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# **ACATER\-T Líquido cutáneo 12\.5%\+2\.5%\+5%\+0\.8%** Nombre local: ACATER\-T Líquido cutáneo 12\.5%\+2\.5%\+5%\+0\.8% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Líquido cutáneo** ATC: Benzoato de bencilo (P03AX01\) --- ## ATC: **Benzoato de bencilo** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Ectoparasiticidas, incl. escabicidas, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P03)  \> [Ectoparasiticidas, incl. escabicidas](/atc-es?atc=P03A)  \> [Otros ectoparasiticidas, incl. escabicidas](/atc-es?atc=P03AX) ### Mecanismo de acción : Benzoato de bencilo Agente escabicida. ### Indicaciones terapéuticas : Benzoato de bencilo Indicado para la escabiosis (sarna) en adultos, como un agente menos tóxico, como alternativa a los escabicidas suficientemente estudiados. ### Posología : Benzoato de bencilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Benzoato de bencilo. Aplicar la loción (Benzoato de bencilo 25g/100 mL) sobre la piel al menos una vez al día durante tres días consecutivos. Recomendable limpiar bien el cuerpo antes de la aplicación de la loción y aplicar de manera uniforme haciendo especial énfasis en las zonas visiblemente afectadas (p.ej cada dedo de la mano, cada dedo del pie y sus espacios, todos los pliegues del cuerpo, el pecho y los genitales externos, la zona del cinturón y los glúteos). De deben llevar a cabo otras medidas como lavado a alta temperatura (60 °C) de ropa de cama, la ropa interior, las toallas y la ropa exterior. Esto también se aplica a otros objetos con los que se ha producido un contacto físico prolongado, como brazaletes de presión arterial, zapatos y peluches. ### Modo de administración : Benzoato de bencilo Vía tópica. ### Contraindicaciones : Benzoato de bencilo En caso de hipersensibilidad al benzoato de bencilo, al ácido benzoico y al alcohol bencílico o a cualquiera de los demás componentes del medicamento (ver sección Lista de Excipientes). Durante el período de lactancia. En niños menores de 12 años. ### Advertencias y precauciones : Benzoato de bencilo No debe entrar en contacto con los ojos, las membranas mucosas o la piel irritada. Precaución de uso en pacientes con antecedentes de epilepsia por inducción de ataques convulsivos por el principio activo. Evitar exposición a la luz solar por aparición de reacciones de fotosensibilidad. ### Interacciones : Benzoato de bencilo Benzoato de bencilo 25g/100mL no debe usarse con otros cauterizadores externos para eliminar las interacciones. ### Reacciones adversas : Benzoato de bencilo Irritaciones de la piel y de las mucosas, eccema post Escabiosis; reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan en molestias, ronchas (urticaria) y edema vascular (angioedema), así como una reacción cutánea inflamatoria sensible al tacto (dermatitis de contacto); convulsiones epilépticas en niños. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACATER\-T Líquido cutáneo 12\.5%\+2\.5%\+5%\+0\.8%](/paraguay/medicamento/55000066/acater-t-liquido-cutaneo-12-5-2-5-5-0-8- "medicamento Paraguay")

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# **ACIDO ZOLEDRONICO LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 4 mg\+5 ml** Nombre local: ACIDO ZOLEDRONICO LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 4 mg\+5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Polvo y disolvente para solución para perfusión** ATC: Zoledrónico ácido (M05BA08\) --- ## ATC: **Zoledrónico ácido** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016\. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Preparados para el tratamiento de enfermedades óseas](/atc-es?atc=M05)  \> [Agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización](/atc-es?atc=M05B)  \> [Bifosfonatos](/atc-es?atc=M05BA) ### Mecanismo de acción : Zoledrónico ácido Inhibidor de la resorción ósea osteoclástica. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Zoledrónico ácido Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IV. Ads. y edad avanzada: \- Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, comprensión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con neoplasias avanzadas con afectación ósea: 4 mg cada 3\-4 sem. Administrar suplemento de 500 mg/día de Ca (oral) y 400 UI/día de vit. D. El inicio del efecto aparece a los 2\-3 meses. I.R. (Clcr \< 30 ml/min): no recomendado; I.R. (Clcr 30\-39 ml/min): 3 mg; I.R. (Clcr 40\-49 ml/min): 3,3 mg; I.R. (Clcr 50\-60 ml/min): 3,5 mg; I.R. (Clcr \> 60 ml/mg): 4 mg. \- Hipercalcemia inducida por tumor: dosis única de 4 mg . Hidratar antes y después de tto. I.R. grave: valorar riesgo/beneficio. I.R. (Clcr \< 35 ml/min): no recomendado (limitada experiencia). I.R.\>\= 35 ml/min: no es necesario ajuste de dosis. ### Modo de administración : Zoledrónico ácido Vía IV. Solo debe ser utilizado por clínicos experimentados en la administración intravenosa de bifosfonatos. Concentrado para solución para perfusión posteriormente diluido 100 ml: la cantidad de concentrado retirada debe diluirse posteriormente en 100 ml de solución estéril de cloruro sódico al 0,9% p/V o en solución de glucosa al 5% p/V. La dosis deberá administrarse como perfusión intravenosa única durante 15 minutos como mínimo. La solución para perfusión se debe administrar como una perfusión intravenosa única durante, como mínimo, 20 minutos. ### Contraindicaciones : Zoledrónico ácido Hipersensibilidad y/o a otros bifosfonatos, lactancia. ### Advertencias y precauciones : Zoledrónico ácido I.R. grave (no recomendado), I.H. grave. Evitar sobrehidratación en pacientes con riesgo de insuf. cardiaca. Vigilar Ca, P y Mg séricos periódicamente. Monitorizar función renal. Riesgo de osteonecrosis de mandíbula (ONM), que puede estar asociada a una extracción dental y/o infección local (incluida osteomielitis) en pacientes con cáncer. Entre los factores de riesgo para desarrollar ONM: potencia del bifosfonato (mayor riesgo para los compuestos más potentes), vía de administración (mayor riesgo para la administración parenteral) y dosis acumulada. Cáncer, quimioterapia, radioterapia, corticosteroides, fumadores. Antecedentes de enf. dental, higiene bucal deficiente, enf. periodontal, procedimientos dentales invasivos y dentaduras postizas mal ajustadas. En pacientes con factores de riesgo concomitante, considerar examen dental con medidas preventivas dentales correspondientes antes de iniciar tto. con bifosfonatos. En tto. prolongado para osteoporosis se ha notificado casos de fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias del fémur asociadas al tto. de bifosfonatos (examinar ambas extremidades, valorar la suspensión del tto. en caso de sospecha de fractura atípica, notificar cualquier dolor en muslo, cadera o zona inguinal, reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tto. con bifosfonatos, tras 5 años de tto.). No recomendado en niños \< 18 años. Se debe considerar la posibilidad de osteonecrosis del conducto auditivo externo en pacientes que reciben bisfosfonatos y presentan síntomas auditivos incluyendo infecciones de oído crónicas. Se han notificado casos esporádicos de osteonecrosis en otras localizaciones (incluyendo la cadera y el fémur), principalmente en ads. con cáncer tratados con ácido zoledrónico. ### Insuficiencia hepática : Zoledrónico ácido Precaución en I.H. grave. Datos clínicos limitados. ### Insuficiencia renal : Zoledrónico ácido Precaución. Metástasis óseas y enf. de Paget: I.R. (Clcr \< 30 ml/min): no recomendado; I.R. (Clcr 30\-39 ml/min): 3 mg; I.R. (Clcr 40\-49 ml/min): 3,3 mg; I.R. (Clcr 50\-60 ml/min): 3,5 mg; I.R. (Clcr \> 60 ml/mg): 4 mg. Hipercalcemia inducida por tumor con deterioro de función renal valorar relación riesgo/beneficio. Tto. de osteoporosis: I.R. (Clcr \< 35 ml/min): no recomendado (limitada experiencia). I.R.\>\= 35 ml/min: no es necesario ajuste de dosis. ### Interacciones : Zoledrónico ácido Efecto aditivo con: agentes hipocalcemiantes (aminoglucósidos, calcitonina, diurétocos del asa); precaución. Precaución con fármacos nefrotóxicos (aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino, inmunosupresores, vancomicina), riesgo de daño renal. Aumenta el riesgo de I.R. con talidomida, en caso de mieloma múltiple. Riesgo aumentado de ONM con medicamentos antiangiogénicos, precaución. ### Embarazo : Zoledrónico ácido No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido zoledrónico en mujeres embarazadas. Se desconoce el riesgo en seres humanos. El ácido zoledrónico no debe utilizarse durante el embarazo. Estudios de reproducción en animales con ácido zoledrónico han mostrado toxicidad reproductiva. Se observó distocia a la dosis mínima ensayada en rata (0,01 mg/kg de peso corporal). El ácido zoledrónico fue teratógeno en ratas en dosis subcutáneas \>\= 0,2 mg/kg. No se observó teratogenicidad o fetotoxicidad en los conejos, pero sí toxicidad materna. ### Lactancia : Zoledrónico ácido Se desconoce si se excreta en la leche materna. No debe ser utilizado en mujeres en período de lactancia. ### Reacciones adversas : Zoledrónico ácido Anemia; cefalea, mareos; conjuntivitis; náuseas, vómitos, diarrea, anorexia; dolor óseo, mialgia, artralgia, dolor generalizado; I.R.; fiebre, síndrome pseudogripal, resfriado, fatiga, astenia, dolor, malestar, reacción en el lugar de iny.; hiperemia ocular; fibrilación auricular; hipocalcemia, hipofosfatemia, aumento de: creatinina, urea sanguíneas y proteína C reactiva; s, adquirido de Fanconi \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/06/2017 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACIDO ZOLEDRONICO LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 4 mg\+5 ml](/paraguay/medicamento/55000171/acido-zoledronico-lasca-polvo-y-disolvente-para-solucion-para-perfusion-4-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ACORVIT COMPUESTO Jarabe** Nombre local: ACORVIT COMPUESTO Jarabe País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Multivitaminas, otras asociaciones (A11AB) --- ## ATC: **Multivitaminas, otras asociaciones** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Multivitaminas, asociaciones](/atc-es?atc=A11A)  \> [Multivitaminas, otras asociaciones](/atc-es?atc=A11AB) LASCA Misma marca: * [ACORVIT COMPUESTO Jarabe](/paraguay/medicamento/55000208/acorvit-compuesto-jarabe "medicamento Paraguay")

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# **ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU** Nombre local: ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo y disolvente para suspensión inyectable** ATC: Bencilpenicilina benzatina (J01CE08\) --- ## ATC: **Bencilpenicilina benzatina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Antibacterianos betalactámicos, penicilinas](/atc-es?atc=J01C)  \> [Penicilinas sensibles a betalactamasa](/atc-es?atc=J01CE) ### Mecanismo de acción : Bencilpenicilina benzatina Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Bencilpenicilina benzatina Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática. ### Posología : Bencilpenicilina benzatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM. Faringoamigdalitis, \< 10 años: 600\.000 UI; \> 10 años: 1\.200\.000 UI. Fiebre reumática, \< 5 años: 600\.000 UI/mes; \> 5 años: 1\.200\.000 UI/mes. Sífilis: 2\.400\.000 UI. ### Modo de administración : Bencilpenicilina benzatina Deberá inyectarse exclusivamente por vía IM profunda. ### Contraindicaciones : Bencilpenicilina benzatina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Bencilpenicilina benzatina Alergias, asma. Evitar iny. intravascular o en proximidad de nervios periféricos por riesgo de lesión neurovascular. ### Interacciones : Bencilpenicilina benzatina No recomendada administración simultánea de: antibióticos bacteriostáticos. ### Embarazo : Bencilpenicilina benzatina No hay estudios adecuados y controlados en humanos. ### Lactancia : Bencilpenicilina benzatina Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna, riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante. ### Reacciones adversas : Bencilpenicilina benzatina Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacciones anafilácticas, molestias locales. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU](/paraguay/medicamento/55000225/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-1-2-m-iu "medicamento Paraguay") * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU](/paraguay/medicamento/55000226/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-2-4-m-iu "medicamento Paraguay")

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# **ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU** Nombre local: ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo y disolvente para suspensión inyectable** ATC: Bencilpenicilina benzatina (J01CE08\) --- ## ATC: **Bencilpenicilina benzatina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Antibacterianos betalactámicos, penicilinas](/atc-es?atc=J01C)  \> [Penicilinas sensibles a betalactamasa](/atc-es?atc=J01CE) ### Mecanismo de acción : Bencilpenicilina benzatina Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Bencilpenicilina benzatina Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática. ### Posología : Bencilpenicilina benzatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM. Faringoamigdalitis, \< 10 años: 600\.000 UI; \> 10 años: 1\.200\.000 UI. Fiebre reumática, \< 5 años: 600\.000 UI/mes; \> 5 años: 1\.200\.000 UI/mes. Sífilis: 2\.400\.000 UI. ### Modo de administración : Bencilpenicilina benzatina Deberá inyectarse exclusivamente por vía IM profunda. ### Contraindicaciones : Bencilpenicilina benzatina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Bencilpenicilina benzatina Alergias, asma. Evitar iny. intravascular o en proximidad de nervios periféricos por riesgo de lesión neurovascular. ### Interacciones : Bencilpenicilina benzatina No recomendada administración simultánea de: antibióticos bacteriostáticos. ### Embarazo : Bencilpenicilina benzatina No hay estudios adecuados y controlados en humanos. ### Lactancia : Bencilpenicilina benzatina Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna, riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante. ### Reacciones adversas : Bencilpenicilina benzatina Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacciones anafilácticas, molestias locales. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU](/paraguay/medicamento/55000225/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-1-2-m-iu "medicamento Paraguay") * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU](/paraguay/medicamento/55000226/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-2-4-m-iu "medicamento Paraguay")

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# **ACTIVIT ENERGY Comprimido** Nombre local: ACTIVIT ENERGY Comprimido País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Multivitamínicos solos (A11BA) --- ## ATC: **Multivitamínicos solos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Multivitamínicos solos](/atc-es?atc=A11B)  \> [Multivitamínicos solos](/atc-es?atc=A11BA) LASCA Misma marca: * [ACTIVIT ENERGY Comprimido](/paraguay/medicamento/55000240/activit-energy-comprimido "medicamento Paraguay")

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# **ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg** Nombre local: ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Azitromicina (J01FA10\) --- ## ATC: **Azitromicina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas](/atc-es?atc=J01F)  \> [Macrólidos](/atc-es?atc=J01FA) ### Mecanismo de acción : Azitromicina Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. ### Indicaciones terapéuticas : Azitromicina \- Oral. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada (p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas); uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis; chancroide; eritema migratorio (1ª fase de la enf. de Lyme), si los antibióticos de 1ª y 2ª línea (doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) están contraindicados. \- IV, ads. inmunocompetentes: neumonía adquirida en la comunidad ### Posología : Azitromicina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única diaria. Ads., ancianos, adolescentes y niños con p.c. \> 45 kg: 500 mg/día, 3 días o 500 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 250 mg/día 4 días; enf. de transnmisión sexual (uretritis, cervicitis, cancroide): 1\.000 mg, dosis única; eritema migratorio: 1 g el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 500 mg/día 4 días (dosis total: 3 g).Niños \< 15 kg: 10 mg/kg/día, 3 días o 10 mg/kg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 5 mg/kg/día 4 días; 15\-25 kg: 200 mg/día, 3 días o 200 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 100 mg/día 4 días; 26\-35 kg: 300 mg/día, 3 días o 300 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 150 mg/día 4 días; 36\-45 kg: 400 mg/día, 3 días o 400 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido 200 mg/día 4 días; faringitis estreptocócica (niños \>\= 2 años): 10 o 20 mg/kg/día 3 días, máx. 500 mg/día. Máx. total en niños: 1\.500 mg. Perfus. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h). Ads.: 500 mg, dosis única diaria, mín. 2 días, continuando con tto. oral: 500 mg/día hasta completar 7\-10 días. ### Modo de administración : Azitromicina 1\) oral. Puede administrarse con o sin alimentos, salvo las cáps. duras que deben tomarse 1 h antes o 2 h después de las comidas. El comp. disprsable se debe dispersar agitando en una cantidad suficiente de líquido tal como agua, zumo de manzana o naranja (al menos 30 ml) hasta que se obtiene una suspensión fina. Después de que la suspensión haya sido tragada, cualquier residuo debe ser resuspendido en un pequeño volumen de agua y ser tragado. 2\) IV. Perfus. tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h) ### Contraindicaciones : Azitromicina Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. ### Advertencias y precauciones : Azitromicina I.R. grave; enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave; notificados casos de hepatitis fulminante que potencialmente pueden provocar un fallo hepático con amenaza para la vida; aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas; vigilar aparición de reacciones alérgicas graves (ej. edema angioneurótico, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), síndrome de Stevens Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) (mortal en raras ocasiones) y una reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); suspender el tto. si aparecen); riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile y sobreinfección por microorganismos no sensibles de tipo fúngico; precaución en pacientes con enf. arritmogénicas en curso (sobre todo mujeres y ancianos) tales como pacientes con: prolongación del intervalo QT congénito o confirmado, conmcomitancia con fármacos prolongadores del intervalo QT: antiarrítmicos clase IA (quinidina y procainamida) y III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, antipsicóticos como pimozida, antidepresivos como citalopram y fluoroquinolonas como moxifloxacino y levofloxacino, alteración electrolítica (en particular hipopotasemia o hipomagnesemia), bradicardia clínicamente relevante, arritmia, insuf. cardiaca grave; riesgo de exacerbación o de aparición de miastenia gravis; no recomendado en tto. concomitante con alcaloides ergóticos por riesgo de erogtismo; no es de 1ª elección para tto. de faringitis/amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes (para estas afecciones y para la profilaxis de fiebre reumática aguda, la penicilina es el tto. de elección); con frecuencia tampoco lo es para el tto. de sinusitis ni de otitis media agua; no indicada para tto. de quemaduras infectadas; análisis de sensibilidad previo para tto. infección tejido blando; en el caso de ETS, excluir la existencia de una infección concomitante por T. palladium; enf. neurológicas o psiquiátricas; seguridad\-eficacia no establecida para prevención y tto. por Mycobacterium avium complex en niños; datos limitados de uso para tto. de sinusitis en sujetos \< 16 años; niños \< 6 meses, seguridad limitada; monitorizar en caso de eritema migratorio. Vía IV, además, seguridad y eficacia no establecida en niños y adolescentes, evitar perfus. de concentración \> 2 mg/ml tras dilución. ### Insuficiencia hepática : Azitromicina Precaución con enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave. ### Insuficiencia renal : Azitromicina Precaución en I.R. grave. ### Interacciones : Azitromicina Absorción disminuida por: antiácidos (administrar 1 h antes o 2 h después). Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo. Posible elevación del nivel plasmático de: digoxina, colchicina. No administrar con: medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos (amiodarona, propafenona). Precaución con: sustratos de CYP3A4 (quinidina, ciclosporina, cisaprida, astemizol, terfenadina, alcaloides ergóticos, pimozida u otros medicamentos con estrecho margen terapéutico), ciclosporina (controlar nivel plasmático y ajustar dosis), astemizol, pimozida, alfentanilo. Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas. Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina. Observada neutropenia con: rifabutina. ### Embarazo : Azitromicina No se dispone de datos adecuados sobre el uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales muestran que se produce el paso a través de la placenta, pero no se observaron efectos teratogénicos. No se ha confirmado la seguridad de azitromicina respecto al uso del principio activo durante el embarazo. Por consiguiente azitromicina sólo deberá administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo. ### Lactancia : Azitromicina Azitromicina se excreta en la leche materna. Debido a que no se conoce si azitromicina podría producir efectos adversos en el lactante, durante el tratamiento con azitromicina deberá interrumpirse la lactancia. Entre otros efectos el lactante podría padecer diarrea, infección por hongos de las membranas mucosas y sensibilización al antibiótico. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Azitromicina No existen evidencias de que azitromicina tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con azitromicina se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de azitromicina de forma individual. ### Reacciones adversas : Azitromicina Anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera; diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia; fatiga; recuento disminuido de linfocitos y del bicarbonato sanguíneo, recuento elevado de eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/07/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg](/paraguay/medicamento/55000241/actizim-comprimido-recubierto-con-pelicula-500-mg "medicamento Paraguay") * [ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55000242/actizim-polvo-para-suspension-oral-200-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml** Nombre local: ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Polvo para suspensión oral** ATC: Azitromicina (J01FA10\) --- ## ATC: **Azitromicina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas](/atc-es?atc=J01F)  \> [Macrólidos](/atc-es?atc=J01FA) ### Mecanismo de acción : Azitromicina Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. ### Indicaciones terapéuticas : Azitromicina \- Oral. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada (p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas); uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis; chancroide; eritema migratorio (1ª fase de la enf. de Lyme), si los antibióticos de 1ª y 2ª línea (doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) están contraindicados. \- IV, ads. inmunocompetentes: neumonía adquirida en la comunidad ### Posología : Azitromicina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única diaria. Ads., ancianos, adolescentes y niños con p.c. \> 45 kg: 500 mg/día, 3 días o 500 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 250 mg/día 4 días; enf. de transnmisión sexual (uretritis, cervicitis, cancroide): 1\.000 mg, dosis única; eritema migratorio: 1 g el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 500 mg/día 4 días (dosis total: 3 g).Niños \< 15 kg: 10 mg/kg/día, 3 días o 10 mg/kg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 5 mg/kg/día 4 días; 15\-25 kg: 200 mg/día, 3 días o 200 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 100 mg/día 4 días; 26\-35 kg: 300 mg/día, 3 días o 300 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 150 mg/día 4 días; 36\-45 kg: 400 mg/día, 3 días o 400 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido 200 mg/día 4 días; faringitis estreptocócica (niños \>\= 2 años): 10 o 20 mg/kg/día 3 días, máx. 500 mg/día. Máx. total en niños: 1\.500 mg. Perfus. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h). Ads.: 500 mg, dosis única diaria, mín. 2 días, continuando con tto. oral: 500 mg/día hasta completar 7\-10 días. ### Modo de administración : Azitromicina 1\) oral. Puede administrarse con o sin alimentos, salvo las cáps. duras que deben tomarse 1 h antes o 2 h después de las comidas. El comp. disprsable se debe dispersar agitando en una cantidad suficiente de líquido tal como agua, zumo de manzana o naranja (al menos 30 ml) hasta que se obtiene una suspensión fina. Después de que la suspensión haya sido tragada, cualquier residuo debe ser resuspendido en un pequeño volumen de agua y ser tragado. 2\) IV. Perfus. tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h) ### Contraindicaciones : Azitromicina Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. ### Advertencias y precauciones : Azitromicina I.R. grave; enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave; notificados casos de hepatitis fulminante que potencialmente pueden provocar un fallo hepático con amenaza para la vida; aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas; vigilar aparición de reacciones alérgicas graves (ej. edema angioneurótico, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), síndrome de Stevens Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) (mortal en raras ocasiones) y una reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); suspender el tto. si aparecen); riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile y sobreinfección por microorganismos no sensibles de tipo fúngico; precaución en pacientes con enf. arritmogénicas en curso (sobre todo mujeres y ancianos) tales como pacientes con: prolongación del intervalo QT congénito o confirmado, conmcomitancia con fármacos prolongadores del intervalo QT: antiarrítmicos clase IA (quinidina y procainamida) y III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, antipsicóticos como pimozida, antidepresivos como citalopram y fluoroquinolonas como moxifloxacino y levofloxacino, alteración electrolítica (en particular hipopotasemia o hipomagnesemia), bradicardia clínicamente relevante, arritmia, insuf. cardiaca grave; riesgo de exacerbación o de aparición de miastenia gravis; no recomendado en tto. concomitante con alcaloides ergóticos por riesgo de erogtismo; no es de 1ª elección para tto. de faringitis/amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes (para estas afecciones y para la profilaxis de fiebre reumática aguda, la penicilina es el tto. de elección); con frecuencia tampoco lo es para el tto. de sinusitis ni de otitis media agua; no indicada para tto. de quemaduras infectadas; análisis de sensibilidad previo para tto. infección tejido blando; en el caso de ETS, excluir la existencia de una infección concomitante por T. palladium; enf. neurológicas o psiquiátricas; seguridad\-eficacia no establecida para prevención y tto. por Mycobacterium avium complex en niños; datos limitados de uso para tto. de sinusitis en sujetos \< 16 años; niños \< 6 meses, seguridad limitada; monitorizar en caso de eritema migratorio. Vía IV, además, seguridad y eficacia no establecida en niños y adolescentes, evitar perfus. de concentración \> 2 mg/ml tras dilución. ### Insuficiencia hepática : Azitromicina Precaución con enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave. ### Insuficiencia renal : Azitromicina Precaución en I.R. grave. ### Interacciones : Azitromicina Absorción disminuida por: antiácidos (administrar 1 h antes o 2 h después). Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo. Posible elevación del nivel plasmático de: digoxina, colchicina. No administrar con: medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos (amiodarona, propafenona). Precaución con: sustratos de CYP3A4 (quinidina, ciclosporina, cisaprida, astemizol, terfenadina, alcaloides ergóticos, pimozida u otros medicamentos con estrecho margen terapéutico), ciclosporina (controlar nivel plasmático y ajustar dosis), astemizol, pimozida, alfentanilo. Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas. Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina. Observada neutropenia con: rifabutina. ### Embarazo : Azitromicina No se dispone de datos adecuados sobre el uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales muestran que se produce el paso a través de la placenta, pero no se observaron efectos teratogénicos. No se ha confirmado la seguridad de azitromicina respecto al uso del principio activo durante el embarazo. Por consiguiente azitromicina sólo deberá administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo. ### Lactancia : Azitromicina Azitromicina se excreta en la leche materna. Debido a que no se conoce si azitromicina podría producir efectos adversos en el lactante, durante el tratamiento con azitromicina deberá interrumpirse la lactancia. Entre otros efectos el lactante podría padecer diarrea, infección por hongos de las membranas mucosas y sensibilización al antibiótico. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Azitromicina No existen evidencias de que azitromicina tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con azitromicina se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de azitromicina de forma individual. ### Reacciones adversas : Azitromicina Anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera; diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia; fatiga; recuento disminuido de linfocitos y del bicarbonato sanguíneo, recuento elevado de eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/07/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg](/paraguay/medicamento/55000241/actizim-comprimido-recubierto-con-pelicula-500-mg "medicamento Paraguay") * [ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55000242/actizim-polvo-para-suspension-oral-200-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ADITOL Comprimido 500 mg** Nombre local: ADITOL Comprimido 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Metildopa (levógira) (C02AB01\) --- ## ATC: **Metildopa (levógira)** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Antihipertensivos](/atc-es?atc=C02)  \> [Antiadrenérgicos de acción central](/atc-es?atc=C02A)  \> [Metildopa](/atc-es?atc=C02AB) ### Mecanismo de acción : Metildopa (levógira) Reduce el tono simpático. Antihipertensivo. ### Indicaciones terapéuticas : Metildopa (levógira) HTA. ### Posología : Metildopa (levógira) Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Inicio: 250 mg 2\-3 veces/día incremento gradual a intervalos no \< a 2 días hasta 0,5\-2 g/día en dosis fraccionada. Máx.: 3 g/día. Niños: 10 mg/kg/día dosis fraccionada. Máx.: 65 mg/kg/día ó 3 g/día, eligiendo la que sea menor.. Si con 2 g/día no hay control efectivo, añadir un diurético tiazídico; para evitar descenso excesivo 2 opciones: 1\) reducir dosis de metildopa al 50% al añadir el diurético o 2\) continuar misma dosis y añadir la tiazida en pequeños incrementos. ### Contraindicaciones : Metildopa (levógira) Hepatitis aguda, cirrosis activa, feocromocitoma, hipersensibilidad a metildopa. ### Advertencias y precauciones : Metildopa (levógira) Historia o enf. o disfunción hepática. Anemia hemolítica adquirida, cuando haya síntomas que indican la posibilidad de anemia, efectuar determinaciones de hemoglobina y hematocrito. Si se confirma la anemia, investigar por estudios de laboratorio si hay hemolisis. Si hay evidencia de anemia hemolítica suspender tto. Riesgo de fiebre, a veces asociada con eosinofilia o anormalidades en uno o más tests de función hepática, tales como fosfatasa alcalina sérica, SGOT, SGPT, bilirrubina, floculación de cefalincolesterol, tiempo de protrombina y retención de bromosulftaleina. Ictericia con o sin fiebre. Si aparece fiebre, anormalidades en las pruebas de función hepática o ictericia, suspender tto. Con enf. cerebrovascular bilateral grave, si aparecen movimientos involuntarios coreoatetósicos: suspender tto. ### Insuficiencia hepática : Metildopa (levógira) Precaución. ### Interacciones : Metildopa (levógira) Acción potenciada por: otros antihipertensivos. Lab: falsos \+ en test de Coombs directo. ### Embarazo : Metildopa (levógira) La metildopa se ha empleado bajo cuidadosa supervisión médica y obstétrica para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo, no encontrándose evidencia clínica de que causara anomalías fetales o afectara al recién nacido. La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical. De todas maneras, para su utilización en mujeres que están o pueden quedar embarazadas se deben sopesar los beneficios con los posibles riesgos para el feto. ### Lactancia : Metildopa (levógira) Precaución. Sopesar riesgos. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metildopa (levógira) Precaución. Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis. ### Reacciones adversas : Metildopa (levógira) Sedación, mareos, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular, hipotensión ortostática, edema, náuseas, fatiga, impotencia, disminución de libido, sequedad de boca. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 11/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ADITOL Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000292/aditol-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay")

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# **ADRENALINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml** Nombre local: ADRENALINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Epinefrina, cardiología (C01CA24\) --- ## ATC: **Epinefrina, cardiología** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Terapia cardíaca](/atc-es?atc=C01)  \> [Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos](/atc-es?atc=C01C)  \> [Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos](/atc-es?atc=C01CA) ### Mecanismo de acción : Epinefrina, cardiología Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Epinefrina, cardiología Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate 1\) Solución inyectable 1 mg/ml. IM, SC, IV y, en casos de extrema gravedad y si la vía IV no es practicable, por vía intracardiaca. La posología y la vía de administración dependen del diagnóstico y la situación clínica de los pacientes. En situación de emergencia debe utilizarse una vía de absorción rápida: \- Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico: ads.: 0,3\-0,5 mg (0,3\-0,5 ml) por vía IM o SC, siendo la vía IM más rápida y efectiva. Shock anafiláctico utilizar la vía IM o, en casos muy graves y a nivel hospitalario, la vía IV. Si es necesario, repetir la administración a los 15\-20 min y, posteriormente, a intervalos de 4 h. En situaciones graves se puede aumentar la dosis hasta 1 mg (1 ml). Niños: 0,01 mg (0,01 ml)/kg por vía IM o SC hasta una dosis máx. de 0,5 mg (0,5 ml). Si es necesario, repetir la administración a los 15\-20 min y, posteriormente, a intervalos de 4 h. \-Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar: 1 mg por vía IV, previa dilución en agua para inyec., solución de ClNa 0,9%, glucosa al 5% o glucosa 5% en solución de ClNa 0,9% a 1:10\.000 y puede repetirse cada 3 \- 5 min tantas veces como sea necesario. En niños la dosis estándar es de 0,01 mg/kg por vía IV, que puede repetirse cada 5 min si es preciso. Cuando la vía IV no sea practicable, puede utilizarse la vía intracardiaca (utilizando la misma solución diluida) 2\) Autoinyectores: tto. de emergencia de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) causadas por cacahuetes u otros alimentos, medicamentos, mordeduras o picaduras de insectos y a otros alérgenos, así como la provocada por el ejercicio o la anafilaxia idiopática. IM. Niños y adolescentes \> 30 kg y ads.: 300 mcg. Ads \>60 kg: 300 a 500 mcg, según criterio médico. Niños entre 15 kg y 30 kg: 150 mcg. Niños \< 15 kg: no se recomienda en niños con peso \< 7,5 kg a menos que la situación sea de amenaza para la vida y bajo supervisión médica. Si fuera necesario administrar una segunda inyección deberá hacerse al cabo de 5 \-15 min después de la primera. 3\) Solución inyectable 0,1 mg/ml. IV: \- Reanimación cardiopulmonar: 10 ml de solución 1:10\.000 (1 mg), por vía IV o intraósea, repetida cada 3\-5 min hasta que vuelva la circulación espontánea. El uso endotraqueal únicamente como último recurso si ninguna otra vía es accesible, a una dosis de 20 a 25 ml de solución 1:10\.000 (2 a 2,5 mg). En paro cardiaco tras una intervención quirúrgica cardiaca, administrar por vía IV en dosis de 0,5 ml o 1 ml de solución 1:10\.000 (50 o 100 mcg) con mucha precaución y ajustando la dosis hasta lograr el efecto. Paro cardiaco en niños: vía IV o intraósea (sólo para niños \> 5kg): 0,1 ml/kg de solución 1:10\.000 (10 mcg/kg) hasta una dosis única máx. de 10 ml de solución 1:10\.000 (1 mg), repetida cada 3\- 5 min hasta que vuelva la circulación espontánea. El uso endotraqueal (en cualquier rango de peso) debe usarse, únicamente como último recurso si ninguna otra vía de administración es accesible, a una dosis de 1 ml/kg de solución 1:10 000 (100 mcg/kg) hasta una dosis única máxima de 25 ml de solución 1:10\.000 (2,5 mg). \- Anafilaxia aguda en ads,: ajustar la dosis usando bolos IV de 0,5 ml de solución 1:10\.000 (0,05 mg) según respuesta. ### Modo de administración : Epinefrina, cardiología Autoinyectables: para administración intramuscular en la cara anterolateral del muslo, no en el glúteo. Está diseñado para inyectar a través de la ropa o directamente sobre la piel. ### Contraindicaciones : Epinefrina, cardiología En situaciones de extrema gravedad no existen contraindicaciones absolutas. Relativas: hipersensibilidad a adrenalina, simpaticomiméticos, insuf. o dilatación cardiaca, insuf. coronaria y arritmias cardiacas, hipertiroidismo, HTA grave, feocromocitoma, arteriosclerosis cerebral, glaucoma de ángulo cerrado; parto; durante el último mes de gestación y en el momento del parto. Evitar concomitancia con anestesia de hidrocarburos halogenados (cloroformo, tricloroetileno) o ciclopropano. ### Advertencias y precauciones : Epinefrina, cardiología Hiperplasia prostática con retención urinaria, ancianos, diabetes (puede causar o exacerbar la hiperglucemia; monitorizar la glucemia), glaucoma de ángulo cerrado (puede aumentar la presión intraocular), hipertiroidismo, HTA, cardiopatía estructural, arritmias cardiacas, miocardiopatía obstructiva grave, insuf. coronaria, feocromocitoma, hipopotasemia, hiperpercalcemia, I.R. grave, enf. cerebrovascular, daño cerebral orgánico o arterioesclerosis. Evitar la extravasación ya que puede producir necrosis de los tejidos y/ o reacciones en gangrena y otros sitios en el área circulante. No debe administrase en zonas periféricas del organismo, como dedos de manos y pies, lóbulo de la oreja, nariz o pene por sus propiedades vasoconstrictoras puede causar necrosis tisular. La adrenalina IV debe ser administrada únicamente por profesionales experimentados en el uso y ajuste de la dosis de vasopresores, realizar seguimiento continuo mediante ECG, pulsioximetría y mediciones frecuentes de la presión arterial. ### Insuficiencia renal : Epinefrina, cardiología Precaución en I.R. grave. ### Interacciones : Epinefrina, cardiología Antagonismo con: bloqueantes adrenérgicos. Potenciación de efectos cardiovasculares con: antidepresivos tricíclicos, IMAO, inhibidores de la catecol\-O\-metiltransferasa, hormonas tiroideas, teofilina, oxitocina, parasimpaticolíticos, ciertas antihistaminas (difenhidramina, clorfenamina), levodopa y alcohol. Efecto aditivo con: glucósidos digitálicos. Aumenta la posibilidad de aparición de arritmias ventriculares por suma de acciones. La adrenalina tiene un efecto hipocalémico que puede aumentar la susceptibilidad a las arritmias cardiacas causadas por digoxina y otros glucósidos cardiotónicos. Potenciación del efecto hipocalémico con: corticosteroides, diuréticos, aminofilina o teofilina. Toxicidad potenciada por: anestésicos generales, como cloroformo, tricloroetileno, ciclopropano, halotano. Evitar la administración con cloroformo, tricloroetileno o ciclopropano y extrema precaución con halotano, la combinación puede provocar arritmias graves. Severa reacción hipertensiva con: guanitidina. ### Embarazo : Epinefrina, cardiología No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, estudios en animales han demostrado que la epinefrina (adrenalina) produce efectos teratógenos cuando es administrada a dosis varias veces superiores a las humanas. El uso de este medicamento durante el embarazo sólo se acepta si los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Utilizado durante el embarazo, puede causar anoxia en el feto. No se recomienda su uso durante el parto, ya que su acción relajante de los músculos del útero puede retrasar la segunda etapa, al inhibir las contracciones espontáneas o inducidas por oxitocina, e incluso puede llegar a causar atonía uterina prolongada con hemorragia si las dosis son altas. ### Lactancia : Epinefrina, cardiología Se excreta con la leche materna. Debido al riesgo potencial de efectos adversos graves en el lactante, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. ### Reacciones adversas : Epinefrina, cardiología Miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas, vómitos, temblores y mareos; taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial. ### SobredosificaciónEpinefrina, cardiología Bloqueador alfa adrenérgico de acción rápida como fentolamina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 03/02/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ADRENALINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55000296/adrenalina-lasca-solucion-inyectable-1-mg-1-ml "medicamento Paraguay")

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# **AGUDOL Comprimido recubierto con película 37\.5 mg\+325 mg** Nombre local: AGUDOL Comprimido recubierto con película 37\.5 mg\+325 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Tramadol y paracetamol (N02AJ13\) --- ## ATC: **Tramadol y paracetamol** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Opioides](/atc-es?atc=N02A)  \> [Opioides combinados con analgésicos no opioides](/atc-es?atc=N02AJ) ### Mecanismo de acción : Tramadol y paracetamol Tramadol es un analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ. El mecanismo preciso de las propiedades analgésicas del paracetamol se desconoce y puede implicar efectos centrales y periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Tramadol y paracetamol Tto. sintomático del dolor moderado a intenso. (Clase II en escala analgésica de la OMS). ### Posología : Tramadol y paracetamol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ajustar según intensidad de dolor y respuesta. Administrar el tiempo estrictamente requerido. Tramadol/paracetamol. Mayores de 12 años: inicial, 75/650 mg; pueden tomarse dosis adicionales c/6 h hasta máx. 300/2\.600 mg al día. No recomendado en niños \< 12 años. ### Modo de administración : Tramadol y paracetamol Comprimidos recubiertos: tragar enteros con una cantidad de líquido suficiente. No deben partirse ni masticarse. Comprimidos efervescentes: tomar disueltos en un vaso de agua. ### Contraindicaciones : Tramadol y paracetamol Hipersensibilidad a tramadol, paracetamol. Intoxicación alcohólica aguda, fármacos hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides o psicótropos. Concomitante con IMAO o que los han recibido en el transcurso de las dos últimas semanas. I.H. grave. Epilepsia no controlada con tto. ### Advertencias y precauciones : Tramadol y paracetamol I.R.; I.R. grave, I.H. alcohólica no cirrótica , insuf. respiratoria grave, no se recomienda. Al ser tramadol metabolizado a través del CYP2D6, los metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6, tienen riesgo de desarrollar toxicidad por opioides, incluso a las dosis prescritas de forma habitual. Se deben extremar las precauciones cuando se administre a niños para el alivio del dolor postoperatorio y realizar una estrecha vigilancia de los síntomas de toxicidad por opioides, incluida depresión respiratoria. No se recomienda su uso en niños que puedan tener un deterioro de la función respiratoria, incluidos trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones pulmonares o de las vías respiratorias altas, traumatismo múltiple o sometidos a procedimientos quirúrgicos extensos. Estos factores pueden empeorar los síntomas de toxicidad por opioides. Dependientes de opioides o con traumatismo craneal, propensos a trastornos convulsivos, trastornos del tracto biliar, en estado de shock, en estado de alteración de la conciencia de origen desconocido, con problemas que afecten al centro respiratorio o a la función respiratoria, o con presión intracraneal elevada. Riesgo de presentar s. de abstinencia, reducir la dosis de forma gradual. Riesgo de tolerancia y dependencia psíquica y física, en especial después del uso a largo plazo. ### Insuficiencia hepática : Tramadol y paracetamol Contraindicado en I.H. grave. En I.H. moderada, prolongar intervalos de dosificación. ### Insuficiencia renal : Tramadol y paracetamol Contraindicado en I.R. grave. En I.R. moderada, prolongar intervalos de dosificación. ### Interacciones : Tramadol y paracetamol Asociaciones contraindicadas por riesgo de síndrome serotoninérgico con: IMAO no selectivos, IMAO A no selectivos, IMAO B selectivos. Efectos sedantes aumentados por: alcohol (asociación desaconsejada). Concentraciones plasmáticas disminuidas (tramadol) con: carbamazepina y otros inductores enzimáticos (asociación desaconsejada). Disminución del efecto analgésico mediante un bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de que se produzca un síndrome de abstinencia con: agonistas\-antagonistas opioides (buprenorfina, nalbufina, pentazocina) (asociación desaconsejada). Riesgo de convulsionescon: inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina/norepinefrina, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos y otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo (tales como bupropion, mirtazapina, tetrahidrocannabinol). Aumento del riesgo de depresión respiratoria con: otros derivados opioides, benzodiacepinas, barbitúricos. Aumento del riesgo de depresión central con: otros derivados opioides, benzodiacepinas, barbitúricos, otros ansiolíticos, hipnóticos, antidepresivos sedantes, antihistaminas sedantes, neurolépticos, antihipertensivos de acción central, talidomida y baclofeno. ### Embarazo : Tramadol y paracetamol No debe ser utilizado durante el embarazo, debido a es una combinación fija de principios activos que incluye tramadol. Paracetamol: los resultados de los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas no han demostrado que paracetamol tenga efectos perjudiciales a dosis recomendadas. Tramadol: no debe ser utilizado durante el embarazo ya que no se dispone de una evidencia adecuada para evaluar la seguridad de tramadol en mujeres embarazadas. Tramadol administrado antes o durante el parto no afecta a la contracción uterina. En recién nacidos puede inducir cambios en la frecuencia respiratoria que normalmente no son clínicamente relevantes. El tratamiento a largo plazo durante el embarazo puede dar lugar a la aparición de síndrome de abstinencia en recién nacidos tras el parto, como consecuencia de la habituación. ### Lactancia : Tramadol y paracetamol No debe ser utilizado durante la lactancia, debido a que es una combinación fija de principios activos incluyendo tramadol. Paracetamol: se excreta en la leche materna pero no en una cantidad clínicamente significativa. En los datos disponibles publicados, la lactancia no está contraindicada en mujeres que toman medicamentos que contienen paracetamol como único principio activo. Tramadol: tramadol se excreta en la leche materna. Los datos disponibles han llevado a la recomendación de que no debe utilizarse tramadol durante la lactancia o, como alternativa, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con tramadol. Por lo general, no es necesario interrumpir la lactancia después de una dosis única de tramadol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Tramadol y paracetamol Tramadol puede causar somnolencia o mareo, lo que puede verse aumentado por el alcohol u otros depresores del SNC. Si se produce, el paciente no debe conducir o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Tramadol y paracetamol Mareo, somnolencia, cefalea, temblores; confusión, alteraciones del estado de ánimo (ansiedad, nerviosismo, euforia), trastornos del sueño; náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, flatulencia, sudoración, prurito. ### SobredosificaciónTramadol y paracetamol Paracetamol: antídoto, N\-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1\.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean \< 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h. \- Oral: administrar N\-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg \+ 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua. Tramadol: en caso de depresión respiratoria usar como antídoto naloxona. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 11/04/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AGUDOL Comprimido recubierto con película 37\.5 mg\+325 mg](/paraguay/medicamento/55000347/agudol-comprimido-recubierto-con-pelicula-37-5-mg-325-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALCOHOL BORICADO LASCA Gotas óticas en solución 3%** Nombre local: ALCOHOL BORICADO LASCA Gotas óticas en solución 3% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía ótica** Forma: **Gotas óticas en solución** ATC: Borico ácido (S02AA03\) --- ## ATC: **Borico ácido** [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Otológicos](/atc-es?atc=S02)  \> [Antiinfecciosos](/atc-es?atc=S02A)  \> [Antiinfecciosos](/atc-es?atc=S02AA) LASCA Misma marca: * [ALCOHOL BORICADO LASCA Gotas óticas en solución 3%](/paraguay/medicamento/55000396/alcohol-boricado-lasca-gotas-oticas-en-solucion-3- "medicamento Paraguay")

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# **ALCOHOL LASCA Solución cutánea 70%** Nombre local: ALCOHOL LASCA Solución cutánea 70% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Etanol tópico (D08AX08\) --- ## ATC: **Etanol tópico** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Otros antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08AX) ### Mecanismo de acción : Etanol tópico Desnaturaliza las proteínas de los microrganismos. Tiene acción bactericida pero poco efecto residual. Presenta un inicio de acción retardado; por este motivo se debería dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. Se inactiva en presencia de materia orgánica. Las proteínas coagulan y precipitan, dificultando su penetración y actuación. ### Indicaciones terapéuticas : Etanol tópico Antiséptico de la piel. ### Posología : Etanol tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: aplicar sobre la zona afectada. Dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. ### Modo de administración : Etanol tópico Uso cutáneo. Solo para uso externo. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. ### Contraindicaciones : Etanol tópico Hipersensibilidad al etanol. No aplicar sobre heridas profundas y extensas. ### Advertencias y precauciones : Etanol tópico No aplicar sobre piel erosionada, por ser irritante y formar un coágulo que protege a la bacteria superviviente. No poner en contacto con las mucosas, es muy irritante. El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel. Puede producir dermatitis de contacto. Facilmente inflamable. Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua. ### Interacciones : Etanol tópico No se han realizado estudios de interacciones. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Etanol tópico No procede. ### Reacciones adversas : Etanol tópico No se han descrito \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 07/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALCOHOL LASCA Solución cutánea 70%](/paraguay/medicamento/55000394/alcohol-lasca-solucion-cutanea-70- "medicamento Paraguay")

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# **ALCOHOL RECTIFICADO LASCA Solución cutánea 96%** Nombre local: ALCOHOL RECTIFICADO LASCA Solución cutánea 96% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Etanol tópico (D08AX08\) --- ## ATC: **Etanol tópico** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Otros antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08AX) ### Mecanismo de acción : Etanol tópico Desnaturaliza las proteínas de los microrganismos. Tiene acción bactericida pero poco efecto residual. Presenta un inicio de acción retardado; por este motivo se debería dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. Se inactiva en presencia de materia orgánica. Las proteínas coagulan y precipitan, dificultando su penetración y actuación. ### Indicaciones terapéuticas : Etanol tópico Antiséptico de la piel. ### Posología : Etanol tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: aplicar sobre la zona afectada. Dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. ### Modo de administración : Etanol tópico Uso cutáneo. Solo para uso externo. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. ### Contraindicaciones : Etanol tópico Hipersensibilidad al etanol. No aplicar sobre heridas profundas y extensas. ### Advertencias y precauciones : Etanol tópico No aplicar sobre piel erosionada, por ser irritante y formar un coágulo que protege a la bacteria superviviente. No poner en contacto con las mucosas, es muy irritante. El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel. Puede producir dermatitis de contacto. Facilmente inflamable. Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua. ### Interacciones : Etanol tópico No se han realizado estudios de interacciones. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Etanol tópico No procede. ### Reacciones adversas : Etanol tópico No se han descrito \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 07/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALCOHOL RECTIFICADO LASCA Solución cutánea 96%](/paraguay/medicamento/55000401/alcohol-rectificado-lasca-solucion-cutanea-96- "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM Comprimido 10 mg** Nombre local: ALERCROM Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Loratadina (R06AX13\) --- ## ATC: **Loratadina** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Otros antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06AX) ### Mecanismo de acción : Loratadina Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H\<sub\>1\<\\sub\> periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Loratadina Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. ### Posología : Loratadina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y niños \> 12 años: 10 mg, 1 vez/día. Niños 2\-12 años (\< 6 años bajo supervisión médica), con p.c. \> 30 kg: 10 mg, 1 vez/día; con p.c. \<\= 30 kg: 5 mg, 1 vez/día. I.H. grave: dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Modo de administración : Loratadina Se puede tomar con independencia de las comidas. ### Contraindicaciones : Loratadina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Loratadina I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños \< 6 años bajo supervisión médica. Niños \< 2 años seguridad/eficacia no establecidas. ### Insuficiencia hepática : Loratadina Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Interacciones : Loratadina Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6\. Lab: falso \- en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes). ### Embarazo : Loratadina No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado. En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas. ### Lactancia : Loratadina Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Loratadina En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Loratadina Niños 2\-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/10/2017 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALERCROM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000423/alercrom-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM CREMA Crema 0\.1%** Nombre local: ALERCROM CREMA Crema 0\.1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Betametasona tópica (D07AC01\) --- ## ATC: **Betametasona tópica** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Preparados dermatológicos con corticosteroides](/atc-es?atc=D07)  \> [Corticosteroides, monofármacos](/atc-es?atc=D07A)  \> [Corticosteroides potentes (grupo III)](/atc-es?atc=D07AC) ### Mecanismo de acción : Betametasona tópica Antiinflamatoria. ### Indicaciones terapéuticas : Betametasona tópica Tto.local de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis que responden a los corticosteroides, tales como: formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema numular y eccema dishidrótico. Dermatitis atópica, neurodermatitis. Dermatitis seborreica, psoriasis, dermatitis exfoliativa, dermatitis por estasis, liquen plano. En solución cutánea, esta especialmente indicado en manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis del cuero cabelludo que responden a los corticosteroides, como psoriasis y dermatitis seborreica. Como apósito adhesivo medicamentoso para el tto. de la psoriasis (manchas rojas en la piel con escamas blancas) localizada en áreas difíciles de tratar como codos y rodillas, en áreas no mayores de aproximadamente 5 veces la palma de su mano. ### Posología : Betametasona tópica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Ads. y niños \> 12 años: 1\-2aplic./24 h, (mañana y noche) hasta mejoría. Se puede mantener entonces con una aplicación diaria. Duración: no exceder de 2 sem continuadas y 1 sem si se usa en la cara. Aplicar el áposito en la zona a tratar una vez/día. No utilizar más de 6 apósitos al mismo tiempo. ### Modo de administración : Betametasona tópica Crema , Pomada y Solución cutánea: aplicar con un suave masaje sobre la zona afectada. La crema está especialmente indicado para afecciones húmedas o exudativas. La solución cutánea está especialmente indicado en las dermatosis que se produzcan en el cuero cabelludo. Apósito: Limpiar y seqcar el área de la piel donde se aplicará el apósito. Abrir el sobre y cortar el apósito, si fuera necesario, de modo que se ajuste a la zona a tratar. Despeguar la película protectora y aplicar la parte adhesiva medicada en la zona en cuestión. Cualquier parte no utilizada del apósito debe ser introducida de nuevo en el sobre para su conservación de modo que pueda ser utilizada en la siguiente aplicación. Una vez retirado, el apósito no debe ser reutilizado. ### Contraindicaciones : Betametasona tópica Hipersensibilidad a betametasona, niños \< 1 año (crema 0,5%,1% y solución cutánea 0,5%), niños \< 12 años (solución cutánea 1%) , niños \< 18 años (apósito adhesivo medicamentoso); rosácea, dermatitis perioral, acné vulgar, enf. atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar, presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (p.ej., herpes, varicela), bacterianas, infecciones fúngicas sistémicas o infecciones en el cuero cabelludo, picor perianal y genital. ### Advertencias y precauciones : Betametasona tópica Riesgo de dermatitis de contacto, si se produce interrumpir tto. En presencia de infección, terapia adecuada y en caso de extensión de la infección, interrumpir tto. y administrar terapia antimicrobiana apropiada. No utilizar sobre áres extensas, periodos prolongados, en particular bajo oclusión, aumenta el riesgo de que ocurran efectos sistémicos. Evitar contacto con heridas abiertas y mucosas, no utilizar en áreas con atrofias de la piel, evitar contacto con los ojos ya que la exposición repetida puede producir cataratas y glaucoma. Crema y pomada no deben aplicarse en zonas intertriginosas. Niños, el uso de corticosteroides tópicos puede interferir con su crecimiento y tienen mayor susceptibilidad de padecer supresión adrenal inducida por corticosteroides y síndrome de Cushing, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción, como con el uso prolongado de grandes cantidades. ### Interacciones : Betametasona tópica No se conocen interacciones. Los ttos. de áreas extensas de la piel o los de larga duración con corticosteroides podrían dar lugar a interacciones similares a las que se producen con el tto. sistémico, como consecuencia de la absorción. ### Embarazo : Betametasona tópica No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Betametasona tópica no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas tras la utilización de corticosteroides orales sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales en recién nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo. Las hendiduras orales son un defecto raro y, si los glucocorticosteroides sistémicos son teratogénicos, éstos podrían explicar sólo un incremento de uno o dos casos por cada 1\.000 mujeres tratadas durante el embarazo. No existen datos suficientes sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, sin embargo es de esperar un riesgo más bajo, debido a que su biodisponibilidad sistémica es muy baja. ### Lactancia : Betametasona tópica Durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado. ### Reacciones adversas : Betametasona tópica Picor, quemazón local de la piel/dolor de piel. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 11/12/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALERCROM CREMA Crema 0\.1%](/paraguay/medicamento/55000424/alercrom-crema-crema-0-1- "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg** Nombre local: ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura de liberación prolongada** ATC: Pseudoefedrina, asociaciones (R01BA52\) --- ## ATC: **Pseudoefedrina, asociaciones** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales para uso sistémico](/atc-es?atc=R01B)  \> [Simpaticomiméticos](/atc-es?atc=R01BA) LASCA Misma marca: * [ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg](/paraguay/medicamento/55000425/alercrom-d-capsula-dura-de-liberacion-prolongada-120-mg-5-mg "medicamento Paraguay") * [ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000426/alercrom-d-jarabe-1-mg-ml-12-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml** Nombre local: ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Pseudoefedrina, asociaciones (R01BA52\) --- ## ATC: **Pseudoefedrina, asociaciones** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales para uso sistémico](/atc-es?atc=R01B)  \> [Simpaticomiméticos](/atc-es?atc=R01BA) LASCA Misma marca: * [ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg](/paraguay/medicamento/55000425/alercrom-d-capsula-dura-de-liberacion-prolongada-120-mg-5-mg "medicamento Paraguay") * [ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000426/alercrom-d-jarabe-1-mg-ml-12-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM JARABE Jarabe 5 mg/5 ml** Nombre local: ALERCROM JARABE Jarabe 5 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Loratadina (R06AX13\) --- ## ATC: **Loratadina** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Otros antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06AX) ### Mecanismo de acción : Loratadina Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H\<sub\>1\<\\sub\> periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Loratadina Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. ### Posología : Loratadina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y niños \> 12 años: 10 mg, 1 vez/día. Niños 2\-12 años (\< 6 años bajo supervisión médica), con p.c. \> 30 kg: 10 mg, 1 vez/día; con p.c. \<\= 30 kg: 5 mg, 1 vez/día. I.H. grave: dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Modo de administración : Loratadina Se puede tomar con independencia de las comidas. ### Contraindicaciones : Loratadina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Loratadina I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños \< 6 años bajo supervisión médica. Niños \< 2 años seguridad/eficacia no establecidas. ### Insuficiencia hepática : Loratadina Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Interacciones : Loratadina Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6\. Lab: falso \- en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes). ### Embarazo : Loratadina No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado. En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas. ### Lactancia : Loratadina Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Loratadina En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Loratadina Niños 2\-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/10/2017 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALERCROM JARABE Jarabe 5 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55000427/alercrom-jarabe-jarabe-5-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALGILASCA Comprimido 500 mg** Nombre local: ALGILASCA Comprimido 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Metamizol sódico (N02BB02\) --- ## ATC: **Metamizol sódico** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Pirazolonas](/atc-es?atc=N02BB) ### Mecanismo de acción : Metamizol sódico Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. ### Indicaciones terapéuticas : Metamizol sódico Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes. ### Posología : Metamizol sódico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis: \<tabla\>262\<\\tabla\> ### Modo de administración : Metamizol sódico Las gotas orales en solución se administran con un poco de agua. ### Contraindicaciones : Metamizol sódico Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños \< 3 meses o peso \< 5 kg; 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Metamizol sódico Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Riesgo de hipotensión en pacientes con: hipotensión preexistente (\< 100 mm Hg), hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuf. circulatoria, fiebre alta, enf. cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales; vigilar a estos pacientes. I.H. o I.R. ### Insuficiencia hepática : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Insuficiencia renal : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Interacciones : Metamizol sódico Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol. ### Embarazo : Metamizol sódico Metamizol atraviesa la placenta. No hay evidencia que sea nocivo sobre el feto: metamizol no muestra efectos teratogénicos en ratas y conejos, y únicamente se han observado efectos fetotóxicos a dosis elevadas. Sin embargo, no se dispone de datos clínicos suficientes acerca de su uso durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizarlo durante los tres primeros meses del embarazo. Solamente se empleará en los tres meses siguientes, periodo comprendido entre el cuarto y el sexto mes, cuando el médico sopese con precaución el posible beneficio frente al riesgo. Sin embargo, no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación; esto es porque, aunque metamizol sea un inhibidor débil de la síntesis de las prostaglandinas, no se puede descartar la posibilidad del cierre prematuro del conducto arterial y complicaciones perinatales debido a la alteración de la agregación plaquetaria en la madre y en el neonato. ### Lactancia : Metamizol sódico Se evitará la lactancia hasta transcurridas 48 horas de la administración de metamizol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metamizol sódico Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol. ### Reacciones adversas : Metamizol sódico Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 31/01/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALGILASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000500/algilasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000499/algilasca-gotas-orales-en-solucion-500-mg-ml "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml](/paraguay/medicamento/55000501/algilasca-solucion-inyectable-1-g-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml** Nombre local: ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Metamizol sódico (N02BB02\) --- ## ATC: **Metamizol sódico** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Pirazolonas](/atc-es?atc=N02BB) ### Mecanismo de acción : Metamizol sódico Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. ### Indicaciones terapéuticas : Metamizol sódico Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes. ### Posología : Metamizol sódico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis: \<tabla\>262\<\\tabla\> ### Modo de administración : Metamizol sódico Las gotas orales en solución se administran con un poco de agua. ### Contraindicaciones : Metamizol sódico Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños \< 3 meses o peso \< 5 kg; 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Metamizol sódico Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Riesgo de hipotensión en pacientes con: hipotensión preexistente (\< 100 mm Hg), hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuf. circulatoria, fiebre alta, enf. cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales; vigilar a estos pacientes. I.H. o I.R. ### Insuficiencia hepática : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Insuficiencia renal : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Interacciones : Metamizol sódico Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol. ### Embarazo : Metamizol sódico Metamizol atraviesa la placenta. No hay evidencia que sea nocivo sobre el feto: metamizol no muestra efectos teratogénicos en ratas y conejos, y únicamente se han observado efectos fetotóxicos a dosis elevadas. Sin embargo, no se dispone de datos clínicos suficientes acerca de su uso durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizarlo durante los tres primeros meses del embarazo. Solamente se empleará en los tres meses siguientes, periodo comprendido entre el cuarto y el sexto mes, cuando el médico sopese con precaución el posible beneficio frente al riesgo. Sin embargo, no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación; esto es porque, aunque metamizol sea un inhibidor débil de la síntesis de las prostaglandinas, no se puede descartar la posibilidad del cierre prematuro del conducto arterial y complicaciones perinatales debido a la alteración de la agregación plaquetaria en la madre y en el neonato. ### Lactancia : Metamizol sódico Se evitará la lactancia hasta transcurridas 48 horas de la administración de metamizol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metamizol sódico Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol. ### Reacciones adversas : Metamizol sódico Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 31/01/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALGILASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000500/algilasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000499/algilasca-gotas-orales-en-solucion-500-mg-ml "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml](/paraguay/medicamento/55000501/algilasca-solucion-inyectable-1-g-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml** Nombre local: ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Metamizol sódico (N02BB02\) --- ## ATC: **Metamizol sódico** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Pirazolonas](/atc-es?atc=N02BB) ### Mecanismo de acción : Metamizol sódico Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. ### Indicaciones terapéuticas : Metamizol sódico Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes. ### Posología : Metamizol sódico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis: \<tabla\>262\<\\tabla\> ### Modo de administración : Metamizol sódico Las gotas orales en solución se administran con un poco de agua. ### Contraindicaciones : Metamizol sódico Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños \< 3 meses o peso \< 5 kg; 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Metamizol sódico Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Riesgo de hipotensión en pacientes con: hipotensión preexistente (\< 100 mm Hg), hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuf. circulatoria, fiebre alta, enf. cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales; vigilar a estos pacientes. I.H. o I.R. ### Insuficiencia hepática : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Insuficiencia renal : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Interacciones : Metamizol sódico Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol. ### Embarazo : Metamizol sódico Metamizol atraviesa la placenta. No hay evidencia que sea nocivo sobre el feto: metamizol no muestra efectos teratogénicos en ratas y conejos, y únicamente se han observado efectos fetotóxicos a dosis elevadas. Sin embargo, no se dispone de datos clínicos suficientes acerca de su uso durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizarlo durante los tres primeros meses del embarazo. Solamente se empleará en los tres meses siguientes, periodo comprendido entre el cuarto y el sexto mes, cuando el médico sopese con precaución el posible beneficio frente al riesgo. Sin embargo, no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación; esto es porque, aunque metamizol sea un inhibidor débil de la síntesis de las prostaglandinas, no se puede descartar la posibilidad del cierre prematuro del conducto arterial y complicaciones perinatales debido a la alteración de la agregación plaquetaria en la madre y en el neonato. ### Lactancia : Metamizol sódico Se evitará la lactancia hasta transcurridas 48 horas de la administración de metamizol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metamizol sódico Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol. ### Reacciones adversas : Metamizol sódico Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 31/01/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALGILASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000500/algilasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000499/algilasca-gotas-orales-en-solucion-500-mg-ml "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml](/paraguay/medicamento/55000501/algilasca-solucion-inyectable-1-g-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALKYM Comprimido 10 mg** Nombre local: ALKYM Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Amitriptilina (N06AA09\) --- ## ATC: **Amitriptilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicoanalépticos](/atc-es?atc=N06)  \> [Antidepresivos](/atc-es?atc=N06A)  \> [Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas](/atc-es?atc=N06AA) ### Mecanismo de acción : Amitriptilina Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Amitriptilina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- trastorno depresivo mayor. Ads. Dosis inicial: 25 mg/12 h. se puede aumentar, si es necesario, en 25 mg en días alternos hasta un máx de 150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: inicial: 10\-25 mg/día. En función de la respuesta individual y la tolerabilidad, se puede aumentar hasta 100\-150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Duración del tto.: el efecto antidepresivo suele establecerse al cabo de 2\- 4 sem. Continuar durante un periodo de tiempo apropiado, generalmente de hasta 6 meses después de la recuperación, con el fin de evitar recaídas. \- Dolor neuropático, tto. profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional y tto. profiláctico de la migraña. Ads. Dosis inicial: 10\-25 mg por la noche. Pueden aumentarse en 10 mg o 25 mg cada 3 \- 7 días, según se toleren. Se puede tomar una vez/día o dividirse en 2 tomas. No se recomienda una dosis única superior a 75 mg. El efecto analgésico suele observarse al cabo de 2 \- 4 semanas de dosificación. Dosis recomendadas: 25 mg\-75 mg/día por la noche. Dosis superiores a 100 mg se deben utilizar con precaución. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: dosis inicial: 10 mg\-25 mg por la noche. Las dosis superiores a 75 mg se deben usar con precaución. Iniciar el tto. en el intervalo posológico más bajo recomendado para ads. La dosis se puede aumentar en función de la respuesta individual del paciente y la tolerabilidad. \- Enuresis nocturna. Niños. Niños de 6 a 10 años: 10 mg\-20 mg/día. Niños de edad igual o \> a 11 años: 25 mg\-50 mg/día. La dosis se debe aumentar gradualmente. Administrar de 1 h a 1 h y media antes de acostarse. Realizar ECG antes del inicio para descartar un síndrome del QT largo. La duración máxima del ciclo de tto. no debe superar los 3 meses. Si son necesarios ciclos repetidos, realizar una revisión cada 3 meses. Retirar gradualmente el tto. al interrumpir tto. ### Contraindicaciones : Amitriptilina Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños \< 6 años. ### Advertencias y precauciones : Amitriptilina Antecedentes de crisis epilépticas, disfunción hepática, I.R., retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho o PIO aumentada, enf. cardiovasculares (riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT, taquicardia sinusal y prolongación del tiempo de conducción, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), apoplejía, hipertiroidismo o con tto. antitiroideo, enf. maníaco\-depresiva (especialmente en fases iniciales de tto. y después de cambios de dosis), esquizofrenia, TEC; uso simultáneo con: IMAO, alcohol u otros depresores del SNC (mayor riesgo de suicidio), niños \< 18 años. Discontinuar tto. varios días antes de una intervención quirúrgica. Iniciar y discontinuar el tto. de forma progresiva. Los ajustes de dosis se deben basar en la respuesta clínica y no en los niveles plasmáticos. Control del paciente hasta mejoría, riesgo de suicidio. Concomitante con sustancias que se conocen que prolongan el intervalo QT ### Insuficiencia hepática : Amitriptilina Precaución.Es aconsejable una dosificación cuidadosa y, si es posible, una determinación de los niveles séricos. ### Interacciones : Amitriptilina Potenciación toxicidad con: IMAO, no iniciar tto. hasta 14 días después de finalizar el IMAO. Potencia los efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina. Contrarresta los efectos antihipertensivos de: antihipertensivos de acción central como guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina y metildopa. Potencia los efectos en ojo, SNC, intestino y vejiga de: agentes anticolinérgicos. Riesgo de arritmias con: sustancias que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarritímicos como quinidina, antihistamínicos como astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente pimozida y sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol. Efectos aditivos sobre el intervalo QT con: metadona. Precaución con: diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida). Inhibe el metabolismo de: tioridazina. Riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico con: tramadol. Potencia los efectos sedantes de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: neurolépticos, inhibidores de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos, bupropion, fluoxetina, paroxetina, quinidina. cimetidina, el metilfenidato, antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo), fluconazol , terbinafina, fluvoxamina, ketoconazol, itraconazol ,ritonavir, etanol. Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis. Concentraciones plasmáticas reducidas por: anticonceptivos orales, rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina , hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Valproato de sodio y valpromida pueden aumentar la concentración plasmática de amitriptilina: realizar un seguimiento clínico. ### Embarazo : Amitriptilina Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio. Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento). ### Lactancia : Amitriptilina La amitriptilina se detecta en la leche materna. Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Amitriptilina Amitriptilina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Amitriptilina Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación; somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla (disartria), alteraciones de la atención, disgeusia, parestesias, ataxia; alteraciones de la acomodación, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama; hipotensión ortostática; congestión nasal; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas; hiperhidrosis; trastornos urinarios, retención urinaria; disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed; aumento de peso,anomalías en el electrocardiograma, prolongación del intervalo QT electrocardiográfico, prolongación del complejo QRS en el electrocardiograma, hiponatremia. Despues de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos. Raramente: alucinación. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/02/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALKYM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000539/alkym-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55000537/alkym-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 75 mg](/paraguay/medicamento/55000538/alkym-comprimido-75-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALKYM Comprimido 25 mg** Nombre local: ALKYM Comprimido 25 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Amitriptilina (N06AA09\) --- ## ATC: **Amitriptilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicoanalépticos](/atc-es?atc=N06)  \> [Antidepresivos](/atc-es?atc=N06A)  \> [Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas](/atc-es?atc=N06AA) ### Mecanismo de acción : Amitriptilina Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Amitriptilina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- trastorno depresivo mayor. Ads. Dosis inicial: 25 mg/12 h. se puede aumentar, si es necesario, en 25 mg en días alternos hasta un máx de 150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: inicial: 10\-25 mg/día. En función de la respuesta individual y la tolerabilidad, se puede aumentar hasta 100\-150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Duración del tto.: el efecto antidepresivo suele establecerse al cabo de 2\- 4 sem. Continuar durante un periodo de tiempo apropiado, generalmente de hasta 6 meses después de la recuperación, con el fin de evitar recaídas. \- Dolor neuropático, tto. profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional y tto. profiláctico de la migraña. Ads. Dosis inicial: 10\-25 mg por la noche. Pueden aumentarse en 10 mg o 25 mg cada 3 \- 7 días, según se toleren. Se puede tomar una vez/día o dividirse en 2 tomas. No se recomienda una dosis única superior a 75 mg. El efecto analgésico suele observarse al cabo de 2 \- 4 semanas de dosificación. Dosis recomendadas: 25 mg\-75 mg/día por la noche. Dosis superiores a 100 mg se deben utilizar con precaución. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: dosis inicial: 10 mg\-25 mg por la noche. Las dosis superiores a 75 mg se deben usar con precaución. Iniciar el tto. en el intervalo posológico más bajo recomendado para ads. La dosis se puede aumentar en función de la respuesta individual del paciente y la tolerabilidad. \- Enuresis nocturna. Niños. Niños de 6 a 10 años: 10 mg\-20 mg/día. Niños de edad igual o \> a 11 años: 25 mg\-50 mg/día. La dosis se debe aumentar gradualmente. Administrar de 1 h a 1 h y media antes de acostarse. Realizar ECG antes del inicio para descartar un síndrome del QT largo. La duración máxima del ciclo de tto. no debe superar los 3 meses. Si son necesarios ciclos repetidos, realizar una revisión cada 3 meses. Retirar gradualmente el tto. al interrumpir tto. ### Contraindicaciones : Amitriptilina Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños \< 6 años. ### Advertencias y precauciones : Amitriptilina Antecedentes de crisis epilépticas, disfunción hepática, I.R., retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho o PIO aumentada, enf. cardiovasculares (riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT, taquicardia sinusal y prolongación del tiempo de conducción, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), apoplejía, hipertiroidismo o con tto. antitiroideo, enf. maníaco\-depresiva (especialmente en fases iniciales de tto. y después de cambios de dosis), esquizofrenia, TEC; uso simultáneo con: IMAO, alcohol u otros depresores del SNC (mayor riesgo de suicidio), niños \< 18 años. Discontinuar tto. varios días antes de una intervención quirúrgica. Iniciar y discontinuar el tto. de forma progresiva. Los ajustes de dosis se deben basar en la respuesta clínica y no en los niveles plasmáticos. Control del paciente hasta mejoría, riesgo de suicidio. Concomitante con sustancias que se conocen que prolongan el intervalo QT ### Insuficiencia hepática : Amitriptilina Precaución.Es aconsejable una dosificación cuidadosa y, si es posible, una determinación de los niveles séricos. ### Interacciones : Amitriptilina Potenciación toxicidad con: IMAO, no iniciar tto. hasta 14 días después de finalizar el IMAO. Potencia los efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina. Contrarresta los efectos antihipertensivos de: antihipertensivos de acción central como guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina y metildopa. Potencia los efectos en ojo, SNC, intestino y vejiga de: agentes anticolinérgicos. Riesgo de arritmias con: sustancias que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarritímicos como quinidina, antihistamínicos como astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente pimozida y sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol. Efectos aditivos sobre el intervalo QT con: metadona. Precaución con: diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida). Inhibe el metabolismo de: tioridazina. Riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico con: tramadol. Potencia los efectos sedantes de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: neurolépticos, inhibidores de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos, bupropion, fluoxetina, paroxetina, quinidina. cimetidina, el metilfenidato, antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo), fluconazol , terbinafina, fluvoxamina, ketoconazol, itraconazol ,ritonavir, etanol. Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis. Concentraciones plasmáticas reducidas por: anticonceptivos orales, rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina , hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Valproato de sodio y valpromida pueden aumentar la concentración plasmática de amitriptilina: realizar un seguimiento clínico. ### Embarazo : Amitriptilina Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio. Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento). ### Lactancia : Amitriptilina La amitriptilina se detecta en la leche materna. Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Amitriptilina Amitriptilina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Amitriptilina Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación; somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla (disartria), alteraciones de la atención, disgeusia, parestesias, ataxia; alteraciones de la acomodación, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama; hipotensión ortostática; congestión nasal; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas; hiperhidrosis; trastornos urinarios, retención urinaria; disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed; aumento de peso,anomalías en el electrocardiograma, prolongación del intervalo QT electrocardiográfico, prolongación del complejo QRS en el electrocardiograma, hiponatremia. Despues de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos. Raramente: alucinación. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/02/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALKYM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000539/alkym-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55000537/alkym-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 75 mg](/paraguay/medicamento/55000538/alkym-comprimido-75-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALKYM Comprimido 75 mg** Nombre local: ALKYM Comprimido 75 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Amitriptilina (N06AA09\) --- ## ATC: **Amitriptilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicoanalépticos](/atc-es?atc=N06)  \> [Antidepresivos](/atc-es?atc=N06A)  \> [Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas](/atc-es?atc=N06AA) ### Mecanismo de acción : Amitriptilina Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Amitriptilina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- trastorno depresivo mayor. Ads. Dosis inicial: 25 mg/12 h. se puede aumentar, si es necesario, en 25 mg en días alternos hasta un máx de 150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: inicial: 10\-25 mg/día. En función de la respuesta individual y la tolerabilidad, se puede aumentar hasta 100\-150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Duración del tto.: el efecto antidepresivo suele establecerse al cabo de 2\- 4 sem. Continuar durante un periodo de tiempo apropiado, generalmente de hasta 6 meses después de la recuperación, con el fin de evitar recaídas. \- Dolor neuropático, tto. profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional y tto. profiláctico de la migraña. Ads. Dosis inicial: 10\-25 mg por la noche. Pueden aumentarse en 10 mg o 25 mg cada 3 \- 7 días, según se toleren. Se puede tomar una vez/día o dividirse en 2 tomas. No se recomienda una dosis única superior a 75 mg. El efecto analgésico suele observarse al cabo de 2 \- 4 semanas de dosificación. Dosis recomendadas: 25 mg\-75 mg/día por la noche. Dosis superiores a 100 mg se deben utilizar con precaución. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: dosis inicial: 10 mg\-25 mg por la noche. Las dosis superiores a 75 mg se deben usar con precaución. Iniciar el tto. en el intervalo posológico más bajo recomendado para ads. La dosis se puede aumentar en función de la respuesta individual del paciente y la tolerabilidad. \- Enuresis nocturna. Niños. Niños de 6 a 10 años: 10 mg\-20 mg/día. Niños de edad igual o \> a 11 años: 25 mg\-50 mg/día. La dosis se debe aumentar gradualmente. Administrar de 1 h a 1 h y media antes de acostarse. Realizar ECG antes del inicio para descartar un síndrome del QT largo. La duración máxima del ciclo de tto. no debe superar los 3 meses. Si son necesarios ciclos repetidos, realizar una revisión cada 3 meses. Retirar gradualmente el tto. al interrumpir tto. ### Contraindicaciones : Amitriptilina Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños \< 6 años. ### Advertencias y precauciones : Amitriptilina Antecedentes de crisis epilépticas, disfunción hepática, I.R., retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho o PIO aumentada, enf. cardiovasculares (riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT, taquicardia sinusal y prolongación del tiempo de conducción, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), apoplejía, hipertiroidismo o con tto. antitiroideo, enf. maníaco\-depresiva (especialmente en fases iniciales de tto. y después de cambios de dosis), esquizofrenia, TEC; uso simultáneo con: IMAO, alcohol u otros depresores del SNC (mayor riesgo de suicidio), niños \< 18 años. Discontinuar tto. varios días antes de una intervención quirúrgica. Iniciar y discontinuar el tto. de forma progresiva. Los ajustes de dosis se deben basar en la respuesta clínica y no en los niveles plasmáticos. Control del paciente hasta mejoría, riesgo de suicidio. Concomitante con sustancias que se conocen que prolongan el intervalo QT ### Insuficiencia hepática : Amitriptilina Precaución.Es aconsejable una dosificación cuidadosa y, si es posible, una determinación de los niveles séricos. ### Interacciones : Amitriptilina Potenciación toxicidad con: IMAO, no iniciar tto. hasta 14 días después de finalizar el IMAO. Potencia los efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina. Contrarresta los efectos antihipertensivos de: antihipertensivos de acción central como guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina y metildopa. Potencia los efectos en ojo, SNC, intestino y vejiga de: agentes anticolinérgicos. Riesgo de arritmias con: sustancias que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarritímicos como quinidina, antihistamínicos como astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente pimozida y sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol. Efectos aditivos sobre el intervalo QT con: metadona. Precaución con: diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida). Inhibe el metabolismo de: tioridazina. Riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico con: tramadol. Potencia los efectos sedantes de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: neurolépticos, inhibidores de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos, bupropion, fluoxetina, paroxetina, quinidina. cimetidina, el metilfenidato, antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo), fluconazol , terbinafina, fluvoxamina, ketoconazol, itraconazol ,ritonavir, etanol. Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis. Concentraciones plasmáticas reducidas por: anticonceptivos orales, rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina , hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Valproato de sodio y valpromida pueden aumentar la concentración plasmática de amitriptilina: realizar un seguimiento clínico. ### Embarazo : Amitriptilina Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio. Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento). ### Lactancia : Amitriptilina La amitriptilina se detecta en la leche materna. Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Amitriptilina Amitriptilina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Amitriptilina Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación; somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla (disartria), alteraciones de la atención, disgeusia, parestesias, ataxia; alteraciones de la acomodación, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama; hipotensión ortostática; congestión nasal; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas; hiperhidrosis; trastornos urinarios, retención urinaria; disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed; aumento de peso,anomalías en el electrocardiograma, prolongación del intervalo QT electrocardiográfico, prolongación del complejo QRS en el electrocardiograma, hiponatremia. Despues de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos. Raramente: alucinación. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/02/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALKYM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000539/alkym-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55000537/alkym-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 75 mg](/paraguay/medicamento/55000538/alkym-comprimido-75-mg "medicamento Paraguay")

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# **AMINOFILINA LASCA Solución inyectable 250 mg/10 ml** Nombre local: AMINOFILINA LASCA Solución inyectable 250 mg/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Aminofilina (R03DA05\) --- ## ATC: **Aminofilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias](/atc-es?atc=R03)  \> [Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, para uso sistémico](/atc-es?atc=R03D)  \> [Xantinas](/atc-es?atc=R03DA) ### Mecanismo de acción : Aminofilina Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la capacidad vital. Se cree que esto se debe a un aumento del 3',5'\-adenosina monofosfato cíclico intracelular (AMP cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa, que es la enzima que degrada al AMP cíclico. Otras teorías propuestas son la inhibición de los efectos de las prostaglandinas en el músculo liso, alteración del ión Ca en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos. Se cree que la teofilina actúa por estimulación del centro respiratorio medular. Parece que aumenta la sensibilidad del centro respiratorio al estímulo del dióxido de carbono. Además, aumenta la diuresis, estimula el corazón, cerebro y músculo esquelético, estimula el músculo liso del tracto biliar y gastrointestinal, inhibe las contracciones uterinas y estimula la secreción gástrica. ### Indicaciones terapéuticas : Aminofilina Asma bronquial. Relajante del músculo liso bronquial. Bronquitis. Enfisema. Alivia la disnea en el tratamiento de EPOC. Se utiliza también en el tto de ICC, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricular, postinfarto. ### Posología : Aminofilina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Administración IV lenta o venoclisis. Ads y niños: dosis de carga: 5\-6 mg/kg, en un periodo de 20\-30 min; si después se quiere administrar dosis de mantenimiento: niños 6 meses\-9 años: 1 mg/kg/h. Después de 12 h, si es necesario continuar con el tto. valorar una ligera reducción de dosis; ads.: 500 mg/kg/h. Después de 12 h, si es necesario continuar con el tto. valorar una ligera reducción de dosis. Deberá diluirse con sol. IV antes de su administración. La sol. más recomendable es la glucosa al 5%, puesto que las soluciones que contienen sodio pueden producir sobrecarga de líquido y/o soluto. Se recomienda la administración lenta a una velocidad aproximada de 25 mg/minuto por vía intravenosa, preferentemente diluyendo a 25 mg/ml. Generalmente los adultos fumadores requieren de una dosis ligeramente mayor. En pacientes que han estado tomando aminofilina o teofilina, preferentemente se deberán cuantificar los niveles séricos de teofilina para hacer una mejor adaptación de la dosis. ### Contraindicaciones : Aminofilina Hipersensibilidad a la aminofilina o sus componentes (teofilina o etilendiamina); niños \<6 meses; derivados de las xantinas; administración a intervalos menores a 6 h; excitación psicomotriz; ICC grave; lesión miocárdica aguda; hipertrofia prostática; contraindicación relativa en: enf. Fibroquística de la mama, cor pulmonale, hipoxemia grave y enf. hepática. ### Advertencias y precauciones : Aminofilina Los pacientes que no toleran las xantinas o las etildiaminas pudieran tampoco tolerar aminofilina; en pacientes con I.H. y en ancianos se deberá considerar una reducción de la dosis; se debe tener cuidado cuando se administra en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, hipertiroidismo, HTA, arritmias, ICC, disfunción hepática. No se administre si la sol. No es transparente, sí contiene partículas en suspensión o sedimentos. ### Insuficiencia hepática : Aminofilina Se deberá considerar una reducción de la dosis. ### Interacciones : Aminofilina El empleo simultáneo de corticosteroides, aminofilina y cloruro de sodio puede o ocasionar hipernatremia. Los siguientes medicamentos pueden llegar a causar interacción con la aminofilina: alopurinol, anestésicos orgánicos (especialmente halotano), fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina, ?\-bloqueadores adrenérgicos sistémicos, timolol oftálmico, broncodilatadores adrenérgicos, cimetidina, eritromicina, troleandomicina, estimulantes del SNC, estrógenos, litio, probenecid, cafeína. Una dieta baja en proteínas y rica en carbohidratos puede inhibir el metabolismo de la aminofilina causando un descenso en el aclaramiento de la teofilina. Los alimentos asados a la parrilla con carbón por su alto contenido de hidrocarburos policíclicos aceleran el metabolismo hepático de la aminofilina. Lab: La administración de aminofilina puede ocasionar alteraciones en la concentración sérica de los electrólitos, desequilibro hídrico y alteraciones del equilibrio ác.\-base. Esto, cuando se emplean dosis elevadas de aminofilina. ### Embarazo : Aminofilina El empleo de aminofilina puede producir concentraciones séricas de teofilina y cafeína potencialmente peligrosas para el neonato. Valorar riesgo\-beneficio. ### Lactancia : Aminofilina Teofilina se excreta por la leche materna, puede producir irritabilidad, inquietud e insomnio en el niño. ### Reacciones adversas : Aminofilina Dolor en el pecho; hipotensión, palpitaciones; mareos, cefalea, escalofríos e inquietud; fiebre; taquipnea; También puede aparecer dolor, eritema e inflamación en el sitio de aplic. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AMINOFILINA LASCA Solución inyectable 250 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55000636/aminofilina-lasca-solucion-inyectable-250-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg** Nombre local: ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Simvastatina (C10AA01\) --- ## ATC: **Simvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Simvastatina Se hidroliza en el hígado a la forma activa ß\-hidroxiácido, potente inhibidor de HMG\-CoA reductasa que cataliza la conversión de HMG\-CoA en mevalonato, paso inicial y limitante de biosíntesis del colesterol. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Simvastatina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única: 5\-80 mg/día (noche). Ajustar dosis a intervalos mín. de 4 sem; máx. 80 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia 1\<exp\>aria\<\\exp\>: inicio: 10\-20 mg/día (noche). Si se requiere mayor reducción del C\-LDL (más del 45 %): 20\-40 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica: 40 mg/día (noche) ó 80 mg/día dividido en 3 dosis: 2 dosis de 20 mg y 1 de 40 mg (noche). \- Prevención cardiovascular: 20\-40 mg/día (noche). Niños 10\-17 años con hipercolesterolemia familiar heterocigótica: 10 mg/día por la tarde, ajuste de dosis a intervalos de 4 sem o más; máx. 40 mg/día. En combinación con secuestrantes de ác. biliares administrar \> 2 h antes o \> 4 h después. Aumenta riesgo de miopatía y rabdomiólisis con: ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, otros fibratos (excepto fenofibrato) no exceder de 10 mg/día de simvastatina; con amiodarona o verapamilo no exceder de 20 mg/día de simvastatina; con diltiazem o amlodipino no exceder de 40 mg/día de simvastatina. I.R. grave (Clcr \< 30 ml/min): prec. con dosis \>10 mg/día. ### Modo de administración : Simvastatina Vía oral. Administrar en dosis única por la noche. ### Contraindicaciones : Simvastatina Hipersensibilidad a simvastatina, hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas, embarazo, lactancia, concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol , inhibidores de la proteasa del VIH (nelfinavir), boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona y medicamentos que contienen cobicistat; gemfibrozilo, ciclosporina o danazol; en hipercolesterolemia familiar homozigota está contraindicada la administración concomitante de lomitapida con dosis superiores a 40 mg de simvastatina. ### Advertencias y precauciones : Simvastatina I.R. grave, pacientes que consumen grandes cantidades de alcohol. Vigilar y suspender si transaminasas séricas exceden 3 veces LSN. Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Concomitante con sustancias inhibidoras de la proteína transportadora OATP1B1 puede conducir a un incremento del riesgo de miopatía. Previo al tto. prec. a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, historia previa de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, historia personal o familiar de enf. musculares hereditarias o alcoholismo, ancianos, mujeres), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. En tto. de larga duración se han notificado casos de enf. intersticial pulmonar. Interrumpir temporalmente en caso de cirugía mayor. No recomendado en niños \< 10 años (falta información en prepuberales y en niñas antes de la menarquía). ### Insuficiencia hepática : Simvastatina Contraindicado en hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas. ### Insuficiencia renal : Simvastatina Precaución en I.R., determinar niveles de CK antes de iniciar tto. I.R. grave Clcr \< 30 ml/min precaución al administrar dosis \> 10 mg/día. ### Interacciones : Simvastatina Interacciones : farmacológicas asociadas con el aumento del riesgo de miopatía/rabdomiólisis: \<tabla\>68\<\\tabla\> Aumenta efecto de: anticoagulantes orales, determinar tiempo de protrombina antes de iniciar tto. y con frecuencia al principio del mismo. Disminución de la eficacia con: rifampicina. ### Embarazo : Simvastatina Contraindicado durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios clínicos controlados con simvastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido, aunque raramente, informes de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG\-CoA reductasa. Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente expuestos durante el primer trimestre, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general. Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de pacientes que toman simvastatina u otro inhibidor de la HMG\-CoA reductasa estrechamente relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis de colesterol. La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, no debe utilizarse en mujeres que estén embarazadas, intentando quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas. El tratamiento debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada. ### Lactancia : Simvastatina Se desconoce si simvastatina o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchas especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana, y dada la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que toman simvastatina no deben amamantar a sus hijos. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Simvastatina No tiene influencia o es insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en cuenta que raramente se han comunicado mareos como experiencias después de la comercialización. ### Reacciones adversas : Simvastatina Mialgia, aumentos en las transaminasas séricas y CK; reacción anafiláctica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/03/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55000877/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55000878/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg** Nombre local: ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Simvastatina (C10AA01\) --- ## ATC: **Simvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Simvastatina Se hidroliza en el hígado a la forma activa ß\-hidroxiácido, potente inhibidor de HMG\-CoA reductasa que cataliza la conversión de HMG\-CoA en mevalonato, paso inicial y limitante de biosíntesis del colesterol. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Simvastatina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única: 5\-80 mg/día (noche). Ajustar dosis a intervalos mín. de 4 sem; máx. 80 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia 1\<exp\>aria\<\\exp\>: inicio: 10\-20 mg/día (noche). Si se requiere mayor reducción del C\-LDL (más del 45 %): 20\-40 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica: 40 mg/día (noche) ó 80 mg/día dividido en 3 dosis: 2 dosis de 20 mg y 1 de 40 mg (noche). \- Prevención cardiovascular: 20\-40 mg/día (noche). Niños 10\-17 años con hipercolesterolemia familiar heterocigótica: 10 mg/día por la tarde, ajuste de dosis a intervalos de 4 sem o más; máx. 40 mg/día. En combinación con secuestrantes de ác. biliares administrar \> 2 h antes o \> 4 h después. Aumenta riesgo de miopatía y rabdomiólisis con: ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, otros fibratos (excepto fenofibrato) no exceder de 10 mg/día de simvastatina; con amiodarona o verapamilo no exceder de 20 mg/día de simvastatina; con diltiazem o amlodipino no exceder de 40 mg/día de simvastatina. I.R. grave (Clcr \< 30 ml/min): prec. con dosis \>10 mg/día. ### Modo de administración : Simvastatina Vía oral. Administrar en dosis única por la noche. ### Contraindicaciones : Simvastatina Hipersensibilidad a simvastatina, hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas, embarazo, lactancia, concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol , inhibidores de la proteasa del VIH (nelfinavir), boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona y medicamentos que contienen cobicistat; gemfibrozilo, ciclosporina o danazol; en hipercolesterolemia familiar homozigota está contraindicada la administración concomitante de lomitapida con dosis superiores a 40 mg de simvastatina. ### Advertencias y precauciones : Simvastatina I.R. grave, pacientes que consumen grandes cantidades de alcohol. Vigilar y suspender si transaminasas séricas exceden 3 veces LSN. Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Concomitante con sustancias inhibidoras de la proteína transportadora OATP1B1 puede conducir a un incremento del riesgo de miopatía. Previo al tto. prec. a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, historia previa de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, historia personal o familiar de enf. musculares hereditarias o alcoholismo, ancianos, mujeres), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. En tto. de larga duración se han notificado casos de enf. intersticial pulmonar. Interrumpir temporalmente en caso de cirugía mayor. No recomendado en niños \< 10 años (falta información en prepuberales y en niñas antes de la menarquía). ### Insuficiencia hepática : Simvastatina Contraindicado en hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas. ### Insuficiencia renal : Simvastatina Precaución en I.R., determinar niveles de CK antes de iniciar tto. I.R. grave Clcr \< 30 ml/min precaución al administrar dosis \> 10 mg/día. ### Interacciones : Simvastatina Interacciones : farmacológicas asociadas con el aumento del riesgo de miopatía/rabdomiólisis: \<tabla\>68\<\\tabla\> Aumenta efecto de: anticoagulantes orales, determinar tiempo de protrombina antes de iniciar tto. y con frecuencia al principio del mismo. Disminución de la eficacia con: rifampicina. ### Embarazo : Simvastatina Contraindicado durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios clínicos controlados con simvastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido, aunque raramente, informes de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG\-CoA reductasa. Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente expuestos durante el primer trimestre, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general. Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de pacientes que toman simvastatina u otro inhibidor de la HMG\-CoA reductasa estrechamente relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis de colesterol. La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, no debe utilizarse en mujeres que estén embarazadas, intentando quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas. El tratamiento debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada. ### Lactancia : Simvastatina Se desconoce si simvastatina o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchas especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana, y dada la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que toman simvastatina no deben amamantar a sus hijos. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Simvastatina No tiene influencia o es insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en cuenta que raramente se han comunicado mareos como experiencias después de la comercialización. ### Reacciones adversas : Simvastatina Mialgia, aumentos en las transaminasas séricas y CK; reacción anafiláctica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/03/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55000877/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55000878/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **ATENOLOL LASCA Comprimido 50 mg** Nombre local: ATENOLOL LASCA Comprimido 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Atenolol (C07AB03\) --- ## ATC: **Atenolol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07A)  \> [Betabloqueantes selectivos](/atc-es?atc=C07AB) ### Mecanismo de acción : Atenolol Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß\<sub\>1\<\\sub\> del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca. ### Indicaciones terapéuticas : Atenolol HTA. Angina de pecho. Arritmias cardiacas. IAM. ### Posología : Atenolol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- HTA (oral). Ads.: 50\-100 mg/día. \- Angina de pecho (oral). Ads.:100 mg/día (1 toma) ó 50 mg/12 h. \- Arritmias cardiacas. Inicial: 2,5 mg en iny. IV a razón de 1 mg/min, repetir hasta respuesta deseada a intervalos de 5 min, máx. 10 mg. En infus. IV: 0,15 mg/kg durante 20 min. Mantenimiento (oral): 50\-100 mg/día. \- IAM: Intervención precoz fase aguda: 12 h siguientes al inicio del dolor torácico, 5\-10 mg en iny. IV lenta (1 mg/min) seguidos de 50 mg orales 15 min más tarde y, 50 mg (oral) 12 h después de dosis IV. A continuación 100 mg oral/día (1 toma) al cabo de otras 12 horas. Intervención tardía tras IAM: recomendado como profilaxis a largo plazo 100 mg/día (1 toma), por vía oral. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Modo de administración : Atenolol Vía oral. Administrar a la misma hora cada día. Tragar el comprimido entero con ayuda de agua. ### Contraindicaciones : Atenolol Hipersensibilidad a atenolol, bradicardia, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis metabólica, trastornos graves de circulación arterial periférica, bloqueo cardiaco de 2º o 3\<exp\>er\<\\exp\> grado, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado, insuf. cardiaca no controlada. ### Advertencias y precauciones : Atenolol Ancianos (reducir dosis); insuf. cardiaca controlada con reserva cardiaca escasa; angina de Prinzmetal (aumenta nº y duración de ataques de angina de pecho); bloqueo cardiaco de 1\<exp\>er\<\\exp\> grado; tirotoxicosis (enmascara síntomas). Puede modificar la taquicardia de la hipoglucemia. En cardiopatía isquémica no interrumpir tto. bruscamente. Provoca reacción grave en pacientes con historial de reacción anafiláctica y provoca un aumento en la resistencia de las vías respiratorias en asmáticos. No recomendado en niños, ni retirar el ß\-bloqueante antes de una cirugía (retirar 48 h antes de la misma). ### Insuficiencia renal : Atenolol Precaución. I.R. grave: reducir dosis. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Interacciones : Atenolol Prolongación de efectos inotrópicos negativos con: verapamilo y diltiazem. Aumenta riesgo de hipotensión con: dihidropiridinas. Tiempo de conducción auriculoventricular aumentado con: glucósidos digitálicos. Aumenta hipertensión arterial de rebote de: clonidina. Potencia efecto de: disopiramida y amiodarona. Efecto contrarrestado por: adrenalina. Efecto hipotensor disminuido por: ibuprofeno, indometacina. Disminución de taquicardia refleja y mayor riesgo de hipotensión con: anestésicos (en caso necesario elegir anestésico de menor actividad inotrópica posible). ### Embarazo : Atenolol Atenolol atraviesa la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical. No se han realizado estudios sobre el uso de atenolol durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, atenolol sí se ha empleado bajo una estrecha supervisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con retraso en el crecimiento intrauterino. El uso de atenolol en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo. Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol en el momento del parto pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco durante el embarazo. ### Lactancia : Atenolol Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atenolol Es improbable que el empleo de atenolol afecte negativamente a la capacidad de conducir; sin embargo, se debe tener en cuenta que, ocasionalmente, se puede producir mareo o fatiga. ### Reacciones adversas : Atenolol Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/06/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATENOLOL LASCA Comprimido 50 mg](/paraguay/medicamento/55001058/atenolol-lasca-comprimido-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **ATEROSOL 400 Comprimido 400 mg** Nombre local: ATEROSOL 400 Comprimido 400 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Albendazol (P02CA03\) --- ## ATC: **Albendazol** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Antihelmínticos](/atc-es?atc=P02)  \> [Agentes antinematodos](/atc-es?atc=P02C)  \> [Derivados de benzimidazol](/atc-es?atc=P02CA) ### Mecanismo de acción : Albendazol Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que inmoviliza y después mata. ### Indicaciones terapéuticas : Albendazol Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis. ### Posología : Albendazol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Equinococosis: quística: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante 28 días; puede repetirse tras 14 días de descanso, máx. 3 ciclos. Alveolar: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días de descanso. Neurocisticercosis: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, de 7\-30 días; puede repetirse tras 14 días de descanso. ### Contraindicaciones : Albendazol Hipersensibilidad, embarazo o mujeres que se crea puedan estar embarazadas. ### Advertencias y precauciones : Albendazol No se recomienda en niños \< 6 años; mujeres edad fértil: descartar embarazo, tomar medidas contraceptivas durante y 1 mes después. Realizar recuentos sanguíneos y pruebas función hepática al comienzo y cada 2 sem. Ancianos. Evidencia de I.R., I.H. Administrar tto. anticonvulsivante y corticostiteroideo en neurocisticercosis. Se debe vigilar si hay lesiones en la retina antes de iniciar tto. de neurocisticercosis. ### Insuficiencia hepática : Albendazol Precaución. Evaluar con precaución en pacientes con resultados anormales función hepática antes del tto. y discontinuar si aumentan significativamente las enzimas hepáticas o recuento sanguíneo total disminuye. ### Insuficiencia renal : Albendazol Precaución. Pacientes con evidencia de I.R. deben ser monitorizados con precaución. ### Interacciones : Albendazol Aumento nivel plasmático del metabolito activo de albendazol por: cimetidina, prazicuantel y dexametasona. ### Embarazo : Albendazol No debe administrarse albendazol durante el embarazo o en mujeres que se cree que puedan estar embarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad de procrear tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo. ### Lactancia : Albendazol No debe administrarse albendazol durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Albendazol Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas, dolor abdominal, náuseas, vómitos, vértigo, cefalea, alopecia reversible, fiebre. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATEROSOL 400 Comprimido 400 mg](/paraguay/medicamento/55001071/aterosol-400-comprimido-400-mg "medicamento Paraguay")

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# **ATEROSOL Suspensión oral 400 mg/10 ml** Nombre local: ATEROSOL Suspensión oral 400 mg/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Albendazol (P02CA03\) --- ## ATC: **Albendazol** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Antihelmínticos](/atc-es?atc=P02)  \> [Agentes antinematodos](/atc-es?atc=P02C)  \> [Derivados de benzimidazol](/atc-es?atc=P02CA) ### Mecanismo de acción : Albendazol Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que inmoviliza y después mata. ### Indicaciones terapéuticas : Albendazol Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis. ### Posología : Albendazol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Equinococosis: quística: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante 28 días; puede repetirse tras 14 días de descanso, máx. 3 ciclos. Alveolar: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días de descanso. Neurocisticercosis: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, de 7\-30 días; puede repetirse tras 14 días de descanso. ### Contraindicaciones : Albendazol Hipersensibilidad, embarazo o mujeres que se crea puedan estar embarazadas. ### Advertencias y precauciones : Albendazol No se recomienda en niños \< 6 años; mujeres edad fértil: descartar embarazo, tomar medidas contraceptivas durante y 1 mes después. Realizar recuentos sanguíneos y pruebas función hepática al comienzo y cada 2 sem. Ancianos. Evidencia de I.R., I.H. Administrar tto. anticonvulsivante y corticostiteroideo en neurocisticercosis. Se debe vigilar si hay lesiones en la retina antes de iniciar tto. de neurocisticercosis. ### Insuficiencia hepática : Albendazol Precaución. Evaluar con precaución en pacientes con resultados anormales función hepática antes del tto. y discontinuar si aumentan significativamente las enzimas hepáticas o recuento sanguíneo total disminuye. ### Insuficiencia renal : Albendazol Precaución. Pacientes con evidencia de I.R. deben ser monitorizados con precaución. ### Interacciones : Albendazol Aumento nivel plasmático del metabolito activo de albendazol por: cimetidina, prazicuantel y dexametasona. ### Embarazo : Albendazol No debe administrarse albendazol durante el embarazo o en mujeres que se cree que puedan estar embarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad de procrear tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo. ### Lactancia : Albendazol No debe administrarse albendazol durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Albendazol Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas, dolor abdominal, náuseas, vómitos, vértigo, cefalea, alopecia reversible, fiebre. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATEROSOL Suspensión oral 400 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55001070/aterosol-suspension-oral-400-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **ATROPINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml** Nombre local: ATROPINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Atropina (A03BA01\) --- ## ATC: **Atropina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Belladona y derivados, monofármacos](/atc-es?atc=A03B)  \> [Alcaloides de la belladona, aminas terciarias](/atc-es?atc=A03BA) ### Mecanismo de acción : Atropina Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ### Indicaciones terapéuticas : Atropina En ads. y niños con p.c. \> 3 kg: \- Como medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la intubación traqueal y a la manipulación quirúrgica. \- Para limitar los efectos muscarínicos de la neostigmina, cuando se administra tras la intervención quirúrgica para contrarrestar los relajantes musculares no despolarizantes. \- Tto. de la bradicardia con compromiso hemodinámico o el bloqueo AV debido a un tono vagal excesivo en situación de urgencia. \- Reanimación cardiopulmonar: para tratar la bradicardia sintomática y el bloqueo AV. \- Como antídoto tras una sobredosis o intoxicación por inhibidores de la acetilcolinesterasa, p. ej., anticolinesterasas, organofosforados, carbamatos y setas muscarínicas. ### Posología : Atropina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ajustar dosis en función de la respuesta y tolerancia del paciente. Dosis máx. total en ads.: 3 mg y 0,6 mg en niños hasta que los efectos adversos son intolerables. \- Medicación preanestésica. Ads.: 0,3\-0,6 mg IV o IM (administración IV antes de una intervención quirúrgica; en caso necesario, administración IM 30\-60 min antes de la operación). Niños: 0,01\-0,02 mg/kg (máx. 0,6 mg por dosis) IV o IM (administración IV antes de una intervención quirúrgica; en caso necesario, administración IM 30\-60 min antes de la operación); la dosis debe ajustarse en función de la respuesta y tolerancia del paciente. \- En combinación con la neostigmina para limitar sus efectos muscarínicos. Ads: 0,6\-1,2 mg IV. Niños: 0,02 mg/kg IV. \- Tto. de la bradicardia con compromiso hemodinámico, bloqueo AV, reanimación cardiopulmonar. Ads. Bradicardia sinusal: 0,5 mg IV cada 2\-5 min hasta lograr la frecuencia cardíaca deseada; bloqueo AV: 0,5 mg IV cada 3\-5 min (máx. 3 mg). Niños: 0,02 mg/kg IV en una dosis única (máx. 0,6 mg). \- Antídoto de organofosforados (pesticidas, gases neurotóxicos), inhibidores de la colinesterasa y en caso de intoxicación por setas muscarínicas. Ads.: 0,5\-2 mg IV dependiendo de las características del paciente y respuesta, puede repetirse tras 5 min y posteriormente según sea necesario, hasta que los signos y síntomas desaparezcan (esta dosis puede ser superada varias veces). Niños: 0,02 mg/kg, puede repetirse varias veces hasta la desaparición de los signos y síntomas. ### Modo de administración : Atropina Vía IV/IM. ### Contraindicaciones : Atropina Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención urinaria debido a enf. prostática o uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y megacolon tóxico. No obstante, todas estas contraindicaciones no son pertinentes en caso de urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia, intoxicación). ### Advertencias y precauciones : Atropina Hipertrofia protática; I.R.; I.H.; insuf. cardiaca, arritmias, hipertiroidismo; EPOC; atonía intestinal en ancianos; estenosis pilórica; fiebre o cuando la temperatura ambiente es elevada; niños (no usar si p.c. \< 3 kg); ancianos; esofagitis por reflujo; no administrar en miastenia grave a menos que se haga junto con anticolinesterasa; no debe retrasar la implementación de un marcapasos externo en los pacientes inestables, especialmente en quienes presentan bloqueo de alto grado (2º o tercer grado de tipo II de Mobitz); taquiarritmias, ICC o enf. coronaria. ### Insuficiencia hepática : Atropina Precaución. ### Insuficiencia renal : Atropina Precaución. ### Interacciones : Atropina Precaución con: otros fármacos con actividad anticolinérgica, como los antidepresivos tricíclicos, algunos antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, disopiramida, mequitazina, fenotiazinas, fármacos neurolépticos, espasmolíticos atropínicos, clozapina y quinidina, debido al riesgo de potenciación de los efectos adversos atropínicos (retención urinaria, estreñimiento, boca seca). ### Embarazo : Atropina Los datos de un número limitado de embarazos expuestos indican que la atropina no provoca efectos adversos en el embarazo ni en la salud del feto o recién nacido. Los estudios con animales no permiten suponer que haya efectos perjudiciales directos ni indirectos en cuanto a toxicidad para la reproducción. Estudios de la farmacocinética de la atropina en la madre y el feto en embarazos avanzados revelaron que la atropina atraviesa rápidamente la barrera placentaria. La administración intravenosa de atropina durante el embarazo o a su término puede causar taquicardia en el feto y la madre. La atropina no debe usarse en el embarazo a menos que sea claramente necesario. ### Lactancia : Atropina Pequeñas cantidades de atropina pueden pasar a la leche materna humana. Los lactantes tienen una mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos de la atropina. La atropina puede inhibir la producción de leche, especialmente en caso de uso repetido. Debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir o no iniciar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer. Si se decide continuar con la lactancia durante el tratamiento, es necesario controlar los efectos anticolinérgicos en el niño. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atropina La atropina puede causar confusión o visión borrosa y se debe advertir a los pacientes de ello. ### Reacciones adversas : Atropina Excitación, descoordinación, confusión mental o alucinaciones (especialmente en dosis altas), hipertermia; alteraciones visuales (midriasis, inhibición de la acomodación, visión borrosa, fotofobia; taquicardia (arritmias, exacerbación transitoria de la bradicardia); rubefacción; secreción bronquial reducida; sequedad de boca (dificultad para deglutir y hablar, sed), inhibición parasimpática de tubo digestivo (estreñimiento y reflujo), inhibición de la secreción gástrica, pérdida del gusto, náuseas, vómitos, sensación de hinchazón; anhidrosis, urticaria, sarpullido; inhibición del control parasimpático de la vejiga, retención urinaria. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 12/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATROPINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55001119/atropina-lasca-solucion-inyectable-1-mg-1-ml "medicamento Paraguay")

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# **AVIR Comprimido 400 mg** Nombre local: AVIR Comprimido 400 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Aciclovir (J05AB01\) --- ## ATC: **Aciclovir** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antivirales de uso sistémico](/atc-es?atc=J05)  \> [Antivirales de acción directa](/atc-es?atc=J05A)  \> [Nucleósidos y nucleótidos excl. inhibidores de la transcriptasa inversa](/atc-es?atc=J05AB) ### Mecanismo de acción : Aciclovir Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral. ### Indicaciones terapéuticas : Aciclovir Oral: tto. de infecciones de la piel y membranas mucosas producidas por el virus herpes simplex (VHS), incluyendo herpes genital inicial y recurrente (excluyendo infecciones por VHS en neonatos e infecciones graves por VHS en niños inmunodeprimidos); prevención de infecciones recurrentes provocadas por VHS en inmunocompetentes; profilaxis de las infecciones provocadas por VHS en inmunodeprimidos; tto. de varicela y herpes zoster en inmunocompetentes. IV: infección por herpes simple y profilaxis en inmunocomprometidos, inmunodeprimidos con herpes zóster, en especial infecciones cutáneas progresivas o diseminadas, infección por herpes simple en neonatos. ### Posología : Aciclovir Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, ads: \- Infección de piel y mucosas por VHS: 200 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 5 días. \- Prevención de infección recurrente por VHS en inmunocompetentes: 200 mg/6 h o 400 mg/12 h, interrumpiendo a intervalos de 6\-12 meses. \- Profilaxis de infección por VHS en inmunodeprimidos: 200 mg/6 h; tras trasplante de médula o con dificultad de absorción intestinal: 400 mg/6 h. \- Infección por herpes zoster y varicela: 800 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 7 días; inmunodeprimidos o con dificultad de absorción usar IV. I.R.: \- Infección por VHS. Clcr \< 10 ml/min: 200 mg/12 h. \- Infección por herpes zoster y varicela. Clcr \< 10 ml/min: 800 mg/12 h; Clcr 10\-25 ml/min: 800 mg/8 h. Oral, niños \> 2 años: \- Varicela: 20 mg/kg/6 h, máx. 800 mg, 5 días. \- Infección por VHS y profilaxis en inmunodeprimidos: \> 2 años: dosis ads.; \< 2 años: ½ dosis ads. Perfus. IV (mín. 1 h). Ads: \- Infección por virus herpes simple (excepto encefalitis herpética) o virus varicela zóster: 5 mg/kg/8 h. \- Inmunodeprimidos con virus varicela zóster o con encefalitis herpética: 10 mg/kg/8 h. I.R.: Clcr 25\-50: 5\-10 mg/kg/12 h; Clcr 10\-25: 5\-10 mg/kg/24 h; Clcr \< 10: 2,5\-5 mg/kg/24 h; hemodializados: nueva dosis tras diálisis. Perfus. IV. Niños 3 meses\-12 años: \- Infección por virus herpes simple o varicela zóster: 250 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/8 h. \- Inmunodeprimidos con varicela zóster o con encefalitis herpética: 500 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/8 h. Perfus. IV: herpes simple neonatal: 10 mg/kg/8 h, 10 días. I.R.: ajuste según grado de disfunción. ### Contraindicaciones : Aciclovir Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir o ganciclovir. ### Advertencias y precauciones : Aciclovir I.R. y ancianos ajustar dosis y monitorizar; inmunodeprimidos en tto. prolongado; tto. concomitante con nefrotóxicos incrementan el riesgo de I.R.; mantener buena hidratación; infus. muy lenta, mín. 1 h. ### Insuficiencia renal : Aciclovir Precaución, ajustar dosis segun Clcr y monitorizar (mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas neurológicas). ### Interacciones : Aciclovir AUC aumentada por: probenecid, cimetidina. Controlar concentraciones plasmáticas de: teofilina. ### Embarazo : Aciclovir El uso de aciclovir solo debe ser considerado cuando los beneficios potenciales superen cualquier posible riesgo desconocido. En un registro realizado tras la comercialización de aciclovir, se han documentado resultados de mujeres embarazadas expuestas a cualquier formulación de aciclovir. Los resultados indican que aciclovir no ha mostrado provocar un incremento en el número de defectos de nacimiento entre mujeres expuestas a aciclovir en comparación con la población general no expuesta y ninguna de estas alteraciones sigue un patrón único o consistente que pueda sugerir una causa común. ### Lactancia : Aciclovir Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir 5 veces al día, se han detectado en la leche materna concentraciones de aciclovir que oscilan entre 0,6 a 4,1 veces los correspondientes niveles plasmáticos. Estos niveles expondrían potencialmente a los lactantes a dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día. En consecuencia, se aconseja precaución si se va a administrar aciclovir a una mujer en periodo de lactancia. ### Reacciones adversas : Aciclovir Cefalea, mareos; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; prurito, erupciones cutáneas (incluyendo fotosensibilidad); fatiga, fiebre. I.V.: flebitis e inflamación en el lugar de infus. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AVIR Comprimido 400 mg](/paraguay/medicamento/55001155/avir-comprimido-400-mg "medicamento Paraguay") * [AVIR Comprimido 800 mg](/paraguay/medicamento/55001156/avir-comprimido-800-mg "medicamento Paraguay")

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# **AVIR Comprimido 800 mg** Nombre local: AVIR Comprimido 800 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Aciclovir (J05AB01\) --- ## ATC: **Aciclovir** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antivirales de uso sistémico](/atc-es?atc=J05)  \> [Antivirales de acción directa](/atc-es?atc=J05A)  \> [Nucleósidos y nucleótidos excl. inhibidores de la transcriptasa inversa](/atc-es?atc=J05AB) ### Mecanismo de acción : Aciclovir Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral. ### Indicaciones terapéuticas : Aciclovir Oral: tto. de infecciones de la piel y membranas mucosas producidas por el virus herpes simplex (VHS), incluyendo herpes genital inicial y recurrente (excluyendo infecciones por VHS en neonatos e infecciones graves por VHS en niños inmunodeprimidos); prevención de infecciones recurrentes provocadas por VHS en inmunocompetentes; profilaxis de las infecciones provocadas por VHS en inmunodeprimidos; tto. de varicela y herpes zoster en inmunocompetentes. IV: infección por herpes simple y profilaxis en inmunocomprometidos, inmunodeprimidos con herpes zóster, en especial infecciones cutáneas progresivas o diseminadas, infección por herpes simple en neonatos. ### Posología : Aciclovir Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, ads: \- Infección de piel y mucosas por VHS: 200 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 5 días. \- Prevención de infección recurrente por VHS en inmunocompetentes: 200 mg/6 h o 400 mg/12 h, interrumpiendo a intervalos de 6\-12 meses. \- Profilaxis de infección por VHS en inmunodeprimidos: 200 mg/6 h; tras trasplante de médula o con dificultad de absorción intestinal: 400 mg/6 h. \- Infección por herpes zoster y varicela: 800 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 7 días; inmunodeprimidos o con dificultad de absorción usar IV. I.R.: \- Infección por VHS. Clcr \< 10 ml/min: 200 mg/12 h. \- Infección por herpes zoster y varicela. Clcr \< 10 ml/min: 800 mg/12 h; Clcr 10\-25 ml/min: 800 mg/8 h. Oral, niños \> 2 años: \- Varicela: 20 mg/kg/6 h, máx. 800 mg, 5 días. \- Infección por VHS y profilaxis en inmunodeprimidos: \> 2 años: dosis ads.; \< 2 años: ½ dosis ads. Perfus. IV (mín. 1 h). Ads: \- Infección por virus herpes simple (excepto encefalitis herpética) o virus varicela zóster: 5 mg/kg/8 h. \- Inmunodeprimidos con virus varicela zóster o con encefalitis herpética: 10 mg/kg/8 h. I.R.: Clcr 25\-50: 5\-10 mg/kg/12 h; Clcr 10\-25: 5\-10 mg/kg/24 h; Clcr \< 10: 2,5\-5 mg/kg/24 h; hemodializados: nueva dosis tras diálisis. Perfus. IV. Niños 3 meses\-12 años: \- Infección por virus herpes simple o varicela zóster: 250 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/8 h. \- Inmunodeprimidos con varicela zóster o con encefalitis herpética: 500 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/8 h. Perfus. IV: herpes simple neonatal: 10 mg/kg/8 h, 10 días. I.R.: ajuste según grado de disfunción. ### Contraindicaciones : Aciclovir Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir o ganciclovir. ### Advertencias y precauciones : Aciclovir I.R. y ancianos ajustar dosis y monitorizar; inmunodeprimidos en tto. prolongado; tto. concomitante con nefrotóxicos incrementan el riesgo de I.R.; mantener buena hidratación; infus. muy lenta, mín. 1 h. ### Insuficiencia renal : Aciclovir Precaución, ajustar dosis segun Clcr y monitorizar (mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas neurológicas). ### Interacciones : Aciclovir AUC aumentada por: probenecid, cimetidina. Controlar concentraciones plasmáticas de: teofilina. ### Embarazo : Aciclovir El uso de aciclovir solo debe ser considerado cuando los beneficios potenciales superen cualquier posible riesgo desconocido. En un registro realizado tras la comercialización de aciclovir, se han documentado resultados de mujeres embarazadas expuestas a cualquier formulación de aciclovir. Los resultados indican que aciclovir no ha mostrado provocar un incremento en el número de defectos de nacimiento entre mujeres expuestas a aciclovir en comparación con la población general no expuesta y ninguna de estas alteraciones sigue un patrón único o consistente que pueda sugerir una causa común. ### Lactancia : Aciclovir Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir 5 veces al día, se han detectado en la leche materna concentraciones de aciclovir que oscilan entre 0,6 a 4,1 veces los correspondientes niveles plasmáticos. Estos niveles expondrían potencialmente a los lactantes a dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día. En consecuencia, se aconseja precaución si se va a administrar aciclovir a una mujer en periodo de lactancia. ### Reacciones adversas : Aciclovir Cefalea, mareos; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; prurito, erupciones cutáneas (incluyendo fotosensibilidad); fatiga, fiebre. I.V.: flebitis e inflamación en el lugar de infus. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AVIR Comprimido 400 mg](/paraguay/medicamento/55001155/avir-comprimido-400-mg "medicamento Paraguay") * [AVIR Comprimido 800 mg](/paraguay/medicamento/55001156/avir-comprimido-800-mg "medicamento Paraguay")

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# **AVIR SUSPENSION Suspensión oral 400 mg/5 ml** Nombre local: AVIR SUSPENSION Suspensión oral 400 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Aciclovir (J05AB01\) --- ## ATC: **Aciclovir** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antivirales de uso sistémico](/atc-es?atc=J05)  \> [Antivirales de acción directa](/atc-es?atc=J05A)  \> [Nucleósidos y nucleótidos excl. inhibidores de la transcriptasa inversa](/atc-es?atc=J05AB) ### Mecanismo de acción : Aciclovir Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral. ### Indicaciones terapéuticas : Aciclovir Oral: tto. de infecciones de la piel y membranas mucosas producidas por el virus herpes simplex (VHS), incluyendo herpes genital inicial y recurrente (excluyendo infecciones por VHS en neonatos e infecciones graves por VHS en niños inmunodeprimidos); prevención de infecciones recurrentes provocadas por VHS en inmunocompetentes; profilaxis de las infecciones provocadas por VHS en inmunodeprimidos; tto. de varicela y herpes zoster en inmunocompetentes. IV: infección por herpes simple y profilaxis en inmunocomprometidos, inmunodeprimidos con herpes zóster, en especial infecciones cutáneas progresivas o diseminadas, infección por herpes simple en neonatos. ### Posología : Aciclovir Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral, ads: \- Infección de piel y mucosas por VHS: 200 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 5 días. \- Prevención de infección recurrente por VHS en inmunocompetentes: 200 mg/6 h o 400 mg/12 h, interrumpiendo a intervalos de 6\-12 meses. \- Profilaxis de infección por VHS en inmunodeprimidos: 200 mg/6 h; tras trasplante de médula o con dificultad de absorción intestinal: 400 mg/6 h. \- Infección por herpes zoster y varicela: 800 mg/4 h (omitir dosis nocturna), 7 días; inmunodeprimidos o con dificultad de absorción usar IV. I.R.: \- Infección por VHS. Clcr \< 10 ml/min: 200 mg/12 h. \- Infección por herpes zoster y varicela. Clcr \< 10 ml/min: 800 mg/12 h; Clcr 10\-25 ml/min: 800 mg/8 h. Oral, niños \> 2 años: \- Varicela: 20 mg/kg/6 h, máx. 800 mg, 5 días. \- Infección por VHS y profilaxis en inmunodeprimidos: \> 2 años: dosis ads.; \< 2 años: ½ dosis ads. Perfus. IV (mín. 1 h). Ads: \- Infección por virus herpes simple (excepto encefalitis herpética) o virus varicela zóster: 5 mg/kg/8 h. \- Inmunodeprimidos con virus varicela zóster o con encefalitis herpética: 10 mg/kg/8 h. I.R.: Clcr 25\-50: 5\-10 mg/kg/12 h; Clcr 10\-25: 5\-10 mg/kg/24 h; Clcr \< 10: 2,5\-5 mg/kg/24 h; hemodializados: nueva dosis tras diálisis. Perfus. IV. Niños 3 meses\-12 años: \- Infección por virus herpes simple o varicela zóster: 250 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/8 h. \- Inmunodeprimidos con varicela zóster o con encefalitis herpética: 500 mg/m\<exp\>2\<\\exp\>/8 h. Perfus. IV: herpes simple neonatal: 10 mg/kg/8 h, 10 días. I.R.: ajuste según grado de disfunción. ### Contraindicaciones : Aciclovir Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir o ganciclovir. ### Advertencias y precauciones : Aciclovir I.R. y ancianos ajustar dosis y monitorizar; inmunodeprimidos en tto. prolongado; tto. concomitante con nefrotóxicos incrementan el riesgo de I.R.; mantener buena hidratación; infus. muy lenta, mín. 1 h. ### Insuficiencia renal : Aciclovir Precaución, ajustar dosis segun Clcr y monitorizar (mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas neurológicas). ### Interacciones : Aciclovir AUC aumentada por: probenecid, cimetidina. Controlar concentraciones plasmáticas de: teofilina. ### Embarazo : Aciclovir El uso de aciclovir solo debe ser considerado cuando los beneficios potenciales superen cualquier posible riesgo desconocido. En un registro realizado tras la comercialización de aciclovir, se han documentado resultados de mujeres embarazadas expuestas a cualquier formulación de aciclovir. Los resultados indican que aciclovir no ha mostrado provocar un incremento en el número de defectos de nacimiento entre mujeres expuestas a aciclovir en comparación con la población general no expuesta y ninguna de estas alteraciones sigue un patrón único o consistente que pueda sugerir una causa común. ### Lactancia : Aciclovir Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir 5 veces al día, se han detectado en la leche materna concentraciones de aciclovir que oscilan entre 0,6 a 4,1 veces los correspondientes niveles plasmáticos. Estos niveles expondrían potencialmente a los lactantes a dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día. En consecuencia, se aconseja precaución si se va a administrar aciclovir a una mujer en periodo de lactancia. ### Reacciones adversas : Aciclovir Cefalea, mareos; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; prurito, erupciones cutáneas (incluyendo fotosensibilidad); fatiga, fiebre. I.V.: flebitis e inflamación en el lugar de infus. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AVIR SUSPENSION Suspensión oral 400 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55001157/avir-suspension-suspension-oral-400-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **AZOEL Comprimido 100 mg** Nombre local: AZOEL Comprimido 100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Mebendazol (P02CA01\) --- ## ATC: **Mebendazol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Antihelmínticos](/atc-es?atc=P02)  \> [Agentes antinematodos](/atc-es?atc=P02C)  \> [Derivados de benzimidazol](/atc-es?atc=P02CA) ### Mecanismo de acción : Mebendazol Antihelmíntico de amplio espectro que posee una acción helminticida, larvicida y ovicida. ### Indicaciones terapéuticas : Mebendazol Parasitosis intestinales, tanto simples como mixtas: enterobiasis (oxiuriasis), trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis. ### Posología : Mebendazol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Oxiuriasis: dosis única de 100 mg, repetir al cabo de 2\-4 sem. Trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis o infecciones mixtas: 100 mg 2 veces/día, 3 días. Ajustar dosis en tto. con cimetidina. ### Contraindicaciones : Mebendazol Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Mebendazol Evitar en tto. concomitante con metronidazol, riesgo de síndrome Stevens\-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica; no recomendado en \< 2 años (riesgo de convulsiones). ### Interacciones : Mebendazol Véase Prec., además: Concentración plasmática aumentada por: cimetidina. ### Embarazo : Mebendazol Mebendazol ha mostrado actividad embriotóxica y teratogénica en ratas y ratones a dosis únicas orales. No se han observado efectos perjudiciales para la reproducción en otras especies de animales probadas. Se deben valorar los posibles riesgos asociados con la prescripción de mebendazol durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, frente a los beneficios terapéuticos esperados. ### Lactancia : Mebendazol Se desconoce si mebendazol/metabolitos se excreta en la leche materna. Por este motivo, se debe tener precaución al administrar a mujeres lactantes. ### Reacciones adversas : Mebendazol Dolor abdominal. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 20/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AZOEL Comprimido 100 mg](/paraguay/medicamento/55001191/azoel-comprimido-100-mg "medicamento Paraguay") * [AZOEL Suspensión oral 100 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55001190/azoel-suspension-oral-100-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **AZOEL Suspensión oral 100 mg/5 ml** Nombre local: AZOEL Suspensión oral 100 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Mebendazol (P02CA01\) --- ## ATC: **Mebendazol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Antihelmínticos](/atc-es?atc=P02)  \> [Agentes antinematodos](/atc-es?atc=P02C)  \> [Derivados de benzimidazol](/atc-es?atc=P02CA) ### Mecanismo de acción : Mebendazol Antihelmíntico de amplio espectro que posee una acción helminticida, larvicida y ovicida. ### Indicaciones terapéuticas : Mebendazol Parasitosis intestinales, tanto simples como mixtas: enterobiasis (oxiuriasis), trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis. ### Posología : Mebendazol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Oxiuriasis: dosis única de 100 mg, repetir al cabo de 2\-4 sem. Trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis o infecciones mixtas: 100 mg 2 veces/día, 3 días. Ajustar dosis en tto. con cimetidina. ### Contraindicaciones : Mebendazol Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Mebendazol Evitar en tto. concomitante con metronidazol, riesgo de síndrome Stevens\-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica; no recomendado en \< 2 años (riesgo de convulsiones). ### Interacciones : Mebendazol Véase Prec., además: Concentración plasmática aumentada por: cimetidina. ### Embarazo : Mebendazol Mebendazol ha mostrado actividad embriotóxica y teratogénica en ratas y ratones a dosis únicas orales. No se han observado efectos perjudiciales para la reproducción en otras especies de animales probadas. Se deben valorar los posibles riesgos asociados con la prescripción de mebendazol durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, frente a los beneficios terapéuticos esperados. ### Lactancia : Mebendazol Se desconoce si mebendazol/metabolitos se excreta en la leche materna. Por este motivo, se debe tener precaución al administrar a mujeres lactantes. ### Reacciones adversas : Mebendazol Dolor abdominal. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 20/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AZOEL Comprimido 100 mg](/paraguay/medicamento/55001191/azoel-comprimido-100-mg "medicamento Paraguay") * [AZOEL Suspensión oral 100 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55001190/azoel-suspension-oral-100-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **BIDOTAN Cápsula blanda 100 000 IU** Nombre local: BIDOTAN Cápsula blanda 100 000 IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula blanda** ATC: Retinol (vitamina A) (A11CA01\) --- ## ATC: **Retinol (vitamina A)** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Vitaminas A y D, incl. asociaciones de ambas](/atc-es?atc=A11C)  \> [Vitamina A sola](/atc-es?atc=A11CA) ### Mecanismo de acción : Retinol (vitamina A) La vitamina A (liposoluble) es indispensable para el organismo, ya que interviene en numerosas reacciones metabólicas, para el crecimiento y desarrollo de los huesos, la visión, la reproducción y la integridad de las superficies mucosas y epiteliales. Actúa, entre otras reacciones bioquímicas, en la síntesis de mucopolisacáridos, colesterol y en el metabolismo de hidroxisteroides. ### Indicaciones terapéuticas : Retinol (vitamina A) Deficiencia importante de vit. A (los síntomas incluyen, entre otros, trastornos visuales, cutáneos y de las mucosas) y xeroftalmia en ads. y adolescentes \> 14 años. ### Posología : Retinol (vitamina A) Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral (con alimentos), ads y adolescentes \> 14 años: \- Deficiencia de vit. A: 50\.000 UI/día, duración máx. del tto.: 2 sem. En casos graves: 100\.000 UI/día, 3 días \+ 50\.000 UI/día, 2 sem. Mantenimiento: 10\.000\-20\.000 UI/día, 2 meses. \- Xeroftalmia: 1ª dosis: 200\.000 UI después de establecerse el diagnóstico; 2ª dosis: 200\.000 UI al día siguiente; 3ª dosis: 200\.000 UI 2 sem después. Evaluar la ingesta de vit. A de alimentos enriquecidos, suplementos dietéticos y otros medicamentos antes del tto. (para evitar toxicidad acumulativa). ### Contraindicaciones : Retinol (vitamina A) Hipersensibilidad; embarazo y lactancia; hipervitaminosis A; niños \< 14 años (debido a sus dosis). ### Advertencias y precauciones : Retinol (vitamina A) No administrar dosis elevadas durante largos períodos de tiempo; riesgo de toxicidad aumentado por: bajo peso corporal, malnutrición proteica, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia, consumo de alcohol o déficit de vit. C; evaluar riesgo/beneficio en I.H o I.R.; pacientes con: enf. gastrointestinales, situaciones crónicas de malabsorción, abetalipoproteinemia, deficiencia de proteínas, diabetes mellitus, hipertiriodismo, fiebre, enf. hepática o fibrosis quística con implicación hepática. ### Interacciones : Retinol (vitamina A) Posible aumento de riesgo de toxicidad por vit. A con: medicamentos análogos a vit. A como retinoides (isotretinoína, tretinoína, bexaroteno, acitretina, etretinato), evitar su uso. Aumenta efecto anticoagulante y riesgo de hemorragia con: anticoagulantes orales como warfarina, acenocumarol o dicumarol (monitorizar); anticoagulantes parenterales como abciximab, antitrombina III humana, fondaparinux, heparina; antiagregantes plaquetarios como clopidogrel, eptifibatida, tirofiban. Riesgo de hipertensión intracraneal benigna con: minociclina, tetraciclina. Aumento de concentraciones plasmáticas con: anticonceptivos orales. Absorción disminuida con: colestiramina, colestipol, orlistat, aceite mineral (espaciar dosis al menos 2 h); neomicina oral. Lab: falsos \+ con el reactivo de Ehrlich para la determinación de bilirrubina y falsos \+ por interferencia con la reacción de Zlatkis\- Zak en la determinación de colesterol sérico. ### Embarazo : Retinol (vitamina A) La experiencia en humanos ha mostrado que la vitamina A produce malformaciones congénitas cuando se administra durante el embarazo. La seguridad de dosis de vitamina A que excedan 6\.000 UI al día durante el embarazo no ha sido establecida. Dosis excediendo las dosis diarias recomendadas (2\.500 UI/día, en USA) se deben evitar en mujeres embarazadas o susceptibles de quedarse embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Informes aislados describen efectos teratogénicos con el uso de dosis superiores a 25\.000 UI diarias durante el primer trimestre del embarazo. El riesgo de aborto espontáneo o malformaciones congénitas puede ser de hasta un 100 % en mujeres que tomen vitamina A en dosis terapéuticas en el 2º mes de gestación. Está contraindicado durante el embarazo y en mujeres planeando un embarazo. ### Lactancia : Retinol (vitamina A) La vitamina A se excreta en la leche materna si se administran dosis terapéuticas en mujeres en período de lactancia. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Está contraindicado durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Retinol (vitamina A) A dosis altas y/o periodos prolongados: anemia, hipoprotrombinemia y neutropenia; dolor de cabeza, insomnio o somnolencia, pseudotumor cerebral o hipertensión intracraneal benigna; diplopía; gingivitis, anorexia, náuseas, vómitos, malestar gástrico; queilitis, dermatitis, sequedad de mucosas; sequedad y afinamiento del pelo, alopecia, prurito, fragilidad y sequedad de la piel, reacciones de fotosensibilidad y cambios en el color de la piel; osteoporosis, osteosclerosis con calcificación ectópica de tendones, músculos, ligamentos y tejido subcutáneo, dolor de huesos y músculos; toxicidad hepática, fosfatasa alcalina y bilirrubina elevadas y niveles séricos de transaminasas con elevaciones moderadas; depresión y psicosis. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 22/04/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BIDOTAN Cápsula blanda 100 000 IU](/paraguay/medicamento/55001372/bidotan-capsula-blanda-100-000-iu "medicamento Paraguay")

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# **BIOCEFALIN Polvo para solución inyectable 1 g** Nombre local: BIOCEFALIN Polvo para solución inyectable 1 g País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo para solución inyectable** ATC: Cefotaxima (J01DD01\) --- ## ATC: **Cefotaxima** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de tercera generación](/atc-es?atc=J01DD) ### Mecanismo de acción : Cefotaxima Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cefotaxima Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica); bacteriemia y endocarditis bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar). ### Posología : Cefotaxima Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IV (lenta 3\-5 min o perfus.) o IM (con lidocaína). Ads. y niños \> 12 años, infección no complicada: 1 g/12 h; infección grave: máx. 12 g/día; gonocócica, IM: dosis única 500 mg, 1 g si la cepa es muy resistente. Lactantes y niños \< 12 años, prematuros de 0\-1 sem, IV: 50\-100 mg/kg/día, fraccionada/12 h; prematuros 1\-4 sem, IV: 75\-150 mg/kg/día, fraccionada/8 h; niños \< 12 años con p.c. \< 50 kg, IV (o IM sólo si son \> 30 meses): 50\-100 mg/kg/día, fraccionada/6\-8 h (se puede doblar con infección grave, meningitis), máx. 2 g/24 h; con p.c. \>\= 50 kg misma dosis ads. I.R. (Clcr \< 5 ml/min): ½ dosis habitual. Hemodiálisis: según gravedad, 1\-2 g/día. ### Contraindicaciones : Cefotaxima Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de hipersensibilidad inmediata a cefalosporinas. ### Advertencias y precauciones : Cefotaxima Antecedente de hipersensibilidad a penicilinas por riesgo de reacción alérgica cruzada (vigilancia estrecha en 1ª administración). I.R. grave, ajustar dosis. Vigilar función renal en ancianos, I.R. y asociado con aminoglucósidos, diuréticos potentes (furosemida) u otros nefrotóxicos (puede potenciar nefrotoxicidad). Suspender si aparece diarrea intensa, por posible colitis pseudomembranosa. Tto. prolongado: riesgo de sobreinfección por organismos resistentes, y de leucopenia, neutropenia y raramente de agranulocitosis (monitorizar leucocitos si tto. \> 7\-10 días, suspender en caso de neutropenia). Riesgo de encefalopatía (con dosis elevadas e I.R.). Notificadas reacciones cutáneas graves de tipo vesiculoso. ### Insuficiencia renal : Cefotaxima Precaución. Vigilar función y ajustar dosis si Clcr \< 5 ml/min: ½ dosis habitual. Hemodiálisis: según gravedad, 1\-2 g/día. Riesgo de encefalopatía si dosis altas. ### Interacciones : Cefotaxima Véase Prec. Además: Excreción retrasada por: probenecid. Reduce concentración plasmática de: estrógenos y gestágenos, emplear método anticonceptivo no hormonal. Lab: falso \+ en prueba de Coombs directa y glucosa en orina por método de reducción. ### Embarazo : Cefotaxima Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. No se ha establecido su seguridad y atraviesa la barrera placentaria. No debe administrarse durante el embarazo a menos que el beneficio supere los riesgos potenciales. ### Lactancia : Cefotaxima La cefotaxima se excreta a través de la leche materna. No pueden descartarse efectos sobre la flora intestinal fisiológica del lactante que pueden conducir a diarrea, colonización por levaduras como los hongos y sensibilización del lactante. Debe valorarse la interrupción de la lactancia materna o la suspensión del tratamiento evaluando los beneficios de la lactancia para el bebé y los del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Cefotaxima No hay evidencia que indique que la cefotaxima perjudica directamente la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Dosis altas de cefotaxima, especialmente en pacientes con insuficiencia renal, podrían causar encefalopatía (por ejemplo alteración de la consciencia, movimientos anormales y convulsiones). Si ocurren este tipo de reacciones, se debe aconsejar a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas. ### Reacciones adversas : Cefotaxima Exantema, prurito, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. En administración IM: dolor en lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 24/11/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BIOCEFALIN Polvo para solución inyectable 1 g](/paraguay/medicamento/55001404/biocefalin-polvo-para-solucion-inyectable-1-g "medicamento Paraguay")

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# **BIOFER B12 Cápsula dura** Nombre local: BIOFER B12 Cápsula dura País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Hierro, multivitaminas y fólico ácido (B03AE02\) --- ## ATC: **Hierro, multivitaminas y fólico ácido** [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Preparados con hierro](/atc-es?atc=B03A)  \> [Hierro en otras asociaciones](/atc-es?atc=B03AE) LASCA Misma marca: * [BIOFER B12 Cápsula dura](/paraguay/medicamento/55001410/biofer-b12-capsula-dura "medicamento Paraguay")

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# **BIOFER B12 JARABE Jarabe** Nombre local: BIOFER B12 JARABE Jarabe País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Hierro, multivitaminas y fólico ácido (B03AE02\) --- ## ATC: **Hierro, multivitaminas y fólico ácido** [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Preparados con hierro](/atc-es?atc=B03A)  \> [Hierro en otras asociaciones](/atc-es?atc=B03AE) LASCA Misma marca: * [BIOFER B12 JARABE Jarabe](/paraguay/medicamento/55001411/biofer-b12-jarabe-jarabe "medicamento Paraguay")

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# **BIOFER Gotas orales en solución 20 mg Fe\+\+/ml** Nombre local: BIOFER Gotas orales en solución 20 mg Fe\+\+/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Sulfato ferroso (B03AA07\) --- ## ATC: **Sulfato ferroso** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Preparados con hierro](/atc-es?atc=B03A)  \> [Hierro bivalente, preparados orales](/atc-es?atc=B03AA) ### Mecanismo de acción : Sulfato ferroso Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfato ferroso Prevención y tratamiento de las anemias ferropénicas (como las de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas) y de los estados carenciales de hierro. Está indicado en niños con un peso mínimo de 28 kg y en adultos. ### Posología : Sulfato ferroso Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Preparados de acción prolongada. \- Anemias ferropénicas leves, estados carenciales y necesidades incrementadas de hierro: 80\-105 mg\*/día (1 h antes o 3 h después de las comidas). \- Anemias ferropénicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80\-105 mg\* mañana y tarde, 3 sem, después 80\-105 mg\*/día. \*mg de hierro elemento. Duración del tratamiento: mín. 3 meses (dependerá de la gravedad de la deficiencia de Fe). ### Modo de administración : Sulfato ferroso Vía oral. Los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros, con agua. Tomar antes o durante las comidas. ### Contraindicaciones : Sulfato ferroso Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis); transfusiones sanguíneas repetidas; terapia parenteral concomitante con hierro; anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica; pancreatitis y cirrosis hepática. ### Advertencias y precauciones : Sulfato ferroso No administrar a niños con p.c. \< 28 kg (entre 9\-10 años); no responde al tratamiento la hiposideremia asociada a síndrome inflamatorio; aparición de heces de color oscuro; en ancianos y pacientes con trastornos de la deglución mayor riesgo de lesiones esofágicas, granuloma bronquial y/o necrosis que pueden conducir a broncostenosis, en caso de una administración inadecuada; notificados casos de melanosis gastrointestinal en ancianos polimedicados con enfermedad renal crónica, diabetes y/o hipertensión; debido al riesgo de ulceraciones en la boca y cambios en el color de los dientes, los comprimidos no se deben chupar, masticar ni mantener en la boca, se deben tragar enteros con un vaso de agua; afección aguda del tracto digestivo. ### Interacciones : Sulfato ferroso Riesgo de lipotimia o shock con: sales de Fe por vía parenteral. Disminuye la absorción de: bifosfonatos; tetraciclinas y derivados tetraciclínicos; metildopa, levodopa, carbidopa; fluoroquinolonas; penicilamina, hormonas tiroideas/tiroxina. Espaciar dosis mín. 2 h. Absorción disminuida con: antiácidos con Ca, Al, Mg (trisilicato de Mg) y productos con Zn (espaciar dosis mín. 2 h); colestiramina (administrar Fe 1\-2 h antes o 4\-6 h después). Absorción aumentada con: ácido ascórbico. Respuesta retardada con: cloranfenicol. Absorción inhibida por: ácidos fíticos (cereales integrales), polifenoles (té, café, vino tinto), Ca (leche, productos lácteos) y algunas proteínas (huevos). Espaciar dosis mín. 2 h. No administrar con: agentes quelantes (p.ej. EDTA sódico). ### Embarazo : Sulfato ferroso En el contexto de un medicamento de uso conocido, están disponibles una gran cantidad de datos (más de 1\.000 resultados expuestos) que no indican ni malformación ni toxicidad fetal/neonatal, aunque no hay estudios específicos en mujeres embarazadas. Además, los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En conclusión, puede usarse durante el embarazo si es clínicamente necesario. ### Lactancia : Sulfato ferroso Las sales de hierro se excretan en la leche materna, pero a dosis terapéuticas, no se prevén efectos para el recién nacido/bebé. Puede usarse durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Sulfato ferroso La influencia de sulfato ferroso sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Sulfato ferroso Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, cambios en el color de las heces, náuseas. ### SobredosificaciónSulfato ferroso En caso de intoxicación mayor, la terapia de referencia para la intoxicación por hierro es la deferoxamina IV. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 25/02/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BIOFER Gotas orales en solución 20 mg Fe\+\+/ml](/paraguay/medicamento/55001408/biofer-gotas-orales-en-solucion-20-mg-fe-ml "medicamento Paraguay") * [BIOFER Gotas orales en solución 30 mg/ml](/paraguay/medicamento/55001409/biofer-gotas-orales-en-solucion-30-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **BIOFER Gotas orales en solución 30 mg/ml** Nombre local: BIOFER Gotas orales en solución 30 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Sulfato ferroso (B03AA07\) --- ## ATC: **Sulfato ferroso** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Preparados con hierro](/atc-es?atc=B03A)  \> [Hierro bivalente, preparados orales](/atc-es?atc=B03AA) ### Mecanismo de acción : Sulfato ferroso Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfato ferroso Prevención y tratamiento de las anemias ferropénicas (como las de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas) y de los estados carenciales de hierro. Está indicado en niños con un peso mínimo de 28 kg y en adultos. ### Posología : Sulfato ferroso Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Preparados de acción prolongada. \- Anemias ferropénicas leves, estados carenciales y necesidades incrementadas de hierro: 80\-105 mg\*/día (1 h antes o 3 h después de las comidas). \- Anemias ferropénicas graves con menos de 8 a 9 g/dl Hb: 80\-105 mg\* mañana y tarde, 3 sem, después 80\-105 mg\*/día. \*mg de hierro elemento. Duración del tratamiento: mín. 3 meses (dependerá de la gravedad de la deficiencia de Fe). ### Modo de administración : Sulfato ferroso Vía oral. Los comprimidos no se deben chupar, masticar o dejar en la boca, sino que se tragarán enteros, con agua. Tomar antes o durante las comidas. ### Contraindicaciones : Sulfato ferroso Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis); transfusiones sanguíneas repetidas; terapia parenteral concomitante con hierro; anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica; pancreatitis y cirrosis hepática. ### Advertencias y precauciones : Sulfato ferroso No administrar a niños con p.c. \< 28 kg (entre 9\-10 años); no responde al tratamiento la hiposideremia asociada a síndrome inflamatorio; aparición de heces de color oscuro; en ancianos y pacientes con trastornos de la deglución mayor riesgo de lesiones esofágicas, granuloma bronquial y/o necrosis que pueden conducir a broncostenosis, en caso de una administración inadecuada; notificados casos de melanosis gastrointestinal en ancianos polimedicados con enfermedad renal crónica, diabetes y/o hipertensión; debido al riesgo de ulceraciones en la boca y cambios en el color de los dientes, los comprimidos no se deben chupar, masticar ni mantener en la boca, se deben tragar enteros con un vaso de agua; afección aguda del tracto digestivo. ### Interacciones : Sulfato ferroso Riesgo de lipotimia o shock con: sales de Fe por vía parenteral. Disminuye la absorción de: bifosfonatos; tetraciclinas y derivados tetraciclínicos; metildopa, levodopa, carbidopa; fluoroquinolonas; penicilamina, hormonas tiroideas/tiroxina. Espaciar dosis mín. 2 h. Absorción disminuida con: antiácidos con Ca, Al, Mg (trisilicato de Mg) y productos con Zn (espaciar dosis mín. 2 h); colestiramina (administrar Fe 1\-2 h antes o 4\-6 h después). Absorción aumentada con: ácido ascórbico. Respuesta retardada con: cloranfenicol. Absorción inhibida por: ácidos fíticos (cereales integrales), polifenoles (té, café, vino tinto), Ca (leche, productos lácteos) y algunas proteínas (huevos). Espaciar dosis mín. 2 h. No administrar con: agentes quelantes (p.ej. EDTA sódico). ### Embarazo : Sulfato ferroso En el contexto de un medicamento de uso conocido, están disponibles una gran cantidad de datos (más de 1\.000 resultados expuestos) que no indican ni malformación ni toxicidad fetal/neonatal, aunque no hay estudios específicos en mujeres embarazadas. Además, los estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En conclusión, puede usarse durante el embarazo si es clínicamente necesario. ### Lactancia : Sulfato ferroso Las sales de hierro se excretan en la leche materna, pero a dosis terapéuticas, no se prevén efectos para el recién nacido/bebé. Puede usarse durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Sulfato ferroso La influencia de sulfato ferroso sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Sulfato ferroso Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, cambios en el color de las heces, náuseas. ### SobredosificaciónSulfato ferroso En caso de intoxicación mayor, la terapia de referencia para la intoxicación por hierro es la deferoxamina IV. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 25/02/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BIOFER Gotas orales en solución 20 mg Fe\+\+/ml](/paraguay/medicamento/55001408/biofer-gotas-orales-en-solucion-20-mg-fe-ml "medicamento Paraguay") * [BIOFER Gotas orales en solución 30 mg/ml](/paraguay/medicamento/55001409/biofer-gotas-orales-en-solucion-30-mg-ml "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo biogrip_c_caliente_polvo_granulado_para_suspension_oral_500_mg_375_mg.md.

# **BIOGRIP C CALIENTE POLVO Granulado para suspensión oral 500 mg\+375 mg** Nombre local: BIOGRIP C CALIENTE POLVO Granulado para suspensión oral 500 mg\+375 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Granulado para suspensión oral** ATC: Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos (N02BE51\) --- ## ATC: **Paracetamol, asociaciones excl. psicolépticos** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Anilidas](/atc-es?atc=N02BE) LASCA Misma marca: * [BIOGRIP C CALIENTE POLVO Granulado para suspensión oral 500 mg\+375 mg](/paraguay/medicamento/55001425/biogrip-c-caliente-polvo-granulado-para-suspension-oral-500-mg-375-mg "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo biogrip_dn_comprimido_60_mg_500_mg_4_mg.md.

# **BIOGRIP DN Comprimido 60 mg\+500 mg\+4 mg** Nombre local: BIOGRIP DN Comprimido 60 mg\+500 mg\+4 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Pseudoefedrina, asociaciones (R01BA52\) --- ## ATC: **Pseudoefedrina, asociaciones** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales para uso sistémico](/atc-es?atc=R01B)  \> [Simpaticomiméticos](/atc-es?atc=R01BA) LASCA Misma marca: * [BIOGRIP DN Comprimido 60 mg\+500 mg\+4 mg](/paraguay/medicamento/55001426/biogrip-dn-comprimido-60-mg-500-mg-4-mg "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo biogrip_expectorante_jarabe_30_mg_5_ml.md.

# **BIOGRIP EXPECTORANTE Jarabe 30 mg/5 ml** Nombre local: BIOGRIP EXPECTORANTE Jarabe 30 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Ambroxol (R05CB06\) --- ## ATC: **Ambroxol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la tos y el resfriado](/atc-es?atc=R05)  \> [Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos](/atc-es?atc=R05C)  \> [Mucolíticos](/atc-es?atc=R05CB) ### Mecanismo de acción : Ambroxol Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad (aclaramiento mucociliar), según se ha demostrado en estudios farmacológicos. La potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos; así mismo, en pacientes con bronquitis crónica y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), reduce el número de recaídas. ### Indicaciones terapéuticas : Ambroxol Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para adultos, adolescentes \> 12 años (polvo para sol. oral, jarabe) y niños \> 2 años (sólo jarabe). ### Posología : Ambroxol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Oral. Adultos: 30 mg 3 veces/día o 60 mg 2 veces/día; niños 6\-12 años: 15 mg 2\-3 veces/día; niños 2\-5 años: 7,5 mg 3 veces/día. Polvo para sol. oral: adultos. 60 mg 2 veces/día, niños \> 12 años: 60 mg/día. Cáps. liberación modificada: adultos: 75 mg/día. \- IV lenta (mín. 5 min). Adultos y niños \> 5 años: 15 mg 2\-3 veces/día; niños 2\-5 años: 7,5 mg 3 veces/día. ### Modo de administración : Ambroxol Por vía oral se debe tomar preferentemente durante o después de las comidas (la forma oral administrada de forma pulverizada no debe tomarse con las comidas). Es aconsejable la toma abundante de líquidos durante el tratamiento. Por vía IV: Administración por vía IV lenta, durante 5 minutos como mínimo. Puede administrarse en gota a gota intravenoso con solución salina fisiológica, solución de glucosa al 5%, solución de levulosa al 5% o solución de Ringer. ### Contraindicaciones : Ambroxol Hipersensibilidad. Además para el jarabe, sol. oral y sol. inyectable: niños \< 2 años. ### Advertencias y precauciones : Ambroxol I.R./I.H. grave (ajustar dosis o intervalos de administración); notificados casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens\-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda (sus síntomas prodrómicos de enf. pseudogripal inespecífica en la fase inicial pueden confundir; si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tratamiento); evaluar riesgo\-beneficio en niños 2\-6 años (jarabe y sol. oral); no usar en niños (comp. y cáps. de liberación modificada); no administrar a niños \< 12 años (polvo para sol. oral). ### Insuficiencia hepática : Ambroxol Precaución con I.H. grave (ajustar dosis o intervalos de administración). ### Insuficiencia renal : Ambroxol Precaución con I.R. grave (ajustar dosis o intervalos de administración). ### Interacciones : Ambroxol Riesgo de obstrucción grave de las vías respiratorias con: supresores de la tos. Eleva concentración en tejido broncopulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina. ### Embarazo : Ambroxol Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Los estudios preclínicos, así como la amplia experiencia clínica después de la semana 28ª, no han mostrado evidencia de efectos nocivos en el feto. Sin embargo, deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo. No se recomienda el uso de ambroxol, fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo. ### Lactancia : Ambroxol Ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su administración en madres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ambroxol La influencia de ambroxol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Ambroxol Disgeusia (trastornos del gusto); hipoestesia oral y faríngea, náuseas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 29/09/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BIOGRIP EXPECTORANTE Jarabe 30 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55001427/biogrip-expectorante-jarabe-30-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo biogrip_solucion_solucion_oral_30_mg_5_ml_125_mg_5_ml_2_5_mg_5_ml_10_mg_5_ml.md.

# **BIOGRIP SOLUCION Solución oral 30 mg/5 ml\+125 mg/5 ml\+2\.5 mg/5 ml\+10 mg/5 ml** Nombre local: BIOGRIP SOLUCION Solución oral 30 mg/5 ml\+125 mg/5 ml\+2\.5 mg/5 ml\+10 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Solución oral** ATC: Pseudoefedrina, asociaciones (R01BA52\) --- ## ATC: **Pseudoefedrina, asociaciones** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales para uso sistémico](/atc-es?atc=R01B)  \> [Simpaticomiméticos](/atc-es?atc=R01BA) LASCA Misma marca: * [BIOGRIP SOLUCION Solución oral 30 mg/5 ml\+125 mg/5 ml\+2\.5 mg/5 ml\+10 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55001428/biogrip-solucion-solucion-oral-30-mg-5-ml-125-mg-5-ml-2-5-mg-5-ml-10-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

Explica el contenido del archivo biokacin_solucion_inyectable_500_mg_2_ml.md.

# **BIOKACIN Solución inyectable 500 mg/2 ml** Nombre local: BIOKACIN Solución inyectable 500 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Amikacina (J01GB06\) --- ## ATC: **Amikacina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Aminoglucósidos antibacterianos](/atc-es?atc=J01G)  \> [Otros aminoglucósidos](/atc-es?atc=J01GB) ### Mecanismo de acción : Amikacina Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Amikacina Tto. a corto plazo de infecciones graves producidas por gram \- sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter (Mima\-Herellea). Tto. de corta duración de infecciones graves causadas por cepas de microorganismo sensibles como: septicemias (incluyendo sepsis neonatal); infecciones severas del tracto respiratorio; infecciones del SNC (meningitis); infecciones intra\-abdominales (incluyendo peritonitis); infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tto. no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad; infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones; infecciones en quemaduras; infecciones post quirúrgicas (incluyendo cirugía post\-vascular). ### Posología : Amikacina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM o perfus. IV (en 30\-60 min). Ads. y niños: 15 mg/kg/24 h o 7,5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h. En pacientes con gran masa corporal, máx. 1,5 g/día. Prematuros: 7,5 mg/kg/12 h. Recién nacidos: dosis de carga 10 mg/kg seguido de 7,5 mg/kg/12 h. Niños \> 2 sem: 7,5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h. \- Bacteriemia, septicemia, infección respiratoria, complicada del tracto urinario, intraabdominal y neutropenia febril, con Clcr \>\= 50 ml/min. Ads.: 15 mg/kg/24 h. Niños \>\= 4 sem: 20 mg/kg/día. \- Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h. Duración del tto.: 7\-10 días. En I.R. disminuir dosis o prolongar intervalo de administración. En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40 % de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves pueden ser necesario administrar cada 4\-6 h. ### Contraindicaciones : Amikacina Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. ### Advertencias y precauciones : Amikacina Historial de miastenia gravis o parkinson; riesgo de oto y nefrotoxicidad en: tto. prolongado, dosis elevadas, concomitancia con medicamentos nefro o neurotóxicos e I.R.; riesgo de bloqueo neuromuscular en concomitancia con anestésicos o curarizantes; puede darse sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles; no exceder de 10 días de tto.; vigilar hidratación; ajustar dosis en I.R.; precaución en ancianos, prematuros y neonatos (por la I.R. asociada); no recomendada dosis única diaria en inmunocomprometidos, I.R., embarazo. ### Insuficiencia renal : Amikacina Precaución. Monitorizar concentración sérica y reducir dosis o prolongar intervalo de administración. ### Interacciones : Amikacina No recomendado con mezclas extemporáneas de amikacina. Riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular aumentado con: otros aminoglucósidos o capreomicina. Riesgo de ototoxicidad y/o nefrotoxicidad aumentado con: amfotericina, vancomicina, inmunosupresores y citotóxicos (ciclosporina, cisplatino), cefalosporinas (cefalotina). Ototoxicidad potenciada con: ác. etacrínico, furosemida. Potenciación del bloqueo neuromuscular y riesgo de parálisis respiratoria con: anestésicos hidrocarburos halogenados por inhalación, transfusiones masivas de sangre citratada, bloqueantes neuromusculares (pancuronio y tubocurarina), sales de Mg. Síntomas de ototoxicidad enmascarados por: buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas, tioxantenos, trimetobenzamida. Disminuye acción de: fármacos utilizados en tto. de miastenia gravis. Riesgo de depresión respiratoria con: malatión, analgésicos opiáceos, antibióticos polipeptídicos (colistina, polimixina). Posible inactivación por: antibióticos ß\-lactámicos, con disfunción renal grave. Riesgo de toxicidad aumentado con: indometacina. Lab: incrementos en valores analíticos de: nitrógeno úrico, transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina, creatinina y lactato deshidrogenasa. Descensos en valores analíticos de: Na, K, Mg, Ca. ### Embarazo : Amikacina Los aminoglucósidos pueden producir daño fetal cuando se administran a mujeres embarazadas. Atraviesan la barrera placentaria y se tienen datos de sordera congénita bilateral irreversible, en niños cuyas madres han sido tratadas con estreptomicina durante el embarazo. Aunque no se han comunicado efectos colaterales graves en fetos o recién nacidos de madres tratadas con otros aminoglucósidos, existe un riesgo potencial. No se han realizado estudios bien controlados en mujeres embarazadas, pero la experiencia no incluye evidencia alguna positiva de efectos secundarios en el feto. Sin embargo, y debido a la posibilidad de la aparición de efectos fetotóxicos, la relación beneficio\-riesgo en embarazadas debe estudiarse cuidadosamente cuando se requiera administrar amicacina a pacientes con infecciones que comprometan la vida en las que no se pueda utilizar un tratamiento alternativo o cuando otros tratamientos hayan fracasado. Si el medicamento se utiliza durante el embarazo o la paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe informársele de los posibles riesgos. ### Lactancia : Amikacina No se tienen datos sobre la excreción por la leche materna. Como regla general se recomienda que las mujeres en tratamiento con amicacina suspendan la lactancia, debido a las posibles reacciones adversas sobre el lactante. Se valorará el posible beneficio respecto al riesgo en su administración durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Amikacina Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad\-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en frecuencias altas), mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos; neurotoxicidad\-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea, entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares y convulsiones. ### SobredosificaciónAmikacina En caso de bloqueo neuromuscular intenso: sales de Ca, IV. Puede resultar útil administrar carbenicilina o ticarcilina (12\-20 g/día, IV). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 03/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BIOKACIN Solución inyectable 500 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55001431/biokacin-solucion-inyectable-500-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **BIOPLAT Crema** Nombre local: BIOPLAT Crema País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Otros antibióticos para uso tópico (D06AX) --- ## ATC: **Otros antibióticos para uso tópico** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D06)  \> [Antibióticos para uso tópico](/atc-es?atc=D06A)  \> [Otros antibióticos para uso tópico](/atc-es?atc=D06AX) LASCA Misma marca: * [BIOPLAT Crema](/paraguay/medicamento/55001437/bioplat-crema "medicamento Paraguay")

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# **BIOVITAN FOLIC B6 B12 Comprimido recubierto con película 2\.5 mg\+25 mg\+0\.4 mg** Nombre local: BIOVITAN FOLIC B6 B12 Comprimido recubierto con película 2\.5 mg\+25 mg\+0\.4 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Fólico ácido, asociaciones (B03BB51\) --- ## ATC: **Fólico ácido, asociaciones** [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Vitamina B12 y fólico ácido](/atc-es?atc=B03B)  \> [Fólico ácido y derivados](/atc-es?atc=B03BB) LASCA Misma marca: * [BIOVITAN FOLIC B6 B12 Comprimido recubierto con película 2\.5 mg\+25 mg\+0\.4 mg](/paraguay/medicamento/55001442/biovitan-folic-b6-b12-comprimido-recubierto-con-pelicula-2-5-mg-25-mg-0-4-mg "medicamento Paraguay")

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# **BIOVITAN FOLIC Comprimido 10 mg** Nombre local: BIOVITAN FOLIC Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Fólico ácido (B03BB01\) --- ## ATC: **Fólico ácido** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Preparados antianémicos](/atc-es?atc=B03)  \> [Vitamina B12 y fólico ácido](/atc-es?atc=B03B)  \> [Fólico ácido y derivados](/atc-es?atc=B03BB) ### Mecanismo de acción : Fólico ácido Factor vitamínico. Interviene como cofactor en síntesis de nucleoproteínas y en eritropoyesis. ### Indicaciones terapéuticas : Fólico ácido Prevención y tto. de deficiencia de ác. fólico especialmente durante la gestación, lactancia, periodos de crecimiento rápidos, anemias megaloblásticas, alcoholismo, síndromes de malabsorción, esprue, enteropatía de gluten. Prevención de malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele, anencefalia) y otros defectos congénitos, en mujeres embarazadas, especialmente en mujeres con antecedentes de hijo o feto con estas deficiencias. ### Posología : Fólico ácido Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ajustar posología según criterio. Se recomienda: \- Profilaxis de defectos en el tubo neural en mujeres sin antecedentes de defecto neural: 400 mcg/24 h el mes antes de la concepción y 1\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. \- Profilaxis de defectos en el tubo neural en mujeres con antecedentes de defecto neural: 4\-10 mg/día el mes antes de la concepción y 1\<exp\>er\<\\exp\> trimestre del embarazo. \- Tto de estados carenciales: 2,5 mg\-15 mg/día en una o dos tomas. \- Anemia megaloblástica: inicialmente: 5\-20 mg/día, durante cuatro meses; mantenimiento, 2,5\-10 mg/día. Niños: 5\-15 mg/día. ### Contraindicaciones : Fólico ácido Hipersensibilidad, anemia perniciosa addisoniana, anemia megaloblástica por deficiencia de vit. B\<sub\>12\<\\sub\>. ### Advertencias y precauciones : Fólico ácido No ingerir \> 1 mg/día, sino es bajo prescripción y descartando una anemia por déficit de vit. B\<sub\>12\<\\sub\> en el caso de mujeres gestantes sin antecedentes de defecto neural, ya que puede enmascarar síntomas de anemia perniciosa, por esta razón tampoco debe administrarse en anemia cuya etiología sea desconocida. ### Interacciones : Fólico ácido Necesidades aumentadas por: metotrexato, trimetoprima, estrógenos, sulfamidas, corticosteroides (uso prolongado), alcohol, suplementos de Zn, antiácidos, colestiramina, colestipol, triamtereno, antimaláricos, sulfasalazina, carbamazepina, ác. valproico, pirimetamina, aminopterina, antituberculosos. Disminuye efecto de: fenobarbital, fenitoína, primidona. En pacientes con carencia de folatos la administración con cloranfenicol antagoniza la respuesta hematopoyética al ác. fólico. ### Embarazo : Fólico ácido La deficiencia de ácido fólico durante el embarazo es un problema común en mujeres malnutridas y que no reciben suplementación. Se ha demostrado que la deficiencia de ácido fólico da lugar a anomalías congénitas, defectos del tubo neural, abortos espontáneos y otras complicaciones. Por ello, la mujer embarazada debe recibir cantidades suficientes de ácido fólico en la dieta o mediante suplementación. ### Lactancia : Fólico ácido El ácido fólico se excreta en la leche materna. Durante la lactancia los requerimientos de ácido fólico están aumentados. El consumo de ácido fólico es compatible con la lactancia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BIOVITAN FOLIC Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55001441/biovitan-folic-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay")

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# **BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 100 µg/dose** Nombre local: BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 100 µg/dose País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía nasal** Forma: **Suspensión para pulverización nasal** ATC: Budesónida nasal (R01AD05\) --- ## ATC: **Budesónida nasal** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico](/atc-es?atc=R01A)  \> [Corticosteroides](/atc-es?atc=R01AD) ### Mecanismo de acción : Budesónida nasal Antiinflamatorio, vía nasal reduce la inflamación y el edema nasal. ### Indicaciones terapéuticas : Budesónida nasal Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne y de la rinitis no alérgica perenne, tanto en adultos como en niños \>\= 6 años. Tratamiento sintomático de la poliposis nasal y para su prevención tras polipectomía en pacientes adultos. ### Posología : Budesónida nasal Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Nasal. Adultos y niños \>\= 6 años. Dosis individualizada/fosa nasal. Inicial: 256\-400 mcg/día, 1 vez (mañana) ó 2 veces (mañana y noche). Mantenimiento (tras 1\-2 sem): ajustar a mín. necesaria para controlar síntomas. Tratamiento poliposis: puede incrementarse hasta 800 mcg/día. Rinitis alérgica estacional: iniciar antes de la exposición al alérgeno. ### Contraindicaciones : Budesónida nasal Hipersensibilidad, infección localizada no tratada que afecte a mucosa nasal. ### Advertencias y precauciones : Budesónida nasal No establecidas seguridad y eficacia en niños \< 6 años; con dosis excesivas o tratamiento a largo plazo: síndrome de Cushing, características Cushingoides, supresión eje hipotálamo\-hipófisis\-suprarrenal, crecimiento en niños y adolescentes (vigilar talla, revisión de la mucosa nasal al menos 1 vez/año), cataratas, glaucoma y más raramente, una variedad de efectos psicológicos o de comportamiento (hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad particularmente en niños), riesgo de síntomas de hipercorticalismo; tratamiento previo con esteroide sistémico, riesgo de alteración de función hipotálamo\-hipófisis\-suprarrenal; valorar riesgo/beneficio y monitorizar en tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A; precaución en: paciente con función suprarrenal alterada, infección fúngica o vírica de las vías respiratorias, tuberculosis pulmonar, tratamiento concomitante con corticosteroide para tratar asma, alergias o erupción cutánea, pacientes expuestos a tuberculosis, varicela, sarampión o con hemorragias nasales graves o frecuentes, úlceras nasales, cirugía nasal o lesión nasal no cicatrizada, diagnóstico previo de glaucoma o cataratas, infección ocular previa o diabetes; descritos casos alteración de mucosa nasal (revisar 1 vez/año la mucosa nasal en tratamiento prolongado), perforación del tabique nasal, aumento de PIO; riesgo de enmascarar una infección local y de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC). ### Insuficiencia hepática : Budesónida nasal Precaución. ### Interacciones : Budesónida nasal Mayor riesgo de reacciones adversas sistémicas con: inhibidores del CYP3A (p. ej. itraconazol, ketoconazol, claritromicina, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir, ritonavir, medicamentos con cobicistat). Valorar riesgo/beneficio y monitorizar. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: estrógenos y esteroides anticonceptivos (no observado a dosis bajas de anticonceptivos orales combinados). Lab: falsos \- en test de estímulo con ACTH para el diagnóstico de insuficiencia hipofisaria. ### Embarazo : Budesónida nasal Los resultados procedentes de estudios epidemiológicos prospectivos y de la experiencia post\-comercialización mundial, indican que no existe un riesgo mayor de malformaciones congénitas generales debidas al uso de la budesónida inhalada o intranasal durante las primeras etapas del embarazo. Como con otros fármacos, la administración de budesónida durante el embarazo, requiere que se sopesen los beneficios para la madre frente a los riesgos para el feto. La administración de corticoides a animales preñados puede causar anormalidades en el desarrollo del feto, incluyendo paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino. En consecuencia existe un riesgo, aunque pequeño, de que aparezcan tales efectos en el feto humano. ### Lactancia : Budesónida nasal La budesónida es excretada por la leche materna. No se esperan efectos en los niños lactantes con dosis terapéuticas de budesónida porque la exposición sistémica de la madre después de la administración intranasal es baja, de modo que se espera exposición mínima a la budesónida intranasal en niños lactantes..El uso de budesónida puede considerarse durante la lactancia. La exposición sistémica a la budesónida en niños lactantes se considera insignificante cuando la madre es tratada con las dosis de mantenimiento de budesónida inhalada (200 o 400 microgramos dos veces al día). En un estudio farmacocinético, la dosis diaria estimada para el lactante fue del 0,3% de la dosis diaria materna, en cualquiera de los dos niveles de dosificación, y la concentración plasmática promedio en los lactantes se estimó en 1/600 de las concentraciones observadas en el plasma materno, suponiendo una biodisponibilidad oral del lactante completa. Las concentraciones de budesónida en muestras de plasma infantil fueron inferiores al límite de cuantificación. Basándose en datos obtenidos de la budesónida inhalada y el hecho de que la budesónida presenta propiedades pK lineales dentro del intervalo de dosis terapéuticas después una administración nasal, inhalada, oral y rectal, a dosis terapéuticas de budesónida, la exposición para el lactante se prevé que sea baja. Como con otras medicinas, la administración de budesónida durante la lactancia requiere que los beneficios para la madre sean superiores al riesgo para el lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Budesónida nasal La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Budesónida nasal Bronquitis\*, otitis media\*; faringitis\*, infección de vías respiratorias\*, rinitis\*, sinusitis\*, amigdalitis\*, infección del tracto respiratorio superior, infección urinaria; cefalea\*; asma, tos\*, epistaxis, dolor faríngeo, disfonía, secreción hemorrágica, molestias nasales; molestia abdominal\*; rash\*; pirexia\*. \*Reacciones adversas : observas exclusivamente en la población pediátrica (6 a \< 12 años). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 02/07/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 100 µg/dose](/paraguay/medicamento/55001486/bonair-b-suspension-para-pulverizacion-nasal-100-g-dose "medicamento Paraguay") * [BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 50 µg/dose](/paraguay/medicamento/55001487/bonair-b-suspension-para-pulverizacion-nasal-50-g-dose "medicamento Paraguay")

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# **BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 50 µg/dose** Nombre local: BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 50 µg/dose País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía nasal** Forma: **Suspensión para pulverización nasal** ATC: Budesónida nasal (R01AD05\) --- ## ATC: **Budesónida nasal** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico](/atc-es?atc=R01A)  \> [Corticosteroides](/atc-es?atc=R01AD) ### Mecanismo de acción : Budesónida nasal Antiinflamatorio, vía nasal reduce la inflamación y el edema nasal. ### Indicaciones terapéuticas : Budesónida nasal Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional o perenne y de la rinitis no alérgica perenne, tanto en adultos como en niños \>\= 6 años. Tratamiento sintomático de la poliposis nasal y para su prevención tras polipectomía en pacientes adultos. ### Posología : Budesónida nasal Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Nasal. Adultos y niños \>\= 6 años. Dosis individualizada/fosa nasal. Inicial: 256\-400 mcg/día, 1 vez (mañana) ó 2 veces (mañana y noche). Mantenimiento (tras 1\-2 sem): ajustar a mín. necesaria para controlar síntomas. Tratamiento poliposis: puede incrementarse hasta 800 mcg/día. Rinitis alérgica estacional: iniciar antes de la exposición al alérgeno. ### Contraindicaciones : Budesónida nasal Hipersensibilidad, infección localizada no tratada que afecte a mucosa nasal. ### Advertencias y precauciones : Budesónida nasal No establecidas seguridad y eficacia en niños \< 6 años; con dosis excesivas o tratamiento a largo plazo: síndrome de Cushing, características Cushingoides, supresión eje hipotálamo\-hipófisis\-suprarrenal, crecimiento en niños y adolescentes (vigilar talla, revisión de la mucosa nasal al menos 1 vez/año), cataratas, glaucoma y más raramente, una variedad de efectos psicológicos o de comportamiento (hiperactividad psicomotora, trastornos del sueño, ansiedad, depresión o agresividad particularmente en niños), riesgo de síntomas de hipercorticalismo; tratamiento previo con esteroide sistémico, riesgo de alteración de función hipotálamo\-hipófisis\-suprarrenal; valorar riesgo/beneficio y monitorizar en tratamiento concomitante con inhibidores de CYP3A; precaución en: paciente con función suprarrenal alterada, infección fúngica o vírica de las vías respiratorias, tuberculosis pulmonar, tratamiento concomitante con corticosteroide para tratar asma, alergias o erupción cutánea, pacientes expuestos a tuberculosis, varicela, sarampión o con hemorragias nasales graves o frecuentes, úlceras nasales, cirugía nasal o lesión nasal no cicatrizada, diagnóstico previo de glaucoma o cataratas, infección ocular previa o diabetes; descritos casos alteración de mucosa nasal (revisar 1 vez/año la mucosa nasal en tratamiento prolongado), perforación del tabique nasal, aumento de PIO; riesgo de enmascarar una infección local y de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC). ### Insuficiencia hepática : Budesónida nasal Precaución. ### Interacciones : Budesónida nasal Mayor riesgo de reacciones adversas sistémicas con: inhibidores del CYP3A (p. ej. itraconazol, ketoconazol, claritromicina, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir, ritonavir, medicamentos con cobicistat). Valorar riesgo/beneficio y monitorizar. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: estrógenos y esteroides anticonceptivos (no observado a dosis bajas de anticonceptivos orales combinados). Lab: falsos \- en test de estímulo con ACTH para el diagnóstico de insuficiencia hipofisaria. ### Embarazo : Budesónida nasal Los resultados procedentes de estudios epidemiológicos prospectivos y de la experiencia post\-comercialización mundial, indican que no existe un riesgo mayor de malformaciones congénitas generales debidas al uso de la budesónida inhalada o intranasal durante las primeras etapas del embarazo. Como con otros fármacos, la administración de budesónida durante el embarazo, requiere que se sopesen los beneficios para la madre frente a los riesgos para el feto. La administración de corticoides a animales preñados puede causar anormalidades en el desarrollo del feto, incluyendo paladar hendido y retraso del crecimiento intrauterino. En consecuencia existe un riesgo, aunque pequeño, de que aparezcan tales efectos en el feto humano. ### Lactancia : Budesónida nasal La budesónida es excretada por la leche materna. No se esperan efectos en los niños lactantes con dosis terapéuticas de budesónida porque la exposición sistémica de la madre después de la administración intranasal es baja, de modo que se espera exposición mínima a la budesónida intranasal en niños lactantes..El uso de budesónida puede considerarse durante la lactancia. La exposición sistémica a la budesónida en niños lactantes se considera insignificante cuando la madre es tratada con las dosis de mantenimiento de budesónida inhalada (200 o 400 microgramos dos veces al día). En un estudio farmacocinético, la dosis diaria estimada para el lactante fue del 0,3% de la dosis diaria materna, en cualquiera de los dos niveles de dosificación, y la concentración plasmática promedio en los lactantes se estimó en 1/600 de las concentraciones observadas en el plasma materno, suponiendo una biodisponibilidad oral del lactante completa. Las concentraciones de budesónida en muestras de plasma infantil fueron inferiores al límite de cuantificación. Basándose en datos obtenidos de la budesónida inhalada y el hecho de que la budesónida presenta propiedades pK lineales dentro del intervalo de dosis terapéuticas después una administración nasal, inhalada, oral y rectal, a dosis terapéuticas de budesónida, la exposición para el lactante se prevé que sea baja. Como con otras medicinas, la administración de budesónida durante la lactancia requiere que los beneficios para la madre sean superiores al riesgo para el lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Budesónida nasal La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Budesónida nasal Bronquitis\*, otitis media\*; faringitis\*, infección de vías respiratorias\*, rinitis\*, sinusitis\*, amigdalitis\*, infección del tracto respiratorio superior, infección urinaria; cefalea\*; asma, tos\*, epistaxis, dolor faríngeo, disfonía, secreción hemorrágica, molestias nasales; molestia abdominal\*; rash\*; pirexia\*. \*Reacciones adversas : observas exclusivamente en la población pediátrica (6 a \< 12 años). \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 02/07/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 100 µg/dose](/paraguay/medicamento/55001486/bonair-b-suspension-para-pulverizacion-nasal-100-g-dose "medicamento Paraguay") * [BONAIR B Suspensión para pulverización nasal 50 µg/dose](/paraguay/medicamento/55001487/bonair-b-suspension-para-pulverizacion-nasal-50-g-dose "medicamento Paraguay")

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# **BONAIR M Suspensión para pulverización nasal 50 µg/dose** Nombre local: BONAIR M Suspensión para pulverización nasal 50 µg/dose País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía nasal** Forma: **Suspensión para pulverización nasal** ATC: Mometasona nasal (R01AD09\) --- ## ATC: **Mometasona nasal** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico](/atc-es?atc=R01A)  \> [Corticosteroides](/atc-es?atc=R01AD) ### Mecanismo de acción : Mometasona nasal Glucocorticoide tópico con acción antialérgica y antiinflamatoria local, inhibe la liberación de mediadores celulares: leucotrienos e histamina y reduce la actividad de eosinófilos y neutrófilos. ### Indicaciones terapéuticas : Mometasona nasal Tratamiento sintomático de rinitis alérgica estacional o perenne en ads. y niños \>\= 3 años. Tratamiento de pólipos nasales en pacientes \>\= 18 años. ### Posología : Mometasona nasal Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Nasal (mometasona furoato). \- Rinitis alérgica estacional o perenne, ads. y niños \>\= 12 años: 100 mcg en cada orificio nasal 1 vez/día; mantenimiento: 50 mcg en cada orificio nasal. Máx.: 200 mcg en cada orificio nasal 1 vez/día y reducir dosis tras control de síntomas. Niños 3\-11 años: 50 mcg en cada orificio nasal 1 vez/día. \- Poliposis nasal: inicial, 100 mcg en cada orificio nasal 1 vez/día, si tras 5\-6 sem los síntomas no están controlados, incrementar a 100 mcg en cada orificio nasal 2 veces/día. Establecer la dosis más baja que controle los síntomas, si no hay mejoría tras 5\-6 sem, considerar tratamiento alternativo. ### Modo de administración : Mometasona nasal Vía nasal. Antes de la administración de la primera dosis, agitar bien el envase y presionar la bomba 10 veces (hasta obtener un pulverizado uniforme). Si la bomba no se utiliza durante 14 días o más, se debe volver a cebar la bomba con 2 pulverizaciones hasta que se observe un pulverizado uniforme, antes del siguiente uso. ### Contraindicaciones : Mometasona nasal Hipersensibilidad, infección nasal no tratada tales como herpes simplex, cirugía reciente o traumatismo nasal. ### Advertencias y precauciones : Mometasona nasal Infección tuberculosa activa o quiescente respiratoria, fúngica, bacteriana o vírica sistémica no tratada; inmunodeprimidos, evitar exposición a determinadas infecciones (varicela, sarampión, etc.); no recomendado si existe perforación del tabique nasal; seguridad y eficacia no estudiadas en: pólipos unilaterales, asociados con fibrosis quística o que obstruyen totalmente las fosas nasales y pólipos en pacientes \< 18 años ni en niños \< 3 años (para rinitis alérgica estacional o perenne); suspender tratamiento o establecer terapia adecuada si aparece infección fúngica localizada en nariz o faringe; riesgo de: PIO aumentada y de efectos sistémicos a dosis elevada y tratamiento prolongado: s. Cushing, rasgos cushingoides, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes, cataratas, glaucoma, y raramente efectos psicológicos y del comportamiento (especialmente en niños); riesgo de alteraciones visuales (visión borrosa, cataratas, glaucoma o enf. raras como coriorretinopatía serosa central); en tratamiento prolongado, examinar periódicamente mucosa nasal y, vigilar riesgo de insuf. suprarrenal y altura en niños y adolescentes; vigilar riesgo de insuf. suprarrenal en transferencia de tratamiento prolongado con corticosteroide sistémico a tópico nasal; posible necesidad de corticosteroide sistémico adicional en periodo de estrés o cirugía programada. ### Interacciones : Mometasona nasal Evitar con: inhibidores de CYP3A (incluyendo medicamentos que contienen cobicistat). ### Embarazo : Mometasona nasal No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de furoato de mometasona en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Al igual que con otros corticosteroides nasales, no se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre justifique cualquier riesgo potencial para la madre, feto o niño. Los recién nacidos de madres que hayan recibido corticosteroides durante el embarazo se deben observar cuidadosamente en cuanto a signos de insuficiencia suprarrenal. ### Lactancia : Mometasona nasal Se desconoce si furoato de mometasona se excreta en la leche materna. Al igual que con otros corticosteroides nasales, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Mometasona nasal No se conocen. ### Reacciones adversas : Mometasona nasal Faringitis, infección del tracto respiratorio superior; cefalea; epistaxis, ardor, irritación y ulceración nasal; irritación de garganta. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 18/03/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BONAIR M Suspensión para pulverización nasal 50 µg/dose](/paraguay/medicamento/55001488/bonair-m-suspension-para-pulverizacion-nasal-50-g-dose "medicamento Paraguay")

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# **BONAIR Solución para pulverización nasal 3%** Nombre local: BONAIR Solución para pulverización nasal 3% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía nasal** Forma: **Solución para pulverización nasal** ATC: Varios (R01AX10\) --- ## ATC: **Varios** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales y otras preparaciones nasales para uso tópico](/atc-es?atc=R01A)  \> [Otras preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01AX) LASCA Misma marca: * [BONAIR Solución para pulverización nasal 3%](/paraguay/medicamento/55001485/bonair-solucion-para-pulverizacion-nasal-3- "medicamento Paraguay")

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# **BRONCOFIX\-A Jarabe 15 mg/5 ml** Nombre local: BRONCOFIX\-A Jarabe 15 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Ambroxol (R05CB06\) --- ## ATC: **Ambroxol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la tos y el resfriado](/atc-es?atc=R05)  \> [Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos](/atc-es?atc=R05C)  \> [Mucolíticos](/atc-es?atc=R05CB) ### Mecanismo de acción : Ambroxol Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y estimula la actividad ciliar. Estas acciones tienen como consecuencia una mejoría del flujo y del transporte de la mucosidad (aclaramiento mucociliar), según se ha demostrado en estudios farmacológicos. La potenciación de la secreción fluida y del aclaramiento mucociliar facilita la expectoración y alivia la tos; así mismo, en pacientes con bronquitis crónica y/o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), reduce el número de recaídas. ### Indicaciones terapéuticas : Ambroxol Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales, para adultos, adolescentes \> 12 años (polvo para sol. oral, jarabe) y niños \> 2 años (sólo jarabe). ### Posología : Ambroxol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Oral. Adultos: 30 mg 3 veces/día o 60 mg 2 veces/día; niños 6\-12 años: 15 mg 2\-3 veces/día; niños 2\-5 años: 7,5 mg 3 veces/día. Polvo para sol. oral: adultos. 60 mg 2 veces/día, niños \> 12 años: 60 mg/día. Cáps. liberación modificada: adultos: 75 mg/día. \- IV lenta (mín. 5 min). Adultos y niños \> 5 años: 15 mg 2\-3 veces/día; niños 2\-5 años: 7,5 mg 3 veces/día. ### Modo de administración : Ambroxol Por vía oral se debe tomar preferentemente durante o después de las comidas (la forma oral administrada de forma pulverizada no debe tomarse con las comidas). Es aconsejable la toma abundante de líquidos durante el tratamiento. Por vía IV: Administración por vía IV lenta, durante 5 minutos como mínimo. Puede administrarse en gota a gota intravenoso con solución salina fisiológica, solución de glucosa al 5%, solución de levulosa al 5% o solución de Ringer. ### Contraindicaciones : Ambroxol Hipersensibilidad. Además para el jarabe, sol. oral y sol. inyectable: niños \< 2 años. ### Advertencias y precauciones : Ambroxol I.R./I.H. grave (ajustar dosis o intervalos de administración); notificados casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens\-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y pustulosis exantematosa generalizada aguda (sus síntomas prodrómicos de enf. pseudogripal inespecífica en la fase inicial pueden confundir; si aparecen nuevas lesiones en piel o mucosas, suspender tratamiento); evaluar riesgo\-beneficio en niños 2\-6 años (jarabe y sol. oral); no usar en niños (comp. y cáps. de liberación modificada); no administrar a niños \< 12 años (polvo para sol. oral). ### Insuficiencia hepática : Ambroxol Precaución con I.H. grave (ajustar dosis o intervalos de administración). ### Insuficiencia renal : Ambroxol Precaución con I.R. grave (ajustar dosis o intervalos de administración). ### Interacciones : Ambroxol Riesgo de obstrucción grave de las vías respiratorias con: supresores de la tos. Eleva concentración en tejido broncopulmonar y esputo de: amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina. ### Embarazo : Ambroxol Ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Los estudios preclínicos, así como la amplia experiencia clínica después de la semana 28ª, no han mostrado evidencia de efectos nocivos en el feto. Sin embargo, deberán observarse las precauciones habituales, en relación a la utilización de medicamentos en el embarazo. No se recomienda el uso de ambroxol, fundamentalmente durante el primer trimestre del embarazo. ### Lactancia : Ambroxol Ambroxol pasa a la leche materna. Aunque no son de esperar efectos adversos en el lactante, no se recomienda su administración en madres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ambroxol La influencia de ambroxol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Ambroxol Disgeusia (trastornos del gusto); hipoestesia oral y faríngea, náuseas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 29/09/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BRONCOFIX\-A Jarabe 15 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55001540/broncofix-a-jarabe-15-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **BRONCOFIX Jarabe 0\.001 mg/ml\+3 mg/ml** Nombre local: BRONCOFIX Jarabe 0\.001 mg/ml\+3 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Clenbuterol y ambroxol (R03CC63\) --- ## ATC: **Clenbuterol y ambroxol** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias](/atc-es?atc=R03)  \> [Adrenérgicos de uso sistémico](/atc-es?atc=R03C)  \> [Agonistas selectivos de receptores beta\-2\-adrenérgicos](/atc-es?atc=R03CC) ### Mecanismo de acción : Clenbuterol y ambroxol Combina las acciones secretolítica, estimulante de la síntesis y liberación de surfactante alveolar y bronquiolar del ambroxol, con la broncodilatadora y profiláctica del cuadro alérgico del clenbuterol. ### Indicaciones terapéuticas : Clenbuterol y ambroxol Broncodilatador mucolítico con acción expectorante y estimuladora del factor surfactante. Asma bronquial. Bronquitis asmatiforme. Bronquitis aguda. Bronquitis crónica. Bronquitis espasmódica. Todos aquellos procesos agudos y crónicos de las vías respiratorias que cursen con broncospasmo y retención de secreciones. ### Posología : Clenbuterol y ambroxol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ambroxol/clenbuterol. Oral. \-Mucosolvan compositum: ads y niños \> de 12 años: 3\-4 cucharaditas (7\.5/0\.015 mg\-10/0\.02 mg.) 2\-3 veces al día. Niños de 6 a 12 años (22\-35 kg.): 3 cucharaditas (7\.5/0\.015 mg) 2 veces al día. Niños de 4 a 6 años (16 a 22 kg.): 2 cucharaditas (5/0\.01 mg) 2 veces al día. Niños de 2 a 4 años (12\-16 kg.): 1½ cucharaditas (3\.75/0\.0075 mg) 2 veces al día. Niños de 8 a 24 meses (812 kg.): 1 cucharadita (2\.5/0\.005 mg) 2 veces al día. Lactantes hasta de 8 meses (4\-8 kg.): ½ cucharadita (1\.25/0\.0025 mg) 2 veces al día. \-Broxol plus Dosis ponderal: Ambroxol: 1\.2\-1\.6 mg/kg/día, repartidos en dos tomas. Clenbuterol: 1\.2 µg/kg/día, repartidos en dos tomas. 1 cucharadita de solución oral (5 ml) \= ambroxol 7\.5 mg más clenbuterol 5 µm. 1 cucharada de solución oral (10 ml) \= ambroxol 15 mg más clenbuterol 10 µm. 1 ml de solución (gotas pediátricas) (25 gotas) \= ambroxol 7\.5 mg más clenbuterol 5 µm. Sol.: Niños: Hasta 8 meses: ½ cucharadita (3\.75/0\.0025mg) cada 12 h. De 8 meses a 2 años: 1 cucharadita (7\.5/0\.005 mg) cada 12 h. De 2 a 4 años: 1½ cucharadita (7\.5 11\.25/0\.0075 mg) cada 12 h. De 4 a 6 años: 2 cucharaditas (15/0\.01 mg) cada 12 h. De 6 a 12 años: 3 cucharaditas (22\.5/0\.015 mg) cada 12 h. Mayores de 12 años y ads: 2 cucharadas (30/0\.02 mg) cada 12 h. Sol. (gotas pediátricas): Niños hasta 2 años: 0\.5 ml (12 gotas) cada 12 h. Niños de 2 a 5 años: 1 ml (25 gotas) cada 12 h. ### Contraindicaciones : Clenbuterol y ambroxol Véase clenbuterol y ambroxol. Además: hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; estenosis subvalvular aórtica; tirotoxicosis; taquiarritmias; Emb. ### Advertencias y precauciones : Clenbuterol y ambroxol Véase clenbuterol y ambroxol. Además: prec después de un IAM reciente. ### Interacciones : Clenbuterol y ambroxol Véase clenbuterol y ambroxol. Además: la acción del clenbuterol puede ser contrarrestada por ß\-bloqueadores y en sentido inverso. ### Embarazo : Clenbuterol y ambroxol No se use en el Emb y durante la Lact. Ambroxol categoría C según la FDA. ### Lactancia : Clenbuterol y ambroxol No se use en el Emb y durante la Lact. ### Reacciones adversas : Clenbuterol y ambroxol Inquietud, temblor fino en los dedos o palpitaciones. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [BRONCOFIX Jarabe 0\.001 mg/ml\+3 mg/ml](/paraguay/medicamento/55001539/broncofix-jarabe-0-001-mg-ml-3-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **B\-25 TETRA Cápsula dura 250 mg\+50 mg** Nombre local: B\-25 TETRA Cápsula dura 250 mg\+50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Tetraciclina (J01AA07\) --- ## ATC: **Tetraciclina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Tetraciclinas](/atc-es?atc=J01A)  \> [Tetraciclinas](/atc-es?atc=J01AA) Bacteriostático. Inhibe síntesis proteica bacteriana. Activo frente a Gram\+ y otros microorganismos. ### Mecanismo de acción : Tetraciclina Bacteriostático. Inhibe la síntesis proteica bacteriana. Activo frente a gram\+ y otros microorganismos. ### Indicaciones terapéuticas : Tetraciclina Infección ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, uretritis no gonocócica, brucelosis (con estreptomicina), tifus exantemático, psitacosis. ### Posología : Tetraciclina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. Infección leve: 250 mg/6 h o 500 mg/12 h; severa: 500 mg/6 h. Niños: 25\-50 mg/kg/día. ### Contraindicaciones : Tetraciclina Hipersensibilidad a tetraciclinas. Embarazo : (2ª mitad). Lactancia : . Niños \< 8 años. ### Advertencias y precauciones : Tetraciclina Alteración hepática o renal, historial alérgico medicamentoso. En terapia prolongada realizar control hematológico, renal y hepático. Administrar 1 h antes o 2 h después de comida. ### Insuficiencia hepática : Tetraciclina Precaución. Ajustar al grado de insuficiencia. ### Insuficiencia renal : Tetraciclina Precaución. Ajustar al grado de insuficiencia. ### Interacciones : Tetraciclina Absorción retardada por: antiácidos con Al, Fe, Ca o Mg, alimentos y lácteos. No asociar con: fármacos hepatotóxicos o nefrotóxicos, antibióticos bactericidas. Aumenta acción de: anticoagulantes; reducir su dosis. ### Embarazo : Tetraciclina Contraindicado en 2ª mitad de gestación. Su uso durante el desarrollo dental en 2ª mitad de embarazo puede causar coloración permanente en dientes. ### Lactancia : Tetraciclina Evitar. Contraindicado. Su uso durante el desarrollo dental en la lactancia puede causar coloración permanente en dientes. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Tetraciclina Puede producir mareos y/o cefalea. ### Reacciones adversas : Tetraciclina Náusea, vómito, diarrea, anorexia, aumento de urea sanguínea, urticaria, erupción, dermatitis, coloración permanente de dientes e inhibición de desarrollo óseo en niños, sobreinfección, anemia hemolítica, eosinofilia, trombocitopenia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/04/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [B\-25 TETRA Cápsula dura 250 mg\+50 mg](/paraguay/medicamento/55001199/b-25-tetra-capsula-dura-250-mg-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **CALCIDAL D3 BEBIBLE Solución oral 1 g\+400 IU** Nombre local: CALCIDAL D3 BEBIBLE Solución oral 1 g\+400 IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Solución oral** ATC: Calcio, combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos (A12AX) --- ## ATC: **Calcio, combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Suplementos minerales](/atc-es?atc=A12)  \> [Calcio](/atc-es?atc=A12A)  \> [Calcio, combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos](/atc-es?atc=A12AX) El Ca desempeña un papel fundamental en la mineralización ósea, \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CALCIDAL D3 BEBIBLE Solución oral 1 g\+400 IU](/paraguay/medicamento/55001662/calcidal-d3-bebible-solucion-oral-1-g-400-iu "medicamento Paraguay")

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# **CALCIDAL D3 Comprimido masticable 1 250 mg\+400 IU** Nombre local: CALCIDAL D3 Comprimido masticable 1 250 mg\+400 IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido masticable** ATC: Calcio, combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos (A12AX) --- ## ATC: **Calcio, combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Suplementos minerales](/atc-es?atc=A12)  \> [Calcio](/atc-es?atc=A12A)  \> [Calcio, combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos](/atc-es?atc=A12AX) El Ca desempeña un papel fundamental en la mineralización ósea, \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CALCIDAL D3 Comprimido masticable 1 250 mg\+400 IU](/paraguay/medicamento/55001661/calcidal-d3-comprimido-masticable-1-250-mg-400-iu "medicamento Paraguay")

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# **CAMIA MERCURO CROMO Solución cutánea 2%** Nombre local: CAMIA MERCURO CROMO Solución cutánea 2% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Merbromina (D08AK04\) --- ## ATC: **Merbromina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Productos mercuriales](/atc-es?atc=D08AK) ### Mecanismo de acción : Merbromina Antiséptico dermatológico. ### Indicaciones terapéuticas : Merbromina Desinfección de pequeñas heridas superficiales, quemaduras, grietas y rozaduras. ### Posología : Merbromina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: aplicar sobre área afectada 2\-3 veces/día. ### Modo de administración : Merbromina Antes de aplicar la solución, es necesario eliminar toda suciedad. Lavar la zona con agua, agua con jabón, agua oxigenada o, a falta de las anteriores con la misma solución en abundante cantidad. Secar, especialmente si se utlizó agua oxigenada. Recubrir la herida y bodes con la solución, dejar unos minutos; quitar el exceso con gasa o algodón sin tocar la herida. ### Contraindicaciones : Merbromina Hipersensibilidad. No debe emplearse en ojos, oídos, boca y fosas nasales. ### Advertencias y precauciones : Merbromina No aplicar vendaje no transpirable, ni sobre grandes superficies o forma continuada. No ingerir. ### Interacciones : Merbromina Precipita en medios ácidos, con sales de alcaloides y con la mayoría de anestésicos locales. ### Embarazo : Merbromina No utilizar de forma continuada. ### Lactancia : Merbromina No utilizar de forma continuada. ### Reacciones adversas : Merbromina Sensibilización de la piel. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 15/01/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CAMIA MERCURO CROMO Solución cutánea 2%](/paraguay/medicamento/55001707/camia-mercuro-cromo-solucion-cutanea-2- "medicamento Paraguay")

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# **CAMIA Solución cutánea** Nombre local: CAMIA Solución cutánea País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Etanol tópico (D08AX08\) --- ## ATC: **Etanol tópico** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Otros antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08AX) ### Mecanismo de acción : Etanol tópico Desnaturaliza las proteínas de los microrganismos. Tiene acción bactericida pero poco efecto residual. Presenta un inicio de acción retardado; por este motivo se debería dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. Se inactiva en presencia de materia orgánica. Las proteínas coagulan y precipitan, dificultando su penetración y actuación. ### Indicaciones terapéuticas : Etanol tópico Antiséptico de la piel. ### Posología : Etanol tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: aplicar sobre la zona afectada. Dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. ### Modo de administración : Etanol tópico Uso cutáneo. Solo para uso externo. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. ### Contraindicaciones : Etanol tópico Hipersensibilidad al etanol. No aplicar sobre heridas profundas y extensas. ### Advertencias y precauciones : Etanol tópico No aplicar sobre piel erosionada, por ser irritante y formar un coágulo que protege a la bacteria superviviente. No poner en contacto con las mucosas, es muy irritante. El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel. Puede producir dermatitis de contacto. Facilmente inflamable. Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua. ### Interacciones : Etanol tópico No se han realizado estudios de interacciones. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Etanol tópico No procede. ### Reacciones adversas : Etanol tópico No se han descrito \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 07/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CAMIA Solución cutánea](/paraguay/medicamento/55001706/camia-solucion-cutanea "medicamento Paraguay")

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# **CAMIA TINTURO DE IODO Solución cutánea** Nombre local: CAMIA TINTURO DE IODO Solución cutánea País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Povidona iodada tópica (D08AG02\) --- ## ATC: **Povidona iodada tópica** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Productos iodados](/atc-es?atc=D08AG) ### Mecanismo de acción : Povidona iodada tópica Antiséptico de uso tópico de amplio espectro de actividad, que presenta la actividad microbicida del iodo elemento. La povidona iodada es activa frente a bacterias (Gram\-positivos y Gram\-negativos), hongos, virus, protozoos, y esporas. Actúa sobre las proteínas estructurales y enzimáticas de las células microbianas, destruyéndolas por oxidación. ### Indicaciones terapéuticas : Povidona iodada tópica Solución cutánea: antiséptico de la piel de uso general, en pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves, rozaduras. En el ámbito hospitalario, indicado como antiséptico del campo operatorio, zonas de punción, pequeñas heridas, quemaduras leves y material quirúrgico. Gel: antiséptico de la piel de uso general, pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves, rozaduras. Solución jabonosa: lavado antiséptico de las manos y de la piel. ### Posología : Povidona iodada tópica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Solución cutánea: aplicar 2\-3 veces/día. Gel: aplicar directamente sobre la superficie afectada, 1 a 3 veces/día. Después de la aplicación del gel, es aconsejable cubrir la zona tratada con una gasa. Solución jabonosa: utilizar una pequeña cantidad de producto frotando unos 2\-5 minutos hasta obtener espuma. Aclarar con abundante agua o con una gasa estéril empapada en agua. Utilizar de 2 a 3 veces al día (o más a menudo según necesidad). ### Modo de administración : Povidona iodada tópica Uso cutáneo. Gel: después de lavar y secar, aplicar directamente sobre la zona afectada. Es aconsejable cubrir la zona tratada con una gasa. Solución cutánea: después de lavar y secar, aplicar directamente sobre la zona afectada. Solución jabonosa: aplicar y frotar 2\-5 minutos hasta obtener espuma. Aclarar con abundante agua o con una gasa estéril empapada en agua. ### Contraindicaciones : Povidona iodada tópica Hipersensibilidad a povidona iodada. No aplicar a personas que presenten intolerancia al iodo o a medicamentos iodados. Hipertiroidismo. Otras enfermedades agudas de tiroides. No aplicar a pacientes neonatos. ### Advertencias y precauciones : Povidona iodada tópica En preparcaión preoperatoria, hay que evitar la acumulación debajo del paciente. La exposición prolongada puede causar irritación o raramente reacciones graves en la piel. Pueden darse quemaduras químicas en la piel por la acumulación. En caso de irritación en la piel, dermatitis de contacto o hipersensibilidad, suspender tratamiento. Con bocio, nódulos en tiroides, u otras enfermedades del tiroides no agudas, no aplicar aplicar durante periodos prolongados de tiempo y en áreas extensas de piel, por riesgo de hiperfunción del tiroides, si fuera necesario se debe monitorizar la función tiroidea. Si fueran necesarios tratamientos prolongados, realizar pruebas de la función tiroidea. Evitar el contacto con ojos, oídos y otras mucosas. No utilizar antes o después de una cintigrafía de iodo radiactivo o del tratamiento de un carcinoma de tiroides con iodo radiactivo. Recien nacidos y niños pequeños, podría ser necesario control de la función tiroidea. ### Insuficiencia hepática : Povidona iodada tópica Precaución. ### Interacciones : Povidona iodada tópica No aplicar concomitantemente con: mercurio, plata, peróxido de hidrógeno, y taurolidina Evitar uso prolongado con: litio. Lab: pruebas de función tiroidea. Falsos \+ en pruebas para detección de sangre oculta en heces y orina. ### Embarazo : Povidona iodada tópica Debe evitarse el uso de povidona iodada en mujeres embarazadas, ya que el yodo absorbido puede atravesar la barrera placentaria, lo que podría producir hipotiroidismo en el feto. ### Lactancia : Povidona iodada tópica Debe evitarse un uso continuado de povidona iodada durante la lactancia, ya que el yodo absorbido puede excretarse a través de la leche materna, lo que podría producir hipotiroidismo en el lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Povidona iodada tópica La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. ### Reacciones adversas : Povidona iodada tópica Irritación local, prurito o quemazón. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 06/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CAMIA TINTURO DE IODO Solución cutánea](/paraguay/medicamento/55001708/camia-tinturo-de-iodo-solucion-cutanea "medicamento Paraguay")

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# **CEFASEPTIL Cápsula dura 500 mg** Nombre local: CEFASEPTIL Cápsula dura 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Cefalexina (J01DB01\) --- ## ATC: **Cefalexina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de primera generación](/atc-es?atc=J01DB) ### Mecanismo de acción : Cefalexina Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para administración por vía oral. Tal y como demuestran los ensayos in vitro, la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. ### Indicaciones terapéuticas : Cefalexina Tto. de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles: infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones dentales. ### Posología : Cefalexina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 1\-4 g/día en dosis fraccionadas, habitual 250 mg/6 h; máx. 4 g/día. Niños: 25\-50 mg/kg/día, en dosis fraccionadas/6 h (duplicar dosis en infección grave); otitis media con germen causal no determinado: 75\-100 mg/kg/día en 2\-4 dosis para cubrir infección por H. influenzae. Administrar mín. 48\-72 h tras desaparecer síntomas. Infección por estreptococos ß\-hemolíticos, mín. 10 días. ### Contraindicaciones : Cefalexina Hipersensibilidad a cefalosporinas. ### Advertencias y precauciones : Cefalexina Precaución extrema si es imprescindible usar en alérgicos a penicilinas; antecedente de alergia medicamentosa; riesgo de colitis pseudomembranosa (tener presente si aparece diarrea) y de sobreinfección por microorganismos no sensibles en tto. prolongado (vigilar); I.R., vigilar y reducir dosis; se han notificado casos de pustulosis exantemática generalizada aguda (monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones cutáneas e interrumpir el tto. si aparecen y considerar una alternativa terapéutica). ### Insuficiencia renal : Cefalexina Precaución, vigilar y reducir dosis. ### Interacciones : Cefalexina Excreción renal inhibida por: probenecid. Aumenta la oncentración plasmática de: metformina. Lab: falso \+ en test de Coombs y glucosa en orina si se utilizan los métodos de la solución de Benedict o de Fehling o con las tabletas de sulfato de cobre. ### Embarazo : Cefalexina Los estudios realizados en animales de experimentación no han indicado efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, no existen estudios adecuados y perfectamente controlados en mujeres embarazadas. Puesto que los estudios en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, cefalexina solamente se debe administrar durante el embarazo si es claramente necesario. ### Lactancia : Cefalexina Cefalexina se excreta en la leche humana. Tras la administración de una dosis de 500 mg, el fármaco alcanzó un nivel máximo de 4 mcg/ml, disminuyendo a continuación de forma gradual, y habiendo desaparecido a las 8 horas de su administración. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Cefalexina No existe evidencia que cefalexina afecte a la capacidad de conducir o de utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Cefalexina Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis transitoria, ictericia, alteración de las PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica; mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema multiforme, síndrome de Stevens\-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y anal, vaginitis, moniliasis vaginal. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 17/04/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFASEPTIL Cápsula dura 500 mg](/paraguay/medicamento/55001964/cefaseptil-capsula-dura-500-mg "medicamento Paraguay") * [CEFASEPTIL Comprimido 1 g](/paraguay/medicamento/55001966/cefaseptil-comprimido-1-g "medicamento Paraguay")

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# **CEFASEPTIL Comprimido 1 g** Nombre local: CEFASEPTIL Comprimido 1 g País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Cefalexina (J01DB01\) --- ## ATC: **Cefalexina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de primera generación](/atc-es?atc=J01DB) ### Mecanismo de acción : Cefalexina Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para administración por vía oral. Tal y como demuestran los ensayos in vitro, la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. ### Indicaciones terapéuticas : Cefalexina Tto. de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles: infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones dentales. ### Posología : Cefalexina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 1\-4 g/día en dosis fraccionadas, habitual 250 mg/6 h; máx. 4 g/día. Niños: 25\-50 mg/kg/día, en dosis fraccionadas/6 h (duplicar dosis en infección grave); otitis media con germen causal no determinado: 75\-100 mg/kg/día en 2\-4 dosis para cubrir infección por H. influenzae. Administrar mín. 48\-72 h tras desaparecer síntomas. Infección por estreptococos ß\-hemolíticos, mín. 10 días. ### Contraindicaciones : Cefalexina Hipersensibilidad a cefalosporinas. ### Advertencias y precauciones : Cefalexina Precaución extrema si es imprescindible usar en alérgicos a penicilinas; antecedente de alergia medicamentosa; riesgo de colitis pseudomembranosa (tener presente si aparece diarrea) y de sobreinfección por microorganismos no sensibles en tto. prolongado (vigilar); I.R., vigilar y reducir dosis; se han notificado casos de pustulosis exantemática generalizada aguda (monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones cutáneas e interrumpir el tto. si aparecen y considerar una alternativa terapéutica). ### Insuficiencia renal : Cefalexina Precaución, vigilar y reducir dosis. ### Interacciones : Cefalexina Excreción renal inhibida por: probenecid. Aumenta la oncentración plasmática de: metformina. Lab: falso \+ en test de Coombs y glucosa en orina si se utilizan los métodos de la solución de Benedict o de Fehling o con las tabletas de sulfato de cobre. ### Embarazo : Cefalexina Los estudios realizados en animales de experimentación no han indicado efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, no existen estudios adecuados y perfectamente controlados en mujeres embarazadas. Puesto que los estudios en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, cefalexina solamente se debe administrar durante el embarazo si es claramente necesario. ### Lactancia : Cefalexina Cefalexina se excreta en la leche humana. Tras la administración de una dosis de 500 mg, el fármaco alcanzó un nivel máximo de 4 mcg/ml, disminuyendo a continuación de forma gradual, y habiendo desaparecido a las 8 horas de su administración. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Cefalexina No existe evidencia que cefalexina afecte a la capacidad de conducir o de utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Cefalexina Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis transitoria, ictericia, alteración de las PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica; mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema multiforme, síndrome de Stevens\-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y anal, vaginitis, moniliasis vaginal. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 17/04/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFASEPTIL Cápsula dura 500 mg](/paraguay/medicamento/55001964/cefaseptil-capsula-dura-500-mg "medicamento Paraguay") * [CEFASEPTIL Comprimido 1 g](/paraguay/medicamento/55001966/cefaseptil-comprimido-1-g "medicamento Paraguay")

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# **CEFASEPTIL SUSPENSION Suspensión oral 500 mg/5 ml** Nombre local: CEFASEPTIL SUSPENSION Suspensión oral 500 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Cefalexina (J01DB01\) --- ## ATC: **Cefalexina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de primera generación](/atc-es?atc=J01DB) ### Mecanismo de acción : Cefalexina Antibiótico semisintético de la familia de las cefalosporinas, para administración por vía oral. Tal y como demuestran los ensayos in vitro, la acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. ### Indicaciones terapéuticas : Cefalexina Tto. de las siguientes infecciones debidas a microorganismos sensibles: infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones dentales. ### Posología : Cefalexina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads.: 1\-4 g/día en dosis fraccionadas, habitual 250 mg/6 h; máx. 4 g/día. Niños: 25\-50 mg/kg/día, en dosis fraccionadas/6 h (duplicar dosis en infección grave); otitis media con germen causal no determinado: 75\-100 mg/kg/día en 2\-4 dosis para cubrir infección por H. influenzae. Administrar mín. 48\-72 h tras desaparecer síntomas. Infección por estreptococos ß\-hemolíticos, mín. 10 días. ### Contraindicaciones : Cefalexina Hipersensibilidad a cefalosporinas. ### Advertencias y precauciones : Cefalexina Precaución extrema si es imprescindible usar en alérgicos a penicilinas; antecedente de alergia medicamentosa; riesgo de colitis pseudomembranosa (tener presente si aparece diarrea) y de sobreinfección por microorganismos no sensibles en tto. prolongado (vigilar); I.R., vigilar y reducir dosis; se han notificado casos de pustulosis exantemática generalizada aguda (monitorizar estrechamente a los pacientes para detectar reacciones cutáneas e interrumpir el tto. si aparecen y considerar una alternativa terapéutica). ### Insuficiencia renal : Cefalexina Precaución, vigilar y reducir dosis. ### Interacciones : Cefalexina Excreción renal inhibida por: probenecid. Aumenta la oncentración plasmática de: metformina. Lab: falso \+ en test de Coombs y glucosa en orina si se utilizan los métodos de la solución de Benedict o de Fehling o con las tabletas de sulfato de cobre. ### Embarazo : Cefalexina Los estudios realizados en animales de experimentación no han indicado efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo, no existen estudios adecuados y perfectamente controlados en mujeres embarazadas. Puesto que los estudios en animales no siempre predicen la respuesta en humanos, cefalexina solamente se debe administrar durante el embarazo si es claramente necesario. ### Lactancia : Cefalexina Cefalexina se excreta en la leche humana. Tras la administración de una dosis de 500 mg, el fármaco alcanzó un nivel máximo de 4 mcg/ml, disminuyendo a continuación de forma gradual, y habiendo desaparecido a las 8 horas de su administración. Se debe administrar con precaución a mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Cefalexina No existe evidencia que cefalexina afecte a la capacidad de conducir o de utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Cefalexina Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis transitoria, ictericia, alteración de las PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica; mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema multiforme, síndrome de Stevens\-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis intersticial; colitis pseudomembranosa; prurito genital y anal, vaginitis, moniliasis vaginal. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 17/04/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFASEPTIL SUSPENSION Suspensión oral 500 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55001965/cefaseptil-suspension-suspension-oral-500-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **CEFRAZOL Cápsula dura 500 mg** Nombre local: CEFRAZOL Cápsula dura 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura** ATC: Cefadroxilo (J01DB05\) --- ## ATC: **Cefadroxilo** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de primera generación](/atc-es?atc=J01DB) ### Mecanismo de acción : Cefadroxilo Bactericida, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cefadroxilo Tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, de tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos. ### Posología : Cefadroxilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg\-1 g/12 h. Infección de tracto respiratorio superior e inferior leve: 500 mg, 2 veces/día; moderada a severa: 500 mg\-1 g, 2 veces/día; tonsilitis y faringitis: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día), 10 días. Infección tracto urinario bajo no complicada: 1\-2 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día); resto de infecciones urinarias: 1 g, 2 veces/día. Infección de piel y tejidos blandos: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día). Niños \< 40 kg: \> 6 años: 500 mg, 2 veces/día; de 1\-6 años: 250 mg, 2 veces/día; \< 1 año: 25 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis. Duración: hasta 2\-3 días tras desaparición de la fiebre; infección por estreptococo ß\-hemolítico: mín. 10 días. I.R.: dosis inicial: 1 g; mantenimiento: Clcr 0\-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10\-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25\-50 ml/min, 500 mg/12 h. ### Modo de administración : Cefadroxilo Administrar con o sin alimentos. Con alimentos disminuyen las posibles molestias gastrointestinales. ### Contraindicaciones : Cefadroxilo Hipersensibilidad a cefalosporinas. ### Advertencias y precauciones : Cefadroxilo Hipersensibilidad a penicilinas. Antecedente de alergia medicamentosa. I.R.: ajustar dosis y monitorizar. Historia de patología gastrointestinal o colitis debido al riesgo de colitis pseudomembranosa. Riesgo de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en tto. prolongado, vigilar. ### Insuficiencia renal : Cefadroxilo Precaución. Ajustar posología según funcionalismo renal. Dosis inicial: 1 g. Mantenimiento: Clcr 0\-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10\-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25\-50 ml/min, 500 mg/12 h. ### Interacciones : Cefadroxilo No administrar junto con: bacteriostáticos. Nefrotoxicidad aumentada por: diuréticos potentes. Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona. Lab: falso \+ en test directo de Coombs. ### Embarazo : Cefadroxilo Se han realizado estudios de reproducción en ratas y ratones a dosis 11 veces superiores a las dosis en humanos y no se han observado alteraciones en la fertilidad, o daño fetal debido a cefadroxilo. No hay, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción animal no predicen siempre la respuesta en humanos, cefadroxilo deberá utilizarse durante el embarazo sólo si es estrictamente necesario. ### Lactancia : Cefadroxilo Cefadroxilo debe administrarse con precaución a madres en periodo de lactancia, se excreta con leche materna. ### Reacciones adversas : Cefadroxilo Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de transaminasas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/05/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFRAZOL Cápsula dura 500 mg](/paraguay/medicamento/55002009/cefrazol-capsula-dura-500-mg "medicamento Paraguay") * [CEFRAZOL Polvo para suspensión oral 250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55002008/cefrazol-polvo-para-suspension-oral-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **CEFRAZOL INYECTABLE Polvo para solución inyectable 1 g** Nombre local: CEFRAZOL INYECTABLE Polvo para solución inyectable 1 g País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo para solución inyectable** ATC: Cefazolina (J01DB04\) --- ## ATC: **Cefazolina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de primera generación](/atc-es?atc=J01DB) ### Mecanismo de acción : Cefazolina Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cefazolina Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante. ### Posología : Cefazolina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM/IV. \- Ads. Neumonía neumocócica: 500 mg/12 h. Infección leve por cocos gram\+: 500 mg/8 h. Infección urinaria no complicada: 1 g/12 h. Infección moderada\-grave por gram\-\-: 0,5\-1 g/6\-8 h. Infección grave con riesgo vital, endocarditis y septicemia: 1\-1,5 g/6 h, en ocasiones se han utilizado 12 g/día. Profilaxis de infección perioperatoria: 1\-2 g, ½\-1 h antes de cirugía; 0,5\-1 g durante y 0,5\-1 g/6\-8 h, en las 24 h postoperatorias. Cirugía de corazón y artroplastia protésica: continuar 3\-5 días tras cirugía. I.R. Clcr 35\-54 ml/min: dosis estándar/8 h; Clcr 11\-34 ml/min: 50% de dosis estándar/12 h; Clcr \< 10 ml/min: 50% de dosis estándar/18\-24 h. \- Niños \> 1 año, infección leve\-moderada: 25\-50 mg/kg dividida en 3\-4 dosis. Máx. 100 mg/kg, incluso en infección grave. I.R. Clcr 40\-70 ml/min: 60% de dosis estándar/12 h; Clcr 20\-40 ml/min: 25% de dosis estándar/12 h; Clcr 5\-20 ml/min: 10% de dosis estándar/24 h. ### Modo de administración : Cefazolina Vía IM/IV. En iny. IV administrar lentamente durante 3\-5 min. ### Contraindicaciones : Cefazolina Hipersensibilidad a cefalosporinas. ### Advertencias y precauciones : Cefazolina Hipersensibilidad a penicilinas, alergias medicamentosas; en I.R.: ajustar dosis; riesgo de colitis pseudomembranosa y sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles, en tto. prolongado; máx. 100 mg/kg en niños con p.c. \< 60 kg y 6 g/día en niños con p.c. \> 60 kg; no recomendado en prematuros y \< 1 mes; no administrar vía intratecal: toxicidad severa del SNC. ### Insuficiencia renal : Cefazolina Precaución. Ajustar dosis. Ads.: Clcr 35\-54 ml/min: dosis estándar/8 h; Clcr 11\-34 ml/min: 50% de dosis estándar/12 h; Clcr \< 10 ml/min: 50% de dosis estándar/18\-24 h. Niños: Clcr 40\-70 ml/min: 60% de dosis estándar/12 h; Clcr 20\-40 ml/min: 25% de dosis estándar/12 h; Clcr 5\-20 ml/min: 10% de dosis estándar/24 h. ### Interacciones : Cefazolina Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos. Secreción tubular disminuida por: probenecid. Lab: falso \+ en glucosuria con sol. de Fehling, Benedict o tabletas Clinitest y en test de Coombs. ### Embarazo : Cefazolina No hay estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. Este fármaco deberá utilizarse solamente en el embarazo cuando sea claramente necesario. La cefazolina atraviesa fácilmente la barrera placentaria pasando a la sangre del cordón umbilical y al líquido amniótico. Uso en el parto: cuando se ha administrado cefazolina antes de una cesárea, los niveles en la sangre del cordón han sido aproximadamente de un cuarto a un tercio los niveles maternos. El fármaco no ha demostrado efectos adversos en el feto. ### Lactancia : Cefazolina La cefazolina está presente en muy bajas concentraciones en la leche materna. Se debe tener precaución cuando se administra a mujeres durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Cefazolina Vaginitis, moniliasis genital, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, prurito vulvar, eosinofilia, shock anafiláctico; neutro, leuco y trombocitopenia; elevación de enzimas hepáticas, BUN y creatinina sérica, I.R., diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, aftas bucales, trastorno hepatobiliar y urinario, prurito genital, dolor y flebitis en zona de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 22/11/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFRAZOL INYECTABLE Polvo para solución inyectable 1 g](/paraguay/medicamento/55002010/cefrazol-inyectable-polvo-para-solucion-inyectable-1-g "medicamento Paraguay")

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# **CEFRAZOL Polvo para suspensión oral 250 mg/5 ml** Nombre local: CEFRAZOL Polvo para suspensión oral 250 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Polvo para suspensión oral** ATC: Cefadroxilo (J01DB05\) --- ## ATC: **Cefadroxilo** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de primera generación](/atc-es?atc=J01DB) ### Mecanismo de acción : Cefadroxilo Bactericida, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cefadroxilo Tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, de tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos. ### Posología : Cefadroxilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg\-1 g/12 h. Infección de tracto respiratorio superior e inferior leve: 500 mg, 2 veces/día; moderada a severa: 500 mg\-1 g, 2 veces/día; tonsilitis y faringitis: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día), 10 días. Infección tracto urinario bajo no complicada: 1\-2 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día); resto de infecciones urinarias: 1 g, 2 veces/día. Infección de piel y tejidos blandos: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día). Niños \< 40 kg: \> 6 años: 500 mg, 2 veces/día; de 1\-6 años: 250 mg, 2 veces/día; \< 1 año: 25 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis. Duración: hasta 2\-3 días tras desaparición de la fiebre; infección por estreptococo ß\-hemolítico: mín. 10 días. I.R.: dosis inicial: 1 g; mantenimiento: Clcr 0\-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10\-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25\-50 ml/min, 500 mg/12 h. ### Modo de administración : Cefadroxilo Administrar con o sin alimentos. Con alimentos disminuyen las posibles molestias gastrointestinales. ### Contraindicaciones : Cefadroxilo Hipersensibilidad a cefalosporinas. ### Advertencias y precauciones : Cefadroxilo Hipersensibilidad a penicilinas. Antecedente de alergia medicamentosa. I.R.: ajustar dosis y monitorizar. Historia de patología gastrointestinal o colitis debido al riesgo de colitis pseudomembranosa. Riesgo de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en tto. prolongado, vigilar. ### Insuficiencia renal : Cefadroxilo Precaución. Ajustar posología según funcionalismo renal. Dosis inicial: 1 g. Mantenimiento: Clcr 0\-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10\-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25\-50 ml/min, 500 mg/12 h. ### Interacciones : Cefadroxilo No administrar junto con: bacteriostáticos. Nefrotoxicidad aumentada por: diuréticos potentes. Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona. Lab: falso \+ en test directo de Coombs. ### Embarazo : Cefadroxilo Se han realizado estudios de reproducción en ratas y ratones a dosis 11 veces superiores a las dosis en humanos y no se han observado alteraciones en la fertilidad, o daño fetal debido a cefadroxilo. No hay, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción animal no predicen siempre la respuesta en humanos, cefadroxilo deberá utilizarse durante el embarazo sólo si es estrictamente necesario. ### Lactancia : Cefadroxilo Cefadroxilo debe administrarse con precaución a madres en periodo de lactancia, se excreta con leche materna. ### Reacciones adversas : Cefadroxilo Colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de transaminasas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/05/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFRAZOL Cápsula dura 500 mg](/paraguay/medicamento/55002009/cefrazol-capsula-dura-500-mg "medicamento Paraguay") * [CEFRAZOL Polvo para suspensión oral 250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55002008/cefrazol-polvo-para-suspension-oral-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **CEFTAZIDIMA LASCA Polvo para solución para perfusión 1 g** Nombre local: CEFTAZIDIMA LASCA Polvo para solución para perfusión 1 g País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo para solución para perfusión** ATC: Ceftazidima (J01DD02\) --- ## ATC: **Ceftazidima** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: compatible]( "lactancia: compatible") lactancia: compatible [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de tercera generación](/atc-es?atc=J01DD) ### Mecanismo de acción : Ceftazidima Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana. Altamente estable a la mayoría de ß\-lactamasas clínicamente importantes. ### Indicaciones terapéuticas : Ceftazidima Tto. de las infecciones que se enumeran a continuación en ads. y niños incluyendo recién nacidos (desde el nacimiento): neumonía nosocomial, infecciones broncopulmonares en fibrosis quística, meningitis bacteriana, otitis media supurativa crónica y externa maligna; infecciones del tracto urinario complicadas, infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas, infecciones intraabdominales complicadas, infecciones de los huesos y de las articulaciones, peritonitis asociada a diálisis en pacientes con DPCA (Diálisis Peritoneal Continua Ambulatoria); tto. de pacientes con bacteriemia que ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente; tto. de pacientes neutropénicos con fiebre que se cree que es debida a una infección bacteriana; profilaxis perioperatoria de infecciones del tracto urinario en pacientes sometidos a resección transuretral de la próstata (RTUP). Debe ser coadministrado con otros agentes antibacterianos. ### Posología : Ceftazidima Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM profunda/IV (iny. o perfus.). Ads. y niños con p.c. \>\= 40 kg. Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística: 100\-150 mg/kg/día cada 8 h, máx. 9 g/día; neutropenia febril, neumonía nosocomial, meningitis bacteriana, bacteriemia: 2 g/8 h; otitis media supurativa crónica y externa maligna, infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas, infecciones intraabdominales complicadas, infecciones de huesos y articulaciones, peritonitis asociada a diálisis en pacientes con DPCA: 1\-2 g/8 h; infecciones del tracto urinario complicadas: 1\-2 g/8\-12 h; profilaxis perioperatoria de infecciones del tracto urinario en pacientes sometidos a RTUP: 1 g en la inducción a la anestesia y 2ª dosis al retirar el catéter. Ancianos: máx. 3 g/día. Lactantes \> 2 meses y p.c. \< 40 kg: 100\-150 mg/kg/día en 3 dosis, máx. 6 g/día. Nenonatos y lactantes \< 2 meses: 25\-60 mg/kg/día en 2 dosis. I.R. Ads., inicial: 1 g. Mantenimiento, Clcr 31\-50 ml/min: 1 g/12 h; Clcr 16\-30: 1 g/24 h; Clcr 6\-15: 0,5 g/24 h; Clcr \< 5: 0,5 g/48 h. Infección grave, aumentar 50% dosis indicadas para I.R. o la frecuencia de administración. Niños: ajustar Clcr a superficie o a masa corporal magra, Clcr 31\-50 ml/min: 25 mg/kg/12 h; Clcr 16\-30: 25 mg/kg/24 h; Clcr 6\-15: 12,5 mg/kg/24 h; Clcr \< 5: 12,5 mg/kg/48 h. Diálisis peritoneal y DPCA: además del uso IV se puede añadir al fluido de diálisis (125\-250 mg ceftazidima/2 l fluido). Hemodiálisis: repetir tras cada periodo de hemodiálisis la dosis de mantenimiento adecuada según las tablas de abajo; hemodiálisis arterio\-venosa continua o hemofiltración de alto flujo en UCI: 1 g/día como dosis única o en dosis divididas; hemofiltración de bajo flujo, seguir la recomendación de dosis para I.R.; hemofiltración veno\-venosa y hemodiálisis veno\-venosa, ver a continuación. \<tabla\>175\<\\tabla\> \<tabla\>176\<\\tabla\> ### Modo de administración : Ceftazidima Vía IV o IM profunda. Inyectar IM en el cuadrante externo superior del glúteo o la parte lateral del muslo. La vía de administración estándar recomendada es la IV intermitente o la perfus. IV continua. La IM sólo se debe considerar cuando no sea posible la IV o sea menos apropiada para el paciente. ### Contraindicaciones : Ceftazidima Hipersensibilidad a ceftazidima, cefalosporinas; antecedentes de hipersensibilidad grave a cualquier otro tipo de antibiótico ß\-lactámicos. ### Advertencias y precauciones : Ceftazidima I.H.e I.R., monitorizar; antecedentes de hipersensibilidad no grave a otros agentes ß\-lactámicos; si aparece reacción de hipersensibilidad suspender el tto.; I.R., ajustar dosis y monitorizar; riesgo de nefrotoxicidad en concomitancia con fármacos nefrotóxicos: aminoglucósidos, diuréticos potentes; en tto. prolongado: riesgo de sobreinfección por organismos no susceptibles; riesgo de colitis peudomembranosa (suspender el tto. si aparece). ### Insuficiencia hepática : Ceftazidima Precaución, monitorizar. ### Insuficiencia renal : Ceftazidima Precaución.I.R. Ads., inicial: 1 g. Mantenimiento, Clcr 31\-50 ml/min: 1 g/12 h; Clcr 16\-30: 1 g/24 h; Clcr 6\-15: 0,5 g/24 h; Clcr \< 5: 0,5 g/48 h. Infección grave, aumentar 50% dosis indicadas para I.R. o la frecuencia de administración. Niños: ajustar Clcr a superficie o a masa corporal magra, Clcr 31\-50 ml/min: 25 mg/kg/12 h; Clcr 16\-30: 25 mg/kg/24 h; Clcr 6\-15: 12,5 mg/kg/24 h; Clcr \< 5: 12,5 mg/kg/48 h. Diálisis peritoneal y DPCA: además del uso IV se puede añadir al fluido de diálisis (125\-250 mg ceftazidima/2 l fluido). Hemodiálisis: repetir tras cada periodo de hemodiálisis la dosis de mantenimiento adecuada según las tablas de abajo; hemodiálisis arterio\-venosa continua o hemofiltración de alto flujo en UCI: 1 g/día como dosis única o en dosis divididas; hemofiltración de bajo flujo, seguir la recomendación de dosis para I.R.; hemofiltración veno\-venosa y hemodiálisis veno\-venosa, ver a continuación. \<tabla\>175\<\\tabla\> \<tabla\>176\<\\tabla\> ### Interacciones : Ceftazidima Véase Prec., además: efecto antagonizado por: cloranfenicol. Lab: falso \+ en prueba de Coombs y falsas glucosurias por métodos reductores. ### Embarazo : Ceftazidima Hay datos limitados sobre el uso de ceftazidima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal. Sólo debe emplearse en mujeres embarazadas cuando el beneficio supere el riesgo. ### Lactancia : Ceftazidima Ceftazidima se excreta en la leche materna en pequeñas cantidades pero a dosis terapéuticas de ceftazidima no se prevén efectos en el lactante. Ceftazidima se puede usar durante la lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Ceftazidima No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, se pueden producir efectos adversos (por ejemplo mareos) que pueden afectar a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Ceftazidima Eosinofilia, trombocitosis; flebitis o tromboflebitis con la administración IV; diarrea; elevaciones transitorias en una o más enzimas hepáticas; erupción maculopapular o urticaria; dolor y/o inflamación después de la iny. IM; test de Coombs positivo. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/11/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFTAZIDIMA LASCA Polvo para solución para perfusión 1 g](/paraguay/medicamento/55002015/ceftazidima-lasca-polvo-para-solucion-para-perfusion-1-g "medicamento Paraguay")

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# **CEFUROXIMA LASCA Polvo para solución inyectable 1\.5 g/10 ml** Nombre local: CEFUROXIMA LASCA Polvo para solución inyectable 1\.5 g/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Polvo para solución inyectable** ATC: Cefuroxima (J01DC02\) --- ## ATC: **Cefuroxima** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Otros antibacterianos betalactámicos](/atc-es?atc=J01D)  \> [Cefalosporinas de segunda generación](/atc-es?atc=J01DC) ### Mecanismo de acción : Cefuroxima Bactericida. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana mediante la unión a proteínas diana, lisis bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Cefuroxima Tto. de amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis, sinusitis bacteriana aguda, otitis media aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, infecciones intra\-abdominales; tto. de las 1\<exp\>eras\<\\exp\> fases de la enf. de Lyme; profilaxis antibiótica en cirugía gastrointestinal (incluyendo esofágica), ortopédica, cardiovascular y ginecológica (incluyendo cesárea). ### Posología : Cefuroxima Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Oral (cefuroxima axetilo). Ads. y niños con p.c. \>\= 40 kg: amigdalitis aguda, faringitis, sinusitis bacteriana aguda, cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas: 250 mg/12 h; otitis media aguda, exacerbación de bronquitis crónica, enf. Lyme: 500 mg/12 h. Niños con p.c. \< 40 kg: amigdalitis aguda, faringitis, sinusitis bacteriana aguda: 10 mg/kg, 2 veces día (máx. 250 mg/día); cistitis, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no complicadas, enf. Lyme, niños \>\= 2 años con otitis media o en caso de infecciones más graves: 15 mg/kg, 2 veces día (máx. 500 mg/día). Duración normal del tto.: 5\-10 días (en enf. Lyme 10\-21 días). I.R.: Clcr 10 \-29 ml/min, dosis individual estándar cada 24 h, Clcr \< 10 ml/min, dosis individual cada 48 h, hemodiálisis: dosis suplementaria al final de la sesión. \- Iny. IV/IM o perfus. IV (cefuroxima sódica). Ads. y niños con p.c. \>\= 40 kg: neumonía adquirida en la comunidad, exacerbación aguda de bronquitis crónica, infecciones de tejidos blandos e intra\-abdominales: 750 mg/8 h (vía IM o IV); infecciones complicadas del tracto urinario: 1\.500 mg/8 h (vía IM o IV); infecciones graves: 750 mg/6 h o 1\.500 mg/8 h (vía IV); profilaxis quirúrgica para cirugía gastrointestinal, ginecológica (incluyendo cesárea) y operaciones ortopédicas: 1\.500 mg con la inducción de la anestesia (puede complementarse con 2 dosis de 750 mg (vía IM) a las 8 y 16 h); profilaxis quirúrgica para operaciones cardiovasculares y esófago: 1\.500 mg con la inducción de la anestesia \+ 750 mg/8 h (vía IM) las siguientes 24 h. Niños con p.c. \< 40 kg y \> 3 sem: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones complicadas del tracto urinario, de tejidos blandos e intra\-abdominales: 30\-100 mg/kg/día (vía IV), en 3\-4 dosis (suficiente 60 mg/kg/día para mayoría de infecciones); niños con p.c. \< 40 kg y \< 3 sem: neumonía adquirida en la comunidad, infecciones complicadas del tracto urinario, de tejidos blandos e intra\-abdominales: 30\-100 mg/kg/día (vía IV), en 2\-3 dosis. I.R.: Clcr 10\-20 ml/min: 750 mg/12 h; Clcr \< 10 ml/min: 750 mg/24 h. Hemodializados: dosis adicional de 750 mg, al final de la sesión; puede incorporarse al fluido de diálisis peritoneal: 250 mg/2 l. Hemodiálisis arteriovenosa continua o hemofiltración de alto flujo en UVI: 750 mg, 2 veces/día. ### Modo de administración : Cefuroxima La administración oral debe realizarse justo después de las comidas. ### Contraindicaciones : Cefuroxima Hipersensibilidad a cefuroxima u otro antibiótico cefalosporínico; antecedente de hipersensibilidad grave a cualquier otro antibacteriano beta\-lactámico (penicilinas, monobactamas y carbapenemas). ### Advertencias y precauciones : Cefuroxima Alergia a penicilinas u otros ß\-lactámicos, si aparece alergia, suspender; I.R., ajustar dosis; I.H.; riesgo de sobreinfección por Candida y por otros microorganismos no sensibles en tto. prolongado, de colitis pseudomembranosa y de nefrotoxicidad asociada a diurético potente o aminoglucósido; observada reacción de Jarisch\-Herxheimer tras el tto. para la enf. de Lyme; no es adecuado para tto. de infecciones intra\-abdominales causadas por bacterias Gram \- no fermentadoras; sin experiencia en niños \< 3 meses; las formas inyectables sólo se deberán usar po vía IV/IM y no por vía intracameral (se han notificado casos graves de reacciones oculares como edema macular, edema retiniano, desprendimiento de retina, toxicidad retiniana, alteraciones visuales, agudeza visual reducida, visión borrosa, opacidad corneal y edema corneal después del uso intracameral de viales de cefuroxima sódica para los que el uso intracameral no está aprobado). ### Insuficiencia hepática : Cefuroxima Precaución. ### Insuficiencia renal : Cefuroxima Precaución. Ajustar dosis. Oral (cefuroxima axetilo): I.R.: Clcr 10 \-29 ml/min, dosis individual estándar cada 24 h, Clcr \< 10 ml/min, dosis individual cada 48 h, hemodiálisis: dosis suplementaria al final de la sesión. Iny. IV/IM o perfus. IV (cefuroxima sódica): Clcr 10\-20 ml/min: 750 mg/12 h; Clcr \< 10 ml/min: 750 mg/24 h; hemodializados: dosis adicional de 750 mg, al final de la sesión; puede incorporarse al fluido de diálisis peritoneal: 250 mg/2 l. Hemodiálisis arteriovenosa continua o hemofiltración de alto flujo en UVI: 750 mg, 2 veces/día. ### Interacciones : Cefuroxima Nefrotoxicidad con: aminoglucósidos, furosemida; vigilar función renal. Absorción oral disminuida por: antiácidos. Secreción tubular renal reducida por: probenecid. Disminuye reabsorción de: estrógenos (menor eficacia de anticonceptivos orales). Lab: falso \+ en test de Coombs y glucosuria por método de reducción; falso \- de glucosa sanguínea con método del ferricianuro. INR aumentado en tto. concomitante con: anticoagulantes orales. ### Embarazo : Cefuroxima Existen datos limitados acerca del uso de cefuroxima en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han mostrado efectos perjudiciales en el embarazo, desarrollo embrionario o fetal, parto o desarrollo postnatal. Sólo debe administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo. Se ha demostrado que cefuroxima atraviesa la placenta y alcanza niveles terapéuticos en líquido amniótico y cordón umbilical después de una dosis por vía intramuscular o intravenosa a la madre. ### Lactancia : Cefuroxima Cefuroxima se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. No es de esperar reacciones adversas a dosis terapéuticas, aunque no puede excluirse el riesgo de diarrea ni de infecciones por hongos en las membranas mucosas. La lactancia materna podría tener que interrumpirse debido a estos efectos. Se debe tener en cuenta la posibilidad de sensibilización. Cefuroxima sólo se debe utilizar durante la lactancia después de una evaluación beneficio/riesgo efectuada por el médico a cargo. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Cefuroxima No se han llevado a cabo estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria. Sin embargo, debido a que este medicamento puede causar mareos, se debe advertir a los pacientes que comprueben si su capacidad se ve afectada antes de conducir o manejar maquinaria. ### Reacciones adversas : Cefuroxima Sobrecrecimiento de Candida; neutropenia, eosinofilia, descenso de Hb; cefalea, mareo; diarrea, náuseas, dolor abdominal; aumento de enzimas hepáticas; reacción en lugar de iny. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/03/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CEFUROXIMA LASCA Polvo para solución inyectable 1\.5 g/10 ml](/paraguay/medicamento/55002040/cefuroxima-lasca-polvo-para-solucion-inyectable-1-5-g-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **CERIZINA COMPRIMIDOS Comprimido 5 mg** Nombre local: CERIZINA COMPRIMIDOS Comprimido 5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Cetirizina (R06AE07\) --- ## ATC: **Cetirizina** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Derivados de piperazina](/atc-es?atc=R06AE) ### Mecanismo de acción : Cetirizina Antagonista H\<sub\>1\<\\sub\> selectivo. Inhibe la fase inicial de la reacción alérgica, y reduce la migración de células inflamatorias y la liberación de mediadores asociados a respuesta tardía. ### Indicaciones terapéuticas : Cetirizina Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica estacional y perenne, y síntomas de urticaria crónica idiopática, en ads. y niños \> 2 años. ### Posología : Cetirizina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y adolescentes \> 12 años: 10 mg 1 vez/día. Niños 6\-12 años: 5 mg 2 veces/día o 10 mg 1 vez/día. Niños 2\-6 años o p.c. \< 30 kg: 2,5 mg 2 veces/día o 5 mg 1vez/día. I.R.: ads., I.R. moderada (Clcr 30\-49 ml/min): 5 mg 1 vez/día; I.R. grave (Clcr \< 30\): 5 mg/48 h; niños: ajuste individual según Clcr, edad y peso. ### Modo de administración : Cetirizina Gotas orales en solución: se pueden tomar tal cual o diluir en agua. Si se diluyen deben tomarse inmediatamente. ### Contraindicaciones : Cetirizina Hipersensibilidad a cetirizina, hidroxizina u otro derivado piperazínico. Enf. renal terminal (Clcr \< 10 ml/min). ### Advertencias y precauciones : Cetirizina I.R. moderada y grave, ajustar dosis. Riesgo de convulsión, epilepsia. Concomitancia con: alcohol, depresores del SNC. No recomendado en niños \< 2 años. Inhibe prueba cutánea de alergia, espaciar 3 días. Pacientes con factores de predisposición a la retención urinaria. ### Insuficiencia renal : Cetirizina Contraindicado con enf. renal terminal (Clcr \< 10 ml/min). Precaución con I.R. moderada y grave, ajustar dosis. Ads., Clcr 30\-49 ml/min: 5 mg 1 vez/día; Clcr \< 30: 5 mg/48 h. Niños: ajuste individual según Clcr, edad y peso. ### Interacciones : Cetirizina Véase Prec. ### Embarazo : Cetirizina Hay muy pocos datos clínicos disponibles sobre la exposición de cetirizina durante el embarazo. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. ### Lactancia : Cetirizina La cetirizina se excreta por la leche materna a unas concentraciones que representan entre 0,25 y 0,90 de las medidas en plasma, dependiendo del momento de la toma de muestras tras la administración. Por lo tanto se debería tener precaución cuando se prescriba cetirizina a mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Cetirizina Las medidas objetivas no han mostrado efectos clínicos relevantes de la cetirizina, a las dosis recomendadas de 10 mg, sobre la capacidad para conducir, la latencia al sueño y la respuesta motora. Por lo tanto, los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria deberán tener en cuenta su respuesta al fármaco. En estos pacientes sensibles, el uso conjunto de alcohol o cualquier depresor del SNC puede causar disminuciones adicionales en el estado de alerta y alteración del rendimiento. ### Reacciones adversas : Cetirizina Somnolencia, fatiga. Además, en ads.: cefalea, mareo, sequedad de boca, dolor abdominal, faringitis, náuseas y en niños 6 meses\-12 años: diarrea, rinitis. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 19/01/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CERIZINA COMPRIMIDOS Comprimido 5 mg](/paraguay/medicamento/55002093/cerizina-comprimidos-comprimido-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **CERIZINA Jarabe 5 mg/5 ml** Nombre local: CERIZINA Jarabe 5 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Cetirizina (R06AE07\) --- ## ATC: **Cetirizina** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Derivados de piperazina](/atc-es?atc=R06AE) ### Mecanismo de acción : Cetirizina Antagonista H\<sub\>1\<\\sub\> selectivo. Inhibe la fase inicial de la reacción alérgica, y reduce la migración de células inflamatorias y la liberación de mediadores asociados a respuesta tardía. ### Indicaciones terapéuticas : Cetirizina Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica estacional y perenne, y síntomas de urticaria crónica idiopática, en ads. y niños \> 2 años. ### Posología : Cetirizina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y adolescentes \> 12 años: 10 mg 1 vez/día. Niños 6\-12 años: 5 mg 2 veces/día o 10 mg 1 vez/día. Niños 2\-6 años o p.c. \< 30 kg: 2,5 mg 2 veces/día o 5 mg 1vez/día. I.R.: ads., I.R. moderada (Clcr 30\-49 ml/min): 5 mg 1 vez/día; I.R. grave (Clcr \< 30\): 5 mg/48 h; niños: ajuste individual según Clcr, edad y peso. ### Modo de administración : Cetirizina Gotas orales en solución: se pueden tomar tal cual o diluir en agua. Si se diluyen deben tomarse inmediatamente. ### Contraindicaciones : Cetirizina Hipersensibilidad a cetirizina, hidroxizina u otro derivado piperazínico. Enf. renal terminal (Clcr \< 10 ml/min). ### Advertencias y precauciones : Cetirizina I.R. moderada y grave, ajustar dosis. Riesgo de convulsión, epilepsia. Concomitancia con: alcohol, depresores del SNC. No recomendado en niños \< 2 años. Inhibe prueba cutánea de alergia, espaciar 3 días. Pacientes con factores de predisposición a la retención urinaria. ### Insuficiencia renal : Cetirizina Contraindicado con enf. renal terminal (Clcr \< 10 ml/min). Precaución con I.R. moderada y grave, ajustar dosis. Ads., Clcr 30\-49 ml/min: 5 mg 1 vez/día; Clcr \< 30: 5 mg/48 h. Niños: ajuste individual según Clcr, edad y peso. ### Interacciones : Cetirizina Véase Prec. ### Embarazo : Cetirizina Hay muy pocos datos clínicos disponibles sobre la exposición de cetirizina durante el embarazo. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. ### Lactancia : Cetirizina La cetirizina se excreta por la leche materna a unas concentraciones que representan entre 0,25 y 0,90 de las medidas en plasma, dependiendo del momento de la toma de muestras tras la administración. Por lo tanto se debería tener precaución cuando se prescriba cetirizina a mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Cetirizina Las medidas objetivas no han mostrado efectos clínicos relevantes de la cetirizina, a las dosis recomendadas de 10 mg, sobre la capacidad para conducir, la latencia al sueño y la respuesta motora. Por lo tanto, los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria deberán tener en cuenta su respuesta al fármaco. En estos pacientes sensibles, el uso conjunto de alcohol o cualquier depresor del SNC puede causar disminuciones adicionales en el estado de alerta y alteración del rendimiento. ### Reacciones adversas : Cetirizina Somnolencia, fatiga. Además, en ads.: cefalea, mareo, sequedad de boca, dolor abdominal, faringitis, náuseas y en niños 6 meses\-12 años: diarrea, rinitis. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 19/01/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CERIZINA Jarabe 5 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55002092/cerizina-jarabe-5-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **CILIL Comprimido 25 mg\+50 mg** Nombre local: CILIL Comprimido 25 mg\+50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Preparados antivértigo (N07CA) --- ## ATC: **Preparados antivértigo** [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso](/atc-es?atc=N07)  \> [Preparados antivértigo](/atc-es?atc=N07C)  \> [Preparados antivértigo](/atc-es?atc=N07CA) Información disponible en la sección "Medicamentos con este Principio Activo" \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 10/10/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CILIL Comprimido 25 mg\+50 mg](/paraguay/medicamento/55002177/cilil-comprimido-25-mg-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 20 mg** Nombre local: CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura gastrorresistente** ATC: Omeprazol (A02BC01\) --- ## ATC: **Omeprazol** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](/atc-es?atc=A02)  \> [Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)](/atc-es?atc=A02B)  \> [Inhibidores de la bomba de protones](/atc-es?atc=A02BC) ### Mecanismo de acción : Omeprazol Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H\<exp\>\+\<\\exp\> al lumen gástrico. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Omeprazol Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate a) Ads., oral: \- Úlcera duodenal: 20 mg 1 vez/día, 2\-4 sem; mala respuesta: 40 mg 1 vez/día, 4 sem. Prevención recidiva: 20 mg 1 vez/día, aumentar a 40 mg 1 vez/día si es necesario. \- Úlcera gástrica: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem; mala respuesta: 40 mg 1 vez/día, 8 sem. Prevención recidiva: 20 mg 1 vez/día, aumentar a 40 mg 1 vez/día si es necesario. \- Erradicación de H. pylori en úlcera péptica: 20 mg omeprazol \+ 1 g amoxicilina \+ 500 mg claritromicina 2 veces/día o 20 mg omeprazol \+ 250 mg claritromicina (o alternativamente 500 mg) \+ 400 mg metronidazol (o 500 mg o 500 mg tinidazol) 2 veces/día o 40 mg omeprazol 1 vez/día \+ 500 mg amoxicilina 3 veces/día \+ 400 mg metronidazol (o 500 mg o 500 mg tinidazol) 3 veces/día. \- Úlcera gástrica y duodenal asociadas a AINE: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem. Prevención en pacientes de riesgo (\> 60 años, antecedente de úlcera gástrica, duodenal o de hemorragia gastrointestinal superior): 20 mg 1 vez/día. \- Esofagitis por reflujo: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem; severa: 40 mg 1 vez/día. Mantenimiento de esofagitis por reflujo cicatrizada: 10 mg 1 vez/día (si es preciso aumentar a 20 ó 40 mg 1 vez/día). \- Tto. ERGE sintomática: 10\-20 mg/día. Evaluar de nuevo si tras tto. 20 mg/día 4 sem no hay control. \- S. Zollinger\-Ellison: inicial, 60 mg/24 h; ajustar después entre 20\-120 mg/día; si es \> 80 mg/día fraccionar y administrar /12 h. Perfus. IV 20\-30 min: 40 mg 1 vez/día. S. Zollinger\-Ellison, inicial 60 mg/día, ajustar después individualmente; si es \> 60 mg/24 h fraccionar y administrar en 2 veces/día. b) Niños, oral: \- Tto. esofagitis por reflujo. Niños \>\= 1 año y p.c. 10\-20 kg: 10 mg 1 vez/día (si es preciso 20 mg 1 vez/día); niños \>\= 2 años y p.c. \> 20 kg: 20 mg 1 vez/día (si es preciso 40 mg 1 vez/día), 4\-8 sem. \- Tto. sintomático del ardor y regurgitación ácida en ERGE. Niños \>\= 1 año y p.c. 10\-20 kg: 10 mg 1 vez/día (si es preciso 20 mg 1 vez/día); niños \>\= 2 años y p.c. \> 20 kg: 20 mg 1 vez/día (si es preciso 40 mg 1 vez/día), 2\-4 sem. \- Tto. úlcera duodenal asociada a H. pylori, triple terapia (7\-14 días), niños \> 4 años y adolescentes: con p.c. 15\-30 kg: 10 mg omeprazol \+ 25 mg/kg amoxicilina \+ 7,5 mg/kg claritromicina 2 veces/día, 1 sem; con p.c. 31\-40 kg: 20 mg omeprazol \+ 750 mg amoxicilina \+ 7,5 mg/kg claritromicina 2 veces/día, 1 sem; con p.c. \> 40 kg: 20 mg omeprazol \+ 1 g amoxicilina \+ 500 mg claritromicina 2 veces/día, 1 sem. I.H.: 10\-20 mg/día. ### Modo de administración : Omeprazol Debe administrarse preferentemente por las mañanas. ### Contraindicaciones : Omeprazol Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles. Concomitancia con nelfinavir. ### Advertencias y precauciones : Omeprazol I.H. no superar 20 mg/día, con I.H. grave control periódico de enzimas hepáticos. Descartar lesión maligna. Puede aumentar el riesgo de infección gastrointestinal (Salmonella y Campylobacter). No recomendada asociación con: clopidogrel, atazanavir (si es precisa, monitorizar clínica y aumentar dosis atazanavir a 400 mg \+ 100 mg ritonavir). Reduce absorción de vit. B\<sub\>12\<\\sub\>.Niños: evitar tto. a largo plazo con enf. crónica, por vía IV experiencia limitada. Vigilancia regular en tto. \> 1 año. Riesgo de hipomagnesemia en tto. prolongado y en concomitancia con digoxina u otros fármacos que puedan reducir el nivel plasmático de Mg (ej. diuréticos); considerar control plasmático de Mg al inicio y periódicamente durante el tto. A dosis altas y en tto. prolongado, aumenta el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna, sobre todo en ancianos o en presencia de otros factores de riesgo, asegurar ingesta de Ca y vit. D si hay riesgo de osteoporosis. No tomar como medicación preventiva. Riesgo de lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) (si se producen lesiones, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, acompañadas de artralgia, considerar interrumpir el tto.). Posible aumento de los niveles de cromogranina A (CgA) pudiendo interferir en exploraciones de tumores neuroendocrinos (suspender el tto. al menos 5 días antes, si los niveles de CgA y gastrina no vuelven al intervalo de referencia después de la medición inicial, repetir a los 14 días). ### Insuficiencia hepática : Omeprazol Precaución, posología: 10\-20 mg/día. Con I.H. grave control periódico de enzimas hepáticos. ### Interacciones : Omeprazol Véase Contr. y Prec. Además: Reduce absorción de: ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib (con los 2 últimos evitar concomitancia). Aumenta exposición sistémica de: principios activos metabolizados por CYP2C19 como warfarina y otros antagonistas de vit. K, cilostazol, diazepam, fenitoína (vigilar concentración fenitoína 2 1\<exp\>as\<\\exp\> sem). Controlar nivel plasmático de: ciclosporina. Inhibe metabolismo hepático de: triazolam, flurazepam y disulfiram. Aumenta concentración sérica de: tacrolimús (monitorizar concentración y función renal, ajustar dosis tacrolimús si es preciso), metotrexato (retirar temporalmente omeprazol), saquinavir. Concentración sérica aumentada por: voriconazol, claritromicina; considerar ajuste de dosis en I.H. y en tto. prolongado. Concentración sérica disminuida por: rifampicina, hipérico. Aumenta biodisponibilidad de: digoxina (precaución en ancianos y monitorizar). ### Embarazo : Omeprazol Los resultados de tres estudios epidemiológicos prospectivos (que incluyeron el desenlace del embarazo de más de 1\.000 mujeres expuestas) no muestran reacciones adversas del omeprazol sobre el embarazo ni la salud del feto o del recién nacido. Se puede utilizar omeprazol durante el embarazo. ### Lactancia : Omeprazol El omeprazol se excreta en la leche materna, pero no es probable que afecte al niño cuando se utilizan dosis terapéuticas. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Omeprazol No es probable que afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Pueden aparecer reacciones adversas tales como mareo y alteraciones visuales. Si ocurrieran, los pacientes no deberían conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Omeprazol Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 20/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 20 mg](/paraguay/medicamento/55002321/clanzol-capsula-dura-gastrorresistente-20-mg "medicamento Paraguay") * [CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 40 mg](/paraguay/medicamento/55002322/clanzol-capsula-dura-gastrorresistente-40-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 40 mg** Nombre local: CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 40 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura gastrorresistente** ATC: Omeprazol (A02BC01\) --- ## ATC: **Omeprazol** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](/atc-es?atc=A02)  \> [Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)](/atc-es?atc=A02B)  \> [Inhibidores de la bomba de protones](/atc-es?atc=A02BC) ### Mecanismo de acción : Omeprazol Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H\<exp\>\+\<\\exp\> al lumen gástrico. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Omeprazol Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate a) Ads., oral: \- Úlcera duodenal: 20 mg 1 vez/día, 2\-4 sem; mala respuesta: 40 mg 1 vez/día, 4 sem. Prevención recidiva: 20 mg 1 vez/día, aumentar a 40 mg 1 vez/día si es necesario. \- Úlcera gástrica: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem; mala respuesta: 40 mg 1 vez/día, 8 sem. Prevención recidiva: 20 mg 1 vez/día, aumentar a 40 mg 1 vez/día si es necesario. \- Erradicación de H. pylori en úlcera péptica: 20 mg omeprazol \+ 1 g amoxicilina \+ 500 mg claritromicina 2 veces/día o 20 mg omeprazol \+ 250 mg claritromicina (o alternativamente 500 mg) \+ 400 mg metronidazol (o 500 mg o 500 mg tinidazol) 2 veces/día o 40 mg omeprazol 1 vez/día \+ 500 mg amoxicilina 3 veces/día \+ 400 mg metronidazol (o 500 mg o 500 mg tinidazol) 3 veces/día. \- Úlcera gástrica y duodenal asociadas a AINE: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem. Prevención en pacientes de riesgo (\> 60 años, antecedente de úlcera gástrica, duodenal o de hemorragia gastrointestinal superior): 20 mg 1 vez/día. \- Esofagitis por reflujo: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem; severa: 40 mg 1 vez/día. Mantenimiento de esofagitis por reflujo cicatrizada: 10 mg 1 vez/día (si es preciso aumentar a 20 ó 40 mg 1 vez/día). \- Tto. ERGE sintomática: 10\-20 mg/día. Evaluar de nuevo si tras tto. 20 mg/día 4 sem no hay control. \- S. Zollinger\-Ellison: inicial, 60 mg/24 h; ajustar después entre 20\-120 mg/día; si es \> 80 mg/día fraccionar y administrar /12 h. Perfus. IV 20\-30 min: 40 mg 1 vez/día. S. Zollinger\-Ellison, inicial 60 mg/día, ajustar después individualmente; si es \> 60 mg/24 h fraccionar y administrar en 2 veces/día. b) Niños, oral: \- Tto. esofagitis por reflujo. Niños \>\= 1 año y p.c. 10\-20 kg: 10 mg 1 vez/día (si es preciso 20 mg 1 vez/día); niños \>\= 2 años y p.c. \> 20 kg: 20 mg 1 vez/día (si es preciso 40 mg 1 vez/día), 4\-8 sem. \- Tto. sintomático del ardor y regurgitación ácida en ERGE. Niños \>\= 1 año y p.c. 10\-20 kg: 10 mg 1 vez/día (si es preciso 20 mg 1 vez/día); niños \>\= 2 años y p.c. \> 20 kg: 20 mg 1 vez/día (si es preciso 40 mg 1 vez/día), 2\-4 sem. \- Tto. úlcera duodenal asociada a H. pylori, triple terapia (7\-14 días), niños \> 4 años y adolescentes: con p.c. 15\-30 kg: 10 mg omeprazol \+ 25 mg/kg amoxicilina \+ 7,5 mg/kg claritromicina 2 veces/día, 1 sem; con p.c. 31\-40 kg: 20 mg omeprazol \+ 750 mg amoxicilina \+ 7,5 mg/kg claritromicina 2 veces/día, 1 sem; con p.c. \> 40 kg: 20 mg omeprazol \+ 1 g amoxicilina \+ 500 mg claritromicina 2 veces/día, 1 sem. I.H.: 10\-20 mg/día. ### Modo de administración : Omeprazol Debe administrarse preferentemente por las mañanas. ### Contraindicaciones : Omeprazol Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles. Concomitancia con nelfinavir. ### Advertencias y precauciones : Omeprazol I.H. no superar 20 mg/día, con I.H. grave control periódico de enzimas hepáticos. Descartar lesión maligna. Puede aumentar el riesgo de infección gastrointestinal (Salmonella y Campylobacter). No recomendada asociación con: clopidogrel, atazanavir (si es precisa, monitorizar clínica y aumentar dosis atazanavir a 400 mg \+ 100 mg ritonavir). Reduce absorción de vit. B\<sub\>12\<\\sub\>.Niños: evitar tto. a largo plazo con enf. crónica, por vía IV experiencia limitada. Vigilancia regular en tto. \> 1 año. Riesgo de hipomagnesemia en tto. prolongado y en concomitancia con digoxina u otros fármacos que puedan reducir el nivel plasmático de Mg (ej. diuréticos); considerar control plasmático de Mg al inicio y periódicamente durante el tto. A dosis altas y en tto. prolongado, aumenta el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna, sobre todo en ancianos o en presencia de otros factores de riesgo, asegurar ingesta de Ca y vit. D si hay riesgo de osteoporosis. No tomar como medicación preventiva. Riesgo de lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) (si se producen lesiones, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, acompañadas de artralgia, considerar interrumpir el tto.). Posible aumento de los niveles de cromogranina A (CgA) pudiendo interferir en exploraciones de tumores neuroendocrinos (suspender el tto. al menos 5 días antes, si los niveles de CgA y gastrina no vuelven al intervalo de referencia después de la medición inicial, repetir a los 14 días). ### Insuficiencia hepática : Omeprazol Precaución, posología: 10\-20 mg/día. Con I.H. grave control periódico de enzimas hepáticos. ### Interacciones : Omeprazol Véase Contr. y Prec. Además: Reduce absorción de: ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib (con los 2 últimos evitar concomitancia). Aumenta exposición sistémica de: principios activos metabolizados por CYP2C19 como warfarina y otros antagonistas de vit. K, cilostazol, diazepam, fenitoína (vigilar concentración fenitoína 2 1\<exp\>as\<\\exp\> sem). Controlar nivel plasmático de: ciclosporina. Inhibe metabolismo hepático de: triazolam, flurazepam y disulfiram. Aumenta concentración sérica de: tacrolimús (monitorizar concentración y función renal, ajustar dosis tacrolimús si es preciso), metotrexato (retirar temporalmente omeprazol), saquinavir. Concentración sérica aumentada por: voriconazol, claritromicina; considerar ajuste de dosis en I.H. y en tto. prolongado. Concentración sérica disminuida por: rifampicina, hipérico. Aumenta biodisponibilidad de: digoxina (precaución en ancianos y monitorizar). ### Embarazo : Omeprazol Los resultados de tres estudios epidemiológicos prospectivos (que incluyeron el desenlace del embarazo de más de 1\.000 mujeres expuestas) no muestran reacciones adversas del omeprazol sobre el embarazo ni la salud del feto o del recién nacido. Se puede utilizar omeprazol durante el embarazo. ### Lactancia : Omeprazol El omeprazol se excreta en la leche materna, pero no es probable que afecte al niño cuando se utilizan dosis terapéuticas. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Omeprazol No es probable que afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Pueden aparecer reacciones adversas tales como mareo y alteraciones visuales. Si ocurrieran, los pacientes no deberían conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Omeprazol Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 20/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 20 mg](/paraguay/medicamento/55002321/clanzol-capsula-dura-gastrorresistente-20-mg "medicamento Paraguay") * [CLANZOL Cápsula dura gastrorresistente 40 mg](/paraguay/medicamento/55002322/clanzol-capsula-dura-gastrorresistente-40-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLANZOL IV Polvo y disolvente para solución para perfusión 40 mg** Nombre local: CLANZOL IV Polvo y disolvente para solución para perfusión 40 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Polvo y disolvente para solución para perfusión** ATC: Omeprazol (A02BC01\) --- ## ATC: **Omeprazol** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos](/atc-es?atc=A02)  \> [Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)](/atc-es?atc=A02B)  \> [Inhibidores de la bomba de protones](/atc-es?atc=A02BC) ### Mecanismo de acción : Omeprazol Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H\<exp\>\+\<\\exp\> al lumen gástrico. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Omeprazol Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate a) Ads., oral: \- Úlcera duodenal: 20 mg 1 vez/día, 2\-4 sem; mala respuesta: 40 mg 1 vez/día, 4 sem. Prevención recidiva: 20 mg 1 vez/día, aumentar a 40 mg 1 vez/día si es necesario. \- Úlcera gástrica: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem; mala respuesta: 40 mg 1 vez/día, 8 sem. Prevención recidiva: 20 mg 1 vez/día, aumentar a 40 mg 1 vez/día si es necesario. \- Erradicación de H. pylori en úlcera péptica: 20 mg omeprazol \+ 1 g amoxicilina \+ 500 mg claritromicina 2 veces/día o 20 mg omeprazol \+ 250 mg claritromicina (o alternativamente 500 mg) \+ 400 mg metronidazol (o 500 mg o 500 mg tinidazol) 2 veces/día o 40 mg omeprazol 1 vez/día \+ 500 mg amoxicilina 3 veces/día \+ 400 mg metronidazol (o 500 mg o 500 mg tinidazol) 3 veces/día. \- Úlcera gástrica y duodenal asociadas a AINE: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem. Prevención en pacientes de riesgo (\> 60 años, antecedente de úlcera gástrica, duodenal o de hemorragia gastrointestinal superior): 20 mg 1 vez/día. \- Esofagitis por reflujo: 20 mg 1 vez/día, 4\-8 sem; severa: 40 mg 1 vez/día. Mantenimiento de esofagitis por reflujo cicatrizada: 10 mg 1 vez/día (si es preciso aumentar a 20 ó 40 mg 1 vez/día). \- Tto. ERGE sintomática: 10\-20 mg/día. Evaluar de nuevo si tras tto. 20 mg/día 4 sem no hay control. \- S. Zollinger\-Ellison: inicial, 60 mg/24 h; ajustar después entre 20\-120 mg/día; si es \> 80 mg/día fraccionar y administrar /12 h. Perfus. IV 20\-30 min: 40 mg 1 vez/día. S. Zollinger\-Ellison, inicial 60 mg/día, ajustar después individualmente; si es \> 60 mg/24 h fraccionar y administrar en 2 veces/día. b) Niños, oral: \- Tto. esofagitis por reflujo. Niños \>\= 1 año y p.c. 10\-20 kg: 10 mg 1 vez/día (si es preciso 20 mg 1 vez/día); niños \>\= 2 años y p.c. \> 20 kg: 20 mg 1 vez/día (si es preciso 40 mg 1 vez/día), 4\-8 sem. \- Tto. sintomático del ardor y regurgitación ácida en ERGE. Niños \>\= 1 año y p.c. 10\-20 kg: 10 mg 1 vez/día (si es preciso 20 mg 1 vez/día); niños \>\= 2 años y p.c. \> 20 kg: 20 mg 1 vez/día (si es preciso 40 mg 1 vez/día), 2\-4 sem. \- Tto. úlcera duodenal asociada a H. pylori, triple terapia (7\-14 días), niños \> 4 años y adolescentes: con p.c. 15\-30 kg: 10 mg omeprazol \+ 25 mg/kg amoxicilina \+ 7,5 mg/kg claritromicina 2 veces/día, 1 sem; con p.c. 31\-40 kg: 20 mg omeprazol \+ 750 mg amoxicilina \+ 7,5 mg/kg claritromicina 2 veces/día, 1 sem; con p.c. \> 40 kg: 20 mg omeprazol \+ 1 g amoxicilina \+ 500 mg claritromicina 2 veces/día, 1 sem. I.H.: 10\-20 mg/día. ### Modo de administración : Omeprazol Debe administrarse preferentemente por las mañanas. ### Contraindicaciones : Omeprazol Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles. Concomitancia con nelfinavir. ### Advertencias y precauciones : Omeprazol I.H. no superar 20 mg/día, con I.H. grave control periódico de enzimas hepáticos. Descartar lesión maligna. Puede aumentar el riesgo de infección gastrointestinal (Salmonella y Campylobacter). No recomendada asociación con: clopidogrel, atazanavir (si es precisa, monitorizar clínica y aumentar dosis atazanavir a 400 mg \+ 100 mg ritonavir). Reduce absorción de vit. B\<sub\>12\<\\sub\>.Niños: evitar tto. a largo plazo con enf. crónica, por vía IV experiencia limitada. Vigilancia regular en tto. \> 1 año. Riesgo de hipomagnesemia en tto. prolongado y en concomitancia con digoxina u otros fármacos que puedan reducir el nivel plasmático de Mg (ej. diuréticos); considerar control plasmático de Mg al inicio y periódicamente durante el tto. A dosis altas y en tto. prolongado, aumenta el riesgo de fractura de cadera, muñeca y columna, sobre todo en ancianos o en presencia de otros factores de riesgo, asegurar ingesta de Ca y vit. D si hay riesgo de osteoporosis. No tomar como medicación preventiva. Riesgo de lupus eritematoso cutáneo subagudo (LECS) (si se producen lesiones, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, acompañadas de artralgia, considerar interrumpir el tto.). Posible aumento de los niveles de cromogranina A (CgA) pudiendo interferir en exploraciones de tumores neuroendocrinos (suspender el tto. al menos 5 días antes, si los niveles de CgA y gastrina no vuelven al intervalo de referencia después de la medición inicial, repetir a los 14 días). ### Insuficiencia hepática : Omeprazol Precaución, posología: 10\-20 mg/día. Con I.H. grave control periódico de enzimas hepáticos. ### Interacciones : Omeprazol Véase Contr. y Prec. Además: Reduce absorción de: ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib (con los 2 últimos evitar concomitancia). Aumenta exposición sistémica de: principios activos metabolizados por CYP2C19 como warfarina y otros antagonistas de vit. K, cilostazol, diazepam, fenitoína (vigilar concentración fenitoína 2 1\<exp\>as\<\\exp\> sem). Controlar nivel plasmático de: ciclosporina. Inhibe metabolismo hepático de: triazolam, flurazepam y disulfiram. Aumenta concentración sérica de: tacrolimús (monitorizar concentración y función renal, ajustar dosis tacrolimús si es preciso), metotrexato (retirar temporalmente omeprazol), saquinavir. Concentración sérica aumentada por: voriconazol, claritromicina; considerar ajuste de dosis en I.H. y en tto. prolongado. Concentración sérica disminuida por: rifampicina, hipérico. Aumenta biodisponibilidad de: digoxina (precaución en ancianos y monitorizar). ### Embarazo : Omeprazol Los resultados de tres estudios epidemiológicos prospectivos (que incluyeron el desenlace del embarazo de más de 1\.000 mujeres expuestas) no muestran reacciones adversas del omeprazol sobre el embarazo ni la salud del feto o del recién nacido. Se puede utilizar omeprazol durante el embarazo. ### Lactancia : Omeprazol El omeprazol se excreta en la leche materna, pero no es probable que afecte al niño cuando se utilizan dosis terapéuticas. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Omeprazol No es probable que afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Pueden aparecer reacciones adversas tales como mareo y alteraciones visuales. Si ocurrieran, los pacientes no deberían conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Omeprazol Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 20/12/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLANZOL IV Polvo y disolvente para solución para perfusión 40 mg](/paraguay/medicamento/55002323/clanzol-iv-polvo-y-disolvente-para-solucion-para-perfusion-40-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLERIN INYECTABLE Solución inyectable 250 mg/5 ml** Nombre local: CLERIN INYECTABLE Solución inyectable 250 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Fenitoína (N03AB02\) --- ## ATC: **Fenitoína** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016\. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Antiepilépticos](/atc-es?atc=N03)  \> [Antiepilépticos](/atc-es?atc=N03A)  \> [Derivados hidantoínicos](/atc-es?atc=N03AB) ### Mecanismo de acción : Fenitoína Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Fenitoína Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Vía oral: \- Crisis epilépticas parciales simples o complejas y crisis generalizadas de tipo tónico, clónico o tónico\-clónico. Dosis individualizada para niveles plasmáticos de fenitoína de 10\-20 mcg/ml. Dosis recomendada sin monitorización: ads., 300\-400 mg/día, en 2\-3 dosis. Niños: 5 mg/kg/día en 2\-3 dosis iguales, máx. 300 mg/día. \- Vía IV en iny. o infus.: \- Crisis tónico\-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas; tto. del status epilepticus tipo tónico\-clónico. Ads.: dosis de carga, 18 mg/kg/24 h IV a velocidad \<\= 50 mg/min; 24 h después seguir con dosis de mantenimiento de 5\-7 mg/kg/día IV en 3\-4 administraciones. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15\-20 mg/kg a velocidad \< 1\-3 mg/kg/min (máx. 50 mg/min.); mantenimiento, 5 mg/kg/24 h. \- Tto. y prevención de convulsiones en neurocirugía. Ads.: dosis de carga, 15\-18 mg/kg/24 h en 3 dosis ( ½ dosis inicialmente, ¼ a las 8 h y ¼ a las 16 h); continuar con mantenimiento de 5\-7 mg/kg/24 h en 3 dosis (una cada 8 h), es decir, a las 24, 32, 40 h y sucesivas. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15 mg/kg/24 h y mantenimiento, 5 mg/kg/24 h. \- Arritmias auriculares y ventriculares especialmente las causadas por intoxicación digitálica. 50\-100 mg cada 10\-15 min hasta que revierta la arritmia; máx. 1\.000 mg; velocidad de iny. máx. 25\-50 mg/min. Reducir dosis y velocidad en ancianos y debilitados. Monitorizar niveles séricos: niveles terapéuticos,10\-20 mcg/ml. ### Contraindicaciones : Fenitoína Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sinoatrial, bloqueo A\-V de 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> grado y s. de Adams\-Stokes. ### Advertencias y precauciones : Fenitoína Ancianos. I.H., hipotensión, insuf. cardiaca grave. Puede producir osteomalacia, hiperglucemia, hiperplasia y hemorragia gingival, leucopenia y, utilizada antes del parto, hemorragia materna o neonatal. Evitar ingesta de alcohol. Monitorizar niveles séricos por riesgo de toxicidad. Riesgo de tolerancia y dependencia, de ideación y comportamiento suicida, suspender gradualmente el tto.Si aparecen síntomas o signos de s. de Steve Johnson y necrólisis epidérmica crónica (erupción cutánea progresiva con ampollas o lesiones en la mucosa) suspender tto. No administrar vía IM. Riesgo de irritación tisular e inflamación en el lugar de iny., con y sin extravasación de fenitoína IV, para evitar la posibilidad de producirse estos efectos, evitar la administración inadecuada, incluyendo la administración por vía SC o perivascular. Controlar constantes vitales y ECG durante la infusión. ### Insuficiencia hepática : Fenitoína Precaución. Los pacientes con I.H. pueden experimentar toxicidad temprana. ### Interacciones : Fenitoína Niveles séricos aumentados por: cloranfenicol, dicumarol, disulfiram, tolbutamida, isoniazida, fenilbutazona, salicilatos, clordiazepóxido, fenotiazinas, diazepam, estrógenos, etosuximida, halotano, metilfenidato, sulfonamidas, trazodona, antagonistas H\<sub\>2\<\\sub\>, amiodarona, fluoxetina y succinimidas. Niveles séricos disminuidos por: carbamazepina, reserpina, diazóxido, ác. fólico y sucralfato. Niveles séricos aumentados o disminuidos por: fenobarbital, ác. valproico y valproato sódico. Riesgo de convulsiones con: antidepresivos tricíclicos. Depresión cardiaca excesiva con: lidocaína. Disminuye eficacia de: corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales, quinidina, vit. D, digitoxina, rifampicina, doxiciclina, estrógenos, furosemida y teofilina. Potencia depresión del SNC de: alcohol y otros depresores del SNC. Lab: interfiere en pruebas de metirapona, dexametasona, yodo unido a proteínas, glucosa, fosfatasa alcalina y GGT. ### Embarazo : Fenitoína Existe relación entre la administración de fenitoína y la aparición de malformaciones congénitas, por ello no debería utilizarse como fármaco de elección durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, debiendo evaluarse en cada caso la relación beneficio/riesgo. No se deberá suspender la medicación antiepiléptica si se está administrando para prevenir crisis de gran mal, ya que puede precipitarse un status epilepticus, lo que conlleva el riesgo de producir hipoxia grave en la madre y en el feto. Durante el embarazo, puede incrementarse la frecuencia de convulsiones, debido a una alteración de la absorción o metabolismo de la fenitoína. Por ello es muy importante determinar los niveles séricos a fin de adecuar la posología en cada paciente. La fenitoína administrada antes del parto, produce déficit de vitamina K y, por tanto, de los factores de coagulación relacionados con esta vitamina. El riesgo de sangrado en la madre o en el recién nacido puede prevenirse o corregirse con la administración profiláctica de esta vitamina a la madre en el último mes de embarazo, y al recién nacido inmediatamente después del nacimiento. ### Lactancia : Fenitoína Evitar. Se excreta en leche. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Fenitoína Fenitoína actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Fenitoína Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo, insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento; rash cutanéo morbiliforme o escarlatiforme; trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a granulocitosis, pacitopenia; hiperplasia gingival. Por vía IV además, reacciones cardiotóxicas graves con depresión de la conducción atrial y ventricular y fibrilación ventricular, periarteritis nodosa; irritación local, inflamación, hipersensibilidad, necrosis y escara en el lugar de administración. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/04/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLERIN INYECTABLE Solución inyectable 250 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55002356/clerin-inyectable-solucion-inyectable-250-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **CLERIN JARABE Jarabe 100 mg/5 ml** Nombre local: CLERIN JARABE Jarabe 100 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Fenitoína (N03AB02\) --- ## ATC: **Fenitoína** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016\. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Antiepilépticos](/atc-es?atc=N03)  \> [Antiepilépticos](/atc-es?atc=N03A)  \> [Derivados hidantoínicos](/atc-es?atc=N03AB) ### Mecanismo de acción : Fenitoína Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Fenitoína Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Vía oral: \- Crisis epilépticas parciales simples o complejas y crisis generalizadas de tipo tónico, clónico o tónico\-clónico. Dosis individualizada para niveles plasmáticos de fenitoína de 10\-20 mcg/ml. Dosis recomendada sin monitorización: ads., 300\-400 mg/día, en 2\-3 dosis. Niños: 5 mg/kg/día en 2\-3 dosis iguales, máx. 300 mg/día. \- Vía IV en iny. o infus.: \- Crisis tónico\-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas; tto. del status epilepticus tipo tónico\-clónico. Ads.: dosis de carga, 18 mg/kg/24 h IV a velocidad \<\= 50 mg/min; 24 h después seguir con dosis de mantenimiento de 5\-7 mg/kg/día IV en 3\-4 administraciones. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15\-20 mg/kg a velocidad \< 1\-3 mg/kg/min (máx. 50 mg/min.); mantenimiento, 5 mg/kg/24 h. \- Tto. y prevención de convulsiones en neurocirugía. Ads.: dosis de carga, 15\-18 mg/kg/24 h en 3 dosis ( ½ dosis inicialmente, ¼ a las 8 h y ¼ a las 16 h); continuar con mantenimiento de 5\-7 mg/kg/24 h en 3 dosis (una cada 8 h), es decir, a las 24, 32, 40 h y sucesivas. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15 mg/kg/24 h y mantenimiento, 5 mg/kg/24 h. \- Arritmias auriculares y ventriculares especialmente las causadas por intoxicación digitálica. 50\-100 mg cada 10\-15 min hasta que revierta la arritmia; máx. 1\.000 mg; velocidad de iny. máx. 25\-50 mg/min. Reducir dosis y velocidad en ancianos y debilitados. Monitorizar niveles séricos: niveles terapéuticos,10\-20 mcg/ml. ### Contraindicaciones : Fenitoína Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sinoatrial, bloqueo A\-V de 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> grado y s. de Adams\-Stokes. ### Advertencias y precauciones : Fenitoína Ancianos. I.H., hipotensión, insuf. cardiaca grave. Puede producir osteomalacia, hiperglucemia, hiperplasia y hemorragia gingival, leucopenia y, utilizada antes del parto, hemorragia materna o neonatal. Evitar ingesta de alcohol. Monitorizar niveles séricos por riesgo de toxicidad. Riesgo de tolerancia y dependencia, de ideación y comportamiento suicida, suspender gradualmente el tto.Si aparecen síntomas o signos de s. de Steve Johnson y necrólisis epidérmica crónica (erupción cutánea progresiva con ampollas o lesiones en la mucosa) suspender tto. No administrar vía IM. Riesgo de irritación tisular e inflamación en el lugar de iny., con y sin extravasación de fenitoína IV, para evitar la posibilidad de producirse estos efectos, evitar la administración inadecuada, incluyendo la administración por vía SC o perivascular. Controlar constantes vitales y ECG durante la infusión. ### Insuficiencia hepática : Fenitoína Precaución. Los pacientes con I.H. pueden experimentar toxicidad temprana. ### Interacciones : Fenitoína Niveles séricos aumentados por: cloranfenicol, dicumarol, disulfiram, tolbutamida, isoniazida, fenilbutazona, salicilatos, clordiazepóxido, fenotiazinas, diazepam, estrógenos, etosuximida, halotano, metilfenidato, sulfonamidas, trazodona, antagonistas H\<sub\>2\<\\sub\>, amiodarona, fluoxetina y succinimidas. Niveles séricos disminuidos por: carbamazepina, reserpina, diazóxido, ác. fólico y sucralfato. Niveles séricos aumentados o disminuidos por: fenobarbital, ác. valproico y valproato sódico. Riesgo de convulsiones con: antidepresivos tricíclicos. Depresión cardiaca excesiva con: lidocaína. Disminuye eficacia de: corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales, quinidina, vit. D, digitoxina, rifampicina, doxiciclina, estrógenos, furosemida y teofilina. Potencia depresión del SNC de: alcohol y otros depresores del SNC. Lab: interfiere en pruebas de metirapona, dexametasona, yodo unido a proteínas, glucosa, fosfatasa alcalina y GGT. ### Embarazo : Fenitoína Existe relación entre la administración de fenitoína y la aparición de malformaciones congénitas, por ello no debería utilizarse como fármaco de elección durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, debiendo evaluarse en cada caso la relación beneficio/riesgo. No se deberá suspender la medicación antiepiléptica si se está administrando para prevenir crisis de gran mal, ya que puede precipitarse un status epilepticus, lo que conlleva el riesgo de producir hipoxia grave en la madre y en el feto. Durante el embarazo, puede incrementarse la frecuencia de convulsiones, debido a una alteración de la absorción o metabolismo de la fenitoína. Por ello es muy importante determinar los niveles séricos a fin de adecuar la posología en cada paciente. La fenitoína administrada antes del parto, produce déficit de vitamina K y, por tanto, de los factores de coagulación relacionados con esta vitamina. El riesgo de sangrado en la madre o en el recién nacido puede prevenirse o corregirse con la administración profiláctica de esta vitamina a la madre en el último mes de embarazo, y al recién nacido inmediatamente después del nacimiento. ### Lactancia : Fenitoína Evitar. Se excreta en leche. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Fenitoína Fenitoína actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Fenitoína Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo, insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento; rash cutanéo morbiliforme o escarlatiforme; trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a granulocitosis, pacitopenia; hiperplasia gingival. Por vía IV además, reacciones cardiotóxicas graves con depresión de la conducción atrial y ventricular y fibrilación ventricular, periarteritis nodosa; irritación local, inflamación, hipersensibilidad, necrosis y escara en el lugar de administración. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/04/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLERIN JARABE Jarabe 100 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55002357/clerin-jarabe-jarabe-100-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **CLERIN LR Comprimido 100 mg** Nombre local: CLERIN LR Comprimido 100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Fenitoína (N03AB02\) --- ## ATC: **Fenitoína** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 2 NIOSH 2016\. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Antiepilépticos](/atc-es?atc=N03)  \> [Antiepilépticos](/atc-es?atc=N03A)  \> [Derivados hidantoínicos](/atc-es?atc=N03AB) ### Mecanismo de acción : Fenitoína Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Fenitoína Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- Vía oral: \- Crisis epilépticas parciales simples o complejas y crisis generalizadas de tipo tónico, clónico o tónico\-clónico. Dosis individualizada para niveles plasmáticos de fenitoína de 10\-20 mcg/ml. Dosis recomendada sin monitorización: ads., 300\-400 mg/día, en 2\-3 dosis. Niños: 5 mg/kg/día en 2\-3 dosis iguales, máx. 300 mg/día. \- Vía IV en iny. o infus.: \- Crisis tónico\-clónicas generalizadas y crisis parciales simples o complejas; tto. del status epilepticus tipo tónico\-clónico. Ads.: dosis de carga, 18 mg/kg/24 h IV a velocidad \<\= 50 mg/min; 24 h después seguir con dosis de mantenimiento de 5\-7 mg/kg/día IV en 3\-4 administraciones. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15\-20 mg/kg a velocidad \< 1\-3 mg/kg/min (máx. 50 mg/min.); mantenimiento, 5 mg/kg/24 h. \- Tto. y prevención de convulsiones en neurocirugía. Ads.: dosis de carga, 15\-18 mg/kg/24 h en 3 dosis ( ½ dosis inicialmente, ¼ a las 8 h y ¼ a las 16 h); continuar con mantenimiento de 5\-7 mg/kg/24 h en 3 dosis (una cada 8 h), es decir, a las 24, 32, 40 h y sucesivas. Neonatos y niños pequeños: dosis de carga, 15 mg/kg/24 h y mantenimiento, 5 mg/kg/24 h. \- Arritmias auriculares y ventriculares especialmente las causadas por intoxicación digitálica. 50\-100 mg cada 10\-15 min hasta que revierta la arritmia; máx. 1\.000 mg; velocidad de iny. máx. 25\-50 mg/min. Reducir dosis y velocidad en ancianos y debilitados. Monitorizar niveles séricos: niveles terapéuticos,10\-20 mcg/ml. ### Contraindicaciones : Fenitoína Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sinoatrial, bloqueo A\-V de 2º y 3\<exp\>er\<\\exp\> grado y s. de Adams\-Stokes. ### Advertencias y precauciones : Fenitoína Ancianos. I.H., hipotensión, insuf. cardiaca grave. Puede producir osteomalacia, hiperglucemia, hiperplasia y hemorragia gingival, leucopenia y, utilizada antes del parto, hemorragia materna o neonatal. Evitar ingesta de alcohol. Monitorizar niveles séricos por riesgo de toxicidad. Riesgo de tolerancia y dependencia, de ideación y comportamiento suicida, suspender gradualmente el tto.Si aparecen síntomas o signos de s. de Steve Johnson y necrólisis epidérmica crónica (erupción cutánea progresiva con ampollas o lesiones en la mucosa) suspender tto. No administrar vía IM. Riesgo de irritación tisular e inflamación en el lugar de iny., con y sin extravasación de fenitoína IV, para evitar la posibilidad de producirse estos efectos, evitar la administración inadecuada, incluyendo la administración por vía SC o perivascular. Controlar constantes vitales y ECG durante la infusión. ### Insuficiencia hepática : Fenitoína Precaución. Los pacientes con I.H. pueden experimentar toxicidad temprana. ### Interacciones : Fenitoína Niveles séricos aumentados por: cloranfenicol, dicumarol, disulfiram, tolbutamida, isoniazida, fenilbutazona, salicilatos, clordiazepóxido, fenotiazinas, diazepam, estrógenos, etosuximida, halotano, metilfenidato, sulfonamidas, trazodona, antagonistas H\<sub\>2\<\\sub\>, amiodarona, fluoxetina y succinimidas. Niveles séricos disminuidos por: carbamazepina, reserpina, diazóxido, ác. fólico y sucralfato. Niveles séricos aumentados o disminuidos por: fenobarbital, ác. valproico y valproato sódico. Riesgo de convulsiones con: antidepresivos tricíclicos. Depresión cardiaca excesiva con: lidocaína. Disminuye eficacia de: corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales, quinidina, vit. D, digitoxina, rifampicina, doxiciclina, estrógenos, furosemida y teofilina. Potencia depresión del SNC de: alcohol y otros depresores del SNC. Lab: interfiere en pruebas de metirapona, dexametasona, yodo unido a proteínas, glucosa, fosfatasa alcalina y GGT. ### Embarazo : Fenitoína Existe relación entre la administración de fenitoína y la aparición de malformaciones congénitas, por ello no debería utilizarse como fármaco de elección durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, debiendo evaluarse en cada caso la relación beneficio/riesgo. No se deberá suspender la medicación antiepiléptica si se está administrando para prevenir crisis de gran mal, ya que puede precipitarse un status epilepticus, lo que conlleva el riesgo de producir hipoxia grave en la madre y en el feto. Durante el embarazo, puede incrementarse la frecuencia de convulsiones, debido a una alteración de la absorción o metabolismo de la fenitoína. Por ello es muy importante determinar los niveles séricos a fin de adecuar la posología en cada paciente. La fenitoína administrada antes del parto, produce déficit de vitamina K y, por tanto, de los factores de coagulación relacionados con esta vitamina. El riesgo de sangrado en la madre o en el recién nacido puede prevenirse o corregirse con la administración profiláctica de esta vitamina a la madre en el último mes de embarazo, y al recién nacido inmediatamente después del nacimiento. ### Lactancia : Fenitoína Evitar. Se excreta en leche. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Fenitoína Fenitoína actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Fenitoína Nistagmos, ataxia, alteraciones de la palabra, confusión mental, mareo, insomnio, nerviosidad pasajera; náuseas, vómitos, estreñimiento; rash cutanéo morbiliforme o escarlatiforme; trombocitopenia, leucopenia, granulocitosis, a granulocitosis, pacitopenia; hiperplasia gingival. Por vía IV además, reacciones cardiotóxicas graves con depresión de la conducción atrial y ventricular y fibrilación ventricular, periarteritis nodosa; irritación local, inflamación, hipersensibilidad, necrosis y escara en el lugar de administración. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/04/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLERIN LR Comprimido 100 mg](/paraguay/medicamento/55002358/clerin-lr-comprimido-100-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLORFAL Comprimido 50 mg** Nombre local: CLORFAL Comprimido 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Hidroclorotiazida (C03AA03\) --- ## ATC: **Hidroclorotiazida** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Diuréticos](/atc-es?atc=C03)  \> [Diuréticos de techo bajo, tiazidas](/atc-es?atc=C03A)  \> [Tiazidas, monofármacos](/atc-es?atc=C03AA) ### Mecanismo de acción : Hidroclorotiazida Inhibe el sistema de transporte Na\<exp\>\+\<\\exp\> Cl\<exp\>\-\<\\exp\> en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na\<exp\>\+\<\\exp\> y aumentando su excreción. ### Indicaciones terapéuticas : Hidroclorotiazida \- HTA, como monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos. \- Edema de origen específico: edema debido a insuf. Cardiaca crónica estable de grado leve a moderado (New York Heart Association, NYHA, clases II y III). Edema debido a I.R. Ascitis debida a cirrosis hepática en pacientes estables bajo estrecho control médico. \- Prevención de cálculos de oxalato cálcico recurrentes en pacientes con hipercalciuria idiopática, normocalcémica. \- Diabetes nefrogénica insípida cuando no esté indicado el tratamiento con hormona antidiurética. ### Posología : Hidroclorotiazida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- HTA. Ads.: inicial 12,5\-25 mg/día; máx. 50 mg/día (1 ó 2 dosis). Si con dosis de 25 mg o 50 mg/día, la disminución de la presión es inadecuada, combinar con otros antihipertensivos. Corregir la depleción de volumen o de sodio antes de utilizar hidroclorotiazida en combinación con un inhibidor ECA o un bloqueador de los receptores de angiotensina o un inhibidor directo de la renina.Niños: 1\-2 mg/kg/día (dosis única o 2 tomas); máx. 3 mg/kg/día. Lactantes \< 6 meses: máx. 3 mg/kg/día. \- Edema de origen específico. Ads.: 25\-100 mg/día (1 ó 2 tomas), otros responde a tto. intermitente (dosis en días alternos, de 3 a 5 días/sem). Niños: 2 mg/kg/día (en 2 veces); máx. 3 mg/kg/día. Lactantes \< 6 meses: máx. 3 mg/kg/día. En síndrome premenstrual: limitar a las que muestren un aumento de peso \> 1,4 kg. \- Diabetes nefrogénica insípida: ads.: 50\-100 mg/día. Niños: determinar individualmente y en régimen hospitalario (experiencia escasa) \- Profilaxis de cálculos recurrentes de oxalato cálcico en hipercalciuria normocalcémica: ads.:dosis recomendada: 25\-50 mg/día ### Modo de administración : Hidroclorotiazida Vía oral. Los comprimidos pueden tomarse enteros, partidos o triturados, con la ayuda de un poco de agua u otra bebida no alcohólica. Se puede administrar a diario como una dosis única o en dos dosis divididas. Se puede tomar con o sin alimento. ### Contraindicaciones : Hidroclorotiazida Hipersensibilidad a hidroclorotiazida (tiazidas en general), anuria, depleción electrolítica, diabetes descompensada, enf. de Addison, embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Hidroclorotiazida Ancianos (\> sensibilidad),I.R. grave, I.H. grave (hipovolemia producida desencadena en una azotemia), diabéticos (altera la tolerancia a la glucosa), gota o hiperuricemia, historia de pancreatitis. Puede producir desequilibrio electrolítico (hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia), aumentos de niveles de colesterol y triglicéridos. Control de electrolitos séricos. Riesgo de reacciones de sensibilidad con y sin antecedentes de alergia o asma bronquial. Exacerba o activa lupus eritematoso sistémico. Efectos aditivo con otros diuréticos o antihipertensivos. Miopía aguda y glaucoma secundario de ángulo cerrado. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tto. prolongados con hidroclorotiazida. ### Insuficiencia hepática : Hidroclorotiazida No es necesario un ajuste de la dosis inicial en pacientes con I.H de media a moderada. Las tiazidas, como otros diuréticos, pueden producir un desequilibrio electrolítico, encefalopatía hepática y síndrome hepato\-renal, cuando se utiliza para tratar ascitis cirrótica. Hidroclorotiazida se debe utilizar con precaución particular en pacientes con I.H. grave ### Insuficiencia renal : Hidroclorotiazida No es necesario un ajuste de la dosis inicial en pacientes con I.R. de leve a moderada. Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad renal grave (IFG\<30 ml/min). Hidroclorotiazida y otros diuréticos tiazídicos pueden perder su efecto diurético cuando el IFG es \< 30 ml/min pero puede ser útil en estos pacientes, cuando se utilizan con precaución en combinación con diuréticos del asa. Hidroclorotiazida está contraindicada en pacientes con anuria ### Interacciones : Hidroclorotiazida Efecto antihipertensivo aumentado por: baclofeno, otros antihipertensivos. Potenciación de toxicidad mutua con: IECA, ß\-bloqueantes (hiperglucemia), carbamazepina, alopurinol (alergias). Absorción disminuida por: colestiramina, colestipol. Hipocaliemia intensificada por: corticosteroides, ACTH, amfotericina B parenteral, carbenoxolona, laxantes estimulantes. Riesgo de: hipercalcemia con sales de Ca, hiperuricemia con ciclosporina. Riesgo de incremento de urea por: tetraciclinas. Disminuye efecto de: aminas presoras. Aumenta efecto de: miorrelajantes no despolarizantes. Ajustar dosis de: antigotosos, antidiabéticos. Efecto disminuido por: indometacina. Aumenta efectos adversos de: digitálicos, litio, amantadina. Precaución con: fármacos que producen "torsades de pointes" (por la hipocaliemia). Biodisponibilidad aumentada con: agentes anticolinérgicos (debido a disminución de motilidad gastrointestinal y velocidad de vaciado del estómago). Riesgo de anemia hemolítica con: metildopa (casos aislados). Reduce excreción renal de: agentes citotóxicos. (ciclofosfamida, metotrexato). Potencia hipotensión ortostática con: alcohol, barbitúricos, narcóticos o antidepresivos. Incrementa efectos fotosensibilizadores de: griseofulvina, fenotiazinas, sulfonamidas y sulfonilureas, tetraciclinas, retinoides y agentes en la terapia fotodinámica. Lab: interfiere en pruebas de función paratiroidea. ### Embarazo : Hidroclorotiazida Hay limitada experiencia sobre el uso de hidroclorotiazida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales no son suficientes. Hidroclorotiazida atraviesa la placenta. Sobre la base del mecanismo de acción farmacológico de hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión placental del feto y originar efectos fetales y neonatales, como ictus, alteraciones del balance de electrolitos y trombocitopenia. Hidroclorotiazida no debe ser usada en el edema gestacional, hipertensión gestacional o en la preclamsia, debido al riesgo de disminución del volumen plasmático y a la hipoperfusión placentaria, sin ningún efecto beneficioso en el curso de la enfermedad. ### Lactancia : Hidroclorotiazida Hidroclorotiazida se excreta por la leche y puede inhibir la lactancia. Está contraindicado durante la lactancia debido a que existe la posibilidad de que se produzcan efectos adversos en el lactante. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Hidroclorotiazida Hidroclorotiazida puede causar mareos, cefalea y vértigos, por lo que la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse alterada, principalmente al inicio del tratamiento, o cuando se modifica la posología y también en combinación con la ingesta de alcohol, pero estos efectos dependen de la susceptibilidad individual. Si se experimenta vértigos, cefalea o mareos, se deben evitar estas actividades. ### Reacciones adversas : Hidroclorotiazida Los efectos adversos son poco frecuentes (\<10%) y generalmente están relacionados con la dosis, pudiendo minimizarlos estableciéndose la dosis mínima eficaz, particularmente en la hipertensión arterial. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: derrame coroideo. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 22/06/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLORFAL Comprimido 50 mg](/paraguay/medicamento/55002428/clorfal-comprimido-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLORFAL D Comprimido 50 mg\+5 mg** Nombre local: CLORFAL D Comprimido 50 mg\+5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Hidroclorotiazida y agentes ahorradores de potasio (C03EA01\) --- ## ATC: **Hidroclorotiazida y agentes ahorradores de potasio** [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Diuréticos](/atc-es?atc=C03)  \> [Diuréticos y agentes ahorradores de potasio en asociación](/atc-es?atc=C03E)  \> [Diuréticos de techo bajo y agentes ahorradores de potasio](/atc-es?atc=C03EA) LASCA Misma marca: * [CLORFAL D Comprimido 50 mg\+5 mg](/paraguay/medicamento/55002429/clorfal-d-comprimido-50-mg-5-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLORHISTAM EXPECTORANTE NF Jarabe 10 mg/ml\+0\.04 mg/ml\+10 mg/ml** Nombre local: CLORHISTAM EXPECTORANTE NF Jarabe 10 mg/ml\+0\.04 mg/ml\+10 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Supresores de la tos y expectorantes (R05FB02\) --- ## ATC: **Supresores de la tos y expectorantes** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la tos y el resfriado](/atc-es?atc=R05)  \> [Supresores de la tos y expectorantes, asociaciones](/atc-es?atc=R05F)  \> [Otros supresores de la tos y expectorantes](/atc-es?atc=R05FB) Asociación de principios con actividad supresora de la tos y expectorante. ### Mecanismo de acción : Supresores de la tos y expectorantes Antitusiva y expectorante. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLORHISTAM EXPECTORANTE NF Jarabe 10 mg/ml\+0\.04 mg/ml\+10 mg/ml](/paraguay/medicamento/55002461/clorhistam-expectorante-nf-jarabe-10-mg-ml-0-04-mg-ml-10-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **CLORHISTAM INYECTABLE Solución inyectable 10 mg/1 ml** Nombre local: CLORHISTAM INYECTABLE Solución inyectable 10 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Clorfeniramina (R06AB04\) --- ## ATC: **Clorfeniramina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Alquilaminas sustituidas](/atc-es?atc=R06AB) ### Indicaciones terapéuticas : Clorfeniramina Inyectable: para el alivio de las reacciones alérgicas a sangre o plasma, en el tto de reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de rigor después de controlar las manifestaciones agudas y, en otras afecciones alérgicas no complicadas y de tipo inmediato cuando el tto por vía oral es imposible o está contr. Jarabe: para el tto. sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, manifestaciones alérgicas cutáneas no complicadas y angioedema; mejoramiento de reacciones alérgicas a sangre o plasma; también está ind. en el tto de reacciones anafilácticas, conjuntamente con epinefrina; a menudo alivia las afecciones cutáneas como eccema alérgico, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, picaduras de insectos, dermografismo y reacciones medicamentosas. Repetabs: tto sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne rinitis vasomotora conjuntivitis alérgica manifestaciones cutáneas alérgicas no complicadas y angioedema; tto de las reacciones de hipersensibilidad por la transfusión de sangre o plasma; También está ind. en el tto de reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de rigor después de controlar las manifestaciones agudas; Frecuentemente alivia los padecimientos cutáneos como eccema alérgico dermatitis atópica dermatitis de contacto picaduras de insectos dermografismo y reacciones por hipersensibilidad a medicamentos. Tabletas: cuadros alérgicos agudos que se presentan con síntomas de rinitis, urticaria y conjuntivitis; En rinitis y conjuntivitis estacional (fiebre del heno, polinosis); La urticaria dermográfica; Puede haber alguna mejoría en muchos pacientes que sufren dermatitis atópica y dermatitis por contacto y en diversas condiciones como picaduras de insectos y hiedra venenosa; La urticaria y las lesiones edematosas de la enf. del suero; Otras causas de prurito picazón, urticaria y angioedema. ### Posología : Clorfeniramina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- I.V., I.M. o subcutánea: afecciones alérgicas graves o no complicadas cuando el tto. oral no es posible o está contr.: de 10 a 20 mg. \- I.V. o I.M.: antes de transfusión de sangre o plasma: de 10 a 20 mg. \- I.V.: reacciones anafilácticas: de 10 a 20 mg. \- Oral: jarabe: niños de 5 a 6 años: 2\.5 ml/4 a 6 h; Niños de 6 a 12 años: 2\.5 a 5 ml/4 a 6 h; Niños mayores de 12 años y Ads.: 5 a 10 ml/4 a 6 h. \- Oral: repetabs: Ads. y niños de 12 años o más: 1 gragea (8 mg)/8 a 10 h sin exceder de 3 grageas en 24 h o una gragea (12 mg)/12 h sin exceder de 2 grageas en 24 h. \- Oral tabletas: para mayores de 12 años: dosis máxima de 24 mg/día, y lo más habitual son 4 mg/4 a 6 h; Niños de 6 a 12 años 2 mg/4 a 6 h (máximo 12 mg/día); Menores de 6 años 1 mg/4 a 6 h (o 0\.35 mg /kg/día) máx. 8 mg/día. ### Contraindicaciones : Clorfeniramina Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a otros antihistamínicos con estructura química similar; En pacientes que estén en tto con IMAO; En niños menores de 3 años; Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho; úlcera péptica estenosante; obstrucción piloroduodenal; hipertrofia prostática y obstrucción del cuello de la vejiga; asma bronquial; aumento de la presión intraocular; hipertiroidismo; enf. cardiovascular incluyendo la hipertensión. ### Advertencias y precauciones : Clorfeniramina Puede ocurrir somnolencia por lo que se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como conducir un automóvil u operar equipos, maquinaria, etc., mientras se encuentren en tto; Los antihistamínicos tienen mayor tendencia a causar mareo, sedación e hipotensión en pacientes de edad avanzada (60 años o más). ### Interacciones : Clorfeniramina IMAO; alcohol; antidepresivos tricíclicos; barbitúricos u otros depresores del SNC; los antihistamínicos pueden inhibir la acción de los anticoagulantes. Lab: se debe descontinuar el uso de antihistamínicos aproximadamente cuatro días antes de la administración de pruebas dermatológicas ya que estos agentes pueden impedir o disminuir la manifestación de reacciones positivas a indicadores de reacción dermatológica. ### Embarazo : Clorfeniramina No se ha establecido la seguridad de la administración de este medicamento durante el embarazo. No se recomienda durante el primer trimestre del embarazo ### Lactancia : Clorfeniramina Se desconoce si este fármaco pasa a la leche materna por lo que hay que tener precaución con su uso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Clorfeniramina Somnolencia. ### Reacciones adversas : Clorfeniramina Somnolencia ligera a moderada, urticaria, erupción, choque anafiláctico, sensibilidad a la luz, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta; Los efectos simpaticomiméticos son: depresión del SNC, inquietud, ansiedad, temor, insomnio, temblores, crisis convulsivas, debilidad, vértigo, mareos, cefalalgia, rubor, palidez, disnea, diaforesis, náusea, vómito, anorexia, calambres musculares poliuria, disuria, espasmo del esfínter vesical, retención urinaria; Los efectos cardiovasculares incluyen hipertensión, palpitaciones, taquicardia, arritmias, dolor tipo anginoso y choque cardiovascular. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLORHISTAM INYECTABLE Solución inyectable 10 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55002459/clorhistam-inyectable-solucion-inyectable-10-mg-1-ml "medicamento Paraguay")

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# **CLORHISTAM JARABE Jarabe 2\.5 mg/5 ml** Nombre local: CLORHISTAM JARABE Jarabe 2\.5 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Clorfeniramina (R06AB04\) --- ## ATC: **Clorfeniramina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Alquilaminas sustituidas](/atc-es?atc=R06AB) ### Indicaciones terapéuticas : Clorfeniramina Inyectable: para el alivio de las reacciones alérgicas a sangre o plasma, en el tto de reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de rigor después de controlar las manifestaciones agudas y, en otras afecciones alérgicas no complicadas y de tipo inmediato cuando el tto por vía oral es imposible o está contr. Jarabe: para el tto. sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, manifestaciones alérgicas cutáneas no complicadas y angioedema; mejoramiento de reacciones alérgicas a sangre o plasma; también está ind. en el tto de reacciones anafilácticas, conjuntamente con epinefrina; a menudo alivia las afecciones cutáneas como eccema alérgico, dermatitis atópica, dermatitis de contacto, picaduras de insectos, dermografismo y reacciones medicamentosas. Repetabs: tto sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne rinitis vasomotora conjuntivitis alérgica manifestaciones cutáneas alérgicas no complicadas y angioedema; tto de las reacciones de hipersensibilidad por la transfusión de sangre o plasma; También está ind. en el tto de reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de rigor después de controlar las manifestaciones agudas; Frecuentemente alivia los padecimientos cutáneos como eccema alérgico dermatitis atópica dermatitis de contacto picaduras de insectos dermografismo y reacciones por hipersensibilidad a medicamentos. Tabletas: cuadros alérgicos agudos que se presentan con síntomas de rinitis, urticaria y conjuntivitis; En rinitis y conjuntivitis estacional (fiebre del heno, polinosis); La urticaria dermográfica; Puede haber alguna mejoría en muchos pacientes que sufren dermatitis atópica y dermatitis por contacto y en diversas condiciones como picaduras de insectos y hiedra venenosa; La urticaria y las lesiones edematosas de la enf. del suero; Otras causas de prurito picazón, urticaria y angioedema. ### Posología : Clorfeniramina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- I.V., I.M. o subcutánea: afecciones alérgicas graves o no complicadas cuando el tto. oral no es posible o está contr.: de 10 a 20 mg. \- I.V. o I.M.: antes de transfusión de sangre o plasma: de 10 a 20 mg. \- I.V.: reacciones anafilácticas: de 10 a 20 mg. \- Oral: jarabe: niños de 5 a 6 años: 2\.5 ml/4 a 6 h; Niños de 6 a 12 años: 2\.5 a 5 ml/4 a 6 h; Niños mayores de 12 años y Ads.: 5 a 10 ml/4 a 6 h. \- Oral: repetabs: Ads. y niños de 12 años o más: 1 gragea (8 mg)/8 a 10 h sin exceder de 3 grageas en 24 h o una gragea (12 mg)/12 h sin exceder de 2 grageas en 24 h. \- Oral tabletas: para mayores de 12 años: dosis máxima de 24 mg/día, y lo más habitual son 4 mg/4 a 6 h; Niños de 6 a 12 años 2 mg/4 a 6 h (máximo 12 mg/día); Menores de 6 años 1 mg/4 a 6 h (o 0\.35 mg /kg/día) máx. 8 mg/día. ### Contraindicaciones : Clorfeniramina Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes o a otros antihistamínicos con estructura química similar; En pacientes que estén en tto con IMAO; En niños menores de 3 años; Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho; úlcera péptica estenosante; obstrucción piloroduodenal; hipertrofia prostática y obstrucción del cuello de la vejiga; asma bronquial; aumento de la presión intraocular; hipertiroidismo; enf. cardiovascular incluyendo la hipertensión. ### Advertencias y precauciones : Clorfeniramina Puede ocurrir somnolencia por lo que se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como conducir un automóvil u operar equipos, maquinaria, etc., mientras se encuentren en tto; Los antihistamínicos tienen mayor tendencia a causar mareo, sedación e hipotensión en pacientes de edad avanzada (60 años o más). ### Interacciones : Clorfeniramina IMAO; alcohol; antidepresivos tricíclicos; barbitúricos u otros depresores del SNC; los antihistamínicos pueden inhibir la acción de los anticoagulantes. Lab: se debe descontinuar el uso de antihistamínicos aproximadamente cuatro días antes de la administración de pruebas dermatológicas ya que estos agentes pueden impedir o disminuir la manifestación de reacciones positivas a indicadores de reacción dermatológica. ### Embarazo : Clorfeniramina No se ha establecido la seguridad de la administración de este medicamento durante el embarazo. No se recomienda durante el primer trimestre del embarazo ### Lactancia : Clorfeniramina Se desconoce si este fármaco pasa a la leche materna por lo que hay que tener precaución con su uso. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Clorfeniramina Somnolencia. ### Reacciones adversas : Clorfeniramina Somnolencia ligera a moderada, urticaria, erupción, choque anafiláctico, sensibilidad a la luz, sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta; Los efectos simpaticomiméticos son: depresión del SNC, inquietud, ansiedad, temor, insomnio, temblores, crisis convulsivas, debilidad, vértigo, mareos, cefalalgia, rubor, palidez, disnea, diaforesis, náusea, vómito, anorexia, calambres musculares poliuria, disuria, espasmo del esfínter vesical, retención urinaria; Los efectos cardiovasculares incluyen hipertensión, palpitaciones, taquicardia, arritmias, dolor tipo anginoso y choque cardiovascular. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLORHISTAM JARABE Jarabe 2\.5 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55002460/clorhistam-jarabe-jarabe-2-5-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **CLORTALIDONA LASCA Comprimido 50 mg** Nombre local: CLORTALIDONA LASCA Comprimido 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Clortalidona (C03BA04\) --- ## ATC: **Clortalidona** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Diuréticos](/atc-es?atc=C03)  \> [Diuréticos de techo bajo, excl. tiazidas](/atc-es?atc=C03B)  \> [Sulfonamidas, monofármacos](/atc-es?atc=C03BA) ### Mecanismo de acción : Clortalidona Inhibe el sistema de transporte Na\<exp\>\+\<\\exp\> Cl\<exp\>\-\<\\exp\> en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na\<exp\>\+\<\\exp\> y aumentando su excreción. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Clortalidona Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Toma única con el desayuno. Ajustar dosis individualmente. \- Edemas de origen cardiaco, hepático y renal y edemas localizados: ads.: inicial, 100\-200 mg/24 ó 48 h; mantenimiento, 25\-50 mg/día o 50\-100 mg 3 veces/sem. Niños: 2 mg/kg/día. \- HTA: ads.: 25\-50 mg/día o 50 mg 3 veces/sem. Si es necesario, asociar otros antihipertensivos. \- Diabetes insípida: inicial, 100 mg/día; mantenimiento, 50 mg/día. ### Contraindicaciones : Clortalidona Hipersensibilidad a clortalidona o sulfamidas. Anuria. I.R. o I.H. graves, hipopotasemia e hiponatremia refractarias, hipercalcemia e hiperuricemia sintomática. ### Advertencias y precauciones : Clortalidona Pacientes tratados con digitálicos, ancianos, nefrosis, cirrosis, gota, diabetes, hiperlipidemia (suspender tto. si aumentan lípidos séricos). Controlar electrolitos; puede originar hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia y alcalosis hipoclorémica. ### Insuficiencia hepática : Clortalidona Contraindicado en I.H. grave. ### Insuficiencia renal : Clortalidona Contraindicado en I.R. grave. Si Clcr \< 30 ml/min usar diuréticos de asa. ### Interacciones : Clortalidona Aumenta niveles de: litio. Potencia acción de: derivados del curare y antihipertensivos. Efecto hipopotasémico aumentado por: corticosteroides, ACTH, amfotericina, carbenoxolona. Aumenta toxicidad de: digital. Efecto disminuido por: AINE. Ajustar dosis de: antidiabéticos. ### Embarazo : Clortalidona Clortalidona puede disminuir el volumen plasmático y la irrigación uteroplacentaria; también atraviesa la barrera placentaria. Durante el embarazo, especialmente en los 3 primeros meses, sólo se utilizará en casos estrictamente necesarios. ### Lactancia : Clortalidona Pasa a la leche, se prescindirá de la lactancia materna. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Clortalidona Es poco probable que clortalidona afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, como otros medicamentos antihipertensivos, clortalidona puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas, especialmente al inicio del tratamiento, al cambiar de dosis o si se consume alcohol. Se debe advertir a los pacientes que reciben clortalidona de que no deben conducir ni manejar máquinas si presentan mareos o somnolencia. ### Reacciones adversas : Clortalidona Alteraciones electrolíticas, erupción cutánea, hipotensión ortostática, arritmias, trastornos gastrointestinales, hiperuricemia, hiperglucemia, aumento de lípidos hemáticos, trombocitopenia. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/05/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLORTALIDONA LASCA Comprimido 50 mg](/paraguay/medicamento/55002464/clortalidona-lasca-comprimido-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **CLORURO DE POTASIO 3 MOLAR LASCA Solución para perfusión 30 mEq/10 ml** Nombre local: CLORURO DE POTASIO 3 MOLAR LASCA Solución para perfusión 30 mEq/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución para perfusión** ATC: Cloruro de potasio (B05XA01\) --- ## ATC: **Cloruro de potasio** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión](/atc-es?atc=B05)  \> [Aditivos para soluciones IV](/atc-es?atc=B05X)  \> [Soluciones electrolíticas](/atc-es?atc=B05XA) ### Indicaciones terapéuticas : Cloruro de potasio Tto. de los déficits de potasio (tratamientos prolongados con diuréticos deplectores de potasio, intoxicación por digitálicos, baja entrada de potasio en la dieta, vómitos y diarrea, alcalosis metabólica, terapia de corticosteroides, excreción renal elevada por acidosis y hemodiálisis). ### Posología : Cloruro de potasio Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Perfus. IV previa dilución homogénea (velocidad de perfus. 10 mmol/h, máx. 20 mmol/h). Dosis individualizada en función de grado de hipopotasemia y situación clínica. Dosis normal: 0,8\-2 mmol de K/kg de p.c. Dosis máx.: 2\-3 mmol/kg/día (200 mmol/día). 1 g ClK \= 13,4 mmol o 524 mg de K. ### Contraindicaciones : Cloruro de potasio Hipersensibilidad; insuf. adrenal; hipercaliemia; I.R.; tto. con digitálicos, con bloqueo cardiaco severo o completo; oliguria postoperatoria; shock con reacciones hemolíticas y/o deshidratación; acidosis metabólica; tto. concomitante con diuréticos ahorradores de potasio. ### Advertencias y precauciones : Cloruro de potasio Administrar lentamente (10 mmol/h); realizar controles frecuentes del ECG y monitorización de electrolitos; control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus necesidades. ### Insuficiencia renal : Cloruro de potasio Contraindicado en I.R. ### Interacciones : Cloruro de potasio Acción potenciada por: amilorida, espironolactona, triamtereno, canreonato de potasio, eplerenona. Riesgo de hiperpotasemia grave con: IECA, AINE, ciclosporina, tacrolimús, sales potásicas de penicilina. Precaución con: quinidina, tiazidas, glucocorticoides, mineralocorticoides, digoxina, resinas de intercambio iónico. ### Embarazo : Cloruro de potasio Durante el uso clínico no se han observados malformaciones o efectos fetotóxicos hasta la fecha. Sin embargo, la monitorización de embarazos expuestos a la administración de potasio por vía IV es insuficiente para excluir cualquier riesgo. En consecuencia, esta solución solamente se debe administrar durante el embarazo si es absolutamente necesario. ### Lactancia : Cloruro de potasio Como no hay datos sobre el posible paso a la leche maternal, es preferible evitar la lactancia durante el tratamiento. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLORURO DE POTASIO 3 MOLAR LASCA Solución para perfusión 30 mEq/10 ml](/paraguay/medicamento/55002481/cloruro-de-potasio-3-molar-lasca-solucion-para-perfusion-30-meq-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **CLORURO DE SODIO 3 MOLAR LASCA Solución para perfusión 175\.5 mg/10 ml** Nombre local: CLORURO DE SODIO 3 MOLAR LASCA Solución para perfusión 175\.5 mg/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución para perfusión** ATC: Cloruro sódico, aditivos para sol. IV (B05XA03\) --- ## ATC: **Cloruro sódico, aditivos para sol. IV** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sangre y órganos hematopoyéticos](/atc-es?atc=B)  \> [Sustitutos de sangre y soluciones para perfusión](/atc-es?atc=B05)  \> [Aditivos para soluciones IV](/atc-es?atc=B05X)  \> [Soluciones electrolíticas](/atc-es?atc=B05XA) ### Mecanismo de acción : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene el equilibrio de líquidos. ### Indicaciones terapéuticas : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV \- 0,9%: reequilibrio iónico en estados de deshidratación con pérdida de sales. Estados de hipovolemia. Vehículo para la administración de medicamentos y electrolitos. Alcalosis débiles. \- 5,84%: hiponatremia severa de diferentes causas. \- 20%: como aditivo parenteral, en la prevención o tto. del déficit de iones sodio y cloruro. ### Posología : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IV, IM o SC (estas 2 últimas solo en sol. 0,9 %): dosis según criterio médico, adaptadas a la necesidad clínica del paciente en función de la edad, peso, condición clínica, del balance de fluidos, de electrolitos y del equilibrio ácido\-base. ### Contraindicaciones : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Edema, eclampsia, hipernatremia, hipercloremia; acidosis; estados de hiperhidratación; hipocaliemia; hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Terapias prolongadas y en pacientes con desequilibrio ácido\-base, ICC, HTA, I.R. severa, cirrosis descompensadas, así como en los pacientes tratados con corticoides o corticotropina. Pacientes geriátricos y postoperados. Monitorización periódica del balance hídrico e iónico. Riesgo de hipopotasemia por dosis excesivas. Sol. al 20% al tratarse de una sustancia hiperosmolar (6\.320 mOsm/l), administrar siempre diluida con sol. parenterales. Vigilancia estrecha en niños. ### Insuficiencia renal : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Precaución en I.R. grave. ### Interacciones : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Inhibe efecto de: carbonato de litio. No administrar concomitantemente con: amfotericina B. ### Embarazo : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Puede administrarse siempre con una monitorización adecuada. ### Lactancia : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Precaución. Puede administrarse siempre con una monitorización adecuada. ### Reacciones adversas : Cloruro sódico, aditivos para sol. IV Administración inadecuada o excesiva: hiperhidratación, hipernatremia, hipercloremia, acidosis metabólica, sobrecarga cardiaca y formación de edemas. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [CLORURO DE SODIO 3 MOLAR LASCA Solución para perfusión 175\.5 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55002489/cloruro-de-sodio-3-molar-lasca-solucion-para-perfusion-175-5-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **COLESOL Comprimido 50 mg** Nombre local: COLESOL Comprimido 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Prednisona (H02AB07\) --- ## ATC: **Prednisona** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Preparados hormonales sistémicos, excluyendo hormonas sexuales e insulinas](/atc-es?atc=H)  \> [Corticosteroides para uso sistémico](/atc-es?atc=H02)  \> [Corticosteroides para uso sistémico, monofármacos](/atc-es?atc=H02A)  \> [Glucocorticoides](/atc-es?atc=H02AB) ### Mecanismo de acción : Prednisona Interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares específicos, formando el complejo receptor\-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos diana, que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide. ### Indicaciones terapéuticas : Prednisona Oral: Tratamiento sustitutivo sustitutivo en insuf. adrenal incluyendo enf. de Addison, insuf. pituitaria anterior, condiciones de estrés después de un tratamiento a largo plazo con corticoides y Síndrome adrenogenital (después del período de crecimiento). Enf. reumáticas incluyendo procesos reumáticos articulares y musculares agudos y crónicos (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda). Enf. autoinmunes, del colágeno y de los vasos (lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y vasculitis). Enf. bronquiales y pulmonares incluyendo asma bronquial. Enf. dermatológicas en las que debido a su severidad o a la afectación de zonas profundas de la piel, no se pueden tratar adecuadamente con corticoides de uso externo incluyendo entre otras urticaria aguda severa y pénfigos. Enf. hematológicas/ tratamiento tumoral incluyendo pero sin limitarse a anemia hemolítica autoinmune, púrpura trombocitopénica y leucemia linfoblástica aguda. Tratamientopaliativo de enf. malignas (la prednisona puede ser administrada para el alivio de síntomas). Enf. del tracto gastrointestinal y del hígado como colitis ulcerosa, enfermedad de Chron, hepatitis crónica autoinmune agresiva. Enf. de los riñones y tracto urinario incluyendo síndrome nefrótico. Enf. inflamatorias oculares como conjuntivitis alérgica, queratitis, iritis, uveitis, coriorretinitis y neuritis óptica . Rectal: En lactantes y niños para el tratamiento agudo de: pseudo crup (laringotraqueítis aguda con obstrucción) , crup, exacerbación del asma / episodio agudo de sibilancias. ### Posología : Prednisona Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. En general, inicial ads.: 20\-90 mg/día, niños: 0,25\-2 mg/kg/día; mantenimiento, ads.: 5\-10 mg/día, niños: 0,25\-0,5 mg/kg/día. Terapia sustitutiva en enf. Addison y síndrome adrenogenital: 5\-50 mg/día. Procesos reumáticos articulares y musculares, agudos y crónicos: 30\-90 mg/día; dosis inicial: 1 mg/kg/día en dosis fraccionadas seguida de dosis única diaria; en periodos agudos de exacerbación: 20\-40 mg/día. Enf. autoinmunes: 1 mg/kg/día en varias tomas. Enf. bronquiales y pulmonares: 15\-60 mg/día, 5 días y si es necesario, 1 sem adicional con dosis más bajas; en ataque agudo de asma en niños: 1\-2 mg/kg/día en 1 o varias tomas, 3\-5 días. Procesos dermatológicos: dosis de carga 0,35\-1,2 mg/kg/día, en inflamatorio grave: 0,75\-1,2 mg/kg/día. En otros procesos alérgicos o anafilácticos: inicial recomendada 5\-60 mg/día. Anemias hematológicas/tto. tumoral: 30\-90 mg/ día. Púrpura reumática: dosis de carga 0,35\-1,2 mg/kg/día. Procesos proliferativos medulares: 120 mg\-150 mg/día. Colitis ulcerosa: 30\-60 mg/día, reduciéndose después a 15 mg/día. Hepatitis: 40\- 60 mg/día, mantenimiento: 7,5\-10 mg/día, en hepatitis crónica agresiva: 60 mg/día, reduciéndose progresivamente a 15 mg/día (en tto. combinado con azatioprina). Síndrome nefrótico: 60\-90 mg/día. Glomerulonefritis idiopática rápidamente progresiva: 90 mg/día durante 1 sem y 60 mg/día durante 2 sem. Enf. inflamatorias oculares: 5\-50 mg/día. Rectal. Lactantes y niños: 100 mg . Si es necesario, el tratamiento puede repetirse una sola vez como máximo. El segundo supositorio puede administrarse en un plazo de 12 a 24 horas. No se recomienda su uso posterior. La duración del uso depende del curso de la enfermedad: por lo tanto, las enfermedades agudas generalmente sólo requieren una terapia a corto plazo. Siempre que sea posible, el tratamiento no debe exceder los dos días. ### Modo de administración : Prednisona Vía oral. Los comp. se tomarán en una sola toma, preferentemente a primera hora de la mañana, cada día o en días alternos, durante las comidas y con un poco de agua. En caso de tratamientos prolongados y a dosis elevadas, las dosis iniciales pueden repartirse en 2 tomas diarias. Las siguientes, pueden administrarse en una toma única diaria. En el tto. de enf. malignas (leucemia linfocítica aguda, linfomas), se administra en asociación con quimioterapia. Rectal: el supositorio debe ser administrado profundamente en el recto. Esta forma de administración ayuda, especialmente a los lactantes, a evitar en gran medida las reacciones de oposición o los estados de agitación no deseados que a menudo se observan en el caso de la medicación parenteral u oral forzada. ### Contraindicaciones : Prednisona Hipersensibilidad a prednisona; además por vía oral: osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave; psicosis no controlada por tto.; úlcera péptica, gastritis, esofagitis; tuberculosis activa (a menos que se utilicen simultáneamente drogas quimioterapéuticas); estados infecciosos, incluyendo los indicados en este apartado; enf. víricas progresivas (hepatitis, herpes, herpes simple ocular, herpes zoster, varicela), antes e inmediatamente después de una vacunación preventiva; infecciones fúngicas; linfomas secundarios de una vacunación con BCG; amebiasis y micosis sistémicas; alteraciones psiquiátricas; HTA grave; asistolia con edema pulmonar y uremia; miastenia grave; I.R. ### Advertencias y precauciones : Prednisona Evitar el contacto con personas que tengan varicela, sarampión; precaución en:alteración de la función cardiaca, diabéticos (controlar glucosa), situación estresante (aumento de dosis), con salicilatos o antibióticos, I.H., HTA, s. de Cushing, hiperlipemia, hipotiroidismo, colitis ulcerosa, diverticulitis, glaucoma, alteraciones psíquicas; embarazo y lactancia; niños y ancianos, especialmente en periodo prolongado, y en niños a dosis altas puede producir pancreatitis aguda grave e incremento de presión intracraneal; no interrumpir bruscamente el tto.; realizar exámenes oftalmológicos, determinación de electrolitos, del crecimiento (niños) y del eje hipotálamo\-hipofisario\-suprarrenal; riesgo de corioretinopatía (puede conducir a pérdida de visión) y de feocromocitoma, que puede ser mortal (valorar riesgo/beneficio en pacientes con sospecha o feocromocitoma identificado); riesgo de complicaciones infecciosas graves (ej. estrongiloidiasis maligna) y de tendinopatía o rotura del tendón (aumenta en tto. concomitante con fluoroquinolonas); no recomendado con: vacuna viva atenuada ni con dosis antiinflamatoria de AINE por riesgo de hemorragia; antes d einiciar el tto. descartar cualquier infección; notificados casos de glaucoma, cataratas, cardiomiopatía hipertrófica en nenonatos prematuros y crisis renal esclerodérmica en tto. concomitante con prednisolona. Los efectos sistémicos cuando se administra por via rectal pueden ocurrir, particularmente en dosis altas prescritas durante períodos prolongados. El trastorno visual puede ser reportado con el uso de corticosteroides sistémicos y tópicos. ### Insuficiencia hepática : Prednisona Precaución. ### Insuficiencia renal : Prednisona Contraindicado. ### Interacciones : Prednisona Aumenta efecto de: relajantes musculares. Eficacia aumentada por: anticonceptivos orales y estrógenos. Riesgo de hipocaliemia con aumento de toxicidad cardiaca con: glucósidos cardiotónicos. Aumento de hipocaliemia con riesgo de toxicidad con: diuréticos hipopotasémicos solos o en combinación, laxantes estimulantes, anfotericina B IV, tetracosactide (vigilar niveles plasmáticos de K). Disminuyen la respuesta inmunológica a: vacunas y toxoides. Aumento o reducción del efecto de: anticoagulantes orales (controlar índice de coagulación), ciclofosfamida. Efecto disminuido por: carbamazepina, rifampicina, rifabutina, fenitoína, barbitúricos (primidona, fenobarbital), antiácidos (Al y Mg), carbón vegetal. Niveles plasmáticos disminuidos por: inductores enzimáticos CYP3A4\. Reduce efecto de: antidiabéticos (insulina, metformina y sulfonamidas), antihipertensivos, isoniazida. Aumento del riesgo de tendinopatía o rotura del tendón con: fluoroquinolonas. Efecto aumentado por: ketoconazol. Vigilar signos de toxicidad con: ciclosporina. Aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal con: AINE, alcohol, salicilatos. Reduce o aumenta la actividad de: ciclofosfamida. Efecto potenciado y/o toxicidad con: estrógenos, teofilina. Aumento riesgo de hemorragia con: heparinas vía parenteral. Riesgo de inhibición de la acción de: interferón alfa. Absorción oral disminuida con: colesteramina, colestipol. Evitar con: cobicistat. Lab: sangre: aumento de colesterol y glucosa; disminución de Ca, K y hormonas tiroideas. Orina: aumento de glucosa. Puede alterar los valores de pruebas cutáneas: tuberculina, pruebas con parche para alergia. ### Embarazo : Prednisona El uso durante el embarazo debe considerarse sólo cuando el beneficio potencial supera el riesgo potencial. Estudios en animales han demostrado un efecto teratogénico que varía según la especie. Prednisona atraviesa la barrera placentaria. Los datos sobre un número limitado de embarazos de riesgo no muestran reacciones adversas de prednisona sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha de hoy, no se dispone de datos epidemiológicos pertinentes adicionales. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas. En enfermedades crónicas que requieren un tratamiento a lo largo del embarazo, es posible que haya un ligero retraso del crecimiento intrauterino. Después de una corticoterapia a dosis altas, se han observado excepcionalmente casos de insuficiencia suprarrenal neonatal. Por tanto, se recomienda un periodo de monitorización clínica (peso, diuresis) y biológica del neonato. ### Lactancia : Prednisona Prednisona se excreta por la leche materna, por lo que se recomienda evitar la lactancia durante el tratamiento con corticoides, especialmente con corticoterapia a dosis altas y durante un tiempo prolongado. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Prednisona Debido a que en tratamientos prolongados vía oral con glucocorticoides puede producirse una disminución de la agudeza visual por opacificación del cristalino, en algunos casos podría verse afectada la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Por vía rectal La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### Reacciones adversas : Prednisona Signos de hiperactividad adrenal (Síndrome de Cushing) a dosis altas, insuf. adrenocortical (con tratamientos prolongados); hiperglucemia, polifagia; osteoporosis, fragilidad ósea; linfopenia, eosinopenia, retraso en cicatrización de heridas; erupciones acneiformes, hirsutismo, hiperpigmentación, esclerodermia (a dosis altas); sofocos, disminución de la resistencia a las infecciones (candidiasis orofaríngea), retraso del crecimiento en niños en tratamientos prolongados. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 07/02/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [COLESOL Comprimido 50 mg](/paraguay/medicamento/55002538/colesol-comprimido-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **CRESOTYL Solución para gargarismos 0\.1%\+0\.5%\+5%** Nombre local: CRESOTYL Solución para gargarismos 0\.1%\+0\.5%\+5% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso bucofaríngeo** Forma: **Solución para gargarismos** ATC: Otros preparados para la garganta (R02AX) --- ## ATC: **Otros preparados para la garganta** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparados para la garganta](/atc-es?atc=R02)  \> [Preparados para la garganta](/atc-es?atc=R02A)  \> [Otros preparados para la garganta](/atc-es?atc=R02AX) LASCA Misma marca: * [CRESOTYL Solución para gargarismos 0\.1%\+0\.5%\+5%](/paraguay/medicamento/55002726/cresotyl-solucion-para-gargarismos-0-1-0-5-5- "medicamento Paraguay")

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# **DELTAR Colirio en suspensión 0\.1%** Nombre local: DELTAR Colirio en suspensión 0\.1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en suspensión** ATC: Fluorometolona oftálmica (S01BA07\) --- ## ATC: **Fluorometolona oftálmica** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Agentes antiinflamatorios](/atc-es?atc=S01B)  \> [Corticosteroides, monofármacos](/atc-es?atc=S01BA) ### Mecanismo de acción : Fluorometolona oftálmica La fluorometolona es un corticosteroide sintético fluorado, inhibe la respuesta inflamatoria inducida por diversos agentes de naturaleza mecánica, química o inmunológica. Inhibe el edema, la deposición de fibrina, la dilatación capilar, la migración leucocitaria, la proliferación capilar, la proliferación fibroblástica, la deposición de colágeno y la formación de cicatrices relacionadas con la inflamación ### Indicaciones terapéuticas : Fluorometolona oftálmica En el tratamiento de procesos inflamatorios no infecciosos de la conjuntiva palpebral y bulbar, córnea y segmento anterior del ojo que no responden a corticoesteroides. ### Posología : Fluorometolona oftálmica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate 1 gota 2\-4 veces al día. Si se requiere, se puede administrar las primeras 24\-48 horas de tratamiento cada 4 horas. ### Modo de administración : Fluorometolona oftálmica Vía oftálmica. ### Contraindicaciones : Fluorometolona oftálmica Hipersensibilidad; queratitis por herpes simple, afecciones fúngicas de estructuras oculares, vaccinia, varicela, afecciones virales de córnea y conjuntiva; tuberculosis ocular. ### Advertencias y precauciones : Fluorometolona oftálmica Usar con precaución en antecedentes de herpes simple, niños menores a 2 años, embarazo. Un uso prolongado puede suprimir la respuesta inmune en tejidos oculares (aumenta posibilidad de infecciones oculares secundarias) y producir incrementos de PIO, se debe llevar un control de la presión ocular. Si se utiliza más de un tipo de gota ocular, esperar al menos 5\-10 minutos antes de aplicar las gotas siguientes. Cuando coincida la instilación de un colirio y la aplicación de una pomada, poner siempre primero el colirio, y después de 5\-10 minutos la pomada. No debe usar lentes de contacto durante la aplicación, ni hasta pasado un tiempo. ### Embarazo : Fluorometolona oftálmica No hay estudios adecuados y bien controlados en embarazadas. ### Lactancia : Fluorometolona oftálmica Precaución. Se desconoce si se excreta en leche materna. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Fluorometolona oftálmica Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Fluorometolona oftálmica Ligero aumento de PIO, pérdida de la agudeza visual o defectos en el campo de la visión, formación de catarata subcapsular posterior y retrasos en la cicatrización. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 23/02/2023 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DELTAR Colirio en suspensión 0\.1%](/paraguay/medicamento/55002867/deltar-colirio-en-suspension-0-1- "medicamento Paraguay")

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# **DELTAR T Colirio en suspensión 0\.1%\+0\.025%** Nombre local: DELTAR T Colirio en suspensión 0\.1%\+0\.025% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía óftalmica** Forma: **Colirio en suspensión** ATC: Tetrizolina, asociaciones (S01GA52\) --- ## ATC: **Tetrizolina, asociaciones** [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Oftalmológicos](/atc-es?atc=S01)  \> [Descongestivos y antialérgicos](/atc-es?atc=S01G)  \> [Simpaticomiméticos usados como descongestivos](/atc-es?atc=S01GA) LASCA Misma marca: * [DELTAR T Colirio en suspensión 0\.1%\+0\.025%](/paraguay/medicamento/55002868/deltar-t-colirio-en-suspension-0-1-0-025- "medicamento Paraguay")

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# **DERMOCUTAN Pomada 6%** Nombre local: DERMOCUTAN Pomada 6% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Pomada** ATC: Sulfanilamida tópica (D06BA05\) --- ## ATC: **Sulfanilamida tópica** [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D06)  \> [Quimioterápicos para uso tópico](/atc-es?atc=D06B)  \> [Sulfonamidas](/atc-es?atc=D06BA) ### Mecanismo de acción : Sulfanilamida tópica Antibacteriano. ### Indicaciones terapéuticas : Sulfanilamida tópica Infecciones cutáneas superficiales por bacterias sensibles. ### Posología : Sulfanilamida tópica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: 1\-2 aplic./día, máx. 5 g/día como dosis repetida o 15 g si el tto. es de 1 vez. ### Contraindicaciones : Sulfanilamida tópica Alergia a sulfamidas. ### Reacciones adversas : Sulfanilamida tópica Enrojecimiento, urticaria, calor, descamación de la piel. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 15/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DERMOCUTAN Pomada 6%](/paraguay/medicamento/55002954/dermocutan-pomada-6- "medicamento Paraguay")

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# **DERMOLIN CREMA Crema 2%** Nombre local: DERMOLIN CREMA Crema 2% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Sertaconazol (D01AC14\) --- ## ATC: **Sertaconazol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antifúngicos para uso dermatológico](/atc-es?atc=D01)  \> [Antifúngicos de uso tópico](/atc-es?atc=D01A)  \> [Derivados del imidazol y triazol](/atc-es?atc=D01AC) ### Mecanismo de acción : Sertaconazol Antimicótico de amplio espectro, se incluyen dermatofitos, hongos filamentosos oportunistas, levaduras y gérmenes gram\+. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Sertaconazol Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: \- Micosis superficiales de piel: dermatofitosis, Tinea pedis, cruris, corporis, barbae y manus; candidiasis y pitiriasis versicolor: crema y sol.: 1\-2 aplic./día, 2\-4 sem. \- Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis: gel: 1 aplic. 2 veces/sem, 2\-4 sem, dejándolo actuar 3\-5 min. \- Infecciones cutáneas y ungueales por Cándida y dermatofitos con exudado, especialmente intertrigo: polvo: 1\-2 aplic./día, 2\-4 sem. ### Modo de administración : Sertaconazol Crema, polvo y solución: aplicar preferentemente por la noche o mañana y noche, de forma suave y uniforme sobre la lesión, procurando además, abarcar 1 cm de piel sana (aproximadamente) alrededor de la zona afectada. Gel: tratar las áreas afectadas de la piel o el pelo, mediante una aplicación, dejándolo actuar durante 3 o 5 minutos antes de aclararlo. ### Contraindicaciones : Sertaconazol Hipersensibilidad a sertaconazol. ### Advertencias y precauciones : Sertaconazol Embarazo : y lactancia. No utilizar para tto. oftálmico. ### Interacciones : Sertaconazol No se han descrito. ### Embarazo : Sertaconazol Tras la aplicación tópica de grandes cantidades, no se detectan niveles plasmáticos; a pesar de ello, no está demostrada su inocuidad en el neonato ni en mujeres gestantes, por lo que deberá evaluarse su relación riesgo\-beneficio antes de su utilización durante el embarazo. ### Lactancia : Sertaconazol Tras la aplicación tópica de grandes cantidades, no se detectan niveles plasmáticos; a pesar de ello, no está demostrada su inocuidad en el neonato, por lo que deberá evaluarse su relación riesgo\-beneficio antes de su utilización durante la lactancia materna. ### Reacciones adversas : Sertaconazol Reacción eritematosa local y transitoria. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 28/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DERMOLIN CREMA Crema 2%](/paraguay/medicamento/55002957/dermolin-crema-crema-2- "medicamento Paraguay")

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# **DEXTROVIT Solución inyectable 800 mg/20 ml\+4 mg/20 ml\+2 mg/20 ml** Nombre local: DEXTROVIT Solución inyectable 800 mg/20 ml\+4 mg/20 ml\+2 mg/20 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Multivitamínicos solos (A11BA) --- ## ATC: **Multivitamínicos solos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Multivitamínicos solos](/atc-es?atc=A11B)  \> [Multivitamínicos solos](/atc-es?atc=A11BA) LASCA Misma marca: * [DEXTROVIT Solución inyectable 800 mg/20 ml\+4 mg/20 ml\+2 mg/20 ml](/paraguay/medicamento/55003039/dextrovit-solucion-inyectable-800-mg-20-ml-4-mg-20-ml-2-mg-20-ml "medicamento Paraguay")

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# **DG\-6 Solución cutánea 1\.2%** Nombre local: DG\-6 Solución cutánea 1\.2% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Benzalconio tópico (D08AJ01\) --- ## ATC: **Benzalconio tópico** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Compuestos de amonio cuaternario](/atc-es?atc=D08AJ) ### Mecanismo de acción : Benzalconio tópico Bactericida a bajas concentraciones (entre 0,1 y 0,2%) frente a un amplio rango de bacterias gram \+ y \-. ### Indicaciones terapéuticas : Benzalconio tópico Limpieza antiséptica de pequeñas heridas. ### Posología : Benzalconio tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Ads. y niños \> 6 años: 1\-2 pulverizaciones 1 vez sobre cada herida, niños 1\-6 años: 1 pulverización sobre cada herida (máx. 4 heridas a la vez); dejar 5 min. Utilizar 1 vez/24 h, máx. 3\-5 días. ### Modo de administración : Benzalconio tópico Pulverizar sobre la herida hasta cubrirla totalmente. ### Contraindicaciones : Benzalconio tópico Hipersensibilidad, niños \< 1 año. ### Advertencias y precauciones : Benzalconio tópico No usar alrededor de ojos, zonas genitales u oídos, en la boca o zonas extensas que excedan el 5% del área total del cuerpo. ### Embarazo : Benzalconio tópico No se disponen de datos clínicos de exposición al cloruro de benzalconio durante el embarazo. Los estudios en animales no indican ningún efecto nocivo directo o indirecto sobre el embarazo, desarrollo embrio/fetal, parto o desarrollo posnatal. El riesgo potencial en humanos es desconocido. No son de esperar efectos nocivos por su uso durante el embarazo ya que la absorción sistémica es mínima. ### Lactancia : Benzalconio tópico No son de esperar efectos nocivos por su uso durante la lactancia ya que la absorción sistémica es mínima. No se recomienda su aplicación en el pecho durante la lactancia para evitar el riesgo de ingestión por el bebé. ### Reacciones adversas : Benzalconio tópico Poco frecuentes: distrofia cutánea, acrodermatitis, exacerbación del eccema, dermatitis de contacto, alopecia, irritación, reacciones alérgicas sistémicas o del lugar de aplic. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DG\-6 Solución cutánea 1\.2%](/paraguay/medicamento/55003041/dg-6-solucion-cutanea-1-2- "medicamento Paraguay")

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# **DIAZEPAM LASCA Solución inyectable 10 mg/2 ml** Nombre local: DIAZEPAM LASCA Solución inyectable 10 mg/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Diazepam (N05BA01\) --- ## ATC: **Diazepam** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Ansiolíticos](/atc-es?atc=N05B)  \> [Derivados de benzodiazepina](/atc-es?atc=N05BA) ### Mecanismo de acción : Diazepam Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos secundarios extrapiramidales. Acción prolongada. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Diazepam Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Duración lo más corta posible y reevaluar a intervalos regulares, incluyendo necesidad de continuar. Máx. 8\-12 sem. incluida retirada gradual. \- Supresión sintomática de ansiedad, agitación y tensión psíquica por estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios: Oral: ads.: 2\-10 mg 2\-4 veces/día. Niños \> 6 meses: 0,1\-0,3 mg/kg/día. Ancianos, I.H., I.R.: 2\-2,5 mg 1 ó 2 veces/día, aumento gradual según necesidad y tolerabilidad. Parenteral: estados de ansiedad media/grave: ads.: 2\-10 mg IM o IV, repetir a las 3\-4 h si es necesario. Ancianos I.R., I.H., menor cantidad efectiva. Rectal (microenemas, supositorios) (si se precise acción rápida y la vía parenteral es indeseable o impracticable): niños \> 1 año: 0,2\-0,5 mg/kg/día. Ads.: 5\-10 mg/día. Ancianos, debilitados, I.H.: 5 mg/día. \- Premedicación anestésica: Parenteral: IM. Ads.: 10\-20 mg, 1 h antes de inducir la anestesia. Niños: 0,1\-0,2 mg/kg. \- Inducción a la anestesia: Parenteral: 0,2 \- 0,5 mg/kg IV. \- Sedación previa a intervenciones diagnósticas, quirúrgicas y endoscopias: Parenteral: IV. Ads.: 10\-30 mg (5 mg inicial y cada 30 seg 2,5 mg hasta caída de párpados a media pupila). Niños: 0,1\-0,2 mg/kg. Rectal (microenemas): ads.: 10 mg. Ancianos, debilitados, I.H.: 5 mg. Niños 10\-15 kg: 5 mg; \> 16 kg: 10 mg. \- Deprivación alcohólica: Oral: 10 mg, 3 ó 4 veces primeras 24 h, reducir a 5 mg 3 ó 4 veces/día, según evolución. Parenteral: 10 mg IM o IV, si es necesario, a las 3\-4 h otros 5\-10 mg; o 0,1\-0,3 mg/kg IV cada 8 h hasta cese síntomas. Luego continuar con tto. oral. \- Coadyuvante en dolor musculoesquelético por espasmos o patología local. Espasticidad por parálisis cerebral y paraplejía, atetosis y síndrome de rigidez generalizada: Oral: ads.: 2\-10 mg, 2 ó 4 veces/día. Niños \> 6 meses: 0,1\-0,3 mg/kg/día. Ancianos, I.H., I.R.: 2\-2,5 mg 1 ó 2 veces/día, aumentar gradualmente según necesidad y tolerabilidad. Parenteral: 5\-10 mg IM o IV, repetibles si es necesario a las 3\-4 horas. Rectal (supositorios): ads.: 5\-10 mg/día. Niños: 2,5\-5 mg/día. Ancianos y debilitados: 5 mg/día. \-Coadyuvante en terapia anticonvulsiva: Oral: ads.: 2\-10 mg, 2 ó 4 veces/día. Niños \> 6 meses: 0,1\-0,3 mg/kg/día. Ancianos, I.H., I.R.: 2\-2,5 mg 1 ó 2 veces/día, aumento gradual según necesidad y tolerabilidad. Convulsiones febriles en niños \> 1 año. Convulsiones epilépticas: Rectal: niños \> 1 año: 0,2\-05 mg/kg/día. Ads.: 5\-10 mg/día. Ancianos, debilitados, I.H.: 5 mg/día. Status epilepticus: Parenteral: 0,15\-0,25 mg/kg IV repetidos con intervalos de 10\-15 min, si es necesario. Máx.: 3 mg/kg/día. Tétanos: Parenteral: 0,1\-0,3 mg/kg IV en intervalos de 1\-4 h; o infus. continua o con sonda gástrica 3\-4 mg/kg en 24 h. Preeclampsia y eclampsia: Parenteral: 10\-20 mg IV (si requieren dosis adicionales, en perfus., hasta máx. de 100 mg en 24 h). ### Contraindicaciones : Diazepam Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras sustancias, incluido el alcohol (excepto tto. de reacciones agudas de abstinencia), miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma de ángulo cerrado (rectal, oral), hipercapnia crónica severa (oral). ### Advertencias y precauciones : Diazepam Ancianos, I.R., I.H. leve o moderada, niños, insuf. respiratoria crónica, porfiria, epilepsia, dependencia de alcohol o drogas o antecedentes. En pacientes con lesiones en el SNC y que presenten crisis epilépticas, extremar la precaución ya que puede disminuir la circulación cerebral y la oxigenación sanguínea, pudiendo provocar daño cerebral irreversible. Riesgo de amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas. Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia (física y psíquica). La interrupción brusca tras un uso continuado provoca síndrome de abstinencia. No usar en ansiedad asociada a depresión ni como tto. primario de enf. psicótica. Por vía IV: riesgo de apnea y/o parada cardiaca en ancianos, muy debilitados o con reserva cardiaca o pulmonar limitada. Extremar precauciones para evitar la administración IA o extravasación. ### Insuficiencia hepática : Diazepam Contraindicado en I.H. severa por riesgo de encefalopatía. Precaución en I.H. leve\-moderada: reducir dosis. ### Insuficiencia renal : Diazepam Precaución. Reducir dosis. ### Interacciones : Diazepam Potenciación del efecto depresor sobre SNC con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes. Efecto sedante aumentado con: alcohol, cisaprida, cimetidina, propofol, etanol. Acción aumentada por: inhibidores del citocromo P450, inhibidores de la proteasa, antifúngicos azólicos, isoniazida. Efecto aditivo depresor del SNC y respiratorio con: barbitúricos, relajantes musculares de acción central. Toxicidad aumentada por: etinilestradiol y mestranol, fluoxetina, omeprazol, ketoconazol, fluvoxamina, ác. valproico. Efecto anticonvulsivante disminuido por: ginkgo. Efectividad disminuida por: H. perforatum. Efecto disminuido por: fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, rifampicina. Aumenta acción de: digoxina. Altera acción de: fenitoína. ### Embarazo : Diazepam El diazepam, así como sus metabolitos, atraviesa la placenta y se acumula en la circulación fetal. No debe ser utilizado durante el primer trimestre del embarazo ni tampoco antes del parto por la posibilidad de hipotonía, hipotermia y dificultad respiratoria en el recién nacido. Se han dado casos de síndrome de abstinencia en neonatos, ocasionados por esta clase de fármacos. Se ha atribuido síndrome de abstinencia neonatal (temblores e irritabilidad) así como flaccidez neonatal y problemas respiratorios con el uso crónico de benzodiazepinas durante el embarazo. El uso de benzodiacepinas justo antes o durante el parto puede dar lugar a un síndrome en el neonato caracterizado por hipotonía, letargia y dificultades en la lactancia. Con el uso de diazepam durante el parto se ha registrado un aumento en la frecuencia cardíaca fetal; grandes dosis de diazepam justo antes del parto han dado lugar a casos aislados de hipoactividad, hipotonía, hipotermia, apnea, problemas en la alimentación, alteraciones en la respuesta metabólica al estrés por frío, hiperbilirrubinemia y kerníctero en neonatos. Rara vez es urgente el uso de benzodiazepinas durante el embarazo, por lo que se debería evitar su uso. En caso de que una mujer en tratamiento crónico se quede embarazada debe considerarse la posibilidad de interrumpir el tratamiento. ### Lactancia : Diazepam El diazepam y su metabolito, desmetildiazepam, se excretan con la leche materna (proporción leche plasma, 0,2\-2,7\), pudiendo provocar efectos en el lactante (sedación, dificultades en la alimentación y pérdida de peso). Por ello, se recomienda suspender la lactancia materna o bien, evitar la administración de este medicamento. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Diazepam Diazepam, dependiendo de la dosis y de la sensibilidad individual, puede disminuir la atención, alterar la capacidad de reacción y producir somnolencia, amnesia o sedación, especialmente al inicio del tratamiento o después de un incremento de la dosis. No se aconseja conducir vehículos ni manejar maquinaria cuya utilización requiera especial atención o concentración, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada. ### Reacciones adversas : Diazepam Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión respiratoria. ### SobredosificaciónDiazepam Antídoto flumazenilo. En pacientes epilépticos que reciban tto. de larga duración con diazepam, no se recomienda el uso flumazenilo, ya que la supresión brusca del efecto protector de un agonista benzodiazepínico puede dar lugar a convulsiones en estos pacientes. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DIAZEPAM LASCA Solución inyectable 10 mg/2 ml](/paraguay/medicamento/55003083/diazepam-lasca-solucion-inyectable-10-mg-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **DIGESIL Comprimido 25 mg** Nombre local: DIGESIL Comprimido 25 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Levosulpirida (N05AL07\) --- ## ATC: **Levosulpirida** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Antipsicóticos](/atc-es?atc=N05A)  \> [Benzamidas](/atc-es?atc=N05AL) ### Mecanismo de acción : Levosulpirida Antagonista selectivo de receptores periféricos D\<sub\>2\<\\sub\> de dopamina de pared gastrointestinal, confiriéndole una acción gastroprocinética y favorecedora de motilidad y tránsito intestinal. También es eficaz en el tratamiento del vómito, las náuseas y el vértigo. ### Indicaciones terapéuticas : Levosulpirida Tratamiento de dispepsia funcional tipo dismotilidad en aquellos que no respondan a medidas higienicodietéticas. ### Posología : Levosulpirida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Adultos: 25 mg/8 h. Duración del tratamiento: 4\-8 semanas (en función del alivio de los síntomas y la remisión del cuadro clínico). El tratamiento puede reiniciarse cuando reaparezcan los síntomas. ### Modo de administración : Levosulpirida Vía oral. Debe tomarse al menos 20 minutos antes de las comidas. ### Contraindicaciones : Levosulpirida Hipersensibilidad; historial conocido de epilepsia, estados maníacos y fase maníaca de pacientes con psicosis maníaco\-depresivas; cuando la estimulación de motilidad gastrointestinal esté producida por hemorragia gastrointestinal, obstrucciones mecánicas o perforaciones; feocromocitoma; mastopatía maligna; embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Levosulpirida No indicado en niños; cuando un incremento de motilidad gastrointestinal pueda resultar perjudicial para su correcto tratamiento; evitar consumo de alcohol simultáneamente. ### Interacciones : Levosulpirida Efectos sobre motilidad gástrica antagonizados por: fármacos de acción anticolinérgica, narcótica y analgésica. Precaución con: fármacos que interfieran con el sistema dopaminérgico, debido a que pueden aparecer reacciones adversas. ### Embarazo : Levosulpirida Levosulpirida está contraindicada en caso de sospecha o confirmación de embarazo. ### Lactancia : Levosulpirida El uso de levosulpirida está contraindicado durante el período de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Levosulpirida Levosulpirida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Levosulpirida Somnolencia, sedación, tensión mamaria, alteraciones menstruales, galactorrea, ginecomastia, ronquera, calambres abdominales, aumento de peso, hipersalivación, insomnio, estreñimiento, vértigo y/o fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/10/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DIGESIL Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55003157/digesil-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay")

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# **DIGESIL GOTAS ORALES Gotas orales en solución 25 mg/ml** Nombre local: DIGESIL GOTAS ORALES Gotas orales en solución 25 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Levosulpirida (N05AL07\) --- ## ATC: **Levosulpirida** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicolépticos](/atc-es?atc=N05)  \> [Antipsicóticos](/atc-es?atc=N05A)  \> [Benzamidas](/atc-es?atc=N05AL) ### Mecanismo de acción : Levosulpirida Antagonista selectivo de receptores periféricos D\<sub\>2\<\\sub\> de dopamina de pared gastrointestinal, confiriéndole una acción gastroprocinética y favorecedora de motilidad y tránsito intestinal. También es eficaz en el tratamiento del vómito, las náuseas y el vértigo. ### Indicaciones terapéuticas : Levosulpirida Tratamiento de dispepsia funcional tipo dismotilidad en aquellos que no respondan a medidas higienicodietéticas. ### Posología : Levosulpirida Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Adultos: 25 mg/8 h. Duración del tratamiento: 4\-8 semanas (en función del alivio de los síntomas y la remisión del cuadro clínico). El tratamiento puede reiniciarse cuando reaparezcan los síntomas. ### Modo de administración : Levosulpirida Vía oral. Debe tomarse al menos 20 minutos antes de las comidas. ### Contraindicaciones : Levosulpirida Hipersensibilidad; historial conocido de epilepsia, estados maníacos y fase maníaca de pacientes con psicosis maníaco\-depresivas; cuando la estimulación de motilidad gastrointestinal esté producida por hemorragia gastrointestinal, obstrucciones mecánicas o perforaciones; feocromocitoma; mastopatía maligna; embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Levosulpirida No indicado en niños; cuando un incremento de motilidad gastrointestinal pueda resultar perjudicial para su correcto tratamiento; evitar consumo de alcohol simultáneamente. ### Interacciones : Levosulpirida Efectos sobre motilidad gástrica antagonizados por: fármacos de acción anticolinérgica, narcótica y analgésica. Precaución con: fármacos que interfieran con el sistema dopaminérgico, debido a que pueden aparecer reacciones adversas. ### Embarazo : Levosulpirida Levosulpirida está contraindicada en caso de sospecha o confirmación de embarazo. ### Lactancia : Levosulpirida El uso de levosulpirida está contraindicado durante el período de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Levosulpirida Levosulpirida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento. ### Reacciones adversas : Levosulpirida Somnolencia, sedación, tensión mamaria, alteraciones menstruales, galactorrea, ginecomastia, ronquera, calambres abdominales, aumento de peso, hipersalivación, insomnio, estreñimiento, vértigo y/o fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/10/2020 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DIGESIL GOTAS ORALES Gotas orales en solución 25 mg/ml](/paraguay/medicamento/55003156/digesil-gotas-orales-gotas-orales-en-solucion-25-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **DILAPRES Comprimido 100 mg** Nombre local: DILAPRES Comprimido 100 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Atenolol (C07AB03\) --- ## ATC: **Atenolol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07A)  \> [Betabloqueantes selectivos](/atc-es?atc=C07AB) ### Mecanismo de acción : Atenolol Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß\<sub\>1\<\\sub\> del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca. ### Indicaciones terapéuticas : Atenolol HTA. Angina de pecho. Arritmias cardiacas. IAM. ### Posología : Atenolol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- HTA (oral). Ads.: 50\-100 mg/día. \- Angina de pecho (oral). Ads.:100 mg/día (1 toma) ó 50 mg/12 h. \- Arritmias cardiacas. Inicial: 2,5 mg en iny. IV a razón de 1 mg/min, repetir hasta respuesta deseada a intervalos de 5 min, máx. 10 mg. En infus. IV: 0,15 mg/kg durante 20 min. Mantenimiento (oral): 50\-100 mg/día. \- IAM: Intervención precoz fase aguda: 12 h siguientes al inicio del dolor torácico, 5\-10 mg en iny. IV lenta (1 mg/min) seguidos de 50 mg orales 15 min más tarde y, 50 mg (oral) 12 h después de dosis IV. A continuación 100 mg oral/día (1 toma) al cabo de otras 12 horas. Intervención tardía tras IAM: recomendado como profilaxis a largo plazo 100 mg/día (1 toma), por vía oral. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Modo de administración : Atenolol Vía oral. Administrar a la misma hora cada día. Tragar el comprimido entero con ayuda de agua. ### Contraindicaciones : Atenolol Hipersensibilidad a atenolol, bradicardia, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis metabólica, trastornos graves de circulación arterial periférica, bloqueo cardiaco de 2º o 3\<exp\>er\<\\exp\> grado, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado, insuf. cardiaca no controlada. ### Advertencias y precauciones : Atenolol Ancianos (reducir dosis); insuf. cardiaca controlada con reserva cardiaca escasa; angina de Prinzmetal (aumenta nº y duración de ataques de angina de pecho); bloqueo cardiaco de 1\<exp\>er\<\\exp\> grado; tirotoxicosis (enmascara síntomas). Puede modificar la taquicardia de la hipoglucemia. En cardiopatía isquémica no interrumpir tto. bruscamente. Provoca reacción grave en pacientes con historial de reacción anafiláctica y provoca un aumento en la resistencia de las vías respiratorias en asmáticos. No recomendado en niños, ni retirar el ß\-bloqueante antes de una cirugía (retirar 48 h antes de la misma). ### Insuficiencia renal : Atenolol Precaución. I.R. grave: reducir dosis. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Interacciones : Atenolol Prolongación de efectos inotrópicos negativos con: verapamilo y diltiazem. Aumenta riesgo de hipotensión con: dihidropiridinas. Tiempo de conducción auriculoventricular aumentado con: glucósidos digitálicos. Aumenta hipertensión arterial de rebote de: clonidina. Potencia efecto de: disopiramida y amiodarona. Efecto contrarrestado por: adrenalina. Efecto hipotensor disminuido por: ibuprofeno, indometacina. Disminución de taquicardia refleja y mayor riesgo de hipotensión con: anestésicos (en caso necesario elegir anestésico de menor actividad inotrópica posible). ### Embarazo : Atenolol Atenolol atraviesa la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical. No se han realizado estudios sobre el uso de atenolol durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, atenolol sí se ha empleado bajo una estrecha supervisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con retraso en el crecimiento intrauterino. El uso de atenolol en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo. Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol en el momento del parto pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco durante el embarazo. ### Lactancia : Atenolol Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atenolol Es improbable que el empleo de atenolol afecte negativamente a la capacidad de conducir; sin embargo, se debe tener en cuenta que, ocasionalmente, se puede producir mareo o fatiga. ### Reacciones adversas : Atenolol Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/06/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [DILAPRES Comprimido 100 mg](/paraguay/medicamento/55003176/dilapres-comprimido-100-mg "medicamento Paraguay") * [DILAPRES Comprimido 50 mg](/paraguay/medicamento/55003175/dilapres-comprimido-50-mg "medicamento Paraguay")