input
stringlengths 106
1.72k
| target
stringlengths 1
832
|
|---|---|
2n = 46 kromozomlu bir hücreden birbirini takip eden 2 mitoz, 1 mayoz bölünme sonucu oluşan hücrelerin; I. kromozom sayısı, II. gonozom sayısı, III. sentromer sayısı, IV. otozom sayısı özelliklerinden hangileri belirlenebilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, II, III ve IV'}
|
Solution: 2n = 46 kromozomlu bir hücreden birbirini takip eden 2 mitoz, 1 mayoz sonucu 16 hücre oluşur. Oluşan hücrelerin kromozom sayısı 23, gonozom sayısı 1, otozom sayısı 22, sentromer sayısı 23 tür. Correct Option: E
|
Mitoz bölünme sonucu oluşan hücreler ile ana hücre arasında aşağıdaki özelliklerden hangisi bakımından farklılık gözlenmesi mutasyon olduğuna dair kesin kanıt oluşturur? options: {'A': 'Sitoplazma miktarı', 'B': 'Organel sayısı', 'C': 'Hücre büyüklüğü', 'D': 'Kromozom sayısı', 'E': 'Hücre şekli'}
|
Solution: Mitoz bölünme sonucu oluşan yeni hücreler sitoplazma miktarı, organel sayısı, hücre büyüklüğü ve hücre şekli bakımından farklılık gösterebilir. Oluşan hücreler arasında kromozom sayısı farklılığının gözlenmesi mutasyon olduğunu kanıtlar. Correct Option: D
|
Karyotip hazırlama işleminde bir hücredeki kromozomlar özel boyama teknikleriyle boyandıktan sonra fotoğraflanır ve kromozomlar bir araya getirilir. Karyotip analizinde, bir homolog kromozom çifti incelendiğinde; I. kromozomların lokuslarındaki genlerin konumları, II. kromozomların sentromerlerinin konumları, III. kromozomların uzunlukları, IV. kromozomların boyandıklarında gösterdiği bant desenleri özelliklerinden hangilerinin aynı olduğu görülebilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, II, III ve IV'}
|
Solution: Karyotip analizinde bir homolog kromozom çifti incelendiğinde verilen özelliklerden tümünün homolog kromozomlar için aynı olduğu görülebilir. Correct Option: E
|
Aşağıdaki özelliklerden hangisi bakteri konjugasyonu ile bira mayasının tomurcuklanarak üremesi için ortaktır? options: {'A': 'Kalıtsal çeşitlilik sağlama', 'B': 'Birey sayısında artış sağlamama', 'C': 'Ortam şartlarına dayanıklı soyların oluşmasını sağlama', 'D': 'Mayoz bölünmenin gözlenmemesi', 'E': 'İki canlı arasında gerçekleşme'}
|
Solution: Mayoz bölünmenin gözlenmemesi bakteri konjugasyonu ile bira mayasının tomurcuklanarak üremesi için ortak bir özelliktir. Correct Option: D
|
“Sporla üreyen canlıların yaşam döngüsünde eşeyli ve eşeysiz üremenin birbirini takip etmesine döl değişimi ya da metagenez adı verilir.” Buna göre aşağıdaki canlılardan hangisinde metagenez gözlenebilir? options: {'A': 'Çam', 'B': 'Bakteri', 'C': 'Karayosunu', 'D': 'Balina', 'E': 'Yılan'}
|
Solution: Metagenez olayı karayosunlarında gözlenebilir. Correct Option: C
|
Bal arılarının üremesinde; yumurta hücreleri mayoz, spermler mitoz bölünme ile meydana getirildiğine göre aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? options: {'A': 'Kraliçe arı 2n kromozomludur.', 'B': 'Erkek arılar 2n kromozomludur.', 'C': 'Kraliçe arının yumurtaları n kromozomludur.', 'D': 'Dişi embriyolar 2n kromozomludur.', 'E': 'Erkek arıların spermleri n kromozomludur.'}
|
Solution: Erkek arılar kraliçe arının mayoz bölünmeyle oluşturduğu yumurtaların döllenme olmadan gelişmesiyle oluştuğundan n kromozomludur. Correct Option: B
|
Hücre bölünmelerinde gerçekleşen; I. kromozomların kutuplara düzenli olarak çekilmesi, II. mayozda homolog kromozomlar arasında parça değişiminin olması, III. mayozda homolog kromozomların rastgele ayrılarak kutuplara toplanması, IV. DNA’nın kendini hatasız eşlemesi olaylarından, kural olarak genetik çeşitliliği artıranlar aşağıdakilerin hangisinde birlikte verilmiştir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'II, III ve IV'}
|
Solution: I. ve IV. olaylar normal hücre bölünmelerinde olması gereken olaylardır. II. ve III. olaylar yeni gen kombinasyonların oluşmasını sağlayarak kalıtsal çeşitliliği artırır. Correct Option: B
|
Aşağıdaki bölünme evrelerinden hangisi mayoz bölünme geçiren 2n = 4 kromozomlu bir hücreye ait olamaz? options: {'A': 'metafaz I', 'B': 'anafaz I', 'C': 'mitoz bölünmenin anafaz evresi', 'D': 'metafaz II', 'E': 'anafaz II'}
|
Solution: A) metafaz I, B) anafaz I, D) metafaz II, E) anafaz II’ye aittir. C) mitoz bölünmenin anafaz evresine aittir. Correct Option: C
|
Aşağıdaki durumlardan hangisi sonucunda elde edilen bitkinin kalıtsal yapısının ana bitkiden farklı olması beklenir? options: {'A': 'Patates yumrusunun vejetatif tomurcuk içeren kısımlarının her birinden tam bir bitki elde edilmesi', 'B': 'Çilek bitkisinin sürünücü gövdesinin toprağa değdiği her noktadan tam bir çilek bitkisinin elde edilmesi', 'C': 'Afrika menekşesi yaprağından tam bir bitki üretilmesi', 'D': 'Havuç bitkisinden alınan hücrelerden doku kültürü yoluyla tam bir havuç bitkisinin elde edilmesi', 'E': 'Buğday tohumunun toprağa ekilmesiyle tam bir bitki elde edilmesi'}
|
Solution: A, B, C ve D seçeneğindeki üreme olayları eşeysiz üreme olup elde edilen yeni bitki ana canlıyla aynı kalıtsal özelliklere sahiptir. Tohumla üreme bir eşeyli üreme olayıdır ve tohum içindeki embriyo döllenme sonucu oluştuğundan ana bitkiden kalıtsal farklılık gösterir. Correct Option: E
|
Çoğalmasını bölünme yoluyla gerçekleştiren bir organizma için, l. Tek hücrelidir. ll. Tür içi kalıtsal varyasyonları mutasyon sonucu oluşturur. lll. Kromozom sayısı nesiller boyunca sabit kalır. yargılarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: Çoğalmasını bölünme yoluyla gerçekleştiren organizma tek hücrelidir. Eşeysiz ürediği için tür içi kalıtsal varyasyonları mutasyonlar sonucu oluşturur ve türün kromozom sayısı nesiller boyunca sabit kalır. Correct Option: E
|
Eşeyli üreme sonucu oluşmuş bir koyundan (1. birey), kopyalama (klonlama) yöntemiyle 2. birey elde edilmiştir. Yukarıdaki şemada 2. bireyin eşeyli üremesi gösterilmiştir. Buna göre, aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? options: {'A': '1. bireyin 2. bireye genetik katkısı ile 2. bireyin 4. bireye genetik katkısı aynıdır.', 'B': '1. bireyle 2. bireyin genetik yapısı aynıdır.', 'C': '2. ve 3. bireylerde gamet oluşumu mayoz bölünmeyle sağlanmıştır.', 'D': '2. bireyin hücrelerindeki kalıtsal bileşim, 1. bireyi oluşturan yumurta ve spermden kaynaklanır.', 'E': '3. ve 4. bireyin kalıtsal yapıları birbirinden farklıdır.'}
|
Solution: 2. birey 1. bireyin genetik kopyasıdır. 4. birey 2. bireyin mayozla oluşturduğu yumurtanın bir spermle döllenmesi sonucu oluşmuştur. Yani farklı kalıtsal yapıdadır. Correct Option: A
|
Aşağıdakilerden hangisi mitoz bölünme ile mayoz bölünmenin ortak özelliklerinden biridir? options: {'A': 'Kromatitler arasında parça değişiminin olması', 'B': 'Tetratların oluşması', 'C': 'Bölünme tamamlandığında iki yeni hücrenin oluşması', 'D': 'Başlangıçtaki kromozom sayısının yarıya inmesi', 'E': 'Kromatit ayrılmasının gözlenmesi'}
|
Solution: A, B, D mayoz I; C mitoz, E hem mitoz hem de mayoz I’de gözlenir. Correct Option: C
|
İnsanda gerçekleşen normal mitoz ve mayoz bölünme olayları ile ilgili olarak aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? options: {'A': 'Mitoz bölünme ve mayoz l tamamlandığında aynı sayıda hücre oluşur.', 'B': 'Mayoz bölünme sonucu oluşan hücrelerin kalıtsal yapıları genellikle atasal hücreden farklıdır.', 'C': 'Mayoz ll tamamlandığında n kromozomlu hücreler oluşur.', 'D': 'Mitozda ve mayoz ll’de kardeş kromatit ayrılması gözlenir.', 'E': 'Mitoz ve mayoz l de kardeş olmayan kromatitler arasında parça değişimi olur.'}
|
Solution: Kardeş olmayan kromatitler arasındaki parça değişimi (cross-over) sadece mayoz I’de gerçekleşir. Correct Option: E
|
Eşeyli üremede gerçekleşen aşağıdaki olaylardan hangisi eşeysiz üremenin tüm çeşitlerinde de görülür? options: {'A': 'Birey sayısında artma', 'B': 'Gamet oluşumu', 'C': 'Döllenme', 'D': 'Tür içi kalıtsal çeşitlenme', 'E': 'Mayoz bölünme'}
|
Solution: Eşeyli üreme sırasında gerçekleşen olaylardan, birey sayısında artma tüm eşeysiz üreme çeşitlerinde de görülür. Correct Option: A
|
Bal arılarının çoğalmasında ve gelişmesinde aşağıdakilerden hangisi her zaman gerçekleşmez? options: {'A': 'Spermlerin mitoz bölünmeyle oluşturulması', 'B': 'Yumurtaların mayoz bölünmeyle oluşturulması', 'C': 'Yumurtaların hepsinin döllenmesi', 'D': 'Embriyoların mitoz bölünmelerle gelişmesi', 'E': 'Erkek arıların döllenme olmadan gelişmesi'}
|
Solution: Bal arılarının çoğalma ve gelişmesinde kraliçe arının oluşturduğu yumurtaların hepsi döllenmez. Correct Option: C
|
Eşeyli üreme ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur? options: {'A': 'Gerçekleşebilmesi için mutlaka iki ata canlıya ihtiyaç vardır.', 'B': 'Eşeysiz üremeye göre daha basit yapılı canlılarda gözlenir.', 'C': 'Çok kısa sürede çok sayıda yavru oluşumunu sağlar.', 'D': 'Tüm çeşitlerinde mayozla oluşan gametlerin döllenmesi gerçekleşir.', 'E': 'Tür içi kalıtsal çeşitliliğin artmasına imkan sağlar.'}
|
Solution: Eşeyli üreme tür içi kalıtsal çeşitliliğin artmasına imkan sağlar. Diğer ifadeler doğru değildir. Correct Option: E
|
Mayoz bölünme geçirmekte olan bir hücreye ait mikroskop görünümü aşağıda verilmiştir. Buna göre bu hücre ve bölünme evresiyle ilgili olarak aşağıdaki ifadelerde hangisi doğrudur? options: {'A': 'Dört çift homolog kromozoma sahiptir.', 'B': 'Mayoz bölünmenin anafaz ll evresindedir.', 'C': 'Bölünme tamamlandığında dört kromozomlu hücreler oluşur.', 'D': 'Bölünme tamamlandığında oluşan hücreler iki çift homolog kromozom bulundurur.', 'E': 'Kardeş kromatitler zıt kutuplara çekildiği için kromozom sayısında değişiklik olmaz.'}
|
Solution: Hücre 2n = 8 kromozomlu olup mayoz bölünmenin anafaz l evresindedir. Mayoz bölünme tamamlandığında n = 4 kromozomlu hücreler oluşur. Yeni hücreler haploit olduğu için homolog kromozom bulundurmaz. Correct Option: C
|
Yukarıda genotipi verilen birey ile ilgili, l. KLMN fenotipindedir. ll. KLMN gametini 8 1 olasılıkla oluşturur. lll. Tüm karakterler bakımından çekinik genotipli bir gamet oluşturma olasılığı yoktur. lV. Üç karakter bakımından heterozigottur. yargılarından hangileri doğrudur? (Genler bağımsızdır.) options: {'A': 'Yalnız lV', 'B': 'l ve ll', 'C': 'lll ve lV', 'D': 'l, ll ve lll', 'E': 'l, ll, lll ve lV'}
|
Solution: Birey KLMN fenotindedir. Üç karakter bakımından heterozigottur. NN’den dolayı tüm karakterler bakımından çekinik genotipli (klmn) bir gamet oluşturamaz. Correct Option: E
|
AbcDE gametini 1/8 olasılıkla oluşturan bir bireyin genotipi aşağıdakilerden hangisi olabilir? (Genler bağımsızdır.) options: {'A': 'AAbbccDDEE', 'B': 'AaBbCcDdEe', 'C': 'AabbCcDDEe', 'D': 'AABbCCDdEe', 'E': 'AabbCcDdEe'}
|
Solution: AAbbccDDEE = 21n = 210 = 1. Aa Bb Cc Dd Ee = 2121n = 21215 = 8. AABbCCDdEe = CC’den dolayı = 0. Aa bb Cc Dd Ee = 21n = 24 = 16. Gamet oranı 1/2n’den bulunur. Correct Option: C
|
H karakteri bakımından baskın fenotipli olan bir bireyin çekinik fenotipli bir birey ile çaprazlanması sonucu; l. HH, ll. Hh, lll. hh genotipli bireylerden hangilerinin oluşması bu bireyin kesinlikle heterozigot genotipli olduğunu kanıtlar? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'll ve lll'}
|
Solution: Çaprazlama sonucu HH oluşamaz. “hh”nin oluşması bireyin kesinlikle heterozigot genotipli (Hh) olduğunu kanıtlar. Correct Option: C
|
Diploit bir canlının meydana getirdiği gametler aşağıda verilmiştir. – KlM – KLm – Klm – KLM Bu gamet çeşitleri dışında farklı bir gamet oluşturamayan bu canlı ile ilgili; l. KKLlMm genotipine sahiptir. ll. Klm gametini % 25 olasılıkla meydana getirmiştir. lll. m geninin herhangi bir gamette bulunma olasılığı % 50 dir. ifadelerinden hangileri doğrudur? (Genler bağımsızdır.) options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: Sadece verilen gametleri oluşturabilen bir canlı KKLlMm genotipine sahiptir. Klm gametini % 25 olasılıkla meydana getirmiştir. m geninin herhangi bir gamette bulunma olasılığı % 50’dir. Correct Option: E
|
Cross-over gerçekleşmediği bilinen üç canlının genotipi ve oluşturabileceği gamet çeşidi sayısı aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Buna göre C1, C2 ve C3 canlılarının kromozom sayıları aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? options: {'A': '3, 2, 1', 'B': '6, 4, 2', 'C': '8, 4, 2', 'D': '12, 8, 6', 'E': '6, 6, 6'}
|
Solution: C1'in genotipi Pp Rr Ss şeklindedir. (6 kromozom), C2'nin genotipi Kk Ll Mm olabilir. (4 kromozom), C3'ün genotipi Tt Zz Oo şeklindedir. (2 kromozom). C1'de genler bağımsız olup 3 karakter bakımından heterozigottur. 2^3 = 8 çeşit gamet oluşur. C2'de 2 gen bağlı, 1 gen bağımsız olup 3 karakter bakımından heterozigottur. 2^2 = 4 çeşit gamet oluşur. C3'te 3 gende bağlıdır. 3 karakter bakımından heterozigottur. 2^1 = 2 çeşit gamet oluşur. Correct Option: B
|
Genotipine sahip bir canlı ile ilgili olarak, l. Dört farklı genotipte gamet oluşturabilir. ll. abcd genotipine sahip bir gamet oluşturamaz. lll. Normal şartlarda abcd fenotipli bir yavru oluşturma olasılığı yoktur. yargılarından hangileri söylenebilir? (Genler bağımsızdır.) options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: Aa BB Cc dd = 2n = 22 = 4 çeçit gamet oluşturabilir. abcd gametini b geni bulundurmadığı için oluşturamaz. abcd fenotipindeki yavrunun genotipi aabbccdd’dir. Bu birey b geni bulundurmadığı için belirtilen fenotipte yavru oluşturamaz. Correct Option: E
|
Sarı tohumlu iki bezelyenin çaprazlanması sonucu sarı tohumlu ve yeşil tohumlu bezelyelerin oluşumu ile ilgili, l. Çaprazlanan bireyler heterozigot genotiplidir. ll. Sarı tohumlu bezelye oluşma olasılığı, yeşil tohumlu bezelye oluşma olasılığından yüksektir. lll. Oluşan sarı tohumlu bezelyeler kesinlikle heterozigot genotiplidir. ifadelerinden hangileri doğrudur? (Sarı tohum geni, yeşil tohum genine baskındır.) options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: Sarı tohumlu x Sarı tohumlu Ss Ss 1/4 SS 2/4 Ss 1/4 ss 3/4 Sarı tohumlu 1/4 Yeşil tohumlu. Correct Option: D
|
Aşağıdaki soy ağacında bir bitkide çiçek renginin otozomal genlerle kalıtımı gösterilmiştir. Mor çiçek rengi geni (M), beyaz çiçek rengi genine (m) baskın olduğuna göre, l. 1 numaralı bitki mor çiçeklidir. ll. 1 ve 2 numaralı bitkilerin fenotipleri aynı olabilir. lll. 3 numaralı birey mor çiçekli olamaz. yorumlarından hangileri yapılabilir? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: 1 numaralı bitki mor çiçeklidir. 1 ve 2 numaralı bitkilerin fenotipleri aynı olabilir. 3 numaralı birey mor çiçekli olamaz. Correct Option: C
|
TThhRrSs genotipli bir bireyin kromozom sayısı 2 dir. Bu bireyin çekinik fenotipli bir bireyle çaprazlanması sonucunda oluşabilecek yavruların fenotip çeşidi sayısı cross over gerçekleşmeden (x) ve cross over gerçekleşirse (y) kaç olur? (T ve h genleri R ve S genleri bağlıır.) options: {'A': '1 1', 'B': '1 2', 'C': '2 2', 'D': '2 3', 'E': '2 4'}
|
Solution: TThhRsSs genotipli birey cross over olmazsa 1 ThRS, 2 1 Thrs gametlerini oluşturabilir. Çekinik fenotipli birey sadece 1 thrs gametini oluşturabileceğinden çaprazlama sonucu TthhRrSs(ThRS), Tthhrrss (Thrs) 2 çeşit fenotipte yavru oluşabilir. Cross over gerçekleşirse TThhRrSs genotipli birey 1 ThRS, 4 1 Thrs, 4 1 ThRs ve 4 1 ThrS gametlerini oluşturabilir. Çekinik fenotipli birey 1 thrs gametini oluşturabileceğinden çaprazlama sonucu TthhRrSs (ThRS) TthhRrss(ThRs) TthhrrSs(ThrS) Tthhrrss(Thrs) 4 çeşit fenotipte yavru oluşabilir. Correct Option: E
|
Aşağıdaki tabloda, çaprazlanan bezelyelerin fenotipleri ve çok sayıda yapılan çaprazlamalar sonucu oluşan F1 döllerindeki fenotip ayrışım oranları verilmiştir. Tablodaki verilere göre numaralandırılmış çaprazlamalardan hangilerinde kullanılan bezelyelerin tohum şekli karakteri bakımından genotipleri belirlenemez? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve IV', 'E': 'III ve IV'}
|
Solution: Bezelyelerde düzgün tohum geni, buruşuk tohum genine baskındır. Düzgün tohum genotipi DD veya Dd, buruşuk tohum genotipi dd’dir. Buna göre I, II ve IV. çaprazlamalarda kullanılan bezelyelerin genotipleri belirlenebilirken III. çaprazlamada kullanılan bezelyelerin tohum şekli karakteri bakımından genotipi belirlenemez. Correct Option: B
|
Yukarıda verilen durumlardan hangileri gamet çeşitliliğini olumsuz etkiler? options: {'A': 'Yalnız lll', 'B': 'Yalnız lV', 'C': 'l ve ll', 'D': 'l ve lll', 'E': 'll ve lV'}
|
Solution: Alel olmayan genlerin aynı kromozom üzerinde bulunması durumunda cross-over olmadığı sürece bu genler birbirinden ayrılamaz. Bu durum gamet çeşitliliğini olumsuz etkiler. Correct Option: B
|
“AaBBcc” genotipine sahip bir bireyin kendileşmesi ile ilgili, hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: AaBB genotipine sahip bir bireyin kendileşmesi, kendisiyle aynı genotipe sahip bir bireyle çaprazlanması demektir. Bu durumda: AaBBcc x AaBBcc genotipinde birey oluşabilir. aabbcc genotipli bir birey oluşamaz. Correct Option: D
|
İki bağımsız karakter yönünden; hangilerinin çaprazlanmasından her iki karakter yönünden heterozigot yavruların oluşma ihtimali % 100 dür? options: {'A': 'l - ll', 'B': 'l - lll', 'C': 'll - lll', 'D': 'll - lV', 'E': 'lll - lV'}
|
Solution: I ve II’deki genotipe sahip bireylerin çaprazlanması sonucu KkMm genotipinde birey oluşma olasılığı % 100’dür. Correct Option: A
|
Yukarıda verilen çarpazlama sonucu krAK fenotipinde bir bireyin oluşma olasılığı aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? (AK ile AB arasında eş baskınlık vardır.) options: {'A': '1', 'B': '1', 'C': '1/4', 'D': '1/8', 'E': '1/16'}
|
Solution: Çarpazlama sonucu krAK fenotipinde bir bireyin oluşma olasılığı 1/16'dır. Correct Option: E
|
AaKL genotipli bir birey ile AaKL genotipli bir bireyin çarpazlanması sonucu oluşabilecek yavrularla ilgili olarak, aşağıdaki ifadelerden hangileri doğrudur? (A, a’ya baskın K, L’ye eş baskındır.) options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: AAKK genotipli yavru oluşma olasılığı 1/16, AK fenotipli yavru oluşma olasılığı 3/16 ve iki karakter bakımından heterozigot genotipli birey oluşma olasılığı 4/16'dır. Bu nedenle doğru cevap E'dir. Correct Option: E
|
Aşağıdaki soy ağacında bal arılarında görülen otozomal çekinik bir özelliğin kalıtımı gösterilmiştir. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisi doğru değildir? options: {'A': '1 ve 5 numaralı bireyler heterozigot genotiplidir.', 'B': '2 ve 4 numaralı bireyler bu özellikle ilgili çekinik gen bulundurmaz.', 'C': '5 numaralı bireyden oluşabilecek erkek bireylerde bu özelliğin görülme olasılığı yoktur.', 'D': '3 numaralı birey çekinik geni 1 numaralı bireyden 1/2 olasılıkla almıştır.', 'E': '5 numaralı birey bu özellikle ilgili baskın geni 2 numaralı bireyden almıştır.'}
|
Solution: 5 numaralı birey kraliçe arı ise bu bireyden oluşabilecek erkek bireylerde bu özelliğin görülme olasılığı 1/2'dir. Bu nedenle C seçeneği yanlıştır. Correct Option: C
|
Bir canlı 8 ayrı karakter için 8 çeşit gamet oluşturmuştur. Buna göre bu canlının sahip olduğu 8 alel gen çiftinden heterozigot olanların sayısı kaçtır? options: {'A': '2', 'B': '3', 'C': '4', 'D': '6', 'E': '8'}
|
Solution: 2n = oluşabilecek gamet çeşiti sayısıdır. n = heterozigot karakter sayısı 2n = 8 ise n = 3 dür. Correct Option: B
|
PpRRssTt genotipine sahip dişi bir bireyin çocuğu PRst fenotipine sahiptir. Buna göre bu çocuğun meydana gelmesinde etkili olan spermin genotipi aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? options: {'A': 'prSt', 'B': 'pRSt', 'C': 'pRsT', 'D': 'Prst', 'E': 'PrsT'}
|
Solution: Oluşan çocuk PRst fenotipe sahip ise P_ R_ sstt genotipine sahip olmalı yani spermde kesinlikle s ve t geni bulunmalıdır. Correct Option: D
|
Yukarıdaki soy ağacında koyu renkle gösterilen bireyler otozomal çekinik bir özelliği fenotipinde göstermektedir. Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangilerinin çaprazlanması sonucunda oluşacak bireyler bu özellikle ilgili çekinik geni kesinlikle bulundurur? options: {'A': '1 ve 4', 'B': '2 ve 5', 'C': '1 ve 6', 'D': '3 ve 6', 'E': '3 ve 4'}
|
Solution: Soy ağacına göre 1. Aa, 2. aa, 3. Aa, 4. Aa, 5. aa, 6. Aa genotipine sahiptir. 2. ve 5. bireylerin çaprazlanması sonucu oluşacak bireyler aa genotipine sahip olacağı için bu özellikle ilgili çekinik geni kesinlikle bulundurur. Correct Option: B
|
İnsanlarda saç biçimi karakteri otozomal olarak kalıtılmaktadır. Kıvırcık saç özelliği düz saç özelliğine baskındır. Buna göre saç biçiminin kalıtımıyla ilgili olarak verilen aşağıdaki soy ağaçlarından hangisinde bireylerin olası genotiplerinden bir tanesi eksik yazılmıştır? options: {'A': 'Aa', 'B': 'Aa', 'C': 'aa, AA, Aa, Aa, Aa', 'D': 'Aa', 'E': 'Aa'}
|
Solution: C seçeneğindeki genotipler, Aa/AA aa şeklinde verilmeliydi. Correct Option: C
|
Bir bitki türünde çiçek renginin oluşması iki alel gen tarafından belirlenmekte olup genler arasında eş baskınlık ilişkisi bulunmaktadır. Fenotipleri farkl homozigot iki bitkinin çaprazlanmasıyla ilgili, l. Üç çeşit genotip, 2. çeşit fenotip oluşur. ll. Genotip ve fenotip oranı birbirinden farklı çıkar. lll. Oluşan yeni bireyler tek çeşit genotipe sahip olur. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız lll', 'B': 'll ve lll', 'C': 'l ve lll', 'D': 'll ve lll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: Buna göre sadece 1. ifade doğrudur. Correct Option: A
|
Aşağıdaki soy ağacında koyu renk bireyler belirli bir otozomal özelliği fenotiplerinde göstermektedir. Bu özelliğin kalıtımı; l. baskın, ll. çekinik, lll. eş baskın genlerinden hangileriyle sağlanabilir? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'l ve ll', 'D': 'l ve lll', 'E': 'll ve lll'}
|
Solution: Çekinik fenotipli iki bireyden baskın fenotipli birey oluşamayacağı için bu özellik baskın genle kalıtılamaz. Soy ağacına göre diğerlerinin kalıtımı sağlanabilir. Correct Option: E
|
Yukarıdaki çaprazlama ile ilgili, I. Monohibrit çaprazlamadır. II. Baskın fenotipli bir birey oluşma olasılığı 3’tir. III. Heterozigot baskın genotipli bir birey oluşma olasılığı 1’dir. IV. Homozigot genotipli bir birey oluşma olasılığı, heterozigot genotipli birey oluşma olasılığına eşittir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'I ve III', 'C': 'II ve IV', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
|
Solution: Verilen çaprazlama bir monohibrit çaprazlamadır. Buna göre genotip ayrışım oranı 1 : 2 : 1, fenotip ayrışım oranı 3 : 1 dir. AA, Aa, aa genotipinde bireyler oluşabilir. Correct Option: E
|
Siyah bir fare ile beyaz bir fare çaprazlandığında F1 dölünün tamamının, F2 dölünün ise %75’inin siyah olduğu tespit edilmiştir. Buna göre, I. Siyah renkli olma özelliği baskındır. II. Beyaz farelerin tümü bu özellik bakımından homozigottur. III. F2 dölünde oluşan siyah farelerin tamamı heterozigot değildir. IV. F1’de oluşan farelerin tamamı heterozigottur. yorumlarından hangileri yapılabilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, II, III ve IV'}
|
Solution: Siyah bir fare ile beyaz bir fare çaprazlandığında F1 dölünün tamamının F2 dölünün %75’inin siyah olması siyah renkli olma özelliğinin baskın, beyaz renkli olma özelliğinin çekinik olduğunu gösterir. Buna göre verilen yorumlardan tümü yapılabilir. Correct Option: E
|
kkMm x KKmm Yukarıda verilen çaprazlama sonucunda aşağıdaki bireylerden hangisi oluşamaz? options: {'A': 'km fenotipli', 'B': 'KM fenotipli', 'C': 'KkMm genotipli', 'D': 'Kkmm genotipli', 'E': 'Km fenotipli'}
|
Solution: kkMm x KKmm çaprazlaması sonucu km fenotipli (kkmm genotipli) birey oluşamaz. Correct Option: A
|
İnsanlarda MN kan grubuyla ilgili olarak genotipler ve bu genotipler tarafından belirlenen fenotipler aşağıdaki tabloda verilmiştir. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? options: {'A': 'M kan grubunda bir çocuğun annesi ve babası kesinlikle M geni bulundurur.', 'B': 'N kan grubunda bir çocuğun anne ve babası M kan grubunda olamaz.', 'C': 'M kan grubunda olan bir bireyin N kan grubunda çocuğu olamaz.', 'D': 'İkisi de N kan grubunda olan bir çiftin tüm çocukları N kan grubundadır.', 'E': 'İkisi de MN kan grubunda olan bir çiftin homozigot genotipli bir çocuğun oluşma olasılığı, heterozigot genotipli bir çocuğunun oluşma olasılığından fazladır.'}
|
Solution: Tabloya göre A, B, C ve D deki yargılar doğrudur. İkiside MN kan grubunda olan bir çiftin 1/4 MM, 2/4MN, 1/4NN kan grubuna çocuğu olabilir. Correct Option: E
|
İnsanda alın kısmında saç çizgisinde sivri bir hattın bulunması “açık alınlılık” olarak adlandırılır. Açık alınlı olma ve olmama özellikleri otozomal bir gen tarafından kalıtılmaktadır. Soy ağacına göre, I. Açık alınlı olma özelliği baskın bir alel tarafından kontrol edilmektedir. II. 2. kuşaktaki açık alınlı tüm bireylerin genotipleri birbiriyle aynıdır. III. 3. kuşaktaki açık alınlı bireyin genotipinin heterozigot olma olasılığı 4 1’dür. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: Buna göre I. ve II. ifadeler doğrudur. 3. kuşaktaki açık alınlı bireylerin genotipinin heterozigot olma olasılığı 2 1 dir. Correct Option: D
|
Kan grubu genotipi ABrr olan bir birey için, l. Annesi 0 Rh+ kan grubuna sahip olamaz. ll. Babası kesinlikle r geni bulundurur. lll. Ar gametini 2 1 olasılıkla oluşturur. lV. 0 Rh– kan gruplu bir çocuğu olamaz. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'l ve ll', 'B': 'll ve lll', 'C': 'lll ve lV', 'D': 'l, ll ve lll', 'E': 'l, ll, lll ve lV'}
|
Solution: ABrr kan gruplu bir bireyin annesi 0 kan grubu (00) olamaz. Birey rr olduğu için babası kesinlikle r geni bulundurur. Ar gametini oluşturma olasılığı 2 1 dir. 0 geni taşımadığından 0 kan gruplu bir çocuğu olamaz. Correct Option: E
|
Annenin B, babanın AB kan gruplu olduğu bir ailede çocukların; l. AB, ll. A0, lll. 00, lV. AA kan grubu genotiplerinden hangilerine sahip olması kesinlikle beklenmez? options: {'A': 'Yalnız lll', 'B': 'Yalnız lV', 'C': 'l ve ll', 'D': 'll ve lll', 'E': 'lll ve lV'}
|
Solution: Bu durumda çocuklar A0, AB, BB, B0 (genotipinde) olabilir. AA veya 00 genotipinde çocuk olmaz. Correct Option: E
|
AB Rh(–) kan grubuna sahip bir bireyle ilgili olarak, aşağıdaki yargılardan hangisi doğru değildir? options: {'A': 'ABrr genotipindedir.', 'B': 'Alyuvarlarında A ve B antijenini bulundurur.', 'C': 'AB Rh(+) bireylerden kan alabilir.', 'D': '“Ar” gametini 1/2 olasılıkla oluşturur.', 'E': '“BR” gametini oluşturma olasılığı yoktur.'}
|
Solution: İlgili birey ABrr genotipindedir. 1/2 Ar 1/2 Br gametini oluşturabilir. Alyuvarlarında A ve B antijeni bulundurur. Rh(–) bireyler Rh(+) bireylerden kan alamaz. Correct Option: C
|
Bir sincap popülasyonunda kürk rengi karakteri dört farklı alel gen tarafından belirlenmekte olup bu genler arasındaki baskınlık durumu, A1 > A2 > A3 = A4 şeklindedir. Bu popülasyonda kürk rengi ile ilgili oluşabilecek genotip ve fenotip çeşitleri aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? options: {'A': '8 4', 'B': '8 5', 'C': '6 4', 'D': '10 5', 'E': '10 4'}
|
Solution: n.(n+1) = 4 . 5 = 10 çeşit genotip oluşabilir. 5 çeşit fenotip oluşabilir. Correct Option: D
|
Aşağıda bir ailenin kan grubu ile ilgili soy ağacı verilmiştir. Buna göre 5 numaralı bireyin kan grubu bakımından 1 numaralı birey ile aynı fenotipte olma olasılığı aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? options: {'A': '4', 'B': '16', 'C': '16', 'D': '3', 'E': '1'}
|
Solution: 5 numaralı bireyin 1 numaralı bireyle aynı fenotipte olma ihtimali 3/16 dır. Correct Option: B
|
Farelerde pigment oluşumundan sorunlu üç alel bulunur. Bu alellerle ilgili; B1 geni diğer genlere tam baskın olup, siyah renkli olmayı sağlar. B2 geni gri renkli olmayı sağlar ve B3 genine baskındır. B3 geni pigment oluşumunu sağlamaz ve homozigot durumda ölümcül etki yapar. Siyah renkli bir dişi ile gri renkli bir erkek çaprazlandığında bazı yavruların ölü doğduğu görülmüştür. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisi doğru değildir? options: {'A': 'Anne heterozigottur.', 'B': 'Babanın genotipi B2B3 tür.', 'C': 'Canlı doğan yavruların 2/3’ü siyah renkli olmuştur.', 'D': 'Canlı doğan yavrularının 1/3’ü gri renkli olmuştur.', 'E': 'Homozigot genotipli canlı yavru doğma olasılığı 3/4’dür.'}
|
Solution: Homozigot genotipli canlı yavru doğma olasılığı yoktur. Correct Option: E
|
Bir bireyin ürettiği gametlerin 1/2 sinde A geni bulunduğuna göre ilgili birey; l. A, ll. B, lll. AB, lV. 0 kan gruplarından hangilerine sahip olabilir? options: {'A': 'l ve ll', 'B': 'l ve lll', 'C': 'll ve lll', 'D': 'll ve lV', 'E': 'lll ve lV'}
|
Solution: Bireyin ürettiği gametlerin 1/2’sinde A geni bulunduğuna göre II. ve IV. kan grubuna sahip olamaz. I. (AA veya A0), III. (AB), 1/2 olasılıkla A geni bulunduran gamet oluşturabilir. Correct Option: B
|
Bir böcek türünde; 1. karakter: A1 > A2 > A3 2. karakter: B1 > B2 = B3 şeklinde baskınlık gösteren aleller ile ortaya çıktığına göre bu böcek türünde, her iki karakter açısından kaç farklı genotip ortaya çıkar? options: {'A': '9', 'B': '12', 'C': '18', 'D': '24', 'E': '36'}
|
Solution: 1. karakter için = n.(n+1) = 3 . 4 = 6 çeşit; 2. karakter için = n.(n+1) = 3 . 4 = 6 çeşit; 6 x 6 = 36 farklı çeşitte genotip ortaya çıkar. Correct Option: E
|
Yukarıdaki soy ağacında bir ailenin kan grubu kalıtımı verilmiştir. Buna göre, l. 1 ve 2 numaralı bireylerin 0 kan gruplu çocuklarının olma olasılığı 4/1’dir. ll. 3, 4 ve 5 numaralı bireyler heterozigot genotiplidir. lll. 5 numaralı bireyin 0 kan gruplu çocuğu olamaz. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: Buna göre verilen ifadelerin hepsi doğrudur. Correct Option: E
|
Bir memelide post rengi T1, T2 ve T3 şeklindeki üç alel gen tarafından ortaya çıkmaktadır. Bu aleller arasında; l. T1 > T2 > T3 ll. T1 > T2 = T3 lll. T2 > T3 = T1 lV. T1 = T2 = T3 şeklindeki durumların ortaya çıkarabileceği fenotip çeşidi sayısı arasındaki ilişki aşağıdakilerden hangisiyle ifade edilebilir? options: {'A': 'l < ll = lll < lV', 'B': 'll = lll < l < lV', 'C': 'l = ll = lll = lV', 'D': 'lV < lll = ll < l', 'E': 'l < ll < lll < lV'}
|
Solution: I. de 3 çeşit T, T, T3 II. de 4 çeşit T, T, T, TT3 III. de 4 çeşit T, T, T, TT3 IV. de 6 çeşit T, T2, T, TT, TT, TT3 I < II = III < IV Correct Option: A
|
Berk’in babası B annesi AB ve kardeşi A kan grubundadır. Ömer’in anne ve babası A, kardeşi 0 kan grubundadır. Buna göre, Berk’in Ömer’e A, B, 0 antijenleri bakımından sorunsuz bir şekilde kan verebilme olasılığı nedir? options: {'A': '1/2', 'B': '1/4', 'C': '1/6', 'D': '3/16', 'E': '1/32'}
|
Solution: Berkin Ömer’e sorunsuz olarak kan verebilmesi için A kan grubundan olması gerekir (4 1). Ömer’in A kan grubunda olma ihtimali ise 3’dür. İki olasılığın birlikte gerçekleşme ihtimali 1 x 4 4 3 = 3/16 dır. Correct Option: D
|
ARh (+) kan grubuna sahip kahverengi saçlı bir kadının BRh(–) kan grubuna sahip sarı saçlı bir kızı olmuştur. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisinin doğruluğu kesin değildir? options: {'A': 'Kadının kan grubu genotipi A0Rr’dir.', 'B': 'Kadın üç karakter bakımından da homozigot değildir.', 'C': 'Kızın babası BBRr kan grubu genotipindedir.', 'D': 'Kızın kan grubu genotipi B0rr’dir.', 'E': 'Kadın saç rengi karakteri bakımından heterozigot genotiplidir.'}
|
Solution: Annenin genotipi A0RrKk, kızın genotipi B0rrkk’dir. Kızın babası BBRr, BBrr, B0Rr veya B0rr genotipinde olabilir. Correct Option: C
|
Bir fare popülasyonunda X karakteri için X1 olmak üzere üç alel ve Y karakteri için Y1, Y2, Y3, X2, X3, X4 olmak üzere dört alel vardır. Bu iki karakter birlikte düşünüldüğünde toplam kaç farklı genotip oluşturulabilir? options: {'A': '12', 'B': '20', 'C': '32', 'D': '60', 'E': '100'}
|
Solution: X karakteri bakımından n(n+1)/2 = 4(5)/2 = 10 çeşit, Y karakteri bakımından n(n+1)/2 = 3(4)/2 = 6 çeşit. 10 x 6 = 60 farklı genotip oluşturabilir. Correct Option: D
|
Aşağıdaki soy ağacında bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Buna göre soy ağacında numaralandırılmış bireylerlerden hangilerinin kan gruplarının homozigot olma olasılığı vardır? options: {'A': '2 ve 4', 'B': '1, 3 ve 5', 'C': '1, 4 ve 7', 'D': '1, 2, 3 ve 4', 'E': '1, 3, 5, 6 ve 7'}
|
Solution: Birey 2 ve 4'ün kan gruplarının homozigot olma olasılığı vardır. Correct Option: A
|
AB0 sistemine göre kan grupları aynı olan anne ve babanın dünyaya gelen üç çocuğu için, I. Üçünün de kan grubu aynı olabilir. II. Üçünün de kan grubu farklı olabilir. III. Kan grubu fenotipleri aynı, ancak genotipleri farklı olabilir. IV. Anne ya da babalarından farklı bir kan grubuna sahip olabilirler. yargılarından hangileri söylenebilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, II, III ve IV'}
|
Solution: Anne ve babanın kan grubu AB kabul edilirse AB x AB çaprazlaması sonucu AA, AB, BB kan grubunda çocuklar dünyaya gelebilir. Buna göre verilen yargılardan tümü söylenebilir. Correct Option: E
|
Rh (–) bireylerin taralı olarak gösterildiği soy ağacı ile ilgili aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? options: {'A': '1 ve 2 numaralı bireyler kesinlikle heterozigot genotiplidir.', 'B': '7 ve 8’in çocuklarının tamamı Rh(–) kan grubuna sahip olur.', 'C': '5 ve 6 numaralı bireylerin Rh(–) çocuğunun olma olasılığı yoktur.', 'D': '6 numaralı bireyin Rh karakteri bakımından heterozigot genotipe sahip olma olasılığı 2 1’dir.', 'E': '3 ve 4 numaralı bireylerin Rh (+) kan grubuna sahip çocukları olabilir.'}
|
Solution: Buna göre eğer 5 ve 6 nın genotipi Rr ise Rh(–) kan grubuna sahip çocukları olabilir. Correct Option: C
|
Buna göre tavşanlarda kürk renginin kalıtımı ile ilgili, I. Genler arasındaki baskınlık durumu A1 > A2 > A3 > A4 şeklindedir. II. A1 geni sadece heterozigot durumdayken yabani tip kürk renginin oluşumunu sağlar. III. Albino tip kürk rengine sahip tavşanlar bu karakter bakımından sadece homozigot genotipte olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
|
Solution: Soy ağacına göre l. ve lll. ifadeler doğrudur. Ancak A1 geni diğerlerine baskın olduğundan sadece heterozigot değil, homozigot durumda da yabani tip kürk rengi oluşumu gözlenir. Correct Option: D
|
Kan grubu genotipleri A0Rr olan anne ile babanın çocukları ile ilgili, I. 00rr genotipinde olma ihtimali 16 ’dır. II. Anne ve babası ile aynı kan grubu fenotipinde olma ihtimali 16 ’dır. III. AARR genotipinde olma ihtimali 16 ’dır. IV. ARh (–) kan grubunda olma ihtimali 16 ’dır. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve II', 'C': 'II ve III', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, II ve IV'}
|
Solution: A0Rr x A0Rr çaprazlaması ile ilgili olarak, I. 00rr genotipinde bir çocuk olma olasılığı 1/16 dır. II. Anne ve babası ile aynı kan grubu fenotipinde bir çocuk (ARh+) olma ihtimali 9/16 dır. III. AARR genotipinde bir çocuk olma ihtimali 1/16 dır. IV. ARh(–) kan grubunda bir çocuk olma ihtimali 3/16 dır. (Cevap E) Correct Option: E
|
Tavşanlarda kürk rengi çok alellik gösteren bir karakter olup, dört farklı alel genle belirlenmektedir. Buna göre aleller; A1: Yabani kürk geni, A2: Gümüşi kürk geni, A3: Himalaya kürk geni, A4: Albino kürk geni şeklinde ifade edilir. Genler arasındaki baskınlık ilişkisi A1 > A3 > A2 > A4 şeklinde olduğuna göre, I. A1 alelini bulunduran bütün bireylerin fenotipi yabani II. Himalaya kürk rengi fenotipine sahip olan bireyler heterozigot genotipe sahip olamaz. III. Popülasyonda himalaya tipli tavşanlar ile gümüşi tipli tavşanların bulunma sıklığı eşittir. yargılarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: A1 aleli baskın olduğu için A1 alelini bulunduran bireylerin fenotipi yabani tiptedir. II. ve III. yargılar doğru değildir. (Cevap A) Correct Option: A
|
Aşağıdaki soy ağacında bir ailenin bazı bireylerinin Rh faktörü bakımından fenotipi verilmiştir. Buna göre numaralı bireylerden hangileri kesinlikle heterozigottur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I ve III'}
|
Solution: Buna göre III. birey kesinlikle heterozigottur. (Cevap C) Correct Option: C
|
Bir balık türünde pul pigmentlerinin üretiminden sorumlu üç alel bulunur. Bu alellerle ilgili olarak; P1 geni diğer genlere baskın olup siyah rengin oluşumunu sağlar. P2 geni beyaz renkli olmayı sağlarken, P3 geni tarafından baskılanmaktadır. P3 geni kırmızı rengin oluşmasını sağlarken, homozigot durumda ölümcüldür. özellikleri bilindiğine göre, siyah renkli dişi bir balıkla beyaz renkli erkek bir balığın çaprazlanması sonucu bazı yavruların kırmızı renkli olduğu gözlenmiştir. Buna göre, I. Annenin genotipi P1P3’dür. II. Babanın genotipi P2P2’dir. III. Beyaz renkli yavru oluşumu gözlenmez. açıklamalarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: Buna göre verilen açıklamaların tümü doğrudur. Correct Option: E
|
Aşağıdaki soy ağacında bir ailedeki bazı bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Soy ağacından elde edilen verilere göre numaralandırılarak gösterilen bireylerden hangilerinin kan grubu genotipi kesin olarak belirlenir? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: Buna göre ll numaralı bireyin kan grubu genotipi kesin olarak belirlenir. Correct Option: B
|
Aşağıda insanda “A” ve “a” alelleri ile taşınan bir özellik gösterilmiştir. Buna göre, I. a geninin kalıtımı çok alelliğe örnektir. II. a geni pleiotropizm özelliği gösterir. III. Homozigot ya da heterozigot durumda A geni fenotipte aynı etkiyi gösterir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'I ve III', 'E': 'II ve III'}
|
Solution: Homozigot ya da heterozigot durumda A geni fenotipte aynı etkiyi göstermez. a geni birden fazla fenotipik özelliği etkilediğinden pleiotropizm özelliği gösterir. Correct Option: B
|
Yukarıdaki soy ağacında bir ailedeki bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Buna göre X bireyi ile ilgili olarak, I. Dört farklı genotipe sahip olabilir. II. Üç farklı fenotipe sahip olabilir. III. AB genotipinde olma ihtimali 4 1’dür. açıklamalarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: A0 AB Buna göre verilen açıklamaların tümü doğrudur. Correct Option: E
|
Aşağıdaki soy ağaçlarında üç farklı aileye ait bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Numaralandırılan bireylerden hangilerinin kan grubu fenotipi kesinlikle aynı olamaz? options: {'A': '1 ve 2', 'B': '1 ve 3', 'C': '1 ve 4', 'D': '2 ve 3', 'E': '3 ve 4'}
|
Solution: Kan grubu fenotipleri arasında kesin bir farklılık olan bireyler belirlenmiştir. Correct Option: C
|
Yukarıdaki soy ağacında taralı bireyler aynı fenotipi göstermektedir. Buna göre kalıtımı soy ağacındaki gibi gerçekleşen karakter aşağıdakilerden hangisi olamaz? options: {'A': 'Sarı saçlılık (çekinik)', 'B': 'Rh(–) kan grubu (çekinik)', 'C': 'AB kan grubu (eş baskın)', 'D': 'Kahverengi gözlülük (baskın)', 'E': '0 kan grubu (çekinik)'}
|
Solution: Kahverengi gözlülük baskın bir özellik olduğundan çekinik fenotipli iki bireyin baskın fenotipli bir yavrusu olamayacağından kalıtımı verilen karakter kahverengi gözlülük olamaz. Correct Option: D
|
Tavşanlarda kürk renginden sorumlu dört alel ve bu alellerin fenotipe etkileri tabloda verilmiştir. Genler arasındaki baskınlık ilişkisi A1 > A2 > A3 > A4 şeklinde olduğuna göre aşağıdaki çaprazlamalardan hangisinde gri, chinchila ve albino fenotipe sahip yavruların oluşması beklenir? options: {'A': 'A1A4 x A2A4', 'B': 'A1A2 x A3A4', 'C': 'A1A1 x A2A2', 'D': 'A1A4 x A2A3', 'E': 'A1A2 x A2A4'}
|
Solution: A1A4 x A2A4 çaprazlaması sonucu A1A2 (Gri), A1A4 (Gri), A2A4(Chinchila), AA4 (Albino) fenotipine sahip yavruların oluşması beklenir. Correct Option: A
|
Berk’in annesi B, babası AB, kardeşi A kan grubundadır. Kayra’nın annesi ve babası A, kardeşi 0 kan grubundadır. Buna göre Berk’in Kayra’ya AB0 antijenleri bakımından sorunsuz bir şekilde kan verebilme olasılığı nedir? options: {'A': '0', 'B': '1', 'C': '1', 'D': '3', 'E': '16'}
|
Solution: Buna göre Berk 1 AB, 4 B0; Kayra 1 AA, 1 A0 ve 2 00 genotipinde olabilir. Bu durumda Berk 4 olasılıkla Kayra’ya sorunsuz şekilde kan verebilir. Correct Option: E
|
Bir erkeğin Y kromozomunun homolog olmayan kısmında bulunan gen ile kalıtılan bir özellik; l. tüm kız ve erkek çocuklarında, ll. erkek çocuklarında ve onların erkek çocuklarında, lll. erkek çocuklarının tüm çocuklarında verilenlerden hangilerinde görülebilir? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'll ve lll'}
|
Solution: Y kromozomu üzerinde bulunan bir gen babadan oğula kalıtılır. Kız çocuklarında görülmez. Correct Option: B
|
44 + XXY kromozom formülüne sahip bir birey ile ilgili, l. Gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşmuştur. ll. 2n + 1 kromozom sayısına sahiptir. lll. (22 + XX) kromozom formüllü bir yumurta ile (22+Y) formüllü bir spermin döllenmesi sonucu oluşmuş olabilir. açıklamalarından hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: 44 + XXY = 47 = 2n+1 kromozom formülüne sahip bir bireyde gonozom fazlalığı bulunduğu için gonozomlarda ayrılmama sonucu oluşmuştur. 22 + XX kromozom formülüne sahip bir yumurta ile normal bir spermin (22+Y) döllenmesi sonucu oluşmuş olabilir. Correct Option: E
|
Annesi renk körü olan bir erkek birey; l. XRXR ll. XRXr lll. XrXr genotiplerinden hangilerine sahip bir dişiyle evlenirse çocuklarında renk körlüğü gözlenmez? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'll ve lll'}
|
Solution: Annesi renk körü (XrXr) olan erkek bir birey kesinlikle renk körü (XrY) dür. Bu birey XRXr ile evlenirse bazı erkek ve kız çocuklarında, XrXr ile evlenirse tüm erkek ve kız çocuklarında renk körlüğü gözlenebilir. Correct Option: A
|
Sirke sineklerinde göz rengi geni X’e bağlı kalıtım gösterir. Kırmızı göz rengi (XK), beyaz göz rengine (Xk) baskındır. Kırmızı gözlü dişi ve erkek sineklerin çaprazlanması sonucunda kırmızı ve beyaz gözlü yavrular oluştuğuna göre, yorumlarından hangileri yapılamaz? options: {'A': 'Yalnız l', 'B': 'Yalnız ll', 'C': 'Yalnız lll', 'D': 'l ve ll', 'E': 'l, ll ve lll'}
|
Solution: Kırmızı gözlü dişi ve erkek sineklerin çaprazlanması sonucu kırmızı ve beyaz gözlü yavrular oluştuğuna göre çaprazlanan sineklerin genotipi XKXk (dişi) ve XKY (erkek)tir. Buna göre beyaz gözlü yavrular kesinlikle erkektir. Kırmızı gözlü dişi yavruların oluşma olasılığı 1/2 dir. Correct Option: C
|
İnsanlarda renk körlüğü, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel ile kalıtılmaktadır. Fenotipleri, I. renk körü dişi birey, II. sağlıklı dişi birey, III. renk körü erkek birey şeklinde olan ebeveynlerin birer erkek çocuklarının renk körü olduğu bilinmektedir. Buna göre, bu ebeveynlerden hangilerinin normal şartlarda renk körü bir kız çocuğuna sahip olma olasılığı yoktur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'Yalnız III', 'D': 'I ve II', 'E': 'II ve III'}
|
Solution: Fenotipleri verilen ebeveynlerin birer erkek çocuğu renk körü olduğuna göre ebeveynlerin genotipleri; I. XHXh –– XhY, II. XXh –– XHY, III. XHXh –– XHY şeklindedir. Buna göre II. ve III. ebeveynlerin renk körü kız çocuğuna sahip olma olasılığı yoktur. Correct Option: E
|
Dişlerdeki dentin maddesinin bozuk olması, X kromozomuna bağlı baskın bir gen tarafından kontrol edilir. Bir ailede bozuk dentin hastalığı olan bireyler aşağıdaki soy ağacında taralı olarak gösterilmiştir. Buna göre numaralandırılmış bireylerle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? options: {'A': 'l ve lll numaralı bireyler kesinlikle aynı genotiptedir.', 'B': 'll ve lV numaralı bireyler kesinlikle aynı genotiptedir.', 'C': 'lll numaralı bireyin tüm erkek çocukları bozuk dentin hastası olur.', 'D': 'V numaralı bireyinin tüm erkek çocukları normal dentin maddesine sahip olur.', 'E': 'V numaralı birey homozigot genotiplidir.'}
|
Solution: Soy ağacına göre, I. XHXh, II. XhY, III. XHXh, IV. XhY, V. XhXh genotipindedir. Buna göre III numaralı bireyin erkek çocuklarının normal dentin maddesine sahip olma olasılığı 1/2 dir. Correct Option: C
|
Aşağıdaki çaprazlamalardan hangisinde oluşabilecek erkek çocukların tamamı renk körü olurken, kız çocukların tamamı normal görüşlü olur? options: {'A': 'XrXr x XRY', 'B': 'XRXr x XrY', 'C': 'XRXR x XrY', 'D': 'XrXr x XrY', 'E': 'XRXr x XRY'}
|
Solution: XrXr x XRY çaprazlaması sonucu oluşacak erkek çocukların tamamı renk körü (XrY) olurken, kız çocukların tamamı taşıyıcı (XRXr) ancak normal görüşlü olur. Correct Option: A
|
Aşağıda verilen soy ağacında taralı bireyler hemofili hastasıdır. Buna göre “?” ile gösterilen bireyin hemofili hastası bir erkek olma olasılığı kaçtır? options: {'A': '0', 'B': '2', 'C': '1', 'D': '1', 'E': '1'}
|
Solution: “?” ile gösterilen birey 1 XHXh (taşıyıcı dişi), 1 XHY (sağlıklı erkek), 1 XXh (hemofili dişi) ve 1 XY (hemofili erkek) olabilir. Correct Option: D
|
Aşağıdaki soy ağacında bir ailedeki hemofili hastalığının kalıtımı gösterilmiştir. Soy ağacına göre hemofili bakımından hangi bireylerin kesin olarak heterozigot genotipli olduğu söylenir? options: {'A': '1 ve 3', 'B': '2 ve 4', 'C': '5 ve 7', 'D': '6 ve 8', 'E': '1, 5 ve 7'}
|
Solution: 1. XHXh, 2. XHY, 3. XhY, 4. XHXH/h, 5. XHXh, 6. XhY, 7. XHXh, 8. XhXh Correct Option: E
|
Aşağıda X ve Y gonozomları şematize edilmiştir. Buna göre harflerle gösterilen bölgelerin hangilerinde taşınan özellikler erkeklerde tek gen ile belirlenir? options: {'A': 'Yalnız b', 'B': 'Yalnız d', 'C': 'a ve b', 'D': 'a ve c', 'E': 'a, b, c ve d'}
|
Solution: X’e veya Y’ye bağlı genler ile kalıtılan karakterler erkek bireylerde tek gen ile belirlenir. Correct Option: D
|
P ve R genleri eş baskın olup X kromozomu üzerinde taşınmaktadır. P fenotipli bir dişi ile R fenotipli bir erkek bireyin çaprazlanması sonucu oluşan bireyler için, l. Erkeklerin tamamı P fenotipindedir. ll. Dişilerin tamamı heterozigottur. lII. Dişiler XPXR, erkekler XPY genotiplidir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız III', 'C': 'I ve II', 'D': 'll ve lll', 'E': 'l, ll ve lII'}
|
Solution: XPXP x XRY çaprazlaması sonucu XPXR (PR fenotipli) dişi ve XY (P fenotipli) erkek bireyler oluşabilir. Correct Option: E
|
Yukarıdaki soy ağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren anne ve babadan doğacak çocuğun bu özellikle ilgili genotipi aşağıdakilerden hangisi olamaz? options: {'A': 'XAXa', 'B': 'XaXa', 'C': 'XYa', 'D': 'XaY', 'E': 'XAY'}
|
Solution: Y kromozomunda taşınan bir karakterin dişi bireylerde görülme olasılığı yoktur. Correct Option: C
|
Yukarıda bir bölümü verilen soy ağacındaki bazı bireylere ait özellikler verilmiştir. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisinin doğruluğu kesin değildir? options: {'A': 'Hamza kan grubu genotipinde 0 genini bulundurur.', 'B': 'Normal şartlarda Ömer ve Sercan’da da kulak kıllılığı geni bulunması gerekir.', 'C': 'Hamza renk körlüğü ile ilgili geni annesinden almıştır.', 'D': 'Hamza’nın kız kardeşi kesinlikle renk körlüğü geni taşır.', 'E': 'Sercan’ın renk körlüğü ile ilgili geni bulundurup bulundurmaması annesine bağlıdır.'}
|
Solution: Hamza renk körlüğü genini annesinden almıştır. Ancak annesinin homozigot mu yoksa heterozigot mu olduğu, ayrıca babasının renk körlüğü geni bulundurup bulundurmadığı bilinmediğinden Hamza’nın kız kardeşinin renk körlüğü genini kesin olarak taşıdığı söylenemez. Correct Option: D
|
X ve Y kromozomları üzerinde bulunan bazı genlerin dizilişleri aşağıda verilmiştir. Buna göre, hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız II', 'B': 'I ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, III ve IV'}
|
Solution: Y kromozomunun 4 nolu seğmenti X kromozomu ile homolog olmadığına göre bu segmentte taşınan özellikler dişi bireylerde gözlenmez. X kromozomunun 1 numaralı segmenti ile Y kromozomunun 4 numaralı segmenti homolog olmadığında bu kısımda bulunan genler Y kromozomu üzerinde bulunmaz. Correct Option: B
|
k, l, m ve n gametlerinin döllenmesi ile ilgili aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? options: {'A': 'k ve m gametlerinin döllenmesi sonucu Trizomi X dişi birey meydana gelir.', 'B': 'l ve m gametlerinin döllenmesi sonu Turner sendromlu dişi birey meydana gelir.', 'C': 'k ve m gametleri döllendiğinde otozom, k ve n gametleri döllendiğinde gonozom fazlalığı olan bireyler oluşur.', 'D': 'l ve n gametlerinin döllenmesi sonucu oluşan birey yaşamaz.', 'E': 'k ve n gametlerinin döllenmesi sonucu Klinefelter sendromlu birey meydana gelir.'}
|
Solution: k ve m gametleri döllendiğinde de k ve n gametleri döllendiğinde de gonozom fazlalığı olan bireyler oluşur. Correct Option: C
|
Buna göre numaralarla gösterilen kedilerin hangisinde bu özelliğin ayrılmama sonucunda meydana geldiği kesindir? options: {'A': 'I', 'B': 'II', 'C': 'III', 'D': 'IV', 'E': 'V'}
|
Solution: V numaralı birey ayrılmama sonucu meydana gelmiştir. Correct Option: E
|
Bir ailede kız çocuklarının tamamı hemofili bakımından taşıyıcı, erkek çocuklarının ise tamamı hemofili ise bu ailede anne ve babanın genotipi aşağıdakilerden hangisi gibi olabilir? options: {'A': 'XHXH', 'B': 'XHXh', 'C': 'XhXh', 'D': 'XHXh', 'E': 'XhXh'}
|
Solution: Erkek çocuklarının tamamı hemofili ise anne XhXh, kız çocuklarının tamamı hemofili taşıyıcısı ise baba XHY olmalıdır. Correct Option: C
|
Yukarıdaki soy ağacında taralı bireyler renk körü olduğuna göre numaralandırılmış bireylerden hangilerinde renk körlüğü ile ilgili karakterin oluşmasında etkili olan çekinik gen kesinlikle bulunur? options: {'A': '1 ve 2', 'B': '3 ve 4', 'C': '1, 2 ve 3', 'D': '1, 3 ve 4', 'E': '1, 2, 3 ve 4'}
|
Solution: Buna göre 1, 3 ve 4 numaralı bireyler renk körlüğü ile ilgili çekinik geni kesinlikle bulundurur. Correct Option: D
|
Sirke sineklerinde göz rengiyle ilgili genler X kromozomu üzerinde taşınır. Kırmızı gözlü bir dişi sirke sineği ile beyaz gözlü bir erkek sirke sineğinin çaprazlanması sonucu oluşan F1 dölünden rast gele seçilen bir dişi ve bir erkek sirke sineğinin çiftleştirilmesi sonucu oluşan F2 dölünde sadece beyaz gözlü sirke sinekleri oluşmuştur. Bu durumun ortaya çıkmasında; I. F1 dölünde seçilen dişi bireyin homozigot çekinik genotipli olması, II. F1 dölünde seçilen erkek bireyin beyaz gözlü olması, III. F1 dölünde seçilen dişi ve erkek bireyin kırmızı göz geni bulundurmaması faktörlerinden hangileri etkili olmuştur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: Kırmızı göz geni beyaz göz genine baskın olduğuna göre çaprazlama XK F1 de XKXk, XkXk, XKY, XkY oluşabilir. Buna göre F2 dölünde sadece beyaz gözlü sirke sineklerin oluşumunda I, II ve III. faktörler etkili olmuştur. Correct Option: E
|
Renk körü ve hemofili bir baba ile bu özellikler bakımından homozigot sağlam bir annenin kızı, bu özellikler bakımından sağlıklı bir erkekle evleniyor. Bu evlilikten normal şartlarda; I. renk körü olmayan hemofili bir erkek, II. renk körü ve hemofili olmayan bir kız, III. renk körü ancak hemofili olmayan bir erkek, IV. renk körü ve hemofili taşıyıcısı bir kız fenotiplerine sahip çocuklardan hangileri meydana gelebilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'II ve III', 'C': 'III ve IV', 'D': 'I, II ve III', 'E': 'I, II, III ve IV'}
|
Solution: XHRXHR x XrhY (Kadının anne ve babası) XHRXhr x XHRY çaprazlaması sonucu XRhY (Renk körü olmayan hemofili erkek) XHRXHR (Renk körü ve hemofili olmayan kız) XHrY (Renk körü ancak hemofili olmayan erkek) XHRXhr (Renk körü ve hemofili taşıyıcısı kız) oluşabilir. Correct Option: E
|
Belirli bir karaktere etki eden K ve L genleri eş baskın olup X kromozomu üzerinde taşınmaktadır. K fenotipli bir dişi ile L fenotipli bir erkeğin çaprazlaması sonucu oluşan bireylerle ilgili aşağıdaki yargılardan hangisi söylenemez? options: {'A': 'Erkeklerin tümü K fenotiplidir.', 'B': 'Dişilerin tümü heterozigot genotiplidir.', 'C': 'Erkeklerin tümü XKY genotipine sahiptir.', 'D': 'Dişilerin tümü XKXL genotipine sahiptir.', 'E': 'XKXKY genotipli bir bireyin oluşması sperm oluşumundaki ayrılmamadan kaynaklanır.'}
|
Solution: XKXK x XY çaprazlaması sonucu XKXL (dişi), XKY (erkek) genotipinde bireyler oluşabilir. Buna göre A, B, C ve D deki yargılar söylenebilir. XKXKY genotipli bir bireyin oluşumu yumurta oluşumu sırasında gözlenen ayrılmamadan kaynaklanır. Correct Option: E
|
Aşağıdaki soy ağaçlarında taralı bireyler X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir özelliği fenotiplerinde göstermektedir. Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisine ulaşılamaz? options: {'A': 'X bireyinin sağlıklı erkek çocukları olabilir.', 'B': 'Y bireyinin sağlıklı erkek çocukları olabilir.', 'C': 'Y bireyinin taşıyıcı kız çocukları olabilir.', 'D': 'X bireyi taşıyıcı iken Y bireyi kesinlikle homozigot baskın özelliktedir.', 'E': 'X bireyinin taşıyıcı kız çocukları olabilir.'}
|
Solution: X bireyi homozigot veya heterozigot baskın fenotipe sahiptir. XAX a XAY XA XA/a Xa Y Xa XA Y Correct Option: D
|
Renk körlüğü hastalığı; l. X kromozomunda taşınma, ll. dişi bireylerde görülebilme, lll. erkek bireylerde tek gen ile kalıtılma, lV. erkek bireylere anneden kalıtılma özelliklerinden hangileri bakımından balık pulluluk hastalığından ayırt edilebilir? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'I ve III', 'C': 'II ve III', 'D': 'I, II ve IV', 'E': 'I, II, III ve IV'}
|
Solution: Renk körlüğü X kromozomu üzerinde çekinik genle kalıtılırken balık pulluluk Y kromozomu üzerinde kalıtılır. Renk körlüğü I, II ve IV ile balık pulluluktan ayırt edilebilir. X ve Y kromozomu üzerinde taşınan bir özellik erkeklerde tek gen ile kalıtılır. Correct Option: D
|
İnsanda otozom sayısı normal ancak iki gonozom bulunan bir yumurtanın normal bir sperm tarafından döllenmesi sonucunda; l. trizomi X, ll. down dişi, lll. klinefelter, lV. turner sendromlarından hangilerine sahip bireyler oluşabilir? options: {'A': 'I ve II', 'B': 'I ve III', 'C': 'II ve III', 'D': 'III ve IV', 'E': 'I, III ve IV'}
|
Solution: Yumurta + Sperm 22 + XX (22 +X) veya (22 + Y) Buna göre 44 + XXX (TrizomiX) veya 44 + XXY (Klinefelter) sendromlu bireyler oluşabilir. Correct Option: B
|
Aşağıdaki soy ağacında renk körü bireyler taralı olarak gösterilmiştir. Soy ağacı ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğru değildir? options: {'A': '1 nolu birey renk körlüğü genini taşımaktadır.', 'B': '5 nolu birey mutasyon sonucu oluşmuştur.', 'C': '4 nolu bireyin renk körü bir erkek çocuğunun olma olasılığı yoktur.', 'D': '3 nolu birey kesinlikle heterozigot genotiplidir.', 'E': '2 nolu birey renk körlüğü ile ilgili geni 1 nolu bireyden almıştır.'}
|
Solution: Buna göre 5 nolu bireyin mutasyon sonucu oluştuğu söylenebilir. Ancak 4 nolu bireyin renk körü bir erkek çocuğu olma olasılığı 1/2 dir. Correct Option: C
|
Aşağıda erkek bir bireye ait X ve Y gonozomlarında bulunan bazı genler şematik olarak gösterilmiştir. Şemaya göre, I. Bireye K bölgesindeki genler annesinden, M bölgesindeki genler babasından kalıtılmıştır. II. Birey K bölgesindeki genleri kız çocuğuna, M bölgesindeki genleri erkek çocuğuna aktarabilir. III. Bireyde tam renk körlüğü karakteri iki gen ile belirlenirken, renk körlüğü karakteri tek genle belirlenir. ifadelerinden hangileri doğrudur? options: {'A': 'Yalnız I', 'B': 'Yalnız II', 'C': 'I ve II', 'D': 'II ve III', 'E': 'I, II ve III'}
|
Solution: Erkek çocuklar X kromozomunu annelerinden L kromozomunu babalarından alırken kız çocukları X kromozomunun birini anneden diğerini babalarından alır. Dişiler XX, erkekler XY gonozomuna sahiptir. Buna göre ifadelerin tamamı doğrudur. Correct Option: E
|
Aşağıdaki soy ağacında renk körü ve hemofili hastası bireyler gösterilmiştir. Buna göre fenotipi bilinmeyen numaralandırılmış bireyler ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? options: {'A': '1 numaralı bireyde hemofili geni kesin olarak bulunur.', 'B': '2 ve 5 numaralı bireylerin fenotipi aynı olabilir.', 'C': '3 numaralı birey hemofili taşıyıcısı olabilir.', 'D': '4 numaralı birey 2 numaralı bireyden hemofili geni almış olabilir.', 'E': '5 numaralı birey hemofili ve renk körlüğü geni bulunduramaz.'}
|
Solution: 5 numaralı birey hemofili ve renk körlüğü geni bulunduramaz. 4 numaralı birey hemofili geni ancak annesinden almış olabilir. Correct Option: E
|
“?” ile gösterilen bireyin, alyuvarlarında A antijeni bulunduran bir erkek olma olasılığı nedir? options: {'A': '% 0', 'B': '% 25', 'C': '% 50', 'D': '% 75', 'E': '% 100'}
|
Solution: ?” ile gösterilen bireyin; A antijeni bulundurma olasılığı 2/4 = %25, erkek olma olasılığı 2/2 = 1dir. Correct Option: B
|
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.