instruction
stringclasses 1
value | input
stringlengths 35
560
| output
stringlengths 1
34.5k
|
|---|---|---|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLARIT 300 MG 10 FILM TABLET , Etken: Etodolak
|
\\nDolarit 300 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nDOLARİT 300 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablette 300 mg etodolak.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLARİT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLARİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLARİT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLARİT'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 / 121. DOLARIT nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLARIT; etkin madde olarak 300 mg etodolak içeren film kaplı tablettir. DOLARIT iltihapla oluşan karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steorid içermeyenantiinflamatuvar) ilaç grubundandır.\\nDOLARİT, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde endikedir:\\n Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (Osteoartrit),\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (Romatoid artrit)\\n Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal birhastalık (Ankilozan spondilit)\\n Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortayaçıkan, sıklıkla ayak başparmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileriderecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (Akutgut artriti)\\n Akut kas iskelet sistemi ağrıları\\n Ameliyat sonrası görülebilen iltihap, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (Post-operatifağrı)\\n Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (Dismenore)2. DOLARIT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLARlT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer,\\n DOLARIT'in herhangi bir bileşenine alerjiniz varsa,\\n Aspirin veya DOLARİT'in dahil olduğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örneğin:ibuprofen, selekoksib) karşı şiddetli alerjik reaksiyon yaşadıysanız (örneğin, şiddetli deridöküntüsü, kurdeşen, nefes alma zorluğu, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyihuylu büyüme (nazal polip), baş dönmesi),\\n Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damarı sorunları (örneğin; kalp krizi) için yüksek riskeneden olabilir. Kalp sorunları yaşıyorsanız, kalp yetmezliği şikayetiniz varsa veya uzunsüredir DOLARİT alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Son zamanlarda by-pass kalpameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz,\\n Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha öncedengeçirdiyseniz,\\n2 / 12\\n Daha önceden veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veyadelinmesi şikayetiniz olduysa,\\n Ciddi kalp, böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n 18 yaşından küçükseniz.DOLARİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresinebağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerinitaşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.\\nDOLARİT koroner arter bypass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.Sindirim sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyenetkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortayaçıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır.\\nAşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz doktorunuza söyleyiniz.\\n Sindirim sisteminde kanama, ülser ve perforasyon (delinme) belirtileri varsa ilacınkullanımını hemen kesiniz.\\nEğer;\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,\\n Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrarsöktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,\\n İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,\\n Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet) veya mide veya barsak sorunlarıgeçmişiniz varsa,\\n Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen burun ve yanaklardaki deri hastalığı, astım, burunboşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızda iltihaplanmavarsa,\\n3 / 12\\n Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları(örn; kalp yetmezliği) veya kalp damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardanherhangi birinin riskini taşıyorsanız,\\n Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidrasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kansodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,\\n Astım veya soluma güçlüğü gibi sorunlarınız varsa dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLARIT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLARIT'i alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. DOLARlT'i besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLARIT fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız DOLARIT'i kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLARIT'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, DOLARIT alırken emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nDOLARIT baş dönmesi veya sersemliğe neden olabilir. Alkol veya belli ilaçlarla beraber alındığında bu etkiler daha fazla belirginleşebilir. DOLARIT'e karşı nasıl tepkigöstereceğinizi öğrenene kadar araba kullanmayınız veya diğer muhtemel güvensiz işleriyapmayınız.DOLARIT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önce DOLARIT veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bir tepkime (reaksiyon) yaşadıysanız, bu ilacı kullanmayınız.\\n4 / 12\\nDOLARIT, 206,3 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez olarak kabul edilebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.\\n Kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar (Antikoagülanlar, örnek, varfarin,heparin içeren ilaçlar), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison içeren ilaçlar),depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin içeren ilaçlar [seçici serotonin geri alım(reuptake) inhibitörleri (SSRI'ler)]. Bu ilaçlarla birlikte alındığında mide kanaması riskiartabilir.\\n Fenilbutazon (özellikle romatizmal durumlarda kullanılan iltihap giderici bir ilaç) veyaprobenesid (ürik asit atılımını artırmak suretiyle gut tedavisinde kullanılır) içeren ilaçlarkullanıldığında DOLARİT'in yan etki riski artabilir.\\n DOLARIT ile birlikte kullanıldığında etkileri artabilecek ilaçlar ve gruplar şöyledir;Organ naklinde kullanılan siklosporin, kalp problemlerinde kullanılan digoksin, belirliduygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum, romatoid artrit (eklemlerdeağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) ya da sedef hastalığı gibidurumların tedavisi için kullanılan metotreksat, kinolonlar (örnek, siprofloksasin içerenilaçlar) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid içeren ilaçlar),\\n DOLARIT ile kullanıldığında etkileri azalabilecek grup ve ilaçlar Anjiotensin-dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril içeren ilaçlar) veya diüretikler(örnek, furosemid, hidroklorotiazit içeren ilaçlar).\\n DOLARIT kullanırken doktorunuza danışmadan ibuprofen, naproksen, diklofenak gibidiğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler), mifepriston (gebeliğisonlandırmak için kullanılır), aspirin almayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n5 / 123. DOLARİT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda DOLARİT'in diğer formları ile tedaviye devamedilmesi önerilebilir.\\nBir günde 4 tabletten fazla alınmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nDOLARİT tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır.\\nİlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız.\\nTabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDOLARİT 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOLARİT yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği:\\nBu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğerfonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir.\\nEğer DOLARİT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLARİT kullandıysanız:\\nBelirtiler (semptomlar); idrara çıkmada azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide bağırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkıveya kusmuk kanama belirtisi\\n6 / 12\\nolabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğü olabilir.DOLARİT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ilekonuşunuz.DOLARIT'i kullanmayı unutursanız:\\nBir DOLARİT dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozuatlayın. Sonra düzenli almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.DOLARİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDOLARİT tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOLARİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOLARIT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Şiddetli mide veya sırt ağrısı,\\n Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigaraiçmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraberalmak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz),\\n Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bubelirtiler mide bağırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),\\n Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik,\\n Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüsdarlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik),\\n İnme,\\n Göğüs ağrısı,\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı.\\n7 / 12\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EDOLAR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilirÇok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülebilirBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyorYaygın\\n Yorgunluk\\n Baş dönmesi\\n Ruhsal çöküntü (depresyon)\\n Sinirlilik\\n Bulanık görme\\n Kulak çınlaması\\n Hazımsızlık\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Bağırsakta gaz\\n Bulantı\\n Kabızlık\\n Mide iltihabı\\n Siyah dışkı\\n Kusma\\n Kaşıntı\\n Döküntü\\n Ağrılı idrar\\n Sık idrara çıkma\\n Titreme ve ateş\\n8 / 12\\nYaygın olmayan\\n Ciltte morarma\\n Kansızlık\\n Kanda kan pulcuklarının azalması\\n Kanama zamanında artış\\n Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma\\n Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi)\\n Ödem\\n Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış\\n Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı\\n Vücut kilosunda değişiklik\\n Tat almada bozukluk\\n Uykusuzluk\\n Bilinç bozukluğu\\n Uyuşukluk\\n Akıl karışıklığı\\n Işık hassasiyeti\\n Geçici görme bozukluğu\\n Göz içi iltihabı\\n Sağırlık\\n Yüksek kan basıncı\\n Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği\\n Yüz kızarması\\n Çarpıntı\\n Bayılma\\n Damar iltihabı\\n Kalpte ritim bozukluğu\\n Kalp krizi\\n Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi\\n Astım\\n Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyreden akciğer ödemi (pulmonerinfiltrasyon)\\n9 / 12\\n Hava yolu iltihabı (bronşit)\\n Nefes darlığı\\n Yutak iltihabı\\n Nezle\\n Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu boşlukların (sinüs) iltihabı\\n Susama\\n Ağız kuruluğu\\n Ağız yaraları\\n Yeme bozukluğu\\n Geğirme\\n İnce bağırsak iltihabı\\n Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme\\n Bağırsakta yara\\n Pankreas iltihabı\\n Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikteseyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı\\n Kalın bağırsak iltihabı\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme\\n Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit)\\n Karaciğer iltihabı\\n Safra kanalı kaynaklı sarılık\\n Sarılık\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer harabiyeti\\n Ciltte yaygın ödem\\n Terleme\\n Deri döküntüsü\\n Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü\\n Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı\\n Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden birhastalık (Stevens-Johnson Sendromu)\\n10 / 12\\n Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalığı(Toksik Epidermal Nekroliz)\\n Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilthastalığı (Eritema Multiforme)\\n Cilt renginde koyulaşma\\n Saç dökülmesi\\n Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü(Makülopapüler döküntü)\\n Işığa duyarlılık\\n Kan üre azotunda artış\\n Böbrek yetmezliği\\n Böbrek bozukluğu\\n Böbrek hücre harabiyeti\\n Mesane iltihabı\\n İdrarda kan görülmesi\\n Böbrek taşı\\n Böbrek iltihabı\\n Rahimde kanama düzensizlikleri\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtilerile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şokdahil)\\n Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalıktablosu (infeksiyon)\\n Baş ağrısı\\n Deri soyulması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan\\n11 / 12\\netkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. DOLARİT'in saklanması\\nDOLARİT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLARİT'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLARİT'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ŞehircilikBakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nDrogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nOğuzlar Mah. 1370. Sok. 7/3 06520 Balgat-Ankara\\nÜretim yeri:\\nDrogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\n06760 Çubuk-Ankara\\nBu kullanma talimatı ../../....tarihinde onaylanmıştır.\\n12 / 12\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLELAC 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) , Etken: Etodolak
|
\\nDolelac 500 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLELAC 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablet 500 mg etodolak içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen), Sodyum nişastaglikolat, Mikrokristalin selüloz, Kolloidal silikon dioksit, Polivinil pirolidon, Magnezyumstearat, Hidroksipropilmetil selüloz, Titanyum dioksit, Polietilen glikol 400.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLELAC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLELAC'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLELAC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLELAC'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLELAC nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLELAC, etkin madde olarak 500 mg etodolak içeren beyaz ya da beyazımsı renkli, oblong film kaplı tablettir. DOLELAC iltihapla oluşan karakterize durumlarıntedavisinde kullanılan (steorid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır.\\nDOLELAC, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:\\n Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (Osteoartrit),\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit),\\n Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal birhastalık (ankilozan spondilit),\\n Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortayaçıkan, sıklıkla ayak baş parmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerindeileri derecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı(akut gut artriti)\\n Akut kas iskelet sistemi ağrıları\\n Ameliyat sonrası görülebilen iltihap, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (post-operatifağrı)\\n Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (dismenore)\\n1/92. DOLELAC'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLELAC'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n DOLELAC'ın herhangi bir bileşenine alerjiniz varsa,\\n Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damar sorunları (örn; kalp krizi, inme) için yüksekriske neden olabilir. Kalp sorunları yaşıyorsanız, kalp yetmezliği şikayetiniz varsaveya uzun süredir DOLELAC alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Sonzamanlarda bypass kalp ameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz,\\n Daha önceden veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veyadelinmesi şikayetiniz olduysa,\\n Ciddi kalp, böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Aspirin veya DOLELAC'ın dahil olduğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örn:ibuprofen, selekoksib) karşı daha önce şiddetli alerjik reaksiyon yaşadıysanız (örn,şiddetli deri döküntüsü, kurdeşen, nefes alma zorluğu, burun boşluğu içindeki dokudasaplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip), baş dönmesi),\\n Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha öncedengeçirdiyseniz,\\n 18 yaşından küçükseniz.DOLELAC'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKalp damar sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresinebağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerinitaşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.\\nDELOLAC koroner arter bypass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.Sindirim sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Buistenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veyavermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksekrisk altındadır.\\nAşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz doktorunuza söyleyiniz.\\n Sindirim sisteminde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (budurumda ilacın kullanımını hemen kesiniz).\\nEğer;\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,\\n Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrarsöktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,\\n İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,\\n Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet) veya mide veya bağırsaksorunları geçmişiniz varsa,\\n2/9\\n Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri hastalığı, astım,burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızdailtihaplanma varsa,\\n Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları(örn; kalp yetmezliği) veya kan damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardanherhangi birinin riskini taşıyorsanız,\\n Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidrasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kansodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,\\n Astım veya soluma güçlüğü gibi sorunlarınız varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLELAC'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLELAC'ı alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. DOLELAC'ı besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarakkullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLELAC fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız DOLELAC'ı kullanmayınız, doktorunuzla temaskurunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLELAC'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, DOLELAC alırken emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nDOLELAC baş dönmesi veya sersemlik haline neden olabilir. Alkol veya belli ilaçlarla beraber alındığında bu etkiler daha fazla belirginleşebilir. DOLELAC'a karşınasıl tepki göstereceğinizi öğrenene kadar araba kullanmayınız veya diğer muhtemelgüvensiz işleri yapmayınız.DOLELAC'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLELAC 322.5 mg laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse butıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.\\n Kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar (Antikoagülanlar, örnek, varfarin,heparin içeren ilaçlar), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison içeren ilaçlar),depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin içeren ilaçlar [seçici serotonin geri alım\\n3/9\\n(reuptake) inhibitörleri (SSRI'ler)]. Bu ilaçlarla birlikte alındığında mide kanaması riski artabilir.\\n Fenilbutazon (özellikle romatizmal durumlarda kullanılan iltihap giderici bir ilaç) veyaprobenesid (ürik asit atılımını artırmak suretiyle gut tedavisinde kullanılır) içerenilaçlar kullanıldığında DOLELAC'ın yan etki riski artabilir,\\n DOLELAC ile birlikte kullanıldığında etkileri artabilecek ilaçlar ve gruplar şöyledir;Organ naklinde kullanılan siklosporin, kalp problemlerinde kullanılan digoksin, belirliduygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum, romatoid artrit (eklemlerdeağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) ya da sedef hastalığı gibidurumların tedavisi için kullanılan metotreksat, kinolonlar (örnek, siproflaksasiniçeren ilaçlar) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid içeren ilaçlar),\\n DOLELAC ile kullanıldığında etkileri azalabilecek grup ve ilaçlar Anjiyotensin-dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril içeren ilaçlar) veyadiüretikler (örnek, furosemid, hidroklorotiyazid içeren ilaçlar).\\n DOLELAC kullanırken doktorunuza danışmadan ibuprofen, naproksen, diklofenakgibi diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler), mifepriston(gebeliği sonlandırmak için kullanılır), aspirin almayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. DOLELAC nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda DOLELAC'ın diğer formları ile tedaviyedevam edilmesini önerebilir.\\nBir günde 2 tabletten fazla alınmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nDOLELAC tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır.\\nİlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız.\\nTabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayınız.Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımı:\\nDOLELAC 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.Yaşlılarda kullanımı:\\nEtodolak yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler.\\n4/9Özel kullanım durumları:Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğerfonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir.\\nEğer DOLELAC'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLELAC kullandıysanız:\\nBelirtiler (semptomlar); idrar çıkışında azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide bağırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkı veya kusmuk kanamabelirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi,sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğüolabilir.\\nDOLELAC 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DOLELAC'ı kullanmayı unutursanız:\\nBir DOLELAC dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse,kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermediğisürece günde 1 tabletten fazla almayın.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOLELAC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDOLELAC tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOLELAC'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLELAC'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz:\\n Şiddetli mide veya sırt ağrısı,\\n Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigaraiçmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraberalmak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz.),\\n Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bubelirtiler mide bağırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),\\n Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik,\\n Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüsdarlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik),\\n İnme,\\n Göğüs ağrısı,\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı.\\n5/9\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLELAC'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Yaygın:\\n Yorgunluk\\n Baş dönmesi\\n Ruhsal çöküntü (depresyon)\\n Sinirlilik\\n Bulanık görme\\n Kulak çınlaması\\n Hazımsızlık\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Bağırsakta gaz\\n Bulantı\\n Kabızlık\\n Mide iltihabı\\n Siyah dışkı\\n Kusma\\n Kaşıntı\\n Döküntü\\n Ağrılı idrar\\n Sık idrara çıkma\\n Titreme ve ateşYaygın olmayan:\\n Ciltte morarma\\n Kansızlık\\n Kanda kan pulcuklarının azalması\\n Kanama zamanında artış\\n Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma\\n Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi)\\n Ödem\\n Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış\\n Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı\\n Vücut kilosunda değişiklik\\n Tad alma bozukluğu\\n Uykusuzluk\\n6/9\\n Bilinç bozukluğu\\n Uyuşukluk\\n Akıl karışıklığı\\n Işık hassasiyeti\\n Geçici görme bozukluğu\\n Göz içi iltihabı\\n Sağırlık\\n Yüksek kan basıncı\\n Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği\\n Yüz kızarması\\n Çarpıntı\\n Bayılma\\n Damar iltihabı\\n Kalpte ritim bozukluğu\\n Kalp krizi\\n Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi\\n Astım\\n Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyreden akciğer ödemi (pulmonerinfiltrasyon)\\n Hava yolu iltihabı (bronşit)\\n Nefes darlığı\\n Yutak iltihabı\\n Nezle\\n Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu boşlukların (sinüs) iltihabı\\n Susama\\n Ağız kuruluğu\\n Ağız yaraları\\n Yeme bozukluğu\\n Geğirme\\n İnce bağırsak iltihabı\\n Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme\\n Bağırsakta yara\\n Pankreas iltihabı\\n Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikteseyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı\\n Kalın bağırsak iltihabı\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme\\n Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit)\\n Karaciğer iltihabı\\n Safra kanalı kaynaklı sarılık\\n Sarılık\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer harabiyeti\\n Ciltte yaygın ödem\\n Terleme\\n Deri döküntüsü\\n Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü\\n Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı\\n Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden birhastalık (Stevens-Johnson Sendromu)\\n7/9\\n Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalığı(Toksik Epidermal Nekroliz)\\n Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilthastalığı (Eritema Multiforme)\\n Cilt renginde koyulaşma\\n Saç dökülmesi\\n Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü(Makülopapüler döküntü)\\n Işığa duyarlılık\\n Kan üre azotunda artış\\n Böbrek yetmezliği\\n Böbrek bozukluğu\\n Böbrek hücre harabiyeti\\n Mesane iltihabı\\n İdrarda kan görülmesi\\n Böbrek taşı\\n Böbrek iltihabı\\n Rahimde kanama düzensizlikleri\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtilerile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şokdahil)\\n Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalıktablosu (infeksiyon)\\n Baş ağrısı\\n Deri soyulması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınızyan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunatıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerekkullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkısağlamış olacaksınız.5. DOLELAC'ın saklanması\\nDOLELAC'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLELAC 'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLELAC'ı kullanmayınız.\\n8/9\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nYenişehir Mah. Özgür Sok. No:16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx)\\n0 216 456 65 79 (Faks)[email protected]\\nÜretim Yeri:\\nGensenta İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nSanayi Cad. No: 13 Yenibosna, Bahçelievler/İstanbul\\nBu kullanma talimatı 30/06/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLGIT %5 KREM (50 G) , Etken: İbuprofen
|
\\nDolgit krem Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » İbuprofenKULLANMA TALİMATI\\nDOLGİT® % 5 Krem Cilt üzerine uygulanır.\\n Etkin madde: Her 100 gram krem etkin madde olarak 5 gram ibuprofen içerir.\\n Yardımcı maddeler: Orta zincirli dallanmış trigliseridler, gliserol monostearat, polioksietilen-30-stearat, polioksietilen-100-stearat, aluminyum stearat, 1,2-propandiol, para-hidroksibenzoik asit metilesteri sodyum tuzu, ksantan zamkı, lavanta esansı, neroli esansı, deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. DOLGİT nedir ve ne için kullanılır ?\\n2. DOLGİT® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLGİT nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLGİT® 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DOLGİT® nedir ve ne için kullanılır ?\\n DOLGİT® 50 gram krem içeren alüminyum tüp içinde kullanıma sunulmaktadır.\\n DOLGİT® ağrı kesici ve iltihap giderici, harici kullanıma yönelik bir ilaçtır.®\\n DOLGİT adale romatizması, ağrılı eklem hastalıkları (artroz), omurganın ve diğer\\neklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, eklem yakınındaki yumuşak dokunun\\n(eklem içi, sinir, sinir kılıfları, tendon ve eklem çevresi) iltihabi hastalıklarında, omuz sertliği, bel ağrısı, lumbago, spor ve kaza yaralanmalarındaki ezilme, burkulma, gerilmelerin dıştan veya destekleyici tedavisinde kullanılır.\\n2. DOLGİT®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DOLGİT®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İbuprofene veya DOLGİT® içeriğindeki propilen glikol ve/veya para-hidroksibenzoik asit metil esterine karşı aşırı duyarlılığınız var ise veya ağrı kesici veya anti romatizmal ilaçlara karşı alerjiniz var ise\\n Deri ve mukozanız üzerinde açık yaranız veya ekzemanız var ise\\n Gebeliğinizin son üç aylık döneminde iseniz DOLGİT® 'i kullanmayınız.\\nDOLGİT®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDOLGİT® 'in 14 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.\\nEğer:\\n 14 yaşından küçük iseniz\\n Astımınız, saman nezleniz ya da kronik obstrüktif akciğer hastalığınız varsa ya da, burun iç yüzünde şişme var ise veya özellikle yüksek ateşe bağlı belirtileri olan bir hastalığınız (kronik tıkayıcı akciğer hastalığı gibi) var ise\\n Ağrı kesici veya romatizma tedavisinde kullanılan herhangi bir ilaca karşı hassasiyetiniz var ise\\n Derinizde kaşınma, döküntü var ise\\nDOLGİT® ile tedavi edilen deri üzerine çocuklar dokunmamalıdır.\\nRahatsızlığınız 3 günden fazla sürer ise doktorunuz ile temasa geçiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız\\nDOLGİT®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nDOLGİT® haricen kullanılır. Bu sebeple DOLGİT® i yiyeceklerle temas ettirmeyiniz. Hamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğinizin esnasında gerekli olmadığı sürece DOLGİT® kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSadece ibuprofenin küçük miktarları ve vücutta yıkım ürünleri anne sütüne karışır. Bebek üzerinde şimdiye kadar bilinen olumsuz bir etkisi bilinmediği için, kısa süreli tedavilerde anne sütünün kesilmesine gerek yoktur. Ancak günlük doz olarak, 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluğunda uygulanan krem miktarı aşılmamalıdır ve uzun süreli tedavilerde anne sütünün erken kesilmesi düşünülmelidir.\\nBebeklerin emzirme sırasında bu ilacı vücutlarına almamaları için, emziren anneler bu ilacı meme üzerine sürmemelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDOLGİT® in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerine herhangi bir etkisi söz konusu değildir.\\nDOLGİT®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLGİT® in içeriğinde bulunan propilen glikol ciltte tahrişe sebep olabilir. Para-hidroksi benzoikasit metilesteri sodyum tuzu ise deriyi, gözü ve ağız burun iç yüzeyini hafif derecede tahriş edebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOLGİT®'in şu ana kadar diğer ilaçlarla karşılıklı etkileşimine rastlanmamıştır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOLGİT® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Özel bir tavsiyede bulunulmamışsa, DOLGİT® günde 3-4 defa, gereksinime göre daha sık, 4-10 cm uzunluğunda derinize sürüp ovunuz.\\n Tedavinizin süresine doktorunuz karar verir. Genelde, 2-3 hafta boyunca hergün DOLGİT® sürülmesi yeterli olur.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nSadece dışarıdan (haricen) kullanım içindir. Yutmayınız!\\nDOLGİT®'i cildinize sürünüz ve hafifçe ovunuz. Büyük bölgesel kan birikmesi (hematom) ve şişmelerde tedavinin başlangıcında sıkı bir bandaj kullanılması faydalı olabilir.\\nBu sayede kremin deriden daha fazla geçmesi sağlanabilir.\\nÇocuklarda kullanım:\\nDOLGİT®' in 14 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda kullanımı kısıtlayan özel bir durum yoktur.\\nKaraciğer/Böbrek yetmezliği :\\nKaraciğer ve böbrek yetmezliği gibi hastalıklarda kullanımı kısıtlayan özel bir durum yoktur. Deriden uygulanan ibuprofenin emilimi, sistemik kullanıma göre daha düşük olduğu halde, ibuprofen metabolizmasının böbrek fonksiyonlarındaki rolü nedeniyle, tüm bu tarz ilaçların tedavisinde olduğu gibi, ender olarak ibuprofen ile tedavi sırasında böbrek fonksiyon bozukluğu gözükebilir.\\nKullanmanız gerekenden fazla DOLGİT®\\nDOLGİT®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer önerilen dozu aşmış iseniz, kremi arındırıp su ile yıkayınız. Fazla miktarda\\nuyguladığınızda veya kazara aldığınızı düşündüğünüzde doktorunuz ile temasa geçiniz.\\nÖzel bir panzehiri yoktur.\\nDOLGİT® 'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları engellemek için çift doz almayınız.\\nEğer DOLGİT® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLGİT®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLGİT®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Sebebi belli olmayan burun akıntısı ve göz yaşarması veya kalıtsal yatkınlığı olan\\nhastalarda astıma benzer şekilde nefes almada güçlük\\n Tüm vücutta görülen kaşıntı, şişme, iltihap, kızarıklık ve ışığa karşı hassasiyet Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLGİT®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n İlacı sürdüğünüz bölgede kızarıklık,\\n İlacı sürdüğünüz bölgede kaşıntı\\n İlacı sürdüğünüz bölgede hassasiyet\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DOLGİT® 'in saklanması\\nDOLGİT® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nBu ilacı, 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan uzakta saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DOLGİT® 'i kullanmayınız Ruhsat Sahibi:\\nDOLORGIET Arzneimittel GmbH ve Co. KG 53754, St Augustin / Bonn - ALMANYA Lisansı ile\\nADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. Necipbey Cad. No: 88, 55020 - Samsun Tel: (0362) 431 60 45-46 Fax:(0362) 431 96 72\\nÜretici:\\nADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. Necipbey Cad. No: 88, 55020 - Samsun Tel: (0362) 431 60 45-46 Fax:(0362) 431 96 72 Bu kullanma talimatı en son 07/04/2011'de onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLINE 100 MG 50 ML SPREY , Etken: Etofenamat
|
\\nDoline Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Etofenamat (topikal)KULLANMA TALİMATI\\nDOLİNE İ.M. lg / 2 mİ Ampul Kas içine enjekte edilir.\\n Etkin madde:1g etofenamat içerir.\\nYardımcı maddeler:Hindistan cevizi yağı fraksiyonu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursalütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLİNE İ.M. nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLİNE İ.M. \\'yİ kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLİNE İ.M. nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLİNE İ.M. 'nin saklanması\\n1. DOLİNE İ.M. nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLİNE İ.M., 2 mPlik enjeksiyon solüsyonu içinde ağrı kesiciâltihap giderici ve ateş düşürücü özelliklere sahip 1 g etofenamat etkin maddesi içeren 1 ampüllük kutularda sunulan bir üründür.\\nEtofenamat, steroid olmayan analjezik/ anti-romatik ajanlar grubuna ait bir etkin maddedir ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar), ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahiptir.\\nAşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit)\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoit artrit)\\n Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit)\\n Zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak baş parmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, duyarlığa, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti)\\n Akut kas iskelet sistemi ağrıları\\n Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (postoperatif ağn)\\n Adet ağrısı (dismenore)\\nNot: Enjeksiyonluk çözelti, sadece etofenamatın lokal uygulamasının yararlı olmadığı veya uygun olmadığı durumlarda kullanılır. Kural olarak, tedavi tek bir enjeksiyonla sınırlandırılmalıdır.\\nDOLİNE İ.M. etkin maddesinin uygulanan yerden yavaş salınması nedeniyle, hızlı etki başlangıcı gereken hastalıklarda tedavinin başlatılması için uygun değildir.\\nYağlı formülasyondan etkin maddenin yavaş salımı nedeniyle, DOLİNE İ.M. uygulamasından sonra etki süresi 24 saate kadar uzayabilir.\\n2. DOLİNE İ.M.'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nHerhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLİNE İ.M.'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp-damar Sistemi Riski\\nNSAİ veya ağn kesici ilaçlar ölümcül olabilen inme, kalp krizi ve kalp-damar sistemiyle ilgili trombotik olay riskinin artmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle artabilir. Kalp-damar hastalığı veya kalp-damar hastalığı riski olan kişilerde daha fazla risk olabilir.\\nDOLİNE İ.M. koroner arter by-pass greft cerrahisinin hazırlığında ağn tedavisi için kullanılmamalıdır.\\nMide-Barsak Sistemi Riski:\\nNSAİ veya ağn kesici ilaçlar, mide veya barsak sisteminde delinme, ülserasyon ve kanama gibi ölümcül olabilen ciddi mide barsak sistemi yan etki riskinin artmasma neden olur. Bu yan etkiler tedavi sırasında herhangi bir zamanda ve uyarıcı semptomlar olmadan oluşabilir. Yaşlı hastalarda ciddi mide barsak olay riski daha yüksektir, (bkz. Bölüm 4.4)\\nEğer,\\n Etofenamata veya DOLİNE İ.M.'nİn içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığınız varsa.\\n Daha önceden aspirin veya başka bir steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaç kullanımı sonrasında astım, hınltılı solunum, burun akıntısı, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlar yaşadıysanız.\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha önceden geçirdiyseniz.\\n Kalbi besleyen damarlarınız (koroner damar) ile ilgili ameliyat olacaksanız.\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız.\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa.\\n Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa\\n Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz.\\n Emziriyorsanız\\n 18 yaşından küçükseniz.\\nDOLİNE İ.M. 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDOLİNE T.M. sadece risk-yarar oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılması gereken durumlar:\\nEğer,\\n Tetiklenebilir porfiri hastası iseniz {doğuştan veya sonradan gelişen kana rengini veren maddenin yapım bozukluğu; bu hastalığın akut atakları bazı maddelerle tetiklenebilir)\\nDOLİNE İ.M. sadece dikkatli tıbbi gözlemle kullanılması gereken durumlar: Eğer.\\n Daha önceden NSAİ veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa.\\n Aktif veya geçmişte mide veya oniki parmak bağırsağınızda ülser veya kanamanız (bir veya iki kanıtlanmış kanama veya ülser atağı) olduysa.\\n İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce geçirmişseniz.\\n Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız var ise\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa\\n Kalp hastalığınız veya ödem sorununuz varsa\\n Daha önce inme geçirmişseniz.\\n Yeni ameliyat geçirdiyseniz\\n 65 yaşın üzerindeyseniz veya vücudunuzu zayıf düşüren bir rahatsızlığınız varsa\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nDOLİNE İ.M.'in yivccek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan ünce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLİNE İ.M. hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe DOLİNE İ.M'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLİNE İ.M. 7 emzirme döneminde kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDOLİNE İ.M. özellikle tedavinizin başlangıç döneminde veya tedavi dozunuz artırıldığında dikkat durumunuzu etkileyebilir.\\nDOLİNE İ.M. alıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOLİNE İ.M.'i aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\n Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlar\\nDOLİNE İ.M. aşağıdaki ilaçlarla dikkatle kullanılmalıdır.\\n Anjiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılırlar)\\n Furasemid ve diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar\\n Antihipertansifler (yüksek kan basıncını düşüren ilaçlar)\\n Lityum (mani ve depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Metotreksat (romatoid artrit ve bazı kanser türlerinin tedavisinde kullanılır)\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kanın sulandıran varfarin ve benzeri ilaçlar\\n Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır)\\n Kortikosteroidler (inflamasyon, alerji veya organ transplantasyonu gibi oldukça geniş yelpazede kullanılan bir ilaç grubu)\\n Potasyum tutucu idrar söktürücüler\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSR1) (depresyon tedavisinde kullanılırlar)\\n Probenesid veya sülfinpirazon (kandaki artmış ürik asit düzeylerini düşürmek için kullanılırlar)\\n Alkol\\n Siklosporin (doku reddini önlemek için kullanılır)\\n Antidiyabetik ilaçlar (kan şekerini düşürmek için kullanılırlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyor sanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOLİNE İ.M. nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak DOLİNE İ.M. dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nGenel kullanım dozu, derin enjeksiyonla kas içerisine 1 ampul DOLİNE İ.M.'dir. Etofenamat tedavisinin sürdürülmesi düşünülüyorsa DOLİNE İ.M. uygulanmasından sonra tedaviye lokal olarak uygulayabileceğiniz DOLİNE JEL veya DOLİNE SPREY ile devam etmenizi söyleyebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDOLİNE İ.M. ampul, kas içine uygulama içindir. Ampulün kırılmasından sonra içerisindeki enjeksiyonluk çözelti bir şırıngaya çekilir ve yeterince uzun enjeksiyon iğnesi ile kas içerisine derin bir şekilde enjekte edilir. Çözeltiyi enjekte etmeden önce, herhangi bir kan damarının zarar görmediğinden emin olmak için şırınganın pistonu çok az geri çekilir.\\nAnafılaktik reaksiyonların (ani gelişen ağır alerji durumu) gelişme olasılığı nedeniyle DOLİNE İ.M. enjeksiyonundan sonra en az 1 saat izlenmeniz gerekebilir.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda DOLİNE İ.M. ile deneyim olmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda DOLİNE İ.M. kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nOlası istenmeyen etkilerden dolayı DOLİNE İ.M. yaşlı hastalarda dikkatli gözlemle kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa DOLİNE İ.M. kullanmayınız.\\nEğer DOLİNE İ.M.'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOLİNE İ.M. kullandıysanız:\\nDOLİNE İ. M'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer gerekenden daha fazla DOLİNE İ.M. kullanıldıysa. ilacın istenmeyen etkileri ve şiddeti artabilir. DOLİNE İ.M. aşırı dozda uygulanmışsa baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik ve bilinç bulanıklığı gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları yanında bulantı, kusma, karın ağrısı gibi belirtilere neden olabilir. Ek olarak mide-barsak kanalınızda kanama, karaciğer ve böbrek işlevlerinde bozulmalar ortaya çıkabilir. Eğer bu belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınız size yardımcı olacaktır.\\nDOLİNE İ.M.'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDOLİNE İ.M. ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nHerhangi bir etki oluşması beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLİNE İ.M'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nÇok yaygın (>1/10): 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın (>1/100 ila <1/10) : 10 hastanın birinde az, fakat 100 hastanın birinden fala görülebilir.\\nYaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100): 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek (>1/10.000 ila <1/1000): 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek ( <1/10.000): 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık ferecesi tahmin edilemiyor.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLİNE İ.M.'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi deri reaksiyonu formları (Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu)\\n Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür ve aşağıdakiler görülebilir:\\nYüz, dil ve boğazda şişme, ciltte döküntü, hırıltılı solunum, nefes almada zorlanma, solunum yolunu daraltan gırtlak(larenks) ödemi, astım krizine kadar gidebilen nefes alma zorluğu, kalp atım hızında artış, potansiyel öldürücü şoka ulaşabilen kan basıncı düşmesi, ateş veya şok ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon benzeri semptomlardan biri görüldüğünde\\nBu reaksiyonlar ilaç ilk kez kullanıldığında görülebilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nAşağıdaki istenmeyen etkilerin doza bağlı olduğu ve bireyler arasında kişiden kişiye değişebileceği akılda bulundurulmalıdır.\\nGenel olarak en sık gözlenen yan etkiler sindirim sistemi ile ilgilidir. Özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olabilen mide barsak ülseri (peptik ülser), perforasyon veya mide veya barsak kanaması ortaya çıkabilir.(bkz. bölüm 4.4.). Mide bulantısı, kusma, diyare, midede gaz toplanması, kabızlık, sindirim problemi, karın ağrısı, dışkının renginin koyulaşması, kan kusma, ağız ülserleri, kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi uygulamayı takiben bildirilmiştir (bkz. Bölüm 2.). Daha az sıklıkla, midede inflamasyon gözlenmiştir.\\nGenellikle gastrointesinal kanamanın gerçekleşme riski, NSAİ ilaçlarla tedavinin süresine ve kullanılan doz aralığına bağlıdır.\\nNSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili ödem, yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.\\nDOLİNE İ.M. gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard infarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilirler.\\nDOLİNE İ.M. için bildirilen istenmeyen bildirilen istenmeyen etkiler:\\nYaygın yan etkiler:\\nMide bulantısı, kusma, ishal gibi şikayetleri ve istisnai vakalarda kansızlığa neden olabilen hafif mide-barsak sisteminde görülebilecek kan kaybı.\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\nBaş ağrısı, eksitasyon, asabiyet, yorgunluk, sersemlik ve baş dönmesi.\\nHazım bozuklukları, midede gaz toplanması, karında kramp.İştah kaybı, mide ve oniki parmak barsağı ülserleri (bazen kanama ve perforasyonla birlikte olan)\\nCiltte döküntü ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları Kanda karaciğer enzimlerinde (serum transaminazlar) yükselme\\nSeyrek yan etkiler:\\nKan yapımıl bozuklukları (anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni). Başlangıç Semptomları ateş, boğaz ağrısı, ağızda yüzeyel lezyonlar. grip benzeri belirtiler, ciddi yorgunluk, burun kanaması ve ciltte kanamaları içerir. Uzun süreli tedavi alan hastaların kan tablosu düzenli aralıklarla izlenmelidir.\\nKusmuk, dışkı veya ishalde kan görülmesi Ürtiker ve/veya saç dökülmesi\\nKaraciğer hasarı (sarılıkla beraber olan veya olmayan hepatit, çok nadir vakalarda fulminan gidişli. nadiren prodromal semptomlar da olmadan). Bu nedenle, hastanın karaciğer değerleri düzenli olarak takip edilmelidir.\\nÖzellikle kan basıncı yüksek olan (hipertansif) hastalar ya da böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda ödem (periferal ödem) gelişebilir.\\nÇok seyrek yan etkiler:\\nÇarpıntı, göğüs ağrısı, yüksek kan basıncı ve dolaşım kollapsı.\\nKalp yetmezliği Hemolitik anemi\\nDuyularda bozukluk, tat alma duyusu bozuklukları, kulaklarda çınlama ve duymada geçici bozukluk, hafızada zayıflama, oryantasyon bozukluğu, havaleler, endişe hali, gece kabusları, titreme, depresyon ve diğer psikotik reaksiyonlar .\\nAğız mukozasında, dilde enflamasyonlar, yemek borusunda lezyonlar, alt karın bölgesinde şikayetler (öm. kanamalı kolit veya Crohn hastalığının / ülseratif kolitin şiddetlenmesi) ve kabızlık.\\nGörme bozuklukları (bulanık görme ve/veya çift görme)\\nDeride içi sıvı dolu kabarcıklı döküntü, egzema. kızarıklık, ışığa duyarlılık, kabarıklık (ayrıca alerjik purpura)\\nTek tük vakada: Akut böbrek yetmezliğinin eşlik edebileceği böbrek hasarı (interstisyel nefrit, papiller nekroz), idrarda protein (proteinüri) ve/veya idrarda kan (hematüri).\\nİzole vakalarda nefritik sendrom gelişebilir. Bu nedenle böbrek fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nİzole vakalarda pankreas enflamasyonu bildirilmiştir.\\nİzole vakalarda, kan damarlannda ve akciğerlerde alerjiye bağlı enflamasyon gözlenmiştir.\\nİzole vakalarda, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların uygulandığı anda enfeksiyona bağlı enflamasyon (nekrozitan fasiitis gelişimi) kötüleşebilir. Bu muhtemelen steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların etki mekanizması ile bağlantılıdır. Bu nedenle yeni bir enfeksiyona bağlı semptomlar gelişirse veya var olan semptomlarınız DOLİNE i.M. kullandığınızda kötüleşirse derhal doktorunuza danışınız. Herhangİbİr antibiyotik ya da anti-infeksiyöz bir tedavinin gerekliliği değerlendirilmelidir.\\nKas içi uygulama sonrası, yaygın olmayarak enjeksiyon yerinde lokal yan etkiler (yanma hissi) veya doku hasarı (steril apse oluşumu, yağlı doku veya deri nekrozu gibi)görülebilir.\\nYukanda bahsedilen yan etkiler için listelenen önerileri dikkate alınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz\\n5. DOLİNE İ.M9\\nDOLİNE İ.M'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve saklayınız.\\nambalajında\\n30°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLİNE İ.M.kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nTripharma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sanyer/İstanbul Tel: 0212 366 84 00 Fax: 0212 286 20 20\\nÜretim yeri:\\nİdol İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTopkapı / İstanbul\\nBu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLOREX %1 JEL (50 G) , Etken: Diklofenak Potasyum
|
\\nDolorex %1 Jel Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLOREX %1 Jel Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Her 1 g jel 10 mg diklofenak potasyum içerir.\\nYardımcı maddeler:Karbomer (974), adonia esansı, likit parafin (vazelin likit),\\nizopropil alkol, propilen glikol, makrogol setostearil eter, kokoil kaprilokaprat, trolamin (trietanolamin), saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLOREX nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. DOLOREX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLOREX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLOREX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLOREX nedir ve ne için kullanılır?\\n DOLOREX etkin madde olarak diklofenak potasyum içeren, jel formunda bir ilaçtır.\\n DOLOREX topikal kullanılan non-streoidal antiinflamafuvar preparatları olarakadlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Yalnızca harici kullanım içindir.\\n DOLOREX, 50 g'lık tüpler ile kullanıma sunulmaktadır.\\n DOLOREX yetişkinlerde\\no Burkulma, ezilme, incinme gibi kazalar ya da spor yaralanmalarının neden olduğu ağrı, inflamasyon (iltihaplanma) ve şişmede,o Yumuşak doku inflamasyonlarında (iltihaplanmalarında)o Bölgesel romatizma hastalıklarında kullanılır.2. DOLOREX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLOREX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\nDiklofenaka veya DOLOREX''in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var iseAsetilsalisilik asit (ağrı kesici bir ilaç) veya ibuprofen gibi diğer non-steroidalantiinflamatuvar ilaçlar ile hırıltı ya da kısa nefes alma (astım atağı), sıvı kabarcıklı deridöküntüsü ya da kurdeşen veya burun akıntısı gibi şikayetleriniz oluyorsaHamileyseniz (özellikle son 3 aylık dönemde) kullanmayınız.\\nDOLOREX'i açık yaralara ya da hasar görmüş, döküntülü ve ekzemalı cilt üzerine uygulamayınız.\\nÇocuklarda ve 14 yaşından küçük adolesanlarda kullanmayınız.DOLOREX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\nDOLOREX, oldukça geniş deri alanlarına ve uzunca bir süre uygulandığında sistemik yan etki olasılığı göz ardı edilemez. Bu nedenle geniş alanlara uygulanacaksa veya uzunsüreli tedavi amacıyla kullanacaksanız dikkatli kullanınız.\\nSistemik yan etkilerin artışına neden olabileceğinden, DOLOREX'i non-steroidal anti-inflamatuar (NSAİ) ilaçlar ile birlikte dikkatli kullanınız.\\nDOLOREX yalnızca harici kullanım içindir. Ağız içine uygulamayınız. Yutmayınız. DOLOREX'in gözle temasından kaçınınız. Gözle teması durumunda gözünüzü temizsuyla yıkayınız. Rahatsızlık devam ederse doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.DOLOREX kullandığınız sürede aşırı güneş ışığına maruz kalmayınız.\\nDeri döküntülerinizin olması durumunda tedavinizi durdurunuz.\\nDOLOREX kapatıcı olmayan bandajlarla kullanılabilir; ancak hava geçirmeyen kapatıcı bandajlar kullanılmamalıdır.\\nDiklofenak içeren diğer ürünlerle birlikte kullanmayınız.\\nMide ve bağırsak kanaması öykünüz varsa dikkatli kullanınız.\\nBronşiyal astım ya da alerjik hastalığınız var ise bronkospazm (akciğer alt solunum yollarının geçici olarak daralması) görülebileceğinden dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLOREX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLOREX'in uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLOREX'i gebeliğiniz boyunca, özellikle üçüncü üç aylık dönemde kesinlikle kullanmayınız.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDiğer NSAİ ilaçlar gibi, diklofenak da küçük miktarlarda anne sütüne geçmektedir. DOLOREX'i kesinlikle gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanmayınız. Doktorunuztarafından kullanılması gerekli görüldüğünde geniş alanlara uygulamayınız, uzun sürelikullanmayınız ve göğüs üzerine uygulamayınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOLOREX'in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi yoktur.\\nDOLOREX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOLOREX nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler:\\nDOLOREX'i günde 3-4 defa derinin etkilenen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uygulayınız. Gerekli olan miktar ağrılı yerin genişliğine bağlıdır. Örneğin: 2-4 gram DOLOREX (kiraz ileceviz büyüklüğü kadar miktarda) yaklaşık olarak 2.0-2.5 cm çapında bir alanı tedavi etmek içinyeterlidir.\\nDOLOREX'i günde 4 defadan fazla kullanmayınız.\\nDOLOREX'in gözle temasından kaçınınız. Gözle teması durumunda gözünüzü temiz suyla yıkayınız. Rahatsızlık devam ederse doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLOREX'i doktor tavsiyesi haricinde kas ve eklem ağrılarında (incinme, burkulma, ezilme gibi) ya da tendonitte 2 hafta, artrit ağrısında 3 haftadan uzun süreli kullanmayınız. 7 günkullanmanız sonucunda ağrı ve şişlik durumunda bir gelişme olmazsa ya da daha kötüyegiderse doktorunuza danışınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nDerinin ağrıyan ya da şişen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uygulayınız. Ovma sırasında hafif serinletici bir etki hissedebilirsiniz. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız (tedavi edilenbölge elleriniz değilse).Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOLOREX'in çocuklarda ve 14 yaşın altındaki adolesanlarda kullanımı için etkililik ve güvenlilik verisi bulunmamaktadır. Bu sebeple; çocuklarda ve 14 yaşın altındaki adolesanlardakullanılmamalıdır.\\n14 yaş ve üzeri adolesanlarda, ağrı için 7 günden uzun süre kullanılması ya da semptomların kötüleşmesi durumunda doktora danışılması önerilmektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda DOLOREX'in yetişkin dozları kullanılabilir.Özel kullanım durumları:\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nEğer DOLOREX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLOREX kullandıysanız:\\nDOLOREX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSiz veya çocuğunuz yanlışlıkla DOLOREX'i yutarsa, derhal doktorunuza veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.DOLOREX'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer DOLOREX'in bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.DOLOREX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBilgi bulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOLOREX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nGörülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\nBelge DoAşağıdakilerden biri olursa DOLOREX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Çok seyrek:\\n Ağız, yüz, dil ve boğazda şişme\\n Sıvı kabarcıklı deri döküntüsü ya da kurdeşen\\n Hırıltı ya da kısa nefes alma, ya da göğüste sıkışma hissi (astım)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLOREX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın:\\n Ekzema (Mayasıl), eritem (Deride kızarıklık) , dermatit (deri iltihabı), (kontakt dermatit(deriye doğrudan temas ile gelişen deri iltihabı dahil), kaşıntı\\n Döküntü\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:\\n KaşıntıSeyrek:\\n İçi sıvı dolu kesecikler barındıran cilt iltihabı (Büllöz dermatit)Çok seyrek:\\n Işığa hassasiyet\\n İçi irinle dolu kesecikler barındıran döküntüler\\n Aşırı hassasiyet reaksiyonları (ürtiker (kurdeşen) dahil), yüz, ağız ve gırtlakmukozasında ödem görülmesi (anjiyoödem)\\n AstımBilinmiyor:\\n Dökülme, ciltte renk değişikliği\\n Kızarıklık\\nBunlar DOLOREX'in hafif yan etkileridir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nBelge Do\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde^'ei'ialan^İlaçızYiarinEtkinBiıtdirimi ikonuna tıklayarak ya da 0\\n) Kodu: lZW56aklUZmxXS3k0RG83YnUyRG83S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. DOLOREX'in saklanması\\nDOLOREX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DOLOREX'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizDOLOREX'ikullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 30/11/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLORIN COLD 30 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLOSPAS FILM TABLET (30 TABLET) , Etken: Otilonyum Bromür, Simetikon
|
\\nDolospas 40 Mg/80 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLOSPAS 40 mg/80 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin maddeler:40 mg otilonyum bromür ve 80 mg simetikon\\nYardımcı maddeler:Kolloidal silikondioksit (300), silisifiye mikrokristalin selüloz (ProsolvSMCC 90), laktoz granül (sığır sütü), kolloidal silikondioksit (200), magnezyum stearat,kopovidon (Kollidon VA 64 Fine), kollidon CL, Opadry AMB yellow 80W22002 (lesitin,titanyum dioksit, xantham gum, talk, sarı demir oksit, polivinil alkol)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLOSPAS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLOSPAS' ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLOSPAS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLOSPAS' ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLOSPAS nedir ve ne için kullanılır?\\nOtilonyum bromür ve simetikon, DOLOSPAS'ın etkin maddeleridir. Otilonyum bromür, antispazmodik (spazm giderici) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Sindirimkanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarını hafifletir ve artmış motiliteyi (bağırsakkaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontrol etmek gibi) düzenler. Simetikon da sindirimkanalında aşırı gazın yarattığı ağrıyı dindirmek için kullanılan bir gaz gidericidir.\\nDOLOSPAS 30 ve 90 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.\\nDOLOSPAS spazm ve gaz ağırlıklı hastalıklarda kullanılmaktadır. Bu rahatsızlıklardan bazıları;\\n¦ İrritabl bağırsak sendromu (IBS- Bağırsaklarda organik bir sebep olmaksızın gözlenen fonksiyona ait rahatsızlıkları içeren hastalık grubu) ve distal enterik (bağırsakların sonkısımlarına ait) bölgenin spastik-ağrılı durumlarında spazm çözücüdür.\\n1/5\\n¦ DOLOSPAS sindirim kanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarınıhafifletir ve artmış motiliteyi (bağırsak kaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontroletmek gibi) düzenler.\\n¦ Spazmların özellikle gaz nedeniyle olduğu/artış gösterdiği durumlarda sindirimkanalında aşırı gazın yarattığı ağrı durumlarını dindirmek için kullanılır.2. DOLOSPAS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLOSPAS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Otilonyum bromür ve simetikon ya da DOLOSPAS'ın içeriğindeki yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa\\n Sindirim sisteminde delinme, tıkanma veya bunların şüphesi varsa\\nAyrıca DOLOSPAS'ın çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.DOLOSPAS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Glokom varsa (göz küresindeki basıncın arttığı bir göz hastalığı)\\n Prostat bezinde büyümeniz varsa (prostatik hipertrofi olarak da bilinir)\\n Mideden bağırsağa geçen kanalda daralmanız varsa (pilorik stenosis)\\n Bağırsak tembelliği (atoni) sebebiyle kabızlıktan şikayetçiyseniz (örn; şeker hastalığınedeniyle) DOLOSPAS sindirim sistemi kaslarını gevşetir. Bu nedenle, daha sıklıklaşeker hastalarında görülen, kabızlık veya bağırsak tembelliği (atoni) şikayetiniz varsaDOLOSPAS'ı dikkatle kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLOSPAS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, eğer hamileyseniz DOLOSPAS kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, emziriyorsanız DOLOSPAS kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız.\\n2/5Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı etkileri üzerine bir çalışma yapılmamıştır. DOLOSPAS'ın olumsuz olarak etkilemediğine yeterince emin oluncaya kadar motorlu taşıtlar dahil tehlikeli makinelerkullanılmamalıdır.DOLOSPAS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLOSPAS, laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere intoleransınızın olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDOLOSPAS, lesitin (soya) içermektedir. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLevotiroksin içeren ilaçların (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) DOLOSPAS ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınmasıgerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOLOSPAS nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDaima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri bir miktar su ile birlikte, kırmadan, ezmeden ya da çiğnemeden tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Çocuklar için kullanımı uygun değildir.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer DOLOSPAS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLOSPAS kullandıysanız\\nDOLOSPAS ile hiçbir doz aşımı etkisi rapor edilmemiştir.\\nAncak, eğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız ve iyi hissetmiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz ya da en yakın hastaneye gidiniz, ilacın kutusunu veya bu kullanmatalimatını mümkünse yanınıza alınız.\\n3/5\\nDOLOSPAS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DOLOSPAS'ı kullanmayı unutursanız\\nBir dozu almayı unuttuysanız, hatırladığınız anda sonraki dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOLOSPAS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nİlacınızı size reçete edildiği gibi kullanmazsanız, tedaviden bir fayda göremeyebilirsiniz. Ancak, tedavinin erken sonlandırılmasına bağlı hiçbir yan etki beklenmez. Ürünün kullanımıyla ilgilidaha detaylı sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLOSPAS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, DOLOSPAS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes almada ya da yutkunmada zorluk, yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişme, ciltte döküntü ya da şişlikler olan şiddetli kaşıntı gibi alerjik reaksiyon belirtileri\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yaygın deri döküntüsü\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBilinmiyor\\n Baş ağrısı\\n İshal\\n Mide bulantısı\\n Kusma\\n4/5\\nMide ağrısı Burun akıntısı, nezleYutak iltihabı\\nBunlar DOLOSPAS'ın hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler seyrek görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. DOLOSPAS'ın saklanması\\nDOLOSPAS 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLOSPAS 'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLOSPAS'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nTripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mah. Tunç Cad. No:3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatı.../..../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLPHIN 500 MG 10 FILM TABLET , Etken: Diflunisal
|
\\nDolphin 500 mg tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) » NONNARKOTİK ANALJEZİKLER » Salisilik Asit ve Türevleri » DiflunisalKULLANMA TALİMATI DOLPHİN 500 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her film tablet 500 mg diflunisal içerir.\\nYardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat, hidroksipropil selüloz, mikrokristalin selüloz PH 101, magnezyum stearat, titanyum dioksit, hidroksipropil metilselüloz 15 cP, talk, FD&C Yellow No.6 HT.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti-yaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLPHİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLPHİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLPHİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLPHİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DOLPHİN nedir ve ne için kullanılır?\\n Her film tablet 500 mg diflunisal içerir. Diflunisal, nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer alır. NSAİİ'ler ağrı ve inflamasyonun (iltihabın) tedavisinde kullanılmaktadır.\\n DOLPHİN, 10 film tablet içeren blister ambalajlarda bulunur.\\n DOLPHİN,\\n- Kas iskelet ağrıları, adet sancısı (dismenore), diş ağrısı, ameliyat sonrası (postoperatif) ağrı gibi hafif ve orta şiddetteki ağrıların semptomatik tedavisinde,\\n- Dejeneratif eklem hastalığı (osteoartrit) ve eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalığa (romatoid artrit) eşlik eden ağrı ve iltihabın tedavisinde kullanılır.\\n2. DOLPHİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDOLPHİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Diflunisale veya DOLPHİN'in içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlığınız varsa,\\n Aspirin veya diğer NSAİİ kullanımı sonrasında astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlarla karşılaşmış iseniz kullanılmamalıdır.\\nDOLPHİN, koroner arter bypass ameliyatı geçirenlerde ameliyat öncesi ağrı kesici olarak kullanılmamalıdır.\\nDOLPHİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kan pıhtılaşmasıyla ilgili sorunlarınız varsa,\\n Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise,\\n Kalp yetmezliği ve ödem varsa,\\n Önceden geçirmiş olduğunuz peptik ülser hastalığınız varsa,\\n Karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa,\\n Astımınız varsa,\\n Yaşınız 65 üzerinde ise,\\n Yakın bir zamanda cerrahi bir işlem geçirecekseniz,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDOLPHİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLPHİN'i yemeklerle birlikte almalısınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz DOLPHİN'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız DOLPHİN'i kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDOLPHİN'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ait herhangi bir veri yoktur.\\nDOLPHİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLPHİN her dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu miktar için herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer;\\n Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri (yüksek tansiyon ve kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılırlar)\\n Asetaminofen (ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır)\\n Antasitler (hazımsızlık tedavisinde kullanılır)\\n Aspirin (ağrı kesici, kanı sulandırıcı olarak kullanılır)\\n Diüretikler (idrar söktürücü olarak kullanılır)\\n Lityum (psikiyatride kullanılır)\\n Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Nonsteroid antiinflamatuvar gruba ait diğer ilaçlar\\n Antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar)\\nKullanıyorsanız doktorunuza haber veriniz. Bu ilaçlar DOLPHİN ile etkileşim gösterirler.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOLPHİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKas iskelet ağrıları, dismenore, diş ağrısı, postoperatif ağrı gibi hafif ve orta şiddetteki ağrılar:\\nDOLPHİN, 1000 mg'lık başlangıç dozunu takiben günde 2 veya 3 defa 500 mg dozunda uygulanır. Doz hastanın yaş ve kilosuna veya tedaviye alınan cevaba göre ayarlanır. Günde 1.5 g'lık idame dozunun aşılmaması önerilir.\\nOsteoartrit veya romatoid artrit:\\nTavsiye edilen günlük doz 500 mg - 1000 mg'dır. Bu doz günde bir defada veya ikiye bölünmüş dozlar halinde verilebilir. Dozaj ağrının tabiatına ve şiddetine göre ayarlanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDOLPHİN sadece ağızdan kullanım içindir.\\nTabletleri çiğnemeden veya kırmadan yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin bir bardak su ile).\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n12 yaşından küçük çocuklarda DOLPHİN'in kullanılması tavsiye edilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDOLPHİN, 65 yaş ve üzerindeki yaşlıların tedavisinde dikkatle kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nDOLPHİN, böbrek yetmezliğinde dikkatle kullanılmalı ve daha düşük dozlar uygulanmalıdır. DOLPHİN tedavisi sırasında, karaciğer hastalığına işaret eden klinik belirti ve semptomlar gelişirse DOLPHİN kesilmelidir.\\nEğer DOLPHİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOLPHİN kullandıysanız:\\nDOLPHİN'den fazla miktarda yutmanız durumunda, derhal size en yakın hastanenin acil servis bölümüyle veya doktorunuzla temasa geçiniz. Doz aşımı belirtileri şunlardır: Uyuşukluk, kusma, bulantı, ishal, kalp atımının hızlanması, terleme, kulak çınlaması, yönünü şaşırmak ve sersemliktir.\\nDOLPHİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDOLPHİN'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDOLPHİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nEğer DOLPHİN almayı bırakmak isterseniz, doktorunuzla konuşunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLPHİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLPHİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Mide-bağırsak kanaması\\n Bronş spazmı ile birlikte ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden döküntü, iltihap, deride içi sıvı dolu kabarcıklar)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLPHİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Mide-bağırsak ülseri, gastrit, anormal karaciğer fonksiyonu, sarılık, safra akışının yavaşlaması veya durması, karaciğer iltihabı.\\n Hayal görme, zihin karışıklığı,\\n Kafada uyuşma hissi\\n Bulanık görme dahil olmak üzere geçici görme bozuklukları\\n Ağız içinde iltihap\\n Pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi sayısında azalma, beyaz kan hücreleri sayısında azalma, kansızlık\\n Ağrılı idrar yapma, böbrek bozukluğu, böbrek iltihabı, idrarda kan tespit edilmesi, idrarda protein tespit edilmesi\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Bulantı, kusma, hazımsızlık, mide-bağırsak ağrısı, ishal, kabızlık ve gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik, iştahsızlık\\n Uyuklama hali, uykusuzluk, sinirlilik, depresyon\\n Sersemlik, baş ağrısı, yorgunluk, kuvvetsizlik, ödem, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi\\n Kulak çınlaması\\n Döküntü, kurdeşen, kaşıntı, terleme, ışığa duyarlılık Bunlar DOLPHİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DOLPHİN'in saklanması\\nDOLPHİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLPHİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükdere Cad. 34398 Maslak - İstanbul\\nÜretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇanta 34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLTE %0,5 GOZ DAMLASI 5ML 1 ADET , Etken: Loteprednol Etabonat
|
\\nDolte %0.5 Göz Damlası, Süspansiyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLTE %0.5 göz damlası, süspansiyon Steril\\nGöze damlatılır.\\nEtkin madde:Her 1 ml'sinde 5 mg loteprednol etabonat içerir.\\nYardımcı maddeler:Disodyum edetat, gliserin, tiloksapol, povidon K-90, benzalkonyumklorür %50, hidroklorik asit, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBU KULLANMA TALIMATıNı SAKLAYıNıZ. DAHA SONRA TEKRAR OKUMAYA IHTIYAÇ DUYABILIRSINIZ.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBU ILAÇ KIŞISEL OLARAK SIZIN IÇIN REÇETE EDILMIŞTIR, BAŞKALARıNA VERMEYINIZ.\\nBU ILACıN KULLANıMı SıRASıNDA, DOKTORA VEYA HASTANEYE GITTIĞINIZDE DOKTORUNUZA BU ILACıKULLANDıĞıNıZı SÖYLEYINIZ.\\nBU TALIMATTA YAZıLANLARA AYNEN UYUNUZ. İLAÇ HAKKıNDA SIZE ÖNERILEN DOZUN DıŞıNDA YÜKSEKVEYA DÜŞÜK DOZ KULLANMAYıNıZ.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLTE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLTE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLTE nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. DOLTE'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLTE nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLTE, kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubuna aittir.\\nBeyaz renkli homojen süspansiyon içeren 5 ml'lik şeffaf LDPE (düşük yoğunluklu polietilen) şişelerde sunulur.\\nGözde çeşitli uyaranlar ile ortaya çıkan iltihabı (kızarıklık, ağrı, şişkinlik, kaşıntı vb.) ortadan kaldırmaktadır. Bu amaçla,\\n-gözdeki çeşitli yapıların alerjik ve iltihabi hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca, göz cerrahisini takiben ameliyat sonrası oluşan iltihabın tedavisinde de kullanılır.2. DOLTE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLTE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde (loteprednol) veya ilacın bileşiminde bulunan etkin maddelerinden herhangibirine karşı alerjiniz varsa,\\n Herhangi bir kortikosteroide karşı alerjiniz varsa,\\n1\\n Herpes simplex, vaccinia veya varicella gibi virüslerden kaynaklanan bir göz hastalığınızvarsa,\\n Mikobakteriyum veya mantardan kaynaklanan bir göz hastalığınız varsa\\n Emziriyorsanız\\nDOLTE'yi kullanmayınız.\\nDOLTE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Göz tansiyonunuz (glokom) varsa, bulanık görme ya da diğer görme rahatsızlıklarıyaşamanız halinde,\\n Ağrı gelişirse veya kızarıklık, kaşınma veya enflamasyon kötüleşirse ve semptomlarınız 2gün içinde iyileşme göstermezse doktorunuza danışınız. Durumunuzun yenidendeğerlendirilmesi gerekebilir.\\n Doktorunuz tarafından göz tansiyonunuz ölçülmeden 10 günden uzun kullanmayınız.\\n DOLTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı göz içi basıncındaartışa veya optik sinir hasarı, görme problemleri ile seyreden glokoma ve kataraktoluşumuna neden olabilir.\\n DOLTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı enfeksiyonlar ilemücadele etme gücünüzü azaltabilir ve herpes simplexin de dahil olduğu göz enfeksiyonugelişme olasılığını artırabilir.\\n DOLTE gibi steroid göz damlalarının kullanımı viral göz enfeksiyonlarını kötüleştirebilirve süresini uzatır.\\n DOLTE gibi steroid göz damlalarının katarakt ameliyatlarından sonra kullanımı iyileşmezamanını uzatır.\\n Gözünüzde kontakt lens takılı iken DOLTE'yi damlatmayınız. Lensinizi çıkarıp damlatınızve tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyiniz.\\n Katarakt ameliyatlarından sonra kontakt lens kullanımı önerilmez. Normalde kontakt lenskullanıyorsanız, doktorunuz katarakt ameliyatından sonra belli bir süre gözlük kullanmanızıönerecektir. Bu, gözlerinizin ameliyat sonrası iyileşmesine imkan tanıyacaktır. Doktorunuztekrar ne zaman lens kullanabileceğinizi size söyleyecektir.\\n'Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.'DOLTE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLTE'nin yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza\\ndanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında DOLTE kullanılmamalıdır.\\n2Araç ve makine kullanımı\\nDiğer göze uygulanan ilaçlarda olduğu gibi, DOLTE damlatıldıktan sonra gözünüzde bulanıklık oluşur ise, araç ya da makine kullanmadan önce görmenizin netleşmesini bekleyiniz.DOLTE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nGöz damlasını gözünüzde kontakt lens varken kullanmayın. Lensleri gözünüze tekrar takmadan önce, göz damlasını kullandıktan sonra en az 15 dakika bekleyin.\\nDOLTE içindeki koruyucu madde (benzalkonyum klorür) gözde tahrişe neden olabilir, ayrıca yumuşak kontakt lenslerde renk bozulması yaptığı bilinmektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAntikolinerjikler olarak bilinen ilaçları (mide bağırsak krampları, kas spazmları, idrar kaçırma ya da astım gibi çeşitli durumların tedavisinde kullanılan), gözdeki yüksek basıncın tedavisindekullanılan bir göz damlası kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBazı ilaçlar DOLTE'nin etkisini artırabilir ve bu tür ilaçları (Ritonavir, kobisistat gibi HIV (İnsan bağışıklık eksikliği) için kullanılan bazı ilaçlar) kullanıyorsanız doktorunuz sizi yakınenizlemek isteyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacıŞUanda kullanıyorsanız veyaSONzamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOLTE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKullanmadan önce kuvvetlice çalkalayınız.\\nEtkilenen gözlere alt göz kapağının iç tarafına, günde 4 kez 1-2 damla uygulanır. Gerektiğinde, ilk hafta içindeki başlangıç tedavisi sırasında dozlama her saatte bir damlayakadar artırılabilir. Tedavinin erkenden kesilmemesine dikkat edilmelidir. Belirti ve bulgular 2gün sonra düzelmez ise, doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilmeniz gerekebilir.\\nAmeliyat sonrası kullanım: Ameliyattan 24 saat sonra başlamak ve iki hafta boyunca devam etmek üzere, ameliyat edilen göze günde 4 kez 1 - 2 damla uygulanır.\\nŞişe içerisindeki ilaca mikropların bulaşma olasılığı bulunduğundan, ilacı göze damlatırken, damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye temas ettirmeyiniz. Kullanıldıktan sonra şişe hemenkapatılmalıdır. Şişenin ilk açılmasından 28 gün sonra, kullanılmadan kalan kısım atılmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\n3\\n1. İlacınızı kullanmadan önce ellerinizi yıkayın. Boynunuzu geriye alın ve tavana bakın.\\n2. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşacak şekilde yavaşça çekin.\\n3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi uygulanması gereken her göze birer damla gelecek şekildesıkın.\\n4. Göz kapağınızı bırakın ve gözlerinizi 30 saniye süreyle kapalı tutun.\\nDamla gözünüzün içine damlamazsa bir kez daha deneyin.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOLTE ergen ve çocuklarda etkililik ve güvenliliği hakkında daha fazla bilgi elde edilene kadar kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\nEğer DOLTE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLTE kullandıysanız:\\nDOLTE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DOLTE'yi kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir sonraki doza kadar bekleyiniz ve doktorunuzun reçetelediği şekilde devam ediniz.\\nDOLTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLTE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOLTE'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nGözün ve/veya göz kapağının/kapaklarının beyaz kısmını kaplayan membranda kaşınma veya şişme, yüzde ateş basması veya kızarıklık ve eller, ayaklar, bilekler yüz, dudakların şişmesi ya\\n4\\nda özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLTE'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Özellikle parlak ışığa maruz kalındığında gözde kötüleşen ağrı ve bu ilacı kullanırken gözdekızarıklık. Bu etkiler, gözün renkli kısmının iltihaplanmasından (iritis) kaynaklanabilir-yaygın olmayan.\\n Meme bölgesinde yumru veya kalınlaşma, meme boyutunda, şeklinde veya görünümündedeğişiklik, koltuk altında şişme veya yumru ya da meme ucunuzun şeklinde değişiklik.Bunlar, seyrek bir yan etki olan meme kanserinin semptomları olabilir.\\n İstemsiz kas kasılması (kas seğirmesi)- seyrek.\\n Sinirlilik- seyrek.\\n Kulakta ses (çınlama) (tinnitus)- seyrek\\n Göğüs ağrısı - seyrek\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:\\n kornea kusuru\\n göz kapağında kızarıklık\\n gözde akıntı\\n göz bölgesinde rahatsızlık\\n göz kuruluğu\\n yaşarma\\n gözde yabancı bir cisim hissi\\n göz kızarıklığı\\n göz bölgesinde kaşınma\\n damla damlatılan yerde yanma hissi ve göz içi basınçta artış\\n baş ağrısı\\n5Yaygın olmayan:\\n görme bozukluğu\\n konjonktivada (göz kapaklarının iç ve gözlerin beyaz kısmını (sklera) kaplayan ince veşeffaf bir zar) şişme\\n konjonktivit\\n gözde tahriş\\n göz ağrısı\\n konjonktivada hafif elevasyon (yükselme)\\n ışığa duyarlılık\\n gözde iltihap\\n kornea ve konjonktivada iltihap\\n gözde enfeksiyon ve lens opasifikasyonu (opaklaşması)\\n yorgunluk\\n burun akıntısı\\n boğaz ağrısıSeyrek:\\n migren\\n tat almada değişiklik\\n vertigo hissi\\n uyuşma\\n üşüme\\n ateş ve ağrı\\n öksürük\\n idrar yolları enfeksiyonu veya iltihabı\\n ürtiker\\n döküntü\\n cilt kuruluğu\\n egzama\\n ishal\\n bulantı ve kusma\\n kilo artışıBilinmiyor:\\n bulanık görme\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n65. DOLTE'nin saklanması\\nDOLTE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nKutunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.\\nŞişe, ilk açılışını takiben 28 gün sonra atılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLTE'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLTE'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi,\\nNo: 3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLVEN 100 MG/5 ML PEDIYATRIK 100 ML SURUP , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOMIRPA 100 MG/25 MG TABLET , Etken: Levodopa, Benserazid Hidroklorür
|
\\nDomirpa 100 Mg/25 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOMİRPA 100 mg/25 mg tablet\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 100 mg levodopa ve 25 mg benserazide eşdeğer 28,54 mgbenserazid hidroklorür içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Dokusat sodyum, demir oksit kırmızı, etil selüloz, kolloidal silikaanhidrus, mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta, mannitol, kalsiyum hidrojen fosfatanhidrus, krospovidon, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOMİRPA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOMİRPA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOMİRPA nasıl kullanır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOMİRPA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOMİRPA nedir ve ne için kullanılır?\\nDOMİRPA tabletler levodopa ve benserazid adı verilen iki ilaç içermektedir. Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılır.\\nParkinson hastalığı olan kişilerin beyinlerinin belli kısımlarında yeterli dopamin bulunmamaktadır. Bu durum, hareketlerin yavaşlamasına, kasların katılaşmasına ve titremeyeyol açabilir.\\nDOMİRPA, şu şekilde etki eder:\\n Vücudunuzda, levodopa dopamine çevrilir. Dopamin, Parkinson hastalığının tedaviedilmesi için, beyninizin ihtiyacı olan etkin ilaçtır.\\n Benserazid, dopamine dönüşmeden önce daha fazla levodopanın beyninize girmesini\\n\\nsağlar.\\n1/92. DOMİRPA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOMİRPA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levodopa, benserazid veya DOMIRPA'nın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangibirine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa.\\n Gözlerinizde 'dar açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa.\\n Böbreklerinizde, karaciğerinizde veya kalbinizde ciddi rahatsızlığınız varsa.\\n Hormonlarınızla ilgili ciddi bir sorununuz varsa, mesela tiroid bezinizin aşırı çalışması.\\n Sizi endişeli ve kaygılı yapabilecek veya gerçeklikle bağınızı koparabilecek ve doğrudüşünebilmenize ve net şekilde karar vermenize engel olabilecek ciddi bir zihinselrahatsızlığınız varsa.\\n Depresyondaysanız ve selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adıverilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız. Bu ilaçlara izokarboksazid ve fenelzin dahildir.Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümü.\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız Bkz. Hamilelik ve Emzirmebaşlıkları.\\n 25 yaşın altındaysanız. Bunun sebebi, kemiklerinizin henüz gelişimini tamamlamamışolabileceğidir.\\n Cilt kanseri geçirdiyseniz.\\nYukarıdakilerden sizin durumunuza uyan varsa DOMIRPA kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, DOMIRPA almadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.DOMİRPA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Gözlerinizde 'geniş açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa\\n Hormonlarınızda, böbreklerinizde, akciğerinizde veya karaciğerinizde rahatsızlığınız varsa.\\n Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek olması)\\n Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle düzensiz kalp atımı yaşıyorsanız (aritmi) veya kalpkrizi geçirdiyseniz\\n Depresyon gibi zihinsel bir rahatsızlığınız varsa.\\n Mide ya da on iki parmak bağırsağınızda ülseriniz varsa.\\n Osteomalazi denilen kemik erimesi, kemiklerin yumuşaması durumu varsa.\\nNormalde davranmadığınız şekilde davranma dürtüsü veya isteği sergilemeye başladığınız ya da kendinize veya başkalarına zarar verebilecek belirli aktiviteleri gerçekleştirme dürtüsüne,güdüsüne veya isteğine karşı koyamadığınız kendiniz veya aileniz/hasta bakıcınız tarafındanfark edilirse bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Bu davranışlara dürtü kontrol bozukluklarıdenilmektedir ve bu davranışlar arasında patolojik kumar oynama, aşırı yemek yeme veyaharcama yapma, anormal seviyede yüksek cinsellik güdüsü veya cinsel düşüncelerde veyaduygularda artış yer almaktadır. Doktorunuz tedavilerinizi gözden geçirmeyi gerekli görebilir.\\n\\n\\n2/8\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOMİRPA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOMIRPA mümkün olduğunca yemekten en az 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız DOMIRPA'yı kullanmayınız. Bunun sebebi, DOMIRPA'nın bebeğinizi etkileyebilecek olmasıdır. Kadınların bu ilacı alırken,doğum kontrolü yöntemlerini kullanmaları önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız DOMIRPA'yı kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOMIRPA aldığınızda, araç kullanımı ve makine veya alet kullanımı üzerine etkisi hakkında doktorunuza danışınız. Bunun sebebi, DOMIRPA'nın içindeki levodopanın, kendinizi uykuluhissettirebilmesidir. Bu, gün içinde bile, hızla meydana gelebilir. Bu sizin başınıza geliyorsa,araba veya makine kullanmamalısınız. Eğer herhangi bir faaliyeti yapabilme konusundaşüpheleriniz varsa, doktorunuzla konuşunuz.DOMİRPA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOMIRPA, uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunlara reçetesiz olarak aldığınızilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Bunun sebebi, DOMIRPA'nın bazı ilaçların etkisinigösterme yolunu etkileyebilmesidir. Ayrıca, bazı diğer ilaçlar da, DOMIRPA'nın etkisinigösterme yolunu etkileyebilir.\\nDepresyon tedavisi için selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adı verilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız DOMIRPA kullanmayınız. Bu ilaçlaraizokarboksazid ve fenelzin dahildir. Bu durum sizin durumunuza uyuyorsa, DOMIRPAalmayınız ve doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOMIRPA alırken aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar, örneğin amantadin, selejilin,\\n°öu belge, güvenli elektronıR imza ile mızalanmıftır. 7°7J7\\nBelge Dtferomokriptin- sofMdriökovgYbenzhek&ol Ugibi 'afiSköiiHerİikletişs:pwgoddewt'©pâfei#©t- egibi\\n3/8\\n'dopamin agonistleri' ve entakapon gibi 'COMT inhibitörü'.\\n Demir sülfat (kandaki demir düzeyinin düşük olduğu durumları tedavi etmek içinkullanılır).\\n Antiasitler (hazımsızlık rahatsızlığında mide asidi için kullanılan ilaçlar).\\n Metoklopramid (sindirim güçlüğünün tedavisi için kullanılır).\\n Klorpromazin, promazin ve prokloroperazin gibi fenotiyazinler (zihinsel rahatsızlıklarıntedavisinde kullanılır).\\n Flupentiksol ve zuklopentiksol gibi tioksantenler (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır).\\n Haloperidol ve benperidol gibi butirofenonlar (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır).\\n Diazepam (kaygı ve uykusuzluk tedavisi için kullanılır).\\n Tetrabenazin (kas hareketinin kontrol edilmesinde karşılaşılan sorunların tedavisindekullanılır).\\n Papaverin (vücudunuzda kan akımını iyileştirmek için kullanılır).\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi, özellikle reserpin.\\n Epinefrin, norepinefrin ve izoproterenol gibi 'Sempatomimetikler' (kalp ve astım ile ilişkilirahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılır).\\n Amfetaminler - Dikkat bozukluğu hastalığı, gün içinde uykulu olma (narkolepsi) veya iştahve kilo alımını kontrol etmeye yardımcı olarak kullanılan ilaçlar.\\n Kodein, morfin gibi güçlü ağrı kesiciler.\\n Bulantı ve kusmanızı önlemeye yardımcı olması için kullanılan domperidon.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.Ameliyatlar\\nAmeliyat olacaksanız, DOMIRPA kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Çünkü genel anestezi olmadan önce ilacı bırakmanız gerekebilir.Testler\\nKan veya idrar tahlili gerekmesi halinde, DOMIRPA almakta olduğunuzu doktora veya hemşireye söyleyiniz. Çünkü bu ilaç bazı testlerin sonuçlarını etkileyebilir.3. DOMİRPA nasıl kullanır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDOMIRPA'yı daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız. Ne kadar ve ne zaman alınacağı hastadan hastaya değişmektedir.\\n Tabletleri bir miktar su ile yutarak kullanınız (ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz).\\n Ilacı yemekten 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınız.Levodopa ile tedavi edilmemiş hastalar:\\n\\nBelge DtfraiNormal ıbaştanguç odpzuo gündeöçHvepaudört defa bimadetd62,5ımgJkapısiJeveyatabieüra^O\\n4/8\\nmg levodopa).\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artıracaktır.Levodopa ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n DOMIRPA ile başlangıç dozunuz, her gün aldığınız 500 mg levodopa kapsüllerin veyatabletlerin sayısından bir adet 125 mg tablet az olacaktır. Örneğin eğer her gün dört adetlevodopa tableti (2000 mg levodopa) kullanıyorsanız, doktorunuz size günde üç adetDOMİRPA 100 mg/25 mg tablet vererek tedaviye başlayacaktır.\\n Bir hafta sonra, doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozuartırmaya başlayabilir.Kombine levodopa/dekarboksilaz inhibitörü ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n Normal başlangıç dozu günde üç veya dört defa bir adet 62,5 mg kapsül veya tablettir (50mg levodopa).\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artıracaktır.Özel kullanım durumları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDOMİRPA çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOMİRPA yaşlılarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDOMİRPA, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.\\nEğer DOMİRPA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA aldıysanız, doktorunuza danışınız veya hemen hastaneye gidiniz. İlaç paketini de yanınıza alınız. Almanız gerekenden fazla tabletaldıysanız aşağıdaki etkiler oluşabilir: kalp atımında değişiklikler, zihin karışıklığı, uyumadagüçlük, bulantı veya kusma ve vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağan dışıhareket etmesi.\\nBaşka biri yanlışlıkla DOMİRPA tabletleri kullanırsa, bu kişi hemen doktora danışmalı veya hastaneye gitmelidir.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz ya da hastaneye başvurunuz.\\n\\n\\n5/8DOMİRPA'yı kullanmayı unutursanız\\n Bir doz almayı unutursanız, kaçırılan dozu atlayınız. Zamanı gelince sonraki dozu alınız.\\n Almayı unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çift doz (aynı anda iki doz) almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOMİRPA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun önerdiği süre boyunca DOMIRPA'yı kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan tedaviyi sonlandırmayınız.\\nBunun nedeni, DOMlRPA kullanmayı aniden keserseniz nöroleptik malign benzeri sendrom (NMLS) adı verilen bir durum oluşabileceğindendir. Erken belirtileri: titremedeartış; vücut sıcaklığında ani artış; özellikle terleme, solukluk ve çarpıntı ile birliktegörüldüğünde, sertlik ve dengesizlik ile dik duramama (postural instabilite) gibi kassorunlarıdır. NMLS yaşamı tehdit edici olabilir.\\nYukarıdakilerin sizin için geçerli olması halinde, hemen bir doktorla görüşünüz veya hastaneye gidiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOMlRPA içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOMİRPA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar. Belirtiler arasında, döküntü ve kaşınma hissi bulunmaktadır.\\n Düzensiz kalp atımı veya kalp atım hızının normalden daha yavaş veya hızlı olması\\n Mide veya bağırsaklarınızda kanama varsa. Dışkınızda kan görürseniz (siyah ve katranımsıgörülebilir) veya kustuğunuzda kanama yaşarsanız (kahve telvesine benzer)\\n Tüm beyaz kan hücrelerinin sayılarının düşük olması. Belirtileri ağız, diş eti, boğaz veakciğerlerinizde enfeksiyon olabilir.\\n Kandaki kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve trombosit sayısının düşük olması. Busizin kendinizi yorgun hissetmenize, enfeksiyonlara kolay şekilde yakalanmanıza ve cildinizindaha kolay morarmasına veya burun kanamalarına yol açabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n\\n\\n6/8Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz Bilinmiyor\\nMide ve bağırsak:\\n Özellikle tedavinin başlarında iştah kaybı, bulantı, kusma veya ishal olabilir. Buna çarebulmak için, doktorunuz DOMIRPA'yı düşük proteinli bir ara öğün veya içecekle almanızısöyleyecek veya dozu daha yavaş şekilde yükseltecektir.\\n Tükürüğünüzün, dilinizin, dişlerinizin veya ağız içinizin renginde değişiklik.\\nKalp ve dolaşım:\\n Ayağa kalkınca baş dönmesi hissi yaşamak. Dozunuz azaltıldığında, genellikle bu durumdüzelir.\\nKan:\\n Kırmızı kan hücresi sayısının düşük olması (anemi). Belirtiler arasında, yorgunluk, cildinsoluklaşması, çarpıntı (göğüste kanat çırpması hissi) ve nefessiz kalmak bulunmaktadır.\\n Karaciğer veya kan ile ilgili değişiklikler -kan testi ile gösterilir.\\nMental problemler:\\n Heyecanlı, kaygılı, huzursuz, depresif, saldırgan hissetme veya oryantasyon kuramama(kaybolma hissi).\\n Doğru olmayan şeylere inanmak, halüsinasyonlar (gerçekte olmayan şeyleri görmek vemuhtemelen duymak) veya gerçekle bağın kopması.\\n Uykulu hissetmek (bazen gün içinde).\\n Aniden uykuya dalmak .\\n Uyumada güçlük yaşamak.\\nDürtü kontrol bozuklukları:\\nAşağıdakiler de dahil olmak üzere, zararlı olabilecek bir eylemi gerçekleştirme dürtüsüne karşı koyamamak:\\n Ciddi kişisel veya ailevi sorunlara yol açsa bile, şiddetli derecede aşırı kumar oynamaisteği.\\n Değişen veya artan cinsel ilgi ve siz veya başkaları için önemli endişe oluşturandavranışlar, örneğin artmış cinsel dürtü.\\n Kontrol edilemeyen aşırı alışveriş yapma ya da harcama.\\n Aşırı yeme (kısa süre içinde büyük miktarda yeme) veya dürtüsel yeme (normalden veaçlığı karşılamak için gerekli olandan daha fazla yeme).\\nBu davranışlardan herhangi birini yaşarsanız, semptomların yönetilebilmesi veya azaltılabilmesi için doktorunuza söyleyiniz.\\n Vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağandışı hareket etmesi. Bu elleri, ayakları, yüzü ve dili etkileyebilir. Bu etkileri düzeltmek için, doktorunuz DOMIRPAdozunuzu değiştirebilir.\\nBllbelge, güvenli elektronik imza ilg ijıızalaıjmıştır ,, ,,,\\nsleoıSttskiteıeSkıleruyaşayabı^rsABizAdBHhtfenomenjdyeaçıft^/save-thaseket\\nBelge Do-(offl Zfen°me®iy\\n7/8\\nedebilir olduğunuz durumdan 'kapalı' ve hareket edemez duruma aniden geçmenizi ifade etmektedir.\\n Bacakları ve bazen kolları hareket ettirmeye yönelik karşı konulamaz bir istek.\\n Tat alma duyusunda değişiklikler ve tat kaybı.\\n Yüz ve boynun kızarması.\\n Terleme.\\n İdrarınızın rengi hafif kırmızı olabilir. Bu endişe edilecek bir durum değildir. Vücudunilacı atmaya çalışması ile oluşur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. DOMİRPAnın saklanması\\nDOMİRPA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOMİRPA 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSaba İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 12/08/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n8/8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOMIRPA HBS 100 MG/25 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL) , Etken: Levodopa, Benserazid Hidroklorür
|
\\nDomirpa Hbs 100 Mg/25 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOMİRPA HBS 100 mg/25 mg sert kapsül\\nAğız yolu ile uygulama içindir.\\nEtkin madde:Her bir sert kapsül 100 mg levodopa ve 25 mg benserazide eşdeğer 28,54 mgbenserazid hidroklorür içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Sert jelatinkapsül içeriği (No:1): Indigotine-FD&C Mavi 2, titanyum dioksit, jelatin (sığır jelatini), sarıdemir oksit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOMİRPA HBS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOMİRPA HBS'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOMİRPA HBS nasıl kullanır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOMİRPA HBS'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOMİRPA HBS nedir ve ne için kullanılır?\\nDOMİRPA HBS sert kapsüller levodopa ve benserazid adı verilen iki ilaç içermektedir. Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılır.\\nParkinson hastalığı olan kişilerin beyinlerinin belli kısımlarında yeterli dopamin bulunmamaktadır. Bu durum, hareketlerin yavaşlamasına, kasların katılaşmasına ve titremeyeyol açabilir.\\nDOMİRPA HBS, şu şekilde etki eder:\\n Vücudunuzda, levodopa dopamine çevrilir. Dopamin, Parkinson hastalığının tedavi edilmesiiçin, beyninizin ihtiyacı olan etkin ilaçtır.\\n Benserazid, dopamine dönüşmeden önce daha fazla levodopanın beyninize girmesini sağlar.\\n\\n2. DOMİRPA HBS'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOMİRPA HBS'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levodopa, benserazid veya DOMİRPA HBS'nin içerdiği diğer yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa.\\n Gözlerinizde 'dar açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa.\\n Böbreklerinizde, karaciğerinizde veya kalbinizde ciddi rahatsızlığınız varsa.\\n Hormonlarınızla ilgili ciddi bir sorununuz varsa, mesela tiroid bezinizin aşırı çalışması.\\n Sizi endişeli ve kaygılı yapabilecek veya gerçeklikle bağınızı koparabilecek ve doğrudüşünebilmenize ve net şekilde karar vermenize engel olabilecek ciddi bir zihinselrahatsızlığınız varsa.\\n Depresyondaysanız ve selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adıverilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız. Bu ilaçlara izokarboksazid ve fenelzin dahildir.Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümü.\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız Bkz. Hamilelik ve Emzirmebaşlıkları\\n 25 yaşın altındaysanız. Bunun sebebi, kemiklerinizin henüz gelişimini tamamlamamışolabileceğidir.\\n Cilt kanseri geçirdiyseniz.\\nYukarıdakilerden sizin durumunuza uyan varsa DOMİRPA HBS kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, DOMİRPA HBS almadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.DOMİRPA HBS'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Gözlerinizde 'geniş açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa\\n Hormonlarınızda, böbreklerinizde, akciğerinizde veya karaciğerinizde rahatsızlığınız varsa.\\n Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek olması)\\n Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle düzensiz kalp atımı yaşıyorsanız (aritmi) veya kalp krizigeçirdiyseniz\\n Depresyon gibi zihinsel bir rahatsızlığınız varsa.\\n Mide ya da on iki parmak bağırsağınızda ülseriniz varsa\\n Osteomalazi denilen kemik erimesi, kemiklerin yumuşaması durumu varsa\\nNormalde davranmadığınız şekilde davranma dürtüsü veya isteği sergilemeye başladığınız ya da kendinize veya başkalarına zarar verebilecek belirli aktiviteleri gerçekleştirme dürtüsüne,güdüsüne veya isteğine karşı koyamadığınız kendiniz veya aileniz/hasta bakıcınız tarafındanfark edilirse bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Bu davranışlara dürtü kontrol bozukluklarıdenilmektedir ve bu davranışlar arasında patolojik kumar oynama, aşırı yemek yeme veyaharcama yapma, anormal seviyede yüksek cinsellik güdüsü veya cinsel düşüncelerde veyaduygularda artış yer almaktadır. Doktorunuz tedavilerinizi gözden geçirmeyi gerekli görebilir.Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\n\\nBelge Dc^^: lZW56aklUQ3NRZW56Q3NRZlAxZmxXM0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n2/8DOMİRPA HBS'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOMIRPA HBS mümkün olduğunca yemekten en az 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız DOMİRPA HBS'yi kullanmayınız. Bunun sebebi, DOMİRPA HBS'nin bebeğinizi etkileyebilecek olmasıdır. Kadınların bu ilacı alırken,doğum kontrolü yöntemlerini kullanmaları önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız DOMİRPA HBS'yi kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOMİRPA HBS aldığınızda, araç kullanımı ve makine veya alet kullanımı üzerine etkisi hakkında doktorunuza danışınız. Bunun sebebi, DOMİRPA HBS'nin içindeki levodopanın,kendinizi uykulu hissettirebilmesidir. Bu, gün içinde bile, hızla meydana gelebilir. Bu sizinbaşınıza geliyorsa, araba veya makine kullanmamalısınız. Eğer herhangi bir faaliyeti yapabilmekonusunda şüpheleriniz varsa, doktorunuzla konuşunuz.DOMİRPA HBS'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOMİRPA HBS, uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunlara reçetesiz olarak aldığınızilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Bunun sebebi, DOMİRPA HBS'nin bazı ilaçların etkisinigösterme yolunu etkileyebilmesidir. Ayrıca, bazı diğer ilaçlar da, DOMİRPA HBS'nin etkisinigösterme yolunu etkileyebilir.\\nDepresyon tedavisi için selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adı verilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız DOMİRPA HBS kullanmayınız. Bu ilaçlaraizokarboksazid ve fenelzin dahildir. Bu durum sizin durumunuza uyuyorsa, DOMİRPA HBSalmayınız ve doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOMİRPA HBS alırken aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar, örneğin amantadin, selejilin,bromokriptin, orfenadrin ve benzheksol gibi 'antikolinerjikler', pergolid ve ropinirol gibi'dopamin agonistleri' ve entakapon gibi 'COMT inhibitörü'\\n Demir sülfat (kandaki demir düzeyinin düşük olduğu durumları tedavi etmek için kullanılır)\\nBelge Dq^miAntia&:tleF(h&zffiWM,k¥afi&Mzljğffiaa(mide as^kiçfnikullıan^ian/^açfa#)>'egovtr/saglik-titck-eb>'s\\n3/8\\n Metoklopramid (sindirim güçlüğünün tedavisi için kullanılır)\\n Klorpromazin, promazin ve prokloroperazin gibi fenotiyazinler (zihinsel rahatsızlıklarıntedavisinde kullanılır)\\n Flupentiksol ve zuklopentiksol gibi tioksantenler (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır)\\n Haloperidol ve benperidol gibi butirofenonlar (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır)\\n Diazepam (kaygı ve uykusuzluk tedavisi için kullanılır)\\n Tetrabenazin (kas hareketinin kontrol edilmesinde karşılaşılan sorunların tedavisindekullanılır).\\n Papaverin (vücudunuzda kan akımını iyileştirmek için kullanılır)\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi, özellikle reserpin\\n Epinefrin, norepinefrin ve izoproterenol gibi 'Sempatomimetikler' (kalp ve astım ile ilişkilirahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılır)\\n Amfetaminler - Dikkat bozukluğu hastalığı, gün içinde uykulu olma (narkolepsi) veya iştahve kilo alımını kontrol etmeye yardımcı olarak kullanılan ilaçlar.\\n Kodein, morfin gibi güçlü ağrı kesiciler\\n Bulantı ve kusmanızı önlemeye yardımcı olması için kullanılan domperidon.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.Ameliyatlar\\nAmeliyat olacaksanız, DOMIRPA HBS kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Çünkü genel anestezi olmadan önce ilacı bırakmanız gerekebilir.Testler\\nKan veya idrar tahlili gerekmesi halinde, DOMIRPA HBS almakta olduğunuzu doktora veya hemşireye söyleyiniz. Çünkü bu ilaç bazı testlerin sonuçlarını etkileyebilir.3. DOMİRPA HBS nasıl kullanır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDOMIRPA HBS'yi daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız. Ne kadar ve ne zaman alınacağı hastadan hastaya değişmektedir.\\n Kapsülleri bir miktar su ile yutarak kullanınız (ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz).\\n Ilacı yemekten 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınız.Levodopa ile tedavi edilmemiş hastalar:\\n Normal başlangıç dozu günde üç defa yemeklerle birlikte bir adet DOMIRPA HBS sertkapsüldür (100 mg levodopa). Başlangıç dozu günde altı kapsülden (600 mg levodopa) dahafazla olmamalıdır.\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artıracaktır.\\n\\n\\n4/8\\n Bazı hastalar Parkinson hastalığı için sabahki DOMIRPA HBS dozu ile birlikte başka ilaçda almak zorunda kalabilir. Bunun nedeni DOMİRPA HBS'nin vücutta yavaş salınmasıdır.Levodopa ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n Doktorunuz, almakta olduğunuz her 100 mg levodopa yerine bir DOMİRPA HBS sert kapsülvererek tedavinize başlayacaktır.\\n Daha sonra doktorunuz, size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artırmayabaşlayabilir. Bu, dört haftaya kadar sürebilir.\\n Tedavinizin başlangıcında sizin için en uygun doz bulunana kadar durumunuz kötüleşebilir.Doktorunuz bu süre boyunca sizi yakından takip etmek isteyebilir.Özel kullanım durumları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDOMİRPA HBS çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOMİRPA HBS yaşlılarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDOMİRPA HBS, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.\\nEğer DOMİRPA HBS'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA HBS kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA HBS aldıysanız, doktorunuza danışınız veya hemen hastaneye gidiniz. İlaç paketini de yanınıza alınız. Almanız gerekenden fazla kapsülaldıysanız aşağıdaki etkiler oluşabilir: kalp atımında değişiklikler, zihin karışıklığı, uyumadagüçlük, bulantı veya kusma ve vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağan dışıhareket etmesi.\\nBaşka biri yanlışlıkla DOMİRPA HBS sert kapsülleri kullanırsa, bu kişi hemen doktora danışmalı veya hastaneye gitmelidir.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA HBS kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz ya da hastaneye başvurunuz.DOMİRPA HBS'yi kullanmayı unutursanız\\n Bir doz almayı unutursanız, kaçırılan dozu atlayınız. Zamanı gelince sonraki dozu alınız.\\n Almayı unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çift doz (aynı anda iki doz) almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n\\n5/8DOMİRPA HBS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun önerdiği süre boyunca DOMİRPA HBS'yi kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan tedaviyi sonlandırmayınız.\\nBunun nedeni, DOMİRPA HBS'yi kullanmayı aniden keserseniz nöroleptik malign benzeri sendrom (NMLS) adı verilen bir durum oluşabileceğindendir. Erken belirtileri titremede artış,vücut sıcaklığında ani artış; özellikle terleme, solukluk ve çarpıntı ile birlikte görüldüğünde,sertlik ve dengesizlik ile dik duramama (postural instabilite) gibi kas sorunlarıdır. NMLSyaşamı tehdit edici olabilir.\\nYukarıdakilerin sizin için geçerli olması halinde, hemen bir doktorla görüşünüz veya hastaneye gidiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOMİRPA HBS içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOMİRPA HBS'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar. Belirtiler arasında, döküntü ve kaşınma hissi bulunmaktadır.\\n Düzensiz kalp atımı veya kalp atım hızının normalden daha yavaş veya hızlı olması.\\n Mide veya bağırsaklarınızda kanama varsa. Dışkınızda kan görürseniz (siyah ve katranımsıgörülebilir) veya kustuğunuzda kanama yaşarsanız (kahve telvesine benzer)\\n Tüm beyaz kan hücrelerinin sayılarının düşük olması. Belirtileri ağız, diş eti, boğaz veakciğerlerinizde enfeksiyon olabilir.\\n Kandaki kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve trombosit sayısının düşük olması. Busizin kendinizi yorgun hissetmenize, enfeksiyonlara kolay şekilde yakalanmanıza ve cildinizindaha kolay morarmasına veya burun kanamalarına yol açabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz Bilinmiyor\\nMide ve bağırsak:\\n Özellikle tedavinin başlarında iştah kaybı, bulantı, kusma veya ishal olabilir. Buna çarebulmak için, doktorunuz DOMİRPA HBS'yi düşük proteinli bir ara öğün veya içeceklealmanızı söyleyecek veya dozu daha yavaş şekilde yükseltecektir.\\n Tükürüğünüzün, dilinizin, dişlerinizin veya ağız içinizin renginde değişiklik.\\n\\n\\n6/8\\nKalp ve dolaşım:\\n Ayağa kalkınca baş dönmesi hissi yaşamak. Dozunuz azaltıldığında, genellikle bu durumdüzelir.\\nKan:\\n Kırmızı kan hücresi sayısının düşük olması (anemi). Belirtiler arasında, yorgunluk, cildinsoluklaşması, çarpıntı (göğüste kanat çırpması hissi) ve nefessiz kalmak bulunmaktadır.\\n Karaciğer veya kan ile ilgili değişiklikler -kan testi ile gösterilir.\\nMental problemler:\\n Heyecanlı, kaygılı, huzursuz, depresif, saldırgan hissetme veya oryantasyon kuramama(kaybolma hissi).\\n Doğru olmayan şeylere inanmak, halüsinasyonlar (gerçekte olmayan şeyleri görmek vemuhtemelen duymak) veya gerçekle bağın kopması.\\n Uykulu hissetmek (bazen gün içinde).\\n Aniden uykuya dalmak.\\n Uyumada güçlük yaşamak.\\nDürtü kontrol bozuklukları:\\n Aşağıdakiler de dahil olmak üzere, zararlı olabilecek bir eylemi gerçekleştirme dürtüsünekarşı koyamamak:\\n Ciddi kişisel veya ailevi sorunlara yol açsa bile, şiddetli derecede aşırı kumar oynama isteği.\\n Değişen veya artan cinsel ilgi ve siz veya başkaları için önemli endişe oluşturan davranışlar,örneğin artmış cinsel dürtü.\\n Kontrol edilemeyen aşırı alışveriş yapma ya da harcama.\\n Aşırı yeme (kısa süre içinde büyük miktarda yeme) veya dürtüsel yeme (normalden ve açlığıkarşılamak için gerekli olandan daha fazla yeme).\\nBu davranışlardan herhangi birini yaşarsanız, semptomların yönetilebilmesi veya azaltılabilmesi için doktorunuza söyleyiniz.\\nDiğerleri:\\n Vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağandışı hareket etmesi. Bu elleri,ayakları, yüzü ve dili etkileyebilir. Bu etkileri düzeltmek için, doktorunuz DOMIRPA HBSdozunuzu değiştirebilir.\\n 'On-off fenomeni ile ilişkili etkiler yaşayabilirsiniz. Bu fenomen, 'açık' ve hareket edebilirolduğunuz durumdan 'kapalı' ve hareket edemez duruma aniden geçmenizi ifade etmektedir.\\n Bacakları ve bazen kolları hareket ettirmeye yönelik karşı konulamaz bir istek.\\n Tat alma duyusunda değişiklikler ve tat kaybı.\\n Yüz ve boynun kızarması.\\n Terleme.\\n idrarınızın rengi hafif kırmızı olabilir. Bu endişe edilecek bir durum değildir. Vücudun ilacıatmaya çalışması ile oluşur.\\nJT * * Bu belge * * Bu belge\\n\\n7/8\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. DOMİRPA HBS'nin saklanması\\nDOMİRPA HBS'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOMİRPA HBS'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSaba İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 10.10.2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n8/8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DONAXYL 10 MG 6 VAJINAL TABLET , Etken: Dekualinyum klorür
|
\\nDonaxyl Vajinal Tablet Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler » Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler » Kinolin Türevleri » DekualinyumKULLANMA TALİMATI\\nDONAXYL vajinal tablet Vajinal yoldan uygulanır.\\nEtkin Madde:Yardımcı Maddeler: Laktoz monohidrat içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında :\\n1. DONAXYL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DONAXYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DONAXYL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DONAXYL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. DONAXYL nedir ve ne için kullanılır ?\\nDONAXYL içeriğindeki dekualinyum klorür farklı bakteri ve mantara karşı geniş antimikrobiyal spektrumlu amonyum bileşiğidir.\\nDONAXYL, beyaz, oval, bikonveks 6 adet vajinal tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır.\\nBakteri veya mantarların neden olduğu vajinal akıntı, kadın doğum ile ilgili cerrahi girişimler veya doğum öncesi enfeksiyonlardan (mikrobik hastalıklar) korunmak amacıyla uygulanır.\\nVajinaya uygulandıktan sonra erir ve ilaç bırakır. Etkisini lokal olarak gösterir.\\n2. DONAXYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDONAXYL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Bu ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine alerji durumunda,\\n Vajina bölgesinde yarası olanlar, Cinsel olgunluğa erişmemiş genç kızlar\\nDONAXYL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDonaxyl ile tedavi sırasında cinsel ilişkiden kaçınılmalıdır.\\nDonaxyl kullanırken vajinal temizlik için sabun gibi maddeler kullanılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDONAXYL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDONAXYL vajinal yoldan uygulanan lokal etkili bir ürün olduğundan, yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmez.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğin ilk üç aylık dönemi içerisinde olan kadınlarda DONAXYL verilirken dikkatli olunmalıdır.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDekualinyum klorürün anne sütüne geçmesiyle ilgili veri bulunmamaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulamayacağına ya da DONAXYL tedavisinin durdurulup durdurulamayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına, emzirmenin çocuk açısından faydası ve DONAXYL tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınarak doktorunuz tarafından karar verilecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDONAXYL alan hastaların araç sürme ve tehlikeli makineleri kullanma yeteneklerinde herhangi bir bozulma olacağı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.\\nDONAXYL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDONAXYL 653.50 mg laktoz içermektedir.\\nKullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBilinen bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DONAXYL nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDONAXYL, akşamları yatmadan önce, vajinanın iyice derinine yerleştirilecek şekilde tek tablet olarak uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDoktorunuzun size önerdiği şekilde ve süre boyunca kullanmalısınız.\\nDONAXYL, vajinaya en iyi şekilde, uzanıp dizler hafifçe bükülerek yerleştirilir.\\nDONAXYL nadir olarak ve vajinanın çok kuru olduğu hallerde parçalanmayarak olduğu gibi dışarı atılabilir. Bu durumda vajinaya zarar gelmesi gibi bir tehlike mevcut değildir. DONAXYL eğer vajinal kuruluk varsa vajinaya yerleştirilmeden önce bir damla su ile ıslatılabilir.\\nTedaviye adet döneminde ara verilmeli, adet kanaması sona erdiğinde devam edilmelidir.\\nDONAXYL tamamen erimeyen maddeler de içermektedir. Bu nedenle vajinadan tablet artıkları geri gelebilir ancak bu ilacın etkisini azaltmaz.\\nİlaç uygulandığı süre uygun hijyenik ped kullanmalısınız. İç giysinizi boyamaz. İç giysilerinizi her gün değiştirin ve 80oC sıcaklıkta yıkayın.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDONAXYL'İ CINSEL OLGUNLUĞA ERIŞMEMIŞ GENÇ KıZLAR KULLANMAMALıDıR.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlıların kullanımı ile ilgili özel bir bilgi bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nEğer DONAXYL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DONAXYL kullandıysanız\\nDONAXYL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDONAXYL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nDONAXYL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDONAXYL tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi DONAXYL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DONAXYL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\nCiddi deri döküntüleri, nefes darlığı gibi alerji belirtileri gelişirse DONAXYL'e karşı ciddi duyarlılığınız var demektir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DONAXYL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAteş\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\nVajinada şiddetli kaşıntı, yanma ve kızarıklık\\n(Bu yan etkiler hastalığınızın belirtileri ile de ilişkili olabilir)\\nVajina yüzeyinde yaralar\\n[Bu yan etki vajina yüzeyinin önceden zarar gördüğü durumlarda gözlemlenmiştir]\\nBunlar DONAXYL'in hafif yan etkileridir.\\nBu belirtiler kendiliğinden geçmezse veya şiddetli/sıkıntı verici boyutlardaysa, doktorunuzla temas kurunuz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DONAXYL'in saklanması\\nDONAXYL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 0C'nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DONAXYL'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç Pazarlama A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi.No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul Tel: 0212 366 84 00 Faks: 0212 276 20 20\\nÜretim yeri:\\nOM Pharma\\n22, rue du Bois-du-Lan\\nP.O. Box 84 1217 Meyrin 2/Geneva\\nİSVİÇRE\\nBu kullanma talimatı --/--/---- tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DONEPTIN 10 MG/10 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: Donepezil Hidroklorür/memantin Hidroklorür
|
\\nDoneptin 10 Mg/10 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDONEPTİN 10 mg/10 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablette 10 mg donepezil hidroklorür ve 10 mgmemantin hidroklorür bulunur.\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası,hidroksipropil selüloz (SSL tipi), mikrokristalin selüloz (avicel PH102), krospovidon(poliplasdon XL), talk, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit, polietilenglikol, gliserin, kırmızı demir oksit, siyah demir oksit içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DONEPTİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DONEPTİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DONEPTİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DONEPTİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n11. DONEPTİN nedir ve ne için kullanılır?\\n DONEPTİN 10 mg donepezil hidroklorür ve 10 mg memantin hidroklorür içeren pemberenkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.\\n DONEPTİN, 28 film kaplı tablet içeren opak PVC/PE/PVdC-Alüminyum folyo blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\n DONEPTİN piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil veNMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantininkombinasyonudur.\\n Alzheimer hastalığı (beyine giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafızakaybı) belirtileri hafıza kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerini artışını içermektedir.Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlük aktivitelerini devam ettirmedezorlandıkları görülmüştür. DONEPTİN orta ve şiddetli evredeki Alzheimer hastalarında bellekbozukluklarının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.\\n DONEPTİN'i yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.2. DONEPTİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDONEPTİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer,\\n Memantin hidroklorüre, donepezil hidroklorür, piperidin türevi ilaçlara ya da DONEPTİNiçeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,DONEPTİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.\\nEğer,\\n Mide veya oniki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,\\n Nöbet ya da yüz, gövde veya kol, bacaklarda görülen şiddetli bir spazm (istemsiz kaskasılması) veya ani kasılmalar varsa,\\n Kalp rahatsızlığınız (düzensiz ya da yavaş kalp atışı) varsa,\\n Astım ya da başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa,\\n Karaciğer hastalığı ya da sarılık geçirdiyseniz,\\n Epileptik (sara) nöbet hikayeniz varsa,\\n Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya konjestif kalpyetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise,\\n2\\n İdrara çıkma zorluğu yaşıyorsanız veya böbrek rahatsızlığınız varsa,\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa,memantin dozunu buna göre ayarlamalıdır.\\n Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullanılır),dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA (N-metil-D-aspartat)-antagonistleri ile aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.\\nYukarıda belirtilen etkilerden herhangi biri varsa DONEPTİN'i kullanmayınız ve DONEPTİN almaya başlamadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.\\nAyrıca hamile iseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. DONEPTİN, çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenler için önerilmemektedir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DONEPTİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDONEPTİN aç ya da tok karnına kullanılabilir.\\nDONEPTİN'in alkol ile birlikte alınmaması gerekir. Çünkü alkol ilacın etkisini değiştirebilir. Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyiplanlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) veya renal tübülerasidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı(böbrek fonksiyonlarının zayıflığı) durumunuz veya şiddetli idrar yolu enfeksiyonunuz varsadoktorunuzu bilgilendirmelisiniz. İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç gebelik döneminde kesinlikle gerekliolmadıkça kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kadınların DONEPTİN kullanmamaları gerekmektedir.\\n3Araç ve makine kullanımı\\nAlzheimer rahatsızlığı, araç kullanma performansında bozulmaya sebep olabilir veya makine kullanma kabiliyetini azaltabilir.\\nAyrıca DONEPTİN halsizlik, sersemlik ve kas kramplarına neden olabilir. Eğer bu etkilerden herhangi biri gerçekleşirse, araç ve makine kullanılmaması gerekir.\\nDONEPTİN reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araç veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapın.DONEPTİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün bir şeker türü olan laktoz içerir. Bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız, tahammülsüzlüğünüz) olduğu size söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yeni kullanmaya başladıysanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu ilaçlar sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzunsize reçete yazmadığı ilaçlar olabilir. Bu ilaçların kullanımı ilerde DONEPTİN'in etkilerinidaha güçlü veya daha zayıf yapabilir.\\n Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılan diğer asetilkolinesteraz inhibitörü ilaçlar (örn,galantamin)\\n Ağrı kesiciler veya artirit (eklem iltihabı) tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn, aspirin, steroidolmayan anti-inflamatuvar ilaçlar, örneğin ibuprofen ya da diklofenak sodyum)\\n Antikolinerjik ilaçlar (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplarını tedavietmek için kullanılan ilaçlar örn, tolterodin)\\n Antibiyotikler (örn, eritromisin, rifampisin)\\n Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, ketakonazol)\\n Antidepresanlar (örn, fluoksetin)\\n Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler, örn. fenitoin,karbamazepin)\\n Kalp rahatsızlığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, kinidin, prokainamid, beta-blokörler[propanolol ve atenolol])\\n Hidroklorotiyazit (veya hidroklorotiyazitli herhangi bir kombinasyon, idrar söktürücü)\\n Kas gevşetici ilaçlar (örn, dantrolen, baklofen, diazepam, suksinilkolin)\\n Oral antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar) (örn, varfarin)\\n Genel anestezikler (örn. ketamin)\\n4\\n Reçetesiz ilaçlar, örneğin bitkisel tedaviler (sarı kantaron- St. Johns wort)\\n Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler)\\n Dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi Parkinson tedavisinde kullanılan maddeler)\\n Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç)\\n Dekstrometorfan (Öksürük, soğuk algınlığı ve nezle tedavisinde kullanılan ilaç)\\n Simetidin, ranitidin (ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Kinin (sıtma tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Nikotin (sigara bıraktırma preparatlarının içeriğinde bulunur),\\n Nöroleptikler (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\nEğer genel bir anestezi gerektiren bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza ya da anestezistinize DONEPTİN kullandığınızı bildiriniz. Çünkü DONEPTİN gerekli anestezimiktarını etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DONEPTİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTedaviye 5/5 mg/gün (günde tek doz) ile başlanır.\\nTedaviye verilecek en erken klinik cevapların alınması ve DONEPTİN kararlı hal konsantrasyonlarına ulaşabilmesi için 5/5 mg/gün'lük doza en az 4-6 hafta süreyle devamedilmelidir. Doktorunuz ilacınızın dozunu tedaviye verdiğiniz cevaba göre 5/10 mg/gün veya5/20 mg/gün veya 10/10 mg/gün veya 10/20 mg/gün'e (günde tek doz) artırabilir.Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz.\\nDonepezil hidroklorürün önerilen en yüksek günlük dozu 10 mg, memantin hidroklorürün ise önerilen en yüksek günlük dozu 20 mg'dır.\\nHer zaman doktorunuzun ve eczacınızın ilacınız hakkında verdiği nasıl ve ne kadar almanız gerektiği talimatlarına uyunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\n DONEPTİN ağızdan kullanım içindir.\\n Her gün bir film kaplı tablet alınmalıdır.\\n DONEPTİN, her gece yatmadan önce bir bardak su ile içilir.\\n5Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDONEPTİN'in 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanım:\\nDONEPTİN yaşlı hastalarda yukarıda belirtilen dozlarda kullanılabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nEğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir.\\nBu durumda böbrek işlevleriniz doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir.\\nHafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Doktor tarafından hastanın tedaviye verdiği cevaba göre doz artırılabilir. Orta ve ağır şiddette böbrek yetmezliğiolan hastalarda memantin hidroklorür günlük dozu 10 mg olmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nEğer karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun olan dozu belirleyecektir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda DONEPTİN kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\nEğer DONEPTİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DONEPTİN kullandıysanız\\nDONEPTİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nHer gün bir tabletten fazla tablet almayınız. Eğer size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız, hemen doktorunuzu arayınız. Eğer doktorunuza ulaşamazsanız hemen bir hastanenin acilbölümüyle temasa geçiniz. Giderken tabletlerin içerisinde bulunduğu ilaç kutusunu dayanınızda götürünüz. Doz aşımının belirtileri bulantı, tükürük salgısında artış, terleme, kalpatımının yavaşlaması, düşük kan basıncı (ayakta iken bayılma hissi veya baş dönmesi), nefesalmada zorluk, bilinç kaybı, nöbet veya kasılmaları içerebilir.DONEPTİN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n6\\nEğer DONEPTİN kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu her zamanki zamanında alınız. Eğer bir haftadan fazla uzun süreyle DONEPTİN almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuzuarayınız.\\nDONEPTİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz size söylemediği sürece DONEPTİN almayı bırakmayınız. Eğer DONEPTİN almayı bırakırsanız, tedavinizin faydaları giderek yok olmaya başlar.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DONEPTİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, DONEPTİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın\\n Alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)\\n Titreme, kasların sertleşmesi, kaslarda sürekli hareket hissi, kaslarda istemsiz kasılmalarınneden olduğu hareket bozuklukları ile kendini gösteren belirtilerYaygın olmayan\\n Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)\\n Kalpte ritim bozukluğu (kalbin çok hızlı veya çok yavaş atması)\\n Kalp yetmezliği\\n Venöz tromboz/tromboembolizm (Kan damarında pıhtı oluşması (tromboz), ardından bupıhtının yerinden kopması ve dolaşımın başka bir yerine gitmesi (embolizm) sürecidir.Tromboembolizmin belirtileri embolinin yerleştiği yere bağlıdır. Uzuvlarda veya uç noktalarda\\n7\\nağrı ve uyuşukluğa neden olabilir; uzuvlar soğuk ve solgun olacaktır, nabız hissedilmeyecektir.\\nAyak veya bacak ülserleri ve kangren (doku ölümü) gelişebilir.)\\nBilinmiyor\\n Depresyon, intihar düşüncesi ve intihar\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek\\nolabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek:\\n Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştahkaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması, koyurenkli idrar (seyrek gözlenir),Yaygın olmayan:\\n Mide veya duedonum (on iki parmak bağırsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı vegöbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık hissidir.\\n Mide veya barsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumdakan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir,\\n Nöbet veya kasılma (konvülsiyon),Çok seyrek:\\n Kaslarda sertlik, terleme veya bilinç düzeylerinde azalma ile birlikte seyreden ateş(Nöroleptik malign sendrom adı verilen hastalık)\\n Kas güçsüzlüğü, hassasiyet veya ağrı (özellikle iyi hissetmiyorsanız, vücut sıcaklığınızyüksekse veya idrarınız koyu renkte ise). Bunlar hayatı tehdit edici ve böbrek problemlerineyol açabilecek anormal kas bozukluklarından (rabdomiyaliz) kaynaklanabilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.\\n8\\nDiğer yan etkiler sıklık bilgilerine göre aşağıda verilmektedir:\\nÇok yaygın:\\n İshal\\n Bulantı\\n Baş ağrısı\\nYaygın:\\n Kas krampları\\n Bitkinlik\\n İnsomnia (uyuma zorluğu)\\n Soğuk algınlığı\\n İştah kaybı\\n Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)\\n Anormal rüyalar (kabuslar dahil)\\n Ajitasyon (huzursuzluk)\\n Saldırgan davranış\\n Bayılma\\n Baş dönmesi\\n Mide rahatsızlığı\\n Döküntü\\n Kaşıntı\\n İdrar kaçırma\\n Ağrı\\n Kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir veya kazara yaralanmalar oluşabilir)\\n Uyuklama hali\\n Kabızlık\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde artış\\n Baş dönmesi\\n Denge bozuklukları\\n Nefes darlığı\\n Yüksek kan basıncı\\n9\\nAşırı duyarlılıkYaygın olmayan:\\n Kalp atımının yavaşlaması\\n Tükürük salgısında artış\\n Mantar enfeksiyonları\\n Konfüzyon (zihin bulanıklığı)\\n Kusma\\n Yürüyüş anormalliği\\n Kalp yetmezliği\\n Venöz kan pıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm)Seyrek:\\n Katılık, titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler.Bilinmiyor:\\n Pankreasın iltihaplanması,\\n Psikotik reaksiyonlar\\nAlzheimer hastalığı depresyon ve intihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuştur. DONEPTİN'in içeriğinde yer alan memantin etkin maddesi ile tedavi edilmiş olan hastalardabu olaylar bildirilmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.www.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n105. DONEPTİN'in saklanması\\nDONEPTİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. DONEPTİN'i 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DONEPTİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DONEPTİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No: 4 34467 Maslak/S arıyer/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 12/07/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n11\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOPADEX SR 25 MG/100 MG UZATILMIS SALIMLI 100 TABLET , Etken: Levodopa, Karbidopa Monohidrat
|
\\nDopadex Sr 25 Mg/100 Mg Uzaltılmış Salımlı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nDOPADEX SR 25 mg/100 mg uzatılmış salimli tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 25 mg karbidopaya eşdeğer 27,1 mg karbidopa monohidratve 100 mg levodopa içerir.\\nYardımcı maddeler:Hidroksipropil selüloz, hidroksipropilmetil selüloz, FD&C kırmızı no:40, FD&C mavi no:1, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DOPADEXSR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOPADEXSR'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOPADEXSR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOPADEXSR'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DOPADEX SR nedir ve ne için kullanılır?\\nDOPADEX SR, dopa ve türevleri olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.\\nDOPADEX SR 30 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nDOPADEX SR, Parkinson hastalığı belirtilerini iyileştirir. Parkinson hastalığı uzun süreli bir hastalık olup, sizi yavaş ve dengesiz yapar, kaslarınızı katılaştırır, vücudunuzda tremor denilentitreme ve sıçramalar oluşabilir. Eğer tedavi edilmezse Parkinson hastalığı günlük normalaktivitelerinize devam etmenizi zorlaştırabilir.\\nDOPADEX SR, iki farklı ilaç etkin maddesi içerir. Bunlar karbidopa ve levodopadır. Levodopa beyninizde dopamin denilen bir maddeye dönüşür. Dopamin, Parkinson hastalığı belirtileriningiderilmesine yardımcı olur. Karbidopa ise aromatik amino asit dekarboksilaz inhibitörleridenilen bir ilaç grubuna dahildir. Levodopanın vücudunuzdaki parçalanma hızını yavaşlatarakdaha etkin çalışmasını sağlar.\\n2. DOPADEX SR'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOPADEX SR'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Karbidopa, levodopa veya DOPADEX SR'nin içeriğindeki diğer herhangi bir maddeyekarşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,\\n Cilt kanseri hastalığı geçirdiyseniz veya doktorunuz tarafından muayene edilmemişolağandışı benleriniz varsa,\\n1/7\\n Selejilin veya moklobemid gibi monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ, depresyontedavisinde kullanılan ilaçlar) denilen türden bir ilaç kullanıyorsanız, Bu ilaçlarıDOPADEX SR kullanmaya baş lamadan en az iki hafta önce bırakmanız gerekir(bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı)\\n Göz basıncının aniden artmasına neden olan dar açılı glokom denilen bir hastalığınızvarsa,\\n Ciddi akli bozukluğunuz varsa,\\n Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız.\\nDOPADEX SR'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Daha önce nöbet (konvülsiyon) geçirmiş seniz\\n Sindirim sisteminizde ülser varsa (duodenal veya peptik ülser denilir) veya kankusuyorsanız,\\n Kalp krizi, kalp atış problemleri, dolaşım veya solunum probleminiz varsa,\\n Böbrek, karaciğer veya hormonal problemleriniz varsa,\\n Depresyon veya diğer akli problemler yaşad ıysanız,\\n Göz basıncının aniden artmasına neden olan kronik geniş açılı glokom denilen birhastalığınız varsa, göz basıncınızı düzenli olarak kontrol ettirmeniz gerekecektir.\\n Bazen ani uyku bastırması veya çok uykulu hissetme durumu yaşıyorsanız,\\n Yakında bir ameliyat olacaksanız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nSiz veya aileniz /hasta bakıcınız, sizde, DOPADEX SR ve diğer Parkinson ilaçlarına karşı yüksek doz isteğine yol açan bağımlılık benzeri belirtiler geliştiğini fark ederse doktorunuzabildiriniz.\\nSiz ve aileniz tarafından dürtülerinizin arttığı fark edilirse, başkalarına ya da kendinize zarar verecek davranışlar sergiliyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu davranışlar impuls kontrolbozukluk olarak adlandırılır ve kumar alışkanlığı, aşırı yeme, cinsel dürtüde artış içerir. Budurumda doktorunuzun tedavinizi gözden geçirmesi gerekebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer, reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka ilaçlar kullanıyorsanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyin. Çünkü DOPADEX SR'nin etkisi aldığınız diğerilaçlara bağlı olarak değişebilir veya DOPADEX SR diğer ilaçların etkisini değiştirebilir.Özellikle aşağıdaki ilaçlar ı alıyorsanız doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz:\\n Levodopa içeren Parkinson hastalığı ilaçlar ı:\\n- Eğer yavaş salimli ilaçlardan alıyorsanız, son dozu aldıktan itibaren 24 saat bekledikten sonra DOPADEX SR'yi almalısınız.\\n- Eğer normal salimli ilaçlardan alıyorsanız, son dozu aldıktan itibaren 12 saat bekledikten sonra DOPADEX SR'yi almalısınız.\\n- Bu ilaçları geçmi ş te dahi almış olsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nLevodopa içermeyen Parkinson hastalığı ilaçlar ına genel olarak devam edilebilir ancak dozunun değiştirilmesi gerekebilir.\\n Depresyon dahil akli problemler için, tüberküloz (verem), yüksek tansiyon, kasspazmı, epilepsi veya istemsiz hareketlerle ilgili diğer hastalıklar için ilaç alınıyorsadozunuzun değiştirilmesi gerekebilir.\\n2/7\\n Düşük demir için ilaç alınıyorsa dozunuzun değiştirilmesi gerekebilir.\\n Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) denilen türden ilaçlar (bkz. DOPADEXSR'yi aşağıdaki durumlarda kullanmayınız).\\n Antikolinerjik ilaçlar (orfenadrin, trieksifenidil, benzatropin ve proksilidin).Dozunuzun değiştirilmesi gerekebilir.\\n Nöbet (konvülsiyon) tedavisinde kullan ilan fenitoin.\\n Erkeklerde iktidarsızlık (impotens) tedavisinde kullanılan papaverin.\\nYukar ıda ad ı geçen ilaçlar in sizinle ilgili olup olmad ığından emin değilseniz ilac ınızı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doktorunuzda DOPADEX SR kullanırkenkaç ınılması gereken ilaçların tam bir listesi olacaktır.\\n Bu ilaç doktorunuzun kan ve idrar örneklerinizde yaptığı bir takım laboratuvar testlerininsonuçlarına etki edebilir. Eğer DOPADEX SR kullanıyorsanız ve bir test yaptırmanızgerekiyorsa, doktorunuza bu ilac ı kullandığınızı söyleyiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.DOPADEX SR'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTabletlerinizi ağır bir öğünle birlikte almamaya çalışınız. Eğer diyetiniz çok fazla protein ihtiva ediyorsa (et, yumurta, süt, peynir) DOPADEX SR olması gerektiği gibi etkietmeyebilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız DOPADEX SR kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız DOPADEX SR kullanmayınız. DOPADEX SR'nin içeriğindeki maddelerden biri olan levodopa sütünüze geçer.Araç ve makine kullanımı\\nDOPADEX SR farklı kişilerde farklı şekilde etki gösterir. Bazı kişilerde araç ve makine kullanabilme yeteneklerine etki eden yan etkiler görülebilir (bkz. Olası yan etkiler nelerdir?).Eğer bu tür etkiler fark ederseniz araç veya makine kullanmayınız. DOPADEX SR ayn ızamanda sizde uykululuk hali veya ani uyku bast ırması meydana getirebilir. Eğer bu etkilersona ererse doktorunuz size ne zaman araç veya makine kullanmaya başlayabileceğinizisöyleyecektir.DOPADEX SR'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOPADEX SR'nin içeriğinde bulunan yard imci maddelere kar şı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.3. DOPADEX SR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n İlacınız bir gün sonra hemen etkisini gösterebilse de bazen etkisini göstermesi birhaftaya kadar sürer.\\n Doktorunuzun verdiği bilgilere göre düzenli aralıklarla ilacınızı alınız.\\n3/7\\n Tabletlerinizi aldığınız zamanı değiştirmeyiniz. Doktorunuza sormadan başka bir Parkinson ilac ı kullanmayınız.\\n DOPADEX SR tabletleri 4 saatten daha kısa aralıklarda almayınız.\\nDaha önceden levodopa almadıysanız:\\nOlağan başlangıç dozu: Günde iki defa bir tablet DOPADEX SR 50 mg/200 mg şeklindedir. Daha önceden levodopa aldıysanız:\\nDoktorunuz, DOPADEX SR tedavisine başlamadan 8 saat önce Parkinson ilacı almayı bırakmanızı isteyecektir.\\nOlağan başlangıç dozu: Günde iki kez bir tablet DOPADEX SR 50 mg/200 mg şeklindedir. Doktorunuz doğru dozu belirlemek için DOPADEX SR 25/100 mg almanızı söyleyebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nDOPADEX SR'yi her zaman doktorunuzun size tarif ettiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç ağızdan alınır.\\n Tabletleri bütün olarak yutunuz. Tabletleri kırmayınız, ikiye bölmeyiniz veçiğnemeyiniz.\\n Bu tabletleri ağır bir öğünle birlikte almaktan kaçınınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDOPADEX SR 18 yaş alt ındaki çocuklar için uygun değ ildir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda bu ürünün kullanımı ile ilgili oldukça fazla deneyim mevcuttur. Yukarıda verilen öneriler bu deneyimlerden elde edilen klinik verileri yans ıtmaktad ır.Özel kullanım durumları Böbrek ve karaciğer yetmezliği\\nDOPADEX SR, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer DOPADEX SRlnin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOPADEX SR kullandıysanız:\\nDOPADEX SR'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DOPADEX SR'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDOPADEX SR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan dozunuzu değiştirmeyiniz veya DOPADEX SR tedavisini sonl andırmayınız. DOPADEX SR kullanmayı bıraktığınızda şunlar meydana gelebilir: Kaskatılığı, yüksek ateş ve akli (zihinsel) değişiklikler.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOPADEX SR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n4/7Aşağıdakilerden biri olursa, DOPADEX SR'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Kurdeşen (döküntü), kaşıntı, soluk alıp verme ve yutkunmada güçlüğe yol açan yüz, dudaklar, dil ve boğazda kabarıklık gibi alerjik reaksiyonlar.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOPADEX SR'ye kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklar ına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.Yaygın:\\n Halüsinasyonlar (olmayan şeyleri görme veya duyma), konfüzyon (zihin karışıklığı),uykusuzluk, depresyon, anormal rüyalar görme\\n Parkinson belirtilerine benzeyen ya da benzemeyen spazm, seğirme gibi anormal hareketler(distoni), uykulu olma hali, bitkinlik, baş dönmesi, kore (el ve ayakların istemsiz, anihareketleri)\\n İştahsızlık (anoreksi), halsizlik, bulantı\\n Kusma, ağız kuruluğu\\nBilinmiyor:\\n Anjiyoödem, ürtiker, kaşıntı\\n Kilo kaybı\\n Libido artışı\\n Senkop, nöroleptik malign sendrom (ateş, değişken ruhsal durum, kas sertliği gibi belirtilerle karakterize durum), ajitasyon, anksiyete, zeka keskinliğinde azalma, karıncalanma ve batmahissi, oryantasyon bozukluğu, yorgunluk, baş ağrısı, ekstrapiramidal semptomlar (hareketbozukluklar ı), düşme, yürüme anormallikleri, kas kramplar ı\\n On-off sendromu; uzun süredir Parkinson hastası olan kişilerde karakteristik bir özelliktir.Önceden tahmin edilemeyen şekilde, hareketli -on- konumdan aniden hareket edememe -off-konumuna geçme olarak tanımlanır. Hastada görülen bu göreli iyilik-kötülük dönemlerine'on-off sendromu' adı verilir.\\n Sanrılar ve takıntılı düşünceler dahil olmak üzere ruhsat değişkenlikler\\n Levodopa uyuklama ile ilişkilidir ve gündüz aşırı uyku hali ve ani uyku nöbetleri ile çok nadirolarak ilişkilidir\\n Bulanık görme\\n Çarpıntı, bir anda ayağa kalkarken başınızın dönmesi\\n Nefes almada güçlük\\n Kabızlık, ishal, hazımsızlık, mide ve bağırsakta ağrı, koyu renkli tükürük\\n Kızarma, saç dökülmesi (kellik), koyu renkli ter\\n Koyu renkli idrar\\n Göğüs ağrısı\\nZararlı olabilecek faaliyetlere neden olabilen dürtülere karşı koymada zayıflık, şunları içerebilir:\\n Ciddi kişisel veya ailevi sonuçlara rağmen aşırı derecede kumar oynama isteği\\n Cinsel ilgide artış veya değişiklik ve sizi veya başkalarını anlamlı olarak endişelendirecek\\n5/7\\ndavranışlar, örneğin cinsel istekte artış\\n Kontrol edilemeyen a şırı alışveriş yapma veya para harcama\\n Tıkanarak yemek yemek (kısa bir sürede fazla miktarda yemek yemek) veya aşırı yemek yemek.\\nLevodopa içeren ilaçlarla bildirilen yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.\\n(Bunlar DOPADEX SR kullanırken de görülebilirler).\\n Kötü huylu cilt tümörü\\n Beyaz kan hücresi sayısında azalma, hemolitik (kırmızı kan hücrelerinin yıkımınınartmasından kaynaklanan) ve hemolitik olmayan anemi, trombositopeni (platelet hücrelerininazalması, kanamaya yatkınlığa, cilt altında morarmalara yol açabilir), agranülositoz (kandakigranülositlerin azalması)\\n Kilo artışı, halsizlik, sıcak basması\\n Kas koordinasyon bozukluğu, uyuşukluk, el titremesinde art ış, kas seğirmesi, göz kapağı kaslarının anormal kasılması, çene kaslarının kasılması, gecikmiş Horner sendromunun ortayaçıkması (genellikle yüzün tek bir tarafını etkileyen ve etkilenen tarafta göz bebeğininküçülmesi, göz kapağının düşmesi ve daha az terlemeye neden olan durum), kendini aşırı iyihissetme, unutkanlık, intihar eğilimi, depresyon, dopamin disregülasyon sendromu (kişininkendini kontrol etme mekanizmasında bozukluk: herhangi bir ilaca, kumara veya cinseldavranışlara bağımlılık geliştirme gibi)\\n Çift görme, gözbebeklerinin büyümesi, okülojirik kiriz (gözlerin istemsizce yukarı devinimi)\\n Kalp atışı düzensizlikleri, kan basıncının artması (hipertansiyon),\\n Toplardamar enflamasyonu (flebit)\\n Ses kısıklığı, tuhaf nefes alıp verme, hıçkırık\\n Ağızda acı tat, fazla tükürük salgılama, yutma güçlüğü, diş gıcırdatma, mide-bağırsak kanaması, gaz, dilde acı his, incebağırsak ülseri gelişimi\\n Terlemede artış, ödem, kan damarlarında iltihaplanma (Henoch-Schönlein purpura)\\n Mesaneyi tam olarak bo şaltamama, idrar kaç ırma\\n Penisin uzun süreli ve acı verici bir şekilde sertleşmiş duruma geçmesi\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanmas ı:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5.DOPADEX SR'nin saklanması\\nDOPADEX SR'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C alt ındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DOPADEX SR 'yi kullanmayınız.DOPADEXSR'yikullanmayınız.Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.\\n6/7\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlar ı çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nVeysel Karani Mah., Çolakoğlu Sok.,\\nNo: 10, 34885, Sancaktepe/ İstanbul Tel: 0216 564 80 00\\nÜretim yeri:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n3.Organize Sanayi Bölgesi, Kuddusi Cad.,\\n23. Sok., No: 1, Selçuklu/ Konya\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7/7\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOPADREN 200 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK SOLUSYON ICEREN 5 AMPUL , Etken: Dopamin Hcl
|
\\nDopadren 200 Mg/5 Ml Iv İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOPADREN 200 mg/5 ml İ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren ampul İlaç damar içine yavaşça damla damla uygulanır.\\nEtkin madde:Her bir ampul 200 mg dopamin hidroklorür içerir.\\nYardımcı madde(ler):Sodyum metabisülfit (E223), sodyum hidroksit ve/veya hidroklorikasit, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOPADREN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOPADREN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOPADREN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOPADREN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOPADREN nedir ve ne için kullanılır?\\nDOPADREN kalbi uyaran ve kan damarları üzerinde etkili olan bir ilaçtır. Damardan yavaşça damla damla verilmek üzere seyreltilerek hazırlanır.\\nDOPADREN ampul içinde bulunmaktadır. 5 ml'lik her bir ampulde 200mg dopamin hidroklorür bulunur. Her ambalajda 5ml'lik 5 ampul bulunur.\\nDOPADREN kahverengi ampullerde berrak, renksiz veya açık sarı bir solüsyon içerir.\\n1 / 7\\nDOPADREN,\\n Kalp krizi, kan zehirlenmesi, travmada (hasar), böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği, düşük kanbasıncı (hipotansiyon) veya şok (dokulara kan akışında azalma) tedavisinde,\\n Açık kalp ameliyatından sonra düşük kan basıncının ortaya çıktığı durumlarda diğertedavilerle birlikte,\\n Kalp yetmezliğinde kullanılabilir.\\n2. DOPADREN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOPADREN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Kan basıncında artışa neden olan bir tümörünüz varsa,\\n Aşırı çalışan tiroid beziniz varsa,\\n Düzensiz veya hızlı kalp atışlarınız varsa,\\n Size halotan gibi belli anestetikler verildiyse,\\n Dopamin veya sodyum metabisülfite aşırı duyarlılık belirtileri göstermişseniz,DOPADREN'i kullanmayınız.\\nDOPADREN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,\\n Kan dolaşım problemi hikayeniz varsa (el ve ayak parmaklarınızda renk ve ısıda herhangibir değişiklik olup olmadığı için takip edileceksiniz),\\n Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Kalp ile ilgili herhangi bir probleminiz varsa,\\n Son zamanlarda monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyonu önleyen ilaçlar veya yüksektansiyonlu bireylerde kan basıncını düşüren ilaçlar) kullandıysanız,\\n Nabız basıncında belirgin azalma gözlemlenirse\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOPADREN hamilelik sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir.\\n2 / 7\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOPADREN emzirme sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ile ilgili veri yoktur.DOPADREN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİlaç sodyum metabisülfit içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (deri döküntüsü, göz kapağının, yüz veya dudakların şişmesi veya soluk almada güçlük). Bu durum nadirdir ancak alerji veya astımşikayetiniz olursa daha çok risk altında olabilirsiniz.\\nBu ürün bir ampulde 1mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlar gibi belli ilaçları:\\n Anestetikler (dopamin, siklopropan ve halojene hidrokarbon anestetiklerle beraberkullanılmamalıdır)\\n Propranolol gibi alfa ve beta blokerler (sıklıkla kan basıncını ve kalp bozukluklarını tedavietmede kullanılan ilaçlar),\\n Monoamin oksidaz inhibe ediciler (antidepresan ilaçlar),\\n Fenitoin (sara tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, DOPADREN'i dikkatlikullanınız, çünkü bu ilaçlarla dopamin etkileşir.\\n Diğer ilaçlar: İdrar atılımını arttıran ilaçların etkisini artırabilir.\\nErgo alkoloidlerinden, trisiklik antideprasantlardan ve guanetidin içeren ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 / 73. DOPADREN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Size verilecek ilaç dozu sağlık durumunuza, vücut ağırlığınıza ve ihtiyacınıza göreverilecektir.\\n Uygulama hızı dikkatle kontrol edilecektir ve ihtiyacınıza göre ayarlanacaktır.\\nİhtiyacınız olan miktarı belirlemek için tedavi sırasında kalp atım hızı, kan basıncı ve idrar çıkışı ölçülecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\n Kan basıncınız düşükse, dopamin hidroklorür size verilmeden önce kan nakli veya plazmagenişletici verilebilir.\\n DOPADREN size verilmeden önce örneğin %5 dekstroz ile seyreltilecektir. İlaç sizeyavaşça damla damla damardan verilecektir yalnız fizyolojik tuzlu solüsyon veya %5'likglukoz solüsyonu ile seyreltilmelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDopaminin çocuklardaki güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz ayarlaması önerilmemektedir. Bununla beraber, kan basıncı, idrar çıkışı için yakın takip önerilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği:\\n. Bu durumda hastaların\\nDopaminin böbrek ve karaciğer yetmezliğinde etkisi bilinmemektedir yakından izlenmesi gereklidir.\\nbir izleniminiz var ise\\nEğer DOPADREN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOPADREN kullandıysanız:\\nDOPADREN 'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n4 / 7\\nDOPADREN, size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da çok almanız olası değildir, ancak bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.DOPADREN'i kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOPADREN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDOPADREN size hastanede bu konuda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, gereksiz hipotansiyondan kaçınmak amacıyla ilaç kademeli olarak kesilecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOPADREN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden birisi olursa DOPADREN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nŞiddetli alerjik reaksiyonlar, ani kaşıntılı pişik; ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağız ve boğazın şişmesi (soluk alma veya yutkunmayı zorlaştırabilir) ve bayılma hissi.Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizinDOPADREN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 100 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişilerde görülebilir.\\nYaygın olmayan: 1000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişilerde görülebilir.\\nSeyrek: 10 000 hastanın 1'i ila 10'u arasındaki kişilerde görülebilir.\\nÇok seyrek: 10 000 hastanın birinden daha az kişide görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n5 / 7\\n Baş ağrısı\\n Göz bebeklerinde büyüme\\n Düzensiz kalp atışı, kalp atım sayısının artması (taşikardi), göğüste ağrı (angina), çarpıntı,tansiyon düşüklüğü\\n Damarların daralması\\n Nefes darlığı\\n Bulantı, kusmaYaygın olmayan:\\n Tüylerin diken diken olması\\n Kalpte iletim bozuklukları, kalp atım hızında yavaşlama\\n Tansiyon yükselmesi\\n Kangren, ayak kangreni (yaralar)\\n Kalpte ritim bozuklukları\\n Kanda azot artışı (azotemi)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. DOPADREN'in saklanması\\nDOPADREN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.DOPADREN'i 25°C altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.\\nHazırlanan solüsyon kontrol edilmedikçe ve aseptik şartlarda validasyonu yapılmadıkça, stabilite 2-8°C'de 24 saatten fazla değildir.\\nTek kullanımlıktır. Yalnız berrak çözeltileri kullanınız. Bulanık veya çökelti içeren solüsyonları kullanmayınız. İlacın rengi değişmişse, ilaç kullanılmamalıdır.\\n6 / 7Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOPADREN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizDOPADREN'ikullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ŞehircilikBakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İLAÇ San. ve Tic. AŞ Söğütözü Mahallesi 2177. CaddeNo:10B/49 Çankaya/ANKARA\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı.../.../... tarihinde onaylanmıştır.\\n7 / 7\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOPALEVO 100/25/200 MG 100 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOPASEL 200 MG/5ML IV INF.ICIN SOL.ICEREN AMPUL , Etken: Dopamin Hidroklorür
|
\\nDopasel 200 Mg/5 Ml Iv İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıDOPASEL 200 mg/5 mL I.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren ampul Steril\\nİlaç damar içine yavaşça damla damla uygulanır.\\nEtkin madde:5 mL'lik çözelti içeren 1 ampulde 200 mg dopamin hidroklorür vardır (1 mL'de 40 mg dopamin hidroklorür bulunur).\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.DOPASEL nedir ve ne için kullanıhr?\\n2.DOPASEL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.DOPASEL nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DOPASEL'in saklanmasıBalıkları yer almaktadır.1. DOPASEL nedir ve ne için kullanılır?\\n DOPASEL kalbi uyaran ve kan damarları üzerinde etkili olan bir ilaçtır. Damardanyavaşça damla damla verilmek üzere seyreltilerek hazırlanır.\\n DOPASEL ampul içinde bulunmaktadır. 5 mL'lik her bir ampulde 200 mg dopaminhidroklorür bulunur. Her ambalajda 5mL'lik 5 ampul veya 5 mL'lik 10 ampul bulunur.\\n DOPASEL şeffaf ampullerde berrak, renksiz veya açık sarı bir çözelti içerir.\\n DOPASEL,\\n- Kalp krizi, kan zehirlenmesi, travmada (hasar), böbrek yetmezliğinin eşlik ettiği, düşükkan basıncı (hipotansiyon) veya şok (dokulara kan akışında azalma) tedavisinde\\n- Açık kalp ameliyatından sonra düşük kan basıncının ortaya çıktığı durumlarda diğertedavilerle birlikte,\\n- Kalp yetmezliğinde kullanılabilir.2. DOPASEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOPASEL'i aaıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n- Kan basıncında artışa neden olan bir tümörünüz varsa,\\n- Aşırı çalışan tiroid beziniz varsa,\\n- Düzensiz veya hızlı kalp atışlarınız varsa,\\n- Size halotan gibi belli anestetikler verildiyse,\\n- Dopamin veya sodyum metabisülfite aşırı duyarlılık belirtileri göstermişseniz, DOPASEL'ikullanmayınız.DOPASEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n- Diyabetiniz (şeker hastalığı) varsa,\\n- Kan dolaşım problemi hikayeniz varsa (el ve ayak parmaklarınızda renk ve ısıdaherhangi bir değişiklik olup olmadığı için takip edileceksiniz),\\n- Böbrek ve karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n- Kalp ile ilgili herhangi bir probleminiz varsa,\\n- Son zamanlarda monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyonu önleyen ilaçlar veyayüksek tansiyonlu bireylerde kan basıncını düşüren ilaçlar) kullandıysanız,\\n- Nabız basıncında belirgin azalma gözlemlenirse\\nBu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfendoktorunuza danışınız.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOPASEL hamilelik sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektirTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOPASEL emzirme sırasında yalnız kesinlikle gerekli olduğu durumlarda verilecektir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım yeteneği üzerine herhangi etkisi ile ilgili veri yoktur.DOPASEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİlaç sodyum metabisülfit içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (deri döküntüsü, gözkapağının, yüz veya dudakların şişmesi veya soluk almada güçlük). Bu durum nadirdir ancak alerji veya astım\\nşikayetiniz olursa daha çok risk altında olabilirsiniz.\\nBu ürün bir ampulde İmmol'dan (23 mg) daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında\\nsodyum içermez.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlar gibi belli ilaçları:\\n Anestetikler (dopamin, siklopropan ve halojene hidrokarbon anestetiklerle beraberkullanılmamalıdır),\\n Propranolol gibi alfa ve beta blokerler (sıklıkla kan basıncını ve kalp bozukluklarını tedavietmede kullanılan ilaçlar),\\n Monoamin oksidaz inhibe ediciler (antidepresan ilaçlar),\\n Fenitoin (sara tedavisinde kullanılan bir ilaç) alıyorsanız, DOPASEL'i dikkatli kullanınız,çünkü bu ilaçlarla dopamin etkileşir.\\n Diğer ilaçlar: İdrar atılımını arttıran ilaçların etkisini artırabilir.\\n Ergo alkoloidlerinden, trisiklik antideprasantlardan ve guanetidin içeren ilaçlarınkullanımından kaçınılmalıdır.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınızsa doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOPASEL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Size verilecek ilaç dozu sağlık durumunuza, vücut ağırlığınıza ve ihtiyacınıza göreverilecektir.\\n Uygulama hızı dikkatle kontrol edilecektir ve ihtiyacınıza göre ayarlanacaktır. İhtiyacınızoranını belirlemek için tedavi sırasında kalp atım hızı, kan basıncı ve idrar çıkışıölçülecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\n Kan basıncınız düşükse, dopamin hidroklorür size verilmeden önce kan nakli veya plazmagenişletici verilebilir.\\n DOPASEL size verilmeden önce örneğin %5 dekstroz ile seyreltilecektir. İlaç size yavaşçadamla damla damardan verilecektir yalnız fizyolojik tuzlu çözelti veya %5'lik glukozçözeltisi ile seyreltilmelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDopaminin çocuklardaki güvenliği ve etkinliği bilinmemektedir.\\nYalılarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz ayarlaması önerilmemektedir. Bununla beraber, kan basıncı, idrar çıkışı için yakın\\ntakip önerilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği\\nDopaminin böbrek ve karaciğer yetmezliğinde etkisi bilinmemektedir. Bu durumda hastaların yakından izlenmesi gereklidir.\\nEğer, DOPASEL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOPASEL kullandıysanız:\\nDOPASEL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDOPASEL, size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da çok almanız olası değildir, ancak bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.DOPASEL'i kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOPASEL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDOPADREN size hastanede bu konuda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, gereksiz hipotansiyondan kaçınmak amacıyla ilaç kademeli olarak kesilecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOPASEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOPASEL'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nŞiddetli alerjik reaksiyonlar, ani kaşıntılı pişik; ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağız ve boğazın şişmesi (soluk alma veya yutkunmayı zorlaştırabilir) ve bayılma hissi\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOPASEL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Göz bebeklerinde büyüme\\n Düzensiz kalp atışı, kalp atım sayısının artması (taşikardi), göğüste ağrı (angina),çarpıntı, tansiyon düşüklüğü\\n Damarların daralması\\n Nefes darlığı\\n Bulantı, kusmaYaygın olmayan:\\n Tüylerin diken diken olması\\n Kalpte iletim bozuklukları, kalp atım hızında yavaşlama\\n Tansiyon yükselmesi\\n Kangren, ayak Kangreni (yaralar)\\n Kalpte ritim bozuklukları, taşikardi\\n Kanda azot artışı (azotemi)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nHerhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimiikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğinizgibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yanetkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgiedinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DOPASEL'in saklanması\\nDOPASEL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.\\nYalnız berrak çözeltileri kullanınız. Bulanık veya çökelti içeren çözeltileri kullanmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOPASEL 'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nHAVER FARMA İlaç AŞ.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No:52/2/1 Beykoz / İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nOSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No:52 Beykoz / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DORAMYCIN 3000000 IU 10 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DORANIT 2,5 MG/5 ML 150 ML SURUP , Etken: Desloratadin
|
\\nDoranit 2,5mg/5ml Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » DesloratadinKULLANMA TALİMATIDORANİT 2.5mg/5ml Şurup Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her 5 mİ (1 ölçek) şurup 2.5 mg desloratadin içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.DORANİT nedir ve ne için kullanılır?\\n2.DORANİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.DORANİT nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DORANİT'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DORANİT nedir ve ne için kullanılır?\\nDORANİT, 150 rnlTik şişelerde ambalajlanmıştır.\\nDORANİT, uyku hali oluşturmayan antialerjik bir ilaçtır, belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.\\nAlerjik\\nreaksiyonl\\nar\\nve\\nalerji\\nDORANİT alerjik nezle ile ilgili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakta kaşınma ve gözlerde kaşınma, kızarıklık veya yaşarma gibi belirtileri (örneğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşıalerji) giderir.\\nDORANİT ayrıca, ürtiker ile birlikte kaşıntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır.\\nBu belirtilerin giderilmesi tüm gün boyunca sürer ve normal günlük aktivitelerinize devam etmenize ve uyumanıza yardımcı olur.2. DORANİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDORANİT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n- Desloratadin, loratadin veya özellikle renklendirici madde El 10 FDC yellovv no:6 olmak üzereDORANİT'in yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.\\nDORANİT 1 yaş ila 11 yaşlarındaki çocuklar, ergenler (12 yaş ve üzeri), yaşlılar dahil yetişkinler için endikedir.DORANİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n- Böbrek fonksiyonunuz zayıfsa\\n- Kardiyovasküler sistem probleminiz varsa\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DORANİT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDORANİT aç veya tok kamına alınabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Eğer hamile iseniz DORANİT kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Eğer emziriyorsanız DORANİT kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nÖnerilen dozlarda, DORANİT'in sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına neden olması beklenmemektedir. Ancak çok seyrek de olsa DORANİT, bazı hastalarda uyku halioluşturabilir. Bu durum sizin araç ve makine kullanmanızı etkileyebilir.DORANİT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDORANİT sukroz ve sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.DORANİT boyar madde olarak El 10 FDC yellovv no:6 içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebepolabilir.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; buna bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.\\nBu tıbbi ürün propilen glikol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDORANİT'in diğer ilaçlar ile birlikte kullanımına ilişkin bilinen bir etkileşme yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nSayfa 2 / 5\\n13. DORANİT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\n1 ila 5 yaş arası çocuklar: Günde bir kere 2.5 mİ şurup (5 ml'lik bir kaşığın 'A'si) kullanılır. 6 ila 11 yaş arası çocuklar: Günde bir kere 5 mİ (5 ml'lik 1 kaşık) kullanılır.\\nYetişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri): Günde bir kere 10 mİ (5 ml'lik 2 kaşık) şurup kullanılır.\\nBu ilacı aç ya da tok kamına alabilirsiniz.\\ntadar süreyle\\nTedavi süresine ilişkin olarak, doktorunuz alerjik rinitinizin tipini belirleyecek ve ne DORANİT şurup kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nEğer sizdeki alerjik nezle, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size budoğrultuda bir tedavi programı önerecektir.\\nıa fazla ve 4 i önerebilir.\\nEğer sizdeki alerjik nezle, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da da haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir teda'\\nÜrtikerin tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nŞurubu yutunuz ve arkasından biraz su içiniz. DORANİT'i besinlerle ya da ayrı alabilirsiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDORANİT 1 yaştan itibaren kullanılmaktadır.Yaşlılarda Kullanım:\\nDORANİT'in etkinlik ve güvenilirliği yaşlılarda henüz belirlenmemiştir.Özel kullanım durumları\\nKaraciğer yetmezliği\\nKaraciğer yetmezliği ile ilgili veri bulunmamaktadır.Böbrek yetmezliği\\nŞiddetli böbrek yetmezliğinde, DORANİT dikkatle kullanılmalıdır.\\nDORANİT'in böbrek yetmezliği durumunda kullanmayınız.\\nEğer'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DORANİT kullandıysanız:\\nilişkili ciddi\\nDORANİT'i yalnızca size reçete edildiği kadar kullanınız. Kazara alınan aşırı doz ile sorunlar beklenmemektedir.\\nDO RAN İT'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDORANİT'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer dozunuzu zamanında almayı unutursanız, mümkün olan en kısa sürede alınız. Daha sonraki normal alım saatine göre önerilen doza yeniden almaya devam ediniz.\\nDORANİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DORANİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yetişkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici özelliği olmayan bir ilaç türü) benzerdir.Ancak, 2 yaşından küçük çocuklarda sık görülen yan etkiler ishal, ateş ve uykusuzluk,yetişkinlerde yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısı plaseboya göre daha sık gözlemlenen yanetkilerdir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın:\\n Bitkinlik\\nYaygın olmayan:\\nAğız kuruluğu,\\nBaş ağrısı\\nÇok seyrek:\\nAlerjik reaksiyonlar (Nefes almada zorluk, hırıltılı solunum, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen), döküntü),\\nHayal görme,\\nİnme,\\nArtan vücut hareketleriyle huzursuzluk,\\nÇarpıntı,\\nKalp atışının hızlanması,\\nKaraciğer fonksiyon testlerinde anormallik,\\nKaraciğerde iltihap,\\nSersemlik,\\nFiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu,\\nMide ağrısı, bulantı (hastalık hissi), kusma,\\nİshal,\\nUykusuzluk,\\nUyku hali,\\nKas ağrısı,\\nŞişkinlik\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. DORANİT'in Saklanması\\nDORANİT'/çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DORANİT'i kullanmayınız.\\nnız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizDORANİT'i kullanmayı\\nRuhsat Sahibi:\\nBerat Beran İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nYenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 Ataşehir/İstanbul\\nTelefon: 0216 456 65 70 (Pbx)\\nFaks : 0216 456 65 79 (Faks) e-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri:\\nBerko İlaç ve Kimya San. A.Ş.\\nAdil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No: 1 Sultanbeyli/ İstanbul\\nTelefon: 0 216 592 33 00 Faks : 0 216 592 00 62 (Faks)\\nBu kullanma talimatı 13/12/2013 tarihinde onaylanmıştır.\\nSayfa 515\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DORIFEN 400 MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON) , Etken: İbuprofen
|
\\nDorifen 400 Mg / 100 Ml I.v. İnfüzyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI DORİFEN 400 mg/100 mİ İ.V. infüzyonluk çözeltiDamar içine uygulanırSteril\\nEtkin madde:Her 100 ml çözelti 400 mg ibuprofen içerir.\\nYardımcı madde(ler):Trometamin, arginin, sodyum klorür, hidroklorik asit/sodyumhidroksit (pH ayarı için), enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında,yüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DORİFEN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DORIFEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DORİFEN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DORIFEN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DORİFEN nedir ve ne için kullanılır?\\nİbuprofen non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar veya NSAİİ'ler olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.\\nDORİFEN, berrak renksiz, infüzyon için çözelti içeren 1 adet flakondan oluşur.\\nDORİFEN, kutuda 100 ml'lik flakon içinde çözelti olarak bulunur.\\nHer 100 ml çözelti 400 mg ibuprofen etkin maddesini içerir.\\nDORİFEN, ağrının ya da hiperterminin (yüksek ateş) tedavisi için damar içi yolun klinik olarak gerekli görüldüğü acil durumlarda ve/veya diğer uygulama yollarının mümkün\\n1\\nolmadığı durumlarda (özellikle cerrahi girişimlerden sonra, orta şiddette ağrının ve ateşin kısa süreli tedavisinde) kullanılır.2. DORIFEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerKalp-damar sistemi ile ilgili riskler\\n- NSAİİ'ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma) olaylar, kalp krizi ve inme riskindeartışa neden olabilir. Bu risk kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığıolan veya kalp-damar hastalık risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.\\n- DORİFEN koroner arter by-pass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.Sindirim sistemi ile ilgili riskler\\nNSAİİ'ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi yan etkilere yol acarlar. Bu yan etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir bulguvererek veya vermeksizin ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar ciddi olan bu etkiler bakımındandaha yüksek risk taşımaktadırlar.DORIFEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n İbuprofen veya ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırıduyarlılığınız varsa,\\n Daha önceden ibuprofen, asetilsalisilik asit veya benzer ağrı kesici (NSAİİ'ler)kullandığınızda, nefes darlığı, astım, döküntü, kaşıntılı burun akıntısı veya yüzde şişkinlikgibi yan etkiler oluşmuşsa,\\n Aktif kanamaya eğiliminiz yüksek ise,\\n Aktif ve ya tekrarlayan mide ülseri veya mide kanamanız varsa,\\n Mide veya bağırsağınızda NSAİİ alımına bağlı kanama veya yırtılma oluşmuşsa,\\n Beyin kanamanız veya başka bir yerinizde aktif kanamanız varsa,\\n Ciddi böbrek, karaciğer veya kalp probleminiz varsa,\\n Ciddi dehidratasyon (kusma, ishal veya yetersiz sıvı alımından kaynaklı su kaybı)probleminiz varsa,\\n Hamileliğin son üç ayında iseniz.\\n2DORİFEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp yetmezliği, anjina (göğüs ağrısı) gibi kalp problemleriniz varsa veya kalp krizi,baypas ameliyatı, periferik arter hastalığı (dar veya tıkanmış arterler nedeniyle ayaklardazayıf dolaşım) ve inmenin herhangi bir türünü (kısa süreli iskemik atak (mini strok) veyageçici iskemik atak 'GİA' dahil) geçirmişseniz,\\n Yüksek tansiyon, diyabet, yüksek kolesterolünüz varsa, ailenizin kalp hastalığı veya felçgeçmişi varsa veya sigara içiyorsanız,\\n Büyük bir ameliyat geçirmişseniz,\\n Eğer mide veya onikiparmak bağırsağı ülseri, kanaması veya delinmesi gibi problemleryaşamışsanız. Bu durumlarda, doktorunuz mideniz için koruyucu bir ilaç vermeyidüşünecektir.\\n Astım veya herhangi bir nefes alma probleminiz varsa,\\n Enfeksiyon tedavisi alıyorsanız (Bu ilaç enfeksiyonun önemli bir işareti olan ateşimaskeleyebilir),\\n Böbrek veya karaciğer probleminiz varsa, 60 yaş üstündeyseniz veya uzun süre ibuprofenkullanmışsanız, doktorunuz düzenli olarak kontrolünüzü yapmaya ihtiyaç duyabilir.Doktorunuz bu kontrollerin sıklığını size söyleyecektir.\\n İshalden dolayı susuz kalmışsanız, bol bol su içiniz ve acilen doktorunuz ile görüşünüzçünkü bu durumda ibuprofen susuzluğun sonucu olarak böbrek yetmezliğine nedenolabilir.\\n Eksfolyatif dermatit (derinin yaygın kızarıklığı ve pullanması), Stevens-Johnsonsendromu (ilaca karşı vücudun verdiği büyük boyutlu alerjik tepki) ve toksik epidermalnekroliz (ciddi hayat tehdit edici deri problemleri) gibi ciddi deri reaksiyonu probleminizvarsa. Deri döküntüsü, mukozal lezyon veya alerjik reaksiyonların herhangi bir belirtisioluşursa derhal ilacın alımı kesilmelidir.\\n Crohn hastalığı veya ülseratif kolit probleminiz varsa (ibuprofen bu hastalıkları daha dakötüleştirebilir),\\n Herhangi bir yaralanma, şişme veya deride kızarıklık gözlemlerseniz, nefes darlığı (nefesalamama) varsa, derhal DORİFEN almayı durdurunuz ve doktorunuz ile iletişime geçiniz.\\n Suçiçeği hastalığınız var ise istenmeyen durumlar oluşabilir.\\n Porfirin metabolizmasının kalıtsal hastalığını (örn. akut aralıklı meydana gelen porfiri)taşıyorsanız,\\n3\\n DORİFEN alımına yakın zamanda alkol almışsanız, mide, bağırsak ve sinir sistemi ileilgili istenmeyen etkiler artabilir,\\n Saman nezlesi, nazal polip veya kronik obstrüktif akciğer hastalığınız (KOAH) varsa,alerjik reaksiyon riski yüksektir. Alerjik reaksiyonlar; astım atakları (analjezik astımdenilen), hızlı şişme (Quincke ödemi) veya döküntü gibi belirtiler gösterebilir.\\n Ağrıyı hafifletmek ve kontrol etmek için size ilacın en düşük dozun verilmesi önemlidir,semptomları kontrol altına almak için gerekli olandan daha uzun süre DORİFENuygulanmaz.\\n Genellikle tedavinin başlangıcında alerjik reaksiyonlar oluşabilir. Bu durumda, tedavikesilmelidir.\\n Bu ilacın kullanımına bağlı az sayıda aseptik menenjit vakası olmuştur. Sistemik lupuseritematöz ve buna bağlı bağ dokusu hastalığı probleminiz varsa risk daha fazladır.\\n Siklooksigenaz-2 seçici inhibitörleri dahil diğer NSAİİ'ler ile eşzamanlı kullanımındankaçınılmalıdır.\\nİbuprofen gibi anti-inflamatuvar/ ağrı kesici ilaçlar, özellikle yüksek dozlarda kullanıldığında, kalp krizi veya inme riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilir. Tavsiye edilen doz veya tedavisüresi aşılmamalıdır.\\nİstenmeyen etkileri en aza indirmek ve semptomları kontrol etmek için gerekli en düşük doz kullanılmalıdır ve en kısa tedavi süresince uygulanmalıdır.\\nGenel olarak, analjezik kullanım alışkanlığı kalıcı ciddi böbrek problemlerine neden olabilir. Ağrı kesicilerinin uzun süreli kullanımı ile baş ağrısı oluşabilir. Bu durum ilacın artandozlarıyla tedavi edilmemelidir.\\nİbuprofen aşağıdaki laboratuvar testlerini değiştirebilir:\\n- Kanama süresi (tedavinin bitiminden 1 gün sonraya kadar uzayabilir)\\n- Kan-glukoz değerleri (düşebilir)\\n- Kreatinin klirensi (düşebilir)\\n- Hematokrit veya hemoglobin (düşebilir)\\n- Kanda üre azotu, serum kreatinin ve serum potasyum (yükselebilir)\\n- Karaciğer fonksiyon testi: Transaminaz seviyesi yükselir\\n4\\nİbuprofen kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullanmışsanız ve klinik testlerden geçecekseniz doktorunuza bildiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DORIFEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKronik alkol tüketen bireylerde (14-20 içecek / hafta veya daha fazla) ibuprofen kullanımı, kanama da dahil olmak üzere, önemli mide-bağırsak yan etkileri riski nedeniyle önlenmelidir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olduğunuz düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.\\nHamileliğin son üç ayında DORİFEN kullanılmamalıdır.\\nİbuprofen hamile kalmanızı zorlaştırabilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile kalma probleminiz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİbuprofen anne sütüne geçer ancak, eğer tavsiye edilen dozda ve mümkün olan en kısa süre kullanılırsa emzirme sırasında kullanılabilir. Ancak, günlük 1200 mg'den fazla kullanılırsaveya uzun süreli kullanılırsa, doktorunuz size emzirmeyi bırakmanızı tavsiye edebilir.Araç ve makine kullanımı\\nKısa veya akut tedavilerde özel önlemler gerekmez. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi, yorgunluk ve baş dönmesi gibi olumsuz etkilerin ortaya çıkması, makine sürme ve/veyakullanma becerisini bozabilir. Bu özellikle ilacın alkol ile birlikte alınması durumunda önemarz eder.\\n5DORİFEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her 100 ml'sinde 11 mmol (ya da 255 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum,\\nkontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nİbuprofen başka ilaçlar ile etkileşme yapabilir. Örneğin:\\n- COX-2'yi inhibe eden (örn. selekoksib) diğer NSAİİ'ler, ilave etki nedeniyle mide-bağırsakta ülser ve kanama riskini artırabilir.\\n- Antikoagülanlar (örn. asetilsalisilik asit, varfarin, tiklopidin gibi kan inceltici/pıhtılaşmaönleyiciler).\\n- Digoksin gibi kardiyak glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılır), fenitoin (epilepsitedavisinde kullanılır) veya lityum (mani/depresyon tedavisinde kullanılır) ibuprofen ilebirlikte alındığında kandaki seviyelerini artırabilir.\\n- Metotreksat (belirli tip kanser veya romatizma tedavisinde kullanılır) ibuprofen ile aynızamanda alındığında (24 saat içinde), metotreksatın kan seviyesini yükseltebilir vetoksisite riski artabilir.\\n- Mifepriston (gebeliğe son vermek için kullanılır).\\n- Fluoksetin gibi antidepresanlar ile birlikte kullanımı, mide ve bağırsaklarda kanamariskini artırabilir.\\n- Yüksek tansiyonu düşüren ilaçlar (kaptopril gibi ACE-inhibitörleri, atenolol gibi beta-blokerler, losartan gibi anjiyotensin -II reseptör antagonistleri).\\n- Kortikosteroidler (hidrokortizon gibi) ile birlikte kullanımı, mide ve bağırsakta ülser vekanama riskini artırır).\\n- Diüretikler (bendroflumetiazid gibi idrar oluşumunu artıran ilaçlar), NSAİİ'ler bu ilaçlarınetkilerini azaltabilir ve böbrek problemleri riskini artırabilir (ibuprofen ile potasyumkoruyucu bir diüretiğin kullanılması kandaki potasyum miktarının yükselmesine nedenolur).\\n- Probenesid ve sülfinpirazon içeren ilaçlar ibuprofenin vücuttan atılımını geciktirebilir.\\n- Siklosporin ve takrolimus (organ nakli sonrasında kullanılır) böbrek hasarı riskiniartırabilir.\\n- Glibenklamid gibi sülfonilüreler (tip-II diyabet/şeker hastalığı için kullanılan ilaçlar). Builaçlar beraber kullanıldığında kandaki glukoz değerinin kontrolü tavsiye edilir.\\n- Siprofloksasin gibi kinolon grubu antibiyotiklerle kullanımı kişide nöbet geçirme riskiniartırabilir.\\n6\\n- Vorikonazol, flukonazol (CYP2C9 inhibitörleri) (fungal enfeksiyonlar için kullanılır)ibuprofenin kandaki miktarını artırabilir.\\n- Zidovudin (HIV enfeksiyonu için kullanılır)\\n- Aminoglikozidler (antibiyotik türü). NSAİİ'ler aminoglikozidlerin atılımını düşürebilir.\\n- Ginkgo biloba (Demansda sıklıkla kullanılan bitkisel ilaç) kanama riskini artırabilir.\\nDiğer ilaçlar da ibuprofen tedavisi tarafından etkilenebilir veya tedaviyi etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DORİFEN nasıl kullanılır?\\nBu ilaç sadece hastanede kullanım içindir. İlaç size doktor veya hemşire tarafından verilecektir. Yetişkinler için önerilen doz, gerektiğinde her 6-8 saat aralıklarla damar içiyoldan 400 mg'dir. Günlük maksimum 1200 mg'lik doz aşılmamalıdır.\\nYan etkilerden kaçınmak için doktorunuz size mümkün olan en kısa tedavi süresince en düşük etkili dozu verecektir. Doktorunuz ayrıca, böbreklerdeki yan etkileri azaltmak için yeterlimiktarda sıvı aldığınızdan emin olacaktır.\\nİlacın kullanımı, ağız yoluyla uygulamanın mümkün olmadığı durumlar ile sınırlı olmalıdır. Mümkün olduğunda en kısa sürede ağız yoluyla kullanıma geçilmelidir.\\nDORİFEN sadece kısa süreli akut tedavi içindir ve 3 günden daha fazla kullanılmamalıdır.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.Uygulama yolu ve metodu:\\nİntravenöz kullanım içindir. Çözelti 30 dakikanın üzerinde bir sürede damar içi infüzyon yoluyla uygulanmalıdır. Çözeltiyi kullanmadan önce inceleyiniz. Herhangi bir partikülermadde veya renk değişikliği gözlenirse atılmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenlerde kullanılmaz.\\n7Yaşlılarda kullanımı:\\nDORİFEN ile tedavide, eşzamanlı başka ilaçlar kullanılırken gerekli önlemler alınmalıdır. Özellikle, bu popülasyonun semptomlarını kontrol etmek için gereken en kısa sürede en düşüketkili dozun verilmesi önerilir. Tedavi düzenli aralıklarla gözden geçirilmeli ve hiçbir faydagörülmüyorsa veya tolere edilemiyorsa tedavi kesilmelidir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nNon-steroidal antiinflamatuvar (NSAİİ) ilaçlar böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Hafif veya orta derecede böbrek yetmezliği olanhastalarda başlangıç dozu azaltılmalı, DORİFEN semptomları kontrol etmek için gerekli olanen kısa sürede uygulanmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir. DORİFEN ciddi böbrekyetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nFarmakokinetik profilde farklılıklar gözlenmemiş olmasına rağmen, bu popülasyonda non-steroidal antiinflamatuvar (NSAİİ) kullanımında dikkatli olunmalıdır. Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozu azaltılmalı, DORİFEN gerekliolan en kısa sürede uygulanmalı ve hasta dikkatlice izlenmelidirler. DORİFEN ciddi karaciğeryetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nEğer'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DORİFEN kullandıysanız:\\nBu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel değildir. Yine de aşağıdakiler dikkate alınmalıdır:\\nMerkezi sinir sistemi rahatsızlıkları baş ağrısı, kulak çınlaması baş dönmesi, hafif sersemlik, bilinç kaybı ve ataksi, karın ağrısı ile birlikte bulantı ve kusma, aşırı dozun belirtileri olabilir.Gastrointestinal kanama, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozuklukları olabilir. Ayrıcahipotansiyon, solunum depresyonu ve siyanoz (cildin veya mukoza zarlarının morarması)görülebilir.\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla DORİFEN kullanmışsanız ya da çocuklar bu ilacı kazara kullandıysa, alınacak önlem hakkında tavsiye ve risk ile ilgili görüş almak üzere herzaman bir doktora veya en yakın hastaneye başvurunuz.\\n8\\nBelirtiler; mide bulantısı, karın ağrısı, kusma (kanlı çizgiler olabilir), baş ağrısı, kulak çınlaması, bilinç bulanıklığı ve titrek göz hareketlerini içerebilir. Yüksek dozlarda, uyuşukluk,göğüs ağrısı, çarpıntı, bilinç kaybı, kasılmalar (özellikle çocuklarda), güçsüzlük ve başdönmesi, idrarda kan, üşüme hissi, solunum problemleri bildirilmiştir.\\nDORİFEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuzDORIFEN'i kullanmayı unutursanız\\nBu ilaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından, size gerekenden fazla veya az ilaç uygulanması muhtemel değildir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DORİFEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDORİFEN tedavisi doktorunuz tarafından sonlandırıldığında herhangi bir etki yaşamamanız gerekir.\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DORİFEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBelirtileri tedavi etmek için mümkün olan en kısa sürede en düşük etkili dozu kullanarak yan etkiler en aza indirilebilir.\\nNSAİİ'lerin bilinen yan etkilerinden bir veya daha fazlası oluşabilir (aşağıya bakınız). Bu yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, bu ilacı almayı bırakmalı ve mümkün olan en kısasürede bir doktora danışmalısınız.\\nBu ilacı kullanan yaşlı hastalar, yan etkilerle ilişkili sorunlar geliştirme açısından daha büyük risk altındadır.Aşağıdakilerden biri olursa, DORİFEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Alerjik reaksiyon\\n- Yaygın, şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi)\\n- Astım, astımda ağırlaşma, nefes darlığı ya da sıkıntılı soluk alıp verme (dispne) gibisolunum yolu reaksiyonları,\\n9\\n- Kaşıntı (pruritus)\\n- Deri ve mukozalardaki küçük kanamalar (purpura)\\n- Yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık (anjiyoödem)\\n- Sıvı dolu kabarcıklarla birlikte seyreden iltihaplı deri hastalığı (Stevens-Johnson sendromudahil)\\n- Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerdekırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)\\n- Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi birhastalık (toksik epidermal nekroliz)\\n- Kurdeşen (ürtiker)\\n- Işığa duyarlılık (fotosensitivite) ve içi sıvı dolu kabarcıklı (vezikulobülloz) döküntü\\n- Aseptik menenjit (beyin zarı iltihabı)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DORİFEN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n(Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.)Çok yaygın (10 hastanın en az birinde görülebilir)\\n Yorgunluk veya uykusuzluk, baş ağrısı ve baş dönmesi.\\n Mide yanması, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, gaz, ishal, kabızlık ve mide vebağırsaklarda istisnai durumlarda anemiye neden olabilecek hafif kan kaybı.Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n Baş dönmesi\\n Deride döküntü\\n Uygulama bölgesinde ağrı ve yanma hissi.\\n Kanama ve delinme potansiyeli ile gastrointestinal ülser. Ülseratif stomatit, kolitalevlenmesi ve Crohn hastalığı.Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n Uykusuzluk, huzursuzluk, sinirlilik veya yorgunluk, tedirginlik.\\n Görme bozuklukları\\n10\\n Kulak çınlaması\\n İdrarın azalması ve özellikle yüksek tansiyonlu veya böbrek sorunları olan hastalardanefrotik sendrom, interstisyel nefritin (böbrek yollarını çevreleyen bölgenin şişmesi) eşlikedebileceği akut böbrek yetmezliği.\\n Ürtiker, kaşıntı, purpura (alerjik purpura dahil), cilt döküntüsü\\n Cilt döküntüleri ve kaşıntı ile birlikte alerjik reaksiyonlar ve astım atakları (muhtemelentansiyon düşüşü ile).Seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir)\\n Geri döndürülebilir zehirli ambliyopi (çift görme).\\n Duyma güçlüğü\\n Yemek borusunun daralması, kalın bağırsağın divertikül komplikasyonları, spesifikolmayan hemorajik kolit. Mide veya bağırsaklarda kanama varsa, anemiye neden olabilir.\\n Böbrek dokusunda hasar (papiller nekroz) (özellikle uzun süreli tedavilerde), serum ürikasit konsantrasyonunda yükselme.\\n Cildin veya göz beyazının sararması, karaciğer yetmezliği, karaciğer hasarı, özellikle uzuntedavilerde, akut hepatit (karaciğer iltihabı).\\n Psikotik reaksiyonlar, sinirlilik, kafa karışıklığı veya yönelim bozukluğu ve depresyon.\\n Boyun tutulması.Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az, fakat 100.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir)\\n Kan hücresi oluşum bozuklukları (anemi, lökopeni, trombositopeni, pansitopeni,agranülositoz). İlk semptomlar: Ateş, boğaz ağrısı, yüzey ağız ülserleri, grip benzerisemptomlar, şiddetli yorgunluk, burun ve deri kanaması.\\n Palpitasyon (çarpıntı), kalp yetmezliği, kalp krizi\\n Arteriyel hipertansiyon.\\n Aseptik menejit (boyun tutulması, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya kafa karıklığı).Bağışıklık sistemi bozukluğu olan hastalar (SLE - Sistemik Lupus Eritematöz) daha çokmeyillidirler.\\n Yemek borusu veya pankreas enflamasyonu, bağırsak daralması\\n Astım, nefes alma güçlüğü (bronkospazm), nefes darlığı ve hırıltı.\\n11\\n Sistemik lupus eritematöz (otoimmün hastalık), şiddetli alerjik reaksiyon (yüz ödemi, dilşişmesi, boğazın şişmesi ile hava yolunun kapanması, nefes darlığı, hızlı kalp atışı vedüşük tansiyon ve yaşamı tehdit eden şok).Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\n Karaciğer yetmezliği\\n Şişme, morarma veya kanama gibi enjeksiyon yerinde oluşan reaksiyonlar\\n Eozinofili ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaç reaksiyonu: DRESS sendromu olarakbilinen şiddetli bir cilt reaksivonu ortaya çıkabilir. DRESS'in semptomları şunlardır:döküntü, ateş, lenf düğümlerinin şişmesi ve eozinofillerin (bir çeşit beyaz kan hücresi)artışı.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. DORİFEN'in saklanması\\nDORİFEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DORİFEN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DORİFEN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n12\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İLAÇ San. ve Tic. AŞ Söğütözü Mahallesi 2177. CaddeNo:10B/49 Çankaya/ANKARA\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı / TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n13\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DORSILON 200 MG 20 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOSTINEX 0,5 MG 2 TABLET , Etken: Kabergolin
|
\\nDostinex 0.5 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOSTINEX® 0.5 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her tablet 0,5 mg kabergolin içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz (anhidrus), lösin. Ürün, sığır kaynaklı laktoz (susuz)hammaddesi içermektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOSTINEXnedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOSTINEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOSTINEXnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DOSTINEX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOSTINEX nedir ve ne için kullanılır?\\nDOSTINEX kabergolin etken maddesini içermektedir ve dopamin agonistleri olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına aittir. Dopamin beyinde doğal olarak üretilir ve beyine mesajlarıniletilmesinde yardımcı olur.\\nDOSTINEX, nemi çekme özelliğine sahip çocuk kilitli polipropilen (PP) kapaklı, yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişelerde bulunur. Ambalaj 2 veya 8 çentikli tablet içerir. Tabletlerçentik ile ikiye bölünebilmektedir.\\nDOSTINEX bebek doğduktan, ölü doğumdan, düşükten veya kürtajdan hemen sonra ya da bebeğin emzirilmemesi gereken durumlarda süt üretimini (laktasyon) engellemek içinkullanılır. Ayrıca bebeğinizi emzirmekten kesmeniz gerektiğinde de kullanılabilir.\\nDOSTINEX yüksek düzeylerde prolaktin üretilmesiyle sonuçlanabilecek hormonal bozukluğun neden olduğu diğer rahatsızlıkların tedavisinde de kullanılabilir. Bu durum adetgörememeyi, az sıklıkta veya çok hafif adet görmeyi, yumurtlamanın gerçekleşmediği veemzirme olmaksızın memelerden süt salınımı olduğu adetleri kapsar. Ayrıca erkeklerde vekadınlarda beyinde yer alan ve hormonları kontrol eden hipofiz bezindeki tümörlerin nedenolduğu veya bilinmeyen sebeplerden kaynaklanan yüksek prolaktin düzeylerini kapsar.\\n1\\nKabergolin, kanda prolaktin düzeyini azaltmak için dopaminin etkisini taklit eder. Prolaktin, memede süt üretimini uyaran hormondur.\\nDOSTINEX yalnızca yetişkinlerde kullanılmalıdır. 16 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.\\nDaha iyi hissetmez veya kötüleşirseniz doktorunuza veya eczacınıza danışmaksınız.2. DOSTINEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOSTINEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEğer,\\n Kabergolin, ergot alkaloitleri olarak adlandırılan diğer ilaçlar (örn. pergolid, bromokriptin,lisurid, ergotamin veya ergometrin) ya da bu ilaçtaki diğer bileşenlerin herhangi birinekarşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (diğer bileşenler laktoz ve lösindir);\\n Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa;\\n Gebelik toksemisi (zehirlenmesi) olarak bilinen vücutta yaygın şişkinlik (ödem) ve idrardaprotein görülmesi ile birlikte yüksek kan basıncınız varsa;\\n Duyu ve düşüncelerin bozulduğu psikiyatrik hastalıkların (psikoz) tedavisinde kullanılanilaç grubu olan antipsikotiklerle tedavi ediliyorsanız veya doğumla ilişkili psikiyatrikhastalık öykünüz varsa (puerperal psikoz);\\n Gebeyseniz veya emziriyorsanız;\\n DOSTINEX ile uzun süre tedavi edilecekseniz ve kalp kapakçıklarınızda sertleşme ve iltihapvarsa (kardiyak valvülopati)\\n Karın içi, akciğerveya kalbinizi etkileyen bağ doku artışı (fibrotik reaksiyonlarınız) varsa veyaolduysaDOSTINEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki rahatsızlıklardan herhangi birisi varsa veya olduysa, DOSTINEX almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:\\n Kalp ve kan damarlarıyla ilgili hastalığınız varsa (kardiyovasküler hastalık);\\n El ve ayaklarda görülen dolaşım bozukluğuna bağlı üşüme (Raynaud sendromu);\\n Aç kaldığınızda karında sıkıntı veren ağrı (peptik ülser) veya mide ve bağırsaklardakanamanız oluyorsa (gastrointestinal kanama);\\n Ciddi zihinsel hastalığınız, özellikle ruhsal bozukluk öykünüz varsa;\\n Azalmış karaciğer fonksiyonu;\\n Böbrek fonksiyonlarında anormallik veya böbrek hastalığı;\\n Doğumdan sonra kan basıncınızda artma oluyorsa;\\n Kalbinizi, akciğerlerinizi veya karnınızı etkileyen bağ dokusu artışı (fibrotik reaksiyonlar)oluşursa. DOSTINEX ile uzun süre tedavi edildiğiniz durumda, hekiminiz tedaviyebaşlamadan önce kalbinizin, akciğerlerinizin ve böbreklerinizin iyi durumda olupolmadığını kontrol edecektir. Ayrıca tedavi başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenliaralıklarla bir ekokardiyogram (kalbin ultrason testi) çekilmesini isteyecektir. Bağdokusu artışı (fibrotik reaksiyonlar) oluştuğu takdirde tedavinin kesilmesi gerekecektir.\\n Kan basıncınız düşükse (postüral hipotansiyon) veya kan basıncınızı düşüren herhangi birilaç alıyorsanız.\\nYeni doğum yaptıysanız, belirli koşullar için daha fazla risk altında olabilirsiniz. Bunlar yüksek tansiyon, kalp krizi, havale (konvülsiyon), felç veya ruh sağlığı sorunlarını içerebilir. Bu nedenledoktorunuzun tedavi süresince tansiyonunuzu düzenli olarak kontrol etmesi gerekecektir.\\n2\\nYüksek tansiyon, göğüs ağrısı veya alışılmadık derecede şiddetli veya kalıcı baş ağrısı (görme problemi olsun veya olmasın) yaşarsanız, derhal doktorunuzla konuşun.\\nSiz veya aileniz/bakıcınız sizin için normal olmayan şekilde davranmak için arzu ve istek geliştirdiğinizi ve size veya başkalarına zarar verebilecek belli aktiviteleri yapmak için istek,dürtü veya cezbedici unsurlara karşı gelemediğinizi fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.Bunlar dürtü kontrol bozuklukları olarak adlandırılır ve bağımlılık derecesinde kumar oynama,aşırı yemek yeme veya para harcama, anormal derecede yüksek cinsel dürtü veya cinseldüşünce ve duygularda artışı içerebilir.Bu durumda doktorunuzun dozunuzu değiştirmesi veyakesmesi gerekebilir.\\nHormonal bozukluklar için DOSTINEX ile uzun sureli tedavi alan kadınların smear testlerini içeren düzenli jinekolojik muayeneden geçmeleri önerilmektedir. DOSTINEX tabletlerinialdığınız süre boyunca doktorunuz tıbbi durumunuzu izlemeye devam edecektir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOSTINEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBulantı veya kusma hissini azaltmaya yardımcı olması için DOSTINEX'i yemekle birlikte veya yemekten sonra almanız önerilir (Ayrıntılar için Bölüm 3'e bakınız).Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebeyseniz, gebe olabileceğinize dair kuşkularınız varsa veya gebe kalmayı planlıyorsanız DOSTINEX almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Ayrıca DOSTINEX almayıbıraktıktan sonra en az bir ay boyunca gebe kalmamaya dikkat etmelisiniz. Eğer DOSTINEXtedavisi alırken hamile kalırsanız, DOSTINEX almayı bırakın ve doktorunuzu bilgilendirin.DOSTINEX doğuşsal anormalliklere yol açabileceğinden hamileliğiniz sırasında kullanırkendoktorunuz hamileliğinizi bu yönden gözlemleyecektir.\\nHamilelerde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOSTINEX bebeğinize süt üretmenize engel olacağı için, emzirmeyi planlıyorsanız DOSTINEX kullanmamalısınız. DOSTINEX kullanmanız gerekiyorsa, bebeğinizi beslemekiçin başka bir yöntem kullanmalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOSTINEX bazı durumlarda hiçbir uyarı belirtisi veya farkındalık olmadan uyku hali (somnolans) ve ani uyku vakalarına neden olabilir. DOSTINEX tedavisi sırasında araç veya\\n3\\nmakine kullanmamanız ya da zihinsel uyanıklık veya koordinasyon gerektiren aktivitelere katılmamanız önerilir. Böyle bir durumda DOSTINEX tedavinizin devam edip edemeyeceğinedoktorunuz karar verecektir.DOSTINEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOSTINEX, laktoz içerir. Doktorunuzca bazı şekerleri tolere edemeyeceğiniz veya sindiremeyeceğiniz söylendiyse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşun.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOSTINEX'in etkililiğini azaltan ilaçlar arasında aşağıdakiler sayılabilir:\\n- Ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. klorpromazin, haloperidolgibi antipsikotik ilaçlar);\\n- Bulantı ve kusma için kullanılan ilaçlar (örn. domperidon, metoklopramid).\\nKanınızdaki DOSTINEX miktarını yükselterek yan etkileri artırabilen ilaçlar arasında aşağıdakiler sayılabilir:\\n- Parkinson hastalığı ilaçları (örn. ropinirol, pramipeksol, apomorfin);\\n- Şiddetli migren ağrıları için kullanılan ilaçlar (örn. pergolid, bromokriptin, lisurid,ergotamin, dihidroergotamin, ergometrin veya metiserjid);\\n- Antibiyotikler (örn. eritromisin).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOSTINEX nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı tam olarak doktorunuz veya eczacınız size nasıl anlattıysa öyle alın. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nBulantı veya kusma hissini azaltmaya yardımcı olması için DOSTINEX'i yemekle birlikte veya yemekten sonra almanız önerilir.\\n Süt üretimini (laktasyon) önlemek için: Doğumdan sonra ilk günde 1 mg (iki adet0,5 mg tablet).\\n Emzirmeye başlandıysa kesmek için: İki gün boyunca 12 saatte bir 0,25 mg (yarımDOSTINEX 0,5 mg tablet).\\n Diğer durumlarda prolaktin düzeylerini azaltmak için: Başlangıçta bir haftayayayılacak şekilde 0.5 mg'lık bir tablet almalısınız (iki doz olarak alınır) (örneğin, pazartesigünü bir tabletin yarısı ve Perşembe günü diğer yarısı). Dozunuz haftada 4.5 mg'lıkmaksimum doza kadar veya tedaviye tam olarak yanıt verene kadar artırılacaktır.Maksimum doz günde 3 mg'ı aşmamalıdır.\\nTableti kullandığınız ilk günlerde, oturmaya, ayakta durmaya veya uzanmaya çalışırken pozisyonunuzu yavaşça değiştirmeniz önerilir; aksi takdirde ilaç siz pozisyon değiştirirkenbaşınızın dönmesine neden olacak şekilde kan basıncınızı düşürebilir. Ayrıca, baş dönmesiriskini artırabileceği için alkolden ve uyku haline yol açan diğer ilaçlardan da kaçınmanızönerilir.\\n4\\nTedavi sırasında, özellikle de tedavinin ilk birkaç gününde, doktorunuzun kan basıncınızı kontrol etmesi gerekebilir. Serviks (rahim ağzı) veya rahim duvarınızdaki hücrelerdejinekolojik değerlendirme yapılması da gerekebilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nBulantı veya kusma hissini azaltmaya yardımcı olması için DOSTINEX'i yemekle birlikte veya yemekten sonra almanız önerilir. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOSTINEX'in güvenlik ve etkililiği 16 yaşından küçük hastalarda saptanmamıştır.\\nDOSTINEX yalnızca yetişkinlerde kullanılmalıdır. 16 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nMevcut önerilen kabergolin endikasyonları nedeniyle yaşlılarda deneyim kısıtlıdır.\\nMevcut veriler herhangi bir özel riske işaret etmemektedir. Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nÖzel bir kullanım önerisi yoktur.Karaciğer yetmezliği:\\nDOSTINEX ile uzun süreli tedavi görüyorsanız ve ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz düşük dozlarda DOSTINEX kullandıracaktır.\\nEğer DOSTINEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOSTINEX kullandıysanız:\\nÇok fazla DOSTINEX tableti aldıysanız, hemen doktorunuzla irtibata geçiniz veya en yakm hastanenin acil servisine başvurunuz.\\nAşırı doz belirtileri bulantı, kusma, mide şikayetleri, ayakta kan basıncında düşme, konfüzyon, psikoz veya halüsinasyonlardır.DOSTINEX'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu almayı unutursanız, bir sonraki dozu normal şekilde alınız ve tabletlerinizi almayı hatırlamakta sorun yaşıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n5DOSTINEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size DOSTINEX'i ne kadar süre kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Doktorunuz söylemeden ilacı bırakmamalısınız.\\nBu ilacı nasıl almanız gerektiğine ilişkin başka sorularınız varsa, bunları doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOSTINEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOSTINEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anormal veya olağan dışı düşünceler (bilinmiyor).\\n Kalp kapağı ve ilgili bozukluklar, örn. perikardiyumda sıvı sızıntısı (perikard efüzyonu)veya iltihap (perikardit). Bu çok yaygın bir yan etkidir (10 kişide 1'den daha fazlasındagörülür). Erken belirtiler şunlardan biri veya daha fazlası olabilir: Nefes almada güçlük,nefes darlığı, kalp çarpıntısı, bayılma hissi, göğüs ağrısı, sırt ağrısı, pelvik (kasıkveya karnın alt bölgesinde) ağrı veya bacaklarda şişlik. Bunlar; akciğerleri, kalbi/kalpkapaklarını veya sırtın alt bölümünü etkileyebilen pulmoner fibroz adlı rahatsızlığınilk belirtileri olabilir.\\n Yaygın bir kaşıntılı döküntü, hırıltılı veya hırıltısız solunum güçlüğü, bayılma hissi,vücutta veya dilde açıklanamayan şişlik ya da bu ilacı aldıktan hemen sonra görülenve kendinizi kötü hissetmenize neden olan diğer belirtilerin gelişimi alerjik birreaksiyonun göstergesi olabilir (yaygın olmayan).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOSTINEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşağıdaki (sıklığı bilinmeyen) belirtileri içeren kendinize veya başkalarına zararverebilecek güdülerinize, dürtülerinize veya arzularınıza gem vuramama:\\no Ciddi kişisel veya ailevi sonuçlarına rağmen güçlü kumar oynama isteği. o Cinsel ilginin size veya karşınızdakinde endişe yaratacak denli değişmesi,azalması, agresifleşmesi, örneğin cinsel güdülerde artış.o Kontrol edilemez şekilde alışveriş ve para harcama.\\no Aşırı yeme (kısa süre içerisinde bol miktarda yemek) veya oburluk (normalden fazla yemek veya açlığı bastırmak için gereken miktardançok daha fazla yemek).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n6\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın:\\n Sersemlik hissi,\\n Bulantı,\\n Baş ağrısı,\\n Baş dönmesi,\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu (Vertigo),\\n Mide ağrısı,\\n Hazımsızlık,\\n Mide tabakalarında iltihap,\\n Halsizlik,\\n Vücut gücünde kayıp,\\n Yorgunluk.\\nYaygın:\\n Kabızlık,\\n Bulanık görme,\\n Doğumdan sonra herhangi bir belirti vermeyebilen düşük kan basıncı,\\n Meme ağrısı,\\n Depresyon,\\n Uyku bozuklukları,\\n Gün içinde aşırı uyku hali/uyuklama,\\n Kusma,\\n Düşük kan basıncı,\\n Ateş basması\\nYaygın olmayan:\\n Saç dökülmesi,\\n Şiddetli kaşınma,\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları,\\n Nefes darlığı,\\n Baygınlık,\\n Burun kanaması,\\n Bacak krampları,\\n Dokularda sıvı toplanması nedeniyle şişlik (ödem),\\n Döküntü,\\n Kalp atışının düzensiz veya güçlü olması (çarpıntı),\\n Uyuşma ve karıncalanma hissi,\\n Regl dönemi kesilip yeniden başlayanlarda hemoglobin düşüşü,\\n Geçici kısmi görme kaybı\\n El ve ayaklarda üşüme\\nSeyrek:\\n Karında ağrı\\n7Çok seyrek:\\n Plevral fibrozis (akciğerlerdeki küçük hava keselerinin duvarlarının kalınlaşıp sertleşmesi)Bilinmiyor:\\n Anormal karaciğer testleri ve karaciğer fonksiyonuna bağlı anormal kan testleri,\\n Solunum problemleri ile yetersiz oksijen alımı,\\n Kanda bazı enzim seviyelerinin artması,\\n Anormal görme,\\n Aniden uykuya dalma nöbetleri,\\n Gerçekte olmayan şey görme veya işitme (halüsinasyon),\\n Hayal ve kuruntu (delüzyonlar),\\n Psikotik bozukluk (Duygu ve düşüncelerin bozulduğu psikiyatrik durum).\\n Göğüs ağrısı\\n Titreme (tremor)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DOSTINEX 'in saklanması\\nDOSTINEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonraDOSTINEX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nPfizer PFE İlaçları A.Ş.Muallim Naci Cad. No:55 34347 Ortaköy-İSTANBULÜretim yeri:\\nPfizer Italia S.r.l., Ascoli Piceno- İTALYABu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOSTİNEX 0,5 MG TABLET (8 BÖLÜNEBİLİR TABLET)\\n , Etken: Kabergolin
|
\\nDostinex 0.5 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOSTINEX® 0.5 mg tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her tablet 0,5 mg kabergolin içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz (anhidrus), lösin. Ürün, sığır kaynaklı laktoz (susuz)hammaddesi içermektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOSTINEXnedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOSTINEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOSTINEXnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DOSTINEX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOSTINEX nedir ve ne için kullanılır?\\nDOSTINEX kabergolin etken maddesini içermektedir ve dopamin agonistleri olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına aittir. Dopamin beyinde doğal olarak üretilir ve beyine mesajlarıniletilmesinde yardımcı olur.\\nDOSTINEX, nemi çekme özelliğine sahip çocuk kilitli polipropilen (PP) kapaklı, yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişelerde bulunur. Ambalaj 2 veya 8 çentikli tablet içerir. Tabletlerçentik ile ikiye bölünebilmektedir.\\nDOSTINEX bebek doğduktan, ölü doğumdan, düşükten veya kürtajdan hemen sonra ya da bebeğin emzirilmemesi gereken durumlarda süt üretimini (laktasyon) engellemek içinkullanılır. Ayrıca bebeğinizi emzirmekten kesmeniz gerektiğinde de kullanılabilir.\\nDOSTINEX yüksek düzeylerde prolaktin üretilmesiyle sonuçlanabilecek hormonal bozukluğun neden olduğu diğer rahatsızlıkların tedavisinde de kullanılabilir. Bu durum adetgörememeyi, az sıklıkta veya çok hafif adet görmeyi, yumurtlamanın gerçekleşmediği veemzirme olmaksızın memelerden süt salınımı olduğu adetleri kapsar. Ayrıca erkeklerde vekadınlarda beyinde yer alan ve hormonları kontrol eden hipofiz bezindeki tümörlerin nedenolduğu veya bilinmeyen sebeplerden kaynaklanan yüksek prolaktin düzeylerini kapsar.\\n1\\nKabergolin, kanda prolaktin düzeyini azaltmak için dopaminin etkisini taklit eder. Prolaktin, memede süt üretimini uyaran hormondur.\\nDOSTINEX yalnızca yetişkinlerde kullanılmalıdır. 16 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.\\nDaha iyi hissetmez veya kötüleşirseniz doktorunuza veya eczacınıza danışmaksınız.2. DOSTINEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOSTINEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEğer,\\n Kabergolin, ergot alkaloitleri olarak adlandırılan diğer ilaçlar (örn. pergolid, bromokriptin,lisurid, ergotamin veya ergometrin) ya da bu ilaçtaki diğer bileşenlerin herhangi birinekarşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (diğer bileşenler laktoz ve lösindir);\\n Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa;\\n Gebelik toksemisi (zehirlenmesi) olarak bilinen vücutta yaygın şişkinlik (ödem) ve idrardaprotein görülmesi ile birlikte yüksek kan basıncınız varsa;\\n Duyu ve düşüncelerin bozulduğu psikiyatrik hastalıkların (psikoz) tedavisinde kullanılanilaç grubu olan antipsikotiklerle tedavi ediliyorsanız veya doğumla ilişkili psikiyatrikhastalık öykünüz varsa (puerperal psikoz);\\n Gebeyseniz veya emziriyorsanız;\\n DOSTINEX ile uzun süre tedavi edilecekseniz ve kalp kapakçıklarınızda sertleşme ve iltihapvarsa (kardiyak valvülopati)\\n Karın içi, akciğerveya kalbinizi etkileyen bağ doku artışı (fibrotik reaksiyonlarınız) varsa veyaolduysaDOSTINEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki rahatsızlıklardan herhangi birisi varsa veya olduysa, DOSTINEX almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:\\n Kalp ve kan damarlarıyla ilgili hastalığınız varsa (kardiyovasküler hastalık);\\n El ve ayaklarda görülen dolaşım bozukluğuna bağlı üşüme (Raynaud sendromu);\\n Aç kaldığınızda karında sıkıntı veren ağrı (peptik ülser) veya mide ve bağırsaklardakanamanız oluyorsa (gastrointestinal kanama);\\n Ciddi zihinsel hastalığınız, özellikle ruhsal bozukluk öykünüz varsa;\\n Azalmış karaciğer fonksiyonu;\\n Böbrek fonksiyonlarında anormallik veya böbrek hastalığı;\\n Doğumdan sonra kan basıncınızda artma oluyorsa;\\n Kalbinizi, akciğerlerinizi veya karnınızı etkileyen bağ dokusu artışı (fibrotik reaksiyonlar)oluşursa. DOSTINEX ile uzun süre tedavi edildiğiniz durumda, hekiminiz tedaviyebaşlamadan önce kalbinizin, akciğerlerinizin ve böbreklerinizin iyi durumda olupolmadığını kontrol edecektir. Ayrıca tedavi başlamadan önce ve tedavi sırasında düzenliaralıklarla bir ekokardiyogram (kalbin ultrason testi) çekilmesini isteyecektir. Bağdokusu artışı (fibrotik reaksiyonlar) oluştuğu takdirde tedavinin kesilmesi gerekecektir.\\n Kan basıncınız düşükse (postüral hipotansiyon) veya kan basıncınızı düşüren herhangi birilaç alıyorsanız.\\nYeni doğum yaptıysanız, belirli koşullar için daha fazla risk altında olabilirsiniz. Bunlar yüksek tansiyon, kalp krizi, havale (konvülsiyon), felç veya ruh sağlığı sorunlarını içerebilir. Bu nedenledoktorunuzun tedavi süresince tansiyonunuzu düzenli olarak kontrol etmesi gerekecektir.\\n2\\nYüksek tansiyon, göğüs ağrısı veya alışılmadık derecede şiddetli veya kalıcı baş ağrısı (görme problemi olsun veya olmasın) yaşarsanız, derhal doktorunuzla konuşun.\\nSiz veya aileniz/bakıcınız sizin için normal olmayan şekilde davranmak için arzu ve istek geliştirdiğinizi ve size veya başkalarına zarar verebilecek belli aktiviteleri yapmak için istek,dürtü veya cezbedici unsurlara karşı gelemediğinizi fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.Bunlar dürtü kontrol bozuklukları olarak adlandırılır ve bağımlılık derecesinde kumar oynama,aşırı yemek yeme veya para harcama, anormal derecede yüksek cinsel dürtü veya cinseldüşünce ve duygularda artışı içerebilir.Bu durumda doktorunuzun dozunuzu değiştirmesi veyakesmesi gerekebilir.\\nHormonal bozukluklar için DOSTINEX ile uzun sureli tedavi alan kadınların smear testlerini içeren düzenli jinekolojik muayeneden geçmeleri önerilmektedir. DOSTINEX tabletlerinialdığınız süre boyunca doktorunuz tıbbi durumunuzu izlemeye devam edecektir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOSTINEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBulantı veya kusma hissini azaltmaya yardımcı olması için DOSTINEX'i yemekle birlikte veya yemekten sonra almanız önerilir (Ayrıntılar için Bölüm 3'e bakınız).Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebeyseniz, gebe olabileceğinize dair kuşkularınız varsa veya gebe kalmayı planlıyorsanız DOSTINEX almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Ayrıca DOSTINEX almayıbıraktıktan sonra en az bir ay boyunca gebe kalmamaya dikkat etmelisiniz. Eğer DOSTINEXtedavisi alırken hamile kalırsanız, DOSTINEX almayı bırakın ve doktorunuzu bilgilendirin.DOSTINEX doğuşsal anormalliklere yol açabileceğinden hamileliğiniz sırasında kullanırkendoktorunuz hamileliğinizi bu yönden gözlemleyecektir.\\nHamilelerde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOSTINEX bebeğinize süt üretmenize engel olacağı için, emzirmeyi planlıyorsanız DOSTINEX kullanmamalısınız. DOSTINEX kullanmanız gerekiyorsa, bebeğinizi beslemekiçin başka bir yöntem kullanmalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOSTINEX bazı durumlarda hiçbir uyarı belirtisi veya farkındalık olmadan uyku hali (somnolans) ve ani uyku vakalarına neden olabilir. DOSTINEX tedavisi sırasında araç veya\\n3\\nmakine kullanmamanız ya da zihinsel uyanıklık veya koordinasyon gerektiren aktivitelere katılmamanız önerilir. Böyle bir durumda DOSTINEX tedavinizin devam edip edemeyeceğinedoktorunuz karar verecektir.DOSTINEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOSTINEX, laktoz içerir. Doktorunuzca bazı şekerleri tolere edemeyeceğiniz veya sindiremeyeceğiniz söylendiyse, bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşun.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOSTINEX'in etkililiğini azaltan ilaçlar arasında aşağıdakiler sayılabilir:\\n- Ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. klorpromazin, haloperidolgibi antipsikotik ilaçlar);\\n- Bulantı ve kusma için kullanılan ilaçlar (örn. domperidon, metoklopramid).\\nKanınızdaki DOSTINEX miktarını yükselterek yan etkileri artırabilen ilaçlar arasında aşağıdakiler sayılabilir:\\n- Parkinson hastalığı ilaçları (örn. ropinirol, pramipeksol, apomorfin);\\n- Şiddetli migren ağrıları için kullanılan ilaçlar (örn. pergolid, bromokriptin, lisurid,ergotamin, dihidroergotamin, ergometrin veya metiserjid);\\n- Antibiyotikler (örn. eritromisin).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOSTINEX nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı tam olarak doktorunuz veya eczacınız size nasıl anlattıysa öyle alın. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nBulantı veya kusma hissini azaltmaya yardımcı olması için DOSTINEX'i yemekle birlikte veya yemekten sonra almanız önerilir.\\n Süt üretimini (laktasyon) önlemek için: Doğumdan sonra ilk günde 1 mg (iki adet0,5 mg tablet).\\n Emzirmeye başlandıysa kesmek için: İki gün boyunca 12 saatte bir 0,25 mg (yarımDOSTINEX 0,5 mg tablet).\\n Diğer durumlarda prolaktin düzeylerini azaltmak için: Başlangıçta bir haftayayayılacak şekilde 0.5 mg'lık bir tablet almalısınız (iki doz olarak alınır) (örneğin, pazartesigünü bir tabletin yarısı ve Perşembe günü diğer yarısı). Dozunuz haftada 4.5 mg'lıkmaksimum doza kadar veya tedaviye tam olarak yanıt verene kadar artırılacaktır.Maksimum doz günde 3 mg'ı aşmamalıdır.\\nTableti kullandığınız ilk günlerde, oturmaya, ayakta durmaya veya uzanmaya çalışırken pozisyonunuzu yavaşça değiştirmeniz önerilir; aksi takdirde ilaç siz pozisyon değiştirirkenbaşınızın dönmesine neden olacak şekilde kan basıncınızı düşürebilir. Ayrıca, baş dönmesiriskini artırabileceği için alkolden ve uyku haline yol açan diğer ilaçlardan da kaçınmanızönerilir.\\n4\\nTedavi sırasında, özellikle de tedavinin ilk birkaç gününde, doktorunuzun kan basıncınızı kontrol etmesi gerekebilir. Serviks (rahim ağzı) veya rahim duvarınızdaki hücrelerdejinekolojik değerlendirme yapılması da gerekebilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nBulantı veya kusma hissini azaltmaya yardımcı olması için DOSTINEX'i yemekle birlikte veya yemekten sonra almanız önerilir. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOSTINEX'in güvenlik ve etkililiği 16 yaşından küçük hastalarda saptanmamıştır.\\nDOSTINEX yalnızca yetişkinlerde kullanılmalıdır. 16 yaşın altındaki çocuklar için uygun değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nMevcut önerilen kabergolin endikasyonları nedeniyle yaşlılarda deneyim kısıtlıdır.\\nMevcut veriler herhangi bir özel riske işaret etmemektedir. Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nÖzel bir kullanım önerisi yoktur.Karaciğer yetmezliği:\\nDOSTINEX ile uzun süreli tedavi görüyorsanız ve ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz düşük dozlarda DOSTINEX kullandıracaktır.\\nEğer DOSTINEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOSTINEX kullandıysanız:\\nÇok fazla DOSTINEX tableti aldıysanız, hemen doktorunuzla irtibata geçiniz veya en yakm hastanenin acil servisine başvurunuz.\\nAşırı doz belirtileri bulantı, kusma, mide şikayetleri, ayakta kan basıncında düşme, konfüzyon, psikoz veya halüsinasyonlardır.DOSTINEX'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu almayı unutursanız, bir sonraki dozu normal şekilde alınız ve tabletlerinizi almayı hatırlamakta sorun yaşıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n5DOSTINEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size DOSTINEX'i ne kadar süre kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Doktorunuz söylemeden ilacı bırakmamalısınız.\\nBu ilacı nasıl almanız gerektiğine ilişkin başka sorularınız varsa, bunları doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOSTINEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOSTINEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Anormal veya olağan dışı düşünceler (bilinmiyor).\\n Kalp kapağı ve ilgili bozukluklar, örn. perikardiyumda sıvı sızıntısı (perikard efüzyonu)veya iltihap (perikardit). Bu çok yaygın bir yan etkidir (10 kişide 1'den daha fazlasındagörülür). Erken belirtiler şunlardan biri veya daha fazlası olabilir: Nefes almada güçlük,nefes darlığı, kalp çarpıntısı, bayılma hissi, göğüs ağrısı, sırt ağrısı, pelvik (kasıkveya karnın alt bölgesinde) ağrı veya bacaklarda şişlik. Bunlar; akciğerleri, kalbi/kalpkapaklarını veya sırtın alt bölümünü etkileyebilen pulmoner fibroz adlı rahatsızlığınilk belirtileri olabilir.\\n Yaygın bir kaşıntılı döküntü, hırıltılı veya hırıltısız solunum güçlüğü, bayılma hissi,vücutta veya dilde açıklanamayan şişlik ya da bu ilacı aldıktan hemen sonra görülenve kendinizi kötü hissetmenize neden olan diğer belirtilerin gelişimi alerjik birreaksiyonun göstergesi olabilir (yaygın olmayan).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOSTINEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşağıdaki (sıklığı bilinmeyen) belirtileri içeren kendinize veya başkalarına zararverebilecek güdülerinize, dürtülerinize veya arzularınıza gem vuramama:\\no Ciddi kişisel veya ailevi sonuçlarına rağmen güçlü kumar oynama isteği. o Cinsel ilginin size veya karşınızdakinde endişe yaratacak denli değişmesi,azalması, agresifleşmesi, örneğin cinsel güdülerde artış.o Kontrol edilemez şekilde alışveriş ve para harcama.\\no Aşırı yeme (kısa süre içerisinde bol miktarda yemek) veya oburluk (normalden fazla yemek veya açlığı bastırmak için gereken miktardançok daha fazla yemek).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n6\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın:\\n Sersemlik hissi,\\n Bulantı,\\n Baş ağrısı,\\n Baş dönmesi,\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu (Vertigo),\\n Mide ağrısı,\\n Hazımsızlık,\\n Mide tabakalarında iltihap,\\n Halsizlik,\\n Vücut gücünde kayıp,\\n Yorgunluk.\\nYaygın:\\n Kabızlık,\\n Bulanık görme,\\n Doğumdan sonra herhangi bir belirti vermeyebilen düşük kan basıncı,\\n Meme ağrısı,\\n Depresyon,\\n Uyku bozuklukları,\\n Gün içinde aşırı uyku hali/uyuklama,\\n Kusma,\\n Düşük kan basıncı,\\n Ateş basması\\nYaygın olmayan:\\n Saç dökülmesi,\\n Şiddetli kaşınma,\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları,\\n Nefes darlığı,\\n Baygınlık,\\n Burun kanaması,\\n Bacak krampları,\\n Dokularda sıvı toplanması nedeniyle şişlik (ödem),\\n Döküntü,\\n Kalp atışının düzensiz veya güçlü olması (çarpıntı),\\n Uyuşma ve karıncalanma hissi,\\n Regl dönemi kesilip yeniden başlayanlarda hemoglobin düşüşü,\\n Geçici kısmi görme kaybı\\n El ve ayaklarda üşüme\\nSeyrek:\\n Karında ağrı\\n7Çok seyrek:\\n Plevral fibrozis (akciğerlerdeki küçük hava keselerinin duvarlarının kalınlaşıp sertleşmesi)Bilinmiyor:\\n Anormal karaciğer testleri ve karaciğer fonksiyonuna bağlı anormal kan testleri,\\n Solunum problemleri ile yetersiz oksijen alımı,\\n Kanda bazı enzim seviyelerinin artması,\\n Anormal görme,\\n Aniden uykuya dalma nöbetleri,\\n Gerçekte olmayan şey görme veya işitme (halüsinasyon),\\n Hayal ve kuruntu (delüzyonlar),\\n Psikotik bozukluk (Duygu ve düşüncelerin bozulduğu psikiyatrik durum).\\n Göğüs ağrısı\\n Titreme (tremor)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DOSTINEX 'in saklanması\\nDOSTINEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonraDOSTINEX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nPfizer PFE İlaçları A.Ş.Muallim Naci Cad. No:55 34347 Ortaköy-İSTANBULÜretim yeri:\\nPfizer Italia S.r.l., Ascoli Piceno- İTALYABu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOTAREM 10 ML , Etken: Gadoterik Asit
|
\\nDotarem 0,5 Mmol/ml Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOTAREM 0,5 mmol/mL enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:\\nHer flakonun içinde 0,5 mmol/1 mL'ye eşdeğer gadoterik asit bulunmaktadır.\\nYardımcı maddeler:Meglümin ve enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. DOTAREM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOTAREM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOTAREM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOTAREM'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOTAREM nedir ve ne için kullanılır?\\nDOTAREM, Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) için kullanılan kontrast ürünler grubundadır. Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.\\nDOTAREM, beyin, omurga, diğer tüm vücut patolojilerinde manyetik rezonans görüntüleme sırasında görüntü kalitesini artırmak için kullanılır.\\nDOTAREM, görüntü kalitesini artırarak ilgili organların daha net ve açıkça görüntülenmesini sağlar. Bu ilaç yalnızca teşhis amaçlı kullanılır.\\nTek doz 10 mL, 15 mL veya 20 mL'lik 1 flakon içerir.2. DOTAREM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOTAREM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n Eğer DOTAREM'in içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden birine karşıalerjiniz varsa (bkz. Bölüm 6),\\n Eğer MR görüntüleme için kullanılan diğer kontrast ilaçlar gibi gadolinyum içerenilaçlara karşı alerjiniz varsa,\\n1/8DOTAREM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n Eğer daha önceki bir görüntüleme sırasında kontrast ilaca karşı reaksiyongösterdiyseniz,\\n Eğer astımınız varsa,\\n Eğer alerjiniz varsa (deniz ürünlerine karşı alerji, kurdeşen, saman nezlesi gibi),\\n Eğer beta-blokör kullanıyorsanız (metoprolol gibi kalp ve yüksek tansiyon içinkullanılan bir ilaç),\\n Eğer böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa,\\n Eğer yakın zamanda karaciğer nakil ameliyatı geçirdiyseniz veya karaciğer nakliplanlanıyorsa,\\n Eğer kalbinizi veya kan damarlarınızı etkileyen bir hastalığınız varsa,\\n Eğer bayılma sorununuz varsa ya da sara tedavisi görüyorsanız doktorunuzu veyaradyoloğunuzu bilgilendirin.\\nTüm bu durumlarda doktorunuz veya radyoloğunuz ilacın sağlayacağı yararlar ile yaratacağı riski göz önüne alarak DOTAREM'i kullanacaktır. Eğer doktorunuz veya radyoloğunuzDOTAREM'i kullanırsa gerekli önlemleri alacak ve uygulama sırasında sizi yakından takipedecektir.\\nÖzellikle de 65 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz veya radyoloğunuz DOTAREM kullanmaya karar verirken böbreklerinizin düzgün çalıştığından emin olmak için kan testi isteyebilir.\\nYeni doğanlar ve çocuklar\\n4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam gelişmediği için, doktor tarafından dikkatli bir değerlendirme yapıldıktan sonraDOTAREM kullanılacaktır.\\nMuayeneden önce üzerinizde olabilecek tüm metal nesneleri çıkarınız. Eğer:\\n- Kalp pili\\n- Damar klipsi\\n- İnfüzyon pompası\\n- Sinir uyarıcısı\\n- Koklear implant (iç kulaktaki implant)\\n- Özellikle de göz içinde şüpheli metalik yabancı madde varsa, doktorunuza veyaradyoloğunuza söyleyiniz.\\nManyetik rezonans görüntüleme cihazları çok güçlü manyetik alanlar kullandığından, bunlar çok ciddi sorunlara yol açabileceğinden, bu husus önem taşımaktadır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOTAREM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOTAREM'in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Buna rağmen, çekimden önce bir şey yememek ya da içmemek ile ilgili doktorunuz ya da radyoloğunuza danışınız.\\n2/8Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da adetiniz geciktiyse bunu hemen doktorunuza veya radyoloğunuza söyleyiniz.\\nKesinlikle gerekli olmadıkça DOTAREM hamilelikte kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOTAREM sütünüze geçebilir. DOTAREM kullandıktan sonra 24 saat süreyle bebeğinizi emzirmeye devam edip etmeyeceğinize doktorunuz veya radyoloğunuz karar verecektir.Araç ve makine kullanımı\\nDOTAREM'in araç kullanma beceriniz üzerine etkileri hakkında veri bulunmamaktadır. Çekimden sonra kendinizi iyi hissetmiyorsanız (bulantınız varsa) araç ya da makinekullanmamalısınız.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı, özellikle, kalp ve yüksek tansiyon tedavisi için bir ilaç (beta-blokörler, vazoaktif maddeler, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri,anjiyotensin II reseptör antagonistleri gibi) şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlardakullandınız ise lütfen doktorunuza veya radyoloğunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOTAREM nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz veya radyoloğunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.Uygulama yolu ve metodu:\\nDOTAREM damar içine enjeksiyon şeklinde uygulanır.\\nUygulama sırasında doktor veya radyolog gözetiminde olacaksınız. Herhangi bir acil durumda gerekli ilacı uygulamak üzere damar yolunuz açık bırakılacaktır. Uygulama sırasında herhangibir alerjiniz olursa DOTAREM verilmesi durdurulacaktır.\\nDOTAREM elle veya otomatik enjektör yoluyla uygulanabilir. Yenidoğanlarda ve bebeklerde, ilaç yalnız elle verilecektir.\\nUygulama hastane ya da görüntüleme merkezinde yapılacaktır. Çekimi yapanlar uygulama ile ilgili alınması gereken önlemleri bilmekte ve ortaya çıkabilecek olası rahatsızlıklardanhaberdardırlar.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda DOTAREM kullanılabilir.\\n3/8\\n4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam gelişmediği için, doktor tarafından dikkatli bir değerlendirme yapıldıktan sonraDOTAREM kullanılacaktır.\\nBu yaş gruplarında DOTAREM kullanılacaksa, yalnızca tek doz uygulanmalı ve 7 gün süreyle ikinci bir doz uygulanmamalıdır.\\n18 yaş altındaki hastalarda anjiyografide DOTAREM kullanılması önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaşında veya üzerindeyseniz doz ayarlaması gerekmemektedir. Ancak böbreklerinizin düzgün çalıştığından emin olmak için kan testi yaptırmanız istenebilir.Özel kullanım durumları:Böbrek ve karaciğer yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği olanlarda ve karaciğer nakli olan ya da planlanan hastalarda DOTAREM kullanılması önerilmez. Bununla birlikte, DOTAREM kullanılacaksa, yalnızca tekdoz uygulanmalı ve 7 gün süreyle ikinci bir doz uygulanmamalıdır.Kullanmanız gerekenden fazla DOTAREM kullandıysanız\\nSize kullanmanız gerekenden fazla doz verilmesi ihtimali yoktur. DOTAREM, bu konuda eğitim almış kişiler tarafından uygulanır. DOTAREM, kullanılması gerekenden fazlakullanıldığında, hemodiyaliz (kan temizlenmesi) yolu ile vücuttan atılır.DOTAREM'i kullanmayı unutursanız\\nDOTAREM, teşhis amaçlı kullanılan bir üründür ve size sağlık mesleği mensubu tarafından klinikte uygulanmaktadır. Bu nedenle DOTAREM'i kullanmayı unutma ihtimalinizbulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOTAREM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nUygulamadan sonra en az yarım saat gözlem altında tutulacaksınız. Yan etkilerin çoğu derhal ya da bazen gecikmeli olarak ortaya çıkar. Bazı etkiler DOTAREM enjeksiyonunda yedi günsonraya kadar ortaya çıkabilir.\\nDOTAREM'e alerjik reaksiyon gösterme riskiniz düşüktür. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve şoka neden olabilir (hayatınızı tehlikeye atabilecek bir alerjik reaksiyon durumu).Aşağıdakibelirtiler ilk şok işaretleri olabilir. Herhangi birini hissederseniz derhal doktorunuza,radyoloğunuza veya bir sağlık çalışanına haber veriniz:\\n- yutkunma veya nefes almanızı zorlaştırabilecek yüz, ağız veya boğazda şişme\\n- ellerin veya ayakların şişmesi\\n- baş dönmesi [hipotansiyon (düşük tansiyon)]\\n- solunumda zorlanma\\n- hırıltılı solunum\\n- öksürme\\n- kaşınma\\n- burun akıntısı\\n- hapşırma\\n4/8\\n- gözde batma hissi\\n- kurdeşen\\n- deride döküntü\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Yaygın olmayan\\n- aşırı duyarlılık\\n- anksiyete (kaygı bozukluğu)\\n- baş ağrısı\\n- ağızda alışılmadık tat\\n- baş dönmesi\\n- uyku hali\\n- karıncalanma, sıcaklama, üşüme ve/veya ağrı hissi\\n- düşük veya yüksek kan basıncı\\n- bulantı (kusma hissi)\\n- karın ağrısı\\n- döküntü\\n- sıcaklama, üşüme\\n- bitkinlik\\n- iğne yapılan yerde (enjeksiyon yerinde) rahatsızlık, reaksiyon, üşüme, şişme, ürünün kandamarları dışına yayılarak enflamasyona (yangı) neden olması (kızarma ve yerel acı)Seyrek\\n- baygınlık (baş dönmesi ve bilinç kaybı hissi)\\n- göz kapağı şişmesi\\n- çarpıntı\\n- hapşırma,\\n- kusma (hasta olma)\\n- ishal\\n- artmış salya salgısı\\n- kurdeşen, kaşınma, terleme\\n- göğüs ağrısı, titremeÇok seyrek\\n- Anafilaktik (ciddi alerjik reaksiyon) veya anafilaktik benzeri reaksiyonlar\\n- ajitasyon (huzursuzluk durumu)\\n- koma, kasılmalar, nöbet (kısa bilinç kaybı), koku bozukluğu (genellikle kötü koku algısı),titreme\\n- konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı, göz yangısı), göz kızarıklığı, bulanık görme, gözyaşısalgısının artması\\n- kalp durması, hızlı ya da anormal yavaş kalp atışı, düzensiz kalp atışı, kan damarlarınıngenişlemesi, solgunluk\\n5/8\\n- solunum durması, akciğer ödemi (akciğerlerde sıvı birikmesi), nefes almada zorluk, buruntıkanıklığı, boğaz kuruluğu, boğulma hissinin eşlik ettiği boğazda sıkışma hissi, öksürük,nefes alma spazmları, boğazın şişmesi\\n- egzama, deride kızarıklık, dudaklar ve ağız içinde şişme\\n- kas krampları, kas güçsüzlüğü, sırt ağrısı\\n- halsizlik, göğüste rahatsızlık hissi, ateş, yüzde ödem, yorgunluk, soğukluk, enjeksiyonbölgesinde rahatsızlık, enjeksiyon bölgesinde dokunun ölümüne neden olabilen ürünün kandamarlarının dışına yayılması, damarda iltihaplanma\\n- kanda oksijen düzeyinin azalmasıBilinmiyor\\n- Nefrojenik sistemik fibrozis (cildin sertleşmesine sebep olan ve ayrıca yumuşak doku ve içorganları etkileyebilen bir hastalık)\\nÇoğunluğu DOTAREM ve diğer gadolinyum içeren kontrast maddeleri birlikte alan hastalarda olmak üzere, nefrojenik sistemik fibroz (cildin sertleşmesine sebep olan ve ayrıca yumuşakdoku ve iç organları etkileyebilen bir hastalık) bildirimleri olmuştur. Eğer MR incelemesindensonraki haftalarda vücudunuzun herhangi bir kısmında derinizin renginde ve/veya kalınlığındadeğişiklik fark ederseniz, incelemeyi yapan radyoloğa haber veriniz.\\nMRG için kullanılan diğer damar içi uygulanan kontrast maddeler ile aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir. Bu yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.\\n- kan hücreleri yıkımı\\n- zihin karışıklığı\\n- geçici körlük, göz ağrısı\\n- kulak çınlaması, kulak ağrısı\\n- astım\\n- ağız kuruluğu\\n- bülloz dermatit (sıvı keselerinin oluştuğu bir tür deri hastalığı)\\n- idrar kaçırma\\n- akut böbrek yetmezliği\\n- böbrekte idrarı süzmekle görevli hücrelerin ölümü\\n- elektrokardiyogramda değişimler (PR aralığı uzaması)\\n- kan değerlerinde değişimler (kanda demir, bilirubin ve serum ferritin artışı)\\n- karaciğer fonksiyon testinde anormal sonuç\\nYan etkilerin raporlanması\\nHerhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimiikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğinizgibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. DOTAREM'in saklanması\\nDOTAREM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.DOTAREM'i, güneş ve ışıktan uzakta 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n6/8\\nAmbalaj üzerinde belirtilen son kullanım tarihinden sonra DOTAREM'i kullanmayınız.\\nSon Kull. Tar.: ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nGUERBET İlaç Tıbbi Malzeme ve Cihazlar San. ve Tic. A.Ş.\\nKısıklı Cad. Haluk Türksoy Sok. Işık Plaza No.7 K.2 Altunizade - Üsküdar - 34662 - İstanbulTel. 0216 651 47 44\\nÜretim yeri:\\nGuerbet\\nBP 57400, 95943 Roissy, CdG Cedex,\\nFransa\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİRAşağıdaki bilgiler sadece profesyonel sağlık personeli için hazırlanmıştır.DOTAREM uygulaması öncesinde, tüm hastaların böbrek fonksiyon bozukluğu yönünden laboratuvar testleri ile taramadan geçirilmesi önerilmektedir.\\nAkut veya kronik ağır böbrek fonksiyon bozukluğu (GFR <30 mL/dk/1,73 m2) olan hastalarda bazı gadolinyum içeren kontrast ajanların kullanımı ile ilişkili nefrojenik sistemik fibrozis(NSF) bildirimleri bulunmaktadır. Karaciğer transplantasyonu geçiren hastalar, bupopülasyonda akut renal yetmezlik sıklığı yüksek olduğundan özellikle bir risk altındadır.\\nAğır böbrek yetmezliği olan hastalarda ve perioperatif karaciğer transplantasyon döneminde olan hastalarda DOTAREM ile NSF oluşabileceği ihtimali nedeniyle, tanısal bilgigerekmedikçe ve kontrastsız MRG ile elde edilebiliyorsa kullanımından kaçınılmalıdır. EğerDOTAREM kullanımından kaçınılamıyorsa, doz 0,1 mmol/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır.Tekrarlayan uygulamalar konusundaki bilgi eksikliği nedeniyle, enjeksiyonlar arasındaki süreen az 7 gün olmadıkça DOTAREM enjeksiyonları tekrarlanmamalıdır.\\nDOTAREM uygulamasından kısa süre sonra hemodiyaliz uygulaması DOTAREM'in vücuttan atılması için faydalı olabilir. Hemodiyaliz tedavisi almayan hastalarda NSF'nin önlenmesi veyatedavisi için hemodiyaliz başlatılmasını destekleyen bulgular bulunmamaktadır.\\n4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam olarak gelişmediğinden dolayı DOTAREM dikkatli bir değerlendirmeden sonra ve 0,1mmol/kg'ı aşmayan dozlarda kullanılmalıdır. Aynı çekimde birden fazla doz kullanılmamalıdır.Tekrarlayan dozlara yönelik yeterli bilgi olmadığından, ilk uygulamadan sonra 7 gün süre ileikinci doz uygulanmamalıdır.\\nYaşlılarda gadoterik asit atılımı yetersiz olabileceğinden, 65 yaş ve üzeri hastalarda renal fonksiyonların değerlendirilmesi önemlidir.\\n7/8\\nGebelikte DOTAREM gereksinimi olduğu klinik durumlar dışında kullanılmamalıdır.\\nEmziren annelerde, DOTAREM uygulamasından sonra 24 saat süreyle emzirmeye devam edip etmemeye, doktor ile anne birlikte karar vermelidir.\\nKullanılan gadolinyum içeren kontrast maddenin doğru olarak kaydedilmesi için flakon üzerinde yer alan yapışkanlı etiketler hastanın kaydına yapıştırılmalıdır. Kullanılan doz da hastakayıtlarına kaydedilmelidir. Eğer elektronik hasta kayıtları tutuluyorsa, seri numarası ve dozhasta kaydına girilmelidir.\\n8/8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOXAFIN 2,5 MG/ML 150 ML SURUP , Etken: Desloratidin
|
\\nDoxafin 2.5 mg/5 mL Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » DesloratadinDOXAFİN 2.5 mg/5 mİ 150 mİ şurup\\nAğızdan alınır\\n Etkin madde:Her 5 ml şurupta 2.5 mg desloratadin içermektedir.\\n Yardımcı maddeler:Propilen glikol, sorbitol, sodyum sitrat, sodyum benzoat, disodyum EDTA, sitrik asit monohidrat, şeker, çilek aroması, sunset sarısı, deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ila^ve sorular^ınız olursa, lüt^fen dokl^or^unuza veya ecza^cın^ı^a danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olar^ak sizin için r^eçet^e edilmiş tir^, başkalar^ına v^er^me^ini^.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, dokt^or^a v^ey^a hast^aney^e git^t^iğin^i^de dokt^or^unuza bu ilacı kullandığınızı sö^le^iniz.\\n Bu t^alimat^t^a yazılanlara a^nen uyunuz. İlaç hakkında si^e öner^ilen do^un dışında yüksek veya d^üşük doz kullanmadınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DOKAFİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOKAFİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerek^enler\\n3. DOKAFİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOKAFİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DOXAFİN nedir ve ne için kullanılır?\\nDOXAFİN, 150 ml'lik şişelerde ambalajlanmıştır.\\nDOXAFİN, uyku hali oluşturmayan antialerjik bir ilaçtır. Alerjik reaksiyonlar ve alerji belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.\\nDOXAFİN alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akmtı ve kaşıntı, damakta kaşınma ve gözlerde kaşınma, kızarıklık veya yaşarma gibi belirtileri (örneğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşı alerji) giderir.\\nDOXAFİN ayrıca, ürtiker ile birlikte kaşıntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır.\\nBu belirtilerin giderilmesi tüm gün boyunca sürer ve normal günlük aktivitelerinize devam etmenize ve uyumanıza yardımcı olur.\\n2. DOXAFİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DOXAFİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n- desloratadin, loratadin veya özellikle renklendirici madde gün batımı sarısı olmak üzere DOXAFİN'in yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.\\nDOXAFİN 6 ay ila 11 yaşlarındaki çocuklar, ergenler (12 yaş ve üzeri), yaşlılar dahil yetişkinlerde kullanılır.\\nDOXAFİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n- böbrek fonksiyonlarınız zayıfsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDOXAFİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOXAFİN aç veya tok karnına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz, DOXAFİN kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız DOXAFİN kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nÖnerilen dozlarda, DOXAFİN'in sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına neden olması beklenmemektedir. Ancak çok seyrek de olsa DOXAFİN, bazı hastalarda uyku hali oluşturabilir. Bu durum sizin araç ve makine kullanmanızı etkileyebilir.\\nDOXAFİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOXAFİN Şurup sukroz ve sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDOXAFİN Şurup boyar madde olarak gün batımı sarısı içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; buna bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanım\\nDOXAFİN'in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza v^ey^a eczacınıza bunlar hakkında bilgi ileriniz.\\n3. DOXAFİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n6 aydan 11 aya kadar olan çocuklar: Günde bir kez 2 ml şurup alınız.\\n1 yaştan 5 yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kez 2,5 ml şurup alınız.\\n6 yaştan 11 yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kez 5 ml şurup alınız.\\nErişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki çocuklar: Günde bir kere 10 ml şurup alınız.\\nTedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik nezlenin tipini belirleyerek ne kadar süreyle DOXAFİN almanız gerektiğine karar verecektir.\\nEğer sizdeki alerjik nezle, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu doğrultuda bir tedavi programı önerecektir.\\nEğer sizdeki alerjik nezle, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da daha fazla ve 4 haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi önerebilir.\\nÜrtikerin tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nŞurubu yutunuz ve arkasından biraz su içiniz. DOXAFİN'i besinlerle ya da ayrı-alabilirsiniz. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDOXAFİN Şurup 6 aydan itibaren kullanılmaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDOXAFİN'in etkinlik ve güvenliliği yaşlılarda henüz belirlenmemiştir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliğinde kullanım\\nKaraciğer yetmezliğinde kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.\\nBöbrek yetmezliğinde kullanım\\nŞiddetli böbrek yetmezliğinde, DOXAFİN dikkatle kullanılmalıdır.\\nEğer DOXAFİN'in etkisinin çok güçlü ve^a ^a^ıf olduğuna dair bir izleniminiz va^r ise doktor^unuz veya ecza^cın^ız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOXAFİN kullandıysanız\\nDOXAFİN'i yalnızca size reçete edildiği kadar kullanınız. Kazara alınan aşırı doz ile ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir.\\nDOXAFİN'den kullanmanız ger^eken^den fazlasını kullanmışsanız bir dokt^or v^ey^a eczacı ile konuşunuz.\\nDOXAFİN'i kullanmayı unutursanız\\nEğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu alınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz.\\nUnutulan dozlardı dengelemek için çift doz a^lma^yınız^.\\nDOXAFİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkilerHerhangi bir etki bildirilmemiştir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOXAFİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yetişkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici özelliği olmayan bir ilaç türü) benzerdir. Ancak, 2 yaşından küçük çocuklarda sık görülen yan etkiler ishal, ateş ve uykusuzluk, yetişkinlerde yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısı plaseboya göre daha sık gözlemlenen yan etkilerdir.\\nİstenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır:\\nFarklı organ sistemlerinde;\\nÇok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (> 1/1,000 ila <1/100), seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).\\nYaygın: Bitkinlik,\\nYay^^ın olmay^an: Ağız kuruluğu, baş ağrısı.\\nÇok seyrek: Alerjik reaksiyonlar (Nefes almada zorluk, hırıltılı solunum, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen), döküntü,), hayal görme, inme, artan vücut hareketiyle huzursuzluk, çarpıntı, kalp atışının hızlanması, karaciğer fonksiyon testlerinde anormalllik, karaciğerde iltihap, sersemlik, fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu, mide ağrısı, bulantı (hastalık hissi), kusma, ishal, uykusuzluk, uyku hali, kas ağrısı, şişkinlik,\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, dokl^or^unuzu ya da ecza^cın^ızı bilg^ilendiriniz.\\n5. DOXAFİN'in saklanması\\nÇocukların göre^ey^eceği, er^işemey^eceği yerlerde ve or^ijinal ambalajında sakladınız.\\n25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOXAFİN Şur^up 'u kullanmadınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz D0XAFİN Şurup'u kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:1 34303 Küçükçekmece-İstanbul Tel:0212 692 92 92\\nFaks:0212 697 00 24\\nİmal yeri:\\nDeva Holding A.Ş Organize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma l^alimal^ı 27/07/2011 l^ar^ihinde onaylanmışıdır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOXEL READY 20 MG/1 ML IV INF. ICIN KON. COZ. ICEREN FLAKON , Etken: Formoterol Fumarat Dihidrat
|
\\nNexcort 12+200mcg Combi İnhalasyon İçin Toz İçeren Blister Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları » Adrenerjikler (İnhalan) » Selektif Beta 2 Adrenoreseptör Agonistleri » FormoterolKULLANMA TALİMATI\\nNEXCORT 12+400 mcg combi inhalasyon için toz içeren blister Ağızdan solunarak kullanılır.\\nEtkin madde:\\n12 mcg formoterol içeren blister: İnhalasyon için her bir doz 12 mcg formoterol fumarat dihidrat içerir.\\n400 mcg budesonid içeren blister: İnhalasyon için her bir doz 400 mcg budesonid içerir.\\nYardımcı maddeler:\\n12 mcg formoterol içeren blister: Laktoz içerir.\\n400 mcg budesonid içeren blister: Laktoz içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. NEXCORTnedir ve ne için kullanılır?\\n2. NEXCORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. NEKCORT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. NEXCORT'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. NEXCORT nedir ve ne için kullanılır?\\nNEXCORT, blister ambalajlarda yer alan 60 dozluk 12 mcg formoterol fumarat dihidrat ve 60 dozluk 400 mcg budesonid etkin maddelerinin nefes yoluyla alınmasını sağlayan iki ayrı inhalasyon cihazından oluşan bir kombinasyon paketidir.\\nAstımlı hastalarda ilaç kutusu içerisinde bulunan iki ayrı ilaç (12 mcg formoterol içeren blister ve 400 mcg budesonid içeren blister) doktorun önerisi doğrultusunda mutlaka ardarda kullanılmalıdır. Sadece bir ilacın kullanımı tedavide eksiklik ve yetersizlik yaratabilir.\\n12 mcg formoterol içeren blister, formoterol fumarat dihidrat adlı etkin maddeyi içeren ve nefes yolunuzun açık tutulmasını sağlayan bir ilaçtır. Cihaz içerisinde bulunan her bir blister içeriği nefes yoluyla alınır.\\n12 mcg formoterol içeren blister, bronş adı verilen akciğere giden hava yollarını genişletici bir ilaçtır. Astımda ve kronik tıkayıcı (obstrüktif) akciğer hastalığı (kısaca KOAH) olarak da bilinen amfızem ve kronik bronşit (kronik bronş iltihabı) gibi diğer hava yolu hastalıklarında nefes alma problemlerinin tedavisinde kullanılır. 12 mcg formoterol içeren blister, akciğerlere ulaşan küçük hava yollarını genişletmek ve bunların yaklaşık 12 saat süreyle gevşemiş ve açık kalmasına yardımcı olmak suretiyle nefes almayı kolaylaştırır. Eğer doktorun talimatlarına göre kullanılırsa, 12 mcg formoterol içeren blister hem gündüz hem de gece hastalığınızın belirtilerini azaltacaktır.\\n400 mcg budesonid içeren blister, glukokortikosteroidler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahil olan budesonid adı verilen bir etkin madde içerir. 400 mcg budesonid içeren blister, akciğerlerdeki iltihabı azaltmak için kullanılır ve solunum yollarım açık tutarak astım belirtilerini azaltır. Cihaz içerisinde bulunan her bir blister içeriği nefes yoluyla alınır.\\n400 mcg budesonid içeren blister;\\n Yetişkinler ile 6 yaş ve üzeri çocuklarda astımın uzun süreli (idame) tedavisi,\\n Yetişkinlerde kronik tıkayıcı bronşit (hava yollarını kaplayan zarın iltihaplanmasıdır ve kronik tıkayıcı akciğer hastalığının [KOAH] bir bileşenidir) için kullanılır. KOAH'ta tek başma kullanılması önerilmez.\\nAstım akciğerlerdeki küçük hava yollarının iltihabından kaynaklanır. Düzenli 400 mcg budesonid içeren blister kullanımı astım krizlerinin önlenmesine ve nefes alma problemlerinin hafıfletilmesine yardımcı olur. Şikayetleriniz düzelse bile düzenli olarak 400 mcg budesonid içeren blister kullanmaya devam etmelisiniz.\\n400 mcg budesonid içeren blister ayrıca, KOAH'a bağlı solunum zorluğu olan kişilerde solunumu rahatlatmak için kullanılabilir. Hava yollarındaki iltihabı azaltarak hava yolu darlığına bağlı nefes darlığının giderilmesine katkıda bulunur. Ancak budesonid, KOAH'da tek başına monoterapi olarak (tek ilaçla tedavi şeklinde) kullanılmamalıdır.\\n12 mcg formoterol içeren blister ve 400 mcg budesonid içeren blisterin bir arada kullanımı astım ve kronik tıkayıcı bronşitin tedavisinde önemli bir role sahiptir. Bu iki ilaç, astım hastalığının iki değişik belirtisini tedavi eder ve astım ve kronik tıkayıcı bronşitin etkin tedavisinin sağlanması için birlikte tamamlayıcı bir rol oynar.\\nNEXCORT, yetişkinleri, ergenleri ve 6 yaş ve üzerindeki çocukları tedavi etmek için kullanılabilir.\\n12 mcg formoterol içeren blister, akciğerlerdeki küçük hava kanallarını açarak ve bu kanalların yaklaşık 12 saat gevşemiş ve açık kalmasını sağlamaya yardımcı olarak nefes alıp vermeyi kolaylaştırır. 400 mcg budesonid içeren blister ise akciğerlerdeki iltihabı azaltmak için kullanılır ve solunum yollarını açık tutarak astım belirtilerini azaltır. Bu iki ilaç astım ve kronik tıkayıcı bronşitin etkin tedavisinin sağlanması için tamamlayıcı bir rol oynar.\\n12 mcg formoterol içeren blister (NEXCORT'un bileşenlerinden biri) ile tedavi kan potasyum seviyesinin çok düşük seviyeye gelmesine sebep olabilir. Bu sizi anormal kalp ritmine daha müsait bir duruma getirebilir. Dolayısıyla, doktorunuz özellikle şiddetli astımmız varsa kanınızdaki potasyum seviyesini izlemek İsteyebilir. 400 mcg budesonid içeren blister (NEXCORT'un diğer bileşeni) ile uzun süreli tedavi çocukların büyümesi üzerinde etkili olabilir. Doktorunuz adrenal bez fonksiyonlarınızı ölçmek için zaman zaman bir test uygulayabilir.\\n2. NEXCORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuzun ya da eczacınızın size verdiği talimatları, bu kullanma talimatında bulunan bilgilerden farklı olsalar bile dikkatlice uygulamalısınız.\\nNEXCORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Formoterole, budesonide ya da NEXCORT'un içerdiği yardımcı madde laktoza karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (eğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzdan tavsiyede bulunmasını isteyiniz).\\n Tüberküloz (TB) tedavisi görüyorsanız ya da daha önce tüberküloz geçirdiyseniz.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, NEXCORT kullanmadan doktorunuza söyleyiniz.\\nNEXCORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Başka bir kortikosteroid ilaç kullanıyorsanız,\\n Astım dışında bir nedene bağlı solunum ya da nefes alma sorununuz varsa,\\n Kalp hastalığınız varsa,\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) probleminiz varsa,\\n Tiroid beziniz normalden fazla çalışıyorsa,\\n Bir anevrizmanız (damarda varsa (atardamar duvarının zayıf olması nedeniyle atardamarın bir torba gibi şiştiği bir alan),\\n Kalp sorununuz, örneğin QT aralığının uzaması olarak adlandırılan anormal bir elektrik sinyali varsa,\\n Diyabetiniz varsa,\\n Feokromositomanız varsa (kan basıncını etkileyebilen bir adrenal bez tümörü),\\n Hamileyseniz,\\n Emziriyorsanız,\\n Herhangi bir karaciğer hastalığınız varsa ya da sarılıksanız, NEXCORT almaya başlamadan Önce bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz sizin için doğru dozu belirleyecektir.\\nEğer bu durumlardan biri sizde mevcut ise NEXCORT kullanmadan önce doktorunuza\\nsöyleyiniz.\\n NEXCORT ile tedaviniz sırasında bir akciğer ya da solunum yolu enfeksiyonu (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) yaşarsanız (Öksürükte ve balgam çıkarmada artış ve yüksek ateş şeklinde ortaya çıkabilir),\\n NEXCORT kullandıktan sonra hırıltı ve öksürükle birlikte nefes almada güçlük yaşarsanız,\\n NEXCORT ile tedaviniz sırasında döküntü, kaşıntı, kurdeşen, nefes almada ya da yutmada zorluk, baş dönmesi ya da yüz ve boğazda şişlik yaşarsanız,\\n NEXCORT ile tedaviniz sırasında kilo değişimi, halsizlik, karın bölgesinde kilo artışı, mide bulantısı ya da inatçı ishal yaşarsanız,\\n NEXCORT ile tedaviniz sırasında bulanık görme ya da görmede değişiklik yaşarsanız,\\n NEXCORT ile tedaviniz sırasında uyku sorunları, depresyon ya da endişe hissi, huzursuzluk, asabiyet, aşırı heyecanlılık ya da sinirlilik yaşıyorsanız,\\n NEXCORT'un etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğunu düşünüyorsanız ya da NEXCORT kullanırken nefes alma durumunuzun kötüleştiğini hissediyorsanız.\\nEğer sizde yukarıdaki belirtilerden herhangi biri gelişirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer astımınız varsa, 12 mcg formoterol içeren blisteri tek astım ilacınız olarak kullanmayınız. 12 mcg formoterol içeren blisteri sadece bir inhale kortikosteroid ile birlikte kullanınız (NEXCORT'un diğer bileşeni olan 400 mcg budesonid içeren blister gibi).\\nNEXCORT alırken, diğer uzun etkili beta2-agonistler içeren (salmeterol gibi) ürünler kullanmayınız.\\nAşağıdaki durumlar sizin için geçerliyse, NEXCORT kullanmayınız:\\n Bir inhale kortikosteroid ile iyi derecede kontrol ediliyorsamz,\\n Sadece kısa etkili beta2-agonisti ilaçlara (nadiren) gereksinim duyuyorsanız.\\nFormoterol ile yapılan bazı klinik çalışmalarda, ciddi astım krizleri gözlenmiştir (bkz. bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).\\nBir astım krizi geçirirken NEXCORT tedavisine başlamayın ya da doktorunuzun önerdiği dozu aşmayın.\\nNefes alma problemlerinizi kontrol etmek için, inhale kortikosteroidiniz de dahil olmak üzere hiç bir ilacınızı değiştirmeyiniz ya da bırakmayınız. İlaçlarınızı düzenli kullanınız ve dozlarını değiştirmeyiniz. Doktorunuz ilaçlarınızı gereksinimlerinize göre ayarlayacaktır.\\nEğer astımınız varsa, ani gelişen astım ataklarının tedavisi için NEXCORT kullanmayın. Ani astım belirtilerinizi tedavi etmek için her zaman yanınızda kısa etkili bir beta2-agonisti grubundan bir ilaç (albuterol ya da salbutamol gibi kurtarıcı bir inhaler) taşıyınız. Doktorunuz bu amaçla size başka bir inhaler ilaç verecektir.\\nDiğer özel uyarılar\\n Ağızdan alman iltihap giderici ilaç (oral antienflamatuvar) tedavisi görüyorsanız tedavinizi aniden kesmeyin. Uzun bir süredir oral antienflamatuvar tedavi görüyorsanız, doktorunuz NEXCORT tedavisine başladığınızda, bu ilacın dozunu kademeli olarak azaltabilir.\\n Doktorunuz sizi oral anticnflamatu var tedaviden NEXCORT tedavisine geçirmeye karar verirse, ilk aylarda yanınızda bir uyarı kartı taşımanız önerilir: Kaza, ameliyat ya da şiddetli enfeksiyon durumunda, ekstra antienflamatuvar tedaviye ihtiyacınız olabilir.\\nBenzer ilaçlar için önemli bilgi:\\n12 meg formoterol içeren blister, uzun etkili beta2-agonistleri (LABA) olarak adlandırılan bir ilaç sınıfına dahildir. Farklı bir uzun etkili beta2-agonisti (salmeterol) ile yapılan büyük bir çalışma astıma bağlı ölüm riskinde bir artış ortaya koymuştur. 12 meg formoterol içeren blisterin de böyle bir etkisinin olup olmadığını incelemek için herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Astımımzı 12 meg formoterol içeren blister ile tedavi etmenin fayda ve riskleri konusunda doktorunuzla konuşunuz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nNEXCORT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nNEXCORT'un, uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, bunu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz önermediği sürece, hamilelik sırasında NEXCORT kullanmamalısınız. Doktorunuz sizi hamilelik sırasında NEXCORT kullanmanın potansiyel riskleri konusunda bilgilendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nNEXCORT kullanan anneler emzirmemelidir. Eğer emziriyorsanız, bunu doktorunuza bildiriniz. Araç ve makine kullanımı\\nBazı hastalarda, formoterolün (NEXCORT'un bileşenlerinden biri) baş dönmesine yol açtığı bildirilmiştir. Eğer başınız dönerse, araç ya da makine kullanmayınız ya da dikkat gerektiren diğer işleri yapmayınız.\\nNEXCORT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n12 mcg formoterol içeren blister ve 400 mcg budesonid içeren blisterler (NEXCORT'un iki bileşeni) laktoz (süt şekeri) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir:\\n Depresyon ve duygu-durum bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) ya da trisiklik antidepresanlar,\\n Astım ve burun tıkanıklığım tedavi etmek için kullanılan adrenalin benzeri ilaçlar olan sempatomimetik ilaçlar.\\n Alerjik bir yanıtın ana belirtilerini tedavi etmek ya da önlemek için yaygın olarak kullanılan alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar olan antihistaminikler,\\n Çoğunlukla astım ya da diğer iltihabi hastalıkları tedavi etmek için kullanılan steroidler,\\n Ödem (su tutulması), kalp yetmezliği ve yüksek kan basıncım tedavi etmek için kullanılan diüretik adı verilen idrar söktürücü ilaçlar,\\n Yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, göğüs ağrısı, anksiyete (kaygı, endişe), anormal kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç tipi olan beta-blokörler [Glokom (göz İçi basıncının artması) tedavisinde kullanılan bazı göz damlaları beta-blokör içerebilir],\\n Anormal kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar olan kinidin, dizopiramid ve prokainamid,\\n Şizofreni (bir tür psikiyatrik hastalık), mani (taşkınlık nöbeti), psikotik durumlar ve anksiyete (kaygı, endişe) gibi zihinsel bozuklukları kontrol eden bir ilaç grubu olan fenotiyazin türevleri,\\n Kalp yetmezliği ve anormal kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç olan digitalis,\\n Astım ve kronik tıkayıcı hava yolu hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç sınıfı olan ksantin türevleri,\\n Cerrahi sırasında kullanılan halojenli hidrokarbonlar (örneğin halotan) gibi inhale anestezikler. Eğer anestezi altında ameliyat olacaksanız, 12 mcg formoterol içeren blister kullandığınız konusunda doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n Makrolid antibiyotikler (örneğin eritromisin, azitromisin, klaritromisin),\\n Dikkat eksikliği/ hiperaktivite sendromu tedavisi için kullanılan atomoksetin,\\n Antikolinerjik ilaçlar (örneğin ipratropium bromür),\\n Enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalıklar) tedavi edilmesi için kullanılan diğer ilaçlar (örn., itrakonazol, ketokonazol, rifampisin),\\n HlV'in (AIDS'e neden olan insan bağışıklık yetmezliği virüsü) tedavi edilmesi İçin kullanılan bazı ilaçlar (örn., ritonavir, nelfinavir),\\n Kalp atım düzensizliğinin tedavi edilmesi için kullanılan bazı ilaçlar (örn., amiodaron).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. NEXCORT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuzun talimatlarını dikkatlice uygulayınız. Önerilen dozu aşmayınız. Doktorunuz değişik tedavileri nasıl ve ne zaman alacağınız konusunda sizi bilgilendirecektir.\\nDoktorunuz ne sıklıkta NEXCORT kullanacağınızı ve ne kadar alacağınızı ihtiyaçlarınıza göre belirleyerek size anlatacaktır.\\n12 mcg formoterol içeren blister\\n Astım tedavisiiçin, yetişkinlerde günde iki kere 1 inhalasyon kullanılması önerilir. Daha ciddi durumlarda doz 2 inhalasyona çıkılabilir (sabah ve akşam). Yetişkinler için önerilen günlük en yüksek doz 4 inhalasyondur (sabah ve akşam ikişer inhalasyon). Eğer düzenli olarak kullandığınız doz günde iki kere 1 inhalasyon ise, buna ilave olarak, sadece gerekliyse, olağan belirtilerinizi hafifletmek için gün içerisinde 1 ya da 2 ekstra inhalasyon kullanabilirsiniz. Fakat haftada iki kereden fazla bu ekstra inhalasyonları kullanma ihtiyacı duyuyorsanız, doktorunuza bunu en kısa sürede söylemelisiniz çünkü bu durumunuzun kötüleştiği anlamına gelebilir. Ani astım belirtilerinizi tedavi etmek için her zaman yanınızda kısa etkili bir beta2-agonisti (albuterol ya da salbutamol gibi kurtarıcı bir inhaler) taşıyınız.\\n Astım tedavisiiçin 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda önerilen doz, günde iki kere 1 inhalasyondur. Çocuklar için günlük olarak önerilen en yüksek doz 2 inhalasyondur. Çocuklar ilacın kullanımı sırasında gözlenmelidir.\\n Kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığındanormal idame dozu, yetişkinler için günde iki kere 1 inhalasyondur. 18 yaşın altındaki çocuklarda kronik obstrüktif akciğer hastalığında kullanımı uygun değildir.\\n400 mcg budesonid içeren blister\\n Astımlıyetişkinlerin (yaşlı hastalar dahil) tedavisinde önerilen doz günde bir ya da iki kere 200-400 mikrogramdır. Gerektiğinde, doktor dozu günde 1600 mikrograma çıkarabilir.\\n Çocuklarda astım tedavisiiçin önerilen dozu günde bir ya da iki kere 200 mikrogramdır. Gerektiğinde, doktorunuz dozu günde 800 mikrograma çıkarabilir. Çocuklar ilacın kullanımı sırasında gözlenmelidir.\\n KOAH tedavisindenormal idame dozu günde iki kere 200 ila 400 mikrogramdır. Gerektiğinde, doktor dozu günde 1600 mikrograma çıkarabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nNEXCORT'u, ağız yoluyla inhalasyon şeklinde kullanınız.\\ninhalasyon cihazı yoluyla nefes aldığınızda ilaç akciğerlerinize ulaşır. Bu nedenle, cihazın ağız parçası aracılığıyla derin ve güçlü nefes almanız önemlidir.\\nİnhalasyon cihazının kullanımı doktor veya bir başka sağlık personeli tarafından size gösterilecektir.\\nİlacınızı kullandıktan sonra ağzımzı su ile iyice çalkalayınız ve çalkaladıktan sonra ağzınızdaki suyu tükürünüz. Bunu yapmak, ağzınızda mantar enfeksiyonu (pamukçuk) gelişmesi riskini azaltır.\\nNEXCORT'u her gün aynı saatte kullanmanız ilacınızı ne zaman kullanacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\nNEXCORT'u doktorunuzun talimatlarına göre, düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Astım belirtileriniz olmasa bile NEXCORT'u kullanmaya devam etmelisiniz çünkü bu astım nöbetlerinin oluşmasını önlemeye yardımcı olur.\\nEğer ne kadar süre NEXCORT kullanacağınız hakkında sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nKullanıma ilişkin detaylı bilgi kullanma talimatında mevcuttur. İnhalasyon cihazının doğru kullanımı için aşağıda verilen kuralları dikkatle izleyiniz.\\nİnhalasyon cihazı kullanım talimatları KAPALI\\nİnhalasyon cihazı kutusundan çıkardığınızda kapalı durumda olacaktır.\\nAÇIK\\nKullanılmamış bir inhalasyon cihazı içinde ayrı ayrı korunmuş olarak toz halde 60 dozluk ilaç bulunur. Doz göstergesi, inhalasyon cihazı içinde kaç doz ilaç kaldığını gösterir.\\nHer doz tam olarak ölçülmüş olup hijyenik şartlara uygun olarak korunmaktadır. Bakıma veya yeniden doldurmaya gerek yoktur.\\nİnhalasyon cihazının üst kısmındaki doz göstergesi kaç doz kaldığını gösterir. İnhalasyon cihazını kullanmak kolaydır. İlacı alacağınız zaman yapacaklarınız aşağıdaki üç basamakta gösterilmiştir.\\n1. Açma\\n2. İçine çekme\\n3. Kapatma\\nNEXCORT İnhalasyon Cihazı Nasıl Çalışır?\\nDış kapak itilince ağızlık içinde küçük bir delik açılır ve bir dozluk ilaç inhale edilmek için hazırdır. İnhalasyon cihazı kapatılınca dış kapak ilk pozisyonuna döner ve bir sonraki kullanım için hazır hale gelir. Dış kapak, kullanılmadığı zamanlarda İnhalasyon cihazını korur.\\n1. Açma-İnhalasyon cihazını nasıl kullanmalısınız?\\nİnhalasyon cihazım açmak ve inhalasyon için hazır hale getirmek için dış kapağı itmeniz yeterli olacaktır. İnhalasyon cihazının ağızlığı size dönük olacak şekilde tutunuz. İnhalasyon cihazı artık kullanıma hazırdır. Dış kapağın her açılışında inhalasyon için bir doz hazır hale gelir. Bu doz göstergesinde görülür. İlacı ziyan etmemek için dış kapak ile oynamayınız.\\n2. İçine çekme\\n İlacı içinize çekmeden önce bu bölümü dikkatli bir şekilde okuyunuz.\\n İnhalasyon cihazını ağzınızdan uzak tutunuz. Nefesinizi rahatça yapabileceğiniz kadar dışarı veriniz.\\nUnutmayınız, asla inhalasyon cihazının içine nefes vermeyiniz.\\n Ağızlığı dudaklarınıza yaslayınız. Uzun ve derin nefes alınız-nefesi burnunuzdan değil, İnhalasyon cihazının içinden alınız.\\n İnhalasyon cihazını ağzınızdan uzaklaştırınız.\\n 10 saniye veya rahatça tutabildiğiniz kadar uzun bir süre nefesinizi tutunuz.\\n Yavaşça nefes veriniz.\\n3. Kapatma\\n İnhalasyon cihazını kapatmak için dış kapağı ilk pozisyonuna kaydırmanız yeterlidir.\\n İnhalasyon cihazı yeniden kullanıma hazır hale gelmiştir.\\nEğer iki inhalasyon almanız tavsiye edildiyse 1 'den 3'e kadar olan basamakları tekrar etmelisiniz.\\nUNUTMAYINIZ!\\nİnhalasyon cihazını kuru tutunuz.\\nKullanılmadığı zaman kapalı tutunuz.\\nİnhalasyon cihazının içine asla nefes vermeyiniz.\\nDış kapağı ilacı almaya hazır olduğunuzda açınız.\\nSöylenen dozdan daha fazla almayınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nNEXCORT, 6 yaş ve üzerindeki çocuklar için uygundur. Çocuklar ancak inhaleri (cihazı) doğru olarak kullanabiliyorsa (bkz. İnhalasyon cihazı kullanım talimatları) NEXCORT kullanmalıdırlar. İnhaleri bir yetişkinin yardımıyla kullanmalıdırlar.\\n11\\nEğer çocuğunuz solunum yoluyla kullanılan (inhale) bir steroidi yüksek dozlarda uzun bir süredir kullanıyorsa, doktorunuz düzenli kontrol kapsamında çocuğunuzun boyunu takip edecektir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nEğer 65 yaş veya üzerindeyseniz NEXCORT'u diğer yetişkinlerle aynı dozda kullanabilirsiniz.\\nÖzel kullanım durumları: 12 mcg formoterol içeren blister Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nFormoterolün karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalardaki kullanımına ilişkin klinik çalışma yapılmamıştır.\\nDoktorunuz size ihtiyaçlarınıza göre 12 mcg formoterol içeren blisteri ne sıklıkta ve ne kadar almanız gerektiğini söyleyecektir.\\n400 mcg budesonid içeren blister Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz kullanacağınız dozu azaltabilir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz 400 mcg budesonid içeren blister ile tedavinizin ne kadar süreceğim size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer NEXCORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla NEXCORT kullandıysanız:\\nYanlışlıkla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla 12 mcg formoterol içeren blister ya da 400 mcg budesonid içeren blister aldıysanız, mide bulantısı hissedebilir ya da kusabilirsiniz ya da titreme, baş ağrısı, sersemlik (yüksek kan basıncına bağlı bir etki olabilir), hızlı kalp atışı yaşayabilir ya da kendinizi uykulu hissedebilirsiniz. Derhal doktorunuzla konuşun ya da en yakın acil servise başvurun. Tıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. Kullanmakta olduğunuz ilaçlan yanınızda götürünüz. Bir başkası yanlışlıkla sizin ilacınızı kullanmışsa, tavsiye almak için derhal doktorunuza ya da bir hastaneyebaşvurunuz. Onlara kutuyu gösteriniz. Tıbbi tedavi gerekebilir.\\nNEXCORT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nNEXCORT'u kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, somaki dozun saati yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nNEXCORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nNEXCORT ile tedavinizi kesmeniz astım/KOAH hastalığınızın kötüye gitme olasılığını yükseltebilir ve tedavinizin aksamasına neden olabilir. Doktorunuz söylemediği sürece NEXCORT kullanmayı aniden kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, NEXCORT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nFormoterol ile yapılan bazı klinik çalışmalarda, ciddi astım krizleri (nefes darlığında, öksürükte, hırıltıda şiddetli artış ya da hastaneye yatış ile sonuçlanabilecek göğüs sıkışması) gözlenmiştir.\\nBazı yan etkiler ciddi olabilir;\\n Hırıltı ya da öksürük ve nefes alma güçlüğü ile birlikte bronkospazm (bronşların daralması) yaşarsanız,\\nBu yan etki yaygın olmayan sıklıkta (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) görülebilir.\\n Alerjik reaksiyonlar yaşarsanız, örneğin baygınlık hissederseniz (düşük kan basıncı), deri döküntüsü, kaşıntı ya da yüzünüzde şişlik meydana gelirse,\\n Kas güçsüzlüğü, kas kasılmaları (kas spazmları) veya anormal bir kalp ritmini içeren belirtiler yaşarsanız (bu kan potasyum seviyenizin düşük olduğu anlamına gelebilir),\\n Düzensiz kalp atışı yaşarsanız (hızlı kalp atışını da içeren),\\n Eğer sizde aşırı halsizlik, kilo kaybı, mide bulantısı ve inatçı ishal gelişirse (bunlar böbrek üstü bezinin normalden az çalışmasından kaynaklanabilir),\\n Eğer sizde kilo alma, yüzün yuvarlak ve şiş bir görünüm alması, halsizlik ve/veya karın bölgesinde yağlanma ve genişleme görülürse; bunlar Cushing sendromu ya da hiperadrenokortisizm olarak adlandırılan hormonal bir hastalığın belirtileri olabilir,\\n Bulanık görme ya da görmede değişiklikler yaşarsanız (göz merceğinin netliğini kaybetmesi ya da artmış göz içi basıncı).\\nBu yan etkiler çok seyrek sıklıkta (10.000 hastanın birinden az) görülebilir.\\n Baskı tarzında göğüs ağrınız varsa (anjina pektoris adı verilen kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı),\\nEğer bu yan etkilerinden biri sizde mevcut ise, DERHAL doktorunuzu arayınız.\\nUzun bir süre (3 yıl) KOAH tedavisi için benzer bir ilacı (400 mcg budesonid içeren blister ile aynı etkin maddeyi içeren) alan hastalarla ilgili yayınlanmış literatürde raporlanan diğer ciddi yan etkiler:\\n Ateş, öksürme, nefes alıp vermede zorluk, hırıltı (akciğer iltihabı belirtileri).\\nEğer bu yan etkilerinden biri sizde mevcut ise, DERHAL doktorunuzu arayınız.\\nNEXCORT'un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az l'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nSeyrek:\\nÇok seyrek:\\nSıklığı bilinmeyen:\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nYaygın:\\n Baş ağrısı,\\n Titreme,\\n Çarpıntı,\\n Öksürük,\\n Ağız ya da boğazda enfeksiyonlar (örneğin: ağızda pamukçuk).\\nYaygın olmayan:\\n Huzursuzluk (ajitasyon),\\n Kaygı, endişe (anksiyete),\\n Sinirlilik,\\n Uyuma güçlüğü,\\n Baş dönmesi,\\n Hızlı kalp atışı,\\n Boğaz tahrişi,\\n Kas krampları,\\n Kas ağnsı,\\n Astımın kötüleşmesi.\\nSeyrek:\\n Çocuklarda ya da ergenlerde büyüme geriliği,\\n Kemiklerin incelmesi (Kemikleriniz ne kadar kalınsa, kırılma olasılıkları o kadar azdır.),\\n Ses kısıklığı,\\n Boğaz ağrısı ya da tahrişi,\\n Depresyon,\\n Huzursuzluk.\\nÇok seyrek:\\n Bulantı,\\n Tat alma duyusunda bozukluk,\\n Ellerinizde, ayak bileklerinizde ya da ayaklarınızda şişkinlik meydana gelirse,\\n Aşırı susama, sık sık idrara çıkma ve uzun süren yorgunluk (yüksek kan şekerinin göstergesi olabilir),\\n Sinirlilik.\\nBildirilen diğer yan etkiler:\\n Deri döküntüsü,\\n Baş ağrısı ve sersemlik (yüksek kan basıncının olası belirtileri),\\n Uyku sorunları, endişe hissi, aşırı heyecanlılık. Bu davranış bozukluklarının çocuklarda görülme olasılığı daha yüksektir.\\n Deri yüzeyi, vücut dışından kaynaklanan bir madde ile temas ettiğinde ortaya çıkabilecek bir cilt rahatsızlığı olan kontakt dermatit.\\nBu yan etkilerden biri sizi şiddetli şekilde etkilerse, olabildiğince kısa sürede doktorunuza söyleyiniz.\\nBu yan etkilerden bazıları ilaca alıştıkça yok olabilir.\\nUzun bir süre (3 yıl) KOAH tedavisi için benzer bir ilacı (400 meg budesonid içeren blister ile aynı etken maddeyi içeren) alan hastalarla ilgili yayınlanmış literatürde raporlanan diğer yan etkiler:\\n Deri morarmaları.\\nBu yan etki sizi şiddetli şekilde etkilerse, doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. NEXCORT'un saklanması\\nNEXCORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEXCORT'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, NEXCORT'u kullanmayınız.\\nSalutis İlaç San. Tic. Ltd. Şti.\\nGeneral Ali Rıza Gürcan Cad.\\nRuhsat Sahibi:\\nMerter İş Merkezi Bağımsız Bölüm No:2/2\\nZeytinbumu /İSTANBUL\\nTelefon: 0 212 481 83 05\\nFaks: 0 212 481 83 05\\ne-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri:\\nBu kullanma talimatı\\nNeutec İlaç San. Tic. A.Ş.\\nl.OSB. l.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA\\ntarihinde onaylanmıştır.\\n17\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOXITAX TEC 160 MG/8 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ( 1 FLAKON) , Etken: Dosetaksel
|
\\nDoxitax Tec 160 Mg / 8 Ml Iv İnfüzyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOXİTAX TEC 160 mg / 8 mİ IV infüzyonluk çözelti Damar yoluyla kullanılır.\\nEtkin madde:1 ml çözelti 20 mg dosetaksel içerir. Her bir 8 ml'lik çözelti flakonu160 mg dosetaksel içerir.\\nYardımcı maddeler:Polisorbat 80, susuz etanol ve sitrik asit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOXİTAX TEC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOXİTAX TEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOXİTAX TEC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOXİTAX TEC'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOXİTAX TEC nedir ve ne için kullanılır?\\n DOXİTAX TEC, dosetaksel etkin maddesini içerir. Dosetaksel, porsukağacınıniğnemsi yapraklarından elde edilen bir maddedir.\\n DOXİTAX TEC, bir adet cam flakon içeren blister kartonda kullanıma sunulmuştur.DOXİTAX TEC, açık sarı renkli berrak bir çözeltidir.\\n DOXİTAX TEC, kanser tedavisinde kullanılan ve taksoidler adı verilen ilaç grubunda\\nyer alır. Bu belge\\n\\n1/11\\n Doktorunuz size DOXİTAX TEC'i meme kanseri, akciğer kanserinin özel formları(küçük hücreli olmayan akciğer kanseri), yumurtalık kanseri, baş-boyun kanseri,prostat kanseri veya mide kanserinin tedavisi için reçetelemiş olabilir.\\n DOXİTAX TEC ilerlemiş meme kanserinin tedavisinde tek başına veya doksorubusin,trastuzumab veya kabesitabin ile birlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC lenf bezinin tutulduğu veya tutulmadığı erken evredeki memekanserinin tedavisinde, antrasiklin ve siklofosfamid ile birlikte, aynı anda veyabirbirinin ardından uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC HER2-pozitif erken evre meme kanserinin tedavisinde trastuzumabile birlikte olarak uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC akciğer kanserinin tedavisinde tek başına veya sisplatin ile birlikteuygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC yumurtalık kanserinin tedavisinde tek başına veya platin grubuilaçlarla birlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC prostat kanserinin tedavisinde, prednison veya prednisolon ilebirlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC metastaz yapmış mide kanserinin tedavisinde, sisplatin ve 5-fluorourasil ile birlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC baş-boyun kanserlerinin tedavisinde tek başına veya, sisplatin ve 5-fluorourasil ile birlikte uygulanabilir.2. DOXİTAX TEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOXİTAX TEC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Daha önce etkin madde olan dosetaksele veya ilacın içerdiği diğer yardımcıbileşenlere karşı alerjiniz varsa,\\n Beyaz kan hücrelerinizin sayısı çok düşükse,\\nJ Bııbelge, güvenli JlekfronikAmza ile imzalanmıştır. Bııbelge, güvenli JlekfronikAmza ile imzalanmıştır.\\n\\n2/11\\nDOXİTAX TEC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAğır bir karaciğer hastalığınız varsa,\\nDOXİTAX TEC ile tedaviniz sırasında beyaz kan hücresi bozuklukları yaşayabilirsiniz ve buna bağlı enfeksiyon ve ateş görülebilir. Bu nedenle her DOXİTAX TEC tedavisinden önce,bu ilacı almanız için yeterli sayıda kan hücrenizin bulunup bulunmadığını ve karaciğerişlevlerinizin yeterli olup olmadığını anlamak üzere kan testleri yapılacaktır.\\nDOXİTAX TEC uygulamasından sonra ortaya çıkabilecek bazı istenmeyen etkileri, özellikle de alerjik tepkileri ve vücutta sıvı tutulmasını (el, ayak ve bacaklarda şişme veya kilo alımıgibi) en aza indirmek için doktorunuz önlem alacaktır. Bu nedenle DOXİTAX TECuygulamasından bir gün önce, deksametazon gibi ağızdan uygulanan bir kortikosteroid ile öntedaviye başlamanız ve bu ilacı almaya, DOXİTAX TEC uygulamasından sonraki bir veya ikigün boyunca devam etmeniz istenecektir.\\nDOXİTAX TEC ile tedaviniz sırasında kandaki hücrelerinizin sayısını korumak için doktorunuz başka bir ilaç (6rn. G-CSF) kullanmanızı gerekli görebilir.\\nTedaviniz sırasında görme bozukluğu ortaya çıkarsa, hemen doktorunuza başvurunuz. Tam göz muayenesinde sizde 'sistoid maküler ödem' adı verilen bir göz sorunu geliştiğianlaşılırsa, doktorunuz DOXİTAX TEC tedavisinin kesilmesine karar verebilir.\\nTedaviniz sırasında avuçlarınızda ve tabanlarınızda şişme, soyulma ve kızarıklık ortaya çıkabilir. Bu durumda doktorunuz tedavinin kesilmesine veya tedaviye bir süre araverilmesine karar verebilir.\\nTedaviniz sırasında solunumunuzla ilgili sorunlar ortaya çıkabilir veya mevcut sorunlarda kötüleşme görülebilir. Bu durumda doktorunuz gerekli inceleme ve tedavileri uygulayacak vetedavinin kesilmesine veya tedaviye bir süre ara verilmesine karar verebilecektir.\\nDOXİTAX TEC ile tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında, karaciğer işlevlerinizi değerlendirmek için düzenli olarak kan testleri yapılacaktır. Değerlerin belirli bir sınırınüzerinde olması halinde, doktorunuz tedavi dozunuzu düşürebilir veya tedaviyi durdurabilir.\\nDOXİTAX TEC sinirleri etkileyebilir (periferik duyusal nöropati). Tedaviniz sırasında tat alma bozukluğu, el ve/veya ayak parmaklarınızda, ağız çevresinde veya boğazınızda\\n\\n3/11\\nkarıncalanma ve uyuşma hissedebilirsiniz ve bunlara bazen kramplar da eşlik edebilir. Bu gibi belirtileri doktorunuza bildiriniz, ilacın dozunun azaltılması gerekebilir.\\nTedaviniz sırasında kalp yetmezliği ortaya çıkabilir. İlacınızın trastuzumab ile birlikte kullanımında kalp yetmezliği riskiniz artacağından, doktorunuz kalp fonksiyonlarınızı düzenlitakip etmek isteyecektir.\\nTedaviniz sırasında özellikle erken dönemde karın ağrısı ve hassasiyeti, ateş, ishal gibi sindirim sistemi sorunları ortaya çıkabilir. Gerekli değerlendirme ve tedavinin yapılabilmesiiçin, bu gibi belirtileri derhal doktorunuza bildiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDOXİTAX TEC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYeterli veri yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, doktorunuz tarafından belirtilmeyen durumlar dışında size DOXİTAX TEC uygulanmaması gerekir.\\nDOXİTAX TEC doğmamış bebeğe zarar verebileceği için tedaviniz sırasında hamile kalmamalısınız ve hamilelikten korunmanızı sağlayacak uygun bir yöntem kullanmalısınız.\\nDOXİTAX TEC tedavisi gören bir erkek iseniz, tedaviden sonraki 6 aya kadar bebek sahibi olmamanız ve dosetaksel erkek üreme yeteneğini etkileyebileceğinden dolayı tedaviöncesinde sperm saklama yöntemleriyle ilgili bilgi edinmeniz tavsiye edilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOXİTAX TEC ile tedavi gördüğünüz sırada bebeğinizi emzirmemeniz gerekir.\\n\\n\\n4/11\\nAraç ve makine kullanımı\\nDOXİTAX TEC kürleri arasında araç kullanmanızın bir sakıncası yoktur. Ancak baş dönmesi/sersemlik hissediyorsanız veya kendinize güvenemiyorsanız, araç kullanmayınız.\\nDOXİTAX TEC'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi üründe hacmin %50'si kadar etanol (alkol) vardır; örneğin her 1 ml'lik flakonda 0,395 g (0.5 ml) etanol içerir. Bu miktar 10 ml bira veya 4 ml şaraptaki alkole eşdeğerdir.Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar vekaraciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.\\nBu tıbbi ürünün bileşimindeki alkol, diğer ilaçların etkisini değiştirebilir.\\nBu ilacın bileşimindeki alkol, araç ve makine kullanma yeteneğini azaltabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOXİTAX TEC ile diğer ilaçlar arasında etkileşme olabileceğinden, doktorunuza danışmadan başka bir tıbbi tedavi kullanmayınız, çünkü DOXİTAX TEC veya aldığınız diğer ilaçbeklenen etkiyi göstermeyebilir veya yan etkilerle karşılaşma ihtimaliniz artabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOXİTAX TEC nasıl kullanılır?\\nDOXİTAX TEC size uzman sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nUygulanan doz, kilonuza ve genel durumunuza göre değişecektir. Doktorunuz metrekare (m2) olarak vücut yüzeyinizi hesaplayacak ve almanız gereken dozu belirleyecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDOXİTAX TEC toplardamarlarınızdan birine infüzyon yoluyla verilecektir. İnfüzyon 1 saat sürecek ve hastanede uygulanacaktır.\\nUygulama sıklığı:\\nDOXİTAX TEC infüzyonlarınızın olağan uygulama sıklığı, her 3 haftada bir olacaktır.\\n\\n\\n5/11\\nDoktorunuz DOXİTAX TEC dozunuzu ve uygulama sıklığını sizin kan testlerinizin sonuçlarına, genel durumunuza ve ilaca verdiğiniz yanıta bakarak değiştirebilir.\\nÖzellikle, ishal, ağızda yaralar, uyuşukluk veya karıncalanma hissi ve ateş gibi belirtileriniz olursa, lütfen doktorunuza haber veriniz ve kan testi sonuçlarınızı doktorunuza iletiniz. Bubilgiler, doktorunuzun dozun azatılmasına gerek olup olmadığına karar vermesinisağlayacaktır. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka bir sorunuz varsa, doktorunuza veyaeczacınıza sorunuz.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOXİTAX TEC'in l8 yaş altında kullanımı yoktur.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOXİTAX TEC'in yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir talimat bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarına göre hekiminiz gerekli gördüğünde doz ayarlaması yapabilir.\\nEğer DOXTAX TEC 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOXİTAX TEC kullandıysanız:\\nDOXİTAX TEC size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur.DOXİTAX TEC'i kullanmayı unutursanız:\\nDOXİTAX TEC size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafindan uygulanacağından kullanmayı unutma ihtimaliniz yoktur.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız (almayınız).DOXİTAX TEC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDOXİTAX TEC size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından\\nün değildir.\\n;ı :https ://www.turk\\ndoktorunuzun denetimi dı\\nBelge Do\\nBelge Takip Adresi:https:/\\ni.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n6/114. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOXİTAX TEC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın: 100 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.\\nYaygın olmayan: 1000 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.\\nSeyrek: 10000 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Tek başına uygulanan DOXİTAX TEC ile çok yaygın bildirilen yan etkiler şunlardır:\\n Kırmızı kan hücrelerinin veya beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma\\n Saç dökülmesi\\n Bulantı\\n Kusma\\n Ağızda yaralar\\n İshal\\n Yorgunluk\\nDOXİTAX TEC'in yan etkilerinin şiddeti, başka kemoterapi ilaçlarıyla birlikte uygulandığında artabilir.Hastanede uygulanacak infüzyon sırasında aşağıdaki alerjik reaksiyonlar ortaya\\nçıkabilir\\nÇok yaygın\\n Sıcak basması, cilt reaksiyonları, kaşıntı\\n Göğüste daralma hissi, nefes alma güçlüğü\\n Ateş veya titremeler\\n Sırt ağrısı\\n Tansiyon düşüklüğü\\nDaha ciddi reaksiyonlar ortaya çıkabilir.\\nTedavi sırasında durumunuz hastane personeli tarafından yakından takip edilecektir. Eğer bu etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.\\n\\n7/11Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nDOXİTAX TEC infüzyonları arasında, aşağıdakilerden herhangi biri ortaya çıkabilir ve bunların sıklığı, size hangi ilaçların birlikte uygulandığına göre değişebilir.Çok yaygın:\\n Enfeksiyonlar, kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık), enfeksiyonlarlasavaşta önem taşıyan beyaz kan hücrelerinin veya kan pıhtılaşmasında rol oynayankan pulcuklarının (trombositlerin) sayısında azalma\\n Ateş: ateşiniz yükselirse, hemen doktorunuza haber veriniz\\n Yukarıda tanımlanan alerjik reaksiyonlar\\n İştahsızlık (anoreksi)\\n Uykusuzluk\\n Eklem yerlerinde veya kaslarda ağrı, uyuşukluk hissi veya karıncalanma\\n Başağrısı\\n Tat alma duyusunda değişiklik\\n Gözde iltihaplanma veya gözyaşı salgısında artış\\n Lenf akışında bozukluğa bağlı şişlik\\n Nefes darlığı\\n Burun akıntısı; boğaz ve burunda iltihaplanma; öksürük\\n Burun kanaması\\n Ağızda yaralar\\n Bulantı, kusma ve ishal de dahil olmak üzere mide bozuklukları, kabızlık\\n Karın ağrısı\\n Hazımsızlık\\n Saçlarda geçici olarak dökülme (çoğu kişide saçlar yeniden normal olarak uzar)\\n Avuç içlerinde veya tabanlarda kızarıklık ve şişme; bu durum bu bölgelerde derinizin soyulmasına neden olabilir (bu reaksiyon kollarda, yüzde veya vücutta da ortayaçıkabilir)\\n Tırnaklarınızda renk değişikliği ve tırnak yatağından ayrılma\\n Kaslarda sızı ve ağrılar; sırt ağrısı veya kemik ağrısı\\n Adet kanamasında değişiklikler veya adet kanamasının kesilmesi\\n\\n Ellerde, ayaklarda bacaklarda şişme Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n8/11\\n Yorgunluk veya gribe benzer belirtiler\\n Kilo alımı veya kilo kaybı\\nYaygın:\\n Ağızda pamukçuk\\n Aşırı su kaybı (vücudun su kaybetmesi)\\n Baş dönmesi\\n İşitme kaybı\\n Kan basıncında düşme; kalp atışlarında düzensizlik veya hızlanma\\n Kalp yetmezliği\\n Yemek borusu iltihabı\\n Ağız kuruluğu\\n Yutma güçlüğü veya yutarken ağrı hissetme\\n Kanama\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme (bu nedenle düzenli kan testleri yapılmasıgerekmektedir)\\nYaygın olmayan:\\n Güçsüzlük\\n Enjeksiyon yerinde deri reaksiyonları, flebit (toplardamar iltihabı) veya şişme\\n Kalın barsak iltihabı, ince barsak iltihabı, barsak delinmesi\\n Kan pıhtıları\\nSeyrek:\\n Havale, geçici bilinç kaybı\\n Görme bozuklukları (parlama, parlayan ışıklar görme)\\n Duyma bozuklukları\\n Akciğer hastalıkları nedeniyle (zatüre, akciğer doku bozuklukları, solunum yetmezliği,radyoterapi nedeniyle zatüre) nefes almada zorluk\\nÇok seyrek:\\n Sarılık\\n Göğüste sıkışma (kalp krizinin belirtisi olabilir)\\nüvenli elektronikimza ile imzalanmıştır.\\nfiıı rAt^Tnmnrnt'1 '\\nT-V 1..1.. ,..ı -i Şu belge, güvenli elektronikimza\\nHer^z^^maları\\nBelge Do\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n9/11\\nBilinmiyor:\\n Çoğu kez vücutta su kaybı, kusma ve zatüre ile birlikte kan sodyum değerinde düşme\\n Göz içinde ortaya çıkan ve görme bozukluğuna neden olan ödem (sistoid makülerödem)\\n Böbreklerde bozukluk, böbrek yetersizliği (böbrekler üzerine toksik etkili ilaçlarlabirlikte kullanımda)\\nEğer bu yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n5. DOXİTAX TEC'in saklanması\\nDOXTAX TEC 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nİçinde çökelti veya kristal görülen ilaçları kullanmayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nFlakon açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise kullanım için saklama süresi ve koşullar kullanıcının sorumluluğu altındadır.\\nMikrobiyolojik açıdan çözme/seyreltme işlemleri kontrollü ve aseptik koşullar altında yapılmalıdır.\\nDOXİTAX TEC, infüzyon torbasına eklendikten sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen\\n\\nkullanılmayacak ise, kullanım için saklama süresi ve koşullar kullanıcının sorumluluğu\\n10/11\\naltındadır. Bu durumda kullanım için saklama süresi, bir saatlik infüzyon süresi de dahil olmak üzere 25°C altında 6 saatten uzun olmamalıdır.\\nDosetaksel infüzyonluk çözelti aşırı doymuş bir çözeltidir, dolayısıyla zaman içinde kristalize olabilir. Kristalleşme gözlenmesi durumunda çözelti artık kullanılmamalı ve hemenatılmalıdır.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOXİTAX TEC 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOXİTAX TEC'i kullanmayınız.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıklarıTEHLİKELİ ATIKTIRve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılıResmi Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş.\\nMahmutbey Mah. 2477 Sok. No:23 Bağcılar / İstanbul\\nÜretim yeri :KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi,\\nKaraağaç Mah. 11. Sok., No: 5 Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı.../.../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n11/11\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOXIUM 1000 MG 60 TABLET , Etken: Ketiapin fumarat
|
\\nQuelept 300 mg Film Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) » Antipsikotikler » Diazepinler, Oksazepinler ve Tiyazepinler » KetiapinKULLANMA TALİMATI QUELEPT 300 mg film tablet Ağız yoluyla alınır.\\n Etkin madde:\\n300 mg ketiapin (ketiapin fumarat olarak)\\n Yardımcı maddeler:\\nLaktoz monohidrat, dibazikkalsiyum fosfat dihidrat, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat, povidon K-90, magnezyum stearat, hipromelloz 5 cP, titanyum dioksit, makrogol 400.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. QUELEPTnedir ve ne için kullanılır ?\\n2. QUELEPT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. QUELEPTnasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. QUELEPT'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. QUELEPT nedir ve ne için kullanılır ?\\nQUELEPT beyaz renkli, kapsül şeklinde, bikonveks, film kaplı tablettir.Her blisterde 10 film kaplı tablet bulunan 3 veya 6 blister içeren karton kutularda sunulur.\\nQUELEPT etkin maddesi ketiapin olan, antipsikotikler (psikiyatrik hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar) olarak adlandırılan ilaç grubuna ait bir ilaçtır.\\nBu grup ilaçlar aşağıdaki gibi belirli psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkilidir:\\n Halüsinasyonlar (açıklanamayan sesler duymak gibi), garip ve korkutan düşünceler, davranış ve düşünce değişiklikleri ve zihin karışıklığı durumları,\\n Aşırı coşkulu veya heyecanlı duygu durumu. Bu duygu durumundaki kişiler; uykuya her zamankinden daha az ihtiyaç duyduklarını, daha konuşkan olduklarını, düşüncelerin veya fikirlerin hızla akıp geçtiğini fark edebilir. Bu kişiler alışılmadık derecede gergin olabilirler.\\n Kederli duygu durumu. Bu duygu durumundaki kişiler karamsarlık, suçluluk, enerji kaybı, iştah azalması ve/veya uykusuzluk hissedebilirler.\\n QUELEPT depresyon tedavisinde diğer antidepresan tedavilere cevap alınamayan durumlarda kullanılır.\\nDoktorunuz kendinizi daha iyi hissettiğinizde de, belirtilerin tekrarlanmasını önlemek için, size QUELEPT vermeye devam edebilir.\\nBir yakınınıza veya arkadaşınıza bu belirtilerden rahatsızlık duyduğunuzu söylemeniz ve onlardan bu kullanma talimatını okumasını istemeniz faydalı olabilir. Onlardan, belirtilerinizin kötüye gittiğini düşünüyorlarsa veya davranışlarınızdaki diğer değişikliklerden endişe duyuyorlarsa, bunu size söylemelerini isteyebilirsiniz.\\n2. QUELEPT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nQUELEPT beyin fonksiyon kaybı (demansı) olan, ileri yaştaki hastalar tarafından kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, QUELEPT'in de içinde bulunduğu gruptan olan ilaçların, demansı olan yaşlı hastalarda inme ve bazı vakalarda ölüm riskini artırabilmesidir.\\nKetiapin ve bu sınıftaki diğer ilaçlarla yapılan klinik çalışmalarda, demansı ve davranışsal bozukluğu olan yaşlı hastalarda ölüm riskinde artış raporlanmıştır. QUELEPT bu tür kullanımda onaylı değildir.\\nQUELEPT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n¦ Etkin madde ketiapine veya QUELEPT'in herhangi bir bileşenine (yardımcı maddeler listesine bakınız) aşırı duyarlıysanız (alerji).\\nQUELEPT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDepresyondaysanız ve/veya başka bir psikiyatrik hastalığınız varsa bazen kendinize zarar verme veya intihar düşüncesi ortaya çıkabilir.\\nÇocuk, genç veya genç yetişkinlerde yapılan klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, antidepresan ile tedavi edilmiş olan çocuk, genç ve 25 yaşın altındaki genç yetişkinlerde intihar düşüncesi ve/veya intihara eğilimli davranışlarda artış olduğunu göstermiştir.\\nQUELEPT Bipolar Depresyonu olan 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde onaylı değildir.\\nİntihar düşüncesi veya davranışı ya da kendinize zarar verme düşüncesi ortaya çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz.\\nEğer;\\n¦ Kalp hastalığınız varsa,\\n¦ Tansiyonunuz düşükse,\\n¦ Felç geçirdiyseniz ve özellikle ileri yaştaysanız,\\n¦ Havale geçirdiyseniz (konvülziyon),\\n¦ Kollarda, bacaklarda rahatsızlık hissi duyuyorsanız,\\n¦ Özellikle yüzünüz ve dilinizde kontrol dışı hareketler varsa,\\n¦ Ateş, zihinde karışıklık ve kas sertliğiniz varsa,\\n¦ Geçmişte ilaçlardan kaynaklanan veya onlarla ilgisi bulunmayan herhangi bir nedenle akyuvar sayınız düşük bulunduysa,\\n¦ Şeker hastalığınız (diyabet) veya şeker hastası olma riskiniz varsa, ketiapin ile yapılan çalışmalarda kan şekerinin yükselmesi ve hiperglisemi (yüksek kan şekeri) gözlenmiştir. Ayrıca nadir vakalarda diyabet görülmüştür. Diyabet riskiniz varsa (aileden gelen diyabet, hamilelikte görülen yüksek kan şekeri gibi) bu durumu doktorunuza bildirmelisiniz. Eğer diyabetiniz varsa, diyabetinizin kötüye gitmesini önlemek için takip altında olmalısınız\\n¦ Trigliserid ve kolesterol düzeyleriniz yüksekse,\\n¦ Bu grup ilaçlar kan pıhtısı oluşumu ile ilişkili olduğundan, sizde ya da ailenizde damar içinde kan pıhtılaşma öyküsü varsa,\\n¦ Karaciğer ile ilgili bir probleminiz varsa,\\n¦ Yutma zorluğunuz varsa,\\n¦ Katarakt hastalığınız varsa,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nintihar düşüncesi ve depresyonunuzun kötüleşmesi\\nEğer depresyonda iseniz zaman zaman kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu tür düşünceler tedaviye ilk başlandığı zaman artabilir. Bunun sebebi, bu tip ilaçların genellikle 2 hafta veya bazen daha uzun süre içinde fayda sağlamasıdır. Bu tür düşünceler ayrıca ilacı almayı birden kesmeniz durumunda da artabilir. Eğer genç bir yetişkin iseniz bu tür düşüncelerde olma ihtimaliniz daha yüksektir. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler intihar düşüncesi ve/veya intihar davranışı riskinin depresyonu olan 25 yaşın altındaki genç erişkinlerde arttığını göstermektedir.\\nEğer herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşüncelerine sahipseniz doktorunuza bildiriniz veya bir hastaneye gidiniz. Bir yakınınıza veya arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu söylemeniz ve onlardan bu kullanma talimatını okumasını istemeniz faydalı olabilir. Onlardan, belirtilerinizin kötüye gittiğini düşünüyorlarsa veya davranışlarınızdaki diğer değişikliklerden endişe duyuyorlarsa, bunu size söylemelerini isteyebilirsiniz.\\nQUELEPT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması :\\nQUELEPT 'i yiyeceklerle beraber veya ayrı olarak alabilirsiniz.\\nAlkolle birlikte dikkatle alınmalıdır. Çünkü QUELEPT ile alkolün birleşen etkileri sizi uykulu yapabilir.\\nQUELEPT tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu değiştirebilir. Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nQUELEPT gebelik sırasında sadece mutlak gerekli olduğu durumlarda, yararı bebeğe yönelik potansiyel riskinden fazlaysa kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacı kullandığınız süre boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKullandığınız bu ilaç uykunuzu getirebilir. Bu tabletlerin sizi nasıl etkilediğini öğrenmeden önce, araç ya da makina kullanmayınız.\\nQUELEPT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nQUELEPT bir şeker tipi olan laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçları alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz:\\n Anksiyete veya depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (imipramin,fluoksetin gibi)\\n Fenitoin veya karbamazepin gibi sara (epilepsi) ilaçları\\n Tansiyon ilaçları\\n Uykusuzluk tedavisi için kullanılan (barbitürat) ilaçlar;\\n AIDS tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (HlV-proteaz inhibitörleri gibi)\\n Tiyoridazin (diğer bir antipsikotik ilaç).\\n Kalp atım hızını etkileyen ilaçlar\\n Diüretikler (idrar hapı)\\nAşağıdaki gibi enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçları alıyorsanız veya yakın dönemde kesecekseniz doktorunuza bildiriniz.\\n Tüberküloz tedavisi için rifampisin\\n Mantar enfeksiyonları için ketokonazol\\n Antibiyotik olarak eritromisin veya klaritromisin.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nİdrarda ilaç taraması\\nEğer idrarda ilaç taraması yapılıyorsa, QUELEPT kullanmanız nedeniyle metadon veya depresyon için kullanılan trisiklik antidepresanlar olarak adlandırılan ilaçlardan kullanmıyor olsanız dahi, bazı test metotları bu ilaçlar için pozitif sonuç alınmasına neden olabilir. Daha spesifik testlerle sonuçların doğrulanması gerekebilir.\\n3. QUELEPT nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nQUELEPT'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nBaşlangıç dozunun ne olacağına ve her gün kaç tablet QUELEPT alacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nUygulama yolu ve metodu :\\n QUELEPT tablet sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Tabletlerinizi genellikle günde iki defa alacaksınız\\n Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.\\n Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletleri almayı durdurmayınız.\\n QUELEPT kullanmayı aniden durdurursanız, bulantı veya kusma gelişebilir ya da uykusuzluk çekebilirsiniz.\\n QUELEPT tedavisi alırken greyfurt suyu içmeyiniz. İlacın etki etme yolunu değiştirebilir.\\nDeğişik yaş grupları\\nÇocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde kullanım:\\nQUELEPT'i çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nBaşlangıç dozunun ne olacağına ve her gün kaç tablet QUELEPT alacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda, özellikle tedavinin başlangıç döneminde dikkatle kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda tedaviye düşük dozla, 25 mg ile başlanmalı daha sonra doz yavaşça yükseltilmelidir.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur. QUELEPT, karaciğer yetmezliği olduğu bilinen hastalarda, özellikle tedavinin başlangıç döneminde dikkatli kullanılmalıdır. Tedaviye düşük dozla, 25 mg ile başlanmalı daha sonra doz yavaşça yükseltilmelidir.\\nEğer QUELEPT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla QUELEPT kullandıysanız:\\nQUELEPT'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nBu durumda uyuklama, sersemlik ve anormal kalp atışları yaşayabilirsiniz.\\nQUELEPT'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnuttuğunuz tableti, bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın olmadığı sürece, hatırlar hatırlamaz hemen alın.\\nQUELEPT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler :\\nQUELEPT kullanmayı aniden durdurursanız, bulantı veya kusma gelişebilir ya da uyuyamayabilirsiniz.\\nDoktorunuz size tedaviyi durdurmadan önce, dozu yavaş yavaş azaltmanızı önerebilir. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi QUELEPT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa QUELEPT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz (bunlar aşağıda da tanımlanmıştır):\\nÇok yaygın (> 1/10)\\n Baş dönmesi (bayılmaya neden olabilir),\\n Uyku hali (ilacı kullanmayı sürdürdüğünüzde ortadan kalkabilir, bayılmaya neden olabilir)\\n Kesilme semptomları (kusma, baş dönmesi, bulantı, baş ağrısı, ishal, uykusuzluk ve huzursuzluk gibi QUELEPT kullanımının kesilmesi ile ortaya çıkan semptomlar. 1 ila 2 haftalık bir periyodta ilacın kademeli olarak kesilmesi önerilir).\\n Kilo alımı\\nYaygın (< 1/10)\\n Kalp hızında artış (taşikardi),\\n Burun tıkanıklığı,\\n Kabızlık, mide bozukluğu (hazımsızlık)\\n Halsizlik ve güçsüzlük hissi,\\n Kol veya bacaklarda şişme,\\n Ayağa kalkınca kan basıncının düşmesi (ortostatik hipotansiyon) ve buna bağlı olarak baş dönmesi veya bayılma hissi (düşmeye neden olabilir),\\n Kan şekerinin yükselmesi,\\n Bulanık görme,\\n Kas hareketlerinin başlamasında zorluk, titreme, rahatsızlık veya ağrısız kas tutulması gibi anormal kas hareketleri,\\n Anormal rüyalar ve kabuslar,\\n Açlık hissi (iştah artışı),\\n Asabilik,\\n Konuşma ve telaffuzda bozulma,\\n Baygınlık (düşmeye sebep olabilir),\\nYaygın olmayan (< 1/100)\\n Nöbetler,\\n Deride ve ağız çevresinde kabarcıklar gibi alerjik reaksiyonlar,\\n Huzursuz bacak sendromu,\\n Yutkunmada güçlük\\n Özellikle yüzde ve dilde istem dışı hareketler\\n Cinsel aktivitede bozukluk\\nSeyrek (< 1/1000)\\n Yüksek ateş durumu, uzun süren boğaz ağrısı, ağız ülserleri, hızlı nefes alma, terleme, kaslarda sertleşme, baygınlık hissetme veya bayılma\\n Deri ve gözlerde sararma\\n Priapizm (uzun süren ve ağrılı ereksiyon)\\n Göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi (galaktore)\\n Adet düzensizliği\\n Göğüs ağrısına ve nefes almada zorluğa neden olacak şekilde kan damarları boyunca akciğere doğru ilerleyen, özellikle bacak damarlarındaki kan pıhtılaşması (bacaklarda şişme, ağrı ve kırmızılık belirtileri). Bu belirtilerden herhangi biri meydana geldiğinde derhal doktorunuza başvurunuz.\\nÇok seyrek (< 1/10000)\\n Önceden mevcut diyabetin (şeker hastalığı) şiddetlenmesi,\\n Karaciğer iltihabı (Hepatit)\\n Şiddetli pişik, kabarıklık ve deride kırmızı kabarıklıklar.\\n Bazen nefes almada zorluğa ve şoka sebep olan şiddetli alerjik reaksiyonlar (Anaflaksi)\\n Deride ani kabarma, özellikle göz çevresi ve, dudaklar ve boğazda (Anjiyoödem)\\n İdrar hacmini ayarlayan hormonun uygunsuz salgılanması\\n Kas liflerinin yıkımı ve kaslarda ağrı (Rabdomiyoliz)\\nQUELEPT ' in dahil olduğu ilaç grubu, ciddi ve ölümle sonuçlanabilecek kalp ritim bozukluklarına sebep olabilir.\\nBazı yan etkiler sadece kan testi yapıldığında görülebilir. Bunlar bazı yağların (trigliseridler ve total kolesterol) miktarında artış, kandaki şeker miktarında artış, bazı kan hücrelerinin sayısında azalma ve kanda prolaktin denilen hormonun miktarında artış şeklinde görülebilir. Prolaktin hormonundaki artışlar seyrek olarak aşağıdaki durumlara neden olabilir:\\n Kanda prolaktin hormonu miktarında artış. Nadiren bu durum aşağıdaki sonucu ortaya çıkarabilir :\\n- Kadın ve erkeklerde gögüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü\\nüretilmesi\\n- Kadınlarda adet kanamasının olmaması veya düzensiz olması\\nÇocuklar ve ergenlik dönemindeki gençler:\\nErişkinlerde görülebilen yan etkilerin bazıları çocuk ve ergenlerde de görülebilir:\\nAşağıdaki yan etkiler, sadece çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde görülür.\\nÇok yaygın\\n Kan basıncında artış.\\nAşağıdaki yan etkiler, çocuklar ve ergenlik dönemindeki gençlerde daha sık görülür.\\nÇok yaygın\\n Kanda prolaktin hormonunun artması. Nadiren bu durum aşağıdaki sonuçlara yol açabilir:\\n- Erkeklerde ve kızlarda göğüslerde şişme ve beklenmedik bir şekilde anne sütü üretilmesi\\n- Kızların aylık periyodlarının olmaması ya da düzensiz periyodlar yaşamaları\\n Açlık hissinin artması\\n Kas hareketlerinin başlamasında güçlük, titreme, rahatsızlık gibi anormal kas hareketleri veya ağrı olmaksızın kas gerginliği olması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. QUELEPT'in saklanması\\nQUELEPT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra QUELEPT 'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Kanuni Cad. No: 6 Sancaktepe/ İstanbul Üretim yeri:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n3. Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:1/ Selçuklu / Konya\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOXORUBICIN KOCAK 10 MG IV/INTRAVESIKAL INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLK+1 AMP , Etken: Izokonazol Nitrat;dflukortolon Valerat
|
\\nTroderm Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nTRODERM krem Haricen uygulanır.\\nEtkin maddeler: 1 g TRODERM, 10 mg (% 1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat içerir.\\nYardımcı maddeler: Polisorbat 60, sıvı parafın, beyaz yumuşak parafin, setostearil alkol, sorbitan stearat, disodyum EDTA, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. TRODERM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. TRODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. TRODERM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. TRODERM'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. TRODERM nedir ve ne için kullanılır?\\nTRODERM, ağır iltihabi veya ekzemalarla birlikte seyreden (örneğin ellerde, parmak aralan, kasık ve genital bölgelerde) derinin yüzeysel mantar enfeksiyonlarının başlangıç veya ara tedavisi için kullanılır.\\nTRODERM'in ambalaj büyüklüğü 15g'dır ve lg TRODERM 10 mg (%1) izokonazol nitrat ve 1 mg (% 0,1) diflukortolon valerat etkin maddelerini içerir.\\nİzokonazol nitrat; derinin yüzeysel mantar hastalıklarının tedavisi için kullanılır. Birçok mikroba karşı etkilidir; dermofitlere, mayalara, maya benzeri mantarlara (pitriyasis versicolorErythrasm.cCya sebep olan organizmalara karşı da etkilidir.\\nDiflukortolan valerat; derinin iltihabi ve alerjik durumlarında iltihabı önler ve kaşıntı, yanma, sızı gibi şikayetleri giderir.\\n2. TRODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler TRODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin maddeler izokonazol nitrat, diflukortolon valerat veya TRODERM'in içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa,\\n Tedavi alanında tüberküloz (verem) veya frengi (sifiliz), virüs hastalıkları (örneğin su çiçeği/varicella, herpes zoster), gül hastalığı (rozacea), ağız civarında dermatit veya aşı sonrası görülen deri reaksiyonları varsa.\\nTRODERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Bakteri enfeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığı varsa, ilave uygun tedavi gereklidir.\\n TRODERM yüze uygulanacaksa göze temasından kaçınılmalıdır.\\n Daha önce glokom şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n Mikonazol, ekonazol ve tiokonazol içeren ilaçlan kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nTopikal kortikosteroidlerin özellikle kapalı pansuman koşullarında, uzun süreli veya geniş bir alana yoğun olarak uygulanmaları yan etki riskini belirgin olarak artırır.\\nYüze, kasık bölgesine veya koltuk altlarına uygulanması ve çocuklarda kullanımı sırasında yan etkilerinin artma riski nedeniyle dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, çocuklarda sistemik absorbsiyondaki artış göz önünde bulundurulmalıdır.\\nSistemik kortikosteroidlerdeıı bilindiği üzere kortikosteroidlerin kullanımı ile glokom da gelişebilmektedir (Örneğin; uzun süreli yüksek doz veya aşırı uygulamalar, kapalı pansuman teknikleri veya göz civarındaki deriye uygulanması).\\nEnfeksiyon el ve ayak parmakları arasındaysa, buralara TRODERM uygulanan gazlı bir bezin yerleştirilmesi önerilir.\\nEnfeksiyonun yeniden oluşmasını engellemek için, çamaşırlarınızı günlük olarak değiştirmelisiniz (el ve yüz bezleriniz, havlularınız, iç çamaşırlarınız tercihen pamuklu kumaştan olmalıdır) ve çok sıcak hatta kaynar su ile yıkamalısınız.\\nDüzenli şahsi hijyen TRODERM ile tedavinin başarısı için çok önemlidir. Ayağınızda mantar varsa (tinea pedis-atlet ayağı olarak da bilinir), ayaklar yıkandıktan sonra, parmak aralan, iyice kurulanmalı ve çoraplar her gün değiştirilmelidir.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nTRODERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTRODERM'i yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz TRODERM reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. Genel bir kural olarak hamileliğin ilk üç ayında kortikosteroid içeren haricen uygulanan preperatlann kullanılması sakıncalıdır. Özellikle geniş bir alana uygulamayınız ve uzun süreli kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer küçük çocuk veya bebek emziriyorsanız TRODERM'i göğüslerinize uygulamayınız. Emzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz TRODERM reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. Özellikle geniş alana uygulamayınız ve uzun süreli kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nTRODERM'in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\nTRODERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nTRODERM'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. TRODERM nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTRODERM'i her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.\\nTRODERM, günde 2 defa uygulanır.\\nDoktorunuzla koordineli bir şekilde TRODERM tedavisi iltihabi veya ekzemalı deride iyileşme olduktan en geç 2 hafta sonra sonlandırılmalıdır. Bundan sonra doktorunuz kortikosteroidsiz bir krem ile tedaviye devam edebilir. Bu, özellikle kasık ve genital bölgelerde kullanım için geçerlidir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nHastalıklı deri bölgesine haricen sürerek uygulayınız.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Sistemik absorbsiyonunun ve yan etkilerinin artma riski nedeniyle çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nTopikal kortikosteroidlerin yüksek potent, uzun süre, geniş yüzey alanlarında, oklüzyon altında kullanımı veya eşlik eden karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması ile sistemik absorbsiyonu takiben geriye dönüşümlü hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen baskrlanması meydana gelir.\\nEğer TRODERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla TRODERM kullandıysanız:\\nTRODERM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nTRODERM'den bir defalık fazla doz (geniş deri bölgesine I defalık uygulama) uygulanması veya kaza ile yutulması sonrasında bir risk beklenmemektedir.\\nTRODERM'i kullanmayı unutursanız:\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nTRODERM ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler:\\nTRODERM'i doktorunuzun önerdiği şekilde kullanırsanız, belirtiler tedavi sırasında kaybolur ve tedavi sonrasında da tamamen iyileşme sağlanır. Belirtiler devam ederse ya da tekrardan ortaya çıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi TRODERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nKortikosteroid içeren haricen kullanılan preparatların geniş bir alana (yaklaşık % 10 ve daha fazlasına) uygulanması veya uzun süreli kullanımı (4 haftayı aşan) sonucunda aşağıdaki yan etkiler oluşabilir: derinin incelmesi (atrofı), kılcal damarların genişlemesi, deride şerit oluşumu, deride sivilcemsi değişiklikler ve kortikosteroidin resorbsiyonuna bağlı olarak sistemik etkiler.\\nBağışıklık sistemi bozuklukları:\\nSeyrek: Alerjik kontakt dermatit\\nDeri ve deri altı bozuklukları:\\nSeyrek: Kıl kökü iltihabı (follikülit), deri üzerinde aşırı kıllanma (hipertrikoz), ağız çevresindeki deride iltihaplanma (perioral dermatit), deride renk değişikliği, döküntü, kaşıntı, yanma, kızarıklık (eritem) veya deri üzerinde iltihaplı keseciklerin oluşması (veziküllenme) gibi lokal semptomlar, tahriş, kuruluk, deride yumuşama (maserasyon), isilik\\nBunlar, topikal koıtikosteroid kullanımı sonucunda oluşan hafif ve genellikle geçici yan etkilerdir; tedavinin devamında şikayetlerin kaybolduğu görülmüştür. Topikal tedaviyi takiben hastaların yaklaşık % 1 'inde kaşıntı veya yanma gibi lokal etkiler görülebilir.\\nDiflukortolon valerat ile topikal tedavi gören hastaların % 0.5 ila % 4'ünde lokal tahriş ve yanma görülmüştür.\\nAnnelerin gebelikte ve emzirme periyodunda geniş vücut yüzeylerine ya da uzun bir süre kullanımda bebeklerinde yan etki görülebilir. Örneğin gebeliğin son haftalarında TRODERM uygulandığında, bebekte böbrek üstü bezinde gerileme görülebilir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. TRODERM'in saklanması\\nTRODERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.TRODERM'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRODERM'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 27.05.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOXTU 10 MG/5 ML IV/INTRAVESIKAL KONSANTRE INFUZYON COZELTISI ICEREN FLAKON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOZYL 10 MG 28 FILM TABLET , Etken: Donepezil hidroklorür
|
\\nDozyl 10 mg Film Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları » Antikolinesterazlar » DonepezilKULLANMA TALİMATI\\nDOZYL 10 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: 10 mg donepezil hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler: Laktoz granül, kollidon VA 64, prejelatinize nişasta, avicel pH 102, magnezyum stearat, Opadry II 85F32019 Sarı (Kinolin sarısı, alüminyum lak, titanyum dioksit E171, sarı demir oksit E172)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için Önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DOZYL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOZYL7kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOZYL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOZYLIn saklanması\\nBaşlıklan yer almaktadır. 1. DOZYL nedir ve ne için kullanılır?\\nDOZYL (Donepezil hidroklorür) 10 mg film kaplı tabletler, sarı renkte ve yuvarlaktır. Her bir tablet 10 mg donepezil hidroklorür içerir ve 28 tabletlik ambalajlarda sunulmuştur.\\nDOZYL tablet, hafif ve orta şiddetli Alzheimer tipi bunama belirtilerinin tedavisinde kullanılır ve etkin maddesi donepezil hidroklorür, asetilkolinesteraz inhibitörleri olarak anılan bir ilaç smıfma aittir.\\nDOZYL, yalnızca erişkin hastalarda kullanılır.\\n2.D0ZYL M kullanmadan Önce dikkat edilmesi gerekenler DOZYLi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\n Donepezil hidroklorür veya piperidin türevlerine veya DOZYL içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılık reaksiyonunuz) varsa\\n Hamileyseniz veya emziriyorsanız.\\nDOZYLi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nMide veya on iki parmak bağırsağı ülseri geçirdiyseniz Nöbet (havale, v.b.) geçirdiyseniz\\nKalp hastalığınız varsa, kalp ritminiz düzensiz veya yavaşsa Astım veya başka bir uzun süreli akciğer hastahğınız varsa Karaciğer hastahğı veya sarılık geçirdiyseniz İdrara çıkmakta zorlanıyorsanız\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışmız.\\nDOZYLin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOZYL yemekten önce veya sonra alınabilir. Yiyecekler DOZYL'in etkisini değiştirmez. DOZYL alkol ile birlikte alınmamalıdır. Çünkü alkol DOZYLin etkisini zayıflatabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadmlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç mutlaka gerekli ohnadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEtkin maddenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız DOZYL kullanmamalısınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAlzheimer hastalığı araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozabilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapm. İlacınız ayrıca, halsizlik, baş dönmesi ve kas kramplarına yol açabilir. Bu tür etkiler yaşıyorsanız, taşıt veya makine kullanmaktan kaçmmalısmız.\\nDOZYL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün, bir şeker türü olan laktoz içerir. Bazı şekerlere karşı intoleransmız (dayanıksızlığmız, tahammülsüzlüğünüz) olduğu size söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız:\\nAğrı kesici veya artrit tedavisi için kullanılan ilaçlar (aspirin, v.b.)\\nAntibiyotikler Mantar ilaçları Kas gevşeticiler Antidepresanlar Antikonvülsanlar\\nAlzheimer hastalığmda kullanılan diğer asetilkolinesteraz inhibitörü ilaçlar (örneğin galantamin)\\nKalp hastalığı için kullanılan ilaçlar Antikolinerjik ilaçlar Genel anestezikler\\nReçetesiz temin edilen ilaçlar (bitkisel ilaçlar v.b.)\\nGenel anestezi almanızı gerektiren bir ameliyat olacaksanız, doktorunuza ve anestezi uzmanına DOZYL aldığınızı söyleyiniz.\\nEmin değilseniz, ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmız.\\nEğer reçeteii veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOZYL nasıl kuilanıhr?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDOZYL tableti gece yatmadan önce almız.\\nGenellikle tedaviye günde bir tablet (5 mg donepezil hidroklorür) ile başlanır. Kullanacağınız ilaç dozu miktan, gördüğünüz tedavi süresine göre ve doktorunuzun değerlendirmesine bağlı olarak değişebilir.\\nTedaviye başladıktan bir ay sonra, doktorunuz ilacın dozunu arttırarak piyasada mevcut olan DOZYL 10 mg tabletlerden günde bir tablet (10 mg donepezil hidroklorür) almanızı isteyebilir\\nÖnerilen en yüksek doz her gece bir adet 10 mg DOZYL'dir\\nllacmızı ne zaman, nasıl ve ne kadar süreyle kullanacağınız konusunda daima\\ndoktorunuzun ve eczacmızın önerilerine uyunuz Doktorunuz önermedikçe ilacınızm dozunu kendiniz değiştirmeyiniz Doktorunuz tarafından bildirilmedikçe tedaviyi kesmeyiniz\\nTedavinizi gözden geçirmek ve belirtilerini değerlendirmek için zaman zaman doktora kontrole gitmeniz gerekebilir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nDOZYLi gece yatmadan önce, ağız yoluyla, bir bardak su ile yutunuz.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı;DOZYL'in çocuklardaki etkililik ve güvenliliği ortaya\\nkonulmadığından, çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.\\nYaşhlarda kullanımı:İlacın tedavi süresince Alzheimer'lı yaşlı hastalarda takip edilen ortalama plazma konsantrasyonları genç sağlıklı gönüllülerde görülen ile karşılaştırılabilir durumdadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:DOZYL'in klerensi (vücuttan uzaklaştırılması) bu şartlardan etkilenmediğinden, böbrek bozukluğu olan hastalarda benzer bir doz programı uygulanabilir.\\nKaraciğer yetmezliği:Hafif ve orta şiddetli karaciğer yetmezliğinde ilaca olası maruziyet artışı nedeniyle, bireysel yanıta göre doz ayarlaması yapılmalıdır.\\nEğer DOZYL in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise\\ndoktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKulianmaDiz gerekenden daha fazla DOZYLkullandıysanız:\\nHergün bir tabletten fazla almayınız. DOZYLden kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzla temas kuramazsanız size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Giderken tabletlerin içinde bulunduğu ilaç kutusunu da yanmızda götürünüz.\\nDOZYUden kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDOZYLi kullanmayı unutursanız:\\nBir tablet ahnayı unutursanız, bir sonraki gün normal zamanında sadece bir tablet alınız. Bir haftadan daha uzun süreyle ilaç almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDOZYL ile tedavi sonlandınidığmdaki oluşabilecek etkiler:\\nTedaviye ara verilmesi durumunda DOZYL'in yararlı etkilerinde tedrici bir azalma görülür. Tedavinin aniden kesilmesinden sonra herhangi bir rebound etki ile karşılaşılmamıştır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOZYL 'in içeriğinde bulunan maddelere duyarh kişilerde yan etkiler olabilir.\\nDOZYL ile en sık görülen yan etkiler, ishal, kas krampları, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygm : 10 hastanın en az Tinde görülebilir.\\nYaygm : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygm ohnayan ; 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : l.OOO hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSeyrek:\\n Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştah kaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması, koyu renkli idrar\\nYaygm olmayan:\\n Mide veya duodenum (on iki parmak bağu*sağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı ve göbek ile göğüs kemiği arasmda rahatsızlık (hazımsızlık) hissidir.\\n Mide veya bağırsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumda kan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir.\\n Nöbet veya kasılma (konvülsiyon)\\nÇok seyrek:\\n Kaslarda sertlik, terleme veya bilinç düzeyinde azalma ile birlikte seyreden ateş (Nöroleptik malign sendrom adı verilen bir hastalık)\\nBunlarm hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. 'Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür'.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz; Çok yaygın olarak bildirilen yan etkiler:\\nİshal, bulantı, baş ağrısı.\\nYaygın olarak bildirilen yan etkiler:\\nKas krampları, bitkinlik, insomnia (uyuma zorluğu), soğuk algınlığı, iştah kaybı, halüsinasyon (varsam, hayal görme), ajitasyon (huzursuzluk), saldırgan davranış, bayılma, baş dönmesi, mide rahatsızlığı, döküntü, kaşmtı, idrar kaçırma, ağrı, kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar oluşabilir), anormal rüyalar\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\nKalp atımmın yavaşlaması\\nSeyrek olarak bildirilen yan etkiler:\\nKatılık, titreme veya Özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan eifd ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DOZYLIn saklanması\\nDOZYLi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°Cnin ahmdaki oda sıcaklığında, ışıktan ve nemden koruyarak saklaymız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOZYL i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No: 4 34467 Maslak / Sarıyer/İstanbul Tel: 0212 366 84 00 Faks: 0212 276 20 20\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOZYL EASY 10 MG AGIZDA DAGILAN 28 TABLET , Etken: Donepezil HCl
|
\\nDozyl 10mg Ağızda Dağılan Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları » Antikolinesterazlar » DonepezilKULLANMA TALİMATI\\nDOZYL EASY 10 mg ağızda dağılan tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin Madde: Her bir ağızda dağılan tablet 10 mg donepezil hidrokloriir içerir.\\nYardımcı Maddeler: Polakrilin potasyum, mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat, monosodyum sitrat anhidr, aspartam, kroskarmelloz sodyum, silika kolloidal anhidr, magnezyum stearat, hidroklorik asit, saf su.\\nBil ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz,\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz,\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz, ilaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/. DOZYL EASY nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOZYL EASYkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n5. DOZYL EASY nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOZYL EASY *nin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\nL DOZYL EASY nedir ve ne için kullanılır?\\nDOZYL EASY (Donepezil hidrokloriir), beyaz renkte ve yuvarlak tablettir. Her bir tablet 10 mg donepezil hidrokloriir içerir ve 14, 28 ve 84 tabletlik ambalajlarda sunulmuştur.\\nDOZYL EASY tablet, hafif ve orta şiddetli Alzheimer tipi bunama belirtilerinin tedavisinde kullanılır ve etkin maddesi donepezil hidrokloriir, asetilkolinesteraz inhibitörleri olarak anılan bir ilaç sınıfına aittir.\\nDOZYL EASY, yalnızca erişkin hastalarda kullanılır.\\n2.DOZYL EASY 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DOZYL EASY 'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Donepezil hidroklorür veya piperidin türevlerine veya DOZYL EASY içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşın duyarlılık reaksiyonunuz) varsa\\n Hamileyseniz veya emziriyorsamz.\\nDOZYL EASY 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Mide veya on iki parmak bağırsağı ülseri geçirdiyseniz\\n Nöbet (havale, v.b.) geçirdiyseniz\\n Kalp hastahğımz varsa, kalp ritminiz düzensiz veya yavaşsa\\n Astım veya başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa\\n Karaciğer hastalığı veya sanlık geçirdiyseniz\\n İdrara çıkmakta zorlamyorsanız\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza damşımz.\\nDOZYL EASY 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOZYL EASY yemekten önce veya sonra alınabilir. Yiyecekler DOZYL EASY'nin etkisini değiştirmez.\\nDOZYL EASY alkol ile birlikte alınmamalıdır. Çünkü alkol DOZYL EASY'nin etkisini zayıflatabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç mutlaka gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullamimamalıdır.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEtkin maddenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız DOZYL EASY kullanmamalısınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAlzheimer hastalığı araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozabilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapın. İlacınız aynca, halsizlik, baş dönmesi ve kas kramplanna yol açabilir. Bu tür etkiler yaşıyorsanız, taşıt veya makine kullanmaktan kaçınmalısmız.\\nDOZYL EASY *nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOZYL EASY laktoz monohidrat içerdiğinden eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDOZYL EASY her bir ağızda dağılan tablette; 15.0 mg monosodyum sitrat anhidr, 15.0 mg kroskarmelloz sodyum içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.\\nDOZYL EASY fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir.\\nHer bir ağızda dağılan tablet 40 mg polakrilin potasyum içermektedir bu durum, böbrek fonksiyonlannda azalma olan hastalar ya da kontrollü potasyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız:\\nAğn kesici veya artrit tedavisi için kullanılan ilaçlar (aspirin v.b.)\\nAntibiyoikler Mantar ilaçlan Kas gevşeticiler Antidepresanlar Antikonvülsanlar\\nAlzheimer hastalığında kullanılan diğer asetilkolinesteraz inhibitörü ilaçlar (örneğin galantamin)\\nKalp hastalığı için kullanılan ilaçlar Antikolineıjik ilaçlar Genel anestezikler\\nReçetesiz temin edilen ilaçlar (bitkisel ilaçlar v.b.)\\nGenel anestezi almamzı gerektiren bir ameliyat olacaksanız, doktorunuza ve anestezi uzmanına DOZYL EASY aldığınızı söyleyiniz.\\nEmin değilseniz, ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOZYL EASY nasıl kullanılır ?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :\\n Genellikle tedaviye günde bir tablet (5 mg donepezil hidroklorür) ile başlamr.\\nKullanacağınız ilaç dozu miktan, gördüğünüz tedavi süresine göre ve doktorunuzun değerlendirmesine bağlı olarak değişebilir.\\n- Tedaviye başladıktan bir ay sonra, doktorunuz ilacın dozunu arttırarak piyasada mevcut\\nolan DOZYL EASY 10 mg tabletlerden günde bir tablet (10 mg donepezil hidroklorür)\\nalmanızı isteyebilir\\n- Önerilen en yüksek doz her gece 10 mg donepezil hidroklorürdür\\nİlacımzı ne zaman, nasıl ve ne kadar süreyle kullanacağımz konusunda daima doktorunuzun ve eczacınızın önerilerine uyunuz\\n- Doktorunuz önermedikçe ilacınızın dozunu kendiniz değiştirmeyiniz\\n- Doktorunuz tarafından bildirilmedikçe tedaviyi kesmeyiniz\\n- Tedavinizi gözden geçirmek ve belirtilerini değerlendirmek için zaman zaman doktora kontrole gitmeniz gerekebilir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\n- DOZYL EASY'i gece yatmadan önce ağız yoluyla alınız. Tableti dilinizin üzerine yerleştiriniz, erimesini bekleyiniz ve daha sonra isteğe göre bir bardak suyla veya susuz olarak yutunuz.\\n Değişik yaş gruplan\\nÇocuklarda kullanmıı:Donepezil hidroklorürün çocuklardaki etkililik ve güvenliliği ortaya konulmadığından, DOZYL EASY'nin çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kuHanunı:İlacın, tedavi süresince Alzheimer'lı yaşlı hastalarda takip edilen ortalama plazma konsantrasyonları genç sağlıklı gönüllülerde görülen ile karşılaştınlabilir durumdadır.\\n Özel kullanım durumları;\\nBöbrek yetmezliği:Donepezil hidroklorürün klerensi (vücuttan uzaklaştırılması) bu şartlardan etkilenmediğinden, böbrek bozukluğu olan hastalarda benzer bir doz programı uygulanabilir.\\nKaraciğer yetmezliği:Hafif ve orta şiddetli karaciğer yetmezliğinde ilaca olası maruziyet artışı nedeniyle, bireysel yanıta göre doz ayarlaması yapılmalıdır.\\nEğer DOZYL EASY'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOZYL EASY kullandıysanız\\nHergün bir tabletten fazla almayınız. DOZYL EASY'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsamz derhal doktorunuza bildiriniz. Doktorunuzla temas kuramazsamz size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Giderken tabletlerin içinde bulunduğu ilaç kutusunu da yanınızda götürünüz.\\nDOZYL EASY'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDOZYL EASY 'i kullanmayı unutursanız\\nBir tablet almayı unutursanız, bir sonraki gün normal zamanında sadece bir tablet alınız. Bir haftadan daha uzun süreyle ilaç almayı unutursamz, ilaç almadan önce doktorunuza damşımz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDOZYL EASY ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedaviye ara verilmesi durumunda DOZYL EASY'nin yararlı etkilerinde tedrici bir azalma görülür. Tedavinin aniden kesilmesinden sonra herhangi bir rebound etki ile karşılaşılmamıştır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi, DOZYL EASY'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.\\nDOZYL EASY ile en sık görülen yan etkiler, ishal, kas kramplan, halsizlik, bulantı, kusma ve uykusuzluktur.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az Tinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastamn birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastamn birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Seyrek;\\n Karaciğer haşan örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştah kaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması, koyu renkli idrar\\nYaygın olmayan:\\n Mide veya duodenum (on iki parmak bağırsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağnsı ve göbek ile gögüs kemiği arasında rahatsızlık (hazımsızlık) hissidir.\\n Mide veya bağırsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumda kan görülmesi gibi etkileri gözlenebilir.\\n Nöbet veya kasılma (konvülsiyon)\\n'Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.'\\n'Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.'\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz : Çok yaygın olarak bildirilen yan etkiler:\\nİshal, bulantı, baş a,^sı.\\nYaygın olarak bildirilen yan etkiler:\\nKas kramplan, bitkinlik, insomnia (uyuma zorluğu), soğuk algınlığı, iştah kaybı, halusinasyon (varsam, hayal görme), ajitasyon (huzursuzluk), saldırgan davranış, bayılma, baş dönmesi, mide rahatsızlığı, döküntü, kaşıntı, idrar kaçırma, ağn, kazalar, (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar oluşabilir) anormal rüyalar\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\nKalp atışının yavaşlaması\\nSeyrek olarak bildirilen yan etkiler:\\nKatılık, titreme veya özellikle yüz, dil ve aynca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DOZYL EASY 'nin saklanması\\nDOZYL EASY'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklaıymız. 25 ^C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOZYL EASY'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOZYL EASY'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sanyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSanayi Mah. Tunç Cad. No ; 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 24.12.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DRAMAMINE 50 MG 12 TABLET , Etken: Dimenhidrinat
|
\\nDramamine Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar » Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar » Antiemetik İlaçlarKULLANMA TALİMATI\\n® tablet Ağızdan alınır.\\nDRAMAMİNE® tablet\\n E-tkin madde: 50 mg Dimenhidrinat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Sodyum sülfat anhidrus, Mısır nişastası, Arap zamkı, CMC, Magnezyum stearat, Propilen glikol, Etil alkol, F.D.C. Yellow no.5 (E 102)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanım Talimatında:\\n1. DRAMAMİNE® nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. DRAMAMİNE® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DRAMAMİNE® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\n5. DRAMAMİNE® 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DRAMAMİNE® nedir ve ne için kullanılır?\\nDRAMAMİNE® kutu içerisinde 12 adet tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.\\nBir yüzü SEARLE baskılı, diğer yüzü çentikli, sarı renkte düzgün yuvarlak tabletlerdir. Bulantı önleyici ilaçlar grubuna girer ve her bir tablet 50 mg dimenhidrinat etken maddesi içerir.\\nDRAMAMİNE® aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Hareket hastalıkları: DRAMAMİNE hareket ile ilgili olarak oluşan özellikle mide bulantısı, kusma ve /veya baş dönmesi tedavisinde ya da önlenmesinde kullanılır.\\n Diğer kullanımları: İç kulaktaki denge organı (vestibular) ile ilgili Meniere gibi hastalıkların semptomatik tedavisinde kullanılır.\\n* ®\\n2. DRAMAMINE 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDRAMAMİNE®'! aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Dimenhidrinat veya içindeki diğer bileşiklere karşı hassasiyeti olanlarda,\\n Doktor tarafından tavsiye edilmediği sürece 2 yaşın altındaki çocuklarda,\\n Emziren kadınlarda,\\n Astım gibi solunum problemi yaşayan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nDRAMAMİNE®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,\\n Prostat büyümesi varsa,\\n İdrar yapmada güçlük,\\n İdrar kesesi probleminiz varsa,\\n Göz tansiyonu (glokom) varsa,\\n Astım, doku ve organlarda aşırı hava birikmesi (amfizem) gibi solunum problemleri varsa,\\n Düzensiz kalp atışı ya da diğer kalp hastalıkları,\\n Ülser, tıkanıklık (obstrüksiyon) gibi mide problemleriniz varsa,\\n Zihin/duygu durum değişiklikleri varsa,\\n Nöbet geçirdiyseniz,\\n Troid hormonunuz fazla üretiliyorsa (hipertroid), doktorunuza söyleyiniz.\\nKulağa zararlı ilaç (ototoksik ilaç) kullanıyorsanız doktorunuzu bu konuda bilgi veriniz (Bakınız Bölüm. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı)\\nBaş dönmesi ve göz kararmasını azaltmak için oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken yavaşça hareket ediniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n* ®\\nDRAMAMINE 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDRAMİMİNE® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nDRAMAMİNE® hamilelik sırasında sadece gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDRAMAMİNE® az miktarda anne sütüne geçmektedir. Emzirmenin durdurulup\\ndurdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,\\nDRAMAMİNE tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.\\nAraç ve makine kullarken dikkatli olunmalıdır. DRAMAMINE® sersemlik, baş dönmesi ya da\\nDRAMAMINE 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullarken bulanık görmeye sebep olabilir\\nDRAMAMİNE® bronşiyal astımı da içeren alerjik reaksiyonlara sebep olan boyar madde tartrazine (FD&C yellow ya da E102) içermektedir. Tartrazinin hassasiyet etkisi düşük olmasına rağmen, bu durum asprine duyarlı olan kişilerde sıklıkla görülür.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 62,38 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDRAMAMINE her birim dozunda 0,0031 mg propilen glikol içermektedir. Bu miktar alkol ve benzeri etkilere sebep olabilecek miktarın altındadır.\\nDiğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nMerkezi Sinir Sistemini baskılayan ilaçlar (kaygı ve endişe önleme amaçlı kullanılanan anksiyolitikler, barbituratlar, uyku ilaçları, güçlü yatıştırıcı olan trankilizanlar ve alkol v.b.): DRaMaMINE® MSS ilaçlarının etkisini artırabilir. DRAMAMINE® diğer MSS'yi baskılayan ilaçlar ile birlikte kullanılırsa doz aşımını engellemek amacıyla dikkatli olunmalıdır.\\nAntikolinerjik etkili ilaçlar (insan vücudu dinlenme halinde iken aktivite gösteren kolinerjik etkili sinir sisteminin fonksiyonlarını bloke eden ilaçlar; benzotrapin, triheksifenidil v.b.): DRAMAMINE antikolinerjik aktiviteye sahip olduğu için, diğer antikolinerjik ilaçların etkilerini güçlendirebilir.\\nOtotoksik (Kulağa zararlı) ilaçlar: (aminoglikosidler, sisplatin, kıvrım diüretikler, salisilatlar^ vankomisin v.b.): Bu etkin maddeleri içeren ilaçlar ile birlikte kullanıldığında DRAMAMINE oluşan kulak zararının erken semptomlarını maskeleyebilir.\\n®\\nBazı ilaçlar DRAMAMINE® ile etkileşime girebilir: Cilde uygulanan, alerjiye karşı kullanılan ilaçlar (difenhidramin kremler, merhemler, spreyler), kas gerilimini gevşeten, spazm çözücü antispasmodikler (atropin, belladon alkaloidleri v.b.), kulağa zarar veren bazı antibiyotikler (gentamisin gibi aminoglikosidler v.b.), Parkinson hastalığında kullanılan ilaçlar (benzotropin, triheksifenidil gibi antikolinerjikler), depresyon tedavisinde ya da Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan MAO inhibitörleri (furazolidon, isokarboksazid, linezolid, moklobemid, fenelzin, prokarbazin, rasajilin, selejilin, tranilsipromin), skopolamin, trisiklik antidepresanlar (amitriptilin v.b.).\\nAyrıca bazı ilaçlar DRAMAMINE® ile birlikte kullanıldığında sersemliği artırır: Alerjik belirtilerin tedavisi için kullanılan bazı antihistaminikler (difenhidraminler v.b.), anti nöbet ilaçları (karbamazepin v.b.), uyku ve anksiyete ilaçları (alprazolam, diazepam, zolpidem v.b.), kas gevşeticiler, uyuşturucu/narkotik ağrı kesiciler (kodein v.b.), psikiyatrik ilaçlar (klorpromazin, risperidon, amitriptilin, trazodon v.b.), bitkisel ilaçlar (kava, hypericum, gotu kola, valerian v.b.).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DRAMAMİNE® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHareket hastalığının tedavisinde:\\nHer 4-6 saatte bir, 50-100 mg (1-2 tablet) kullanılır. 24 saatte toplam 400 mg (8 tablet)'dan fazla alınmamalıdır.\\nMeniere hastalığının tedavisinde:\\nGünde 3 kez 25-50 mg (1/2-1 tablet) kullanılır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDRAMAMİNE® yalnızca ağız yoluyla kullanılır.\\nTableti bir bardak su ile yutunuz, çiğnemeyiniz. İlk doz harekete başlamadan önce yaklaşık yarım saat önceden alınmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nHareket hastalığının tedavisinde:\\n6-12 yaş: Her 6-8 saatte bir, 25-50 mg (1/2-1 tablet), kullanılabilir. 24 saatte toplam 150 mg (3 tablet)'den fazla alınmamalıdır.\\n2-5 yaş: Her 6-8 saatte bir, 12,5-25 mg (1/4-1/2 tablet) kullanılabilir. 24 saatte toplam 75 mg (1,5 tablet)'dan fazla alınmamalıdır. Alternatif olarak 1,25 mg/kg ya da 37,5 mg/m2 olarak verilebilir.\\n2 yaş altı çocuklarda doktor tarafından verilmedikçe kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda Kullanımı:\\nYaşlı hastaların DRAMAMİNE kullanırken dikkatli olması gerekmektedir. Hipotansiyon, hipereksitabilite, antikolinerjik etkiler görülebilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği hastalarının DRAMAMİNE® kullanmaması ya da düşük doz kullanması ya da tedavi boyunca kontrol altında tutulması gerekebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği hastalarının DRAMAMİNE® kullanmaması ya da düşük doz kullanması ya da tedavi boyunca kontrol altında tutulması gerekebilir.\\nEğer DRAMAMİNE® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n* ®\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DRAMAMİNE kullandıysanız:\\nDRAMAMİNE 'in doz aşımı belirtileri sersemlik, nöbet, havale, nefes almada güçlük ve ölümdür.\\nDRAMAMİNE® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n¦\\nDRAMAMİNE 'i kullanmayı unutursanız\\nİlacı bir doz almayı unuttuğunuzda, hemen gerekli dozu alınız.\\nİlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanına yakınsa, bu dozu atlayıp almayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDRAMAMİNE®\\nTedavi sonlandırıldığında hasta üzerinde bilinen rahatsız edici bir etki yoktur.\\n4. Olası yan etkileri nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DRAMAMİNE®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan\\nTüm ilaçlar gi etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok Seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok yaygın görülen yan etkiler:\\n Sersemlik\\nYaygın görülen yan etkiler:\\nUyuşukluk\\nAğız ve solunum yolları kuruluğu Uygulama bölgesinde ağrı\\nek görülen yan etkiler:\\nSey\\nYeme bozukluğu (anoreksi)\\nKan hastalıkları Hayal görme Sinirlilik Kabus Heyecan Baş ağrısı\\nKavrama bozukluğu Sara nöbeti Ağız kuruluğu\\nUykusuzluk (özellikle çocuklarda)\\nBitkinlik\\nBulanık görme, çift görme gibi optik değişiklik Kulak çınlaması\\nKalp atışlarında fazlalık (ekstrasistol)\\nKalp ritminin hızlanması (taşiaritmi)\\nDüşük tansiyon Kanda bozukluk Burunda kuruluk Boğazda kuruluk Kramplı karın ağrısı\\n Bulantı\\n Kusma\\n Kabızlık\\n Ishal\\n Iştah azalması\\n Ağız kuruluğu\\n Deride döküntü\\n Kaşıntı\\n Deride kaşıntı/şişme(özellikle yüz, dil, boğaz)\\n Deride ışığa duyarlılık\\n Aşırı terleme\\n Ağrılı idrar yapma\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DRAMAMİNE®'in Saklanması\\nDRAMAMİNE® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DRAMAMİNE®'İ kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: ALI RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.\\nEski Büyükdere Caddesi\\nDilaver Sokak No:4\\n34418 Oto Sanayi-4.Levent/Istanbul\\nÜretim Yeri: ALI RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.\\nİkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II.Kısım No:228 34306 İkitelli/İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DRASOTER %0,004 GOZ DAMLASI, COZELTI (2,5 ML) , Etken: Travoprost/timolol Maleat
|
\\nDrasoter-t %0.004 + %0.5 Göz Damlası, Çözelti Kullanma TalimatıKISA ÜRÜN BİLGİSİ\\n1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI\\nDRASOTER-T %0,004+%0,5 göz damlası, çözelti Steril\\n2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMHer 1 ml'de;\\nEtkin madde:\\nTravoprost..........................................0,04 mg\\nTimolol maleat...................................6,83 mg (5 mg timolole eşdeğer)\\nYardımcı madde(ler):\\nB enzalkonyum kl orür ........................0,020 mg\\nPropilen glikol...................................5 mg\\nPEG-40 hidrojene hint yağı..............1 mg\\nYardımcı maddeler için Bölüm 6.1'e bakınız.\\n3. FARMASÖTİK FORM\\nGöz damlası.\\nPartikül içermeyen berrak ve renksiz çözelti\\n4. KLİNİK ÖZELLİKLER\\n4.1 Terapötik endikasyonlar\\nDRASOTER-T, topikal beta-blokerlere veya prostaglandin analoglarına yetersiz yanıt veren, açık açılı glokomlu veya oküler hipertansiyonlu hastalarda artan göz içi basıncını (GİB)düşürmede kullanılır (bkz. bölüm 5.1).\\n4.2 Pozoloji ve uygulama şekliPozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:\\nBir damla DRASOTER-T hasta gözün/gözlerin konjonktival kesesine, sabah veya akşam, günde bir defa bir damla damlatılarak uygulanır. Her gün aynı saatte uygulanmalıdır.\\nUygulamanın ardından nazolakrimal oklüzyon veya göz kapaklarının 2 dakika süreyle nazikçe kapatılması tavsiye edilmektedir. Bu durum, oküler yolla uygulanan tıbbi ürününsistemik emilimini azaltarak sistemik istenmeyen etkilerin azalmasına neden olabilir.\\nEğer birden fazla oftalmik tıbbi ürün kullanılıyorsa, iki kullanım arasında en az 5 dakika beklenilmelidir (bkz. bölüm 4.5).\\nBir damlatma unutulduğu takdirde, tedaviye normal planlanan bir sonraki damlatma ile devam edilmelidir. Hasta göze günde bir kereden fazla uygulama yapılmamalıdır.\\nDiğer bir oftalmik antiglokom ajanından DRASOTER-T tedavisine geçilecek ise, diğer ürün bırakılmalı, ertesi gün DRASOTER-T uygulanmasına başlanmalıdır.\\n1 / 15\\nHastalara, DRASOTER-T uygulamasından önce kontakt lenslerini çıkarmaları ve damlatmanın ardından, kontakt lenslerini takmadan önce 15 dakika beklemeleri söylenmelidir(Bkz. bölüm 4.4).Uygulama şekli:\\nOküler kullanım içindir.\\nHasta, saşeyi kullanımdan hemen önce çıkarmalıdır. Damlatıcı ucun ve çözeltinin kirlenmesini önlemek için, şişenin ucunun göz kapaklarına ve diğer alanlaradeğdirilmemesine dikkat edilmelidir.Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda travoprost/timolol göz damlası veya timolol 5 mg/ml göz damlası ile ilgili çalışma yapılmamıştır.\\nTravoprost, orta ile ciddi karaciğer yetmezliği olan ve orta ile ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 14 ml/dak'a kadar düşük) çalışılmıştır. Bu hastalar için dozayarlaması gerekli değildir.Pediyatrik popülasyon:\\n18 yaşın altındaki hastalarda DRASOTER-T'nin etkililiği ve güvenliliği saptanmamıştır ve yeterli veri bulunmamaktadır.Geriyatrik popülasyon:\\nÖzel bir doz ayarlaması gerekli değildir. Yetişkinlerdeki kullanım ile aynıdır.4.3 Kontrendikasyonlar\\n Travoprost, timolol veya bölüm 6.1'de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birinekarşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda,\\n Diğer beta-blokerlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda,\\n Bronşiyal astım veya bronşiyal astım öyküsü, ağır kronik obstrüktif akciğer hastalığı dahilreaktif solunum yolu hastalığı olan hastalarda,\\n Sinüs bradikardisi, kalp pili ile kontrol edilemeyen sino-atriyal blok, ikinci veya üçüncüderece atriyoventriküler blok dahil hasta sinüs sendromunda,\\n Belirgin kalp yetmezliğinde veya kardiyojenik şokta kontrendikedir.\\n Ciddi alerjik rinit ve korneal distrofilerde kontrendikedir.4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri\\nSistemik Etkiler\\nDiğer topikal uygulanan oftalmik ajanlar gibi, travoprost ve timolol de sistemik olarak emilirler. Beta-adrenerjik blokörlerin sistemik uygulaması ile görülen aynı kardiyovasküler,pulmoner ve diğer advers etkiler içeriğindeki beta-adrenerjik timolole bağlı olarak görülebilir.Topikal oftalmik uygulama sonrasında sistemik advers ilaç reaksiyonlarının insidansı sistemik\\n2 / 15\\nuygulama için olandan daha düşüktür. Sistemik emilimin nasıl azaltılabileceğine ilişkin bilgi için bölüm 4.2'ye bakınız.\\nKardiyak bozukluklar\\nKardiyovasküler hastalığı (örn., koroner kalp hastalığı, Prinzmetal anjina ve kalp yetmezliği) ve hipotansiyonu bulunan hastalarda beta-blokerlerle tedavi dikkatli bir şekildedeğerlendirilmeli ve diğer etkin maddelerle tedavi düşünülmelidir. Kardiyovasküler hastalığıbulunan hastalar istenmeyen etkiler ve bu hastalıkların kötüleşmesi belirtileri açısından takipedilmelidir.\\nİletim süresi üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle beta-blokerler birinci derece kalp bloğu olan hastalara sadece dikkatli bir şekilde verilmelidir.\\nVasküler bozukluklar\\nCiddi periferik dolaşım bozukluğu/hastalığı (örn., şiddetli seviyelerde, Raynaud hastalığı veya Raynaud sendromu) bulunan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir.\\nRespiratuvar hastalıklar\\nBazı oftalmik beta-blokerlerin uygulamasının ardından astımlı hastalarda bronkospazma bağlı olarak ölüm dahil solunum reaksiyonları bildirilmiştir. DRASOTER-T, hafif/orta şiddettekronik obstrüktif akciğer (KOAH) hastalığı olan hastalarda sadece potansiyel yararıpotansiyel riskinden fazla olduğu durumlarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.\\nHipoglisemi/diyabet\\nBeta-blokerler akut hipogliseminin belirti ve semptomlarını maskeleyebilmeleri nedeniyle spontan hipoglisemisi veya labil diyabeti olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nKas zayıflığı\\nBeta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanların kullanımında bazı myastenik semptomlar (diplopi, pitozis ve genel güçsüzlük) ile uyumlu kas zayıflığının arttığı bildirilmiştir.\\nKorneal hastalıklar\\nOftalmik beta-blokerler gözlerde kurumaya yol açabilir. Korneal hastalıkları olan hastalar dikkatle tedavi edilmelidir.\\nKoroid dekolmanı\\nFiltrasyon prosedürlerinden sonra aköz yapımını baskılayıcı tedavi uygulanması ile (örn., timolol, asetazolamid) koroid dekolmanı bildirilmiştir.\\nDiğer beta-bloke edici ajanlar\\nİntra-oküler basınç üzerindeki etki veya sistemik beta blokajının bilinen etkileri, timolol halihazırda bir sistemik beta-bloke edici tıbbi ürün alan hastalara verildiğinde artabilir. Buhastaların yanıtı yakından gözlemlenmelidir. İki topikal beta-adrenerjik bloke edici ajanınbirlikte kullanılması önerilmemektedir (bkz. bölüm 4.5).\\n3 / 15\\nCerrahi anestezi\\nBeta-bloke edici oftalmolojik preparatlar adrenalin gibi sistemik beta-agonistlerin etkilerini bloke edebilir. Hasta timolol aldığında anestezi uzmanı bilgilendirilmelidir.\\nHipertiroidizm\\nBeta-blokerler hipertiroidizmin belirtilerini maskeleyebilir.\\nDeri teması\\nProstaglandinler ve prostaglandin analogları deriden emilebilecek biyolojik olarak etkin maddelerdir. Gebe olan veya gebe kalmaya çalışan kadınlar şişenin içeriğine doğrudanmaruziyetten kaçınmak üzere uygun önlemleri almalıdır. Düşük bir olasılık olsa dahi, şişeiçeriğinin önemli bir kısmıyla temas edilmesi durumunda maruz kalan alan derhal iyicetemizlenmelidir.\\nAnafilaktik Reaksiyonlar\\nBeta-adrenerjik reseptör bloke edici ajanlar kullanılırken, atopi ya da çeşitli alerjenlere karşı ciddi anafilaktik reaksiyon öyküsü olan hastalar anafilaktik reaksiyonların tedavisindekullanılan adrenalinin normal dozlarına karşı yanıt vermeyebilirler.\\nEş zamanlı tedavi\\nTimolol bazı tıbbi ürünler ile etkileşime girebilir (bölüm 4.5'e bakınız).\\nİki lokal prostaglandinin kullanılması önerilmemektedir.\\nOküler Etkiler\\nTravoprost melanositlerdeki melanozomların (pigment granülleri) sayısını arttırarak göz rengini zaman içinde değiştirebilir. Tedavi başlatılmadan önce hastaların göz rengindeki bukalıcı değişiklik konusunda uyarılmaları gerekir. Tek taraflı tedavi kalıcı heterokromiye nedenolabilir. Melanositler üzerindeki uzun süreli etkileri ve sonuçları tam olarak bilinmemektedir.İris rengindeki değişiklik yavaşça olur ve aylarca, yıllarca hissedilmeyebilir. Göz rengindekideğişiklik karma renkli gözlü hastalarda daha belirgin olarak görülür, örn: kahve-mavi, gri-kahve, sarı-kahve ve yeşil-kahve; ancak ayrıca kahverengi gözlü hastalarda dagözlemlenmiştir. Etkilenen gözlerde kahverengi pigmentasyon özellikle pupilin etrafındançevreye doğru konsantrik olarak genişlemesine karşın irisin tümü veya bazı alanları dahakahverengi olabilir. Tedavi kesildikten sonra, kahverengi iris pigmentinde daha fazla artışgözlenmemiştir.\\nKontrollü klinik çalışmalarda, travoprost kullanımı ile göz çevresi ve/veya göz kapağı derisinde koyulaşma bildirilmiştir.\\nProstaglandin analogları ile periorbital ve göz kapağı çukurlarında derinleşme dahil göz kapağı değişiklikleri gözlenmiştir.\\n4 / 15\\nTravoprost, tatbik edildiği gözdeki kirpikleri giderek değiştirebilir; bu değişiklikler klinik çalışmalarda hastaların yaklaşık yarısında gözlemlenmiştir; bunlar kirpiğin boy, kalınlık, renkve/veya sayısındaki değişiklikleri kapsar. Kirpik değişikliklerinin mekanizması ve uzundönemdeki sonuçları bilinmemektedir.\\nTravoprostun, maymun çalışmalarında palpebral fissürün hafifçe genişlemesine neden olduğu görülmüştür. Ancak, bu etki klinik çalışmalarda gözlenmemiş ve türe özel olduğudüşünülmüştür.\\nDRASOTER-T, enflamatuvar oküler durumlarda ya da neovasküler, kapalı açılı, dar açılı veya doğuştan olan glokomda değerlendirilmemiştir ve tiroid göz hastalıklarında, psödofakikhastalardaki açık açılı glokomda ve pigmenter veya psödoeksfolyatif glokomlu hastalardasınırlı deneyim vardır.\\nProstaglandin F2a analoglarıyla tedavide maküler ödem bildirilmiştir. Afakik hastalarda, arka lens kapsülü veya arka kamara lensleri yırtılmış psödofakik hastalarda veya kistoid makülerödemle ilgili bilinen risk faktörleri bulunan hastalarda DRASOTER-T, kullanılırken dikkatliolunması tavsiye edilir.\\nİritis / üveit için bilinen predispozan risk faktörleri olan hastalarda ve aktif intraoküler inflamasyonu olan hastalarda DRASOTER-T dikkatli kullanılmalıdır.\\nDRASOTER-T göz kuruluğuna neden olabileceği için korneal hastalığı olanlarda bu durum göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDRASOTER-T, benzalkonyum klorür içermektedir. Göz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontak lensi çıkartınız velensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerininbozulmasına neden olduğu bilinmektedir.\\nDRASOTER-T 'nin içerdiği propilen glikol ciltte iritasyona neden olabilir.\\nDRASOTER-T'nin içerdiği PEG-40 hidrojene hint yağı deri reaksiyonlarına sebep olabilir.4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri\\nTravoprost veya timolol ile spesifik ilaç etkileşimi çalışmaları yürütülmemiştir.\\nOftalmik beta-bloker çözeltisinin oral kalsiyum kanal blokerleri,beta-adrenerjik bloke edici ajanlar, antiaritmikler (amiodaron dahil), dijitalis glikozitler parasempatomimetikler veyaguanetidin ile eşzamanlı olarak uygulanmasının, hipotansiyon ve/veya belirgin bradikardi ilesonuçlanan ilave etkiler potansiyeli mevcuttur.\\nBeta-blokerler, Klonidinin aniden kesilmesine bağlı hipertansif reaksiyonu artırabilir.\\n5 / 15\\nCYP2D6 inhibitörleri (örn., kinidin, fluoksetin, paroksetin) ve timololün eş zamanlı kullanımı ile sistemik beta-blokajın (örn., kalp atım hızında yavaşlama, depresyon) arttığı bildirilmiştir.\\nNadiren oftalmik beta-blokerler ve adrenalinin (epinefrin) eş zamanlı kullanımından kaynaklanan midriyazis bildirilmiştir.\\nBeta-blokerler, antidiyabetik ajanların hipoglisemik etkisini arttırabilir. Beta-blokerler hipogliseminin belirti ve semptomlarını maskeleyebilir (Bölüm 4.4'e bakınız).4.6 Gebelik ve laktasyonGenel tavsiye\\nGebelik kategorisi: CÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)\\nDRASOTER-T, yeterli gebeliği önleyici korunma yöntemleri kullanılmıyorsa, gebe kalma olasılığı bulunan kadınlarda kullanılmamalıdır (Bölüm 5.3'e bakınız).Gebelik dönemi\\nTravoprost, hamilelik ve/veya fetus/yenidoğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahiptir. Gebe kadınlarda travoprost göz damlasının kullanımı ile ilgili yeterli çalışma mevcut değildir.Travoprost ile yapılan hayvan çalışmaları üreme toksisitesi göstermiştir (Bölüm 5.3'ebakınız). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir.\\nEpidemiyolojik çalışmalar malformasyona neden olabilecek etkiler göstermemekle birlikte beta-blokerler oral yolla uygulandığında intrauterin büyüme geriliğine dair bir riskigöstermektedir. Buna ilaveten, beta-blokerler doğuma kadar uygulandığında neonatta betablokajı belirti ve semptomları (örn., bradikardi, hipotansiyon, solunum stresi ve hipoglisemi)gözlenmiştir. DRASOTER-T doğuma kadar uygulanırsa, yenidoğan yaşamın ilk günlerindedikkatle izlenmelidir.\\nDRASOTER-T çok gerekli görülmedikçe, gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Sistemik emilimin nasıl azaltılabileceğine dair bilgi için bölüm 4.2'ye bakınız.Laktasyon dönemi\\nGöz damlasındaki travoprostun insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmaları travoprost ve metabolitlerinin anne sütüne geçtiğini göstermiştir. Timolol annesütüne geçmektedir ve emzirilen bebekte ciddi advers reaksiyonlara neden olma potansiyelinesahiptir. Bununla birlikte, göz damlasındaki timololün terapötik dozlarında, bebekte betablokajının klinik semptomlarının görülmesi için anne sütünde yeterli miktarlarda bulunmasımuhtemel değildir. Sistemik emilimin nasıl azaltılabileceğine dair bilgi için bölüm 4.2'yebakınız.\\nEmziren kadınlarda DRASOTER-T'nin kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\n6 / 15Üreme yeteneği/Fertilite\\nDRASOTER-T'nin üreme yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur. Hayvan çalışmaları, travoprostun fertilite üzerindeki etkisini, önerilen maksimum insan gözü dozunun 75 katınakadar olan dozlarda etkilemezken, bu doz seviyesinde timololün herhangi bir etkisigörülmemiştir.4.7 Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler\\nDRASOTER-T araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkiye sahip değildir ya da ihmal edilebilir bir etki söz konusudur.\\nDiğer göz damlalarında da olduğu gibi, geçici görme bulanıklığı veya diğer görme bozuklukları meydana gelebilir. Uygulamadan sonra görmede bulanıklık meydana gelmesidurumunda, araç veya makine kullanılmadan önce, görme bulanıklığı düzelinceye kadarbeklenmelidir.4.8 İstenmeyen etkiler\\nTravoprost/timolol ile tedavi edilen 2,170 hastayı içeren klinik çalışmalarda en sık bildirilen tedaviyle ilişkili advers reaksiyon oküler hiperemidir (%12.0).\\nAşağıdaki istenmeyen etkiler tedavi ilişkili olarak rapor edilmiştir ve şu şekilde sınıflandırılmıştır: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ile < 1/10 arası), yaygın olmayan(>1/1.000 ile < 1/100 arası), seyrek (>1/10.000 ile < 1/1.000 arası), çok seyrek (< 1/10.000)veya bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Her bir sıklık grubunda,istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sıralamasında sunulmuştur.Bağışıklık sistemi hastalıkları\\nYaygın olmayan: Aşırı duyarlılıkPsikiyatrik hastalıklar\\nSeyrek: Sinirlilik Bilinmiyor: DepresyonSinir sistemi hastalıkları\\nYaygın olmayan: Baş ağrısı, baş dönmesi Bilinmiyor: Serebrovasküler olay, senkop, paresteziGöz hastalıkları\\nÇok yaygın: Oküler hiperemi\\nYaygın: Punktat keratit, göz ağrısı, görme bozukluğu, görmede bulanıklık, göz kuruluğu, göz kaşıntısı, oküler rahatsızlık, gözde tahriş\\nYaygın olmayan: Keratit, iritis, konjunktivit, ön kamarada inflamasyon, blefarit, fotofobi, görme keskinliğinde azalma, astenopi, gözde şişlik, lakrimasyon artışı, göz kapağında eritem,kirpiklerde uzama, göz alerjisi, konjunktival ödem, göz kapağında ödem\\n7 / 15\\nSeyrek: Korneal erozyon, meibomianit, konjunktival hemoraji, göz kapağının kenarında çapaklanma, kirpik batması, distikiyazis\\nBilinmiyor: Makular ödem, göz kapağında düşüklük, derinleşmiş kapak çukur, iris hiperpigmentasyonu, korneal rahatsızlıkKardiyak hastalıkları\\nYaygın olmayan: Bradikardi\\nSeyrek: Aritmi, kalp hızında düzensizlik\\nBilinmiyor: Kalp yetmezliği, taşikardi, göğüs ağrısı, çarpıntıVasküler hastalıkları\\nYaygın olmayan: Hipotansiyon, hipertansiyon Bilinmiyor: Periferal ödemSolunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları\\nYaygın olmayan: Dispne, postnazal akıntı\\nSeyrek: Disfoni, bronkospazm, öksürük, boğazda tahriş, orofarenjiyal ağrı, nazal rahatsızlık Bilinmiyor: AstımGastrointestinal hastalıklar\\nBilinmiyor: DisguziHepatobiliyer hastalıklar\\nSeyrek: Alanin aminotransferaz ve aspartat aminotransferaz seviyelerinde yükselmeDeri ve deri altı doku hastalıkları\\nYaygın olmayan: Kontakt dermatit, hipertrikoz, deride pigment artışı (göz çevresi)\\nSeyrek: Ürtiker, deride renk değişimi, alopesi Bilinmiyor: DöküntüKas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları\\nSeyrek: Ekstremitede ağrıBöbrek ve idrar yolu hastalıkları\\nSeyrek: KromatüriGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar\\nSeyrek: Yorgunluk, susuzluk hissi\\nAşağıda listelenen advers reaksiyonlar pazarlama sonrasında bildirilmiştir. Spontan raporlardan elde edilmişlerdir ve sıklıkları tahmin edilememektedir. Bu yüzden sıklıkgruplaması bilinmeyen olarak sınıflanmıştır:\\n8 / 15\\nDRASOTER-T'nin etkin maddelerinden biri ile görülen ve DRASOTER-T ile de meydana gelebilecek ek advers etkiler.Travoprost:\\nBağışıklık sistemi hastalıkları\\nMevsimsel alerjiPsikiyatrik hastalıklar\\nKaygı, uykusuzlukGöz hastalıkları\\nÜveit, konjunktival foliküller, göz akıntısı, periorbital ödem, göz kapağında kaşıntı, ektropion, katarakt, iridosiklit, oftalmik herpes simpleks, göz enflamasyonu, fotopsi, , gözkapağında egzama, hale görüşü, göz hipoestezisi, ön kamara pigmentasyonu, midriyazis,kirpik hiperpigmentasyonu, kirpik kalınlaşması, görme alanı kusuruKulak ve iç kulak hastalıkları\\nVertigo, kulak çınlamasıVasküler hastalıklar\\nAzalmış diyastolik kan basıncı, artmış sistolik kan basıncıSolunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar\\nAstım alevlenmesi, alerjik rinit, burun kanaması, solunum bozukluğu, burun tıkanıklığı, burun kuruluğuGastrointestinal hastalıklar\\nTekrar aktifleşmiş peptik ülser, gastrointestinal bozukluk, diyare, kabızlık, ağız kuruluğu, karın ağrısı, bulantı, kusmaDeri ve deri altı doku hastalıkları\\nDeri soyulması, anormal kıl dokusu, alerjik dermatit, kıl rengi değişiklikleri, madarozis, kaşıntı, anormal kıl uzaması, eritemKas-iskelet bozuklukları, bağ doku hastalıkları\\nİskelet-kas ağrısı, eklem ağrısıBöbrek ve idrar yolu hastalıkları\\nDizüri, idrar kaçırmaGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar\\nAsteni\\n9 / 15Tetkikler\\nArtmış prostata özgü antijen (PSA)Timolol:\\nTopikal olarak uygulanan diğer oftalmik tıbbi ürünlerle olduğu gibi, timolol de sistemik dolaşıma geçer. Bu, sistemik beta-bloke edici ajanlarla görülenlere benzer istenmeyen etkilereneden olabilir. İlave listedeki advers reaksiyonlar oftalmik beta blokerler sınıfı dahilindegörülen reaksiyonları içerir. Topikal oftalmik uygulama sonrasında sistemik advers ilaçreaksiyonlarının insidansı sistemik uygulamadan daha düşüktür. Sistemik emilimin nasılazaltılabileceğine dair bilgi için bölüm 4.2'ye bakınızBağışıklık sistemi hastalıkları\\nAnjiyoödem, ürtiker, lokalize ve yaygın döküntü, kaşıntı, anaflaksi dahil sistemik alerjik reaksiyonlarMetabolizma ve beslenme hastalıkları\\nHipoglisemiPsikiyatrik hastalıklar\\nUykusuzluk, kabus, hafıza kaybıSinir sistemi hastalıkları\\nSerebral iskemi, miyasteniya gravisin belirti ve semptomlarında artışGöz hastalıkları\\nOküler iritasyon (örneğin; yanma, batma, kaşıntı, sulanma, kızarıklık), filtrasyon cerrahisini takiben koroidal ayrılma (Bölüm 4.4'e bakınız), azalmış korneal hassasiyet, diplopiKardiyak hastalıkları\\nÖdem, konjestif kalp yetmezliği, atriyoventriküler blok, kardiyak arrestVasküler hastalıklar\\nRaynaud fenomeni, soğuk eller ve ayaklarGastrointestinal hastalıklar\\nDiyare, bulantı, dispepsi, ağız kuruluğu, abdominal ağrı, kusmaDeri ve deri altı doku hastalıkları\\nPsöriyaziform döküntü veya psöriazisin alevlenmesiKas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları\\nMiyalji\\n10 / 15Üreme sistemi ve göğüs hastalıkları\\nCinsel disfonksiyon, azalmış libidoGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar\\nAsteni\\nŞüpheli advers reaksiyonların raporlanması\\nRuhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın risk/yarar dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr;e-posta: [email protected]; tel: 0800 314 0008; faks: 0312 218 3599)4.9 Doz aşımı ve tedavisi\\nTravoprost/timolol ile topikal bir doz aşımı oluşması ya da bunun toksisite ile ilişkili olması olası değildir.\\nKazayla yutma durumunda, sistemik beta blokajından kaynaklanan doz aşımı semptomları bradikardi, hipotansiyon, bronkospazm ve kalp yetmezliğini içerebilir.\\nDRASOTER-T ile doz aşımı gerçekleşirse, tedavi semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Timolol kolay diyaliz olmaz.5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER5.1 Farmakodinamik özellikler\\nFarmakoterapötik grup: Oftalmolojikler - antiglokom ürünleri ve miyotikler ATC kodu: S01ED51Etki mekanizması\\nDRASOTER-T iki etkin madde içerir: travoprost ve timolol maleat. Bu iki bileşen birbirini tamamlayan etki mekanizması ile göz içi basıncını düşürürler ve ortak etkileri, her birbileşenin tek başına etkisi ile karşılaştırılınca daha fazla göz içi basıncının düşmesi ilesonuçlanır.\\nBir prostaglandin F2a analoğu olan travoprost, oldukça selektif ve prostaglandin FP reseptörleri için yüksek afinite gösteren tam bir agonisttir ve trabeküler ağ yapısı veuveaskleral yollarıyla aköz hümörün dışa akımını arttırarak göz içi basıncını düşürür. Göz içibasıncındaki düşüş uygulamadan sonra yaklaşık iki saat içinde başlar ve maksimum seviyeye12 saatte ulaşılır. 24 saati aşan bir süre boyunca, tek bir dozla, göz içi basıncında anlamlı birdüşüş temin edilebilmektedir.\\nTimolol maleat, herhangi bir intrinsik sempatomimetik aktivite, direkt miyokardiyal baskılayıcı veya membran stabilize edici aktivite göstermeyen non-selektif bir adrenerjikblokör ajandır. İnsandaki tonografi ve fluorofotometri çalışmaları, en belirgin etkisinin aköz\\n11 / 15\\nhümör oluşumunu azaltmak ve dışa akım kolaylığını hafifçe artırmakla ilişkili olduğunu göstermektedir.\\nSekonder farmakoloji\\nTravoprost, tavşanlarda, topikal oküler uygulamanın 7 gün ardından (1,4 mikrogram, günde 1 kere) optik sinir başının kan akışını anlamlı olarak arttırmaktadır.\\nFarmakodinamik etkileriKlinik etkileri\\nAçık açılı glokomlu veya oküler hipertansiyonlu ve ortalama GİB 25-27 mmHg olan hastalar üzerinde yapılan on iki aylık bir kontrollü klinik çalışmada, sabahları günde bir doz uygulamaile travoprost/timolol'ün GİB düşürücü etkisi ortalama 8-10 mmHg'dir. Göz içi basıncınıdüşürmede Latanoprost 50 mikrogram/ml + timolol 5 mg/ml ile karşılaştırıldığında,travoprost/timolol'ün, ortalama GİB'nı düşürücü etkisinin eşdeğer olduğu tüm vizitlerdekitüm zaman noktalarında gösterilmiştir.\\nAçık açılı glokomlu veya oküler hipertansiyonlu ve ortalama GİB 27-30 mmHg olan hastalar üzerinde yürütülen üç aylık bir kontrollü klinik çalışmada, sabahları günde bir uygulama iletravoprost/timolol'ün GİB düşürücü etkisi ortalama 9-12 mmHg'dır ve akşamları günde birkere uygulanan travoprost 40 mikrogram/ml'den 2 mmHg ve günde iki kere uygulanantimolol 5 mg/ml'den 2-3 mmHg daha fazladır. Çalışma boyunca bütün vizitlerde, travoprostakıyasla, ortalama sabah GİB'ında (sabah 08:00, travoprost/timolol'ün son dozundan 24 saatsonra) istatiksel olarak daha iyi düşüş gözlenmiştir.\\nAçık açılı glokomlu veya oküler hipertansiyonlu ve ortalama GİB 23-26 mmHg olan hastalar üzerinde yapılan üç aylık iki kontrollü klinik çalışmada, sabahları günde bir uygulama iletravoprost/timolol'ün GİB düşürücü etkisi ortalama 7-9 mmHg'dir. Ortalama GİB düşüşügünde bir kere akşamları uygulanan travoprost 40 mikrogram/ml ve günde bir kere sabahlarıuygulanan timolol 5 mg/ml ile elde edilen sonuçlara eşdeğer olmakla birlikte sayısal olarakdaha düşüktür.\\nÇalışmalar arasında, GİB dahil etme kriterleri ve önceki GİB tedavisine yanıt dışında dahil etme kriterleri ortaktı. Travoprost/timolol'ün klinik gelişimi, hem daha önce hiç tedavialmamış hem de tedavi görmekte olan hastaları içeriyordu. Monoterapiye yetersiz yanıt birdahil edilme kriteri değildi.\\nVar olan veriler, akşam uygulanan dozun ortalama göz içi basıncını düşürmede bazı avantajları olabileceğini düşündürmektedir. Akşam ya da sabah dozlama önerilirken, hastaiçin kolaylık ve hastanın tedaviye uyumu göz önüne alınmalıdır.\\n12 / 155.2 Farmakokinetik özelliklerGenel özellikler\\nEmilim:\\nTravoprost ve timolol korneadan emilmektedir. Travoprost, korneada süratle ester hidrolizine uğrayarak aktif serbest asit formuna dönüşen bir ön ilaçtır. Travoprost/timolol PQ'nun sağlıklıgönüllüler (N=22) üzerinde 5 gün süresince günde bir kez uygulanması sonrasında travoprostserbest asidi gönüllülerin çoğunun (%94,4) plazmasındaki miktarı saptanabilir bir düzeydedeğildir ve genellikle uygulamadan bir saat sonra hiç tespit edilememiştir. Ölçümlenebildiğibireylerde (>0,01 ng/mL, miktar tayini limiti) plazma konsantrasyonları 0,01 ile 0,03 ng/mLarasında değişmekteydi. Travoprost/timolol'ün günde bir kez uygulanmasından sonraortalama timolol kararlı-durum Cmaks değeri 1,34 ng/mL ve Tmaks değeri yaklaşık 0,69 saatsonrası olarak tespit edilmiştir.\\nDağılım:\\nTravoprost serbest asidi, travoprost/timolol'ün oküler uygulamasının ardından hayvanlarda ilk birkaç saat içinde aköz hümör de ölçülebilmekte, insan plazmasında ise yalnızca ilk bir saatboyunca tespit edilebilmektedir. Timolol insanda aköz hümörde, travoprost/timolol'ün oküleruygulamasının ardından ve plazmada ise 12 saate kadar ölçülebilmektedir.\\nBiyotransformasyon:\\nMetabolizma, hem travoprost hem de aktif serbest asidin majör eliminasyon yoludur. Sistemik metabolik yol, 13-14 çift bağının indirgenmesi, 15-hidroksilin oksidasyonu ve üst yan zincirinP-oksidatif kırılması ile karakterize olan endojen prostaglandin F2a'nınkine benzerdir.\\nTimolol, iki yolla metabolize olmaktadır. Bir yol tiyadiazol halkasına bir etanolamin yan zinciri verir ve diğeri ise morfolin azotuna bir etanolik yan zincir ve azota bitişik bir karbonilgrubuna sahip ikinci bir benzer yan zincir verir. Travoprost/timolol'ün göze uygulanmasındansonra timololün plazmadaki yarılanma ömrü (t1/2) 4 saattir.\\nEliminasyon:\\nTravoprost serbest asidi ve metabolitleri, başlıca böbreklerden atılır. Travoprostun bir oküler dozunun %2'sinden azı idrarda serbest asit olarak bulunmuştur. Timolol ve metabolitleriprimer olarak böbreklerden atılır. Timolol dozunun yaklaşık %20'si idrarda değişmemişolarak atılır ve geriye kalanlar ise idrarda metabolitleri olarak atılır.5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri\\nMaymunlarda, günde iki kez travoprost/timolol uygulamasının, palpebral fissürün artışına ve iris pigmentasyonunda prostanoidlerin oküler uygulamasında gözlenene benzer artışına nedenolduğu gösterilmiştir.\\nTravoprost\\nTravoprost'un, maymunların sağ gözüne, %0,012'ye kadar olan konsantrasyonda, bir yıl boyunca günde iki kez topikal oküler uygulanması hiçbir sistemik toksisite ilesonuçlanmamıştır.\\n13 / 15\\nTravoprost ile üreme toksisitesi çalışmaları, sistemik yolla sıçan, fare ve tavşanlarda yapılmıştır. Bulgular, rahimde erken dönemde embriyo ölümü, implantasyon sonrası kayıp vefötoksisite gibi rahimdeki FP reseptör agonist etkisi ile ilişkilidir. Gebe sıçanlarda,organogenez sırasında klinik dozun 200 katından daha fazla travoprost uygulaması\\no\\nmalformasyonların sıklığının artması ile sonuçlanmıştır. H-travoprost uygulanmış gebe sıçanların amniyotik sıvıları ve fötal dokularda düşük seviyede radyoaktivite ölçülmüştür.Üreme ve gelişme çalışmaları, sıçanlarda ve farelerde klinik maruziyetin (sırasıyla 180 pg/mLve 30 pg/mL plazma) 1,2 ila 6 katı maruziyetlerde (25 pg/mL'ye varan) gözlenen yüksek oranile fetal kayıp üzerinde güçlü bir etkisi olduğunu göstermiştir.\\nTimolol\\nGüvenlilik farmakolojisi, mükerrer doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel hakkındaki konvansiyonel çalışmaların temel alındığı klinik olmayan veriler, timololüninsanlar için özel bir tehlikesinin olmadığını göstermiştir. Timolol ile yapılan üremetoksisitesi çalışmaları sıçanlarda postnatal gelişimde hiçbir advers etki olmayarak fötalkemikleşmede gecikme (klinik dozun 7000 katı) ve tavşanlarda artmış fötal kayıp (klinikdozun 14000 katı) göstermiştir.6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER6.1 Yardımcı maddelerin listesi\\nBenzalkonyum klorür Propilen glikolPEG-40 hidrojene hint yağıBorik asitSodyum klorürMannitolSodyum hidroksitHidroklorik asitEnjeksiyonluk su6.2 Geçimsizlikler\\nYeterli veri yoktur.6.3 Raf ömrü\\n24 ay6.4 Saklamaya yönelik özel tedbirler\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nŞişe açıldıktan sonra 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmak koşuluyla 4 hafta içerisinde kullanılmalıdır.6.5 Ambalajın niteliği ve içeriği\\nÜrünümüzün primer ambalaj malzemesi olarak 2,5 ml'lik çözelti içeren damlalıklı, şeffaf, düşük yoğunluklu polietilen şişe ve çevirmeli polipropilen sarı kapak kullanılmaktadır.\\n14 / 15\\nSoyulabilir saşe içerisinde bir adet şişe, kullanma talimatı ile birlikte kutu içinde sunulmaktadır. Bir kutuda bir adet saşe bulunmaktadır.\\n6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler\\nHerhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarakimha edilmelidir. Ürünün kullanımı için özel bir önlem gerekmemektedir.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n7. RUHSAT SAHİBİ\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:1 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail: [email protected]\\n8. RUHSAT NUMARASI(LARI)\\n2019/15\\n9. İLK RUHSAT TARİHİ/RUHSAT YENİLEME TARİHİ\\nİlk ruhsat tarihi: 11.01.2019 Ruhsat yenileme tarihi:\\n10. KÜB'ÜN YENİLENME TARİHİ\\n15 / 15\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DRAXOL 400 MG FILM KAPLI TABLET (24 FILM KAPLI TABLET) , Etken: Feniramidol Hidroklorür
|
\\nDraxol 400 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDRAXOL® 400 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla kullanılır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 400 mg feniramidol HCl içerir.\\nYardımcı maddeler:Prejelatinize nişasta, kopovidon, polietilen glikol 8000, talk, magnezyumstearate, hipromelloz, polidekstroz, titanyum dioksit, kaprilik/kaprik trigliserid, kinolin sarısı(E104), FD&C gün batımı sarısı (E110), FD&C indigo mavi (E132).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DRAXOL® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DRAXOL®'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DRAXOL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DRAXOL®'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DRAXOL® nedir ve ne için kullanılır?\\nDRAXOL®, kas gevşetici ve ağrı kesici olarak etki gösterir.\\nDRAXOL®, karton kutuda, 24 tabletlik blister ambalajda, kullanma talimatı ile sunulmaktadır.\\nDRAXOL®; kas-iskelet sistemi ile ilişkili, aniden başlayan ağrılı kas kasılmalarına bağlı belirtilerin azaltılması için kullanılır.\\nKaslardaki gerginliği giderir, ağrıyı geçirir ve kramp halindeki iskelet kasının fonksiyonunu sağlar.2. DRAXOL®'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DRAXOL®'ü aşağıdakidurumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Feniramidole ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız varsa (alerjik reaksiyon, deride isilik, kaşıntı, yüz, dudak, el ve ayaklarda şişme veya nefes alımdagüçlük olarak ortaya çıkabilir)\\n1 / 5\\n Karaciğer bozukluğunuz var iseDRAXOL®'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDRAXOL® özellikle yüksek dozlarda yatıştırıcı ve sakinleştirici etkilere neden olabilir. Kan basıncınız düşükse DRAXOL®'ü dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DRAXOL®'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz DRAXOL® kullanmamanız önerilmektedir.\\nDRAXOL®'ü hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDRAXOL® etkin maddesi süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziriyorsanız, DRAXOL® kullanmamalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nDRAXOL® ile sersemlik hali ya da baş dönmesi görülebilmektedir. Bu nedenle araç ve makine kullanımında dikkatli olunuz.DRAXOL®'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDRAXOL®'ün içeriğinde bulunan; FDC günbatımı sarısı (E110) nedeniyle, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Polidekstroz içermesi sebebiyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazışekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nSara tedavisinde kullanılan bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında DRAXOL®, bu ilaçların kan düzeylerinin artmasına bağlı olarak göz titremesi, hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürümebozukluğu ve mental değişikliklere neden olabileceğinden bu tip ilaçların birlikte kullanımındankaçınınız.\\nKanın pıhtılaşmasını geciktiren veya önleyen (antikoagülan) ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanama zamanının uzaması nedeniyle dikkatli olunuz.\\nAynı zamanda feniramidol, şeker hastalığı tedavisinde kullanılan tolbutamid ile eş zamanlı kullanıldığında, tolbutamid kan düzeylerinin artışına bağlı olarak uzamış bir hipoglisemi\\n2 / 5\\ngözlenmesine neden olabilir. Bu nedenle DRAXOL®, tolbutamid ile birlikte kullanıldığında dikkatli olunuz.\\nKaraciğere zararlı olduğu bilinen ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DRAXOL® nasıl kullanılır?\\nDRAXOL® ağızdan alınır.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDRAXOL®'ü günde 3 kez 1-2 tablet şeklinde kullanınız.\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nDRAXOL®, sadece ağızdan kullanmak içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri yeterli miktarda su ile tok karnına alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFeniramidolün çocuklarda güvenilir bir şekilde kullanılması henüz ispatlanmamıştır. Bu nedenle DRAXOL®'ün çocuklarda kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda dozun azaltılması gerekebilmektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği\\nBöbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa etkinlik ve güvenilirlik bilinmediğinden kullanmayınız.\\nEğer DRAXOL®'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DRAXOL® kullandıysanız:\\nKullanmanız gerekenden çok fazla DRAXOL® kullanması durumunda yüzde kızarma ve tansiyon düşmesi olabilir.\\nDRAXOL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DRAXOL®'ü kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DRAXOL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nŞikayetlerinizin düzelmesinden sonra tedaviyi kesmeniz sonucu herhangi olumsuz bir etki beklenmemektedir.\\n3 / 54. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DRAXOL®'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DRAXOL®'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar, tansiyon düşmesi, nefes almada zorluk, deride döküntü\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, DRAXOL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Sersemlik hali\\n Bulantı, kusma\\n Uyku bozukluğu\\n Uyuşukluk hali\\n Baş dönmesi\\n İsilik\\n Kaşıntı\\n Dilde yanma hissi\\nBunlar DRAXOL®'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DRAXOL®'ün saklanması\\nDRAXOL® 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DRAXOL® 'ü kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DRAXOL®'ü kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n4 / 5\\nRuhsat Sahibi:\\nSanta Farma İlaç San. A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00Faks: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri:\\nSanta Farma İlaç San. A.Ş.\\nGEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ Tel: (+90 262) 674 23 00Fax: (+90 262) 674 23 21\\nBu kullanma talimatı 18/08/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n5 / 5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: D-RISE 15.000 I.U./ML ORAL DAMLA, COZELTI (10 ML) , Etken: Kolekalsiferol (vitamin D3)
|
\\nD-rise 15.000 I.u./ml Oral Damla, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATID-RISE 15.000 I.U./mL oral damla, çözelti Ağızdan alınır.\\n Etkin madde:Her l mL'lik oral damla 15.000 I.U.'e eşdeğer (koyun yünü kaynaklı) 0,375mg vitamin D3 içerir.\\n Yardımcı maddeler:Alfa-tokoferol, orta zincirli trigliserit içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarma vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. D-RİSE nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. D-RİSE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. D-RISE nasıl kullanıhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. D-RISE'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. D-RİSE nedir ve ne için kullanılır?\\nD-RİSE, etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D3 (koyun yünü kaynaklı)) içerir. D-RİSE damlanın her mL'sinde 0,375 mg vitamin D3 bulunur ve her mL yaklaşık 25 damlaya eşdeğerdir.\\nD-RİSE, karton kutuda, LDPE damlalıklı, HDPE beyaz plastik kapaklı 10 mL'lik, renksiz berrak sıvı içeren Tip III amber renkli cam şişelerde, kullanma talimatı ile birlikte sunulmaktadır.\\nD-RİSE, D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.2. D-RİSE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerD-RİSE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Kolekalsiferol (vitamin D3) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise\\n Ağır yüksek tansiyon (hipertansiyon) hastasıysanız\\n İleri seviyede damar sertleşmesi (ateroskleroz) hastasıysanız\\n Aktif akciğer tüberkülozunuz varsa, bu ilacı uzun süre yüksek dozda kullanmamalısınız.\\nD hipervitaminozu (D vitamininin aşırı alınmasına ya da birikimine bağlı olarak ortaya çıkanbir hastalık. Belirtileri; iştahsızlık, kabızlık, bulanık görme ve kas güçsüzlüğüdür)\\n Hiperkalsemi (kanda kalsiyum konsantrasyonunun normalden yüksek bulunması) veyahiperkalsiüri (idrarla atılan kalsiyum miktarının artması) varsa\\nBöbrek taşınız varsa (kalsiyum içeren)\\nD-RİSE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Fazla hareket etmiyorsanız\\n Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız\\n Böbrek taşı geçmişiniz varsa\\n Sarkoidozunuz varsa\\n Psödohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa\\n Böbrek bozukluğunuz varsa\\nD vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız.\\nD vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Farmakolojik dozlarda Dvitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün'ü geçmemelidir.\\nİdame (devam dozu) tedavide ve riskli grupların profilaksisi (önlenmesi) için tolere edilebilen en yüksek doz (bkz. 3. D-RİSE nasıl kullanılır?):\\nYeni doğan: 1000 lU/gün (25 pg/gün)\\n1 ay-1 yaş: 1500 lU/gün (37,5 pg/gün)\\n1-10 yaş: 2000 lU/gün (50 pg/gün)\\n1-18 yaş: 4000 lU/gün (100 pg/gün)\\n18 yaş üstü erişkinler: 4000 lU/gün (100 pg/gün)D-RiSE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 lU/gün'ü geçmemelidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nD vitamini anne sütüne geçer.\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nD-RİSE'nin araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir bilgi yoktur.D-RISE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAntikonvülsanlar, hidantoin, barbitüratlar veya pirimidon (sara hastalığında kullanılan ilaçlar) ve rifampisin (verem tedavisinde kullanılan bir antibiyotik) ile birlikte kullanıldığında vitaminD'nin etkisi azalabilir.\\nKalsitonin, etidronat, galyum nitrat, pamidronat veya pliamisin içeren ilaçlar ile hiperkalsemi (kan kalsiyum seviyesinin yüksek olması hastalığı) tedavisinde aynı anda birlikte kullanımıadı geçen bu ilaçların etkisini azaltabilir.\\nYüksek dozda kalsiyum içeren ilaçlar veya diüretikler ve tiazid (idrar söktürücüler) ile aynı anda birlikte kullanıldığında kanda kalsiyum konsantrasyonu normal düzeyin üzerine çıkabilir(hiperkalsemi riski). Uzun süreli tedavilerde serum kalsiyum konsantrasyonlarının dikkatlicegözlenmesi gereklidir.\\nD vitamini veya türevlerini içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması zehirlilik (toksisite) olasılığının artması nedeni ile tavsiye edilmez.\\nİzoniyazid (tüberküloz tedavisi için kullanılır), vitamin D3 etkinliğini azaltabilir.\\nKardiyak glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi edilen hastalar, yüksek kalsiyum seviyelerine karşı duyarlı olabilir ve bu nedenle bu hastaların EKG (kalp grafisi)parametreleri ve kalsiyum seviyeleri mutlaka doktor tarafından gözlemlenmelidir.\\nYağ emiliminin azalmasına neden olan ilaçlar, [orlistat (obezite tedavisinde kullanılır) ve kolestiramin (kolesterol tedavisinde kullanılır) gibi] vitamin D emilimini azaltabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. D-RISE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nD-RİSE'yi her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nTavsiye edilen doz aşağıdaki tabloya uygun olarak hastanın belirtilerine göre belirlenir.\\nİlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız.\\n\\n\\nYaş Grubu\\nProfilaksi/İdame Önerilen Doz\\nD Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu\\nİdame Tedavide ve Riskli GruplarınProfilaksisi İçinTolere Edilebilen EnYüksek Doz\\n\\nGünlük tedavi**\\nHaftalık uygulama\\n\\nYeni doğan\\n400 lU/gün (10 ^g/gün)\\n1000 lU/gün (25 ^g/gün)\\nYOK\\n1000 lU/gün (25 ^g/gün)\\n\\n1 ay- 1 yaş\\n400 lU/gün (10 ^g/gün)\\n2000-3000 lU/gün (50-75 ^g/gün)\\nYOK\\n1500 lU/gün (37,5 kg/gün)\\n\\n1-10 yaş\\n400-800* lU/gün (10-20 ^g/gün)\\n3000-5000 lU/gün (75-125 ^g/gün)\\nYOK\\n2000 lU/gün (50 ^g/gün)\\n\\n11-18 yaş\\n400-800* lU/gün (10-20 ^g/gün)\\n3000-5000 lU/gün (75-125 ^g/gün)\\nYOK\\n4000 lU/gün (100 ^g/gün)\\n\\n18 yaş üstü erişkinler\\n600-1500 lU/gün (15-37,5 ^g/gün)\\n7000-10.000\\nlU/gün\\n(175-250 ^g/gün)\\n50.000 lU/hafta (1250 ^g/hafta)***\\n4000 lU/gün (100 ^g/gün)\\n\\n*Gerektiğinde 1000 lU'ye kadar çıkılabilir**6-8 haftaya kadar kullamlabilir.\\n***Günlük yerime haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 lU tek seferde haftalık doz olarak 6-8 haftaya kadar kullamlabilir. Tek seferde 50.000 lU'dem fazla D vitamini kullanılmasıönerilmez.Uygulama yolu ve metodu:\\nD-RİSE günde bir kez ağızdan alınır.\\n1 mL D-RİSE 25 damladır.\\n1 damla yaklaşık 600 IU veya 15 ^g kolekalsiferol içerir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde kullanılır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDoz ayarlaması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün'ü geçmemelidir.Böbrek / Karaciğer yetmezliğinde kullanım\\nDoz ayarlaması gerekmemektedir. D3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumundakalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nEğer D-RİSE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla D-RİSE kullandıysanız:\\nEğer aşırı miktarda D-RİSE kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırışekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo kaybı,susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinoz (böbrekte tuzbirikmesi), kemiklerde aşırı kireçlenme ve böbrek yetmezliği, EKG değişimleri, kalp ritimbozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).\\nTedavisi; Güneş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak boşaltılabilir.\\nD-RİSE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.D-RİSE'yi kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.D-RİSE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, D-RİSE tedavisini durdurmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, D-RİSE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nGeniş kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir.\\nD-RİSE'nin normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki yanetkiler gelişebilir:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat l00 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : l00 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nAşağıdakilerden birini fark ederseniz doktorunuza başvurunuz.Bilinmeyen sıklıktaki yan etkiler\\n İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksekbulunması (hiperkalsemi) ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi (bunlarkan ve idrar testleri ile tespit edilir).\\n Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal\\n Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılıkbelirtileri\\n Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)\\n Ateş\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. D-RİSE'nin saklanması\\nD-RİSE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nAçıldıktan sonra 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında 6 ay saklayabilirsiniz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra D-RİSE 'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz D-RİSE'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ. Beyoğlu-İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ. Gebze-KOCAELİ\\nBu kullanma talimatıın\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DROFLU COLD 20 TABLET , Etken: Ibuprofen + Psdoefedrin Hidroklorur
|
\\nDroflu Cold Tablet Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleriKULLANMA TALİMATIDROFLU COLD tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Yardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n/.DROFLU COLD nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DROFLU COLDfu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DROFLU COLD nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DROFLU COLD9un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DROFLU COLD nedir ve ne için kullanılır?\\nDROFLU COLD, 20 ve 24 tabletlik biister ambalajlarda sunulan bir ilaçtır. DROFLU COLD, etkin madde olarak ibuprofen ve psödoefedrin içerir.\\nDROFLU COLD'un etkin maddesi olan ibuprofen, ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklere sahip nonsteroid antienflamatuvar bir ilaçtır. Psödoefedrin burun ve sinüslerde (burunboşluklarında) oluşan dolgunluğu gidermeye yarayan dekonjestan bir ilaçtır.\\nDROFLU COLD, ağrı kesici, ateş düşürücü ve iltihap giderici etkileri sayesinde, başlıca, aşağıda belirtilen durumların tedavi edilmesi için kullanılır.\\n Grip, soğuk algınlığı ve sinüzit seyrinde gözlenen burun tıkanıklığı, baş ağrısı, ateş, vücut ağrıları ve diğer ağrılar2. DROFLU COLD'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DROFLU COLD'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nKalp damar sistemi ile İlgili riskler\\n- NSAİl'ler ölümcül olabilecek trombolik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi veinme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir.Kalp-damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalardarisk daha yüksek olabilir.\\n- DROFLU COLD koroner arter 'bypass' cerrahisi Öncesi ağrı tedavisindekullanılmamalıdır.\\nSindirim sistemi ile ilgili riskler\\n- NSAİİ'ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcülolabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi birzamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlıhastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır.\\nEğer,\\n- DROFLU COLD'un içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşın duyarlılığınız varsa,\\n- Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,\\n- Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n- Asetil salisilik asit (Aspirin) ve diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar kullanımısırasında astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonla karşılaştıysanız,\\n- Tedavi edilmemiş mide ve on iki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,\\n- İltihabi bağırsak hastalığınız varsa (ülseratif kolit, Crohn hastalığı)\\n- Flamileliğin geç evresinde (ö.aydan itibaren) iseniz,\\n- Koroner arter by-pass cerrahisi geçirecekseniz ya da yeni geçirdiyseniz,\\n- Yüksek tansiyon ve koroner arter yetmezliği (kalbi besleyen damarda daralma)hastalığınız varsa,\\n- Beyin damarlarıyla ilgili bir kanama ya da başka aktif kanamanız varsa,\\n- Depresyon veya duygu durum bozukluğunuzun tedavisi için Monoamin oksidazinhibitörü kullanıyorsanız ya da son 14 gün içinde kullandıysanız,\\n- Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa,\\n- Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar, göz veya bağırsak bozukluklarının tedavisindekullanılan atropin, alfa veya beta blokör içeren tansiyon ilaçları, kan pıhtılaşması ileilgili ilaçlar, astım tedavisinde kullanılan ilaçlar, iştah baskılayıcılar, duygu-durumbozukluklarında kullanılan moklobemid, migren tedavisinde kullanılan ergotamin gibiilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız,\\n- 12 yaş altı çocuklarda\\nDROFLU COLD'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda size veya çocuğunuza DROFLU COLD'u kullanılıp\\nkullanılamayacağına doktorunuz karar verilecektir.\\nEğer;\\n Ağrı, ateş ve iltihaba etkili İlaçlar grubundan herhangi biri ile birlikte kullanmaktankaçınınız.\\n Mide ağrısı ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı durdurup doktorunuza başvurunuz.\\n Önceden geçirilmiş ciddi bir mide bağırsak rahatsızlığınız veya belirtiler varsa tedavininherhangi bir anında ciddi olabilen kanama, ülser veya harabiyet gelişebilir. Oluşabilecekkanamaya bağlı olarak dışkı renginde koyulaşma, ağızdan kan gelmesi, hazımsızlıkbulguları ortaya çıkabilir. Bu nedenle ülser kanama ve harabiyet gibi ciddi midebağırsak rahatsızlığınız varsa doktorunuz tedaviye en düşük doz ile başlamanızı veberaberinde koruyucu bazı ilaçlar (misoprostol veya proton pompası inhibitörleri)kullanmanızı önerecektir.\\n Derinin pul pul olup dökülmesi, mukoza harabiyetİ veya deride gözlenen aşırı duyarlılıkhallerinde DROFLU COLD kullanmaya devam etmeyiniz, en kısa sürede doktorunuzabaşvurunuz.\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, nefes almada güçlük, bronşların daralması (astım)ve nezle gibi aşırı duyarlılık hallerinde dikkatli kullanınız.\\n Vücudunuzda sebepsiz olarak morarmalar, çürümeler ortaya çıkarsa doktorunuzabaşvurunuz.\\n Üşüme, titreme ve ateşin birdenbire yükselmesi, halsizlik, baş ağrısı ve kusma ya daensenizde katılık hissi ortaya çıkarsa hemen doktorunuza başvurunuz; çünkü bir türbeyin zan iltihabı (aseptik menenjit) belirtileri olabilir.\\n Diğer ağn, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, DROFLU COLD, böbrekhastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, DROFLU COLD, karaciğerfonksiyon testinde bazı değerlerinizde yükselmelere neden olabilir. Karaciğerfonksiyonlarındaki bozulmayı gösteren belirti ve bulgulara karşı dikkatli olunmalıdır(bulantı, halsizlik, uyuklama, kaşıntı, sarılık, kamın sağ üst kısmında ağrı, nezle benzerisemptomlar).\\n İbuprofen, kanınızda, pıhtılaşmada görev alan trombositlerin kümeleşmesini azaltarakkanama zamanını uzattığından pıhtılaşma rahatsızlığınız varsa, doktor kontrolü altındaDROFLU COLD tedavisine devam ediniz.\\n DROFLU COLD kullanırken görme bozukluğunuz gelişirse göz muayenesi yaptırınız.\\n Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların neden olduğu sıvı tutulması riskine karşı yüksektansiyon probleminiz veya kalp yetmezliğiniz varsa DROFLU COLD kullanırkendikkatli olunuz.\\n Kalp rahatsızlığınız varsa ya da kalp rahatsızlığı riskiniz yüksekse (öm: yüksek tansiyon, şeker hastalığı) ya da kolesterolünüz yüksekse, sigara kullanıyorsanızbelirtilen günlük dozu aşmayınız.\\n Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, DROFLU COLD hastanedeyatılması veya ölümle sonuçlanabİlen kalp krizi veya inme gibi ciddi yan etkilere nedenolabilir. Ciddi kalp damar sistemini ilgilendiren olaylar herhangi bir uyarıcı belirtivermeden ortaya çıkabilmekle birlikte, göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik, konuşmadazorluk gibi belirti ve bulgular gözlendiğinde, doktorunuza başvurunuz.\\n Açıklanamayan bir kilo artışı veya ödem (ayak bileğinde şişme) varsa doktorunuzadanışınız.\\n 5 günden daha uzun süre kullanmayınız.\\n 60 yaş üzerindeyseniz dikkatli kullanınız.\\n Prostat büyümesi ve idrar kesesi fonksiyon bozukluğunuz varsa ilacı dikkatlikullanmanız gerekmektedir.\\n Tiroid beziniz hızlı çalışıyorsa, göz tansiyonunuzda artış varsa, şeker hastalığınız varsailacı dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Feokromasitoma olan hastalarda (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup,adrenalin miktarında artışa sebep olabilmektedir).\\n Bir bağ dokusu hastalığı olan Sistemik Lupus Eritematoz (SLE) rahatsızlığınız varsa,kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\n Özellikle yaşlılarda ölümcül olabilen mide bağırsak sisteminde kanama ve delinme gibiciddi yan etki görülme risli daha fazla olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.\\n Sporcu iseniz doping testi pozitif çıkabilir.\\n Seyrek olarak psödoefedrin dahil olmak üzere sempatik sistemi uyaran ilaçlarla anibaşlangıçlı, şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma ve görme bozukluğu gelişebilir. Buşikayetlerin ortaya çıkması durumunda psödoefedrin tedavisi hemen kesilmelidir.\\n Daha önce size uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yolaçabilen bir durum) ve Torsades de Pointes tanısı (yaşamı tehdit eden düzensiz kalpritmi) konduysa veya bu hastalıkların sizde olduğundan şüpheleniliyorsa ilacı dikkatlikullanmanız gerekmektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.DROFLU COLD'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içecekler ile etkileşimi bildirilmemiştir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDROFLU COLD, hamilelik boyunca kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza\\ndanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİçerdiği psödoefedrinin anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Emzirme dönemi boyunca\\nDROFLU COLD'un kullanımı tavsiye edilmez.\\nDROFLU COLD kullanımı sırasında baş dönmesi gelişebileceğinden araç ve makine\\nkullanmayınız.DROFLU COLD'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemlibilgiler\\nİçerikte bulunan yardımcı maddelerin hiçbiri için kullanım yolu veya dozu nedeniyle\\nherhangi bir uyarı gerekmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Yüksek tansiyon ilaçları ile birlikte alındığında; tansiyon düşürücü etkilerini azaltabilir.\\n Varfarin ya da heparin gibi antikoagülanların (kanın pıhtılaşmasını önleyen veyageciktiren ilaçlar) pıhtılaşma engelleyici etkilerini artırabilir.\\n Yan etki riski artabileceğinden aspirin, naproksen, selekoksib, nimesülid gibi COX-2inhibitörleri dahil diğer NSAİ ilaçları ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.\\n Kortizon grubu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında mide-bağırsak kanalında ülser vekanama riski artabilir.\\n Aminoglikozid grubu antibiyotiklerin (örn. geııtamisin. kanamisın, streptomisin) idrarlaatılımı azalabilir ve istenmeyen etkileri artabilir.\\n Kolestiramin (safra asidini bağlayan bir reçine) ile birlikte alındığında DROFLUCOLD'un etkisi gecikebilir.\\n İdrar söktürücü ilaçlar (Örn. furosemid, tiazid) ile birlikte kullanıldığında idrar söktürücüetki azalabilir ve böbrek bozukluğu riski artabilir.\\n Bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç olan siklosporin ve takrolimus ile birliktekullanıldığında böbrek bozukluğu riski artabilir.\\n Mifepriston (düşük ilacı) ile birlikte kullanıldığında, mifepristonun etkinliğinde azalmayaneden olur.\\n İnsan bağışıklık yetersizliği virüsünün (HIV) de dahil olduğu retrovirüslere etkiliZidovudin ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini artırabilir.\\n Lityum tuzları (ruhsal hastalıklarda kullanılır) ile birlikte kullanıldığında lityum kanseviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir.\\n Kinolon grubu antibiyotikler (örn. siprofloksasin) ile birlikte kullanıldıklarında istemlikasların tümü ya da bazılarında şiddetli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir.\\n Kalp yetmezliğinde kullanılan kalp glikozitleri (örn. digoksin, digitoksin) ile birliktekullanıldıklarında, bu ilaçların böbreklerden atılanlarını etkileyerek kan düzeyleriniartırabilir ve kalp ritmi bozukluğuna yol açabilir.\\n Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin faaliyetlerini engelleyen ilaçlar (antitrombositajanlar, örn. aspirin, dipiridamol, klopidogrel) ve depresyon için kullanılan selektifserotonin geri alım inhibitörleri (örn. fluoksetin, fluvoksamin, paroksetin, sertralin) ilebirlikte kullanıldığında mide bağırsak kanalında kanama riski artabilir.\\n Sülfonilüre tedavisi (şeker hastalığının tedavisinde kullanılır) ile birlikte kullanıldığındaçok seyrek hipoglisemi (kan şekerinin düşmesi) gözlenmiştir.\\n Özellikle yüksek dozlardaki ibuprofenin karaciğerde ilaçları metabolize eden bir enzimolan CYP2C9'u inhibe eden ilaçlar (örn. vorikonazol, flukonazol) ile birliktekullanıldıklarında ibuprofen dozunun düşürülmesi düşünülmelidir.\\n DROFLU COLD'un burun tıkanıklığını giderici ilaçlar, trisiklik antidepresanlar (örn.Amitriptilin, mortriptilini imipramİn ve desipramin), iştah kesici ilaçlar ve bazı sinirsistemi uyarıcı ilaçlar veya MAOİ'leri (monoamino oksidaz inhibitörleri: moklobemidgibi) ile beraber kullanılması bazen tansiyon yükselmesine neden olabilir. İlacınpsödoefedrin içermesinden dolayı, bretiiyum, betanidin, guanitidin, debrizokin, metildopave alfa ve beta adrenerjik blokör ilaçlar gibi tansiyonu düşüren ilaçların etkisini kısmentersine çevirebilir. Moklobemid ile birlikte kullanımı hipertansif kriz (ciddi kan basıncıyükselmesi) riski oluşturur.\\n Ergot alkaloidleri (ergotamin ve metiserjit; migren tedavisinde kullanılır) ile birliktekullanılması yan etki riskini arttırır.\\n Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin ile birlikte hipertansiyon riskini artırır.\\n İbuprofen ve diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, yüksek tansiyon tedavisindekullanılan ilaçların etkisini azaltabilir ve yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ADEinhibitörlerinin böbrek hasarı riskini artırabilir.\\n Birlikte kullanımda DROFLU COLD, metotreksatın (kanser tedavisinde kullanılan birilaç) antidepresanlann (depresyon tedavisinde kullanılır), kan düzeylerini ve istenmeyenyan etkilerini artırabilir.\\n Ginkgo biloba bitkisel ekstresi İle birlikte kullanıldığında mide-bağırsak kanalındakanama riski artabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son\\nzamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi\\nveriniz.Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinlerde ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda, başlangıç dozu olarak ağızdan 2 tablet ve eğer gerekli ise her 4 saatte bir 1-2 tablet şeklinde bir miktar su ile birlikte kullanılmalıdır.\\nHekim tarafından önerilmedikçe günde 6 tabletten fazla alınmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nDROFLU COLD tablet ağızdan, bir bardak su ile alınır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDROFLU COLD, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n12 yaş ve üzerindeki çocuklarda erişkin dozu uygulanır.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda erişkin dozu uygulanır. 60 yaş üzerinde hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nCiddi böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda DROFLU COLD 'un kullanımından kaçınılmalı ya da gerekiyorsa hekim kontrolü altında düşük dozdakullanılmalıdır.\\nEğer DROFLU COLD 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla DROFLU COLD kullandıysanız:\\nDROFLU COLD'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DROFLU COLD'u kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DROFLU COLD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDROFLU COLD tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DROFLU COLD'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DROFLU COLD'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\n Nefes darlığı; yüzde, dudaklarda, göz kapaklarında, dilde ve boğazda şişme: derideşiddetli kaşıntı ve döküntü: tansiyon düşmesine bağlı çırpıntı ve baş dönmesi (Aşınduyarlılık Alerji).\\n Hırıltılı ya da zor nefes alma (astım nöbeti)\\n Kan basıncında yükselme (hipertansiyon)\\n Kalp atışlarında düzensizlik, çarpıntı, göğüs ağrısı\\n Şiddetli karın ağrısı (mide ülseri veya pankreatit)\\n Gözlerde ve deride sarılık (karaciğer İşlev bozukluğu)\\n Dışkıda veya kusmukta kan veya kahve telvesi gibi siyah renk (sindirim sistemikanaması)\\n Deride morluklar, burun ve diş eti kanaması, enfeksiyon hastalıklarına yakalanmasıklığında artış, solukluk ve halsizlik (kemik iliği baskılanması)\\n Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyulması, şişmesi, kabarcıkları veateş ile seyreden ciddi hastalık hali (Steven-Johnson sendromu)\\n Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplanması şeklinde veya farklı büyüklüklerdekırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)\\n Deri İçİ sıvı dolu kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı İle seyreden ciddi birhastalık (toksik epidermal nekroliz)\\n Kaslarda ani güç kaybı, his kaybı, görme bozuklukları (inme)\\n Şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, bulantı, kusma ve bilinç bulanıklığı (aseptik menenjit)\\n Gerçekte olmayan şeyleri görme ve duyma hali varsa (varsam-halüsinasyon)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DROFLU COLD'a karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.\\nDiğer yan etkiler:\\nGörülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın:\\n Sinirlilik\\n Uykusuzluk\\n Baş dönmesi\\n Sersemlik\\n Ağız kuruluğu\\n Bulantı\\n Kusma\\nYaygın olmayan:\\n Kansızlık\\n Kurdeşen\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\n Yüzde döküntü\\n Y örgünlük\\n Telaş hali\\n Huzursuzluk\\n Baş ağrısı\\n Bacaklarda su toplaması\\n Karında ve midede ağrı, şişkinlik\\n Hazımsızlık\\n İdrarda yanma\\n İdrar yapamama\\nSeyrek:\\n Varsam, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (halüsinasyonlar)\\n Kişilik bozukluğu\\n Tansiyonda artış\\n Çarpıntı, kalp atımının hızlanması\\n Kalp yetmezliği\\n Göğüs ağrısı\\n Nefes darlığı\\n İshal ya da kabızlık\\n Gaz\\n Deri döküntüsü\\n Alerjik dermatit (egzama)\\n Diğer kardiyak disritmİIer (kalp atım bozuklukları)\\nÇok seyrek:\\n Deride kan oturması, kanama\\n Kan hücrelerinin sayısında azalma (göz ve deri renginin solması ya da sarıya dönmesi,ateş, boğaz ağrısı, ağızda hafif ülser, halsizlik, gribal belirtiler, burun ya da deridekanama)\\n Beyin zarı iltihabı (ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş, ışığa dayanıksızlık yada oryantasyon (yer, zaman, mekan algısı) kaybı\\n Görme bozukluğu\\n Kulak çınlaması\\n Baş dönmesi\\n Mide ülseri, delinmesi\\n İltihabi bağırsak hastalığı\\n Kan kusma\\n Karaciğer iltihabı, sarılık\\n Nefes almada zorluk, astım, bronşların daralması\\n Hırıltı\\n Ağızda yara\\n Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens-Johnson sendromu)\\n Deride içi sıvı dolu kabarcıklar, deri soyulmaları ve doku kaybı\\n Böbrek yetmezliği (ayak bileklerinde şişme gibi)\\n İdrarda kan tespit edilmesi\\n Ödem\\nBilinmiyor:\\n Sinirlilik, endişe hali\\n İrritabİlİte (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu)\\nBunlar DROFLU COLD'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. DROFLU COLD'un Saklanması\\nDROFLU COLD'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DROFLU COLD u kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nOğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 Balgat-ANKARA\\nÜretim yeri:Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\n06760 Çubuk / Ankara\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n12/12\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DROPIA 15 MG 30 TABLET , Etken: Pioglitazon Hcl
|
\\nDropia 15 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDROPİA 15 mg tablet Ağız yoluyla alınır.\\n Etkin madde:Her tablet 15 mg pioglitazon (hidroklorür olarak) içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı laktoz), hidroksipropil selüloz, karboksimetilselüloz kalsiyum ve magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\nyüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. DROPİA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DROPIA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DROPIA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DROPIA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DROPIA nedir ve ne için kullanılır?\\nDROPİA, beyaz veya hemen hemen beyaz renkli, tek tarafı 15 baskılı bikonveks yuvarlak tablettir. DROPİA, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlar halinde bulunur.\\nDROPİA tip 2 (insüline bağımlı olmayan) şeker hastalığını (diyabeti) tedavi etmek için kullanılan antidiyabetik bir ilaçtır. Tip II Diyabet, genellikle yetişkinlikte ortaya çıkan birşeker hastalığı (diyabet) türüdür.\\nDROPİA tip 2 şeker hastalığı (diyabet) bulunan hastalarda, vücudun kendi ürettiği insülini daha iyi kullanmasını sağlayarak, kandaki şeker seviyesini kontrol etmeye yardımcı olur.\\nDoktorunuz DROPİA tedavisinin yeterliliğini kullanmaya başlamanızdan 3-6 ay sonra kontrol edecektir. Yeterli yanıt vermediğinize karar verirse tedaviyi kesebilir.\\nDROPİA Tip II şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde yalnızca diğer ağızdan verilen şeker hastalığı ilaçları ile kontrol altına alınamayan hastalarda tek başına ya da diğer ağızdanverilen şeker hastalığı ilaçları ile birlikte kullanılır.\\n1\\nDROPİA ayrıca insülin ile birlikte, sadece metformin isimli şeker hastalığında kullanılan diğer bir ilaç kullanılamıyorsa kullanılabilir. Ancak bu kombinasyon çok sıkı kontrol altındaalınmalıdır.2. DROPİA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n İnsülin ile birlikte sadece metformin isimli şeker hastalığında kullanılan diğer bir ilacın kullanılmaması gerektiği durumlarda sıkı kontrol altındakullanılabilir.DROPİA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n Pioglitazon veya kullanma talimatında listelenen DROPİA'nın içerdiği yardımcımaddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassasiyetiniz) varsa\\n Kalp yetmezliğiniz veya kalp yetmezliği hikayeniz varsa\\n Karaciğer yetmezliğiniz varsa\\n Diyabetik ketoasidozunuz varsa (belirtileri: hızlı kilo kaybı, bulantı ve kusma)\\n Mesane kanseriniz varsa veya daha önce mesane kanseri geçirmişseniz.\\n İdrarınızda kan varsaDROPİA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\n Gözün arka tarafında şişme (maküler ödem) olarak adlandırılan şekere bağlı(diyabetik) göz hastalığının herhangi bir türü sizde bulunuyorsa.\\n Hamile kalmayı planlıyorsanız.\\n Emziriyorsanız.\\n Yumurtlama probleminiz (polikistik over sendromunuz) varsa. İlacınızın etkisindendolayı hamile kalma ihtimaliniz artabilir. Bu takdirde hamile kalmayı önleyici biryöntem kullanınız.\\n Herhangi bir karaciğer veya kalp rahatsızlığınız varsa. DROPİA kullanmayabaşlamadan önce, doktorunuz karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol etmek için kan testiyapabilir. Bu kontrol belli aralıklarla devam edebilir. DROPİA ve insülin ile tedaviedilen uzun süreli şeker hastalığı (diyabet), kalp hastalığı veya geçirilmiş bir inmesi olanbazı hastalarda kalp yetmezliği geliştiği gözlenmiştir. Nefes darlığı, ani kilo artışı ya dalokalize şişkinlik (ödem) gibi kalp yetmezliği belirtilerini fark ederseniz en kısa sürededoktorunuza bildiriniz.\\n 18 yaşın altındaysanız, çünkü bu gibi hastalarda kullanımı önerilmemektedir.\\n Yaşlıysanız; insülinle birlikte kullanımı, ciddi kalp yetmezliği riskinde artışa nedenolduğundan yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Pioglitazonun diğer ağız yoluyla alınan şeker hastalığı ilaçlarıyla veya içinde etkilimadde olmayan (plasebo) tabletlerle yapılan klinik çalışmalarında, pioglitazon kullanankadınlarda (erkeklerde değil) daha yüksek oranda kemik kırığı görülmüştür. Şekerhastalığınızı tedavi ederken doktorunuz bunu dikkate alacaktır.\\nDROPİA tedavisine başlanmadan önce mesane kanseri için risk faktörleri (yaş, tütün kullanma hikayesi, bazı mesleki ya da kemoterapötik ajanlara maruz kalınması örneğin,siklofosfamid ya da leğen kemiği bölgesine daha önce ışın tedavisi uygulanmış olması)\\n2\\ndeğerlendirilmelidir. Mevcut herhangi bir makroskopik hematüri (idrarda kan görülmesi), DROPİA tedavisine başlanmadan önce tetkik edilmelidir.\\nEğer tedaviniz sırasında, idrarınızda kan görülürse ya da zor/ağrılı idrar yapma veya sıkışma hissi gibi diğer belirtiler gelişecek olursa, hemen doktorunuza bilgi vermelisiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DROPİA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDROPİA'yı yemekle birlikte, yemekten sonra veya aç karnına kullanabilirsiniz. Tabletlerinizi bir bardak suyla birlikte yutmaksınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDROPİA hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDROPİA'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız DROPİA kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nDROPİA taşıt veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemez. Görmede herhangi bir rahatsızlığınız olursa araç ve makine kullanmayınız.DROPIA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDROPİA laktoz monohidrat içerir. Doktorunuz tarafından bazı türdeki şekerlere karşı intoleransınız (ilacın etkisine dayanıksızlık) olduğu söylenmişse DROPİA kullanmadanönce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDROPİA ile tedavi sırasında diğer ilaçları kullanmaya devam etmenizde bir sakınca olabilir.\\nBazı ilaçlar, özellikle kanınızdaki şeker düzeyini etkileyebilir.\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz kan şekerinizi kontrol edip DROPİA dozunu değiştirebilir.\\n-Gemfibrozil (kolesterolü düşürmek için kullanılan bir ilaç)\\n-Rifampisin (tuberküloz ve diğer enfeksiyonları tedavi etmekte kullanılan bir ilaç)\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n33. DROPİA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nGünde bir kez bir tablet alınmalıdır. Gerekli gördüğü takdirde doktorunuz size farklı bir dozu almanızı önerebilir.\\nEğer DROPİA şeker hastalığı (diyabet) tedavisi amacıyla başka ilaçlarla birlikte kullanılıyorsa (insülin, klorpropamid, glibenklamid, gliklazid, tolbutamid gibi) doktorunuzdozu azaltıp azaltmamanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nDROPİA ile tedavi görmekteyken doktorunuz sizden belirli aralıklarla kan testi yaptırmanızı isteyecektir. Bu karaciğerinizin normal olarak çalışıp çalışmadığını kontroletmek içindir.\\nEğer şeker hastalığına özgü (diyabetik) bir diyet izliyorsanız, DROPİA kullanırken bu diyete devam etmelisiniz.\\nKilonuz düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir; eğer kilonuzda artış olursa doktorunuza bildiriniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nDROPİA ağız yoluyla alınır.\\nDROPİA yemekle birlikte veya aç karnına alınabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDROPİA'nın 18 yaşın altındaki hastalarda kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzellikle bu ilacı insülin ile birlikte kullanacaksanız, doktorunuz tedaviye mevcut olan en düşük doz ile başlayacak ve dozu daha sonra yavaş yavaş attıracaktır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nDROPİA karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nDROPİA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğu izlenimine kapılırsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Kullanmanız gerekenden daha fazla DROPİA kullandıysanız\\nDROPİA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir diğer kişi veya çocuk ilacınızı kullanmışsa hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DROPİA'yı kullanmayı unutursanız\\nDROPİA'yı günlük reçete edilen şekilde almaya çalışınız. Eğer bir dozu kaçırdıysanız, bir sonraki dozu planlanmış zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4DROPİA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz reçete ettiği sürece DROPİA kullanmaya devam ediniz.\\nTedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DROPİA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÖzellikle hastalarda aşağıdaki ciddi yan etkiler gözlenmiştir:\\nKalp yetmezliği, DROPİA'yı insülin ile birlikte kullanan hastalarda yaygın olarak (100 hastadan 1-10 kişide) gözlenmiştir. Belirtileri, nefes darlığı veya ani kilo artışı ya dalokalize şişkinliktir (ödem). Bu belirtileri fark ederseniz, özellikle de 65 yaşınüzerindeyseniz, en kısa sürede doktorunuza bildiriniz.\\nMesane kanseri, DROPİA kullanan hastalarda yaygın olmayan bir sıklıkta (her 1000 hastanın 1-10'unda) görülmüştür. İdrarınızda kan bulunması, idrar yaparken ağrı hissetmeniz vebirdenbire idrara çıkma isteği duymanız, mesane kanserinin belirti ve semptomları arasındadır.Bunlardan herhangi biri sizde gelişirse, mümkün olan en kısa zamanda doktorunuzabaşvurunuz.\\nBelli bir bölgede şişkinlik (ödem) özellikle DROPİA'yı insülin ile birlikte kullanan hastalarda çok yaygın olarak gözlenmiştir. Bu yan etki sizde görülürse, en kısa sürede doktorunuzabaşvurunuz,\\nKemik kırıkları, DROPİA kullanan kadın hastalarda yaygın olarak bildirilmiştir (her 100 hastadan 1-10 unda). Bu yan etki sizde görülürse, en kısa sürede doktorunuza başvurunuz\\nGözün arka kısmında şişmeye (sıvı toplanmasına) bağlı bulanık görme, DROPİA kullanan hastalarda bildirilmiştir (sıklığı bilinmemektedir). Eğer böyle bir belirti ile ilk kezkarşılaşıyorsanız veya zaten bu belirti sizde varsa ve kötüleşirse doktorunuza en kısa süredebildiriniz.\\nDROPİA kullanımı ile gözlenen diğer yan etkiler şunlardır:\\nYaygın (100 hastadan 1-10 unda)\\n- solunum yolu enfeksiyonu\\n- görme bozukluğu\\n- kilo alımı\\n- uyuşukluk\\nYaygın olmayan (1000 hastadan 1-10 unda)\\n- sinüzit\\n- uykusuzluk\\nGörülme sıklığı belli olmayan\\n- karaciğer enzimlerinde artış5\\nDROPİA diğer şeker ilaçları ile kullanıldığında gözlenen yan etkiler şunlardır:\\nÇok yaygın (10 kişiden 1'inden fazlasında)\\n- Kan şekerinde düşme (hipoglisemi)\\nYaygın (100 hastadan 1-10 unda)\\n- başağrısı\\n- sersemlik\\n- eklem ağrısı\\n- cinsel güçsüzlük\\n- Sırt ağrısı\\n- Nefes darlığı\\n- kırmızı kan hücrelerinin sayısında küçük bir azalma\\n- Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik\\nYaygın olmayan (1000 hastadan 1-10 unda)\\n- idrarda şeker ve protein görülmesi\\n- enzimlerde artış\\n- baş dönmesi (vertigo)\\n- terleme\\n- yorgunluk\\n- iştah artışı\\nile karşılaşırsanız\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nmeydana gelmesi\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DROPİA'nın saklanması\\nDROPİA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nOrijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DROPİA'yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n6\\n:Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. 34460 İstinye - İstanbul\\nRuhsat sahibi\\nÜretim yeri :Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatı 12.11.2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DROPOLEV 60 MG/ML ORAL DAMLA, 30 ML , Etken: Levodropropizin
|
\\nDropolev 60 Mg/ml Oral Damla Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Diğer Öksürük Kesici İlaçlar » LevodropropizinKULLANMA TALİMATI\\nDROPOLEV 60 mg/ml ORAL DAMLA, 30 mİ Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin madde: Her 1 ml çözelti 60 mg levodropropizin içerir.\\nYardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, propilen glikol, sukroz, sitrik asit monohidrat, nane aroması, anason aroması, FD&C yellow # 6, tat maskeleyici aroma ve deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1- DROPOLEV ORAL DAMLA nedir ve ne için kullanılır?\\n2-DROPOLEV ORAL DAMLA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3-DROPOLEV ORAL DAMLA nasıl kullanılır?\\n4-Olası yan etkiler nelerdir?\\n5-DROPOLEV ORAL DAMLA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 - DROPOLEV ORAL DAMLA nedir ve ne için kullanılır?\\nDROPOLEV ORAL DAMLA, damlalık kapaklı 30 ml'lik şişede sunulan çözeltidir.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA etkin madde olarak levodropropizin içerir.\\nÇeşitli nedenlere bağlı kuru öksürüğün (balgamsız öksürük) giderilmesinde kullanılır.\\n2 - DROPOLEV ORAL DAMLA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DROPOLEV ORAL DAMLA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levodropropizine veya DROPOLEV ORAL DAMLA'nın bileşenlerine karşı alerjiniz varsa,\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız,\\n Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa,\\n Balgam çıkartmayı zorlaştıran hastalığınız (kartagener sendromu ve mukosiliyer fonksiyon bozukluğu hastalıkları) varsa,\\nDROPOLEV ORAL DAMLA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz var ise (kreatin kleransı <35 ml/dk),\\n Diyabetiniz (şeker hastalığınız) var ise,\\n 65 yaş üstünde iseniz, hekiminize danışmadan DROPOLEV ORAL DAMLA'yı kullanmayınız.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA uzun süreli tedavilerde kullanılmamalıdır.\\nÖksürük ilaçları altta yatan hastalığın tedavisi sağlanıncaya kadar ve/veya öksürüğü tetikleyici neden tespit edilinceye kadar kullanılmamalıdır. Kısa süreli bir tedavinin ardından belirgin bir sonuç almadıysanız doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDROPOLEV ORAL DAMLA'yı besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA plasenta bariyerini geçtiği için bebeğinize zarar verebilir, bu nedenle hamileyseniz DROPOLEV ORAL DAMLA kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA anne sütüne geçer, bu nedenle emzirirken kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nUyku haline neden olabileceği için araç ve herhangi bir makine kullanırken çok dikkatli olmalısınız.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her 1 ml'lik dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nİçeriğinde bulunan FD&C yellow # 6, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.\\nİçeriğinde bulunan metil paraben sodyum, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDROPOLEV ORAL DAMLA, alprazolam, bromezapam, diazepam, klonazepam, klorazepat, klordiazepoksit, buspiron, hidroksizin, zolpidem gibi sedatif (sakinleştirici ) ilaç alan duyarlı hastalarda kullanılırken dikkatli olunması gerekir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 - DROPOLEV ORAL DAMLA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği taktirde belirtilen dozlarda kullanınız.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA erişkinlerde günde 3 kez ve en az 6'şar saat ara ile 20 damla (60 mg levodropropizin; 1 damla 0.05 ml) şeklinde uygulanır.\\nİlaç; maksimum 7 günlük tedavi dönemini aşmamak kaydı ile, öksürük kaybolana kadar ya da bir doktorun tavsiyesine göre alınmalıdır. Eğer belirtiler bu dönem içinde kaybolmazsa ilacın kullanımına geçici olarak ara verilmeli ve bir doktora danışılmalıdır. Öksürük bir hastalık belirtisidir, bu nedenle asıl hastalık etkeni araştırılmalı ve tedavi edilmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDROPOLEV ORAL DAMLA'nın besinlerle birlikte alınmasının emilim üzerinde herhangi bir etkisi olduğu yönünde bir bilgi olmamakla beraber, ilacın yemeklerden bir süre önce veya sonra alınması önerilir.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA sadece ağızdan kullanım içindir.\\nDamlalar tercihen yarım bardak suya damlatılarak alınmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\n2 yaşından büyük çocuklarda kullanılır.\\nGünde 3 kez ve en az 6' şar saat ara ile aşağıda belirtildiği şekilde kullanılır:\\n\\n\\nAğırlık (kg)\\nİlacı her kullanımdaki damla sayısı\\nAğırlık (kg)\\nİlacı her kullanımdaki damla sayısı\\n\\n7-10\\n3\\n29-31\\n10\\n\\n11-13\\n4\\n32-34\\n11\\n\\n14-16\\n5\\n35-37\\n12\\n\\n17-19\\n6\\n38-40\\n13\\n\\n20-22\\n7\\n41-43\\n14\\n\\n23-25\\n8\\n44-46\\n15\\n\\n26-28\\n9\\n>46\\n20\\n\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDROPOLEV ORAL DAMLA dozu yaşlı hastalarda dikkatle saptanmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği vakalarında; fayda-risk oranı göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer DROPOLEV ORAL DAMLA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla DROPOLEV ORAL DAMLA kullandıysanız\\nDROPOLEV ORAL DAMLA' dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA'yı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDROPOLEV ORAL DAMLA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4 - Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DROPOLEV ORAL DAMLA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, DROPOLEV ORAL DAMLA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nSoluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DROPOLEV ORAL DAMLA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın (10 hastanın en az 1'inde görülebilir);\\nYaygın (10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir);\\nYaygın olmayan (100 hastanın 1'inden az fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir);\\nSeyrek (1000 hastanın 1'inden az görülebilir);\\nÇok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir),\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok seyrek(10000 hastanın birinden az görülebilir)\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Yorgunluk, halsizlik,\\n Uyuşukluk,\\n Baş ağrısı,\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (Vertigo),\\n Titreme (Tremor),\\n Çarpıntı,\\n Düşük tansiyon\\n Nefes darlığı (Dispne),\\n Öksürük,\\n Solunum yollarında ödem\\n Bulantı,\\n Dil iltihabı, ağız yaraları\\n Kusma,\\n Midede yanma hissi ve ağrı,\\n Kan şeker düzeyinde azalma\\n Hazımsızlık (Dispepsi),\\n İshal (Diyare),\\n Asabiyet,\\n Uyku hali,\\n Benlik kaybı\\n El ve ayaklarda, dudaklarda, genital organlarda ve gözkapaklarındaki yumuşak dokuda daha derin ve geniş ödemin bulunduğu cilt reaksiyonu (Anjiyoödem)\\n Bacaklarda güçsüzlük\\n Geçici görme kaybı ve göz bebeklerinde genişleme\\n Sara benzeri nöbet (epilepsi)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5 - DROPOLEV ORAL DAMLA'nın saklanması\\nDROPOLEV ORAL DAMLA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DROPOLEV ORAL DAMLA'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DROPOLEV ORAL DAMLA'yı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nBerko İlaç ve Kimya San. A.Ş.\\nYenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 Ataşehir/İstanbul 0216 456 65 70 (Pbx)\\n0216 456 65 79 (Faks) [email protected]\\nÜretim Yeri:\\nBerko İlaç ve Kimya San. A.Ş.\\nAdil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No: 1 Sultanbeyli/ İstanbul 0 216 592 33 00 0 216 592 00 62 (Faks)\\nBu kullanma talimatı 17.04.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\nSayfa 6 / 6\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DROSETIL 3 MG/0,03 MG 21 FILM KAPLI TABLET , Etken: Drospirenon/etinil Estradiol
|
\\nDrosetil 3 Mg/0,03 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDROSETİL 3 mg / 0.03 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin maddeler:Her bir film kaplı tablet 3 mg drospirenon ve 0,03 mg etinilestradioliçerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz (sığır sütünden elde edilen şeker) monohidrat, mısır nişastası,Prejelatinize nişasta, Krospovidon, Povidon K-30, Polisorbat 80, Magnezyum stearat,Opadry II sarı (Polivinil alkol, Titanyum dioksit, Makrogol, Talk, Demir oksit sarı).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATI'nı dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Kombine hormonal kontraseptifler (KHK'ler) ile ilgili bilinmesi gereken önemli hususlar:\\n Uygun şekilde kullanılmaları halinde en güvenilir geri dönüşümlü doğum kontrolyöntemlerinden biridir\\n Özellikle ilk kullanım yılında veya 4 hafta veya daha uzun süre ara verilmesini takibenKHK'ya tekrar başlandığında toplardamarlarda ve atardamarlarda kan pıhtısı riskinikısmen artırırlar.\\n Kan pıhtısı belirtilerine sahip olabileceğinizi düşünüyorsanız lütfen tetikte olun vedoktorunuza başvurunuz (bkz. bölüm 2 'Kan pıhtıları').Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DROSETİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DROSETİL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DROSETİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DROSETİL 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DROSETİL nedir ve ne için kullanılır?\\n DROSETİL, 21 tabletlik ambalajlarda bulunur. Her bir tablet 3 mg drospirenon, 0,03 mg\\n1 / 20\\netinilestradiol içerir. Bu tabletler; yuvarlak, düz, sarı film kaplı tablet şeklindedir.\\n Östrojen ve progesteron hormonlarını içeren ve ağız yoluyla alınan doğum kontrolhaplarına Kombine Oral Kontraseptif (KOK) denir. DROSETİL bu grupta yer alan birilaçtır.\\n DROSETİL, gebeliği önlemek amacıyla kullanılır. Bunun dışında hormonlara bağlı vücutta su tutulması, sivilce ve ciltte yağlanmadan şikayetçi kadınlarda kullanılır.2. DROSETİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerGenel notlar\\nDROSETİL kullanmaya başlamadan önce, bu bölümdeki kan pıhtıları ile ilgili bilgileri okumanız gerekir. Kan pıhtısı belirtilerini okumanız özellikle önemlidir (bkz. Bölüm 2'Kan pıhtıları').\\nDROSETİL'i almaya başlamadan önce doktorunuz sizin ve yakın akrabalarınızın sağlık geçmişi hakkında bazı sorular soracaktır. Doktorunuz aynı zamanda kan basıncınızıölçecektir ve kişisel durumunuza bağlı olarak dahil bazı başka testler de yapabilir.\\nBu kullanma talimatında DROSETİL 'i almayı bırakmanız gereken veya DROSETİL'in korumasının azaldığı durumlar açıklanmaktadır. Bu gibi durumlarda ya cinsel ilişkidebulunmamalısınız ya da ilave doğum kontrol önlemleri almalısınız, örn. kondom veyabaşka bir bariyer yöntemi kullanmak gibi. Takvim yöntemi veya vücut ısısı ölçmeyöntemlerini kullanmayınız. Bu yöntemler güvenilir olmayabilir. Çünkü DROSETİL vücutısısı ve servikal mukusun aylık değişimlerini etkiler.Diğer doğum kontrol hapları gibi DROSETİL de, HIV enfeksiyonu (AIDS) ve diğer cinsel yolla geçen hastalıklara karşı koruma sağlamaz.DROSETİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nAşağıdaki durumlardan herhangi biri geçerli ise DROSETİL'i kullanmayınız. Bunlardan herhangi biri size uyuyorsa, DROSETİL'i kullanmadan önce doktorunuza danışın. Doktorunuzfarklı bir hap tipi veya tümüyle farklı bir doğum kontrol yöntemi (hormonal olmayan)kullanmanızı tavsiye edebilir.\\nEğer;\\n Bacaklarınızda (derin ven trombozu (DVT)), akciğerlerinizde (pulmoner embolizm(PE)), ya da vücudunuzun başka yerindepıhtıya da pıhtı hikayesi (öncedengeçirilmiş/oluşmuş) varsa,\\n Kan pıhtılaşmasını etkileyen bir bozukluğunuz varsa (Örneğin protein C yetersizliği,protein S yetersizliği, antitrombin-III-yetersizliği Faktör V Leiden ya da APC direnci\\n2 / 20\\ngibi kalıtsal ya da kazanılmış venöz ya da arteriyel tromboz yatkınlığı),\\n Uzun süreli hareketsizliğe neden olacak bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa (bkz. bölüm'Kan pıhtıları'),\\n Kalp krizi veya inme geçirdiyseniz,\\n Kalbi besleyen damarlarda oksijen eksikliğine bağlı kalp kası kasılması sonucu oluşan vesol kola da yayılabilecek şiddetli göğüs ağrısına sebep olan ve kalp krizinin ilk belirtisiolabilecek anjina pektoris varsa ya da geçici iskemik atak denilen kalıcı etkisi olmayanhafif bir inme varsa (veya geçmişte olduysa)\\n Atardamarlarınızda pıhtı riskini artırabilecek aşağıdaki hastalıklardan birine sahipseniz:\\n Damarları etkilemiş şeker hastalığınız varsa,\\n Çok yüksek kan basıncı,\\n Çok yüksek kan yağ düzeyi (kolesterol ya da trigliseritler),\\n Hiperhomosisteinemi (hem atar damarda hem de toplar damarda kan pıhtısınaneden olabildiği gösterilmiş tek kalıtsal risk faktörü) olarak bilinen durum\\n Görme bozuklukları, konuşma bozukluğu, vücudun herhangi bir yerinde güçsüzlük veyahis kaybı gibi belirtilerin eşlik ettiği migreniniz varsa (veya geçmişte olduysa)\\n Mevcut veya geçirilmiş karaciğer hastalığınız (belirtileri cildde sarılık ya da vücuttakaşıntı olabilir) varsa ve karaciğeriniz halen normal olarak çalışmıyorsa\\n Seks hormonlarının etkisi ile ilerleyebilecek olan kanser varsa (örneğin meme veyagenital organ) (veya geçmişte olduysa)\\n Ağır böbrek yetersizliği veya akut böbrek yetmezliğiniz varsa (veya geçmişte olduysa)\\n İyi ya da kötü huylu karaciğer tümörünüz varsa (veya geçmişte olduysa)\\n Tanı konulmamış vajinal kanamanız varsa\\n Gebe iseniz veya gebe olduğunuzdan şüpheleniyorsanız\\n DROSETİL'in içindeki etkin maddeler veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşırı duyarlı) iseniz (bu maddeler kullanma talimatının başında verilmektedir).Bu durum kaşıntı, döküntü ya da şişliğe ve benzeri durumlara yol açabilir.\\nHepatit C hastalığınız varsa ve ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ve dasabuvir içeren ilaçlar kullanıyorsanız, DROSETİL kullanmayınız (ayrıca bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).\\nBu koşullardan herhangi biri ilacı ilk kullandığınızda başınıza gelirse derhal kullanmayı bırakınız ve doktorunuza danışınız. İlacı kullanmayı bıraktığınız zaman hormonal olmayandoğum kontrol önlemlerini kullanınız.\\n3 / 20DROSETİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nAşağıdaki durumlarda acil tıbbi yardım alınız ve doktorunuza danışınız:\\nBacağınızda kan pıhtısı (ör. derin ven trombozu) veya akciğerinizde kan pıhtısı (ör. pulmoner embolizm) olduğu, kalp krizi veya inme geçirdiğiniz anlamına gelebilecek olası kan pıhtısıbelirtilerini fark ederseniz doktorunuza danışınız (bkz. 'Kan pıhtıları').\\nBu ciddi yan etkilerin belirtilerine ilişkin açıklama için lütfen 'Kan pıhtısı nasıl fark edilir?' bölümüne bakınız.\\nDROSETİL kullanmadan önce doktorunuzla konuşun. Bazı durumlarda, DROSETİL'i veya başka bir kombinasyon ilacını kullanırken özel özen göstermeniz gerekir; doktorunuzun sizidüzenli olarak muayene etmesi gerekebilir. Aşağıdaki durumlardan herhangi birinin ilk kezoluşması ya da kötüleşmesi durumunda doktorunuza bildiriniz.\\nEğer;\\n Yakın akrabalarınızda meme kanseri varsa veya geçmişte görüldüyse\\n Karaciğer veya safra kesesi hastalığınız varsa\\n Şeker hastalığınız varsa\\n Depresyonunuz varsa\\n Bağırsakta ülsere neden olan veya bağırsak duvarında kalınlaşma, mukozada ülser ve bölgesel lenf düğümlerinde büyüme ile belirgin Crohn hastalığınız ya da ülseratif kolit(kronik iltihabi bağırsak hastalığı) varsa\\n Böbrek yetmezliğine neden olan bir pıhtılaşma bozukluğu olan hemolitik üremik sendromunuz varsa\\n Bir tür kansızlık olan orak hücreli aneminiz varsa\\n Kanınızdaki yağ düzeyi yüksekse (hipertrigliseridemi) veya bu rahatsızlıkla ilgili pozitifaile öykünüz varsa. Hipertrigliseridemi, pankreatit (pankreas iltihabı) geliştirme riskindeartışla ilişkilendirilmiştir.\\n Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya bir rahatsızlıktan dolayı uzun sürediryatıyorsanız (bkz. 'Kan Pıhtıları'),\\n Yeni doğum yapan kadınlarda kan pıhtısı riski artar. Doğumdan ne kadar süre sonraDROSETİL kullanmaya başlayabileceğinizi doktorunuza sormalısınız.\\n Cildinizin altındaki damarlarda iltihap varsa (yüzeysel tromboflebit),\\n Varisli damarlarınız varsa,\\n Epilepsiniz (sara) varsa (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı)\\n Doğal bağışıklık sisteminizi etkileyen bir hastalık olan sistemik lupuseritematozusunuz varsa,\\n Hamilelik sırasında ilk defa ortaya çıkan veya kötüleşen bir durum varsa veya dahaönceden seks hormonları kullanılmışsa (örn. işitme kaybı, porfiri denilen metabolikbir hastalık, herpes gestasyonis denilen hamilelik durumunda oluşan bir deri hastalığı\\n4 / 20\\nveya vücutta ani hareketlere neden olan Sydenham koresi denilen nörolojik hastalık)\\n Hamileliğe bağlı da ortaya çıkabilen yüzde sarı-kahverengi lekelenmeler (kloazma)varsa veya olduysa. Bu durumda doğrudan güneşe veya ultraviyole ışığa maruzkalmayınız.\\n Herediter anjiyoödeminiz varsa, (Yüz, dil ya da boğazda şişme ve/veya yutmazorluğu veya soluma zorluğu ile birlikte kurdeşen gibi anjiyoödem belirtileriyaşıyorsanız derhal doktorunuza başvurun. İçeriğinde östrojen bulunan ilaçlaranjiyoödem belirtilerine sebep olabilir veya kötüleştirebilir.)\\nYukarıdaki maddelerden herhangi biri ilacı kullanırken ilk defa başınıza gelir, tekrarlar veya kötüleşirse doktorunuza danışınız.Kan pıhtıları\\nDolaşım bozuklukları ile ilgili yan etkilerin ortaya çıkma riski özellikle 35 yaş üzeri ve sigara içen kadınlarda yüksektir.\\nDrospirenon içeren kombine oral kontraseptifler (KOK) için damarda kan pıhtısı (VTE) riskinin, levonorgesterol içeren KOK'lardan daha fazla olduğu ve bu riskin desogestrel/gestoden içerenKOK'lar ile benzer olabileceği görülmüştür.\\nDROSETİL gibi KHK kullanan kadınlarda kan pıhtısı geliştirme riski kullanmayanlara göre artar. Nadir durumlarda, kan pıhtısı damarları tıkayarak ciddi sorunlara neden olabilir.\\nKan pıhtısı aşağıdaki bölgelerde oluşabilir:\\n Damarlarda ('venöz tromboz', 'venöz tromboembolizm' veya 'VTE' olarak adlandırılır);\\n Atardamarlarda ('arteriyel tromboz', 'arteriyel tromboembolizm' veya 'ATE' olarakadlandırılır).\\nKan pıhtıları her zaman tam olarak düzelmez. Nadiren, ciddi ve uzun süreli etkilere neden olabilir veya çok nadiren ölüme neden olabilir.DROSETİL'e bağlı olarak tehlikeli kan pıhtısı oluşumuna yönelik genel riskin düşük olduğu unutulmamalıdır.\\nDoktorunuz, risk faktörleri kombinasyonu veya tek birçok güçlü risk faktörü nedeniyle yüksek pıhtı oluşma riskiniz olup olmadığını kontrol edecektir. Faktörlerin kombinasyonu halinde risk,iki riskin ayrı ayrı toplamından daha yüksek olabilir. Risk çok yüksekse doktorunuz ilacı reçeteetmeyecektir. (ayrıca bkz. Bölüm 2. DROSETİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ)\\n5 / 20Kan pıhtısı nasıl fark edilir?\\n\\n\\nAşağıdaki bulgu veya belirtilerden herhangi birini fark ederseniz acilen tıbbi yardım alınız.\\n\\n\\n\\nBu belirtilerden herhangi biri sizde var mı?\\nOlası sorun nedir?\\n\\n Özellikle aşağıdaki durumlarla birlikte seyrettiğinde, bir bacakta ya da bacak veya ayaktaki bir damardaşişme:\\n- bacakta, yalnızca ayağa kalkınca veya yürüyüncehissedilebilecek ağrı veya hassasiyet\\n- söz konusu bacakta artan sıcaklık hissi\\n- bacak derisinde renk değişikliği, örneğin sararma,kızarma veya mavileşme\\nDerin ven trombozu\\n\\n açıklanamayan bir şekilde aniden nefessiz kalma veyahızlı nefes alma\\n kanla birlikte gelebilecek belirgin bir nedeni olmayanani öksürük\\n derin nefes alındığında artabilecek keskin göğüs ağrısı\\n şiddetli bayılma hissi veya baş dönmesi\\n hızlı veya düzensiz kalp atışı\\n midenizde şiddetli ağrı\\nÖksürük veya nefessiz kalma gibi bazı belirtiler, solunum yolları enfeksiyonu gibi (ör. 'soğuk algınlığı') daha hafifbir durumla karıştırılabileceğinden, emin değilsenizmutlaka doktorunuza danışınız.\\nPulmoner embolizm\\n\\nSemptomlar genellikle bir gözde meydana gelir:\\n ani görme kaybı veya\\n görme kaybına kadar ilerleyebilecek ağrısız bulanıkgörme\\nRetinal ven trombozu (gözde kan pıhtısı)\\n\\n göğüste ağrı, rahatsızlık, basınç, ağırlık hissi\\n göğüs, kol veya göğüs kemiğinin altında sıkışma veyadolgunluk hissi\\n tokluk, hazımsızlık veya tıkanma hissi\\nsırt, çene, boğaz, kol ve mideye yayılan üst gövde rahatsızlığı\\n terleme, mide bulantısı, kusma veya baş dönmesi\\n aşırı güçsüzlük, endişe veya nefes darlığı\\n hızlı veya düzensiz kalp atışı\\nKalp krizi\\n\\n\\n6 / 20\\n\\n\\nBu belirtilerden herhangi biri sizde var mı?\\nOlası sorun nedir?\\n\\n özellikle vücudun bir tarafında, yüz, kol veya bacaktaani güçsüzlük veya uyuşma\\n ani zihin bulanıklığı, konuşma veya anlama güçlüğü\\n bir veya her iki gözde ani görme güçlüğü\\n ani yürüme güçlüğü, baş dönmesi, denge veyakoordinasyon kaybı\\n bilinen nedeni olmayan ani, şiddetli veya uzun sürelibaş ağrısı\\n nöbetle birlikte veya nöbet olmadan bilinç kaybı veyabayılma\\nBazen inme belirtileri kısa sürebilir ve neredeyse hemen tamamen iyileşebilir, ancak bir başka inme riski altındaolabileceğinizden, yine de acil tıbbi yardım almalısınız.\\nİnme\\n\\n bir uzuvda şişme ve hafif mavi renk değişikliği\\n midenizde şiddetli ağrı (akut abdomen)\\nDiğer kan damarlarını tıkayan kan pıhtıları\\nDamardaki Kan Pıhtıları\\nDamarda kan pıhtısı oluştuğunda ne olabilir?\\n KHK kullanımı, damarda kan pıhtısı (VTE) oluşumu riskinde artışla ilişkilendirilmiştir.Bununla birlikte, bu yan etki nadir görülür. Pıhtı oluşumunun en sık görüldüğü dönem,KHK'nin ilk kullanıldığı yıldır.\\n Bacak veya ayak damarlarınızdan birinde kan pıhtısı oluşumu DVT'ye neden olabilir.\\n Kan pıhtısının bacağınızdan akciğerinize taşınması pulmoner embolizme yol açabilir.\\n Çok nadir durumlarda, göz gibi başka bir organdaki bir damarda pıhtı oluşabilir (retinalven trombozu)Damarda kan pıhtısı oluşma riskinin en yüksek olduğu dönem hangisidir?\\nDamarda pıhtı oluşumu riskinin en yüksek olduğu dönem, ilk kez KHK kullanılan ilk yıldır. Ayrıca, 4 hafta veya daha uzun süre ara verdikten sonra KHK kullanımına tekrar başlandığındada (aynı veya farklı ürün) risk artabilir.\\nİlk yıldan sonra risk azalsa da, KHK kullanmayan kadınlara göre her zaman biraz yüksek kalacaktır.\\nDROSETİL kullanmayı bıraktığınızda, kan pıhtısı riski birkaç hafta içinde normale döner.Kan pıhtısı oluşma riski nedir?\\nRisk, doğal VTE riskinize ve kullanmakta olduğunuz KHK'nin türüne bağlıdır.\\nDROSETİL kullanımı sonucunda bacak veya akciğerde kan pıhtısı (DVT veya PE) oluşumuna dair genel risk düşüktür.\\n7 / 20\\n Herhangi bir KHK kullanmayan ve gebe olmayan 10.000 kadından yaklaşık 2'sindebir yıl içinde kan pıhtısı oluşabilir.\\n DROSETİL gibi levonorgestrel, içeren bir KHK kullanan 10.000 kadından yaklaşık5-7'sinde bir yıl içinde kan pıhtısı oluşumu görülebilir.\\n DROSETİL gibi drospirenon içeren bir KHK kullanan 10.000 kadından yaklaşık 9-12'si bir yıl içinde kan pıhtısı geliştirebilir.\\n Kan pıhtısı oluşumu riski kişisel tıbbi öykünüze göre değişir (bkz. Bölüm 'Damardakan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler').\\n\\n\\n\\nBir yıl içinde kan pıhtısı oluşma riski\\n\\nKHKkullanmayanve gebe olmayan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 2'si\\n\\nLevonorgestrel, noretisteron veya norgestimat\\niçeren KHK kullanan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 5-7'si\\n\\nDROSETİL kullanan kadınlar\\n10.000 kadından yaklaşık 9-12'si\\nDamarda kan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler\\nDROSETİL kullanımına bağlı kan pıhtısı riski düşük olmakla birlikte bazı durumlar riski artırır. Aşağıdaki durumlarda risk yüksektir:\\n Obez iseniz (Vücut kitle indeksi 30 kg/m2'nin üzerinde ise)\\n Birinci dereceden bir akrabanızda genç yaşta (örn. yaklaşık 50 yaşın altında) bacak,akciğer veya bir başka organda kan pıhtısı görüldüyse. Bu durumda, kalıtsal kanpıhtılaşma bozukluğunuz olabilir.\\n Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa veya yaralanma ya da bir hastalıktan dolayı uzunsüredir yatıyorsanız veya bacağınızda alçı varsa. Bir ameliyattan birkaç hafta önceveya hareketli olmadığınız zamanlarda DROSETİL kullanımının kesilmesigerekebilir. DROSETİL'i bırakmanız gerekiyorsa, ne zaman tekrarbaşlayabileceğinizi doktorunuza sorunuz.\\n İlerleyen yaş (özellikle yaklaşık 35 yaş üzeri)\\n Birkaç haftadan kısa süre önce doğum yaptıysanız.\\nYukarıdaki durumlardan ne kadar fazlası sizin için geçerliyse, kan pıhtısı oluşumuna dair riskiniz de o kadar artar.\\nÖzellikle yukarıda belirtilen diğer faktörlerden birkaç tanesi sizde varsa, uçak seyahati (4 saatten uzun) kan pıhtısı riskini geçici olarak artırabilir.\\nEmin olmasanız bile, bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söylemeniz önemlidir. Doktorunuz DROSETİL'in bırakılması gerektiğine karar verebilir.\\nDROSETİL kullanırken yukarıdaki durumlardan herhangi biri değişirse, örneğin bir aile ferdi\\n8 / 20\\nnedeni bilinmeyen bir tromboz yaşarsa veya çok fazla kilo alırsanız doktorunuza söyleyiniz.Atardamardaki kan pıhtıları\\nAtardamarda kan pıhtısı oluştuğunda ne olabilir?\\nDamardaki kan pıhtısı gibi, atardamardaki kan pıhtısı da ciddi sorunlara yol açabilir. Örneğin kalp krizi veya inmeye neden olabilir.Atardamarda kan pıhtısı oluşumu riskini artıran faktörler\\nDROSETİL kullanımına bağlı kalp krizi veya inme riskinin çok düşük olduğunu ancak aşağıdaki faktörlere bağlı olarak artabileceğini unutmayınız:\\n Artan yaş (yaklaşık 35 yaş üzeri)\\nSigara kullanımı.DROSETİL gibi bir KHK kullanırken sigarayı bırakmanız önerilir.Sigarayı bırakamıyorsanız ve yaşınız 35'in üzerindeyse, doktorunuz farklı birkontraseptif tipi kullanmanızı tavsiye edebilir.\\n Aşırı kilo\\n Yüksek kan basıncı\\n Birinci dereceden bir akrabanızın genç yaşta (örn. yaklaşık 50 yaşın altında) kalpkrizi veya inme geçirmesi. Bu durumda, kalp krizi veya inme geçirme riskiniz dahayüksek olabilir\\n Siz veya birinci dereceden bir akrabanızda kanda yüksek yağ düzeyi (kolesterol veyatrigliseritler) varsa\\n Özellikle auralı migren (baş ağrınız başlamadan önce; baş dönmesi, kulaklardaçınlama, zig zag şekiller görme ve ışığa duyarlılık gibi belirtilerin görüldüğü migrentipi) olmak üzere migreniniz varsa\\n Herhangi bir kalp sorunu (kalp kapak hastalığı, atriyal fibrilasyon adı verilen ritimbozukluğu)\\n Diyabetiniz varsa.\\nYukarıdaki durumlardan birden fazlası sizin için geçerliyse veya içlerinden herhangi biri özellikle şiddetliyse kan pıhtısı oluşumuna ilişkin risk daha da artabilir. DROSETİL kullanırkenyukarıdaki durumlardan herhangi biri değişirse, örneğin sigara içmeye başlarsanız, bir aile ferdinedeni bilinmeyen bir tromboz yaşarsa veya çok fazla kilo alırsanız doktorunuza söyleyiniz.Kanser\\nMeme kanseri, kombine doğum kontrol hapı kullanan kadınlarda biraz daha fazla gözlenmektedir, ancak bunun tedavi sonucu gelişip gelişmediği bilinmemektedir. Örneğin,kombine doğum kontrol hapı kullanan kadınlarda daha fazla meme tümörü saptanmasınınnedeni onların doktorları tarafından daha sık kontrol ediliyor olmaları olabilir. Meme tümörüriski kombine doğum kontrol hapı kesildikten son zamanla azalır. Memenizi düzenli olarakkontrol etmeniz önemlidir ve herhangi bir yumru hissettiğinizde doktorunuzla bağlantıya\\n9 / 20\\ngeçmelisiniz.\\nDoğum kontrol hapı kullanıcıları arasında nadir vakalardaiyi huylu karaciğer tümörlerikötü huylu karaciğer tümörleribildirilmiştir. İzole vakalarda butümörler hayati tehlike oluşturan iç kanamaya yol açmıştır. Olağandışı olarak şiddetli karınağrınız olması durumunda doktorunuzla irtibata geçiniz.\\nServiks kanseriiçin en önemli risk faktörü inatçı İnsan Papilloma Virüs (HPV) enfeksiyonudur. Bazı çalışmalar ilacın uzun süreli kullanımının kadınlarda serviks kanseri geliştirme riskiniartırdığını göstermektedir. Ancak cinsel davranışın veya İnsan Papilloma Virüsü (HPV) gibidiğer faktörlerin hangi boyutta riski artırdığı açık değildir.\\nDaha önce bahsi geçen tümörler hayati risk içeren tümörler olabilir veya ölümcül bir sonucu olabilir.Psikolojik bozukluklar\\nDROSETİL de dahil olmak üzere hormonal kontraseptif kullanan kadınların bazılarında depresyon veya depresif durum bildirmiştir. Depresyon ciddi olabilir ve bazen intihardüşüncelerine yol açabilir. Ruh hali değişiklikleri ve depresif belirtiler yaşıyorsanız, mümkünolan en kısa sürede daha fazla tıbbi tavsiye için doktorunuza başvurunuz.Periyotlar arasında kanama\\nTüm kombine doğum kontrol haplarında, ilk birkaç ay, periyotlarınız arasında düzensiz vajinal kanamalar (lekelenme veya ara kanama) olabilir. Hijyenik ped kullanmanız gerekebilir, ancaktabletlerinizi normal bir şekilde almaya devam edebilirsiniz. Düzensiz vajinal kanama genelliklevücudunuz tablete alıştığında kesilir (genelde yaklaşık 3 siklusluk tablet alma sürecinden sonra).Kanama devam eder, şiddeti artar veya yeniden başlarsa doktorunuza söyleyiniz.Kanama olmazsa ne yapılmalıdır\\nTüm tabletleri düzgün bir şekilde alırsanız, kusma veya şiddetli ishal yaşamazsanız ve başka ilaç kullanmazsanız gebe olma olasılığınız çok düşüktür. DROSETİL'i normal bir şekilde kullanmayadevam ediniz.\\nTabletleri hatalı bir şekilde alırsanız veya tabletleri düzgün bir şekilde almanıza rağmen beklenen kanama ardarda iki kez gerçekleşmezse gebe olabilirsiniz. Hemen doktorunuza danışınız. Gebeolmadığınızdan emin olana kadar bir sonraki pakete başlamayınız. Aynı zamanda, hormonalolmayan doğum kontrol önlemlerini kullanınız. Ayrıca bkz'Genel notlar'\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n10 / 20DROSETİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTabletler yeterli miktarda su ile bütün olarak yutulmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDROSETİL, hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDROSETİL, emziren annelerde kullanılmamalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma becerileri üzerinde etkisi ile ilgili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. KOK kullanımının araç ve makine kullanma becerileri üzerinde herhangi bir etkisigözlenmemiştir.DROSETİL'in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDROSETİL, laktoz (sığır sütünden elde edilen şeker) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şeker çeşitlerine karşı tahammülsüzlüğünüz (toleransınızınolmadığı) olduğu söylenmişse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDoktorunuza mutlaka hangi ilaçları veya bitkisel ürünleri kullandığınız söyleyin. DROSETİL ile birlikte alınmaması gereken bazı ilaçlar mevcuttur (bkz. bölüm 'DROSETİL'i aşağıdakidurumlarda KULLANMAYINIZ'). İlave doğum kontrol önlemleri (örneğin kondom) almanızgerekip gerekmediğini veya almanız gerektiği takdirde ne kadar kullanmanız gerektiğini veyaihtiyacınız olan başka bir ilaç kullanımını değiştirmeniz gerekip gerekmediğini söyleyebilirler.\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında;\\n- DROSETİL'in kandaki düzeylerini etkileyebilir\\n- gebeliğin önlenmesindedaha az etkili hale getirebilir\\n- beklenmedik kanamaya yol açabilir.\\n Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar:\\no Sara hastalığı (örn. fenitoin, primidon, karbamazepin, okskarbazepin, topiramat, felbamat ve barbitüratlar)o Tüberküloz (rifampisin)\\n11 / 20\\no Mantar enfeksiyonları (örn. griseofulvin, azol antifungallar, ör. itrakonazol, vorikonazol, flukonazol, ketakonazol)\\no Bakteriyel enfeksiyonlar (makrolid antibiyotikleri, ör. klaritromisin, eritromisin) o Belirli kalp hastalıkları, yüksek kan basıncı (kalsiyum kanal blokerleri, ör. verapamil,diltiazem)\\no Artrit (eklem iltihabı), artroz (eklem deformasyonu) (örn. etorikoksib) o HIV (AIDS hastalığı) ve Hepatit C virüsü enfeksiyonları (proteaz inhibitörleri ve nükleositdışı ters transkriptaz inhibitörleri olarak adlandırılır, ör. ritonavir, nevirapin ve efavirenz),\\n Greyfurt suyu\\n Sarı kantaron otu (St John's wort),\\nDROSETİL diğer ilaçların etkisini etkileyebilir, örn;\\n Lamotrijin (sara nöbetini önleyici olarak kullanılır)\\n Siklosporin (organ nakli sonrasında vücudun yabancı dokulara verdiği tepkileri azaltarakorganın reddini önlemek ve gerektiği gibi çalışmasını sağlamak için kullanılır)\\n Melatonin (biyolojik saatin düzelmesinde ve uykunun normalleşmesinde görev alan birhormondur)\\n Midazolam (cerrahi girişimlerde anestezi için kullanılır)\\n Teofilin (solunum yolları hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Tizanidin (kas ağrısı ve/veya kas krampları tedavisinde kullanılır)\\nTeorik olarak, DROSETİL'i potasyum düzeylerini yükseltebilecek başka bir ilaçla aldığınız takdirde potasyum düzeyleriniz yükselebilir.\\nBu ilaçlar aşağıdakileri içerir:\\n Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan anjiyotensin-II-reseptör antagonistleri\\n Potasyum tutucu idrar söktürücüler\\n İdrar söktürücü olan aldosteron antagonistleri\\nSizde Hepatit C varsa ve ombitasvir/paritaprevir/ritonavir ve dasabuvir içeren ilaçları alıyorsanız DROSETİL kullanmayınız, çünkü bu durum karaciğer fonksiyon kan testi sonuçlarında artışlara(ALT (alanin aminotransferaz) karaciğer enziminde artış) neden olabilir. Doktorunuz, bu tıbbiürünlerle tedaviye başlamadan önce başka bir tür doğum kontraseptif reçete edecektir.DROSETİL, bu tedavinin tamamlanmasından yaklaşık 2 hafta sonra yeniden başlatılabilir. Bkz.DROSETİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nLaboratuvar testleri\\nKan testi ya da diğer labaratuvar testleri yapılması gerektiğinde, doktorunuza DROSETİL kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü doğum kontrol hapları bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarınıetkileyebilir.\\n12 / 20\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DROSETİL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDROSETİL paketinde 21 tablet bulunur. Paketteki her tablet alınması gereken haftanın günü ile işaretlenir. Tabletlerinizi her gün aynı saatte, gerekirse bir miktar suyla almanız önerilir. 21tabletin tamamı alınana kadar okları takip ediniz. Sonraki 7 gün boyunca hiçbir tablet almayınız.Periyodunuz bu 7 gün içinde başlamalıdır (çekilme kanaması). Genellikle son DROSETİLtableti alındıktan sonra 2. veya 3. günde başlayacaktır. Periyodunuz devam ediyor olsa bile(tableti kullanmadığınız 7 günlük süre bittikten sonraki gün) sonraki paketi 8. günde almayabaşlayınız. Bunun anlamı, yeni pakete her zaman aynı günde başlayacağınız ve aynı zamandaçekilme kanamasını da her ay aynı günde yaşayacağınızdır.\\nDoğru bir şekilde alındığında KOK'ların yılda yaklaşık %1 başarısızlık oranı vardır. Başarısızlık oranı haplar atlandığında veya yanlış bir şekilde alındığında artar.DROSETİL ile ilk kutuya başlama\\nBir önceki ay hormon içeren doğum kontrol yöntemi kullanmadıysanız:\\nDROSETİL'i almaya, adet döneminizin ilk gününde (yani periyodunuzun ilk gününde) başlayın. Haftanın o günü ile işaretlenmiş tableti alınız. Örneğin, periyodunuz Cuma günü başlarsa, Cumagünü ile işaretlenmiş tableti alınız. Daha sonra sırasıyla günleri takip ediniz. DROSETİL hemenetki göstermeye başlayacaktır, ek bir doğum kontrol yöntemi kullanılmasına gerek yoktur. Aynızamanda adet kanamanızın 2-5. günlerinde de başlayabilirsiniz ancak bu durumda ilk adetdöneminde tableti aldığınız ilk 7 günde ek bir doğum kontrol yöntemi (bariyer yöntemi) dahakullanmalısınız.Başka bir kombine doğum kontrol hapı ya da kombine kontraseptif vajinal halka veya flasterden geçiş yapılması:\\nKullandığınız paketten son tabletini aldıktan bir gün sonra DROSETİL almaya başlayabilirsiniz (bunun anlamı tablet alımına ara verilmemesidir). Kullandığınız pakette aynı zamandahormonsuz tablet de mevcutsa DROSETİL'e, içeriğinde hormon bulunan son tableti aldıktan birgün sonra başlayabilirsiniz (bunun hangisi olduğundan emin değilseniz doktorunuza veyaeczacınıza sorunuz). Hiçbir zaman kullandığınız tabletin alınmadığı arayı takip eden günden(veya kullandığınız hapın son hormonsuz tabletinden sonraki günden) daha geç olmamakkaydıyla daha sonra da başlayabilirsiniz. Vajinal halka ya da transdermal bir flasterkullandığınız takdirde, DROSETİL alımına döngü paketindeki son halkanın ya da flasterinçıkarıldığı gün ya da en geç yeni uygulamanın yapılacağı gün başlanmalıdır. Bu talimatları takipettiğiniz takdirde ek bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız gerekmez.\\n13 / 20Sadece progesteron içeren bir yöntemden (sadece progesteron içeren hap, enjeksiyon, implant veya progestajen salımlı rahim içi sistemden (RİS) geçiş yapılması:\\nSadece progesteron içeren hapları, herhangi bir günden, (implantları veya RİS'i çıkartıldığı günden, enjeksiyonu ise bir sonraki enjeksiyon gününden) itibaren değiştirebilirsiniz; ancaktüm bu durumlarda DROSETİL alımının ilk 7 gününde ek koruyucu yöntemler (örneğin,kondom) kullanmalısınız.Hamileliğin ilk 3 ayında gerçekleşen düşükten sonra:\\nHemen başlanabilir. Ek yönteme gerek duyulmaz. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız.Doğumdan sonra ya da ikinci 3 ayda gerçekleşen düşükten sonra:\\nEmziren anne bebeğini sütten kesinceye kadar kullanmamalıdır. Emzirmeyen kadınlarda doğumu ya da düşük yapanlarda düşüğü takip eden 21-28. günlerde başlanmalıdır. Eğer dahageç başlanacaksa kullanımın ilk 7 gününde ek bir yöntem kullanılmalıdır. Tablet kullanmayabaşlamadan önce cinsel birleşme olduysa, doğum kontrol hapına başlamadan önce hamilelikolmadığından emin olunmalı ya da bir sonraki kanama beklenmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nTabletler paketin üstünde gösterildiği yönde, her gün yaklaşık aynı zamanda yeterli miktarda su ile yutulmalıdır. Birbirini izleyen 21 gün boyunca her gün bir tablet alınır. Her bir sonraki pakete7 günlük, sıklıkla çekilme kanamasının izlendiği, tablet alınmayan dönemi takiben geçilir. Bukanama genellikle son tabletin alınmasını takiben 2.-3. gün başlar ve bir sonraki paketebaşlandığında kesilmemiş olabilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDROSETİL yalnızca ilk adet kanamasından sonra kullanılır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDROSETİL'in yaşlılarda kullanımı yoktur. DROSETİL menopozdan sonra etkili değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:DROSETİL ciddi böbrek yetmezliğinde ya da akut böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:DROSETİL ağır karaciğer hastalığı durumunda kullanılmamalıdır.\\nEğer DROSETİL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DROSETİL kullandıysanız:\\nDROSETİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı dozda kullanımında bulantı, kusma ve vajinal kanama görülebilir. Bu ilacı kazara almaları\\n14 / 20\\nhalinde, henüz adet görmemiş kız çocuklarında bile bu şekilde bir kanama görülebilir. Eğer sizde bu belirtiler varsa doktorunuza başvurunuz.DROSETİL'i kullanmayı unutursanız\\nBir tableti almayı unuttuğunuz güne bağlı olarak ilave doğum kontrol önlemleri almanız, örneğin kondom gibi bir bariyer yöntemi kullanmanız gerekebilir. Aşağıda belirtilenlere uygunşekilde tabletleri alınız. Ayrıca, ayrıntılı bilgiler için'unutulan tablet çizelgesine'bakınız.Tereddütünüz varsa doktorunuza danışınız.\\n 12 saatten daha az zaman geçmişse hamileliğe karşı korunma azalmaz. Hatırlanırhatırlanmaz tablet alınmalıdır. Sonraki tabletler de her zamanki gibi alınmaya devamedilmelidir.\\n 12 saatten fazla zaman geçmişse; hamileliğe karşı korunmanızda azalma olabilir. Nekadar çok tablet almayı unutursanız, hamileliğe karşı korunmanın azalması riski okadar artar. Tablet almayı paketin başında veya sonunda (21 tabletin sonu)unutmanız halinde hamile kalma riski özellikle artar. Aşağıdaki 2 basit kuralı takipediniz (ayrıca aşağıdaki çizelgeye de bakınız)\\nBirden fazla tablet almayı unutursanız doktorunuzla irtibata geçiniz.\\nPaketteki tabletleri almayı unutmanız ve tablet alınmayan dönemde beklenen kanamanın olmaması halinde hamile olabilirsiniz. Bir sonraki pakete başlamadan önce doktorunuzadanışınız.\\n1. haftada 1 tablet unutulursa:Son unutulan tablet hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Sonraki tabletler her zamanki gibi alınmaya devam edilmelidir. İlk 7 gün ek bir doğum kontrol yöntemikullanılmalıdır. Bu 7 günden önce cinsel birleşme olduysa hamilelik ihtimali göz önünealınmalıdır. Ayrıca, ayrıntılı bilgiler için 'unutulan tablet çizelgesine' bakınız.\\nUnutulan ilaç öncesinde 7 gün içinde hiç cinsel ilişkide bulunmadıysanız atladığınız tableti hatırlanır hatırlamaz alın (aynı anda iki tablet alınması gerekse bile) ve sonraki tabletleri normalzamanlarında alın. Sonraki 7 günde ilave doğum kontrol önlemleri (bariyer yöntemi) kullanınız.\\n2. haftada 1 tablet unutulursa:Son unutulan tablet hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Sonraki tabletler her zamanki gibi alınmaya devam edilmelidir (aynı anda iki tablet alınması gereksebile). İlk unutulan tablete kadar 7 gün boyunca tabl
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DROSPERA 3 MG/0,02 MG (24+4) FILM KAPLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DRYEX %0,15 GOZ DAMLASI , Etken: Sodyum Hiyalüronat
|
\\nDryex % 0.15 Göz Damlası Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDRYEX %0.15 göz damlası Göze damlatılarak uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:1,5 mg/mL sodyum hiyalüronat içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DRYEXnedir ve ne için kullanıhr?\\n2. DRYEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DRYEX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DRYEX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.DRYEX nedir ve ne için kullanılır?\\n DRYEX, 10 mL'lik şeffaf düşük yoğunluklu polietilen şişelerde kullanıma hazır steril gözdamlasıdır.\\nDRYEX, kuru göz hastalığının belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.\\nDRYEX, biyoteknolojik işlemle elde edilen saf, doğal bir molekül olan sodyum hiyalüronat bazlı yapay gözyaşıdır. Sodyum hiyalüronat akmaya dirençli yapısı sayesinde göz yüzeyini korur vegözyaşı tabakasını stabilize eder.2. DRYEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDRYEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İçerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsaDRYEX'i kullanmayınız.DRYEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Benzalkonyum klorür içerdiğinden yumuşak kontakt lenslerle kullanımı kontrendikedir.\\n Deterjan veya dezenfektan etkisi gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamandakullanmayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DRYEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sürecinde DRYEX'i, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDRYEX'in emzirme dönemindeki etkisi bilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nDRYEX'in araç ve makine kullanımını engelleyecek hiçbir etkisi yoktur.DRYEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDRYEX 1 mL, 0,1 mg benzalkonyum klorür içerir.\\nGöz irritasyonuna neden olabilir. Yumuşak kontak lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontak lensi çıkartınız ve lensi takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontaktlenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.\\nDRYEX'in, içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nSodyum hiyalüronat, kuaterner amonyum tuzları mevcudiyetinde çökebilir. Bu bileşikleri içeren çözeltilerle birlikte kullanmaktan kaçınınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DRYEX nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n DRYEX'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak DRYEX ile tedavinin süresi doktorunuz tarafından belirlenmelidir.Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, her bir göze günde 6 defaya kadar 1 damladamlatınız. Bu, sizin DRYEX'ten tam yarar görmenizi sağlar. 1 ayı aşan tedavi periyotlarındakullanılmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nTedavi süreniz doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nYalnız göze uygulanır. Göze, konjunktiva kesesi denilen göz pınarının olduğu kısma damlatılarak uygulanır.\\nKullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz.\\n1.\\n2.\\n3.\\n4.\\nEllerinizi yıkayınız ve rahat bir pozisyonda oturunuz.\\nŞişenin kapağını çevirerek açınız ve koruyucu halkayı çıkarınız.\\nKapağı tekrar kapatıp açtığınızda şişe ucu açılacaktır.\\nParmağınızı kullanarak, hasta gözün alt göz kapağını aşağıya doğru yavaşça çekiniz.\\n5. Damlatıcının ucunu göze yaklaştırınız, ama göze değdirmeyiniz.\\n6. Damlatıcıyı yavaşça sıkınız ve göze SADECE bir damla damlatınız. Daha sonra alt gözkapağını serbest bırakınız.\\n7. Gözün burun tarafındaki köşesine parmağınızla bastırın. Göz kapalı bir şekilde bir dakikakadar bu şekilde tutulmalıdır.\\n8. Eğer doktorunuz her iki göz için de ilaç kullanılmasını söylemişse, aynı işlemleri diğer göziçin tekrarlayınız.\\n9. Koruyucu halkayı bir daha takmadan şişenin kapağını kapatınız.\\nŞişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nPediyatrik yaş grubunda, DRYEX gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir kullanım durumu yoktur.\\nEğer DRYEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DRYEX kullandıysanız\\nDoz aşımı vakası rapor edilmemiştir.\\nDRYEX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDRYEX'i kullanmayı unutursanız\\nEğer DRYEX'in bir dozunu uygulamayı unutursanız, tedavinize planlandığı gibi kaldığınız yerden devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DRYEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz reçete ettiği sürece DRYEX kullanmaya devam ediniz.\\nTedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DRYEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın:\\n Gözkapağı veya konjonktiva inflamasyonu\\n Kızarıklık, gözyaşı salgısında artış veya yüzeyel alerjik reaksiyonlar, keratit (korneaenfeksiyonu)\\n Kaşıntı, yanma\\nBunlar DRYEX'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. DRYEX'in saklanması\\nDRYEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nŞişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DRYEX'i kullanmayınız.\\nEtiket ve kutu üzerinde yazılmış ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DRYEX'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nEsenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı.../.../... tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUACT 30 KAPSUL , Etken: Akrivastin, Psödoefedrin HCL
|
\\nDuact Kapsül Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Burunla İlgili İlaçlar » Sistemik Nazal Dekonjestanlar » Sempatomimetikler » Psödoefedrin KombinasyonKULLANMA TALİMATI DUACT kapsül Ağız yoluyla alınır.\\n Etkin madde: Bir kapsül; 8 mg akrivastin ve 60 mg psödoefedrin HCl içerir.\\n Yardımcı maddeler: Laktoz, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti^yaç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmistir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. DUACT Nedir ve Ne İçin Kullanılır?\\n2. DUACT'ı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler\\n3. DUACT Nasıl Kullanılır?\\n4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?\\n5. DUACT'ın Saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. DUACT nedir ve ne için kullanılır?\\nDUACT 30 kapsüllük ambalajlar halindedir.\\nDUACT burun tıkanıklığını gideren bir ilaçtır. Alerjik nezlenin belirtilerinin giderilmesinde kullanılır.\\n2. DUACT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DUACT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin maddeye, ilacın diğer bileşenlerine veya diğer adrenerjik ilaçlara karşı alerjiniz varsa,\\n Yüksek tansiyon ve kalp çarpıntınız varsa,\\n Damar sertliği nedeni ile kalp damarlarınızda daralma varsa,\\n DUACT tedavisine başlamadan 2 hafta öncesinde ya da halen Monoamino Oksidaz İnhibitörleri (MAOI-bir çeşit antidepresan) grubundan bir ilaç alıyorsanız\\n Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa\\n Antibakteriyel ilaç furazolidon kullanıyorsanız.\\n 12 yaşın altındaki çocuklarda.\\nDUACT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp ritm bozukluğunuz varsa,\\n Kalp hastalığınız varsa,\\n Şeker hastalığınız varsa,\\n Yüksek tansiyon hastalığınız varsa,\\n Prostat büyümeniz varsa,\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Göz tansiyonunuz varsa,\\n Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa\\n Seyrek olarak psödoefedrinin de dahil olduğu ilaç grubu ile geri dönüşlü bir beyin hastalığı posterior geri dönüşlü ansefalopati (PRES) / geri dönüşlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) bildirilmiştir. Bildirilen semptomlar ani başlangıçlı şiddetli baş ağrısı, bulantı, kusma ve görme bozukluğudur. Olguların çoğu uygun tedavi ile birkaç günde düzelmiştir. PRES/RCVS belirti ve semptomların gelişmesi halinde psödoefedrin hemen kesilmelidir.\\n Kan basıncı düşürücü ilaçlar (guanetidin, metildopa, alfa ve beta blokörler), uyarıcı ya da iştah baskılayıcı ilaçlar, astım ilacı, depresyon ilaçları, uyku ilaçları kullanıyorsanız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nDUACT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkisi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUACT gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUACT gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUACT çoğu hastada sersemlik ve uyuklama haline sebep olmaz. Bununla birlikte, bütün ilaçlara verilen cevap kişiden kişiye farklılıklar gösterdiğinden, ilaca karşı kendi kişisel cevaplarınızı tespit edene kadar araç kullanmak veya makinada çalışmak gibi zihnin uyanık olmasını gerektiren faaliyetler konusunda dikkatli olmanız gerekebilir. Hastalara genellikle alkol veya merkezi sinir sistemi depresanlarının etkisi altındayken zihinsel uyanıklık gerektiren görevler üstlenmemeleri önerilir. Eğer bunlarla birlikte DUACT kullanıyorsanız, bu ilaç sizde ek rahatsızlık oluşturabilir.\\nDUACT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUACT laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz (intolerans) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her bir kapsülde 1 mmol (23mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında soyum içermediği kabul edilebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDUACT'ı burun tıkanıklığını gideren ilaçlar, trisiklik antidepresanlar, iştah kesici ilaçlar ve bazı sinir sistemi uyarıcı ilaçlar veya MAOI'leri ile beraber kullanılması bazen tansiyon yükselmesine neden olabilir. İlacın psödoefedrin içermesinden dolayı, bretilyum, betanidin, guanitidin, debrizokin, metildopa ve alfa- ve beta-adrenerjik bloker ilaçlar gibi tansiyonu düşüren ilaçların etkisini kısmen tersine çevirebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandımzsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUACT nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\n65 yaş ve altındaki erişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar ağızdan günde üç kez 1 DUACT kapsül.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDUACT sadece ağızdan kullanım içindir. Kapsüller bir miktar su ile yutulmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:DUACT'ın 12 yaşından küçük çocuklarda kullanımıyla ilgili henüz bilgi bulunmamaktadır. 12 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız.\\nYaşlılarda kullanımı:Yaşlı hastalarda (65 yaş üstü) yapılmış klinik çalışma\\nbulunmamaktadır. Güvenilir veri elde edilene kadar yaşlı hastalarda DUACT kullanımından kaçınılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nCiddi böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar kullanmamalıdır.\\nEğer DUACT'ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUACT kullandıysanız:\\nTavsiye edilen dozlarda görülen yan etkilerle beraber uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu, huzursuzluk, titreme, nöbet, kalp çarpıntısı, yüksek tansiyon ve idrara çıkmakta zorlanma olabilir. Eğer yüksek doz DUACT almışsanız, kusmanız gerekebilir.\\nDUACT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDUACT kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDUACT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUACT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nSıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir:\\nÇok yaygın >1/10 Yaygın >1/100 ve <1/10 Yaygın olmayan >1.000 ve <1/100 Seyrek >1/10.000 ve <1/1.000 Çok seyrek <1/10.000\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\nSeyrek görülen yan etkiler:\\n Olmayan şeylerin görülmesi ya da duyulması (halüsinasyon)\\nÇok seyrek görülen yan etkiler:\\n Uyuklama hali\\n Sersemlik\\n Uyku bozukluğu\\nBilinmiyor:\\n Alerji (aşırı duyarlılık reaksiyonları)\\n Tahrişli veya tahrişsiz deri döküntüleri\\n İdrara çıkamama\\n5. DUACT'ın Saklanması\\nDUACT'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25oC'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DUACT'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DUACT'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş. 1.Levent/İstanbul\\nÜretici: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş., İstanbul\\nBu kullanma talimatı ../../^ tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DULCOLAX 2,5 MG 50 YUMUSAK JELATIN KAPSUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DULESTER 30 MG 28 KAPSUL , Etken: Duloksetin Hcl
|
\\nDulester 30mg Kapsül Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Diğer Antidepresanlar » DuloksetinKULLANMA TALİMATIDULESTER 30 mg kapsül Ağızdan alınır\\nEtkin madde:Her bir kapsül 30 mg duloksetine eşdeğer 33,65 mg duloksetin hildroklorür içerir.\\nksipropil sitrat,jelatin)\\niiitil\\n¦Yardımcı maddeler:Şeker pelletleri, polisorbat 80, krospovidon, hidr<j>\\nmetil selüloz, metilen klorür, izopropil alkol, talk, hipromelloz asetat süksinat, tri kapsül kabuğu (siyah demir oksit, FD&C kırmızı 3, FD&C mavi 2, titanyum dioksit,Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DULESTER nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DULESTER kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DULESTER nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DULESTER 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DULESTER nedir ve ne için kullanılır?\\nDULESTER, içerisinde bej renkli pelletler bulunan opak beyaz renkli gövdesi ve o pak koyu mavi renkli kapağı olan sert jelatin kapsüldür. DULESTER 28 kapsüllük ambalajlar halindebulunur.\\npelletleri\\nHer kapsül mide asidine karşı koruyucu bir tabaka ile kaplı duloksetin hidroklorür içerir.\\nDULESTER size (yetişkinlere),\\n Depresyon,\\n Diyabete bağlı nöropatik ağrı (Sinir hasarıyla oluşan diyabete bağlı nöropktik ağrı,bıçak saplanır gibi, iğne batması ve sızı şeklinde, zonklayıcı ve elektrik çarpması gibikavramlarla tanımlanan ağrının tıp dilindeki karşılığıdır. Ağrının olduğu böjlgede hiskaybı görülebilir veya sıcak, soğuk, basınç, dokunma gibi uyarılar ağrı hissijne nedenolabilir.),\\n Genel anksiyete bozukluğu (Genel anksiyete bozukluğu, sürekli endişeli j/e sinirlihissetme halidir.),\\n Fibromiyalji (Fibromiyalji özellikle sırt, boyun ve omuzlarda belirgin olmakvücutta görülebilen ve halsizliğin de eşlik edebildiği ağrı ile karakterize birsistemi rahatsızlığıdır.),\\nÜzere tüm s-iskelet\\nka\\n Kronik ağrı (Kemik, eklem veya kaslarda hissedilen kronik ağrı, devamlı hissedilen,nükseden gerilme hissi, ağrı ve/veya sertliktir.)\\ndiye adlandırılan hastalıkların tedavisi için verilmiş bulunmaktadır.\\nKendinizi daha iyi hissettiğiniz dönemde de depresyonunuzun ve anksiyetenin tekrarlamasını önlemek için doktorunuz size DULESTER vermeye devam edebilir.2. DULESTER kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDULESTER yalnızca doktor tarafından reçete edilebilir.DULESTER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Duloksetin veya DULESTER'in içerdiği diğer maddelerden herhangi biıfine karşıalerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa ('Yardımcı maddeler' kısmına bakınız)\\n Karaciğer hastalığınız varsa\\n Ciddi böbrek hastalığınız varsa\\n Halen monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) olarak bilinen ilaçlardankullanmaktaysanız veya son 14 gün içinde kullandıysanız ('Diğer ilaçlarl,a birliktekullanımı' bölümüne bakınız)\\n Genellikle depresyon tedavisi için kullanılan fluvoksamin, bazı enfeksiyonlarıntedavisinde kullanılan siprofloksasin veya enoksasin kullanıyorsanız\\n Duloksetin içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız ('Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı'bölümüne bakınız)\\nYüksek tansiyonunuz veya kalp hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz. Dbktorunuz DULESTER alıp alamayacağınızı size söyleyecektir.DULESTER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdakiler DULESTER'in size niçin uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer aşağıdakilerden herhangi bir tanesi sizde mevcutsa ilacı kullanmadan önce doktorunuz ilekonuşunuz:\\nEğer,\\n Depresyon tedavisi için başka ilaçlar kullanıyorsanız ('Diğer ilaçlarl^ı birliktekullanımı' bölümüne bakınız)\\nBitkisel yolla tedavi için kullanılan kantaron (St. John's Wort) kullanıyorsam^\\nBöbrek hastalığınız varsa Daha önce nöbet geçirmişsenizTaşkınlık (mani) durumunuz varsa\\nBipolar bozukluktan (İki uçlu bozukluk, Manik Depresif Hastalık) muzdarip iseniz Bazı glokom (gözdeki basıncın artması) türleri gibi göz problemleriniz varsaKanama bozuklukları (çürük oluşma eğilimi) öykünüz varsa\\nDüşük sodyum düzeyi riski altındaysanız (örneğin diüretik ilaç kullanıyorsanız, özellikle de ileri yaştaysanız)\\n Karaciğer yetmezliğine neden olabilecek bir ilacı halen kullanıyorsanız\\nul lanı mı' e neden\\n Duloksetın içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız ('Diğer ilaçlarla birlikte kbölümüne bakınız)\\niln\\nDULESTER huzursuzluk hissine ya da oturma veya hareketsiz durabilme güçlüği olabilir. Eğer size böyle birşey olursa doktorunuza bildirin.\\nİntihar düşüncesi ve depresyonun artması veya anksiyete bozuklukları\\nDepresyonda iseniz ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa zaman zaman kendiriize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu ilaçların etkilerini tam olarakgöstermesi genellikle 2 hafta ancak bazen daha fazla zaman alacağından, antidepreşan ilaçlarilk kullanılmaya başlandığında bu durum artabilir.\\nEğer aşağıda belirtilenlere sahipseniz bu şekilde düşünme ihtimaliniz daha fazladır:\\n Daha önce kendini öldürme veya zarar verme ile ilgili düşünceleriniz olmuşsâ\\n Genç bir yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, antidepreşan ile tedavigörmüş, psikiyatrik hastalığı olan, 25 yaşından genç yetişkinlerin daha fazla intihareğiliminde olduğunu göstermiştir.Herhangi bir zamanda rahatsız edici düşünce veya eyleminiz olduysa veyş olursa, bunları hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya anksiyete bozukluğu yaşadığınızı anlatabilir ve ondan bu kullanma talimatını okumasını isteyebilirsiniz. Bu,kendiniz için faydalı olabilir. Depresyonunuzun veya anksiyete bozukluğunuzun daha kötüyegidip gitmediğini veya davranışlarınızdaki değişiklikten dolayı endişe duyup duymadıklarınısorabilirsiniz.\\nÇocuklar ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı:\\nDULESTER'in normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir. Bu tip ilaçlar 18 yaş altındaki hastalarda kullanıldığında intihar girişimi, intihar düşünceleri vedüşmanlık hissi (saldırganlık, karşı çıkma ve öfkenin ön planda olduğu) gibi yan etkileringörülme riskinin arttığını bilmeniz gerekir. Buna rağmen doktorunuz, yararına olacağıinancıyla, 18 yaş altındaki hastalara DULESTER önerebilir. Eğer doktorunuz 18 yaş altındakibir hastaya DULESTER reçete etmişse ve siz bu konuyu tartışmak istiyorsanız lütfendoktorunuza geri dönünüz. 18 yaş altındaki hastalar DULESTER kullanırken,; yukarıdabahsedilen belirtilerden herhangi biri ortaya çıkar ve kötüleşirse doktorunuzu j haberdaretmelisiniz. DULESTER'in bu yaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma, bilişsel vedavranışsal gelişim üzerine uzun dönemdeki güvenlilik etkileri de henüz gösterilmemiştir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DULESTER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDULESTER aç veya tok kamına kullanılabilir. DULESTER ile tedavi olurken alkoj alınması halinde dikkatli olunmalıdır.Hamilelik\\niiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDULESTER'i ancak, doğmamış çocuğunuz için potansiyel yararları ve oluşturduğu potansiyel riskleri doktorunuz ile tartıştıktan sonra ancak doktorunuzun kararı ile kullanmalısını!^.\\nDoktorunuzun DULESTER kullandığınızı bildiğinden emin olunuz. Hamile iken ilaç aldığınızda, benzer ilaçlar (SSRI grubu ilaçlar), bebeğin nefes alış verişini hızlandırıp! mavimsigörünmesine neden olan yenidoğamn kalıcı pulmoner hipertansiyonu (PPHN) olarakadlandırılan ciddi bir durumun olma riskini artırabilir. Bu belirtiler genellikle bebek dbğduktansonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğiniz böyle bir durumda ise doktorunuz ,le derhaltemasa geçiniz.\\nEğer DULESTER'i hamileliğinizin sonlarına doğru kullanmaya başladıysanız, bebeğiniz doğduğunda bazı belirtiler gösterebilir. Bu belirtiler genellikle doğumdan hemen sonra veyabebeğiniz doğduktan sonra birkaç gün içinde başlayabilir. Bu belirtiler, gevşek kaslai, titreme,heyecanlılık hali, tam olarak beslenememe, nefes alıp vermede zorluk ve nöbet olabilir. Eğerdoğduğunda bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığı:[hakkındaendişeleniyorsanız, size tavsiyede bulunabilecek doktorunuzu arayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nkullanımı\\nR'in sizi\\nolduğunu\\naşağıdaki\\nEğer emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Emzirirken DULESTER öneri İm emektedir.Araç ve makine kullanımı\\nDULESTER kendinizi uykulu ve sersemlemiş hissetmenize neden olabilir. DULES1 nasıl etkilediğini bilmeden araç veya herhangi bir alet ya da makine kullanmayınız.DULESTER'in içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDULESTER şeker içerir. Eğer doktorunuz bazı şekerlere karşı intoleransınızın söylerse, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDULESTER'in etkin maddesi olan duloksetin başka ilaçlar içinde de bulunup durumlarda kullanılabilir:\\nDiyabetik nöropatik ağrı, fıbromiyalji, kemiklerin, eklemlerin ya da kasların kroıjik ağrısı, depresyon, anksiyete ve idrar kaçırma.\\nAynı anda birden çok sayıda bu tür ilaçlardan kullanmaktan kaçınınız. Halihazırda <}uloksetin içeren başka bir ilaç kullanıp kullanmadığınızı doktorunuz ile kontrol ediniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte DULESTER kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar vermelidir.Doktorunuz ile kontrol etmeden önce reçetesiz satılan ve bitkisel kökenli ilaçla^ da dahilolmak üzere herhangi bir ilaç kullanmaya başlamayınız ve kullandığınız ilacıbırakmayınız.\\nAşağıdakilerden herhangi bir ilacı kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\nMonoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ):Halen monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen diğer antidepresan ilaçlardan kullanmaktaysanız (veya son 14 gü-rı içindekullandıysanız) DULESTER kullanmamalısınız. DULESTER da dahil olmak üzere reçeteyetabi birçok ilaçla birlikte bir MAOİ kullanılması ciddi ve hatta hayati tehlike oluşturabilecekyan etkilere neden olabilir. DULESTER kullanmadan en az 14 gün önce MAOj ilaçlarınkullanımının kesilmesi gerekir. Aynı şekilde bir MAOİ kullanmadan 5 gün önce DULESTERkullanmayı kesmeniz gerekir.\\nUyku veren ilaçlar:Bunlar benzodiazepinler, güçlü ağrı kesiciler, antipsikotikler, feüobarbital ve antihistaminikler de dahil olmak üzere doktorunuzun reçete etmiş olduğu ilaçları içerebilir.\\nSerotonin düzeyini artıran ilaçlar:Triptanlar, tramadol, triptofan, S SRİ'lar (parojksetin ve fluoksetin gibi), trisiklikler (klomipramin, amitriptilin gibi), petidin, kantaron (St.Jolin's Wort)ve venlafaksin örnek verilebilir. Bu ilaçlar yan etki riskini artırırlar. Bu ilaçlardan: herhangibirini DULESTER ile birlikte alarak herhangi bir alışılmadık belirti yaşayacak İplursamz,doktorunuza başvurunuz.\\nsulandırıcı ilaçlar veya kanın\\nOral antikoagülanlar veya antiplatelet ajanlar:Kam pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar kanama riskini artırabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DULESTER nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDULESTER'i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuz veya eczacınıza danışınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nÖnerilen DULESTER dozu günde iki kapsüldür (toplam 60 mg duloksetin). DUL]ESTER'in etkisinin çok fazla veya çok az olduğunu düşünüyorsanız doktorunuz ile görüşünüz.Uygulama şekli:\\nDULESTER ağız yoluyla kullanım içindir. Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak tutunuz.\\nDULESTER almayı hatırlamanıza yardımcı olması için, ilacı her gün aynı saatte alfrıak daha kolay olabilir.\\nDULESTER'i ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan DULESTER kullanmayı bırakmayınız.\\nvar ise\\nEğer DULESTER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklar ve ergenlik döneminde kullanımı\\ngerekir\\nDULESTER'in normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmamasıYaşlılarda kullanımı\\n65 yaş ve üzeri hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.Özel kullanım durumları\\nDULESTER son-dönem böbrek hastalığı bulunan (diyaliz gerektiren) veya ağ; r böbrek bozukluğu bulunan (tahmini kreatinin klirensi < 30 mL/dakika) hastalara kullanılmamalıdır.\\nDULESTER herhangi bir karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kullanılmamalıdırKullanmanız gerekenden daha fazla DULESTER kullandıysanız:\\nKullanmaları gerekenden daha fazla DULESTER kullanan hastalar aşağıdaki jbelirtileri yaşayabilirler: Uyuklama, koma, serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlikj, sakarlık,huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissiine nedenolabilen seyrek olarak görülen bir reaksiyon), nöbetler, kusma ve kalp çarpıntısı.\\nDULESTER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanızbir doktor veya Eczacı ile konuşunuz.DULESTER kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnuttuğunuzu fark ettiğiniz anda kapsülünüzü hemen alınız. Ancak bir sonraki doz ün zamanı gelmişse, kaçırdığınız dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu planlanmış zamanında kılınız. Birgün içerisinde, sizin için bir günlük olarak reçete edilmiş olan miktardan fazla DULESTERkullanmayınız.DULESTER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKendinizi daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz söylemeden kapsüllerinizi kollanmayı bırakmayınız. Doktorunuz artık daha fazla DULESTER kullanmaya ihtiyacınız olmadığınıdüşündüğünde, tedaviyi tamamen kesmeden önce en az 2 haftalık bir süre boyunca jiozunuzu\\nazaltmanızı isteyecektir. DULESTER'i aniden kesen bazı hastalarda aşağıdaki görülebilir:\\nbelirtiler\\nBaş dönmesi, iğne batıyor gibi karıncalanma hissi, uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamama), yorgunluk, uyuklama, rahatsız veya tedirgin hissetme, kaygı duymi, bulantıveya kusma, titreme, baş ağrısı, huzursuzluk, ishal, aşırı terleme veya vertigo (dengebozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi) gibi belirtiler görülmüştür.\\nBu belirtiler genellikle ciddi olmayıp, birkaç gün içinde ortadan kaybolur, ancak feızin için sorun yaratan belirtiler yaşayacak olursanız, önerileri için doktorunuza danışmaksın^:.\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza soruşuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DULESTER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın yan etkiler: 10 hastanın en az Tinde görülebilir.\\nYaygın yan etkiler: 10 hastanın Tinden az fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir Yaygın olmayan yan etkiler: 100 hastanın Tinden az fakat 1.000 hastanın Tirilden fazlagörülebilir.\\nSeyrek yan etkiler: 1.000 hastanın Tinden az fakat 10.000 hastanın Tinden fazla görülebilir. Çok seyrek yan etkiler: 10.000 hastanın Tinden az görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa DULESTER'i kullanmayı durdurun ve ÖERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-Seyrek yan etkiler (1.000 hastanın Tinden az fakat 10.000 hastanın Tinden fazla görülebilir)\\n Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna nisden olanciddi aleıjik reaksiyonlar\\n Kilo alma veya yorgunluğa neden olabilen tiroid bezi aktivitelerinde azalma ;\\n Dehidrasyon, kanda sodyum seviyesi düşüklüğü (özellikle yaşlı hastalarda, belirtileri:Baş dönmesi, güçsüzlük, zihin bulanıklığı, uykulu veya çok yorgun hissetmi:, kendiniiyi hissetmeme, daha ciddi belirtiler, bayılma, nöbetler ve düşmeler), anti-diüretikhormonun yetersiz salınımı sendromu (SIADH)\\n İntihar davranışı, mani (aşırı aktivite, yarışma düşünceleri ve uyku ihtiyacı azalmasınınolduğu bir hastalık), halüsinasyonlar, saldırganlık ve kızgınlık\\n Serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık, huzursuzluk, sarhoş gibihissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen seyrbk olarakgörülen bir reaksiyon), nöbetler\\n Göz içi basıncının artması (glokom)\\n Ağızda enfeksiyon, dışkıya parlak kırmızı renkte kan bulaşması, nefes kokusu\\n Karaciğer yetmezliği, cildin veya göz aklarının sararması (sarılık)\\n Stevens-Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ileseyreden ciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden cilan ciddialeıjik reaksiyonlar)\\n Çene kaslarında kasılma\\n Anormal idrar kokusu\\n Menopozal semptomlar, erkek veya kadında göğüsten anormal süt gelmesi\\nlise, sızın tjastaneye\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut DULESTER'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veyayatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz f eya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n-Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın Tinden az fakat 1.000 hastanın Tin4en fazla görülebilir)\\n Ses kısılmasına neden olan boğazda enfeksiyon,\\n İntihar düşünceleri, uyuma zorlukları, diş gıcırdatma veya diş sıkma, zihin karışıklığıhissetmek, motivasyon kaybı\\ndur;\\namama, rbketlerin\\n Kaslarda istemsiz kasılmalar ve seyirmeler, huzursuzluk hissi veya yerindesinirli hissetme, konsantrasyon güçlüğü, tat alma duyusunda değişiklik, ha\\nkontrolünde güçlük, örneğin, koordinasyon eksikliği veya adalelerini istemsiz hareketleri, huzursuz bacak sendromu, uyku kalitesinin bozukluğu,\\n Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi, görme problemleri:\\n Baş dönmesi veya dönme hissi (vertigo), kulak ağrısı\\n Hızlı ve/veya düzensiz kalp atışı\\n Bayılma, baş dönmesi, ayakta dururken sersemlik veya bayılma hissi, el ve ,eya ayakparmaklarında üşüme\\n Boğazda sıkışma, burun kanaması\\n Kan kusma veya siyah katran gibi dışkı, gastroenterit, geğirme\\n Karın ağrısına ve cildin veya göz aklarının sararmasına neden olan karaciğer İltihabı\\n Gece terlemeleri, ürtiker, soğuk terlemeler, güneş ışığına duyarlılık, ; morarmaeğiliminde artış\\n Adale sertliği, adale seyirmesi\\n Zor veya hiç idrar yapamama, idrar başlatmada zorluk, geceleri idrara çıkıjna isteği,normalden daha fazla idrara çıkma isteği, idrar akışında azalma\\n Vajina bölgesinde anormal kanama, ağır, ağrılı, düzensiz veya uzamış atalıklardaanormal adet görme durumu, nadiren az kanama veya o ay adet görememe durumu\\n Göğüs ağrısı, düşmeler (özellikle yaşlı hastalarda), üşüme, susama hissi, titılsme, ateşbasması, yürüyüş tarzında anormallik\\n Kilo alma\\n DULESTER karaciğer enzimlerinde ya da kan potasyum, kreatin fosfokinaz, şjbker veyakolesterol seviyelerinde artışlar gibi sizin fark edemediğiniz etkilere de neden olabilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilere!en herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz;\\nBu etkiler normalde hafif ila orta şiddette olup, genellikle birkaç hafta içinde ortadan kaybolurlar.\\nÇok yaygın yan etkiler (10 hastanın en az l'inde görülebilir)\\n Baş ağrısı, uykulu hissetme\\n Bulantı, ağız kuruluğu\\nYaygın yan etkiler (10 hastanın finden az fakat 100 hastanın finden fazla görülebilir) İştahsızlık\\nUyuma güçlüğü, huzursuzluk, cinsel istekte azalma, anksiyete, orgazm zorlucu ya da yaşanmaması, anormal rüyalar görme\\nSersemlik, uyuşukluk, titreme, titremeyle birlikte ciltte batma ve karıncalanın i Görme bulanıklığı\\nKulak çınlaması (dışarıdan gelen ses olmamasına rağmen kulakta ses duyma)\\nGöğüste kalp atımının hissedilmesi Kan basıncında artış, ateş basmasıEsnemede artış\\nKabızlık, ishal, mide ağrısı, kusma, mide ekşimesi veya hazımsızlık, gaz çıkaıfna Terlemede artış, kaşıntılı döküntüler\\n Kas ağrısı, kas kasılması\\n Ağrılı idrara çıkma\\n Ereksiyon zorluğu, erken boşalma\\n Yorgunluk\\n Kilo kaybı\\nBunlar DULESTER'in hafif yan etkileridir.Eğer herhangi bir yan etki ciddileşirse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. DULESTER'in saklanması\\nDULESTER'i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nBu ilacı, 25°C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki ve etiketindeki son kullanma tarihinden sonra DULESTER'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Kanuni Cad. No:6 34885 Sancaktepe / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n3.Organize Sanayi Bölgesi Kuddusi Cad. 23. Sok. No:l Selçuklu / KonyaBu kullanma talimatı 19.02.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DULOXX 30 MG GASTRO-REZISTAN SERT KAPSUL (28 KAPSUL) , Etken: Duluksetin Hidroklorür
|
\\nDuloxx 30mg Kapsül Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Antidepresanlar » Diğer Antidepresanlar » DuloksetinKULLANMA TALİMATI\\nDULOXX 30 mg kapsül Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Duloksetin Her kapsül 30 mg duloksetine eşdeğer miktarda 33,70 mg duloksetin hidroklorür jçerir.\\n Yardımcı maddeler; Şeker pelleti, polisorbat 80, krospovidon, hipromelloz 6 (İPS, talk, hipromelloz asetat süksinat, trietil sitrat ve kapsül bileşimi; titanyum dioksij; (El71), jelatin, FD&C Mavi 2/Indigo karmin (E 132)\\n(Şeker ile ilgili daha fazla bilgi için Bölüm 2 başlığı altındaki DULOXX,unijjeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler kısmına bakınız).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa,lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza, bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındtyyüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DVLOXX nedir ve ne için kullanılır?\\n2DULOXX'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.DULOXX nasıl kullanılır?\\n4Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DULOXX'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DULOXX nedir ve ne için kullanılır?\\nDULOXX kapsüller opak mavi renkli kapak ve opak beyaz renkli gövdeden! oluşur. DULOXX 28 ve 56 kapsüllük ambalajlar halinde bulunur.\\nHer kapsül mide asidine karşı koruyucu bir tabaka ile kaplı duloksetin pelletieri içerir\\nDULOXX size (yetişkinlere),\\n Depresyon,\\nİ'i, bıçak ısı gibi is kaybı\\nMir.),\\n Diyabete bağlı nöropatik ağrı (sinir hasarıyla oluşan diyabete bağlı nöropatik ağ: saplanır gibi, iğne batması ve sızı şeklinde, zonklayıcı ve elektrik çarpm kavramlarla tanımlanan ağrının tıp dilindeki karşılığıdır. Ağrının olduğu bölgede görülebilir veya sıcak, soğuk, basınç, dokunma gibi uyarılar ağrı hissine neden olat\\nhi\\n Genel anksiyete bozukluğu (genel anksiyete bozukluğu, sürekli endişeli ve sinirli hissetme halidir.),\\n Fibromiyalji (fibromiyalji özellikle sırt, boyun ve omuzlarda belirgin olmak tiızere tüm vücutta görülebilen ve halsizliğin de eşlik edebildiği ağrı ile karakterize bir l<as-iskelet sistemi rahatsızlığıdır.),\\n Kronik ağrı (kemik, eklem veya kaslarda hissedilen kronik ağrı, devamlı ifissedilen, nükseden gerilme hissi, ağrı ve/veya sertliktir.)\\ndiye adlandırılan hastalıkların tedavisi için verilmiş bulunmaktadır.\\nKendinizi daha iyi hissettiğiniz dönemde de depresyonunuzun ve anksiyetenin tekrarlamasını önlemek için doktorunuz size DULOXX vermeye devam edebilir.\\n2. DULOXX'u kullanmadan Önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDULOXX yalnızca doktor tarafından reçete edilebilir.\\nDULOXX'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n Duloksetin veya DULOXX'un içerdiği diğer maddelerden herhangi birjne karşı alerjiniz (aşın duyarlılık) varsa (Yardımcı maddeler kısmına bakınız)\\n Karaciğer hastalığınız varsa\\n Ciddi böbrek hastalığınız varsa\\n Halen monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) olarak bilinen ilaçlardan kullanmaktaysanız veya son 14 gün içinde kullandıysanız (Diğer ilaçlardı birlikte kullanımı bölümüne bakınız)\\n Genellikle depresyon tedavisi için kullanılan fluvoksamin, bazı enfeksi yonların tedavisinde kullanılan siprofloksasin veya enoksasin kullanıyorsanız\\n Duloksetin içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız)\\nYüksek tansiyonunuz veya kalp hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz. Do DULOXX alıp alamayacağınızı size söyleyecektir.\\nctorunuz\\nDULOXX'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdakiler DULOXX'un size niçin uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer aşağıdakilerden herhangi bir tanesi sizde mevcutsa ilacı kullanmadan önce doktoıjıınuz ile konuşunuz:\\nEğeı\\nDepresyon tedavisi için başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla! birlikte kullanımı bölümüne bakınız)\\nBitkisel yolla tedavi için kullanılan kantaron (St. John's Wort) kullanıyorsanız;\\nBöbrek hastalığınız varsa Daha önce epileptik nöbet geçirmişseniz Taşkınlık (mani)durumunuz varsa\\nBipolar bozukluktan (İki uçlu bozukluk, Manik Depresif Hastalık) muzdarip iseniz Bazı glokom (gözdeki basıncın artması) türleri gibi göz problemleriniz varsa Kanama bozuklukları (çürük oluşma eğilimi) öykünüz varsa\\nDüşük sodyum düzeyi riski altındaysanız (örneğin diüretik ilaç kullanıyorsanız, özellikle de ileri yaştaysanız)\\n Karaciğer yetmezliğine neden olabilecek bir ilacı halen kullanıyorsanız\\n Duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte lj.ullammı bölümüne bakınız)\\nDULOXX huzursuzluk hissine ya da oturma veya hareketsiz durabilme güçlüğüne neden olabilir. Eğer size böyle birşey olursa doktorunuza bildirin.\\nİntihar düşüncesi ve depresyonun artması veya anksiyete bozuklukları\\nDepresyonda iseniz ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa zaman zaman kendiıjize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu ilaçların etkilerini tajm olarak göstermesi genellikle 2 hafta ancak bazen daha fazla zaman alacağından, antidepresjan ilaçlar ilk kullanılmaya başlandığında bu durum artabilir.\\nEğer aşağıda belirtilenlere sahipseniz bu şekilde düşünme ihtimaliniz daha fazladır:\\n Daha önce kendini öldürme veya zarar verme ile ilgili düşünceleriniz olmuşsi\\n Genç bir yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, antidedresan ile tedavi görmüş, psikiyatrik hastalığı olan, 25 yaşından genç yetişkinlerin d,ıha fazla intihar eğiliminde olduğunu göstermiştir.\\nHerhangi bir zamanda rahatsız edici düşünce veya eyleminiz olduysa veya. olursa, bunları hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya jmksıyete bozukluğu yaşadığınızı anlatabilir ve ondan bu kullanma talimatını okumasını isteyebilirsiniz. Bu, kendiniz için faydalı olabilir. Depresyonunuzun veya anksiyete bozukluğunuzun daha kötüye gidip gitmediğini veya davranışlarınızdaki değişiklikten dolayı endişj; duyup duymadıklarını sorabilirsiniz.\\nÇocuklar ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı:\\nDULOXX'un normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekjr. Bu tip ilaçlar 18 yaş altındaki hastalarda kullanıldığında intihar girişimi, intihar düşünceleri ve düşmanlık hissi (saldırganlık, karşı çıkma ve Öfkenin ön planda olduğu) gibi yan i etkilerin görülme riskinin arttığını bilmeniz gerekir. Buna rağmen doktorunuz, yarannal olacağı inancıyla, 18 yaş altındaki hastalara DULOXX önerebilir. Eğer doktorunuz 18 yaş i ıhındaki hastaya DULOXX reçete etmişse ve siz bu konuyu tartışmak istiyorsanız lütfen dokİ:orunuza geri dönünüz. 18 yaş altındaki hastalar DULOXX kullanırken, yukarıda bahsedilen belirtilerden herhangi biri ortaya çıkar ve kötüleşirse doktorunuzu haberdar etnjtelisiniz. DULOXX'un bu yaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve davranışsal gelişim üzerine uzun dönemdeki güvenlilik etkileri de henüz gösterilmemiştir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliysi; lütfen doktorunuza danışınız.\\nDULOXX'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDULOXX aç veya tok kamına kullanılabilir. DULOXX ile tedavi olurken alkol halinde dikkatli olunmalıdır.\\nılınması\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDULOXX'u ancak, doğmamış çocuğunuz için potansiyel yararlan ve oluşturduğu potansiyel riskleri doktorunuz ile tartıştıktan sonra ancak doktorunuzun kararı ile kullanmalısınız.\\nDoktorunuzun DULOXX kullandığınızı bildiğinden emin olunuz. Hamile iken ilaç aldığınızda, benzer ilaçlar (SSRI grubu ilaçlar), bebeğin nefes alış verişini hızlandırıp mavimsi görünmesine neden olan yenidoğamn kalıcı pulmoner hipertansiyonu (PPHjN) olarak adlandırılan ciddi bir durumun olma riskini artırabilir. Bu belirtiler genellikjle bebek doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğiniz böyle bir durumda ise doktorunuz ile derhal temasa geçiniz.\\nEğer DULOXX'u hamileliğinizin sonlarına doğru kullanmaya başladıysanız, bebeğiniz doğduğunda bazı belirtiler gösterebilir. Bu belirtiler genellikle doğumdan hemen stluıra veya bebeğiniz doğduktan sonra birkaç gün içinde başlayabilir. Bu belirtiler, gevşek kasla*, titreme, heyecanlılık hali, tam olarak beslenememe, nefes alıp vermede zorluk ve nöbet olat ilir. Eğer doğduğunda bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığı hakkında endişeleniyorsanız, size tavsiyede bulunabilecek doktorunuzu arayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Emzirirken DULOXX kullanımı önerilmemektedir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDULOXX kendinizi uykulu ve sersemlemiş hissetmenize neden olabilir. DULO)4x:nasıl etkilediğini bilmeden araç veya herhangi bir alet ya da makine kullanmayınız.\\nu sızı\\nDULOXX'un içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDULOXX yardımcı madde olarak şekeriçermektedir. Eğer doktorunuz bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunu söylerse, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDULOXX'un etkin maddesi olan duloksetin başka ilaçlar içinde de bulunup ajşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\nDiyabetik nöropatik ağrı, fibromiyalji, kemiklerin, eklemlerin ya da kasların kronik agnsı, depresyon, anksiyete ve idrar kaçırma.\\nAynı anda birden çok sayıda bu tür ilaçlardan kullanmaktan kaçınınız. Halihazırda duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıp kullanmadığınızı doktorunuz ile kontrol ediniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte DULOXX kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar ve Doktorunuz ile kontrol etmeden önce reçetesiz satılan ve bitkisel kökenli ilaçlar olmak üzere herhangi bir ilaç kullanmaya başlamayınız ve kullandığınlız bırakmayınız.\\nelidir, a dahil ilacı\\nİn\\na\\nAşağıdakilerden herhangi bir ilacı kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\nMonoamin Oksıdaz inhibitörleri (MA Ot).Halen monoamin oksidaz inhibitörü (M verilen diğer antidepresan ilaçlardan kullanmaktaysanız (veya son 14 kullandıysanız) DULOXX kullanmamalısınız. DULOXX da dahil olmak üzere reç birçok ilaçla birlikte bir MAOİ kullanılması ciddi ve hatta hayati tehlike oluşturabi etkilere neden olabilir. DULOXX kullanmadan en az 14 gün önce MAOİ kullanımının kesilmesi gerekir. Aynı şekilde bir MAOİ kullanmadan 5 gün önce kullanmayı kesmeniz gerekir.\\nAOİ) adı içinde £teye tabi ecek yan ilaçların ÖULOXX\\ngüjn\\nUyku veren ilaçlar:Bunlar benzodiazepinler, güçlü ağrı kesiciler, antipsikotikler, feıiobarbital ve antihistaminikler de dahil olmak üzere doktorunuzun reçete etmiş olduğu ilaçları içerebilir.\\nSerotonin düzeyini artıran ilaçlar:Triptanlar, tramadol, triptofan, S SRİ'lar (paro} fluoksetin gibi), trisiklikler (klomipramin, amitriptilin gibi), petidin, kantaron Wort) ve venlafaksin örnek verilebilir. Bu ilaçlar yan etki riskini artırırlar. Bu ilaçlardan herhangi birini DULOXX ile birlikte alarak herhangi bir alışılmadık belirti yjaşayacak olursanız, doktorunuza başvurunuz.\\ncsetın ve .John's\\n(,st\\nOral antikoagülanlar ve antiplatelet ajanlar: Kanı sulandırıcı ilaçlar veya kanın pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar kanama riskini artırabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DULOXX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDULOXX'u her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nÖnerilen DULOXX dozu günde iki kapsüldür (toplam 60 mg duloksetin). DULpXX'un etkisinin çok fazla veya çok az olduğunu düşünüyorsanız doktorunuz ile görüşünüz.\\nUygulama şekli:\\nDULOXX ağız yoluyla kullanım içindir. Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutıinuz.\\nDULOXX almayı hatırlamanıza yardımcı olması için, ilacı her gün aynı saatte alır kolay olabilir.\\nak daha\\nDULOXX'u ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan DULOXX kullanmayı bırakmayınız.\\nEğer DULOXX'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nvar ise\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklar ve ergenlik döneminde kullanımı:\\nDULOXX'un normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir\\nYaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş ve üzeri hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nDULOXX son-dönem böbrek hastalığı bulunan (diyaliz gerektiren) veya ağilr böbrek bozukluğu bulunan (tahmini kreatinin klerensi <30 mL/dakika) hastalarda kullanılmamalıdır.\\nDULOXX herhangi bir karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DULOXX kullandıysanız:\\nKullanmaları gerekenden daha fazla DULOXX kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri yaşayabilirler: uyuklama, koma, serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlikj sakarlık, huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen seyrek olarak görülen bir reaksiyon), nöbetler, kusma ve kalp çarpıntısı.\\nDULOXX'tarı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya Eczacı ile konuşunuz.\\nDULOXX kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnuttuğunuzu fark ettiğiniz anda kapsülünüzü hemen alınız. Ancak bir sonraki dozujı zamanı gelmişse, kaçırdığınız dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu planlanmış zamanında alınız. Bir gün içerisinde, sizin için bir günlük olarak reçete edilmiş olan miktardan fazla EİULOXX kullanmayınız.\\nDULOXX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKendinizi daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz söylemeden kapsüllerinizi bırakmayınız. Doktorunuz artık daha fazla DULOXX kullanmaya ihtiyacınız o düşündüğünde, tedaviyi tamamen kesmeden önce en az 2 haftalık bir süre boyunca d azaltmanızı isteyecektir. DULOXX'u aniden kesen bazı hastalarda şu belirtiler görülebilir\\nkıill\\nanmayı Onadığını ozunuzu\\nBaş dönmesi, yorgunluk, iğne batıyor gibi karıncalanma hissi, uyku bozukluklajrı (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamama), yorgunluk, uyuklama, rahatsız veya tedirgin hissetnjıe, kaygı duyma, bulantı veya kusma, titreme, baş ağrısı, huzursuzluk, ishal, aşın terleme veyiı vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi) gibi belirtiler görülmüştür.\\nBu belirtiler genellikle ciddi olmayıp, birkaç gün içinde ortadan kaybolur, ancak sfzın ıçm sorun yaratan belirtiler yasayacak olursanız, önerileri için doktorunuza dam şmal ısınız i\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza soruniıız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DULOXX1un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın yan etkiler: Yaygın yan etkiler: görülebilir.\\n10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\n10 hastanın Tinden az fakat 100 hastanın l'inddln fazla\\nYaygın olmayan yan etkiler: 100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın 1'iriden fazla görülebilir.\\nSeyrek yan etkiler: 1.000 hastanın Tinden az fakat 10.000 hastanın 1'iriden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek yan etkiler: 10.000 hastanın 1 ' inden az görülebilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa DULOXX'u kullanmayı durdurun ve ifcRHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Seyrek yan etkiler (1.000 hastanın Tinden az fakat 10.000 hastanın Tinden fazla görülebilir)\\n Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna n^den olan ciddi aleıjik reaksiyonlar\\n Kilo alma veya yorgunluğa neden olabilen tiroid bezi aktivitelerinde azalma\\n Dehidrasyon, kanda sodyum seviyesi düşüklüğü (özellikle yaşlı hastalarda, belirlileri: baş dönmesi, güçsüzlük, zihin bulanıklığı, uykulu veya çok yorgun hissetme, kejndini iyi hissetmeme, daha ciddi belirtiler, bayılma, nöbetler ve düşmeler), anti-diüretik hjormonun yetersiz salınımı sendromu (SIADH)\\n İntihar davranışı, mani (aşırı aktivite, yarışma düşünceleri ve uyku ihtiyacı azalmasının olduğu bir hastalık), halüsinasyonlar, saldırganlık ve kızgınlık\\n Serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık, huzursuzluk, safhoş gibi hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen seyrdk olarak görülen bir reaksiyon), nöbetler\\n Göz içi basıncının artması (glokom)\\n Ağızda enfeksiyon, dışkıya parlak kırmızı renkte kan bulaşması, nefes kokusu\\n Karaciğer yetmezliği, cildin veya göz aklarının sararması (sanlık)\\n Stevens-Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcık seyreden ciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddi aleıjik reaksiybnlar)\\n Çene kaslarında kasılma\\n Anormal idrar kokusu\\n Menopozal semptomlar, erkek veya kadında göğüsten anormal süt gelmesi\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ile, sızın DULOXX'a karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz Veya size en yakın hastanenin acU bölümüne başvurunuz:\\n- Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın Tinden az fakat 1.000 hastanın Tinden fazla görülebilir)\\nGöz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi, görme problemleri Baş dönmesi veya dönme hissi (vertigo), kulak ağnsı Hızlı ve/veya düzensiz kalp atışı\\nBayılma, baş dönmesi, ayakta dururken sersemlik veya bayılma hissi, el ve \\jeya ayak parmaklarında üşüme Boğazda sıkışma, burun kanaması\\nKan kusma veya siyah katran gibi dışkı, gastroenterit, geğirme Karın ağnsına ve cildin veya göz aklarının sararmasına neden olan karaciğer iltihabı Gece terlemeleri, ürtiker, soğuk terlemeler, güneş ışığına duyarlılık, morarma eğiliminde artış\\nAdale sertliği, adale seyirmesi\\nZor veya hiç idrar yapamama, idrar başlatmada zorluk, geceleri idrara çıkıca isteği, normalden daha fazla idrara çıkma isteği, idrar akışında azalma\\nVajina bölgesinde anormal kanama, ağır, ağrılı, düzensiz veya uzamış aralıklard^ anormal adet görme durumu, nadiren az kanama veya o ay adet görememe durumu Göğüs ağnsı, düşmeler (özellikle yaşlı hastalarda), üşüme, susama hissi, titreme, ateş basması, yürüyüş tarzında anormallik Kilo alma\\nDULOXX karaciğer enzimlerinde ya da kan potasyum, kreatin fosfokinaz, şeker veya kolesterol seviyelerinde artışlar gibi sizin fark edemediğiniz etkilere de neden olabjilir\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBu etkiler normalde hafif ila orta şiddette olup, genellikle birkaç hafta içindej ortadan kaybolurlar.\\nÇok yaygın yan etkiler (10 hastanın en az Tinde görülebilir)\\n Baş ağrısı, uykulu hissetme\\n Bulantı, ağız kuruluğu\\nYaygm yan etkiler (10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1 ' inden fazla görülebilif)\\nİştahsızlık\\nUyuma güçlüğü, huzursuzluk, cinsel istekte azalma, anksiyete, orgazm zorluğ yaşanmaması, anormal rüyalar görme\\nı ya da\\nSersemlik, uyuşukluk, titreme, titremeyle birlikte ciltte batma ve kanncalanma Görme bulanıklığı\\nKulak çınlaması (dışandan gelen ses olmamasına rağmen kulakta ses duyma) Göğüste kalp atımının hissedilmesi Kan basıncında artış, ateş basması Esnemede artış\\nKabızlık, ishal, mide ağnsı, kusma, mide ekşimesi veya hazımsızlık, gaz çıkarma Terlemede artış, kaşıntılı döküntüler Kas ağnsı, kas kasılması\\nAğrılı idrara çıkma\\nEreksiyon zorluğu, erken boşalma\\nYorgunluk\\nKilo kaybı\\nBunlar DULOXX,un hafif yan etkileridir.\\nEğer herhangi bir yan etki ciddileşirse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DULOXX'un saklanması\\nDULOXX'u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki ve etiketindeki son kullanma tarihinden sonra DULOXX'u kullanmayın^.\\nRuhsat Sahibi: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Fax: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri: Adeka İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nNecipbey Cad. No:88\\n55020 SAMSUN\\nTel: (0 362) 431 60 45\\nFax: (0 362) 431 96 72\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n1\\n Ses kısılmasına neden olan boğazda enfeksiyon,\\n İntihar düşünceleri, uyuma zorlukları, diş gıcırdatma veya diş sıkma, zihin karışıklığı hissetmek, motivasyon kaybı j\\n Kaslarda istemsiz kasılmalar ve seyirmeler, huzursuzluk hissi veya yerinde duramama, sinirli hissetme, konsantrasyon güçlüğü, tat alma duyusunda değişiklik, hareketlerin kontrolünde güçlük, örneğin, koordinasyon eksikliği veya adalelerin istemsiz hareketleri, huzursuz bacak sendromu, uyku kalitesinin bozukluğu,\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUOCID 250 MG/ 5 ML ORAL SÜSPANSİYON İÇİN KURU TOZ (100 ML) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUOCID 375 MG FILM KAPLI TABLET(10 TABLET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUODERM 15 GR SOLUSYON , Etken: Salisilik Asit, Laktik Asit
|
\\nDuoderm Solüsyon,15g Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlarKULLANMA TALİMATI\\nDUODERM solüsyon, 15 g\\nCilt üzerine uygulanır.\\n Etkin maddeler. 1 g solüsyon; 167 mg salisilik asit ve 167 mg laktik asit içerir.\\n Yardımcı maddeler. Piroksilin, hint yağı, etanol, eter, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI\\ndikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DUODERM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUODERM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DUODERM'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUODERM nedir ve ne İçin kullanılır?\\n¦ DUODERM. deriye dışarıdan uygulanan bir üründür. Nasır ve siğil ilaçlan olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n¦ DUODERM; 15 g çözelti içeren, kendinden fırçalı kapakla kapatılmış amber rengi cam şişede kullanıma sunulmaktadır.\\n¦ Siğiller: bir virüs çeşidi nedeniyle deri üzerinde görülen aşın büyümelerdir. Genellikle, parmaklar ve ellerin üzerinde (dış kısmında) görülürler. Yüzeyi sert ve kamıbahar görünümündedir. Ayak tabanında da görülebilen çeşidi ağn verici olabilir. Bu çeşidi ortasında siyah bir nokta bulunan beyaz bir halka şeklinde görülür. Siğile neden olan virüs oldukça bulaşıcıdır. Bu nedenle tedavi edilmezse büyür, yayılır ve bulaşırlar.\\n¦ Nasırlar ise sürekli sürtünme veya basınç nedeniyle gelişen sert ve kalın oluşumlardır. Genellikle ayaklarda olmakla birlikte, ellerde de görülebilirler.\\n¦ DUODERM, nasır ve siğil tedavisinde kullanılır.\\n2. DUODERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDUODERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n¦ Eğer salisilik asit, laktik asit veya DUODERM'in herhangi bir bileşenine karşı aşın duyarlılığınız varsa,\\n* Şeker (diyabet) hastalığınız veya kan dolaşım bozukluğu ile ilgili bir rahatsızlığınız varsa DUODERM'i kullanmayınız.\\n¦ Yüz bölgesinde, kıvnmlı alanlarda (koltukaltı gibi), cinsel organlar üzerinde ve çevresindeki bölgelerde,\\n Benler, doğum lekeleri ve içinden kıl çıkmış siğiller üzerine DUODERM uy gul anmam alıdır.\\n¦ Ekstremitelerde (kollar veya bacaklar) uyuşma ve zayıflık durumlarında (sinirlerde meydana gelen hasar sonucu) kullanılmamalıdır.\\nDUODERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n¦ DUODERM. sadece deriye dışarıdan uygulanan bir ilaçtır.\\n¦ Gözlere ve mukozalara (burun içi ve ağız içi gibi) temasından sakınınız. Yanlışlıkla yutulması veya gözlere sıçraması durumunda acilen tıbbi yardım alınız.\\n¦ Normal derinizi tahriş edebileceğinden, çevredeki sağlıklı dokuya temas etmeyecek şekilde sadece siğil/nasır üzerine dikkatlice uygulayınız. Eğer sağlıklı deriye temas ederse bir kağıt mendil ile siliniz, gerekirse o bölgeyi yıkayarak ilaçtan arındınnız.\\n¦ Hafif ve geçici tahriş görülebilir. Ancak ciddi ve kalıcı ağn/tahriş olursa DUODERM tedavisine ara verip doktorunuza danışınız.\\n¦ DUODERM'i çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutunuz.\\n¦ DUODERM aşırı yanıcı özellikte olduğundan ateşten uzak tutunuz.\\n¦ Her kullanımdan sonra DUODERM'in kapağını sıkıca kapatınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDUODERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nDUODERM'in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n¦ Salisilik asit ve laktik asitin hamilelerde kullanımının bebeğe zararlı olup olmadığı bilinmemektedir.\\n¦ DUODERM kullanımının hastaya sağlayacağı yarar-zarar dengesi göz önünde bulundurularak zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n¦ Salisilik asit ve laktik asitin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.\\n* Salisilik asit ve laktik asitin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır.\\n¦ DUODERM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, fayda / zarar oram dikkate alınmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUODERM'in araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\nDUODERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUODERM eter, etanol gibi uçucu çözücüler içermektedir. Bu nedenle buharını kesinlikle solumayınız. Bu buharın solunması sersemlik yapabilir. Böyle bir durumda temiz hava alınız.\\nDUODERM'in içeriğinde bulunan;\\n Etanol için kullanım yolu açısından bir uyan gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDiğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\nkullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUODERM nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n¦ DUODERM. 2 yaşından büyük çocuklarda bir yetişkin yardımıyla kullanılabilir.\\n¦ Sadece nasır ve siğil üzerine uygulayınız.\\n¦ Günde 1 kez, tercihen akşamları uygulayınız.\\n¦ Tedavi süresi siğilin/nasırın boyutuna ve direncine göre değişebilir. Dirençli hastalıkların tedavisi 12 haftayı bulabilir. Siğil/nasır tamamen yok oluncaya kadar tedaviye devam ediniz. Eğer 12 haftadan sonra iyileşme görülmezse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nAşağıdaki adımları her akşam uygulayınız:\\n¦ DUODERM uygulanacak bölgeyi yaklaşık 2-3 dakika sıcak suda bekletiniz.\\n¦ Olası virüsün başka bölgelere veya kişilere bulaşmasını önlemek için kendinize ait temiz bir havlu ile bölgeyi kurulayınız.\\n¦ Bir ponza taşı veya törpü yardımıyla nasır/siğilin üzerini nazikçe ovunuz. Böylece yüzeydeki gevşemiş olan sert deriyi uzaklaştırmış olacaksınız.\\n¦ Eğer siğil için tedavi görüyorsanız, kullandığınız ponza taşı veya törpüyü başkalarıyla paylaşmayınız.\\n* Şişenin kapağındaki uygulama fırçası ile nasır/siğil üzerine birkaç tabaka DUODERM uygulayınız. Her bir tabakayı, bir önceki kuruduktan sonra sürünüz. Hastalıklı bölge dışındaki sağlıklı deriye taşırmadan uygulayınız.\\n¦ Ayak tabanındaki siğillerin üzerini, virüs yayılmasını önlemek için DUODERM uygulamasından sonra yapışkan bir bantla örtünüz. Diğer bölgelere yapılan uygulamalarda plasterle örtme işlemine gerek yoktur.\\n¦ Uygulama bittikten sonra DUODERM'in kapağını sıkıca kapatınız.\\n¦ Uygulanan ilacın 24 saat süresince uygulama bölgesinde kalmasını sağlayınız.\\n¦ Bir sonraki gün yapılacak uygulamadan önce, nasır/siğil üzerindeki önceden uygulanmış olan DUODERM uzaklaştın İmalıdır.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı;\\nDUODERM. 2 yaşından büyük çocuklarda bir yetişkin yardımıyla kullanılabilir. Yaşlılarda kullanımı:\\nDUODERM yaşlı bireylerde kullanılabilir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda. DUODERM kullanımının etkinliği ve güvenilirliği bilinmemektedir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda. DUODERM kullanımının etkinliği ve güvenilirliği bilinmemektedir.\\nEğer DUODERM'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUODERM kullandıysanız:\\nDUODERM'in aşırı kullanımı cildinizde tahrişe neden olabilir. Eğer bu durum gelişirse, DUODERM daha az miktarlarda veya daha az sıklıkta kullanılmalıdır.\\nYanlışlıkla yutulması durumunda, derhal % 2-5'lik sulu sodyum bikarbonat çözeltisi ile doktor kontrolü altında mide yıkaması yapılmalıdır. Sıvı ve elektrolit dengesi izlenmeli ve gerekli destekleyici ölçümler sağlanmalıdır. Belirtileri; baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal ve solunum depresyonudur.\\nDUODERM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer DUODERM'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nDUODERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nBöyle bir etki beklenmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUODERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nSeyrek:\\n¦ Tahriş\\n* Dermatit (Bir tür deri hastalığı)\\n* Deride geçici lekelenme\\nBunlar DUODERM'in hafif ve seyrek görülen yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUODERM'in saklanması\\nDUODERM 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nDökülme ve saçılmaları önlemek için şişeyi dik olarak saklayınız.\\nŞişenin ağzını açık bırakmayınız ve her uygulamadan sonra sıkıca kapatınız.\\nAşırı yanıcı özellikte olduğundan, ateşten uzak tutunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra DUODERM'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi ; ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAOSB. 10010 Sok.. No: 10, 35620 Çiğli / İZMİR Üretici : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAOSB 10010 Sok.. No: 10, 35620 Çiğli / İZMİR\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\n(gün ay yıl)\\nSayfa 6/6\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUOPEZIL 10 MG/10 MG 28 FILM TABLET , Etken: Donepezil Hidroklorür, Memantin Hidroklorür
|
\\nDuopezil 10 Mg/ 10 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDUOPEZİL® 10 mg/10 mg film tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablette 10 mg donepezil hidroklorür ve 10 mg memantinhidroklorür bulunur.\\nYardımcı madde(ler):Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularımız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacımıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DUOPEZİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUOPEZİL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUOPEZİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUOPEZİL 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 / 131. DUOPEZİL nedir ve ne için kullanılır?\\n DUOPEZİL, 10 mg donepezil hidroklorür ve 10 mg memantin hidroklorür içerenaçık pembe, yuvarlak, bikonveks film tabletlerdir.\\n DUOPEZİL, 28 ve 56 film tablet içeren PVC/PE/PVDC - Al folyo blisterambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\n DUOPEZİL piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezilve NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantininkombinasyonudur.\\n Alzheimer hastalığı (beyine giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayıhafıza kaybı) belirtileri hafıza kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerini nartışını içermektedir. Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlükaktivitelerini devam ettirmede zorlandıkları görülmüştür. DUOPEZİL orta ve şiddetlievredeki Alzheimer hastalarında bellek bozukluklarının tedavisi için kullanılan birilaçtır.\\n DUOPEZİL'i yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.2. DUOPEZİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDUOPEZİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Memantin hidroklorüre, donepezil hidroklorür, piperidin türevi ilaçlara ya daDUOPEZİL içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise.\\nDUOPEZİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Mide veya oniki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,\\n Nöbet ya da yüz, gövde veya kol, bacaklarda görülen şiddetli bir spazm (istemsiz kaskasılması) veya ani kasılmalar varsa,\\n Kalp rahatsızlığınız (düzensiz ya da yavaş kalp atışı) varsa,\\n Astım ya da başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa,\\n Karaciğer hastalığı ya da sarılık geçirdiyseniz,\\n Epileptik (sara hastalığı) nöbet hikayeniz varsa,\\n2 / 13\\n Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya konjestif kalpyetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı)şikayetiniz var ise,\\n İdrara çıkma zorluğu yaşıyorsanız veya böbrek rahatsızlığınız varsa,\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli vegerekiyorsa, memantin dozunu buna göre ayarlamalıdır.\\n Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz içinkullanılır), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğerNMDA (N-metil-D-aspartat)-antagonistleri ile aynı zamanda kullanımındankaçınılmalıdır.\\nYukarıda belirtilen etkilerden herhangi biri varsa DUOPEZİL'i kullanmayınız ve DUOPEZİL almaya başlamadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.\\nAyrıca hamile iseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. DUOPEZİL, çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenler için önerilmemektedir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DUOPEZİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDUOPEZİL aç ya da tok karnına kullanılabilir.\\nDUOPEZİL'in alkol ile birlikte alınmaması gerekir. Çünkü alkol ilacın etkisini değiştirebilir. Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyiplanlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) veya renal tübülerasidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı(böbrek fonksiyonlarının zayıflığı) durumunuz veya şiddetli idrar yolu enfeksiyonunuz varsadoktorunuzu bilgilendirmelisiniz. İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.\\n3 / 13Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç gebelik döneminde kesinlikle gerekliolmadıkça kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza bilgilendiriniz. Emziren kadınların DUOPEZİL kullanmamaları gerekmektedir.Araç ve makine kullanımı\\nAlzheimer rahatsızlığı, araç kullanma performansında bozulmaya sebep olabilir veya makine kullanma kabiliyetini azaltabilir.\\nAyrıca DUOPEZİL halsizlik, sersemlik ve kas kramplarına neden olabilir. Eğer bu etkilerden herhangi biri gerçekleşirse, araç ve makine kullanılmaması gerekir.\\nDUOPEZİL reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araç veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapın.DUOPEZİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün bir şeker türü olan laktoz içermektedir. Bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız, tahammülsüzlüğünüz) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yeni kullanmaya başladıysanız\\n4 / 13\\ndoktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu ilaçlar sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzun size reçete yazmadığı ilaçlar olabilir. Bu ilaçların kullanımı ilerdeDUOPEZİL'in etkilerini daha güçlü veya daha zayıf yapabilir.\\n Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılan diğer asetilkolinesteraz inhibitörü ilaçlar(örn, galantamin)\\n Ağrı kesiciler veya artirit (eklem iltihabı) tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn, aspirin,steroid olmayan anti-inflamatuvar (iltihap giderici) ilaçlar, örneğin ibuprofen ya dadiklofenak sodyum)\\n Antikolinerjik ilaçlar (genel olarak hareket bozukluklarını veya bağırsak kramplarınıtedavi etmek için kullanılan ilaçlar örn, tolterodin)\\n Antibiyotikler (örn, eritromisin, rifampisin)\\n Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, ketakonazol)\\n Antidepresanlar (örn, fluoksetin)\\n Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler, örn.,fenitoin, karbamazepin)\\n Kalp rahatsızlığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, kinidin, prokainamid, beta-blokörler [propanolol ve atenolol])\\n Hidroklorotiyazit (veya hidroklorotiyazitli herhangi bir kombinasyon, idrar söktürücü)\\n Kas gevşetici ilaçlar (örn, dantrolen, baklofen, diazepam, süksinilkolin)\\n Oral antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar, örn,varfarin)\\n Genel anestezikler (örn., ketamin)\\n Reçetesiz ilaçlar, örneğin bitkisel tedaviler (sarı kantaron- St. Johns wort)\\n Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler)\\n Dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi Parkinson tedavisinde kullanılanmaddeler)\\n Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç)\\n Dekstrometorfan (Soğuk algınlığı, öksürük ve nezle tedavisinde kullanılan ilaç)\\n Simetidin, ranitidin (ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n5 / 13\\nKinin (sıtma tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Nikotin (sigara bıraktırma preparatlarının içeriğinde bulunur),\\n Nöroleptikler (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\nEğer genel bir anestezi gerektiren bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza ya da anestezistinize DUOPEZİL kullandığınızı bildiriniz. Çünkü DUOPEZİL gerekli anestezimiktarını etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DUOPEZİL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTedaviye 5/5 mg/gün (günde tek doz) ile başlanır.\\nTedaviye verilecek en erken klinik cevapların alınması ve DUOPEZİL kararlı hal konsantrasyonlarına ulaşabilmesi için 5/5 mg/gün'lük doza en az 4-6 hafta süreyle devamedilmelidir. Doktorunuz ilacınızın dozunu tedaviye verdiğiniz cevaba göre 5/10 mg/günveya 5/20 mg/gün veya 10/5 mg/gün veya 10/10 mg/gün veya 10/20 mg/gün'e (günde tekdoz) artırabilir. Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilacınızın dozunu değiş tirmeyiniz.Donepezil hidroklorürün önerilen en yüksek günlük dozu 10 mg, memantin hidroklorürünise önerilen en yüksek günlük dozu 20 mg'dır.\\nHer zaman doktorunuzun ve eczacınızın ilacınız hakkında verdiği nasıl ve ne kadar almanız gerektiği talimatlarına uyunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\n DUOPEZİL ağızdan kullanım içindir.\\n Her gün bir film tablet alınmalıdır.\\n DUOPEZİL, her gece yatmadan önce bir bardak su ile içilir.\\n6 / 13Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDUOPEZİL'in 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nDUOPEZİL yaşlı hastalarda yukarıda belirtilen dozlarda kullanılabilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nEğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir.\\nBu durumda böbrek işlevleriniz doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir.\\nHafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Doktor tarafından hastanın tedaviye verdiği cevaba göre doz artırılabilir. Orta ve ağır şiddette böbrek yetmezliğiolan hastalarda memantin hidroklorür günlük dozu 10 mg olmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nEğer karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun olan dozu belirleyecektir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda DUOPEZİL kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\nEğer DUOPEZİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DUOPEZİL kullandıysanız:\\nDUOPEZİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nHer gün bir tabletten fazla tablet almayınız. Eğer size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız, hemen doktorunuzu arayınız. Eğer doktorunuza ulaşamazsanız hemen bir hastanenin acilbölümüyle temasa geçiniz. Giderken tabletlerin içerisinde bulunduğu ilaç kutusunu dayanınızda götürünüz. Doz aşımının belirtileri bulantı, tükürük salgısında artış, terleme, kalpatımının yavaşlaması, düşük kan basıncı (ayakta iken bayılma hissi veya baş dönmesi), nefesalmada zorluk, bilinç kaybı, nöbet veya kasılmaları içerebilir.\\n7 / 13DUOPEZİL'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEğer DUOPEZİL kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu her zamanki zamanında alınız. Eğer bir haftadan fazla uzun süreyle DUOPEZİL almayı unutursanız, ilaç almadan öncedoktorunuzu arayınız.DUOPEZİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz size söylemediği sürece DUOPEZİL almayı bırakmayınız. Eğer DUOPEZİL almayı bırakırsanız, tedavinizin faydaları giderek yok olmaya başlar.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUOPEZİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlılığı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, DUOPEZİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın\\n Alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)\\n Titreme, kasların sertleşmesi, kaslarda sürekli hareket hissi, kaslarda istemsizkasılmaların neden olduğu hareket bozuklukları ile kendini gösteren belirtiler\\nYaygın olmayan\\n Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)\\n8 / 13\\n Kalpte ritim bozukluğu (kalbin çok hızlı veya çok yavaş atması)\\n Kalp yetmezliği\\n Venöz tromboz/tromboembolizm (Kan damarında pıhtı oluşması (tromboz), ardındanbu pıhtının yerinden kopması ve dolaşımın başka bir yerine gitmesi (embolizm)sürecidir. Tromboembolizmin belirtileri embolinin yerleştiği yere bağlıdır. Uz uvlardaveya uç noktalarda ağrı ve uyuşukluğa neden olabilir; uzuvlar soğuk ve solgunolacaktır, nabız hissedilmeyecektir. Ayak veya bacak ülserleri ve kangren (dokuölümü) gelişebilir.)\\nBilinmiyor\\n Depresyon, intihar düşüncesi ve intiharBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek:\\n Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştahkaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması,koyu renkli idrar (seyrek gözlenir),Yaygın olmayan:\\n Mide veya duedonum (on iki parmak barsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı vegöbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık hissidir.\\n Mide veya barsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumdakan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir,\\n Nöbet veya kasılma (konvülsiyon),\\n9 / 13\\nÇok seyrek:\\n Kaslarda sertlik, terleme veya bilinç düzeyinde azalma ile birlikte seyreden ateş (Nöroleptikmalign sendrom adı verilen hastalık)\\n Kas güçsüzlüğü, hassasiyet veya ağrı (özellikle iyi hissetmiyorsanız, vücut sıcaklığınızyüksekse veya idrarınız koyu renkte ise). Bunlar hayatı tehdit edici ve böbrekproblemlerine yol açabilecek anormal kas bozukluklarından (rabdomiyaliz)kaynaklanabilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nDiğer yan etkiler sıklık bilgilerine göre aşağıda verilmektedir:\\nÇok yaygın:\\n İshal\\n Bulantı\\n Baş ağrısı\\nYaygın:\\n Kas krampları\\n Bitkinlik\\n İnsomnia (uyuma zorluğu)\\n Soğuk algınlığı\\n İştah kaybı\\n Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)\\n Anormal rüyalar (kabuslar dahil)\\n Ajitasyon (huzursuzluk)\\n Saldırgan davranış\\n Bayılma\\n Baş dönmesi\\n Mide rahatsızlığı\\n Döküntü\\n Kaşıntı\\n10 / 13\\n İdrar kaçırma\\n Ağrı\\n Kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir ve kazara yaralanmalar oluşabilir)\\n Uyuklama hali\\n Kabızlık\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde artış\\n Denge bozuklukları\\n Nefes darlığı\\n Yüksek kan basıncı\\n Aşırı duyarlılıkYaygın olmayan:\\n Kalp atımının yavaşlaması\\n Tükürük salgısında artış\\n Mantar enfeksiyonları\\n Konfüzyon (zihin bulanıklığı)\\n Kusma\\n Yürüyüş anormalliği\\n Kalp yetmezliği\\n Venöz kan pıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm)Seyrek:\\n Katılık, titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler.Bilinmiyor:\\n Pankreasın iltihaplanması,\\n Psikotik reaksiyonlar\\n11 / 13\\nAlzheimer hastalığı depresyon ve intihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuştur. DUOPEZİL'in içeriğinde yer alan memantin etkin maddesi ile tedavi edilmiş olan hastalardabu olaylar bildirilmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. DUOPEZİL'in saklanması\\nDUOPEZİL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nDUOPEZİL 'iSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DUOPEZİL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DUOPEZİL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n12 / 13\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İstanbulTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No:156 Sancaktepe / İstanbulTelefon: (0216) 398 10 63Faks: (0216) 398 10 20\\nBu kullanma talimatı.../.../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n13 / 13\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUOSOPT FREE 20 MG + 5 MG/ML GOZ DAMLASI, COZELTI (60 ADET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUOTRAV OFTALMIK SOLUSYON 2,5 ML , Etken: Travoprost,timolol
|
\\nDuotrav Steril Oftalmik Çözelti Kullanma TalimatıDuyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler » Beta Blokerler » Timolol Maleat KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI DUOTRAV Steril Oftalmik Çözelti Göze damlatılarak uygulanır.\\n Etkin maddeler: 40 ^g/ml travoprost ve 5mg/ml timolol.\\n Yardımcı maddeler: Polikuaterniyum-1 (POLYQUAD), mannitol (E421), propilen glikol (E1520), polioksietilen hidrojene hint yağı 40 (HCO-40), borik asit, sodyum klorür, sodyum hidroksit ve/veya hidroklorik asit (pH ayarı için), saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız.Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DUOTRAV nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUOTRAV'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUOTRAVnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUOTRAV'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUOTRAV nedir ve ne için kullanılır?\\nDUOTRAV, 2.5 ml çözelti içeren, tamamı polipropilenden, vidalı kapağı ve damlatma ucu bulunan oval Drop-Tainer® şişede, bir kılıf içerisinde sunulan bir göz damlasıdır.\\n DUOTRAV, yetişkinlerde ve yaşlılarda göz içi yüksek basıncı tedavi etmek için kullanılır. Bu basınç glokom adı verilen bir hastalığa neden olabilir.\\n DUOTRAV, iki etkin madde (travoprost ve timolol) kombinasyonundan oluşan bir ilaçtır. Travoprost, sıvının akışını arttırarak göz içi basıncını azaltan bir prostaglandin analoğudur. Timolol, göz içinde sıvı oluşumunu azaltan bir beta blokerdir. Her iki madde beraber aktivite göstererek göz içindeki basıncı düşürürler.\\n2. DUOTRAV'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDUOTRAV'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Travoprost, prostaglandinler, timolol, beta-blokörler veya DUOTRAV içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa\\n Astım, bronşit veya diğer türde nefes alma problemleri gibi solunumla ilgili problemleriniz varsa\\n Şiddetli saman nezleniz varsa\\n Kalp atımınız yavaşsa, kalp yetmezliğiniz veya kalp ritim bozukluğunuz varsa\\n Gözünüzün yüzeyi bulanık ise\\nDUOTRAV'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n DUOTRAV, nefesinizin kesilmesine veya hırıltıya neden olabilir.\\n DUOTRAV kullanırken ciddi alerjik reaksiyon (cilt döküntüsü, kızarıklık, gözde kaşıntı) geçirirseniz, neden ne olursa olsun adrenalin tedavisi etkili olmayabilir.\\n Anjina (göğüs ağrısı), dolaşım bozukluğu veya düşük kan basıncınız varsa DUOTRAV, bu durumları daha kötüleştirebilir.\\n Şeker (diyabet) hastasıysanız DUOTRAV, titreme ve baş dönmesi gibi düşük kan şekeri (hipoglisemi) belirtilerini saklayabilir. DUOTRAV kullanırken kan şekerinizin yakın takibi önerilir. DUOTRAV, tiroid problemlerine (hipertiroidi) ait belirtileri saklayabilir.\\n Katarakt ameliyatı geçirdiyseniz\\n Önceden geçirdiğiniz veya şu anda var olan göz iltihabı hikayeniz varsa\\n DUOTRAV, göz irisinizin (gözünüzün renkli kısmı) rengini değiştirebilir. Bu değişiklik kalıcı olabilir.\\n DUOTRAV, kirpiklerinizin uzunluk, kalınlık, renk ve/veya sayısını artırabilir ve göz kapağınızda olağandışı kıl gelişimine neden olabilir.\\n Travoprost deriden emilebilir bu nedenle hamile veya hamile kalmayı planlayan kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nDUOTRAV'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDUOTRAV göze damlatılarak kullanılır. Ürünü başka bir yolla kullanmayınız. Ürün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz DUOTRAV kullanmayınız, hamile kalma ihtimaliniz varsa bu ilacı kullanırken etkili doğum kontrol yöntemlerini kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUOTRAV, süte geçebilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUOTRAV kullanımını takiben görüşünüz bir süre bulanıklaşabilir. Bu durum geçene kadar araç ve makine kullanmayınız.\\nDUCTRAV'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUOTRAV'ın içerdiği polioksietilen hidrojene hint yağı 40 ve propilen glikol deri reaksiyonlarına ve tahrişe sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n DUOTRAV, glokom tedavisi için kullandığınız diğer göz damlaları da dahil olmak üzere kullandığınız diğer ilaçları etkileyebilir veya onlardan etkilenebilir.\\n Kan basıncını düşüren ilaçlar, kalp ilaçları veya şeker (diyabet) hastalığı ilaçları kullanıyorsanız veya kullanmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUOTRAV nasıl kullanılır?\\nDUOTRAV kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nErişkinler: Göze veya gözlerinize sabah veya akşam olmak üzere günde bir kez bir damla DUOTRAV damlatınız. Günün aynı saatlerinde kullanınız. Sadece doktorunuz söylediğinde DUOTRAV'ı her iki gözünüze de damlatınız ve önerdiği sürece kullanınız.\\nDUOTRAV'ı yalnızca göz damlası olarak kullanınız.\\nUygulama yolu ve metodu\\n Şişeyi ilk kullanımdan önce poşeti yırtarak çıkartınız (Resim 1) ve etiket üzerinde\\nbelirtilen yere açma tarihini yazınız.\\n DUOTRAV şişesini ve bir ayna alınız.\\n Ellerinizi yıkayınız\\n Kapağı çevirerek açınız.\\n Şişeyi aşağıya doğru çevirerek başparmağınız ve parmaklarınız arasında tutunuz.\\n Başınızı arkaya doğru atınız. Gözkapağınız ile gözünüz arasında bir 'cep' olana kadar temiz bir parmakla göz kapağınızı aşağıya çekin. Damla buraya uygulanacaktır (Resim 2).\\n Şişenin ucunu gözünüze yaklaştırınız. Yardımcı olacaksa bir ayna da kullanabilirsiniz.\\n Damlalığın, gözünüze, göz kapağınıza, çevreleyen alana veya diğer yüzeylere değmemesine dikkat ediniz. Damlalığa mikrop bulaşabilir.\\n Bir damla DUOTRAV damlatacak kadar şişeyi hafifçe sıkın (Resim 3).\\n DUOTRAV'ı kullandıktan sonra, bir parmağınızla, burnunuzun yanından gözünüzün kenarına bastırınız (Resim 4). Bu şekilde DUOTRAV'ın vücudunuzun diğer bölgelerine geçmesini engellersiniz.\\n Eğer damlayı her iki gözünüzde de kullanıyorsanız, diğer gözünüz için aynı uygulamayı tekrarlayınız.\\n Kullanımdan hemen sonra şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\n Kullanım sırasında sadece bir şişeyi kullanınız. İlacı kullanmanız gerekene kadar şişe poşetini açmayınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı: 18 yaşının altında olan çocuklarda DUOTRAV kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımı yetişkinlerdeki kullanımı ile aynıdr.\\nÖzel kullanım durumları:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer DUOTRAV'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nDamla gözünüze gelmediğinde tekrar deneyiniz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUOTRAV kullandıysanız\\nGözünüzü ılık su ile yıkayınız. Diğer kullanıma kadar başka damla damlatmayınız.\\nDUOTRAV'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDUOTRAV'ı kullanmayı unutursanız,\\nDUOTRAV ile tedaviye planlandığı gibi bir sonraki doz ile devam ediniz. Tedavi gören göze(lere) günde bir kez, bir damladan fazla kullanmayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz damlatmayınız.\\nDUOTRAV ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan DUOTRAV'ı kullanmayı bırakırsanız, gözünüzdeki basınç kontrol edilemez ve bu durum görme kaybına neden olabilir.\\nDiğer göz damlalarını kullanıyorsanız, DUOTRAV ile diğer damlanın damlatılması arasında en az 5 dakika süre bırakınız.\\nEğer kontakt lens kullanıyorsanız, lensleriniz gözünüzde iken damlayı kullanmayınız. Damlayı kullandıktan sonra kontakt lenslerinizi takmadan önce 15 dakika boyunca bekleyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DUOTRAV'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa DUOTRAV'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes darlığı\\n Göğüs ağrısı\\n Deri döküntüsü\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir .\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUOTRAV'a karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok yaygın:\\nGözde etkiler: Gözde tahriş, gözde kızarıklık.\\nYaygın:\\nGözde etkiler: Göz içinde iltihap, göz ağrısı ve şişme, ışığa hassasiyet,\\nkonjunktivada kanama, bulanık görüş, görmede azalma,\\ngözde kuruluk, gözde kaşıntı, göz alerjisi, gözyaşı\\noluşumunda artış, göz kapağında tahriş, kaşınma,\\nkızarıklık, ağrı ve şişme, gözde yorgunluk, sayısında artış, gözde anormal duyarlık.\\nİlaç alerjisi, sinirlilik, baş dönmesi, baş ağrısı, düzensiz veya azalmış kalp atımı, artmış veya azalmış kan basıncı, nefes darlığı, ürtiker, göz çevresindeki deride koyulaşma, el ve ayaklarda ağrı.\\nkirpik\\nGenel etkiler:\\nGöz yüzeyinin incelmesi ya da iltihabı, gözkapağı bezleri iltihabı, konjunktivada şişme, göz kapağında kabuklanma, kaşlarda uzama, iriste (gözün renkli kısmı) iltihap.\\nYaygın olmayan:Gözde etkiler:\\nGenel istenmeyen etkiler:\\nÖksürük, boğazda ağrı veya tahriş, boğaz arkasında akıntı, karaciğer testlerinde anormalleşme, yorgunluk, deri iltihabı ve kaşıntı, idrarda renk değişimi, susuzluk, burun içinde rahatsızlık.\\nSeyrek:\\nGenel istenmeyen etkiler:Bilinmiyor:\\nGözde etkiler:\\nGenel istenmeyen etkiler:\\nSaç dökülmesi.\\nGöz kapağında düşme.\\nDeri döküntüsü, kalp yetmezliği, göğüs ağrısı, inme, bayılma, depresyon, astım, kalp atım hızında artma, uyuşma veya karıncalanma hissi.\\nDaha önce travoprost veya timolol kullanan hastalarda bildirilen ancak DUOTRAV ilebildirilmeyen istenmeyen etkiler:\\nÇift görme, iriste (gözün renkli kısmı) renk değişimi.\\nGözde etkiler:\\nGenel istenmeyen etkiler:\\nKalp krizi, beyine kan akışında azalma, kan şekerinde düşme, güçten düşme ve enerji kaybı, ishal, bulantı, derinin soyulması, burun akıntısı, kronik kas zayıflığı, solunum yetmezliği.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUOTRAV'ın saklanması\\nDUOTRAV'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DUOTRAV'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi belirtilen ayın son gününe kadardır.\\n30 o\\nMikrop kapmayı önlemek için ilacı açtıktan 4 hafta sonra şişeyi atınız ve yeni şişe kullanınız. Şişenin ilk açılma tarihini, şişe etiketinin üzerine ve dış ambalajında, etiketinde ayrılan yere yazınız.\\nHerhangi bir özel saklama talimatı yoktur.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DUOTRAV'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:Alcon Laboratuvarları Ticaret A.Ş.\\nCumhuriyet Cad. Acarlar İş Merkezi No: 12 C-Blok Kat: 5 Kavacık 34805 Beykoz / İstanbul\\nÜretici:S.A. Alcon-Couvreur N.V.\\nRijksweg 14,\\nB-2870 Puurs,\\nB elçika\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUPATIN %0,2 STERIL OFTALMIK COZELTI (2,5 ML) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUPATİN % 0.1 STERİL OFTALMİK ÇÖZELTİ(1ŞİŞE) 5ml , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUPHALAC SURUP 670 MG/ML 300 ML , Etken: Laktüloz
|
\\nDuphalac 670 mg/ml Şurup Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Kabızlık İlaçları » Kabızlık Tedavisi İçin İlaçlar » Osmotik Etkili İlaçlar » LaktulozDUPHALAC® 670 mg/ml şurup\\nAğız yolundan uygulanır.\\nEtkin madde: 1000 ml sulu çözeltide 667 gram laktüloz\\nYardımcı Maddeler: DUPHALAC® Şurup hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak, üretiminde ortaya çıkan küçük miktarlarda şekerler (örn. laktoz, galaktoz, epilaktoz, fruktoz) içerebilir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında :\\n1. DUPHALAC® nedir ve ne için kullanılır ?\\n2. DUPHALAC® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUPHALAC® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUPHALAC®'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUPHALAC® nedir ve ne için kullanılır ?\\nDUPHALAC®, ağız yolundan kullanılan, berrak, kıvamlı, renksiz ile kahverengimsi sarı arasında değişen renkte sulu bir çözeltidir. Yüksek yoğunluklu polietilen şişelerde, ölçek kabı ile birlikte sunulmaktadır.\\nOzmotik etkili laksatifler grubundan olup, laktüloz içerir ve aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:\\n Kabızlıkta: kalın barsakların normal çalışma ritmini kazanmasını sağlamak\\n Gaita (dışkı) kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda\\n(hemoroid, kolon ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)\\n Portal sistemik ensefalopati (PSE): Karaciğer koması veya koma öncesi, tedavi ve\\nkorunmasında kullanılır.\\n2. DUPHALAC'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDUPHALAC'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer içeriğindeki etkin maddeye (laktüloz) veya herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) DUPHALAC®'ı kullanmayınız.\\n Galaktozemi (galaktozu metabolize eden enzimin doğuştan eksik olması durumu) durumunda\\n Barsak tıkanıklığı durumunda\\nDUPHALAC'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer birkaç günlük tedaviden sonra istenilen etki görülmez ise, doktorunuza danışmalısınız.\\nEğer laktozu tolere edememe durumunuz varsa, bunu doktorunuza bildirerek ürünün içerdiği laktoz miktarının dikkate alınmasını sağlamalısınız (bkz. 'DUPHALAC'ın in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler')\\nKabızlık için kullanılan normal dozlar diyabetikler için bir problem oluşturmamaktadır. Ancak karaciğer koması ve koma öncesinde kullanılan dozlar genellikle daha fazla olduğu için bu durum özellikle diyabet hastalarında dikkate alınmalıdır. Bu nedenle eğer diyabetikseniz bunu doktorunuza bildiriniz.\\nLaksatif preparatların çocuklarda kullanımı sadece, kesinlikle gerekli olduğunda ve ancak doktorunuzun kontrolünde olmalıdır.\\nDUPHALAC® oral çözelti ile tedavi sırasında dışkı kontrolünün bozulabileceği dikkate alınmalıdır. Küçük çocuklar için çocuk bezi kullanımı gibi önlemler alınması gerekli olabilir.\\nBu ürün laktoz, galaktoz ve küçük miktarlarda fruktoz içerir. Bu nedenle, galaktoz veya fruktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu gibi seyrek görülen kalıtsal rahatsızlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDUPHALAC'ın yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması\\nDUPHALAC® tercihen sabah kahvaltısı sırasında alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLaktülozun hamile kadınlardaki etkisi ihmal edilebilir düzeyde olduğundan, hamilelik döneminde fetusa herhangi bir etkisi olması beklenmez.\\nHamile kadınlardan elde edilen çok miktarda veri laktülozun fetus veya yenidoğan üzerinde toksik bir etkisi olmadığını göstermektedir.\\nDUPHALAC®, hamilelik sırasında kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nLaktülozun emziren kadınlardaki etkisi ihmal edilebilir düzeyde olduğundan, emzirilen yenidoğana/bebeğe herhangi bir etkisi olması beklenmez.\\nDUPHALAC® şurup, emzirme döneminde kullanılabilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUPHALAC®'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi ihmal edilebilir düzeydedir veya hiç yoktur.\\nDUPHALAC'ın in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUPHALAC® şurup, laktoz monohidrat içerir. Eğer doktorunuz size bazı şekerleri ve özellikle de laktozu tolere edemediğinizi söylediyse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDiğer tıbbi ürünlerle etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUPHALACnasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDUPHALAC® şurubu her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUPHALAC® şurubu seyrelterek ya da seyreltmeden kullanabilirsiniz. Hemen yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir.\\nDoktorunuz, alacağınız dozu ilaca verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır.\\nTedavi sırasında, günlük olarak yeterli miktarda (1,5 - 2 litre, 6-8 su bardağı) sıvı içilmesi önerilir.\\nKabızlıkta veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz\\nuygulaması:\\nDUPHALAC® günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Doktorunuz size hangi sıklıkta kullanmanız gerektiğini söyleyecektir.\\nKullanılacak miktar, şişeyle birlikte verilen ölçek ile belirlenmelidir.\\nÜrünü kullanmaya başladıktan birkaç gün sonra, doktorunuz tedaviye cevabınıza göre dozunuzu ayarlayabilir. Tedavinin etkisinin görülmesi için birkaç gün (2-3 gün) geçmesi gerekebilir.\\n\\n\\n\\nGünlük Başlangıç Dozu\\nGünlük idame Dozu\\n\\nErişkinler ve ergenler\\n15 - 45 ml\\n15 - 30 ml\\n\\nÇocuklar (7-14 yaş arası)\\n15 ml\\n10-15ml\\n\\nÇocuklar (1-6 yaş arası)\\n5 - 10 ml\\n5 - 10 ml\\n\\n1 Yaşın altındaki bebeklerde\\n5 ml'ye kadar\\n5 ml'ye kadar\\n\\nKaraciğer koması ve koma öncesi tedavide (yalnızca erişkinler için) doz uygulaması: Başlangıç dozu: Günde 3 - 4 defa 30-45 ml\\nSonrasında bu doz, doktorunuz tarafından günde 2-3 defa yumuşak bir defekasyon sağlayabilecek şekilde ayarlanabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n DUPHALAC® yalnızca ağız yoluyla kullanım içindir.\\n Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz düzenli olarak günün aynı saatinde (örn. kahvaltı sırasında) alınmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:DUPHALAC® ın değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgileri yukarıdaki tabloda bulabilirsiniz.\\nLaksatif preparatların çocuklarda kullanımı sadece, kesinlikle gerekli olduğunda ve ancak doktorunuzun kontrolünde olmalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:Bu grup hastalarda dozun özel olarak ayarlanmasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer DUPHALAC® ın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUPHALAC®\\nDUPHALAC®' 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz .\\nEğer çok yüksek doz alırsanız, ishal ve karın ağrısı yaşabilirsiniz.\\nBu durumda, belirtilerin gerilemesi için tedavi durdurulmalı ya da doz yeterli derecede azaltılmalıdır.\\nDiyareye bağlı yoğun sıvı kaybı (dehidrasyon) durumunda ya da kusma görülmesi halinde, tedavi gerekebilir. Bu durumlarda lütfen doktorunuza danışınız.\\nDUPHALAC'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUPHALAC®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan\\netkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Tedavinin ilk birkaç gününde gaza bağlı şişkinlik (bu etki normalde tedavi sırasında bir iki gün içerisinde kaybolur),\\n Önerilenden yüksek dozlarda kullanıldığında karın ağrısı ve ishal (bu durumda doz, önerilen doza azaltılmalıdır, bkz. 'Kullanmanız gerekenden daha fazla DUPHALACkullandıysanız'),\\n Bulantı ve kusma,\\n Uzun sürelerle yüksek dozlarda (normalde sadece portal sistemik ensefalopati (PSE) için kullanılır) kullanırsanız, ishale bağlı olarak görülen elektrolit dengesizliği (kanınızda yeterli düzeyde elektrolit olmaması)\\nBunlar DUPHALAC®'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUPHALAC'ın saklanması\\nDUPHALAC® ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C' nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra DUPHALAC® ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti. Saray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2, Kelif Plaza, Kat: 12-20, 34768 Ümraniye -İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAbbott Biologicals B.V.\\nVeerweg 12, 8121 AA Olst/ Hollanda\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUPHASTON 10 MG 20 TABLET , Etken: Didrogesteron
|
\\nDuphaston 10 Mg Tablet Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem » PROGESTERONLAR » Pregnadien Türevleri » DidrogesteronKULLANMA TALİMATI\\nDUPHASTON® 10 mg Film Tablet Ağız yolundan uygulanır.\\nEtkin Madde:Her bir film tablet 10 mg didrogesteron içerir.\\nYardımcı Maddeler:Laktoz monohidrat, metilhidroksipropilselüloz, mısır nişastası, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, Opadry Y-1-7000 beyaz (E 171)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan once bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin icin önemli bilgiler icermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lutfen doktorunuza veya eczacınıza danısınız.\\nBu ilaç kisisel olarak sizin icin recete edilmistir, baskalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı\\nkullandığınızı soyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size onerilen dozun dısında\\nyüksek veya düsük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında :\\n1. DUPHASTON® nedir ve ne için kullanılır ?\\n2. DUPHASTON® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUPHASTON® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUPHASTON® 'un saklanması1. DUPHASTON® nedir ve ne için kullanılır ?\\nDUPHASTON® ağız yolundan kullanılan progestatif grubu bir hormon ilacıdır.\\nBeyaz renkte, her biri 10 mg didrogesteron içeren, yuvarlak, çentikli, film kaplı tabletlerdir. 20 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.\\nDUPHASTON® didrogesteron etkin maddesini içermektedir. Didrogesteron vücudunuz tarafından üretilen 'progesteron' hormonuna çok benzemektedir. DUPHASTON® gibi ilaçlar'progestojen' olarak adlandırılmaktadır.\\nDUPHASTON® tek başına veya bir östrojen ile birlikte alınabilir. Aynı zamanda bir östrojen alıp almamanız, ilacı ne için alıyor olduğunuza bağlıdır.\\nDUPHASTON® aşağıdaki durumlarda kullanılır:\\n Vücudunuz yeterli progesteronu üretmediğinde karşılaşabileceğiniz problemler için:\\n- Ağrılı adet dönemleri\\n- Endometriyozis - rahmin içindeki olan dokunun rahim dışında bulunması\\n- Menopozdan önce duran adet dönemleri\\n- Düzensiz adet dönemleri\\n- Olağandışı ağır olan veya adet dönemleri arasında gerçekleşen menstrual kanama\\n- Pre-menstrual sendrom (PMS) (Adet öncesi oluşan rahatsızlık verici belirtilerintedavisinde)\\n- Düşük riskini azaltmak için\\n- Düşük seviyede progesterondan kaynaklanan infertilite (kısırlık)\\n Menopoz belirtilerini tedavi etmek için - bu tedavi Hormon Replasman Tedavisi veya'HRT' olarak adlandırılmaktadır.\\n- Bu belirtiler kadından kadına değişmektedir.\\n- Bunlar, sıcak basmalarını, gece terlemelerini, uyuma problemlerini, vajinakuruluğunu ve üriner problemleri içermektedir.\\nVücut, normal olarak doğal hormon progesteron miktarını östrojen (diğer majör kadınlık hormonu) ile dengelemektedir. Vücudunuz yeterli progesteron üretmezse, DUPHASTON®bunu telafi etmektedir ve dengeyi yeniden sağlamaktadır.\\nDoktorunuz, DUPHASTON®'un yanı sıra östrojen almanızı da isteyebilir. Bu, DUPHASTON®' u ne sebeple alıyor olduğunuza bağlıdır.\\nHRT kullanan bazı kadınlarda, sadece bir östrojenin alınması, rahim iç dokusunda anormal bir kalınlaşmaya sebep olabilir. Rahminiz alınmışsa veya endometriyozis geçmişiniz var ise, aynıdurum mevcut olabilir. Aylık adet döngünüzün bir kısmında didrogesteron almak, rahim içdokusunun kalınlaşmasını engellemeye yardım etmektedir.\\n2. DUPHASTON ®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nAşağıdaki durumlarda DUPHASTON ®'u KULLANMAYINIZ:\\n Didrogesterona veya DUPHASTON®'un içeriğindeki diğer bileşenlerinden herhangibirine karşı alerjikseniz,\\n 'Meninjiyoma' olarak adlandırılan bir beyin tümörü gibi progesteron ile daha kötüleşenbir tümörünüz bulunması veya bu ihtimalin söz konusu olması halinde,\\n Vajinal kanamanız varsa ve sebebi bilinmiyorsa.\\nDUPHASTON®'u bir östrojen ile beraber; örneğin HRT'nin bir parçası olarak alıyorsanız, lütfen östrojen ilacınızın kullanma talimatı üzerindeki Ürünü kullanmamanız gereken durumlarbölümünü okuyunuz ve hekiminizle konuyu paylaşınız.\\nDUPHASTON ®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nHerhangi bir ilaç almadan önce doktorunuzun veya eczacınızın tavsiyelerine uyunuz.\\nDoktorunuza size reçeteyle ve reçetesiz olarak verilmiş veya bitkisel olarak kullandığınız tüm ilaçlarınızı bildiriniz.\\nAnormal kanama için DUPHASTON® almanız gerekiyorsa, bu ilacı almaya başlamadan önce doktorunuz kanamanızın sebebini belirleyecektir.\\nBeklenmeyen vajinal kanama veya lekelenme varsa, genellikle endişelenecek bir durum bulunmamaktadır. Bu, özellikle DUPHASTON® alınan ilk aylarda oluşabilecek bir durumdur.\\nAncak kanama veya lekelenme için aşağıdaki özelliklerin görülmesi halinde doktorunuzu derhal görünüz:\\n Birkaç aydan fazla devam etmesi\\n Bir süredir tedavi görmenizin ardından başlaması\\n İlacı bırakmanız sonrasında devam etmesi\\nBu, rahim içi dokusunun kalınlaştığının bir belirtisi olabilir. Doktorunuz, kanamanın veya ara kanamanızın sebebini inceleyecektir ve rahim iç dokusunda kanser bulunup bulunmadığınıöğrenmek üzere bir test yapabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcut ise, DUPHASTON®'u almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız:\\n Depresyon\\n Karaciğer problemleri\\n Porfiri olarak adlandırılan genetik (kalıtımsal) nadir bir kan problemi\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise (veya emin değil iseniz), DUPHASTON®'u almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Bu problemlerinhamilelik veya daha önceki hormon tedavisi süresince kötüleşip kötüleşmediğini belirtmenizözellikle önemlidir. Doktorunuz, tedavi süresince sizi daha yakından izlemek isteyebilir.Bunlar, DUPHASTON®'u aldığınızda kötüleşir veya tekrar ortaya çıkar ise, doktorunuztedaviyi sonlandırabilir.\\nDUPHASTON® ve HRT\\nHRT'nin faydaları olduğu kadar, bu ilaçları alıp almama kararını alırken sizin ve doktorunuzun göz önünde bulundurulması gereken bazı riskleri de bulunmaktadır. HRT'ninparçası olarak DUPHASTON®'u bir östrojen ile birlikte alıyorsanız, aşağıdaki bilgilerönemlidir. Lütfen östrojen ilacınızın kullanma talimatını da okuyunuz.\\nErken menopoz\\nHRT'nin erken menopozu tedavi etmek üzere kullanımındaki risklerine dair sınırlı kanıt mevcuttur. Genç kadınlarda düşük seviyede risk bulunmaktadır. Bu, HRT kullanan gençkadınlardaki erken menopoza ilişkin fayda ve risk dengesinin daha yaşlı kadınlara göre dahaiyi olabileceği anlamına gelmektedir.\\nTıbbi kontroller\\nHRT'ye başlamadan veya yeniden başlamadan önce, doktorunuz sizin ve ailenizin tıbbi geçmişi hakkında sorular soracaktır ve memenizi ve pelvisinizi (alt karın) muayene etmeyekarar verebilir.\\nTedavi öncesinde ve süresince, doktorunuz mammogram (meme röntgeni) vb. tarama testleri yapabilir. Bu testleri hangisıklıkta yapmanız gerektiğinisize söyleyecektir.\\nDUPHASTON®'u almaya başladıktan sonra düzenli kontroller için doktorunuza gitmelisiniz (en az yılda bir).\\nEndometriyal kanser ve endometriyal hiperplazi\\nUzun bir süre sadece östrojen HRT'si alan kadınlarda, aşağıdakiler ile ilgili daha fazla risk bulunmaktadır:\\n endometriyal kanser (rahim iç dokusu kanseri)\\n endometriyal hiperplazi (rahim iç dokusunun anormal kalınlaşması)\\nBir östrojen ile birlikte DUPHASTON®'un alınması (en az ayda 12 gün boyunca - veya 28 günlük adet döngülerinde) veya sürekli bir kombine östrojen-progestojen tedavisi olarakDUPHASTON®'un alınması oluşabilecek bu ekstra riski engelleyebilir.\\nMeme kanseri\\nÖstrojen ve progestojen HRT'si alan ve muhtemelen sadece östrojen HRT'si alan kadınların, daha yüksek meme kanseri riski bulunmaktadır. Risk, ne kadar uzun süre HRT alındığınabağlıdır. İlave risk yaklaşık olarak 3 yıl sonra belirgin hale gelir. Ancak, ilacın kesilmesindensonraki 5 yılın içerisinde normale dönmektedir.\\nAşağıdakileri yaptığınızdan emin olunuz:\\n Düzenli meme taramasına gitmek - doktorunuz ne kadar sıklıkta gideceğinizi sizesöyleyecektir\\nMemelerinizde aşağıdakiler gibi bir değişiklik olup olmadığını düzenli olarak kontrol etmek:\\n Cildin çukurlaşması\\n Meme ucunda değişiklikler\\n Görebildiğiniz veya hissedebildiğiniz herhangi bir yumru.\\nHerhangi bir değişiklik fark ederseniz, derhal doktorunuzu görmek için bir randevu alın. Ovaryum kanseri\\nOvaryum kanseri (yumurtalık kanseri) çok nadir görülür ancak ciddidir. Teşhis etmesi güç olabilir. Nedeni, hastalığın sıklıkla çok açık belirtilerinin bulunmamasıdır. 5 yıldan fazla bir süreboyunca sadece östrojen HRT'si almanın ovaryum kanseri riskini hafifçe arttırdığıdüşünülmektedir. Bazı çalışmalar, östrojen ve progestojen HRT'sinin uzun süreli kullanımının daaynı riske (veya biraz daha küçük bir riske) sahip olabileceğini önermektedir.\\nKan pıhtıları\\nHRT, damarlardaki kan pıhtısı riskini artırmaktadır. Risk, HRT almayan kişilere kıyasla 3 kat yüksektir. Risk, HRT alımının ilk senesinde en yüksek seviyededir.\\nAşağıdaki durumlar eğer mevcut ise kan pıhtınızın oluşması daha olasıdır:\\n Yaşlılık\\n Kanser\\n Aşırı kilo\\n Östrojen alımı\\n Hamilelik veya yakın zamanda doğum yapma\\n Sizin (veya yakın ailenizden birinin) bacakta veya akciğerde dahil daha önceden birkan pıhtısı olması\\n Büyük bir ameliyat, yaralanma veya hastalık sebebi ile uzun bir süre boyunca yatmak(Ameliyatlar bölümü altında yer alan bilgilere bakınız.)\\n Sistemik Lupus Eritematozus (SLE) olarak adlandırılan - eklem ağrısına, ciltdöküntülerine ve ateşe sebep olan bir hastalığınızın bulunması.\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (veya emin değilseniz), HRT almanız gerekip gerekmediğini belirlemek üzere doktorunuzla konuşunuz.\\nBacağınızda ağrılı bir şişme, ani göğüs ağrınız veya nefes alma zorluğunuz varsa:\\n Derhal doktorunuza gidiniz.\\n Doktorunuz alabilirsiniz diyene kadar HRT almayınız.\\nBunlar kan pıhtısının belirtileri olabilir.\\nAyrıca, kan pıhtısını önlemek üzere ilaçlar (antikoagülanlar) - varfarin gibi - alıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz HRT almanızın faydalarına ve risklerinedikkat edecektir.\\nAmeliyatlar\\nBir ameliyat planlanmışsa, ameliyattan önce doktorunuza HRT almakta olduğunuzu söyleyiniz. Bu durumu ameliyattan önce söyleyiniz. Birkaç hafta öncesinde HRT almayıdurdurmanız gerekebilir. Bazı durumlarda, ameliyat öncesinde ve sonrasında bazı başkatedavilerialmanızgerekebilir. Doktorunuz ne zaman yeniden HRT almaya\\nbaşlayabileceğinizi size söyleyecektir.\\nKalp hastalığı\\nHRT, kalp hastalığını engellemeye yardımcı olmayacaktır. Östrojen-progestojen HRT'si alan kadınların, herhangi bir HRT almayanlara göre kalp hastalığı riski hafifçe artmıştır. Kalphastalığı riski yaş ile birlikte artmaktadır. Östrojen-progestojen HRT'sinin kullanımındanötürü kalp hastalığının ilave vakalarının sayısı, menopoza yakın sağlıklı kadınlarda çokdüşüktür. İlave vakaların sayısı yaş ile birlikte artmaktadır.\\nGöğsünüzde, kolunuza veya boynunuza yayılan bir ağrınız varsa:\\n Derhal doktorunuza gidiniz.\\n Doktorunuz alabilirsiniz diyene kadar daha fazla HRT almayınız.\\nBu ağrı, kalp krizi belirtisi olabilir.\\nFelç\\nÖstrojen-progestojen HRT'si ve sadece östrojen HRT'sinin alınması felç geçirme riskini artırmaktadır. Risk, HRT almayan kişilere göre bir buçuk katına kadar çıkmaktadır.\\nKullananlar ve kullanmayanlar arasındaki karşılaştırılabilir risk, menopoz sonrası yaş veya süre ile değişmemektedir. Felç riski yaş ile birlikte artmaktadır. Bu, HRT kullanan kadınlardafelç geçirme genel riskinin yaş ile birlikte artacağını anlamına gelmektedir.\\nŞiddetli açıklanamayan bir baş ağrınız veya migreniniz (görme ile ilgili sorunlar ile birlikte veya değil) olursa:\\n Derhal doktorunuza gidiniz.\\n Doktorunuz alabilirsiniz diyene kadar daha fazla HRT almayınız.\\nBu durum, felcin erken bir uyarı belirtisi olabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir donemde dahi olsa sizin icin geçerliyse lutfen doktorunuza danışınızDUPHASTON®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDUPHASTON®'u yiyecek/içecek ile bilikte veya tek başına alınabilinir.\\nHamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBelirli progestojenleri alan annelerin çocuklarında hipospadias (peniste üriner açıklık içeren bir doğum kusurudur) ile ilgili artan bir risk olabilir. Ancak, bu artan risk, henüz kesin değildir.\\nBugüne kadar, gebelik süresince didrogesteron almanın zararlı olduğuna dair hiçbir kanıt bulunmamaktadır. 10 milyondan fazla hamile kadın DUPHASTON® kullanmıştır.\\n Hamileyseniz DUPHASTON®'u almadan önce doktorunuz ile konuşunuz.\\n Hamile kalırsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuzla konuşunuzDoktorunuz, hamileyken DUPHASTON® almanın faydalarını ve\\nrisklerini sizinle birlikte değerlendirecektir.\\nDoktorunuzun tavsiye ettiği gibi alındığında, didrogesteronun doğurganlığı azalttığına dair hiçbir kanıt bulunmamaktadır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız, DUPHASTON® almayınız. DUPHASTON®'un anne sütüne geçip geçmediği ve çocuğu etkileyip etkilemediği bilinmemektedir. Başka progestojenler ile yapılançalışmalar, bu maddelerin küçük miktarlarlarda anne sütüne geçtiğini göstermektedir.Araç ve Makine Kullanımı:\\nDUPHASTON®'u aldıktan sonra biraz uyku hali, baş dönmesi hissedebilirsiniz. Bu durumun oluşması, ilacı aldıktan sonra, ilk birkaç saat içinde daha olasıdır. Bu durumda, araba veyaherhangi bir alet veya makina kullanmayınız. Araba veya herhangi bir alet veya makinekullanmadan önce, DUPHASTON®'un sizi nasıl etkilediğini görmek üzere bekleyiniz.DUPHASTON®' un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:\\nLapp laktaz eksikliği veya şekerin barsak sisteminden emilememesi (glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu) gibi galaktoza karşı nadir olarak görülen kalıtımsal bir tolerans probleminizvarsa DUPHASTON® almamalısınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nEğer herhangi bir ilacı şu anda alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız-hatta reçetesiz olanlar da dahil olmak üzere- lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.\\nBu ilaçlar, DUPHASTON®'un etkisini düşürebilir veya kanamaya veya lekelenmeye yol açabilir:\\n Sarı kantaron, kediotu, adaçayı veya ginkgo biloba içeren bitkisel ilaçlar.\\n Sara (epilepsi) için ilaçlar - fenobarbital, karbamazepin, fenitoin vb.\\n Enfeksiyonlar için ilaçlar - rifampisin, rifabutin, nevirapin, efavirenz vb.\\n HIV enfeksiyonu (AIDS) için ilaçlar - ritonavir, nelfinavir vb.\\nYukarı dakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse (veya emin değil iseniz), DUPHASTON®\\n'u almadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.3.DUPHASTON® nasıl kullanılır?\\nDUPHASTON® sadece doktorunuz yönelttiği zaman kullanacağınız bir ilaçtır.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı icin talimatlar:Ağrılı adet dönemleri için\\n Günde 1 veya 2 tablet alın.\\n Bunu, adet döngünüzün sadece 5. ile 25. günleri arasında yapınız.\\nEndometriyozis için\\n Günde 1 ile 3 arasında tablet alın.\\n Tabletlerinizi aşağı dakilerden biri şeklinde almanız istenecektir:\\n- Adet döngünüzün her gününde veya\\n- Sadece adet döngünüzün 5. ile 25. günleri arasında.\\nMenopoz öncesi kesilen adet dönemleri için\\n Günde 1 veya 2 tablet alın.\\n Bunu, beklenen adet döngünüzün ikinci yarısı süresince, on dört gün boyunca alınız.\\nDüzensiz adet dönemleri için\\n Günde 1 veya 2 tablet alınız.\\n Bunu, adet döngünüzün ikinci yarısından bir sonraki adet döngünüzün ilk gününekadar alınız.\\n Başlama günü ve alacağınız günlerin sayısı, adet döngünüzün uzunluğuna bağlıolacaktır.\\nOlağandışı ağır olan veya adet dönemleri arasında gerçekleşen menstrual kanama için\\n Kanamayı durdurmak üzere tedaviye başlandığında:\\n- Günde 2 veya 3 tablet alınız.\\n- Bunu on güne kadar sürdürünüz.\\n Sürekli tedavi için:\\n-Günde 1 veya 2 tablet alınız.\\n-Bunu siklusunuzun ikinci yarısı süresince yapınız.\\n Başlama günü ve alacağınız günlerin sayısı, siklusunuzun uzunluğuna bağlıolacaktır.\\nPre-menstrual sendrom için (PMS)\\n Günde 2 tablet alınız.\\n Bunu, siklusunuzun ikinci yarısından bir sonraki siklusunuzun ilk gününe kadaralınız.\\n Başlama günü ve alacağınız günlerin sayısı, adet döngünüzün uzunluğuna bağlıolacaktır.\\nDüşük riskini azaltmak için\\n Daha önce bir düşük yapmadıysanız:\\n- 4 tablete kadar olan bir doz alınız.\\n- Hiçbir belirti kalmayana kadar günde 2 veya 3 tablet alınız.\\n Daha önceden düşük yaptıysanız:\\n- Günde 2 tablet alınız.\\n- Bunu hamileliğinizin on ikinci haftasına kadar yapınız.\\nProgesteronun düşük seviyelerinden ötürü infertilite (kısırlık) için\\n Günde 1 veya 2 tablet alınız.\\n Bunu, adet döngünüzün ikinci yarısından bir sonraki adet döngünüzün ilk gününekadar alınız.\\n Başlama günü ve alacağınız günlerin sayısı adet döngünüzün uzunluğuna bağlıolacaktır.\\n En az arka arkaya üç adet döngüsü boyunca tedaviye devam ediniz.\\nMenopozun belirtilerini tedavi etmek için - HRT\\n 'Devam eden' HRT'de iseniz (tüm adet döngünüz boyunca bir östrojen tabletialıyorsanız veya bir bant kullanıyorsanız):\\n-Günde 1 tablet alınız.\\n-Bunu, her yirmi sekiz günlük adet döngüsünün son on dört günü boyunca alınız.\\n 'Döngüsek HRT'de iseniz (genellikle 21 gün boyunca bir östrojen tableti alıyorsanız\\nveya bir bant kullanıyorsanız, bunu tedavisiz 7 günlük bir aralık takip etmektedir):\\n- Günde 1 tablet alınız.\\n- Bunu, östrojen tedavisinin son on iki ile on dört günü arasındaki süre boyunca alınız.\\n Gerekliyse, doktorunuz dozunuzu günde 2 tablete artırabilir.\\nUygulama yolu ve metodu :\\n Her tableti su ile alınız.\\n Tabletleri yemek ile birlikte veya tek başına alabilirsiniz.\\n Birden fazla tablet almanız gerekirse, bunları gün içine eşit olarak yayınız. Örneğin,sabah bir tablet, akşam bir tablet.\\n Tabletleri her gün aynı zamanda almaya çalışınız. Bu, vücudunuzda sabit miktardailaç bulunmasını sağlayacaktır. Bu, aynı zamanda tabletlerinizi almayı hatırlamanızada yardımcı olacaktır.\\n Her tabletteki çentik çizgisi, yutulmasının daha kolay olması için sadece tabletlerikırmaya yardımcı olması içindir. Yarım tablet almak için kullanılmamalıdır.\\nAlacağınız tablet sayısı ve alacağınız günler, neden tedavi edildiğinize bağlı olacaktır. Halen doğal adet periyotlarınız var ise, adet döngünüzün 1. günü kanamanın başladığı zamandır.Doğal adet periyotlarınız yok ise, doktorunuz adet döngünüzün 1. gününe ne zamanbaşlanacağına ve tabletlerinizi almaya ne zaman başlayacağınıza sizinle birlikte kararverecektir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nİlk menstrual kanamaları öncesinde çocuklarda DUPHASTON® un kullanımı bulunmamaktadır. 12-18 yaşları arasındaki gençlerde DUPHASTON® un ne kadar güvenliveya etkili olduğu bilinmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nMevcut veriler, bu hasta grubunda doz ayarlamasına gerek olmadığını önermektedir.\\nÖzel kullanım durumları :\\nBöbrek yetmezliği/karaciğer yetmezliği\\nBu hasta grubunda spesifik klinik çalışma mevcut değildir.\\nEğer DUPHASTONun etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu dozlamayı takip ediniz. Bu sizin Duphastom' dan en iyi düzeyde yarar görmenizi sağlar.Kullanmanız gerekenden daha fazla DUPHASTONkullandıysanız:\\nEğer çok fazla DUPHASTON® almışsanız, herhangi bir zarar görmeniz pek muhtemel değildir. Herhangi bir tedavi gerekli değildir.\\nDUPHASTON® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz.DUPHASTON'u kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan tableti hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak, almanız gereken zamanın üzerinden 12 saatten fazla süre geçmişse, unutulan tableti atlayınız.\\nBir doz eksik alırsanız, biraz kanama veya ara kanama fark edebilirsiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek icin çift doz almayınız.DUPHASTONile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nİlk olarak doktorunuz ile konuşmadanDUPHASTON4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, kullanan herkeste olmasa da DUPHASTON®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Tek başına DUPHASTONalmanın yan etkileri:\\nAsağıdakilerden biri olursa, DUPHASTONkullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Karaciğer problemleri - belirtiler cilt veya gözlerin beyazında sararmayı (sarılık), halsiz hissetmeyi, genel olarak kendini kötü hissetmeyi veya mide ağrısını içerebilir(100 kişide 1'den az etkilenmektedir)\\n Alerjik reaksiyonlar - belirtiler arasında nefes almada zorluk veya bulantı, kusma,ishal veya düşük kan basıncı gibi tüm vücudu kapsayan reaksiyonları içerir (1.000kişide 1'den azı etkilenmektedir)\\n Yüz derisinde ve boğazda nefes almada zorluğa sebep olabilecek şişme (1.000 kişide 1'den azı etkilenmektedir).\\nYukarıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz,DUPHASTONTek başında DUPHASTON® almanın diğer yan etkileri: almanın diğer yan etkileri:\\nYaygın(10 kişide 1'den az etkilemektedir):\\n Migren, baş ağrısı\\n Hasta hissetme (bulantı)\\n Meme hassasiyeti veya ağrısı\\n Düzensiz, ağır veya ağrılı adet dönemleri\\n Hiç adet görememe veya normalden daha az sıklıkta meydana gelen adet dönemleri\\nYaygın olmayan(100 kişide 1'den azı etkilenmektedir):\\n Kilo alma\\n Baş dönmesi hissetme\\n Depresif hissetme\\n Hastalanma (kusma)\\n Alerjik cilt reaksiyonları - döküntü, şiddetli kaşınma veya ürtiker gibi.\\nSeyrek(1.000 kişide 1'den azı etkilenmektedir):\\n Uykulu hissetme\\n Memede şişme\\n Kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasının yol açtığı bir anemi tipi\\n Sıvı birikiminden ötürü sıklıkla bacakların alt kısmında veya bileklerde şişme\\nDaha genç hastalardaki yan etkilerin yetişkinlerde görülenlere benzer olması beklenmektedir.\\nDUPHASTON®'u bir östrojen ile birlikte almanın yan etkileri (östrojen-progestojen HRT)\\nDUPHASTON®'u, bir östrojen ile birlikte alıyorsanız, lütfen östrojen ilacınızın kullanma talimatını okuyunuz. Aşağıdaki yan etkiler ile ilgili daha fazla bilgi için DUPHASTON®kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler bölümüne bakınız.\\nAşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, DUPHASTON®'u almayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz:\\n Bacağınızda ağrılı şişme, ani göğüs ağrısı veya nefes almada zorluk. Bunlar, kanpıhtısının belirtileri olabilir.\\n Kolunuza veya boynunuza yayılan göğsünüzde ağrı. Bu durum, kalp krizi belirtisiolabilir.\\n Şiddetli, açıklanamayan baş ağrısı veya migren (görme ile ilgili sorunlar ile birlikteveya değil). Bunlar, felç belirtileri olabilir.\\nYukarıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, DUPHASTON®'u almayı durdurunuz ve derhal doktorunuza bildiriniz.\\nAşağıdakini fark ederseniz, derhal doktorunuza söyleyiniz:\\n Memenizde cildin çukurlaşması, meme ucunda değişiklikler veya görebileceğinizveya hissedebileceğiniz yumrular. Bunlar, meme kanseri belirtileri olabilir.\\nDUPHASTON®'ubir östrojen ile birlikte almanın diğer yan etkileri, rahmin iç dokusunun anormal kalınlaşmasını veya kanserini ve ovaryum kanserini içermektedir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bilinen bir yan etki daha kötüye giderse mümkün olan en kısa sürede doktorunuza veya eczacınıza danışınız.5. DUPHASTON®'un saklanması\\nDUPHASTON®u çocukların göremeyeceği, erişemiyeceği yerlerde ve ambalajında\\nsaklayınız.\\n25°C' nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. DUPHASTON®'u blister ve karton dış kutusunun üzerindeki son kullanma tarihi bölümünde ay ve yıl olarak belirtilen tarihden sonrakullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbbott Laboratuarları İth. İhr.ve Tic. Ltd. Şti. Saray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2, KelifPlaza, 34768 Ümraniye -İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nEczacıbaşı Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\n39780 Küçükkarıştıran Lüleburgaz\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n11\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUROGESIC 100 MCG/SAAT 5 TRANSDERMAL FLASTER , Etken: Fentanil
|
\\nDurogesic 100 mcg/saat transdermal flaster Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) » Uyuşturucu Etkiye Sahip İlaçlar (Opioid) » Fenilpiperidin Türevleri » FentanilKULLANMA TALİMATI DUROGESIC 100 mikrogram/saat transdermal flaster Haricen kullanılır.\\n Etkin madde: Her bir transdermal flaster 16.8 mg fentanil içerir.\\n Yardımcı maddeler: Film Polyester/EVA, Solüsyon, Poliakrilat Yapıştırıcı Duro-Tak87-4287, azot, etil asetat, film, silikonize, polyester, 2 mil (51 ^m), Film, silikonize, polyester, 3 mil (76 ^m), gri mürekkep, inceltici mürekkep\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DUROGESIC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUROGESIC i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUROGESIC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUROGESIC'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUROGESIC nedir ve ne için kullanılır?\\n DUROGESIC 100 mikrogram/saat transdermal flasterlerin her biri etkin madde olarak 16.8 mg fentanil içerir.\\n DUROGESIC güçlü ağrı kesiciler olan opioidler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n DUROGESIC her kutuda 5 flaster bulunan formları ile kullanıma sunulmaktadır.\\n DUROGESIC, güçlü bir ağrı kesicidir. Güçlü ağrı kesicilerin kullanımını gerektiren şiddetli, uzun süren (kronik) ağrıların giderilmesinde kullanılır.\\n2. DUROGESIC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DUROGESIC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Fentanile veya flasterdeki yapışkan maddelerden herhangi birine (yukarıda yardımcı maddeler listesine bakınız) karşı alerjiniz varsa,\\n Ağır astımınız veya barsak tıkanıklığınız (paralitik ileus) varsa DUROGESIC'i kullanmayınız.\\nDUROGESIC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Daha önce opioidler (morfin vb ilaçlar) ile tedavi edilmediyseniz\\n Hava yollarını tıkayan, kronik (uzun süreli) akciğer hastalığı veya diğer akciğer hastalıklarınız varsa\\n İlaç bağımlılığınız varsa\\n Beyin ile ilgili bir hastalığınız varsa\\n Sizde bilinç bozukluğu veya koma görüldüyse\\n Düzensiz, yavaş ya da hızlı kalp atımı sorununuz varsa\\n Böbrek veya karaciğer ile ilgili sorunlarınız varsa\\nDUROGESIC kısa süreli veya ameliyat sonrası ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nAteş/dış ısı uygulaması\\nYüksek sıcaklıklarda, ilacın normalden daha yüksek miktarı vücudunuza salınabilir. Eğer ateşiniz var ise her zaman doktorunuza danışınız. Doktorunuz gerekiyorsa ilacınızın dozunu değiştirebilir. DUROGESIC salımının artışı ısı kaynaklarına doğrudan maruz kalma sonucu da oluşabilir. DUROGESIC uygulanan alanı, ısıtıcı ped, elektrikli battaniye, ısıtılmış su yatağı, ısı veya bronzlaşma lambası (solaryum), yoğun güneş banyosu, sıcak su şişeleri, uzun süreli sıcak su banyoları, saunalar, kaplıcalar ve sıcak küvetler gibi direkt dış ısı kaynaklarına maruz bırakmayınız.\\nFlaster başkasına yapışırsa\\nFlasteri sadece doktorun reçetelediği kişi kullanmalıdır. Bazen flaster, hasta ile aynı yatağı paylaşan aile bireylerine de kaza sonucu yapışabilir. Flasterin başka bir kişinin cildine yapışması durumunda hemen flasteri çıkarınız ve doktorunuzu arayınız.\\nTahrip olmuş veya akmış flasterler\\n Flasterleri asla bölmeyiniz ve kesmeyiniz.\\n Herhangi bir şekilde bölünmüş, kesilmiş veya hasar görmüş flasterleri kullanmayınız.\\n Flaster tahrip olmuş ise kullanmayınız.\\n Eğer paketten jel cildinize akarsa, o bölgeyi su ile iyice yıkayınız.\\nSabun, alkol, losyon, yağ, vb kullanmayınız. Çünkü bunlar ilacın daha hızlı bir şekilde kana\\nkarışmasına neden olabilir. Akmış olan flasteri, yapışkan yüzü iç tarafa gelecek şekilde ikiye katlayıp atınız. Yeni bir flasteri tarif edildiği üzere uygulayınız.\\nDUROGESIC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDUROGESIC alkollü içecekler ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse DUROGESIC'i kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDUROGESIC anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUROGESIC'in dikkat ve araç kullanma yeteneğiniz üzerinde olumsuz etkisi olabilir.\\nBu nedenle DUROGESIC uygulamasından sonra herhangi bir araç ve makine kullanmadan önce her zaman doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer:\\n HIV tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn; ritonavir ve nelfinavir) gibi bazı AIDS ilaçları,\\n Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bazı antibiyotikler (örn; klaritromisin ve\\ntroleandomisin)\\n Mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örn; ketokonazol ve\\nitrakonazol)\\n Kalp ve damarlar üzerinde etkili bazı ilaçlar (örn; verapamil ve diltiazem gibi kalsiyum kanal blokörleri)\\n Kalp atışlarındaki düzensizliklerde kullanılan bazı ilaçlar (örn; amiodaron)\\n Depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örn; nefazodon):\\no Monoamin oksidaz inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçlarTepkilerinizi yavaşlatan ve uyku verici ilaçları alıyorsanız (fenotiyazinler, trankilizanlar, uyku ilaçları, iskelet kası gevşeticileri, antihistaminikler)Alkol kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktounuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUROGESIC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz DUROGESIC ile tedavinin ne kadar süreceğini ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size anlatacaktır.\\n Uzun süreli kullanımda DUROGESIC tolerans oluşturabilir. Dolayısıyla, aynı etkiyi elde etmek için doktorunuz bir süre sonra daha yüksek dozda DUROGESIC reçete edebilir.\\n Eğer DUROGESIC'i nasıl kullanmanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n Daha önce siz veya ailenizden birisi kötüye kullanım yaşadıysa veya alkole, reçeteli ilaçlara veya yasadışı maddelere bağımlılığınız olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n DUROGESIC'i, yetişkinlerde, göğüs, sırt veya üst kolun kılsız bir bölgesine yerleştiriniz. Küçük çocuklarda, çocuğun flasteri çıkarma potansiyelini minimize etmek amacıyla sırtın üst kısımlarını tercih ediniz. DUROGESIC'i, paketinden çıkardıktan sonra hemen uygulayınız. Uygulama bölgesinde tüy varsa uygulamadan önce kesiniz, tıraş etmeyiniz (tıraş etmek cildinizi tahriş edebilir). Uygulama bölgesini sadece su ile temizleyiniz. Flaster uygulanmadan önce cilt tamamen kuru olmalıdır. Flaster uygulaması öncesinde sabun, yağ, losyon veya cildi tahriş edebilecek veya özelliğini değiştirebilecek herhangi bir madde kullanılmamalıdır. Herhangi bir hasara karşı flasteri kontrol ediniz. Herhangi bir şekilde bölünmüş, kesilmiş veya hasar görmüş flasterleri kullanmayınız.\\n Flasteri koruyucu poşetten çıkarmak için mühür kenarında işaretli noktadan (flaster etiketinin üzerinde ok ile işaretlenmiştir) tutunuz. Poşeti bu noktadan tutarak dikkatlice yırtınız. Daha sonra poşeti iki yana doğru açınız ve bir kitap gibi tutunuz. Matrix'in salım tabakası ortadan kesiktir. Flasteri orta yerinden tutunuz ve kesik olan iki parçayı teker teker çıkartınız. Flasterin yapışkanlı tarafına dokunmaktan kaçınınız. Flasteri avuç içi ile 30 saniye hafif basınç uygulayarak cilde yapıştırınız. Flasterin kenarlarının iyice yapıştığından emin olunuz.\\n Flasterleri uygulama çıkarma sonrasında ellerinizi sadece suyla yıkayınız.\\n Üç gün sonra flasteri soyarak çıkarınız.\\n Kullanılmış flasteri yapışkan tarafları birbirine yapışacak şekilde katlayınız ve emniyetli bir şekilde atınız.\\n DUROGESIC, çocukların ulaşamayacakları yerde saklanmalı ve kullanıldıktan sonra çöp kutusuna değil, tuvalete atılmalı; su dökülerek gözden kayboması sağlanmalıdır.\\n Hemen yeni bir flasteri yukarıda anlatıldığı şekilde uygulayınız. Hiçbir zaman bir önceki ile aynı yere uygulamayınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDUROGESIC yalnızca narkotik ağrı kesicilere karşı tolerans gelişmiş 2-16 yaş arasındaki çocuklarda kullanılabilir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda DUROGESIC dozunun doktor tarafından ayarlanması gerekebilir.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliğinde DUROGESIC dozunun doktor tarafından ayarlanması gerekebilir.\\nEğer DUROGESIC'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUROGESIC kullandıysanız:\\nDUROGESIC'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoz aşımının en önemli belirtisi solunumun baskılanmasıdır. Eğer hasta anormal, yavaş veya zayıf nefes alıp veriyorsa flasteri çıkarınız ve doktorunuza danışınız.\\nDUROGESIC' i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDUROGESIC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nUzun süreli kullanım sonrası ilaç kesilmesi yoksunluk belirtilerine neden olabilir.\\nBu nedenle, doktorunuza danışmadan ilacı kullanmayı kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUROGESIC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DUROGESIC'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciltte döküntü\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUROGESIC'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Solunum zorluğu, nefes alamama, solunum durması\\n Kalbiniz ile ilgili sorunlar; örneğin kalp çarpıntısı (palpitasyonlar), derinin mavimsi mor renk alması (siyanoz), kalp atışlarında hızlanma (taşikardi) veya yavaşlama (bradikardi)\\n Kan basıncında yükselme (hipertansiyon) veya düşme (hipotansiyon)\\n Temasla ortaya çıkan deri hastalığını da içeren deri hastalıkları (dermatit, alerjik\\ndermatit, kontakt dermatit), çeşitli etkenler sebebiyle gelişen, yer yer kabuklaşma gösteren veziküller oluşması (egzema), cilt bozukluğu\\n Ereksiyonda bozukluklar, cinsel bozukluklar\\n İdrara çıkamama\\n Vücut sıcaklığında değişiklik hissi, aşırı terleme\\n İlaç kesilmesine bağlı bozukluklar, uygulama bölgesi reaksiyonları (alerjik\\nreaksiyonları içeren)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n İştah kaybı\\n İç sıkıntısı (anksiyete), depresyon, huzursuzluk, duygusal değişkenlik, anormal düşünceler, anormal rüyalar, var olmayan şeyleri görme, duyma veya hissetme (halüsinasyonlar), zihin karışıklığı (konfüzyon), unutkanlık, kişinin, gerek kendisi, gerek zaman ve yer hakkında bilinçli olmama hali (dezoryantasyon), uyku bozukluğu, sersemlik, yorgunluk, üşüme, halsizlik, kuvvetsizlik, titremeler\\n Baş ağrısı, baş dönmesi\\n Bulantı, kusma, kabızlık, karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, bağırsak tıkanması\\n Kas kasılmalarını içeren istemsiz kas hareketleri, duyarsızlık\\n Göz bebeği küçülmesi\\n Grip benzeri rahatsızlık, vücutta sıvı toplanması\\n Ağız kuruluğu\\nBunlar DUROGESIC'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUROGESIC 'in saklanması\\nDUROGESIC ' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.DUROGESIC kullanım öncesi ve sonrası çocuklardan uzak tutulmalıdır.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nKoruyucu açılmamış paket içinde muhafaza ediniz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DUROGESIC'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DUROGESIC'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti. Kavacık\\nMahallesi Ertürk Sokak Keçeli Plaza No:13 Kavacık-Beykoz/İstanbulÜretici:Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse, BELÇİKA\\nBu kullanma talimatı.......tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUROGESIC 50 MCG 5 TTS FLASTER , Etken: Fentanil
|
\\nDurogesic 50 mcg/saat transdermal flaster Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) » Uyuşturucu Etkiye Sahip İlaçlar (Opioid) » Fenilpiperidin Türevleri » FentanilKULLANMA TALİMATI DUROGESIC 50 mikrogram/saat transdermal flaster Haricen kullanılır.\\n Etkin madde: Her bir transdermal flaster 8.4 mg fentanil içerir.\\n Yardımcı maddeler: Film Polyester/EVA, Solüsyon, Poliakrilat Yapıştırıcı Duro-Tak87-4287, azot, etil asetat, film, silikonize, polyester, 2 mil (51 ^m), Film, silikonize, polyester, 3 mil (76 ^m), yeşil mürekkep, inceltici mürekkep\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DUROGESIC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUROGESIC i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUROGESIC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUROGESIC'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUROGESIC nedir ve ne için kullanılır?\\n DUROGESIC 50 mikrogram/saat transdermal flasterlerin her biri etkin madde olarak 8.4 mg fentanil içerir.\\n DUROGESIC güçlü ağrı kesiciler olan opioidler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n DUROGESIC her kutuda 5 flaster bulunan formları ile kullanıma sunulmaktadır.\\n DUROGESIC, güçlü bir ağrı kesicidir. Güçlü ağrı kesicilerin kullanımını gerektiren şiddetli, uzun süren (kronik) ağrıların giderilmesinde kullanılır.\\n2. DUROGESIC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DUROGESIC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Fentanile veya flasterdeki yapışkan maddelerden herhangi birine (yukarıda yardımcı maddeler listesine bakınız) karşı alerjiniz varsa,\\n Ağır astımınız veya barsak tıkanıklığınız (paralitik ileus) varsa DUROGESIC'i kullanmayınız.\\nDUROGESIC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Daha önce opioidler (morfin vb ilaçlar) ile tedavi edilmediyseniz\\n Hava yollarını tıkayan, kronik (uzun süreli) akciğer hastalığı veya diğer akciğer hastalıklarınız varsa\\n İlaç bağımlılığınız varsa\\n Beyin ile ilgili bir hastalığınız varsa\\n Sizde bilinç bozukluğu veya koma görüldüyse\\n Düzensiz, yavaş ya da hızlı kalp atımı sorununuz varsa\\n Böbrek veya karaciğer ile ilgili sorunlarınız varsa\\nDUROGESIC kısa süreli veya ameliyat sonrası ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nAteş/dış ısı uygulaması\\nYüksek sıcaklıklarda, ilacın normalden daha yüksek miktarı vücudunuza salınabilir. Eğer ateşiniz var ise her zaman doktorunuza danışınız. Doktorunuz gerekiyorsa ilacınızın dozunu değiştirebilir. DUROGESIC salımının artışı ısı kaynaklarına doğrudan maruz kalma sonucu da oluşabilir. DUROGESIC uygulanan alanı, ısıtıcı ped, elektrikli battaniye, ısıtılmış su yatağı, ısı veya bronzlaşma lambası (solaryum), yoğun güneş banyosu, sıcak su şişeleri, uzun süreli sıcak su banyoları, saunalar, kaplıcalar ve sıcak küvetler gibi direkt dış ısı kaynaklarına maruz bırakmayınız.\\nFlaster başkasına yapışırsa\\nFlasteri sadece doktorun reçetelediği kişi kullanmalıdır. Bazen flaster, hasta ile aynı yatağı paylaşan aile bireylerine de kaza sonucu yapışabilir. Flasterin başka bir kişinin cildine yapışması durumunda hemen flasteri çıkarınız ve doktorunuzu arayınız.\\nTahrip olmuş veya akmış flasterler\\n Flasterleri asla bölmeyiniz ve kesmeyiniz.\\n Herhangi bir şekilde bölünmüş, kesilmiş veya hasar görmüş flasterleri kullanmayınız.\\n Flaster tahrip olmuş ise kullanmayınız.\\n Eğer paketten jel cildinize akarsa, o bölgeyi su ile iyice yıkayınız.\\nSabun, alkol, losyon, yağ, vb kullanmayınız. Çünkü bunlar ilacın daha hızlı bir şekilde kana\\nkarışmasına neden olabilir. Akmış olan flasteri, yapışkan yüzü iç tarafa gelecek şekilde ikiye katlayıp atınız. Yeni bir flasteri tarif edildiği üzere uygulayınız.\\nDUROGESIC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDUROGESIC alkollü içecekler ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse DUROGESIC'i kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDUROGESIC anne sütüne geçtiğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUROGESIC'in dikkat ve araç kullanma yeteneğiniz üzerinde olumsuz etkisi olabilir.\\nBu nedenle DUROGESIC uygulamasından sonra herhangi bir araç ve makine kullanmadan önce her zaman doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer:\\n HIV tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn; ritonavir ve nelfinavir) gibi bazı AIDS ilaçları,\\n Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bazı antibiyotikler (örn; klaritromisin ve\\ntroleandomisin)\\n Mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örn; ketokonazol ve\\nitrakonazol)\\n Kalp ve damarlar üzerinde etkili bazı ilaçlar (örn; verapamil ve diltiazem gibi kalsiyum kanal blokörleri)\\n Kalp atışlarındaki düzensizliklerde kullanılan bazı ilaçlar (örn; amiodaron)\\n Depresyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar (örn; nefazodon):\\no Monoamin oksidaz inhibitörleri olarak adlandırılan ilaçlarTepkilerinizi yavaşlatan ve uyku verici ilaçları alıyorsanız (fenotiyazinler, trankilizanlar, uyku ilaçları, iskelet kası gevşeticileri, antihistaminikler)Alkol kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktounuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUROGESIC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz DUROGESIC ile tedavinin ne kadar süreceğini ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size anlatacaktır.\\n Uzun süreli kullanımda DUROGESIC tolerans oluşturabilir. Dolayısıyla, aynı etkiyi elde etmek için doktorunuz bir süre sonra daha yüksek dozda DUROGESIC reçete edebilir.\\n Eğer DUROGESIC'i nasıl kullanmanız gerektiği konusunda emin değilseniz mutlaka doktorunuza danışınız.\\n Daha önce siz veya ailenizden birisi kötüye kullanım yaşadıysa veya alkole, reçeteli ilaçlara veya yasadışı maddelere bağımlılığınız olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n DUROGESIC'i, yetişkinlerde, göğüs, sırt veya üst kolun kılsız bir bölgesine yerleştiriniz. Küçük çocuklarda, çocuğun flasteri çıkarma potansiyelini minimize etmek amacıyla sırtın üst kısımlarını tercih ediniz. DUROGESIC'i, paketinden çıkardıktan sonra hemen uygulayınız. Uygulama bölgesinde tüy varsa uygulamadan önce kesiniz, tıraş etmeyiniz (tıraş etmek cildinizi tahriş edebilir). Uygulama bölgesini sadece su ile temizleyiniz. Flaster uygulanmadan önce cilt tamamen kuru olmalıdır. Flaster uygulaması öncesinde sabun, yağ, losyon veya cildi tahriş edebilecek veya özelliğini değiştirebilecek herhangi bir madde kullanılmamalıdır. Herhangi bir hasara karşı flasteri kontrol ediniz. Herhangi bir şekilde bölünmüş, kesilmiş veya hasar görmüş flasterleri kullanmayınız.\\n Flasteri koruyucu poşetten çıkarmak için mühür kenarında işaretli noktadan (flaster etiketinin üzerinde ok ile işaretlenmiştir) tutunuz. Poşeti bu noktadan tutarak dikkatlice yırtınız. Daha sonra poşeti iki yana doğru açınız ve bir kitap gibi tutunuz. Matrix'in salım tabakası ortadan kesiktir. Flasteri orta yerinden tutunuz ve kesik olan iki parçayı teker teker çıkartınız. Flasterin yapışkanlı tarafına dokunmaktan kaçınınız. Flasteri avuç içi ile 30 saniye hafif basınç uygulayarak cilde yapıştırınız. Flasterin kenarlarının iyice yapıştığından emin olunuz.\\n Flasterleri uygulama çıkarma sonrasında ellerinizi sadece suyla yıkayınız.\\n Üç gün sonra flasteri soyarak çıkarınız.\\n Kullanılmış flasteri yapışkan tarafları birbirine yapışacak şekilde katlayınız ve emniyetli bir şekilde atınız.\\n DUROGESIC, çocukların ulaşamayacakları yerde saklanmalı ve kullanıldıktan sonra çöp kutusuna değil, tuvalete atılmalı; su dökülerek gözden kayboması sağlanmalıdır.\\n Hemen yeni bir flasteri yukarıda anlatıldığı şekilde uygulayınız. Hiçbir zaman bir önceki ile aynı yere uygulamayınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDUROGESIC yalnızca narkotik ağrı kesicilere karşı tolerans gelişmiş 2-16 yaş arasındaki çocuklarda kullanılabilir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda DUROGESIC dozunun doktor tarafından ayarlanması gerekebilir.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliğinde DUROGESIC dozunun doktor tarafından ayarlanması gerekebilir.\\nEğer DUROGESIC'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUROGESIC kullandıysanız:\\nDUROGESIC'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoz aşımının en önemli belirtisi solunumun baskılanmasıdır. Eğer hasta anormal, yavaş veya zayıf nefes alıp veriyorsa flasteri çıkarınız ve doktorunuza danışınız.\\nDUROGESIC' i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDUROGESIC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nUzun süreli kullanım sonrası ilaç kesilmesi yoksunluk belirtilerine neden olabilir.\\nBu nedenle, doktorunuza danışmadan ilacı kullanmayı kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUROGESIC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DUROGESIC'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciltte döküntü\\n Kaşıntı\\n Kızarıklık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUROGESIC'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Solunum zorluğu, nefes alamama, solunum durması\\n Kalbiniz ile ilgili sorunlar; örneğin kalp çarpıntısı (palpitasyonlar), derinin mavimsi mor renk alması (siyanoz), kalp atışlarında hızlanma (taşikardi) veya yavaşlama (bradikardi)\\n Kan basıncında yükselme (hipertansiyon) veya düşme (hipotansiyon)\\n Temasla ortaya çıkan deri hastalığını da içeren deri hastalıkları (dermatit, alerjik\\ndermatit, kontakt dermatit), çeşitli etkenler sebebiyle gelişen, yer yer kabuklaşma gösteren veziküller oluşması (egzema), cilt bozukluğu\\n Ereksiyonda bozukluklar, cinsel bozukluklar\\n İdrara çıkamama\\n Vücut sıcaklığında değişiklik hissi, aşırı terleme\\n İlaç kesilmesine bağlı bozukluklar, uygulama bölgesi reaksiyonları (alerjik\\nreaksiyonları içeren)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n İştah kaybı\\n İç sıkıntısı (anksiyete), depresyon, huzursuzluk, duygusal değişkenlik, anormal düşünceler, anormal rüyalar, var olmayan şeyleri görme, duyma veya hissetme (halüsinasyonlar), zihin karışıklığı (konfüzyon), unutkanlık, kişinin, gerek kendisi, gerek zaman ve yer hakkında bilinçli olmama hali (dezoryantasyon), uyku bozukluğu, sersemlik, yorgunluk, üşüme, halsizlik, kuvvetsizlik, titremeler\\n Baş ağrısı, baş dönmesi\\n Bulantı, kusma, kabızlık, karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, bağırsak tıkanması\\n Kas kasılmalarını içeren istemsiz kas hareketleri, duyarsızlık\\n Göz bebeği küçülmesi\\n Grip benzeri rahatsızlık, vücutta sıvı toplanması\\n Ağız kuruluğu\\nBunlar DUROGESIC'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUROGESIC 'in saklanması\\nDUROGESIC ' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.DUROGESIC kullanım öncesi ve sonrası çocuklardan uzak tutulmalıdır.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nKoruyucu açılmamış paket içinde muhafaza ediniz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DUROGESIC'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DUROGESIC'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti. Kavacık\\nMahallesi Ertürk Sokak Keçeli Plaza No:13 Kavacık-Beykoz/İstanbulÜretici:Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse, BELÇIKA\\nBu kullanma talimatı.......tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DURUMEX %3 MERHEM (20 G) , Etken: Tetrasiklin Hidroklorür
|
\\nDurumex % 3 Merhem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nDURUMEX %3 Merhem Haricen uygulanır.\\nEtkin maddeler:1 g merhem 30 mg Tetrasiklin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Beyaz vazelin, orta zincirli trigliserid, titanyum dioksit, sarı demir oksit, kırmızı demir oksit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızısöyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DURUMEX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DURUMEX 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DURUMEX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DURUMEX' in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1/61. DURUMEX nedir ve ne için kullanılır?\\nDURUMEX, deri üzerine uygulanan antibiyotikler sınıfına ait tıbbi bir üründür.\\nDURUMEX, tetrasiklin hidroklorür adlı etken madde içermektedir. Bu madde bakterileri öldürür.\\nHer kutuda bir adet 20 g ve 50 g' lık alüminyum tüplerde kullanıma sunulmaktadır.\\nDURUMEX iltihaplı (yangılı) formları başta olmak üzere, yüzeysel akne tedavisinde kullanılır.2. DURUMEX 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDURUMEX' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer tetrasikline veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız.DURUMEX 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nTıbbi tedavinin yanında mevcut bilgilere göre aşağıdaki önlemlerin de hasta tarafından alınması önerilir:\\n Tercihen alkali içermeyen sabunlarla cildin aşırı olmayan bir şekilde ancak düzenli olaraktemizlenmesi,\\n Siyah noktaların çıkarılabilmesine ve temizlenmesine rağmen iltihaplı (yangılı), irinli derikabarcığı (püstüllü) şeklindeki aknelerin yara dokusu (skar) oluşumuna neden olmamak içinaçılmaması,\\n Yağ bezlerinin (Sebase glandların) yeniden tıkanmasına neden olmamak için makyajyapılmaması ve pudra kullanılmaması,\\n Uygulama sırasında göz, burun içi, ağız veya müköz membranlarla temasından kaçınılması,\\n Özellikle hamilelikte kullanım durumunda, deride açık ve derin yara varsa kullanımına hekimtarafından özen gösterilmesi gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DURUMEX' in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDURUMEX haricen cilt yüzeyine uygulanır. Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2/6\\nBugüne kadar DURUMEX kullanımına ilişkin doğumsal oluşum bozukluklarına neden olan etkenler (teratojenik etkiler) veya belirtiye ait bir bilgi bulunmamasına rağmen hamilelerde yapılmış kontrollüçalışma sonuçları bulunmamaktadır. Bu nedenle bütün ilaçlarda olduğu gibi hamilelerde kullanılmasıönerilmemektedir.\\nÖzellikle uygulanan bölgede deri bütünlüğü bozulmamış olmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTetrasiklin hidroklorürün insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Tetrasiklin hidroklorürün süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına yada DURUMEX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmeninçocuk açısından faydası ve DURUMEX tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkatealınmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nBilinen etkisi yoktur.DURUMEX' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDURUMEX' in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında özel bir bilgi bulunmamaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBugüne kadar haricen uygulanan DURUMEX' in diğer ilaçlarla bir geçimsizliği bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DURUMEX nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise etkilenmiş deri bölgesine günde 1-3 kez uygulanır.\\n3/6Uygulama yolu ve metodu:\\nDURUMEX' in uygulanacağı cilt bölgesi ılık su ve sabun ile iyice temizlendikten sonra kurulanır. DURUMEX, etkilenmiş deri bölgesine topikal olarak hafifçe cilde masaj yapılarak yedirilir. Doğruuygulama için küçük bir miktar ilaç, cilt üzerinde renkli yapısı görülmeyecek şekilde geniş bir alanauygulanmalıdır. İstenildiği takdirde uygulama yapılan bölge gazlı bez ile kapatılabilir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanımı ile ilgili özel bir bilgi bulunmamaktadır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bilgi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları\\nÖzel kullanım durumları hakkında özel bir bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer DURUMEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla DURUMEX kullandıysanız:\\nDURUMEX' e ait bir doz aşımı bilgisi yoktur.\\nDURUMEX' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DURUMEX' i kullanmayı unutursanız:\\nDURUMEX doktor tarafından uygulanmaktadır. Tedavinin tekrar edilmesi gereken zamanlarda doktorunuza başvurunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DURUMEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nÖzel bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DURUMEX' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n4/6Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nAdvers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.\\nYaygın olmayan:\\n Ağrı\\n Ciltte kızarıklık veya şişmeSeyrek:\\n Kaşıntı\\n Yanma hissi\\n Kuruma\\n Özellikle saç kökleri etrafında olmak üzere deri renginde açılmaBunlar DURUMEX' in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 0008 yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz.Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazlabilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5/65. DURUMEX' in saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DURUMEX' i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlan çöpe atmayınız. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı' nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nARGİS İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nBatı Sitesi Mah. 2307.Cad Gersan San. Sitesi No:80-82-84 Yenimahalle/ Ankara/TÜRKİYEÜretim yeri:\\nARGİS İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nBatı Sitesi Mah. 2307.Cad. Gersan San. Sitesi No:80-82-84 Yenimahalle/ Ankara/TÜRKİYEBu kullanma talimatı../../.. tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUSKONAL 200 MG RETARD 30 KAPSUL , Etken: Mebeverin Hidroklorür Mikropellet
|
\\nDuskonal 200 Mg Retard Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDUSKONAL 200 mg retard kapsül 30 Kapsül\\nAğız yolundan uygulanır.\\nEtkin madde:Her kapsül 200 mg mebeverin hidroklorür içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Kapsül (granüller): Mikrokristalin selüloz, mannitol, sukroz,povidon K 30, sodyum lauril sülfat, etil selüloz, hidroksi propil metil selüloz, setilalkol, izopropil alkol, aseton, etil alkol.\\nKapsül kabuğu: Jelatin, titanyum dioksit (E1 71), kırmızı demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DUSKONAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUSKONAL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUSKONAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUSKONAL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n11. DUSKONAL nedir ve ne için kullanılır?\\nDUSKONAL 200 mg mebeverin hidroklorür içeren beyaz beyazımsı mikropellet küreler içeren beyaz opak gövde, kiremit kırmızı opak kapak renkli sert jelatin kapsüldür. Ağızyolundan kullanılır.\\nMebeverin normal bağırsak hareketlerini bozmadan doğrudan mide-bağırsak sistemindeki kasılmaları çözerek etki gösterir. DUSKONAL'in bu etkisi, otonomik sinir sitemi aracılığıylaortaya çıkmadığı için, tipik antikolinerjik yan etkiler göstermemektedir.\\nDUSKONAL yetişkinler ve 10 yaş üzerindeki çocuklarda aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:\\n İrritabl bağırsak sendromu ile ilişkili karın ağrısı ve krampları, bağırsak rahatsızlığı vebağırsak huzursuzluğunun semptomatik tedavisi.\\n Organik rahatsızlıklara bağlı mide-bağırsak spazmlarının tedavisi.2. DUSKONAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDUSKONAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer DUSKONAL'in içeriğindeki etkin maddeye (mebeverin hidroklorür) veya herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) DUSKONAL'i kullanmayınız.DUSKONAL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDUSKONAL'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması konusunda özel bir bilgi mevcut değildir. İlacın alımı yemeklerden bağımsızdır, aç veya tok karnına alınabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUSKONAL'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin çok sınırlı bilgi mevcuttur. Hamile iseniz DUSKONAL kullanmayınız.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMebeverin ya da metabolitlerinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız, DUSKONAL'i kullanmayınız.\\n2Doğurganlık\\nErkek ya da kadında üreme yeteneği üzerinde mebeverin hidroklorürün etkisi üzerine klinik bilgi bulunmamaktadır; bununla birlikte hayvan çalışmaları mebeverin hidroklorürün zararlıetkisini göstermemiştir.Araç ve makine kullanımı\\nMebeverin hidroklorürün araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine dair herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Pazarlama sonrası deneyim mebeverinin araç ve makinekullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkisini göstermemiştir.DUSKONAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUSKONAL sukroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\nDUSKONAL mannitol, sodyum lauril sülfat ve setil alkol içermektedir. Mannitol ve sodyum lauril sülfat miktarı nedeniyle, setil alkol uygulama yolu nedeniyle herhangi bir uyarıgerektirmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEtkileşim çalışmaları yalnızca alkol ile yapılmıştır. Mebeverin hidroklorür ve etanol arasında anlamlı bir etkileşim gösterilmemiştir.\\nDUSKONAL'in diğer tıbbi ürünlerle etkileşimine ilişkin veriler mevcut değildir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DUSKONAL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDUSKONAL'in yetişkinler ve 10 yaş üzerindeki çocuklar için önerilen kullanım dozu; biri sabah, biri akşam olmak üzere günde 2 defa alınacak 1 adet 200 mg kapsüldür.\\nDoktorunuz ne kadar süre DUSKONAL kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Bununla birlikte genel olarak kullanım süresi sınırlı değildir.Uygulama yolu ve metodu:\\nDUSKONAL yalnızca ağız yoluyla kullanım içindir.\\n3\\nKapsüller yeterli miktarda suyla yutulmalıdır (en az 100 ml (bir su bardağı) suyla), çiğnenmemelidir; çünkü kaplamanın amacı uzun süreli salım mekanizmasının sağlanmasıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDUSKONAL klinik veri olmaması nedeniyle 3 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n3-10 yaş grubunda 200 mg retard kapsül etkin madde miktarının yüksek olması nedeniyle kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nMevcut pazarlama sonrası verilerle yaşlı hastalar için spesifik bir risk tanımlanamamaktadır. Bu grup hastalarda DUSKONAL dozunun özel olarak ayarlanmasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nMevcut pazarlama sonrası verilerle böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için spesifik bir risk tanımlanamamaktadır.\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur.\\nEğer DUSKONAL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DUSKONAL kullandıysanız\\nDUSKONAL'i, tedaviniz için gerekli olandan daha yüksek dozda kullandıysanız ciddi belirtiler gözlenmeyebilir veya orta şiddette olabilir ve genellikle hızlı bir şekilde geridönüşümlüdür.\\nAncak daha şiddetli durumlarda midenizin yıkanması gerekebilir ve doktorunuz tarafından, belirtilerin giderilmesine ilişkin bir tedavi uygulanır.\\nDUSKONAL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DUSKONAL'i kullanmayı unutursanız\\nBir ya da iki dozu almayı unuttuysanız bir sonraki doz ile reçetelendiği gibi tedaviye devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n44. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUSKONAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa DUSKONAL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAlerjik reaksiyonlar:\\n- Anafilaktik reaksiyonlar (çok ciddi ve hızlı gelişen reaksiyonlar)\\n- Ürtiker (kurdeşen)\\n- Anjioödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)\\n- Yüz ödemi\\n- Ekzantem (döküntü/kızarıklık)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUSKONAL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz.\\nMeydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DUSKONAL'in saklanması\\nDUSKONAL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DUSKONAL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizDUSKONAL 'ikullanmayınız.\\n5\\nRuhsat sahibi:World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nEvren Mah. Cami Yolu Cad. No:50, P.K.:34212, Güneşli, Bağcılar, İstanbulTel: +90 212 474 70 50Faks: +90 212 474 09 01\\nÜretim Yeri:World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nEvren Mah. Cami Yolu Cad. No:50 K:1B-Zemin-4-5-6 Güneşli -B ağcılar/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 05.08.2016. tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUSPATALIN 100 MG 50 DRAJE , Etken: Mebeverin hidroklorür
|
\\nDuspatalin 100mg Draje Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar » Bağırsak Hastalıkları » Üçüncül amino grubu ve Sentetik antikolinerjikler » Mebeverin HCLKULLANMA TALİMATI DUSPATALİN100 mg draje 50 draje Ağız yolundan uygulanır.\\n Etkin madde: Her drajede 100 mg mebeverin hidroklorür\\n Yardımcı Maddeler: Çekirdek: Laktoz monohidrat, nişasta (patates), povidon, talk, magnezyum stearat\\nKaplama: Talk, sukroz, jelatin, akasya, karnauba wax\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti^yaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DUSPATALİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUSPATALİNkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUSPATALİNnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUSPATALİN®'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUSPATALİNnedir ve ne için kullanılır?\\nDUSPATALİN®, 100 mg mebeverin hidroklorür içeren yuvarlak, beyaz renkli, ağız yolundan kullanılan bir drajedir.\\nMebeverin normal barsak hareketlerini bozmadan doğrudan mide-bağırsak sistemindeki kasılmaları çözerek etki gösterir.\\nDUSPATALİN® yetişkinler ve 9 yaş üzerindeki çocuklarda aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:\\n İrritabl bağırsak sendromu ile ilişkili karın ağrısı ve krampları, bağırsak rahatsızlığı ve bağırsak huzursuzluğunun semptomatik tedavisinde kullanılır.\\n Organik rahatsızlıklara bağlı mide-bağırsak kasılmalarının tedavisinde kullanılır.\\n* ®\\n2. DUSPATALİN 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DUSPATALİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer DUSPATALİN®'in içeriğindeki etkin maddeye (mebeverin hidroklorür) veya herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa),\\nDUSPATALİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer laktozu veya fruktozu tolere edememe durumunuz varsa bunu mutlaka doktorunuza bildiriniz ve DUSPATALİN®'i kullanmayınız.\\nDUSPATALİN'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması\\nDUSPATALİN®'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması konusunda özel bir bilgi mevcut değildir. İlacın alımı yemeklerden bağımsızdır, aç veya tok karnına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUSPATALİN®'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin çok sınırlı bilgi mevcuttur. Hamile iseniz DUSPATALİN® kullanmayınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMebeverin ya da metabolitlerinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız, DUSPATALİN®'i kullanmayınız.\\nDoğurganlık\\nErkek ya da kadında üreme yeteneği üzerinde DUSPATALİN®'in etkisi üzerine klinik bilgi bulunmamaktadır; bununla birlikte hayvan çalışmaları DUSPATALİN®'in zararlı etkisini göstermemiştir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUSPATALİN®'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine dair herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Pazarlama sonrası deneyim mebeverinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkisini göstermemiştir.\\nDUSPATALİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUSPATALİN®, bir çeşit şeker olan laktoz ve sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEtkileşim çalışmaları yalnızca alkol ile yapılmıştır. DUSPATALİN® ve etanol arasında anlamlı bir etkileşim gösterilmemiştir.\\nDUSPATALİN® 'in diğer tıbbi ürünlerle etkileşimine ilişkin veriler mevcut değildir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUSPATALİNnasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDUSPATALİN®'in yetişkinler ve 10 yaş üzerindeki çocuklar için önerilen kullanım dozu; günde 4 defa alınacak 1 adet 100 mg drajedir.\\n9-10 yaş arasındaki çocuklarda önerilen kullanım dozu günde üç kere 1 adet 100 mg drajedir.\\nDoktorunuz ne kadar süre DUSPATALİN® kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Bununla birlikte genel olarak kullanım süresi sınırlı değildir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDUSPATALİN® yalnızca ağız yoluyla kullanım içindir.\\nDrajeler yeterli miktarda suyla yutulmalıdır (en az 100 ml (bir su bardağı) suyla) ve hoş olmayan tadı nedeniyle çiğnenmemelidir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:DUSPATALİN® klinik veri olmaması nedeniyle 3 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n3-8 yaş grubunda 100 mg draje etkin madde miktarının yüksek olması nedeniyle kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:Mevcut pazarlama sonrası verilerle yaşlı hastalar için spesifik bir risk tanımlanamamaktadır. Bu grup hastalarda DUSPATALİN® dozunun özel olarak\\nayarlanmasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nMevcut pazarlama sonrası verilerle böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için spesifik bir risk tanımlanamamaktadır.\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur.\\nEğer DUSPATALİN^'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bi^ izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUSPATALİNkullandıysanız\\nDUSPATALİN® i, tedaviniz için gerekli olandan daha yüksek dozda kullandıysanız ciddi belirtiler gözlenmeyebilir veya orta şiddette olabilir ve genellikle hızlı bir şekilde geri dönüşümlüdür.\\nAncak daha şiddetli durumlarda midenizin yıkanması gerekebilir ve doktorunuz tarafından, belirtilerin giderilmesine ilişkin bir tedavi uygulanır.\\nDUSPATALİN® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDUSPATALİN'i kullanmayı unutursanız\\nBir ya da iki dozu almayı unuttuysanız bir sonraki doz ile reçetelendiği gibi tedaviye devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUSPATALİN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DUSPATALİN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAlerjik reaksiyonlar:\\n- anafilaktik reaksiyonlar (çok ciddi ve hızlı gelişen reaksiyonlar)\\n- ürtiker (kurdeşen)\\n- anjioödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)\\n- yüz ödemi\\n- ekzantem (döküntü/kızarıklık)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUSPATALİN 'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi mudahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUSPATALİN®'in saklanması\\nDUSPATALİN i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihine uygun kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra DUSPATALİN^'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nAbbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.\\nSaray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2,\\nKelif Plaza, Kat: 12-20, 34768 Ümraniye -İstanbul\\nÜretim yeri:\\nZentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\n39780 Küçükkarıştıran Lüleburgaz\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUSPATALIN RETARD 200 MG 30 KAPSUL , Etken: Mebeverin hidroklorür
|
\\nDuspatalin Retard 200mg Kapsül Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar » Bağırsak Hastalıkları » Üçüncül amino grubu ve Sentetik antikolinerjikler » Mebeverin HCLKULLANMA TALİMATI DUSPATALİNretard 200 mg kapsül 30 kapsül Ağız yolundan uygulanır.\\n Etkin madde: Her kapsül 200 mg mebeverin hidroklorür içermektedir.\\n Yardımcı Maddeler: Kapsül (granüller): Magnezyum stearat, poliakrilat dispersiyonu %30, talk, hipromelloz, metakrilik asit-etil akrilat kopolimer (1:1) dispersiyonu %30, gliserol triasetat\\nKapsül kabuğu: Jelatin, titanyum dioksit (E171), baskı mürekkepleri: shellac (E904), siyah demir oksit (E172), propilen glikol, güçlü amonyak çözeltisi, potasyum hidroksit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti^yaç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DUSPATALİN® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUSPATALİN® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUSPATALİN® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUSPATALİN®'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUSPATALİNnedir ve ne için kullanılır?\\nDUSPATALİN®, 200 mg mebeverin hidroklorür içeren opak beyaz renkli sert jelatin kapsüldür. Ağız yolundan kullanılır.\\nMebeverin normal barsak hareketlerini bozmadan doğrudan mide-bağırsak sistemindeki kasılmaları çözerek etki gösterir. DUSPATALİN 'in bu etkisi, otonomik sinir sitemi arcılığıyla ortaya çıkmadığı için, tipik antikolinerjik yan etkiler göstermemektedir.\\nDUSPATALİN® yetişkinler ve 10 yaş üzerindeki çocuklarda aşağıdaki durumların tedavisi için kullanılır:\\n İrritabl bağırsak sendromu ile ilişkili karın ağrısı ve krampları, bağırsak rahatsızlığı ve bağırsak huzursuzluğunun semptomatik tedavisi.\\n Organik rahatsızlıklara bağlı mide-bağırsak spazmlarının tedavisi.\\n2. DUSPATALİN®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DUSPATALİN®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer DUSPATALİN®'in içeriğindeki etkin maddeye (mebeverin hidroklorür) veya herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa) DUSPATALİN®'i kullanmayınız.\\n* ®\\nDUSPATALİN 'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması\\nDUSPATALİN®'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması konusunda özel bir bilgi mevcut değildir. İlacın alımı yemeklerden bağımsızdır, aç veya tok karnına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ve^ya eczacınıza danışınız.\\nDUSPATALİN®'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin çok sınırlı bilgi mevcuttur. Hamile iseniz DUSPATALİN® kullanmayınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nMebeverin ya da metabolitlerinin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız, DUSPATALİN 'i kullanmayınız.\\nDoğurganlık\\nErkek ya da kadında üreme yeteneği üzerinde DUSPATALIN®'in etkisi üzerine klinik bilgi bulunmamaktadır; bununla birlikte hayvan çalışmaları DUSPATALİN 'in zararlı etkisini göstermemiştir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUSPATALİN 'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine dair herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Pazarlama sonrası deneyim mebeverinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkisini göstermemiştir.\\n* ®\\nDUSPATALIN 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUSPATALIN®'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelerin dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEtkileşim çalışmaları yalnızca alkol ile yapılmıştır. DUSPATALİN® ve etanol arasında anlamlı bir etkileşim gösterilmemiştir.\\nDUSPATALIN 'in diğer tıbbi ürünlerle etkileşimine ilişkin veriler mevcut değildir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3.DUSPATALİN® NASıL KULLANıLıR?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDUSPATALİN®'in yetişkinler ve 10 yaş üzerindeki çocuklar için önerilen kullanım dozu; biri sabah, biri akşam olmak üzere günde 2 defa alınacak 1 adet 200 mg kapsüldür.\\nDoktorunuz ne kadar süre DUSPATALIN® kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Bununla birlikte genel olarak kullanım süresi sınırlı değildir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDUSPATALIN yalnızca ağız yoluyla kullanım içindir.\\nKapsüller yeterli miktarda suyla yutulmalıdır (en az 100 ml (bir su bardağı) suyla), çiğnenmemelidir; çünkü kaplamanın amacı uzun süreli salım mekanizmasının sağlanmasıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:DUSPATALIN® klinik veri olmaması nedeniyle 3 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n3-10 yaş grubunda 200 mg retard kapsül etkin madde miktarının yüksek olması nedeniyle kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:Mevcut pazarlama sonrası verilerle yaşlı hastalar için spesifik bir risk tanımlanamam gerek yoktur.\\ntanımlanamamaktadır. Bu grup hastalarda DUSPATALIN dozunun özel olarak ayarlanmasına\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nMevcut pazarlama sonrası verilerle böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için spesifik bir risk tanımlanamamaktadır.\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanmasına gerek yoktur.\\nEğer DUSPATALİN® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n* ®\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUSPATALİN kullandıysanız\\nDUSPATALİN® i, tedaviniz için gerekli olandan daha yüksek dozda kullandıysanız ciddi belirtiler gözlenmeyebilir veya orta şiddette olabilir ve genellikle hızlı bir şekilde geri dönüşümlüdür.\\nAncak daha şiddetli durumlarda midenizin yıkanması gerekebilir ve doktorunuz tarafından, belirtilerin giderilmesine ilişkin bir tedavi uygulanır.\\nDUSPATALİN®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDUSPATALİN®'i kullanmayı unutursanız\\nBir ya da iki dozu almayı unuttuysanız bir sonraki doz ile reçetelendiği gibi tedaviye devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUSPATALlN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan\\nTüm ilaçlar gib etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DUSPATALİN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAlerjik reaksiyonlar:\\n- anafilaktik reaksiyonlar (çok ciddi ve hızlı gelişen reaksiyonlar)\\n- ürtiker (kurdeşen)\\n- anjioödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme)\\n- yüz ödemi\\n- ekzantem (döküntü/kızarıklık)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUSPATALIN®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi mudahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUSPATALlN®'in saklanması\\nDUSPATALİN® i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayınız.\\nBuzdolabına koymayınız veya dondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra DUSPATALİN i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nAbbott Laboratuarları Ith. Ihr. ve Tic. Ltd. Şti.\\nSaray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2,\\nKelif Plaza, Kat: 12-20, 34768 Ümraniye -İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbbott Healthcare SAS\\nRoute de Belleville Lieu dit Maillard\\n01400 Chatillon-sur-Chalaronne/ FRANSA\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUSUK PROTEINLI DALIA LIKIT SUT(200 MLX24 ADET) , Etken: Dekstroz Monohidrat Sodyum Klorür
|
\\nIe %5 Dekstroz %0.45 Sodyum Klorür Solüsyonu Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU Damar içine uygulanır.\\nEtkin madde: Her bir litre çözelti 4.5 gram sodyum klorür (tuz) ve\\n50 gram dekstroz monohidrat içerir.\\nYardımcı madde(ler): Steril enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?\\n2. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU vücut için yaşamsal önemi olan sodyum, klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, 500 ve 1000 mililitre hacminde renksiz cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.\\nVücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar.\\nVücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibi durumlarda mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı bir maddenin kaybının, sodyum adlı maddenin kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlarda, kan nakline ek olarak ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.\\n2. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU bir çok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nDaha önce İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\nÇözeltinin içindeki etkin maddelerden herhangi birinin uygulanmasının zararlı olduğu aşağıdaki durumlarda da bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\n- Kan hacminin artığı durumlar (hipervolemi)\\n- Kan sodyumunun arttığı durumlar (hipernatremi)\\n- Kan potasyumunun arttığı durumlar (hiperkalemi)\\n- Kalp yetmezliği\\n- Beynin oksijensiz kalmasına bağlı ani gelişen felç (akut iskemik inme)\\n- Kanda laktat adı verilen maddenin normalden yüksek olmasına bağlı olarak kanın asitliğinin arttığı durumlar (laktik asidoz)\\n- Siroz (vücutta yaygın su birikimi ve karın boşluğunda sıvı toplanmasıyla seyreden bir karaciğer hastalığı)\\n- Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği hastalarında görülen vücutta sıvı birikimi\\n- Kafa travmasından sonraki ilk 24 saatte\\n- Kontrol altına alınmamış şeker hastalığı\\nAyrıca mısır kaynaklı ürünlere karşı alerjiniz varsa da bu ilacı KULLANMAYINIZ.\\nAlerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:\\n- kalp yetmezliği,\\n- ciddi böbrek yetmezliği,\\n- idrar yollarında tıkanıklık,\\n- vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem)\\nve özellikle de ameliyattan hemen sonraki dönemdeyseniz ya da yaşlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer,\\n- şeker hastalığınız varsa,\\n- herhangi bir nedenle karbonhidratlara karşı tahammülsüzlüğünüz varsa bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.\\nEğer,\\n- bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.\\nBu ilacın size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.\\nAyrıca yalnızca şişe sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir: Aşağıdakiler geçimsiz olduğu bilinen ilaçlardandır.\\n- Ampisilin sodyum\\n- Mitomisin\\n- Amfoterisin B\\n- Eritromisin laktobinat\\nAyrıca çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU, karbenoksolon (mide ülserinde mide yüzeyini koruyucu olarak kullanılır), kortikosteroid (çeşitli alerjik durumlarda damar içi yoldan, astım vb alerjik solunum yolu hastalıklarda solunum yoluyla ve çeşitli alerjik durumlarda cilt üzerine sürülerek kullanılan bir ilaç) veya kortikotropin\\n(beyinden salgılanan bir hormondur; eksikliğinde ilaç olarak kullanılır) kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.\\nBöbrek işlevleri iyi olan aç hastalara, özellikle hastanın digitalis türü kalp ilaçlarıyla tedavi altında olduğu durumlarda, İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU yeterli potasyum eklenerek uygulanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nSizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nToplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nKaraciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genel olarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığının mümkün olan en alttaki sınırı alınarak yapılmalıdır.\\nBu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerinin azalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise sizi uygulama sırasında dikkatle izleyecektir.\\nEğer İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU kullandıysanız:\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkilere yol açabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Yaygın ya da yerel bir kurdeşen (ürtiker) durumu, hırıltılı solunum, göğsünüzde sıkışma hissi, tansiyonunuzun düşmesi, yüksek ateş, hastalık hissi, midede ağrı ya da titreme/nezle benzeri belirtiler\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'na karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Vücutta su birikimi, şişlikler (ödem) ve sıvı birikimine bağlı olan (konjestif) kalp yetmezliğinde ağırlaşma\\n- Vücudunuzdaki sıvı miktarının azalması ve vücudunuzun susuz kalması (dehidratasyon)\\n- Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerden bazılarının (potasyum, magnezyum, fosfat vb) düzeylerinde azalmalar\\n- Kan şekerinizde yükselme (hiperglisemi)\\n- Vücut sıvılarının daha asidik olması (asidoz)\\n- Baş ağrısı\\n- Baş dönmesi\\n- Huzursuzluk hali\\n- Aşırı uyarılabilirlik hali\\n- Kasılmalar\\n- Koma ve ölüm\\n- Kalp çarpıntısı (taşikardi)\\n- Tansiyonda yükselme\\n- Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)\\n- Akciğerlerde sıvı birikimi (ödem)\\n- Solunum yavaşlaması\\n- Solunum durması\\n- Bulantı, kusma, ishal, karında kramplar, susama hissi, tükürük miktarında azalma\\n- Terlemede azalma\\n- Kaslarda seyirme ve sertleşme\\n- Böbrek yetmezliği\\n- İdrar miktarınızda artış\\n- Ateş, halsizlik\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgeden damar dışına sızma.\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma\\n- Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma\\n- Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu\\n- Uygulamanın yapıldığı yerde iltihaplanma\\n- Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nun saklanması\\nİE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nTek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.\\nHer bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra İE %5 DEKSTROZ %0.45 SODYUM KLORÜR SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nÜretim yeri: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı...................tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.\\nÇözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.\\nEk ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.\\nHastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.\\nÇözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.\\nTek kullanımlıktır.\\nKısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.\\nKısmen kullanılmış şişeler yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.\\nEk ilaç ekleme:\\nDikkat:Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.\\nUygulama öncesi ilaç ekleme\\n1. Şişenin tıpası dezenfekte edilir.\\n2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir.\\n3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.\\nDikkat:İçine ek ilaç uygulanmış şişeler saklanmamalıdır.\\nUygulama sırasında ilaç ekleme\\n1. Setin klempi kapatılır.\\n2. Şişenin tıpası dezenfekte edilir.\\n3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişenin içine uygulanır.\\n4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.\\n5. Bu pozisyondayken şişeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.\\n6. Şişe eski konumuna getirilerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.\\n9\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUTAPROS 0,5 MG 30 YUMUSAK KAPSUL , Etken: Dutasterid
|
\\nDutapros 0,5mg Yumuşak Kapsül Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Ürolojik İlaçlar » İyi Huylu Prostat Büyümesi İlaçları » Testosterone-5-alpha Reductase İnhibitörleri » DutasteridKULLANMA TALİMATI\\nDUTAPROS 0,5 mg Yumuşak Kapsül Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir yumuşak kapsül, 0.5 mg dutasterid içerir.\\n Yardımcı maddeler: Bütilhidroksi toluen, orta zincirli trigliserit, jelatin, gliserol, titanyum dioksit, sarı demir oksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/. DUTAPROS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DUTAPROS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUTAPROS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUTAPROS'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DUTAPROS nedir ve ne için kullanılır?\\nDUTAPROS 5 alfa-redüktaz enzim inhibitörleri adı verilen ilaç grubuna aittir ve selim prostat büyümesi olan erkeklerde kullanılır.\\nİyi huylu prostat büyümesi (BPH), üretrayı (idrar taşıyan kanal) çevreleyen ve idrar torbasının alt tarafında yer alan prostat bezinin kansere bağlı olmayan büyümesidir. Selim prostat büyümesi olan erkeklerde prostat bezi içinden geçen idrar kanalını sıkıştıracak kadar büyür. İdrar kanalı sıkıştığında daralır, idrann normal geçişi zorlaşır ve aşağıdaki belirtilerin bazıları ya da hepsi fark edilebilir.\\n İdrar yapmaya başlamada zorluk\\n Engellenen, zayıf idrar akıntısı\\n Özellikle geceleri daha sık idrara çıkma\\n Sıkışma, sızma veya damlama\\n İdrar torbasının (mesane), tamamen boşaltılamadığı hissi\\nHastalık ilerledikçe, tedavi edilmeyen BPH, idrar akışının tamamen bloke olması (idrarını yapamama nedeniyle akut idrar tutulması) riskini ve/veya ameliyata duyulan ihtiyacı artırır. Prostat büyümesine kanda bulunan dihidrotestosteron (DHT) adı verilen hormon neden olur. DUTAPROS alfa bloker denilen bir diğer ilaç türü ile kombine olarak kullanıldığında vücuttaki DHT üretimini azaltarak büyümüş olan prostatın küçülmesine ve belirtilerin hafiflemesine yol açar. Ancak prostatınızda uzun bir süredir büyüme varsa boyutlarını küçültmek ve belirtilerini düzeltmek zaman alabilir.\\nDoktorunuz PSA'ya (prostat spesifik antijeni) bakmak için kanınızı test edebilir. Testin sonuçları ve yaşınız, ailede prostat kanseri öyküsü gibi diğer faktörler, doktorunuzun sizde prostat kanserinin gelişme ihtimali olup olmadığı kararını vermesinde yardımcı olacaktır.\\n2. DUTAPROS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDUTAPROS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Dutasterid veya DUTAPROS 'un diğer bileşenlerinden herhangi birine yada 5-alfa redüktaz inhibitorleri denilen diğer ilaçlara karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz\\n Kadınsanız veya 18 yaşın altındaysanız. Bu ilaç sadece yetişkin erkekler içindir.\\n Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa.\\nEğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise doktorunuzla durumunuzu gözden geçirinceye kadar DUTAPROS kullanmayın.\\nDUTAPROS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n DUTAPROS ile yapılan klinik çalışmalarda, bazı hastalar DUTAPROS ve alfa blokerleri denilen bir ilaç çeşidi (örneğin; tamsulosin) almışlardır. DUTAPROS ve bir alfa blokeri alan hastalarda, sadece DUTAPROS alan veya sadece alfa blokeri alan hastalara kıyasla daha fazla kalp yetmezliği oluşmuştur (Kalp yetmezliği, kalbinizin pompalaması gereken kadar kan pompalayamamasıdır.).\\nEğer bir alfa bloker ve DUTAPROS alıyorsanız, bu hususta ve diğer olası yan etkiler hakkında doktorunuzla konuşun.\\n Karaciğer hastalığınız varsa DUTAPROS'un sizin için uygun olup olmadığını doktorunuzla gözden geçirin. DUTAPROS kullanırken fazladan check-up yaptırmanıza gerek olabilir.\\n Kadın, çocuk ve gençler sızdıran DUTAPROS kapsülleri ellememelidir. Çünkü aktif içerik deriden emilebilir. Cildinizle herhangi bir temas olursa etkilenen bölge hemen su ve sabunla yıkanmalıdır.\\n DUTAPROS memelerde büyüme ve hassasiyete neden olabilir. Eğer bu can sıkıcı bir durum halini alırsa veya memede kitle veya meme başında akıntı olursa bu değişikliklere dair doktorunuzla görüşün.\\nEğer DUTAPROS kullanımı hakkında herhangi bir sorunuz olursa doktorunuz veya eczacınıza danışın.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışmız.\\nDUTAPROS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nBesinlerle etkileşimi bilinmemektedir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olan (veya hamile olma olasılığı olan) kadınlar sızan kapsülleri ellememelidirler. Dutasterid deriden emilir ve bir erkek bebeğin normal gelişimini etkileyebilir. Bu hamileliğin ilk 16 haftasına özgü bir risktir.\\nCinsel ilişki esnasında kondom kullanınız. DUTAPROS kullanan erkeklerin spermlerinde dutasteride rastlanmıştır. Eğer partneriniz hamileyse veya hamile olma olasılığı varsa, dutasterid bir erkek bebeğin normal gelişimin etkileyebileceğinden, partnerinizin sperminize maruziyetinden kaçının.\\nEğer hamile bir kadın DUTAPROS kapsül içeriğiyle temas ettiyse doktorunuza danışınız. Erkek verimliliği\\nDUTAPROS'un sperm miktarını, hacmini ve hareketliliğini düşürdüğü görülmüştür. Ancak erkek verimliliğinin DUTAPROS tarafından etkilendiğini kesin değildir.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUTAPROS kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDUTAPROS'un araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez. Şüpheleriniz varsa doktorunuza danışınız.\\nDUTAPROS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUTAPROS, bütilhidroksitoluen içermektedir. Bölgesel deri reaksiyonlarına (örneğin temas dermatite) ya da gözlerde ve mukoz zarlarda tahrişe sebebiyet verebilir.\\nDUTAPROS, ihmal edilebilir miktarda gliserol içermektedir, bu yardımcı maddeye bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DUTAPROS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nİlacınızı doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Kapsülleri nasıl ve ne kadar süre almanız gerektiği ile ilgili şüpheleriniz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nGenel doz günde 1 kez aç veya tok kamına ağızdan alman 1 DUTAPROS kapsüldür (0.5 mg).\\nKapsüller bütün olarak yutulmalı ve çiğnenmemeli ve açılmamalıdır.\\nFaydasını hemen görmeseniz bile DUTAPROS yumuşak kapsülleri doktorunuzun almanızı söylediği süre kadar almaya devam etmeniz önemlidir. Bazı erkeklerde belirtiler erken iyileşirken bazılarının DUTAPROS'un kendilerine faydalı olup olmadığını anlamaları için 3-6 ay kadar kullanmaya devam etmeleri gerekmektedir. Belirtileri düzelse bile ilacınızı almaya devam etmelisiniz. Doktorunuz söyleyene kadar ilacınızı almaya devam ediniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDUTAPROS kapsülleri bir miktar su ile birlikte yutun. Kapsülleri açmayın veya çiğnemeyin. Kapsüllerin içeriği ile temas ağzınızda ve boğazınızda acıya neden olabilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel bir kullanıma gerek yoktur. Yukarıda bahsedilen dozlarda kullanılabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir. Karaciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DUTAPROS kullandıysanız:\\nEğer çok fazla DUTAPROS kapsül aldıysanız, doktorunuza ne yapmanız gerektiğini sorunuz veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. Hangi ilacı aldığınızı anlamaları için ilacın ambalajını da yanınızda götürünüz.\\nEğer DUTAPROS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDUTAPROS'u kullanmayı unutursanız:\\nEğer bir kapsül almayı unuttuysanız endişelenmeyiniz, bir sonraki dozu normalde olduğu gibi alınız ve ilacınızı önceki gibi almaya devam ediniz. Unuttuğunuz dozları telafi etmek için fazladan kapsül almayınız.\\nDUTAPROS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDUTAPROS'u doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca kullanın. Doktorunuz söylemediği sürece DUTAPROS almayı bırakmayın. Bir etki fark etmeniz için 6 ay veya daha fazla bir süre gerekebilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DUTAPROS'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin tahmin edilen görülme sıklıkları;\\n- çok yaygın % 10 + (lO'da l'den fazla)\\n- yaygm >% 1 ve <% 10 (10'da 1 'den az, fakat 1 OO'de 1 'den fazla)\\n- yaygm değil % 0,1'den % l'e ( IOO'de l'den az, fakat lOOO'de l'den fazla)\\n- seyrek % 0,001'den % 0,1'e ( lOOO'de l'den az)\\n- çok seyrek % 0,0l'e kadar (10,OOO'de 1 'den az)\\n- bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor)\\nÇok seyrek yan etkiler:\\n Alerjik reaksiyon, belirtileri aşağıdaki gibidir:\\n- Kabarık ve kaşıntılı döküntü (kurdeşen)\\n- Bazen nefes almayı güçleştirebilen yüzde veya dudaklarda şişme\\n- Kollaps (çökme)\\nEğer bu belirtilerden herhangi biri sizde olursa hemen doktorunuzla iletişime geçin. DUTAPROS almayı bırakın.\\nSeyrek yan etkiler:\\n kelleşme (özellikle vücut tüylerinin dökülmesi) veya kıllanma\\nYaygın yan etkiler:\\n İktidarsızlık (ereksiyon olamama veya devam edememe)\\n Cinsel istekte azalma\\n Boşalmada zorluk\\n Meme büyümesi veya hassasiyeti (jinekomasti)\\n Tanısulosin ile birlikte alındığında sersemlik\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DUTAPROS'un saklanması\\nDUTAPROS 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra'u kullanmayınız.\\nEğer istemediğiniz DUTAPROS kapsülleriniz varsa, onları evde kullandığınız çöpe veya atık suyuna atmayınız. İlaçlarınızı nasıl imha edeceğinizi eczacınıza sorun. Bu çevreyi korumanıza yardımcı olacaktır.\\nRuhsat sahibi: KOÇAKFARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nBağlarbaşı, Gazi Cad., No:40 Üsküdar / İstanbul\\nimal yeri : KOÇAKFARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi, Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı 01.07.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DUXALTA 30 MG 28 KAPSUL , Etken: Duloksetin Hidroklorür
|
\\nDuxalta 30 Mg Gastro-rezistan Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDUXALTA® 30 mg gastro-rezistan sert kapsül Ağızdan alınır.\\n Etkin madde:Her gasto-rezistan sert kapsül 30 mg duloksetine eşdeğer 33,69 mgduloksetin hidroklorür içerir.\\n Yardımcı maddeler:\\nŞeker kürecikleri (bileşimi: baz şeker veya temel şeker, şeker tozu, PVPK (30), HPMC E5, mısır nişastası, demineralize su), polisorbat 80 (tween 80), poliplasdon-XL (krospovidon),hipromelloz (HPMC 6 CPS), talk, hipromelloz ASMF, trietil sitrat, izopropil alkol, metilenklorür, jelatin (sığır jelatini), titanyum dioksit, indigo karmin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DUXALTA® nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. DUXALTA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DUXALTA® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DUXALTA® nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DUXALTA® nedir ve ne için kullanılır?\\nDUXALTA®, opak beyaz gövdeli ve opak lacivert kapaklı, 3 büyüklüğünde, sert jelatin kapsüllerin içinde beyaz renkli pelletlerdir. DUXALTA®, 28 kapsüllük Al/PVC-PVDC blisterambalajlarda kullanıma sunulur.\\nDUXALTA® duloksetin etkin;imad.dfisiBitriçffiEenıb^CniiaçtırtırDUXALTA® sinir sistemindeki\\nBelge D(serotöni'A'venorad¥en'aiiıitsevıyeltPfninartirir. Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nDUXALTA® size (yetişkinlere),\\n Depresyon (ruhsal çökkünlük),\\n Diyabete bağlı nöropatik ağrı (sinir hasarıyla oluşan diyabete bağlı nöropatik ağrı,bıçak saplanır gibi, iğne batması ve sızı şeklinde, zonklayıcı ve elektrik çarpması gibikavramlarla tanımlanan ağrının tıp dilindeki karşılığıdır. Ağrının olduğu bölgede hiskaybı görülebilir veya sıcak, soğuk, basınç, dokunma gibi uyarılar ağrı hissine nedenolabilir.),\\n Genel anksiyete bozukluğu (genel anksiyete bozukluğu, sürekli endişeli ve sinirlihissetme halidir.),\\n Fibromiyalji (fibromiyalji özellikle sırt, boyun ve omuzlarda belirgin olmak üzere tümvücutta görülebilen ve halsizliğin de eşlik edebildiği ağrı ile karakterize bir kas-iskeletsistemi rahatsızlığıdır.),\\n Kronik ağrı (kemik, eklem veya kaslarda hissedilen kronik ağrı, devamlı hissedilen,nükseden gerilme hissi, ağrı ve/veya sertliktir.)\\ndiye adlandırılan hastalıkların tedavisi için verilmiş bulunmaktadır.\\nDUXALTA®, depresyonu veya anksiyetesi olan kişilerin çoğunda iki hafta içinde etkisini göstermeye başlar, ancak kendinizi daha iyi hissedene kadar geçen bu süre 2-4 hafta kadar daolabilir. Kendinizi daha iyi hissettiğiniz dönemde de depresyonunuzun ve anksiyetenintekrarlamasını önlemek için doktorunuz size DUXALTA® vermeye devam edebilir.\\nDiyabetik nöropatik ağrısı olan kişiler kendilerini iyi hissedene kadar birkaç hafta geçebilir. Eğer tedaviye başladıktan iki ay sonra kendinizi iyi hissetmezseniz doktorunuzla konuşunuz.2. DUXALTA® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDUXALTA® yalnızca doktor tarafından reçete edilebilir.\\nAntidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarmm, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenleözellikle tedavinin başlangıcı ve ilk aylarda ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya dakesilme dönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibibeklenmedik davranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerekailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir._DUXALTA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Duloksetine veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjinizvarsa (Yardımcı maddeler kısmına bakınız),\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Ciddi böbrek hastalığınız varsa,\\n Halen monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) olarak bilinen ilaçlardankullanmaktaysanız veya son 14 gün içinde kullandıysanız (Diğer ilaçlarla birliktekullanımı bölümüne bakınız,\\n Genellikle depresyon tedavisi için kullanılan fluvoksamin, bazı enfeksiyonlarıntedavisinde kullanılan siprofloksasin ve enoksasin kullanıyorsanız,\\n Duloksetin içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımıbölümüne bakınız).\\nYüksek tansiyonunuz veya kalp hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz DUXALTA® alıp alamayacağınızı size söyleyecektir.DUXALTA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nAşağıdakiler DUXALTA®'mn size niçin uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer aşağıdakilerden herhangi bir tanesi sizde mevcutsa DUXALTA®'yı kullanmadan öncedoktorunuz ile konuşunuz:\\nEğer,\\nDepresyon tedavisi için başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız),\\nBitkisel yolla tedavi için kullanılan sarı kantaron (St. John's Wort) kullanıyorsanız, Böbrek hastalığınız varsa,\\nDaha önce nöbet geçirmişseniz,\\nTaşkınlık (mani) durumunuz varsa,\\nRuhsal durumunuzda zıt yönlü değişiklikler (bipolar bozukluk) varsa,\\nBazı glokom (gözdeki basıncın artması) türleri gibi göz problemleriniz varsa,\\nKanama bozuklukları (ciltte çürük oluşma eğilimi) öykünüz varsa, özellikle hamileyseniz (Hamilelik bölümüne bakınız),\\nDüşük sodyum düzeyi riski altındaysanız (örneğin diüretik ilaç kullanıyorsanız, özellikle de ileri yaştaysanız),\\nKaraciğer yetmezliğine neden olabilecek bir ilacı halen kullanıyorsanız,\\nHepatit, karaciğer enzimlerinizde artış varsa,\\nDuloksetin içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümüne bakınız),\\nİstenmeyen veya acı veren huzursuzluk ve oturup kalkmada yetersizlikle karakterize akatiziniz varsa,\\nDUXALTA® huzursuzluk hissine ya da oturma veya hareketsiz durabilme güçlüğüne neden olabilir. Eğer size böyle bir şey olursa doktorunuza bildirin.\\nDUXALTA® gibi ilaçlar (SSRI/SNRI'lar olarak da adlandırılan) cinsel işlev bozukluğu belirtilerine neden olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu belirtiler tedavidurdurulduktan sonra da devam etmiştir.İntihar düşüncesi ve depresyonun artması veya anksiyete bozuklukları\\nDepresyonda iseniz ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa zaman zaman kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu ilaçların etkilerini tam olarakgöstermesi genellikle 2 hafta ancak bazen daha fazla zaman alacağından, antidepresan ilaçlarilk kullanılmaya başlandığında bu durum artabilir.\\nEğer aşağıda belirtilenlere sahipseniz bu şekilde düşünme ihtimaliniz daha fazladır:\\n Daha önce kendini öldürme veya zarar verme ile ilgili düşünceleriniz olmuşsa,\\n Genç bir yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, antidepresan ile tedavigörmüş, psikiyatrik hastalığı olan, 25 yaşından genç yetişkinlerin daha fazla intihareğiliminde olduğunu göstermiştir.Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceniz olduysa veya olursa, bunları hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya anksiyete bozukluğu yaşadığınızı anlatabilir ve ondan bu kullanma talimatını okumasını isteyebilirsiniz.Bu, kendiniz için faydalı olabilir. Depresyonunuzun veya anksiyete bozukluğunuzun dahakötüye gidip gitmediğini veya davranışlarınızdaki değişiklikten dolayı endişe duyupduymadıklarını sorabilirsiniz.Çocuklar ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı:\\nDUXALTA®'nın normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir. Bu tip ilaçlar 18 yaş altındaki hastalarda kullanıldığında intihar girişimi, intihar düşünceleri vedüşmanlık hissi (saldırganlık, karşı çıkma ve öfkenin ön planda olduğu) gibi yan etkileringörülme riskinin arttığını da bilmeniz gerekir. Buna rağmen doktorunuz, yararına olacağıinancıyla, 18 yaş altındaki hastalara DUXALTA® önerebilir. Eğer doktorunuz 18 yaşaltındaki bir hastaya DUXALTA® reçete etmişse ve siz bu konuyu tartışmak istiyorsanızlütfen doktorunuza geri dönünüz. 18 yaş altındaki hastalar DUXALTA® kullanırken, yukarıdabahsedilen belirtilerden herhangi biri ortaya çıkar ve kötüleşirse doktorunuzu haberdaretmelisiniz. DUXALTA®'nın bu yaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma, bilişsel vedavranışsal gelişim üzerine uzun dönemdeki güvenlilik etkileri de henüz gösterilmemiştir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DUXALTA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDUXALTA® aç veya tok karnına kullanılabilir. DUXALTA® ile tedavi olurken alkol alınması halinde dikkatli olunmalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDUXALTA®'yı potansiyel yararları ve doğmamış çocuğunuz için oluşturduğu potansiyel riskleri doktorunuz ile tartıştıktan sonra ancak doktorunuzun kararı ile kullanabilirsiniz.Gerekli olmadıkça hamilelik döneminde DUXALTA® kullanmayınız.\\nDoktorunuzun DUXALTA® kullandığınızı bildiğinden emin olunuz. Hamile iken ilaç aldığınızda, benzer ilaçlar (SSRI grubu ilaçlar), bebeğin nefes alış verişini hızlandırıpmavimsi görünmesine neden olan yenidoğanın kalıcı pulmoner hipertansiyonu (PPHN) olarakadlandırılan ciddi bir durumun olma riskini artırabilir. Bu belirtiler genellikle bebekdoğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğiniz böyle bir durumda ise doktorunuzile derhal temasa geçiniz.\\nEğer DUXALTA®'yı hamileliğinizin sonlarına doğru kullanmaya başladıysanız, bebeğiniz doğduğunda bazı belirtiler gösterebilir. Bu belirtiler genellikle doğumdan hemen sonra veyabebeğiniz doğduktan sonra birkaç gün içinde başlayabilir. Bu belirtiler, gevşek kaslar, titreme,heyecanlılık hali, tam olarak beslenememe, nefes alıp vermede zorluk ve nöbet olabilir. Eğerdoğduğunda bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığıhakkında endişeleniyorsanız, size tavsiyede bulunabilecek doktorunuzu arayınız.\\n\\n\\nDUXALTA®'yı hamileliğinizin son dönemlerinde alırsanız, özellikle de bir kanama bozukluğu öykünüz varsa, doğumdan kısa bir süre sonra aşırı vajinal kanama riski artar.Doktorunuz duloksetin aldığınızı bilmelidir, böylece size tavsiyelerde bulunabilirler.\\nDuloksetinin hamileliğin ilk üç ayında kullanımından elde edilen mevcut veriler, genel olarak çocukta genel doğum kusurları riskinin arttığını göstermemektedir. DUXALTA® hamileliğinikinci yarısında alınırsa, çoğunlukla hamileliğin 35 ile 36. haftaları arasında bebeğin erkendoğma riski artabilir (hamileliğin ikinci yarısında duloksetin alan her 100 kadın için 6 ilaveerken doğan bebek).\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Emzirirken DUXALTA® kullanımı önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nDUXALTA® kendinizi uykulu ve sersemlemiş hissetmenize neden olabilir.\\nDUXALTA®'nın sizi nasıl etkilediğini bilmeden araç veya herhangi bir alet ya da makine kullanmayınız.DUXALTA®'nm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDUXALTA® şeker kürecikleri içerir. Şeker kürecikleri, sukroz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğusöylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDUXALTA®'nın etkin maddesi olan duloksetin başka ilaçlar içinde de bulunup aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\nDiyabetik nöropatik ağrı, fibromiyalji, kemiklerin, eklemlerin ya da kasların kronik ağrısı, depresyon, anksiyete ve idrar kaçırma.\\nAynı anda birden çok sayıda bu tür ilaçlardan kullanmaktan kaçınınız. Halihazırda duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıp kullanmadığınızı doktorunuz ile kontrol ediniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte DUXALTA® kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar vermelidir.Doktorunuz ile kontrol etmeden önce reçetesiz satılan ve bitkisel kökenliilaçlar da dâhil olmak üzere herhangi bir ilaç kullanmaya başlamayınız ve kullandığınızilacı bırakmayınız.\\nAşağıdakilerden herhangi bir ilacı kullamyorsamz doktorunuza söyleyiniz:\\nMonoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ):Halen monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen diğer antidepresan ilaçlardan kullanmaktaysanız (veya son 14 gün içindekullandıysanız) DUXALTA® kullanmamalısınız. MAOİ'lerin örnekleri bir antidepresan olanmoklobemid ve bir antibiyotik olan linezolidi içermektedir. DUXALTA® da dâhil olmaküzere reçeteye tabi birçok ilaçla birlikte bir MAOİ kullanılması ciddi ve hatta hayati tehlikeoluşturabilecek yan etkilere neden olabilir. DUXALTA® kullanmadan en az 14 gün önceMAOİ ilaçların kullanımının kesilmesi gerekir. Aynı şekilde bir MAOİ kullanmadan 5 günönce DUXALTA® kullanmayı kesmeniz gerekir.\\nUyku veren ilaçlar:Bunlar benzodiazepinler, güçlü ağrı kesiciler, antipsikotikler, fenobarbital ve antihistaminikler de dâhil olmak üzere doktorunuzun reçete etmiş olduğu ilaçları içerebilir.\\nSerotonin düzeyini artıran ilaçlar:,jriptanlar (migren tedavisinde), tramadol (ağrı kesici), triptofan (beslenme desteği), SSRI'lar (paroksetin ve fluoksetin gibi) (depresyon vb. ruhsalhastalıkların tedavisinde), SNRI'lar (venlafaksin gibi) (depresyon vb. ruhsal hastalıklarıntedavisinde), trisiklik antidepresanlar (klomipramin, amitriptilin gibi) (depresyon vb. ruhsalhastalıkların tedavisinde), petidin (ağrı kesici), sarı kantaron (St.John's Wort) ve MAOİ'ler(moklobemid (depresyon, sosyal fobi tedavisinde) ve linezolid (antibakteriyel tedavide) gibi)örnek verilebilir. Bu ilaçlar yan etki riskini artırırlar. Bu ilaçlardan herhangi biriniDUXALTA® ile birlikte alarak herhangi bir alışılmadık belirti yaşayacak olursanız,doktorunuza başvurunuz.\\nOral antikoagülanlar veya antiplatelet ajanlar.Kanı sulandırıcı ilaçlar veya kanın pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar kanama riskini artırabilir.\\nFluvoksamin gibi CYP1A2 inhibitörleri:DUXALTA® antidepresan ilaçlar grubunda yer alan fluvoksamin gibi CYP1A2'nin inhibitörleriyle birlikte kullanılmamalıdır.\\nCYP1A2 indükleyiciler:Sigara kullanımı duloksetin metabolizmasında rol alan CYP1A2 enziminin aktivitesinin artmasına neden olur. Bu nedenle sigara içenlerde içmeyenlere oranlakanda %50 daha düşük duloksetin konsantrasyonları gösterilmiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DUXALTA® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nDepresyon, diyabetik nöropatik ağrı, fibromiyalji ve kronik ağrının tedavisi için:\\nÖnerilen DUXALTA® dozu günde bir kez 60 mg'dır (2 kapsül).\\nGenel anksiyete bozukluğunun tedavisi için:\\nDUXALTA®'mn alışılagelmiş başlangıç dozu günde bir kere 30 mg'dır. Hastaların çoğunluğu daha sonra günde bir kez 60 mg dozu ile tedavisine devam eder, ancak doktorunuzsize sizin için en uygun olan dozu reçete edecektir. Sizin DUXALTA®'ya vermiş olduğunuzyanıta göre, doz günde 120 mg'a kadar ayarlanabilir.Uygulama yolu ve metodu\\nDUXALTA® ağız yoluyla kullanım içindir. Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.\\nDUXALTA® almayı hatırlamanıza yardımcı olması için, ilacı her gün aynı saatte almak daha kolay olabilir.\\nDUXALTA®'yı ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini doktorunuzla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan DUXALTA® kullanmayı bırakmayınız veya dozunuzudeğiştirmeyiniz. Eğer tedavi edilmezse durumunuzda iyileşme meydana gelmeyebilir, tedavisidaha ciddi ve daha zor bir hale gelebilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklar ve ergenlik döneminde kullanımı\\nDUXALTA®'nın normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş ve üzeri hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği\\nDUXALTA® son-dönem böbrek hastalığı bulunan (diyaliz gerektiren) veya ağır böbrek bozukluğu bulunan (tahmini kreatinin klirensi < 30 mL/dakika) hastalarda kullanılmamalıdır.Karaciğer yetmezliği\\nDUXALTA® herhangi bir karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nEğer DUXALTA® 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DUXALTA® kullandıysanız:\\nKullanmaları gerekenden daha fazla DUXALTA® kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri yaşayabilirler: uyuklama, koma, serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık,huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine nedenolabilen seyrek olarak görülen bir reaksiyon), nöbetler, kusma ve kalp çarpıntısı.\\nDUXALTA® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DUXALTA®'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnuttuğunuzu fark ettiğiniz anda kapsülünüzü hemen alınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, kaçırdığınız dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu planlanmış zamanında alınız.Bir gün içerisinde, sizin için bir günlük olarak reçete edilmiş olan miktardan fazlaDUXALTA® kullanmayınız.DUXALTA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKendinizi daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz söylemeden kapsüllerinizi kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz artık daha fazla DUXALTA® kullanmaya ihtiyacınız olmadığınıdüşündüğünde, tedaviyi tamamen kesmeden önce en az 2 haftalık bir süre boyunca dozunuzuazaltmanızı isteyecektir. DUXALTA®'yı aniden kesen bazı hastalarda şu belirtiler görülebilir;\\nBaş dönmesi, iğne batıyor gibi karıncalanma hissi veya elektrik şokuna benzer hisler (özellikle başınızda), uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamama), yorgunluk,uyuklama, rahatsız veya tedirgin hissetme, kaygı duyma, bulantı veya kusma, titreme, başağrısı, kas ağrısı, huzursuzluk, ishal, aşırı terleme veya vertigo (denge bozukluğundankaynaklanan baş dönmesi) gibi belirtiler görülmüştür.\\nBu belirtiler genellikle ciddi olmayıp, birkaç gün içinde ortadan kaybolur, ancak sizin için sorun yaratan belirtiler yaşayacak olursanız, önerileri için doktorunuza danışmalısınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DUXALTA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın 1'inden az fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, DUXALTA®'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna neden olanciddi alerjik reaksiyonlar\\n Stevens-Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ileseyreden ciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddialerjik reaksiyonlar)\\n Baş ağrısı, uykulu hissetme,\\n Bulantı, ağız kuruluğu.Yaygın\\nİştahsızlık,\\nUyuma güçlüğü, huzursuzluk, cinsel istekte azalma, anksiyete, orgazm zorluğu ya da yaşanmaması, anormal rüyalar görme,\\nBaş dönmesi, uyuşukluk (letarji), titreme, titremeyle birlikte ciltte batma ve karıncalanma,\\nGörme bulanıklığı,\\nKulak çınlaması (dışarıdan gelen ses olmamasına rağmen kulakta ses duyma),\\nGöğüste kalp atımının hissedilmesi,\\nKan basıncında artış, ateş basması,\\nEsnemede artış,\\nKabızlık, ishal, mide ağrısı, kusma, mide ekşimesi veya hazımsızlık, gaz çıkarma, Terlemede artış, kaşıntılı döküntüler,\\nKas ağrısı, kas kasılması,\\nAğrılı idrara çıkma, sık idrara çıkma,\\nEreksiyon zorluğu, erken boşalma,\\nDüşme (çoğunlukla yaşlı hastalarda), yorgunluk,\\nKilo kaybı.\\nBu ilaçla tedavi edilen depresyonu olan 18 yaş altı çocuk ve ergenler ilacı ilk almaya başladıklarında biraz kilo kaybı yaşamışlardır. Tedaviye başladıktan 6 ay sonra kendi yaş vecinsiyet grubundaki diğer çocukları ve ergenleri ile aynı kiloya ulaşmışlardır.Yaygın olmayan\\nSes kısılmasına neden olan boğazda iltihaplanma,\\nİntihar düşünceleri, uyuma zorlukları, diş gıcırdatma veya diş sıkma, zihin karışıklığı hissetmek, motivasyon kaybı,\\nKaslarda ani kasılmalar ve seyirmeler, huzursuzluk hissi veya yerinde duramama, sinirli hissetme, konsantrasyon güçlüğü, tat alma duyusunda değişiklik, hareketlerinkontrolünde güçlük, örneğin; koordinasyon eksikliği veya adalelerin istemsizhareketleri, huzursuz bacak sendromu, uyku kalitesinin bozukluğu,\\nGöz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi, görme problemleri,\\nBaş dönmesi veya dönme hissi (vertigo), kulak ağrısı,\\nHızlı ve/veya düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon),\\nBayılma, baş dönmesi, ayakta dururken sersemlik veya bayılma hissi, el ve veya ayak parmaklarında üşüme,\\nBoğazda sıkışma, burun kanaması,\\nKan kusma veya siyah katran gibi dışkı, gastroenterit, geğirme, yutkunmada zorluk, Karın ağrısına ve cildin veya göz aklarının sararmasına neden olan karaciğer iltihabı,Gece terlemeleri, ürtiker, soğuk terlemeler, güneş ışığına duyarlılık, morarma\\n^ .Bu belge, güvenl^elektronik imza ile imzalaMııştır.\\nBelge Do\\neğiliminde artış,\\nAdale sertliği, adale seğirmesi,\\nZor veya hiç idrar yapamama, idrar başlatmada zorluk, geceleri idrara çıkma isteği, normalden daha fazla idrara çıkma isteği, idrar akışında azalma,\\nVajina bölgesinde anormal kanama, ağır, ağrılı, düzensiz veya uzamış aralıklarda anormal adet görme durumu, nadiren az kanama veya o ay adet görememe durumu,testislerde veya testis torbasında ağrı,\\nGöğüs ağrısı, üşüme, susama hissi, titreme, ateş basması, yürüyüş tarzında anormallik, Kilo alma,\\nDUXALTA® karaciğer enzimlerinde ya da kan potasyum, kreatin fosfokinaz, şeker (hiperglisemi) veya kolesterol seviyelerinde artışlar gibi sizin fark edemediğinizetkilere de neden olabilir.Seyrek\\nDudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna neden olan ciddi alerjik reaksiyonlar,\\nKilo alma veya yorgunluğa neden olabilen tiroid bezi aktivitelerinde azalma, Dehidrasyon, kanda sodyum seviyesi düşüklüğü (özellikle yaşlı hastalarda, belirtileri:baş dönmesi, güçsüzlük, zihin bulanıklığı, uykulu veya çok yorgun hissetme, kendiniiyi hissetmeme, daha ciddi belirtiler, bayılma, nöbetler ve düşmeler), anti-diüretikhormonun yetersiz salınımı sendromu (SIADH),\\nİntihar davranışı, mani (aşırı aktivite, fikir uçuşmaları ve uyku ihtiyacı azalmasının olduğu bir hastalık), halüsinasyonlar, saldırganlık ve kızgınlık,\\nSerotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık, huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen seyrek olarakgörülen bir reaksiyon), nöbetler,\\nGöz içi basıncının artması (glokom),\\nYüksek tansiyona bağlı kriz (hipertansif kriz),\\nÖksürük, hırıltılı solunum ve yüksek ateşin eşlik edebileceği nefes darlığı, ağızda iltihaplanma, dışkıya parlak kırmızı renkte kan bulaşması, nefes kokusu, kalınbağırsakta iltihaplanma (ishale neden olan)\\nKaraciğer yetmezliği, cildin veya göz aklarının sararması (sarılık),\\nStevens-Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ile seyreden ciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddialerjik reaksiyonlar),\\nÇene kaslarında kasılma,\\nAnormal idrar kokusu,\\nMenopozal belirtiler, erkek veya kadında göğüsten anormal süt gelmesi,\\nDoğumdan kısa bir süre sonra aşırı vajinal kanama (postpartum hemoraji).Çok seyrek\\n Ciltteki kan damarlarında iltihaplanma (kutanöz vaskülit)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DUXALTA® 'nın saklanması\\nDUXALTA® 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DUXALTA® 'yı kullanmayınız.\\nOrijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAli Raif İlaç San. A.Ş.\\nKağıthane/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAli Raif İlaç San. A.Ş.\\nBaşakşehir / İSTANBUL\\n\\n\\n\\n\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: D-VITANOL 150000 IU / 10ML ORAL DAMLA COZELTI (1 ADET) , Etken: Vitamin D3 (kolekalsiferol)
|
\\nD-vitanol 150.000 Iu/10 Ml Oral Damla, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATID-VITANOL 150.000 IU/10 ml oral damla, çözelti Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her 1 ml damla, 15.000 IU'ya eşdeğer (koyun yününden elde edilen) 375 mcg vitamin D3 içerir.\\nYardımcı maddeler:Zeytin yağı ve Vitamin E içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. D-VITANOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. D-VITANOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. D-VITANOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. D-VITANOL'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n\\n\\n11. D-VITANOL nedir ve ne için kullanılır?\\nD-VITANOL, etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D3 (koyun yününden elde edilen)) içerir.\\nD-VITANOL, damlalıklı iç tıpa ve beyaz renkli kapak ile kapatılmış l0 ml'lik Tip III amber renkli cam şişelerde, kullanma talimatı ile birlikte kullanıma sunulmaktadır.\\nD-VITANOL, D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.2. D-VITANOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerD-VITANOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Kolekalsiferol (vitamin D3) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz(aşırı duyarlılığınız) var ise,\\n Ağır yüksek tansiyon (hipertansiyon) hastasıysanız\\n İleri seviyede damar sertleşmesi (arterioskleroz) hastasıysanız,\\n Aktif akciğer tüberkülozunuz varsa, bu ilacı uzun süre yüksek dozda kullanmamalısınız.\\n D hipervitaminozu (D vitamininin aşırı alınmasına ya da birikimine bağlı olarak ortayaçıkan bir hastalık. Belirtileri; iştahsızlık, kabızlık, bulanık görme ve kas güçsüzlüğüdür)\\n Hiperkalsemi (kanda kalsiyum konsantrasyonunun normalden yüksek bulunması), veyahiperkalsiüri (idrarla atılan kalsiyum miktarının artması) varsa\\n Böbrek taşınız varsa (kalsiyum içeren)\\n Kalsiyuma karşı hassasiyetiniz varsaD-VITANOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Fazla hareket etmiyorsanız,\\n Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız\\n Böbrek taşı geçmişiniz varsa\\n Sarkoidozunuz varsa\\n Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa\\n Böbrek bozukluğunuz varsa\\n D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız.\\nD vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Farmakolojik dozlarda Dvitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.\\n\\n2\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün'ü geçmemelidir.\\nİdame (devam dozu) tedavide ve riskli grupların profilaksisi (önlenmesi) için tolere edilebilen en yüksek doz (bkz. 3. D-VITANOL nasıl kullanılır?):\\nYeni doğan: 1000 IU/gün (25 p,g/gün)\\n1 ay-1 yaş: 1500 IU/gün (37,5 ^g/gün)\\n1-10 yaş: 2000 IU/gün (50 p,g/gün)\\n1-18 yaş: 4000 IU/gün (100 p,g/gün)\\n18 yaş üstü erişkinler: 4000 IU/gün (100 p,g/gün)D-VITANOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün'ü geçmemelidir.\\nD-VITANOL gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nD vitamini anne sütüne geçer.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nD-VITANOL'ün araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir bilgi yoktur.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAntikonvülsanlar, hidantoin, barbitüratlar veya pirimidon (sara hastalığında kullanılan ilaçlar) ve rifampisin (verem tedavisinde kullanılan bir antibiyotik) ile birlikte kullanıldığında vitaminD'nin etkisi azalabilir.\\nKalsitonin, etidronat, galyum nitrat, pamidronat veya pliamisin içeren ilaçlar ile hiperkalsemi (kan kalsiyum seviyesinin yüksek olması hastalığı) tedavisinde aynı anda birlikte kullanımıadı geçen bu ilaçların etkisini azaltabilir.\\nYüksek dozda kalsiyum içeren ilaçlar veya diüretikler ve tiazid (idrar söktürücüler) ile aynı anda birlikte kullanıldığında kanda kalsiyum konsantrasyonu normal düzeyin üzerine çıkabilir(hiperkalsemi riski). Uzun süreli tedavilerde serum kalsiyum konsantrasyonlarının dikkatlice\\n\\ngözlenmesi gereklidir.\\n3\\nD vitamini veya türevlerini içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması zehirlilik (toksisite) olasılığının artması nedeni ile tavsiye edilmez.\\nİzoniyazid (tüberküloz tedavisi için kullanılır), vitamin D3 etkinliğini azaltabilir.\\nKardiyak glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi edilen hastalar, yüksek kalsiyum seviyelerine karşı duyarlı olabilir ve bu nedenle bu hastaların EKG (kalp grafisi)parametreleri ve kalsiyum seviyeleri mutlaka doktor tarafından gözlemlenmelidir.\\nYağ emiliminin azalmasına neden olan ilaçlar, [orlistat (obezite tedavisinde kullanılır) ve kolestiramin (kolesterol tedavisinde kullanılır) gibi] vitamin D emilimini azaltabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. D-VITANOL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nD-VITANOL'ü her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n1 ml D-VITANOL 25 damladır.\\nTavsiye edilen doz aşağıdaki tabloya uygun olarak hastanın belirtilerine göre belirlenir:\\nİlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız.\\n\\n\\nYaş\\nGrubu\\nProfilaksi/İdame Önerilen Doz\\nD Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu\\nİdame Tedavide ve Riskli GruplarınProfilaksisi İçinTolere EdilebilenEn Yüksek Doz\\n\\nGünlük tedavi **\\nHaftalık uygulama\\n\\nYeni doğan\\n400IU/gün (10 p,g/gün)\\n1000IU/gün (25 p,g/gün)\\nYOK\\n1000 IU/gün (25 p,g/gün)\\n\\n1 ay- 1 yaş\\n400IU/gün (10 p,g/gün)\\n2000-3000IU/gün (50-75 p,g/gün)\\nYOK\\n1500 IU/gün (37.5 p,g/gün)\\n\\n1-10 yaş\\n400-800* IU/gün (10-20 ^g/gün)\\n3000-5000 IU/gün (75-125 p,g/gün)\\nYOK\\n2000 IU/gün (50 p,g/gün)\\n\\n11-18 yaş\\n400-800* IU/gün (10-20 ^g/gün)\\n3000-5000 IU/gün (75-125 p,g/gün)\\nYOK\\n4000 IU/gün (100 p,g/gün)\\n\\n18 yaş üstü erişkinler\\n600-15000 IU/gün (15-37.5 p,g/gün)\\n7000-10.000 IU/gün (175-250 ^g/gün)\\n50.000 IU/hafta (1250 ^g/hafta)***\\n4000 IU/gün (100 p,g/gün)\\n\\n*Gerektiğinde 1000 IU'ye kadar çıkılabilir.\\n**6-8 haftaya kadar kullanılabilir.\\n***Günlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde haftalık doz olarak 6-8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 IU'den fazla D vitamini\\n\\nkullanılması önerilmez.4\\nD vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün'ü geçmemelidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nD-VITANOL günde bir kez ağızdan alınır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde kullanılır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDoz ayarlaması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliğinde kullanım\\nDoz ayarlaması gerekmemektedir. D3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumundakalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nEğer D-VITANOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla D-VITANOL kullandıysanız:\\nEğer aşırı miktarda D-VITANOL kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler [öfori (neşe, güven, güçlülük gibiduyguların aşırı şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi], bulantı, kusma, iştahkaybı, kilo kaybı, susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu,nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde aşırı kireçlenme ve böbrek yetmezliği,\\nEKG değişimleri, kalp ritim bozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).\\nTedavisi; Güneş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak boşaltılabilir.\\nD-VITANOL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.D-VITANOL'ü kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.D-VITANOL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, D-VITANOL tedavisini durdurmayınız.\\n\\n52. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, D-VITANOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nGeniş kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir.\\nD-VITANOL'ün normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki yanetkiler gelişebilir:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: l0 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: l0 hastanın birinden az' fakat l00 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: l00 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nAşağıdakilerden birini fark ederseniz doktorunuza başvurunuz.Bilinmeyen sıklıktaki yan etkiler\\n İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksekbulunması (hiperkalsemi), ve kanda aıla kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi(bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir).\\n Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal\\n Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılıkbelirtileri\\n Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)\\n Ateş\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr3. D-VITANOL'ün saklanması\\nD-VITANOL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n\\n\\n6\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Açıldıktan Sonra 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında 6 ay saklayabilirsiniz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonraD-VITANOL'ü kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nOrthogen İlaç Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti Çankaya/Ankara\\nÜretim yeri:\\nVefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBeylikdüzü/İstanbul\\nBu kullanma talimatı 09.07.2021 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n7\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DYLOXIA 30 MG 28 KAPSUL , Etken: Duloksetin Hidroklorür
|
\\nDyloxia 60mg Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDYLOXİA 60 mg kapsül Ağızdan alınır\\nEtkin madde:Duloksetin.\\nHer kapsül 60 mg duloksetine eşdeğer miktarda enterik kaplı duloksetin hidroklorür pelletleri içerir.\\nYardımcı maddeler:Şeker kürecikleri, hipromelloz, talk, saf su, sukroz, hipromelloz ftalat,\\ntrietil sitrat, izopropil alkol, diklorometan, titanyum dioksit, sarı demir oksit, jelatin, indigotin-FD&C blue2, siyah demir oksit, eritrosin-FD&C red3\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DYLOXİA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DYLOXİA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DYLOXİA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DYLOXİA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DYLOXİA nedir ve ne için kullanılır?\\nDYLOXİA 60 mg kapsüller, beyaz beyazımsı renkte pelletler içeren, lacivert/açık yeşil renkli\\n1 numara sert jelatin kapsüllerdir. DYLOXİA 28 kapsüllük ambalajlar halinde bulunur.\\nDYLOXİA duloksetin etkin maddesini içeren bir ilaçtır. DYLOXİA sinir sistemindeki serotonin\\nve noradrenalin seviyelerini artırır.\\nDYLOXİA size (yetişkinlere),\\n Depresyon,\\n Diyabete bağlı nöropatik ağrı (sinir hasarıyla oluşan diyabete bağlı nöropatik ağrı, bıçaksaplanır gibi, iğne batması ve sızı şeklinde, zonklayıcı ve elektrik çarpması gibikavramlarla tanımlanan ağrının tıp dilindeki karşılığıdır. Ağrının olduğu bölgede hiskaybı görülebilir veya sıcak, soğuk, basınç, dokunma gibi uyarılar ağrı hissine nedenolabilir.),\\n1/10\\n Genel anksiyete bozukluğu (genel anksiyete bozukluğu, sürekli endişeli ve sinirlihissetme halidir.),\\n Fibromiyalji (fibromiyalji özellikle sırt, boyun ve omuzlarda belirgin olmak üzere tümvücutta görülebilen ve halsizliğin de eşlik edebildiği ağrı ile karakterize bir kas-iskeletsistemi rahatsızlığıdır.),\\n Kronik ağrı (kemik, eklem veya kaslarda hissedilen kronik ağrı, devamlı hissedilen,nükseden gerilme hissi, ağrı ve/veya sertliktir.)\\ndiye adlandırılan hastalıkların tedavisi için verilmiş bulunmaktadır.\\nDYLOXİA, depresyonu veya anksiyetesi olan kişilerin çoğunda iki hafta içinde etkisini göstermeye başlar, ancak kendinizi daha iyi hissedene kadar geçen bu süre 2-4 hafta kadar daolabilir. Kendinizi daha iyi hissettiğiniz dönemde de depresyonunuzun ve anksiyetenintekrarlamasını önlemek için doktorunuz size DYLOXİA vermeye devam edebilir.\\nDiyabetik nöropatik ağrısı olan kişiler kendilerini iyi hissedene kadar bir kaç hafta geçebilir. Eğer tedaviye başladıktan iki ay sonra kendinizi iyi hissetmezseniz doktorunuzla konuşunuz.2. DYLOXIA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDYLOXİA yalnızca doktor tarafından reçete edilebilir.\\nAntidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikle tedavininbaşlangıcı ve ilk aylarda ilaç dozunun artırılma/azaltılma ya da kesilme dönemlerinde hastanıngösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedik davranış değişiklikleri ya daintihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gerekse tedavi edicilerce yakinen izlenmesigereklidir.DYLOXİAyı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Duloksetin veya bu ilacın içerdiği diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa(Yardımcı maddeler kısmına bakınız)\\n Karaciğer hastalığınız varsa\\n Ciddi böbrek hastalığınız varsa\\n Halen monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) olarak bilinen ilaçlardan kullanmaktaysanızveya son 14 gün içinde kullandıysanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı bölümünebakınız)\\n Genellikle depresyon tedavisi için kullanılan fluvoksamin, bazı enfeksiyonlarıntedavisinde kullanılan siprofloksasin veya enoksasin kullanıyorsanız\\n Duloksetin içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımıbölümüne bakınız)\\nYüksek tansiyonunuz veya kalp hastalığınız varsa doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz\\nDYLOXİA alıp alamayacağınızı size söyleyecektir.DYLOXİA' yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdakiler DYLOXİA' nın size niçin uygun olmayabileceğini gösteren nedenlerdir. Eğer\\n2/10\\naşağıdakilerden herhangi bir tanesi sizde mevcutsa DYLOXİA'yı kullanmadan önce doktorunuz ile konuşunuz:\\nEğer,\\n Depresyon tedavisi için başka ilaçlar kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımıbölümüne bakınız)\\n Bitkisel yolla tedavi için kullanılan sarı kantaron (St. John's Wort) kullanıyorsanız\\n Böbrek hastalığınız varsa\\n Daha önce nöbet geçirmişseniz\\n Taşkınlık (mani)durumunuz varsa\\n Bipolar bozukluktan (İki uçlu bozukluk, Manik Depresif Hastalık) muzdarip iseniz\\n Bazı glokom (gözdeki basıncın artması) türleri gibi göz problemleriniz varsa\\n Kanama bozuklukları (çürük oluşma eğilimi) öykünüz varsa\\n Düşük sodyum düzeyi riski altındaysanız (örneğin diüretik ilaç kullanıyorsanız, özelliklede ileri yaştaysanız)\\n Karaciğer yetmezliğine neden olabilecek bir ilacı halen kullanıyorsanız\\n Hepatit, karaciğer enzimlerinizde artış varsa\\n Duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız (Diğer ilaçlarla birlikte kullanımıbölümüne bakınız)\\n İstenmeyen veya acı veren huzursuzluk ve oturup kalkmada yetersizlikle karakterizeakatiziniz varsa\\nDYLOXİA huzursuzluk hissine ya da oturma veya hareketsiz durabilme güçlüğüne neden olabilir. Eğer size böyle bir şey olursa doktorunuza bildirin.İntihar düşüncesi ve depresyonun artması veya anksiyete bozuklukları\\nDepresyonda iseniz ve/veya anksiyete bozukluğunuz varsa zaman zaman kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceleriniz olabilir. Bu ilaçların etkilerini tam olarak göstermesigenellikle 2 hafta ancak bazen daha fazla zaman alacağından, antidepresan ilaçlar ilkkullanılmaya başlandığında bu durum artabilir.\\nEğer aşağıda belirtilenlere sahipseniz bu şekilde düşünme ihtimaliniz daha fazladır:\\n Daha önce kendini öldürme veya zarar verme ile ilgili düşünceleriniz olmuşsa\\n Genç bir yetişkinseniz; Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, antidepresan ile tedavigörmüş, psikiyatrik hastalığı olan, 25 yaşından genç yetişkinlerin daha fazla intihareğiliminde olduğunu göstermiştir.Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya kendinizi öldürme düşünceniz olduysa veya olursa, bunları hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBir akrabanıza veya yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya anksiyete bozukluğu yaşadığınızı anlatabilir ve ondan bu kullanma talimatını okumasını isteyebilirsiniz. Bu, kendiniziçin faydalı olabilir. Depresyonunuzun veya anksiyete bozukluğunuzun daha kötüye gidipgitmediğini veya davranışlarınızdaki değişiklikten dolayı endişe duyup duymadıklarınısorabilirsiniz.Çocuklar ve 18 yaş altındaki ergenlerde kullanımı:\\nDYLOXİA'nın normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir. Bu tip ilaçlar 18 yaş altındaki hastalarda kullanıldığında intihar girişimi, intihar düşünceleri vedüşmanlık hissi (saldırganlık, karşı çıkma ve öfkenin ön planda olduğu) gibi yan etkilerin\\n3/10\\ngörülme riskinin arttığını bilmeniz gerekir. Buna rağmen doktorunuz, yararına olacağı inancıyla, 18 yaş altındaki hastalara DYLOXİA önerebilir. Eğer doktorunuz 18 yaş altındaki bir hastayaDYLOXİA reçete etmişse ve siz bu konuyu tartışmak istiyorsanız lütfen doktorunuza geridönünüz. 18 yaş altındaki hastalar DYLOXİA kullanırken, yukarıda bahsedilen belirtilerdenherhangi biri ortaya çıkar ve kötüleşirse doktorunuzu haberdar etmelisiniz. DYLOXİA'nın buyaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma, bilişsel ve davranışsal gelişim üzerine uzundönemdeki güvenlilik etkileri de henüz gösterilmemiştir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DYLOXIA' nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDYLOXİA aç veya tok karnına kullanılabilir. DYLOXİA ile tedavi olurken alkol alınması halinde dikkatli olunmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDYLOXİA'yı potansiyel yararları ve doğmamış çocuğunuz için oluşturduğu potansiyel riskleri doktorunuz ile tartıştıktan sonra ancak doktorunuzun kararı ile kullanabilirsiniz.\\nGerekli olmadıkça hamilelik döneminde DYLOXİA kullanmayınız.\\nDoktorunuzun DYLOXİA kullandığınızı bildiğinden emin olunuz. Hamile iken ilaç aldığınızda, benzer ilaçlar (SSRI grubu ilaçlar), bebeğin nefes alış verişini hızlandırıp mavimsi görünmesineneden olan yenidoğanın kalıcı pulmoner hipertansiyonu (PPHN) olarak adlandırılan ciddi birdurumun olma riskini artırabilir. Bu belirtiler genellikle bebek doğduktan sonraki ilk 24 saatiçinde başlar. Eğer bebeğiniz böyle bir durumda ise doktorunuz ile derhal temasa geçiniz.\\nEğer DYLOXİA'yı hamileliğinizin sonlarına doğru kullanmaya başladıysanız, bebeğiniz doğduğunda bazı belirtiler gösterebilir. Bu belirtiler genellikle doğumdan hemen sonra veyabebeğiniz doğduktan sonra birkaç gün içinde başlayabilir. Bu belirtiler, gevşek kaslar, titreme,heyecanlılık hali, tam olarak beslenememe, nefes alıp vermede zorluk ve nöbet olabilir. Eğerdoğduğunda bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa veya bebeğinizin sağlığı hakkındaendişeleniyorsanız, size tavsiyede bulunabilecek doktorunuzu arayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Emzirirken DYLOXİA kullanımı önerilmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nDYLOXİA kendinizi uykulu ve sersemlemiş hissetmenize neden olabilir.\\nDYLOXİA'nın sizi nasıl etkilediğini bilmeden araç veya herhangi bir alet ya da makine kullanmayınız.DYLOXIA' nın içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDYLOXİAsukroziçerir. Eğer doktorunuz bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğunuzu\\n4/10\\nsöylerse, bu ilacı almadan önce doktorunuza danışınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDYLOXİA'nın etkin maddesi olan duloksetin başka ilaçlar içinde de bulunup aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\nDiyabetik nöropatik ağrı, fibromiyalji, kemiklerin, eklemlerin ya da kasların kronik ağrısı, depresyon, anksiyete ve idrar kaçırma.\\nAynı anda birden çok sayıda bu tür ilaçlardan kullanmaktan kaçınınız. Halihazırda duloksetin içeren başka bir ilaç kullanıp kullanmadığınızı doktorunuz ile kontrol ediniz.\\nDiğer ilaçlarla birlikte DYLOXİA kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar vermelidir. Doktorunuz ile kontrol etmeden önce reçetesiz satılan ve bitkisel kökenli ilaçlar da dahilolmak üzere herhangi bir ilaç kullanmaya başlamayınız ve kullandığınız ilacıbırakmayınız.\\nAşağıdakilerden herhangi bir ilacı kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\nMonoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ):Halen monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen diğer antidepresan ilaçlardan kullanmaktaysanız (veya son 14 gün içinde kullandıysanız)DYLOXİA kullanmamalısınız. MAOİ'lerin örnekleri bir antidepresan olan moklobemid ve birantibiyotik olan linezolidi içermektedir. DYLOXİA da dahil olmak üzere reçeteye tabi birçokilaçla birlikte bir MAOİ kullanılması ciddi ve hatta hayati tehlike oluşturabilecek yan etkilereneden olabilir. DYLOXİA kullanmadan en az 14 gün önce MAOİ ilaçların kullanımınınkesilmesi gerekir. Aynı şekilde bir MAOİ kullanmadan 5 gün önce DYLOXİA kullanmayıkesmeniz gerekir.\\nUyku veren ilaçlar:Bunlar benzodiazepinler, güçlü ağrı kesiciler, antipsikotikler, fenobarbital ve antihistaminikler de dahil olmak üzere doktorunuzun reçete etmiş olduğu ilaçları içerebilir.\\nSerotonin düzeyini artıran ilaçlar:Triptanlar, tramadol, triptofan, SSRI'lar (paroksetin ve fluoksetin gibi), SNRI'lar (venlafaksin gibi), trisiklik antidepresanlar (klomipramin, amitriptilingibi), petidin, sarı kantaron (St.John's Wort) ve MAOİ'ler (moklobemid ve linezolid gibi) örnekverilebilir. Bu ilaçlar yan etki riskini artırırlar. Bu ilaçlardan herhangi birini DYLOXİA ilebirlikte alarak herhangi bir alışılmadık belirti yaşayacak olursanız, doktorunuza başvurunuz.\\nOral antikoagülanlar veya antiplatelet ajanlar:Kanı sulandırıcı ilaçlar veya kanın pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar kanama riskini artırabilir.\\nFluvoksamin gibi CYP1A2 inhibitörleri:DYLOXİA antidepresan ilaçlar grubunda yer alan fluvoksamin gibi CYP1A2'nin inhibitörleriyle birlikte kullanılmamalıdır.\\nCYP1A2 indükleyiciler:Sigara kullanımı duloksetin metabolizmasında rol alan CYP1A2 enziminin aktivitesinin artmasına neden olur. Bu nedenle sigara içenlerde içmeyenlere oranlaplazmada %50 daha düşük duloksetin konsantrasyonları gösterilmiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n5/103. DYLOXIA nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın önerdiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\nDepresyon, diyabetik nöropatik ağrı, fibromiyalji ve kronik ağrının tedavisi için:\\nÖnerilen DYLOXİA dozu günde bir kez 60 mg'dır.\\nGenel anksiyete bozukluğunun tedavisi için:\\nDYLOXİA'nın alışılagelmiş başlangıç dozu günde bir kere 30 mg'dır. Hastaların çoğunluğu daha sonra günde bir kez 60 mg dozu ile tedavisine devam eder, ancak doktorunuz size sizin içinen uygun olan dozu reçete edecektir. Sizin DYLOXİA'ya vermiş olduğunuz yanıta göre, dozgünde 120 mg'a kadar ayarlanabilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nDYLOXİA ağız yoluyla kullanım içindir. Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.\\nDYLOXİA almayı hatırlamanıza yardımcı olması için, ilacı her gün aynı saatte almak daha kolay olabilir.\\nDYLOXİA'yı ne kadar süreyle kullanmanız gerektiğini doktorunuzla konuşunuz.\\nDoktorunuzla konuşmadan DYLOXİA kullanmayı bırakmayınız veya dozunuzu değiştirmeyiniz. Eğer tedavi edilmezse durumunuzda iyileşme meydana gelmeyebilir, tedavisi daha ciddi ve dahazor bir hale gelebilir.\\nEğer DYLOXİA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Değişik yaş grupları:Çocuklar ve ergenlik döneminde kullanımı\\nDYLOXİA' nın normal olarak çocuklar ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmaması gerekir.Yaşlılarda kullanımı\\n65 yaş ve üzeri hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.Özel kullanım durumları\\nDYLOXİA son-dönem böbrek hastalığı bulunan (diyaliz gerektiren) veya ağır böbrek bozukluğu bulunan (tahmini kreatinin klerensi < 30 mL/dakika) hastalarda kullanılmamalıdır.\\nDYLOXİA herhangi bir karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda kullanılmamalıdır.Kullanmanız gerekenden daha fazla DYLOXİA kullandıysanız:\\nKullanmaları gerekenden daha fazla DYLOXİA kullanan hastalar aşağıdaki belirtileri yaşayabilirler: uyuklama, koma, serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık,huzursuzluk, sarhoş gibi hissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilenseyrek olarak görülen bir reaksiyon), nöbetler, kusma ve kalp çarpıntısı.\\n6/10\\nDYLOXİA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DYLOXIA kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnuttuğunuzu fark ettiğiniz anda kapsülünüzü hemen alınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, kaçırdığınız dozu atlayınız ve bir sonraki dozunuzu planlanmış zamanında alınız. Birgün içerisinde, sizin için bir günlük olarak reçete edilmiş olan miktardan fazla DYLOXİAkullanmayınız.DYLOXlA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nKendinizi daha iyi hissetseniz bile, doktorunuz söylemeden kapsüllerinizi kullanmayı bırakmayınız. Doktorunuz artık daha fazla DYLOXİA kullanmaya ihtiyacınız olmadığınıdüşündüğünde, tedaviyi tamamen kesmeden önce en az 2 haftalık bir süre boyunca dozunuzuazaltmanızı isteyecektir. DYLOXİA' ı aniden kesen bazı hastalarda şu belirtiler görülebilir;\\nBaş dönmesi, iğne batıyor gibi karıncalanma hissi veya elektrik şokuna benzer hisler (özellikle başınızda), uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamama), yorgunluk, uyuklama,rahatsız veya tedirgin hissetme, kaygı duyma, bulantı veya kusma, titreme, baş ağrısı, kas ağrısı,huzursuzluk, ishal, aşırı terleme veya vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)gibi belirtiler görülmüştür.\\nBu belirtiler genellikle ciddi olmayıp, birkaç gün içinde ortadan kaybolur, ancak sizin için sorun yaratan belirtiler yaşayacak olursanız, önerileri için doktorunuza danışmalısınız.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız olursa doktorunuza ve eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DYLOXİA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın 1'inden az fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın:\\n Baş ağrısı, uykulu hissetme\\n Bulantı, ağız kuruluğu\\nYaygın:\\n İştahsızlık\\n Uyuma güçlüğü, huzursuzluk, cinsel istekte azalma, anksiyete, orgazm zorluğu ya dayaşanmaması, anormal rüyalar görme\\n Baş dönmesi, uyuşukluk (letarji), titreme, titremeyle birlikte ciltte batma ve karıncalanma\\n7/10\\n Görme bulanıklığı\\n Kulak çınlaması (dışarıdan gelen ses olmamasına rağmen kulakta ses duyma)\\n Göğüste kalp atımının hissedilmesi\\n Kan basıncında artış, ateş basması\\n Esnemede artış\\n Kabızlık, ishal, mide ağrısı, kusma, mide ekşimesi veya hazımsızlık, gaz çıkarma\\n Terlemede artış, kaşıntılı döküntüler\\n Kas ağrısı, kas kasılması\\n Ağrılı idrara çıkma, sık idrara çıkma\\n Ereksiyon zorluğu, erken boşalma\\n Düşme (çoğunlukla yaşlı hastalarda), yorgunluk\\n Kilo kaybı\\nBu ilaçla tedavi edilen depresyonu olan 18 yaş altı çocuk ve ergenler ilacı ilk almaya başladıklarında biraz kilo kaybı yaşamışlardır. Tedaviye başladıktan 6 ay sonra kendi yaş vecinsiyet grubundaki diğer çocukları ve ergenleri ile aynı kiloya ulaşmışlardır.\\nYaygın olmayan:\\n Ses kısılmasına neden olan boğazda iltihaplanma,\\n İntihar düşünceleri, uyuma zorlukları, diş gıcırdatma veya diş sıkma, zihin karışıklığıhissetmek, motivasyon kaybı\\n Kaslarda ani kasılmalar ve seyirmeler, huzursuzluk hissi veya yerinde duramama, sinirlihissetme, konsantrasyon güçlüğü, tat alma duyusunda değişiklik, hareketlerinkontrolünde güçlük, örneğin, koordinasyon eksikliği veya adalelerin istemsiz hareketleri,huzursuz bacak sendromu, uyku kalitesinin bozukluğu,\\n Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi, görme problemleri\\n Baş dönmesi veya dönme hissi (vertigo), kulak ağrısı\\n Hızlı ve/veya düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)\\n Bayılma, baş dönmesi, ayakta dururken sersemlik veya bayılma hissi, el ve veya ayakparmaklarında üşüme\\n Boğazda sıkışma, burun kanaması\\n Kan kusma veya siyah katran gibi dışkı, gastroenterit, geğirme, yutkunmada zorluk\\n Karın ağrısına ve cildin veya göz aklarının sararmasına neden olan karaciğer iltihabı\\n Gece terlemeleri, ürtiker, soğuk terlemeler, güneş ışığına duyarlılık, morarma eğilimindeartış\\n Adale sertliği, adale seyirmesi\\n Zor veya hiç idrar yapamama, idrar başlatmada zorluk, geceleri idrara çıkma isteği,normalden daha fazla idrara çıkma isteği, idrar akışında azalma\\n Vajina bölgesinde anormal kanama, ağır, ağrılı, düzensiz veya uzamış aralıklardaanormal adet görme durumu, nadiren az kanama veya o ay adet görememe durumu,testislerde veya testis torbalarında ağrı\\n Göğüs ağrısı, üşüme, susama hissi, titreme, ateş basması, yürüyüş tarzında anormallik\\n Kilo alma\\n DYLOXİA karaciğer enzimlerinde ya da kan potasyum, kreatin fosfokinaz, şeker veyakolesterol seviyelerinde artışlar gibi sizin fark edemediğiniz etkilere de neden olabilir,\\n8/10\\nSeyrek:\\n Dudak veya dilin şişmesi ile beraber baş dönmesi veya solunum zorluğuna neden olanciddi alerjik reaksiyonlar\\n Kilo alma veya yorgunluğa neden olabilen tiroid bezi aktivitelerinde azalma\\n Dehidrasyon, kanda sodyum seviyesi düşüklüğü (özellikle yaşlı hastalarda, belirtileri: başdönmesi, güçsüzlük, zihin bulanıklığı, uykulu veya çok yorgun hissetme, kendini iyihissetmeme, daha ciddi belirtiler, bayılma, nöbetler ve düşmeler), anti-diüretik hormonunyetersiz salınımı sendromu (SIADH)\\n İntihar davranışı, mani (aşırı aktivite, fikir uçuşmaları ve uyku ihtiyacı azalmasınınolduğu bir hastalık), halüsinasyonlar, saldırganlık ve kızgınlık\\n Serotonin sendromu (aşırı mutluluk hissi, sersemlik, sakarlık, huzursuzluk, sarhoş gibihissetme, ateş basması, terleme veya kas sertliği hissine neden olabilen seyrek olarakgörülen bir reaksiyon), nöbetler\\n Göz içi basıncının artması (glokom)\\n Yüksek tansiyona bağlı kriz (hipertansif kriz)\\n Ağızda iltihaplanma, dışkıya parlak kırmızı renkte kan bulaşması, nefes kokusu, kalınbarsakta iltihaplanma (ishale neden olan)\\n Karaciğer yetmezliği, cildin veya göz aklarının sararması (sarılık)\\n Stevens-Johnson sendromu (cilt, ağız, gözler ve genital bölgede kabarcıklar ile seyredenciddi bir hastalık), anjiyoödem (yüz ve boğazda şişmeye neden olan ciddi alerjikreaksiyonlar)\\n Çene kaslarında kasılma\\n Anormal idrar kokusu\\n Menopozal semptomlar, erkek veya kadında göğüsten anormal süt gelmesiÇok seyrek:\\n Ciltteki kan damarlarında iltihaplanma (kutanöz vaskülit)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DYLOXIA' nın saklanması\\nDYLOXİA 'yı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında nemden koruyarak saklayınız\\n9/10\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki ve blisterindeki son kullanma tarihinden sonra DYLOXİA ' yı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak /Sarıyer/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş Orhan Gazi Mah. Tunç Cad. No.3Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatı.......tarihinde onaylanmıştır.\\n10/10\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DYNABAC 10 ENTERIK KAPLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DYSPORT 500 U ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON , Etken: Clostridium botulinum tip A toksin-hemaglutinin kompleksi
|
\\nDysport 500 U enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Kas Gevşeticiler » Periferik Etkili Kas Gevşeticiler » Diğer İlaçlar » Botulinum Toksini-KULLANMA TALIMATI-DYSPORT 500 U Enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon Kas içine uygulanır.\\n-Etkin madde:Her flakon 500 Üniteclostridium botulinumtip A toksin-hemaglutinin kompleksi içerir.\\n-Yardımcı maddeler:İnsan albumin çözeltisi, laktoz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz,\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DYSPORT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DYSPORT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DYSPORT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DYSPORT'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DYSPORT nedir ve ne için kullanılır?\\nDYSPORT kas içine uygulanan, dondurulmuş- kurutulmuş, beyaz renkli bir tozdur. DYSPORT flakonu içindeki toz, % 0.9 sodyum klorür çözeltisi içinde önce çözülerek, sonra seyreltilerek kullanılır. DYSPORT 3 ml'lik cam bir flakon içinde ambalajlanmıştır. Her bir flakon tek bir doz içerir. DYSPORT;\\n* Yetişkin hastalarda inme sonrası gelişen ve kollarda görülen kasların istek dışı, birdenbire ve şiddetli kasılmasında (kol spastisitesi),\\n* İki yaş ve üzeri, beyinle ilişkili felç (cerebral palsy) gelişen çocuklarda ayaklarda görülen şekil bozukluklarında (dinamik equinus ayak deformitesi),\\n* Yetişkinlerde görülen kaslarda ani, istek dışı ve şiddetli kasılmayla seyreden çarpık boyunluluk durumlarında (spazmodik tortikolis),\\n* Yetişkinlerde göz kapağında görülen istek dışı kasılmalarda (blefarospazm),\\n* Yetişkinlerde yüzün tek tarafında seyreden istek dışı kas kasılmalarında (hemifasiyel spazm),\\n* Yetişkinlerde fazla ter salgılanması (aksillar hiperhidroz) durumlarının tedavisinde,\\n* 65 yaşının altındaki hastalarda, orta veya şiddetli derecede aşırı kas kasılmasından dolayı alın ve kaş arasında oluşan çizgilerin (glabella çizgilerinin) geçici giderilmesinde kullanılır.\\n2. DYSPORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DYSPORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n* DYSPORT içinde yer alan clostridium botulinum toksin tip A-hemaglutinin kompleksi ya da bileşenlerden birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,\\nDYSPORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- DYSPORT'un uygulandığı bölgelerden diğer kaslara yayılmasından dolayı kas zayıflığı gözlenebileceğinden dikkatli kullanınız,\\n- DYSPORT belirtili ve belirtisiz sinir-kas iletim bozukluklarında yakın gözlem ile dikkatli kullanılmalıdır (ör; miyestenia gravis isimli hastalık),\\n- Öncesinde akciğerdeki bronşların iltihabı, akciğer iltihabı, solunum problemleriniz varsa, dikkatli kullanınız,\\n- Öncesinde botulinum toksisine alerjik reaksiyonlarınız varsa, doktorunuza bildiriniz,\\n- Kolayca kanama gösteren bir hastalığınız varsa doktorunuza bildiriniz,\\n- Yüzünüzde daha önceden bir ameliyatınız varsa veya ameliyat olmayı planlıyorsanız, doktorunuza bilgi veriniz,\\n- Uygulanan son tedavi sonrasında yüzünüzdeki çizgilerde anlamlı bir iyileşme olmamışsa, doktorunuza bilgi veriniz,\\n- DYSPORT solunum ve yutma zorluğu gösteren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Toksinin kaslara yayılmasından sonra bu etkiler daha da kötüleşebilir,\\n- Botulinum toksinine karşı antikor (kana dışardan giren yabancı cisimlere karşı oluşan madde) oluşumu DYSPORT alan hastalarda nadiren bildirilmiştir. Klinik olarak, nötrleştirici antikorlar dozun artırılmasını gerektirebilir,\\n- Kas içine enjekte edildiğinde, DYSPORT önerilen enjeksiyon yerinde iltihap, enfeksiyon veya uzun kanama süresi gösteren hastalarda sadece çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır.\\n-DYSPORT'la görülen yan etkiler, önerilen doz ve uygulama sıklığının aşılmamasıyla azaltılabilir,\\n- Beyinle ilişkili felç (serebral palsi) ve ayaklarda görülen şekil bozuklukları için sadece 2 yaşının üzerindeki çocuklarda kullanılabilir,\\nDYSPORT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir. Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDYSPORT gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDYSPORT'un anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emzirme döneminde bu ilaç kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDYSPORT kaslarda güçsüzlüğe neden olabileceğinden, araç ve makine kullanım yeteneğinizi etkileyebilir. Görme ile ilgili veya kas güçsüzlüğü ile ilgili problemleriniz varsa, araç ve makine kullanmayınız.\\nDYSPORT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDYSPORT insan kanından elde edilen insan albumin çözeltisi içermektedir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. Eğer kanı toplanan kişiler yeterince araştırılmaz ve bu kişilerin kanında bazı virüs testleri yapılmaz ise elde edilecek ürünlerde hastalık yapıcı etkenlerin bulunması ihtimali belirecektir. Bu tür ürünlerin hastalık etkeni taşıma riski kanı toplanan kişilerin gözlenmesi, bazı virüs testlerinin yapılması ve virüslerin plazmadan uzaklaştırılmasıyla azaltılabilmektedir. Ancak tüm bu önlemlere rağmen insan kanı plazmasından elde edilen ürünler enfeksiyon bulaştırma riski taşıyabilmektedirler. Bu nedenle DYSPORT kullandıktan sonra da bu ürünün seri numarasını ve kayıtlarını dikkatle saklayınız. DYSPORT flakonunu bir kez kullanınız. Aynı flakonu ikinci kez kullanmayınız veya başka bir insana kullandırmayınız. Böyle bir durum gerektiğinde yeni bir flakon kullanınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDYSPORT bileşiminde 2.5 gram laktoz mevcuttur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDYSPORT'un etkileri kas-sinir fonksiyonlarını etkileyen diğer ilaçlarla beraber verildiğinde artabilir. Bu ilaçlardan aminoglikozidler (gentamisin, amikasin gibi), kürar-benzeri non-depolarizan blokörler, DYSPORT ile beraber çok dikkatli kullanılmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DYSPORT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz, hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Kas içine (intramüsküler) enjeksiyonla kullanılır.\\n Kullanım öncesi % 0.9'luk sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi ile seyreltilmelidir. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDYSPORT sadece iki yaş ve üzeri, beyinle ilişkili felç gelişen çocuklarda ayaklarda görülen şekil bozukluklarında (dinamik equinus ayak deformitesi) güvenle kullanılabilir. Diğer hastalıklarda ve 18 yaşının altındaki çocuklarda alın bölgesindeki çizgilerin giderilmesinde kullanımı yoktur.\\nYaşlılarda kullanım:\\nKlinik çalışmalar dozaj ayarlanması gerekliliğini göstermemiştir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/ karaciğer yetmezliği:\\nÖzel bir doz ayarlaması gerekli değildir.\\nDoktorunuz DYSPORT ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi kesinlikle erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamayabilirsiniz.\\nEğer DYSPORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DYSPORT kullandıysanız:\\nAşırı doz enjekte edilen kaslarda aşırı güçsüzlüğe neden olabilir, genel destekleyici tedavi önerilir. Aşırı doz kanda aşırı toksin yükselmesine ve buna bağlı toksin zehirlenmelerine yol açacaktır. Bu durumda hasta felç, kas güçsüzlüğü bakımından birkaç hafta gözlenmelidir. Bu durumda, solunumda ve yutmada zorluk, konuşmada zorluk hissederseniz doktorunuza bilgi veriniz.\\nDYSPORT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDYSPORT'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.\\nTakip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.DYSPORTile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDYSPORT ile tedavi sonlandırıldığında kasların kasılması tedavi öncesi duruma dönecektir. 4.Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi,DYSPORT'uniçeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nAşağıdaki sıkıntılar olduğunda hemen doktorunuza başvurunuz.\\nSinir sistemi hastalıkları\\nYaygın: Konuşmada güçlük, yüz kaslarında zayıflık Yaygın olmayan: Baş ağrısı, yüz sinirlerinde felç Seyrek: Sinirsel kas erimesi (Nevraljik amyotrofi)\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları\\nYaygın: Göz kapağında ödem, telafi edici terleme Yaygın olmayan: Kaşıntı\\nSeyrek: Deride döküntü, göz kapaklarının içe kıvrılması (entropion)\\nGenel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar\\nYaygın: Halsizlik, yorgunluk, grip-benzeri sendrom, enjeksiyon bölgesinde ağrı/\\nmorarma/kaşıntı/rahatsızlık/çürük yaralar/döküntü, duruş bozukluğu, boyun kaslarında zayıflık, ses tonunda değişiklik\\nGöz hastalıkları\\nÇok yaygın: Üst göz kapaklarında düşme\\nYaygın: Göz kuruluğu, çift görme, gözyaşında artma, göz kapağında şişme, yüz kaslarında zayıflık, bulanık görme, gözlerde yorgunluk, gözde sulanma Yaygın olmayan: Yüzde felç\\nSeyrek: Gözün hareket edilmesinde zorluk, göz kapağının köşelerinin göz bebeğine doğru dönmesi, göz kaslarının felci\\nGastrointestinal hastalıklar\\nYaygın: Yutma zorluğu, ishal, kusma Yaygın olmayan: Ağız kuruluğu\\nKas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları\\nYaygın: Kol kaslarında güçsüzlük, bacak kaslarında güçsüzlük, boyun kaslarında güçsüzlük.\\nYaralanma ve zehirlenme\\nYaygın: Düşmeye bağlı yaralanma\\nBöbrek ve idrar hastalıkları\\nYaygın: İdrar kaçırma\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DYSPORT'un saklanması\\nDYSPORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.DYSPORT'u buzdolabında saklayınız (2-80\\nİlaç donmuş ise, çözdürüp kullanmayınız. İlacı ışıktan korumak için dış kutusu içinde saklayınız.\\nSeyreltme sonrası sekiz saate kadar kullanılmalıdır. Çözelti içinde partikül (çözeltinin içerisinde yüzen veya dibe çöken parçacıklar) veya çözeltide renk değişikliği gözlemlediğinizde DYSPORT'u kullanmayınız.\\nTek bir kullanım içindir. Her bir flakondan arta kalan çözelti atılmalıdır. Kullanılan materyal ve artan ilacın nasıl atılacağı konusunda doktorunuza veya hemşirenize danışınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DYSPORT'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DYSPORT'u kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız DYSPORT'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.\\nMustafa Kemal Mah., 2119. Sok., No:3, D:2-3, 06520,\\nÇankaya/ANKARA Tel: + 90 (312) 219 62 19 Faks: + 90 (312) 219 60 10 Web:www.genilac.com.tr\\nÜretici:\\nIpsen Biopharm Ltd., Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham LL 13 9 UF- Birleşik Krallığı.\\nBu kullanma talimatı.........tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: E.Z.CAT BARYUM SULFAT SUSPANSIYON 1 X 225 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EBAFIT 10 MG 20 FILM KAPLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EBETAXEL EBEWE 100MG/16,6ML IV INF. ICIN KON.COZ.ICEREN FLAKON , Etken: Paklitaksel
|
\\nEbetaxel 100mg/16.6ml iv. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) » Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) » Taksanlar » PaklitakselKULLANMA TALİMATI EBETAXEL 100 mg/16,6 mİ iv infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her ml'de 6 mg paklitaksel\\nYardımcı maddeler: Polioksil hint yağı (polioksil kastor yağı) ve etanol.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.EBETAXEL nedir ve ne için kullanılır?\\n2.EBETAXEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.EBETAXEL nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.EBETAXEL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. EBETAXEL nedir ve ne için kullanılır?\\nEBETAXEL, taksan olarak adlandırılan antikanser ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar kanserli hücrelerin büyümesini engeller.\\nEBETAXEL 100 mg/16,6 ml enjeksiyonluk çözeltinin her mililitresi 6 mg paklitaksel içerir. EBETAXEL 100 mg/16,6 ml enjeksiyonluk çözelti, 1 flakonluk ambalaj formları ile kullanıma sunulmaktadır.\\nEBETAXEL, yumurtalık ve meme kanseri tedavisinde, bir çeşit akciğer kanseri tedavisinde (Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri) ve Kaposi sarkomu tedavisinde kullanılır.\\n2. EBETAXEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EBETAXEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Paklitaksele veya EBETAXEL'in diğer bileşenlerine, özellikle polioksietillenmiş kastor yağına karşı alerjiniz varsa,\\n Kanınızdaki beyaz kan hücresi sayısı düşükse - düzenli olarak kan testleri yaptırmanız gerekebilir,\\n Hamileyseniz,\\n Emziriyorsanız,\\n Yaşınız 18'den küçükse.\\nEBETAXEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAlerjik reaksiyonları en aza indirmek için EBETAXEL almadan önce size başka ilaçlar verilecektir.\\nEğer;\\n Ciddi alerjik tepki (reaksiyon) geçirirseniz (örneğin: nefes almada zorluk, nefes darlığı, göğüste darlık hissi, kan basıncında düşme, sersemlik, baş dönmesi, döküntü ya da şişme gibi deri reaksiyonları)\\n Ateşiniz, ciddi üşümeniz, boğaz ağrınız veya ağzınızda ülseriniz varsa (bunlar kemik iliği baskılanmasının belirtileridir)\\n El ve ayaklarınızda uyuşma veya güçsüzlük varsa. Bu durumda periferal nöropatiniz olabilir ve EBETAXEL dozunun azaltılması gerekebilir.\\n Ciddi karaciğer probleminiz varsa; bu durumda EBETAXEL kullanılması önerilmez.\\n Kalp iletim bozukluğunuz varsa\\n EBETAXEL uygulanımı sırasında veya uygulamadan kısa süre sonra ortaya çıkan ciddi veya sürekli ishal durumu (ateş ve mide ağrısı ile birlikte) varsa. Bu durumda kolon iltihabı söz konusu olabilir (psödomembranöz kolit: Kalın barsak iltihabı)\\n Önceden akciğer radyasyonu aldıysanız (bu durumda akciğer iltihabı riski artabilir)\\n Ağızda ağrı ve kızarıklık (mukoza iltihabınız) varsa ve Kaposi sarkoma için tedavi ediliyorsanız; bu durumda dozun azaltılması gerekebilir.\\nEBETAXEL her zaman bir damara uygulanmalıdır. EBETAXEL'in arterlere uygulanması arterlerin iltahaplanmasına neden olabilir ve ağrı, şişme, kızarıklık ve sıcaklık hissedebilirsiniz.\\nEBETAXEL enjeksiyonluk çözelti kanser kemoterapi ilaçlarının kullanımında deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır. Önemli alerjik reaksiyonlar gelişebileceğinden uygun destekleyici ekipmanların bulundurulması gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEBETAXEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nEBETAXEL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nHamile kalabilecek yaşta iseniz tedavi süresince hamile olmamak için etkili ve güvenli bir metodu kullanınız. Erkek ve kadın hastalar ve/veya eşleri EBETAXEL ile tedaviden sonra en az 6 ay korunmalıdırlar. Erkek hastalar olası bir kısırlık durumu nedeniyle spermlerin dondurularak saklanması konusunda bilgilendirilmelidir\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEBETAXEL'in insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. EBETAXEL ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEBETAXEL alkol içerdiğinden sinir sisteminiz üzerinde olumsuz etkileri olabilir.\\nDoktorunuza danışmadan herhangi bir araç ve makineyi kullanmayınız veya tehlikeli işler yapmayınız.\\nEBETAXEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEBETAXEL'in her ml'si 522.4 mg polioksietillenmiş kastor yağı içerir ve bu madde ciddi alerjik reaksiyonlara neden olabilir.\\nEBETAXEL'in her ml'si 401.7 mg alkol içermektedir. Buna bağlı yan tesirler görülebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEtkileşim farklı ilaçların birbirini etkilemesi anlamına gelmektedir. Etkileşim meydana gelebileceğinden doktorunuz EBETAXEL ile birlikte aşağıdaki ilaçları alıp almadığınızı bilmelidir:\\n Sisplatin (kanser tedavisi için): EBETAXEL sisplatinden önce verilmelidir. Birlikte kullanıldığında böbrek fonksiyonlarının daha sık kontrol edilmesi gerekebilir.\\n Doksorubisin (kanser tedavisi için) ile birlikte kullanıldığında, vücutta yüksek seviyede doksorubisin birikiminden kaçınmak için EBETAXEL, doksorubisin uygulamasını takiben ancak 24 saat sonra uygulanmalıdır.\\n HIV tedavisinde kullanılan efavirenz, nevapirin, ritonavir, nelfinavir veya diğer proteaz inhibitörleri ile birlikte kullanıldığında EBETAXEL'in dozunda bir ayarlama gerekebilir.\\n Eritromisin (bakteriyel enfeksiyon tedavisi için), fluoksetin (depresyon tedavisi için) veya gemfibrozil (kolesterol düşürücü) ile birlikte kullanıldığında, EBETAXEL dozunun azaltılması gerekebilir. Rifampisin (tüberküloz enfeksiyonuna karşı) ile birlikte kullanıldığında EBETAXEL dozunun artırılması gerekebilir.\\n Sara hastalığının tedavisinde kullanılan karbamazepin, fenitoin veya fenobarbital\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EBETAXEL nasıl kullanılır?\\nEBETAXEL her zaman tam olarak doktorunuzun açıkladığı şekilde kanser ilaçlarının kullanılması konusunda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanır. Emin olmadığınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nAlerjik reaksiyonları en aza indirmek için EBETAXEL almadan önce size başka ilaçlar verilecektir. Bu ilaçlar tablet veya infüzyon (damar içine uzun süreli uygulama) şeklinde olabilir.\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEBETAXEL kanser ilaçlarının kullanımı konusunda deneyimli bir sağlık personeli tarafından uygulama içindir.\\nAlacağınız EBETAXEL dozunu ve sıklığını doktorunuz belirleyecek ve size uygulayacaktır. Alacağınız doz kan testi sonuçlarınıza bağlı olacaktır. EBETAXEL tek başına uygulanabileceği gibi diğer bazı kanser ilaçları ile birlikte de uygulanabilir.\\nEBETAXEL genellikle her 2-3 haftada bir 3 ila 24 saatlik infüzyon şeklinde bir toplardamar içine uygulanır, meme kanserinde haftalık olarak da uygulanması mümkündür. Dozlama ile ilgili ayrıntılı bilgi bu Kullanma Talimatının sonunda bu ilacı uygulayacak Sağlık Personeli için hazırlanan bölümde yer almaktadır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEBETAXEL intravenöz infüzyon yoluyla damar (ven) içine uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nEBETAXEL'in 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmamıştır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nEBETAXEL'in yaşlılarda kullanımı ile ilgili yeterli çalışma yoktur.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek yetmezliği\\nBöbrek yetmezliğinin paklitaksel atılımı üzerindeki etkisi araştırılmamıştır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nEğer karaciğerinizde bir sorun varsa, doktorunuz sizin daha düşük miktarda EBETAXEL almanıza karar verebilir.\\nEğer EBETAXEL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EBETAXEL kullandıysanız:\\nEBETAXEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nİlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden daha fazla EBETAXEL uygulanımı beklenmez.\\nEBETAXEL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEBETAXEL'i kullanmayı unutursanız, doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz. İlacınız bir sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gereken dozun unutulması beklenmez.\\nEBETAXEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz EBETAXEL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EBETAXEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, EBETAXEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Sıcak basması\\n Deri reaksiyonları\\n Kaşıntı\\n Göğsünüzde sıkışma\\n Nefes almada zorlanma\\n Şişme\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EBETAXEL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza söyleyiniz:\\n Ateş, ciddi üşüme, boğaz ağrısı veya ağızda ülser (yaralar)\\n Kollarda veya bacaklarda his kaybı ya da güçsüzlük (periferal nöropati belirtileri)\\n Ateş ve karın ağrısının eşlik ettiği ciddi ya da sürekli ishal\\nBunlar EBETAXEL'in hafif yan etkileridir.\\nÇok yaygın yan etkiler\\n100 hastanın 10'undan fazlasını etkilemesi beklenir\\n Sıcak basması, döküntü ve kaşıntı gibi minör alerjik reaksiyonlar\\n Enfeksiyonlar : çoğunlukla üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu\\n Nefes daralması\\n Boğaz ağrısı ya da ağızda ülser, ağrılı ya da kırmızı ağız, ishal, hasta hissetmek (bulantı,\\nkusma)\\n Saç dökülmesi\\n Kaslarda ağrı, kramplar, eklemlerde ağrı\\n Ateş, ciddi üşüme, baş ağrısı, sersemlik, yorgunluk, solgun görünme, kanama, normalden daha kolay bir şekilde derinin morarması\\n Kol ve bacaklarda his kaybı, karıncalanma veya güçsüzlük (periferal nöropati belirtileri)\\n Test sonuçlarında trombosit (kan pulcuğu, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi) sayısında ve beyaz ya da kırmızı kan hücrelerinde azalma, düşük kan basıncı görülebilir\\nYaygın yan etkiler\\n100 hastanın 10'unu etkilemesi beklenir\\n Geçici tırnak ve deri değişiklikleri, enjeksiyon yerinde reaksiyonlar (deride lokalize şişme, ağrı ve kızarıklık)\\n Test sonuçlarında yavaş kalp atımı, karaciğer enzimlerinde ciddi yükselmeler (Alkalin fosfataz ve AST-SGOT) görülebilir.\\nYaygın olmayan yan etkiler\\n1000 hastanın 10'unu etkilemesi beklenir\\n Enfeksiyona bağlı şok (septik şok olarak da bilinir)\\n Hızlı kalp atımı, kardiyak disfonksiyon (AV bloğu), kalp atım hızında artış, kalp krizi, solunum zorluğu\\n Yorgunluk, terleme, bayılma (senkop), önemli alerjik reaksiyonlar, flebit (bir damarın enflamasyonu), yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde veya boğazda şişme\\n Sırt ağrısı, göğüs ağrısı, el ve ayaklarda ağrı, üşüme ve karın (abdominal) ağrı\\n Test sonuçlarında bilirubin seviyesinde ciddi artış (sarılık), yüksek kan basıncı, kan pıhtısı görülebilir.\\nSeyrek olarak görülen yan etkiler\\n10.000 hastanın 10'unu etkilemesi beklenir\\n Vücuttaki savunma hücreleri sayısının düşüşüne bağlı gelişen, ateş ve artan enfeksiyon riski ile birliktelik gösteren beyaz kan hücrelerinde azalma durumu (febril nötropeni)\\n Kol ve bacak kaslarında zayıflık hissi ile birliktelik gösteren, sinirlerle ilgili bir hastalık (motor nöropati)\\n Nefes darlığı, pulmoner emboli (damar tıkacı), akciğer fibrozisi (hücre aralarındaki lifli bağ dokunun artması), interstisyel pnömoni (doku içi akciğer iltihabı), nefes almada güçlük, plevral efüzyon\\n Barsak tıkanması, barsak yırtılması, kolon iltihabı (iskemik kolit), pankreas iltihabı\\n(pankreatit)\\n Kaşıntı, döküntü, deride kızarıklık (eritema)\\n Kan zehirlenmesi (sepsis), peritonit\\n Ateş, su kaybı, kuvvetsizlik, ödem, kırgınlık\\n Ciddi ve potansiyel olarak ölümcül hipersensitivite reaksiyonları (ani aşırı duyarlılık tepkisi)\\n Test sonuçlarında böbrek fonsiyon yetmezliğini belirten kan kreatinin seviyesinde yükselme görülebilir.\\nÇok seyrek olarak görülen yan etkiler\\n100.000 hastanın 10'unu etkilemesi beklenir\\n Düzensiz hızlı kalp atışı (atriyal fibrilasyon, supraventrikular taşikardi)\\n Kan yapıcı hücrelerde ani bozukluk (akut miyeloid lösemi, miyelodisplastik sendrom)\\n Optik sinir ve/veya görme ile ilgili bozukluklar\\n Duyma kaybı ya da azalması (ototoksisite), kulaklarda çınlama (tinnitus), denge\\nbozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)\\n Öksürük\\n Abdomen ya da barsaktaki bir kan damarında kan pıhtısı (mesentrik trombozis), bazen sürekli ishal ile birlikte ortaya çıkan kolon iltihabı (psödomembranöz kolit, nötropenik kolit), karında su toplanması, yemek borusu iltihabı, kabızlık\\n Ateş, ciltte kızarıklık, eklemlerde ağrı ve/veya gözde iltihap (Stevens-Johnson sendromu), derinin bölgesel olarak soyulması (epidermal nekroliz), kırmızı noktalar ile görülen düzensiz kızarıklık (eritema multiforma), deri iltihabı (eksfoliyatif dermatit), kurdeşen, tırnak kaybı (tedavide olan hastaların el ve ayaklarını güneşten koruması gerekmektedir)\\n İştah kaybı (anoreksi)\\n Şok ile birliktelik gösteren ciddi ve potansiyel olarak ölümcül ciddi aşırı duyarlılık tepkileri\\n Karaciğer fonksiyon bozukluğu\\n Zihin bulanıklığı durumu\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EBETAXEL'in saklanması\\nEBETAXEL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EBETAXEL'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi\\nbelirtilen ayın son günüdür.\\nDilüsyondan önce:\\nEBETAXEL'i 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal kutusunda saklayınız.\\nAçılmayan flakonların donmuş olması ürünü olumsuz yönde etkilemez.\\nMikrobiyal açıdan, ürün açıldıktan sonra 25°C'nin altında maksimum 28 gün boyunca saklanabilir.\\nDilüsyondan sonra:\\nHastaya uygulanmak için hazırlanmış infüzyon çözeltisi, 25°C'de ve 2-8°C'de saklandığında 48 saat süreyle fiziksel ve kimyasal özelliklerini muhafaza ettiği gösterilmiştir.\\nMikrobiyal açıdan seyreltilen ürün hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılamadığı durumlarda seyreltmenin kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullarda yapılması şartıyla, buzdolabında 2-8°C arasında 24 saati geçmemesi koşulu ile saklanabilir.\\nSeyreltmeden sonraki stabilite bilgisi ile ilgili daha fazla ayrıntı için bu kullanma talimatının sonunda yeralan sağlık personeli için hazırlanan bölüme bakınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EBETAXEL'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi:\\nEBV Sağlık Ürünleri Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.\\nRüzgarlıbahçe Mah. Kavak Sok. No 12 Kavacık Beykoz/ İstanbul\\nÜretim yeri:\\nEbewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG Mondseestrasse 11 A-4866 Unterach Avusturya\\nBu kullanma talimatı gg.aa.yyyy'da onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nİnfüzyon çözeltilerinin hazırlanması:\\n EBETAXEL için kullanılacak ambalajlar ve infüzyon setleri DEHP içermemelidir. Bu, hastanın PVC infüzyon ambalaj veya setlerinden gelecek DEHP [di-(2- etilheksi)fitalat] plastizerine daha fazla maruz kalmasını önleyecektir. IVEX-2 gibi PVC kaplı tübün giriş ve çıkış ağzının kısa tutulduğu filtre sistemlerinde önemli DEHP sızıntısı olmamaktadır.\\n EBETAXEL sitotoksik bir antikanser ilacıdır ve dikkatle kullanılmalıdır. Paklitaksel içeren vialleri tutarken her zaman koruyucu eldiven kullanılmalıdır. Çözelti seyreltmeleri özel alanlarda sorumlu personel tarafından aseptik koşullarda yapılmalıdır. Deri ve mukoz membranlarla temas etmemesi için gereken önlemler alınmalıdır. Eğer EBETAXEL deriyle temas ederse derhal su ve sabunla yıkanmalıdır. Mukoz membranlarla temas ederse bol suyla yıkanmalıdır.\\n Flakon tıpasının çökmesine ve dolayısıyla sterilitenin bozulmasına yol açabileceklerinden Chemo-Dispensing Pin aleti ya da sivri uçlu benzer aletler kullanılmamalıdır.\\nBasamak 1: Konsantratın seyreltilmesi\\nEBETAXEL infüzyondan önce aşağıdaki çözeltilerden biri ile seyreltilmelidir:\\n % 0,9 sodyum klorür enjeksiyonu\\n % 5 dekstroz enjeksiyonu\\n % 5 dekstroz ve %0,9 sodyum klorür enjeksiyonu\\n % 5 dekstrozlu Ringer çözeltisi\\nPaklitakselin final infüzyon konsantrasyonu 0,3 mg/ml ve 1,2 mg/ml aralığında olmalıdır. DEHP içermeyen ambalajlar ve infüzyon setleri kullanılmalıdır.\\nÇözelti hazırlandıktan sonra formülün taşıyıcı maddesine bağlı olarak dumanlı bir görünüm alabilir, filtrasyon ile kaybolmayabilir. Bir in-line filtre içeren IV tüpünden geçen çözeltide önemli bir potens kaybı kaydedilmemiştir.\\nBasamak 2: Infüzyonun uygulanması\\nUygulama öncesinde tüm hastalara premedikasyon amaçlı; kortikosteroid, antihistaminik ve H2 antagonisti uygulanmalıdır.\\nDaha sonraki EBETAXEL dozları, solid tümörü olan hastalarda nötrofil sayısı >1500/mm3 (Kaposi sarkomalı hastalarda >1000/mm3) ve trombosit sayısı >100000/mm3 (Kaposi sarkomalı hastalarda >75000/mm3) olana kadar uygulanmamalıdır.\\nİnfüzyon çözeltisindeki çökmeyi engellemek için:\\n Seyrelttikten hemen sonra kullanılmalıdır.\\n Çalkalama, sallama veya vibrasyondan kaçınılmalıdır.\\n İnfüzyon seti kullanmadan önce geçimli bir seyreltici ile çalkalanır.\\n İnfüzyonun görünüşü düzenli kontrol edilir ve çökme görülmesi halinde infüzyon durdurulur.\\nHastaya uygulanmak için hazırlanmış infüzyon çözeltisi, 25°C'de ve 2-8°C'de oda ışığında saklandığında 48 saat süreyle fiziksel ve kimyasal özelliklerini muhafaza ettiği gösterilmiştir. Mikrobiyal açıdan ise seyreltilen ürün hemen kullanılmalıdır ya da buzdolabında 2-8°C arasında 24 saati geçmemesi koşulu ile saklanmalıdır.\\nEBETAXEL mikropor membranı 0.22 mikron'dan büyük olmayan in-line filtre ile uygulanmalıdır.\\nDEHP içermeyen infüzyon kapları ve setleri kullanılmalıdır. PVC kaplı tübün giriş ve çıkış ağzının kısa tutulduğu filtre sistemlerinde önemli DEHP sızıntısı olmamaktadır.\\nBasamak 3: İmhası\\nUygun kullanım ve antikanser ilaçların atılması ile ilgili prosedürler göz önünde bulundurulmalıdır.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğine uygun olarak imha edilmelidir.\\nDozlama:\\nEBETAXEL intravenöz infüzyonu için önerilen dozlar aşağıda belirtilmektedir:\\n\\n\\nEndikasyon\\nDoz\\nEBETAXEL dozlama aralığı\\n\\nİlerlemiş veya metastatik over kanserinde birinci basamak tedavi Kombinasyon tedavisi\\n3 saatlik I.V. infüzyonla 175 mg/m2 dozunda uygulanır. Alternatif olarak her 3 haftada bir 24 saatlik I.V. infüzyonla 135 mg/m2'lik daha miyelosupresif bir doz kullanılabilir. Bir platin bileşiği ile kombine edilerek kullanılacak ise EBETAXEL platin bileşiğinden önce verilmelidir.\\n3 hafta\\n\\nİlerlemiş veya metastatik over kanserinde ikinci basamak tedavi Tek ajan tedavisi\\n3 saatte intravenöz yoldan 175 mg/m2'dir.\\n3 hafta\\n\\nMeme kanserinde Adjuvan tedavi:\\nAntrasiklin ve siklofosfamid (AC) tedavisini takiben 4 kür olarak 3 saatte intravenöz yoldan 175 mg/m2 dozunda uygulanır.\\n3 hafta\\n\\nİlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci basamak kombinasyon tedavisi (doksorubisin50 mg/m2 ile)\\nDoksorubisinden 24 saat sonra verilmelidir. Önerilen EBETAXEL dozu 3 saatte intavenöz yoldan 220 mg/m2'dir.\\n3 hafta\\n\\nİlerlemiş veya metastatik meme kanserinde birinci basamak kombinasyon tedavisi (trastuzumabile kombine)\\nKürler arasında 3 hafta bırakılarak 3 saatte intravenöz yoldan 175 mg/m2'dir.\\nEBETAXEL infüzyonuna trastuzumabın ilk dozunu izleyen gün veya önceki trastuzumab dozu iyi tolere edilmişse trastuzumabın daha sonraki dozlarının hemen ardından başlanabilir\\n3 hafta\\n\\nMetastatik meme kanserinin tek ajan tedavisi:\\n3 saatte intravenöz yoldan 175 mg/m2 olarak uygulanır.\\n3 hafta\\n\\n\\n\\n\\nPaklitaksel içeren ilaçlar meme kanseri tedavisinde 80-100 mg/m2 dozunda haftada bir kullanılabilir.\\nHaftalık dozlama\\n\\nKüçük hücreli olmayan\\nakciğer\\nkanserinde\\nKombinasyon tedavisi\\n3 saatlik I.V. infüzyonla 175 mg/m2 dozunda uygulanır. Alternatif olarak 24 saatlik\\nI.V. 2 infüzyonla 135 mg/m2'lik\\ndaha\\nmiyelosupresif bir doz kullanılabilir. Bir platin bileşiği ile kombine edilerek kullanılacak ise EBETAXEL platin bileşiğinden önce verilmelidir.\\n3 hafta\\n\\nKüçük hücreli olmayan\\nakciğer\\nkanserinde\\nTek ajan tedavisi\\nEBETAXEL 175-225 mg/m2 dozunda 3 saatlik I.V. infüzyonla uygulanır.\\n3 hafta\\n\\nAIDS'e bağlı Kaposi\\nsarkomunda\\nİkinci basamak tedavi:\\n(Daha detaylı bilgi için Kısa Ürün Bilgisine bakınız)\\nKürler arasında 3 hafta ara bırakılarak 3 saatte intravenöz yoldan 135 mg/m2 EBETAXEL ya da kürler arasında 2 hafta ara bırakılarak 3 saatte intravenöz yoldan 100 mg/m2 EBETAXEL uygulanır (doz yoğunluğu 45-50 mg/m2/hafta)\\n2 veya 3 hafta\\n\\nEBETAXEL, nötrofil sayısı >1500/mm3 (Kaposi sarkomalı hastalarda >1000/mm3) ve trombosit sayısı >100000/mm3 (Kaposi sarkomalı hastalarda >75000/mm3) olana kadar uygulanmamalıdır.\\nCiddi nötropenisi olan (1 hafta ya da daha uzun bir süredir nötrofil sayısı <500/mm^) ya da ciddi periferal nöropatisi olan hastaların sonraki kürlerinde doz %20 oranında azaltılmalıdır (Kaposi sarkoması olan hastalarda %25 oranında azaltılmalıdır).\\nKaraciğer Yetmezliği Olan Hastalar için Önerilen Doz için Kısa Ürün Bilgisi'ne bakınız.\\nEBETAXEL'in 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği ve etkililiği kanıtlanmadığından kullanılması önerilmemektedir.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EBICOMB 10 MG / 10 MG 28 EFERVESAN TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EBIXA 10 MG 100 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ECOPIRIN 100 MG 30 ENTERIK KAPLI TABLET , Etken: Asetil Salisilik Asit
|
\\nEcopirin 100 Mg Enterik Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI ECOPİRİN 100 mg enterik kaplı tablet\\nAğız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:100 mg asetilsalisilik asit\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin Selüloz (112), Nişasta, Ac-Di-sol (kroskarmellozsodyum), Hidroksipropil metil selüloz, Trietil Sitrat, Talk 8070, Talk, Sunset Yellow,Eudragit-L30D Solids\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. ECOPİRİN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. ECOPİRİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ECOPİRİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ECOPİRİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ECOPİRİN nedir ve ne için kullanılır?\\n ECOPİRİN enterik kaplı tabletlerin her biri 100 mg asetilsalisilik asit adlı etkin madde içerir. Asetilsalisilik asit, trombosit olarak adlandırılan pıhtılaşma hücrelerininkümeleşmesini önleyerek etkisini gösterir. Bu özelliği nedeniyle çeşitli kalphastalıklarında kullanılır.\\n ECOPİRİN, 30 ve 90 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır. Tabletler turuncu renklidir. Uzun dönemli tedavilerde mide şikayetlerini en aza indirmek üzere enterik kaplı olarakdizayn edilmiştir. Tabletlerin üzerindeki kaplama, ilacın ağız yoluyla uygulanmasındansonra mide yerine bağırsaktan emilmesini sağlar.\\n Dinlenirken ortaya çıkan/hareketle ilişkili olmayan göğüs ağrısı (Anstabil anjinapektoris)nda standart tedavinin bir parçası olarak\\n Ani kalp krizinde (Akut miyokard infarktüsünde) standart tedavinin bir parçasıolarak,\\n Kalp krizinin tekrar etmesinden (reinfarktüs) korunmada,\\n Kalp ve damar ameliyatları sonrası damar tıkanmaları ve pıhtıların önlenmesinde,\\n Riskli hasta gruplarında geçici felçlerin ve inmelerin önlenmesinde kullanılır.\\n2. ECOPİRIN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nECOPİRİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırıduyarlığınız (alerjiniz) var ise,\\n Geçmişte ağrı, ateş ve iltihaplanmaya karşı ilaçlar (salisilatlar veya non-steroidantiinflamatuvar ilaçlar) tarafından tetiklenen astım atakları veya alerjik reaksiyonöykünüz varsa,\\n Akut mide (mide ya da on iki parmak bağırsağı) ülseriniz varsa,\\n Patolojik açıdan kanama eğiliminizde (kalıtsal bir kan hastalığı olan hemofili veyadiğer kanama bozuklukları (hemorajik bozukluk)) var ise,\\n Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Eş zamanlı olarak haftada 15 mg veya daha yüksek dozda metotreksat (kanser veromatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız (Bkz. Diğer ilaçlar ilebirlikte kullanım),\\n Hamileliğinizin son 3 ayında iseniz (Bkz. Hamilelik).\\nECOPİRİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ağrı kesici, iltihap giderici ve romatizma ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık ve diğernedenlere bağlı alerjiniz var ise,\\n Kronik veya tekrarlayan ülser hastalığı da dahil olmak üzere mide ülseri (mide veya oniki parmak bağırsağı ülseri) öykünüz varsa,\\n Mide ya da bağırsak kanaması (sindirim sistemi kanaması) öykünüz varsa,\\n Kan sulandırıcı ilaçlar (Antikoagülanlar) kullanıyorsanız (Bkz. Diğer ilaçlar ile birliktekullanım),\\n Asetilsalisilik asit, böbrek yetmezliği ve akut böbrek yetmezliği riskini daha daartırabileceğinden; böbrek fonksiyonlarınızda ya da dolaşım sisteminizde bozuklukvarsa (örneğin, renal vasküler hastalık, konjestif kalp yetmezliği, hacim kaybı, majörcerrahi, sepsis veya majör hemorajik olaylar),\\nAsetilsalisilik asit, kırmızı kan hücrelerinin yıkımına sebep olarak hemoglobin salınımına neden olacağı için (hemoliz ya da hemolitik anemi); şiddetli glukoz-6-fosfatdehidrogenaz eksikliğiniz (G6PD, bir enzim eksikliğidir) varsa. Hemolizi (kanhücrelerinin yıkımı) arttırabilecek faktörler arasında yüksek doz, ateş veya akutenfeksiyonlar bulunmaktadır.\\nKaraciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa,\\nMetamizol veya ibubrofen ve naproksen gibi NSAİİ (steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlar) kullanıyorsanız (Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım),\\nDaha önceden geçirilmiş astım, saman nezlesi, burun mukozasında (burun polipleri (anormal doku büyümeleri)) şişme, kronik solunum yolu hastalıklarınız varsa veyabaşka bir maddeye karşı alerjik reaksiyon belirtileri gösteriyorsanız;\\nAlerjik reaksiyon (deri reaksiyonları, kaşıntı, kurdeşen gibi) şikayetleriniz varsa,\\nDiş çekimi gibi küçük operasyonlar da dahil herhangi bir ameliyat geçirecekseniz, kanama eğilimini artırabileceğinden ECOPİRİN alıp almadığınızı doktorunuza veya diş hekiminizebelirtiniz.\\nlıkla bir yerinizi keser ya da yaralanırsanız, kanamanın durması normalden daha uzun sürebilir. Bu, ECOPİRİN'in etkinliği ile ilgilidir. Küçük kesikler ve yaralanmalar (örneğin,tıraş olurken) genelde önemli değildir. Anormal bir kanamanız olursa (alakasız bir yerde veyaalışılmadık bir süre boyunca), doktorunuza danışınız.\\nDüşük dozlarda asetilsalisilik asit, ürik asit atılımını azaltır. Bu durum, eklemlerde kızarıklık, hassasiyet, sıcaklık ve şişlik yakınmaları ile ortaya çıkan tekrarlayıcı iltihabi bir hastalık olanGut hastalığınız ya da yatkınlığınız varsa gut atağına neden olabilir.\\nÇocuklarda ve gençlerde, ateşle veya ateşsiz viral hastalıklarda (örneğin grip) doktor tarafından önerilmedikçe ve diğer tedaviler başarısız olmadıkça kullanılmamalıdır; Bu türhastalıklarla birlikte uzun süreli kusma, çok nadir görülen ancak acil tıbbi müdahale gerektirenve hayatı tehdit edici bir hastalık olan Reye sendromunun bir belirtisi olabilir. Bu durumlardaeşzamanlı ECOPİRİN kullanımı ile birlikte, beyin ve karaciğeri etkileyen, ölümcül olabilennadir görülen bir hastalık olan Reye Sendromu riski artabilir. Çocuklarda doktor tavsiyesiolmadan kullanılmamalıdır. 18 yaşından küçükler için kullanılması önerilmez.\\nKalp ve damar hastalıklarının tedavisi için uzun süreli ECOPİRİN tedavisine başlamadan önce, doktorunuz tarafından size özel yarar risk değerlendirmesi yapılmalıdır.\\nYeterli olarak kontrol edilmemiş yüksek tansiyon hastaları dikkatlice izlenmelidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.ECOPİRİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nECOPİRİN, alkolle birlikte kullanılmamalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDüşük doz asetilsalisilikasitin doğum kontrol metotlarıyla klinik olarak ilişkili etkileşimini gösteren klinik ve klinik öncesi çalışma mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunankadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.\\nECOPİRİN, hamileliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 6 ayında ise doktorunuza danışmadan ECOPİRİN kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nECOPİRİN düşük miktarlarda anne sütüne geçer. Süt vermenin kesilmesi genellikle gerekli değildir. Bununla birlikte düzenli kullanımda ya da yüksek dozlardan sonra emzirmeye devamedilmemelidir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.ECOPİRIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n Yardımcı madde olarak içerdiği sunset yellow (günbatımı sarısı) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında ECOPİRİN'in ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\nArtan etkiler, yan etkilerin artması riskine neden olabilir:\\n Kanser ve romatizma tedavisinde kullanılan metotreksat: metotreksatın karaciğertoksisitesinin artması.\\n NSAİİ'ler (ağrı, ateş veya iltihaplanmaya karşı ilaçlar) ve genel olarak diğerantiromatizmal ilaçlar: sindirim sisteminde artan ülser ve kanama riski.\\n Kan sulandırıcı (antikoagülan), pıhtı eritici (trombolitik), kandaki trombosit sayısınıazaltıcı (antiplatelet) ilaçlar: artmış kanama riski; böyle bir tedavi görüyorsanız, dış veyaiç kanama belirtilerine (örneğin, morarma) dikkat ediniz.\\n Depresyon tedavisinde kullanılan SSRI (seçici seratonin gerialım inhibitörü) grubuilaçlar: sindirim sistemi kanamasının artması riski.\\n Kalp hastalıklarında kullanılan digoksin: kandaki digoksin artışı.\\n Kan şekerini düşüren ilaçlar (Antidiyabetikler), örneğin; insülin, sülfonilüre: düşük kanşekeri seviyesi.\\n Addison hastalığı için hidrokortizon replasman tedavisi hariç sistemik glukokortikoidler(ağızdan veya enjeksiyonla alınan kortizonlar/kortikosteroidler/steroidler): ECOPİRİN vesistemik glukokortikoidlerin aynı anda kullanımı ile glukokortikoid tedavisi kesildiğindeaspirin doz aşımı riski, ülser ve sindirim sistemi kanamasının artması riski.\\n Sara hastalığında kullanılan valproik asit: valproik asidin toksisitesinde artış.\\n Alkol: Sindirim sistemi kanamasının artması ve kanama süresinin uzaması.\\nEtkilerin azalması:\\n Metamizol ve ibuprofen ve naproksen gibi bazı NSAİİ'ler: ECOPİRİN'in trombositlerinyapışmasını ve kümeleşmesini azaltma etkisini zayıflatır;ECOPİRİN'in kalp krizi ve felcekarşı koruyuculuğunu sınırlandırabilir.\\n İdrar söktürücü ilaçlar (diüretikler): kanın böbrekler tarafından süzülmesinde azalma.\\n Addison hastalığı için hidrokortizon replasman tedavisi hariç sistemik glukokortikoidler(ağızdan veya enjeksiyonla alınan kortizonlar/kortikosteroidler/steroidler): kandaki aspirinseviyesinin azalması.\\n ADE (anjiyotensin dönüştürücü enzim) inhibitörleri (antihipertansifler veya yüksek kanbasıncını tedavi etmek için ilaçlar): kanın böbrekler tarafından süzülmesinde azalma veyüksek kan basıncı üzerindeki etkisinin azalması.\\n Sülfinpirazon, benzbromaron, probenesid gibi ürik asit düzeyini düşüren gut ilaçları: gutatağına neden olabilecek ürik asit atımının azalması.\\n Metamizol (ağrı kesici ve ateş düşürücü madde), eş zamanlı alındığında, ECOPİRİN'intrombosit agregasyonu (kan hücrelerinin birbirine yapışıp kan pıhtısı oluşturması)üzerindeki etkisini azaltabilir. Bundan dolayı, bu kombinasyon kardiyak koruma içindüşük dozda ECOPİRİN alan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\nKarbonik anhidraz enzimleri ile potansiyel etkileşim olabilir, ancak klinik olarak önemi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. ECOPİRİN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça;\\nDinlenirken ortaya çıkan/hareketle ilişkisi olmayan göğüs ağrısında (anstabil anjina pektoris) standart tedavinin bir parçası olarak günde 1 kez 75-300 mg,\\nAni kalp krizinde (akut miyokard infarktüsü) standart tedavinin bir parçası olarak günde 1 kez 75-300 mg,\\nKalp krizinin tekrar etmesinde (reinfarktüs) günde 1 kez 75-300 mg,\\n- Kalp ve damar ameliyatları (Perkütan translüminal koroner anjiyoplasti (PTKA),koroner arter by-pass grefti (KABG)) sonrası damar tıkanmaları ve pıhtılarınönlenmesinde günde 1 kez 75-300 mg,\\n- Riskli hasta gruplarında geçici felçlerin ve inmelerin (geçici iskemik ataklar ve serebralinfarktüs) önlenmesinde günde 1 kez 75-300 mg,Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri tercihen yemeklerden en az 30 dakika önce ağızdan alarak kullanınız. Tabletler bol suyla alınmalıdır. Tabletler ezilmemeli, kırılmamalı ve çiğnenmemelidir.\\nECOPİRİN, uzun süreli kullanım için tasarlanmıştır. Tedavi sürenize doktorunuz karar vermelidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:ECOPİRİN'in 18 yaş altı çocuklarda güvenlilik ve etkililiği kanıtlanmamıştır. Bu yaş grubu için veri yoktur. Bu yüzden, 18 yaş altı çocuklarda ECOPİRİNkullanımı önerilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. ECOPİRİN, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nEğer ECOPİRİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ECOPİRİN kullandıysanız:\\nKullanmanız gerekenden fazla ECOPİRİN kullanmışsanız; aşırı ve hızlı soluk alıp verme, terleme, bulantı ve kusma, ateş yükselmesi, tansiyon düşme ya da yükselmesi, ritim bozukluğugibi kalp rahatsızlıkları, susuzluk, kan şekerinin düşmesi ya da yükselmesi, kulak çınlaması,sağırlık, mide kanaması, baş ağrısı ve sersemlik hali, baş dönmesi, işitme bozukluğu, zihinkarışıklığı, idrar çıkışında azalma, uyuşukluk gibi belirtiler görülebilir. Tüm hasta gruplarındaciddi zehirlenme belirtileri olabilir. Sersemlik ve kulak çınlaması özellikle çocuk ve yaşlıhastalarda ciddi zehirlenme belirtileri olabilir.\\nECOPİRİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.ECOPİRIN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ECOPIRİN ILE TEDAVI SONLANDıRıLDıĞıNDA OLUŞABILECEK ETKILER\\nBilinen bir etkisi yoktur.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, ECOPİRİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, ECOPİRIN'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Nezle, burun tıkanıklığı\\n- Cilt reaksiyonları (kaşıntı, kurdeşen, ödem)\\n- Anafilaktik şok (Ani aşırı duyarlılık tepkisi)\\nYan etkiler sıklığına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın\\nMide yanması,\\nMide bulantısı,\\nKusma,\\nKarın ağrısı\\nve ishal gibi mide-bağırsak sistemi (gastrointestinal) bozuklukları, Gastrointestinal kanaldan az miktarda kan kaybı (mikro hemoraj)Yaygın olmayan\\n Gastrointestinal ülser (Çok seyrek vakalarda perforasyona (delinme) yol açabilir.),\\n Gastrointestinal kanama (uzun süreli ECOPİRİN 100 mg kullanımı, gastrointestinalkanaldan gizli kan kaybına bağlı olarak demir eksikliği anemisine neden olabilir),\\n Gastrointestinal enflamasyon,\\n Dışkınızın koyu renkli olması (melena) veya kan kusmanız durumunda (her ikisi deciddi mide kanamasının belirtileridir) derhal doktorunuza bildirmelisiniz.\\n Cilt reaksiyonlarıSeyrek\\n Özellikle hipertansiyonu (yüksek tansiyon) kontrol edilemeyen ve / veya münferitvakalarda potansiyel olarak yaşamı tehdit edebilecek, antikoagülanlarla (kanınpıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) eş zamanlı tedavi gören hastalarda serebral (beyin)kanama gibi ciddi kanamalar bildirilmiştir.\\n Özellikle astım hastalarında cilt, solunum yolları, gastrointestinal kanal vekardiyovasküler sistemde (dolaşım sistemi) aşırı duyarlılık reaksiyonları. Semptomlararasında hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü), dispne (nefes darlığı) atakları, rinit (soğukalmaktan ileri gelen, burun akması, aksırma ile beliren hastalık), geniz tıkanması,anafilaktik şok (hayati risk taşıyan, ani ve aşırı duyarlılığın yol açtığı klinik tablo) veanjiyonörotik ödem (derialtında belirli bir bölgeyle sınırlı, ürtikere benzeyen iri veağrısız şişliklerin belirdiği alerjik bozukluk) bulunabilir.\\n Şiddetli glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6DP) (bir tür enzim) eksikliği formları olanhastalarda hemoliz (kan yıkımı) ve hemolitik anemi (alyuvarların (kırmızı kanhücrelerinin) normal ömürlerini tamamlamadan yıkıma uğrayarak kan dolaşımındanuzaklaşması) bildirilmiştir.\\n Muhtemelen kanama süresinin uzadığı, burun kanaması, dişeti kanaması, kütanözkanama veya ürogenital kanama gibi kanamalar. Bu etki, kullanımdan sonra 4 ila 8 günkadar sürebilir.Çok seyrek\\n Özellikle hipertansiyonu (yüksek tansiyon) kontrol edilemeyen ve / veya münferitvakalarda potansiyel olarak yaşamı tehdit edebilecek, antikoagülanlarla (kanınpıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) eş zamanlı tedavi gören hastalarda serebral (beyin)kanama gibi ciddi kanamalar bildirilmiştir.\\n Hipoglisemi (kan şekeri düşüklüğü).\\n Düşük dozlarda asetilsalisilik asit ürik asit atılımını azaltır. Bu durum eğilimi olanhastalarda gut (eklemlerde ani ve şiddetli gelişen ağrı, hassasiyet, kızarıklık, şişme vesıcaklık artışı nöbetlerine neden olan bir hastalık) ataklarına neden olabilir.\\n Yüksek karaciğer değerleri.\\n Böbrek fonksiyon bozukluğu ve akut böbrek yetmezliği\\n Eritema eksudativum multiforme (simetrik, sabitlenmiş, kırmızı, ciltten kabarık lezyonların ani ortaya çıkışı olarak adlandırılan cilt reaksiyonları)Bilinmiyor\\n Baş ağrısı,\\n Baş dönmesi,\\n İşitme bozukluğu,\\n Kulak çınlaması veya zihin karışıklığı aşırı doz belirtileri olabilir.\\n İntestinal mukozada (bağırsağı kaplayan zar) daha önceden bir hasar varsa, bağırsakboşluğunda (intestinal kavitede), muhtemelen müteakip stenozla (bağırsak gevşemesinebağlı hareketlerin yavaşlaması) birlikte, çoklu zar (membran) oluşumu meydanagelebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. ECOPİRİN'in saklanması\\nECOPİRİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında, kuru ve serin bir yerde saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ECOPİRİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/S arıyer/İstanbulTel: 0212 366 84 00Faks: 0212 276 20 20\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Esenyurt/İstanbul\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ECTOPIX %0,1 KREM (30 GR) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EDOLAR 300 MG FİLM KAPLI TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EDRONAX 4 MG 60 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EDURANT 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Rilpivirin Hidroklorür
|
\\nEdurant 25 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nEDURANT 25 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablet 25 mg rilpivirine karşılık gelen rilpivirin hidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat, kroskarmelloz sodyum, povidon K30, polisorbat 20, silikafiye mikrokristalize selüloz, magnezyum stearat, hipromelloz 2910 6 mPa.s, titanyum dioksit E171, makrogol 3000, triasetin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EDURANT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EDURANT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EDURANT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EDURANT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EDURANT nedir ve ne için kullanılır?\\n EDURANT, bir yüzünde 25 ve diğer yüzünde TMC baskısı olan, yuvarlak biçimli, iki yüzeyi de içbükey, beyaz/kirli beyaz renkli tabletler şeklindedir.\\n Bir plastik şişe içinde 30 tablet bulunur.\\n EDURANT, AIDS olarak da adlandırılan İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV)'nün neden olduğu enfeksiyonun tedavisi için kullanılan bir ilaçtır. Non-nükleozid revers transkriptaz inhibitörleri (NNRTI) olarak adlandırılan HIV ilaçlarından biridir. EDURANT, vücudunuzdaki İnsan İmmün Yetmezlik Virüsü (HIV) miktarını azaltma yoluyla etki göstermektedir.\\n Bu ilaç HIV enfeksiyonunu tedavi etmez. EDURANT tedavisi alırken de sizde hala enfeksiyonlar veya diğer HIV enfeksiyonuyla ilişkili hastalıklar görülebilir. Aynı zamanda virüsü başkalarına da bulaştırabilirsiniz ve bu nedenle başka insanlara enfeksiyonu bulaştırmaktan kaçınmak için önlem almanız önemlidir.\\n EDURANT, HIV için kullanılan diğer ilaçlarla birlikte HIV enfeksiyonu olan ve daha önce bunun için HIV'e karşı ilaç kullanmamış 18 yaşından büyük erişkin hastaların tedavisinde kullanılır.\\n Doktorunuz, sizin için en iyi ilaç kombinasyonunun hangisi olduğunu söyleyecektir.\\n2. EDURANT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EDURANT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise (Etkin madde ve yardımcı maddeler listesine bakınız).\\nEDURANT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEDURANT, AIDS hastalığını yani HIV enfeksiyonunu iyileştirmez. Kandaki virüs miktarını azaltmak için kullanılan tedavinin bir parçasıdır. EDURANT alırken de cinsel temas ya da kan yoluyla başkalarına HIV geçirme riski bulunmaktadır. Hastalığı, cinsel temas ya da kan yoluyla başkalarına geçirmeyi önlemek için uygun önlemler alınmalıdır (örneğin; kondom kullanmak)\\nEDURANT kullanan bireylerde de enfeksiyonlar ya da HIV enfeksiyonuyla bağlantılı diğer hastalıklar gelişebilir. Doktorunuzla düzenli iletişiminizi sürdürmelisiniz.\\nKullanım sırasında direnç gelişim riski vardır. Doktorunuz gerektiğinde direnç değerlendirmenizi yapacaktır.\\n18 yaş altı hastalarda yeterince araştırılmadığından, EDURANT çocuklar ve ergenlerde kullanılmaz.\\nEDURANT, 65 yaş üzerinde kısıtlı sayıda hastada kullanılmıştır. Bu yaş grubundaysanız EDURANT kullanıp kullanamayacağınızı lütfen doktorunuza sorunuz.\\nEğer:\\n- Önceden, hepatit B ve/veya hepatit C hastalığı dahil karaciğerinizle ilgili sorunlarınız var ise ve/veya böbreklerinizle ilgili sorunlarınız varsa bunu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz EDURANT kullanıp kullanamayacağınıza karar vermeden önce karaciğer veya böbrek hastalığınızın durumunu değerlendirebilir.\\n- Vücudunuzda şekil değişiklikleri ya da yağ dağılımında değişiklikler olduğunu fark ederseniz, doktorunuzu bu durumdan haberdar ediniz. EDURANT kullanan hastalarda, vücut yağının dağılımında değişiklik, birikim ya da azalma ortaya çıkabilir.\\n- Herhangi bir enfeksiyon belirtisi ortaya çıkarsa, hemen doktorunuzu haberdar ediniz. İlerlemiş HIV enfeksiyonu ve bazı enfeksiyon tiplerine yatkınlığı olan bazı hastalarda, önceki enfeksiyonlardan kaynaklanan iltihabi duruma ilişkin işaret ve belirtiler anti-HIV tedavisinin başlatılmasından hemen sonra ortaya çıkabilmektedir. Bu belirtilerin, vücudun belirti vermeden bulunabilen enfeksiyonlarla savaşmasını sağlayan bağışıklık yanıtındaki gelişmeden kaynaklandığı düşünülmektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEDURANT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEDURANT'ı mutlaka bir öğün yemek ile birlikte almanız gerekir. İlacın vücudunuzda gereken düzeylere ulaşması için yemeklerle birlikte alınması gerekir. Yalnız başına bir beslenme içeceğiyle (örneğin proteinden zengin bir içecek) alınması yemekle birlikte almanın yerini tutmaz. Bölüm 3'deki (EDURANT nasıl kullanılır?) 'Uygulama yolu ve metodu' kısmına bakınız.\\nHamilelik\\n-İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde EDURANT kullanmayınız.\\nÇocuk doğurma yaşında iseniz,bu ilacı kullanmanız gerekiyorsa doğum kontrolü için gerekli önlemleri almalısınız.\\n-Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\n-İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nHIV enfeksiyonunun anne sütü ile bebeğinize geçme ihtimali bulunduğundan ve ilacın bebeğinize bilinmeyen etkisi olabileceğinden, HIV enfeksiyonu taşıyan kadınların bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEDURANT ile tedavi görmekte olan bazı hastalarda halsizlik, baş dönmesi veya sersemlik hali görülebilir. EDURANT almaktayken halsizlik, baş dönmesi veya sersemlik hali görülmesi durumunda araç ve makine kullanmayınız.\\nİçeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEDURANT, yardımcı madde olarak laktoz içerir. Doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürünün her bir tableti 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEDURANT'ı, HIV tedavisinde kullanılan diğer ilaçlarla birlikte almalısınız. Doktorunuz EDURANT'ı hangi HIV ilaçlarıyla bir arada kullanabileceğinizi söyleyecek ve birlikte sizin gereksinimlerinize en uygun kombinasyonun hangisi olduğuna karar vereceksiniz. Doktorunuzun önerilerini dikkatle uygulayınız.\\nBazı ilaçlar EDURANT ile birlikte alındıklarında, EDURANT'ın vücudunuzdaki miktarlarını değiştirebilir.\\nEDURANT'ı aşağıdaki ilaçlardan herhangi biriyle birlikte KULLANMAYINIZ (Birlikte kullanım EDURANT ya da diğer ilacın etki şeklini değiştirebilir).\\n Karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin (Sara nöbetlerini ve havale geçirmeyi önlemede kullanılan ilaçlar)\\n Rifabutin, rifampisin ve rifapentin (Tüberküloz gibi bazı enfeksiyonların tedavisine yönelik ilaçlar)\\n Omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol (Mide ülserleri, mide yanması ya da asit reflüsü durumunu önlemek veya tedavi etmek için kullanılan ilaçlar)\\n Deksametazon (iltihabi durumlar ve alerjik reaksiyonlar gibi bir çok değişik durumda kullanılan bir kortikosteroid ilaç) [Tek doz tedavi harici ağız yoluyla ya da enjeksiyonla alınan]\\n Sarı kantaron (St John's wort;Hypericum perforatum)içeren ilaçlar (Depresyon için kullanılan bitkisel bir ilaç)\\nBu ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuza bunların yerine verebileceği ilaçları sorunuz.\\nDelavirdin, efavirenz, etravirin ve neviparin gibi diğer non-nükleoszid revers transkriptaz inhibitörleri (NNRTI'ler) ile EDURANT'ın bir arada kullanımı önerilmez.\\nEDURANT ile aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini birlikte kullanmanız durumunda EDURANT ya da bu ilaçların etkilerinde değişiklik olabilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz:\\n- Klaritromisin, eritromisin, troleandomisin (Antibiyotikler)\\n- Simetidin, famotidin, nizatidin, ranitidin (Mide ülserleri, mide yanması ya da asit reflüsü durumunu önlemek veya tedavi etmek için kullanılan H2\\n- Antasitler (Örneğin alüminyum / magnezyum hidroksit, kalsiyum karbonat gibi mide asidi ile oluşan hastalıkları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar). Eğer bu ilaçları alıyorsanız '3. EDURANT nasıl kullanılır(18 yaş üzerinde)' bölümünü dikkatle okuyunuz.\\n- Metadon (Uyuşturucu bağımlılığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\n- Digoksin (Kalpteki ritim bozuklukları için kullanılan bir ilaç)\\n- Dabigatran (Kanı sulandırmada kullanılan bir ilaç)\\n- Metformin (Şeker hastalığında kullanılan bir ilaç)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında mutlaka bilgi veriniz.\\n3. EDURANT nasıl kullanılır?\\nEDURANT'ı kullanırken her zaman doktorunuzun tavsiyelerine kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nUygulama yolu ve metodu (18 yaş üzerinde):\\nEDURANT'ın olağan dozu günde 1 tablettir.\\nEDURANT'ı her zaman için bir öğün yemek ile birlikte almanız önemlidir.\\nEDURANT'ı mutlaka bir öğün yemek ile birlikte almanız gerekir. İlacın vücudunuzda gereken düzeylere ulaşması için yemeklerle birlikte alınması gerekir. Yalnız başına bir beslenme içeceğiyle (Örneğin proteinden zengin bir içecek) alınması yemekle birlikte almanın yerini tutmaz.\\nÖzel dikkat gerektiren iki durum bulunmaktadır:\\n1. Bir antasit kullanmaktaysanız (Alüminyum / magnezyum hidroksit, kalsiyum karbonat gibi mide asidi ile oluşan hastalıkları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç). Antasitinizi EDURANT'ı almadan en az 2 saat önce ya da en az 4 saat sonra alınız (Bölüm 2'deki 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı' kısmına bakınız).\\n2. Bir H2\\nÇocuk emniyetli kapağın açılması:\\nPlastik şişe, size çocuk emniyetli bir kapakla sunulur; bu kapağı aşağıda açıklandığı gibi açmalısınız:\\n Plastik vidalı kapağı aşağıya doğru bastırırken, saat yönünün tersi yönde çeviriniz.\\nVidalı olmayan kapağı çıkarınız.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım:\\n18 yaş altı hastalarda yeterince araştırılmadığından, EDURANT çocuklar ve ergenlerde kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanım:\\nEDURANT, 65 yaş üzerinde kısıtlı sayıda hastada kullanılmıştır. Bu yaş grubundaysanız EDURANT kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz karar verecektir.\\nÖzel kullanım durumları: Karaciğer yetmezliği:\\nHafif ila orta derecede karaciğer yetmezliğiniz varsa herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa EDURANT'ı kullanmayınız.\\nBöbrek yetmezliği:\\nHafif ila orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir. Ağır böbrek yetmezliğiniz ya da son dönem böbrek hastalığınız varsa EDURANT'ı dikkatli kullanınız.\\nEğer EDURANT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EDURANT kullandıysanız:\\nAşırı dozda almanız durumunda baş ağrısı, bulantı, baş dönmesi ve/veya anormal rüya görme şeklinde belirtiler görülebilir.\\nEDURANT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEDURANT'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnuttuğunuzu 12 saat içinde fark ederseniz, hemen tabletinizi almalısınız. Tabletler her zaman için bir öğün yemekle birlikte alınmalıdır. Daha sonraki tabletleri normalde almanız gereken zamanda almaya devam ediniz. Unuttuğunuzu 12 saatten sonra fark ederseniz, almayı unuttuğunuz dozu atlayarak normal şekilde sonraki dozlarınızı alınız.\\nEDURANT'ı aldıktan sonraki 4 saat içinde kusarsanız, bir öğün yemekle birlikte bir tablet daha alınız. Eğer EDURANT'ı aldıktan 4 saat sonra kusmuşsanız bir sonraki almanız gereken doza kadar ek bir tablet daha almanıza gerek yoktur.\\nEğer bir dozu alıp almadığınız ya da ne zaman kustuğunuzdan emin değilseniz doktorunuza danışınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEDURANT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Doktorunuzla konuşmadan EDURANT kullanmayı bırakmayınız.\\nHIV tedavisi kendinizi daha iyi hissetmenizi sağlayabilir. Kendinizi çok iyi hissettiğinizde dahi doktorunuzla konuşmadan EDURANT ya da diğer HIV ilaçlarınızı kullanmayı bırakmayınız. Böyle yapmanız virüsün ilaçlara direnç geliştirme riskini arttırır. Önce doktorunuzla konuşunuz. Zaten doktorunuz düzenli olarak sizi izleyecek ve gerektiğinde direnç gelişip gelişmediğini değerlendirecektir.\\nEDURANT kullanımıyla ilgili başka sorularınız var ise, doktorunuza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nAşağıdakilerden biri olursa EDURANT'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani başlayan kaşıntı ve ciltte döküntü\\n Boğaz ve dilde şişme\\n Solunum sıkıntısı\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer sizde mevcut ise, sizin EDURANT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nBunlar yanında tüm ilaçlar gibi, EDURANT da diğer yan etkilere yol açabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.\\nÇok yaygın görülen yan etkiler (Her 10 kişiden birinden fazlasında görülenler)\\n Kanınızdaki kolestrol ve/veya pankreatik amilaz düzeylerinin artması\\n Rutin karaciğer testlerinizde (transaminaz düzeylerinde) bozulma\\n Uykuya dalmada güçlük ( uykusuzluk )\\n Baş ağrısı, baş dönmesi\\n Bulantı\\nYaygın görülen yan etkiler (Her 10 kişiden birinden azında görülenler)\\n Düşük beyaz kan hücresi ve/veya pıhtıyı oluşturan hücre kan pulcuğu sayısındaki azalma, kanınızdaki hemoglobinde azalma, kanınızdaki trigliserid, lipaz ve/veya bilirubin seviyesinde artış\\n İştah azalması\\n Depresyon, ruh halinizde değişiklik\\n Anormal rüyalar görme, uyku düzeninde bozulmalar\\n Uyku hali\\n Mide ağrısı, kusma, midede rahatsızlık hissi, ağızda kuruma\\n Ciltte döküntüler\\n Halsizlik\\nYaygın olmayan yan etkiler (Her 100 kişiden birinden azında görülenler)\\n Bir iltihabi durumun ya da enfeksiyonun belirti ve işaretleri (immün reaktivasyon sendromu)\\nYan etkilerden herhangi biri ciddileşirse doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EDURANT'ın saklanması\\nEDURANT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nEDURANT'ı 30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajı içinde saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EDURANT'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.\\nAtık su veya evsel atık ile herhangi bir ilacı atmayınız.Artık kullanmadığınız ilaçları nasıl atacağınızı eczacınıza danışınız.Bu tedbirler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.\\nRuhsat sahibi:Johnson and Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic. Ltd. Şti. Kavacık Mahallesi Ertürk Sokak Keçeli Plaza No:13 Kavacık-Beykoz/İstanbul\\nÜretici:Janssen-Cilag SpA Latina, İtalya\\nBu kullanma talimatı 09/07/2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFAMAT 1 GR/2 ML IM ENJ. COZELTI ICEREN AMPUL , Etken: Etofenamat
|
\\nEfamat 1g/2ml IM Enj. Çöz. içeren Ampul Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Etofenamat (topikal)KULLANMA TALİMATI\\nEFAMAT lg/2ml İ.M. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kas içine enjekte edilir.\\n Etkin madde:Her bir ampul 1000 mg etofenamat içerir.\\n Yardımcı maddeler:Orta zincirli trigliseridler\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza hu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/. EFAMA T İ.M. nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EFAMA T İ.M. yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EFAMA T İ.M. nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EFAMA T İ.M. 'nin saklanması\\n1. EFAMAT İ.M. nedir ve ne için kullanılır?\\nEFAMAT i.M., kas içine uygulama için 1 veya 3 adet ampul içeren bir ilaçtır. EFAMAT İ.M., etkin madde olarak etofenamat içerir.\\nEtofenamat, steroid olmayan analjezik/ anti-romatik ajanlar grubuna ait bir etkin maddedir ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar), ağrı kesici (analjezik) ve ateş düşürücü (antipiretik) özelliklere sahiptir.\\nAşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Uzun süreli eklem iltihabı (romatoid artrit)\\n Osteoartrit (dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi)\\n Ankilozan spondilit (özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık)\\n Eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıkları (tendovajinit, bursit)\\n Travma ve yaralanmalardan sonra ortaya çıkan ağrılı şişkinlik veya inflamasyon\\n Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı\\nNot: Enjeksiyonluk çözelti, sadece etofenamatın lokal uygulamasının yararlı olmadığı veya uygun olmadığı durumlarda kullanılır. Kural olarak, tedavi tek bir enjeksiyonla sınırlandırılmalıdır.\\nEFAMAT İ.M. etkin maddesinin uygulanan yerden yavaş salınması nedeniyle, hızlı etki başlangıcı gereken hastalıklarda tedavinin başlatılması için uygun değildir.\\nYağlı formülasyondan etkin maddenin yavaş salımı nedeniyle, EFAMAT İ.M. uygulamasından sonra etki süresi 24 saate kadar uzayabilir.\\n2. EFAMAT İ.M.'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nHerhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEFAMAT İ.M.'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Etofenamata veya EFAMAT İ.M.'nin içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığınız varsa.\\n Daha önceden aspirin veya başka bir steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaç kullanımı sonrasında astım, hırıltılı solunum, burun akıntısı, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlar yaşadıysanız.\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha önceden geçirdiyseniz.\\n Kalbi besleyen damarlarınız (koroner damar) ile ilgili ameliyat olacaksanız.\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız.\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa.\\n Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa\\n Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz.\\n Emziriyorsanız\\n 18 yaşından küçükseniz.\\nEFAMAT İ.M.'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEFAMAT İ.M. sadece risk-yarar oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılması gereken durumlar:\\nEğer,\\n Tetiklenebilir porfiri hastası iseniz (doğuştan veya sonradan gelişen kana rengini veren maddenin yapım bozukluğu; bu hastalığın akut atakları bazı maddelerle tetiklenebilir)\\nEFAMAT İ.M. sadece dikkatli tıbbi gözlemle kullanılması gereken durumlar:\\nEğer,\\n Daha önceden NSAİ veya ağn kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa.\\n Aktif veya geçmişte mide veya oniki parmak bağırsağınızda ülser veya kanamanız (bir veya iki kanıtlanmış kanama veya ülser atağı) olduysa.\\n İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce geçirmişseniz.\\n Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız var ise.\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa.\\n Kalp hastalığınız veya ödem sorununuz varsa.\\n Daha önce inme geçirmişseniz.\\n Yeni ameliyat geçirdiyseniz.\\n 65 yaşın üzerindeyseniz veya vücudunuzu zayıf düşüren bir rahatsızlığınız varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nEFAMAT İ.M/nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEFAMAT İ.M. hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe EFAMAT l.M.'yi kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEFAMAT İ.M.'yi emzirme döneminde kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEFAMAT İ.M. özellikle tedavinizin başlangıç döneminde veya tedavi dozunuz artırıldığında dikkat durumunuzu etkileyebilir.\\nEFAMAT İ.M. alıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEFAMAT İ.M.'yi aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\n Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlar\\nEFAMAT İ.M. aşağıdaki ilaçlarla dikkatle kullanılmalıdır.\\n Anjiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılırlar)\\n Furasemid ve diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar\\n Antihipertansifler (yüksek kan basıncını düşüren ilaçlar)\\n Lityum (mani ve depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Metotreksat (romatoid artrit ve bazı kanser türlerinin tedavisinde kullanılır)\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kanı sulandıran varfarin ve benzeri ilaçlar\\n Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır)\\n Kortikosteroidler (inflamasyon, alerji veya organ transplantasyonu gibi oldukça geniş yelpazede kullanılan bir ilaç grubu)\\n Potasyum tutucu idrar söktürücüler\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyon tedavisinde kullanılırlar)\\n Probenesid veya sulfınpirazon (kandaki artmış ürik asit düzeylerini düşürmek için kullanılırlar)\\n Alkol\\n Siklosporin (doku reddini önlemek için kullanılır)\\n Antidiyabetik ilaçlar (kan şekerini düşürmek için kullanılırlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EFAMAT İ.M. nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak EFAMAT İ.M. dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nGenel kullanım dozu, derin enjeksiyonla kas içerisine 1 ampul EFAMAT İ.M.'dir.\\nEtofenamat tedavisinin sürdürülmesi düşünülüyorsa EFAMAT İ.M. uygulanmasından sonra tedaviye lokal olarak uygulayabileceğiniz EFAMAT Jel ile devam etmenizi söyleyebilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nEFAMAT İ.M. ampul, kas içine uygulama içindir. Ampulün kırılmasından sonra içerisindeki enjeksiyonluk çözelti bir şırıngaya çekilir ve yeterince uzun enjeksiyon iğnesi ile kas içerisine\\nderin bir şekilde enjekte edilir. Çözeltiyi enjekte etmeden önce, herhangi bir kan damarının zarar görmediğinden emin olmak için şınnganın pistonu çok az geri çekilir.\\nAnafılaktik reaksiyonların (ani gelişen ağır alerji durumu) gelişme olasılığı nedeniyle EFAMAT İ.M. enjeksiyonundan sonra en az 1 saat izlenmeniz gerekebilir.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda EFAMAT İ.M. ile deneyim olmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda EFAMAT İ.M. kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nOlası istenmeyen etkilerden dolayı EFAMAT İ.M. yaşlı hastalarda dikkatli gözlemle kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa EFAMAT İ.M. kullanmayınız.\\nEğer EFAMAT İ.M.'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EFAMAT İ.M. kullandıysanız:\\nEFAMAT İ.M. 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer gerekenden daha fazla EFAMAT İ.M. kullanıldıysa, ilacın istenmeyen etkileri ve şiddeti artabilir. EFAMAT İ.M. aşırı dozda uygulanmışsa baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik ve bilinç bulanıklığı gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları yanında bulantı, kusma, kann ağrısı gibi belirtilere neden olabilir. Ek olarak mide-barsak kanalınızda kanama, karaciğer ve böbrek işlevlerinde bozulmalar ortaya çıkabilir. Eğer bu belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınız size yardımcı olacaktır.\\nEFAMAT İ.M.'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEFAMAT İ.M. ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nHerhangi bir etki oluşması beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EFAMAT İ.M.'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nÇok yaygın (>I/IO); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\nAşağıdakilerden biri olursa, EFAMAT İ.M.'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAşağıdaki istenmeyen etkilerin doza bağlı olduğu ve bireyler arasında kişiden kişiye değişebileceği akılda bulundurulmalıdır.\\nGenel olarak en sık gözlenen yan etkiler sindirim sistemi ile ilgilidir. Özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olabilen mide barsak ülseri (peptik ülser), perforasyon veya mide veya barsak kanaması ortaya çıkabilir (bkz. bölüm 4.4.). Mide bulantısı, kusma, diyare, midede gaz toplanması, kabızlık, sindirim problemi, karın ağnsı, dışkının renginin koyulaşması, kan kusma, ağız ülserleri, kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi uygulamayı takiben bildirilmiştir (bkz. Bölüm 2.). Daha az sıklıkla, midede inflamasyon gözlenmiştir.\\nGenellikle gastrointesinal kanamanın gerçekleşme riski, NSAİ ilaçlarla tedavinin süresine ve kullanılan doz aralığına bağlıdır.\\nNSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili ödem, yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği bildirilmiştir. EFAMAT İ.M. gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard infarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilirler.\\nKalp hastalıkları:\\nÇok seyrek: Çarpıntı, göğüs ağrısı, yüksek kan basıncı ve dolaşım kollapsı.\\nÇok seyrek: Kalp yetmezliği görülebilir.\\nKan ve lenf sistemi hastalıkları:\\nSeyrek: Kan yapımı bozuklukları (anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni).\\nBaşlangıç semptomlan ateş, boğaz ağrısı, ağızda yüzeyel lezyonlar, grip benzeri belirtiler, ciddi yorgunluk, burun kanaması ve ciltte kanamaları içerir. Uzun süreli tedavi alan hastaların kan tablosu düzenli aralıklarla izlenmelidir.\\nÇok seyrek: Hemolitik anemi görülmüştür.\\nSinir sistemi hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Baş ağrısı, eksitasyon, asabiyet, yorgunluk, sersemlik ve baş dönmesi.\\nÇok seyrek: Duyularda bozukluk, tat alma duyusu bozuklukları, kulaklarda çınlama ve duymada geçici bozukluk, hafızada zayıflama, oryantasyon bozukluğu, konvülsiyonlar, anksiyete, gece kabuslan, titreme, depresyon ve diğer psikotik reaksiyonlar.\\nSindirim sistemi hastalıkları:\\nYaygın: Mide bulantısı, kusma, diyare gibi gastrointestinal şikayetler ve istisnai vakalarda anemiye neden olabilen hafif gastrointestinal kan kaybı.\\nYaygın olmayan: Hazım bozuklukları, midede gaz toplanması, karında kramp, iştah kaybı, mide ve oniki parmak barsağı ülserleri (bazen kanama ve perforasyonla birlikte olan)\\nSeyrek: Kusmuk, dışkı veya ishalde kan görülmesi\\nÇok seyrek: Ağız mukozasında, dilde enflamasyonlar, yemek borusunda lezyonlar, alt karın bölgesinde şikayetler (örn. kanamalı kolit veya Crohn hastalığının / ülseratif kolitin şiddetlenmesi) ve kabızlık.\\nBöbrek ve idrar yolu hastalıkları:\\nTek tük vakada: Akut böbrek yetmezliğinin eşlik edebileceği böbrek haşan (interstisyel nefrit, papiller nekroz), idrarda protein (proteinüri) ve/veya idrarda kan (hematüri).\\nİzole vakalarda nefritik sendrom gelişebilir. Bu nedenle böbrek fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nGöz hastalıkları:\\nÇok seyrek: Görme bozuklukları (bulanık görme ve/veya çift görme) bildirilmiştir.\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Ciltte döküntü ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları görülmüştür.\\nSeyrek: Ürtiker ve/veya saç dökülmesi\\nÇok seyrek: Deride içi sıvı dolu kabarcıklı döküntü, egzema, eritem, ışığa duyarlılık, purpura (ayrıca alerjik purpura) ve ciddi deri reaksiyonu formları (Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu)\\nKaraciğer:\\nYaygın olmayan: Kanda karaciğer enzimlerinde (serum transaminazlar) yükselme Seyrek: Karaciğer hasarı (sarılıkla beraber olan veya olmayan hepatit, çok nadir vakalarda fulminan gidişli, nadiren prodromal semptomlar da olmadan). Bu nedenle, hastanın karaciğer değerleri düzenli olarak takip edilmelidir.\\nPankreas hastalıkları:\\nİzole vakalarda pankreas enflamasyonu bildirilmiştir.\\nSistcmik reaksiyonlar ve diğer organ sistemleri:\\nCiddi aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür ve aşağıdakiler görülebilir: Yüz ve dilde şişme, solunum yolunu daraltan gırtlak (larenks) ödemi, astım krizine kadar gidebilen nefes alma zorluğu, kalp atım hızında artış, potansiyel öldürücü şoka ulaşabilen kan basıncı düşmesi. Bu semptomlardan biri görülürse, derhal tıbbi destek sağlanmalıdır. Bu reaksiyonlar ilaç ilk kez kullanıldığında görülebilir.\\nizole vakalarda, kan damarlarında ve akciğerlerde alerjiye bağlı enflamasyon gözlenmiştir.\\nSeyrek vakada, özellikle kan basmcı yüksek olan (hipertansif) hastalar ya da böbrek fonksiyonlan bozulmuş hastalarda ödem (periferal ödem) gelişebilir.\\ntzole vakalarda, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların uygulandığı anda enfeksiyona bağlı enflamasyon (nekrozitan fasiitis gelişimi) kötüleşebilir. Bu muhtemelen steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlann etki mekanizması ile bağlantılıdır. Bu nedenle yeni bir enfeksiyona bağlı semptomlar gelişirse veya var olan semptomlarınız EFAMAT l.M. kullandığınızda kötüleşirse derhal doktorunuza danışınız. Herhangi bir antibiyotik ya da anti-infeksiyoz bir tedavinin gerekliliği değerlendirilmelidir.\\nKas içi uygulama sonrası, yaygın olmayarak enjeksiyon yerinde lokal yan etkiler (yanma hissi) veya doku hasarı (steril apse oluşumu, yağlı doku veya deri nekrozu gibi) görülebilir.\\nYukarıda bahsedilen yan etkiler için listelenen önerileri dikkate alınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYüz, dil ve boğazda şişme, ciltte döküntü, hırıltılı solunum, nefes almada zorlanma, ateş veya şok ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon görülürse, derhal doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bunun dışındaki yan etkiler gelişirse, tedavinizin devam edip etmeyeceği ile ilgili olarak doktorunuza danışınız.\\n5. EFAMAT İ.M.'nin saklanması\\nEFAMAT i. M. 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kulianmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EFAMATİ.M. 'yi kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDEVA Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo: 1 34303 Küçükçekmece - İstanbul İmal yeri:\\nDEVA Holding A.Ş.Ulus Mahallesi, Ankara Caddesi, No:2 Kartepe/Kocaeli Türkiye\\nBu kullanma talimatı 10.05.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFAMAT JEL %5 40 G , Etken: Etofenamat
|
\\nEfamat Jel %5 Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Etofenamat (topikal)EFAMAT Jel %5 Haricen kullanılır.\\n Etkin madde: 1 g jel 50 mg etofenamat içermektedir.\\n Yardımcı Madde(ler): Cremophor EL (Polioksil 35 Castor-oil), Polietilen glikol 400, Carbopol 980, İzopropil alkol. Sodyum hidroksit, Deiyonize su içermektedir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda:\\n7.EFAMA T nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EFAMA T kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EFAMA T nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EFAMA T*ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EFAMAT nedir ve ne için kullanılır?\\nEFAMAT, şeffaf, karakteristik kokulu, yarı katı jel içeren, dış yüzü baskılı, iç yüzü lakla kaplı, 40 g' İlk aluminyum tüp içerisinde kullanıma sunulmaktadır.\\nEFAMAT, etkin madde olarak etofenamat içerir.\\nEtofenamat, steroid olmayan (kortizonsuz) anti-romatik (romatizma tedavisi) ilaçlar grubundandır ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar) ve ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahiptir.\\nEFAMAT, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Spor yaralanmaları gibi kunt travmalardan sonra el ve ayaklardaki akut ezilme, burkulma ve zorlanmalara bağlı ağrılı durumlar.\\n Diz eklemi iltihabı durumlarında, eklem çevresi yumuşak dokulardaki (bursa, tendon, bağlar ve eklem kapsülü) ağniı durumlar.\\n2. EFAMAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nHerhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEFAMAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Etofenamata, EFAMAT'm içerdiği maddelerden herhangi birine veya diğer ağrı kesici ya da romatizma ilacına (steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar) karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\n Uygulamanız gereken cilt bölgenizde egzema, açık yara, inflamasyon veya enfeksiyon varsa.\\n Dudak, burun içi ve gözler gibi mukoza alanları üzerine uygulamayınız.\\n Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz.\\n 18 yaşından küçükseniz.\\nEFAMAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Astım, saman nezlesi, burun mukozasının kronik şişkinliği (nazal adenoid olarak da adlandırılır), kronik obstruktif solunum yolu hastalığınız veya kronik solunum yolu enfeksiyonunuz varsa, özellikle de bunlar saman nezlesi benzeri klinik bulgularla birlikteyse.\\n Başka maddelere karşı, deri reaksiyonları, kaşıntı veya ürtiker şeklinde alerjik reaksiyonlar yaşıyorsanız.\\nEFAMAT, cilalı mobilya veya plastik yüzeylerde hasar ve renk değişikliğine yol açabilir. Bu nedenle, EFAMAT'ı uyguladıktan sonra ellerinizi yıkayınız veya yukarıdaki maddelerle temastan kaçınınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nEFAMAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEFAMAT hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe EFAMAT'ı kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEtofenamatm anne sütüne küçük miktarlarda geçmesi nedeniyle EFAMAT'ı uzun süreli kullanmaymız ve günlük dozu kesinlikle aşmayınız. Bebeğinizin emzirilmesi sırasmda, ilacm bebeğe geçmesinden kaçmmak için göğüs bölgenizde EFAMAT kullanmaymız.\\nEFAMAT'm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerEFAMAT'm içerdiği polietilen glikol, ciltte iritasyona neden olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEFAMAT'm deri üzerine önerildiği şekilde kullanımında herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EFAMAT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak EFAMAT dozunu size söyleyecektir.\\nDoktorunuz tarafından başka türlü belirtilmedikçe aşağıdaki talimatlara uyunuz.\\nEFAMAT'ı günde üç kez uygulayınız. Ağnlı bölgenizin genişliğine göre, yaklaşık 10 cm uzunluğunda bir şerit halinde (yaklaşık 3 g jel'e ve 150 mg etofenamata eşdeğer) uygulamanız yeterli olacaktır. Kunt travmalarda EFAMAT'ın günlük maksimum dozu, 450 mg etofenamata eşdeğer 9 gjeldir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEFAMAT sadece derinize dışarıdan uygulama içindir. Asla yutmayınız!\\nEFAMAT'ı, vücudunuzun etkilenen bölgelerine ince bir tabaka halinde uygulayınız ve nazikçe deriye yedirerek sürünüz.\\nEFAMAT'm uygulanmasından sonra birkaç dakika deri üzerinde kurumasına izin veriniz. Doktorunuz belirtmedikçe üzerini bandajla kapatmayınız.\\nEFAMAT ile tedavi sürenizi doktorunuz size söyleyecektir. Spor yaralanmaları gibi kunt travmalarda genellikle bir haftalık tedavi yeterlidir.\\nRomatizma! hastalıklar için, 3-4 haftalık tedavi çoğu vakada yeterli olmaktadır. Eğer şikayetleriniz devam ederse, daha fazla tedavinin gerekip gerekmediğini belirlemek için doktorunuza danışınız.\\nDeğişik yaş gruplan Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda EFAMAT ile deneyim olmadığmdan, 18 yaşm altındaki hastalarda EFAMAT kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nDoz ayarlanmasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nDoz ayarlanmasına gerek yoktur.\\nEğer EFAMAT'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EFAMAT kullandıysanız:\\nEğer deri üzerine önerilen dozdan daha fazla kullandıysanız, EFAMAT'ı deriden uzaklaştırınız ve su ile yıkayınız.\\nEFAMAT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEFAMAT'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nEFAMAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EFAMAT'm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nİstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklık bilgilerine dayalıdır:\\nÇok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\nEFAMAT, geniş cilt yüzey alanlarına ve uzun süreli uygulanırsa, etofenamat içeren ilaçlann sistemik kullanımlarından sonra görüldüğü gibi spesifik organ sistemlerini veya tüm vücudu etkileyebilecek yan etkilerin gelişmesi olasıdır.\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Ciltte kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi, deri döküntüsü, bazen kabarcıklar veya ürtiker tarzı lokal deri reaksiyonları\\nSeyrek: Aşırı duyarlık reaksiyonları veya lokal alerjik reaksiyonlar (temas dermatiti)\\nBu ilacı kullanmayı bıraktığınızda, cilt reaksiyonları hızla ortadan kalkacaktır. Bu nedenle, başka bir spesifik uygulama yapılmasına gerek yoktur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EFAMAT'ın saklanması\\nEFAMAT'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C' nin altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EFAMAT'ı kullanmayınız.\\nEğer ambalajların hasar gördüğünü fark ederseniz EFAMAT'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.\\nNo:l 34303 Küçükçekmece/İSTANBUL\\nİmal Yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi,\\nAtatürk Mah. Atatürk Cad. No: 32 Karaağaç-ÇerkezköyArEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 09.05.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFEDRIN HIDROKLORUR 0,05 G BIOSEL 1 MLX100 AMPUL , Etken: Dosetaksel
|
\\nDoxitax Tec 40 Mg/2 Ml Iv İnfüzyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOXİTAX TEC 40 mg/2 ml IV infüzyonluk çözelti Damar yoluyla kullanılır.\\nEtkin madde:1 ml çözelti 20 mg dosetaksel içerir. Her 2 ml'lik çözelti flakonu 40mg dosetaksel içerir.\\nYardımcı maddeler:Polisorbat 80, susuz etanol ve sitrik asit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOXİTAX TEC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOXİTAX TEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOXİTAX TEC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOXİTAX TEC'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOXİTAX TEC nedir ve ne için kullanılır?\\n DOXİTAX TEC, dosetaksel etkin maddesini içerir. Dosetaksel, porsukağacınıniğnemsi yapraklarından elde edilen bir maddedir.\\n DOXİTAX TEC, bir adet cam flakon içeren blister kartonda kullanıma sunulmuştur.DOXİTAX TEC, açık sarı renkli berrak bir çözeltidir.\\n DOXİTAX TEC, kanser tedavisinde kullanılan ve taksoidler adı verilen ilaç grubundayer alır.\\n1/11\\n Doktorunuz size DOXİTAX TEC'i meme kanseri, akciğer kanserinin özel formları (küçük hücreli olmayan akciğer kanseri), yumurtalık kanseri, baş-boyun kanseri,prostat kanseri veya mide kanserinin tedavisi için reçetelemiş olabilir.\\n DOXİTAX TEC ilerlemiş meme kanserinin tedavisinde tek başına veya doksorubusin,trastuzumab veya kabesitabin ile birlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC lenf bezinin tutulduğu veya tutulmadığı erken evredeki meme kanserinin tedavisinde, antrasiklin ve siklofosfamid ile birlikte, aynı anda veyabirbirinin ardından uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC HER2-pozitif erken evre meme kanserinin tedavisinde trastuzumabile birlikte olarak uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC akciğer kanserinin tedavisinde tek başına veya sisplatin ile birlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC yumurtalık kanserinin tedavisinde tek başına veya platin grubu ilaçlarla birlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC prostat kanserinin tedavisinde, prednison veya prednisolon ilebirlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC metastaz yapmış mide kanserinin tedavisinde, sisplatin ve 5-fluorourasil ile birlikte uygulanabilir.\\n DOXİTAX TEC baş-boyun kanserlerinin tedavisinde tek başına veya, sisplatin ve 5-fluorourasil ile birlikte uygulanabilir.2. DOXİTAX TEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOXİTAX TEC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Daha önce etkin madde olan dosetaksele veya ilacın içerdiği diğer yardımcıbileşenlere karşı alerjiniz varsa,\\n Beyaz kan hücrelerinizin sayısı çok düşükse,\\n2/11\\nAğır bir karaciğer hastalığınız varsa,\\nDOXİTAX TEC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDOXİTAX TEC ile tedaviniz sırasında beyaz kan hücresi bozuklukları yaşayabilirsiniz ve buna bağlı enfeksiyon ve ateş görülebilir. Bu nedenle her DOXİTAX TEC tedavisinden önce,bu ilacı almanız için yeterli sayıda kan hücrenizin bulunup bulunmadığını ve karaciğerişlevlerinizin yeterli olup olmadığını anlamak üzere kan testleri yapılacaktır.\\nDOXİTAX TEC uygulamasından sonra ortaya çıkabilecek bazı istenmeyen etkileri, özellikle de alerjik tepkileri ve vücutta sıvı tutulmasını (el, ayak ve bacaklarda şişme veya kilo alımıgibi) en aza indirmek için doktorunuz önlem alacaktır. Bu nedenle DOXİTAX TECuygulamasından bir gün önce, deksametazon gibi ağızdan uygulanan bir kortikosteroid ile öntedaviye başlamanız ve bu ilacı almaya, DOXİTAX TEC uygulamasından sonraki bir veya ikigün boyunca devam etmeniz istenecektir.\\nDOXİTAX TEC ile tedaviniz sırasında kandaki hücrelerinizin sayısını korumak için doktorunuz başka bir ilaç (6rn. G-CSF) kullanmanızı gerekli görebilir.\\nTedaviniz sırasında görme bozukluğu ortaya çıkarsa, hemen doktorunuza başvurunuz. Tam göz muayenesinde sizde 'sistoid maküler ödem' adı verilen bir göz sorunu geliştiğianlaşılırsa, doktorunuz DOXİTAX TEC tedavisinin kesilmesine karar verebilir.\\nTedaviniz sırasında avuçlarınızda ve tabanlarınızda şişme, soyulma ve kızarıklık ortaya çıkabilir. Bu durumda doktorunuz tedavinin kesilmesine veya tedaviye bir süre araverilmesine karar verebilir.\\nTedaviniz sırasında solunumunuzla ilgili sorunlar ortaya çıkabilir veya mevcut sorunlarda kötüleşme görülebilir. Bu durumda doktorunuz gerekli inceleme ve tedavileri uygulayacak vetedavinin kesilmesine veya tedaviye bir süre ara verilmesine karar verebilecektir.\\nDOXİTAX TEC ile tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında, karaciğer işlevlerinizi değerlendirmek için düzenli olarak kan testleri yapılacaktır. Değerlerin belirli bir sınırınüzerinde olması halinde, doktorunuz tedavi dozunuzu düşürebilir veya tedaviyi durdurabilir.\\nDOXİTAX TEC sinirleri etkileyebilir (periferik duyusal nöropati). Tedaviniz sırasında tat alma bozukluğu, el ve/veya ayak parmaklarınızda, ağız çevresinde veya boğazınızda\\n3/11\\nkarıncalanma ve uyuşma hissedebilirsiniz ve bunlara bazen kramplar da eşlik edebilir. Bu gibi belirtileri doktorunuza bildiriniz, ilacın dozunun azaltılması gerekebilir.\\nTedaviniz sırasında kalp yetmezliği ortaya çıkabilir. İlacınızın trastuzumab ile birlikte kullanımında kalp yetmezliği riskiniz artacağından, doktorunuz kalp fonksiyonlarınızı düzenlitakip etmek isteyecektir.\\nTedaviniz sırasında özellikle erken dönemde karın ağrısı ve hassasiyeti, ateş, ishal gibi sindirim sistemi sorunları ortaya çıkabilir. Gerekli değerlendirme ve tedavinin yapılabilmesiiçin, bu gibi belirtileri derhal doktorunuza bildiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOXİTAX TEC'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYeterli veri yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, doktorunuz tarafından belirtilmeyen durumlar dışında size DOXİTAX TEC uygulanmaması gerekir.\\nDOXİTAX TEC doğmamış bebeğe zarar verebileceği için tedaviniz sırasında hamile kalmamalısınız ve hamilelikten korunmanızı sağlayacak uygun bir yöntem kullanmalısınız.\\nDOXİTAX TEC tedavisi gören bir erkek iseniz, tedaviden sonraki 6 aya kadar bebek sahibi olmamanız ve dosetaksel erkek üreme yeteneğini etkileyebileceğinden dolayı tedaviöncesinde sperm saklama yöntemleriyle ilgili bilgi edinmeniz tavsiye edilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOXİTAX TEC ile tedavi gördüğünüz sırada bebeğinizi emzirmemeniz gerekir.\\n4/11Araç ve makine kullanımı\\nDOXİTAX TEC kürleri arasında araç kullanmanızın bir sakıncası yoktur. Ancak baş dönmesi/sersemlik hissediyorsanız veya kendinize güvenemiyorsanız, araç kullanmayınız.DOXİTAX TEC'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi üründe hacmin %50'si kadar etanol (alkol) vardır; örneğin her 1 ml'lik flakonda 0,395 g (0.5 ml) etanol içerir. Bu miktar 20 ml bira veya 4 ml şaraptaki alkole eşdeğerdir.Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar vekaraciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.\\nBu tıbbi ürünün bileşimindeki alkol, diğer ilaçların etkisini değiştirebilir.\\nBu ilacın bileşimindeki alkol, araç ve makine kullanma yeteneğini azaltabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOXİTAX TEC ile diğer ilaçlar arasında etkileşme olabileceğinden, doktorunuza danışmadan başka bir tıbbi tedavi kullanmayınız, çünkü DOXİTAX TEC veya aldığınız diğer ilaçbeklenen etkiyi göstermeyebilir veya yan etkilerle karşılaşma ihtimaliniz artabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOXİTAX TEC nasıl kullanılır?\\nDOXİTAX TEC size uzman sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nUygulanan doz, kilonuza ve genel durumunuza göre değişecektir. Doktorunuz metrekare (m2) olarak vücut yüzeyinizi hesaplayacak ve almanız gereken dozu belirleyecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nDOXİTAX TEC toplardamarlarınızdan birine infüzyon yoluyla verilecektir. İnfüzyon 1 saat sürecek ve hastanede uygulanacaktır.Uygulama sıklığı:\\nDOXİTAX TEC infüzyonlarınızın olağan uygulama sıklığı, her 3 haftada bir olacaktır.\\n5/11\\nDoktorunuz DOXİTAX TEC dozunuzu ve uygulama sıklığını sizin kan testlerinizin sonuçlarına, genel durumunuza ve ilaca verdiğiniz yanıta bakarak değiştirebilir.\\nÖzellikle, ishal, ağızda yaralar, uyuşukluk veya karıncalanma hissi ve ateş gibi belirtileriniz olursa, lütfen doktorunuza haber veriniz ve kan testi sonuçlarınızı doktorunuza iletiniz. Bubilgiler, doktorunuzun dozun azatılmasına gerek olup olmadığına karar vermesinisağlayacaktır. Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka bir sorunuz varsa, doktorunuza veyaeczacınıza sorunuz.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOXİTAX TEC'in l8 yaş altında kullanımı yoktur.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOXİTAX TEC'in yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir talimat bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarına göre hekiminiz gerekli gördüğünde doz ayarlaması yapabilir.\\nEğer DOXİTAX TEC'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOXİTAX TEC kullandıysanız:\\nDOXİTAX TEC size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur.DOXİTAX TEC'i kullanmayı unutursanız:\\nDOXİTAX TEC size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafindan uygulanacağından kullanmayı unutma ihtimaliniz yoktur.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız (almayınız).\\n6/11DOXİTAX TEC ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDOXİTAX TEC size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından doktorunuzun denetimi dışında tedaviyi sonlandırmanız mümkün değildir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOXİTAX TEC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın: 100 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.\\nYaygın olmayan: 1000 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.\\nSeyrek: 10000 hastanın 1 ila 10'unda görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Tek başına uygulanan DOXİTAX TEC ile çok yaygın bildirilen yan etkiler şunlardır:\\n Kırmızı kan hücrelerinin veya beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma\\n Saç dökülmesi\\n Bulantı\\n Kusma\\n Ağızda yaralar\\n İshal\\n Yorgunluk\\nDOXİTAX TEC'in yan etkilerinin şiddeti, başka kemoterapi ilaçlarıyla birlikte uygulandığında artabilir.Hastanede uygulanacak infüzyon sırasında aşağıdaki alerjik reaksiyonlar ortaya\\nçıkabilir\\nÇok yaygın\\n Sıcak basması, cilt reaksiyonları, kaşıntı\\n Göğüste daralma hissi, nefes alma güçlüğü\\n Ateş veya titremeler\\n Sırt ağrısı\\n Tansiyon düşüklüğü\\n7/11\\nDaha ciddi reaksiyonlar ortaya çıkabilir.\\nTedavi sırasında durumunuz hastane personeli tarafından yakından takip edilecektir. Eğer bu etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nDOXİTAX TEC infüzyonları arasında, aşağıdakilerden herhangi biri ortaya çıkabilir ve bunların sıklığı, size hangi ilaçların birlikte uygulandığına göre değişebilir.Çok yaygın:\\n Enfeksiyonlar, kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık), enfeksiyonlarlasavaşta önem taşıyan beyaz kan hücrelerinin veya kan pıhtılaşmasında rol oynayankan pulcuklarının (trombositlerin) sayısında azalma\\n Ateş: ateşiniz yükselirse, hemen doktorunuza haber veriniz\\n Yukarıda tanımlanan alerjik reaksiyonlar\\n İştahsızlık (anoreksi)\\n Uykusuzluk\\n Eklem yerlerinde veya kaslarda ağrı, uyuşukluk hissi veya karıncalanma\\n Başağrısı\\n Tat alma duyusunda değişiklik\\n Gözde iltihaplanma veya gözyaşı salgısında artış\\n Lenf akışında bozukluğa bağlı şişlik\\n Nefes darlığı\\n Burun akıntısı; boğaz ve burunda iltihaplanma; öksürük\\n Burun kanaması\\n Ağızda yaralar\\n Bulantı, kusma ve ishal de dahil olmak üzere mide bozuklukları, kabızlık\\n Karın ağrısı\\n Hazımsızlık\\n Saçlarda geçici olarak dökülme (çoğu kişide saçlar yeniden normal olarak uzar)\\n Avuç içlerinde veya tabanlarda kızarıklık ve şişme; bu durum bu bölgelerde derinizinsoyulmasına neden olabilir (bu reaksiyon kollarda, yüzde veya vücutta da ortayaçıkabilir)\\n8/11\\n Tırnaklarınızda renk değişikliği ve tırnak yatağından ayrılma\\n Kaslarda sızı ve ağrılar; sırt ağrısı veya kemik ağrısı\\n Adet kanamasında değişiklikler veya adet kanamasının kesilmesi\\n Ellerde, ayaklarda bacaklarda şişme\\n Yorgunluk veya gribe benzer belirtiler\\n Kilo alımı veya kilo kaybıYaygın:\\n Ağızda pamukçuk\\n Aşırı su kaybı (vücudun su kaybetmesi)\\n Baş dönmesi\\n İşitme kaybı\\n Kan basıncında düşme; kalp atışlarında düzensizlik veya hızlanma\\n Kalp yetmezliği\\n Yemek borusu iltihabı\\n Ağız kuruluğu\\n Yutma güçlüğü veya yutarken ağrı hissetme\\n Kanama\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme (bu nedenle düzenli kan testleri yapılmasıgerekmektedir)Yaygın olmayan:\\n Güçsüzlük\\n Enjeksiyon yerinde deri reaksiyonları, flebit (toplardamar iltihabı) veya şişme\\n Kalın barsak iltihabı, ince barsak iltihabı, barsak delinmesi\\n Kan pıhtılarıSeyrek:\\n Havale, geçici bilinç kaybı\\n Görme bozuklukları (parlama, parlayan ışıklar görme)\\n Duyma bozuklukları\\n Akciğer hastalıkları nedeniyle (zatüre, akciğer doku bozuklukları, solunum yetmezliği, radyoterapi nedeniyle zatüre) nefes almada zorluk\\n9/11Çok seyrek:\\n Sanlık\\n Göğüste sıkışma (kalp krizinin belirtisi olabilir)\\n Deri döküntüleri ile birlikte su toplamalarıBilinmiyor:\\n Çoğu kez vücutta su kaybı, kusma ve zatüre ile birlikte kan sodyum değerinde düşme\\n Göz içinde ortaya çıkan ve görme bozukluğuna neden olan ödem (sistoid makülerödem)\\n Böbreklerde bozukluk, böbrek yetersizliği (böbrekler üzerine toksik etkili ilaçlarlabirlikte kullanımda)\\nEğer bu yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporla.nma.sı\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. DOXİTAX TEC'in saklanması\\nDOXİTAX TEC'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nİçinde çökelti veya kristal görülen ilaçları kullanmayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nFlakon açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise kullanım için saklama süresi ve koşullar kullanıcının sorumluluğu altındadır.\\n10/11\\nMikrobiyolojik açıdan çözme/seyreltme işlemleri kontrollü ve aseptik koşullar altında yapılmalıdır.\\nDOXİTAX TEC, infüzyon torbasına eklendikten sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise, kullanım için saklama süresi ve koşullar kullanıcının sorumluluğualtındadır. Bu durumda kullanım için saklama süresi, bir saatlik infüzyon süresi de dahilolmak üzere 25°C altında 6 saatten uzun olmamalıdır.\\nDosetaksel infüzyonluk çözelti aşırı doymuş bir çözeltidir, dolayısıyla zaman içinde kristalize olabilir. Kristalleşme gözlenmesi durumunda çözelti artık kullanılmamalı ve hemenatılmalıdır.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, yerel düzenlemelere uygun olarak atılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOXİTAX TEC'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOXİTAX TEC'i kullanmayınız.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıklarıTEHLİKELİ ATIKTIRve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılıResmi Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nMahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar/İSTANBUL\\nÜretim yeri:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No: 5Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n11/11\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFEMOLINE 5 ML STERIL GOZ DAMLASI , Etken: Florometazon,Tetrizolin
|
\\nEfemoline Steril Göz Damlası 5ml Kullanma TalimatıDuyu Organları » Göze Uygulanan İlaçlar » Antienflamatuar İlaçlar » Kortikosteroidler ve birlikte midriyatikler » Florometolon ve midriyatiklerKULLANMA TALİMATI EFEMOLINE steril göz damlası 5 ml Göze uygulanır.\\n Etkin madde:\\nBir ml çözelti 1 mg florometolon ve 0,25 mg tetrizolin hidroklorür içerir.\\n Yardımcı maddeler:\\nBenzalkonyum klorür, alüminyum hidroksit jel pasta, borik asit, sodyum borat, sodyum klorür, disodyum EDTA, hidroksipropil metilselüloz, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti^yaç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EFEMOLINE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EFEMOLINE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EFEMOLINE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EFEMOLINE'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EFEMOLINE nedir ve ne için kullanılır?\\nEFEMOLINE etkin madde olarak her ml'sinde 1 mg florometolon ve 0,25 mg tetrizolin hidroklorür içerir.\\nEFEMOLINE 5 ml'lik damlalıklı plastik şişeler ile kullanıma sunulmaktadır.\\nEFEMOLINE oftalmolojikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve gözünüzde meydana gelen alerji, bulaşıcı olmayan konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı) ve gözün saydam cisminin (kornea) iltihabı veya bulaşıcı olmayan itihaplanmanın (enflamasyon) tedavisi için kullanılır.\\n2. EFEMOLINE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EFEMOLINE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Florometolon, tetrizolin hidroklorür veya EFEMOLINE'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa\\n Sizde bulaşıcı bir çeşit göz iltihabı (konjonktivit) veya gözün saydam cisminin bulaşıcı iltihabı (keratit) varsa\\n Göz içi basıncınız yüksekse (dar açılı glokom)\\n Kuru göz hastalığınız varsa\\n Gözünüzün saydam cisminde (kornea) anormal bir değişiklik, yara, uçuk ve diğer virüsle ilgili (viral) enfeksiyonlar varsa\\n Gözünüzde mantar hastalığı varsa.\\nEFEMOLINE 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nEFEMOLINE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Kontakt lens kullanıyorsanız\\n Şiddetli kardiyovasküler hastalıklarınız varsa (örn. koroner hastalıklar, hipertansiyon, feokromasitoma) ve metabolik bozukluklar (örn., hipertiroidizm, diyabet) söz konusu ise ve monoamin oksidaz inhibitörleri ya da hipertansiyon yapma potansiyeli olan diğer ilaçları kullanıyorsanız\\n Katarakt veya herpes simplex enfeksiyonları öykünüz varsa\\n Burun mukozasının çok kuru olduğu Rhinitis sicca denen bir hastalığınız varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEFEMOLINE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nKullanım yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan ^^ce dokt^^^nuza v^^ya eczacınıza danışınız.\\nEFEMOLINE'i doktorunuz gerekli görmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEFEMOLINE'i doktorunuz gerekli görmedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEFEMOLINE'i gözünüze damlattıktan sonra görüşünüzde bulanıklık yaşayabilirsiniz. Böyle bir durumda görüşünüz tam olarak düzelmeden araç ve makine kullanmamalısınız.\\nEFEMOLINE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEFEMOLINE koruyucu olarak benzalkonyum klorür maddesini içerdiğinden gözde tahrişe (irritasyon) sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMonoaminooksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresan grubundaki ilaçlarla dikkatli kullanılmalıdır.\\nEFEMOLINE'e ek olarak başka göz ilaçları kullanılması gerektiğinde, iki ilaç en az 5 dakika ara ile uygulanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EFEMOLINE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz başka şekilde tavsiye etmediği sürece göz içine günde 2-3 defa 1 damla damlatılır.\\nHastalığınızın derecesine göre doktorunuz, yetişkin dozunu ilk 24-48 saat içinde saatte 1 damlaya kadar arttırabilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nUygulamadan önce ellerinizi yıkayınız.\\nKullanmadan önce iyice çalkalayınız.\\nAşağıda belirtildiği şekilde gözünüze uygulayınız:\\n1. Başınızı arkaya doğru eğiniz; bir elinizle alt göz kapağınızı yavaşça aşağı çekerek gözünüz ile göz kapağınız arasında bir çukur oluşturunuz.\\n2. Diğer elinizle şişeyi baş aşağı, gözünüzün üstünde dik olarak tutunuz. Yavaşça sıkarak bir damla damlatınız. Damlalığın ucunu eliniz veya gözünüze değdirmemeye dikkat ediniz.\\n3. Damlattıktan sonra gözünüzün iç ucuna parmak ucunuz ile 1-2 dakika bastırınız. Bu, ilacın gözyaşı kanallarından buruna akmasını önler.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:EFEMOLINE 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanım:EFEMOLINE'in yaşlı hastalarda etkinlik ve güvenliliği\\naraştırılmamıştır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:EFEMOLINE'in böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda etkinlik ve güvenliliği araştırılmamıştır.\\nEğer EFEMOLINE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EFEMOLINE kullandıysanız:\\nEFEMOLINE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEFEMOLINE'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nEFEMOLINE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan EFEMOLINE ile tedavinizi yarıda kesmeyiniz, istenilen sonucu alamazsınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EFEMOLINE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Göz içi basıncında artış belirtileri\\n Şişme, akma, kanlanma veya kuruma gibi göz enfeksiyonu belirtileri Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Yanma\\n Baş ağrısı, uyku hali\\n Gözde tahriş\\n Çarpıntı, ritim düzensizliği, göğüs ağrısı, solgunluk, titreme ve terleme gibi etkiler\\n Gözde yabancı cisim hissi\\nBunlar EFEMOLINE'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EFEMOLINE'in saklanması\\nEFEMOLINE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nKullanmadan önce iyiyce çalkalayınız.\\nŞişe açıldıktan sonra 15 gün içerisinde kullanılmalıdır. Kullanılmayan kısmı saklamayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EFEMOLINE'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EFEMOLINE'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Thea Pharma İlaç Tic. Ltd. Şti.\\nHakkı Yeten Cad. No:10 K: 21 Fulya Beşiktaş-İstanbul\\nÜretim yeri: Laboratoires Thea SAS, Clermont Ferrand, Fransa için\\nExcelvision AG, Riethofstrasse 1, CH-8422, Hettlingen İsviçre\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFERCAL 1000 MG 40 EFERVESAN TABLET , Etken: Kalsiyum Karbonat
|
\\nEfercal 1000 Mg Efervesan Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEFERCAL® 1000 mg efervesan tablet\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir efervesan tablet 1000 mg kalsiyuma eşdeğer 2500 mg kalsiyumkarbonat içerir.\\nYardımcı maddeler:Sitrik asit anhidrus, sodyum hidrojen karbonat, malik asit, sodyumsiklamat, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), sodyum sakkarin, povidon, makrogol,limon aroması\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EFERCAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EFERCAL 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EFERCAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EFERCAL 'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EFERCAL nedir ve ne için kullanılır?\\nEFERCAL, mineral desteği olarak kullanılan kalsiyum karbonat içerir.\\nEFERCAL, her biri 1000 mg kalsiyuma eşdeğer 2500 mg kalsiyum karbonat içeren 30, 40, 60\\nve 90 efervesan tablet bulunan plastik tüp, silikajelli kapak içerisinde kullanıma\\nsunulmaktadır.\\nEFERCAL aşağıdaki durumlardan biri için reçete edilebilir;\\n Kalsiyum eksikliğinin önlenmesi ve tedavisinde\\n Değişik kaynaklı kemik erimelerinde (menopoz sonrası dönem, yaşlılık,kortikosteroidler olarak adlandırılan bir grup ilacın kullanımı, midenin kısmen veyatamamen ameliyatla alınması veya hareketsizlik nedeniyle) sıklıkla tamamlayıcıtedaviyle kombine olarak\\n Menopoz öncesi ve sonrası kemik demineralizasyonunun (mineral kaybının) önlenmesi\\n Raşitizm (çocuklarda D vitamini eksikliğine bağlı gelişen kemik hastalığı) veosteomalazide (yetişkinlerde D vitamini eksikliğine bağlı gelişen kemik hastalığı) özeltedaviye (vitamin D3 tedavisine) ek olarak\\n1\\n Kadınların hamilelik ve emzirme dönemleri ile çocukların büyüme ve gelişmedevrelerinde artan kalsiyum gereksiniminin karşılanmasında2. EFERCAL'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEFERCAL'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n EFERCAL'ın aktif maddesi olan kalsiyum karbonat ya da içeriğinde bulunan yardımcımaddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık\\n Kan kalsiyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi (ör. paratiroid bezinin fazlaçalışması, aşırı dozda D vitamini alımı, plazmositoma gibi kalsiyum miktarını azaltıcıtümörler, kemik metastazları (yayılma))\\n Şiddetli hiperkalsiüri (idrarda çok yüksek miktarda kalsiyum atılımı)\\n Nefrokalsinoz (böbrekte kalsiyum birikimi), nefrolitiyazis (böbrek taşı oluşumu)\\n Kanınızda ve/veya idrarınızda kalsiyum artışına neden olabilecek uzun süreli hareketsizlikdurumunuz varsa bu ilacı kullanmayınız.EFERCAL'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nHastada hafif bir hiperkalsiüri (idrarda çok yüksek miktarda kalsiyum atılımı) veya hastanın geçmişinde idrar yolu taşı varsa idrarda kalsiyum atılımının kontrol edilmesi gereklidir.Duruma göre kalsiyum dozu azaltılabilir veya tedavi sonlandırılabilir. İdrar yolunda taşoluşumu eğilimi bulunan hastaların daha fazla sıvı alması tavsiye edilir.\\nBöbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, kalsiyum tuzları; kan kalsiyum ve fosfat seviyeleriniz izlenerek tıbbi gözetim altında verilmelidir (Bkz. Bölüm 3. Böbrek/Karaciğer yetmezliği).\\nYüksek dozlarda ve özellikle D vitamini ile birlikte uygulanması durumunda, uygulamayı takip eden dönemde böbrek fonksiyon bozukluklarına neden olabilecek hiperkalsemi riskivardır. Bu gibi durumlarda serum kalsiyum seviyeleri takip edilmeli ve renal fonksiyonlarizlenmelidir.\\nKalsiyum tedavisi gördüğünüz sürece, doktorunuz tarafından özellikle belirtilmediği takdirde yüksek doz D vitamini ve türevlerini almaktan kaçınmalısınız.\\nEFERCAL sitrik asit içerdiğinden şiddetli böbrek bozukluğunuz varsa, özellikle de alüminyum içeren ilaçları kullanıyorsanız, bu tıbbi ürünü dikkatle kullanmalısınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EFERCAL'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nIspanak, ravent, kepekli yiyecekler ve tahıllar kalsiyumun mide-barsak kanalından emilimini, dolayısıyla ilaçtan sağlayacağınız yararı azaltabilir. Bu gıdaların tüketilmesini takiben ilk ikisaat içinde EFERCAL'ı almamalısınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEFERCAL kalsiyum eksikliği durumunda hamilelik süresince kullanılabilir.\\nNormal hamilelikte günlük 1000-1300 mg kalsiyum kullanımı uygundur.\\n2\\nHamilelik sırasında günlük alınan toplam miktar 1500 mg kalsiyumu geçmemelidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlave kalsiyum anne sütüne geçmesine rağmen, konsantrasyonu emzirilen çocuk üzerinde herhangi bir yan etki oluşturabilecek düzeyde değildir.\\nEFERCAL kalsiyum eksikliği durumunda emzirme dönemi süresince kullanılabilir.\\nNormal emzirme döneminde günlük 1000-1300 mg kalsiyum kullanımı uygundur.\\nEmzirme döneminde günlük alınan toplam miktar 1500 mg kalsiyumu geçmemelidir.Araç ve makine kullanımı\\nEFERCAL'ın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki gösterme olasılığı yoktur.EFERCAL'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:\\nEFERCAL laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.\\nEFERCAL her efervesan tablette 3,96 mmol (91,15 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEFERCAL estramustin (prostat kanserinde kullanılır), etidronat (hiperkalsemi ve paget hastalığında kullanılır) ve muhtemelen diğer bifosfonatların (kemik erimesi tedavisindekullanılır), fenitoin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır), kinolon grubu (bakterilere karşıetkili ilaç) veya flor preparatlarının (kemik bozukluklarının tedavisinde kullanılır) emiliminiazaltabilir. Eğer bunlarla birlikte kullanılıyorsa en az 3 saatlik aralar verilmelidir. Aksitakdirde oral bifosfonatların mide-bağırsaktaki emilimi kısıtlı olacaktır.\\nEFERCAL ile birlikte kullanıldığında ağız yoluyla alınan tetrasiklinlerin (bakterilere karşı etkili ilaç) emilimi azalabilir. Bu nedenle tetrasiklinleri ilacınızı aldıktan 2 saat önce veya 4-6saat sonra kullanmalısınız.\\nSistemik kortikosteroidler (tüm vücuda dağılarak etki eden, hormon kaynaklı bir ilaç grubu) kalsiyum emilimini azaltabilir. Birlikte kullanımı sırasında EFERCAL'ın dozunu artırmakgerekebilir.\\nD vitamini ve türevleriyle birlikte kullanıldığında, kalsiyumun emiliminde artış görülür.\\nD vitamini ve türevleri ile birlikte yüksek dozda alındığında; kalsiyum, verapamil ve muhtemelen diğer kalsiyum kanal blokerlerine olan yanıtı azaltabilir.\\nIspanak, ravent, kepekli yiyecekler ve tahıllar kalsiyumdan sağlayacağınız yararı azaltabilir (bkz. EFERCAL'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması)\\n3\\nDijital glikozitleri (kalp rahatsızlıkları için kullanılır) tedavisi görüyorsanız, EFERCAL'ı dikkatle kullanmanız gerekir. EKG (elektrokardiyogram) ve kan kalsiyum seviyelerinizkontrol edilerek izlemelidir.\\nTiyazid diüretikleri (idrar söktürücü olarak veya yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır) idrarla kalsiyum atılımını azaltırlar. Bundan dolayı EFERCAL ile birlikte kullanıldığındakanda kalsiyumun normal seviyelerin üstüne çıkması (hiperkalsemi) riski göz önündebulundurulmalıdır. Hiperkalsemi riskinin artmasından dolayı tiyazid içerikli diüretiklerleeşzamanlı tedavi uygulandığı durumlarda serum kalsiyum seviyesi düzenli olarak takipedilmelidir.\\nLevotiroksinin (tiroid fonksiyon bozukluklarında kullanılır) kalsiyum karbonat ile birlikte kullanımının levotiroksinin emilimini azalttığı belirlenmiştir.\\nKalsiyum demirin emilimine engel olabilir. Demir eksikliği tedavisi görüyorsanız, demir ve kalsiyumu aynı anda almaktan kaçınmalısınız. Günün farklı saatlerinde uygulamalısınız.\\nLevotroksin içeren ilaçların kalsiyum karbonat ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EFERCAL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nElementel kalsiyumun (iyonize kalsiyum) olağan 500-1000 mg günlük dozu, önerilen günlük gereksinimin asgari %70'ini karşılar. Ağır durumlarda bu miktar tedavinin ilk haftalarında2500 mg'a kadar çıkar.Uygulama yolu ve metodu:\\nEfervesan tablet bir bardak (yaklaşık 200 mL) suda eritilerek bekletilmeden içilir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda: Günde 500-1000 mgYaşlılarda kullanımı\\nYaşlı hastalarda özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalarda bu durum göz önünde bulundurulmalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nHafif hiperkalsiüri (idrarda kalsiyum atılımı) (300 mg= 7,5 mmol/24 saatten fazla), böbrek fonksiyonlarınızda hafif-orta derecede bozukluk veya idrar taşı gibi rahatsızlıklarınız varsaveya daha önceden geçirdiyseniz idrarınızda kalsiyum atılımının ve kan kalsiyum ve fosfatseviyelerinizin izlenmesi gereklidir. Doktorunuz gerektiğinde dozu azaltabilir veya tedaviyeson verebilir.\\n4\\nİdrar yolunda taş oluşumuna meyilli hastaların bol miktarda sıvı almaları önerilir.\\nEğer EFERCAL 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EFERCAL kullandıysanız:\\nDoz aşımı idrarda ve kanda aşırı kalsiyum artışına neden olabilir.\\nBelirtileri; bulantı, kusma, susama, çok su içme, sık idrara çıkma, su kaybı ve kabızlıktır. Kronik (uzun süreli) doz aşımının neden olduğu hiperkalsemi damar ve organlarda kalsiyumbirikimine neden olabilir.\\nEFERCAL 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EFERCAL'ı kullanmayı unutursanız:\\nEFERCAL'ı almayı unuttuğunuzu fark ederseniz, mümkün olan en kısa sürede ilacınızı alınız. Eğer bir sonraki dozu almanıza çok az zaman kalmışsa, unuttuğunuz dozu atlayıp birsonraki doz zamanına kadar bekleyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EFERCAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz EFERCAL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EFERCAL'ın da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, EFERCAL'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar\\n Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi. Bu nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir.\\n Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYaygın olmayan (her 100 hastadan 1'inden daha azında, 1000 hastadan 1'inden daha fazlasında görülür)\\n Kan kalsiyum seviyelerinde artma (hiperkalsemi)\\n İdrarda atılan kalsiyum miktarının artması (hiperkalsiüri)\\nSeyrek (her 1000 hastadan 1'inden daha azında, 10000 hastadan 1'inden daha fazlasında görülür)\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (kaşıntı, cilt döküntüsü, ürtiker)\\n Gaz-şişkinlik\\n Kabızlık\\n İshal\\n5\\n Bulantı\\n Kusma\\n Karın ağrısı\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EFERCAL'ın saklanması\\nEFERCAL 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.\\nKullandıktan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EFERCAL 'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EFERCAL'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi :Vitalis İlaç San. Tic. A Ş.\\nEsenler / İSTANBUL Telefon : 0 850 201 23 23Faks : 0 212 481 61 11E-mail : [email protected]\\nÜretim Yeri :Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.\\nAdapazarı / SAKARYA\\nBu kullanma talimatı (...) tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFERMAG 365 MG 30 EFERVESAN TABLET , Etken: Magnezyum Oksit
|
\\nEfermag 365 Mg Efervesan Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEFERMAG 365 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir efervesan tablet 365 mg magnezyum iyonuna eşdeğer 613,2 mgmagnezyum oksit içerir.\\nYardımcı maddeler:Sitrik asit anhidrus, sodyum hidrojen karbonat, sodyum karbonatsusuz, povidon K30, sodyum sakarin, sodyum siklamat, limon aroması, makrogol,magnezyum stearat, kinolin sarısı.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EFERMAG nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EFERMAG'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EFERMAG nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EFERMAG'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EFERMAG nedir ve ne için kullanılır?\\nEFERMAG efervesan tablet etkin madde olarak magnezyum oksit içerir.\\nMagnezyum, mineral destek ürünleri olarak isimlendirilen ilaç grubuna dahildir.\\nEFERMAG içerisinde 30 efervesan tablet, plastik tüpte ambalajlanmıştır.\\nEFERMAG,\\n Magnezyum eksikliğinde ortaya çıkan semptomların giderilmesi,\\n Kalp ve damar sisteminde: Kalp atımının hızlanması, kalp atım düzensizliği, kalpkrizi, anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkangöğüs ağrısı), hafif şiddette yüksek tansiyon,\\n Sinir ve kaslar: Kaslarda ani ve aşırı kasılmalar (tetani), kaslarda kramp oluşumu,mide-barsak krampları, kas ve sinirlerin artmış uyarılabilirliği, baldır krampları, yenidoğmuş ve küçük çocuklardaki kramplı durumlar ve stres\\n1/5\\n Kadın hastalıkları, doğum ve gebelik ile ilgili: Zamanından önce (pre-term)kasılmalar, rahim ağzı yetmezliği, erken zar yırtılması, gebelikte kasılmalar (eklampsi[gebelikte havale nöbetleri, kan basıncı artışı, idrarda protein bulunması ve vücudun sututmasıyla seyreden hastalık]/pre-eklampsi [gebelikte kan basıncı artışı, idrardaprotein bulunması ve vücudun su tutmasıyla seyreden hastalık]), betamimetikkullanımını gerektiren tokolizis (döl yatağı kasılmalarının durdurulması), ağrılı adetgörme\\n Ortopedi: Kireçlenme ve kemikleşmeler\\n Böbrek taşı oluşumunun önlenmesi (kalsiyum oksalat ürolityazı tekrarının önlenmesi),\\n Şeker hastalığı tedavisi ve migren (bir çeşit baş ağrısı)\\ndurumlarının tedavisinde kullanılır.2. EFERMAG kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEFERMAG'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Eğer EFERMAG'ın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjinizvarsa,\\n Eğer ciddi böbrek bozukluğunuz veya yetmezliğiniz varsaEFERMAG'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa ilacı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.\\n Kalp yetmezliğinde kullanılan Digital grubu ilaçlardan kullanıyorsanız,\\n Heyecan bozukluğuna bağlı olarak gelişen duygu değişikliği ve depresyonhallerinin kontrolü için Lityum tedavisi görüyorsanız,\\n Magnezyum seviyeleriniz 1,5 mEq/L'nin altında ise,\\n Orta yaşın üstündeki hastalarda, hastalık veya ilaç kullanımına bağlı olarak ishalesebep olabilir. İshal oluşumu halinde doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EFERMAG'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEFERMAG, yemeklerle birlikte alınmalıdır. Aç karnına kullanmak ishale neden olabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEFERMAG'ı hamilelik döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEFERMAG'ı, emzirme döneminde doktorunuza danışmadan kullanmayınız.\\n2/5Araç ve makine kullanımı\\nEFERMAG'ın araç ve makine kullanmaya karşı olumsuz bir etkisi yoktur.EFERMAG'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nSodyum uyarısı\\nBir efervesan tablet 350 mg sodyum hidrojen karbonat, 20 mg sodyum sakarin, 16,6 mg sodyum siklamat ve 280 mg susuz sodyum karbonat içerir. Bu durum, kontrollü sodyumdiyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nDiğer ilaçlar EFERMAG ile tedaviyi etkileyebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza bildiriniz:\\n Kas gevşetici ilaçlar (Non-depolarize edici nöromusküler blokörler)\\n Aminokinolonlar, nitrofurantoin, penisilamin, tetrasiklinler, florokinolonlar(antibiyotik),\\n Digoksin (kalp yetmezliği tedavisi),\\n Lityum (Duygu değişikliği ve depresyon hallerinin kontrolü),\\n Sodyum polistiren sülfonat (potasyumun vücuttan atılmasını sağlar),\\n Selüloz sodyum fosfat (böbrek taşlarını önlemek için kullanılır),\\n Magnezyum içeren diğer ilaçlar (Magnezyum enemaları dahil)\\n Barbiturat (uykusuzluk tedavisi için kullanılan ilaçlar), opioidler (vücutta morfin gibietki gösteren maddeler), hipnotikler (uyku vericiler)\\n Nifedipin (yüksek tansiyon veya kalp problemlerinde kullanılan ilaçlar)\\nLevotiroksin içeren ilaçların (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) EFERMAG ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınmasıgerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EFERMAG nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nYetişkinler ve ergenler (12-17 yaş) için önerilen günlük doz 1-2 tablettir.\\nHamilelikte ve laktasyon döneminde önerilen günlük doz 1-2 tablettir.Uygulama yolu ve metodu:\\nEFERMAG, ağızdan kullanım içindir.\\n1 efervesan tableti, bir su bardağı (150 mL) suda eriterek bekletmeden içiniz.Değişik yaş grupları:\\n3/5Çocuklarda kullanımı:\\n6-11 yaş arası çocuklarda önerilen günlük doz 'A-1 tablettir. 6 yaşından küçük çocuklarda doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı popülasyonlarda kullanımı üzerine veri bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nCiddi böbrek yetmezliği olan hastalarda EFERMAG kullanılmamalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalar üzerine veri bulunmamaktadır.\\nEğer EFERMAG'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EFERMAG kullandıysanız\\nEFERMAG 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EFERMAG'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EFERMAG ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEFERMAG'ı doktorunuza danışmadan bırakmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EFERMAG'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, EFERMAG'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü, kızarıklık)\\n Solunum depresyonu\\n Koma\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EFERMAG'a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Düşük tansiyon\\n Kalbin elektriksel etkinliğine ait kayıt (EKG) değişiklikleri\\n Depresyon\\n4/5\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Bulantı\\n Kusma\\n İshal\\n Kramp\\n Yorgunluk hissi\\n Zayıflık\\n Zihin karışıklığı\\nBunlar EFERMAG'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. EFERMAG' ın saklanması\\nEFERMAG 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EFERMAG 'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EFERMAG'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer/ İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\n5/5\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n6/5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFEXOR XR 150 MG 28 KAPSUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFFIENT 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: Prasugrel
|
\\nEffient 10 mg film kaplı tablet Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Antitrombotikler » Antitrombotik İlaçlar » Platelet Agregasyon İnhibitörleri » PrasugrelKULLANMA TALİMATI\\nEFFIENT® 10 mg film kaph tablet Ağızdan alınır\\nEtkin madde:Her tablet 10 mg prasugrel (hidroklorür olarak) içerir.\\nYardımcı maddeler.Mikrokristalin selüloz, mannitol (E421), kroskarmelloz sodyum, hipromelloz (E464), magnezyum stearat, laktoz monohidrat, titanyum dioksit (El71), triasetin (El518), san demir oksit (E 172), kırmızı demir oksit(E172) ve talktır.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nt\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu kullanma talimatında;\\nL EFFIENT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EFFIENTH kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EFFIENT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.EFFIENTHn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EFFIENT nedir ve ne için kullanılır?\\nEFFIENT 10 mg film kaph tablet bej renkte ve çift ok biçimindedir, bir yüzünde 10 MG ve diğer yüzünde 4759 yazılıdır.\\nEFFIENT tabletler 28 tabletlik blister ambalajlardadır.\\nEFFIENT tabletlerin etkin maddesi olan prasugrel, anti-trombosit ilaçlar adı verilen bir ilaç smifina aittir. Trombositler kanda dolaşan çok küçük hücre parçacıklandır. Bir kan daman hasar gördüğünde, örneğin kesildiğinde trombositler birbirine yapışarak bir kan pıhtısı (trombüs) oluşturur. Bu nedenle, trombositler kanamayı durdurmada temel öneme sahiptir. Damar sertliği olan bir damann (atardamar gibi) içinde pıhtı oluşması çok tehlikelidir çünkü kan akımını kesintiye uğratarak kalp krizine (miyokard enfarktüsü), inme veya ölüme neden olabilir. Kalbin kan akımını sağlayan atardamarlardaki pıhtılar da kan akımını azaltır ve şiddetli göğüs ağnsma (kararsız angina) neden olabilir.\\nEFFIENT trombositlerin birbirine yapışmasını önleyerek kan pıhtısı oluşma şansını azaltır.\\nSize EFFIENT reçete edildi, çünkü bir kalp krizi geçirdiniz ya da şiddetli göğüs ağnnız (kararsız anginanız) var ve kalpteki tıkalı damarlan açmak için size bir işlem uygulandı.\\nKalbe kan sağlayan tıkalı ya da daralmış atardamannızı açık tutmak için size bir ya da daha fazla stent yerleştirilmiş de olabilir. EFFIENT sizin başka bir kalp krizi veya inme geçirme veya bu damar boşluğunu tıkayan (aterotrombotik) olaylardan birine bağlı ölüm olasılığınızı azaltmaktadır. Doktorunuz size aynca, başka bir antitrombositer ilaç olan asetilsalisilik asit (örn. aspirin) verecektir.\\n2. EFFIENT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEFFIENT'İ aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer\\n- Prasugrele veya EFFIENT içindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjik (aşın duyarh) iseniz. Bir aleıjik reaksiyon döküntü, kaşıntı, yüz şişmesi, dudaklarda şişme veya nefes darlığı şeklinde kendini belli edebilir. Böyle bir reaksiyon ortaya çıkmışsa derhal doktorunuza söyleyiniz.\\n- Mide kanaması veya barsaklardan kanama gibi halen kanamaya neden olan bir tıbbi durumunuz varsa.\\n- Daha önce inme veya geçici ya da aralıklı olarak meydana gelen, beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir felç olan geçici iskemik atak (GİA) geçirmişseniz.\\n- Ciddi karaciğer hastalığınız varsa 75 yaş ve üzerinde iseniz\\n- Vücut ağırlığınız 60 kg'dan az ise\\nEFFIENT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer kanama riskinde artışa yol açabilecek aşağıdaki durumlardan birisi varsa:\\n- Yakın zamandaki bir ciddi yaralanma\\n- Yakın zamanda geçirilmiş cerrahi girişim (dişlerle ilgili işlemler dahil)\\n- Yakın zamanda geçirilmiş veya tekrarlayan mide veya barsak kanaması (örn. mide\\nülseri ya da kolon polipleri)\\n Böbrek hastalığı ya da orta derecede karaciğer problemleri\\n- Bazı ilaçlann alınıyor olması (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım)\\n- 7 gün içinde planlanan cerrahi girişim (dişlerle ilgili işlemler dahil). Doktorunuz\\nkanama riski nedeniyle geçici olarak EFFIENT almaja kesmenizi isteyebilir.\\n Eğer Asya kökenli iseniz- EFFIENT'in Asya kökenlilerde kullanım deneyimi kısıtlıdır.\\n Eğer klopidogrele ya da diğer pıhtılaşmayı önleyici maddelere karşı alerjik reaksiyon (aşınduyarlıhğınız) varsa EFFIENT tedavisine başlamadan önce doktorunuza söyleyiniz. Eğer sonrasında EFFIENT kullanır ve döküntü, kaşıntı, şişen yüz, şişen dudaklar ya da nefes darlığı ile tanımlanan alerjik reaksiyonlar yaşarsanız derhal doktorunuza söylemelisiniz,\\nEffıent Kullanırken;\\nTrombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen, açıklanamayan aşın yorgunluk, zihin kanşıkhğı, cildin ya da gözlerin sararması (sanlık) ile birlikte ya da yalnız gözlenebilen, ateş ve derinin altında iğne başı şeklinde kırmızı noktacıklar halinde belirebilen morarmalan içeren bir tıbbi durumunuz oluşursa derhal doktorunuza söylemelisiniz. (Bakınız bölüm 4 'Olası Yan Etkiler Nelerdir?')\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEFFIENT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEFFIENT yemeÛe birlikte veya yemek aralannda alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,\\nEFFIENT'in çocuğunuz için potansiyel yararlannı ve potansiyel risklerini doktorunuzla konuştuktan sonra kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nHacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuzun önerisini alınız. Ancak EFFIENT'in çocuğunuz için potansiyel yararlannı ve potansiyel risklerini doktorunuzla konuştuktan sonra ^ kullanmalısınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEFFIENT'in taşıt veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi üzerine bir çalışma yapılmamıştır. EFFIENT'in taşıt veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez.\\nEFFIENT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEFFIENT laktoz içerir. Bazı şekerlere (örn. galaktoz intoleransı veya Lapp laktaz eksikliği) karşı tahammülsüzlüğünüz olduğu söylenmişse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nReçetesiz ilaçlar, diyet takviyeleri ve bitkisel ilaçlar dahil yakın zamanda aldığınız diğer ilaçlar varsa bunlan lütfen doktorunuza söyleyiniz. Eğer klopidogrel (antitrombotik ilaç) varfarin (kan pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan bir ilaç) veya ağn ve ateş tedavisi için (ibuprofen, naproksen, etorikoksib gibi) bir steroid olmayan anti inflamatuar ilaç alıyorsanız bunu mutlaka doktorunuza bildirmeniz gerekir. EFFIENT ile birlikte uygulandıklannda bu ilaçlar kanama riskini artırabilir.\\nVücudumuzda bulunan CYP2B6 adı verilen enzim tarafindan metabolize edilen ilaçlann (öm.bupropiyon) EFFIENT ile birlikte kullanımı Önerilmez\\nEFFIENT kullanırken başka ilaçlan ancak ve sadece doktorunuz bunlan kullanabileceğinizi söyledikten sonra alınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EFFIENT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar;\\nEFFIENT'i her zaman doktorunuzun tam olarak size söylediği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile bunu kontrol ediniz.\\nDoktorunuz size kaç adet EFFIENT tablet kullanacağınızı söyleyecektir. EFFIENT'in olağan rutin günlük dozu günde 10 mg'dır - tedaviye 60 mg'lık tek başlangıç dozu ile başlanacaktır.\\nDoktomnuz asetilsalisilik asit kullanmanızı da isteyecektir (çoğunlukla günde 75 mg - 325 mg)\\nEFFIENT'i kullanmaya başlayınca bütün doktorlara, diş hekimlerine ve eczacınız gibi diğer sağlık profesyonellerine bu ilacı kullanmakta olduğunuzu söylemeniz önemlidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEFFIENT ağızdan alınır. EFFIENT'i aç veya tok kamına alabilirsiniz. Dozunuzu her gün yaklaşık olarak aynı saatte alınız. Tabletleri kırmayınız veya ezmeyiniz.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı;\\nEFFIENT 18 yaşın altındaki hastalann kullanımına uygun değildir.\\nYaşlılarda kuUanıım:\\n- EFFIENT 75 yaş ve üzerindeki hastalarda potansiyel kanama riski nedeniyle\\nV kullanılmamalıdır.\\nÖzel kullanım durumları Karaciğer yetmezliği\\nHafif veya orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. EFFIENT, potansiyel kanama riski nedeniyle ağır karaciğer hastalığı olan kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.\\nEğer EFFİENT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EFFIENT kullandıysanız\\nEFFIENT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDerhal doktorunuz veya hastane ile temasa geçiniz çünkü aşın kanama riski olabilir. ^ Mümkünse doktora göstermek için ilaç kutunuzu yanınıza alınız.\\nEFFIENT'i kullanmayı unutursanız\\nGünlük planlanan dozunuzu almayı unutursanız hatırladığınız an EFFIENT tabletinizi alınız. Bir gün boyunca dozunuzu unutursanız sonraki gün olağan dozda EFFIENT kullanmaya devam ediniz. Bir gün içinde 2 doz almayınız. 28 tabletlik kutular için blisterde basılı takvime bakarak son EFFIENT tabletini hangi gün aldığınızı kontrol ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEFFIENT ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuza danışmadan EFFIENT kullanmayı bırakmayınız. Risk ve yararlar düzenli kullanıma bağlı olduğundan EFFIENT kullanımına son vermeden doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir.\\nBu ürünün kullanımıyla ilgili başka sorulanmz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EFFIENT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa EFFIENT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakm hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kollarda, bacak veya yüzde özellikle vücudun bir yanmda ani uyuşukluk veya güçsüzlük,\\n Ani zihin kanşıklığı, başkalarını anlama veya konuşma güçlüğü,\\n Ani yürüme güçlüğü veya denge kaybı ya da koordinasyon bozukluğu\\n Ani sersemlik hissi veya nedeni bilinmeyen ani şiddetli baş ağnsı.\\nYukandakilerin tümü inme belirtisi olabilir, inme EFFIENT alan hastalann çoğunda nadir bir yan etkidir ve esasen daha önce inme veya geçici iskemik atak (GİA) geçirmiş olan hastalarda meydana gelmektedir.\\nAynca aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz derhaldoktorunuza bildiriniz;\\nA Açıklanamayan aşın yorgunluk, zihin kanşıklığı, cildin ya da gözlerin sararması\\n(sanlık) ile birlikte ya da yalnız gözlenebilen ateş ve derinin altında iğne başı\\nşeklinde kırmızı noktacıklar halinde belirebilen morarmalar (Bakınız bölüm 2\\n'EFFIENT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler')\\n Döküntü, kaşıntı, şişen yüz, şişen dil/dudaklar ya da nefes darlığı. Bunlar alerjik\\nreaksiyonun belirtileri olabilir (Bakınız bölüm 2 'EFFIENT'i kullanmadan önce\\ndikkat edilmesi gerekenler')\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir,\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n İdrarda kan\\n Makattan kanama, dışkıda kan veya siyah renkli dışkı\\n Kontrol edilemeyen kanama Örneğin bir kesik olmasından sonra\\nYukandakilerden tümü kanama belirtileri olabilir ve bunlar EFFIENT'in en sık görülen yan etkileridir. Yaygın olmamasına rağmen, ciddi kanama hayatı tehdit edici olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Mide veya barsaklarda kanama\\n İğne giriş yerinden kanama\\n Burun kanamalan\\n Deri döküntüsü\\n Deride küçük kırmızı morarmalar (ekimozlar)\\n İdrarda kan\\n Deri altında, enjeksiyon yerinde, kas içinde şişmeye neden olan kanama\\n Düşük hemoglobin veya eritrosit sayısı (anemi)\\n Morarma\\n Aleıjik reaksiyon (döküntü, kaşıntı, şişen dil/dudaklar ya da nefes darlığı\\n Aşağıdaki yerlerden birinde kendiliğinden kanama: göz, makat, diş etleri ve kann\\niçinde iç organlann çevresinde\\n Cerrahi girişimden sonra kanama\\n öksürerek kan tükürme\\n Dışkıda kan\\n Kandaki trombosit sayısında azalma\\n Deri altında şişmeye yol açan kanama\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EFFIENT'in saklanması\\nEFFIENT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nEFFIENT film kaplı tabletleri, nemden korumak için orijinal ambalajında ve 30C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kuUanmız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EFFIENTH kullanmayınız.\\n\\nKalan ilaçlannızı lütfen eczacınıza geri götürünüz. İlaçlar evsel atıklar ile birlikte veya atık su yoluyla atılmamalıdır. İhtiyacınız olmayan ilaçlan nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu tedbirler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.\\nRuhsat sahibi:\\nDaiichi-Sankyo İlaç Ticaret Ltd. Şti\\nKar Plaza Kayışdağı cad.Karaman Çiftlik Yolu.\\nNo:47 E Blok Kat:3 İçerenköy/Kadıköy- İstanbul\\nÜretim yeri:\\nEli Lilly and Company Indianapolis/ABD Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nEFFlOKT-02/03.01.2013/MOH\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EFIKAS MR 30 MG 30 TABLET , Etken: Gliklazid
|
\\nEfikas 30 Mg Mr Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları » Oral Antidiyabetik İlaçlar » Sülfonamidler » GliklazidKULLANMA TALİMATIEFİKAS 30 mg MR tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her MR (modifiye salım) tablet 30 mg gliklazid içerir.\\nYardımcı madde(ler):Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, Hidroksipropil metilselüloz4000 cP, Hidroksipropil metilselüloz 100 cP, Mannitol, Kolloidal silikon dioksit,Magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\nyüksek veya düşükdoz kullanmayınız._Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EFİKAS MR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EFİKAS MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EFİKAS MR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EFİKASMR'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EFİKAS MR nedir ve ne için kullanılır?\\nEFİKAS MR, beyaz veya hemen hemen beyaz renkli, çentikli, oblong tabletler halindedir. EFİKAS MR 30, 60, 90 ve 120 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\nEFİKAS MR, kandaki şeker düzeyini azaltır (sülfonilüre grubuna ait oral antidiyabetik).\\nEFİKAS MR, yetişkinlerde, diyet, fiziksel egzersiz ve kilo vermenin tek başına kan şekeri kontrolünü sağlamada yetersiz kaldığı durumlarda, insülinden bağımsız (tip 2) diyabet (şeker)hastalığının tedavisinde kullanılmaktadır.2. EFİKAS MR'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEFİKAS MR'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Etkin maddeye veya EFİKAS MR'ın içerdiği yardımcı maddelerden birine, veya aynıgruba ait benzer ilaçlara (örn: sülfonilüreler veya hipoglisemik sülfonamidler) aşırıduyarlıysanız (alerjik),\\n İnsüline bağımlı (tip 1) diyabetiniz varsa;\\n İdrarda keton maddesi ve şeker varsa (Diyabetik keto-asidozunuz olduğu anlamınagelebilir), diyabetik koma öncesi ve koma durumlarında,\\n Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Mantar enfeksiyonu tedavisi için ilaç kullanıyorsanız (Örn. mikonazol, bakınız Diğerilaçlar ile birlikte kullanımı),\\n Emziriyorsanız.EFİKAS MR'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nNormal kan şeker seviyesine ulaşmak için doktorunuz tarafından reçete edilen tedaviyi takip etmeniz gerekmektedir. İlacı düzenli kullanmakla birlikte doktorunuzun önerdiğiperhize/diyete uymalı, düzenli egzersiz yapmalı ve gerekiyorsa kilo vermelisiniz.\\nEFİKAS MR ile tedavi görürken kan şekeri (İdrar da olabilir) ve aynı zamanda glikozillenmiş hemoglobin (HbA1c) değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nTedavinin ilk haftalarında kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) riski artabilir. Bu durumda sıkı tıbbi takip gerekmektedir.\\nKan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) aşağıdaki durumlarda meydana gelebilir:\\n Düzensiz öğün vakitleri, atlanan öğünler,\\n Oruç,\\n Yetersiz beslenme\\n Perhiz/diyette değişiklik, özellikle öğünatlanması durumunda,\\n Eğer alınan/tüketilen karbonhidrat miktarı fiziksel aktivitedeki artışı karşılamıyorsa,\\n Alkol kullanımı, özellikle öğün atlanması durumunda\\n Birlikte farklı ilaçlar veya doğal ilaçların kullanılması,\\n Aşırı miktarlarda EFİKAS MR kullanımı,\\n Hormonal hastalıkların varlığı (tiroid, hipofiz veya böbreküstü bezi bozuklukları),\\n Karaciğer veya böbrek fonksiyonlarındaciddi azalma varsa.\\nKan şeker düzeyinde azalma varsa aşağıdaki belirtiler oluşabilir: (Bakınız Olası yan etkiler nelerdir?)\\nbaş ağrısı, yoğun açlık, bulantı, kusma, halsizlik, uyku bozuklukları, ajitasyon (aşırı huzursuzluk hali), agresyon (kişinin diğer kişilere karşı söz ve davranışlarıyla saldırgan birdurum alması), konsantrasyon bozukluğu, bilinç bulanıklığı ve reflekslerde bozukluk,depresyon, konfüzyon (kafa karışıklığı, zihin bulanması), görme veya konuşma bozukluğu,titreme, duyu bozukluğu, vertigo (baş dönmesi) ve güçsüzlük hissi.\\nAşağıdaki belirtiler de oluşabilir: terleme, ciltte nem, anksiyete (endişe, kaygı), hızlı veya düzensiz kalp atışı, kan basıncında yükselme, yakın bölgelere de dağılabilen ani ve güçlügöğüs ağrısı (angina pektoris).\\nKan şekeri değerleri düşmeye devam ederse aşırı konfüzyon (deliryum), kasılma nöbetleri (konvülsiyon), çabuk sinirlenme, yüzeysel solunum, kalp hızında yavaşlama vebaygınlık/bilinç kaybı oluşabilir.\\nKan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) belirtileri şeker yenilirse genellikle hızla ortadan kalkar, örneğin glukoz tabletler, küp şeker, meyve suyu veya şekerli çay.\\nYanınızda her zaman şeker (glukoz tabletleri veya küp şeker) bulundurmalısınız. Yapay tatlandırıcılar bu durumda etkili değildir. Şeker alımına rağmen belirtiler devam ederse veyabelirtiler tekrar ortaya çıkarsa doktorunuza veya size en yakın hastaneye başvurunuz.\\nBazı durumlarda kan şeker düzeyinde azalma belirtileri gizli, daha az belirgin veya yavaş gelişebileceğinden kan şekeri seviyenizin düştüğünü fark etmeyebilirsiniz. Bu durum özelliklediğer ilaçları kullanan yaşlı hastalarda oluşabilir (örn. merkezi sinir sistemi üzerinde etki edenilaçlar ve beta blokör adı verilen ilaçlar).\\nStresli bir durumdaysanız (örn. kaza, ameliyat, ateşlenme) doktorunuz geçici olarak insülin tedavisi uygulayabilir.\\nTedavi doktorunuz tarafından reçete edildiği şekilde uygulanmadığında, özel stres durumlarında veya EFİKAS MR tedavisinin kan şekeri düzeyini yeterince düşürmediğidurumlarda kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi) oluşabilir. Kan şeker düzeyinde artışın(hiperglisemi) belirtileri susamak, sık idrara çıkma isteği, ağız kuruluğu, kaşıntı veya ciltkuruluğu, cilt enfeksiyonları, performans düşüklüğüdür.\\nBu belirtiler devam ederse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nSizde veya ailenizde Glukoz-6-fosfat-dehidrojenaz (G6PD) eksikliği varsa (kırmızı kan hücresi bozukluğu), hemoglobin düzeyinde azalma veya kırmızı kan hücrelerinde yıkımoluşabilir (hemolitik anemi). Bu durumda, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nKlinik veri bulunmadığından çocuklarda EFİKAS MR kullanılması önerilmemektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEFİKAS MR tablet yiyecek ve alkol içermeyen içecekler ile alınabilir.\\nAlkol ve alkol içeren içecekler kullanılmamalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEFİKAS MR hamilelikte önerilmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız daha uygun bir tedavi seçeneği için doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı kesiniz ve derhal doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEFİKAS MR emzirirken kullanılmaz.Araç ve makine kullanımı\\nKan şekeriniz çok düşük (hipoglisemi) veya çok yüksek (hiperglisemi) ise veya bu nedenlerden dolayı görme bozukluğunuz varsa konsantrasyon veya tepki verme yeteneğiniziazalabilir. Araç veya makine kullanırken kendinize veya başkalarına zarar verebilirsiniz.EFİKAS MR kullanırken, özellikle tedavinin başlangıcında kan şeker düzeyinde azalma(hipoglisemi) riskinden dolayı araç ve/veya makina kullanımı sırasında dikkatli olunmasıgerekmektedir.\\n- Sık sık düşük kan şekeri nöbetleri geçiriyorsanız\\n- Düşük kan şekeri olduğuna dair belirtileri az veya hiç yoksaaraç kullanıp kullanamayacağınızı doktorunuza sorunuz.Efikas MR'ın içeriğinde bulunana bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEfikas MR 20.00 mg mannitol içermektedir, ancak dozu nedeni ile uyarı gerektirmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:\\nBazı ilaçlar EFİKAS MR ile tedaviyi etkileyebilir.\\nAşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullanıldığında EFİKAS MR'ınkan şekeri düşürücüartabilirve kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) belirtileri ortayaçıkabilir\\n Kan şeker düzeyinde artışı (hiperglisemi) tedavi eden diğer ilaçlar (oral antidiyabetikajanlar veya insülin),\\n Antibiyotikler (örn. sülfonamidler),\\n Hipertansiyon veya kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan ilaçlar (beta blokörler vekaptopril veya enalapril gibi anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri),\\n Mantar enfeksiyonu tedavisinde kullanılan ilaçlar (mikonazol, flukonazol),\\n Mide veya onikiparmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (H2 reseptörantagonistleri),\\n Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (monoamin oksidaz inhibitörleri)\\n Ağrı kesici ve antiromatizmal ilaçlar (fenilbutazon, ibuprofen)\\n Alkol ihtiva eden ilaçlar.\\nAşağıdaki ilaçlar ile birlikte kullanıldığında EFİKAS MR'ınkan şekeri düşürücü(hipoglisemik) etkisi azalabilir ve kan şeker düzeyinde artış (hiperglisemi) belirtileri ortayaçıkabilir\\n Merkezi sinir sistemi bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (klorpromazin),\\n Enflamasyonu azaltan ilaçlar (kortikosteroidler),\\n Astım tedavisinde veya efor sırasında kullanılan ilaçlar (damardan salbutamol, ritodrin veterbutalin kullanımı),\\n Meme hastalıkları, majör menstrüal kanama ve endometriyozis tedavisinde kullanılan ilaçlar(danazol).\\nEFİKAS MR pıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçların etkisini artırabilir (örn. warfarin).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EFİKAS MR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEFİKAS MR kesinlikle doktorunuz tarafından önerilen dozda kullanılmalıdır. Emin değilseniz doktorunuza danışınız. Dozlar kan ve idrardaki şeker seviyenize göre doktorunuztarafından belirlenmektedir.\\nDış etkenlerdeki değişiklikler (örn. kilo kaybı, hayat tarzınızdaki değişiklik, stres) veya kan şekerinizde düzelme doz ayarlaması gerektirebilir.\\nÖnerilen doz, tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, tek seferde kahvaltı ile birlikte genellikle günde 1-4 tablet arasında (en fazla 120 mg) değişmektedir.\\nEFİKAS MR ve metformin (alfaflukosidaz inhibitörü) ile kombine tedavi uygulanıyorsa, veya insülin başlanmışsa durumunuza göre doktorunuz her ilaçtan kullanmanız gereken dozlarıbelirleyecektir.Uygulama yolu ve metodu :\\nOral (ağız) yoldan kullanılır.\\nTabletler ezmeden ve çiğnemeden tek parça olarak kahvaltı ile birlikte yeterli miktarda su ile yutulur (Tabletleri her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz).\\nTabletleri aldıktan sonra mutlaka yemek yemelisiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanımı:\\nKlinik veri bulunmadığından çocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde EFİKAS MR kullanılması önerilmemektedir.Yalılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nEFİKAS MR, yaşlılarda yetişkinlerde uygulanan dozlarda kullanılır.Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nHafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara ancak dikkatli takip şartıyla böbrek fonksiyonları normal olan hastalardaki gibi kullanılır.\\nDoktorunuz başka bir şekilde kullanmanızı tavsiye etmedikçe, bu talimatları takip ediniz.\\nEğer EFİKAS MR 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EFİKAS MR kullandıysanız:\\nEFİKAS MR'dan kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı miktarda EFİKAS MR kullandıysanız derhal doktorunuzu veya en yakın hastanenin acil servisini bilgilendiriniz. Aşırı miktarda EFİKAS MR kullanımı kan şeker düzeylerindeazalmaya (hipoglisemi) neden olur (bakınız 'Uyarılar'). Bu durumda derhal 4-6 küp kesmeşeker yemeli, şekerli bir içecek içmeli ve takiben yemek yemelisiniz.\\nEğer hasta baygınsa, doktoru DERHAL bilgilendirilmeli ve hasta en yakın hastanenin acil servisine götürülmelidir. Hasta baygınsa yiyecek veya içecek verilmemelidir.\\nEğer ilacı yanlışlıkla başka bir kişi kullanırsa (örn. çocuk) aynı önlemler uygulanmalıdır. Durumunuzu bilen ve acil durumlarda doktora haber verecek birilerinin yanınızdabulunmasına dikkat ediniz.EFİKAS MR'ı kullanmayı unutursanız\\nTedavinin etkili olması için dozlar hergün aynı saatte düzenli olarak alınmalıdır. İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamankisaatte alınız.\\nEğer, unuttuğunuzu farkettiğinizde sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EFİKAS MR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTip 2 diyabet tedavisi genellikle ömür boyu sürer. Doktorunuza danışmadan tedavinizi kesmeyiniz ara vermeyiniz. Tedavinizi kesmeniz diyabetinizin kontrol altında tutulmaması vehiperglisemiye neden olabilir (kanda şeker düzeyinin artması).\\nBu ürün ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, EFİKAS MR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, EFİKAS MR'ı kulanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEn sık gözlenen yan etki kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi) dır. Eğer belirtiler tedavi edilmezse uyuklama hali, bilinç kaybı hatta komaya sebep olabilir. Şeker alımına rağmenuzayan veya şiddetli hipoglisemi durumunda derhal doktorunuza bildirin veya size en yakınhastanenin acil bölümüne başvurun.\\nKan şeker düzeyinde azalma, EFİKAS MR'ın ciddi bir yan etkisidir ve genellikle ilaç aşırı dozlarda alındığında oluşur (Belirtiler için bakınız EFİKAS MR'ı, aşağıdaki durumlardaDİKKATLİ KULLANINIZ).Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Gözlerde ve ciltte sararmaya neden olabilen az sayıda karaciğer fonksiyonlarında bozulmavakası bildirilmiştir. Tedavisinin kesilmesiyle bu belirtiler genellikle kaybolur.\\nDiğer sülfonilüre grubu ilaçların kullanımında olduğu gibi kan hücre sayısında ciddideğişiklik ve kan damar duvarlarının alerjik enflamasyonu, kanda sodyum düzeyindeazalma (hiponatremi), karaciğer bozukluğu belirtileri (örn. sarılık) bildirilmiştir.Vakaların çoğunluğunda sülfonilüre tedavisinin kesilmesiyle belirtiler kaybolmuşturancak çok az vakada hayati tehlikesi olan karaciğer bozukluğuna neden olabilir.\\n Ciltte döküntü, kızarıklık, kaşınma ve kurdeşen gibi reaksiyonlar bildirilmiştir. Ciddi ciltreaksiyonları da oluşabilir\\n Kan hücrelerinde azalma (örn. trombositler, beyaz ve kırmızı kan hücreleri), solgun ciltrengi, kanama zamanının uzaması, ciltte hafif çarpmaya bağlı morarmalar, boğazdayanma ve ateşe sebep olabilir. Bu semptomlar genellikle tedavinin kesilmesi ile ortadankalkar.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale veya ilacın kesilmesi gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Sindirim sistemi rahatsızlıkları (karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, hazımsızlık, ishal vekabızlık). Tavsiye edildiği gibi ilaç yemeklerle birlikte alınırsa bu yan etkiler azalabilir.\\n Özellikle tedavinin başlangıcında kan şekeri seviyesindeki değişiklikten kaynaklanangeçici görme bozuklukları\\nBunlar EFİKAS MR'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. EFİKAS MR'ın Saklanması\\nEFİKAS MR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altında oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EFİKAS MR 'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34460 İstinye - İstanbul\\nÜretim yeri:Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatı....../...../.........tarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EISEFERON 40 MG/5 ML ORAL COZELTI 10 KASIK , Etken: Demri III Polimaltoz Kompleksi
|
\\nEiseferon 40mg/5ml Oral Çözelti Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Anemi (Kansızlık) İlaçları » Demir Eksikliği İlaçları » Demir Trivalan (oral)KULLANMA TALİMATI\\nEİSEFERON 40 mg/5 mL Oral Çözelti Ağız yolu ile kullanılır.\\nEtkin madde:Her bir kaşık (5 mL) çözelti, 40 mg demir (demir III polimaltoz kompleksi halinde) içerir.\\nYardımcı maddeler:Sorbitol (E420), sukroz, metil paraben sodyum (E219), propil paraben sodyum (E217), sitrik asit, vanilya esansı ve deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkii sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/-EİSEFERON nedir ve ne için kullanılır?\\n2-EİSEFERON' u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3-EİSEFERON nasıl kullanılır?\\n4- Olası yan etkiler nelerdir?\\n5-EİSEFERON'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 -EİSEFERONnedir ve ne için kullanılır?\\nEİSEFERON, alüminyum ile kapatılmış PET/PE kaşıklarda, her bir kaşıkta (5 mL) 40 mg demir (demir III polimaltoz kompleksi halinde) içeren kırmızı kahverengi, aromatik kokulu (vanilya), berrak oral çözeltidir.\\nHer bir kutuda; her biri bir kullanımlık, şeffaf OPP poşet ile ambalajlanmış (5 mL) 10 veya 28 kaşık bulunur.\\nDeğişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin tedavi ve profilaksisinde; hamilelik, laktasyon ve çocukluk döneminde demir desteği tedavisinde kullanılır.\\nHamilelikte demir desteği ile birlikte folik asit takviyesi de göz önünde bulundurulmalıdır.\\n1 - EİSEFERONnkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EİSEFERON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\n Eğer sizde demir yüklenmesi (hemokromatozis, hemosideroz) varsa\\n Eğer demire karşı aşın duyarlılığınız var ise\\n Eğer demir kullanımı bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) ve ''Akdeniz Anemisi(talasemi) hastalığınız var ise\\n Eğer demir eksikliğine bağlı olmayan aneminiz (hemolitik anemi) varsa;\\n Demir eksikliğinin neden olmadığı aneminiz (B12 vitamini eksikliğine bağlı megaloblastik anemi, hemolitik anemi) varsa;\\n Düzenli olarak devamlı kan nakli yapılıyorsa;\\n HIV enfeksiyonunuz varsa;\\n Demir eksikliğiniz klinik olarak kesinleştirilmemişse kullanmayınız.\\nEİSEFERON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Aleijik durumunuz varsa;\\n Mide ülseriniz varsa doktor kontrolünde kullanınız.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEİSEFERON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nYiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEİSEFERON hamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEİSEFERON emzirme döneminde kullanılabilir. Süte geçtiğinden doktorunuzun önerdiği şekli ile kullanınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.\\nEİSEFERON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan sorbitol ve sukroz nedeniyle, daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse EİSEFERON'u almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nİçerdiği metil paraben sodyum ve propil paraben sodyum nedeniyle, aleijik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nBu tıbbi ürün her 5 mL' sinde 1.27 mg sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDemir (III) Hidroksit Polimaltoz Kompleksi besinler ve birlikte uygulanan ilaçlarla (tetrasiklinler, antiasitler) iyonik bir etkileşim yapmaz.\\nC vitamininin demir emilimini artırdığı bilinmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 - EİSEFERON nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEİSEFERON yetişkinlerde 1 veya 2 kaşık, tercihen yemeklerden önce alınır.\\nGebelik ve emzirme sırasında kullanımında sakıncası yoktur.\\nHekiminizin önereceği süre kadar kullanılmalıdır (ortalama 8-12 hafta).\\nDemir eksikliği belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra vücudun demir depolannın dolması için en az 4 hafta daha kullanılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEİSEFERON ağızdan kullanım içindir.\\nEİSEFERON direkt olarak kaşıktan içilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDoktorun önerisine göre tercihen yemeklerden önce bir kaşık kullanılır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı aynen erişkinlerdeki gibidir.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlarda incelenmemiştir.\\nEğer EİSEFERON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla EİSEFERON kullandıysanız:\\nEİSEFERON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EİSEFERON kullandıysanız; bulantı, kusma, kann ağrısı, ishal görülebilir. Sersemlik, renk solukluğu veya siyanoz, hatta şok gelişebilir. Hastanın kusturulması ve/veya midesinin yıkanması gerekebilir. Zehirlerune üzerinden zaman geçmiş ise vücuttaki fazla demiri bağlayacak desferrioksamin gibi bir ilaç kullanılabilir.\\n6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla 60 mg/kg dozunda (1.5 kaşık/kg) alınması/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle EİSEFERON'u çocuklann erişemeyeceği yerlerde saklayınız. Aşın dozda alınması durumunda derhal doktorunuzu ya da Ulusal Zehir Danışma Merkezi (UZEM)' ni arayınız.\\nEİSEFERON'u kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız.\\nEİSEFERON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4 - Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EİSEFERON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, EİSEFERON'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde\\n Şiddetli cilt döküntüsü\\n Baygınlık\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EİSEFERON'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatınimanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Göğüste ya da boğazda ağn (özellikle yutarken)\\n Kanlı dışkı (kırmızı ya da siyah renk)\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Mide bulanması\\n İshal\\n Kusma\\n Kabızlık\\n Midede şişkinlik\\n Barsak ve mide tahrişi\\nBunlar EİSEFERON'un hafif yan etkileridir.\\nBu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5 - EİSEFERON'un saklanması\\nEİSEFERON'u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nEİSEFERON'u kaşığın veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EİSEFERON'u kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Berat Beran İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nAdres: Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 Ataşehir/İstanbul\\nTelefon: 0216 456 65 70 Pbx\\nFaks: 0216 456 65 79\\ne-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri: Berko İlaç ve Kimya San.A.Ş.\\nAdres: Adil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No: 1 Sultanbeyli/ İstanbul\\nTelefon: 0 216 592 33 00\\nFaks: 0 216 592 00 62\\nBu kullanma talimatı 16/05/2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EKIPERTA 1G IM/IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ , Etken: Ertapenem Sodyum
|
\\nEkiperta 1 G Im/iv Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEKİPERTA® 1 g IM/IV enjeksiyon için liyofilize toz Steril\\nDamar/kas içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her bir flakon 1 g ertapeneme eşdeğer 1,046 g ertapenem sodyum içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum bikarbonat ve sodyum hidroksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EKİPERTA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. EKİPERTA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EKİPERTA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EKİPERTA'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EKİPERTA nedir ve ne için kullanılır?\\nEKİPERTA, beta-laktam grubu bir antibiyotik olan ertapenem etkin maddesini içerir. EKİPERTA vücudun çeşitli bölgelerinde enfeksiyonlara yol açan bakterilerin (mikroplar)geniş bir yelpazesini öldürme becerisine sahiptir.\\nEKİPERTA 3 aylık ve daha büyük kişilere verilebilir.\\nTedavi:\\nSizde veya çocuğunuzda aşağıdaki enfeksiyon türlerinden biri (veya daha fazlası) bulunduğu için doktorunuz EKİPERTA'yı size reçete etmiştir:\\n Karın içi enfeksiyonlar,\\n Akciğerleri etkileyen enfeksiyonlar (zatürre),\\n Jinekolojik enfeksiyonlar (kadın üreme sistemi ile ilgili),\\n Şeker hastalığı olanlarda ayakta oluşan cilt enfeksiyonları dahil deri ve deri ile ilgiliyapıların enfeksiyonları\\nÖnleme:\\n Kalın bağırsak veya rektum ameliyatları sonrası ortaya çıkan ameliyat bölgesi enfeksiyonlarının önlenmesinde2. EKIPERTA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEKİPERTA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n EKİPERTA'nın etkin maddesine (ertapenem) veya içerdiği maddelerden herhangi birinekarşı alerjiniz var ise,\\n Penisilin, sefalosporin veya karbapenem gibi beta-laktam antibiyotiklerine (çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır) karşı alerjiniz var ise,\\n Amid türü bölgesel uyuşukluğu sağlayan ilaçlara (lokal anesteziklere) (lidokain HCl) karşıalerjiniz var ise kas içi EKİPERTA kullanmayınız.EKİPERTA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki rahatsızlıklar geçmişte veya şimdi sizde mevcutsa mutlaka doktorunuza bildiriniz.\\nEğer:\\n Böbrek hastalığınız var ise (Doktorunuzun böbrek hastalığınız olup olmadığını ve diyaliztedavisine tabi tutulup tutulmadığınızı bilmesi özellikle önemlidir),\\n Herhangi bir ilaca karşı aşırı duyarlılığınız var ise (antibiyotikler dahil),\\n Bölgesel istemsiz hareketler veya kasılma gibi merkezi sinir sistemi hastalıkları var ise.\\nTedaviniz sırasında alerjik reaksiyon yaşarsanız (yüzde, dilde veya boğazda şişlik, nefes almada veya yutmada zorluk, deri döküntüsü), acil tıbbi tedaviye ihtiyacınız olabileceğindenbunu derhal doktorunuza bildiriniz.\\nEKİPERTA dahil antibiyotikler belirli bakterileri yok edebilir; öte yandan, diğer bakteri ve mantarlar normalin üzerinde çoğalmaya devam edebilir. Bu durum, aşırı çoğalma olarakadlandırılır. Doktorunuz, aşırı çoğalma açısından sizi izleyecek ve gerekirse sizi tedaviedecektir.\\nEKİPERTA ile tedaviniz öncesinde, sırasında veya sonrasında ishaliniz varsa, bunu doktorunuza söylemeniz önemlidir. Bunun nedeni, kolit (bağırsak enflamasyonu) adı verilenbir rahatsızlığınızın olması olasılığıdır. Doktorunuza danışmadan ishali tedavi etmek içinherhangi bir ilaç almayınız.\\nValproik asit veya sodyum valproat (epilepsi, bipolar bozukluk, migren veya şizofreniyi tedavi etmek için kullanılır) gibi ilaçlar alıyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz (aşağıdakidiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümüne bakınız).\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.EKIPERTA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKullanım yolu (damar/kas içi yoluyla) nedeniyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nHamile iseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız EKİPERTA kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nErtapenem gebe kadınlarda incelenmemiştir. EKİPERTA doktorunuz ilacın yararlarının ceninde (doğmamış bebek) meydana gelebilecek risklerden daha fazla olduğuna kararvermedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEKİPERTA alan kadınlar emzirmemelidir çünkü bu ilaç anne sütüne geçer ve emzirilen bebek ilaçtan etkilenebilir.Araç ve makine kullanımı\\nİlaca nasıl reaksiyon gösterdiğinizi anlayana kadar herhangi bir araç veya makine kullanmayınız. EKİPERTA kullanımı sırasında bazı hastalarda görülebilecek istenmeyenetkiler uyku hali ve sersemlik nedeniyle araç veya makine kullanım yeteneğini etkileyebilir.EKIPERTA'nın içeriğinde bulunan bazı yabancı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her 1 g dozda yaklaşık 137 mg sodyum (yemeğin ana bileşeni/sofra tuzu) ihtiva eder. Bu bir yetişkin için önerilen maksimum günlük diyetle alınan sodyum miktarının% 6,85'ine eşdeğerdir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önündebulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEKİPERTA kullanırken bir başka ilaç kullanmanız gerektiğinde de doktorunuza veya eczacınıza EKİPERTA kullanmakta olduğunuz konusunda bilgi veriniz.\\nValproik asit veya sodyum valproat (epilepsi, bipolar bozukluk, migren veya şizofreniyi tedavi etmek için kullanılır) adı verilen ilaçları alıyorsanız, bunu doktorunuza, hemşirenizeveya eczacınıza bildiriniz. Bunun nedeni, EKİPERTA'nın diğer bazı ilaçların etki etmeşeklini etkileyebilmesidir. Doktorunuz, bu diğer ilaçlarla kombinasyon halinde EKİPERTAkullanmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EKİPERTA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEKİPERTA size veya çocuğunuza her zaman bir doktor veya başka bir profesyonel sağlık görevlisi tarafından hazırlanıp verilecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nEKİPERTA toplar damar içine infüzyonla uygulanabilir (intravenöz infüzyon) veya bir kasın içine enjekte edilebilir. Damar içi yoldan verildiğinde, EKİPERTA 30 dakika içindeuygulanmalıdır.\\nEKİPERTA'nın erişkinlerde ve 13 yaş ve üzeri çocuklardaki normal dozu günde bir kez 1 gramdır (g). 3 ay-12 yaş arası çocuklarda normal doz günde iki kez 15 mg/kg'dır (günde1 gram aşılmamalıdır). Size kaç gün tedavi uygulanması gerektiğine doktorunuz kararverecektir.\\nKolon (kalın bağırsak) veya rektum (bağırsağın makata yakın bölümü) cerrahisinden sonra cerrahi bölge enfeksiyonlarının önlenmesi için önerilen EKİPERTA dozu cerrahioperasyondan 1 saat önce tekli damar içi doz olarak uygulanan 1 gramdır.\\nSizin veya çocuğunuzun EKİPERTA'yı doktorunuz size reçetelediği süre boyunca almaya devam etmeniz önemlidir.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nEKİPERTA 3 aylık ve daha büyük çocuklara verilebilir. İki yaşından küçük çocuklarda EKİPERTA ile deneyim sınırlıdır. Bu yaş grubunda doktorunuz ilacın kullanımının potansiyelyararı hakkında karar verecektir. Veri bulunmadığından EKİPERTA'nın 3 aylıktan küçükçocuklara uygulanması önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nEKİPERTA yaşlı ve genç erişkin hastaların çoğunda iyi etki gösterir ve iyi tolere edilir. EKİPERTA dozu yaşa bağlı olmadan kullanılabilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği\\nEKİPERTA'nın doğru dozuna karar verebilmek için, böbrek hastalığınızın olup olmadığını doktorunuzun bilmesi gerekmektedir. Periton (karın) diyalizi veya hemofiltrasyon yapılanhastalara ilişkin ve hemodiyalize giren çocuk hastalarla ilgili veri bulunmamaktadır. Bunedenle bu hastalarda ertapenem kullanmayınız.\\nKaraciğer fonksiyonu bozuk olan hastalarda EKİPERTA dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.\\nEğer EKİPERTA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EKİPERTA kullandıysanız:\\nSize çok fazla dozda EKİPERTA verildiğini düşünüyorsanız derhal doktorunuzla veya diğer sağlık personeliyle temasa geçiniz.EKIPERTA'yı kullanmayı unutursanız\\nBir doz atlamış olabileceğinizden endişe ediyorsanız, derhal doktorunuzla veya başka bir sağlık uzmanıyla temasa geçiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EKIPERTA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki oluşması beklenmez.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EKİPERTA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, EKİPERTA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:> 18 yaş erişkinlerde\\nİlacın pazarlanmasından bu yana şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi), aşırı duyarlılık sendromları (döküntü dahil alerjik reaksiyonlar, ateş, kan testlerine ilişkin anormal sonuçlar)rapor edilmiştir. Şiddetli alerjik reaksiyona ilişkin ilk belirtiler arasında yüzde ve/veyaboğazda şişlik yer alabilir. Bu semptomların ortaya çıkması halinde, acil tıbbi tedaviye ihtiyaçduyabileceğinizden bunları derhal doktorunuza bildiriniz.Yaygın\\n Baş ağrısı,\\n İshal, bulantı, kusma,\\n Kızarıklık, kaşıntı,\\n İlacın uygulandığı damarla ilişkili problemler (inflamasyon, yumru oluşumu, enjeksiyonbölgesinde şişme ya da enjeksiyon bölgesindeki doku veya deri bölgesindeki sıvıdaazalma),\\n Trombosit sayısında artış,\\n Karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarında değişiklikler.Yaygın olmayan\\n Baş dönmesi, uyku hali, uykusuzluk, zihin karışıklığı, nöbet,\\n Düşük kan basıncı, kalp atışının yavaşlaması,\\n Nefes darlığı, boğaz ağrısı,\\n Kabızlık, ağızda mantar enfeksiyonu, antibiyotik kullanımından kaynaklanan ishal, mideasidinin ağza gelmesi, ağız kuruluğu, sindirim güçlüğü, iştah kaybı,\\n Deride kızarıklık,\\n Vajinal akıntı ve tahriş,\\n Karın ağrısı, yorgunluk, mantar enfeksiyonu, ateş, ödem/şişme, göğüs ağrısı, anormal tat,\\n Bazı laboratuvar kan ve idrar testlerinin sonuçlarında değişiklikler.Seyrek\\nAkyuvar sayısında azalma, kan trombosit hücrelerinde azalma,\\nDüşük kan şekeri,\\nGerginlik, endişeli olma hali, depresyon, titreme,\\nDüzensiz kalp atışı, kan basıncında yükselme, kanama, hızlı kalp atışı,\\nBurun tıkanıklığı, öksürük, burun kanaması, akciğer iltihabı, anormal solunum sesleri, hırıltı,\\nSafra kesesi iltihabı, yutkunmada güçlük, dışkı tutamama, sarılık, karaciğer bozukluğu, Deride iltihaplanma, deride mantar enfeksiyonu, deri soyulması, bir ameliyat sonrasıyaraya hastalığa yol açan bir organizamanın bulaşması (enfeksiyon),\\nKas krampı, omuz ağrısı,\\nİdrar yolu enfeksiyonu, böbrek yetmezliği,\\nÇocuk düşürme, üreme organlarında (genital) kanama,\\nAlerji, iyi hissetmeme, karın boşluğunun alt kısmında yangı (pelvik peritonit), gözün beyaz kısmında değişiklik oluşması, bayılma,\\nEnjeksiyon bölgesinde deri sertleşmesi,\\nDeri kan damarlarının şişmesi.Bilinmiyor\\nVarsanı (halüsinasyonlar),\\nBilinç durumunda azalma,\\nZihinsel durumda değişiklik [agresyon (saldırgan davranma eğilimi), bilincin ve algının kaybolma hali (hezeyan), zaman - mekan bilincini yitirme (dezoriyantasyon), zihinseldurumda değişiklikler dahil],\\nAnormal hareketler,\\nKas güçsüzlüğü,\\nDengesiz yürüme,\\nDişlerde lekelenme.\\nAyrıca bazı laboratuvar kan testlerine ilişkin sonuçlarda değişiklikler de rapor edilmiştir.\\nVücudunuzun geniş bir bölgesinde kabarık veya içi sıvı dolu cilt lekeleri görürseniz, derhal doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.Çocuklar ve adolesanlar (3 ay - 17 yaş arası):Yaygın\\n İshal,\\n Bez isiliği (döküntü),\\n Uygulama bölgesinde ağrı,\\n Beyaz kan hücresi sayısında değişiklikler,\\n Karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarında değişiklikler.Yaygın olmayan\\n Baş ağrısı,\\n Sıcak basması, yüksek kan basıncı, deri altında iğne başı büyüklüğünde yassı, kırmızı veyamor lekeler,\\n Dışkıda renk değişikliği, siyah katrana benzer renkte dışkı,\\n Deride kızarıklık, deri döküntüsü,\\n İnfüzyon bölgesinde yanma, kaşıntı, kızarıklık ve sıcaklık, injeksiyon bölgesindekızarıklık,\\n Pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi sayısında yükselme,\\n Bazı laboratuvar kan testlerinde değişiklikler.Bilinmiyor\\n Varsanı (halüsinasyonlar),\\n Saldırganlık dahil zihinsel durumda değişiklik, agresyon.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. EKIPERTA'nın Saklanması\\nEKİPERTA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.sulandırılmadan önceHazırlanmış EKİPERTA çözeltileri\\n% 0,9'luk sodyum klorür enjeksiyonu ile hazırlanmış çözelti 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklandığında 6 saat içinde kullanılmalıdır. Buzdolabı sıcaklığında (2-8oC) 24saat saklanabilir, ancak buzdolabından çıkardıktan sonra 4 saat içinde kullanılmalıdır.EKİPERTA çözeltisi dondurulmamalıdır.\\nİntramusküler uygulama için % 1 lidokain HCl çözeltisi ile sulandırıldığında, 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklandığında 1 saat stabildir.\\n25oC'nin üzerinde saklamayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra EKİPERTA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nTÜM EKİP İLAÇ AŞ.\\nİstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi\\nAromatik Cad. No:55 Tuzla / İSTANBUL\\nTel. no: 0 216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0 216 593 31 41\\nÜretim Yeri:\\nTÜM EKİP İLAÇ AŞ.\\nİstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi\\nAromatik Cad. No:55 Tuzla / İSTANBUL\\nTel. no: 0 216 593 24 25 (Pbx) Faks no: 0 216 593 31 41\\nBu kullanma talimatı ../../^.tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI KULLANACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nEKİPERTA'nın nasıl sulandırılacağı ve seyreltileceği ile ilgili talimatlar:\\nSadece tek kullanımlıktır.\\nİntravenöz uygulama için hazırlık:\\nEKİPERTA sulandırılmalı ve uygulamadan önce seyreltilmelidir.\\nYetişkinler ve ergenler (13 ila 17 yaş arası)\\nRekonstitüsyon\\n1 g EKİPERTA flakonunun içeriğini 10 ml enjeksiyonluk su veya 9 mg/ml (% 0,9) sodyum klorür çözeltisiyle sulandırarak yaklaşık 100 mg/ml'lik yeniden yapılandırılmış bir çözeltielde edin. Çözünmesi için iyice çalkalayın (Bkz. bölüm 6.4).\\nSeyreltme\\n50 ml'lik bir seyreltici torbası için: 1 g'lık bir doz için, sulandırılmış flakonun içeriğini hemen 50 ml'lik bir torba sodyum klorür 9 mg/ml (% 0,9) çözeltisine aktarın; veya\\n50 ml'lik bir seyreltici flakon için: 1 g'lık bir doz için, 50 mL'lik bir flakon sodyum klorür 9 mg/ml (% 0,9) çözeltisinden 10 ml çekin ve atın. Sulandırılmış 1 g EKİPERTA flakonununiçeriğini 50 ml'lik flakon sodyum klorür 9 mg/ml (% 0,9) çözeltisine aktarın.\\nİnfüzyon\\n30 dakikalık bir süre boyunca infüze edin.\\nÇocuklar (3 aydan 12 yaşına kadar)\\nRekonstitüsyon\\n1 g EKİPERTA flakonunun içeriğini 10 ml enjeksiyonluk su veya 9 mg/ml (% 0,9) sodyum klorür çözeltisiyle sulandırarak yaklaşık 100 mg/ml'lik yeniden yapılandırılmış bir çözeltielde edin. Çözünmesi için iyice çalkalayın (Bkz. bölüm 6.4).\\nSeyreltme\\nBir torba seyreltici için: 15 mg/kg vücut ağırlığına eşit bir hacmi (1 g/gün'ü aşmayacak şekilde) nihai konsantrasyonu 20 mg/mL veya daha az olan bir torba sodyum klorür 9 mg/mL(%0,9) çözeltisine aktarın veya\\nBir flakon seyreltici için: 15 mg/kg vücut ağırlığına eşit bir hacmi (1 g/gün'ü aşmayacak şekilde) 20 mg/mL veya daha düşük nihai konsantrasyon için 9 mg/mL (%0,9) sodyum klorürflakonuna aktarın.\\nİnfüzyon\\n30 dakikalık bir süre boyunca infüze edin.\\nSulandırılmış çözeltiler, uygulamadan önce, partiküler madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir. EKİPERTA çözeltileri beyazdan açık sarıya kadar değişir. Buaralıktaki renk değişimleri aktivitesini etkilemez.\\nKullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EKLIPS 100 MG 28 FILM TABLET , Etken: Losartan Potasyum
|
\\nEklips 100 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEKLIPS 100 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Losartan potasyum 100 mg.\\nYardımcı maddeler:Spray dried laktoz (sığır kaynaklı laktoz), mikrokristal selüloz, prejelatinize nişasta, magnezyum stearat, hidroksipropil selüloz, hidroksipropil metilselüloz, titanyum dioksit(E171), indigo karmin lake (E132), kinolin sarısı lake (E104), FD&C yellow #6 (E110) içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veyadüşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EKLİPS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EKLİPS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EKLİPS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EKLİPS'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1.EKLİPS nedir ve ne için kullanılır?\\nEKLİPS anjiyotensin II reseptör antagonistleri (AIIA) denilen bir ilaç grubunda yer alan tansiyon düşürücü (antihipertansif) bir ilaçtır.\\nEKLİPS 100 mg film tabletler çentiksiz, yeşil renkli, oblong film kaplı tabletlerdir. EKLİPS, 28 ve 90 film tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\nAnjiyotensin II vücutta üretilen bir maddedir; kan damarlarındaki reseptörlere bağlanarak daralmalarına yol açar. Bunun sonucunda kan basıncı yükselir. Losartan anjiyiotensin II'nin bureseptörlere bağlanmasını engelleyerek kan damarlarının gevşemesine neden olur; böylelikle kanbasıncını düşürür. Losartan kan basıncı yüksek olan tip 2 diyabetli hastalarda böbrekfonksiyonunda azalmayı yavaşlatır.\\nEKLİPS aşağıdaki durumlarda kullanılır.\\n Yetişkinlerde yüksek tansiyonu (hipertansiyon) olan hastaların kan basıncını düşürmek için kullanılır. Kalbiniz atarken ve gevşerken kan damarlarınızda kanın uyguladığı güç kan\\n\\n\\n1/9\\nbasıncıdır. Eğer bu güç çok fazlaysa kan basıncınız yüksek (tansiyonunuz yüksek) demektir.EKLİPS kan damarlarınızın gevşemesini sağlar ve böylece kan basıncınız düşer.\\n Günde >0,5 g proteinüri (idrarda anormal miktarda proteinin bulunduğu bir durum) ve böbrekfonksiyonunda bozulmaya dair laboratuvar kanıtları olan hipertansif (tansiyonu yüksek) tip 2diyabetik (şekeri olan) hastalarda böbrekleri korumak için kullanılır.\\n Sol ventrikül kalınlaşması (kalbin sol karıncığının kalınlaşması) ve yüksek kan basıncı(yüksek tansiyonu) olan hastalarda EKLİPS'in inme riskini azalttığı gösterilmiştir (LIFEendikasyonu).2. EKLIPS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEKLİPS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n EKLİPS veya içerisindeki herhangi bir maddeye karşı allerjiniz varsa,\\n Karaciğer fonksiyonunuz ciddi şekilde bozulmuşsa,\\n Hamileyseniz (bkz. Gebelik),\\n Diyabetiniz ya da böbrek fonksiyonu bozukluğunuz varsa ve tansiyonunuzu düşürmek içinaliskiren kullanıyorsanız.EKLİPS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nGebe olduğunuzu düşünüyorsanız(veya gebe kalma ihtimaliniz varsa)doktorunuza\\nsöylemelisiniz. EKLİPS gebelikte tavsiye edilmez.\\nEKLİPS almadan önce doktorunuza aşağıdakileri söylemeniz önemlidir:\\n Geçmişte anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) yaşadıysanız (bkz. bölüm 4.Olası yan etkiler nelerdir?)\\n Aşırı derecede kusma veya ishal ve buna bağlı olarak vücut sıvılarınızda ve/veya vücudunuzdaki tuz miktarında aşırı miktarda kayıp varsa.\\n Diüretikler (idrar atılımını artıran ilaçlar/idrar söktürücüler) alıyorsanız veya diyetle aldığınıztuz miktarında kısıtlama yapılıyorsa (bunlar vücudunuzdan aşırı miktarda sıvı ve tuz kaybınayol açar) (bkz. bölüm 3 Özel hasta gruplarında kullanım).\\n Böbreklerinize giden kan damarlarında daralma veya blokaj olduğu biliniyorsa veya yakın birtarihte size böbrek nakli yapıldıysa.\\n Karaciğer fonksiyonunuz bozulmuşsa (bkz. bölüm 2 EKLİPS'i aşağıdaki durumlardakullanmayınız ve bölüm 3 Özel hasta gruplarında kullanım).\\n Böbrek bozukluğunun eşlik ettiği veya etmediği kalp yetmezliğiniz ya da eş zamanlı olarakyaşamı tehdit eden ciddi kalp aritmileriniz varsa. Eş zamanlı olarak bir beta-blokör ile tedaviediliyorsanız özellikle dikkatli olunmalıdır.\\n Kalp kapaklarınızda veya kalp kasınızda sorun varsa.\\n Kalp damarlarındaki bozulmaya bağlı kalp hastalığı veya beyin damarlarında hastalığınızvarsa\\n Sizde primer hiperaldosteronizm (böbrek üstü bezindeki bir anormallik nedeniyle aldosteronhormonunun salgılanmasında artışla ilişkili bir durum) varsa.\\n Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birinikullanıyorsanız:\\n- ADE inhibitörü (örn. enalapril, lisinopril, ramipril), özellikle diyabetle ilişkili böbrekproblemleriniz varsa\\n- Aliskiren\\n\\n\\n2/9\\n Serum potasyum miktarını yükseltebilecek başka ilaçlar alıyorsanız (bkz. Bölüm 2 Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).\\nDoktorunuz, böbrek fonsiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolitleri (örn. potasyum) düzenli aralıklarla kontrol edebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EKLIPS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEKLİPS aç veya tok karnına alınabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEKLİPS hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nEKLİPS ile tedaviniz sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Gebe olduğunuzu düşünüyorsanız(veya gebe kalma ihtimaliniz varsa)doktorunuza söylemelisiniz.Normal şartlarda doktorunuz size gebe kalmadan önce veya gebe olduğunuzu öğrendiğiniz andaEKLİPS almayı bırakmanızı tavsiye edecek ve EKLİPS yerine başka bir ilaç almanızıönerecektir.EKLİPS gebelikte tavsiye edilmez.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza danışınız.\\nEKLİPS emziren annelere önerilmez ve eğer emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebeğiniz yeni doğmuşsa veya prematüre doğmuşsa doktorunuz sizin için başka bir tedavi seçebilir.\\nAnneleri losartan kullanan emzirilen bebekler tansiyon düşüklüğü yönünden dikkatle gözlemlenmelidir.Araç ve makine kullanımı\\nEKLİPS'in araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkilerine ilişkin hiçbir çalışma yapılmamıştır. Ancak, araç veya makine kullanırken tansiyon düşürücü ilaç alımı sırasında,özellikle de tedaviye başlanırken veya doz arttırıldığında, baş dönmesi veya uyuklamanın zamanzaman yaşanabileceği akılda tutulmalıdır.\\nEKLİPS'in araç veya makine kullanma becerisini etkileme ihtimali azdır. Ancak yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlar gibi, EKLİPS de bazı kişilerde baş dönmesiveya uyku haline yol açabilir. Baş dönmesi veya uyku hali yaşarsanız, araç veya makinekullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız.\\n\\n\\n3/9EKLIPS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nTabletler laktoz içermektedir.Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (tahammülsüzlük) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEKLİPS kullanırken reçeteli ya da reçetesiz başka ilaçlar, doğal ürünler ya da bitkisel ilaçlar alıyorsanız veya geçmişte aldıysanız doktorunuza bildiriniz.\\nEğer, potasyum takviyeleri, potasyum tuzu muadilleri, bazı diüretikler gibi potasyum tutucu ilaçlar (amilorid, triamteren, spironolakton) veya serum potasyumunu arttırabilecek diğer ilaçlar(örn.,trimetoprim içeren ürünler) kullanıyorsanız, EKLİPS ile kombinasyonu önerilmediğinden,doktorunuza bildiriniz.\\nEKLİPS ile tedavi edilirken, aşağıdaki ilaçları alıyorsanız özellikle dikkatli olmalısınız:\\n Diğer kan basıncını düşüren ilaçlar; bunlar kan basıncınızı daha da düşürebilir. Kan basıncıaşağıdaki ilaçlar/ilaç sınıflarından biriyle de düşebilir: trisiklik antidepresanlar, antipsikotikler,baklofen, amifostin.\\n COX-2 inhibitörleri dahil olmak üzere steroid olmayan iltihap önleyici (NSAİ) ilaçlar(örn.indometasin); bunlar iltihabı azaltan ve ağrı giderimine yardımcı olmak amacıylakullanılabilen ilaçlardır. Bunlar losartanın kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilirler.\\nAşağıdaki durumlarda doktorunuz dozu değiştirebilir ve/veya başka önlemler alabilir:\\nADE inhibitörü veya aliskiren kullanıyorsanız (ayrıca EKLİPS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEKLİPS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nbaşlıkları altındaki bilgilere bakınız)\\nBöbrek fonksiyonunuz bozulmuşsa, bu ilaçların eş zamanlı kullanımı böbrek fonksiyonunda kötüleşmeye neden olabilir.\\nLityum içeren ilaçlar doktorun yakın gözetimi olmadan losartan ile birlikte alınmamalıdır. Tedbir niteliğindeki özel önlemler (örn., kan testler) uygun olabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3.EKLİPS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\n EKLİPS'i her zaman doktorunuzun size reçete ettiği şekilde kullanınız.\\n Doktorunuz durumunuza ve başka ilaçlar alıp almamanıza bağlı olarak sizin için en uygundoza karar verecektir.\\n Kan basıncınız üzerinde düzenli kontrolü sürdürmek için EKLİPS'i doktorunuz sizereçetelediği sürece almaya devam etmeniz önemlidir.\\n\\n\\n4/9Uygulama yolu ve metodu\\n Ağızdan almalısınız.\\n Aç karnına veya yiyeceklerle birlikte alabilirsiniz.\\n Tabletleri çiğnemeden yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).\\n Kolaylık açısından ve rahatça hatırlamanız için, EKLİPS'i her gün aynı saatte almaya gayretediniz.\\nKan basıncı yüksek olan yetişkin hastalar\\nTedaviye genellikle günde 50 mg losartan (bir tablet EKLİPS 50 mg) ile başlanır. Maksimum kan basıncı düşürücü etki tedaviye başlandıktan sonra 3-6 hafta içerisinde görülür. Bazıhastalarda doz sonradan günde 100 mg losartana yükseltilebilir (iki tablet EKLİPS 50 mg).Losartanın etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu hissine kapılırsanız, lütfen doktorunuzlaveya eczacınızla konuşunuz.\\nKan basıncı yüksek ve yetişkin tip 2 diyabeti olan hastalar\\nTedaviye genellikle günde 50 mg losartan (bir tablet EKLİPS 50 mg) ile başlanır. Kan basıncı yanıtınıza bağlı olarak doz sonradan günde 100 mg losartana yükseltilebilir (iki tablet EKLİPS50 mg).\\nLosartan diğer kan basıncı düşürücü ilaçlarla birlikte (ör., idrar söktürücüler, kalsiyum kanal blokörleri, alfa ya da beta blokörler ve merkezi etkili ajanlar) olduğu gibi insülin ve diğer yaygınolarak kullanılan kan glukoz düzeyini düşürücü ilaçlarla da kullanılabilir (ör. sülfonilüreler,glitazonlar ve glukozidaz inhibitörleri).Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nEKLİPS çocuklarda kullanılmamaktadır. EKLİPS'in çocuklarda kullanımına dair veri sınırlıdır. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşunuz.Yaşlılarda kullanım:\\nEKLİPS genellikle, ileri yaştaki hastalar ve daha genç yetişkin hastaların çoğunda eşit şekilde iyi etki eder ve tolere edilir. 75 yaş üzerindeki hastalarda doktor daha düşük bir doz tavsiyeedebilir.Özel kullanım durumları\\nDoktor özellikle yüksek dozlarda diüretiklerle tedavi edilen hastalar gibi, belirli hastalarda tedaviye başlarken daha düşük bir doz tavsiye edebilir. Bu tip hastalar; yüksek dozlarda diüretikletedavi edilen hastalar, karaciğer bozukluğu olan hastalar veya 75 yaş üzeri hastalardır.Böbrek yetmezliği\\nBöbrek probleminiz varsa bunu önceden doktorunuza bildiriniz.Karaciğer yetmezliği\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda doktor daha düşük bir doz tavsiye edebilir. Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda losartan kullanımı tavsiye edilmez.\\n\\n\\n5/9\\nEğer EKLİPS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EKLİPS kullandıysanız:\\nEKLİPS'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoz aşımının belirtileri, düşük kan basıncı, kalp atış hızında artış, bazen de azalma olabilir. Çocukların kazara EKLİPS alması durumunda derhal tıbbi yardıma başvurunuz.EKLİPS'i kullanmayı unutursanız:\\nBir tableti her zamanki saatinde almayı unutursanız, bir sonraki dozu reçetenizde belirtildiği gibi zamanında alınız. Bu ilacın kullanımıyla ilgili her hangi bir sorunuz olursa doktorunuz veyaeczacınızla konuşunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EKLİPS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nEKLİPS tedavisini doktorunuza danışmadan kesmeyiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EKLİPS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, EKLİPS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz. veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n döküntü, kaşıntı, nefes almayı veya yutkunmayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, dudaklarda,dilde ve/veya boğazda şişme ile kendini gösteren şiddetli alerjik reaksiyon.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EKLİPS'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerekolabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1000 hastanın 1'inden az ancak 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nEKLİPS ile aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:\\nYaygın:\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n\\n\\n6/9\\n Düşük kan basıncı (özellikle vücutta kan damarlarından aşırı miktarda su kaybından sonra;örn., şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda veya yüksek doz diüretiklerle tedavi sırasında)\\n Doza bağlı ortostatik etkiler (örn., uzanmış veya oturmuşken ayağa kalkıldığında kanbasıncında azalma)\\n Güçsüzlük\\n Yorgunluk\\n Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)\\n Kanda potasyum düzeninin artması (hiperkalemi)\\n Böbrek fonksiyonunda değişiklikler (böbrek yetmezliği dahil)\\n Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (anemi)\\n Kalp yetmezliği olan hastalarda kanda üre, serum kreatinin ve serum potasyum düzeyindeartış.\\nYaygın olmayan:\\n Uyku hali\\n Baş ağrısı\\n Uyku bozuklukları\\n Kalp hızında artma (çarpıntı)\\n Şiddetli göğüs ağrısı (angina pektoris)\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Karın ağrısı\\n İnatçı kabızlık\\n İshal (diyare)\\n Bulantı\\n Kusma\\n Kurdeşen (ürtiker)\\n Kaşıntı (prurit)\\n Döküntü\\n Bölgesel şişlik (ödem)\\n Öksürük.\\nSeyrek.\\n Aşırı duyarlılık\\n Anjiyoödem (el, ayaklar, yüz ve dilde şişmeler)\\n Kan damarlarının iltihabı (Henoch-Schonlein purpura dahil vaskülit)\\n Uyuşma veya karıncalanma hissi (parestezi)\\n Bayılma (senkop)\\n Çok hızlı ve düzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyon)\\n Beyinde atak (inme)\\n Karaciğer iltihabı (hepatit)\\n Kan alanin aminotransferaz (ALT) düzeylerinde yükselme; tedavi bırakıldıktan sonragenellikle düzelir.\\n\\n\\n7/9\\nBilinmiyor.\\n Trombosit (kan pulcukları) sayısında azalma\\n Migren\\n Karaciğer fonksiyon anormallikleri\\n Kas ve eklem ağrısı\\n Grip benzeri belirtiler ve yakınmalar\\n Sırt ağrısı ve idrar yolu enfeksiyonu\\n Güneşe aşırı duyarlılık\\n Nedeni açıklanamayan kas ağrısı ile birlikte koyu renkte (çay rengi) idrar (rabdomiyoliz)\\n İmpotans (cinsel yetersizlik)\\n Pankreas iltihabı (pankreatit)\\n Kanda düşük sodyum düzeyleri (hiponatremi)\\n Depresyon\\n Genel olarak kendini iyi hissetmeme (kırıklık)\\n Kulaklarda çınlama, vızıltı, uğuldama veya çıtırtı (tinitus)\\n Tat bozukluğu (disguzi)\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız veya yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. EKLİPS'in saklanması\\nEKLİPS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra EKLİPS'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34460 İstinye - İstanbul\\nÜretim yeri :Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34580 Silivri - İstanbul\\n\\n\\n8/9\\nBu kullanma talimatı\\ntarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n9/9\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EKSOFED 5 ML 30 MG 150 ML SURUP , Etken: Psödoefedrin Hcl
|
\\nEksofed 30 Mg/5ml Şurup Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Burunla İlgili İlaçlar » Sistemik Nazal Dekonjestanlar » Sempatomimetikler » Pseudoephedrine HCLKULLANMA TALİMATI\\nEKSOFED 30 mg/5 mL şurup Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her 5 mL'de 30 mg psödoefedrin HCI\\nYardımcı maddeler:Susuz sitrik asit, sukroz , gliserol, metil parahidroksibenzoat, sodyum benzoat, ponceau 4R, dağ çileği aroması, saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL EKSOFED nedir ve ne için kullandır?\\n2. EKSOFED7kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EKSOFED nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.EKSOFED'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EKSOFED nedir ve ne için kullanılır?\\nEKSOFED sistemİk nazal dekonjestanlar adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir. EKSOFED 150 mL'lik cam şişeler içinde bulunmaktadır.\\nEKSOFED, aleıjik burun akıntısı, vazomotor burun akıntısı (burun mukozasının devamlı kanlanması ve bol mukus salgılaması ile belirgin durum), nezle, grip, soğuk algınlığı gibi durumlarda belirtilerin iyileştirilmesi amacıyla kullanılır.\\n2. EKSOFED'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EKSOFED'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin maddeye, ilacın diğer bileşenlerine veya diğer adreneıjik ilaçlara karşı alerjiniz varsa,\\n Şiddetli yüksek tansiyon veya koroner arter (kalbi besleyen damar) hastalığınız varsa,\\n Şiddetli derecede böbrek yetmezliği hastalığınız varsa,\\n Monoaminoksidaz inhibitörleri adı verilen ilaçlardan kullanıyorsanız veya bu ilaçlarla gördüğünüz tedavinin kesilmesini takiben henüz 2 hafta geçmediyse,\\n Eğer bu ilaçlan kullanıyorsanız: Bazı antidepresanlar, göz veya bağırsak bozukluklarının tedavisinde kullanılan atropin, alfa ve beta blokörler içerebilen yüksek tansiyon ilaçlan, kan toplanması ve astım tedavisinde kullanılan ilaçlar, iştah baskılayıcılar, duygu durum bozukluklan tedavisinde kullanılan moklobemid, migren tedavisinde kullanılan ergotamin veya metiserjit, doğum sırasında rahim kasılmalanna yardımcı olan oksitosin.\\n 6 yaş altındaki çocuklarda.\\nEKSOFED'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp ritim bozukluğunuz ve kalp damar hastalığınız varsa,\\n Yüksek tansiyon hastalığınız varsa,\\n Şiddetli karaciğer yetmezliği hastalığınız veya böbrek yetmezliği hastalığınız varsa, özellikle birlikte bu hastalıklara eşlik eden kalp damar hastalığınız varsa,\\n Şeker hastalığınız varsa,\\n Fazla çalışan tiroidiniz varsa,\\n Göz tansiyonun artması (glokom) durumunda,\\n Feokromositoma olan hastalarda (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktannda artışa sebep olabilmektedir.)\\n Prostat büyümeniz ve idrar kesesi fonksiyon bozukluğu varsa,\\n Daha önce size uzamış QT sendromu (kalpte ciddi ritim bozukluğu ve ani ölümlere yol açabilen bir durum) ve Torsades de Pointes tanısı (yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmi) konduysa veya bu hastalıklann sizde olduğundan şüpheleniliyorsa,\\n 60 yaş üzerindeyseniz\\nSeyrek olarak psödoefedrin dahil olmak üzere sempatik sistemi uyaran ilaçlarla beynin arka bölümünde iyileşebilen beyin dokusu harabiyeti (posterior geri dönüşlü ensefalopati (PRES)) ve beyin damarlannda iyileşebilen daralma (geri dönüşlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS)) bildirilmiştir. Bildirilen semptomlar ani başlangıçlı şiddetli baş ağnsı, bulantı, kusma ve görme bozukluğudur. Olgulann çoğu uygun tedavi ile birkaç günde düzelmiştir. PRES/RCVS belirti ve semptomları gelişmesi halinde psödoefedrin hemen kesilmelidir.\\n5 günden daha uzun süre kullanmayınız.\\nEğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEKSOFED'in hamilelik sırasında kullanımı ile ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle sadece doktorunuzun kullanmanız gerektiğine karar verdiği durumlarda kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEKSOFED'in anne sütüne geçtiği bilinmektedir, bu nedenle sadece doktorunuzun kullanmanız gerektiğine karar verdiği durumlarda kullanınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nBaş dönmeniz varsa araç ya da makine kullanmayınız.\\nEKSOFED'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEKSOFED gliserol içerir, bu nedenle baş ağrısı, mide bulantısı ve ishale sebebiyet verebilir. EKSOFED sukroz içerir, bu nedenle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıklılığınızın olmadığını söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Bu durum şeker hastalarında dikkate alınmalıdır.\\nİçeriğindeki renklendirici ponceau 4R sebebiyle alerjik reaksiyonlar görülebilir.\\nEKSOFED'in her dozu 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEKSOFED'in burun tıkanıklığı giderici ilaçlar, trisiklik antidepresanlar (psikiyatrik rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır), iştah kesici ilaçlar ve bazı sinir sistemi uyarıcı ilaçlar veya MAOI'leri (psikiyatrik rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır) ile beraber kullanılması bazen tansiyon yükselmesine neden olabilir. İlacın psödoefedrin içermesinden dolayı, bretilyum, betanidin, guanitidin, debrizokin, metildopa ve alfa- ve beta-adrenerjik bloker ilaçlar gibi tansiyon düşüren ilaçların etkisini kısmen tersine çevirebilir.\\nMoklobemid ile birlikte kullanımı hİpertansif kriz (ciddi kan basıncı yükselmesi) riski oluşturur. Kardiyak glikozitlerle (kalp yetmezliğinde kullanılır) birlikte kullanım kalp ritmi bozukluğu riskini arttırır.\\nErgot alkaloidleri (ergotamin ve metiserjit; migreb tedavisinde kullanılır) ile birlikte kullanılması yan etki riskini arttırır.\\nDoğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin ile birlikte hipertansiyon riskini arttırır.\\nTrisiklik antidepresanların (depresyon tedavisinde kullanılır) yan etkilerini arttırır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EKSOFED nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n12 yaş ve üzeri çocuklarda ve yetişkinlerde:Tavsiye edilen doz günde 3-4 kez alman 10 mL'dir (2 ölçek). Maksimum günlük doz 40 mL'dir (8 ölçek).\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEKSOFED ağızdan alınır.\\nDeğişik yaş grupları:\\n6-11 yaş arasındaki çocuklarda kullanım:Tavsiye edilen doz günde 3-4 kez alman 5 mL'dir (1 ölçek). Maksimum günlük doz 20 mL'dir (4 ölçek).\\n6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek hastalığında kullanım:Özellikle kalp-damar hastalıklarının eşlik ettiği orta dereceli ve şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedavinizde bazı değişiklikler yapmak isteyebilir.\\nKaraciğer hastalığında kullanım:Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz. Tedavinizde bazı değişiklikler yapmak isteyebilir.\\nEğer EKSOFED 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EKSOFED kullandıysanız\\nEKSOFED'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoz aşımında heyecan, huzursuzluk, halüsinasyon, yüksek tansiyon ve kalp ritim bozukluğu gibi merkezi sinir sistemi ve kardiyovasküler sistem semptomları ortaya çıkabilir. Şiddetli olgularda psikoz (bir tür ruhsal bozukluk), havale, koma ve ani yükselen kan basıncı gelişebilir. Potasyumun hücre dışından hücre içine kayması nedeniyle serum potasyum düzeyi düşebilir.\\nTavsiye edilen dozlarda görülen yan etkilerle beraber gerginlik, huzursuzluk, titreme, kasılmalar, çarpıntı ve yüksek tansiyon görülebilir.\\nEKSOFED9\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEKSOFED ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EKSOFED'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, EKSOFED'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kalpte ritim bozukluğu (Aritmi),\\n Kalbi besleyen damarlarda tıkanma (iskemik kalp hastalığı),\\n Karaciğer işlev bozuklukları\\n Aşırı duyarlılık\\n Deri döküntüsü\\n Varsam, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyonlar),\\n Kan basıncı yükselmesi (Hipertansiyon)\\nBunlar hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EKSOFED'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.\\nYaygın:\\n Sinirlilik,\\n Uyku bozukluğu,\\n Bulantı,\\n Kusma,\\n Sersemlik,\\n Ağız kuruluğu\\nYaygın olmayan :\\n Yorgunluk,\\n Telaş hali,\\n Dizüri (idrar yaparken ağrı),\\n Erkek hastalarda üriner retansiyon (önceden mevcut bir prostatik büyüme bu durumu hazırlayıcı bir faktör olabilir),\\n Huzursuzluk\\nSeyrek:\\n Kalp atımının hızlanması (taşikardi),\\n Yüksek tansiyon (hipertansiyon),\\n Diğer kardiyak disritmiler (kalp atım bozuklukları),\\n Halüsinasyon (özellikle çocuklarda) dahil merkezi sinir sistemi (MSS) uyarım belirtileri -İrritasyonlu veya irrİtasyonsuz deri döküntüleri,\\n Alerjik dermatit(egzama).\\nBilinmiyor :\\n İrritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu),\\n Anksiyete (kaygı,endişe),\\n Baş ağrısı.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EKSOFED'in saklanması\\nEKSOFED 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nIşıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EKSOFED 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EKSOFED'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. 34398 Şişli-İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. GOSB 41480 Gebze-Kocaeli\\ntarihinde onaylanmıştır.\\nBu kullanma talimatı\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EKZE-MANT EMULSIYOJEL 30 GR , Etken: Mikonazol Nitrat-triamsinolon Asetonit
|
\\nEkze-mant Emülsiyojel 30g Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antifungaller » Topikal Antifungaller » Imidazole derivatives » Mikonazol + aluminyumhidroksikloritKULLANMA TALİMATI\\nEKZE-MANT emülsiyojel, 30 g Cilt üzerine uygulanır.\\n Etkin maddeler: Her 1 g emülsiyojelde 20 mg mikonazol nitrat ve 1 mg triamsinolon asetonit içerir.\\n Yardımcı maddeler: Zeytinyağı, butil hidroksianizol (E320). metilhidroksibenzoat (E218), siklometikon. sepigel 305. saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EKZE-MANT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EKZE-MANT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EKZE-MANT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EKZE-MANT'm saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EKZE-MANT nedir ve ne için kullanılır?\\n EKZE-MANT. deri üzerine sürülerek kullanılan bir üründür. Mikonazol kombinasyonları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n EKZE-MANT, etkin madde olarak 100 gramında 2 g mikonazol nitrat ve 0,1 g triamsinolon asetonit içermektedir.\\n Mikonazol nitrat bakteri ve mantarlara karşı etkili olan bir maddedir. Triamsinolon asetonit ise iltihap, kaşıntı giderici ve antialerjik özelliklere sahiptir.\\n EKZE-MANT, ağzı plastik kapakla kapatılmış, 30 g emülsiyojel içeren alüminyum tüpte kullanıma sunulmaktadır.\\n EKZE-MANT, deride egzama ile birlikte görülen mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılır.\\n2. EKZE-MANT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEKZE-MANT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Mikonazol nitrata, triamsinolon asetonite veya EKZE-MANTtn herhangi bir bileşenine alerjiniz veya aşın duyarlılığınız var ise,\\n Verem hastalığınız var ise,\\n Viral enfeksiyonlar (varicella ve vaccinia dahil) var ise,\\n Aşılara reaksiyon gösteriyorsanız.\\n Cinsel yolla bulaşan hastalıklarınız var ise.\\n Sivilce (akne), rozase (Genellikle yüzün orta kısmını tutan, kırmızı ve iltihaplı sivilceler yapabilen, kızarıklık ve kılcal damar genişlemeleri ile seyreden ve gül hastalığı olarak da bilinen bir tür deri hastalığı) gibi deri hastalıklarınız var ise EKZE-MANT'i kullanmayınız.\\n EKZE-MANT'ı gözleriniz veya mukozalı bölgeler (ağız, burun gibi dış çevreye açılan vücut boşlukları) ile temas ettirmeyiniz.\\n Çocuklarda uzun süre ve geniş yüzeylerde kullanmayınız.\\n EKZE-MANT'ı, geniş yüzeylerde (vücut yüzeyinin %10'unun üstünde) ve derinin emilimi artmış olan bölgelerinde (açık yaralar, deri hasarları ve göz çevresinde) kullanmayınız.\\nEKZE-MANT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Yüz ve genital bölgelere kullanıyorsanız (en fazla 1 hafta süreyle) dikkatli kullanınız.\\n Doktor tarafından tavsiye edilen tedavi süresi geçirilmemelidir.\\n Eğer cilt hastalığı tedaviyle birkaç gün içinde iyileşme göstermiyorsa veya daha kötüleşiyorsa doktorunuza başvurunuz. Bu duruma alerjik bir durum veya duyarlı olmayan bir mikroorganizma neden olabilir.\\n Kaşıntı, kızarıklık, kabarcıklar veya belirgin deri incelmelerini doktorunuza bildiriniz.\\n Ciltte görülen enfeksiyonlarda: enfeksiyonun mantar hastalıklarına karşı etkili (antifungal) veya bakterilere karşı etkili (anti bakteri yel) ajanlara cevap vermediği durumda topikal kortikosteroit tedavisi durdurulmalıdır.\\n EKZE-MANT'ı çocuklarda tedbirli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nEKZE-MANT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nEKZE-MANT'ın uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n EKZE-MANT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\n Mikonazol nitratın ve Triamsinolon asetonitin hamilelerde kullanımının cenine zararlı olup olmadığı bilinmemektedir.\\n EKZE-MANT kullanımının hastaya sağlayacağı yarar-zarar dengesi göz önünde bulundurularak zorunlu haller dışında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya\\neczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Mikonazol nitratın ve triamsinolon asetonitin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.\\n Mikonazol nitratın ve triamsinolon asetonitin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır.\\n Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da EKZE-MANT tedavisinin durdurulup durduramayacağına ilişkin karar verilirken, fayda / zarar oranı dikkate alınmalıdır.\\n EKZE-MANT emzirmeden önce meme üzerine uygulanmamalıdır.\\n Süt veren annelerde ancak doktor kontrolünde kullanılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nCilt üzerine topikal olarak uygulanan EKZE-MANT ile ilgili olarak bu konuda yapılmış bir çalışma mevcut değildir.\\nEKZE-MANT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEKZE-MANT'ın içeriğinde bulunan.\\n Butil hidroksianizol (E320) nedeniyle bölgesel deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt dermatite) ya da gözlerde ve mukoz membranlarda (ağız, burun gibi dış çevreye açılan vücut boşlukları) tahrişe,\\n Metilhidroksibenzoat (E218) nedeniyle ise aleıjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEKZE-MANT, uzun süreyle geniş alanlarda kullanıldığında kan dolaşımına geçişi artacağından, fenitoin, barbitüratlar ve rifampisin gibi ilaçlarla (sırasıyla sara, konvülsiyon ve verem için kullanılabilen) beraber kullanıldığı takdirde triamsinolon asetonitin karaciğerden uzaklaştırılma hızı artabilir, buna paralel olarak EKZE-MANT'ın etkisinde azalma görülebilir. Kanın pıhtılaşmasını önleyici ilaçlara cevap azalabilir.\\n4/8\\nDeriye bölgesel olarak uygulanan mikonazol, deriden çok az miktarda emildiği için bu yolla bir etki göstererek diğer ilaçlarla etkileşmesi beklenmemektedir. Bununla birlikte; EKZE-MANT'm, ağızdan alman kan pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlarla (varfarin vb.) birlikte kullanımında dikkatli olunmalı ve kan pıhtılaşmasını engelleyici etki izlenmelidir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EKZE-MANT nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEKZE-MANT.\\nGünde 2 defa.\\nTedavi süresi 10 günü geçmeyecek şekilde,\\nDeriye bölgesel olarak ince bir tabaka halinde sürülerek,\\nYüz ve genital bölgelerde ise en fazla 1 hafta süreyle ve dikkatle kullanılmalıdır. EKZE-MANT, derideki iltihabi mantar hastalıklarında, iltihap tamamen yok olana kadar kullanılabilir. Gerekirse kortikosteroit (iltihap ve kaşıntı giderici bir ilaç grubu) içermeyen mantar hastalıklarına karşı etkili bir ilaç ile tedaviye devam edilir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nUygulama öncesinde, hastalıklı bölge yıkanmalı ve kurulanmalıdır. Bulaşma riskini önlemek için havlu vb. eşyalarınızı başkalarıyla paylaşmayınız. EKZE-MANT. deri üzerine ince bir tabaka halinde sürülerek uygulanır. Uygulama sonrasında, enfeksiyonun vücudun diğer bölgelerine bulaşmasını önlemek için eller yıkanmalıdır. Benzer olarak, çorap vb. hastalıklı bölge ile temas halinde bulunan eşyalar da sık sık değiştirilmeli ve yıkanmalıdır.\\nKapağı ters çevirerek tüpü deliniz.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nEKZE-MANT çocuklarda tedbirli kullanılmalıdır, uzun süre ve geniş yüzeylerde kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nEKZE-MANT'ın yaşlılarda kullanımı incelenmemiştir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda adrenal bezde olası baskılanma etkisi, idrar ve kan testleriyle doktorunuz tarafından takip edilmelidir.\\nEğer EKZE-MANT'ın etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EKZE-MANT kullandıysanız:\\nEKZE-MANT. öngörülen dozdan fazla miktarda kullanılması durumunda ciltte tahriş yapabilir. Tedavi sonlandırıldığında bu yan etki ortadan kalkar.\\nEKZE-MANT. yanlışlıkla yüksek miktarda yutulduğunda gerekli görülürse uygun bir mide boşaltma yöntemi uygulanır.\\nEKZE-MANT tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer EKZE-MANT'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nEKZE-MANT ile tedavi sonlandınldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nB ul unmamaktadı r.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EKZE-MANT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nEKZE-MANT; geniş deri yüzeylerine, yüksek dozda, uzun süre ile uygulandığında, zedelenmiş cilde ve / veya kapalı bandaj altında tatbik edildiğinde deriden emilimi artarak sistemik (tüm vücudu etkileyen) yan etkilere neden olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, EKZE-MANT'ı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşın duyarlılık (anafilaksi) ile ilgili reaksiyonlar,\\n Aşırı duyarlılık (hipersensitivite),\\n Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyonörotik ödem)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EKZE-MANT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Çocuklarda büyümede yavaşlama, kilo kaybı gibi adrenal baskılanma belirtileri\\n Özellikle uzun süre kullanıldığında, yayılma ve tedavi edilmeyen enfeksiyonun kötüleşmesi,\\n Derinin incelmesi,\\n Temasla ortaya çıkan deri hastalığı (Bazı maddelerin deriye doğrudan temas etmesi sonucu ortaya çıkan deri iltihabı, kontakt dermatit)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Kıl kökü iltihabı (follikülit),\\n Kuruluk,\\n Deri üzerinde çizgi şeklinde uzanan izler (striae).\\n Deri yüzeyinde kılcal damarların genişlemesi (telanjiektazi),\\n Kurdeşen (ürtiker),\\n Kırmızımsı küçük kabartılar (isilik),\\n Kızarıklık, kaşıntı, ciltte yanma, batma vb bölgesel reaksiyonlar\\n Tahriş de dahil uygulama yeri reaksiyonları\\nBunlar EKZE-MANT'ın hafif yan etkileridir. Tedaviyi hemen kesip doktorunuza danışınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EKZE-MANT'ın saklanması\\nEKZE-MANT ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25QC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra EKZE-MANT'ı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAtatürk Organize Sanayi Bölgesi 10010 Sok. No. 10,\\n35620 Çiğli / İZMİR Üretici : ORVA İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAtatürk Organize Sanayi Bölgesi 10010 Sok. No. 10.\\n35620 Çiğli / İZMİR\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\n(gün ay yıl)\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ELAPRASE 2 MG/ ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE (1 FLAKON) , Etken: İdursulfaz
|
\\nElaprase 2 Mg/ml İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIELAPRASE 2 mg/ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre Damar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Bir flakon 6 mg idursulfaz içerir. Flakon içindeki çözeltinin her 1 mL' si 2 mg idursulfaz içerir.\\nYardımcı maddeler:Polisorbat 20, sodyum klorür, dibazik sodyum fosfat heptahidrat, monobazik sodyum fosfat monohidrat ve enjeksiyonluk su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. ELAPRASE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ELAPRASE 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ELAPRASE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ELAPRASE''ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ELAPRASE nedir ve ne için kullanılır?\\nEtkin madde, insan enzimi iduronat-2-sulfatazın bir formu olan idursulfazdır. İdursulfaz, genetik mühendisliği teknolojisi (genetik bilginin laboratuvarda insan hücresine eklenmesinive daha sonra bu hücrenin istenen ürünü üretmesini içerir) kullanılarak, bir insan hücresidizisinde üretilmektedir.\\nELAPRASE bir infüzyonluk (ilacın damardan uygulanması için) çözelti konsantresidir. Bir\\n1\\ncam flakon içerisinde berrak ila hafif opak, renksiz bir çözelti şeklinde sunulur. Her bir flakon 3 ml infüzyonluk çözelti konsantresinde 6 mg idursulfaz içerir.\\nELAPRASE her bir karton kutusunda 1 adet flakon içerir.\\nELAPRA.SE, vücuttaki iduronat-2-sulfataz enzimi düzeyinin normalden düşük olduğu durumlarda, Hunter sendromu (mukopolisakkaridoz Tip II) görülen çocukların veyetişkinlerin tedavisinde enzim replasman (yerine koyma) tedavisi olarak kullanılmaktadır.Eğer sizde Hunter sendromu varsa glikozaminoglikan adı verilen ve normalde vücudumuztarafından parçalanan bir karbonhidrat parçalanmaz ve vücudunuzdaki çeşitli organlardayavaş yavaş birikir. Bu durum hücrelerin anormal şekilde işlev göstermesine neden olur vevücudunuzdaki çeşitli organlarda doku yıkımına ve organ yetmezliğine gidebilecekproblemlere yol açar. Glikozaminoglikanın biriktiği tipik organlar dalak, karaciğer, akciğerler,kalp ve bağ dokusudur. Bazı hastalarda glikozaminoglikan beyinde de birikir. ELAPRASEidursulfaz adı verilen ve seviyesi düşük olan enzimin yerini alarak etki gösteren ve böyleceetkilenmiş hücrelerdeki ilgili karbonhidratı parçalayan bir etkin madde içerir.\\nEnzim replasman (yerine koyma) tedavisi genellikle uzun süreli bir tedavi olarak uygulanır.2. ELAPRASE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerELAPRASE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nİdursulfaza veya ilacın içeriğinde bulunan diğer maddelerden herhangi birine karşı şiddetli veya potansiyel olarak yaşamı tehdit edici nitelikte olan alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık)yaşadıysanız ve bunlar uygun tıbbi tedaviyle kontrol altına alınamadıysa.ELAPRASE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdakiler sizin için geçerli ise ELAPRASE kullanmadan önce doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz:\\nEğer;\\nELAPRASE ile tedavi görüyorsanız infüzyon sırasında veya sonrasında yan etkiler yaşayabilirsiniz (bkz. Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?). En yaygın belirtiler kaşıntı,döküntü, kurdeşen, ateş, baş ağrısı, kan basıncında artış ve yüz kızarmasıdır. Çoğu kez bubelirtiler ortaya çıksa dahi size ELAPRASE verilmeye devam edilecektir. ELAPRASEuygulamasının ardından bir alerjik yan etki yaşadığınız takdirde derhal doktorunuzla temaskurunuz. Alerjik reaksiyonların azaltılmasına yardımcı olunması amacıyla size anti-histaminikler ve kortikosteroidler gibi alerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilave ilaçlarverilebilir.\\n2\\nCiddi bir akciğer hastalığınız varsa doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Böyle bir durumda size infüzyon yapılırken gerekli önlemler alınacaktır.\\nŞiddetli alerjik reaksiyon meydana gelirse, doktorunuz derhal infüzyonu (ilacın damardan uygulanmasını) durduracaktır ve size uygun tedaviyi vermeye başlayacaktır. Bunun içinhastanede kalmanız gerekebilir.\\nGenotipinizin yapısı (hastalığınıza neden olan gen mutasyonunuzun çeşidi) ELAPRASE'a verdiğiniz tedavi edici yanıtı ve yanı sıra antikor (alerji oluşturan maddeye karşı vücudunürettiği savunma proteini) ve infüzyonla (ilacın damardan uygulanması ile ilgili) ilişkiliistenmeyen olaylar yaşama riskinizi etkileyebilir. Bazı kişilerde 'antikorlar' gelişebilir, bu daELAPRASE'ın aktivitesini ve tedaviye verdiğiniz yanıtı azaltabilir. Antikor gelişiminintedaviye yanıt üzerindeki uzun vadeli etkileri belirlenmemiştir. Daha fazla bilgi için bukonuda doktorunuza danışınız.\\nKayıt tutulması\\nBiyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi (ELAPRASE) ve partinumarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.\\nKaydedildiğinden emin değilseniz sağlık personeliyle konuşunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.ELAPRASE'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDamar içine uygulandığı için, yiyecek ve içeceklerin ELAPRASE'ı etkilemesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nÖnlem olarak gebelik sırasında ELAPRASE kullanımından kaçınılması önerilmektedir.\\nEğer hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzufark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nYeni doğana/bebeklere yönelik risk dışlanamaz. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ELAPRASE tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken,emzirmenin çocuk açısından faydası ve ELAPRASE tedavisinin emziren anne açısından\\n3\\nfaydası dikkate alınmalıdır.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nELAPRASE motorlu taşıt ya da makine kullanımı üzerinde etkiye sahip değildir veya göz ardı edilebilecek düzeyde etkiye sahiptir.ELAPRASE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün, her dozunda 1 mmol'den (23 miligram) daha az sodyum ihtiva eder, yani esasında 'sodyum içermez'.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nELAPRASE ile diğer ilaçlar arasında bilinen bir etkileşim yoktur.\\nEğer reçeteliya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. ELAPRASE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nBu ilacı her zaman doktorunuzun size söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuza danışın.\\nELAPRASE size Hunter sendromu tedavisi veya diğer kalıtsal metabolik bozukluklar konusunda bilgiye sahip bir doktor veya hemşire gözetiminde uygulanacaktır.\\nÖnerilen doz, vücut ağırlığınızın her kilogramı başına 0,5 mg (yarım miligram) infüzyondur.Uygulama yolu ve metodu:\\nKullanılmadan önce ELAPRASE, 9 mg/ml (%0,9) infüzyonluk sodyum klorür (serum fizyolojik) çözeltisi ile seyreltilmeldir. Seyreltilmesinin ardından ELAPRASE damardan(serum içinde) uygulanır. İnfüzyon (ilacın damardan uygulanması) normalde 1 ila 3 saat sürerve her hafta uygulanır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda ve ergenlerde kullanımı:\\nÇocuk ve ergenlerde önerilen dozaj erişkinler ile aynı şekildedir.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaşın üstündeki hastalarda klinik deneyim yoktur. Bu nedenle, yaşlı hastalara yönelik özel bir doz önerisi yapılmak üzere bilgi bulunmamaktadır.\\n4Özel kullanım durumları:Böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda klinik deneyim yoktur. Bu nedenle, b öbrek ve/veya karaciğer yetmezliği hastalarına yönelik özel bir doz önerisi yapılmak üzere bilgibulunmamaktadır.\\nEğer ELAPRASE'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ELAPRASE kullandıysanız\\nBu ilac aşırı dozda kullanmanız durumunda doktorunuza danışınız.\\nELAPRASE'dan kullanmanız gerekendenfazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.ELAPRASE kullanmayı unutursanız\\nBir ELAPRASE infüzyonunu kaçırırsanız lütfen doktorunuzla temas kurunuz.\\nBu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya hemşirenize danışınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ELAPRASE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavideki değişiklikleri doktorunuzla görüşünüz.\\nELAPRASE'ın kullanımına ilişkin daha fazla sorunuz varsa doktorunuza başvurunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi ELAPRASE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkilere neden olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nÇoğu yan etki hafif ila orta şiddetlidir ve infüzyonla ilişkilidir, fakat bazı yan etkiler ciddi\\n5\\nolabilir. Zaman içinde bu infüzyonla ilişkili reaksiyonların sayısı azalır.Aşağıdakilerden biri olursa, ELAPRASE'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hasta nenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciltte mavileşme ile birlikte veya mavileşme görülmedennefes alma güçlüğüyaşarsanız.\\nAnaflaktoid (mast hücrelerinin zarar görmesinden kaynaklanan) ya da anafilaktik (alerjik kökenli) reaksiyonlar (Kızarıklık, kaşıntı, deride kabarıklık ve sıcaklık hissetme, burunakıntısı, hapşırık, nefes darlığı, öksürük, göğüste tıkanıklık hissi ve hışıltı, morarma, tansiyondüşmesi, çarpıntı, nabız sayısında azalma ya da artış, baş dönmesi, halsizlik ve şok, a ğız veboğazda şişme, yutma zorluğu, kusma, ishal, mide krampları)\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.Çok yaygın\\n Baş ağrısı\\n Sıcak basması (kızarma)\\n Nefes darlığı, hırıltılı solunum\\n Karın ağrısı, bulantı, kusma, sık ve/veya yumuşak dışkı\\n Göğüs ağrısı\\n Kurdeşen, döküntü, kaşıntı, deride kızarıklık\\n Ateş\\n İnfüzyonla ilişkili reaksiyon (ELAPRASE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİKULLANINIZ başlıklı bölüme bakınız)Yaygın\\n Baş dönmesi (sersemlik hali), titreme\\n Hızlı kalp atışı, düzensiz kalp atışı, mavimsi cilt\\n Düşük tansiyon, yüksek tansiyon\\n Güç nefes alma, öksürük, kanda düşük oksijen düzeyleri\\n Dilde şişme, hazımsızlık\\n Eklemlerde ağrı\\n İnfüzyon yerinde şişme, Kol ve bacaklarda şişme, yüzde şişmeYaygın olmayan:\\n Hızlı nefes almaBilinmiyor:\\n Ciddi alerjik reaksiyonlar\\n6\\nHerhangi bir yan etki oluşması halinde, lütfen doktorunuz veya hemşirenizle konuşunuz. Buna, bu kullanma talimatında yer almayan tüm olası yan etkiler dahildir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nBu Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. ELAPRASE'ın saklanması\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n2 °C - 8 °C'de buzdolabında saklayınız.\\nDondurmayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayın.\\nRenk bozukluğu veya yabancı parçacık fark ettiğiniz takdirde bu ilacı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.Son kullanma tarihi ile uyumlu olara k kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELAPRASE'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi, ilgili ayın son günüdür.\\nRuhsat sahibi:\\nTakeda İlaç Sağlık Sanayi Ticaret Limited Şirketi Şişli/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nVetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG\\nEisenbahnstr. 2-4 88085 Langenargen/Baden-Wurttemberg/ALMANYA\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİ YALNIZCA SAĞLIK ÇALIŞANLARI İÇİNDİR:\\nBeşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler\\n1. Uygulanacak olan toplam doz ve gerekli olan ELAPRASE flakonu sayısı hesaplanır.\\n2. ELAPRASE infüzyon için konsantre çözeltinin gereken tüm hacmi 100 ml 9 mg/mlinfüzyonluk sodyum klorür çözeltisi içinde seyreltilir (%0,9 a/h).Toplam infüzyonhacminin 0,2 um hat içi filtre kullanılarak uygulanması önerilir.ELAPRASEherhangi bir koruyucu veya bakteriyostatik ajan içermediğinden hazırlanançözeltilerin sterilitesinin garantilenmesi konusunda dikkat gösterilmelidir; aseptikteknik izlenmelidir. Seyreltilmesinin ardından çözelti nazikçe karıştırılmalıdır, fakatçalkalanmamalıdır.\\n3. Parenteral ilaçlar uygulanmadan önce partikül veya renk değişikliği için görsel olarakincelenmelidir. Çalkalamayınız.\\n4. Kullanım süresince 25°C'de 8 saat boyunca kimyasal ve fiziksel açıdan stabil olduğugösterilmiştir.\\nSeyreltilmiş ürün\\nMikrobiyolojik güvenlilik açısından seyreltilmiş ürün derhal kullanılmalıdır.\\nHemen kullanılmadığı takdirde kullanıma kadarki sıcaklık koşulları ve saklama süresi kullanıcının sorumluluğunda olup, 2 ile 8°C arasında 24 saati geçmemelidir.\\n5. ELAPRASE, başka ajanlarla aynı intravenöz hat içinden, eşzamanlı şekilde infüzeedilmemelidir.\\n6. Yalnızca tek kullanımlıktır.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ELEKTRA %1,25 JEL 60 GR , Etken: Tamsulosin Hcl
|
\\nMasulin Mr 0.4mg Değiştirilmiş Salımlı Sert Kapsül Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Ürolojik İlaçlar » İyi Huylu Prostat Büyümesi İlaçları » Alfa Adrenoreseptör Antagonistleri » Tamsulosin HCLKULLANMA TALİMATI\\nMASULİN MR 0.4 mg değiştirilmiş salimli sert kapsül Ağız yoluyla alınır.\\n Etkin madde:\\nHer bir kapsül, 0.4 miligram tamsulosin hidroklorür içerir.\\n Yardımcı maddeler:\\nPolisorbat 80, sodyum laurilsülfat, mikrokristalin selüloz, poliakrilat dispersiyon %30, metakrilik asit-etil akrilat kopolimer (1:1) dispersiyon %30, talk, kolloidal susuz silika, jelatin, titanyum dioksit (El71), sarı demir oksit (E 172), siyah demir oksit (E 172), kırmızı demir oksit (E 172), patent mavisi V (El 31).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. MASULİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2.MASULİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. MASULİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. MASULİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. MASULİN nedir ve ne için kullanılır?\\n MASULİN MR 0.4 mg, sert kapsüller şeklindedir.\\nMASULİN, san gövdeli, açık yeşil kapaklı 30 sert kapsüllük PVDC/TE/PVC/A1 blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\n MASULİN'in etkin maddesi olan tamsulosin hidroklorür, alfaı-adrenoseptör antagonistleri olarak adlandırılan bir ilaç grubunun üyesidir. Alfaı-adrenoseptörler vücudun çeşitli bölümlerinde hücre yüzeyinde bulunan algılayıcı yapıların (reseptör)\\nbir türüdür. Bu yapılar, hücreye gelen mesajları algılayarak, hücrenin o mesaj doğrultusunda faaliyette bulunmasını sağlarlar.\\nTamsulosin hidroklorür alfaı-adrenoseptörleri seçici olarak bloke eder. Bu yapıların faaliyetlerinin bloke edilmesi, prostat ve idrar yollarındaki düz kasları gevşetir. MASULİN böylelikle idrarın, idrar yollarından daha rahat geçmesini sağlar, idrara çıkmayı rahatlatır ve idrar sıkışması hissini hafifletir.\\n MASULİN erkeklerde prostat bezinin büyümesi sonucunda ortaya çıkan aşağı idrar yollarına ait şikayetlerin tedavisi için kullanılmaktadır. Prostat bezinin iyi huylu büyümesi (selim prostat hiperplazisi), aşağı idrar yolunu sıkıştırarak, idrar yapma zorluğu (idrar akış kuvvetinin azalması), kesik kesik idrar yapma, idrarın damla damla gelmesi, gerek gece, gerekse gündüzleri sık idrara çıkma ve idrar sıkışması gibi şikayetlere yol açar. MASULİN yukarıda sözü edilen etkisi sonucunda, bu belirtilerin rahatlamasını sağlar.\\n2. MASULİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nMASULİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Tamsulosine veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşın duyarlı (aleıjik) iseniz. Aşın duyarlık kendisini vücudun yumuşak dokularında ani lokal şişmeler (örn. boğaz ya da dil), nefes almada güçlük ve/veya kaşıntı ve döküntü şeklinde gösterebilir (anjiyoödem),\\n- Yatar durumda iken ya da otururken ayağa kalktığınızda baygınlık ortaya çıkıyorsa (ortostatik hipotansiyon),\\n- Ağır karaciğer hastalığınız varsa.\\nMASULİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- Bu tip diğer ilaçlar ile olduğu gibi, MASULİN kullanırken, nadiren baygınlık ortaya çıkabilir. Bu nedenle, baş dönmesi ve halsizlik belirtileri başladığında, bunlar geçinceye kadar oturmalı veya bir yere uzanmalısınız.\\n- MASULİN ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuz sizde iyi huylu prostat büyümesine benzer belirtiler veren başka hastalıkların (prostat kanseri) mevcut olmadığından emin olmak için etraflıca inceleyecektir.\\n- Ağır böbrek hastalığınız varsa (kreatinin klerensi <10 ml/dk), doktorunuza söyleyiniz.\\n- Tamsulosin çok ender olarak, peniste istenmeden ortaya çıkan, uzun süren ve ağrılı olan sertleşme (priapizm) ile ilişkili bulunmuştur. Böyle bir durum oluştuğunda, mutlaka doktorunuza başvurunuz.\\n- Halen tamsulosin almakta olan ya da geçmişte almış olan bazı hastalarda, katarakt ameliyatı sırasında, ameliyatı güçleştiren bazı sorunlar ortaya çıkmıştır. Katarakt hastalığı (göz merceğinin bulanıklığı) nedeniyle ameliyat olacaksanız, lütfen göz doktorunuza MASULİN kullanmakta olduğunuzu söyleyiniz. Böylelikle doktorunuz, göz ameliyatınızda kullanılacak ilaç ve cerrahi teknikler konusunda gerekli hazırlıklarını yapabilecektir. Doktorunuza ameliyattan önce ilacınızı geçici olarak bırakmanızın gerekip gerekmediğini sorunuz.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nMASULİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nMASULİN kahvaltıdan ya da günün ilk öğününden sonra, bir bardak su ile alınmalıdır. Hamilelik ve emzirme\\nMASULİN yalnızca erkek hastalara yönelik olduğu için geçerli değildir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nMASULİN'in araç ve makine kullanma becerisini etkilediğine yönelik bilgi bulunmamaktadır. Ancak baş dönmesi oluşabileceğini aklınızdan çıkarmayınız. Böyle bir durum sizde ortaya çıkarsa, dikkat gerektiren aktivitelerden kaçınmanız gereklidir.\\nMASULİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nMASULİN, her kapsülde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder. Dozu nedeniyle sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMASULİN, atenolol, enalapril, nifedipin, (bunlar kalp ve damar hastalıklarında kullanılan ilaçlardır), teofilin (solunum hastalığı ilacı), simetidin (bir mide ilacı) ve fiırosemid (idrar söktürücü) ile doz ayarlaması yapılmaksızın kullanılabilir.\\nDiklofenak (bir tür ağrı kesici) ve varfarin (kan sulandırıcı), tamsulosinin vücuttan atılmasını hızlandırabilir.\\nMASULİN'in aynı gruptan (alfaı-adrenoseptör blokerleri) diğer ilaçlar ile birlikte kullanılması, kan basıncında istenilmeyen bir düşmeye yol açabilir; bu nedenle bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. MASULİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nİlacınızı her zaman için, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz.\\nÖnerilen doz, kahvaltıdan ya da günün ilk öğününden sonra alınmak üzere, günde 1 kapsüldür.\\nUygulama yolu ve metodu\\nMASULİN kapsülü bütün olarak yutunuz. Kapsülü ezmeyiniz ya da çiğnemeyiniz, çünkü bu etkin maddenin değiştirilmiş salimini etkileyebilir. Kapsül bir bardak su ile alınmalıdır.\\nDeğişik yaş gruplan\\nÇocuklarda kullanımı:MASULİN'in çocuklarda kullanılacağı bir hastalık tablosu bulunmamaktadır.\\nYaşlılarda kullanımı:Tamsulosinin 65 yaş üzeri hastalardaki güvenlilik ve etkinliği, 65 yaş altındaki hastalardakinden farklılık göstermemektedir. Ancak bazı yaşlı hastaların daha duyarlı olabilecekleri göz ardı edilemez.\\nÖzel kullanım durumları\\nBöbrek yetmezliği:Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nKaraciğer yetmezliği:Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nEğer MASULİN'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla MASULİN kullandıysanız\\nMASULİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nÇok sayıda MASULİN alınması kan basıncında istenilmeyen bir düşmeye sebep olabilir. MASULİN kullanmayı unutursanız\\nEğer tavsiye edilen günlük MASULİN kapsülünüzü almayı unutursanız, aynı gün içinde daha sonra hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer o günü kaçırırsanız, ilacınızı reçete edilen şekilde kullanmaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nMASULİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEğer MASULİN tedavisi gereğinden önce sonlandırılırsa, başlangıçtaki şikayetleriniz geri dönebilir. Bu nedenle, şikayetleriniz ortadan kalkmış olsa bile, doktorunuz reçete ettiği sürece MASULİN kullanmaya devam ediniz. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanız, mutlaka doktorunuza danışınız.\\nBu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, MASULİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa MASULİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Vücudun yumuşak dokularında (örn. boğaz, dil) ani lokal şişme ve nefes alıp vermede güçlük (anjiyoödem) ve/veya deride kaşıntı/döküntü birlikte olabilen şiddetli aleıjik reaksiyonlar.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin MASULİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Çarpıntı, kan basıncında azalma (özellikle oturur veya yatarken aniden ayağa kalkıldığında),\\n- Baygınlık,\\n- Peniste istenmeden ortaya çıkan, uzun süren ve ağrılı olan sertleşme (priapizm),\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nTamsulosin HC1 ile bunlardan başka şu istenmeyen etkiler gözlenmiştir:\\nYaygın olarak bildirilen yan etkiler (10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir):\\n- Baş dönmesi\\nYaygın olmayan şekilde bildirilen yan etkiler (100 hastanın Tinden az fakat 1000 hastanın 1 'inden fazla görülebilir):\\n- Baş ağnsı\\n- Burun iltihabı (rinit)\\n- Bulantı, kusma, ishal, kabızlık\\n- Döküntü, kaşıntı, ürtiker\\n- Anormal ejakülasyon; bu durum boşalma esnasında meni sıvısının penisten dışarı çıkmayıp, mesane içine girmesi anlamındadır ve zararsız bir durumdur.\\n- Olağan dışı halsizlik\\nBunlar MASULİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. MASULİN'in saklanması\\nMASULİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C,nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra MASULİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MASULİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükbakkalköy Mah.\\nŞehit Şakir Elkovan Cad.\\nNo: 2 34750 Kadıköy İstanbul\\nÜretim yeri: Sandoz International Holzkirchen/Almanya adına\\nLek Pharmaceuticals, d.d.\\nVerovskova 57, 1526 Ljubljana/ Slovenya\\nBu kullanma talimatı 06.05.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ELEKTRA 25 MG FILM KAPLI TABLET (20 FILM KAPLI TABLET) , Etken: Deksketoprofen Trometamol
|
\\nElektra 25 mg Film Tablet Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Propiyonik asit türevleri » DeksketoprofenELEKTRA® 25 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir tablette, 25 mg deksketoprofene eşdeğer 36,90 mg deksketoprofen trometamol.\\n Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat, gliserol distearat, Opadry Beyaz 04F28674 [HPMC 15cP, titanyum dioksit (El71), talk, makragol (PEG 6000)].\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ELEKTRA® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ELEKTRA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ELEKTRA® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.ELEKTRA®*mn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\nL ELEKTRA® nedir ve ne için kullanılır?\\nELEKTRA®, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) olarak adlandırılan ilaç grubundan bir ağrı kesicidir.\\n ELEKTRA®, 25 mg deksketoprofen (trometamol olarak) içerir; 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulmaktadır. Tabletler, beyaz renkli, yuvarlak, bombeli, bir yüzünde çentik bulunan film kaplı tabletler şeklindedir.\\nELEKTRA®, erişkinlerde kas-iskelet sistemi ağrıları, ağrılı adet dönemleri (dismenore) ve diş ağrılarının semptomatik tedavisinde kullanılır.\\n2. ELEKTRA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ELEKTRA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n deksketoprofen trometamole veya ELEKTRA®'nın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa;\\n asetilsalisilik aside veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı alerjiniz varsa;\\nastımınız varsa veya geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar kullandıktan sonra astım atağı, akut alerjik rinit (alerjiye bağlı burun içerisinde kısa süreli iltihaplanma), burunda polip (alerjiye bağlı burun içerisinde oluşan kitleler), ürtiker (cilt döküntüsü), alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (yüz, gözler, dudaklar veya dilde şişlik veya solunum zorluğu) veya göğüste hırıltı (vvheezing) meydana geldiyse;\\npeptik ülser, mide ya da bağırsak kanaması veya süregelen sindirim sorunlarınız varsa (örneğin; hazımsızlık, göğüste yanma) veya daha önceden geçirdiyseniz; ağrı kesici olarak kullanılan steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçların (NSAİl) kullanımına bağlı olarak geçmişte mide veya bağırsak kanaması veya delinmesi geçirdiyseniz;\\nsüregelen iltihaplı bağırsak hastalığınız (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit) varsa; ciddi kalp yetmezliğiniz, orta veya şiddetli böbrek sorunları veya ciddi karaciğer sorunlarınız varsa;\\nkanama bozukluğunuz veya kan pıhtılaşma bozukluğunuz varsa; hamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemindeyseniz veya emziriyorsanız.\\nELEKTRA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\nalerjiniz varsa veya geçmişte alerjik sorunlarınız olduysa;\\nsıvı tutulumu dahil, böbrek, karaciğer veya kalp sorununuz varsa (yüksek tansiyon ve/veya kalp yetmezliği) veya bu sorunların herhangi bir tanesinden geçmişte şikayetiniz olduysa;\\ndiüretik (idrar söktürücü) ilaçlar alıyorsanız veya aşırı sıvı kaybı nedeniyle (örneğin; aşırı idrara çıkma, ishal veya kusma) sıvı eksikliği ve kan hacminde azalma sorunları yaşıyorsanız;\\nkalp sorunlarınız varsa, daha önce inme geçirdiyseniz veya risk altında olduğunuzu düşünüyorsanız (örneğin; yüksek tansiyon, diyabet veya yüksek kolesterolünüz varsa veya sigara kullanıyorsanız) tedaviniz hakkında doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ELEKTRA® gibi ilaçlar kalp krizi riskinde (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde hafif artış ile ilişkilendirilebilir. Yüksek doz ve uzun süreli tedavi ile her türlü risk daha olasıdır. Önerilen dozu veya tedavi süresini aşmayınız.\\nyaşlıysanız: yan etki yaşama olasılığınız daha yüksektir, özellikle peptik ülser kanaması ve delinmesi yaşamı tehdit edebilir (4. Olası yan etkiler nelerdir? bölümüne bakınız). Bunlardan herhangi biri meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz; üreme problemi olan bir kadın iseniz (ELEKTRA® üremeyi olumsuz yönde etkileyebilir, bu nedenle gebe kalma planınız varsa veya kısırlık testi yaptıracaksanız bu ilacı kullanmayınız);\\nhamileliğinizin birinci veya ikinci üç aylık dönemindeyseniz; kan veya kan hücreleri yapımı bozukluğunuz varsa;\\nsistemik lupus eritomatozus (ciltte yaygın pullanmayla kendini gösteren bir hastalık) veya karışık bağ dokusu hastalığınız varsa (bağ dokusunu etkileyebilen bağışıklık sistemi bozuklukları);\\ngeçmişte uzun süreli iltihaplı bağırsak hastalığı geçirdiyseniz (ülseratif kolit, Crohn hastalığı);\\nbaşka bir mide ve bağırsak hastalığınız varsa veya daha önce geçirdiyseniz; peptik ülser veya kanama riskini arttıracak oral steroidler, bazı antidepresanlar (SSRI tipi ilaçlar, örneğin; Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri), varfarin gibi antikoagülanlar veya asetilsalisilik asit gibi kan pıhtılaşmasını önleyen ajanlar kullanıyorsanız. Böyle\\ndurumlarda, ELEKTRA® almadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz, midenizi korumak için ilave bir ilaç almanızı önerebilir (örneğin; misoprostol veya mide asidi üretimini engelleyen ilaçlar).\\n 18 yaşın altındaysanız.\\n tedaviniz boyunca aşağıdakilerden herhangi birini yaşarsanız ilacı almayı bırakınız ve acilen tıbbi yardım isteyiniz: dışkıdan kan gelmesi, siyah renkte katranımsı dışkı, kan kusma veya kahve telvesi gibi koyu renkte parçalar gelmesi;\\n hazımsızlık veya göğüste yanma hissi, karın ağrısı veya diğer anormal karın belirtileri varsa, ilacı almayı bırakınız ve doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nELEKTRA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTabletleri yeterli miktarda su ile alınız. Tabletleri yiyecek ile almanız mide veya bağırsakta ortaya çıkabilecek yan etki riskini azaltmaya yardımcı olur. Bununla birlikte, akut ağrınız varsa, tabletleri aç kamına alınız, tlacı yemeklerden en az 30 dakika önce almanız, ilacın biraz daha hızlı etki göstermesine yardımcı olur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğinizin üçüncü üç aylık dönemi boyunca ELEKTRA® kullanmayınız. Çok gerekli olmadıkça ELEKTRA®'yı hamileliğin birinci veya ikinci üç aylık dönemi süresince kullanmamak en iyi seçim olacaktır. Hamile iseniz doktorunuza söyleyiniz. Eğer hamile kalmayı planlıyorsanız ELEKTRA® kullanmak sizin için doğru olmayabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız ELEKTRA® kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nELEKTRA®, tedavinin yan etkisi olarak baş dönmesi veya uyuşukluğa yol açabileceğinden, araç ve makine kullanma yeteneğinizi az da olsa etkileyebilir. Eğer bu etkileri fark ederseniz, belirtiler geçene kadar araç veya makine kullanmayınız. Tavsiye için doktorunuza danışınız.\\nELEKTRA®'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 10 g'dan daha az gliserol içerdiği için gliserol ile oluşabilecek baş ağrısı, mide bulantısı ve ishal gibi yan etkilere sebep olması beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nELEKTRA®'nın yanında aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuzu, diş hekiminizi veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz. Bazı ilaçların bir arada kullanılmaması veya kullanıldığı takdirde dozlarının ayarlanması gerekebilir.\\nTavsiye edilmeyen kombinasyonlar:\\n Asetilsalisilik asit (aspirin), kortikosteroidler veya diğer antiinflamatuvar ilaçlar\\n Kan pıhtılaşmasını önlemede kullanılan varfarin, heparin veya diğer ilaçlar\\n Bazı duygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum\\n Romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluklarına neden olan devamlı bir hastalık) ve kanser tedavisi için kullanılan metotreksat\\n Epilepsi (sara) için kullanılan hidantoinler ve fenitoin\\n Bakteriyel enfeksiyonlar (iltihap oluşturan mikrobik hastalıklar) için kullanılan sülfametoksazol\\nÖnlem gerektiren kombinasyonlar:\\n Yüksek tansiyon ve kalp problemlerinde kullanılan ACE inhibitörleri, diüretikler, beta blokörler ve anjiyotensin II antagonistleri\\n Süregelen venöz ülserlerin tedavisinde kullanılan pentoksifılin ve okspentifılin\\n Viral enfeksiyon tedavisinde kullanılan zidovudin\\n Diyabet için kullanılan klorpropamid ve glibenklamid\\nDikkat gösterilmesi gereken kombinasyonlar:\\n Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan kinolon antibiyotikleri (örneğin; siprofloksasin, levofloksasin)\\n Bağışıklık sistemi hastalıkları tedavisinde ve organ naklinde kullanılan siklosporin veya takrolimus\\n Streptokinaz ve diğer trombolitik veya fibrinolitik ilaçlar, örneğin kan pıhtılarını eritmede kullanılan ilaçlar\\n Gut tedavisinde kullanılan probenesid\\n Süregelen kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan digoksin\\n Hamileliği sonlandırmak için kullanılan mifepriston\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri türünde antidepresanlar (SSRI'lar)\\n Trombositlerin agregasyonu (kan pulcuklarının kümelenmesi) ve kan pıhtısı oluşumunu azaltmada kullanılan anti-trombosit ajanlar\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ELEKTRA® nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nELEKTRA®'yı her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİhtiyacınız olan ELEKTRA® dozu, ağrınızın tipine, şiddetine ve süresine bağlıdır. Doktorunuz size günde kaç tablet ve ne kadar süre ile almanız gerektiğini söyleyecektir.\\nÖnerilen doz genellikle, günlük 3 tableti (75 mg) geçmeyecek şekilde her 8 saatte bir 1 tablettir (25 mg).\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri yeteri kadar su ile alınız.\\nAğrınız şiddetliyse ve ağrının daha hızlı rahatlaması gerekiyorsa, tableti, emilimi daha kolay olacağından aç kamına (yemekten en az 30 dakika önce) alınız ( ELEKTRA®'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması bölümüne bakınız).\\n Değişik yaş grupları\\nÇocuklarda kullanımı: 18 yaş altındaki çocuklarda ELEKTRA kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı: Yaşlıysanız, tedaviye günlük toplam 2 tableti (50 mg) geçmeyen dozda başlamalısmız. ELEKTRA® iyi tolere edilirseyaşlı hastalarda bu başlangıç dozu, daha sonra genel önerilen doza (75 mg) çıkarılabilir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer sorununuz varsa, tedaviye günlük toplam 2 tableti (50 mg) geçmeyecek dozda başlamalısınız.\\nEğer ELEKTRA® 'nm etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ELEKTRA® kullandıysanız\\nELEKTRA® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Lütfen ilacın ambalajını veya kullanma talimatını de yanınıza almayı unutmayınız.\\nELEKTRA®'yı kullanmayı unutursanız\\nZamanı geldiğinde bir sonraki dozu alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nELEKTRA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nVeri yoktur.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de ELEKTRA® yan etkilere sebep olabilir, ayrıca ELEKTRA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nOlası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan etkilerin kaç hastada ortaya çıkabileceğini göstermektedir:\\n\\n\\nYaygın yan etkiler\\nTedavi edilen 100 hastada l'den fazla ve 10 hastada l'den az\\n\\nYaygın olmayan yan etkiler\\nTedavi edilen 1000 hastada 1 'den fazla ve 100 hastada I 'den az\\n\\nSeyrek yan etkiler\\nTedavi edilen 10000 hastada l'den fazla ve 1000 hastada l'den az\\n\\nÇok seyrek yan etkiler\\nizole edilmiş raporlar dahil tedavi edilen 10000 hastada l'den az\\n\\nYaygın yan etkiler:\\n Mide bulantısı ve/veya kusma\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Sindirim sorunları (hazımsızlık)\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\n Baş dönmesi (vertigo)\\n Sersemlik\\n Uyuklama\\n Uyku düzensizlikleri\\nSinirlilik Baş ağrısı Çarpıntı Kızarma Mide sorunları Kabızlık Ağız kuruluğu Şişkinlik Deri döküntüsü Yorgunluk Ağrı\\nAteş ve titreme hissi Genel kırıklık, keyifsizlik hissi\\nSeyrek yan etkiler:\\nPeptik ülser\\nKan kusma veya siyah dışkı ile kendini gösteren, peptik ülser delinmesi veya kanaması Bayılma\\nYüksek kan basıncı Çok yavaş nefes alıp verme\\nSu tutulumu ve vücudun gövdeden uzak bölgelerinde şişlik (örneğin; ayak bileklerinin şişmesi)\\niştah kaybı (anoreksi)\\nDuyularda anormallik Kaşıntılı döküntü Akne\\nTerleme artışı Sırt ağrısı Sık idrara çıkma Adet düzensizlikleri Prostat sorunları\\nAnormal karaciğer fonksiyonu testleri (kan testleri)\\nÇok seyrek yan etkiler:\\n Anafılaktik reaksiyon (vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık)\\nCilt, ağız, göz ve genital bölgelerde açık yaralar (Stevens Johnson ve Lyell sendromları) Yüzde şişme veya dudaklar ve boğazda şişme (anjiyonörotik ödem)\\nHava yollarının daralması sebebiyle nefessiz kalma (bronkospazm)\\nNefes darlığı Hızlı kalp atışı Düşük kan basıncı Pankreasta iltihaplanma Karaciğer hücresi hasarı (hepatit)\\nBulanık görme Kulaklarda çınlama (tinnitus)\\nDeride hassasiyet Işığa karşı duyarlılık\\n Kaşınma\\n Böbrek sorunları\\n Kanda akyuvar hücresi sayısının düşük olması (nötropeni), kan pulcuklan sayısının azlığı (trombositopeni)\\nDaha önce antiinflamatuvar ilaçların uzun süreli kullanımına bağlı sizde bir yan etki meydana geldiyse ve özellikle yaşlıysanız, tedavinin başında herhangi bir karın/bağırsak yan etkisi fark ederseniz (örneğin; karın ağrısı, yanma, kanama).\\nCilt döküntüsü veya ağız içi veya genital bölgede herhangi bir lezyon ortaya çıktığını veya herhangi bir alerji belirtisini fark eder etmez ELEKTRA® kullanımını bırakınız.\\nSteroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi esnasında, sıvı tutulumu ve şişlik (özellikle ayak bileklerinde ve bacaklarda) kan basıncının yükselmesi ve kalp yetersizliği bildirilmiştir.\\nELEKTRA® gibi ilaçlar, kalp krizi (miyokard enfarktüsü'') veya inme riskinde hafif bir artış ile ilişkilendirilebilir.\\nBağ dokusunu etkileyen bağışıklık sistemi bozuklukları (sistemik lupus eritomatozus veya karışık bağ dokusu hastalığı) olan hastalarda antiinflamatuvar ilaçlar, seyrek olarak ateş, baş ağrısı ve ense sertliğine yol açabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ELEKTRA®'nın saklanması\\nELEKTRÂ^ 'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELEKTRA® 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ELEKTRA®'yı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi-, Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Fax:(+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nSofahçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edirnekapı-İSTANBUL Tel: (+90 212) 534 79 00 Fax:(+90 212) 521 06 44\\nBu kullanma talimatı 04.07.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ELELYSO 200 U INF. COZELTI ICIN LIYO. TOZ 1 FLAKON , Etken: Taligluseraz Alfa
|
\\nElelyso 200 U İnfüzyonluk Çözelti İçin Liyofilize Toz Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nELELYSO® 200 U infüzyonluk çözelti için liyofilize tozDamar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde :Taligluseraz alfa.................... 200 U (rekombinant DNA teknolojisi ile bitki\\nhücresi kültürü (havuç) kullanılarak üretilmiş bir proteindir.)\\nYardımcı maddeler:Sitrik asit anhidrus, mannitol (E421), polisorbat 80 (E433), sodyumsitrat (tribazik dihidrat olarak)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya\\n_düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. ELELYSO nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. ELELYSO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ELELYSO nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ELELYSO'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ELELYSO nedir ve ne için kullanılır?\\nELELYSO, Gaucher hastalığı olan çocuk ve yetişkin hastalar için bir enzim yerine koyma tedavisidir.\\nGaucher hastalığı, glukoserebrosidaz adlı enzimin eksikliği veya yetersizliğinden kaynaklanan genetik bir bozukluktur. Bu enzim eksik olduğunda veya yeterli çalışmadığında, glukoserebrositadı verilen bir substrat (enzim ile etkileşime giren madde) vücut içerisindeki hücrelerde birikir.Bu substrat birikimi, Gaucher hastalığında görülen belirti ve semptomlara neden olur.\\nHastalığın belirtileri aşağıdakilerden biri veya daha fazlasıdır:\\n Dalak veya karaciğer büyümesi\\n Düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi)\\n Düşük kan trombosit sayısı nedeniyle kolayca kanamaya yatkınlık\\n Kemik hastalığı\\nELELYSO 200 ünite, intravenöz infüzyon için steril, beyaz ila kirli beyaz renkte liyofilize toz olarak sunulmaktadır. ELELYSO, 13,5 mL'lik flakonda sağlanmaktadır.\\nTaligluseraz alfa, bir lizozomal enzim olan P-glukoserebrosidazın havuç kök hücrelerinde üretilen aktif rekombinant formudur.2. ELELYSO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerELELYSO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nTaligluseraz alfaya ya da ürünün formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine veya ambalajının bileşenine alerjiniz varsa, ELELYSO'yu kullanmayınız.ELELYSO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nBiyoteknolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.ELELYSO'yu kullanmadan önce, aşağıda sıralananlardan herhangi birinin olması durumunda doktor veya eczacınız ile görüşün:\\n Daha önce infüzyon ile ilgili bir yan etki (örn. aşırı duyarlılık reaksiyonları) ya da Gaucherhastalığına yönelik başka bir enzim yerine koyma tedavisinde alerjik reaksiyon (örn.bulantı, döküntü, kaşıntı, düşük tansiyon, cilt kızarması, hırıltılı solunum, göğüste sıkışmahissi, öksürük, kusma, boğazda tahriş ve baş dönmesi) yaşadıysanız\\n Havuç alerjiniz varsa\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız ya da emziriyorsanız\\nÇoğu zaman bu alerjik belirtilerin olduğu durumlarda doktorunuz uygulama hızını düşürerek veya tedavinize kısa süreliğine ara vererek ve/veya diğer ilaçlarla (antihistaminikler, ateşdüşürücüler ve/veya kortikosteroidler gibi) tedavi ederek hafif reaksiyonlarınızı düzenleyebilir.\\nCiddi bir alerjik reaksiyon görülmesi durumunda doktorunuz ELELYSO tedavinizi derhal sonlandıracaktır.\\nEğer ELELYSO tedavisi aldığınızda uygulama ya da bağışıklık reaksiyonları gösteriyorsanız veya daha önce aldığınız diğer enzim yerine koyma tedavilerine bağışıklık reaksiyonlarıgöstermişseniz ELELYSO'ya geçiş yaptığınızda doktorunuz vücudunuzun taligluseraz alfayakarşı savunma amacıyla ürettiği anti-ilaç antikoru miktarı açısından sizi değerlendirebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.ELELYSO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGıdalarla etkileşim tespit edilmemiştir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız ya da emziriyorsanız doktor veya eczacınız ile görüşünüz.\\nELELYSO'nun gebe bir kadına uygulandığında anne karnındaki bebeğe zarar verip vermeyeceği ya da üreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. ELELYSO gebelikte sadecekesinlikle gerekli olması halinde kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nELELYSO'nun anne sütüne geçip geçmediği, anne sütüyle beslenen çocuktaki etkileri veya süt üretimi üzerine etkisi ile ilgili veri yoktur. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, emzirmedöneminde ELELYSO kullanılırken dikkatli olunmalıdır.\\nEmzirmenin gelişimsel ve sağlık açısından yararları, annenin ELELYSO'ya klinik ihtiyacı ve ELELYSO'dan veya altta yatan anneye bağlı durumdan kaynaklı anne sütüyle beslenen çocuküzerindeki olası olumsuz etkileri ile birlikte düşünülmelidir.Araç ve makine kullanımı\\nELELYSO kullandıktan sonra baş dönmesi yaşıyorsanız herhangi bir araç ya da makine kullanmayınız.ELELYSO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün, sodyum sitrat içerir ve enjeksiyonluk sodyum klorür (%0,9) solüsyonu içinde uygulanır. Bu durum, kontrollü bir sodyum diyetinde olan hastalara uygulanırken dikkatealınmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEtkileşim çalışmaları yapılmamıştır. Başka tıbbi ürünler kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. ELELYSO nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoz, her hastaya göre özel olarak belirlenir. ELELYSO sadece bir sağlık uzmanının denetiminde kullanılır. Sağlık kuruluşunda ilacınızın damar içine uygulanması size rahatsızlıkvermiyorsa, doktorunuz ilacınızın bir sağlık uzmanı tarafından evde verilmesini önerebilir.\\nYetişkinlerde kullanım:\\nELELYSO başlangıç dozları, vücut ağırlığına göre 30 ünite/kg ile 60 ünite/kg arasında değişir. ELELYSO, iki haftada bir 1-2 saatlik bir süre boyunca damar içine verilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nELELYSO damar içine uygulanır.\\nÜrün toz halindedir ve kullanmadan önce sulandırılması ve seyreltilmesi gerekmektedir. İlacınız bir sağlık uzmanı tarafından uygulanacaktır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanım\\nELELYSO'nun güvenliliği ve etkililiği, çocuk hastalarda belirlenmiş olup ELELYSO, klinik çalışmalarda 2 ila 17 yaş arası çocuklara uygulanmıştır. Bugüne kadar yapılan çalışmalar, kusmave karın ağrısının çocuk hastalarda daha sık görülmesi dışında, yetişkin hastalarda hem tedavininetkililiği hem de yan etkilerin türleri ve sıklığı açısından benzer sonuçlar göstermiştir. Veriler 4yaşından küçük çocuklarda uygulama açısından yetersizdir.Yaşlılarda kullanım:\\nSınırlı veriler, bu yaş grubunda bir doz ayarlamasına gerek olduğunu göstermemiştir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan Gaucher hastalarında taligluseraz alfa çalışması yapılmamıştır.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan Gaucher hastalarında taligluseraz alfa çalışması yapılmamıştır.\\nEğer ELELYSO 'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ELEYSO kullandıysanız:\\nTaligluseraz alfa tedavisinde 78 ünite/kg dozun üzerindeki doz aşımı ile ilgili hiçbir deneyim bulunmamaktadır.\\nKendinizin veya bakmakta olduğunuz bir kişinin çok fazla ELELYSO aldığını düşünüyorsanız, herhangi bir belirti olmasa dahi derhal bir sağlık uzmanına, hastane acilservisine veya ulusal Zehir Danışma Merkezi'ne başvurunuz._\\nELELYSO 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.ELELYSO'yu kullanmayı unutursanız:\\nBir ELELYSO uygulamasını atladıysanız, doktorunuza başvurunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ELEYSO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz veya eczacınız size ELELYSO ile tedavinin sonlandırılması ile ilgili bilgi verecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nHerkeste görülmese bile, tüm ilaçlar gibi ELELYSO da yan etkilere neden olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, ELELYSO'yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nGörülen en ciddi yan etkiler, anafilaksi de dahil alerjik reaksiyonlardır. Ürtiker (kaşıntı), hipotansiyon (düşük tansiyon), cilt kızarması, hırıltılı solunum, göğüste sıkışma hissi, midebulantısı, kusma ve baş dönmesi anafilaksi belirtileridir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise ELELYSO'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nELELYSO'yu uyguladıktan sonra alerjik bir reaksiyon yaşarsanız doktorunuz veya hemşireniz infüzyon hızını yavaşlatarak ve/veya size alerjiye karşı kullanılan ilaçlar, ateş düşürücüler veyailtihabi durumlara karşı kullanılan ilaçlar gibi ilaçlar vererek tedaviye devam edebilir.\\nAlerjiye karşı kullanılan ilaçlar ve/veya iltihabi durumlara karşı kullanılan ilaçlar ile yapılan ön tedavi sonraki reaksiyonları önleyebilir.\\nÇoğu yan etki, hafif ve orta şiddette olup genellikle infüzyon ile ilişkilidir, ancak yan etkiler ciddi olabilir ve tedavi gerektirebilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Çok yaygın\\n Baş ağrısı\\n Karın ağrısı\\n Uzuv (ekstremite) ağrısı, eklem ağrısı\\n Yorgunluk\\n Kusma\\n Sırt ağrısı\\n KaşıntıYaygın\\nAlerjik reaksiyonlar SersemlikAl basmasıBoğaz tahrişiBulantıKızarıklıkDeri döküntüsüKemik ağrısı\\nİnfüzyon ile ilgili reaksiyon İnfüzyon yerinde ağrıŞişme (ödem)\\nKilo alma\\nBu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. ELELYSO'nun saklanması\\nELELYSO 'yu çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nAçılmamış flakonu, buzdolabında 2°C-8° C arasında saklayınız. Işıktan korumak için, flakonu dış kartonu içerisinde muhafaza ediniz. Sulandırılan çözelti, hemen kullanılmayacak ise ışıktankorunması şartıyla oda sıcaklığında 12 saate kadar veya buzdolabında 2°C ile 8°C'de 24 saate\\nkadar saklanabilir. Kullanılmayan kısım atılmalıdır. Hemen kullanılmayacak ise seyreltilmiş çözelti, ışıktan korunması şartıyla 2°C ile 8°C'de 24 saate kadar saklanabilir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki/flakondaki son kullanma tarihinden sonra ELELYSO'yu kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Pfizer PFE İlaçları A.Ş. Şişli / İstanbul\\nÜretim yeri:Pharmacia and Upjohn Company LLC,\\n7000 Portage Road Kalamazoo, Michigan (MI) 49001 ABD\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir\\nHer ELELYSO flakonu tek kullanımlıktır. ELELYSO, 2 saat ila en az 1 saatlik bir süre boyunca intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmalıdır. İnfüzyon süresi, hasta tarafından tolere edildiğişekilde ayarlanabilir.Sulandırma:\\nHer enjeksiyon flakonu 5,1 mL Enjeksiyonluk Su (ES) ile sulandırılır. Sulandırması ve seyreltme adımları, aseptik teknikler kullanılarak tamamlanmalıdır. Bu flakonlar ısıtılmamalı ya damikrodalgaya konmamalıdır. Enjeksiyonluk su, ürünün doğru karışmasını sağlamak için akışflakonun kenarına yönlendirilerek yavaş yavaş eklenmelidir. Sulandırılmış hacim 5,3 mL'dir.Flakonları hafifçe karıştırınız. Çalkalamayınız. Çözelti, berrak ve renksiz bir sıvıdır. Rengifarklıysa ya da içerisinde yabancı partiküller varsa çözeltiyi kullanmayınız. ELELYSO, hiçbirkoruyucu madde içermez, dolayısıyla sulandırıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Hemenkullanılması mümkün değilse, 12 saate kadar oda sıcaklığında ya da 24 saate kadar 2 ila 8°C'desaklandığında sulandırılmış ürünün stabil kaldığı gösterilmiştir. Dondurmayınız. Işıktankoruyunuz ve kullanılmayan ürünü atınız.\\nNihai konsantrasyonlar ve uygulama hacimleri aşağıda verilmiştir:\\n\\n\\n\\n200 Ünite Flakon\\n\\nSulandırma için steril su\\n5,1 mL\\n\\nSulandırılmış ürünün nihai hacmi\\n5,3 mL\\n\\nSulandırma sonrası konsantrasyon\\n40 ünite/mL\\n\\nÇekme hacmi\\n5 mL\\n\\nNihai çekilen hacim içindeki enzim ünitesi sayısı\\n200 ünite\\nSeyreltme:\\nHer flakondan 5mL sulandırılmış enzim çekilir. Her hasta için uygun ELELYSO miktarı, Enjeksiyonluk %0,9 Sodyum Klorür (USP) ile 100 ila 200 mL'lik nihai bir hacme kadar seyreltilir.Hafifçe karıştırınız. Çalkalamayınız. Bu bir protein çözeltisi olduğundan, seyreltme sonrasındabazen hafif flokülasyon (şeffaf iplikçikler) oluşur. Seyreltilen çözelti, uygulama sırasında hat içi,düşük protein bağlama özelliğine sahip 0,2 mikrometrelik bir filtreden süzülmelidir.\\nSeyreltilmiş çözeltinin toplam hacminin seyreltildikten sonra mümkün olan en kısa sürede uygulanması tavsiye edilir. %0,9 sodyum klorür intravenöz çözelti ile seyreltilen ürün, 24 saatekadar 2°C ila 8°C'de ışıktan korunması şartıyla saklanabilir.\\nHer ELELYSO flakonu tek kullanımlıktır. ELELYSO, 2 saat ve en az 1 saatlik bir süre boyunca uygulanmalıdır. İnfüzyon süresi, hasta tarafından tolere edildiği şekilde ayarlanabilir.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ELEPSI 100 MG FILM KAPLI TABLET (56 FILM KAPLI TABLET) , Etken: Lakozamid
|
\\nElepsi 100 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIELEPSİ® 100 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablette 100 mg lakozamid\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil selüloz, hidroksipropil selüloz(düşük sübstitüyeli), prosolv HD90, krospovidon, kolloidal silisyum dioksit, magnezyumstearat, polivinil alkol-part. hidroliz, talk, titanyum dioksit, polietilenglikol, sarı demir oksit,lesitin (soya).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. ELEPSİ® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ELEPSİ® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ELEPSİ® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ELEPSİ®''nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ELEPSİ® nedir ve ne için kullanılır?\\n ELEPSİ®, lakozamid adı verilen etkin maddeyi içeren ve epilepsi (tutarık) adı verilenhastalığın tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.\\n ELEPSİ®, sarı renkli, bikonveks, oval film kaplı tablettir.\\n 56 film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.\\n ELEPSİ®, epilepsinin (tutarık) belirli bir formunu (aşağıya bakınız) tedavi etmek için 16yaş ve üstü hastalarda tek başına ya da diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak kullanılan birilaçtır.\\n Epilepsi, hastaların tekrarlayan nöbetler gösterdiği bir durumdur.\\n1/9\\n ELEPSİ®, 16 yaş ve üstü hastalarda nöbetlerin başlangıçta sadece beynin bir tarafınıetkilediği, fakat daha sonra beynin her iki tarafında da daha büyük alanlara yayıldığı veyayayılmadığı (ikincil jeneralize olan veya olmayan parsiyel başlangıçlı nöbet) bir epilepsiformunun tedavisinde tek başına ya da diğer epilepsi ilaçlarına ek olarak kullanılır.2. ELEPSİ®'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerELEPSİ®'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Lakozamid veya ELEPSİ®'nin yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa(aşırı duyarlı iseniz). Eğer alerjik olup olmadığınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuzadanışınız.\\n Belirgin tipte bir kalp ritim bozukluğunuz varsa (ikinci veya üçüncü derece AV blok).\\n ELEPSİ®, lesitin (soya) ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünükullanmayınız.ELEPSİ®'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Eğer kendine zarar verme ya da kendini öldürme düşüncesi aklınızdan geçerse hemendoktorunuzla konuşunuz. ELEPSİ® gibi epilepsi ilaçlarıyla tedavi edilen az sayıda insan,kendini öldürme (intihar) veya kendine zarar verme düşüncelerine sahip olmuştur. Eğerherhangi bir zamanda bu düşünceler aklınızdan geçerse lütfen hemen doktorunuzadanışınız.\\n Kalbinizde elektriksel iletim ile ilişkili bir durumdan şikayetçiyseniz (AV blok, atriyalfibrilasyon ve atriyal flutter), kalp yetmezliği veya kalp krizi gibi ağır bir kalp hastalığınızvarsa. AV blok belirtileri; yavaş veya düzensiz nabız, baş dönmesi hissi ve bayılmadır.Atriyal fibrilasyon ve flutter durumunda çarpıntı hissi, hızlı veya düzensiz nabız ve nefesdarlığı yaşayabilirsiniz.\\n ELEPSİ®, sersemlik hissine neden olabilir, bu da kazara yaralanma veya düşme riskiniartırır. Bu nedenle, ilaçtan kaynaklanan herhangi bir etkiye alışıncaya dek dikkatliolmalısınız.\\n Yaşlı hastalarda kalp hastalıkları görülme riski daha yüksek olabileceği için, kalphastalığınız varsa veya kalp ritminde uzamaya yol açabilecek başka bir ilaç kullanıyorsanız,bu konu ile ilgili olarak hekiminize bilgi veriniz.\\nBu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.ELEPSİ®'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nELEPSİ®'yi yemeklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz.\\nELEPSİ® ile tedavi edilirken alkol almanız önerilmez, çünkü ELEPSİ® kendinizi yorgun veya\\nsersem gibi hissetmenize neden olabilir. Alkol almanız bu etkileri daha da kötüleştirebilir.\\n2/9Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ELEPSİ® kullanmanız önerilmez çünkü ELEPSİ®'nin hamilelik ve doğmamış bebek üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanızhemen doktorunuza bildiriniz, doktorunuz ELEPSİ®'yi alıp almayacağınıza karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nELEPSİ®'yi kullanırken emzirme önerilmez, çünkü ELEPSİ®'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziriyorsanız doktorunuza hemen bildiriniz, doktorunuz ELEPSİ®'yikullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.\\nAraştırmalar, antiepileptik ilaçlar alan kadınların çocuklarında, doğuştan mevcut defektlerin (bozuklukların) görülme riskinde bir artış olduğunu göstermiştir. Diğer açıdan, hastalığınkötüleşmesinin hem anneye hem doğmamış çocuğa zararlı olacağı dikkate alınarak, tedavinizkesilmemelidir.Araç ve makine kullanımı\\nELEPSİ®, sersemlik hissine veya bulanık görmeye neden olabilir. Bu, herhangi bir alet veya makine kullanma kabiliyetinizi etkileyebilir. ELEPSİ®'nin bu aktiviteleri yapmak içinyeteneğinizi etkileyip etkilemediğini bilene dek makine veya araç kullanmayınız.ELEPSİ®'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nELEPSİ®, lesitin (soya) ihtiva eder. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu an kullanmakta olduğunuz, yakın zamanda kullandığınız veya kullanma ihtimaliniz olan herhangi bir ilaç varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz:\\n Kalp rahatsızlıklarının tedavisi için kullanılan ilaçlar\\n PR aralığının uzaması olarak adlandırılan EKG (elektrokardiyogram) üzerindeanormalliğe neden olabilecek karbamazepin, lamotrijin, pregabalin (epilepsitedavisinde kullanılır) gibi ilaçlar\\n Düzensiz kalp atımının belirli tipleri veya kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılanilaçlar\\n3/9\\nEğer aldığınız ilaçların bu etkisinin olup olmayacağından emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nÖzellikle, aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz çünkü bu ilaçlar ELEPSİ®'nin vücudunuzdaki etkisini arttırabilir ya da azaltabilir:\\n Flukonazol, itrakonazol, ketokonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır)\\n Ritonavir (HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır)\\n Klaritromisin veya rifampisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır)\\n St. John's Wort (diğer adı sarı kantarondur, hafif derece anksiyete tedavisinde kullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. ELEPSİ® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nELEPSİ®'yi her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışmaksınız.\\nDoktorunuz genellikle tedaviyi düşük doz ile başlatıp birkaç hafta içinde yavaşça dozu yükseltecektir. Size uygun olan doz idame dozu olarak belirlenecek olup her gün idamedozunda belirtildiği miktarda ilaç kullanacaksınız. ELEPSİ®, sabah bir kez, akşam bir kezolmak üzere günde iki kez yaklaşık her gün aynı zamanda olacak şekilde alınmalıdır. ELEPSİ®uzun süreli tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz tedavinizi bitirene kadar tedaviye devametmelisiniz.\\nEğer böbrekleriniz veya karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa doktorunuz size farklı bir doz reçete edebilir.\\nMonoterapi (ELEPSİ® ile tek başına tedavi):\\nELEPSİ® için önerilen başlangıç dozu günde iki kez 50 mg'dır. Doktorunuz tedavinizi günde 2 defa 100 mg'lık doz ile de başlatabilir.\\nDoktorunuz idame dozunuzu her hafta günlük 100 mg'lık artışla, günde iki kez 100 mg ila 300 mg alacağınız şekilde düzenleyebilir (toplam doz: 200 mg/gün ila 600 mg/gün).\\nEk-tedavi (Diğer antiepileptik ilaçlarla birlikte tedavi):\\nELEPSİ®'nin ek tedavide başlangıç dozu günde 100 mg'dır [yarısı sabah (50 mg) ve yarısı akşam (50 mg)].\\nDoktorunuz idame dozunuzu, her hafta günlük 100 mg'lık artışla günde iki kez 100 mg ila 200 mg alacağınız şekilde düzenleyebilir (toplam doz: 200 mg/gün ila 400 mg/gün)\\n4/9\\nDoktorunuz ELEPSİ® tedavisini 200 mg'lık tek bir yükleme dozunu takiben yaklaşık 12 saat sonra idame doz rejimi verilmesi ile başlatabilir. Uygulama yolu ve metodu:\\nELEPSİ® film kaplı tablet, sadece ağızdan kullanım içindir.\\nFilm kaplı tableti bir bardak su ile yutunuz. Aç karnına ya da besinlerle birlikte alabilirsiniz. Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nELEPSİ®'nin epilepside, 16 yaş altı ergen ve çocuklarda kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda, böbrek fonksiyonu azalmış ise bu durum dikkate alınarak, doktorunuz tarafından ELEPSİ® dozu ayarlanacaktır. Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nHafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (CLCRCR< 30 ml/dak.) ve son dönemböbrek yetmezliği olan hastalarda 250 mg/gün'lük bir maksimum doz önerilir.\\nHemodiyaliz gerektiren hastalarda, hemodiyaliz bitiminden sonra, doğrudan, bölünmüş günlük dozun %50'sine kadar bir ek doz önerilir.\\nSon dönem böbrek yetmezliği olan hastaların tedavisi, klinik deneyimin az olması ve bir metabolitin (bilinen bir farmakolojik aktivitesi olmayan) birikmesi sebebi ile dikkatleyapılmalıdır.\\nBöbrek yetmezliği olan tüm hastalarda, doz ayarlaması dikkatle yapılmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nHafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilen maksimum doz günde 300 mg'dır. Bu hastalarda doz titrasyonu, böbrek yetmezliğinin eşlik etmesi göz önüne alınarakdikkatle yapılmalıdır.\\nELEPSİ® uzun süreli tedavi olarak kullanılır. Doktorunuz size ne zaman bırakacağınızı söyleyene dek ELEPSİ®'yi kullanmaya devam etmelisiniz.\\nEğer ELEPSİ®'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n5/9Kullanmanız gerekenden daha fazla ELEPSİ® kullandıysanız:\\nELEPSİ®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSersemlik hissi, bulantı, kusma, nöbetler veya yavaş, hızlı ya da düzensiz kalp atışı, koma veya hızlı kalp atışı ve terleme ile birlikte görülen kan basıncında düşme gibi kalp şikayetleriyaşayabilirsiniz.\\nAraba kullanmaya çalışmayınız.ELEPSİ®'yi kullanmayı unutursanız\\nELEPSİ® almayı birkaç saat süreyle unutmuşsanız, anımsar anımsamaz alınız. Eğer ilacı almayı unuttuğunuzu bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın bir saatte anımsarsanız (6 saatten az)unuttuğunuz dozu almayınız. Bir sonraki dozu normalde almanız gereken zamanda alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ELEPSİ® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\n Doktorunuza danışmadan ELEPSİ® ile tedaviyi durdurmayınız, çünkü belirtileriniz tekrargeri dönebilir veya daha kötüleşebilir.\\n Eğer doktorunuz ELEPSİ® ile tedaviyi durdurmaya karar verirse, doktorunuzun talimatlarına uyunuz, doktorunuz size ilacın dozunu kademe kademe nasıl azaltacağınızısöyleyecektir.\\n İlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi ELEPSİ®'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYükleme dozundan sonra sersemlik hissi gibi sinir sistemi yan etkileri daha yüksek oranda görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, ELEPSİ®'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Yüz, boyun, el, ayak, eklem veya bacakların alt bölgesinde şişmelere yol açan ciddialerjik reaksiyon\\n Ağır aşırı duyarlılık reaksiyonları (DRESS) [Ciltte kızarıklık ve döküntüler, yüzdeşişme, kan tablosunda bozulma, lenf nodlarında büyüme, karaciğer enzimlerinde ve birçeşit beyaz kan hücre sayısında artış (eozinofili) vb.]\\n Deri, ağız, göz ve genital bölgede kabarcıkların oluşması (Stevens Johnson sendromu)ve derinin soyulması (Vücut yüzeyinin %30'undan fazlasını etkileyen ciddi bir durumolan toksik epidermal nekroliz)\\n6/9\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.\\n100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın:\\n Baş ağrısı\\n Sersemlik hissi veya bulantı\\n Çift görme\\nYaygın:\\n Dengeyi korumada sorunlar\\n Hareketleri veya yürümeyi koordine etmede güçlük\\n Titreme (tremor)\\n Karıncalanma (parestezi) veya kas spazmları\\n Kolayca düşme ve deride çürük oluşması\\n Hafıza bozukluğu\\n Kelimeleri düşünme ve bulma ile ilgili sorunlar\\n Zihin karışıklığı (konfüzyon)\\n Gözlerde hızlı ve kontrolsüz hareketler (nistagmus)\\n Bulanık görme\\n Dönme hissi (vertigo)\\n Sarhoşluk hissi\\n Kusma\\n Ağız kuruluğu\\n Kabızlık\\n Hazımsızlık\\n Midede veya bağırsakta aşırı gaz oluşması\\n Diyare (ishal)\\n Hissetmede veya dokunma duyusunda azalma\\n Kelimeleri söylemede güçlük\\n Dikkat dağınıklığı\\n Kulakta hissedilen uğultu, çınlama, vızıltı ve ıslık çalma gibi sesler\\n Uyarılara aşırı duyarlılık hali (irritabilite)\\n Uyumada güçlük\\n7/9\\n Depresyon\\n Uyku hali\\n Yorgunluk ve güçsüzlük (asteni)\\n Kaşıntı\\n DöküntüYaygın olmayan:\\n Kalp atım hızında yavaşlama, çarpıntılar, düzensiz nabız veya kalbin elektrikselaktivitesinde diğer değişiklikler (kalp iletim bozukluğu)\\n Kendini aşırı derecede iyi hissetme\\n Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak\\n İlaç alımına karşı alerjik reaksiyon\\n Döküntü (ürtiker)\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, karaciğer bozukluğu\\n İntihar ve kendine zarar verme düşünceleri, intihar girişiminde bulunma: Hemendoktorunuza başvurunuz\\n Öfkeli veya aşırı huzursuz hissetme (ajitasyon)\\n Anormal düşünceler veya gerçeklik algısının kaybı\\n BayılmaBilinmiyor\\n Boğazda şişme, yüksek ateş ve normalden daha fazla enfeksiyon geçirme. Kantestlerinde beyaz kan hücrelerinin spesifik bir sınıfında ciddi bir düşüş görülmesi(agranülositoz)\\n Konvülsiyon\\nEğer bu yan etkilerden biri sizi şiddetli derecede etkilerse bu durumu doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. ELEPSİ®'nin saklanması\\nELEPSİyi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\n8/9Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nOrijinal ambalajında saklayınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELEPSİ®'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ELEPSİ®'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00Fax: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri:Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nGEBKİM 41455 Dilovası - KOCAELİ Tel: (+90 262) 674 23 00Fax: (+90 262) 674 23 21\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ELFENOR %5 JEL , Etken: Diklofenak Sodyum
|
\\nElfenor %5 Jel Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIELFENOR%5jel Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:\\nHer 1 g jel 50 mg Diklofenak sodyum içerir.\\nYardımcı Maddeler:\\nHidroksietilselüloz, propilen glikol (E 1520), etil alkol, metil paraben (E 218), saf su.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızısöyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. ELFENOR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ELFENOR 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ELFENOR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ELFENOR 'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. ELFENOR nedir ve ne için kullandır?\\n ELFENOR etkin madde olarak diklofenak sodyum içeren, jel formunda bir ilaçtır.ELFENOR topikal kullanılan non-steroidal antiinflamatuar preparatlar olarakadlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n ELFENOR 50 g'lık tüpler ile kullanıma sunulmaktadır.\\n ELFENOR, aşağıdaki hastalıkların bölgesel tedavisinde ağrı kesici ve iltihap önleyiciolarak etkilidir;\\no Eklem kireçlenmesi ve eklem iltihaplanması gibi bölgesel romatizmal hastalıklar,\\no Burkulma, ezilme, incinme gibi kazalar ya da spor yaralanmalarının neden olduğu ağrı iltihaplanma ve şişmeler,\\no Ağrı, iltihaplanma ve kas gerginliği ile kendini gösteren kas iskelet sistemi hastalıkları2. ELFENOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerELFENOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer:\\n Diklofenak'a veya ELFENOR'un bileşiminde bulunan yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise\\n Asetilsalisilik asit (ağrı kesici bir ilaç) veya ibuprofen gibi diğer non-steroidalantiinflamatuvar ilaçlar (steroid yapıda [hormon yapısında] olmayan iltihap gidericiilaçlar) ile hırıltı ya da kısa nefes alma (astım atağı), sıvı kabarcıklı deri döküntüsü yada kurdeşen veya burun akıntısı gibi şikâyetleriniz oluyorsa\\n Hamileyseniz (özellikle son 3 aylık dönemde) kullanmayınız.\\n ELFENOR'u açık yaralara ya da hasar görmüş, döküntülü ve egzamalı cilt üzerineuygulamayınız.\\n Emziren annelerde meme bölgesine uygulanmamalıdır.\\n 14 yaşın altındaki hastalarda kullanılmamalıdır.ELFENOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer\\nI* Geniş alanlara uygulanacaksa veya uzun süreli tedavi amacıyla kullanacaksanız Y aslıysanız\\n Astımımz veya aleıjik hastalığınız varsa ya da daha önceden bu hastalıkları geçirdiyseniz\\n Mide, bağırsak ve yemek borusunda ülseriniz (peptik ülser), karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz, kanama eğiliminiz ya da iltihaplı bağırsak hastalığınız varsaELFENOR'u çok dikkatli kullanınız.\\n ELFENOR yalnızca harici kullanım içindir. Ağız içine uygulamayınız. Yutmayınız.\\n ELFENOR'un gözle temasından kaçınınız. Gözle teması durumunda gözünüzü temiz suyla yıkayınız. Rahatsızlık devam ederse doktorunuza ya da eczacınızadanışınız.ELFENOR'u sadece zedelenmemiş ve sağlıklı deri üzerine uygulayınız (açık yaralarasürülmemelidir).\\nIşığa duyarlılık nedeniyle ortaya çıkabilecek etkileri azaltmak için aşın güneş ışığına maruz kalmayınız.\\nYan etkilerin artışına neden olabileceğinden ELFENOR ve steroid yapıda (hormon yapısında) olmayan iltihap giderici ilaçlar (örn; ibuprofen, ketoprofen, naproksen) ile birliktekullanılacaksa dikkatli olunmalıdır.\\nCildinizde döküntüler gözlenmeye başlarsa ELFENOR tedavisini sonlandınnız.\\n26\\nELFENOR'u kapatıcı olmayan bandajlarla kullanabilirsiniz; ancak hava geçirmeyen kapatıcı bandajlar ile kullanılmamalıdır.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza damsınız.\\n*ELFENOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nELFENOR'un uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nELFENOR'u özellikle hamileliğinizin son 3 ayında kullanmayınız. Hamileliğinizin diğer dönemlerinde ise kesinlikle gerekli olmadıkça kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nELFENOR'u kesinlikle gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanmayınız. Doktorunuz tarafından kullanılması gerekli görüldüğünde geniş alanlara uygulamayınız, uzun sürelikullanmayınız ve göğüs üzerine uygulamayınızAraç ve makine kullanımı\\nELFENOR'un araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi yoktur.ELFENOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nELFENOR propilen glikol içerdiğinden ciltte tahrişe neden olabilir.\\nELFENOR içeriğinde metil paraben içermektedir. Bu durum alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. ELFENOR nasü kullandır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sildiği için talimatlar:\\nYetişkinler ve 14 yaş ve üzerindeki ergenler (adolesanlar):\\nELFENOR'u günde 3-4 defa derinin etkilenen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uygulayınız. Gerekli olan miktar ağrılı yerin genişliğine bağlıdır. Örneğin: 0,4 - 0,8 gramELFENOR yaklaşık olarak 2-2,5 cm çapında alanı tedavi etmek için yeterlidir.\\nELFENOR'u doktor tavsiyesi haricinde kas ve eklem ağrılarında (incinme, burkulma, ezilme gibi) ya da tendonitte 2 hafta, artrit ağrısında 3 haftadan uzun süreli kullanmayınız. 3. gününsonunda ağrı ve şişlik durumunda bir gelişme olmazsa ya da daha kötüye giderse doktorunuzadanışınız.\\n7. günden sonra kullanmaya devam edip etmeyeceğinizi doktorunuza damsınız. Uygulama yolu ve metodu\\nDerinin ağrıyan ya da şişen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uygulayınız. Ovma sırasında hafif serinletici bir etki hissedebilirsiniz. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız (tedaviedilen bölge elleriniz değilse). Değişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nELFENOR'un çocuklarda ve 14 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda ELFENOR'un yetişkin dozlan kullanılabilir.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa ELFENOR'u kullanmadan önce doktorunuza damsınız.\\ni\\nEğer ELFENOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ELFENOR kullandıysanız\\nELFENOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz.\\nrELFENOR'u kullanmayı unutursanız\\nEğer ELFENOR'un bir dozunu uygulamayı unutursanız, hatırladığınız anda dozuuygulayınızve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında uygulayınız.\\nUnutulan dozlan dengelemek için çift doz almayınız\\n4/64. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, ELFENOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, ELFENOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ağız, yüz, dil ve boğazda şişme\\n Sıvı kabarcıklı deri döküntüsü ya da kurdeşen\\n Hırıltı ya da kısa nefes alma, ya da göğüste sıkışma hissi (astım)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin ELFENOR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Cilt hastalığı (iltihaplanma, egzama)\\n Döküntü\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Işığa hassasiyet\\n Kasıntı\\ni\\n Kızarıklık\\nBunlar ELFENOR'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin ranorlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. ELFENOR'un saklanması\\nELFENOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.5/6\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELFENOR 'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlan çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ELFENOR'u kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nVefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBeylikdüzü OSB Mah. Mermerciler San. Sit. 2. Cadde No:3 Beylikdüzü/İstanbul/T ürkiyeTelefon: (0212) 438 70 85Faks : (0212) 438 70 87\\nÜretim yeri:\\nVefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBeylikdüzü/İstanbul/Türkiye\\nBu kullanma talimatı.....tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.