instruction
stringclasses 1
value | input
stringlengths 35
560
| output
stringlengths 1
34.5k
|
|---|---|---|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETKINIA 1 MG 30 TABLET , Etken: Rasajilin mesilat
|
\\nEtkinia 1mg Tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Parkinson İlaçları » Dopaminerjik İlaçlar » Monoamin Oksidaz B İnhibitörleri » RasajilinKULLANMA TALİMATI\\nETKINIA® 1 mg tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her tablette, 1 mg rasajiline eşdeğer 1,56 mg rasajilin mesilat bulunur.\\n Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta, talk, mannitol, mısır nişastası, kolloidal silisyum dioksit ve stearik asit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ETKINIA® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ETKINIA® yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ETKINIA® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.ETKINIA® ^nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\nL ETKINIA^ nedir ve ne için kullanılır?\\nETKINIA® 1 mg tablet, 1 mg rasajilin (mesilat olarak) içerir.\\nETKINIA® 1 mg tablet, 30 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda karton kutu içinde hasta kullanımına sunulmaktadır.\\nETKINIA® tabletler, beyaz renkli, yuvarlak ve düz yapılıdır.\\nETKINIA®, Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır. Levodopa (Parkinson hastalığmın tedavisinde kullanılan diğer bir ilaç) ile birlikte veya levodopa tedavisi olmaksızın kullanılabilir.\\nParkinson hastahğmda, beyinde dopamin üreten hücrelerin kaybı söz konusudur. Dopamin, beyinde hareket kontrolünde rol alan bir kimyasaldır. ETKINIA®, beyinde dopamin düzeylerinin artmasını ve sürekli olmasını sağlar.\\n2. ETKINIA®'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nETKINIA®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer,\\n Etkin madde rasajilin veya ETKİNİ A®'nın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşın duyarhlığmız) varsa\\n Şiddetli karaciğer sorununuz varsa.\\nETKINI A® KULLAMRKEN AŞAĞıDAKI ILAÇLANkullanmayınız:\\n Parkinson hastalığı tedavisi, depresyon veya diğer herhangi bir endikasyon için kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) (reçetesiz satılan tıbbi ve doğal ürünler dahil, örn. St. John's Wort)\\n Güçlü bir ağrı kesici olan petidin\\nMonoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) veya petidin ile tedaviye başlamak için ETKİNİ A® tedavisini kestikten sonra en az 14 gün beklemeniz gerekmektedir,\\nETKINIA®'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer hafif ve orta düzeyde karaciğer sorununuz var ise,\\n Derinizde daha Önce görmediğiniz, şüpheli olabilecek değişiklikler farkederseniz doktorunuzla konuşmalısınız.\\nÇocuklar:\\nETKINIA 'nm 18 yaşın altında kullanılması önerilmemektedir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nETKINIA®'nm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nETKINIA® yemeklerle veya tek başına kullanılabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebelik sırasında ilaç kullammına, doktorunuz tedavinin faydalannı fetusda meydana gelebilecek muhtemel riske karşı değerlendirerek karar verecektir. ETKINIA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDeneysel verilere göre ETKINIA® emzirmeyi olumsuz etkileyebilir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımındaki etkileri üzerine bir çalışma yapılmamıştır. ETKINIA®'nm olumsuz olarak etkilemediğine yeterince emin oluncaya kadar motorlu taşıtlar dahil tehlikeli makineler kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteii ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise veya sigara içiyorsanız ya da sigarayı bırakma niyetindeyseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n(fi) «\\nAşağıdaki ilaçlardan birini ETKİNİ A ile beraber kullanmadan önce mutlaka doktorunuzadamsmız:\\n Belirli antidepresanlar (selektif serotonin geri alım inhibitörİeri (SSRİ), selektif serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörİeri (SNRI), trisiklik ya da tetrasiklik antidepresanlar)\\n Enfeksiyonlara karşı kullanılan antibiyotik siprofloksasin\\n Öksürük kesici olan dekstrometorfan\\n Göz damlaları, nazal ve oral dekonjestanlar ve efedrin veya psödoefedrin içeren soğuk algınlığı ilaçları gibi sempatomimetikler\\nETKINIA®'nın fluoksetin veya fluvoksamin içeren antidepresanlarla beraber kullanımından kaçınılmalıdır.\\nETKINIA® ile tedaviye başlamak için, fluoksetin tedavisini kestikten sonra en az beş hafta beklemeniz gerekmektedir.\\nFluoksetin ya da fluvoksamin ile tedaviye başlamak için ETKINIA® tedavisini kestikten sonra en az 14 gün beklemeniz gerekmektedir.\\n3. ETKINIA® nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nETKINIA®'yı her zaman doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz.\\nETKINIA® günde bir kez bir tablet (1 mg) alınır.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır. Yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.\\nTabletleri yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda ve adolesanlarda ETKINIA® kullanımı önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek bozukluğu\\nBöbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nKaraciğer bozukluğu\\nETKINIA® hafif karaciğer bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hafif karaciğer bozukluğundan orta düzeyde karaciğer bozukluğuna ilerleme gösteren hastalarda kullanımı sonlandınlmahdır. Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda ise kesinlikle kullanılmamalıdır.\\nEğer ET KİNİ A 'nın etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n ^\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ETKINIA kullandıysanız\\nETKINIA® 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ETKINIA® kutusunu doktorunuz veya eczacınıza göstermek üzere yanınıza alınız.\\nETKINIA^'yı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir sonraki dozu zamanı gelince alınız.\\nETKINIA® kullanmayı sonlandırırsanız\\nİlk önce doktorunuzla konuşmadan ETKINIA® almayı bırakmayınız. Bu ilacın kullanımı üzerine daha fazla sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de ETKINIA®'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nPlasebo kontrollü klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)\\nÇok yaygın:\\nAnormal hareketler (diskinezi)\\nBaş ağnsı\\nYaygın:\\nKarın ağrısı Düşme\\nAlerjik reaksiyon Ateş\\nGrip (influenza)\\nGenel olarak kendini iyi hissetmeme (malez)\\nBoyun ağrısı\\nGöğüs ağrısı (anjina pektoris)\\nSersemlik ve baş dönmesi ile birlikte görülen ayağa kalkarken düşük kan basıncı (ortostatik hipotansiyon)\\nİştah azalması Kabızlık Ağız kuruluğu Bulantı ve kusma Gaz\\nAnormal kan testi sonuçlan (lökopeni)\\nEklem ağrısı (artralji)\\nKas iskelet ağnları\\nEklem yerlerinde enflamasyon (artrit)\\nElde uyuşma ve kas zayıflığı (karpal tünel sendromu)\\nKilo kaybı Anormal rüyalar\\nKas koordinasyonunda zorluk (denge bozukluğu)\\nDepresyon\\nBaş dönmesi (vertigo)\\nUzun süreli kas kasılması (distoni)\\nRinit (nezle)\\nDeride tahriş (dermatit)\\nDöküntü,\\nGözlerde kanlanma (konjunktivit)\\nAni idrar sıkışması\\nYaygın olmayan\\n İnme (serebrovasküler olay)\\n Kalp krizi (miyokardiyal infarktüs)\\n Deride döküntü (vezikülobüllöz döküntü)\\nAyrıca, plasebo kontrollü klinik çalışmalarda hastaların yaklaşık % Tinde deri kanseri bildirilmiştir. Bununla beraber, bilimsel veriler, belirli bir ilacın değil, Parkinson hastalığının yüksek deri kanseri (sadece melanoma değil) riski ile ilişkili olduğunu ileri sürmektedir. Herhangi bir şüpheli deri değişikliği fark ederseniz doktorunuzla görüşmelisiniz.\\nParkinson hastalığı, halüsinasyon ve konfuzyon belirtileri ile ilişkilidir. Pazarlama sonrası deneyimde, ETKINIA ile tedavi edilen Parkinson hastalarında da bu belirtiler gözlemlenmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ETKINIA®'nın saklanması\\nETKINİA® 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin abındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ETKINIA® 'yı kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No: 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00 Fax:(+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri: Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nSofahçeşme Sokak, No: 72-74 34091 Edimekapı-İSTANBUL Tel: (+90 212) 534 79 00 Fax: (+90 212)521 06 44\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETOFAST 1 GR/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI , Etken: Etofenamat
|
\\nEtofast 1 g/2 ml i.m. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Etofenamat (topikal)KULLANMA TALİMATI\\nETOFAST 1 g / 2 mİ i.m. Enjcksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kas içine enjekte edilir\\nEtkin madde:Her bir ampul 1000 mg etofenamat içerir.\\nYardıma maddeler:Orta zincirli trigliseridler\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatmda:\\n1. ETOFAST nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ETOFAST'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ETOFAST nasıl kullamhr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ETOFASTUn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ETOFAST nedir ve ne için kullanılır?\\n ETOFAST, kas içine uygulama için 1 veya 3 adet şeffaf ampul içeren bir ilaçtır.\\n ETOFAST, etkin madde olarak etofenamat içerir.\\nEtofenamat, steroid olmayan analjezik/ anti-romatik ajanlar grubuna ait bir etkin maddedir ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar), ağrı kesici (analjezik) ve ateş düşürücü (antipiretik) özelliklere sahiptir.\\nAşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Uzun süreli eklem iltihabı (romatoid artrit)\\n Osteoartrit (dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi)\\n Ankilozan spondilit (özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık)\\n Eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıkları (tendovajinit, bursit)\\n Travma ve yaralanmalardan sonra ortaya çıkan ağrılı şişkinlik veya inflamasyon\\n Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı\\nNot: Enjeksiyonluk çözelti, sadece etofenamatın lokal uygulamasının yararlı olmadığı veya uygun olmadığı durumlarda kullanılır. Kural olarak, tedavi tek bir enjeksiyonla\\nsınırlandırılmalıdır.\\nETOFAST etkin maddesinin uygulanan yerden yavaş salınması nedeniyle, hızlı etki başlangıcı gereken hastalıklarda tedavinin başlatılması için uygun değildir.\\nYağlı formülasyondan etkin maddenin yavaş salımı nedeniyle, ETOFAST uygulamasından sonra etki süresi 24 saate kadar uzayabilir.\\n2. ETOFAST'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nHerhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nETOFAST'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Etofenamata veya ETOFAST'ın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı\\naşırı duyarlılığınız varsa,\\n Daha önceden aspirin veya başka bir steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaç kullanımı\\nsonrasında astım, hırıhılı solunum, burun akıntısı, ürtiker veya alerjik tipte\\nreaksiyonlar yaşadıysanız,\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha önceden\\ngeçirdiyseniz,\\n Kalbi besleyen damarlarınız (koroner damar) ile ilgili ameliyat olacaksanız.\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız,\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz,\\n Emziriyorsanız,\\n 18 yaşından küçükseniz\\nETOFAST'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nETOFAST sadece risk-yarar oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılması gereken durumlar:\\nEğer,\\n Tetiklenebilir porfiri hastası iseniz (doğuştan veya sonradan gelişen kana rengini\\nveren maddenin yapım bozukluğu; bu hastalığın akut atakları bazı maddelerle\\ntetiklenebilir)\\nETOFAST sadece dikkatli tıbbi gözlemle kullanılması gereken durumlar;\\nEğer,\\n Daha önceden NSAİ veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa,\\n Aktif veya geçmişte mide veya oniki parmak bağırsağınızda ülser veya kanamanız (bir veya iki kanıtlanmış kanama veya ülser atağı) olduysa,\\n İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce geçirmişseniz,\\n Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız var ise,\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa,\\n Kalp hastalığınız veya ödem sorununuz varsa,\\n Daha önce inme geçirmişseniz,\\n Yeni ameliyat geçirdiyseniz,\\n 65 yaşın üzerindeyseniz veya vücudunuzu zayıf düşüren bir rahatsızlığınız varsa\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nETOFAST'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısmdan yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nHacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nETOFAST hamileliğin altmcı aymdan sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe ETOFAST'ı kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nETOFAST'ı emzirme döneminde kullanmaymız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nETOFAST özellikle tedavinizin başlangıç döneminde veya tedavi dozunuz artırıldığında dikkat durumunuzu etkileyebilir.\\nETOFAST alıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nETOFAST'ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\n Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlar\\nETOFAST aşağıdaki ilaçlarla dikkatle kullanılmalıdır.\\n Anjiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılırlar)\\nFurasemid ve diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar Antihipertansifler (yüksek kan basıncını düşüren ilaçlar)\\nLityum (mani ve depresyon tedavisinde kullanılır)\\nMetotreksat (romatoid artrit ve bazı kanser türlerinin tedavisinde kullanılır)\\nKanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kanı sulandıran varfarin ve benzeri ilaçlar Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)\\nFenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır)\\nKortikosteroidler (inflamasyon, alerji veya organ transplantasyonu gibi oldukça geniş yelpazede kullanılan bir ilaç grubu)\\n Potasyum tutucu idrar söktürücüler\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyon tedavisinde kullanılırlar)\\n Probenesid veya sülfınpirazon (kandaki artmış ürik asit düzeylerini düşürmek için kullanılırlar)\\n Alkol\\n Siklosporin (doku reddini önlemek için kullanılır)\\n Antidiyabetik ilaçlar (kan şekerini düşürmek için kullanılırlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz\\n3. ETOFAST nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ETOFAST dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Genel kullanım dozu, derin enjeksiyonla kas içerisine 1 ampul ETOFAST' tır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nETOFAST ampul, kas içine uygulama içindir. Ampulün kınimasından sonra içerisindeki enjeksiyonluk çözelti bir şırıngaya çekilir ve yeterince uzun enjeksiyon iğnesi ile kas içerisine derin bir şekilde enjekte edilir. Çözeltiyi enjekte etmeden önce, herhangi bir kan damarının zarar görmediğinden emin olmak için şırınganın pistonu çok az geri çekilir.\\nAnafılaktik reaksiyonların (ani gelişen ağır alerji durumu) gelişme olasılığı nedeniyle ETOFAST enjeksiyonundan sonra en az I saat izlenmeniz gerekebilir.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda ETOFAST ile deneyim olmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda ETOFAST kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nOlası istenmeyen etkilerden dolayı ETOFAST yaşlı hastalarda dikkatli gözlemle kullanılmalıdır.\\nözel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa ETOFAST kullanmayınız\\nEğer ETOFAST'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ETOFAST kullandıysanız:\\nETOFAST'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer gerekenden daha fazla ETOFAST kullanıldıysa, ilacın istenmeyen etkileri ve şiddeti artabilir. ETOFAST aşırı dozda uygulanmışsa baş ağnsı, baş dönmesi, sersemlik ve bilinç bulanıklığı gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları yanında bulantı, kusma, karın ağrısı gibi belirtilere neden olabilir. Ek olarak mide-barsak kanalınızda kanama, karaciğer ve böbrek işlevlerinde bozulmalar ortaya çıkabilir. Eğer bu belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınız size yardımcı olacaktır.\\nETOFAST'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nETOFAST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nHerhangi bir etki oluşması beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, ETOFAST'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nÇok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).\\nAşağıdakilerden biri olursa, ETOFAST'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAşağıdaki istenmeyen etkilerin doza bağlı olduğu ve bireyler arasında kişiden kişiye değişebileceği akılda bulundurulmalıdır.\\nGenel olarak en sık gözlenen yan etkiler sindirim sistemi ile ilgilidir. Özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olabilen mide barsak ülseri (peptik ülser), perforasyon veya mide veya barsak kanaması ortaya çıkabilir (bkz. Bölüm 2). Mide bulantısı, kusma, diyare, midede gaz toplanması, kabızlık, sindirim problemi, karın ağrısı, dışkının renginin koyulaşması, kan kusma, ağız ülserleri, kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi uygulamayı takiben bildirilmiştir (bkz. Bölüm 2). Daha az sıklıkla, midede inflamasyon gözlenmiştir. Genellikle gastrointesinal kanamanın gerçekleşme riski, NSAİ ilaçlarla tedavinin süresine ve kullanılan doz aralığına bağlıdır.\\nNSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili ödem, yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği bildirilmiştir. ETOFAST gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard infarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilirier.\\nKalp hastalıkları:\\nÇok seyrek: Çarpıntı, göğüs ağrısı, yüksek kan basıncı ve dolaşım kollapsı.\\nÇok seyrek: Kalp yetmezliği görülebilir.\\nKan ve lenf sistemi hastalıkları:\\nSeyrek: Kan yapımı bozuklukları (anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni). Başlangıç semptomları ateş, boğaz ağrısı, ağızda yüzeyel lezyonlar, grip benzeri belirtiler, ciddi yorgunluk, burun kanaması ve ciltte kanamaları içerir. Uzun süreli tedavi alan hastaların kan tablosu düzenli aralıklada izlenmelidir.\\nÇok seyrek: Hemolitik anemi görülmüştür.\\nSinir sistemi hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Baş ağrısı, eksitasyon, asabiyet, yorgunluk, sersemlik ve baş dönmesi.\\nÇok seyrek: Duyularda bozukluk, tat alma duyusu bozuklukları, kulaklarda çınlama ve duymada geçici bozukluk, hafızada zayıflama, oryantasyon bozukluğu, konvülsiyonlar, anksiyete, gece kabusları, titreme, depresyon ve diğer psikotik reaksiyonlar.\\nSindirim sistemi hastalıkları:\\nYaygın: Mide bulantısı, kusma, diyare gibi gastrointestinal şikayetler ve istisnai vakalarda anemiye neden olabilen hafif gastrointestinal kan kaybı.\\nYaygın olmayan: Hazım bozuklukları, midede gaz toplanması, karında kramp, iştah kaybı, mide ve oniki parmak barsağı ülserleri (bazen kanama ve perforasyonla birlikte olan)\\nSeyrek: Kusmuk, dışkı veya ishalde kan görülmesi\\nÇok seyrek: ağız mukozasında, dilde enflamasyonlar, yemek borusunda lezyonlar, alt karın bölgesinde şikayetler (örn. kanamalı kolit veya Crohn hastalığının / ülseratif kolitin şiddetlenmesi) ve kabızlık.\\nBöbrek ve idrar yolu hastalıkları:\\nTek tük vakada: Akut böbrek yetmezliğinin eşlik edebileceği böbrek hasarı (interstisyel nefrit, papiller nekroz), idrarda protein (proteinüri) ve/veya idrarda kan (hematüri).\\nİzole vakalarda nefritik sendrom gelişebilir. Bu nedenle böbrek fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nGöz hastalıkları:\\nÇok seyrek: Görme bozuklukları (bulanık görme ve/veya çift görme) bildirilmiştir.\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Ciltte döküntü ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları görülmüştür. Seyrek: Ürtiker ve/veya saç dökülmesi\\nÇok seyrek: Deride içi sıvı dolu kabarcıklı döküntü, egzema, eritem, ışığa duyarlılık, purpura (ayrıca alerjik purpura) ve ciddi deri reaksiyonu formları (Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu)\\nKaraciğer hastalıkları:\\nYaygın olmayan: Kanda karaciğer enzimlerinde (serum transaminazlar) yükselme Seyrek: Karaciğer hasarı (sarılıkla beraber olan veya olmayan hepatit, çok nadir vakalarda fulminan gidişli, nadiren prodromal semptomlar da olmadan). Bu nedenle, hastanın karaciğer değerleri düzenli olarak takip edilmelidir.\\nPankreas hastalıkları:\\nİzole vakalarda pankreas enflamasyonu bildirilmiştir.\\nSistemik reaksiyonlar ve diğer organ sistemleri:\\nCiddi aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür ve aşağıdakiler görülebilir: Yüz ve dilde şişme, solunum yolunu daraltan gırtlak (larenks) ödemi, astım krizine kadar gidebilen nefes alma zorluğu, kalp atım hızında artış, potansiyel öldürücü şoka ulaşabilen kan basıncı düşmesi. Bu semptomlardan biri görülürse, derhal tıbbi destek sağlanmalıdır. Bu reaksiyonlar ilaç ilk kez kullanıldığında görülebilir.\\nİzole vakalarda, kan damarlarında ve akciğerlerde alerjiye bağlı enflamasyon gözlenmiştir. Seyrek vakada, özellikle kan basıncı yüksek olan (hipertansif) hastalar ya da böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda ödem (periferal ödem) gelişebilir.\\nİzole vakalarda, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların uygulandığı anda enfeksiyona bağlı enflamasyon (nekrotizan fasiitis gelişimi) kötüleşebilir. Bu muhtemelen steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların etki mekanizması ile bağlantılıdır. Bu nedenle yeni bir enfeksiyona bağlı semptomlar gelişirse veya var olan semptomlarınız ETOFAST kullandığınızda kötüleşirse derhal doktorunuza danışınız. Herhangibir antibiyotik ya da anti-infeksiyöz bir tedavinin gerekliliği değerlendirilmelidir.\\nKas içi uygulama sonrası, yaygın olmayarak enjeksiyon yerinde lokal yan etkiler (yanma hissi) veya doku hasarı (steril apse oluşumu, yağlı doku veya deri nekrozu gibi) görülebilir. Yukarıda bahsedilen yan etkiler için listelenen önerileri dikkate alınız.\\nYüz, dil ve boğazda şişme, ciltte döküntü, hırıltılı solunum, nefes almada zorlanma, ateş veya şok ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon görülürse, derhal doktorunuza bildiriniz.\\nEğer bunun dışındaki yan etkiler gelişirse, tedavinizin devam edip etmeyeceği ile ilgili olarak doktorunuza danışınız.\\nEğer bu kullanma talimatmda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ETOFAST'ın Saklanması\\nETOFAST'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ETOFAST'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ETOFAST'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nNecipbey Cad. No.88 55020- SAMSUN\\nüretim yeri :ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Necipbey Cad. No.88 55020-SAMSUN\\nBu kullanma ialimatı 09.05.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETOL FORT 400 MG 14 FILM TABLET , Etken: Etodolak
|
\\nEtol Fort 400 Mg Film Tablett Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Asetik Asit Türevi İlaçlar » EtodolakKULLANMA TALİMATI\\nETOL FORT 400 mg film tablet Ağızdan alınır\\n Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg etodolak'a eşdeğer miktarda etodolak DC (%98)\\n Yardımcı maddeler: Laktoz anhidrat, mikrokristal selüloz PH 200, kroskarmelloz sodyum, aerosil 200, Povidon K30, magnezyum stearat, Opadry II Pink (Polyvynyl Alcohol -Part Hydrolyzed,, titanyum dioksit, macrogol/PEG, talk, kırmızı demir oksit)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n-Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n-Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n-Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n-Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n-Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ETOL FORT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ETOL FORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ETOL FORT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.ETOL FORT'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ETOL FORT nedir ve ne için kullanılır?\\nETOL FORT; etkin madde olarak etodolak içeren film kaplı tablettir. ETOL FORT iltihapla karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steorid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır.\\nETOL FORT; osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit ve akut gut artritinin belirti ve bulguların tedavisi ile, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif (ameliyat sonrası) ağrı, dismenore (ağrılı adet görme) gibi kısa ve uzun dönem ağrı tedavisinde endikedir.\\n2. ETOL FORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ETOL FORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n ETOL FORT'un herhangi bir bileşenine alerjiniz varsa,\\n Aspirin veya ETOL FORT'un dahil olduğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örneğin: ibuprofen, selokoksib) karşı şiddetli alerjik reaksiyon yaşadıysanız (örneğin şiddetli deri döküntüsü, kurdeşen, nefes alma zorluğu, bronşların daralması ile seyreden burun içinde alerjiden dolayı oluşan şişlik, baş dönmesi),\\n Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damarı sorunları (örneğin; kalp krizi) için yüksek riske neden olabilir. Kalp sorunları yaşıyorsanız, kalp yetmezliği şikayetiniz varsa veya uzun süredir ETOL FORT alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Son zamanlarda by-pass kalp ameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçireceksiniz,\\n Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,\\n Mide ülseriniz varsa ya da geçmişte mide ülseri geçirmiş iseniz.\\nETOL FORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçiyseniz doktorunuza söyleyiniz.\\n Sindirim sisteminde kanama, ülserasyon ve perforasyon (delinme) şikayetleri olduğunda ilacın kullanımını kesiniz.\\nEğer;\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,\\n Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,\\n İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,\\n Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet) veya mide veya barsak sorunları geçmişiniz varsa,\\n Şişkinlik veya sıvı birikimi, burun ve yanaklardaki deri hastalığı (lupus), astım, burun içinde alerjiden oluşan şişlik veya ağızda iltihaplanma varsa,\\n Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları (örn; kalp yetmezliği) veya kalp damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardan herhangi birinin riskini taşıyorsanız,\\n Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidrasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kan sodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,\\n Astım veya soluma güçlüğü gibi sorunlarınız varsa dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nETOL FORT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nETOL FORT'u alkol ile birlikte almayınız, mide haşan riski artabilir. ETOL FORT'u aç veya tok kamına kullanabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEtodolak fetusa fetüse zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ETOL FORT'u kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEtodolak'ın anne sütünde bulunup bulunmadığı bilinmemektedir. ETOL FORT alırken emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nETOL FORT baş dönmesi veya sersemliğe neden olabilir. Hastaların, araç ve makine kullanmadan önce bu ilaca nasıl tepki verdikleri konusunda farkındalıkları olmalıdır.\\nETOL FORT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önce ETOL FORT veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bir tepkime (reaksiyon) yaşadıysanız, bu ilacı kullanmayınız.\\nETOL FORT 146.50 mg laktoz anhidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerleri tolere edemediğiniz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında 'sodyum içermez' olarak kabul edilebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.\\n Kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar (Antikoagülanlar, örnek, varfarin, heparin içeren ilaçlar), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison içeren ilaçlar), depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin içeren ilaçlar [seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'ler)]. Bu ilaçlarla birlikte alındığında mide kanaması riski artabilir.\\n Fenilbutazon (özellikle romatizmal durumlarda kullanılan iltihap giderici bir ilaç) veya probenesid (ürik asit atılımım artırmak suretiyle gut tedavisinde kullanılır) içeren ilaçlar kullanıldığında ETOL FORT'un yan etki riski artabilir.\\n ETOL FORT ile birlikte kullanıldığında etkileri artabilecek ilaçlar ve gruplar şöyledir; Organ naklinde kullanılan siklosporin, kalp problemlerinde kullanılan digoksin, belirli duygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum, romatoid artrit (eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) ya da sedef hastalığı gibi durumların tedavisi için kullanılan metotreksat, kinolonlar (örnek, siproflaksasin içeren ilaçlar) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid içeren ilaçlar).\\n ETOL FORT'la kullanıldığında etkileri azalabilecek grup ve ilaçlar Anjiyotensin-dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril içeren ilaçlar) veya diüretikler (örnek, furosemid, hidroklorotiazit hidroklorotiyazid içeren ilaçlar).\\n ETOL FORT kullanırken doktorunuza danışmadan ibuprofen, naproksen, diklofenak gibi diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler), mifepriston (gebeliği sonlandırmak için kullanılır), aspirin almayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ETOL FORT nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTavsiye edilen dozdan daha fazla almayın ve doktorunuzun tavsiyesinden daha uzun kullanmayın.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nETOL FORT tamamen dolu bir bardak su ile birlikte ağızdan alınır, doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nETOL FORT 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nETOL FORT yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği:\\nHafif-orta şiddette karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanılabilir. Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.\\nEğer ETOL FORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ETOL FORT kullandıysanız:\\nBelirtiler (semptomlar); idrar çıkmada azalma, bilinç kaybı, krizler, şiddetli baş dönmesi veya sersemlik, şiddetli mide bulantısı veya karın ağrısı, yavaş veya sorunlu nefes alma, olağandışı kanama veya berelenme, kahve telvesi gibi kusma gibi belirtiler içerebilir.\\nETOL FORT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ¦ \\nETOL FORT'u kullanmayı unutursanız:\\nBir ETOL FORT dozunu almayı ihmal ettiyseniz ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alm. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, alınmayan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nETOL FORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nETOL FORT tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, ETOL FORT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, ETOL FORT'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\n ETOL FORT kullanımıyla ciddi mide ülserleri veya kanaması oluşabilir. Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. ETOL FORT'u yemekle beraber almak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz. Şiddetli mide veya sırt ağrınız; siyah dışkınız (melena) varsa; kan veya kahve telvesi gibi kusuyorsanız veya olağandışı bir şekilde kilo alıyor veya şişkinlik yaşıyorsanız doktorunuzla veya acil servisle derhal temas kurunuz.\\n Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü; kurdeşen; kaşınma; nefes almada zorluk; göğüste sıkışma hissi; ağız, yüz, dudaklar veya dil şişliği).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ETOL FORT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\n Kanlı veya siyah dışkı (melena)\\n İdrar miktarında değişiklik\\n Göğüs ağrısı\\n Akıl karışıklığı\\n Koyu renkte idrar\\n Depresyon\\n Bayılma\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı\\n Ateş, üşüme veya uzun süren (persistant) boğaz ağrısı\\n Akılsal veya davranış değişiklikleri\\n Kol veya bacak uyuşukluğu\\n Tek taraflı güçsüzlük\\n Kırmızı, şişmiş, kabarık veya soyulmuş deri\\n Kulaklarda çınlama\\n Krizler\\n Şiddetli baş ağrısı veya baş dönmesi\\n Şiddetli veya uzun süreli (persistant) karın ağrısı veya mide bulantısı\\n Şiddetli kusma\\n Nefes darlığı\\n Ani veya açıklanamayan kilo alımı\\n Eller, bacaklar veya ayakların şişmesi\\n Olağandışı berelenme veya kanama\\n Olağandışı eklem veya kas ağrısı\\n Olağandışı yorgunluk veya güçsüzlük\\n Görme veya konuşma değişiklikleri\\n Kahve telvesi gibi kusma\\n Derinin veya gözlerin sararması\\n Böbrek yetmezliği veya zehirlenme toksisitbelirtisi olarak yüksek kan basıncı\\n Kanlı idrar\\n Bazı alerjik belirtiler\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz\\n Kabızlık\\n İshal\\n Baş dönmesi\\n Gaz\\n Baş ağrısı\\n Mide yanması\\n Mide bulantısı\\n Mide rahatsızlığı\\n Tıkalı burun\\n Güçsüzlük\\nBunlar ETOL FORT'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ETOL FORT'un saklanması\\nETOL FORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ETOL FORT'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ETOL FORT'u kullanmayınız. Ruhsat sahibi:\\nNobel İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.\\nİnkılap Mah. Akçakoca Sok. No: 10 34768 Ümraniye / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nNobelfarma İlaç Sanayii ve Ticaret A.Ş.\\nSancaklar, 81100 DÜZCE\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETOL SR 600 MG 10 UZATILMIS SALIMLI TABLET , Etken: Esomeprazol magnezyum dihidrat
|
\\nEsonew 20mg Enterik Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\n£SON£W 20 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir enterik kaplı tablet, 20 mg esomeprazole eşdeğer 21,75 mg esomeprazol magnezyum dihidrat içerir.\\n Yardımcı maddeler: Mannitol (E 421), avicel 112, ağır magnezyum karbonat, magnezyum stearat, talk, eudragit L-30-D55, trietil sitrat, gliseril mono stearat, tween-80, kırmızı demir oksit (E 172İİ), polivinil alkol, titanyum dioksit (E 171), lesitin (soya) (E 322) ve ksantam zamkı (E 415).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL ESONETV nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ESONEWH kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ESONEW nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.ESONEWHn saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ESONEW nedir ve ne için kullanılır?\\nESONEW proton pompası inhibitörü olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit oluşumunu azaltu-.\\nESONEW 20 mg esomeprazol içeren turuncu renkli, bir yüzeyi 020 baskılı, diğer yüzeyi SN baskılı oblong, bikonveks enterik kaplı tabletler olarak piyasaya sunulmaktadır.\\nESONEW aşağıdaki durumlann tedavisinde kullanılır:\\n Gastro-özofajial reflü hastalığında (GÖRH)\\n- Mide suyunun yemek borusuna kaçışına bağlı yemek borusunda iltihaplanma ve ağn (Erozif reflü özofajit'in tedavisinde)\\n- Mide suyunun yemek borusuna kaçışına bağlı mide yanması ve kusma gibi hastalık belirtilerinde (Gastro-özofajial reflü hastalıgımn semptomatik tedavisinde)\\n Sürekli NSAİİ (non-steroidal anti-inflamatuvar ilaç) tedavisi gerektiren hastalarda\\n- Ağn veya iltihaplanma için kullanılan bir ilacın neden olduğu, mide veya kann boşluğunun üst kısmında ağn veya rahatsızlık gibi belirtiler (non-steroidal anti-inflamatuvar ilaç (NSAİİ) kullanımı ile ilişkili üst gastrointestinal belirtilerin tedavisinde)\\n- Ülserler: Ağn ve iltihaplanma için kullanılan ilaçlann neden olduğu ülserlerin iyileştirilmesi ve önlenmesinde (Gastrik ülserlerin iyileştirilmesi ile NSAİİ tedavisine bağlı gastrik ve duodenal ülserlerin önlenmesi)\\n Ülserlere neden olan Heiicobacter pylori isimli bir bakteri enfeksiyonunda\\n Midede aşın asit oluşmasına neden olan hormon üreten tümörler (Zollinger-Ellison sendromu) dahil, midede aşın ash salgısı durumlarında\\nDoktorunuzun tavsiyelerine uyunuz ve daha fazla bilgiye ihtiyaç duyarsanız doktor veya eczacmıza danışımz.\\n2. £SONEW'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ESONEW'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Esomeprazol, benzimidazol türevlerine ya da ESONEW içeriğindeki herhangi bir maddeye aşın duyarlılığınız varsa,\\n Diğer proton pompası inhibitörlerine (örn: pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol) karşı aleıjiniz varsa.\\n Diğer proton pompası inhibitörlerinde olduğu gibi esomeprazol, atazanavir veya nelfınavir (HIV (AIDS) tedavisi ilacı) ile birlikte kullanılmamalıdır,\\nESONEW'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Aşağıdakilerden birini fark ederseniz:\\n- ESONEW ile tedavi sırasında ağn veya hazımsızlık meydana gelmesi durumunda,\\n- Kan veya gıda kusmaya başlamanız durumunda,\\n- Dışkımn siyah olması ve kanamalı noktalann olması halinde,\\nDERHALdoktorunuza başvurunuz.\\n Eğer mantar enfeksiyonlanm önlemeye yönelik ilaçlar (itrakonazol, ketakonazol, vorikonazol), anksiyete ilacı (diazepam), sara (epilepsi) ilacı (fenitoin), kan pıhtılasmasım önleyici ilaç (varfarin), kesik topallama ilacı (silostazol) ve midenin boşalmasım hızlandıncı ilaçlardan (sisaprid) herhangi birini ahyorsamz doktorunuza danışınız.\\n Ciddi karaciğer problemleriniz mevcutsa, doktorunuz dozu azaltma yoluna gidebileceğinden, bunu doktorunuzla konuşmalısımz.\\n Ciddi böbrek problemleriniz mevcutsa, bunu doktorunuzla konuşmalısımz.\\n H.pyiorVmn yok edilmesi için size üçlü tedavi reçete edilmişse veya ESONEW size ihtiyacınız halinde kullanmak üzere verildiyse, almakta olduğunuz herhangi başka bir ilaç varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n Yayınlanmış çeşitli gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörü (PPI) tedavisinin, kalça, el bileği ya da omurgada kemik erimesine (osteoporoz) bağlı kırık riskinde bir artışla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Çoklu günlük dozlar ve uzun süreli PPI tedavisi (bir yıl ya da daha fazla) şeklinde tanımlanan yüksek doz alan hastalarda kınk riski artmıştır. Hastalar, tedavi edildikleri durum için uygım olan en düşük dozda ve en kısa süreli PPI tedavisini almalıdırlar.\\n Kemik kınğı: Yayınlanmış çeşitli gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörü (PPI) tedavisinin, kalça, el bileği ya da omurgada kemik erimesine (osteoporoz) bağlı kınk riskinde bir artışla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. Çoklu günlük dozlar ve uzun süreli PPI tedavisi (bir yıl ya da daha fazla) şeklinde tanımlanan yüksek doz alan hastalarda kınk riski artmıştır. Hastalar, tedavi edildikleri durum için uygun olan en düşük dozda ve en kısa süreli PPI tedavisini almalıdırlar.\\n Kan magnezyum seviyesinde düşme: PPI'larla en az 3 ay süreyle tedavi edilen hastalarda ve çoğu olguda da bir yıl tedaviden sonra nadiren belirtili ve belirtisiz kandaki magnezyum seviyesinde düşüklük (hipomagnezemi) bildirilmiştir. Ciddi advers olaylar kanda kalsiyum seviyesinin düşmesi sonucu kasılmalar ve kramplar şeklinde beliren durum (tetani), kalp atım düzensizlikleri ve nöbetleri içermektedir. Çoğu hastada kandaki magnezyum seviyesinde düşüklük tedavisi, magnezyum yerine koyma tedavisini ve PPI tedavisinin kesilmesini gerektirmektedir. Uzun süre tedavi alması beklenen ya da PPI'lan digoksin gibi ilaçlar ya da kandaki magnezyum seviyesinde düşüklüğe neden olabilecek ilaçlarla (örn. idrar söktürücüler) birlikte alan hastalar için, sağlık mesleği mensuplan PPI tedavisine başlamadan önce ve daha sonra periyodik olarak magnezyum düzeylerini takip edebilirler.\\n Salgı bezleri ile ilgili (nöroendokrin) tümörler için yapılan incelemelerle etkileşimler: Mide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalara ikincil olarak serum kromogranin A (CgA) düzeyleri artmaktadır. Artmış CgA düzeyi sinir sistemi ve iç salgı bezleri ile ilgili tümörler için yapılan tam incelemelerinde yanlış pozitif sonuçlara yol açabilir. Uygulayıcılar CgA düzeylerini değerlendirmeden önce geçici olarak PPI tedavisine ara vermeli ve eğer başlangıçtaki CgA düzeyleri yüksek ise testi tekrar etmelidirler. Eğer seri testler yapılıyorsa (örn. monitorizasyon için), testler arasındaki referans aralıklan değişebileceği için testler aynı laboratuarda yapılmalıdır.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza damşınız.\\nESONEW'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTabletlerinizi gıda ile veya aç kamına alabilirsiniz.\\nHamilelik\\nİiacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nESONEW'i kullanmaya başlamadan önce, doktorunuzu hamile olduğunuz veya hamile kalmayı planladığınız konusunda bilgilendiriniz. Hamileyseniz, ESONEW'i sadece doktorunuzun tavsiye etmesi halinde kullamnız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nESONEW'i kullanmaya başlamadan önce, doktorunuza emzirmekte olduğunuzu söyleyiniz. Emzirme durumunda, ESONEW'i sadece doktorunuzun tavsiye etmesi halinde kullanınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nESONEW araç ve makine kullammı yeteneğinizi etkilemez.\\n£SON£WMD IÇERIĞINDE BULUNAN BAZı YARDıMCı MADDELER HAKKıNDA ÖNEMLI BILGILER\\nESONEW lesitin (soya (E 322)) içermektedir. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 158,25 mg mannıtol (E 421) içerir, dozu nedeniyle herhangi bir uyan gerektirmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nESONEW; mantar enfeksiyonlarım önlemeye yönelik ilaçlar (itrakonazol, ketakonazol, vorikonazol), anksiyete (diazepam), sara (epilepsi) (fenitoin), kan pıhtılaşması (varfarin), kesik topallama (silostazol), midenin boşalmasını hızlandıncı ilaçlar (sisaprid), kalp problemleri (digoksin), verem tedavisi (rifampisin) ve depresyon tedavisi ilacı St Jonh's Wort (hypericum perforatum) ve HIV(AIDS) tedavisinde kullanılan ilaçlarla (atazanavir) eşzamanlı kullanıldığında ilaçlann etkileri değişkenlik gösterebilir.\\nEğer reçeieli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ESONEW nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGastro-özofajial reflü hastalığı (GÖRH)\\nYetişkinler\\nYemek borusunda iltihaplanma ve ağrının tedavisinde önerilen doz (erozif reflü özofajit) günde bir kez ESONEW 40 mg'dır. Hastalığın ciddiyetine ve sizin tedaviye cevabınıza bağlı olarak toplam tedavi süresi 4 ile 8 haftadır.\\nHastalığın tekrarlanmasını önlemek için önerilen doz günde bir kez ESONEW 20 mg'dır.\\nMide yanması ve kusma gibi belirtilerin tedavisinde (gastro-özofajial reflü hastalığının semptomatik tedavisinde) önerilen tedavi dozu günde bir kez ES ONE W 20 mg'dır. Belirtiler 4 hafta sonunda geçmezse doktorunuza danışınız.\\nBelirtiler yok olduğunda, doktorunuz size, sadece ihtiyacınız halinde, günde bir kez ESONEW 20 mg almanızı tavsiye edebilir.\\n12-18 yaş çocuklarda kullanım:\\nYemek borusunda iltihaplanma ve ağnnın tedavisinde önerilen doz (erozif reflü özofajit) günde bir kez ESONEW 40 mg'dır. Hastalığın ciddiyetine ve sizin tedaviye cevabımza bağlı olarak toplam tedavi süresi 4 ile 8 haftadır.\\nHastalığın tekrarlanmasını önlemek için önerilen doz günde bir kez ESONEW 20 mg'dır.\\nMide yanması ve kusma gibi belirtilerin tedavisinde (gastro-özofajial reflü hastalığımn semptomatik tedavisinde) önerilen tedavi dozu günde bir kez ESONEW 20 mg'dır. Belirtiler 4 hafta sonunda geçmezse doktorunuza danışımz.\\nBelirtiler yok olduğunda, doktorunuz size, sadece ihtiyacınız halinde, günde bir kez ESONEW 20 mg almamzı tavsiye edebilir.\\nSürekli NSAİİ (non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar) tedavisi gerektiren hastalarda\\nYetişkinlerde ağn ve iltihaplanma için kullanılan bir ilacın neden olduğu, ağn veya üst kann boşluğunda rahatsızlık gibi, durumların tedavisi için önerilen doz (NSAİİ ile ilişkili üst gastrointestinal semptomlann tedavisi) günde bir kez ESONEW 20 mg'dır. Belirtiler 4 hafta içinde geçmezse doktorunuza damşımz.\\nAğn ve iltihaplanma için kullanılan bir ilacın neden olduğu ülserlerin tedavisinde önerilen doz 4 ile 8 hafta boyunca günde bir kez ESONEW 20 veya 40 mg'dır.\\nAğrı ve iltihaplanma için kullanılan bir ilacın neden olduğu ülserlerin önlenmesinde önerilen doz günde bir kez ESONEW 20 veya 40 mg'dır.\\nHelicobacterpyloriisimli bakterinin neden olduğu enfeksiyonda\\nYetişkinler:\\nYetişkinler için önerilen doz günde iki kez ESONEW 20 mg'dır. Doktorunuz size aynca aşağıdaki antibiyotikleri almanızı önerecektir: Amoksisilin ve klaritromisin. Önerilen tedavi süresi bir haftadır. İlacımzı kullanma konusundaki talimatlara uyunuz ve emin olmadığımz herhangi bir konuyu doktorunuza danışımz. Bu tedavi hem mevcut ülserinizi iyileştirecek, hem de ülserlerin tekrar oluşmasım önleyecektir.\\n12-18 yaş arasındaki çocuklarda kullanımı:\\nYaygın kullanım dozu doktorunuz tarafından reçete edilen iki antibiyotik ile kombinasyon tedavisinde günde iki kez ESONEW 20 mg'dır. Yaygın tedavi süresi 1 haftadır.\\nMidede aşın asit oluşmasına neden olan hormon üreten tümörler dahil, midede aşın salgı durumlannda (Zollinger-Ellison sendromu)\\nYetişkinler için önerilen başlangıç dozu günde iki kez ESONEW 40 mg'dır. Doktorunuz, doz ayarlamasını ihtiyacınıza göre yapacak ve aynca ilacı ne kadar süre ile kullanacağımza karar verecektir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nESONEW'i her zaman doktorunuz tarafından tavsiye edilen şekilde kullanınız. Emin olmadığımz durumlarda doktorunuz veya eczacımzla konuşunuz. Kullandığınız tabletin dozu ve ne kadar süre ile kullanacağınız hastalığımzm durumuna bağlıdır. Tabletler çiğnenmemeli veya ezilmemelidir. Tabletlerinizi gıda ile veya aç kanuna alabilirsiniz. Bütün olarak, yanm bardak sıvı ile yutulmalıdır.\\nTablet aynca, yanm bardak su içine konabilir, böylece dağılarak yutulması daha kolay bir hale gelecektir. Başka hiçbir sıvı kullanmayınız. Tabletin içinden çıkan tüm minik pelletleri, çiğnemeden yuttuğunuzdan emin olunuz. İçmeden önce pelletlerin su içinde 30 dakikadan daha uzun bir süre kalmasına izin vermeyiniz. İçtikten sonra, bardağı su ile çalkalayıp bu kısmı da içiniz.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Yaşlılarda kullanımı:ESONEW yaşlılarda kullanılabilir.\\n Özel kullanım durumları:\\nKaraciğer yetmezliği:\\nHafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda esomeprazol'ün metabolizması bozulabilir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda metabolizma hızı azalır ve esomeprazol'ün EAA-eğri altındaki alam iki kat artar. Bu nedenle ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda günde 20 mg doz aşılmamalıdır. Günde tek doz kullanım sırasında esomeprazol ve metabolitlerinin birikim eğilimi görülmez.\\nBöbrek yetmezliği\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarla ilgili çalışma yoktur. Böbreklerin, esomeprazol'ün kendisinden değil, metabolitlerinin atıhmmdan sorumlu olmasından dolayı, böbrek yetmezliği olan hastalarda esomeprazol metabolizmasımn değişmesi beklenmez.\\nEğer ESONEW'in etkisinin çok güçlü \\eya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ESON£W kullandıysanız\\nESONEW'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n£SONEWM kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, dozu almayı unuttuğunuzu hatırlar hatırlamaz alımz. Ancak, eğer nerdeyse bir sonraki doz zamanı gelmişse, kaçınlan dozu almayınız, sadece zamam gelen dozu zamamnda alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayımz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi ESONEW'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nSeyrek olarak bulanık görme, ciddi aleıjik reaksiyonlar (ateş, şişme, anaflaktik reaksiyonlar/şok, deride toksik lezyonlar), kas ağnsı, kan hastalıkları (kandaki hücre sayısımn azalması öm. lökopeni ve trombositopeni), depresyon, kandaki sodyum seviyesinde azalma, sinirlilik, konfüzyon (zihin kanşıklığı), tat almada bozukluk, göğüste daralma, ağızda ihihaplanma, mide ihihabı, gastrointestinal (sindirim sistemi) mantar iltihabı, karaciğer iltihaplanması (sanlıkla veya sanlıksız), saç dökülmesi, güneş ışığına hassasiyet, eklemlerde ağrı, kaslarda ağn ve terlemede artma görülebilir.\\nESONEW ile tedavi sırasında çok seyrek olarak, ciddi cilt hastalıklan, kan hastalıklan (agranülositoz ve pansitopeni), sinirlilik hali, sanrı (halüsinasyon), yetersiz karaciğer fonksiyonu, daha önce karaciğer hastalığı olanlarda beyin dokusu hasarı, dikkatte azalma, kaslarda zayıflık, böbrek iltihaplanması, erkeklerde meme büyümesi ve kanda düşük magnezyum rapor edilmiştir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBaş ağnsı, ishal, gaz, karm ağnsı, hasta hissetme/hasta olma, kabızlık, deri reaksiyonları (kızarma, deride kaşıntılı lezyon, kaşmtı, an sokması gibi şişme), yanma/kanncalanma/uyuşukluk hissi, uyuma güçlüğü, uykulu hissetme, sersemlik, baş dönmesi, ağız kuruluğu veya el ve ayaklarda şişme.\\nBunlar ESONEW'in hafif yan etkileridir.\\nESONEW ile aşağıdaki yan etkiler de oluşabilir. Bunlar sadece kan testi uygulandığında gözlenecektir: Karaciğer enzimlerinin miktannda artış.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ESONEW'in saklanması\\nESONEW'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız,25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ESONEW'i kullanmayınız.\\nMentis İlaç San. Tic. Ltd. Şti.\\nRuhsat Sahibi:\\nFlorya Asfaltı Florya iş Merkezi B Blok No:88/6\\nBakırköy/İSTANBUL\\nTel : O 212 481 79 52\\nFaks : O 212 481 79 52\\nE-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.\\nl.OSB. l.YolNo:3 Adapazarı / SAKARYA\\nBu kullanma talimatı 22.03.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETOLAX 500 MG/8 MG 14 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETOSID 100MG/5 ML IV INF. ICIN KON. SOLUSYON ICEREN 1 FLAKON , Etken: Etoposid
|
\\nEtosid 100 Mg/5 Ml Iv İnfüzyon İçin Konsantre Solüsyon İçeren Flakon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nETOSİD 100 mg/5 ml I.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Seyreltildikten sonra damar içine uygulanır.\\nSteril, Sitotoksik\\nEtkin madde:1 ml çözelti 20 mg etoposid içerir. Her bir 5 ml'lik çözelti flakonu 100 mgetoposid içerir.\\nYardımcı maddeler:Sitrik asit anhidr, benzil alkol, polisorbat 80, etanol (% 96) ve polietilenglikol 400'dir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. ETOSİD nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ETOSİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ETOSİD nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ETOSİD'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ETOSİD nedir ve ne için kullanılır?\\nETOSİD kutusunda 5 ml'lik 1 adet flakon bulunur. Her flakon 100 mg etoposid içerir. Her bir\\n1 / 14\\nflakon tek kullanımlıktır.\\n Etoposid sadece damar içine uygulanır.\\n Etoposid tek başına veya diğer kanser ilaçları ile birlikte aşağıda belirtilen kanser türlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır:\\n- Küçük hücreli akciğer kanseri,\\n- Seminomatöz olmayan testis kanseri (testisin belirli bir bölümünü tutan kanser)\\n- Küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin belirtilere yönelik hafifletici tedavisi,\\n- Hodgkin hastalığı adı verilen bir tür lenf kanserinin yeniden alevlenme dönemleri,\\n- Hodgkin türü olmayan lenf kanseri,\\n- Akut myelositik löseminin (genellikle 40 yaşın üzerinde görülen bir tür kan kanseri) başlangıçtedavisi.\\n- Koriyon karsinomanın (ana rahminin içinde gelişen bir tür kötü huylu tümör) başlangıç ve yeniden alevlenme tedavisinde.2. ETOSİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerETOSİD'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Aktif bileşen, etoposidin de içinde bulunduğu podofilotoksinler veya podofilotoksin türevleri veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa,\\n Ağır karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz varsa,\\n Ağır kemik iliği baskılanmanız varsa,\\n Emziriyorsanız,\\n Bağışıklık sisteminiz düşükse, sarı hummaya karşı veya herhangi başka bir canlı aşı ile aşılandıysanız.\\n Etoposid vücut boşluklarının içine (örn., midenize) ya da bir atardamar içine enjekteedilmemelidir.ETOSİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nETOSİD enjeksiyonu uygulanmadan önce doktorunuzla ya da tıbbi personelle konuşunuz. ETOSİD'i, sadece sağlık personeli ve kanser tedavisi ilaçlarının kullanımında deneyimlidoktorların denetiminde uygulatınız.\\n2 / 14\\nETOSİD yavaş intravenöz (damar içine) infüzyon ile, yani damarlarınızdan birine yerleştirilen iğne veya küçük bir tüp yoluyla uygulanmalıdır. İnfüzyon süresi 30 dakika ile 60 dakikaarasındadır.\\nYakın zamanda ışın tedavisi ya da ilaçla kanser tedavisi aldıysanız doktorunuza söyleyiniz.\\n- Tedavi sadece kemik iliğiniz düzeldikten ve yeterli hücre üretimi sağladıktan sonra başlayacaktır.\\n- Enfeksiyonunuz varsa etoposid ile tedavinize başlamadan önce bakteri ve virüse bağlıenfeksiyonlarınız etkin biçimde tedavi edilmelidir.\\n- Kalp ritminizde düzensizlikler varsa veya daha önceden kalp krizi geçirdiyseniz,\\n- Karaciğer ve/veya böbrek hastalığınız varsa\\n- El ve ayaklarınızda karıncalanma varsa\\n- İdrar yapma güçlüğünüz varsa\\n- Sara (epilepsi) hastalığınız varsa\\n- Ağzınızda iltihap ya da ülser varsa\\n- Halen alkol bağımlılığı sorununuz varsa ya da tedavi görüyorsanız veya geçmişte yaşadıysanız\\nDoktorunuz sizdeki özel durumlara göre tedavinizi düzenleyecektir.\\nTitreme, ateş, sıcak basması, kalp atışının hızlanması, nefes almada güçlük ve düşük tansiyonla bağlantılı alerjik reaksiyonlar yaşayabilirsiniz.\\nKemik iliği baskılanması yönünden hem tedaviniz sırasında hem de tedaviden sonra sık olarak gözlenmelisiniz. Kemik iliği baskılanması etoposid tedavisiyle ilişkili en önemli zararlı etkidir.Etoposid tedavinize başlamadan önce ışın tedavisi ve/veya ilaç tedavisi almışsanız, kemikiliğinizin düzelebilmesi için belirli bir süre beklenecektir. Kan değerleriniz uygun bir seviyeyegelene dek tedaviniz ertelenecektir. Etoposidin tek başına veya başka ilaçlarla birliktekullanılmasına bağlı olarak, kan tablonuz normalde 21 gün içinde düzelir. Kan değerleriniz vekaraciğer işlevleriniz takip edilmelidir.\\nTedaviniz sırasında yaşayabileceğiniz bulantı ve kusma şikayetlerinizi gidermede doktorunuz uygun ilaçları reçeteleyebilir. Böyle sorunlarınız olduğunda hekiminize bildiriniz.\\n3 / 14\\nEtkili kanser tedavisi hızlıca çok sayıda kanser hücresini yok eder. Çok seyrek vakalarda bu durum kanser hücresi kaynaklı zararlı miktardaki maddenin kanda serbest kalmasına nedenolabilir. Bu durum meydana gelirse, karaciğer, kalp ve kanda problemlere neden olur, eğer tedaviedilmezse ölüme neden olabilir. Bu durumu önlemek için doktorunuz ilaçla tedaviniz süresincekaraciğer ve böbrek işlevlerinizi takip etmek ve kan sayımınızı yapmak için düzenli olarak kantestleri yapacaktır.\\nEğer deriniz ya da vücudunuzun yüzey alanları etoposide maruz kalırsa bu kısımları çok bol su ile durulayınız.\\nETOSİD ile tedavi sonrasında kemik iliği ve kan yapımını etkileyen hastalıklarla beraber de görülebilen akut lösemi (kan kanseri) gelişebileceği bildirilmiştir. Kan sayımlarınızın ve diğerlaboratuvar değerlerinizin takip edilmesi için size reçete edilen testleri düzenli olarakyaptırmalısınız. Herhangi bir sorunuz olursa lütfen doktorunuza danışınız.\\nÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve erkekler tedavi süresi boyunca ve tedaviden sonraki 6 ay içinde etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer etoposid tedavisinitakiben çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız mutlaka genetik yönden bir uzmana danışmalısınız.\\nETOSİD üreme yeteneğinde azalmaya neden olabilir. Erkeklerde geri dönüşü olmayan kısırlık olasılığı vardır. Tedaviden önce sperm saklanması ve korunması konusunda doktorunuzadanışınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.ETOSİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEtoposidin hamilelikte uygulanmasının şiddetli doğumsal kusurlara neden olabileceği\\n4 / 14\\ndüşünülmektedir. Etoposid tedavisi süresince hamile kalmamalısınız ve etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\nÇocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar ve erkekler tedavi süresi boyunca ve tedaviden sonraki 6 ay içinde etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer etoposid tedavisinitakiben çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız mutlaka genetik yönden bir uzmana danışmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız ETOSİD'i kullanmayınız. Emzirme dönemindeyken ETOSİD'i kullanmanız gerekirse emzirmeyi derhal kesiniz.Araç ve makine kullanımı\\nYorgunluk ve beyin kaynaklı geçici körlük gibi yan etkiler nedeniyle tedaviden hemen sonra araç ve makine kullanmayınız. ETOSİD'in içindeki alkol nedeniyle araç ve makine kullanmayeteneğiniz zarar görebilir.ETOSİD'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nETOSİD'in 1 ml'si 241 mg etanol içerir. 120 mg/m2 etoposid dozunda, vücut yüzey alanı 1.6 m2 olan bir hasta 2.3 g etanol alacaktır. Bu tıbbi üründe hacmin %30,4 si kadar etanol (alkol) vardır;örneğin her dozda 1205 mg'a kadar, her dozda 30,4 mL biraya eşdeğer, her dozda 12,65 mLşaraba eşdeğer gibi. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar,çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalarda dikkatealınmalıdır.\\nBu tıbbi ürün her flakonda 150 mg benzil alkol içermektedir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksikreaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.\\nETOSİD'in yardımcı maddeleri arasında, erken doğan (prematüre) bebeklere verildiğinde\\n5 / 14\\nkaraciğer ve böbrek yetmezliği, akciğer işlevlerinde kötüleşme, kan pulcuğu sayısında azalma ve asit gelişimiyle birlikte seyreden hayatı tehdit edici bir belirgiyle ilişkilendirilmiş olan bir damarya da kas içine uygulanan E vitamini müstahzarında bulunan polisorbat 80 adlı maddebulunmaktadır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nIşın tedavisi ve kemik iliği baskılanmasına neden olabilecek ilaçlar etoposidin neden olduğu kemik iliği baskılanmasını artırabilir.\\nEtoposid diğer ilaçların (örn. organ nakillerinden sonra vücudun nakledilen organı kabul etmesi için kullanılan bir ilaç olan siklosporin) hücre üzerine zararlı etkilerini ve kemik iliğibaskılanmasını artırabilir. Yüksek doz siklosporin tedavisi etoposide maruz kalmayı artırır,etoposidin atılımını azaltır.\\nKanser tedavisinde kullanılan bir ilaç olan sisplatin etoposidin seviyesini ve dolayısıyla zararlı etkilerini artırabilir.\\nFenitoin, fenobarbital gibi (sara (epilepsi) hastalığının tedavisinde kullanılır) ilaçlar, etoposidin etkisini azaltır.\\nKan inceltici ilaçlar alıyorsanız (varfarin gibi) doktorunuza söyleyiniz, doktorunuz ilacınızı ayarlayabilir.\\nFenilbutazon, sodyum salisilat ve salisilik asit (bir ağrı kesici) gibi ilaçlar etoposidin kan proteinlerine bağlanmasını etkileyebilir.\\nKanser tedavisinde kullanılan antrasiklin grubu ilaçlar ve etoposid arasında çapraz direnç (ilaçlardan birine karşı direnç gelişirse diğer ilaca karşı da direnç gelişir) deneysel olarakgösterilmiştir.\\nFosfataz aktivitesini azalttığı bilinen ilaçlarla (örn., bağırsak parazitlerinin tedavisinde kullanılan levamizol hidroklorür) etoposidin birlikte kullanımı ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur.\\nEtoposid tedavisi süresince herhangi bir canlı aşı (örn: sarı hummaya karşı) yaptırmamalısınız.\\n6 / 14\\nDisülfiram (alkol bağımlılığını tedavi etmek için kullanılır) içeren ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz, çünkü ETOSİD alkol içerir.\\nYararlı olma olasılığı olan etkileşimler:\\nEtoposid genellikle diğer hücre üzerine zararlı ilaçlarla birlikte kullanılır ve bu etkisi yönünden birbirlerinin etkilerini artırdıkları varsayılır. Metotreksat ve sisplatin gibi bazı ilaçlarla böyle biretkileşim gösterilmiştir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. ETOSİD nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nETOSİD için uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı uzman doktorunuz tarafından belirlenecektir.\\nETOSİD'i alırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Uygulama yolu ve metodu:\\nBu ilaç sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, kendi başınıza kullanmayınız.\\nETOSİD seyreltildikten sonra sadece damar içine uygulanır.\\nVücut boşluklarına ya da atardamarların içine uygulanmamalıdır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda etkinlik ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.Yaşlılarda kullanım:\\nDoz ayarlaması gerekli değildir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa, ancak karaciğer işlevleriniz normalse, etoposid dozunuz azaltılmalı ve kan ölçümlerinizin en alt değerleri ve böbrek işlevleriniz izlenmelidir.\\n7 / 14Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa sizin için dikkatli bir şekilde doz ayarlaması yapılacaktır.\\nEğer ETOSİD'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla ETOSİD kullandıysanız:\\nETOSİD'den kullanmanız gerekenden fazlasının kullanıldığım düşünüyorsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDamar içine yüksek doz 3 günden fazla uygulama ağır ağız iltihabı ve kemik iliği baskılanması ile sonuçlanır. Önerilenden yüksek dozda etoposid alanlarda metabolik asidoz (kanda asitlikderecesinin artmasıyla beliren bir hastalık tablosu) ve karaciğerde ağır zararlı etkilerbildirilmiştir.\\nYüksek doz tedavisi:\\nEtoposid doz fazlalığında denenen ilaçların etkinliği belirlenmemiştir. Belirtilerinize yönelik destekleyici tedaviler yapılmalıdır.ETOSİD'i kullanmayı unutursanız:\\nBu ilaç deneyimli sağlık personeli tarafından size uygulanacağı için kullanımının unutulması söz konusu değildir. Eğer doz atlandığını düşünüyor iseniz doktorunuzla konuşunuz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.ETOSİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nTedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır. Bu durumda hastalığınızın ilerleme riski çok yüksektir.\\nTedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, ETOSİD'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n8 / 14\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Verilerde sıklık derecesi belirlenmemiştir.Aşağıdakilerden biri olursa, ETOSİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Üşüme, titreme, kızarma, ateş, taşikardi, dispne, bronkospazm ve hipotansiyon gibi anaflaktik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyoları)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ETOSİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Diğer yan etkiler:\\nÇok yaygın görülen yan etkiler\\n Kemik iliği hasarı (kemik iliğinin baskılanması), özellikle beyaz kan hücresi (lökopeni) ve kan pulcuğu sayısında (trombositopeni) azalma. Kan değerleri genellikle son dozuygulandıktan 24 ila 28 saat sonra düzelir.\\n Kırmızı kan hücreleri sayısında düşme (anemi), beyaz kan hücreleri sayısında azalma(nötropeni)\\n Karın ağrısı\\n Kabızlık\\n Kusma ve bulantı\\n İştah kaybı (anoreksi)\\n Karaciğerdeki zararlı etkiler\\n Geri dönüşlü saç kaybı (alopesi)\\n Deride renk değişikliği\\n Genel olarak iyi hissetmeme\\n Tükenmişlik\\n9 / 14Yaygın görülen yan etkiler\\n Diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında kan kanseri (akut lösemi)\\n Ağır kemik iliği baskılanmasını takiben kanama ve enfeksiyonlar\\n Titreme, kızarıklık, ateş, kalp atımında hızlanma, nefes almada güçlük, nefes alma kasları ileilgili kramplar (bronşiyal spazmlar) ve kan basıncında düşme ile karakterize aşırı duyarlılıkreaksiyonları\\n Baş dönmesi\\n Kalp krizi ve kalp atımında değişiklikler\\n Hızlı intravenöz uygulamanın ardından görülen geçici kan basıncında düşme (hipotansiyon)\\n Kan basıncında yükselme ve/veya ateş basmaları\\n Mide iltihabı (ağız ve yemek borusunun mukoza zarında)\\n İshal\\n Deride kızarıklık, deride solma ve kaşıntı (ürtiker), deri döküntüleri\\n Ağrı ile ortaya çıkan bir tür damar iltihabı (uygulama bölgesinde flebit)\\n Damar dışına kan veya lenf sızması (damar dışına kaçma, bölgesel yumuşak doku toksisitesi, şişlik, ağrı, deri altı dokuda iltihaplanma ve hücre tahribatı, derinin bazı bölgelerinin ölümüdahil)Yaygın olmayan yan etkiler\\n El ve ayakta karıncalanma hissi, uyuşma ve ağrı ile ortaya çıkan tüm hareket ve duyumları denetleyen sinir sisteminin hastalığı (periferik nöropati)\\n Merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerine bağlı yorgunluk ve uyku hali\\n Kramplar\\n Görme alanında bozuklukla birlikte optik sinirde iltihaplanma\\n Darmarlarda iltihaplanma (flebit)\\n Tedavi kesilmesi sonrasında geri dönüşümlü solunumun durması\\n Bronşiyal spazmlarla ilişkili ani tepkiler (solunum kaslarında kramplar)\\n Öksürük, gırtlaktaki istemsiz kas kasılması (laringospazm), deride renk değişimi (siyanoz)\\n Yüksek dozlardan sonra karaciğer enzimlerinde artış\\n Yüz ve dilde şişlik (ödem), terleme\\n10 / 14Seyrek görülen yan etkiler\\n Ateş\\n Sepsis (kan zehirlenmesi)\\n Benzil alkole karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Uygulama süresince kanda yüksek miktarda ürik asit bulunması (hiperürisemi)\\n Zihin bulanıklığı (konfüzyon), uyku hali, tat değişiklikleri ve geçici görme kaybı\\n Alerjik reaksiyonlarla ilişkili sara nöbetleri, felç\\n Beyin kaynaklı görme kaybı, uyku hali ve yorgunluk gibi beyinle ilgili olumsuz etkiler\\n Akciğerlerde iltihaplanma (interstisyel pnömoni) ve akciğerin hava kesecikleri arasında esnekliği bozan bağ dokusu oluşumu (fibrozis)\\n İstem dışı hareketler (hiperkinezi) ve hareketsizlik (akinezi)\\n Güçlükle yutkunma ve tat almada bozukluk\\n Ateş, halsizlik, deride karıncalanma, şiddetli deri döküntüsü, deride ve ayrıca yüz ve dudak çevresinde kabarcıklanma ve soyulma belirtilerini içeren şiddetli alerjik deri reaksiyonları(Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroz)\\n İltihaplı deri değişiklikleri (radyasyonla ortaya çıkana benzer dermatit)Sıklığı bilinmeyen yan etkiler\\n Kadınlarda yumurtlama olmadan adet görme, adet kanamalarının azalması (hipomenore) veadet görememe, geri dönüşümü olmayan kısırlık olasılığı (fertilitede azalma)\\nBöbrekler\\nBöbreklerde biriken yüksek konsantrasyonda etoposid böbrek işlevlerini etkileyebilir.\\nYan etkilerin raporla.nma.sı\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak doğrudan ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız\\n11 / 14\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. ETOSİD'in saklanması\\nETOSİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.\\nTek kullanımlıktır. ETOSİD %0,9 sodyum klorür (serum fizyolojik) veya %5 glikoz (şeker) çözeltisi ile 50'de 1 ve 100'de 1 oranında seyreltilmiş olan çözeltiler hazırlandıktan sonrayalnızca toplardamar içine yavaş akımla zerk edilmelidir, vücut boşlukları (akciğer zarı, karın içizarı ve diğer boşluklar) içine zerk edilmemelidir. Toplardamar içine yavaş akımla zerk içingerekli olan etoposid dozuna ulaşmak üzere uygulamadan hemen önce hazırlanan çözeltiiçindeki etoposid yoğunluğu 0,4 mg/mL'den fazla olmamalıdır. Kullanıldıktan sonra arta kalançözeltiyi atınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ETOSİD'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıklarıTEHLİKELİ ATIKTIRve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı ResmiGazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.\\nBağlarbaşı, Gazi Cad. No: 64-66 81130 Üsküdar / İstanbul\\nÜretim yeri:KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\n12 / 14\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n13 / 14\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nKullanıma hazırlama ve imha talimatları:\\nETOSİD'i sulandırılmadan kullanmayınız.\\nYalnızca yeni hazırlanmış, renksiz ve berrak çözeltileri kullanınız.\\nTek kullanımlıktır. Çözeltiyi kullanım anında şişeden alınız.\\nETOSİD %0.9 sodyum klorür (serum fizyolojik) veya %5 glikoz çözeltisi ile 1:50 ve 1:100'lük dilüsyonları hazırlandıktan sonra yalnızca intravenöz infüzyonla verilmelidir, vücut boşlukları(plevra, periton ve diğer boşluklar) içine enjeksiyon şeklinde uygulanmamalıdır. İntravenözinfüzyon için gerekli etoposid dozuna ulaşmak için, uygulamadan hemen önce hazırlanançözeltinin etoposid konsantrasyonu 0.4 mg/ml'den fazla olmamalıdır.\\nTedavi başlangıcında, önce %0.9'luk sodyum klorür çözeltisi ile toplardamarların permeabilitesini kontrol ediniz.\\nEtoposidin damar dışına çıkmamasına dikkat ediniz, zira ülserasyon ve nekroza neden olabilir.\\nBütün sitostatik ajanlar gibi etoposidi de koruyucu elbise, eldiven, yüz maskesi kullanarak hazırlayınız. Eğer mümkünse çeker ocak içinde hazırlayınız.\\nDikkatli kullanınız, deri ve mukoz membranlarla temasından kaçınınız.\\nHamile olan hastane personeli etoposidi uygulamamalıdır.\\nEğer göz kontamine olursa gözleri su ile yıkayınız ve eğer gerekirse doktor yardımı isteyiniz.\\nSitostatik ilaçların rekonstitüsyonu için kullanılan (şırınga, iğne gibi) atılacak eşyalar için ön tedbirler alınmalıdır. Atılacak eşyalar ve vücut artıkları iki polietilen torbaya konarak kapatılır ve1000oC'de yakılarak yok edilir. Sıvı artıklar defalarca su kullanılarak tuvalet vasıtasıyla atılır.\\n14 / 14\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETOTAC 400 MG FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETOTIO 400 MG/8 MG 14 FILM TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: ETREXIN JEL 30 G , Etken: Mikofenolat Mofetil
|
\\nTarbetax 500mg Film Tablet Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » İmmünsupresif Ajanlar » İmmünsupresif Ajanlar » Selektif Immünosüpresanlar » Mikofenolat Mofetil\\\\nKULLANMA TALİMATI\\nTARBETAX 500 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 500 mg mikofenolat mofetil içerir. ,\\n Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, povidon, talk, kroskarmelozi sodyum, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit (El71), makrogol 400, si^ah demir oksit (E 172), kırmızı demir oksit (E 172), hidroksi propil selüloz\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\n Mikofenolat mofetil, mikofenolik asit veya TARBETAX'ın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine alerjik (aşın duyarlı) iseniz.\\n Emziriyorsanız.\\nTARBETAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Herhangi bir enfeksiyon belirtisi (ör. ateş, boğaz ağnsı), beklenmedik çürükler ve/veya kanamanız varsa,\\n Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,\\n Şu anda ya da herhangi bir zaman, sindirim sistemi sorununuz olduysa, ör. mide ülseri,\\n TARBETAX vücudunuzun savunma mekanizmasını zayıflatır. Bu yüzden, cilt kanseri riskinde artış olur. Güneş ışığına ve ultraviyole (UV) ışınlara maruz kalınması^ koruyucu giysiler giyilerek ve koruma faktörü yüksek kremler kullanılarak sınırlanmalıdır.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nTARBETAX'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYemek yemenin ya da içmenin TARBETAX ile olan tedavinize bir etkisi yoktur, jHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Doktorunuz tarafından açık bir şekilde söylenmediği taktirde hamileliğiniz süresince TARBETAX kullanmamalısınız.\\n TARBETAX'ı kullanmadan önce, tedavi sırasında ve tedavi kesildikten 6 haftd sonrasına kadar etkili bir doğum kontrolü önerilmektedir. Çünkü TARBETAX, düşüklere ve doğmamış bebeğinizin kulaklannda gelişim sorunlan gibi hasarlara neden olabilir.\\n Eğer hamileyseniz, emziriyorsanız, hamile kalırsanız veya yakın zamanda ail£ kurmayı planlıyorsanız, hemen doktorunuza bildiriniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya Eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Emziriyor iseniz TARBETAX kullanmamalısınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nTARBETAX, araç ve makine kullanma yeteneğinizi bozacak bir belirti göstermemiştir. TARBETAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nTARBETAX 32.5 mg kroskarmeloz sodyum içermektedir. Dozu nedeniyle sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Asiklovir veya gansiklovir (virüslere karşı etkili ilaçlar) kullanıyorsanız,\\n Mide rahatsızlığınız için antiasit kullanıyorsanız,\\n Kolestiramin (kan kolesterolü yüksek hastaların tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız,\\n Azatiyoprin veya diğer bağışıklık sistemini baskılayıcı (immünosupresif) ilaçlar] (hastalara bazen nakil ameliyatından sonra verilirler) kullanıyorsanız,\\n Rifampisin (bir antibiyotik türü) kullanıyorsanız,\\n Fosfat bağlayıcı ilaçlar kullanıyorsanız (kronik böbrek yetersizliği bulunan hastalarda fosfat emilimini azaltmak için kullanılır) veya\\n Doktorunuzun kullandığınızı bilmediği diğer ilaçlar (reçetesiz satılanjar dahil) kullanıyorsanız, TARBETAX kullanmadan önce doktorunuzla konuşmalısınız.\\n Aşı olmanız gerekiyorsa (canlı aşılar), doktorunuz TARBETAX tedaviniz ve ajşı olmanız konusunda sizin için neyin uygun olduğuna dair tavsiyede bulunmalıdır.\\nEğer reçeieli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. TARBETAX nasıl kullanılır?\\ntarafından\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTARBETAX'ı her zaman doktorunuzun size tavsiye ettiği şekilde kullanmalısınız, değilseniz doktorunuz ya da eczacınızla beraber kontrol etmelisiniz.\\nEğer emin\\nen günlük iki tablet\\nBöbrek nakli durumunda kullanım:\\nYetişkinlerde ilk doz nakil ameliyatından sonra 72 saat içinde verilir. Tavsiye edi doz, iki ayrı doz olarak verilen 4 tablettir (2 g etkin madde). Bu, iki tablet sabah akşam demektir.\\nKalp nakli durumunda kullanım:\\nYetişkinlerde ilk doz operasyonu takiben 5 gün içinde verilir. Tavsiye edilen günlük doz, iki ayrı doz olarak verilen 6 tablettir (3 g etkin madde). Bu, üç tablet sabah, üç tablet akşam demektir.\\nKaraciğer nakli durumunda kullanım:\\nYetişkinlerde TARBETAX'm ağızdan alınacak ilk dozu nakil ameliyatından en at dört gün sonra ve ağızdan ilaç yutabileceğiniz zaman verilir. Tavsiye edilen günlük doz, iki ayrı doz olarak verilen 6 tablettir (3 g etkin madde). Bu, üç tablet sabah, üç tablet akşam demektir. Tedavi, nakil edilen organın vücudunuz tarafından reddedilmesini önlemek için bağışıklık sisteminizin baskılanmasına ihtiyaç duyduğunuz sürece devam edecektir.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nTARBETAX tabletlerinizi bir bardak su ile yutunuz. Tabletleri kırmayınız veya eznteyımz.\\nÇocuklarda kullanımı:\\nBöbrek nakli durumunda kullanım:\\nDoz çocuğun vücut büyüklüğüne göre değişir. Doktorunuz en uygun doza, vücut yüzey alanına (boy ve kiloya göre hesaplanmış) göre karar verecektir. Tavsiye edilen do^ günde iki kez 600 mg/ra2,dir.\\nKalp nakli durumunda kullanım:\\nKalp nakli yapılmış çocuklarda TARBETAX kullanımıyla ilgili hiç veri bulunmamaktadır.\\nKaraciğer nakli durumunda kullanım:\\nKaraciğer nakli yapılmış çocuklarda TARBETAX kullanımıyla ilgili bulunmamaktadır.\\nhiç veri\\nYaşlılarda kullanımı:\\nBöbrek nakli hastalarında önerilen günde iki kez 1 g'lık doz ve kalp ve karaciğer nakli hastalarında önerilen günde iki kez 1.5 g'lık doz yaşlı hastalar için de uygundur.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği probleminiz varsa doktorunuz günlük daha düşük bir dozda T4RBETAX almanızı söyleyebilir.\\nKalp veya karaciğer nakli almış böbrek yetmezliği bulunan hastalar ile ilgili herharjgi bir veri yoktur.\\nBöbrek nakli almış karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda özel bir doz ayarlamalına gerek yoktur.\\nKalp nakli almış karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda TARBETAX kullanırdı ile ilgili bilgi yoktur.\\nEğer TARBETAX'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla TARBETAX kullandıysanız:\\nTARBETAX'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nTARBETAX'ı kullanmayı unutursanız:\\nEğer TARBETAX kullanmayı unutursanız, bu dozu hatırlar hatırlamaz alınız ve bir sonraki dozu her zamanki saatinde almaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nTARBETAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\n TARBETAX tedavisine son verilmesi, nakil organınızın vücudunuz tarafından reddedilmesi olasılığını artırır.\\n Doktorunuz söylemediği sürece ilacınızı almayı bırakmayınız.\\n Eğer bu ilacın kullanımı ile ilgili ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, TARBETAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın görülen yan etkilerden bazıları ishal, kandaki kırmızı ve/veya beyaz kan hücrelerinin azalması, enfeksiyon ve kusmadır. Doktorunuz kan hücrelerinizin sayısındaki de şeker, yağ, kolesterol gibi kanınızda bulunan herhangi bir maddenin düzeyindeki izlemek için düzenli kan testleri yaptırmanızı isteyebilir. Çocuklar, ishal, enfeksiyon kırmızı ve/veya beyaz kan hücrelerinin azalması gibi yan etkilere büyüklere o yatkındır.\\ngışımı ve değişimi kandaki tanla daha\\nTARBETAX, nakledilen böbreğin, kalbin, karaciğerin vücudunuz tarafından reddiıii önlemek için vücudun savunma mekanizmasını zayıflatır. Dolayısıyla, vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşma gücü de normaldeki kadar iyi olmayacaktır. Yani eğer TARBETAX kullanıyorsanız, beyin, deri, ağız, mide ve barsaklar, akciğer ve idrar yolları enfeksiyonları gibi enfeksiyonlara normalden daha fazla yakalanırsınız. Bunlar olabildiği gibi, çok az sayıda hastada da deri ve lenf bezi kanseri oluşmuştur.\\nPazarlama sonrası elde edilen verilerde beyin zarında iltihaplanma (menenjit) iltihaplanma (endokardit) vakaları görülmüştür.\\nve kalpte\\nAyrıca yine pazarlama sonrası elde edilen verilerde hamilelikleri sırasında diğer sistemini baskılayan ilaçlarla birlikte mikofenolat mofetil kullanan kadın bebeklerinde, kulak şekil bozuklukları da dahil olmak üzere doğumsal b bildirilmiştir.\\nbağışıklık hastalan n bzukluklar\\nMikofenolat mofetil ile tedavi edilen hastalarda, merkezi sinir sisteminde, genelli veya ağır sakatlığa yol açan, nadir rastlanan JC (John Cunningham) virüs adındaki ile ilişkili Progresif Multifokal Lökoensefalopati (PML) adı verilen bir hastalık ve adı verilen bir virüs ile ilişkili böbrek hastalığı (nefropati) görülmüştür. JC virüs ve bağışıklık sistemi baskılanmış veya bozulmuş kişilerde hastalık yapan virüs tipleridir\\nlikle\\nölüme bir virüs BK virüs BK virüs,\\nAyrıca mikofenolat mofetiri bağışıklık sistemini baskılayan diğer ilaçlarla birlikte kullanan hastalarda bir tür kansızlık olan saf kırmızı hücre aplazisi (PRCA) vakaları görülmüştür.\\nAşağıda kilerden biri olursa, TARBETAX'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Aşırı duyarlılık (aleıji),\\n Aleıji sonucu yüz ve boğazda şişme olması,\\n Kalp durması.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TARBETAX'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok yaygın:\\nBeyaz kan hücrelerinde artış veya azalma, trombosit (kan pulcuğu) sayısında az Kan kolesterol ve şeker düzeyinde artış, kan potasyum düzeyinin normal yükselmesi veya normalin altına düşmesi, kan fosfor düzeyinin normalin altına kanda karaciğer enzimlerinin ve bazı minerallerin düzeylerinin yükselmesi, Yüksek veya düşük tansiyon, kalpte ritim bozukluğu, kalp atımının yavaşl hızlanması, kalp yetmezliği, kalbi çevreleyen kesede su toplanması,\\n^ılma, in üstüne düşmesi,\\naması veya toplanması, çfnde başka oı.\\nuyku hali,\\nNefes darlığı, akciğer iltihabı, bronş iltihabı, astım, akciğerde sıvı akciğerlerde normalden daha az hava bulunması (atelektazi),\\nSafra yollarının iltihaplanması, hepatıt, karın zarı iltihaplanması, safra kanalı i bir dokuya normal dışı bağlantı (fıstül) oluşması, az idrar çıkarma,\\nİdrarda kan görülmesi, böbrek dokusunda hasarlanma, anormal böbrek fonksiyoh Kansızlık,\\nİştah kaybı, kilo alma,\\nBaş dönmesi, uykusuzluk, titreme, kaygı, huzursuzluk, zihin karışıklığı, sersemlik, depresyon, uyuşma, hissizlik,\\nGörme keskinliğinin azalması,\\nÖksürük, yutak (farinks) iltihabı, nezle, yüz kemiklerinin içindeki hava iltihabı,\\nbo:^l\\nuklannın ahlık, idrar\\nbaş ağrısı,\\nKabızlık, ishal, mide bulantısı, hazımsızlık, gaz sorunu, ağızda pamukçuk, s yolu enfeksiyonu,\\nSivilce, uçuk, zona, kaşıntı, döküntü, terleme,\\nBacak krampları, kas ağrısı, kas güçsüzlüğü, kasların aşırı gerginliği, fıtık, Karında sıvı toplanması, karın çevresinde genişleme, dermansızlık, ateş enfeksiyon, vücutta ağrı, sıvı toplanması (ödem), titreme.\\nYaygın:\\nKandaki tüm hücrelerde azalma, kırmızı kan hücreleri başta olmak üzere kan hücrelerinin artması,\\nŞeker hastalığı, tiroid hormonlarında düzensizlik, böbrek üstü bezlerinin aşırı çakışması ile ortaya çıkan bir rahatsızlık (Cushing sendromu), kistler, yüzde su toplanması,\\nDuygusal dengesizlik, hayal görme (halüsinasyonlar), sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar -duyu kaybı, anormal düşünme, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo), huzursuzluk- taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu (delirium), duyu azalması, ruhsal bozukluk (psikoz), sağırlık,\\nGöze perde inmesi, anormal görme, göz kanaması, gözde iltihaplanma,\\nKalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı, kalpte bir çeşit atım bozukluğu (atriyal fibrilasyon), kanın damarda ya da kalpte pıhtılaşması, damar genişlemesi, kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, bayılma, akciğer kan damarlarında yüksek tansiyon, damar büzüşmesi, toplardamar basmcınpa artma, atardamarda pıhtılaşma,\\nAkciğerde su tutulması, solunumun geçici olarak kesilmesi, kan tükürme, akciğerlerde iyi ya da kötü huylu tümör, akciğeri çevreleyen zar boşluğunda hava coplanması (pnömotoraks), solunum yollarında pamukçuk, fazla derin ve uzun süreli solurjum, burun kanaması,\\nMide-barsak kanaması, kanamaya bağlı katran renkli dışkı, barsak tıkanmâsı, yemek borusu iltihabı, yemek yeme ya da yutma zorluğu, mide ülseri, karaciğerde püyüme ile belirgin hastalık,\\nİdrarda albumin (kanda bulunan bir protein) bulunması, böbrekte normal dışı idrar birikiminin oluşturduğu kistik görünümlü şişlik (hidronefroz), böbrekte iltihaplanma, böbrek yetmezliği,\\nDeride iyi veya kötü huylu tümör, deride kanamalar, deride morarma, nokta şeklinde deri altı kanamaları, özellikle cilt altı hücresel dokularda meydana gelen yaygın iltihaplanma (selülit).\\nKilo kaybı, susuzluk hissi,\\nAğız kuruluğu,\\nKulak ağrısı, kulak çınlaması,\\nOturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken kan basıncında düşme, sıvı poplanması (ödem),\\nBalgam, ses değişikliği,\\nİshal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu, gastrit, hıçkırık, karın ağrısı, ağız ülseri, barsak rahatsızlığı, diş eti iltihabı, diş eti büyümesi, ağız içinde iltihap, Saç dökülmesi, mantar, kıllanma, deride kalınlaşma, deride yaralar,\\nEklem ağrısı, boyun ağrısı, kemik erimesi, kaslarda kasılma, kırıklık,\\nAğrılı idrar yapma, sık idrara çıkma, idrar tutma, idrar kaçırma, testiste sıvı poplanması (ödem), iktidarsızlık,\\nGrip.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. TARBETAX'm saklanması\\nTARBETAX'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\no\\n 25 C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\n Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra TARBETAX'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş., Küçükbakkalköy Mah. Şehit Şakir Elkovan Cad. No:2, 34750, Kadıköy - İstanbul\\nÜretim yeri: Sandoz GmbH Kundl/Avusturya adına Sandoz Private Limited Navi Mumbai 400708/Hindistan\\nBu kullanma talimatı 26.12.2013 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EUMOVATE % 0,05 50 GR KREM , Etken: Klobetazon 17-bütirat
|
\\nEumovate Krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler » Etkili Kortikosteroidler (Grup 2) » KlobetasonKULLANMA TALİMATI\\nEUMOVATE krem Haricen kullanılır.\\nEtkin madde: % 0.05 (a/a) klobetazon 17-bütirat içerir.\\nYardımcı maddeler: Gliseril monostearat, Balmumu, Setostearil alkol, Dimetikon, Gliserol, Klorokrezol, Sodyum sitrat, Sitrik asit monohidrat, Saf su, Arlacel 165\\nBu İlacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\no Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz, o Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız, o Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\no Bu talimatta yazılanlara aynen uyuma, ilaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EUMOVATE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EUMOVATE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EUMOVATE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EUMOVATE'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EUMOVATE nedir ve ne için kullanılır?\\nEUMOVATE, bölgesel etki gösteren iltihap giderici bir glukokortikoiddir.\\nEUMOVATE, 25g ve 50g'lık tüplerde bulunan homojen (benzer özellikte), beyaz, su ile yıkanabilir bir kremdir.\\nEUMOVATE, alerjik nitelikte olan egzama (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı), fotodermatit (yüz, ense eller gibi güneş ışınlarına maruz kalan bölgelerde görülen döküntüler), işitme kanadının dış bölümünün iltihabı, primer irritan (birincil reaksiyon oluşturan durum) ve aleıjik dermatit (bebek bezi pişikleri dahil), prurigo nodülaris (şiddetle kaşınan ısrarlı döküntü ve kabartılarla belirgin kronik bir deri hastalığı), seboreik dermatit (genellikle derinin yağlı bölümlerinde görülen iltihaplı ve kaşıntılı bir deri hastalığı), böcek ısırığı reaksiyonları dahil egzama ve dermatitlerin bütün tiplerinin tedavisinde ve daha aktif bölgesel steroidlerle tedavide tedavi dönemleri arasında, idame (devam ettirme) tedavisi amacıyla kullanılabilir.\\n2. EUMOVATE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEUMOVATE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Klobetazon bütirata veya ilacm içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aleıjiniz varsa.\\n Tedavi edilmemiş cilt enfeksiyonunuz varsa\\n Sivilce probleminiz (akne vulgaris) varsa.\\n Rozasea (ciltte ve burun çevresinde şiddetli al basması)\\n inflamasyonsuz kaşıntı\\n Viral iltihaplanmalar (örn. uçuk, suçiçeği), mantarların (örn. Candida, tinea) veya bakterilerin (örn. impetigo) neden olduğu cilt lezyonlan\\nEUMOVATE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Bebek ve 12 yaşından küçük çocuklarda uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır ve tedavi normal olarak yedi günü geçmemelidir.\\n Bebeklerde ve küçük çocuklarda egzama (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı) tedavisi doktor kontrolünde sürdürülmelidir. Bu nedenle doktor gözetiminde olmadan tedavi, yetişkin, 12 yaş ve üzeri çocuklar için 7 gün aralıksız ve sargı kullanılmayan tedavi ile sınırlanmıştır.\\n iltihaplı doku bozukluklarında uygun bir mikroorganizmalara yönelik tedavi uygulanmalıdır.\\n Sivilceli yüz bölgesinde kullanımı önerilmemektedir.\\n EUMOVATE'ın kullanıldığı aynı bölgeye hekim teşhisi olmadan 3. kez tedavi uygulanmamalıdır.\\n İltihap yayıldığı zaman, EUMOVATE tedavisi kesilmeli ve antibiyotik tedavisi uygulanmalıdır.\\n Hastalar EUMOVATE'ın egzama (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı) gibi cilt hastalıklarının tedavisinde kullanıldığını, diğer endikasyonlar için kullanıldığında durumun ağırlaşabileceği konusunda uyarılmalıdır. EUMOVATE mantar enfeksiyonlarının görülebileceği kasıkta, genital bölgede ya da ayakparmaklannın arasında kullanılmamalıdır.\\n Cushing's sendromu ve hipotalamik pituiter adrenal (HPA) eksen supresyonu sistemik emilim artışına sebep olabilir. Bu durum gözlemlendiğinde ya ilacın uygulama sıklığı azaltılarak ilaç yavaş yavaş bırakılır ya da daha az güçlü bir kortikosteroid uygulanır. ilacm aniden bırakılması glukokortikosteroid eksikliğine yol açabilir.\\n Yüze uzun süre uygulamayınız.\\n Göz kapaklarına uygularken göze kaçırmamaya dikkat edin.\\nEUMOVATE'nin yiyecek ve içecek ile birlikte kullandması\\nVeri bulunmamaktadır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz EUMOVATE'ı en az miktarda ve en kısa süre kullanmalısınız. Hamilelik sırasında, ilaçtan beklenen yarar/zarar oram doktorunuz tarafından değerlendirildikten sonra bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verilecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nHacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEUMOVATE'm anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız, emzirmenin çocuk açısından faydası ve EUMOVATE tedavisinin sizin açınızdan faydasını doktorunuz dikkate alarak verecektir. Emzirme sırasında kullanılırken bebeğin yanlışlıkla yutmaması için memeye uygulamayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nHerhangi bir etki oluşturması beklenmez.\\nEUMOVATE'm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEUMOVATE, gliserol içerir, bu madde başağnsı ishal ve mide bulantısına sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nRitonavir (HIV enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir ilaç) ya da itrakonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EUMOVATE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nEUMOVATE, ince bir tabaka halinde yumuşak bir şekilde etkilenen alanı kaplayacak miktarda, günde bir ya da iki kez düzelme sağlanana kadar 4 hafta boyunca uygulanır. Daha sonra uygulama sıklığı azaltılır ya da tedavi daha az güçlü bir ilaca değiştirilir. Her uygulama sonrasında bir yumuşatıcı uygulanmadan önce emilim için yeterli süre beklenmelidir.\\nDurum kötüleşirse ya da 2-4 haftada düzelme sağlanmazsa tedavi ve tam yeniden değerlendirilmelidir.\\nLezyon kontrolü sağlandıktan sonra tedavi azaltılarak kesilmelidir ve idame tedavi olarak bir yumuşatıcı kullanılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEUMOVATE, ince bir tabaka halinde yumuşak bir şekilde etkilenen alana sürülür.\\nDeğişik yaş gruplan:\\n Çocuklarda kullanım:\\nBebeklerde ve çocuklarda uzun süreli bölgesel tedavilerden mümkün olduğu kadar kaçınılmalıdır. Çocuklarda yarar sağlanan en düşük miktarda uygulanmalıdır ve 7 günden fazla kullanılmamalıdır.\\n Yaşlılarda kullanımı:\\nİstenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nistenen klinik etkiyi sağlamak için en düşük miktarda ve en kısa sürede kullanılmalıdır.\\nEğer EUMOVATE'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuza veya eczacınız ile konuşun.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EUMOVATE kullandıysanız:\\nKullanmanızılanması) belirtileri görülebilir, bu durumda EUMOVATE tedavisine doktor gözetiminde azaltılarak son verilmelidir. Topikal steoridlerin uzun süreli kullanımı sonucu derinin incelmesine sebep olabilir.\\nEUMOVATE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEUMOVATEı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEUMOVATE ile tedavi sonlandınldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nEUMOVATE tedavisi sonlandınldığmda, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez. Ancak yine de doktorunuza danışmadan ilacı almayı kesmeyiniz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EUMOVATE ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa EUMOVATE'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölfimüne başvurunuz:\\n Aşın duyarlılık reaksiyonları (deri döküntüleri, yüz, dudaklar, dil ya da gırtlakta şişme)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EUMOVATE'a karşı aleijiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygm: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygm olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygm görülen yan etkiler:\\n Kaşıntı ve ağrı\\nÇok seyrek görülen yan etkiler\\nFırsatçı enfeksiyonlar Aşın duyarlılık\\nAltta yatan hastalık belirtilerinin alevlenmesi Uygulama yerinde yanma, tahriş ya da kaşınma Aşın kıllanma Deri renginde değişiklik Deride incelme Kilo artışı/şişmanlık Yüzde yuvarlaklaşma Çocuklarda ağırlık artışı/gelişme geriliği Deride yanma Döküntü Kızarıklık\\nAlleıjik temas dermatiti Kanda kortizol hormonunun azalması Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması Kan basmcı yükselmesi Gözün lensinde bulutlanma (katarakt)\\nGöz içi basıncı artışı (glokom)\\nKemiklerde mineral kaybına bağlı güçsüzlük (osteoporoz)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EUMOVATE'ın Saklanması\\nEUMOVATE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EUMOVATE'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nGlaxoSmithKline İlaçlan San. Ve Tic. A.Ş.\\n1. Levent Plaza Büyükdere Cad. No: 173 B Blok 34394 1.Levent / İSTANBUL Üretici:Bu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nt\\n5\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EUTHYROX 100 MCG 50 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVASIF 245 MG FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) , Etken: Sefaklor Monohidrat
|
\\nKefilor 250mg/5ml Oral Süspansiyon Icin Granül Kullanma TalimatıEnfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar » Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar » Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller » İkinci Kuşak Sefalosporinler » Sefaklor MonohidratKULLANMA TALİMATI KEFİLOR 250 mg/5 mL oral süspansiyon için granül Ağızdan alınır.\\n Etkin Madde: Sefaklor monohidrat 262 mg (250 mg sefaklora eşdeğer).\\n Yardımcı Maddeler: Xanthan gum, avicel CL 611, sodyum lauril sülfat, ponceau 4R, çilek esansı (toz), muz esansı (toz), şeker (toz).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursalütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. KEFİLOR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. KEFİLOR 'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. KEFİLOR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.KEFİLOR 'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. KEFİLOR nedir ve ne için kullanılır?\\nKEFİLOR 250 mg/5 mL oral süspansiyon için granül, sulandınldığında her 5 mL'si 250 mg sefaklor içeren 60 mL süspansiyon veren, pembe renkli granüldür.\\nKEFİLOR, beta laktam antibakteriyellerden ikinci kuşak sefalosporinler olarak adlandırılan bir gruba aittir.\\nKEFİLOR, duyarlı mikroorganizmaların rol oynadığı aşağıda belirtilen sistem ve organların enfeksiyonlarının tedavilerinde endikedir:\\n Solunum yollan enfeksiyonları (pnömoni, bronşit, kronik bronşitin akut alevlenmeleri, farenjit ve tonsillit gibi)\\n Orta kulak enfeksiyonu, sinüzit\\n Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları\\n İdrar yollan enfeksiyonlan (sistit ve piyelonefrit gibi)\\n2. KEFİLOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler KEFİLOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer çocuğunuzda:\\n Sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı duyarlılık varsa bu ilacı kullanmayınız. KEFİLOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer çocuğunuzda:\\n Böbrek yetmezliği varsa bu ilacı dikkatli kullanınız.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.\\nKEFİLOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nİlacın besinlerle birlikte alınması sindirim kanalından emilimini geciktirebilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,\\nÜrünün gebelik dönemindeki güvenilirliği henüz tam olarak belirlenmiş değildir. Hamilelik sırasında doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanmamanıza karar verecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAnnelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir.\\nEmzirme döneminde doktorunuz bu ilacı kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nKEFİLOR'un araç ve makine kullanma becerisini etkilediğine yönelik bilgi bulunmamaktadır.\\nKEFİLOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında Önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün şeker içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (duyarlılığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan ö nce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nBu tıbbi ürün renklendirici olarak Ponceau 4R içerir. Aleıjik reaksiyonlara sebep olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBütün diğer beta-laktam antibiyotikleri gibi KEFİLOR'un böbreklerden atılımı probenesid ile inhibe edilir. Varfarin ve KEFİLOR'u birlikte kullanan hastalarda pıhtılaşma zamanı uzaması görülebilir.\\nBu i fadelerin, be lirli bi r s üre öne e k ullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.\\nDoktorunuz önermedikçe kesinlikle başka ilaçları kullanmayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. KEFİLOR nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKEFİLOR çocuklarda, çocuğun yaşı ve kilosu göz önüne alınarak genel olarak günde üç kez, bazı durumlarda (orta kulak iltihabı, farenjit (yutak iltihabı), tonsilit (bademcik iltihabı) ve yumuşak doku enfeksiyonları) günde iki kez kullanılabilir.\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.\\nİlacınızı her gün aynı vakitte almaya çalışınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nKEFİLOR ağızdan alınır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;\\nUygulanacak doz genel olarak 8 saat ara ile 20 mg/kg/gün şeklinde ayarlanmalıdır. Orta kulak enfeksiyonu, farenjit (yutak iltihabı), tonsilit (bademcik iltihabı) ve yumuşak doku enfeksiyonlarında total günlük doz bölünmek suretiyle 12 saat ara ile verilebilir. Ağır enfeksiyonlarda, örneğin orta kulak enfeksiyonu veya daha az duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde total doz 1 g'ı geçmemek şartıyla 40 mg/kg/gün önerilmektedir. 10 kg'a kadar 1-1.5 yaş grubu bebeklerde kullanılır.\\nKEFİLOR bir aylıktan daha küçük olanlarda kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanım:\\nKJEFİLOR'un yaşlılardaki kullanımını sınırlayacak bir neden yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğinde doktorunuzun doz ayarlaması yapması gerekebilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuzun herhangi bir doz ayarlaması yapmasına gerek yoktur.\\nEğer KEFİLOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla KEFİLOR kullandıysanız:\\nKEFİLOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nAşırı doz durumunda derhal doktorunuza veya bir eczaneye başvurunuz.\\nAşın doz belirtileri bulantı, kusma, kann üst bölgesinde ağrı ve ishaldir. Bu gibi durumlarda derhal doktorunuza başvurmanız gereklidir.\\nKEFİLOR'u kullanmayı unutursanız:\\nUnuttuğunuz dozu mümkün olduğu kadar çabuk almaya çalışınız ve sonra doktorunuzun tavsiye ettiği aralıkları uygulamaya devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nKEFİLOR ile tedavi sonlandınldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız.\\nEğer bu ürünün kullanımına ilişkin başka sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm diğer ilaçlar gibi, KEFİLOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az l'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat en az 1000 hastanın birinde görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat en az 10,000 hastanın birinde görülebilir.\\nÇok seyrek: 10,000 hastamn birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAşağıdakilerden biri olursa, KEFİLOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes almada zorluk\\n Deride kaşıntı, şişlik, döküntü, kızarıklık\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KEFİLOR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ateş\\n Dizlerde ağrı\\n Kas güçsüzlüğü\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Yorgunluk\\n Uykusuzluk\\n Sinirlilik\\n Bulantı, kusma, ishal, yutma güçlüğü\\n Artmış kas kasılmaları\\n Genital bölgede enfeksiyonlar\\nBunlar KEFİLOR'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. KEFİLOR'un saklanması\\nKEFİLOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.KEFİLOR'u 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSulandırıldıktan sonra buzdolabında 14 gün boyunca saklanabilir. Bu süreden sonra kalan kısım atılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki s on k uflanma t arihinden s onra KEFİLOR 'u kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nRuhsat s ahibi: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nÜretim yer i: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TURK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34010) Topkapı - İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nm\\n6\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVICAP 100 IU 30 YUMUSAK KAPSUL , Etken: Vitamin E
|
\\nEvicap 100iu Yumuşak Kapsül Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Vitamin İlaçları » Diğer Vitaminler » Diğer Vitamin İlaçları » Tokoferol (E Vitamini)KULLANMA TALİMATI\\nEVİCAP 1001.U yumuşak kapsülAğızdan alınır.\\n Etkin madde: Beher yumuşak kapsülde 1001.U Naturel Vitamin E (d-alfa tokoferol)\\n Yardımcı maddeler: Soya yağı, jelatin, gliserin, metilparaben sodyum, propilparaben sodyum, deiyonize su.\\nBu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de EVİCAP'tan en iyi sonuçları alabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\nt\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EVİCAP nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EVİCAP'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EVİCAP nasıl kullanılır?\\n^ 4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nS. EVİCAP'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EVİCAP nedir ve ne için kullandır?\\nEVİCAP, her bir yumuşak kapsülde 100 I.U naturel vitamin E (d-alfa tokoferol) içeren bir vitamin ilacıdır. 30 yumuşak kapsül içeren ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.\\nEVİCAP, vitamin E eksikliğinin tedavisinde ve önlenmesinde antioksidan etkiden dolayı genel sağlığın korunmasında kullanılır.\\n2. EVİCAP'ı kullanmadan 5nce dikkat edilmesi gerekenler\\nEVİCAP'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n E vitaminine ya da ilacın bileşiminde bulunan diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığınız (aleıji) varsa,\\n Gebelik ve emzirme döneminde (yalnızca doktor kontrolünde kullanılabilir)\\nEVİCAP'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Trombosit agregasyonu/hemostaz inhibitörleri (pıhtılaşmayı engelleyiciler) kullanıyorsanız,\\n Demir eksikliğine bağlı gözlenen kansızlık için demir ilaçlan kullanıyorsanız,\\n Antiasit (mide asidi giderici) ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Ağızdan alınan doğum kontrol ilacı kullanıyorsanız,\\n Pıhtılaşma bozukluğunuz varsa,\\n Yüksek doz kan sulandmcı ilaç kullanıyorsanız,\\n A vitamini ya da K vitamini kullanıyorsanız,\\n Kolestiramin, kolestipol, mineral yağ, sukralfat kullanıyorsanız (bu ilaçlar E vitamini emilimini azaltır),\\n Kemoterapi ve radyoterapi alıyorsanız.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nEVİCAP'm yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEVİÇAP, yiyecek ve içeceklerle beraber kullanılabilir.\\nHamilelik\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Doktorunuz tarafından gerekli testler yapıldıktan sonra önerilmediği sürece hamilelik döneminde EVİCAP kullanmayınız.\\n Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Doktorunuz tarafından önerilmedikçe emzirme döneminde EVİCAPAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımına karşı herhangi bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır.\\nEVİCAP'm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEVİCAP soya yağı ihtiva eder. Eğer fiştik ya da soyaya aleminiz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.\\nEVİCAP, metilparaben sodyum ve propilparaben sodyum içerir. Bu nedenle aleıjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve olağanüstü olan bronkospazma sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında EVİCAP'ın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçlan kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlar\\n Trombolitik (kan damarları içindeki tehlikeli pıhtıların eritilerek damarların açılması için kullanılan) ilaçlar\\n A vitamini ya da K vitamini içeren ilaçlar\\n Demir ilaçlan\\n Kolestipol, kolestiramin (lipid düşürücü ilaçlar) içeren ilaçlar\\n Kemoterapi ilaçlan\\n Ağızdan alman doğum kontrol ilaçlan\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EVİCAP nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGünde 2-4 yumuşak kapsül alınır. Tedavi süresi hastalığa bağlı olarak değişir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanım:\\nÖzel bir gereksinim yoktur.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel bir gereksinim yoktur.\\nEğer EVİCAP 'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EVİCAP kullandıysanız:\\nEVİCAP'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEVİCAP'ı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEVİCAP ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler:\\nEVİCAP ile tedavi sonlandınldığında herhangi bir olumsuz etki oluşmaz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EVİCAP'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nSıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır:\\nÇok yaygm: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\n.....Cok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülehilir.\\n^ftHinnriyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor ,\\nAşağıdakilerden biri olursa EVİCAP'ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar\\n Aleıjik ödem\\n Anjiyoödem (en sık göz kapaklan, ağız çevresi, el ve ayaklarda görülebilen ciltte yaygm ödem gelişmesi ile seyreden bir aleıjik bir reaksiyon),\\n Hırıltılı solunum\\n Kızarıklık\\n Döküntü.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin EVİCAP'a karşı ciddi aleıjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Bulantı,\\n Gaz\\n İshal\\n Karın ağnsı\\n Döküntü\\n Kaşıntı\\n\\nBunlar EVİCAP'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EVİCAP'ın saklanması:\\nEVİCAP'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EVİCAP'ı kullanmayınız / son kullanma tarihinden önce kullanınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EVİCAP'ı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: KOÇAK FARMA ilaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:64-66 Üsküdar / İstanbul\\nÜretim yeri : KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nc\\n5/5\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVIGEN 2 CC 5 AMPUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVIN 300 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN 5 AMPUL , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVINOLLE 400 IU 30 YUMUSAK KAPSUL , Etken: Vitamin E (d-alfa-tokoferil Asetat)
|
\\nEvinolle 400 I.u. Yumuşak Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEVİNOLLE 400 I.U. yumuşak kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Yardımcı maddeler:Ayçiçek yağı, yenilebilir jelatin (sığır jelatini), gliserin, saflaştırılmış su.\\nBu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu ilaç sizin reçetesiz olarak temin edip bir doktor yardımı almadan eczacınızın tavsiyesi ile hafif bir hastalığı tedavi etmeniz içindir. Buna karşın, yine de EVİNOLLE 'den en iyi sonuçlarıalabilmeniz için dikkatli kullanmanız gerekmektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyuma. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EVİNOLLE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EVİNOLLE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EVİNOLLE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EVİNOLLE'nin saklanması1. EVİNOLLE nedir ve ne için kullanılır?\\nEVİNOLLE, her bir yumuşak kapsülde 400 I.U. naturel vitamin E (d-alfa tokoferil asetat) içeren bir vitamin ilacıdır. 30 ve 60 yumuşak kapsül içeren ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.EVİNOLLE, vitamin E eksikliğinin tedavisinde ve önlenmesinde antioksidan etkiden dolayıgenel sağlığın korunmasında kullanılır.2. EVİNOLLE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEVİNOLLE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n E vitaminine ya da ilacın bileşiminde bulunan diğer bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerji) varsa1 / 5\\n Gebelik ve emzirme döneminde (yalnızca doktor kontrolünde kullanılabilir)EVİNOLLE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Trombosit agregasyonu/hemostaz inhibitörleri (pıhtılaşmayı engelleyiciler) kullanıyorsanız,\\n Demir eksikliğine bağlı gözlenen kansızlık için demir ilaçları kullanıyorsanız,\\n Antiasit (mide asidi giderici) ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Ağızdan alınan doğum kontrol ilacı kullanıyorsanız,\\n Pıhtılaşma bozukluğunuz varsa,\\n Yüksek doz kan sulandırıcı ilaç kullanıyorsanız,\\n A vitamini ya da K vitamini kullanıyorsanız,\\n Kolestiramin, kolestipol, mineral yağ, sukralfat kullanıyorsanız (bu ilaçlar E vitaminiemilimini azaltır),\\n Kemoterapi ve radyoterapi alıyorsanız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.EVİNOLLE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEVİNOLLE, yiyecek ve içeceklerle beraber kullanılabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli testler yapıldıktan sonra önerilmediği sürece hamilelik döneminde EVİNOLLE kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından önerilmedikçe emzirme döneminde EVİNOLLE kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımına karşı herhangi bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır.EVİNOLLE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEVİNOLLE'nin içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında EVİNOLLE'nin etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları\\n2 / 5\\nkullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:\\n Antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlar\\n Trombolitik (kan damarları içindeki tehlikeli pıhtıların eritilerek damarların açılması içinkullanılan) ilaçlar\\n A vitamini ya da K vitamini içeren ilaçlar\\n Demir ilaçları\\n Kolestipol, kolestiramin (lipid düşürücü ilaçlar) içeren ilaçlar\\n Kemoterapi ilaçları\\n Ağızdan alınan doğum kontrol ilaçları\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EVİNOLLE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nGünde 1 yumuşak kapsül alınır. Tedavi süresi hastalığa bağlı olarak değişir.Uygulama yolu ve metodu:\\nAğızdan alınır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanım:\\nÖzel bir gereksinim yoktur.Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel bir gereksinim yoktur.\\nEğer EVİNOLLE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EVİNOLLE kullandıysanız:\\nEVİNOLLE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EVİNOLLE'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.3 / 5EVİNOLLE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nEVİNOLLE ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşmaz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EVİNOLLE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nSıklıklar şu şekilde tanımlanmaktadır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyorAşağıdakilerden biri olursa EVİNOLLE'yi kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar\\n Alerjik ödem\\n Anjiyoödem (en sık göz kapaklan, ağız çevresi, el ve ayaklarda görülebilen ciltte yaygınödem gelişmesi ile seyreden bir alerjik bir reaksiyon),\\n Hırıltılı solunum\\n Kızarıklık\\n Döküntü\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin EVİNOLLE'ye karşı ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanızagerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Bulantı,\\n Gaz\\n İshal\\n Karın ağrısı\\n Döküntü\\n Kaşıntı\\nBunlar EVİNOLLE'nin hafif yan etkileridir.4 / 5\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.tick.gov.tr5. EVİNOLLE'nin saklanması\\nEVİNOLLE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EVİNOLLE'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EVİNOLLE'yi kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nVefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBeylikdüzü OSB Mah. Mermerciler San. Sit. 2. Cadde No:3\\nBeylikdüzü/İSTANBUL\\nTelefon: (0212) 438 70 85\\nFaks : (0212) 438 70 87\\nÜretim yeri:\\nVefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.\\nBeylikdüzü/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 27.03.2017 tarihinde onaylanmıştır.5 / 5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVOLTU 20MG/20ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE , Etken: Klofarabin
|
\\nEvoltu 20 Mg/20 Ml İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEVOLTU 20 mg/20 ml İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Konsantre Damar içine uygulanır.\\nSteril, Sitotoksik\\nEtkin madde:Her bir flakon 20 mg klofarabin içerir.\\nYardımcı maddeler:Enjeksiyonluk su, sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asitve azot.\\n^ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonunabakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EVOLTU nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EVOLTU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EVOLTU nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EVOLTU'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EVOLTU nedir ve ne için kullanılır?\\nEVOLTU enjeksiyon için renksiz, berrak konsantre çözelti içeren antikanser bir ilaçtır. EVOLTU içerisinde etkin madde olarak klofarabin yer almaktadır.\\nEVOLTU flakon denilen şeffaf cam şişelerde ambalajlanmıştır ve şişenin içerisinde 20 ml çözelti bulunmaktadır.\\nEVOLTU, en az iki farklı kemoterapi rejimine dirençli veya bu rejimler sonrası nüks eden ve kalıcı yanıt sağlayabilecek başka bir tedavi seçeneği olmayan çocukluk çağı (< 21 yaş)\\n1 / 8\\nakut lenfoblastik lösemi (ALL) tedavisinde kullanılır. İlacın güvenliliği ve etkililiği ilk tanı aldığında 21 yaş ve altında olan hastalarda değerlendirilmiştir.\\nAkut lenfoblastik lösemi bazı beyaz kan kanseri tiplerinin anormal büyümesi ile sonuçlanan bir hastalıktır.\\nKlofarabin bu anormal beyaz kan hücrelerinin büyümesini engellemek ve sonucunda ölümüne neden olmak suretiyle etki gösterir. En iyi etkiyi, kanserli hücreler gibi hızlıbölünen hücreler üzerinde gösterir.2. EVOLTU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEVOLTU'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Klofarabin veya EVOLTU içerisinde yer alan maddelerden herhangi birine karşıalerjiniz varsa,\\n Emziriyorsanız (lütfen hamilelik ve emzirme bölümlerine bakınız),\\n Ciddi böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa.EVOLTU'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Bu ilacı daha önce kullandığınızda ciddi bir reaksiyon yaşadıysanız,\\n Daha önce geçirilmiş veya halihazırda mevcut böbrek hastalığınız varsa,\\n Daha önce geçirilmiş veya halihazırda mevcut karaciğer hastalığınız varsa,\\n Daha önce geçirilmiş veya halihazırda mevcut kalp hastalığınız varsa.\\nBu durumlardan herhangi biri gerçekleştiyse hekiminizi bilgilendiriniz.EVOLTU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeniyle yiyecek ve içeceklerle kullanımı EVOLTU'nun etkisini değiştirmez.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nKlofarabin hamilelik döneminde kullanımı kesin olarak gerekmedikçe kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoğurma potansiyeli olan kadınlar:Klofarabin ile tedaviniz süresince etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız. Hamileler tarafından kullanıldığında klofarabin doğmamışbebek üzerinde zararlı etkiler oluşturabilir. Hamileyseniz veya tedavi sırasında hamilekaldıysanız hekiminizden derhal tıbbi destek alınız.\\nErkekler de kendileri veya eşleri klofarabin ile tedavi ediliyorsa etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar.\\nDoğum kontrol yöntemleri ile ilgili olarak hekiminizden bilgi alınız. Tedavi sırasında ve sonrasında hem kadınlar hem de erkekler etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.\\n2 / 8\\nEVOLTU hem kadın hem de erkek üreme organları üzerinde zararlı etki oluşturabilir.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız, tedaviye başlamadan önce emzirmeyi durdurmalısınız ve tedavi sırasında veya sonrasında emzirmeye kesinlikle devam etmemelisiniz.Araç ve makine kullanımı\\nSersemlik, baş dönmesi hissederseniz veya bayılma söz konusu olursa araç veya makine kullanmayınız.EVOLTU'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEVOLTU, her flakonunda 3,08 mmol (yada 70,78 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olanlar hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıda yer alan ilaç gruplarından herhangi birini kullanıyorsanız, hekiminizi bilgilendiriniz.\\n Kalp hastalığınız ile ilgili olan ilaçlar,\\n Kan basıncınızı değiştiren ilaçlar,\\n Böbrek veya karaciğeriniz üzerine etki gösteren ilaçlar,\\n Reçetesiz kullanılabilen tüm ilaçlar.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. EVOLTU nasıl kullanılır?\\nEVOLTU lösemi tedavisinde uzmanlaşmış hekimler tarafından reçetelenir.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nHekiminiz sizin için uygun olan dozu boyunuza, kilonuza ve sağlık durumunuza göre hesaplayacaktır. EVOLTU uygulanmadan önce sodyum klorür (tuz ve su) içindeseyreltilecektir. Kontrollü sodyum diyetindeyseniz bunu hekiminize bildiriniz, bu durumEVOLTU'nun size nasıl uygulanacağını değiştirebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nHekiminiz size EVOLTU'yu bir kür için ardışık 5 gün boyunca uygulayacaktır.\\nEVOLTU infüzyon şeklinde uzun bir infüzyon seti yardımıyla damar içine veya cilt altına yerleştirilmiş küçük medikal bir araç (port) aracılığıyla uygulanır. İnfüzyon süresi 2 saattir.Eğer sizin veya çocuğunuzun ağırlığı 20 kg'dan daha az ise bu infüzyon süresi uzayabilir.\\nEğer EVOLTU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n3 / 8Kullanmanız gerekenden daha fazla EVOLTU kullandıysanız:\\nEVOLTU'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile\\nkonuşunuz.EVOLTU'yu kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EVOLTU ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz EVOLTU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EVOLTU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan\\netkiler olabilir.\\nÇok yaygın görülen yan etkiler (10 hasta içinde 1'den fazlasını etkileyen)\\nAnksiyete (kaygı, endişe), baş ağrısı, ateş, yorgunluk;\\n Mide bulantısı ishal;\\n Kızarma, kaşıntı ve inflamasyonlu (iltihaplı) cilt, pamukçuk veya boğaz ağrısı/iltihabı gibi mukus yüzeyinin inflamasyonu;\\n EVOLTU vücudunuzda belirli bazı kan hücrelerinin sayısını düşürdüğü için enfeksiyona yakalanma riskiniz artar;\\n Ciltte eller ve ayak tabını da dahil olmak üzere; kaşıntılı, kızarık, ağrılı veyasoyulmanın söz konusu olabildiği ürtiker veya cilt altında küçük kırmızı veyamorumsu noktalar.\\nYaygın görülen yan etkiler (100 hasta içinde 1'den fazlasını etkileyen)\\n Kanda enfeksiyon, pnömoni (zatürre), zona hastalığı, implant enfeksiyonları,pamukçuk veya boğaz ağrısı/ iltihaplanması gibi ağız enfeksiyonları;\\n Kan kimyasında değişiklik, beyaz kan hücrelerinde değişiklikler;\\n Alerjik reaksiyonlar;\\nSusama ve normalde daha koyu renkte ve miktarda idrar, iştah kaybı veya azalması,kilo kaybı;\\n Huzursuzluk, iritabilite (aşırı tepki gösterme) veya rahatsızlık;\\n Kollarda ve bacaklarda uyuşma veya zayıflık, ciltte karıncalanma, uykulu olma,sersemlik, titreme;\\n Duyma ile ilgili sorunlar;\\n Kalpte sıvı toplanması, kalp atış hızında artış\\n Düşük kan basıncı, kötü yaralanmalara bağlı şişkinlik;\\n Küçük kan damarlarından sızıntılar, hızlı nefes alma, buran kanaması, nefes almadazorluk, nefes alamama, öksürük;\\n Kan kusma, karın ağrısı, vücudun alt kısmında ağrı;\\n Ağızda veya dişetlerinde kanama, ağız ülserleri, ağız tabanında inflamasyon(iltihap);\\n4 / 8\\n Ciltte ve gözlerde sararma (sarılık olarak da adlandırılır), veya karaciğerle ilgili diğerrahatsızlıklar;\\n Yara/bere/çürüme, saç dökülmesi, cilt renginde değişiklik, aşırı terleme, kuru ciltveya diğer cilt sorunları;\\n Göğüs duvarında veya kemiklerde ağrı, boyun veya sırt ağrısı, bacak, kas veyaeklemlerde ağrı;\\n İdrarda kan görülmesi;\\n Organ yetmezlikleri, ağrı, kas geriliminde artış, su tutulumu ve kollar ve bacaklardahil olmak üzere vücut bölümlerinde şişme, sıcak, soğuk veya anormal hissetme;\\n Klofarabin kandaki belirli bazı hücreleri/ maddeleri etkileyebilir. Bu nedenle sağlıkdurumunuzu takip edebilmek için hekiminiz sizden (veya çocuğunuzdan) düzenliolarak kan testleri isteyecektir.\\n Ruhsal durumda değişiklik.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\n Ateşiniz çıkarsa - klofarabin kemik iliğinde üretilen kan hücrelerinin sayısınıazalttığı için, enfeksiyonlara yakalanma ihtimaliniz artabilir,\\n Hızlı nefes alma veya nefessiz kalma gibi nefes alma ile ilgili sıkıntı yaşarsanız,\\n Kalp atış hızınızda değişiklik farkederseniz,\\n Sersemlik (baş dönmesi) veya bayılma gibi etkiler hissederseniz - bu belirtiler kanbasıncınızın düştüğünü gösteriyor olabilir,\\n Kusacakmış gibi hissederseniz veya diyareniz (ishal) olursa,\\n İdrarınızın renginde koyulaşma fark ederseniz - su kaybını engellemek için yeterlimiktarda su içmeniz önemlidir.\\n Kaşıntılı kabarcıklar, ağız yarası varsa.\\nEğer çocuğunuz EVOLTU tedavisi alıyorsa, çocuğunuzda yukarıda bahsedilen durumlardan herhangi biri geliştiğinde hekiminizi bilgilendiriniz.\\nEVOLTU tedavisi devam ederken, hekiminiz sağlık durumunuzu takip edebilmek adına sizden düzenli olarak kan testi ve diğer testleri yaptırmanızı isteyebilir.\\nEVOLTU etki mekanizması nedeniyle, kanınızı veya diğer organlarınızı etkileyebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarakdoğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerekkullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkısağlamış olacaksınız.\\n5 / 85. EVOLTU'nun saklanması\\nEVOLTU'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nDondurmayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nTek bir kullanım içindir. Kullanılmayarak arta kalan çözeltiyi atınız.\\nEVOLTU, kullanılmadan önce seyreltilmelidir.\\nAçıldıktan sonra seyreltilmiş çözelti: Ürün 0.2 mikrometre steril şırınga filtresinden (0.2 mikrometre şırınga filtresinin kullanımı mümkün değilse, konsantre çözelti 5 mikrometrelikön filtreden) süzülerek %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile konsantrasyonu 0.5 ve 0.83 mg/mLolacak şekilde seyreltme yapıldığında 2-8° C'de ve 25 °C'de 72 saat boyunca kimyasal vefiziksel açıdan stabildir.\\nMikrobiyolojik veriler, %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile konsantrasyonu 0.5 ve 0.83 mg/mL olacak şekilde seyreltme yapıldığında 2-8° C'de 24 saat boyunca stabil olduğunugöstermektedir. %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltme yapılmadan önce 0.2 mikrometresteril şırınga filtresinden süzülmüştür.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra EVOLTU'yu kullanmayınız.Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EVOLTU'yu kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nSitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılıResmi Gazetede yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.\\nRuhsat sahibi:\\nOnko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nKoşuyolu Cad. No:34 34718 Kadıköy - İstanbulTelefon: +90 (216) 544 90 00Faks:+90 (216) 545 59 94\\ne-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nOnko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nGebze Organize Sanayi Bölgesi 1700 Sokak, No:170341480 Gebze - Kocaeli\\nBu kullanma talimatı 26 /11/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 8AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİRBeşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler\\nEVOLTU tek kullanımlıktır. Kullanılmayarak arta kalan çözelti atılmalıdır.\\nAntineoplastik ajanlar için geçerli/uygun olan hazırlama prosedürleri izlenmelidir. Sitotoksik tıbbi ürünler dikkatle ele alınmalıdır.\\nEVOLTU'nun hazırlanması sırasında tek kullanımlık eldivenlerin ve koruyucu kıyafetlerin kullanılması önerilir. Eğer ürün göz, cilt veya mukoz membranla temas ederse, ilgili bölgebol miktarda suyla yıkanmalıdır.\\nEVOLTU hamile personel tarafından hazırlanmamalıdır.\\nEVOLTU infüzyon çözeltisinin hazırlanmasında ve hem artan tıbbi ürünün hem de artan diğer çözücü ve çözeltilerin tamamının atılmasında sitotoksik ilaçlar için kullanılan standartprosedürler ve zararlı atıkların imha edilmesi için yürürlükte olan yasal gereklilikler gözönünde tutulmalıdır ve bu gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidirler.\\nKullanılmış olan ürünler ya da atık materyaller Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerine uygun olarak imhaedilmelidir.Geçimsizlikler\\nBu tıbbi ürün seyreltme koşullarında belirtilenlerin dışındaki tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:\\nTedavi, akut lösemili hastaların tedavisinde uzmanlaşmış bir hekim tarafından başlatılmalı ve kontrol edilmelidir.\\nYetişkinler (yaşlılar dahil);Uygulama şekli:\\nUygulamadan önce ilacın seyreltilmesi ile ilgili yönergeler aşağıda açıklanmıştır. Tavsiye edilen doz intravenöz infüzyon yoluyla uygulanmalıdır, aynı zamanda devam eden klinikçalışmalarda santral venöz katater aracılığıyla da uygulanmıştır. Klofarabin başka ilaçlarlakarıştırılmamalı veya aynı intravenöz yoldan uygulanmamalıdır.\\n7 / 8\\nEVOLTU 20 mg/20 mL uygulamadan önce mutlaka seyreltilmelidir. 0.2 mikrometre steril şırınga filtresinden süzülmeli ve sonra 9 mg/mL (%0.9) intravenöz sodyum klorür infüzyonuile aşağıdaki örnekleri yer alan toplam hacim elde edilecek şekilde seyreltilir. Bununlabirlikte son seyreltme hacmi hastanın klinik durumuna ve hekimin kararına göre değişiklikgösterebilir. (0.2 mikrometre şırınga filtresinin kullanımı mümkün değilse, konsantrat 5mikrometrelik bir filtreyle ön-filtrelemeye tabi tutulmalı, seyreltilmeli ve sonra 0.22mikrometrelik infüzyon filtresi ile uygulanmalıdır.)\\n\\n\\nTavsiye edilen 52 mg/m2/gün\\nklofarabin için önerilen seyreltme şeması\\n\\nVücut yüzey alanı (m2)\\nKonsantrat (mL)*\\nToplam seyreltilen hacim\\n\\n< 1.44\\n< 74.9\\n100 mL\\n\\n1.45 ila 2.40\\n75.4 ila 124.8\\n150 mL\\n\\n2.41 ila 2.50\\n125.3 ila 130.0\\n200 mL\\n\\n*Konsantratın her mL'si 1 mg klofarabin içerir. Her 20 mL'lik flakonda 20 mg klofarabin bulunur. Bu nedenle, vücut yüzey alanı < 0.38 m2 olan hastalar için tek bir flakonun kısmiiçeriğinin önerilen günlük klofarabin dozunu oluşturması beklenir. Bununla birlikte vücutyüzey alanı > 0.38 m2 olan hastalar için, önerilen günlük klofarabin dozunu 1 ila 7 arasında\\n\\nflakonun oluşturması beklenir.\\n\\n\\nSeyreltilen konsantrat berrak, renksiz bir çözelti olmalıdır. Uygulama öncesi partikül ve renklenme açısından gözle incelenmelidir.Raf ömrü:\\nAçılmamış tıbbi ürün: 24 ay\\nAçıldıktan sonra seyreltilmiş çözelti: Ürün 0.2 mikrometre steril şırınga filtresinden (0.2 mikrometre şırınga filtresinin kullanımı mümkün değilse, konsantre çözelti 5 mikrometrelikön filtreden) süzülerek %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile konsantrasyonu 0.5 ve 0.83 mg/mLolacak şekilde seyreltme yapıldığında 2-8 °C'de ve 25 °C'de 72 saat boyunca kimyasal vefiziksel açıdan stabildir.\\nMikrobiyolojik veriler, %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile konsantrasyonu 0.5 ve 0.83 mg/mL olacak şekilde seyreltme yapıldığında 2-8 °C'de 24 saat boyunca stabil olduğunugöstermektedir. %0.9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltme yapılmadan önce 0.2 mikrometresteril şırınga filtresinden süzülmüştür.\\n8 / 8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVOLVIA AC 400 G , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVOLVIA AR 400 G , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVOLVIA PREMATURE 400 G , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVOLVIA RP 1, 400 G , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVOSTEN 300 MG SERT KAPSUL (20 KAPSUL) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EVRENZO 100 MG FILM KAPLI TABLET (12 ADET) , Etken: Roksadustat
|
\\nEvrenzo 100 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıEVRENZO 100 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 100 mg roksadustat içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, povidon, magnezyum stearat, polivinil alkol (E1203), talk (E553b), makrogol(E1521), allura kırmızı AC alüminyum lake (E129), titanyum dioksit (E171), lesitin (soya)(e322)\\n¡Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4.Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EVRENZO nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. EVRENZO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EVRENZO nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. E VRENZO 'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EVRENZO nedir ve ne için kullanılır?\\nEVRENZO 100 mg film kaplı tablet, tabletin bir tarafında '100' baskısı olan kırmızı, oval tabletlerdir (14 mm x 7 mm). Tabletler blisterlerde sunulmakta ve 12 film kaplı tablet içerenambalajlarda bulunur.\\nEVRENZO, kanınızdaki kırmızı kan hücrelerinin sayısını ve hemoglobin seviyesini artıran bir ilaçtır. Etkin madde olarak roksadustat içerir.\\nEVRENZO, kronik böbrek hastalığı olan hastalarda meydana gelen semptomatik anemisi (kansızlık) olan yetişkinlerin tedavisinde kullanılır. Anemi, çok az sayıda kırmızı kan hücrenizolduğunda ve hemoglobin seviyeniz çok düşük olduğunda ortaya çıkar. Sonuç olarak,vücudunuz yeterli oksijen alamayabilir. Anemi, yorgunluk, halsizlik veya nefes darlığı gibibelirtilere neden olabilir.\\n\\nEVRENZO'nun etkin maddesi olan roksadustat vücutta oksijen seviyeleri düşük olduğunda kırmızı kan hücrelerinin üretimini artıran bir madde olan HIF seviyesini artırarak çalışır. İlaçHIF2. EVRENZO kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEVRENZO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer,\\n Fıstık veya soyaya karşı alerjiniz varsa, bu ilacı kullanmayınız. EVRENZO soya lesitiniiçerir.\\n Roksadustat veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.\\n 6 aydan fazla süredir hamileyseniz (hamileliğin erken döneminde bu ilacın kullanımındankaçınmak daha sağlıklıdır - bkz. hamilelik bölümü).\\n Emziriyorsanız.EVRENZO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nAşağıdaki durumlarda EVRENZO'yu almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz:\\nEğer,\\n Epilepsiniz varsa veya geçmişte havale veya kriz geçirdiyseniz.\\n Ateş, terleme veya titreme, boğaz ağrısı, burun akıntısı, nefes darlığı, halsiz hissetme, zihinbulanıklığı, öksürük, kusma, ishal veya mide ağrısı, idrar yaparken yanma hissi,vücudunuzda kırmızı veya ağrılı cilt veya yaralar şeklinde enfeksiyon bulguları vebelirtileriniz varsa.\\n Karaciğer rahatsızlığınız varsa.\\nKronik böbrek hastalığı ve anemi, kardiyovasküler olay ve ölüm riskini artırabilir. Anemiyi kontrol altına almak önemlidir. Doktorunuz, hemoglobininizi takip edecek ve ayrıca tedavirejiminizi anemi tedavisi olarak değerlendirecektir ve anemi tedavileri arasında geçiş yapmakda kardiyovasküler sağlığınız üzerinde olumsuz bir etkiye neden olabilir.\\nAşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz:\\n Eğer,\\n1. Bacaklarınızdaki toplardamarlarda kan pıhtısı oluşursa (derin ven trombozu veya DVT);belirtileri arasında bacaklarda ağrı ve/veya şişlik, etkilenen bacakta kramp veya sıcaklık hissiyer alabilir.\\n2. Akciğerlerde kan pıhtısı oluşursa (pulmoner emboli veya PE); belirtileri arasında ani nefesdarlığı, göğüs ağrısı (genellikle nefes aldıkça kötüleşen), kaygı hissi, baş dönmesi, sersemlikhissi veya bayılma; kalp çarpıntısı, öksürük (bazen kanlı) yer alabilir.\\n3. Hemodiyaliz erişim yolunuzda vasküler erişimin çalışmasını durduran kan pıhtısı oluşursa(vasküler erişim trombozu veya VET); belirtileri arasında erişimin çevresindeki cildinşişmesi, kızarması, sertleşmesi veya kalınlaşması, erişim yerinde sızıntı, erişim alanıüzerinde titreşim (üfürüm) hissedilmemesi yer alabilir.\\n Nöbet geçiriyorsanız (konvülsiyonlar (kasılmalar) veya krizler) veya baş ağrısı, sinirlilik,korku, zihin bulanıklığı veya olağandışı duygular gibi nöbet meydana gelebileceğine ilişkinolası uyarıcı belirtiler yaşıyorsanız.\\n Ateş, terleme veya titrem®,ıboğazıiağ*ifi^9ikburun iak^nifiı,rnefes darlığı, halsiz veya bitkinhissetme, zihin bulanıklığı, öksürük, kusma, ishal veya mide ağrısı, idrar yaparken yanma,\\nvücudunuzda kırmızı veya ağrılı cilt veya yaralar şeklinde enfeksiyon bulguları ve belirtilerine sahipseniz.\\n kullanım kan hücrelerinde artışa ve dolayısıyla kan koyulaşmasına neden olabilir. Bu, kalp veya kan damarlarında yaşamı tehdit edici problemlere neden olabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EVRENZO'nun yiyecek ve içeceklerle kullanılması\\nEVRENZO film kaplı tabletler, yemek ile birlikte veya öğün aralarında ağızdan alınır. Tabletleri çiğnemeyin, kırmayın veya ezmeyin.Hamilelik\\nBu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\nHamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuza başvurunuz.\\nEVRENZO, doğmamış bebeğinize zarar verebilir. EVRENZO'nun hamileliğin ilk 6 ayında kullanımı tavsiye edilmemektedir ve hamileliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nBu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\nEVRENZO ile tedavi görüyorsanız emzirmeyiniz. EVRENZO'nun anne sütüne geçip geçmediği ve bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir.Doğum kontrolü/üreme yeteneği\\nEVRENZO alan ve hamile kalma olasılığı bulunan ve kadınlar, EVRENZO tedavisi sırasında ve son EVRENZO dozundan sonra en az bir hafta boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemikullanmalıdır. Hormonal bir doğum kontrolü kullanıyorsanız, prezervatif veya diyafram gibibir bariyer yöntemi de kullanmanız gerekmektedir.Araç ve makine kullanımı\\nBu ilaç araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Yan etki olarak nöbetler meydana gelebilir (bkz. bölüm 4).EVRENZO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler EVRENZO, laktoz, soya lesitini ve Allura Red AC alüminyum lake içerir\\nEVRENZO şeker (laktoz), eser miktarda fıstık ve soya (soya lesitini) ve azo renklendirici ajan (Allura kırmızısı AC alüminyum lake) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazışekerlere karşı intoleransınız olduğu veya yer fıstığı, soya veya azo renklendirici maddelerekarşı alerjiniz olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n\\n\\nBaşka bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alacaksanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. EVRENZO bu ilaçların etki etme şeklini etkileyebilir veya bu ilaçlarEVRENZO'nun etki etme şeklini etkileyebilir.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini önceden aldıysanız veya halen kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz:\\n Kandaki fosfat seviyenizi düzenleyen ilaçlar (fosfat bağlayıcılar olarak adlandırılır) veyasevelamer karbonat veya kalsiyum asetat gibi kalsiyum, demir, magnezyum veyaalüminyum içeren diğer ilaçlar veya takviyeler (çok değerlikli katyonlar olarak adlandırılır).EVRENZO'yu bu ilaçları veya takviyeleri aldıktan en az 1 saat sonra almalısınız. Aksitakdirde, roksadustat vücudunuz tarafından düzgün bir şekilde emilmeyecektir.\\n Probenesid adı verilen, gut tedavisinde kullanılan bir ilaç.\\n Simvastatin, atorvastatin veya rosuvastatin (statinler olarak da adlandırılır) veyagemfibrozil gibi, kolesterolü düşürmek için kullanılan ilaçlar.\\n Eritropoez (kırmızı kan hücrelerinin üretimi) uyarıcı ajanlar (ESA) gibi, anemi tedavisindekullanılan diğer ilaçlar.\\nNormalde, bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, doktorunuz EVRENZO ile tedaviniz sırasında ilacı değiştirebilir ve sizin için farklı bir ilaç reçete edebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EVRENZO nasıl kullanılır?\\nBu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz size EVRENZO'nun hangi dozunu alacağınızı söyleyecektir.\\nDoktorunuz hemoglobin seviyenizi düzenli olarak kontrol edecektir ve hemoglobin seviyelerinize göre dozunuzu artırmaya veya azaltmaya karar verecektir.Uygulama yolu ve metodu:\\nEVRENZO, ağızdan tablet olarak alınır.\\n Doktorunuz aksini söylemedikçe, EVRENZO dozunuzu haftada üç kez alınız\\n EVRENZO'yu asla ardışık günlerde almayınız\\n EVRENZO'yu her hafta üç gün aynı günlerde alınız\\n EVRENZO yemeklerle birlikte veya öğün aralarında alınabilir\\n Tabletleri bütün yutunuz\\n Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.\\nEVRENZO'yu, kandaki fosfat seviyelerinizi düşüren (fosfat bağlayıcılar olarak adlandırılır) veya kalsiyum, demir, magnezyum veya alüminyum içeren diğer ilaçlar veya takviyeleri (çokdeğerlikli katyonlar olarak adlandırılır) aldıktan en az 1 saat sonra alınız.Dozaj Programı\\nHaftada 3 defa dozaj progra>mı\\ge\\n\\nEVRENZO, 4 haftalık ilaç (12 tablet) içeren, 4 sıraya bölünmüş bir blister ambalajda sunulmaktadır. Her bir sıra, 1 haftalık ilaç (3 tablet) içerir. Her hafta aynı sıradaki tabletlerialdığınızdan emin olunuz.\\nDozunuz, haftada üç defa 20 mg'dan haftada üç defa maksimum 400 mg'a kadar değişir.Farklı dozaj sıklıkları\\nİstisnai durumlarda (hemoglobin seviyelerinize bağlı olarak), doktorunuz EVRENZO dozunuzu haftada iki veya haftada bir 20 mg'a düşürmeye karar verebilir. Bu durumdadoktorunuz dozunuzu haftanın hangi günleri almanız gerektiğini açıklayacaktır.\\nBir dozu dengelemek için 1 adetten fazla tablet gerektiği durumda\\nÇoğu durumda, her ay 1 blister ambalaj kullanacaksınız. Dozunuz 1 blister ambalajdan daha fazlasını gerektirirse, her bir dozaj günü için her bir blisterden bir tablet almanız gerekecektir.Doktorunuz ne zaman ve kaç tablet alacağınızı size açıklayacaktır.\\nDoktorunuz hemoglobin seviyenizi takip edecektir ve hemoglobin seviyeniz çok yükselirse tedavinizi geçici olarak durdurabilir. Doktorunuz size söyleyene kadar, tedavinize yenidenbaşlamayınız. Doktorunuz EVRENZO'nun hangi dozunu alacağınızı ve ne zaman tekraralmaya başlayacağınızı size söyleyecektir.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nEVRENZO'yu 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere vermeyiniz çünkü bu yaş grubunda kullanımına ilişkin yeterli bilgi mevcut değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda başlangıç dozunun ayarlanması gerekmemektedir.Özel kullanım durumları:Karaciğer yetmezliği\\nHafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda başlangıç dozu seviyesinin ayarlanması gerekmemektedir. Eşzamanlı orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan KBH hastalarınaEVRENZO reçete edilirken dikkatli olunması önerilir. Bu hastalarda daha düşük bir başlangıçdozu kullanılması düşünülmelidir.\\nEğer EVRENZO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşun.Kullanmanız gerekenden daha fazla EVRENZO kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden fazla EVRENZO kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EVRENZO'yu kullanmayı unutursanız\\n Unutulan dozları dengelemek için asla çift doz almayınız.\\n Bir sonraki programlanmış dozun alınmasına 24 saatten (1 gün) daha uzun bir sürekalmışsa, unuttuğunuz dozu mümkün olan en kısa sürede alınız ve bir sonraki dozu sonrakiprogramlanmış doz gününde alınız.\\n, Bu belge, güvenli, elektronik imza.ile imzalanmıştır, \\ ı ıı ı\\nBelge Doâki 5Prfigfâ»^^mı& dozu&âiinfflasına ^ ıfaaiişnirl igün)//^a.ız^zamaflgkai^^şga,\\nunutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu sonrafc programlanmış doz gününde alınız.EVRENZO ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz size söylemedikçe bu ilacı almayı bırakmayınız.\\nBu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EVRENZO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Bazı olası yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Çok yaygın\\n Hemodiyaliz erişimi için bir fistül veya greft kullanıyorsanız vasküler erişim yolunuzda,erişimin kapanmasına veya çalışmasının durmasına neden olan kan pıhtıları (vasküler erişimtrombozu veya VET).Yaygın\\n Nöbetler veya nöbetlerin uyarı işaretleri (konvülsiyonlar veya krizler)\\n Bacak damarlarında kan pıhtısı (derin ven trombozu veya DVT).\\n Ciddi veya nadir durumlarda yaşamı tehdit eden bir enfeksiyon olan sepsisYaygın olmayan\\n Akciğerlerde kan pıhtısı (pulmoner emboli)Bilinmiyor\\n Vücudun geniş bir bölgesinde kaşıntılı veya ağrılı olabilen kızarıklık ve deri dökülmesi(eksfolyatif dermatit)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Diğer olası yan etkiler Çok yaygın\\n Potasyum miktarında artış\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)\\n Hasta hissetmek (bulantı)\\n İshal\\n El ve ayaklarda sıvı tutu^muna;ibağliişiş^k i(p@rifeırikaödem)\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nBelge Do\\nYaygın\\n Uyuma güçlüğü\\n Baş ağrısı\\n Kusma\\n KabızlıkYaygın olmayan\\n Kanda bilirubin miktarında artışBilinmiyor\\n Tiroid fonksiyonunun azalması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçm^^en herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EVRENZO'nun saklanması\\nEVRENZO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nEVRENZO'yu, blister etiketi ve karton üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü göstermektedir.\\n30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi\\nAstellas Pharma İlaç Ticaret ve Sanayi A.Ş.\\nEsentepe Mah. Bahar Sk.\\nÖzdilek River Plaza Vyndham Grand Blok\\nNo:13 İç Kapı No:39\\n34394 Şişli, İstanbul\\nTelefon: 0212 440 08 00\\nFaks: 0212 438 36 71\\nÜretim yeri:\\nAstellas Pharma Europe B.V.\\nSylviusweg 62 2333 BE LeidenHollanda\\n\\n\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXAGYN 7 VAJINAL TABLET , Etken: Metronidazol/Mikanazol nitrat/Lidokain hidroklorür
|
\\nExagyn Vajinal Tablet Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler » Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler » İmidazol Türevleri » İmidazol Kombinasyonları (vajinal)KULLANMA TALİMATI\\nEXAGYN® Vajinal Tablet\\nVajina içine (hazneye) uygulanır.\\nEtkin madde: Her bir vajinal tablet 750 mg metronidazol, 200 mg mikonazol nitrat ve 100 mg lidokain hidroklorür içerir.\\nYardımcı madde: Mikrokristalin selüloz, Magnezyum alüminyum silikat, Sodyum nişasta glikolat, Mannitol/Krospovidon/ Polivinil Asetat, Mısır nişastası, Kolloidal anhidr silika, Magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya balamadan önce bu KULLANMA TALMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtilaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.EXAGYN® nedir ve ne için kullanılır?\\n2.EXAGYN® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.EXAGYN® nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.EXAGYN® 'in saklanması\\nBalıkları yer almaktadır.\\n1. EXAGYN nedir ve ne için kullanılır?\\nEXAGYN® , vajina içine (hazneye) yerleştirilmek suretiyle uygulanan vajinal tablet formunda bir üründür. Antibakteriyel (bakterilere karşı etkili), antiprotozoal (parazitlere karşı etkili), antifungaller (mantar hastalıklarına karşı etkili) olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.\\nEXAGYYN® beyaz ya da krem renkli 7 adet vajinal tablet içerir. Her bir vajinal tablette etkin madde olarak 750 mg metronidazol, 200 mg mikonazol nitrat ve 100 mg lidokain içermektedir.\\nEXAGYYN® , vajinada (haznede) kaşıntı, yanma, anormal akıntı, şişme ve kızarma gibi belirtilerle seyreden vajina iltihabının (vajinit) tedavisinde kullanılır.\\n2. EXAGYN® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EXAGYN® 'i aaıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nEXAGYN® Vajinal Tablet 'in içeriğinde bulunan etkin maddelerin herhangi birine veya bunların türevlerine karşı alerjiniz var ise,\\nHamileliğinizin ilk 3 aylık döneminde iseniz,\\nPorfiri hastalığınız (kan sistemi ile ilgili kalıtsal, metabolik bir bozukluk) var ise,\\nEpilepsi (sara) hastası iseniz,\\nCiddi karaciğer fonksiyon bozukluğunuz var ise EXAGYN® Vajinal Tablet'i kullanmayınız.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet tedavisi esnasında ve tedavi bittikten 3 gün sonrasına kadar alkol kullanılmamalıdır.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet tedavisi esnasında veya tedaviden sonra 2 hafta boyunca alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak disülfiram isimli maddeyi içeren ilaçlar kullanılmamalıdır.\\nEXAGYN®aaıdaki durumlarda DKKATLKULLANINIZ\\nEXAGYN® Vajinal Tablet lastikte hasar yapabilir. Bu nedenle vajinal tabletlerin prezervatifle ve doğum kontrolü amacıyla kullanılan diyaframlarla temasından kaçınınız. Aksi takdirde istenmeyen gebelikler meydana gelebilir.\\nBazı durumlarda, eşinizin de ağızdan alınan uygun bir ilaçla tedavi edilmesi gerekebilir. Doktorunuz tarafından böyle bir durum tespit edildiği takdirde size ve eşinize verilen tedaviye harfiyen uyunuz.\\nDoktorunuz tarafından önerilen dozdan daha yüksek dozlarda ve uzun süreli kullanıldığında el ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropati belirtileri) ve epilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon) meydana gelebilir. Böyle bir durumda ilacı kullanmayı durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\nLidokain özellikle geniş deri yüzeylerine uygulandığında ve bilhassa da sargıyla kapatıldığında kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüme yol açabilmektedir. EXAGYN® Vajinal Tablet, vajinal tablet şeklinde uygulandığından, 'Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar' kısmında belirtildiği şekilde kullanıldığında bu etkilerin oluşması muhtemel değildir. Doktorunuz tarafından önerilen doz ve tedavi süresine harfiyen uyunuz.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet kullanımına bağlı olarak uygulama bölgesinde çok şiddetli tahriş meydana gelirse ilacı kullanmayı derhal durdurunuz ve doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet tedavisi esnasında tampon kullanmayınız.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet tedavisi esnasında diğer vajinal ürünleri (örneğin tampon, duş ve sperm öldürücü (spermisid) etkili ürünler) kullanmayınız.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet cinsel olgunluğa erişmemiş kız çocuklarında kullanılmamalıdır. EXAGYN® 'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXAGYN® 'in uygulama yolu itibariyle yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olmanız durumunda EXAGYN® 'i kullanıp kullanamayacağınıza ancak doktorunuz karar verebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet'in etkin maddelerinden biri olan metronidazol anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle tedavi esnasında bebek sütten kesilmeli, tedavi bittikten 24 - 48 saat sonra emzirmeye devam edilmelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz tarafından tavsiye edilen dozda ve sürede kullanıldığı müddetçe EXAGYN® 'in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. Ancak EXAGYN® Vajinal Tablet kullanımı sırasında baş dönmesi, yorgunluk, halsizlik gibi yan etkiler hissederseniz, motorlu araç ve makine kullanmayınız.\\nEXAGYN® Vajinal Tablet 'in içeriinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEXAGYN® Vajinal Tablet 'in içeriğinde özel uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır.\\nDier ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle alkol veya aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu veya eczacınızı mutlaka bilgilendiriniz.\\nKanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (örneğin: etkin madde olarak asenokumarol, anisindion, dikumarol, fenindion, fenprokumon ve varfarin içeren ilaçlar)\\nMide ve on iki parmak bağırsağı ülserlerinin tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak\\nsimetidin ve sisaprid isimli maddeleri içeren ilaçlar\\nAlerjik hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak astemizol ve terfenadin içeren ilaçlar)\\nBağışıklık sistemini baskılayan ve etkin madde olarak siklosporin isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nŞeker (diyabet) hastalığının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak glimeprid isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nİdrar kaçırma, sık idrara çıkma ve idrar sızması gibi problemlerin tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak oksibutinin ve tolterodin içeren ilaçlar)\\nRuhsal bozukluk tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak pimozid isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nAlkol bağımlılığı tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak disulfiram isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nKanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak fluorourasil ve trimetreksat içeren ilaçlar)\\nEpilepsi (sara) tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; etkin madde olarak karbamazepin, fosfenitoin, fenobarbital ve fenitoin içeren ilaçlar)\\nDuygulanım bozukluğu tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak lityum isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nUyuşturucu ilaç niteliğinde olan ve özellikle kanser hastalarında görülen çok şiddetli ağrıların giderilmesinde ağrı kesici olarak kullanılan oksikodon ve fentanil isimli etkin maddeleri içeren ilaçlar\\nAstım tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak teofilin isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nKalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak amiodaron ve prokainamid isimli maddeleri içeren ilaçlar\\nYüksek tansiyon (hipertansiyon) ve kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak propranolol isimli maddeyi içeren ilaçlar\\nKalp ritim bozukluklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiaritmik ilaçlar)\\nSakinleştirici olarak kullanılan ve barbitüratlar olarak adlandırılan ilaç grubuna dahil olan ilaçlar\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EXAGYN® VAJİNAL TABLET nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklıı için talimatlar:\\nYedi gün süreyle ,günde bir tablet sırtüstü yatar pozisyonda, vajen derinliğine uygulanır. EXAGYYN® Vajinal Tablet uygulanmadan önce eller yıkanmalıdır.\\nAdet (menstruasyon) döneminde kullanıldığında EXAGYN® Vajinal Tablet'in etkisi azalabileceğinden veya kullanım zorluğu meydana gelebileceğinden, bu dönemde kullanılmaması tavsiye edilmektedir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEXAGYN yalnızca vajina içine ( hazneye) uygulanmak suretiyle kullanılır. İlacı uygulamadan önce sırt üstü yatınız. Bacaklarınızı hafifçe yukarı doğru çekiniz. EXAGYN® Vajinal Tablet'i vajinaya (hazneye) yerleştirerek mümkün olduğu kadar derine itiniz. Vajinal tableti yerleştirdikten sonra mümkünse yarım saat ayağa kalkmayınız.\\nDoktorunuz tarafından belirlenen tedavi süresine uyunuz.\\nEXAGYN® VAJİNAL TABLET yutulmamalı veya başka bir yoldan kullanılmamalıdır.\\nDeiik yagrupları: Çocuklarda kullanımı:\\nEXAGYN® VAJİNAL TABLET 12 yaşın altındaki çocuklara uygulanmamalıdır.\\nYalılarda kullanımı:\\nYaşlılar için özel kullanım önerisi yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezlii: Özel kullanım önerisi yoktur. Diyalize giren bir hasta iseniz, EXAGYN® Vajinal Tablet tedavisine başlamadan önce doktorunuza danışmalısınız.\\nKaracier yetmezlii: Eğer karaciğer yetmezliğiniz var ise, EXAGYN® Vajinal Tablet dikkatlice ve doktorunuzun gözetimi altında kullanılmalıdır. Böyle bir durumda EXAGYN® Vajinal Tablet'in dozu doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.\\nEğer EXAGYN® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXAGYN® VAJİNAL TABLET kullandıysanız:\\nEXAGYN® 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuunuz.\\nDoktorunuz tarafından önerilen doz aşıldığında; bulantı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı, ishal, kaşıntı, ağızda metalik tat, sarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi), baş ağrısı, baş dönmesi, sara nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon), beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni), idrar renginde koyulaşma, ağızda ve boğazda yanma hissi, kol ve bacaklarda yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi), kalp ritim bozuklukları, nefes alma zorluğu, koma ve hatta ölüm meydana gelebilir. Böyle bir durumda ve EXAGYN® Vajinal Tablet' in yanlışlıkla çok fazla miktarda yutulması halinde derhal doktorunuza veya bir hastaneye başvurunuz.\\nEXAGYN® 'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nEXAGYN® VAJİNAL TABLET ile tedavi sonlandırıldıındaki oluabilecek etkiler\\nTedavi zamanından önce sonlandınlırsa vajinit nüksedebilir, vajinit belirtileri yeniden ortaya çıkabilir. Doktorunuz tarafından tavsiye edilen süre boyunca uygulandıktan sonra EXAGYN® Vajinal Tablet tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXAGYN® Vajinal Tablet'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAaıdakilerden biri olursa EXAGYN® Vajinal Tablet'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne bavurunuz:\\nCiddi deri döküntüleri\\nYüz, dudaklar, dil ve boğazda şişme, nefes alma güçlüğü Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, EXAGYN® 'e karşı ciddi allerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAaıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne bavurunuz:\\nDokulara yeterli oksijen gitmemesine bağlı olarak görülen halsizlik, kalp çarpıntısı, solunum güçlü ve morarma gibi belirtilerin bir arada görülmesi (methemoglobinemi belirtileri),\\nKalp ritminde bozukluk (aritmi), aşırı nefes darlığı ve göğüste şiddetli ağrı, vücutta su tutulması (ödem), yüz kızarması\\nKan basıncında düşme, kalp atışının yavaşlaması (bradikardi), tansiyonun düşmesi (hipotansiyon)\\nEpilepsi (sara) nöbetine benzer nöbetler (konvülsiyon), koma\\nBilinç kaybı\\nSarhoş gibi dengesiz yürüme (ataksi)\\nZaman, yer ve kişilerle ilgili olarak çevreyi algılama ve değerlendirme yeteneğinin bozulması (konfüzyon)\\nYer, zaman ve kişi algılanmasının bozulması (dezoryantasyon)\\nKonuşmanın bozulması, ruhsal bozukluk (psikoz)\\nGerçekte var olmayan olguların algılanması veya yaşanması (halüsinasyon)\\nBelirgin uyuşukluk ve hareketsizlik hali (letarji)\\nRuhsal değişiklikler, depresyon\\nGenellikle bacaklarda görülen yanma, karıncalanma, uyuşma ve iğnelenme hissi (parestezi belirtileri)\\nEllerde ve ayaklarda güçsüzlük, ağrı, uyuşma, karıncalanma hissi (periferik nöropati belirtileri)\\nTam kan sayımı ile belirlenebilen ve vücuttaki enfeksiyonun bir belirtisi olan beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)\\nCiltte dokunma veya ağrı duyusuna karşı aşırı duyarlılık (hiperestezi) veya algılama yeteneğinde azalma (hipoestezi)\\nKulak çınlaması\\nBulanık veya çift görme\\nBaş ağrısı, baş dönmesi\\nUykusuzluk, uyku hali\\nSinirlilik, tedirginlik\\nAşırı endişe (anksiyete)\\nÜşüme, titreme, sıcaklık hissi\\nYorgunluk veya halsizlik, solgunluk, sersemlik hali\\nKarıncalanma, his kaybı\\nTat almada değişiklik, ağızda metalik tat\\nAğız kuruluğu, susama hissi\\nMide bulantısı, kusma, iştahsızlık\\nKarın ağrısı veya kramp\\nKabızlık veya ishal\\nMetronidazol ve lidokain vajinal yolla uygulandığında kana daha az geçtiğinden vajinal tablet kullanımı sonucu bu yan etkilerin görülme olasılığı çok daha düşüktür.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAaıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nUygulama bölgesinde yanma, kaşıntı, tahriş, akıntı, deri döküntüleri\\nKarın ağrısı\\nBunlar EXAGYN® 'in hafif yan etkileridir.\\nEğer kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEXAGYN® 'in saklanması\\nEXAGYN® Vajinal Tablet'içocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinde sonra EXAGYN® 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXAGYN® 'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nHELBA İlaç ve Dış San. Tic. Ltd. Şti. Öveçler 1319.Sok. No: 5/2 ÇANKAYA/ANKARA\\nÜretici:\\nMerkez Lab. İlaç San. ve Tic. A.Ş,\\nSırrı Çelik Bulvarı Ayça Sok. No:6 Taşdelen-Çekmeköy- İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 02.10.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXANAFIN %1 KREM (30 G) , Etken: Naftifin Hidroklorür
|
\\nExanafin %1 Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXANAFIN %1 krem Deri üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:\\nHer 1 gram krem 10 mg naftifin hidroklorür içerir.\\nYardımcı Maddeler:\\nSaf su, polisorbat 60, setil alkol, stearil alkol, izopropil miristat, sorbitan monostearat, setil palmitat, benzil alkol, sodyum hidroksit.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızısöyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veyadüşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. EXANAFIN nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. EXANAFIN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXANAFIN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXANAFIN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EXANAFIN nedir ve ne için kullanılır?\\n EXANAFIN naftifin isimli etkin maddeyi içerir ve mantar enfeksiyonlarmm harici tedavisinde kullanılır. EXANAFIN deri mantarları, maya mantarları, küf mantarları ve diğer mantarlara karşıetkinlik gösterir. EXANAFIN aynı zamanda mantar enfeksiyonlarında sıklıkla oluşan farklı birçokbakteriye karşı da etkilidir. EXANAFIN'in iltihap giderici etkisi iltihap belirtilerini ve özellikle\\n\\nBelge Do\\nllAxS3kOQ3NRRG83ZlAxaklU Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n EXANAFIN 30 g'lık tüplerde bulunan bir kremdir.\\n EXANAFIN deride oluşan aşağıdaki mantar enfeksiyonlarmm lokal tedavisinde kullanılır:\\n Deri veya deri kıvrımlarının mantar enfeksiyonları (kızarıklık, pullanma ve şişkinlik ya dakaşıntılı kabarcıklar olarak görülür)\\n Parmak arası mantarları\\n Tırnaklarda görülen mantar enfeksiyonları\\n Derinin kandida enfeksiyonları(Candidatürlerinin sebep olduğu mantar enfeksiyonu)\\nPityriasis versicolor(deri yüzeyindeki bir mantarın aşırı üremesi ile oluşan sık rastlanılan birderi hastalığı)\\n İltihaplı deri mantarlarının (kaşıntılı veya kaşıntısız) tedavisi için kullanılır.2. EXANAFIN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXANAFIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer; naftifin, benzil alkol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa.EXANAFIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nYalnızca haricen kullanım içindir, göze temas ettirmeyiniz.\\nEğer hastalığınızın belirtileri iyileşmezse ve ilacınız beklenen etkiyi göstermezse doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXANAFIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDeri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, doktorunuz önermedikçe EXANAFIN kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde EXANAFIN kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi gözlenmemiştir.\\n\\nEXANAFIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan stearil alkol ve setil alkol nedeniyle bölgesel deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) sebebiyet verebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXANAFIN'in diğer ilaçlar ile etkileştiğine dair bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EXANAFIN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXANAFIN'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXANAFIN, hastalıklı deri bölgesine tercihen akşam yatmadan önce ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada, hastalıklı deri bölgesinin bütününe ve bunundışındaki sağlıklı derinin 2 cm kadarlık bölümüne sürülmelidir. Deri kıvrımları arasındakimantarlarda, ilaç sürüldükten sonra, gece boyunca kıvrımlar arasına ince bir gazlı bez konmasıyararlı olur.\\nTırnak enfeksiyonlarında, tırnak mümkün olduğu kadar dipten kesilir. Günde bir defa EXANAFIN uygulanır ve tırnak içine doğru ovuşturulur. Hasta tırnağın bantla kapatılması uygun olur.Tedavinin başarısı için, EXANAFIN yeterince uzun bir süre uygulanmalıdır. Hastalığın tekrarınıönlemek için, belirtilerin kaybolmasından en az iki hafta sonrasına kadar uygulamaya devamedilmelidir.\\nMantar enfeksiyonlarının tedavisinde aşağıdaki durumları dikkate alınız:\\n Mantar enfeksiyonuna yol açan organizmalar giysilerinize geçebileceğinden giysiler her gündeğiştirilmelidir.\\n Enfeksiyonlu deriyi kuru tutunuz. Dar ve hava geçirmeyen giysiler giymekten kaçınınız (darayakkabılar içerisine sentetik çoraplar gibi)\\n Yıkandıktan sonra enfeksiyonlu bölgeyi kurulayınız ve kullanılan bez ve havluları her gündeğiştiriniz.\\n Eğer ayağınızda mantar enfeksiyonu varsa, başkalarına bulaşmasını engellemek ve kendinizdeenfeksiyonun tekrarlamasına sebep olmamak için evde, havuzda veya otel gibi yerlerde çıplakayakla dolaşmaktan kaçınınız.\\n Mantar enfeksiyonunuz tamamen iyileşinceye kadar sauna veya buhar banyosuna gitmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nDeri üzerine veya tırnaklara sürülerek uygulanır.\\nBelge Doıtöncehastal^3dgliiya dasır0ak böiggsieılilı^u?ie:yıkan^ıve.,yicekuiuto-lmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma yapılmamıştır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı incelenmemiştir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği / Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı incelenmemiştir.\\nEğer EXANAFIN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXANAFIN kullandıysanız:\\nEXANAFIN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EXANAFIN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXANAFIN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EXANAFIN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nİstenmeyen etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Bilinmiyor (Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor):\\n Deride yanma, kuruluk hissi\\n Deride kızarıklık, kaşıntı\\n Deride batma\\n Deri hassasiyeti\\n\\nBelge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\nTedaviye bu nedenle sadece bazı durumlarda son verilmelidir. Yan etkiler tedaviye son verildikten sonra ortadan kalkar.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. EXANAFIN'in saklanması\\nEXANAFIN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXANAFIN'i kullanmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXANAFIN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nLaboratoires Bailleul İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nİzzet Paşa Mah. Yeni Yol Cad.\\nNurol Tower Apt. No: 3/81 Şişli - İstanbul\\nÜretim yeri:\\nVefa İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBeylikdüzü/ İstanbul\\n\\n\\nBu kullanma talimatı 01/09/2023 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXCALIBA 20/5 MG 28 FILM TABLET , Etken: Olmesartan Medoksomil, Amlodipin Besilat
|
\\nExcaliba 20/5 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXCALİBA® 20/5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin maddeler:20 mg olmesartan medoksomil ve 5 mg amlodipine eşdeğer 6,944 mgamlodipin besilat\\nYardımcı maddeler:Prejelatinize mısır nişastası, silisifiye mikrokristalin selüloz(mikrokristalin selüloz ve susuz silika kolloidal), kroskarmelloz sodyum, magnezyumstearat, polivinilalkol, makrogol 3350, talk, titanyum dioksit (E171)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek\\n_veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EXCALİBA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. EXCALİBA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXCALİBA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXCALİBA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EXCALİBA nedir ve ne için kullanılır?\\nEXCALİBA olmesartan medoksomil ve amlodipin (amlodipin besilat olarak) adında iki etkin madde içerir. Bu maddelerin ikisi de yüksek kan basıncmızın (hipertansiyon) düşürülmesi içinkullanılır.\\nEXCALİBA 28 film kaplı tablet halinde kullanıma sunulmuştur.\\nEXCALİBA, kan basıncı tek başına olmesartan medoksomil veya amlodipin ile yeterince düşürülemeyen hastalarda yüksek kan basıncının tedavisi için kullanılır.\\n Olmesartan medoksomil, kan damarlarını gevşeterek kan basıncını düşüren anjiyotensin-II reseptör antagonistleri olarak adlandırılan ilaç sınıfındandır.\\n\\n\\n Amlodipin kalsiyum kanal blokörleri olarak adlandırılan ilaç sınıfındandır. Amlodipin damar duvarlarının içerisine kalsiyumun girmesini durdurarak kan damarlarınınkasılmasını durdurur ve böylece kan basıncını düşürür.\\nBu maddelerin ikisinin de etkisi kan damarlarının kasılmasını durdurmaya katkıda bulunur, böylece kan damarları gevşer ve kan basıncı azalır.2. EXCALİBA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXCALİBA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n¦ Olmesartan medoksomil veya amlodipin veya kalsiyum kanal blokörlerinin bir grubu olandihidropiridinlere veya ilacın diğer bileşenlerine karşı allerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa, alerjikolabileceğinizi düşünüyorsanız EXCALİBA almadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n¦ Hamileyseniz veya emziriyorsanız (Hamilelik ve Emzirme bölümüne bakınız)\\n¦ Ciddi karaciğer problemleriniz varsa, eğer safra salgınız bozulmuşsa veya safra kesesindensafra akımı engelliyse (örneğin safra taşı nedeniyle) ya da eğer sarılığınız varsa (deri rengininveya gözlerin sarımsı renkte olması).\\n¦ Böbrek yetmezliğiniz veya şeker hastalığınız var ise ve yüksek kan basıncını tedavi etmektekullanılan aliskiren içeren bir ilaç kullanıyorsanız,\\n¦ Kan basıncınız çok düşükse,\\n¦ Dokularınıza kan akımının yetersiz olmasından muzdaripseniz ve kan basıncınızın düşükolması, nabzınızın düşük olması, kalp atım hızınızın yüksek olması (kardiyojenik şok gibişoklar) gibi bir şikayetiniz varsa,\\nKardiyojenik şok kalp problemleri nedeniyle meydana gelen şok anlamına gelir.\\n¦ Kalbinizden çıkan kanın akışı tıkalıysa (örneğin aort daralması (aortik stenoz)),\\n¦ Eğer bir kalp krizi (akut miyokardiyal enfarktüs) geçirmişseniz ve bunun sonucundakalbinizin randımanı düşmüşse (bu durum nefes darlığı veya el ve ayaklarınızda şişmelereneden olur).EXCALİBA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEXCALİBA almadan önce doktorunuza danışınız.\\nYüksek kan basıncını tedavi etmekte kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza söyleyin:\\n¦ Özellikle diyabetle ilişkili böbrek sorunlarınız varsa ADE-inhibitörü (örneğin, enalapril,lisinopril, ramipril)\\n¦ Aliskiren\\nDoktorunuz böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki elektrolit (örn. potasyum) miktarını düzenli aralıklarla kontrol edebilir.\\nEğer,\\n¦ Böbrek hastalığınız varsa veya böbrek nakli yapılmışsanız,\\n¦ Karaciğer hastalığınız var ise,\\n\\n¦ Kalp yetmezliğiniz var ise ya da kalp kapakları veya kalp kası hastalığınız var ise,\\n¦ Şiddetli kusmanız, ishaliniz var ise, idrar söktürücülerin yüksek dozları ile tedavi görüyorsanız veya düşük tuz diyeti uyguluyorsanız,\\n¦ Kanınızda artmış potasyum düzeyi var ise,\\n¦ Adrenal bezlerinizde hastalık var ise (böbreklerinizin üstündeki hormon-üreten bezler).\\n¦ Lityum ile kullanıyorsanız,\\nARB (örneğin, olmesartan, losartan, valsartan) veya ADE-inhibitörü (örneğin, enalapril, lisinopril, ramipril) olarak bilinen tansiyonu düşürmek için kullanılan ilaçları kullanıyorsanız;aliskiren içeren başka bir tansiyon ilacını kullanmanız önerilmez.\\nCiddi, kalıcı olan ve önemli kilo kaybına neden olan bir ishal yaşarsanız doktorunuzla temasa geçin. Doktorunuz semptomlarınızı değerlendirebilir ve kan basıncı ilaçlarınıza nasıl devamedeceğinize karar verebilir.\\nKan basıncını azaltan her ilaçla olduğu gibi, kalp veya beyine ait kan akımı bozuklukları olan hastalarda, kan basıncındaki aşırı bir düşüş kalp krizi veya inmeye neden olabilir. Bu sebepledoktorunuz kan basıncınızı dikkatle ölçecektir.\\nEğer hamileyseniz (veya olma ihtimaliniz varsa) doktorunuza söyleyiniz. Hamileyseniz EXCALİBA kullanmamalısınız. Bu ilaç bebeğinize ciddi zararlar verebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXCALİBA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nEXCALİBA aç veya tok karnına alınabilir. Tableti bir miktar sıvı (örneğin bir bardak su) ile yutunuz. Tablet çiğnenmemelidir. Eğer mümkünse günlük dozunuzu her gün aynı zamanda alınız(örn. kahvaltı zamanı).\\nEXCALİBA'nın greyfurt veya greyfurt suyu ile birlikte kullanılması tavsiye edilmez. Greyfurt ve greyfurt suyu nedeniyle amlodipin, kan seviyelerinde artışa neden olabileceğinden; bu daEXCALİBA'nın kan basıncını düşürme etkisinde öngörülemeyen bir artışa neden olabilir.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz (veya olabilme ihtimaliniz varsa) doktorunuza söyleyiniz.\\nDoktorunuz normal olarak hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu anladığınız anda EXCALİBA'yı kullanmayı bırakmanızı ve EXCALİBA yerine başka bir ilaç kullanmanızıönerecektir. Hamileyseniz EXCALİBA kullanmamalısınız. Bu ilaç bebeğinize ciddi zararlarverebilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\n\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAmlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız EXCALİBA'yı kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.EXCALİBA emziren annelere önerilmemektedir. Emzirecekseniz, özellikle bebeğiniz yenidoğanveya prematüre ise doktorunuz tedaviniz için başka bir ilaç seçebilir.\\nEğer hamileyseniz ya da emziriyorsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzun veya eczacınızıntavsiyelerini alınız.Araç ve makine kullanımı\\nYüksek kan basıncınız için tedavi edilirken uykulu hissedebilirsiniz, mideniz bulanabilir veya başınız ağrıyabilir veya baş dönmeniz olabilir. Böyle bir durum olursa belirtileriniz azalana kadararaç veya makine kullanmayınız. Tavsiyeleri için doktorunuza danışınız.EXCALİBA'nm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXCALİBA ile aşağıdaki ilaçları birlikte kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.\\n¦ Diğer kan basıncı düşürücü ilaçlar EXCALİBA'nın etkisini artırabilir.\\nADE inhibitör veya aliskiren alıyorsanız (ayrıca EXCALİBA'yı kullanmayınız ve Uyarılar ve Önlemler başlıkları altında verilen bilgilere bakınız). Doktorunuz dozunuzudeğiştirebilir ve/veya başka önlemler alabilir.\\n¦ Potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz bileşikleri, idrar söktürücüler (diüretikler) veyaheparin (kanı sulandırmak ve kan pıhtılaşmasını önlemek için). Bu ilaçları EXCALİBA ileaynı zamanda kullanmak kanınızdaki potasyum düzeyini yükseltebilir.\\n¦ Lityumun (ruhsal dalgalanmaları ve bazı depresyon tiplerini tedavi etmek için kullanılan birilaç) EXCALİBA ile aynı zamanda alınması lityumun toksisitesini arttırabilir. Eğer lityumalmanız gerekiyorsa doktorunuz lityum kan düzeylerinizi ölçecektir.\\n¦ Non Steroidal Antiinflamatuvar ilaçların (ağrı, şişlik gibi iltihap bulgularını geçirmek içinkullanılan ilaçlar, NSAİİ'ler), EXCALİBA ile aynı anda kullanımı böbrek yetmezliği riskiniarttırabilir. EXCALİBA'nın etkisi NSAİİ'ler tarafından azaltılabilir.\\n¦ Kandaki kolesterol seviyesini düşüren bir ilaç olan Kolesevelam hidroklorür,EXCALİBA'nın etkisini azaltabilir. Doktorunuz size EXCALİBA'yı Kolesevelamhidroklorürden en az 4 saat önce almanızı tavsiye edebilir.\\n¦ EXCALİBA'nın etkisi hafif olarak azalabileceği için bazı antiasidler (hazımsızlık veya mideyanması için kullanılan ilaçlar).\\n\\n\\n¦\\n¦\\n¦\\n¦\\n¦\\nHIV/AIDS (örn. ritonavir, indinavir, nelfınavir) veya fungal enfeksiyonlar için kullanılan ilaçlar (örn. ketokonazol, itrakonazol).\\nKalp ritim bozuklukları ve yüksek kan basıncı tedavisi için kullanılan bir ilaç olan diltiazem ve verapamil.\\nTüberküloz ve diğer enfeksiyonlar için kullanılan rifampisin, eritromisin ve klaritromisin (antibiyotikler).\\nSt. John's Wort(H;ypericum perforatum-sarıkantaron) bitkisi veya bu bitkiden elde edilmiş ekstre.\\nKandaki kolesterol ve trigliserit seviyesini düşüren bir ilaç olan simvastatin içeren ilaçlar. Hiperkalemi riskinden dolayı dantrolen (kasları gevşetmek için) içeren ilaçlar.\\nVücudunuzun vereceği immun yanıtı kontrol ederek, vücudunuzun transplante organı kabul etmesini sağlayan takrolimus, sirolimus (rapamisin), temsirolimus, everolimus ve siklosporin.ARB veya ADE inhibitörleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir grup ilaç); şeker veböbrek yetmezliği olan hastalarda; aliskiren ile kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EXCALİBA nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n¦ EXCALİBA'yı daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.\\n¦ Herhangi bir durumdan emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n¦ EXCALİBA'nın günlük kullanım dozu günde bir tablettir.Uygulama yolu ve metodu:\\n¦ Tabletler aç veya tok karnına alınabilir. Tableti bir miktar sıvı (örneğin bir bardak su) ileyutunuz. Tablet çiğnenmemelidir. Greyfurt suyu ile birlikte kullanmayınız.\\n¦ Eğer mümkünse günlük dozunuzu her gün aynı zamanda alınız (örn. kahvaltı zamanı).Değişik yaş gruplarıÇocuklarda ve erişkinlerde kullanımı (18 yaş altı):\\nEXCALİBA'nın 18 yaş altındaki çocuklar ve ergenlerde kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanım:\\nEğer 65 yaşın üzerindeyseniz, kan basıncınızın çok düşmediğinden emin olmak için her doz artışında doktorunuz kan basıncınızı düzenli olarak kontrol edecektir.Özel kullanım durumlarıBöbrek yetmezliği:\\nHafif ile orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz size günde bir kez EXCALİBA® reçeteleyebilir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda EXCALİBA kullanımıönerilmemektedir.\\n\\nKaraciğer yetmezliği:\\nEXCALİBA hafif ile orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olarak kullanılmalıdır. Doktorunuz ihtiyacmız olan dozu size reçeteleyecektir. Şiddetli karaciğeryetmezliği olan hastalarda EXCALİBA kullanımı önerilmemektedir.Siyah ırktan hastalar\\nDiğer benzer ilaçlar ile olduğu gibi EXCALİBA'mn kan basıncı düşürücü etkisi, siyah ırktan hastalarda daha düşük olabilir.\\nEğer EXCALİBA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla EXCALİBA kullandıysanız:\\nEğer almanız gerekenden fazla EXCALİBA alırsanız baş dönmesi, hızlı veya yavaş kalp hızı gibi düşük kan basıncı semptomları yaşayabilirsiniz. Bu durumda veya kazara bir çocuğun tabletiyutması durumunda doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz veilacınızın kutusunu ya da Kullanma Talimatı'nı yanınıza alınız.\\nİlaç alımından sonra, 24-48 saate kadar gelişebilen nefes darlığına neden olarak akciğerlerinizde aşırı sıvı birikebilir (pulmoner ödem).\\nEXCALİBA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EXCALİBA'yı kullanmayı unutursanız:\\nGünlük almanız gereken dozunuzu almayı unuttuysanız, ertesi gün normal ilaç dozunu alınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXCALİBA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuz bırakmanızı söylemedikçe EXCALİBA'yı kullanmaya devam etmeniz önemlidir.\\nBu ilacın kullanımı üzerine ilave sorularınız varsa doktor veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi herkeste görülmemekle beraber EXCALİBA yan etkilere neden olabilir. Bu yan etkiler çoğunlukla hafiftir ve tedavinin kesilmesini gerektirmezler.Aşağıdakilerden biri olursa EXCALİBA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nGeniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, üretiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlardainflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjikreaksiyonlar.\\n\\n\\nEXCALİBA tedavisi sırasında tüm vücudu etkileyen, yüzde, ağız ve/veya larenksde (ses telleri) şişmeye neden olan ve kaşıntı veya deri döküntüsünün ortaya çıktığı alerjik reaksiyonlargörülebilir.\\nEXCALİBA hassas kişilerde veya bir alerjik reaksiyon neticesinde kan basıncının çok fazla düşmesine neden olabilir. Bu şiddetli baş dönmesi ve bayılmaya neden olabilir.Eğer bubelirtiler ortaya çıkarsa, EXCALİBA kullanmayı durdurunuz, derhal doktorunuzadanışınız ve düz uzanınız.Aşağıdaki yan etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir:\\nEXCALİBA_tedavisine uzun zaman önce başlamış olsanız dahi göz akının sararması, idrar koyulaşması, cilt kaşınması yaşarsanız,derhal doktorunuza danışınız; doktorunuz,semptomlarınızı değerlendirecek ve tansiyon ilacınıza nasıl devam edeceğinize karar verecektir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EXCALİBA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler sıklık derecelerine göre şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.EXCALİBA ile ortaya çıkabilecek diğer olası yan etkiler:Yaygın:\\nBaş dönmesi; baş ağrısı; ayak bileklerinde, ayaklarda, bacaklarda, ellerde veya kollarda şişme; bitkinlik.Yaygın olmayan:\\nAyağa kalkarken baş dönmesi; enerjisiz kalmak; eller veya ayaklarda iğne batma hissi veya hissizlik; vertigo; kalp atımlarının hissedilmesi; hızlı kalp atışı; nabzın yükselmesi; sersemlik vebaş dönmesi gibi belirtilere neden olan tansiyon düşüklüğü; nefes alma güçlüğü; öksürük;bulantı; kusma; hazımsızlık; ishal; kabızlık; ağız kuruluğu; mide ağrısı; deri döküntüleri;kramplar; kollar ve bacaklarda ağrı; sırt ağrısı; idrar kaçırma; cinsel işlevsizlik; ereksiyon(sertleşme) güçlüğü veya erken boşalma; güçsüzlük.\\nKan testlerinde de bazı değişiklikler görülebilir. Bunların arasında aşağıdakiler sayılabilir: Kandaki potasyum düzeyinde yükselme veya düşme, kandaki kreatinin düzeyinde yükselme, ürikasit düzeyinde yükselme, bir karaciğer fonksiyon testinde yükselme (gama glutamil transferazdüzeyi).\\n\\nSeyrek:\\nİlaca karşı aşırı duyarlılık; bayılma; yüzde ateş basması ve kızarıklık; kaşıntılı kırmızı şişlikler (kurdeşen); yüzde şişme.EXCALİBA kullanımı ile değil, tek başına olmesartan medoksomil veya amlodipin kullanımıyla görülen veya yüksek sıklıkta görülen yan etkiler:Olmesartan medoksomilYaygın:\\nBronşit; boğaz ağrısı; burun akıntısı veya tıkanıklığı; öksürük; karın ağrısı; mide üşütmesi; ishal; hazımsızlık; bulantı; eklemler veya kemiklerde ağrı; sırt ağrısı; idrarda kan görme; idrar yoluenfeksiyonu; göğüs ağrısı; grip benzeri belirtiler; ağrı. Kandaki yağ oranında artma(hipertrigliseridemi), kandaki üre veya ürik asit düzeyinde artma ve karaciğer ve kasfonksiyonları testlerinde artma gibi kan testleri değişiklikleri.Yaygın olmayan:\\nTrombositler olarak bilinen pıhtılaşmadan sorumlu bir tür kan hücresinin sayısında azalma (ki bu kolay morarmalara veya kanama zamanının uzamasına neden olabilir); tüm vücudu etkileyebilen,nefes almada problemlere yol açabilen ve kan basıncındaki hızlı düşme nedeniyle bayılmaya(anafilaktik reaksiyon) neden olabilen hızlı alerjik reaksiyonlar; anjina (anjina pektoris adıylabilinir, göğüs ağrısı anlamına gelir); kaşıntı; deri döküntüleri; alerjik deri döküntüleri; kurdeşen;yüzde şişme; kas ağrısı; kötü hissetme.Seyrek:\\nYüzde, ağızda ve/veya larinkste (ses telleri) şişme; akut böbrek yetmezliği ve böbrek yetmezliği; halsizlik.AmlodipinÇok yaygın:\\nÖdem (sıvı tutulumu).Yaygın:\\nKarın ağrısı; bulantı; ayak bileklerinde şişme; uykulu hissetmek; yüzde ateş basması ve kızarıklık; çift görme ve bulanık görme gibi görme problemleri; hissedilebilir kalp atışı; ishal;kabızlık; hazımsızlık; kramplar; halsizlik; nefes almada güçlük.Yaygın olmayan:\\nUyuma bozuklukları; uyku problemleri; endişeli hissetmek dahil ruh durumu değişiklikleri; depresyon; huzursuzluk, titreme nöbeti; tat alma bozuklukları; bayılma; kulak çınlaması; anjinapektorisin kötüleşmesi (göğüs ağrısı); düzensiz kalp atışı; burun akması veya tıkanıklığı; saçdökülmesi; küçük kanamalar nedeniyle deri üzerinde iğne başı şeklinde veya leke şeklindemorluklar (purpura); ciltte renk değişikliği; aşırı terleme; deri döküntüleri; kaşıntı; kaşıntılıkırmızı şişlikler (kurdeşen); eklem veya kaslarda ağrı; idrar yapma problemleri; geceleri idraraçıkma; idrar kaçırma; erkeklerde memelerin büyümesi; göğüs ağrısı; ağrı; kötü hissetmek; kilo\\nSeyrek:\\nZihin karışıklığı.Çok seyrek:\\nKandaki beyaz hücrelerin sayısında azalma (ki bu durum enfeksiyon riskini artırır); trombositler olarak bilinen bir tür kan hücresinin sayısında azalma (ki bu kolay morarmalara veya kanamazamanının uzamasına neden olabilir); kan şekerinde artma; kasların sertliklerinde artma veyapasif kas hareketlerinin yapılmasında güçlük (hipertoni); eller ve ayaklarda iğne batması veyahissizlik; kalp krizi; kan damarlarında iltihaplanma; karaciğer veya pankreasta iltihaplanma; mideçeperinde iltihaplanma; diş etlerinde kalınlaşma; karaciğer enzimlerinde yükselme; cilt rengi vegözlerde sararma; cildin ışığa hassasiyetinde artma; alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, deri döküntüsü,yüzde, ağız ve/veya larenksde (ses telleri) şişme); ciltte iltihap ve soyulma ile beraber diğeralerjik durumlar (cilt döküntüsü, kurdeşen, tüm vücudunuzun kızarması, ciddi kaşıntı, cilttekabarıklık, soyulma ve şişkinlik dahil ciddi cilt reaksiyonları), muköza zarı (solunum yolu vemide barsak kanalının üst tabakası) iltihaplanması (Stevens-Johnson Sendromu, Zehirleyici deridokusu ölümü (toksik epidermal nekroliz)) gibi bazen hayatı tehdit edebilen rahatsızlıklar.Bilinmiyor:\\nTitreme, sert duruş, maske gibi yüz, yavaş hareketler ve ayak sürüme, dengesiz bir yürüyüş.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan ''İlaç Yan Etki Bildirimi'' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EXCALİBA'nın saklanması\\nEXCALİBA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra EXCALİBA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXCALİBA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n\\n\\nRuhsat sahibi:Menarini İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Maslak Mah. Sümer Sok. No: 4 Maslak Office Building Kat: 7-8 34485 Maslak, Sarıyer/ISTANBUL\\nÜretim yeri:PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nTopkapı/Zeytinbumu/İstanbul/Türkiye\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSUL , Etken: Zonisamid
|
\\nExcegran 100 mg Kapsül Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Antiepileptik İlaçlar » Antiepileptikler » Diğer Antiepileptikler » ZonisamidKULLANMA TALİMATI EXCEGRAN® 100 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin maddeler: Her bir kapsül 100 mg zonisamid içerir.\\nYardımcı madde(ler): Sodyum lauril sülfat, mikrokristalin selüloz PH101, hidrojene bitkisel yağ, kinolin sarısı, eritrosin (FDC kırmızı 3), titanyum dioksit (E 171), jelatin, indigo carmin (FDC Mavi 2)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti^yaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EXCEGRAN® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXCEGRAN 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXCEGRAN® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXCEGRAN®'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EXCEGRAN® nedir ve ne için kullanılır?\\nEXCEGRAN® 100 mg Kapsül, opak fildişi rengi gövde ve opak kestane rengi kapaklı, beyaz toz içeren kapsüldür. Her bir ambalajında 100 adet kapsül bulunur. Antiepileptik (Sara hastalarının tedavisinde kullanılan ilaç grubu) etki gösteren zonisamid içerir.\\nEXCEGRAN®, bütün beyni etkileyen (ikincil jeneralizasyon) nöbetlerin takip ettiği veya etmediği, beynin bir tarafını etkileyen (parsiyel nöbet) nöbetlerin tedavisinde kullanılır.\\nEXCEGRAN®, aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\n- Monoterapi olarak (tek başına) erişkin sara hastalarında nöbetlerin tedavisinde.\\n- Diğer antiepileptik ilaçlarla beraber erişkin sara hastalarında nöbetlerin tedavisinde.\\n2. EXCEGRAN 'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEXCEGRAN®'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Zonisamid veya bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa (Bknz. Bölüm 6).\\n Sülfonamid içeren ilaçlara karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. Bunların arasında sülfonamid antibiyotikler, tiyazid diüretikler ve sülfonilüre antidiyabetik ilaçlar yer almaktadır.\\nEXCEGRAN®'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEXCEGRAN , ciddi alerjik reaksiyonlara, şiddetli deri döküntülerine ve çok seyrek olarak ölümcül olabilen kan rahatsızlıklarına neden olabilen bir ilaç grubunun (sülfonamidler) üyesidir (Bknz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).\\nEğer;\\n18 yaşından küçükseniz. EXCEGRAN® sizin için önerilmez.\\nHamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da emziriyorsanız. EXCEGRAN® uzman tavsiyesi olmaksızın gebelik süresince veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır. EXCEGRAN kullanımı sırasında veya tedaviyi sonlandırdıktan sonraki 1 ay boyunca doğurgan yaştaki kadınlar, doğum kontrol yöntemi uygulamalıdırlar.\\nYaşlıysanız. EXCEGRAN® dozunuzun ayarlanması gerekebilir ve EXCEGRAN® kullanımı boyunca alerjik reaksiyon veya şiddetli deri döküntüsü, ayak ve bacaklarda şişlik, kaşıntı gözlenme olasılığı daha yüksek olabilir (Bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).\\nKaraciğer problemleri yaşıyorsanız, EXCEGRAN® dozunuzun ayarlanması gerekebilir.\\nBöbrek problemleri yaşıyorsanız, EXCEGRAN® dozunuzun ayarlanması gerekebilir.\\nDaha önce böbrek taşı problemi yaşadıysanız, sizde daha fazla böbrek taşı gelişme riski artmış olabilir. Yeterli miktarda su içerek böbrek taşı riskini azaltın.\\nHavanın sıcak olduğu bir yerde yaşıyorsanız veya böyle bir yerde tatil için bulunuyorsanız. EXCEGRAN® daha az terlemenize neden olabilir ve bu da vücut sıcaklığınızın yükselmesine yol açabilir. Yeterli miktarda su içerek ve serin yerlerde durarak vücudunuzun aşırı ısınma riskini azaltın.\\nVücut ağırlığınız 40 kg'ın altındaysa veya aşırı derecede kilo verdiyseniz EXCEGRAN® daha fazla kilo vermenize neden olabilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\n(K)\\nEXCEGRAN 'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXCEGRAN® yemeklerle birlikte veya aç karna alınabilir.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan ^^ce dokt^^^nuza v^^ya eczacınıza danışınız.\\nEXCEGRAN® kullanımı sırasında veya tedaviyi sonlandırdıktan sonraki 1 ay boyunca doğurgan yaştaki kadınlar uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulamalıdırlar.\\nHamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza haber verin.\\nEğer doktorunuz kullanmanız gerektiğini söylüyorsa hamilelik süresince sadece EXCEGRAN® kullanmalısınız. Yapılan araştırmalar, antiepileptik ilaç kullanan kadınların çocuklarında doğumsal kusur görülme riskinin arttığını ortaya koymuştur.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXCEGRAN kullanırken veya kullanmayı kestikten sonraki 1 ay boyunca emzirmeyin.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEXCEGRAN® özellikle tedavinin başlangıcında veya dozu artırdıktan sonra konsantrasyonunuzu ve tepki/yanıt verme yeteneğinizi etkileyebilir ve kendinizi uykulu hissetmenize neden olabilir. Eğer EXCEGRAN bu şekilde bir etki yapıyorsa araç veya makine kullanırken özellikle dikkatli olun.\\nEXCEGRAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her kapsülünde 0,01 mmol (0.75 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nZonisamidin etkisi, almakta olduğunuz diğer ilaçlara bağlı olarak azalabilir. Bu durumda EXCEGRAN dozunun ayarlanması gerekebilir.\\n EXCEGRAN® , topiramat gibi böbrek taşına neden olabilecek ilaçlar ile beraber dikkatli kullanılmalıdır.\\nEXCEGRAN® ,\\n EXCEGRAN® , digoksin, kinidin gibi ilaçların kan seviyelerini artırabilir. Bu durumda bu\\ntip ilaçların dozunda azaltma gerekebilir.\\nFenitoin, karbamazepin, fenobarbiton ve rifampisin gibi ilaçlar EXCEGRAN® 'ın kan seviyesini azaltabilir. Bu durumda EXCEGRAN® dozunda ayarlama gerekebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EXCEGRANnasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXCEGRAN 'ı daima doktorunuzun size söylediği biçimde kullanın. Eğer emin değilseniz, doktorunuzla veya eczacınızla görüşmeniz gerekir.\\nNormal erişkin dozu\\nSadeceEXCEGRAN® alıyorsanız.\\n Başlangıç dozu 100 mg'dır.\\n Doz, iki haftalık aralarla 100'er mg artırılabilir.\\n Alışılagelen doz günde 300 mg'dır.\\nEXCEGRAN®'ı diğer antiepileptik ilaçlar ile beraber alıyorsanız.\\n Başlangıç dozu günde iki eşit 25 mg dozda alınan 50 mg'dır..\\n Doz, iki haftalık aralarla 100'er mg artırılabilir.\\n Alışılagelen doz günde 300 mg-500 mg arasındadır.\\n Bazı kişiler daha düşük dozlara da cevap verirler. Yan etkiler ile karşılaşırsanız veya böbrek veya karaciğer sorunlarınız varsa doz daha yavaş artırılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nEXCEGRAN® kapsül\\n EXCEGRAN® kapsül suyla birlikte bölünmeden yutulmalıdır.\\n Kapsülleri çiğnemeyin.\\n EXCEGRAN®, doktorunuzun size söylediği gibi günde bir veya iki kez alınmalıdır.\\n Eğer EXCEGRAN®'ı günde iki kez alıyorsanız, günlük dozun yarısını sabah, diğer yarısını akşam alın.\\nDeğişik yaş grupları\\nÇocuklarda kullanım:18 yaşından küçük çocuklarda EXCEGRAN kullanımı ile ilgili bilgi yoktur. Bu nedenle kullanımı önerilmez.\\nYaşlılarda kullanım:EXCEGRAN® dozunuzun ayarlanması gerekebilir (Bkz. Bölüm 2)\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Karaciğer ve böbrek problemleri yaşıyorsanız, EXCEGRAN® dozunuzun ayarlanması gerekebilir.\\nEğer EXCEGRAN®'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXCEGRANkullandıysanız:\\nEğer almanız gerekenden fazla EXCEGRAN® alırsanız, hemen size bakan kişiye (akraba veya arkadaş), doktorunuza veya eczacınıza haber verin ya da ilacınızı da yanınıza alarak size en yakın hastanenin acil servisine başvurun. Uyku hali ve bilinç kaybı olabilir. Bulantı hissedebilirsiniz, karın ağrısı, kaslarda seğirme, göz hareketleri, bayılma hissi, yavaşlamış kalp atımı, solunumda ve böbrek fonksiyonlarında azalma olabilir. Araç kullanmayı denemeyiniz.\\nEXCEGRAN®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEXCEGRAN 'ı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, endişelenmeyin. Bir sonraki dozu almanız gereken zamanda alın.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n(K)\\nEXCEGRAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\n EXCEGRAN® uzun süre kullanım gerektiren bir ilaçtır. Doktorunuz size söylemedikçe ilaç dozunu azaltmayınkesmeyin.\\nEğer doktorunuz EXCEGRAN® almayı kesmenizi önerirse, daha fazla nöbet geçirme riskini azaltmak için ilaç dozunun yavaş yavaş azaltılması gerekecektir.\\nİlacın kullanımı konusunda başka herhangi bir sorunuz olması halinde, doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EXCEGRAN®'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nEXCEGRAN® , ciddi alerjik reaksiyonlara, şiddetli deri döküntülerine ve çok seyrek olarak ölümcül olabilen kan rahatsızlıklarına neden olabilen bir ilaç grubunun (sülfonamidler) üyesidir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEğer solunum güçlüğü, yüzde, dudaklarda veya dilde şişlik veya ciddi deri döküntüsü varsa. Bu belirtiler ciddi bir alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir.\\nKendinize zarar verme veya intihar etme gibi düşüncelere sahipseniz. EXCEGRAN gibi antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen az sayıda hastada kendilerine zarar verme veya intihar etme yönünde düşüncelerin geliştiği gözlenmiştir.\\nKaslarınızda ağrı veya güçsüzlük hissi varsa. Bu durum böbrek problemlerine yol açabilen anormal kas yıkımının bir işareti olabilir.\\nSırtınızda veya midenizde aniden bir ağrı hissediyorsanız veya idrar yaparken ağrı hissediyorsanız veya idrarınızdan kan geliyorsa bu böbrek taşının bir işareti olabilir.\\nBunlar ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\n Açıklanamayan bir deri döküntüsüyle karşılaştıysanız, bu daha şiddetli bir deri döküntüsüne veya kabuklanmaya ve soyulmaya dönüşebilir.\\n Aşırı derecede yorgun veya hararetli/ateşli iseniz, boğazınızda ağrı varsa, şişmiş bezeler elinize geliyorsa veya vücudunuzda artık çok daha kolay morluklar oluşuyorsa bunlar bir kan bozukluğunun belirtileri olabilir.\\n Baş ağrısı, baş dönmesi, nefes darlığı ve iştah kaybı doktorunuzun izleyip tedavi etmesini gerektirecek kan bikarbonat seviyenizin çok düşük olmasının bir belirtisi olabilir\\nDoktorunuz EXCEGRAN® kullanımını kesmeniz gerektiğine karar verebilir.\\nEXCEGRAN®'ın en yaygın yan etkileri hafiftir. Tedavinin ilk ayında görülürler ve devam eden tedavi ile genellikle azalırlar. Olası yan etkilerin sıklıkları aşağıda verilmektedir.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nÇok Yaygın görülen yan etkiler\\n Gerginlik, sinirlilik, kafa karışıklığı, depresyon,\\n Yetersiz kas koordinasyonu, sersemlik, hafıza zayıflığı, uyku hali, çift görme\\n İştah kaybı, dolaşımdaki bikarbonat (kanınızın asidik hale gelmesini önleyen bir madde) seviyelerinde azalma.\\nYaygın görülen yan etkiler\\nUyumada güçlük, garip ve olağan dışı düşünceler, endişeli veya duygusal olma.\\nDüşünmede yavaşlama, konsantrasyon kaybı, konuşma anormallikleri, anormal deri hassasiyeti (uyuşma ve karıncalanma), titreme, istemsiz göz hareketleri.\\nBöbrek taşları.\\nDeri döküntüleri, kaşıntı, alerjik reaksiyonlar, ateş, yorgunluk, grip benzeri belirtiler.\\nAyak ve bacaklarda şişme.\\nEkimoz (cilt altındaki kılcal damarların hasarına bağlı olarak kanın cilt altına sızmasından kaynaklanan morartı).\\n Kilo kaybı, bulantı, hazımsızlık, karın ağrısı, ishal, kabızlık.\\nYaygın olmayan yan etkiler\\n Sinirlilik, saldırganlık, intihar düşünceleri, intihar girişimi.\\n Kusma.\\n Safra kesesi iltihabı, safra taşı.\\n İdrar yolu taşları.\\n Akciğerlerde enfeksiyon/enflamasyon ve idrar yolu enfeksiyonları.\\n Kanda düşük potasyum seviyeleri, kasılmalar/nöbetler.\\nÇok seyrek karşılaşılan yan etkiler\\n Halüsinasyonlar, hafıza kaybı, koma, nöroleptik malin sendrom (hareket edememe, terleme, ateş, idrar/dışkı kaçırma), status epilepticus (uzun süreli ve tekrarlayan nöbetler).\\n Solunum sistemi bozuklukları, nefes darlığı, akciğerlerde iltihaplanma.\\n Pankreasta iltihaplanma (midede veya sırtta şiddetli ağrı)\\n Karaciğer problemleri, böbrek yetmezliği, kandaki kreatinin (böbreklerinizin normalde vücudunuzdan uzaklaştırdığı bir artık madde) seviyelerinde artış.\\n Şiddetli deri döküntüsü veya deride kabuklanma (aynı zamanda huzursuzluk hissedebilirsiniz veya ateş ortaya çıkabilir), kaşıntı.\\n Böbrek problemlerine neden olabilecek anormal kas yıkımı (kaslarınızda ağrı veya güçsüzlük hissedebilirsiniz)\\n Bezelerde şişme, kan bozuklukları (kan hücresi sayılarındaki azalma enfeksiyonlara yatkınlık yaratabilir, solgun ve yorgun görünebilirsiniz, ateşiniz olabilir ve cildinizde daha kolay morluk oluşabilir).\\n Terlemede azalma, aşırı hararet.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EXCEGRAN'ın saklanması\\nEXCEGRAN® 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nKapsüllerde, blister ambalajda veya karton kutuda herhangi bir hasar veya ilaçta gözle görülür bir bozukluk belirtisi fark ederseniz kullanmayınız. Paketi eczacınıza geri veriniz.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra EXCEGRAN® 'ı kullanmayınız.\\nÇevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız EXCEGRAN 'ı şehir suyuna veya çöp atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi:\\nDainippon Sumitomo Pharma Co. Ltd.\\nOsaka, Japonya lisanslı ile\\nZentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nBüyükdere Cad. No: 193 Levent\\n34394 Şişli-İstanbul\\nTel: (0 212) 339 39 00\\nFaks: (0 212) 339 11 99\\nÜretim yeri:\\nZentiva Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Küçükkarıştıran 39780, Lüleburgaz Tel: (0 288) 427 10 00 Faks: (0 288) 427 14 55\\nBu kullanma talimatı..............tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXCIPIAL HYDRO %2 EMULSIYON 200 ML , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXELDERM %1 30 GR KREM , Etken: Naftifin Hcl
|
\\nExelderm %1 Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXELDERM %1 krem Deri üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Her 1 gram krem 10 mg naftifin hidroklorür içerir.\\nYardımcı madde:Sodyum hidroksit, benzil alkol, sorbitan monostearat, setil palmitat, setil alkol, stearil alkol, polisorbat 60, izopropil miristat, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EXELDERM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXELDERM 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXELDERM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXELDERM 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EXELDERM nedir ve ne için kullanılır?\\nEXELDERM naftifin isimli etkin maddeyi içerir ve mantar enfeksiyonlarının harici tedavisinde kullanılır. EXELDERM deri mantarları, maya mantarları, küf mantarları ve diğer mantarlarakarşı etkinlik gösterir. EXELDERM aynı zamanda mantar enfeksiyonlarında sıklıkla oluşanfarklı birçok bakteriye karşı da etkilidir. EXELDERM'in iltihap giderici etkisi iltihapbelirtilerini ve özellikle kaşıntıyı hızla azaltır.\\nEXELDERM 30 g'lık tüplerde bulunan bir kremdir.\\nEXELDERM deride oluşan aşağıdaki mantar enfeksiyonlarının lokal tedavisinde kullanılır:\\n Deri veya deri kıvrımlarının mantar enfeksiyonları (kızarıklık, pullanma ve şişkinlik ya dakaşıntılı kabarcıklar olarak görülür)\\n Parmak arası mantarları\\n Tırnaklarda görülen mantar enfeksiyonları\\n Derinin kandida enfeksiyonları(Candidatürlerinin sebep olduğu mantar enfeksiyonu)\\nPityriasis versicolor(deri yüzeyindeki bir mantarın aşırı üremesi ile oluşan sık rastlanılanbir deri hastalığı)\\n1/5\\n İltihaplı deri mantarlarının (kaşıntılı veya kaşıntısız) tedavisi için kullanılır.2.EXELDERM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EXELDERM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer; naftifin, benzil alkol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa.EXELDERM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nYalnızca haricen kullanım içindir, göze temas ettirmeyiniz.\\nEğer hastalığınızın belirtileri iyileşmezse ve ilacınız beklenen etkiyi göstermezse doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXELDERM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDeri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, doktorunuz önermedikçe EXELDERM kullanmayınız.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde EXELDERM kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi gözlenmemiştir.EXELDERM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan stearil alkol ve setil alkol nedeniyle bölgesel deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) neden olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXELDERM'in diğer ilaçlar ile etkileştiğine dair bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n2/53. EXELDERM nasıl kullanılır ?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :\\nEXELDERM'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXELDERM, hastalıklı deri bölgesine tercihen akşam yatmadan önce ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada, hastalıklı deri bölgesinin bütününe ve bunundışındaki sağlıklı derinin 2 cm kadarlık bölümüne sürülmelidir. Deri kıvrımları arasındakimantarlarda, ilaç sürdükten sonra, gece boyunca kıvrımlar arasına bir gazlı bez konması yararlıolur.\\nTırnak başarısı için, EXELDERM yeterince uzun bir süre uygulanmalıdır. Hastalığın tekrarını önlemek için, belirtilen kaybolmasından en az iki hafta sonrasına kadar uygulamaya devamedilmelidir.\\nMantar enfeksiyonlarının tedavisinde aşağıdaki durumları dikkate alınız:\\n Mantar enfeksiyonuna yol açan organizmalar giysilerinize geçebileceğinden giysiler her gündeğiştirilmelidir.\\n Enfeksiyonlu deriyi kuru tutunuz. Dar ve hava geçirmeyen giysiler giymekten kaçınınız (darayakkabılar içerisine sentetik çoraplar gibi)\\n Yıkandıktan sonra enfeksiyonlu bölgeyi kurulayınız ve kullanılan bez ile havluları her gündeğiştiriniz.\\n Eğer ayağınızda mantar enfeksiyonu varsa, başkalarına bulaşmasını engellemek ve kendinizdeenfeksiyonun tekrarlamasına sebep olmamak için evde, havuzda veya otel gibi yerlerde çıplakayakla dolaşmaktan kaçınınız.\\n Mantar enfeksiyonunuz tamamen iyileşinceye kadar sauna veya buhar banyosuna gitmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nDeri üzerine veya tırnaklara sürülerek uygulanır.\\nUygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır.Değişik yaş grupları :\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma yapılmamıştır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı incelenmemiştir.Özel kullanım durumları :Böbrek/Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı incelenmemiştir.\\nEğer EXELDERM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXELDERM kullandıysanız\\n3/5\\nEXELDERM 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EXELDERM'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXELDERM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nTedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi EXELDERM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastada birden az fakat 100 hastada birden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastada birden az, fakat 1.000 hastada birden fazla görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastada birden az görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastada birden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nBilinmiyor (Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor):\\n Deride yanma, kuruluk hissi\\n Deride kızarıklık, kaşıntı\\n Deride batma\\n Deri hassasiyeti\\nTedaviye bu nedenle sadece bazı durumlarda son verilmelidir. Yan etkiler tedaviye son verildikten sonra ortadan kalkar.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. EXELDERM'in saklanması\\nEXELDERM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 0C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n4/5\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXELDERM'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXELDERM'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mah. Tunç Cad. No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 25/04/2018 tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXELON 1,5 MG 28 KAPSUL , Etken: Rivastigmin
|
\\nExelon 1,5 mg Kapsül Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Psikoanaleptikler » Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları » Antikolinesterazlar » RivastigminKULLANMA TALİMATI\\nEXELON® 1.5 mg kapsül Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir kapsül etkin madde olarak 2,4 mg rivastigmin hidrojen lartarata eşdeğer bazda 1.5 mg rivastigmin içerir.\\nYardımcı maddeler:Kolloidal si lika anhidr, metilhidroksipropilselüloz 3 mPa.s, magnezyum stearat, mikrokristal selüloz (ince toz), selüloz mikrokristal (granüle), kırmızı demir oksit {E 172), sarı demir oksit {El72), titanyum dioksit (El 71), jelatin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma (alimaiınt saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu kullanma talimatmda:\\n7.EXELON nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXELON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler EXEL01\\ nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.EKELON'un saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EXELON nedir ve ne için kullanılır?\\nEXELON, etkin madde olarak 2.4 mg rivastigmin hidrojen tartarata eşdeğer bazda 1.5 mg rivastigmin içerir.\\nEXELON, 14 kapsül içeren blister şeritlerinden 2 şerit ( ^28 kapsül) içeren ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nEXELON, kolinestcraz inhibitörleri olarak isimlendirilmiş maddeler sınıfına dahildir. Alzheimcr veya Parkinson hastalığı olan hastalarda hafıza bozukluğunun tedavisinde kullanılır.\\n2. EXELON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nBu kullanma talimatında yer alan bilgilerden farklı bile olsalar doktorunuz tarafından size verilen tüm talimatları dikkatle izleyiniz.\\nEXELON'u kullanmadan önce aşağıdaki bilgileri okuyunuz.\\nEXELOİV'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Rivastigmine ya da EXELON'un içerdiği yardımcı maddelere aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,\\n EXELON ile aynı tipteki ilaçlara karşı alerjik tepkiniz var ise.\\n EXELON PATCH transdermal flaster boyutunu aşan bir deri reaksiyonu yaşamışsanız, daha\\nyoğun bir bölgesel reaksiyon meydana gelmişse (kabarcık, artan deri iltihabı, şişlik gibi) ve\\ntransdermal flasteri çıkardıktan sonra 48 saat içinde tyileşmemişse.\\nBu durumları EXELON'u kullanmadan öncc doktorunuza bildiriniz.\\nEXELON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\nEğer mide bulantısı, kusmak ve ishal gİbi sindirim sistemi ile ilgili reaksiyonlar yaşadmızsa. Eğer kusma ya da ishal uzun süreli olursa çok fazla sıvı kaybı görülebilir (dehidrasyon).\\nEğer düzensiz kalp atışınız varsa ya da geçmişte bu tİp bir durum yaşadmızsa.\\nEğer aktif mide ülseriniz varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadmızsa.\\nEğer idrar yapmada zorluklarınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadmızsa.\\nEğer nöbetler (krizler ya da konvülziyonlar) geçiriyorsanız ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadmızsa.\\nEğer astım veya şiddetli solunum yolu hastalığınız varsa ya da geçmişte bu tip bir durum yaşadmızsa.\\nEğer titreme şikayetiniz varsa.\\nEğer düşük bir vücut ağırlığına sahipseniz (50 kg'dan daha az).\\nEger böbrek ya da karaciğer problemleriniz varsa.\\nArtan ve yayılan deri iltihabı, deride kabarcıklar veya şişlik söz konusuysa derhal doktorunuzla konuşunuz.\\nEğer bu uygulamalardan herhangi birisi sizde var ise. bu ilacı kullandığınız zaman doktorunuz sizi daha yakından takip etmeye ihtiyaç duyabilir.\\nEğer birkaç gün EXRLO\\ kullanmadıysanız, doktorunuza danışmadan yeni bir doz almayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEXELON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXELON'u bir defa kahvaltınız ile ve bir defa akşam yemeğiniz ile birlikte olmak üzere günde iki kez alabilirsiniz. Kapsülleri açmadan ya da ezmeden bir içecek ile birlikte alınız.\\nHamilelik\\nIlucı kullanmadan önce doktorunuzu veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Hamilelik durumunda, EXELON'un yararları doğmamış çocuğunuz üzerindeki oluşabilecek etkilerine karşılık değerlendirilmelidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza dannjinız.\\nEXELON ile tedaviniz sırasında bebeğinizi emzirmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz hastalığınızın güvenli olarak araç ve makine kullanmaya izin verip vermediğini size söyleyecektir. EXELOTs] tedavinin başında ya da doz arttırıldığı zaman baş dönmelerine ve uyku haline neden olabilir. Bu nedenle, bu tür faaliyetlerle meşgul olmadan önce ilacın hangi etkilere neden olabileceğini öğrenmek İçin beklemelisiniz. Eğer başınız dönüyorsa veya kendinizi sersem gibi hissediyorsanız araç sürmeyiniz, makine kullanmayınız veya dikkat gerektiren herhangi bir işle uğraşmayınız.\\nEXELON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEXELON'un içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız gerekebilir;\\n EXELON ile etkileri benzer olan diğer ilaçlar (kolinomimetik ajanlar) ya da antikolinerjik ilaçlar (örneğin, mide krampları ya da spazmlarını rahatlatmak ya da seyahat hastalığını önlemek amacıyla kullanılan ilaçlar).\\n EXELON alırken ameliyat olmak zorunda kalırsanız, herhangi bİr anestezi verilmeden önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz çünkü EXELON anestezi sırasında bazı kas gevşeticilerin etkilerini arttırabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı ;iu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EXELON nasıl kullanılır?\\n_ _ ^ - _ _ _ . 3/7\\nBu kullanma talimatında yer alan bilgilerden farklı bile olsalar doktorunuz tarafından size verilen tüm talimatları dikkatle izleyiniz. Önerilen dozu aşmaymız.\\nDygun kullanım ve doz/uygulama sıkiığı için talimatlar:\\n Doktorunuz, düşük doz ile başlayarak ve tedaviye nasii yanıt verdiğinize bağlı olarak, dozu giderek arttırarak, ne kadar EXELON kullanacağınızı size söyleyecektir.\\n En yüksek doz günde 2 kez olmak üzere 6 mg olmalıdır.\\n İlacınızdan yararlanmak için her gün kullanmalısınız.\\n EXELON'u kullandığınızı sağlık görevlisine söyleyiniz. Ayrıca ilacı birkaç gün almadıysanız da ilgiliyi haberdar ediniz.\\n Bu ilacın reçete edilmesi uzman tavsiyesini ve tedavinin yararlarının periyodik değerlendirmesini gerektirir.\\n Doktorunuz siz bu ilacı alırken ağırlığınızı ayrıca takip edecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Kapsülleri açmadan ya da ezmeden bir içecek ile birlikte yutunuz,\\n EXELON'u bir defa kahvaltınız ile ve bİr defa akşam yemeğiniz ile birlikte olmak üzere günde iki kez almalısınız.\\n EXELON'un her gün aynı saatte alınması ilacı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nEXELON'un çocuklarda kullanımı ile ilgili çalışma bulunmamaktadır ve bu nedenle EXELOM'un çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nEXELON'un yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir doz önerisi yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ya da karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda özel bir doz önerisi yoktur.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz EXELON ile tedavinizin ne kadar süreccğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer EXELON'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair hir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konulunuz.\\nKullanmanı/ gerekenden daha fazla EXELON kullandıysanı/:\\nEXELON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKaza ile size verilen miktardan daha fazla EXELON aldığınızı anlarsanız doktorunuza bildiriniz. Tıbbi müdahale görmeniz gerekebilir. Kaza ile çok fazla EXELON alan bazı insanlar, bulantı, kusma, ishal, yüksek kan basıncı ve sanrılar (balüsinasyonlar) geçirmişlerdir. Kalp atışında yavaşlama ve baygınlık meydana gelebilir.\\nEXELON'u kullanmayı unutursanız:\\nEğer EXELON'un bir dozunu almayı unuttuğunuzu fark ederseniz, bekleyiniz ve her zamanki saatinde bir sonraki dozu alınız. Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEXELON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuzla konuşmadan EXELON kullanmayı bırakmayınız ya da dozunuzu değiştirmeyiniz.\\nEğer birkaç gün boyunca EXELO'N almadınız ise doktorunuz ile konuşuncaya kadar bir sonraki dozu almayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EXELON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\niiaç tedavinizin başlangıcında ya da doz yükseltildiği zaman yan etkileri daha fazla görmenize neden olabilir. Yan etkiler büyük bir olasılıkla vücudunuzun ilaca alışmasıyla aşamalı olarak ortadan kaybolacaktır.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır;\\nÇok yaygın ; 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan ; 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek ; 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nÇok yaygın:\\n Mide bulantısı, kusma, ishal, baş dönmesi ve iştahsızlık gibi sindirim sistemi İle ilgili etkiler Yaygın:\\n Huzursuzluk (ajitasyon)\\n Zihin karışıklığı (konfûzyon)\\n Kaygı hali (anksiyete)\\n Baş ağrısı\\nUyku hali Titreme Mide ağrıları\\nYemekten sonra midede rahatsızlık Terleme Yorgunluk Zayıflık\\nGenel iyi olmama hissi Kilo kaybı Yaygın olmayan:\\nBunalım Bayılmak Uyuma güçlüğü\\nKaraciğer fonksiyonu test değerinde değişiklikler Kaza ile düşmeler Seyrek:\\nNöbetler (krizler veya konvülziyonlar)\\nGöğüs ağrısı\\nKalp krizi (ezici göğüs ağrısı)\\nMide ve oniki parmak bağırsağı ülserleri Kızarıklıklar Kaşınma Çok seyrek:\\nSanrılar\\nKalp ritmiyle İlgili sorunlar (yavaş ve hızlı)\\nSindirim sisteminde kanama (dışkıda veya kusmada kan)\\nPankreas İUihabı (çoğunlukla bulantı vc kusmayla şiddetli üst mide ağrısı) Yemek borusunun hasar görmesine sebebiyet verebilecek şiddetli kusma Yüksek kan basıncı İdrar yolu enfeksiyonu\\n Parkinson hastalığı bulgularının kötüleşmesi veya benzer bulguların gelişmesi (kas sertliği, hareketleri tamamlamakta zorluk gibi)\\nSıklığı bilinmeyen:\\nÇok fazla sıvının kaybedilmesi (debidrasyon)\\nKaraciğer hastalıkları (san cilt, gözlerin beyazmda sarılaşma, idrarda anormal koyulaşma ya da açıklanamayan mide bulantısı, kusma, yorgunluk ve iştah kaybı)\\nSaldırganlık\\nHuzursuzluk\\nArtan ve yayılan deri iltihabı, deride kabarcıklar veya şişlik.\\nBunlar EXELON'un genellikle hafif ila orta dereceli yan etkileridir. Bu etkilerin çoğu geçici olup, genellikle zaman içerisinde azalmakladır.\\nBazı yan etkiler Parkinson hastalığı ile ilişkili demansı olan hastalarda daha az görülür: iştah kaybı, sersemlik hissi ve diyare (yaygm).\\nBazı yan etkiler Parkinson hastalığı ile ilişkili demansı olan hastalarda daha sıktır; Titreme, kazara düşme (çok yaygın); dehidratasyon (çok fazla sıvı kaybetme), uyuma zorluğu, huzursuzluk, Parkinson hastahğı semptomlarında kötüleşme veya benzer semptomların gelişmesi (anormal derecede yavaş hareketler, kontrol edilemeyen ağız, dil ve uzuv hareketi, kaslarda sertlik, anormal derecede azalmış kas hareketi), yüksek kan basıncı (yaygın); hareketlerde kötü kontrol ile anormal duruş ve kalp ritmi problemleri (hem hızlı hem de yavaş) (yaygın olmayan).\\nParkinson hastalığı ile ilişkili demansı otan hastalarda bazı ilave yan etkiler; çok fazla salya, anormal yürüme şekli ve sersemlik hissi, düşük kan basıncından ötürü sersemlik (yaygm).\\nEğer bu kuUanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşıla.'^ırsamz doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EXELON'un saklanması\\nEKELON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.EXELON, 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kutlanınız.\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra EKELON'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXELON'u kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Novartis Ürünleri, 349! 2 Kurtköy - İstanbul\\nÜretim yeri: N'ovartis Farmaceûtica S.A. Barberâ del Vallcs, İspanya\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıpır.\\n~ ^ ^ ~ t77\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXEN FORT 15 MG 10 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXENATE %0,1 30 G KREM , Etken: Metilprednisolon Aseponat
|
\\nExenate %0,1 Krem Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler » Güçlü Kortikosteroidler (Grup 3) » Metilprednizolon AseponatKULLANMA TALİMATI\\nEXENATE % 0.1 krem\\nHaricen uygulanır.\\nEtkin madde:Yardımcı maddeler:Deşil oleat, gliserol monostearat, setostearil alkol, ,katı yağ,\\nkaprilik-kaprik-miristik-stearik trigliseridler, makrogol stearat, gliserol (% 85,) (E422), bütilhidroksitoluen (E321), benzil alkol, disodyum edetat, saf su!\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullarıma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsin^.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\\\nBu ilaç kişisel olarak sizin/çocuğunuz için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı\\nsöyleyiniz. \\\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındd*yüksek\\nveya düşükdoz kullanmayınız. \\\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1, EXENA TE nedir ve ne için kullanılır?\\n2EKENA TEkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler5.EXENATE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXENATEfm saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EXENATE nedir ve ne için kullanılır?\\nEXENATE, iltihabi ve alerjik deri reaksiyonlarını baskılar ve kızarıklık, deri kalınlaşması, deri yüzeyinde tabaka oluşumu, ödem, kaşıntı ve diğer şikayetler (yanma hissi veya ağrı) gibi derisorunlarından kaynaklanan belirtileri hafifletir.i\\nEXENATE mayasıl (ekzema) tedavisi için deriye sürülmek suretiyle kullanılır. EXENATE krem ani gelişen ekzema, sinirsel nedenlere bağlı deride kabartılı ve kızarıklıklarla seyreden kaşıntılıkronik deri iltihabı, temas ekzeması dejenerasyona uğratıcı, sulu ekzema, kaşıntılı deride madenipara şeklinde döküntülerle seyreden ekzema, çocuklardaki ekzema, ve herhangi başka bir şekildesınıflandırılmamış olan ekzemada kullanılır.\\nEXENATE krem yüksek su ve düşük yağ içeriğine sahiptir ve özellikle akut ve akıntılı ekzema için, çok yağlı deri ve vücudun açık ya da tüylü kısımları için uygundur.ı\\nEXENATE, 30 g beyaz renkte, homojen krem içeren, ağzı plastik kapakla kapatılmış, ^lüminyum\\ntüplerde ve karton kutu içerisinde kullanıma sunulmaktadır.\\n2. EXENATE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEXENATE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer;j\\n EXENATE'ın içeriğinde bulunan metilprednisolon aseponata veya içeriğindeki maddelerden\\nherhangi birine karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa, i\\n Tedavi edilecek alanda tüberküloz (verem) veya sifıliz (frengi) nedeniyle oluşmuş birbozukluk, hasar (lezyon) varsa,\\n Tedavi alanında viral hastalıklar (örneğin su çiçeği/varisella, herpes zoster), gül hastalığı(rozacea), ağız civarında dermatit, deride yara, akne, derinin İncelmesi ile sonuçlanan (atrofık)deri hastalıklarına ilişkin bir bozukluk veya aşı sonrası görülen deri reaksiyonları vairsa.\\nEXENATE'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nBakteri ve/veya mantar enfeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığı varsa, i,ave uygun tedavi gereklidir.\\nUzun süreli EXENATE krem kullanımına bağlı olarak cildinizde kuruma meydana ğelirse yağ içeriği daha yüksek olan bir formülasyona (EXENATE pomat) geçilmelidir. iEXENATE kullanılırken, gözlerle, açık derin yaralarla veya mukoza ile temasından; kaçınınız.Daha önce göz içi basıncında artma (glokom) şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (örn. jfüksek dozveya uzun süre geniş bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman ile veya göz çejvresindekideriye uygulanmaları sonucu) sonucunda glokom gelişebilir.i\\nTopikal kortikosteroidlerin geniş bir alana tatbik edilmeleri veya uzun süreli uygulamaları, özellikle kapalı pansuman altında sistemik yan etki riskini belirgin bir şekilde artırır. Çocukbezlerinin kapalı ortam oluşturabileceğine dikkat edilmelidir.\\nEXENATE'ın içerisindeki iki yardımcı madde (setostearil alkol ve bütilhidroksitoluenj lokal deri reaksiyonlarına (ör. kontakt dermatit) sebep olabilir. Bütilhidroksitoluen gözlerde ye mukusmembranlarında da tahrişe sebep olabilir.j\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.j\\nEXENATETn yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXENATE'ı yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz. i\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.i\\n Hamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ^XENATE\\nreçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. j\\n Genel bir kural olarak hamileliğin ilk üç ayında kortikosteroid içeren haricen [uygulanan\\npreperatların kullanılması sakıncalıdır. j\\n Özellikle geniş bir alana uygulama ve uzun süreli kullanımdan veya kapalı pansumandan kaçınınız.i\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya \\eczacimza danışınız.\\\\nEmzirme i\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız,j\\n Eğer küçük çocuk veya bebek emziriyorsanız EXENATE'ı memelerinize uygulamayınız.\\n Emzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz EXENATE reçete etmedejı önce bu\\ndurumu dikkate almak isteyecektir. i\\n Özellikle geniş alana uygulamadan ve uzun süreli kullanımdan ve kapalı pansumandan\\nsakınınız. !\\nı\\n,\\nAraç ve makine kullanımı ,\\nEXENATE'ın araç kullanma ve makina kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur. i\\nEXENATE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgileri\\nEXENATE'ın içerisindeki iki yardımcı madde (setostearil alkol ve bütilhidroksitoluen)! lokal deri reaksiyonlarına (ör. kontakt dermatit) sebep olabilir. Bütilhidroksitoluen gözlerde ye mukusmembranlannda da tahrişe sebep olabilir.j\\nEXENATE krem gliserol içermektedir. Dozu ve uygulama yolu nedeniyle herhangi btr yan etki beklenmez.I\\nEXENATE krem her bir dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum içermektedir Dozu ve uygulama yolu nedeniyle herhangi bir yan etki beklenmez.\\nEXENATE krem benzil alkol içermektedir. Dozu ve uygulama yolu nedeniyle herhangi bir yan etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.i\\n3. EXENATE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXENATE'ı her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin jdeğilseniz doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışımz.\\nEXENATE, genel olarak günde bir kez ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür. Kullanım süresi genel olarak yetişkinlerde 12 haftayı aşmamahdır.\\nÇocuklarda kullanım süresi genellikle 4 haftayı aşmamahdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nHaricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nEXENATE bebeklerde (28 gün - 23 ay yaş aralığı), çocuklarda veya ergenlerde kullanıldığında doz ayarlaması gerekli değildir.j\\nEğer EXENATE'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.i\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXENATE kullandıysanız: ,\\nEXENATE'dan kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız endişelenmeyiniz.\\nEXENATE'dan bir defalık fazla doz (geniş deri bölgesine 1 defalık uygulama) kullanılmasında veya kaza ile yutulmasında bir risk beklenmemektedir.j\\nEXENATErdan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir konuşunuz.\\ndoktor veya\\neczacı ile\\nEXENATE'ı kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden cjozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.j\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nEXENATE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEXENATE'ı doktorunuzun önerdiği şekilde kullanırsanız, belirtiler tedavi sırasında kaybolur ve tedavi sonrasında da tamamen iyileşme sağlanır. Belirtiler devam ederse ya da tekrarjdan ortayaçıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz.\\n4.\\nOlası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXENATE'm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.j\\nEXENATE ile en sık gözlemlenen yan etkiler uygulama bölgesinde yanma hissi ve kaşıtıtıdır.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az Tinde görülebilir. j\\nYaygın: 10 hastanın Tinden az, fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir. j\\nYaygın olmayan : 100 hastanın Tinden az, fakat 1.000 hastanın Tinden fazla görülebiliri Seyrek : 1.000 hastanın Tinden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir. jÇok seyrek : 10.000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. ,\\nYaygın:\\nUygulama bölgesinde yanma hissi, kaşıntı\\nYaygın olmayan :\\nUygulama bölgesinde kuruluk, kızarıklık (eritem), deri üzerinde iltihaplı , kesecikler (veziküller), kıl kökü iltihabı (folikülit), döküntü, karıncalanma (parestezi), ilac^ karşı aşırıduyarlılık\\nSeyrek: i\\nUygulama bölgesinde selülit, ödem, tahriş, irinli deri enfeksiyonu (piyodemjıa), deride çatlaklar, kılcal damarların genişlemesi (telanjiyektaziler), deride incelme (atrpfi), deridemantar enfeksiyonu, ergenlik sivilcesi (akne)\\nTopikal uygulama için olan diğer kortikoidlerdeki gibi, aşağıdaki lokal yan etkiler oluşabilir:\\nBilinmiyor: j\\nDeride atrofi (incelme), deride striae (çatlaklar), uygulama bölgesinde kıl kökü iltihabı, aşırı kıllanma, kılcal damarların genişlemesi, perioral (ağız civarında) dermatit, deride renkdeğişikliği ve formülasyondaki bileşenlere karşı alerjik reaksiyonlar oluşabilirj Kortikoidiçeren topikal preparatlar uygulandığında emilime bağlı olarak sistemik etkiler ortayaçıkabilir.j\\nBunlar EXENATE'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,\\ndoktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. \\\\n5. EXENATE'ın saklanması\\nEXENATE'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayımy\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXENA TE'ı kullanmayınız. \\\\nRuhsat Sahibi:\\nPharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. i\\n34218 Bağcılar / İstanbul I\\nÜretim Yeri:\\nPharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n59500 Çerkezköy / Tekirdağ i\\nBu kullanma talimatı 19.02.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXENATE %0,1 MERHEM (1 TUP - 30 G) , Etken: Metilprednisolon Aseponat
|
\\nExenate %0,1 Pomat Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Kortikosteroidler » Kortikosteroidler » Güçlü Kortikosteroidler (Grup 3) » Metilprednizolon AseponatKULLANMA TALİMATI\\nEXENATE % 0.1 pomat Haricen uygulanır.\\nEtkin madde:Yardıma maddeler:Beyaz yumuşak parafın, likit parafın (heavy), beyaz balmumu (E901),Dehymuls E (dikokoil pentaeritritil distearil sitrat, sorbitan seskuiolat, sera alba (balmumu tipi) vealüminyum stearatları), saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice dkuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.j\\nEğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.i\\nBu ilaç kişisel olarak sizin/çocuğunuz için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızısöyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EXENATE nedir ve ne için kullanılır?\\n2EKENATE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\\\n3. EXENA TE nasıl kullanılır?\\\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\\\n5. EXENATE'ın saklanmasıj\\n,\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EXENATE nedir ve ne için kullanılır?\\nEXENATE, iltihabi ve alerjik deri reaksiyonlarını baskılar ve kızarıklık, deri kalınlanması, deri yüzeyinde tabaka oluşumu, ödem, kaşıntı ve diğer şikayetler (yanma hissi veya ağrıj) gibi derisorunlarından kaynaklanan belirtileri hafifletir.i\\ni\\nEXENATE mayasıl (ekzema) tedavisi için deriye sürülmek suretiyle kullanılır. EXE)siATE ani gelişen ekzema, sinirsel nedenlere bağlı deride kabartılı ve kızarıklıklarla seyreden kaşujıtılı kronikderi iltihabı, temas ekzeması, dejenerasyona uğratıcı ekzema, sulu ekzema kaşıntılı deride madenipara şeklinde döküntülerle seyreden ekzema çocuklardaki ekzema ve herhangi başka pir şekildesınıflandırılmamış olan ekzemada kullanılır.\\nCildin ne çok kuru ne de suiantılı olduğu bazı deri rahatsızlıklarında yağ ve suyun dengeli dağıldığı bir formülasyona gereksinim duyulur. EXENATE, sıcaklık ve akıntıyı tutmaksızın ddrinin hafifyağlanmasını sağlar.\\nEXENATE, 30 g beyaz opak renkte, homojen pomat içeren, ağzı plastik kapakla kapatılmış, alüminyum tüplerde ve karton kutu içerisinde kullanıma sunulmaktadır.2. EXENATE'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXENATE'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer; j\\n EXENATE'ın içeriğinde bulunan metilprednisolon aseponata veya içeriğindeki maddelerdenherhangi birine karşı bir hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa,\\n Tedavi edilecek alanda tüberküloz (verem) veya sifiliz (frengi) nedeniyle oluşmuş bif bozukluk,hasar (lezyon) varsa,\\n Tedavi alanında viral hastalıklar (örneğin su çiçeği/varisella, herpes zoster), gül hastalığı(rozacea), ağız civarında dermatit, deride yara, akne, derinin incelmesi ile sonuçlanan (atrofik)deri hastalıklarına ilişkin bir bozukluk veya aşı sonrası görülen deri reaksiyonları varŞa.EXENATEfı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Bakteri ve/veya mantar enfeksiyonu ile birlikte seyreden bir deri hastalığı varsa, i,ave uyguntedavi gereklidir.\\n Uzun süreli EXENATE krem kullanımına bağlı olarak cildinizde kuruma meydana gelirse yağiçeriği daha yüksek olan bir formülasyona (EXENATE pomat) geçilmelidir.\\n EXENATE kullanılırken, gözlerle, açık derin yaralarla veya mukoza ile temasından ltaçınınız.\\n Daha önce göz içi basıncında artma (glokom) şikayetiniz olduysa doktorunuzu bilgilendiriniz.Sistemik kortikoidlerde olduğu gibi, lokal kortikoidlerin kullanılması ile de (örn. yüksek dozveya uzun süre geniş bir alana tatbik edilmeleri, kapalı pansuman ile veya göz çevresindekideriye uygulanmaları sonucu) glokom gelişebilir.\\n Topikal kortİkosteroidlerin geniş bir alana tatbik edilmeleri veya uzun süreli uygulamaları,özellikle kapalı pansuman altında sistemik yan etki riskini belirgin bir şekilde artjrır. Çocukbezlerinin kapalı ortam oluşturabileceğine dikkat edilmelidir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXENATE'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXENATE lokal uygulandığı için herhangi bir etkileşme beklenmez.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. \\\\nHamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz ŞXENATE\\nreçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. j\\n Genel bir kural olarak hamileliğin ilk üç ayında kortikosteroid içeren haricen juygulanan\\npreperatların kullanılması sakıncalıdır. ;\\n Özellikle geniş bir alana uygulama ve uzun süreli kullanımdan veya kapalı pansumandan\\nkaçınınız. j\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızd danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Eğer küçük çocuk veya bebek emziriyorsanız EXENATE'ı memelerinize uygulamayanız.\\n Emzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz EXENATE reçete etmedeh önce budurumu dikkate almak isteyecektir.\\n Özellikle geniş alana uygulamadan ve uzun süreli kullanımdan ve kapalı pansumanda^ sakınınız.Araç ve makine kullanımı\\nEXENATE'ın araç kullanma ve makİna kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.EXENATE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:!\\nEXENATE içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\n3.EXENATE nasıl kullanılır?\\ndeğilsenizUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXENATE'ı her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.\\nEXENATE, genel olarak günde bir kez ince bir tabaka halinde hastalıklı deriye sürülür.\\nKullanım süresi genel olarak yetişkinlerde 12 haftayı aşmamalıdır.\\nÇocuklarda kullanım süresi genellikle 4 haftayı aşmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nHaricen hastalıklı deriye sürülerek kullanılır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nEXENATE bebeklerde (28 gün - 23 ay yaş aralığı), çocuklarda veya ergenlerde kullanıldığında doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer EKENATE'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.i\\n!\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXENATE kullandıysanız:j\\nEXENATE'ı kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız endişelenmeyiniz.i\\nEXENATE'dan bir defalık fazla doz (geniş deri bölgesine 1 defalık uygulama) kullanılmasında veya kaza ile yutulmasında bir risk beklenmemektedir.i\\nEXENATE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya \\eczacı ile konuşunuz.\\EXENATE'ı kullanmayı unutursanız\\nDoktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden cfozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.EXENATE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEXENATE'ı doktorunuzun önerdiği şekilde kullanırsanız, belirtiler tedavi sırasında kkybolur ve tedavi sonrasında da tamamen iyileşme sağlanır. Belirtiler devam ederse ya da tekrardan ortayaçıkarsa doktorunuzla temasa geçiniz.\\nI4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXENATE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde ^an etkiler olabilir.\\nEXENATE ile en sık gözlemlenen yan etkiler uygulama bölgesinde yanma hissi ve kaşıntıdır.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az Tinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın Tinden az, fakat 100 hastanın Tinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın Tinden az, fakat 1.000 hastanın Tinden fazla görülebilir, i Seyrek: 1.000 hastanın Tinden az, fakat 10.000 hastanın Tinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın Tinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nYaygın:\\nUygulama bölgesinde yanma hissi, kaşıntı Yaygın olmayan:\\nUygulama bölgesinde kızarıklık (eritem), kuruluk, deri üzerinde iltihaplı ; kesecikler (veziküller), tahriş, ekzema, kabartı (papül), periferal Ödem, döküntü, deride incelıjne (atrofı),morarma (ekimoz), derinin bulaşıcı yüzeysel mikrobik enfeksiyonu (impetiğo), derideyağlanma, ilaca karşı aşırı duyarlılık\\nTopikal uygulama için olan diğer kortikoİdlerdeki gibi, aşağıdaki lokal yan etkiler oluşabilir:\\nBilinmiyor:\\nErgenlik sivilcesi (akne), deride atrofi (incelme), deride stria (çatlaklar), uygulama bölgesinde kıl kökü iltihabı, aşırı kıllanma, kılcal damarlann genişlemesi, perioral (ağız j civarında)dermatit, deride renk değişikliği ve formülasyondaki bileşenlere karşı alerjik reaksiyonlaroluşabilir. Kortikoid içeren topikal preparatlar uygulandığında emilime bağlı olarik sistemiketkiler ortaya çıkabilir.;\\nBunlar EXENATE'ın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. EXENATE'ın saklanması\\nEXENATEfı çocukların göremeyeceği,erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız,\\\\n25°C,nin altındaki oda sıcaklığında ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXENATErı kullanmayınız. \\\\nRuhsat Sahibi:\\nPharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34218 Bağcılar / İstanbul i\\nÜretim Yeri:\\nPharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n59500 Çerkezköy / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı 19.02.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXETU 25 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Eksemestan
|
\\nExetu 25 mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Hormonal Tedavi İlaçları » Hormon Antagonistleri » Enzim İnhibitörleri » EksemestanKULLANMA TALİMATI EXETU 25 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: 25 mg Eksemestan\\n Yardımcı maddeler: Mannitol, mikrokristalin selüloz, krospovidon, sodyum nişasta glikolat (Tip A), hipromelloz E5, polisorbat 80, kolloidal susuz silika, magnezyum stearat, hipromelloz 6cp (E464), makrogol 400/PEG 400, titanyum dioksit (E171)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma tali-matmı saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti-yaç durabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı\\nkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EXETUnedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXETU 'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXETUnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. EXETU'nun saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EXETU nedir ve ne için kullanılır?\\nHer bir film kaplı tablet 25 mg eksemestan içerir ve 30 film tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nBir yüzünde 'E25' baskılı diğer yüzü düz, beyaz ila beyazımsı renkte, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.\\nEXETU, aromataz inhibitörü olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaçlar, özellikle menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda cinsiyet hormonlarının, östrojenlerin yapılması için gerekli olan aromataz denilen bir maddeyle etkileşirler. Vücuttaki östrojen düzeylerinin azaltılması, hormona bağımlı meme kanseri tedavisinde kullanılan bir yoldur.\\nPostmenopozal hormon reseptörü pozitif olan erken evredeki meme kanserli hastalarda 2-3 yıl tamoksifen kullanımı sonrasında toplam hormonal tedavi süresi 5 yıla tamamlanacak süre ile endikedir. Postmenopozal hormon reseptörü pozitif olan ileri evre/metastazlı meme kanserinde tamoksifen tedavisini takiben endikedir.\\n2. EXETU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEXETU'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Daha önce, eksemestan veya EXETU'nun içindeki yardımcı maddelerden (yukarıda listelenmiştir) herhangi birine karşı alerjik reaksiyon gösterdiyseniz,\\n Henüz menapoza girmediyseniz, yani aylık adet kanamalarınız sürmekteyse,\\n Hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız bulunuyorsa,\\n Emziriyorsanız.\\nEXETU'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,\\n Yasaklanmış madde içerdiğinden doping kontrol testlerinde pozitif sonuç çıkıyorsa,\\n Doktorunuz, bu ilacı almaya başlamadan önce, kemik yoğunluğunuzun ölçülmesini isteyebilir. Bunun nedeni, bu sınıfa ait ilaçların kadınlık hormonları düzeyinde azaltması ve bu durumun, kemiklerin mineral içeriğinde kayıp meydana getirerek kemiğin gücünü azaltabilmesidir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEXETU'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXETU yemekten sonra ve her gün yaklaşık olarak aynı saatte alınmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz EXETU'yu kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız EXETU'yu kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEXETU kullanırken kendinizi uyuşuk ve zayıf hissederseniz ya da başınız dönerse araç ve makine kullanmayınız.\\nEXETU'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEXETU 90.4 mg mannitol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nEXETU her tabletinde 10.50 mg sodyum nişasta glikonat ihtiva eder. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n EXETU ile aynı zamanda başka ilaç kullanıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz.\\n EXETU, hormon yerine koyma tedavisi ile aynı zamanda kullanılmamalıdır.\\n EXETU kullanırken başka ilaçlar alınıyorsa dikkatli olunmalıdır.\\n Rifampisin (bir antibiyotik), karbamazepin veya fenitoin (sara hastalığı tedavisinde\\nkullanılır) alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n Bitkisel ilaç olan sarı kantaron (St Johns Worth, Hypericum perforatum) veya bunu içeren bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza bundan da bahsetmelisiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EXETU nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Günlük dozu ve tedavi süresini doktorunuz belirler.\\n Tavsiye edilen günlük doz bir kez 25 mg'dır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n EXETU ağızdan alınır.\\n Dozlar yemekten sonra, her gün yaklaşık aynı saatte alınmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanım:\\nÇocuklarda kullanımı uygun değildir.\\nYaşlılarda kullanım:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.\\nEğer EXETU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXETU kullandıysanız:\\nEXETU'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEXETU'yu kullanmayı unutursanız\\nEğer ilacınızı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer, bir sonraki dozunuza yakın bir zamanda hatırlarsanız, her zamanki saatinizde ilacınızı alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEXETU tedavisi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nİlacın kullanımı ile ilgili ek sorularınız için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EXETU'nun da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nPek çok kadın EXETU kullanırken herhangi bir problemle karşılaşmayabilir, ancak bazı kadınlarda hafif ila orta derecede değişebilen yan etkiler gözlenebilir.\\nAşağıdaki yan etkilerden herhangi birine veya tedaviniz ile ilişkili olabileceğini düşündüğünüz başka yan etkilere sahipseniz, mümkün olan en kısa sürede doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nÇok yaygın (> 1/10) yan etkiler\\n Sıcak basması\\n Hasta hissetme\\n Uyumakta zorlanma\\n Baş ağrısı\\n Mide bulantısı\\n Terlemede artış\\n Kas ve eklem ağrısı\\n Bulantı\\nYaygın (> 1/100) yan etkiler\\n İştah kaybı\\n Depresyon\\n Baş dönmesi\\n Karpal tünel sendromu (küçük parmak haricinde elin tümünü etkileyen iğnelenme, batma, uyuşukluk ve ağrı)\\n Ağrı\\n Karın ağrısı\\n Kusma\\n Kabızlık\\n Hazımsızlık\\n İshal\\n Deri döküntüsü\\n Saç dökülmesi\\n Kemik erimesi\\n Kemik kırılması\\n Ellerde ve ayaklarda şişlik\\nYaygın olmayan (> 1/1000) yan etkiler\\n Uyuşukluk\\n Kas güçsüzlüğü\\nEğer hastanede herhangi bir test yaptırırsanız, karaciğer fonksiyonlarınızda ve kan dolaşımınızdaki bazı akyuvarlarınızın (lenfositler) miktarında değişiklik olduğu saptanabilir.\\nEXETU, kadınlık hormonlarının düzeyini azaltır ve bu durum kemiklerin mineral içeriğinin kaybına, kemik gücünün azalmasına ve bazen kırılmalara yol açabilir.\\nPazarlama sonrası deneyimlerde, karaciğer iltihabı (hepatit) ve safra kanallarından atılım bozukluğuna bağlı karaciğer iltihabı (kolestatik hepatit) görülmüştür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n4. EXETU'nun saklanması\\nEXETU'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra EXETU'yu kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXETU'yu kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nONKO İLAÇ SANAYİ VE TİCARET AŞ.\\nKoşuyolu Cad. No: 34 34718 Kadıköy-İSTANBUL Tel : 0 216 544 90 00\\nFaks : 0 216 545 59 99\\nÜretici:\\nINTAS PHARMACEUTICALS LIMITED Plot No. 457, 458 Village - Matoda,\\nBavla Road, Tal. Sanand,\\nDist. Ahmedabad - 382 210 Gujarat, HİNDİSTAN\\nBu kullanma talimatı (26/12/2011) tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXFORGE 10/160 MG 28 FILM TABLET , Etken: Amlodipin besilat, Valsartan
|
\\nExforge 10 mg/160 mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKalp Damar Sistemi » Renin - Anjiyotensin Sistemi » Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları » Anjiyotensin II Antagonistleri ve Kalsiyum Kanal Blokerleri » Valsartan ve AmlodipinEXFORGE 10 mg/160 mg Film Kaplı Tablet Ağız yolu ile alınır.\\n Etkin maddeler: Her film kaplı tablette 10 mg amlodipin baza eşdeğer 13.87 mg amlodipin besilat ve 160 mg valsartan.\\n Yardımcı maddeler: Mikro kristal selüloz, krospovidon, kolloidal anhidroz silika, magnezyum stearat, hipromeloz, makrogol 4000, talk, titanyum dioksit (El71), sarı demir oksit (E 172), kırmızı demir oksit (El 72).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan Önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:1. EKFORGE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EKFORGE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EKFORGE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.EKFORGE'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EXFORGE nedir ve ne için kullanılır?\\nEXFORGE, 28 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir.\\nHer bir film kaplı tablet, 10 mg amlodipin ve 160 mg valsartan içerir.\\nEXFORGE, kalsiyum kanal blokörleri sınıfına ait bir madde olan amlodipin ve anjiyotensin II\\nreseptör antagonistleri sınıfına ait bir madde olan valsartan içerir. Bu maddelerin ikisi de yüksek kan basıncınızın (hipertansiyon) kontrol edilmesini sağlar. Amlodipin, damar düz kas hücrelerinin kalsiyum kanallarını bloke eder; bu da, kan damarlarının kasılmasını önler. Vücut tarafından üretilen bir madde olan anjiyotensin II, kan damarlarının büzülmesine neden olarak kan basıncını artırır. Valsartan, anjiyotensin Il'nin etkisini bloke ederek etki eder. Bu iki mekanizma da kan damarlarınızı gevşetir ve kan basıncınızı düşürür.\\nEXFORGE, kan basıncı tek başına amlodipin ya da valsartan içeren bir ilaç ile yeterince\\nkontrol edilemeyen hastalarda, yüksek kan basıncının (hipertansiyonun) tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Eğer, yüksek kan basıncı uzun süre devam ederse beyin, kalp ve böbreklerdeki kan damarlarını tahrip edebilir ve inmeye, kalp yetmezliğine ya da böbrek\\nyetmezliğine yol açabilir. Kan basıncının normal düzeye düşürülmesi, bu bozuklukların ortaya çıkma riskini azaltır.\\n2. EXFORGE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEXFORGE'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Valsartana, amlodipin besilata ya da EXFORGE'un içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz ya da olağandışı bir tepkiniz varsa (eğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzdan tavsiyede bulunmasını isteyiniz),\\n Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz, safra yoluna bağlı siroz ya da safra birikimine neden olan hastalığınız varsa,\\n Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa ya da diyalize giriyorsanız,\\n Aliskiren (kan basıncını düşüren bir ilaç) kullanırken, kan şekeri düzeyleriniz yüksekse ve şeker hastası (Tip II diyabet) iseniz,\\n Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız.\\nEXFORGE'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Sık sık kusma ya da ishal şikayetiniz varsa ya da idrar söktürücü bir ilaç (diüretik) kullanıyorsanız,\\n Kanınızdaki potasyum düzeyinin artırılması için başka ilaçlar ya da maddeler kullanıyorsanız (belli tipteki idrar söktürücü (diüretik) ilaçlar, potasyum takviyeleri\\ngibi),\\n Karaciğer ya da böbrek problemleriniz varsa,\\n Böbrek nakli geçirdiyseniz ya da böbreklerinize kan götüren damarlarınızda daralma olduğu teşhis edildiyse,\\n Vücudunuzda üretilen aldosteron isimli hormonun yüksek düzeyde seyrettiği böbrek bezlerini etkileyen hastalığınız (primer hiperaldosteronizm) varsa,\\n Bir ADE inhibitörü (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) veya aliskiren (kan basıncını düşüren bir ilaç) ile tedavi ediliyorsanız.\\n ADE inhibitörleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) gibi diğer ilaçlarla alınırken yüzde ve boğazda şişlik meydana geliyorsa Exforge kullanımını durdurunuz ve derhal doktorunuzla bağlantıya geçiniz. Bir daha tekrar Exforge almamalısınız.\\n Doktorunuz, kalp kapakçıklarınızda daralma (aort veya mitral stenoz) ya da\\ndaralmayla birlikte kalp kasınızda anormal kalınlaşma (obstrüktif hipertrofık\\nkardiyomiyopati) teşhis ettiyse.\\n Kalp yetersizliğiniz varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz başlangıç dozu için\\ndoktorunuzun tavsiyesine uyunuz. Doktorunuz ayrıca böbrek fonksiyonlarınızı da kontrol edebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nEXFORGE'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXFORGE'u aç veya tok karnına alabilirsiniz.\\nEXFORGE'un içeriğinde yer alan amlodipin ve valsartan maddelerinin yiyeceklerle ve bitkisel ürünlerle etkileşimi bildirilmemiştir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmız.\\nHamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız. Bu ilacın hamilelik sırasında kullanımı henüz doğmamış olan bebekte görülebilecek ciddi hasarlarla ilişkilendirilmiştir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kadınların EXFORGE kullanmamaları gerekmektedir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nYüksek kan basıncının tedavi edilmesi için kullanılan diğer ilaçların (antihipertansif ilaçlar) çoğunda olduğu gibi EXFORGE da nadiren sersemliğe neden olabilir ve konsantrasyon kabiliyetini bozabilir. Bu nedenle araç ya da makine kullanmadan önce veya diğer dikkat gerektiren etkinliklerde bulunmadan önce, EXFORGE'un etkilerine nasıl cevap verdiğinizi bildiğinizden emin olunuz. Emin olmadığınız takdirde araç ve makine kullanmayınız.\\nEXFORG£'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEXFORGE'un içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Derideki mantar enfeksiyonlarını önlemede ve tedavi etmede kullanılan ilaçlar (ketokonazol, itrakonazol gibi),\\n AIDS veya HIV enfeksiyonlarını tedavi etmede kullanılan ilaçlar (ritonavir, indinavir gibi),\\n Bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmede kullanılan ilaçlar (klaritromısin, talitromisin rifampisin, eritromisin gibi),\\n Simvastatin (artmış kolesterolü kontrol etmede kullanılan bir ilaç)\\n Organ nakli reddini önlemek üzere kullanılan ilaçlar (siklosporin),\\n Psikiyatri tedavisinde kullanılan lityum,\\n Diltiazem (hipertansiyon, angina pektoris (göğüs ağrısı) ve bazı aritmi (kalp ritim\\nbozukluğu) tiplerinin tedavisinde kullanılır)\\n Sara nöbeti geçirmeyi engelleyici ilaçlar (antiepileptikler öm. karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin, primidon) ve bazı bitkisel ilaçlar [öm. sarı kantaron (hipericum perforatum/ St. John's wort)]\\n Kan basıncını düşürmek için kullanılan ilaçlar, özellikle idrar söktürücüler, ADE\\ninhibitörleri veya aliskiren\\nile kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\n EXFORGE'un potasyum içeren yiyeceklerle eticileşimi bilinmemektedir. Potasyum tutucu ilaçlar, potasyum takviyeleri ya da tuz yerine kullanılan potasyum içerikli maddeler ile kullanımmda dikkatli olunmalıdır. Doktorunuz kanınızdaki potasyum miktarım periyodik olarak kontrol etmelidir.\\n Steroid yapıda olmayan ağrı kesici ilaçlar veya seçici C0X-2 inhibitörleri ile birlikte kullanımında ilacın kan basıncı düşürücü etkisi azalabilir. Bu ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.\\n Yüksek kan basıncının tedavi edilmesi için kullanılan diğer ilaçlar (antihipertansif ilaçlar) ve tansiyon düşürücü (hipotansif) yan etkilere yol açabilen bazı-ilaçlarla [örn. depresyon tedavisinde kullanılan trisiklik antidepresanlar, prostat bezi büyümesinde kullanılan alfa blokörler)] birlikte kullanımı kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EXFORGE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n EXFORGE için önerilen günlük doz bir film tablettir. İlacınızı her gün aynı zamanda, tercihen sabahlan almanız önerilir.\\n Hangi dozda ve tam olarak kaç tablet EXFORGE kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz size daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.\\n En iyi sonuçları elde etmek ve yan etki riskini azaltmak için doktorunuzun söylediği sürece EXFORGE kullanmaya devam edin. EXFORGE'yi ne süreyle kullanmanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.\\n Önerilen dozu aşmayınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n EXFORGE, sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Aç kamına ya da besinlerle birlikte alabilirsiniz. Tableti bir bardak su ile yutunuz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı: (18 yaş altı)\\nÇocuklarda ve ergenlik dönemindeki gençlerde EXFORGE kullanılması önerilmez. Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur. Doz artışında dikkatli olunmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.\\nŞiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.\\nŞiddetli icaraciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz EXFORGE ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nTedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü EXFORGE tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.\\nEğer EXFORGE'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXFORG£ kullandıysanız:\\nEKFORGE'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEXFORGE'u kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEXFORGE ile tedavi sonlandınldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Çünkü EXFORGE tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXFORGE'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nEXFORGE'un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nYaygın:\\n Grip.\\n Burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı vc yutkunma sırasında rahatsızlık,\\n Baş ağrısı,\\n Kollarda, ellerde, bacaklarda, ayak bilekleri ve ayaklarda şişme,\\n Yorgunluk, güçsüzlük,\\n Yüzde ve/veya boyunda kızarma ve sıcak basması,\\n Kusma.\\nYaygın olmayan:\\nSersemlik,\\nBulantı ve karın ağrısı,\\nAğız kuruluğu.\\nUyuşukluk, ellerde ve ayaklarda karıncalanma veya uyuşma,\\nKişinin çevresinin veya kendisinin düzensiz ve hızla döndüğünü hissetmesi (vertigo). Çarpıntı dahil kalbin hızlı atması,\\nAyağa kalkınca başlayan sersemlik,\\nÖksürük,\\nİshal,\\nKabızlık,\\nCiltte döküntü, kızarıklık.\\nEklemlerde şişme,\\nSırt ağnsı,\\nEklemlerde ağrı.\\nSaç dökülmesi,\\nDeğişen bağırsak alışkanlıkları, şişlik hissi, hazımsızlık, yemekten sonra midede rahatsızlık.\\nŞiddetli üst karın ağrısı (olası pankreatit semptomları),\\nMide ağrısı,\\nDiş etlerinde kanama, hassasiyet ve kalınlaşma,\\nSoluk alıp vermede güçlük.\\nErkeklerde memelerde büyüme,\\nBurun akıntısı, hapşırma.\\nDeride ve gözlerde sararma, bulantı, iştah kaybı, açık renkli idrar (olası hepatit semptomları),\\nKan şekerinin yükselmesi (hiperglisemi),\\nEreksiyon sağlayamama ve sürdürememe,\\nEnfeksiyona bağlı sık idrara çıkma ihtiyacı, ateş, boğaz ağrısı ve ağız ülserleri (olası lökositopeni semptomları),\\nRuh halinde değişiklikler.\\nKas ağrısı,\\nEl ve ayak parmaklarında uyuşma ya da karıncalanma hissi (olası periferik nöropati semptomları)\\nŞiddetli üst mide ağrısı.\\nKendiliğinden meydana gelen kanama ya da morarma (olası trombositopeni semptomları), Morumsu-kırmızı lekeler, kaşıntı.\\nÖzellikle yüz ve boğazda şişme (olası anjiyoödem semptomları),\\nDöküntü, deride kızarıklık, dudaklar, gözler veya ağızda kabarcıklar, deride soyulma (olası eritema multiforme semptomları).\\nSeyrek:\\n Döküntü,ateş, kaşıntı (olası vaskülit semptomları), yüz, dil ve dudaklarda şişme, nefes almada güçlük, düşük kan basmcı (halsiz düşme, sersemleme hissi) gibi belirtilerle ortaya çıkan alerjik reaksiyon,\\n Huzursuzluk (Anksiyete),\\n Kulak çınlaması,\\n Bayılma,\\n Normalden fazla miktarda idrar atılımı ya da sık idrara çıkma ihtiyacı,\\n Ağırlık hissi,\\n Sersemlik, baş dönmesi gibi belirtilerle ortaya çıkan düşük kan basıncı,\\n Aşırı terleme,\\n Ciltte yaygın döküntü,\\n Kaslarda spazm,\\n Ani ve ezici göğüs ağrısı (olası miyokard enfarktüsü semptomları),\\n Düzensiz kalp atışı (olası atrial fıbrilasyon semptomları),\\n Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı.\\nÇok Seyrek:\\n Ciltte ve gözlerde sararma.\\n Bazı karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçlarında değişiklikler,\\n Deride morarmalar, uzuvlarda sertleşme, ellerde titreme\\n Kırmızı deri, dudaklar, gözler veya ağızda kabarcıklar, deride soyulma, ateş (olası Steven Johnson Sendromu semptomları),\\n Yavaş kalp atışı (olası bradikardi semptomları),\\nSıklığı bilinmeyen:\\n Kırmızı kan hücrelerinde (hemoglobin) düşüş,\\n Kanda potasyum seviyesinde artış,\\n Aşırı duyarlık.\\n Kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma,\\n Ateş, ağız ve boğaz enfeksiyonları,\\n Spontan kanama ve yaralanmalar,\\n Kan potasyum düzeyinde artış,\\n Normal olmayan karaciğer test sonuçları,\\n Böbrek fonksiyonlarında azalma, kas ağrısı, kızarıklık, mor ve kırmızı noktalar,\\n Ateş, kaşıntı, alerjik reaksiyonlar\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. EXFORGE'un Saklanması\\nEKFORGE'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.EXFORGE'u 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EKFORGE 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXFORGE'u kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Novartis Ürünleri\\n34912 Kurtköy-İSTANBUL\\nÜretim yeri: Novartis Ürünleri\\n34912 Kurtköy-İSTANBUL\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nm\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXIFIN %1 KREM (30G) , Etken: Naftifin Hidroklorür
|
\\nExifin %1 Krem Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXİFİN %1 krem Deri üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:\\nHer 1 gram krem 10 mg naftifin hidroklorür içerir.\\nYardımcı Maddeler:\\nSaf su, polisorbat 60, setil alkol, stearil alkol, izopropil miristat, sorbitan monostearat, setilpalmitat, benzil alkol, sodyum hidroksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız..Bu kullanma talimatında:\\n1. EXİFİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXİFİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXİFİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXİFİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EXİFİN nedir ve ne için kullanılır?\\nEXİFİN naftifın isimli etkin maddeyi içerir ve mantar enfeksiyonlarının harici tedavisindekullanılır. EXİFİN deri mantarları, maya mantarları, küf mantarları ve diğer mantarlara karşıetkinlik gösterir. EXİFİN aynı zamanda mantar enfeksiyonlarında sıklıkla oluşan farklı birçokbakteriye karşı da etkilidir. EXİFİN'in iltihap giderici etkisi iltihap belirtilerini ve özelliklekaşıntıyı hızla azaltır.\\n EXİFİN30 g'lık tüplerde bulunan bir kremdir.\\nBelgeQ1 / 5\\n Deri veya deri kıvrımlarının mantar enfeksiyonları (kızarıklık, pullanma ve şişkinlik ya dakaşıntılı kabarcıklar olarak görülür)\\n Parmak arası mantarları\\n Tırnaklarda görülen mantar enfeksiyonları\\n Derinin kandida enfeksiyonları(Candidatürlerinin sebep olduğu mantar enfeksiyonu)\\nPityriasis versicolor(deri yüzeyindeki bir mantarın aşırı üremesi ile oluşan sık rastlanılan birderi hastalığı)\\n İltihaplı deri mantarlarının (kaşıntılı veya kaşıntısız) tedavisi için kullanılır.2. EXİFİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXİFİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer; naftifin, benzil alkol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa.EXİFİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nYalnızca haricen kullanım içindir, göze temas ettirmeyiniz.\\nEğer hastalığınızın belirtileri iyileşmezse ve ilacınız beklenen etkiyi göstermezse doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXİFİN'i yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDeri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, doktorunuz önermedikçe EXİFİN kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde EXİFİN kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi gözlenmemiştir.EXİFİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan stearil alkol ve setil alkol nedeniyle bölgesel deri reaksiyonlarına (kontak\\n\\ndermatit gibi) sebebiyet verebilir.2 / 5Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXİFİN'in diğer ilaçlar ile etkileştiğine dair bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EXİFİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXİFİN'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXİFİN, hastalıklı deri bölgesine tercihen akşam yatmadan önce ince bir tabaka halinde sürülür ve hafifçe ovuşturulur. Her uygulamada, hastalıklı deri bölgesinin bütününe ve bunun dışındakisağlıklı derinin 2 cm kadarlık bölümüne sürülmelidir. Deri kıvrımları arasındaki mantarlarda, ilaçsürüldükten sonra, gece boyunca kıvrımlar arasına ince bir gazlı bez konması yararlı olur.\\nTırnak enfeksiyonlarında, tırnak mümkün olduğu kadar dipten kesilir. Günde bir defa EXİFİN uygulanır ve tırnak içine doğru ovuşturulur. Hasta tırnağın bantla kapatılması uygun olur.Tedavinin başarısı için, EXİFİN yeterince uzun bir süre uygulanmalıdır. Hastalığın tekrarınıönlemek için, belirtilerin kaybolmasından en az iki hafta sonrasına kadar uygulamaya devamedilmelidir.\\nMantar enfeksiyonlarının tedavisinde aşağıdaki durumları dikkate alınız:\\n Mantar enfeksiyonuna yol açan organizmalar giysilerinize geçebileceğinden giysiler her gündeğiştirilmelidir.\\n Enfeksiyonlu deriyi kuru tutunuz. Dar ve hava geçirmeyen giysiler giymekten kaçınınız (darayakkabılar içerisine sentetik çoraplar gibi)\\n Yıkandıktan sonra enfeksiyonlu bölgeyi kurulayınız ve kullanılan bez ve havluları her gündeğiştiriniz.\\n Eğer ayağınızda mantar enfeksiyonu varsa, başkalarına bulaşmasını engellemek ve kendinizde enfeksiyonun tekrarlamasına sebep olmamak için evde, havuzda veya otel gibi yerlerde çıplakayakla dolaşmaktan kaçınınız.\\n Mantar enfeksiyonunuz tamamen iyileşinceye kadar sauna veya buhar banyosuna gitmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nDeri üzerine veya tırnaklara sürülerek uygulanır.\\nUygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma yapılmamıştır.\\n\\n3 / 5Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı incelenmemiştir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği / Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı incelenmemiştir.\\nEğer EXİFİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXİFİN kullandıysanız:\\nEXİFİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EXİFİN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..EXİFİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EXİFİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nİstenmeyen etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (> 1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahminedilemiyor).Bilinmiyor (Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor):\\n Deride yanma, kuruluk hissi\\n Deride kızarıklık, kaşıntı\\n Deride batma\\n Deri hassasiyeti\\nTedaviye bu nedenle sadece bazı durumlarda son verilmelidir. Yan etkiler tedaviye son verildikten sonra ortadan kalkar.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n\\n4 / 5\\nYan etkilerin raporla.nma.sı\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. EXİFİN'in saklanması\\nEXİFİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXİFİN'i kullanmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXİFİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:GENVEON İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nMaslak-Sarıyer/İSTANBUL Tel: 0 212 376 65 00Faks: 0 212 213 53 24\\nÜretim yeri:VEFA İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBeylikdüzü / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 29/03/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n5 / 5\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXIPOT 880 MG/1 G GRANUL (20 SASE) , Etken: Kalsiyum Polistiren Sülfonat
|
\\nExipot 880 Mg/1 G Granül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXİPOT® 880 mg/1 g granül\\nAğız yoluyla alınır veya makattan uygulanır.\\nEtkin madde:1 g granül 880 mg kalsiyum polistiren sülfonat içerir. 15 g'lık bir adet saşe13,2 g kalsiyum polistiren sülfonat içerir.\\nYardımcı maddeler:İzomalt, vanilya aroması, sitrik asit susuz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EXİPOT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXİPOT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXİPOT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXİPOT'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EXİPOT nedir ve ne için kullanılır?\\nEXİPOT granül formunda, kanda potasyum yüksekliğini tedavi edici ilaçlar grubuna ait tıbbi bir üründür.\\nEXİPOT, kalsiyum polistiren sülfonat içermektedir.\\nHer biri 15 gramlık 20 veya 60 adet EXİPOT saşe içeren kutularda kullanıma sunulmaktadır.\\n\\n\\nKandaki potasyum yüksekliğinin tedavisinde kullanılır:18\\n Böbrek yetmezliği olan diyaliz hastalarında, diyaliz seansları arasında serum potasyumyüksekliğinin tedavisi ve önlenmesi,\\n Potasyum zehirlenmesinin tedavisi2. EXİPOT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEXİPOT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n EXİPOT'a veya ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir içeriğe karşı aşırı duyarlılıkdurumu mevcutsa,\\n Kanda düşük potasyum seviyesi (hipopotasemi) mevcutsa,\\n Kanda yüksek kalsiyum seviyesi (hiperkalsemi) ve buna eşlik eden durumlar, örneğinparatiroid hormonu fazlalığı (hiperparatiroidizm), kemik iliği kanseri (çoklu miyelom),pek çok organı tutan bir hastalık olan sarkoidoz veya yayılma gösteren kanserler(metastatik karsinoma) mevcutsa,\\n Tıkayıcı barsak hastalığı mevcutsa,\\n Yenidoğanlarda.EXİPOT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Uzun dönemli tedavi sırasında yüksek kalsiyumlu diyet alınıyorsa veya kalsiyum içerendiğer ilaçlar alıyorsanız, düzenli olarak kan kalsiyum seviyesinin kontrolü gereklidir.\\n Kan potasyum seviyesinin normalin altına düşmesini önlemek için kan potasyumseviyesinin takibi önerilmektedir.\\n Kanda magnezyum azlığı (hipomagnezemi) durumunuz var ise,\\n Kalp hastalıklarında kullanılan dijital ilaçları kullanıyorsanız,\\n Magnezyum içerikli barsak çalıştırıcılar (laksatifler) kullanıyorsanız,\\n İdrar söktürücü (diüretik) ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Bir antibiyotik olan tetrasiklin içeren ilaçlar kullanıyorsanız (bu ilaçlardan herhangi biriile beraber EXİPOT kullanımında en az 2 saat ara verilmelidir),\\n Demir preparatları kullanıyorsanız (bu ilaçlardan herhangi biri ile beraber EXİPOTkullanımında en az 2 saat ara verilmelidir),\\n Antikolinerjik (sinir sistemi ve düz kas dokusunun uyarılmasını azaltıcı) ilaçlarıkullanıyorsanız,\\nimza ile imzalanmıştı]\\nüvenli elektronik\\narak\\nrp ,ı i ii Bu belg_e, güvenli elekılaMsta vey&tersıkMiffirM arılaMsta vey&tersıkMiffirM ar\\nBelge Do\\n Çocuklarda rektal uygulama yapılıyorsa,\\n2/8\\n Nefes yolu tıkanıklığı (aspirasyon) oluşmaması için ağız yolu ile kullanımda dikkatli olunmalıdır. Akciğer ve bronş kanalları ile ilgili (bronkopulmoner) beklenmeyen birduruma (komplikasyonlara) sebep olabilecek nefes yolu tıkanıklığından (aspirasyondan)kaçınmak için, reçine uygulanan hastalar dikkatlice konumlandırılmalıdır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXİPOT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nKalsiyum polistiren sülfonatın özellikle yemeklerle ve içeceklerle tüketilmesi tavsiye edilmektedir. EXİPOT bir miktar sıvı veya yiyecek içinde karıştırılarak uygulanır. 1 saşe (15gram) EXİPOT, 100 ml su, süt, çay veya kahve içinde karıştırılarak hemen içilmelidir(granüllerin dış kaplamaları bozulmadan önce). Meyve suyu fazla miktarda potasyum içerdiğiiçin hazırlık amacıyla kullanılmamalıdır ve uygulama sonrasında tüketilmemelidir. Tadıiyileştirmek için bal, şurup, şeker, tatlandırıcı ilave edilebilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXİPOT için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, gebelik, bebeğin anne karnında gelişimi, doğum ya da doğum sonrasıgelişimi ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkileri olduğunu göstermemektedir.Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır. Bütün ilaçlarda olduğu gibi bu dönemdeherhangi bir ilaç kullanımı fayda/risk ilişkisinin dikkatle değerlendirildiği doktor kararı iledir.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBugüne kadar bu ilacın zararlı herhangi bir etkisi bildirilmemiş olmasına rağmen, emziren kadınlarda bu ilaçla ilgili yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Polistiren sülfonatınanne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Diğer tüm ilaçlarda olduğu gibi emzirmedöneminde kullanımı önerilmemektedir. Bütün ilaçlarda olduğu gibi bu dönemde herhangi birilaç kullanımı fayda/risk ilişkisinin dikkatle değerlendirildiği doktor kararı iledir.\\n\\n\\n3/8Araç ve makine kullanımı\\nBilinen bir etkisi bulunmamaktadır.EXİPOT'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEXİPOT 1 gramında 117,792 mg izomalt ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı toleransınız olmadığı söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Sorbitol (ağız veya makat yoluyla): Sorbitol ile sodyum polistiren sülfonatın birliktekullanımı kalın barsağın bir bölümünde hücre ölümüne sebep olabilir. Bu yüzden sorbitolile kalsiyum polistiren sülfonatın birlikte kullanımı önerilmemektedir.\\n Kalsiyum içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanımında kan kalsiyum seviyelerininizlenmesine dikkat edilmelidir.\\n EXİPOT ile beraber kalp hastalıklarında kullanılan dijital preparatlar alınıyorsa, kandakipotasyum seviyesinin düşmesi bu ilaçların toksik etkilerini arttırabilir ve kalp atımdüzensizlikleri ve kalp iletim bozuklukları gibi kalple ilişkili yan etkiler ortaya çıkabilir.\\n İdrar söktürücülerle birlikte kullanımda istenmeyen düşük potasyum seviyesi oluşmaihtimali artar.\\n EXİPOT tetrasiklin içeren antibiyotiklerin ve demir içeren ilaçların etkinliğini azaltır. Builaçlardan herhangi biri ile beraber EXİPOT kullanılıyorsa en az 2 saat ara ile alınmalıdır.\\n Antikolinerjik (sinir sistemi ve düz kas dokusunun uyarılmasını azaltıcı) ilaçlar barsakhareketlerini azaltır, bu yüzden sindirim sisteminde yan etki riskini arttırırlar.\\n (+) yüklü iyon (katyon) veren maddeler: Polistiren sülfonat kalsiyum tuzu, potasyumbağlama etkinliğini azaltabilir.\\n Vücut tarafından emilemeyen (+) yüklü iyon (katyon) veren asitlik düşürücü (antiasit) vebarsak çalıştırıcılar: Magnezyum hidroksit ve alüminyum karbonat gibi vücut tarafındanemilemeyen (+) yüklü iyon (katyon) veren asitlik düşürücü (antiasit) ve barsakyumuşatıcılar ile (+) yüklü iyon (katyon) değiştirici reçinelerin eş zamanlı kullanımınıtakiben kan pH değerinin yükseldiğine dair raporlar bulunmaktadır.\\n Alüminyum hidroksit: Reçine (sodyum formu) ile alüminyum hidroksit birliktekullanıldığı zaman alüminyum hidroksit birikmesine bağlı olarak barsak tıkanıklığı raporedilmiştir.\\n.verili elektronik imza ile imzalarımı:\\nozukluğu\\nBelge DoılaÖ^elİiıkle\\\\ikiikuçluYduygu '&1iHhs/aiwbozHkl.uklMa1ıi-?1davişinde\\nkullanılan lityum ilacının emiliminde azalma görülebilir.\\n4/8\\n Tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan levotiroksin ilacının emiliminde azalma görülebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EXİPOT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXİPOT ağızdan veya makattan uygulanabilir. 1 saşe 15 gram EXİPOT granül içerir. Ağız yoluyla kullanımda yetişkinlerde teşhis edilmiş potasyum yüksekliğinin tedavisi için 2- 4x1saşe (15 gram) EXİPOT, makat yoluyla kullanımda ise ortalama günlük doz, 1-2x2 saşe (30gram) olarak kullanılır.\\nTedavinin süresi, potasyum seviyesine bağlıdır. Potasyum seviyesi düzenli olarak kontrol edilmelidir. Doktorunuz kan potasyum seviyenizi kontrol ederek, gerekli gördüğünde tedavinizisonlandıracaktır.\\nTedavi süresince düşük potasyum içerikli bir diyet tavsiye edilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nEXİPOT ağız veya makat yoluyla uygulanabilir.\\nAğız yoluyla:1 saşe (15 gram) EXİPOT, 100 ml su, süt, çay veya kahve içinde veya yiyeceklerle karıştırılarak hemen kullanılmalıdır (granüllerin dış kaplamaları bozulmadan önce).Meyve suyu fazla miktarda potasyum içerdiği için hazırlık amacıyla kullanılmamalıdır veuygulama sonrasında tüketilmemelidir. Tadı iyileştirmek için bal, şurup, şeker, tatlandırıcı ilaveedilebilir.\\nMakat yoluyla:%10 dekstroz solüsyonu) içerisinde reçine olacak şekilde bir süspansiyon hazırlanarak ve vücut ısısına getirilerek makatyoluyla, verilen içeriklerin belirli bir süre barsaklarda kalmasını amaçlayan lavman türü(retansiyon lavmanı) olarak uygulanmalıdır. Lavman ile uygulanan sıvı en azından 4 saat içeridetutulmalıdır.\\nDaha fazla etkinlik nedeniyle ağız yoluyla kullanım tercih edilir.\\n\\n5/8Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nGün içinde birkaç parçaya bölünmüş halde 0,5-1 gram/kg vücut ağırlığı şeklinde hesaplanarak uygulanır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları (böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği vb.):\\nÖzel kullanım durumlarına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer EXİPOT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXİPOT kullandıysanız:\\nZehirlenme belirtileri: EXİPOT aşırı dozundan sonra tipik olarak kanda potasyum azlığı oluşur. Bu da kendini yorgunluk, kas güçsüzlüğü, mide barsak güçsüzlüğü, ince barsağın birbölümünün (ileum) felci, baz fazlalığı (metabolik asidoz), uyaranlara karşı aşırı duyarlı olmadurumu (irritabilite), zihin karışıklığı (konfüzyon), düşünsel işlemlerde yavaşlama, reflekslerdeazalma ve son olarak felç ile belli eder. Solunum durması, bu gelişmenin ciddi bir sonucudur.Çok şiddetli vakalarda potasyum düşüklüğüne bağlı koma oluşabilir. Kalbin elektrikseletkinliğine ait bulgulardaki değişiklikler potasyum azlığı veya kalsiyum fazlalığı ile uyumluolabilir; kalpte atım bozukluğu meydana gelebilir. Mevcut böbrek hasarı olan hastalardapotasyum fazlalığına ait şiddetli böbrek yetersizliği bulguları klinik tabloyu maskeleyebilir.\\nTedavi: Kan elektrolitlerini düzeltmek için uygun önlemler alınmalıdır. Lavman veya barsak çalıştırıcıların uygun kullanımı ile reçine sindirim sisteminden uzaklaştırılmalıdır. Fazla dozunuygulanmasına ilişkin zehirlenmenin erken dönemlerinde tedavi, toksinin mide yıkanması ilealınmasıdır (veya ipeka şurubu kullanılmasıdır). Sonrasında lavman uygulanmalıdır. Kandakalsiyum ve potasyum seviyelerinin sıkıca takibi ile potasyum azlığının belirtilerinin tedavisi deyapılır.\\nZehirlenme durumunda hemodiyaliz uygulanması ile beraber, kalsiyum kaybını azaltmak için kortikosteroidler de kullanılabilir.\\nEXİPOT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile\\nr\\nkonuşunuz.\\n6/8EXİPOT'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXİPOT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nÖzel bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nYan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.\\nÇok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide l'den daha fazla\\nYaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1'den daha fazla ve 10 kişide 1'den az\\nYaygın olmayan: Tedavi edilen 1.000 kişide l'den daha fazla ve 100 kişide l'den az Seyrek:\\nTedavi edilen 10.000 kişide 1'den daha fazla ve 1.000 kişide 1'den az\\nÇok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nTüm ilaçlarda olduğu gibi, EXİPOT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdaki yan etkiler ilacın özelliğine bağlı olarak kan potasyum seviyesinin normalin altına düşmesi ve kan kalsiyum seviyesinin yüksek olmasına bağlı olarak ortaya çıkabilir.\\nSeyrek: Bulantı, kusma, kabızlık, mide tahrişi, iştahsızlık ve ishal, kalsiyum polistiren sülfonat parçalarının solunması nedeniyle akut bronşit ve/veya zatürre.\\nÇok seyrek: Barsak tıkanması, çocuklarda makat yoluyla uygulama sonrası dışkı birikmesi, oral uygulamadan sonra sindirim sisteminde kitle oluşumu görebilir.\\nBilinmiyor: Barsak delinmesine neden olan sindirim sisteminde yara oluşumu veya doku ölümü, kanda potasyum azlığı, magnezyum azlığı veya kalsiyum fazlalığı.\\nKalsiyum fazlalığı, kalsiyum reçinesi alan diyaliz hastalarında ve kronik böbrek yetmezliği olan bazı hastalarda rapor edilmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\n* , i ti\\nBelge\\nyer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi\\ndurumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan7/8\\netkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etkileri Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EXİPOT'un saklanması\\nEXİPOT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXİPOT'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXİPOT'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nFarma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÜmraniye/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nFarma-Tek İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nMerkez/Kırklareli\\nBu kullanma talimatı 10/11/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n8/8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXJADE 125 MG 28 ADET SUDA COZUNUR TABLET , Etken: Deferasiroks
|
\\nExjade 125mg suda dağılabilen tablet Kullanma TalimatıÇeşitli İlaçlar » Diğer Tüm Terapötik İlaçlar » Diğer Tüm İlaçlar » Demir Şelatörleri » DeferasiroksKULLANMA TALİMATI\\nEXJADE 125 mg suda dağılabilen tablet Ağız yolu ile (su içinde çözündürülerek) alınır.\\nEtkin madde: Her bir tablet 125 mg deferasiroks içerir.\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, krospovidon, mikrokristal sellüloz, povidon (K30), sodyum lauril sülfat, silikon dioksit, magnezyum stearat.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını .saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1.EXJADE Nedir ve Neİçin Kullanılır?\\n2.EXJADE Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler\\n3.EXJADE Nasıl Kullanılır?\\n4.Olası Yan Etkiler Nelerdir?\\n5.EXJADE'in Saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. EXJADE Nedir ve Ne Için Kullanılır?\\nEXJADE, üzerinde 'J 125 /NVR' baskısı olan kirli beyaz renkli, yuvarlak, düz, kenarları eğimli, suda dağılabilen tabletlerdir. Her bir suda dağılan tablet 125 mg deferasiroks içerir.\\nEXJADE tabletler 28 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\nEXJADE kan naklinin sebep olduğu aşırı demir yüklemesinin tedavisinde kullanılır. Yetişkinlerin, gençlerin ve 2 yaş ve üzerindeki çocukların tedavisinde kullanılabilir.\\nEXJADE, vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). EXJADE demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluyla vücuttan atılmasını sağlar.\\nTalasemi, orak hücre anemisi ve myelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla birlikte, kan naklinin tekrarlanması aşırı demir birikimine sebep olabilmektedir. Bunun sebebi kanda demir bulunması ve vücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal bir yola sahip olmamasıdır. Zaman içerisinde, demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir.\\nDemir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak için demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.\\nEXJADE'in nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.\\n2. EXJADE'ı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler\\nEXJADE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\nDeferasiroksa veya EXJADE'in içeriğinde bulunan diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\nŞiddetli böbrek problemleriniz varsa.\\nMyelodisplastik sendromunuz (MDS) (kemik iliğinden hatalı kan hücrelerinin üretilmesi ile karakterize olan bir kan hastalığı) ilerlemiş evredeyse veya ilerlemiş kanser hastalığınız varsa.\\nEğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\nEXJADE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\nHerhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,\\nAğrı kesici, iltihap giderici (antiinflamatuvar) ilaçlar veya oral bisfosfonat grubu ilaçlar kullanıyorsanız veya kısa süre önce kullandıysanız (bkz. 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı'),\\nKan pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) ilaçlar kullanıyorsanız veya kısa süre önce kullandıysanız (bkz. 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı'),\\nKan testinizde düşük trombosit sayımına sahipseniz,\\nKan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\nÖzellikle yemek yedikten veya EXJADE'i kullandıktan sonra sık sık mide yanması veya karın ağrısı (ülser) yaşıyorsanız,\\nİdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek hastalığı belirtisi),\\nŞiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme fark ederseniz (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\nDöküntü, deride kızarıklık, dudak, göz veya ağızda kabarcıklar, deride soyulma, boğaz ağrısı yaşıyorsanız (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\nSersemlik, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artış ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğer hastalığı belirtileri),\\nÖzellikle 65 yaş ve üstündeki myelodisplastik sendromlu (MDS) hastalarda böbrek, karaciğer, mide-bağırsak sorunlarına bağlı istenmeyen etkiler yaygın yaşanan sorunlardandır.\\nBu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEXJADE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEXJADE, aç karnına, yemekten en az 30 dakika önce, tercihen hergün aynı saatte alınmalıdır.\\nSuda dağılabilen tablet bir bardak su veya elma veya portakal suyu içerisinde karıştırılarak eritildikten sonra içilir.\\nÜrünün karbonatlı içeceklerde eritilmesi köpüklenmeye neden olacağından ve sütte eritilmesi dağılmayı yavaşlatacağından önerilmemektedir\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAçıkça gerekli olmadıkça, EXJADE'in gebelikte kullanımı önerilmemektedir. Eğer gebe iseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyor iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz sizi gebelik süresince EXJADE kullanıp kullanamayacağınız konusunda yönlendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXJADE tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nEğer EXJADE kullandıktan sonra baş dönmesi yaşıyorsanız, kendinizi tekrar normal hissedene kadar araç veya herhangi bir makine kullanmayınız.\\nEXJADE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEXJADE, laktoz (süt şekeri) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMide ekşimesinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (aluminyum içeren antiasitler) EXJADE ile aynı gün içerisinde kullanılmamalıdır.\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız, bunu doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz:\\nSiklosporin (organ nakillerinde nakledilen dokunun (greft) reddini ve romatizmal eklem iltihabı (romatoid artrit) veya alerjik bir deri hastalığı olan atopik dermatit gibi diğer durumları önlemek için kullanılır)\\nSimvastatin (kolesterolü düşürmek için kullanılır)\\nDoğum kontrol ilaçları (hormonal kontraseptif ajanlar)\\nBazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici (antiinflamatuar) ilaçlar (ör. aspirin, ibuprofen, kortikosteroidler)\\nAğızdan alınan (oral) bisfosfonatlar (osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılır)\\nKan pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) ilaçlar\\nRepaglinid (diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\nRifampisin (verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır)\\nFenitoin, fenobarbital (sara (epilepsi) tedavisinde kullanılır)\\nRitonavir (HIV enfeksiyonu (AIDS hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\nPaklitaksel (kanser tedavisinde kullanılır)\\nTeofilin (astım gibi solunum hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\nDoktorunuzun, bu ilaçların bazılarının kanınızdaki düzeyini test etmesi gerekebilir. Doktorunuz, bu ilaçların size en uygun dozunu belirlerken bu testleri göz önüne alacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. EXJADE Nasıl Kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXJADE'i her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXJADE dozu hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır. Doktorunuz ihtiyacınız olan dozu hesaplayacak ve size günde kaç tablet almanız gerektiğini söyleyecektir.\\nTedavinin başlangıcında günlük doz genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 20 mg'dır. Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz size daha düşük veya daha yüksek bir başlangıç dozu önerebilir.\\nTedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz tedavi dozunuzu sonradan yükseltebilir veya azaltabilir.\\nÖnerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabilecek en yüksek doz), vücut ağırlığının her kilogramı için 40 mg'dır.\\nEXJADE'i her gün, günde bir defa, günün aynı saatinde kullanınız (EXJADE'i hep aynı saatte almanız, tabletleri ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanızı kolaylaştıracaktır).\\nTabletleri aç karnına alınız.\\nAldıktan sonra en az 30 dakika geçmeden bir şey yemeyiniz.\\nDoktorunuz söylediği sürece EXJADE'i her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen aylar veya yıllar boyunca devam edecektir. Doktorunuz, tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir.\\nEXJADE'i ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Tableti/tabletleri bir bardak su veya elma veya portakal suyu içerisine atımz.(100-200 ml)\\nTableti/tabletleri tamamen karıştırınız. Bardak içerisindeki görünüme sahip olacaktır.\\nBardağın içindeki sıvının tamamını içiniz. Ardından bardağın içerisinde kalan tortunun üzerine biraz su veya meyve suyu ekleyip onu da içiniz. Tabletleri gazlı içecekler veya süt içerisinde çözdürmeyiniz.\\nTabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız ve ezmeyiniz.\\nTabletleri bütün olarak yutmayınız.\\nf\\nçözünene kadar sıvı bulanık bir\\nEXJADE tedavinizin takibi:\\nTedaviden önce ve tedavi süresince düzenli olarak tahliller (kan ve idrar) yapılacaktır. EXJADE'in ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için bu testlerle vücudunuzdaki demir miktarı (ferritin düzeyi) izlenir. Testlerle ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi, idrarda protein varlığı) ve karaciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz, bilirubin ve alkalen fosfataz düzeyleri) izlenir. Doktorunuz sizin için en uygun EXJADE dozunu belirlerken bu testleri dikkate alacaktır.\\nTedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır.\\nDeğişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı:\\nEXJADE 2 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. Hastanın yaşı büyüdükçe doz doktor tarafından ayarlanır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nEXJADE yaşlılarda yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılır. Fakat, 65 ve üzeri yaştaki kişiler gençlerden daha fazla yan etki yaşayabilir. Bu hastalar doktorları tarafından bir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısından yakından izlenmelidir.\\nÖzel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği:\\nEXJADE tedavisi, serum kreatinin düzeyleri, yaşına göre normalin üst sınırından daha yüksek olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Kreatinin klerensi 40 ve 60 mL/dakikanın arasında olan hastalarda, özellikle eş zamanlı ilaç kullanımı, dehidratasyon (su kaybı) veya şiddetli enfeksiyonlar gibi böbrek fonksiyonunu bozabilecek ilave risk faktörlerinin olduğu durumlarda özel dikkat gösterilmelidir. Bu hastalarda kreatinin ve/veya kreatinin klerensinin izlenmesi ilk ayda haftada bir, bundan sonra ayda bir olacak şekilde yapılmalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi başlangıcında herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Serum kreatinin düzeyleri, bütün hastalarda her ay izlenmelidir; gerekirse günlük dozlar, 10 mg/kg azaltılabilir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nEXJADE, karaciğer yetmezliği olan hastalarda incelenmemiştir ve bu gibi hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi başlangıcında herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer fonksiyonu, bütün hastalarda tedavi başlatılmadan önce, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir.\\nEğer EXJADE'm etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXJADE kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla EXJADE kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Tablet paketini gösteriniz. Tıbbi tedavi gerekli olabilir.\\nEXJADE'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEXJADE'i kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız. Bir sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEXJADE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nEXJADE tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe EXJADE kullanmayı bırakmayınız.\\nEXJADE'in kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXJADE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.\\nAşağıdaki yan etki listesi sizi telaşlandırmasın. Bunların hiçbirini yaşamayabilirsiniz.\\nAşağıdakilerden biri olursa, EXJADE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nKan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\nÖzellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık mide yanması veya karın ağrısı (ülser) yaşıyorsanız,\\nŞiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\nDöküntü, deride kızarıklık, dudak, göz veya ağızda kabarcıklar, deride soyulma, boğaz ağrısı yaşıyorsanız (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri).\\nİdrar miktarında önemli derecede azalma (böbrek hastalığı belirtisi),\\nBaş dönmesi, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride ve gözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarının bir arada görülmesi (karaciğer hastalığı belirtileri),\\nKısmi görme kaybı\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nBulanık görme\\nİşitmede azalma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla) sıklıkta görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):\\nBulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinal bozukluklar,\\nDöküntü,\\nBaş ağrısı\\nSeyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir):\\nBaş dönmesi\\nAteş\\nBoğaz ağrısı\\nKol ve bacaklarda şişme\\nDeri renginde değişme\\nKaygı, endişe (anksiyete)\\nUyku bozukluğu\\nYorgunluk\\nSaç dökülmesi\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .\\n5. EXJADE'nin Saklanması\\nEXJADE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nIşıktan ve nemden korumak için EXJADE'i orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra EXJADE'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXJADE'i kullanmayınız. Ruhsat sahibi:Novartis Ürünleri\\n34912, Kurtköy/İstanbul\\nÜretici:Novartis Pharma Stein AG\\nSchauffhauserstrasse, CH-4332, Stein, İsviçre\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXOCIN %0,3 5 ML STERIL OFTALMIK SOLUSYONU , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXODERIL % 1 SPREY, COZELTI , Etken: Naftifin Hidroklorür
|
\\nExoderil %1 Sprey Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Dermatolojik Antifungaller » Topikal Antifungaller » Topikal kullanım için diğer antifungal » Naftifin hclKULLANMA TALİMATI\\nEXODERİL® %1 spray Deri üzerine uygulanır.\\n Etkin madde: Her 1 ml sprey 10 mg naftifin hidroklorür içerir.\\n Yardımcı madde(ler): Propilen glikol, etanol, saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. EXODERİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXODERİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXODERİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXODERİL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1.EXODERİL nedir ve ne için kullanılır?\\nEXODERİL naftifin isimli etkin maddeyi içerir ve mantar enfeksiyonlarının harici tedavisinde kullanılır. EXODERİL deri mantarları, maya mantarları, küf mantarları ve diğer mantarlara karşı etkinlik gösterir. EXODERİL aynı zamanda mantar enfeksiyonlarında sıklıkla oluşan farklı birçok bakteriye karşı da etkilidir.\\nEXODERİL sprey şeklinde 20 ml'lik ambalajlarda sunulmaktadır.\\nAyaklar, özellikle ayak parmak araları, ayak tabanı (kızarıklık, pullanma ve şişkinlik ya da kaşıntılı kabarcıklar olarak görülür) ve tırnaklarda oluşan mantar enfeksiyonlarının tedavisinde deri üzerinde kullanılır.\\n2.EXODERİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEXODERlL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\nNaftifin, propilen glikol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız varsa.\\nEXODERİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDeride şişme, kaşıntı veya kızarıklık oluşursa doktorunuza söyleyiniz.\\nYalnızca haricen kullanım içindir, göze temas ettirmeyiniz ve açık yaralara uygulamayınız. Eğer hastalığınızın belirtileri iyileşmezse ve ilacınız beklenen etkiyi göstermezse doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nEXODERİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDeri üzerine sürülerek uygulandığından, yiyecek ve içeceklerle etkileşmesi\\nbeklenmemektedir.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, doktorunuz önermedikçe EXODERİL kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından önerilmediği müddetçe emzirme döneminde EXODERİL\\nkullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım yeteneği üzerine etkisi gözlenmemiştir.\\nEXODERİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan propilen glikol ciltte iritasyona (tahriş) neden olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXODERİL'in diğer ilaçlar ile etkileştiğine dair bilgi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3.EXODERİL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nEXODERİL'i her zaman, tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından farklı bir doz önerilmemişse, EXODERİL günde bir kez, tercihen akşamları, hastalıklı bölgeye püskürtülür.\\nSolüsyon, hastalıklı derinin çevresindeki sağlıklı derinin yaklaşık 2 cm dışına taşacak biçimde uygulanmalıdır.\\nKaşıntı gibi belirtilerin çok çabuk ortadan kaybolmasına karşın nüksü önlemek için tedavi, bütün hastalık belirtileri kaybolduktan sonra 1-2 hafta daha sürdürülmelidir. Toplam tedavi süresi, enfeksiyondan sorumlu mantar türüne, enfeksiyonun yerine ve şiddetine bağlıdır.\\nMantar enfeksiyonlarının tedavisinde aşağıdaki durumları dikkate alınız:\\n Mantar enfeksiyonuna yol açan organizmalar giysilerinize geçebileceğinden giysiler her gün değiştirilmelidir.\\n Enfeksiyonlu deriyi kuru tutunuz. Dar ve hava geçirmeyen giysiler giymekten kaçınınız (dar ayakkabılar içerisine sentetik çoraplar gibi)\\n Yıkandıktan sonra enfeksiyonlu bölgeyi kurulayınız ve kullanılan bez ile havluları her gün değiştiriniz.\\n Eğer ayağınızda mantar enfeksiyonu varsa, başkalarına bulaşmasını engellemek ve kendinizde enfeksiyonun tekrarlamasına sebep olmamak için evde, havuzda veya otel gibi yerlerde çıplak ayakla dolaşmaktan kaçınınız.\\n Mantar enfeksiyonunuz tamamen iyileşinceye kadar sauna veya buhar banyosuna gitmeyiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDeri veya tırnak üzerine püskürtülerek uygulanır.\\nUygulamadan önce hastalıklı deri ya da tırnak bölgesi ılık su ile yıkanmalı ve iyice kurutulmalıdır.\\nAmbalaj ilk açıldığında, ilacın püskürmesi için pompaya birkaç kez basılması gerekir. Solüsyon püskürmeye başladığında, her basışta 1 ml EXODERİL püskürtülür. Özel tasarımı sayesinde, şişenin her pozisyonunda pompa kolaylıkla çalıştığından, vücut kıvrımlarına yerleşmiş enfeksiyonlara ulaşmak mümkündür.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda etki ve güvenilirliği konusunda henüz araştırma yapılmamıştır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı incelenmemiştir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı incelenmemiştir.\\nEğer EKODERİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla EXODERİL kullandıysanız:\\nEXODERİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEXODERİL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nEXODERİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXODERİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın (10 kişide 1'den az, fakat 100 kişide 1'den fazla): Deride yanma, batma, kaşıntı Yaygın olmayan (100 kişide 1 'den az, fakat 1000 kişide 1'den fazla): Eritem (deri üzerinde oluşan kızarıklık), deri hassasiyeti\\nYan etkiler her zaman geri dönüşümlüdür ve tedavinin kesilmesini gerektirmez.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5.EXODERİL'in saklanması\\nEXODERİL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXODERİL'i kullanmayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXODERİL'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sandoz GmbH/Avusturya adına Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. Küçükbakkalköy Mh. Şehit Şakir Elkovan Cad. N:2 34750 Kadıköy - İstanbul\\nÜretim yeri: Zentiva Sağlık Ürünleri San.ve Tic. A.Ş. Küçükkarıştıran 39780 Lüleburgaz\\nBu kullanma talimatı 26.08.2011' de onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXPIGMENT %2 30 GR KREM , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXTAL 600 MG 10 EFERVESAN TABLET , Etken: Asetilsistein
|
\\nExtal 600 Mg Efervesan Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXTAL® 600 mg efervesan tablet\\nSuda eritildikten sonra içilerek kullanılan efervesan tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir efervesan tablet 600 mg asetilsistein içerir.\\nYardımcı maddeler:Susuz sitrik asit, povidon K30, sukraloz, polietilen glikol, sodyum bikarbonat, susuz laktoz (inek sütü kaynaklı), limon aroması, etanol.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EXTALnedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXTAL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.\\n3. EXTAL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXTAL® 'in saklanması.Başlıkları yer almaktadır.1. EXTALnedir ve ne için kullanılır?\\nEXTAL yuvarlak, sarı-beyaz renkli her iki yüzü düz tabletlerdir. 10 ve 20 efervesan tablet polietilen kapak polipropilen tüp ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma talimatı ileberaber ambalajlanır.\\nEXTAL® suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.\\nEXTAL® etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir aminoasit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.\\nEXTAL® yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi, ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda,bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyalsekresyon (solunum yolu salgısı)bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğininönlenmesinde kullanılır.\\n1 / 6\\nEXTAL® soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (bronşit) durumunda balgam oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.2. EXTAL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXTAL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer;\\n İlaç etkin maddesi olan asetilsisteine ya da bileşimindeki yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunuz varsa bu ilacı kullanmayınız.\\n EXTAL® 2 yaşın altındaki çocuklara sadece doktor kontrolünde verilmelidir.EXTAL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer,\\n Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, EXTAL® 'i kullanmadanönce mutlaka doktorunuza başvurunuz,\\n Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,\\n Mide veya bağırsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibirahatsızlıklarınız var ise,\\n Siroz (karaciğer hastalığı) hastası iseniz,\\n Sara (epilepsi) hastası iseniz,\\n Histamin intoleransınız varsa (belirtileri: baş ağrısı, burun akıntısının eşlik ettiğin rinit,kaşıntı vb.) bu ilacı dikkali kullanınız.\\nEXTAL®'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\n EXTAL®'i kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık,kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuzabaşvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXTAL®'in yiyecek ve içecek ile kullanımı\\nEXTAL® yiyecek ve içeceklerle birlikte alınabilir.\\nBol sıvı alımı EXTAL®' in balgam söktürücü (mukolitik) etkisini arttırır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXTAL®' in anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, EXTAL®' i kullanmadanönce doktorunuza başvurunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2 / 6Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAsetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği ile ilgili yeterli derecede bilgi olmadığından emziren annelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edipetmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nEXTAL® araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur.EXTAL 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler.\\nHer bir efervesan tablet 109.46 mg sodyum içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nHer bir efervesan tablet 323.34 mg laktoz ve 13.33 mg sukraloz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünüalmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün az miktarda her bir efervesan tablette 100 mg'dan daha az etanol (alkol) içerir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXTAL®' e ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.\\n EXTAL®' in antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir arada kullanımı uygun değildir.\\n EXTAL®' in antibiyotik grubu ilaçlarla (örn. tetrasiklin, sefalosporin, aminoglikozid,penisilin, makrolid ve amfoterisin B) beraber kullanılmamalıdır. İki ilacın birliktekullanılmaları gerekiyorsa alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır.\\n EXTAL® nitrogliserin (kalp hastalığında kullanılır) içeren ilaçlarla ve karbamezapin(epilepside kullanılır) birlikte kullanılmadan önce doktorunuza danışınız.\\n EXTAL® ile aktif kömür birlikte kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EXTAL® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda EXTAL® için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:\\n 14 yaş üzeri ergenlerde ve yetişkinlerde:\\nGünde 1 veya 2 defa bir efervesan tablet (Günde 600 mg - 1200 mg) bir bardak suda eritilerek içilir.\\n 14 yaşından küçüklerde:\\n14 yaşından küçüklerde dozu ayarlamak için EXTAL® 200 mg efervesan tablet'in kullanılması önerilir.\\n6- 14 yaş arası çocuklarda: Günde 400 mg asetilsistein kullanılır.\\n2-5 yaş arası çocuklarda: Günde 200 mg - 300 mg asetilsistein kullanılır.\\n3 / 6\\n Parasetamol zehirlenmesinde:\\nYükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak uygulanır.\\n Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nEXTAL® yemeklerden sonra bir bardak suda eritilerek içilir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\n İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\n EXTAL®'in balgam söktürücü etkisi sıvı alımıyla artmaktadır.\\n EXTAL® doktorun önerdiği sıklıkta ve süre ile kullanılmalıdır.\\n Doktorunuz EXTAL® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erkenkesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\n2 yaş altındaki çocuklara sadece doktor önerisiyle ve kontrolünde verilmelidir.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.Özel kullanım durumları:\\nEXTAL® doktorun önerisi olmadan 4-5 günden daha fazla kullanılmamalıdır.\\nAntibiyotik tedavisi gören hastaların EXTAL®' i antibiyotiği aldıktan 2 saat önce veya sonra almaları gerekmektedir.\\nParasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir.Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nEXTAL® daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır.\\nEğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa EXTAL®'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nEğer EXTAL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXTAL kullandıysanız:\\n Bulantı, kusma ve ishal gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.\\n Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.\\n Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.\\nEXTAL® kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuz gerektiğinde sizdeki zehirlenme belirtilerine yönelik bir tedaviuygulayabilir.\\n4 / 6EXTAL® kullanmayı unutursanız:\\nİlacı bir doz almayı unuttuğunuzda hemen bir efervesan tablet alınız. İlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp almayınız ve daha sonra normalkullanıma devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEXTAL® tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe kesmeyiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXTAL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, EXTAL 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışındahızlanma ve kan basıncının düşmesi).\\n Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil,dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtilergörülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsisteinkullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EXTAL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tibbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın olmayan:\\n Baş ağrısı\\n Kaşıntı\\n Kurdeşen (ürtiker)\\n Döküntü\\n Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler vekabarıklar)\\n Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir)\\n Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)\\n Tansiyon düşmesi\\n Ağız içinde iltihap\\n Karın ağrısı\\n5 / 6\\n Bulantı\\n Kusma\\n İshalSeyrek:\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp vermeÇok Seyrek:\\n Ateş\\n Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar\\nBunlar EXTAL®'in hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EXTAL®'in saklanması\\nEXTAL® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nHer kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra EXTAL® 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXTAL®'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Terra İlaç ve Kimya San. Tic. A Ş.\\nÜmraniye/İstanbul\\nÜretim Yeri:Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇOSB- Kapaklı / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXTAL 600 MG 20 EFFERVESAN TABLET , Etken: Asetilsistein
|
\\nExtal 600 Mg Efervesan Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXTAL® 600 mg efervesan tablet\\nSuda eritildikten sonra içilerek kullanılan efervesan tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir efervesan tablet 600 mg asetilsistein içerir.\\nYardımcı maddeler:Susuz sitrik asit, povidon K30, sukraloz, polietilen glikol, sodyum bikarbonat, susuz laktoz (inek sütü kaynaklı), limon aroması, etanol.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EXTALnedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXTAL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.\\n3. EXTAL® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXTAL® 'in saklanması.Başlıkları yer almaktadır.1. EXTALnedir ve ne için kullanılır?\\nEXTAL yuvarlak, sarı-beyaz renkli her iki yüzü düz tabletlerdir. 10 ve 20 efervesan tablet polietilen kapak polipropilen tüp ambalaj içerisinde ve karton kutuda kullanma talimatı ileberaber ambalajlanır.\\nEXTAL® suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır.\\nEXTAL® etkin madde olarak asetilsistein içerir. Asetilsistein, bir aminoasit olan sistein türevi bir ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.\\nEXTAL® yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, yoğunluğunun düzenlenmesi, ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi) kolaylaştırılması gereken durumlarda,bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıklarda, bronşiyalsekresyon (solunum yolu salgısı)bozukluklarının tedavisinde kullanılan mukolitik (balgamı, mukusu parçalayan) bir ilaçtır.Ayrıca yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğininönlenmesinde kullanılır.\\n1 / 6\\nEXTAL® soğuk algınlığı ve solunum yollarının iltihaplanması (bronşit) durumunda balgam oluşmasını azaltır. Oluşan balgamları sulandırarak, öksürükle atılmasını kolaylaştırır.2. EXTAL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXTAL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer;\\n İlaç etkin maddesi olan asetilsisteine ya da bileşimindeki yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunuz varsa bu ilacı kullanmayınız.\\n EXTAL® 2 yaşın altındaki çocuklara sadece doktor kontrolünde verilmelidir.EXTAL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nEğer,\\n Astım ve bronkospazm (bronşların daralması) hikayeniz var ise, EXTAL® 'i kullanmadanönce mutlaka doktorunuza başvurunuz,\\n Karaciğer veya böbrek hastalığınız var ise,\\n Mide veya bağırsağınızda yara (ülser) ve yemek borusunda toplardamar genişlemesi gibirahatsızlıklarınız var ise,\\n Siroz (karaciğer hastalığı) hastası iseniz,\\n Sara (epilepsi) hastası iseniz,\\n Histamin intoleransınız varsa (belirtileri: baş ağrısı, burun akıntısının eşlik ettiğin rinit,kaşıntı vb.) bu ilacı dikkali kullanınız.\\nEXTAL®'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\n EXTAL®'i kullanırken cildinizde ve göz çevresinde herhangi bir değişiklik (örn. kızarıklık,kaşıntı, içi sıvı dolu kabarcıklar, kan oturması) fark ederseniz hemen doktorunuzabaşvurunuz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXTAL®'in yiyecek ve içecek ile kullanımı\\nEXTAL® yiyecek ve içeceklerle birlikte alınabilir.\\nBol sıvı alımı EXTAL®' in balgam söktürücü (mukolitik) etkisini arttırır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXTAL®' in anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, EXTAL®' i kullanmadanönce doktorunuza başvurunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2 / 6Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAsetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği ile ilgili yeterli derecede bilgi olmadığından emziren annelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır. Emzirmeye devam edipetmemeniz gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nEXTAL® araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur.EXTAL 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler.\\nHer bir efervesan tablet 109.46 mg sodyum içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nHer bir efervesan tablet 323.34 mg laktoz ve 13.33 mg sukraloz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünüalmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün az miktarda her bir efervesan tablette 100 mg'dan daha az etanol (alkol) içerir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXTAL®' e ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.\\n EXTAL®' in antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir arada kullanımı uygun değildir.\\n EXTAL®' in antibiyotik grubu ilaçlarla (örn. tetrasiklin, sefalosporin, aminoglikozid,penisilin, makrolid ve amfoterisin B) beraber kullanılmamalıdır. İki ilacın birliktekullanılmaları gerekiyorsa alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır.\\n EXTAL® nitrogliserin (kalp hastalığında kullanılır) içeren ilaçlarla ve karbamezapin(epilepside kullanılır) birlikte kullanılmadan önce doktorunuza danışınız.\\n EXTAL® ile aktif kömür birlikte kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EXTAL® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda EXTAL® için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:\\n 14 yaş üzeri ergenlerde ve yetişkinlerde:\\nGünde 1 veya 2 defa bir efervesan tablet (Günde 600 mg - 1200 mg) bir bardak suda eritilerek içilir.\\n 14 yaşından küçüklerde:\\n14 yaşından küçüklerde dozu ayarlamak için EXTAL® 200 mg efervesan tablet'in kullanılması önerilir.\\n6- 14 yaş arası çocuklarda: Günde 400 mg asetilsistein kullanılır.\\n2-5 yaş arası çocuklarda: Günde 200 mg - 300 mg asetilsistein kullanılır.\\n3 / 6\\n Parasetamol zehirlenmesinde:\\nYükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70 mg/kg (toplam 17 doz) olarak uygulanır.\\n Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nEXTAL® yemeklerden sonra bir bardak suda eritilerek içilir.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\n İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\n EXTAL®'in balgam söktürücü etkisi sıvı alımıyla artmaktadır.\\n EXTAL® doktorun önerdiği sıklıkta ve süre ile kullanılmalıdır.\\n Doktorunuz EXTAL® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erkenkesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\n2 yaş altındaki çocuklara sadece doktor önerisiyle ve kontrolünde verilmelidir.Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.Özel kullanım durumları:\\nEXTAL® doktorun önerisi olmadan 4-5 günden daha fazla kullanılmamalıdır.\\nAntibiyotik tedavisi gören hastaların EXTAL®' i antibiyotiği aldıktan 2 saat önce veya sonra almaları gerekmektedir.\\nParasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir.Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nEXTAL® daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda uygulanmamalıdır.\\nEğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa EXTAL®'i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nEğer EXTAL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXTAL kullandıysanız:\\n Bulantı, kusma ve ishal gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir.\\n Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir.\\n Emzirilen bebeklerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır.\\nEXTAL® kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doktorunuz gerektiğinde sizdeki zehirlenme belirtilerine yönelik bir tedaviuygulayabilir.\\n4 / 6EXTAL® kullanmayı unutursanız:\\nİlacı bir doz almayı unuttuğunuzda hemen bir efervesan tablet alınız. İlacı aldığınız zaman sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu dozu atlayıp almayınız ve daha sonra normalkullanıma devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nEXTAL® tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.\\nDoktorunuz tarafından belirtilmedikçe kesmeyiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXTAL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, EXTAL 'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışındahızlanma ve kan basıncının düşmesi).\\n Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil,dudak ve soluk borusunda şişme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi belirtilergörülebilir). Ayrıca çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında asetilsisteinkullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EXTAL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tibbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdaki kategori kullanılarak istenmeyen etki sıklığı belirtilmektedir.\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Yaygın olmayan:\\n Baş ağrısı\\n Kaşıntı\\n Kurdeşen (ürtiker)\\n Döküntü\\n Egzantem (enfeksiyon hastalıklarında görülen deri üzerindeki kızartı veya lekeler vekabarıklar)\\n Bronşların daralması (nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşanabilir)\\n Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması)\\n Tansiyon düşmesi\\n Ağız içinde iltihap\\n Karın ağrısı\\n5 / 6\\n Bulantı\\n Kusma\\n İshalSeyrek:\\n Nefes darlığı (dispne)\\n Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp vermeÇok Seyrek:\\n Ateş\\n Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar\\nBunlar EXTAL®'in hafif yan etkileridir. Bir sonraki hekim ziyaretinizde kullanılan ilacın konsantrasyonun, miktarının ya da uygulama sıklığının değiştirilmesi ile düzelir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EXTAL®'in saklanması\\nEXTAL® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nHer kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra EXTAL® 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXTAL®'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:Terra İlaç ve Kimya San. Tic. A Ş.\\nÜmraniye/İstanbul\\nÜretim Yeri:Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇOSB- Kapaklı / Tekirdağ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n6 / 6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXTENDA 30 MG 3 FILM KAPLI TABLET , Etken: Dapoksetin Hidroklorür
|
\\nExtenda 30 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXTENDA 30 mg film tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablet 30 mg dapoksetin'e eşdeğer 33.6 mg dapoksetinhidroklorür içerir.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EXTENDA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EXTENDA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EXTENDA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EXTENDA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n\\n\\n11. EXTENDA nedir ve ne için kullanılır?\\n EXTENDA'nın 30 mg'lık tabletleri açık gri renkte, yuvarlak, bikonveks film kaplıtabletlerdir.\\n EXTENDA, 18-64 yaşları arasındaki yetişkin erkeklerde eşleriyle cinsel ilişkisinietkileyecek şekilde sık görülen erken boşalma (prematür ejakülasyon) durumununtedavisinde kullanılan bir ilaçtır.\\n EXTENDA etkin madde olarak dapoksetin içerir. Bu seçici serotonin geri alım inhibitörü(SSRI) olarak adlandırılan ve diğer ürolojik ilaçlar olarak adlandırılan gruba dahil bir ilaçtır.\\n EXTENDA sizin boşalmanıza kadar geçen süreyi uzatır; boşalmayı kontrol edebilmenizisağlar. Bu sizin hızlı boşalmanızdan dolayı olan hayal kırıklığı ve sıkıntılarınızı azaltır.2. EXTENDA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXTENDA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Dapoksetin hidroklorür ya da ilacın bileşimindeki herhangi bir diğer maddeye alerjinizveya aşırı hassasiyetiniz olduğu biliniyorsa,\\n Kalp yetmezliği gibi ya da kalbinizin ritmi ile ilgili kalp sorunlarınız varsa,\\n Geçmişte bayılmalarınız olmuşsa,\\n Mani olarak adlandırılan bir hastalığınız (belirtileri arasında aşırı coşku, huzursuzluk veyaberrak bir şekilde düşünememe gibi belirtiler bulunur) veya ağır bir bunalımınız (depresyon)varsa,\\n Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız:\\n> Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan MAO inhibitörü (monoamin oksidazinhibitörü) olarak adlandırılan türden ilaçlar.\\n> Tioridazin - ruhsal bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır.\\n> Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar\\n> Lityum - bipolar hastalık (mizaçta aşırı yükselme ve düşüşlerle seyreden bir durum)tedavisinde kullanılır.\\n> Linezolid - bazı mikrobik hastalıkları tedavi etmede kullanılan bir antibiyotiktir.\\n> Triptofan - uyku bozukluklarında kullanılan bir ilaçtır.\\n> Sarı kantaron (St.John's Wort-Hypericum perforatum) - bitkisel bir ilaçtır.\\n> Tramadol - şiddetli ağrılarda kullanılan bir ilaçtır.\\n> Migren (zonklayıcı tarzda bir tür baş ağrısı) tedavisi için kullanılan ilaçlar.\\n\\n\\n2\\nYukarıda listelenen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız EXTENDA kullanmayınız. Bu ilaçlardan herhangi birini daha önceden almışsanız, EXTENDA kullanmaya başlamadan 14 günöncesinde bu ilaçları kesmiş olmalısınız. Aynı şekilde EXTENDA kullanırken bu ilaçları almakistiyorsanız, EXTENDA'yı kesip 7 gün beklemeniz gerekmektedir. Bunu nasıl yapacağınızıtam olarak anlamadıysanız, bu ilacı kullanmadan önce doktor ya da eczacınızla konuşunuz(bkz. 'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı'bölümü).\\n> Mantar hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan ketokonazol ve itrakonazol dahil bazımantar ilaçları (bkz.'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı'bölümü).\\n> Ritonavir, sakuinavir, nelfinavir ve atazanavir dahil HIV virüsüne bağlı enfeksiyonları(AİDS) tedavi etmekte kullanılan bazı ilaçlar (bkz.'Diğer ilaçlar ile birliktekullanımı'bölümü).\\n> Telitromisin dahil mikrobik hastalıkları tedavi etmede kullanılan bazı antibiyotikler(bkz.'Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı'bölümü).\\n> Nefazodon - Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır (bkz.'Diğerilaçlar ile birlikte kullanımı'bölümü).\\n Karaciğerinizle ilgili orta şiddette ya da ağır problemleriniz varsa.\\nYukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizde varsa (ya da olup olmadığından emin değilseniz) bu ilacı almadan önce doktor ya da eczacınızla konuşunuz.EXTENDA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAşağıdaki durumlarda EXTENDA'yı kullanmadan önce doktor ya da eczacınıza danışınız.\\n Alkol kullanıyorsanız (bkz. ' EXTENDA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması' bölümü);\\n Sizde erken boşalma (prematür ejakülasyon) tanısı konulmamışsa;\\n Ekstazi, LSD, narkotikler ya da benzodiazepin gibi keyif verici maddeleri kullanıyorsanız;\\n Geçmişte bunalım (depresyon), manik bir durum (aşırı coşku, huzursuzluk veya berrak birşekilde düşünememe gibi belirtiler bulunur), bipolar hastalık (mizaçta aşırı yükselme vedüşüşlerle seyreden bir durum) veya şizofreni gibi herhangi bir ruh hastalığı sorununuzolmuşsa;\\n Geçmişte kanamayla seyreden bir hastalık veya pıhtılaşma bozukluğu geçirmişseniz;\\n Herhangi bir böbrek sorununuz varsa;\\n Epilepsi (sara) hastasıysanız;\\n\\nBelge Do-bla:sİncınİzın>;düşmesi®lerbalâHY0aşCdönmeleriniz -varsairesi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n3\\n Midriyazis (göz bebeğinin normale göre daha büyük olması) ve göz ağrısı gibi etkilerEXTENDA kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Yükselmiş göz içi basıncı (dar açılı glokom)riski olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\n Erektil disfonksiyon (sertleşme bozukluğu) olarak adlandırılan diğer bir cinsel hastalığınızvarsa.\\nYukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizde varsa (ya da olup olmadığından emin değilseniz) bu ilacı almadan önce doktor ya da eczacınızla konuşunuz.\\nEXTENDA kullanmaya başlamadan önce doktorunuz sizin kan basıncınızın yatar durumdayken ayağa kalktığınızda çok fazla düşüp düşmediğini belirlemek için size bir test uygulamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.EXTENDA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\n Greyfurt suyu bu ilacın vücudunuzdaki seviyesini artırabileceğinden, bu ilacı almadan önce24 saat içinde greyfurt suyu içmeyiniz.\\n Bu ilaç yemeklerle birlikte ya da aç karnına alınabilir.\\n Bu ilaç en az tam olarak dolu bir bardak suyla içilmelidir.\\n Bu ilacı kullanırken alkol almayınız.\\n Bu ilacı kullanırken alkol alınması durumunda, alkole bağlı gelişebilecek baş dönmesi,sersemlik hali ve reflekslerde yavaşlama gibi etkiler artabilir.\\n Bu ilacı kullanırken alkol alınması, bu durumda ortaya çıkabilecek bayılma ya da diğer yanetkilerden zarar görerek yaralanma riskinizi arttırır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXTENDA yalnızca erkeklerde kullanılır; kadınlar tarafından alınmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXTENDA yalnızca erkeklerde kullanılır; kadınlar tarafından alınmamalıdır.\\n\\n\\n4Araç ve makine kullanımı\\nBu ilacı kullanıyorken sizde uyku hali, baş dönmesi, sersemlik hissi, bayılma, dikkati toplamada güçlük ya da görmede bulanıklık görülebilir. Sizde bu türden ya da benzeri etkilergörülürse, araç ve makine kullanmamalısınız. Alkolün etkileri de bu ilaç ile birlikte alındığındaartar ve bu ilacı kullanırken alkol alınması, bu durumda ortaya çıkabilecek bayılma ya da diğeryan etkilerden zarar görerek yaralanma riskinizi arttırır.Çocuklarda kullanımı\\nEXTENDA yalnızca erişkin erkeklerde kullanılır; 18 yaş altındaysanız kullanmayınız.EXTENDA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEXTENDA, laktoz (bir şeker türü) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu ilacı almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya kullanacaksanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bu ilaçlarbitkisel olanlar dahil reçeteli ya da reçetesiz satılan ilaçlar olabilir. Çünkü EXTENDA diğerilaçlarla etkileşime girerek onların etkilerini değiştirebilir. Aynı zamanda bazı ilaçlar daEXTENDA'nın etkisini değiştirebilir. Bu nedenle diğer ilaçların kullanımı, almanıza izinverilen en yüksek EXTENDA dozunun ne kadar olması gerektiği konusunda doktorunuza yöngösterecektir.\\nEXTENDA ile birlikte kullanılmaması gereken ilaçlar aşağıda listelenmiştir:\\n Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan MAO inhibitörü (monoamin oksidazinhibitörü) olarak adlandırılan türden ilaçlar.\\n Tioridazin - ruhsal bir hastalık olan şizofreninin tedavisinde kullanılır.\\n Bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar.\\n Lityum - bipolar hastalık (mizaçta aşırı yükselme ve düşüşlerle seyreden bir durum)tedavisinde kullanılır.\\n Linezolid - bazı mikrobik hastalıkları tedavi etmede kullanılan bir antibiyotiktir.\\n Triptofan - uyku bozukluklarında kullanılan bir ilaçtır.\\n Sarı kantaron (St.John's Wort-Hypericum perforatum) - bitkisel bir ilaçtır.\\n 'ftamadd - şiddetli ağnlarda kullanılan bir ilaçür\\n\\n5\\n Migren (zonklayıcı tarzda bir tür baş ağrısı) tedavisi için kullanılan ilaçlar.\\nYukarıda listelenen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız EXTENDA kullanmayınız. Bu ilaçlardan herhangi birini daha önceden almışsanız, EXTENDA kullanmaya başlamadan 14 günöncesinde bu ilaçları kesmiş olmalısınız. Aynı şekilde EXTENDA kullanırken bu ilaçları almakistiyorsanız, EXTENDA'yı kesip 7 gün beklemeniz gerekmektedir. Bunu nasıl yapacağınızıtam olarak anlamadıysanız EXTENDA almaya başlamadan önce doktor ya da eczacınızlakonuşunuz.\\n Mantar hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan ketokonazol ve itrakonazol dahil bazımantar ilaçları\\n Ritonavir, sakuinavir, nelfinavir ve atazanavir dahil HIV virüsüne bağlı enfeksiyonları(AİDS) tedavi etmekte kullanılan bazı ilaçlar.\\n Telitromisin dahil mikrobik hastalıkları tedavi etmede kullanılan bazı antibiyotikler.\\n Nefazodon - bunalım (depresyon) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.\\nEXTENDA ile birlikte kullanıldıklarında sorun yaratan diğer bazı ilaçlar aşağıda listelenmiştir:\\n Depresyon (bunalım) dışı diğer ruh hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar.\\n İbuprofen veya aspirin gibi inflamasyona karşı (ilhitaplı durum) kullanılan steroidolmayan ilaçlar.\\n Kanınızı sulandırmada kullanılan varfarin gibi ilaçlar.\\n Sildenafil, tadalafil veya vardenafil gibi erektil disfonksiyonu (sertleşme bozukluğu) tedavietmek için kullanılan ilaçlar (bu ilaçlar kan basıncınızı, olasılıkla ayakta durur pozisyondadüşürebilir).\\n Verapamil ve diltiazem gibi yüksek kan basıncınızı ve göğüs ağrınızı (anjina ağrısı) veyabüyümüş prostat bezinizi tedavi etmek için kullanılan diğer bazı ilaçlar (bu ilaçlar kanbasıncınızı, olasılıkla ayakta durur pozisyonda düşürebilir).\\n Mantar hastalıklarını tedavi etmekte kullanılan flukonazol gibi bazı diğer mantar ilaçları\\n Amprenavir ve fosamprenavir gibi HIV virüsüne bağlı enfeksiyonları (AİDS) tedavietmekte kullanılan bazı ilaçlar.\\n Eritromisin ve klaritromisin gibi mikrobik hastalıkları tedavi etmede kullanılan bazıantibiyotikler.\\n Aprepitant - bulantı tedavisinde kullanılan bir ilaç.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda\\n\\nBelgev>kwllanWıntZ iselütfendoktorunuza VeyaeCZ&Cmıza^UnidrhakkıhdaJbrlgbverimzA^giik-titck-ebys\\n63. EXTENDA nasıl kullanılır?\\nEXTENDA tableti daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz bunu doktorunuzla kontrol ediniz.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Olağan dozu 30 mg'dır. Doktorunuz bu dozu gerek duyarsa 60 mg'a yükseltebilir.\\n Bu ilacı cinsel aktiviteden 1 ila 3 saat önce alınız.\\n24 saatte veya bir günde bir kereden fazla EXTENDA almayınız.\\n 18 yaşından küçük veya 65 yaşından büyük erkekseniz bu ilacı kullanmayınız.\\n İlk 4 hafta (en az 6 doz) kullandıktan sonra tedaviye devam edip etmemenin gerekliliğikonusunda doktorunuzla görüşünüz. Eğer tedavinize devam etme kararı verilirse, her 6ayda bir doktorunuzla tekrar görüşmelisiniz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n Acı tadını hissetmemek için bu ilacı en az bir tam dolu bardak suyla içiniz. Bu şekildebayılma riskini de azaltırsınız. (bakınız Bölüm 4 bayılma ve düşük kan basıncı)\\n Bu ilaç yemeklerle birlikte ya da aç karnına alınabilir.Değişik yaş grupları:Yaşlılarda kullanımı:\\n65 yaşından büyüklerde kullanılmamalıdır. 65 yaşından küçüklerde erişkinlerdeki gibi kullanılır.Çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı:\\n18 yaşından küçük çocuklarda ve adolesanlarda kullanılmamalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nHafif ve orta derecede böbrek yetmezliği durumlarında doz ayarlamasına gerek duyulmaksızın kullanılabilir; ancak dikkatli olunmalıdır. Ağır böbrek yetmezliği varsa, kullanımı önerilmez.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta derecede ve şiddetli karaciğer yetmezliği durumlarında kullanılmamalıdır.\\nEğer EXTENDA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n\\n\\n7Kullanmanız gerekenden daha fazla EXTENDA kullandıysanız:\\nDoktorunuzun önerdiğinden daha fazla EXTENDA almanız durumunda bulantı olabilir, kendinizi hasta hissedebilir veya hasta olabilirsiniz.\\nEXTENDA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EXTENDA'yı kullanmayı unutursanız\\nEXTENDA ancak gerektikçe alınan bir ilaç olduğundan kullanmayı unutmanız durumunda herhangi bir soruna yol açmaz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXTENDA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nİlacınızı kullanmayı bırakmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Her gün kullanmıyor olsanız bile bu ilacı kullanmayı bıraktığınızda uykuya dalmada güçlük ve baş dönmesi gibiproblemleriniz olabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXTENDA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, EXTENDA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kasılmalarla seyreden nöbet geçirirseniz\\n Ayağa kalktığınızda bayılır veya sersemlik hissederseniz\\n Ruh halinizde herhangi değişiklik hissederseniz\\n İntihar etmeyi ya da kendinize zarar vermeyi düşünmeye başlarsanız\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Bayılma ve düşük kan basıncı\\nBu ilaç ayağa kalktığınızda bayılmanıza ya da kan basıncınızda düşmeye yol açabilir. Bu durumların görülme riskini düşürmek için:\\n Bu ilacı en az bir tam dolu bardak suyla içiniz.\\n\\n8\\n İlacı kullanırken vücudunuzun susuz kalmış olmamasına dikkat ediniz. Vücudunuz şudurumlarda susuz kalmış olabilir:\\n> İlacı almadan önceki son 4-6 saat içinde herhangi içecek bir şey almamışsanız\\n> Uzun bir süredir terlemekteyseniz\\n> Ateş, ishal veya kusmayla seyreden bir hastalığınız varsa\\n Kendinizi bayılacakmış gibi hissederseniz (kendinizi hasta gibi hissetmeniz, bir başdönmesi / sersemlik hali oluşması, şuurda bulanıklık olması, terlemeniz ya da kalbinizdeanormal bir çarpıntı görülmesi) ya da ayağa kalktığınızda gözlerinizde kararma, bulantı,sendeleme gibi belirtiler oluşması durumunda hemen uzanarak başınızın vücudunuzundiğer bölgelerinden aşağıda kalmasını sağlayınız ya da başınızı dizlerinizin arasındatutacak şekilde oturunuz ve belirtiler düzelene kadar böyle kalınız. Bu sizi bayılırsanızdüşmenizden ve yaralanmanızdan koruyacaktır.\\n Uzun süredir oturuyor ya da yatar durumdaysanız hemen ayağa kalkmayınız.\\n Bu ilacı aldığınızda baygınlık hissediyorsanız araç ve makine kullanmayınız.\\nBu ilacı aldığınızda baygınlık hissediyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nYan etkiler sıklık derecelerine göre şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.\\nÇok yaygın:\\n Baş dönmesi\\n Baş ağrısı\\n Kendinizi hasta gibi hissetmeYaygın:\\n Kendini gergin hissetme, huzursuzluk, sinirlilik ya da yerinde duramama\\n Uyuşukluk ya da karıncalanma iğne batma hissi\\n Erkeklik organının sertleşmesinde ya da sertliğin korunmasında bozukluk\\n Terlemede artış, ya da kızarma, yüz kızarması\\n İshal, kabızlık veya gaz\\n Mideşişkinlik ya da tendinkzi hasta, hissetme\\n\\n9\\n Uykusuzluk, uyku bozukluğu ya da değişik rüyalar görme\\n Yorgun veya uykulu hissetme, esneme\\n Burunda tıkanıklık\\n Tansiyonda yükselme\\n Dikkati toplamada güçlük\\n Titreme veya sarsılma\\n Cinsel istekte azalma\\n Kulaklarda çınlama\\n Görmede bulanıklık\\n Hazımsızlık\\n Ağız kuruluğuYaygın olmayan:\\n Bayılma ya da ayağa kalkıldığında baş dönmesi (Yukarıda yer alan önerilere bakınız)\\n Mizaç değişiklikleri, aşırı coşkulu hissetme ya da şüpheci hissetme (paranoya)\\n Kendini kafası karışmış, uyumu bozulmuş ya da dikkati dağılmış olarak hissetme\\n Kalp atışlarının yavaşlaması, düzensizleşmesi ya da hızlanması\\n Cinsel isteğin azalması, orgazm (meninin boşalması) olamama\\n Kendini zayıf, uyuşuk, halsiz ya da yorgun hissetme\\n Kendini bunalımda hissetmek, sinirlilik ya da kayıtsızlık hissi\\n Sıcak basması, kendini gergin, anormal ya da sarhoş gibi hissetme\\n Görmeyle ilgili sorunlar, göz ağrısı ya da göz bebeklerinde büyüme\\n Düşük ya da yüksek tansiyon\\n Kaşıntı hissi ya da soğuk terleme\\n Yerinde dönüyormuş hissi\\n Anormal tat duyumu\\n Diş gıcırdatmaSeyrek:\\n Fiziksel faaliyet sonucu baş dönmesi hissi\\n Ani uyku bastırması\\n Ani bağırsak hareketlerinin başlaması ve tuvalete gitme ihtiyacı\\n\\n\\n10\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. EXTENDA'nın saklanması\\nEXTENDA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra EXTENDA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EXTENDA'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n11\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXTRANEAL PERITON DIYALIZ COZELTISI (2000 ML CIFTLI TORBA, MINI KAPAKLI) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXTRANEAL PERITON DIYALIZ COZELTISI (2500 ML TEKLITORBA) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EXTRANEFROL PERITON DIYALIZ COZELTISI (2000 ML CIFT TORBA) , Etken: İkodekstrin Sodyum Klorür Sodyum Laktat Kalsiyum Klorür Dihidrat Magnezyum Klorür Hekzahidrat
|
\\nExtranefrol Periton Diyaliz Çözeltisi Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEXTRANEFROL periton diyaliz çözeltisi Karın içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her 100 mL çözeltide 7,5 g ikodekstrin, 0,54 g sodyum klorür, 0,45 g sodyumlaktat, 0,0257 g kalsiyum klorür dihidrat, 0,0051 g magnezyum klorür hekzahidrat içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum hidroksit (pH ayarı için), hidroklorik asit (pH ayarı için),enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.EXTRANEFROL nedir ve ne için kullanılır?\\n2.EXTRANEFROL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.EXTRANEFROL nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.EXTRANEFROL'ün saklanmasıBalıkları yer almaktadır.1. EXTRANEFROL nedir ve ne için kullanılır?\\nEXTRANEFROL bir periton diyaliz çözeltisidir. Periton boşluğu, abdomende (karında) derinizle periton zarı arasında bulunan boşluktur. Periton, bağırsaklarınız ve karaciğeriniz gibi içorganlarınızı saran bir zardır. EXTRANEFROL çözeltisi, kanınızdan suyun ve atık ürünlerinuzaklaştırılacağı periton boşluğuna doldurulur. Bu işlem, aynı zamanda anormal düzeylerde olanfarklı kan bileşenleri düzeylerinin düzeltilmesini de sağlar.\\nAşağıdaki durumlarda size EXTRANEFROL reçete edilebilir:\\n Periton diyalizine gereksinim duyan, kalıcı böbrek yetmezliği bulunan bir yetişkinseniz.\\n Standart glukoz periton diyaliz çözeltileri tek başına yeterli suyu uzaklaştıramıyorsa\\n1/12\\nEXTRANEFROL, tedavi biçimi olarak Sürekli Ayaktan Periton Diyalizi (SAPD) ya da Aletli Periton Diyalizi (APD) ile uygulanabilir.2. EXTRANEFROL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nEXTRANEFROL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Nişastadan (ör. Mısır nişastası) üretilmiş ürünlere, ikodekstrine, ürünün içerdiği etkin veyayardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa,\\n- Maltoz ya da izomaltoza (nişastadan elde edilen şeker) karşı tahammülsüzlüğünüz (intolerans)varsa,\\n- Şiddetli laktik asidozunuz varsa (kanda çok fazla asit olması),\\n- Glikojen depo hastalığınız (vücutta bazı enzimlerin eksikliği veya yetersizliği sonucu ortayaçıkan nadir görülen bir çeşit genetik hastalık) varsa,\\n- Karından diyaliz tedavinize başlanmadan önceki son bir ay içinde karın bölgesini ilgilendirenbir ameliyat geçirmişseniz,\\n- Karın bölgenizde iyileşmeyen akıntılı bir yaranız (fistül) varsa,\\n- Karın bölgenizde tümör, açık bir yara, fıtık ya da karın boşluğunuzun bütünlüğünüetkileyebilecek diğer durumlar varsa,\\n- Karın duvarı ya da boşluğunuzu etkileyen ve cerrahi olarak düzeltilemeyen bir probleminizvarsa ya da karın enfeksiyon riskini arttıran ve düzeltilemeyen bir probleminiz varsa,\\n- Şiddetli periton yaralanması nedeniyle belgelenmiş periton fonksiyon kaybınız varsa.\\nEXTRANEFROL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEXTRANEFROL kullanımı, bazı test kitleriyle yapılan kan şekeri ölçümlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Glukoz de-hidrogenaz pirolokinolinkinon (GDH PQQ) veyaglukoz dye-oksiredüktaz bazlı kan şekeri ölçüm yöntemleri kullanılmamalıdır. Buyöntemlerle yapılacak testler kan şekerini normalde olan değerinden yüksek olarakgösterebileceğinden, ihtiyacınız olandan daha fazla insülin kullanmanıza neden olabilir.İhtiyaçtan fazla insülin kullanımı, bilinç kaybıyla başlayarak giderek koma durumuna,sinir sisteminizde hasara ve en sonunda da ölüme yol açabilecek şekilde kan şekerinizdedüşmeye (hipoglisemi) neden olabilir. Ek olarak, yanlış olarak yüksek bulunan şekerseviyeleri, sizdeki gerçek bir kan şekeri düşüklüğünü de (hipoglisemi) maskeleyebilir vebenzer sonuçlara yol açacak şekilde tedavisiz kalmanıza neden olabilir. Kan şekeriniziölçmeniz gerekiyorsa, doktorunuz size hangi test kitini kullanmanız gerektiğinisöyleyecektir.\\n yüksek glukoz okumaları, EXTRANEFROL tedavisini durdurduktan iki hafta sonraya kadar görülebilir. Hastaneye kabul edilme durumunda doktorları bu olasıetkileşim konusunda uyarmanız gerekir. Test kitinin glukoza özgü olduğundan eminolmak için ürün bilgilerini dikkatlice incelemelidirler.\\n2/12\\n- Yaşlıysanız, dehidrasyon (susuz kalma) riski vardır.\\n- Diyabetikseniz ve bu çözeltiyi ilk defa kullanıyorsanız ya da glukoz bazlı periton diyalizçözeltilerden EXTRANEFROL'e geçmişseniz, doktorunuzun insülin dozunda ayarlamayapması gerekebilir.\\n- Kanınızdaki glukoz düzeyini test etmeniz gerekiyorsa (örneğin eğer diyabetikseniz).Doktorunuz, hangi test kitini kullanmanız gerektiği konusunda size tavsiyelerde bulunacaktır.\\n- Eğer şiddetli laktik asidoz (kanda çok fazla asit) riskiniz varsa.\\n- Aşağıdaki durumlar, artmış laktik asidoz riski altında olduğunuzu gösterir:\\n Çok aşırı düşük kan basıncı,\\n Kan enfeksiyonu,\\n Akut böbrek yetmezliği,\\n Kalıtsal bir metabolik hastalık,\\n Metformin (diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanımı,\\n HIV tedavisi için özellikle de NRTI'ler (nükleosit/nükleotit ters transkriptaz inhibitörü)denilen ilaçların kullanımı,\\n- Sıvının boşaltımı sırasında karın ağrısı ya da bulanıklık, veya parçacıkların fark edilmesi. Buperitonit (iltihaplı periton) ya da enfeksiyon belirtisi olabilir. Acilen doktorunuzabaşvurmalısınız. Ürünün lot numarasını not edin ve boşaltılan sıvı torbası ile birliktedoktorunuza başvurun. Doktorunuz tedavinin sonlandırılmasına veya herhangi bir düzelticitedaviye başlanmasına karar verecektir. Örneğin, eğer enfeksiyonunuz varsa, doktorunuz siziniçin en iyi olacak antibiyotiği belirlemek için bazı testler yapabilir. Doktorunuz sizde hangienfeksiyon olduğunu bilene kadar, size çok çeşitli bakterilere karşı etkili bir antibiyotikverebilir. Bu geniş spektrumlu antibiyotik olarak adlandırılır.\\n- Periton diyalizi esnasında, vücudunuz protein, amino asit, vitamin kaybedebilir. Bunlarınikame edilip edilmemesinin gerektiğini doktorunuz bilecektir.\\n- Eğer karın duvarı ya da karın boşluğunu etkileyen problemler varsa. Örneğin, bir fıtık veyabağırsaklarınızı etkileyen kronik enfeksiyöz veya enflamatuar durumunuz mevcutsa.\\n- Aort greft plasmanı (genişlemiş ya da yırtılmış aortun yapay bir damar kullanılarakdeğiştirilmesi),\\n- Ciddi akciğer hastalığı varsa. Örneğin anfizem mevcutsa.\\n- Solunum güçlüğü varsa,\\n- Normal beslenmeyi engelleyen hastalıklarınız varsa,\\n- Potasyum eksikliğiniz varsa.\\nAyrıca aşağıdaki durum ve hususlar dikkate alınmalıdır:\\n- Enkapsüle peritoneal skleroz (EPS) adı verilen hastalık, nadir görülen bir periton diyalizitedavisi komplikasyonudur. Mümkün olduğunca doktorunuzla birlikte bu olası komplikasyonakarşı dikkatli olmalısınız. EPS;\\n Karında (göbek) inflamasyon (iltihap),\\n Organları kaplayan ve normal hareketlerini etkileyen fibröz doku tabakasının büyümesi. Bunadiren ölümcül olabilir.\\n- Mümkün olduğunca doktorunuzla birlikte sıvı dengenizin ve vücut ağırlığınızın kaydını\\n3/12\\ntutmalısınız. Doktorunuz düzenli aralıklarla kan parametrelerini izleyecektir.\\n- Doktorunuz potasyum seviyelerini düzenli aralıklarla kontrol edecektir. Potasyumseviyelerinin çok düşmesi halinde, size telafi amaçlı biraz potasyum klorür verebilir.\\nBu çözelti ile tedavisi aşağıdaki durumda tavsiye edilmez:\\n- Akut böbrek hastalığı,\\n- Peritoneal fonksiyon kaybı veya peritoneal fonksiyona zarar veren kapsamlı adezyonların(yapışıklıkların) kanıtlanmış olması.\\nÇocuklarda;\\nEXTRANEFROL'ün 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenliliği ve etkililiği gösterilmemiştir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.EXTRANEFROL'ün yiyecek ve içecekle kullanımı\\nKarın diyalizi sırasında günlük aktivitelerinize devam edebilir, normal yiyecek içeceklerinizi tüketebilirsiniz.Hamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXTRANEFROL'ü hamilelik ve emzirme döneminde kullanmayınız.\\nGebe kalma olasılığınız varsa ve doğurganlık çağındaysanız ancak uygun doğum kontrol yöntemleri uyguluyorsanız EXTRANEFROL kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEXTRANEFROL'ün içeriğindeki maddelerin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz EXTRANEFROL'ü reçetelemeden önce çocuk için tedavinin potansiyel riskleriyleanne için olası yararını dikkatle göz önünde bulunduracaktır.Araç ve makine kullanımı\\nBu tedavi, yorgunluk, halsizlik, bulanık görme veya baş dönmesine neden olabilir. Etkileniyorsanız araç veya makine kullanmayınız.EXTRANEFROL'ün içeriinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her bir dozunda 132,6 mmol sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\n4/12Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEXTRANEFROL kullanımı, bazı test kitleriyle (GDH PQQ veya glukoz dye-oksiredüktaz bazlı kan şekeri ölçüm yöntemleri) yapılan kan şekeri ölçümlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Kan şekerinizi ölçmeniz gerekirse, doktorunuz size hangi testkitini kullanmanız gerektiğini söyleyecektir.\\n testi kullanmak yanlış yüksek kan şekeri okuma seviyesine neden olabilir. Bu ihtiyaç duyulandan daha fazla insülin verilmesine yol açabilir. Bu, bilinç kaybı, koma,nörolojik hasar veya ölümle sonuçlanabilen hipoglisemiye (düşük kan şekeri seviyeleri)neden olabilir. Ek olarak, yanlış bir yüksek glukoz okuması gerçek hipoglisemiyimaskeleyebilir ve benzer sonuçlara neden olabilir.\\n yüksek glukoz okumaları, EXTRANEFROL tedavinizi durdurduktan sonra iki haftaya kadar görülebilir. Hastaneye yatırılmış olmanız durumunda, doktorunuzu buolası etkileşim hakkında uyarmalısınız. Doktorunuz test kitinin ürün bilgisini, glukozaözgü bir ürün kullandığından emin olmak için dikkatle gözden geçirmelidir.\\n- EXTRANEFROL ile bazı ilaçlar geçimsiz olabilir. Torbaya herhangi bir ilaç eklemeden öncegeçimli olup olmadığı kontrol edilmelidir. Ayrıca ilaç eklemeleri için EXTRANEFROLçözeltinin asitlik derecesi ile içerdiği tuzlar da dikkate alınmalıdır.\\n- Vankomisin, sefazolin, ampisilin/flukloksasilin, seftazidim, gentamisin ve amfoterisin dahilbazı antibiyotiklerin ve insülinin EXTRANEFROL ile karıştırılması herhangi bir geçimsizliğeyol açmamıştır. Ancak kimyasal geçimsizlikleri nedeniyle aminoglukozitler ve penisilinlerolarak adlandırılan antibiyotiklerle karıştırılmamalıdır.\\n- Periton diyaliziyle, diyalizle uzaklaştırılabilen bazı ilaçlar kullanıyorsanız bu ilaçlarınkanınızdaki yoğunluğu azalabilir. Gerekirse düzeltici tedavi uygulanmalıdır.\\n- Peritoneal diyaliz sırasında protein, aminoasitler, suda çözünen vitaminler ve diğer ilaçlarkaybedilebilir. Bu nedenle dozların arttırılması gerekebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EXTRANEFROL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklıı için talimatlar:\\n- Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağınadoktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedeninegöre karar verecektir.\\n- EXTRANEFROL'ü zamanında almayı unutmayınız.\\n- Doktorunuz EXTRANEFROL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyierken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\n5/12Uygulama yolu ve metodu:\\nKullanmadan önce,\\n Torbayı 37°C'ye ısıtın. Bu amaç için özel olarak tasarlanmış ısıtma plakasını kullanın.\\n Torbayı ısıtmak için asla sıcak suya daldırmayın.\\n Eğitim aldığınız şekilde çözeltinin uygulanması süresince aseptik teknik kullanın.\\n Uygulama yapmaya başlamadan önce ellerinizi ve uygulama yapılacak alanıtemizlediğinizden emin olun.\\n Dış torbayı açmadan önce doğru çözelti tipi olduğunu, son kullanma tarihini ve miktarını(hacim) kontrol edin. Herhangi bir sızıntı olup olmadığını (dış torbada aşırı sıvı) kontrol etmekiçin diyaliz torbasını kaldırın. Sızıntı tespit edilirse torbayı kullanmayın.\\n Dış torbayı çıkardıktan sonra, sıkıca bastırarak torbayı sızıntı belirtileri açısından inceleyin.Herhangi bir sızıntı tespit edilirse torbayı kullanmayın.\\n Çözeltinin berrak olduğunu kontrol edin. Çözelti bulanıksa veya parçacıklar içeriyorsa torbayıkullanmayın.\\n Uygulamaya başlamadan önce tüm bağlantıların güvenli olduğundan emin olun.\\n Bu ürünle ilgili sorularınız veya endişeleriniz varsa veya nasıl kullanılacağı konusundadoktorunuza danışın.\\n Her torbayı sadece bir kez kullanın. Kullanılmayan tüm çözeltileri atın. Kullandıktan sonra,tahliye edilen sıvının bulanık olmadığını kontrol edin.\\nEXTRANEFROL, en uzun bekleme süresine sahip olunduğu dönemlerde, örneğin SAPD tedavisinde genellikle geceleri ve APD tedavisinde gündüz uzun bekleme sürelerindekullanılmalıdır.\\nSAPD ve APD tedavinizin bir parçası olarak, her 24 saatlik dönemde karın içi yoldan bir kez kullanınız.\\nEXTRANEFROL'ü sizin için uygun olan hızda uygulayınız. Karın boşluğunuza vermeniz önerilen sıvı miktarını, yaklaşık 10-20 dakikada ve kendinizi rahat hissettiğiniz bir hızda uygulayınız.\\nUygulayacağınız miktar, sizin özel gereksiniminize göre belirlenmiş olmalıdır. Vücut ölçüleriniz normal bir erişkinseniz karın boşluğuna uygulayacağınız sıvı miktarı 2 litreyi aşmamalıdır. Vücutağırlığınız daha fazlaysa (70-75 kg'dan ağırsanız) size 2,5 litrelik bir dolum hacmi de önerilmişolabilir. Bu miktarlar, karında gerilime bağlı rahatsızlığa yol açarsa, hekimizi haberdar edersenizsize uygulanan çözeltinin miktarını azaltabilir.\\nEXTRANEFROL'ü karnınızda, eğer SAPD tedavisindeyseniz 6-12 saat, APD tedavisindeyseniz 14-16 saat kadar bırakmalısınız.\\nSüre dolunca karnınızdaki sıvıyı yerçekimi yardımıyla ve kendinizi rahat hissettiğiniz bir hızda boşaltınız. Boşalttığınız sıvıyı, mikroplu ya da mikropsuz bir iltihap durumunun varlığınıgösterebilecek bulanıklık ve parçacık içerip içermediği açısından kontrol ediniz.\\n6/12 Deiik yagrupları:Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanılması önerilmez.Yalılarda kullanımı:\\nErişkinlerdeki gibi kullanılır. Özel kullanım durumları:Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel kullanım durumu yoktur.Böbrek yetmezliği:\\nÖzel kullanım durumu yoktur.Mini kapak (Povidon İyotlu):Tanım\\nBu ürün periton diyalizi tedavisinde kullanılan plastik bir kapaktır ve ara setini kontaminasyondan korumak üzere povidon-iyot içerir.Kontrendikasyonlar\\nİyoda karşı bilinen alerjik reaksiyon öyküsü varsa bu ürünü kullanmayınız. Daha fazla bilgi için doktorunuza başvurunuz.UyarılarAseptik teknik kullanınız. Sıvı yolunun herhangi bir kısmında kontaminasyon olması peritonit ile sonuçlanabilir.\\nAmbalajı daha önceden açılmış, hasar görmüş veya lekelenmişse ya da iç kısımda bulunan povidon-iyotlu sünger kuruysa kullanmayınız. Ürün kullanılmışsa atınız.\\nOda sıcaklığında saklayınız. Aşırı ısıdan koruyunuz.\\nBu ürün tek kullanımlıktır. Tek kullanımlık bir ürünün yeniden kullanılması veya yeniden işlemden geçirilmesi, kontaminasyona ve ürünün işlevinin veya yapısal bütünlüğünün zarar görmesine nedenolabilir.\\nÇocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Kazara yutulması halinde, derhal doktorunuza danışınız.\\nKüçük peritoneal diyalizat dolum hacmi olan hastalarda, özellikle bebek ve çocuklarda, tiroid fonksiyonunun izlenmesi tavsiye edilmektedir. İyot maruziyetini minimuma indirmek için, klinikolarak mümkün olduğunda, bir sonraki dolum döngüsünü başlatmadan önce periton boşluğundakisıvıyı drenaj torbasına boşaltınız.\\n7/12\\nDiğer üreticilerden temin edilebilen pek çok diyaliz ürünü, Polifarma ekipmanı veya tek kullanımlık ürünleriyle birlikte kullanılmaktadır. Bu ürünlerdeki değişkenlik, toleranslar, mekanikkuvvet veya zaman zaman yapılabilecek değişiklikler Polifarma'nın kontrolü dışındadır. Bundandolayı Polifarma, başka üreticilerin diyaliz ürünlerinin, kendi ürünleri ile kullanıldığında tatminedici bir şekilde işleyeceğini garanti edemez.Kullanım TalimatıDikkat: Aseptik (zararlı mikroorganizma içermeyen) teknik kullanınız.\\n1. Doktorunuz tarafından verilen talimatlara uyunuz. Bir yüz maskesi takınız. Ellerinizidezenfektan özelliği olan sabun ile yıkayıp tamamen kurutunuz. Ellerinize antiseptik uygulayınız.\\n2.Mini kapakMini kapağıtamamen açığa çıkaracak şekilde aşağıya doğru açınız.\\n3.Mini kapağıambalajından alınız.\\n4. Ara setin uç kısmını aşağıya doğru pozisyonda tutunuz.Mini kapağıMini kapağıçok sıkmayınız.\\n\\n\\n\\n5. Değişim sırasında,Mini kapağısaat yönünün tersine çevirerek ara seti bağlantısından çıkarınız.\\n6. Yerel atık imha kılavuzları doğrultusunda atınız.\\n\\nEğer EXTRANEFROL 'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXTRANEFROL kullandıysanız:\\n24 saat içinde bir torbadan fazla EXTRANEFROL kullanmayınız. Peşpeşe günde birden fazla torba kullanmanız durumunda kanınızdaki ikodekstrin yıkım ürünlerinin düzeyleri yükselebileceğindendoktorunuza danışınız.\\n24 saat içinde birden fazla EXTRANEFROL torba kullanırsanız\\n Abdominal distansiyon (karın bölgesinde normalden fazla şişlik, gerginlik olması) veyadoluluk hissi,\\n Nefes darlığı görülebilir.\\nBu durumda derhal doktorunuza başvurun. Doktorunuz herhangi bir düzeltici tedaviye ihtiyacınız olup olmadığına karar verecektir.\\n8/12\\nEXTRANEFROL 'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EXTRANEFROL'ü kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXTRANEFROL ile tedavi sonlandırıldıındaki oluabilecek etkiler\\nPeriton diyalizi doktorunuzun bilgisi olmadan durdurmayın. Tedaviyi bırakırsanız hayatı tehdit edici sonuçları olabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi EXTRANEFROL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, EXTRANEFROL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n- Hipertansiyon (normalden yüksek kan basıncı),\\n- Ayak bilekleri ya da bacaklarda şişme, gözlerde şişkinlik, nefes darlığı ya da göğüs ağrısı(hipervolemi),\\n- Yüzde, boğazda ya da göz çevresinde şişmeyi içerebilen (anjiyödem) aşırı duyarlılık (alerjikreaksiyon),\\n- Karın ağrısı,\\n- Titremeler (ürperme/grip benzeri semptomlar).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EXTRANEFROL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Yaygın:\\n- Deride kızarma ve kabuklanma, deri döküntüsü, kaşıntı (prurit)\\n- Baş dönmesi ya da sersemlik hissetme, susama (dehidrasyon)\\n- Kan hacminde azalma (hipovolemi)\\n- Anormal laboratuvar testleri\\n9/12\\n- Zayıflık, baş ağrısı, yorgunluk\\n- Ayak bileklerinde ya da bacaklarda şişme\\n- Düşük kan basıncı (hipotansiyon)\\n- Kulaklarda çınlama\\nDiğer yan etkiler:\\nPeriton diyaliz prosedürü ile bağlantılı ya da tüm periton diyaliz çözeltileri için ortak olan diğer yan etkiler:\\n- Peritondan çekilen çözeltinin bulanık olması, mide ağrısı\\n- Peritonel kanama, iltihap, şişme, ağrı ya da kateterin çıkış yeri çevresinde enfeksiyon, kateterblokajı, yaralanma, kateterle etkileşim.\\n- Düşük kan şekeri konsantrasyonu (hipoglisemi)\\n- Düşük kan şekeri konsantrasyonunun neden olduğu şok ya da koma\\n- Yüksek kan şekeri konsantrasyonu (hiperglisemi)\\n- Mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, ağız kuruması, kabızlık, ishal, flatülans (gaz çıkarma),bağırsak tıkanması gibi mide ya da bağırsak rahatsızlıkları, mide ülseri, gastrit (mide iltihabı),hazımsızlık\\n- Karında şişkinlik, karın boşluğunda fıtık (bu, kasıkta bir yumrunun oluşmasına neden olur)\\n- Kan testlerinde değişiklik\\n- Anormal karaciğer fonksiyon testi\\n- Kilo artışı ya da azalması\\n- Ağrı, ateş, halsizlik\\n- Kalp hastalığı, daha hızlı nabız, nefes darlığı ya da göğüs ağrısı\\n- Anemi (derinizin soluk görünmesine ve güçsüzlük veya nefes darlığına yol açabilen, kırmızıkan hücrelerinizde azalma, kansızlık); beyaz kan hücresi sayılarında artış ya da azalma;kanama ya da morarma riskini arttıran, kan trombositlerinde azalma\\n- Uyuşma, karıncalanma, yanma hissi\\n- Hiperkinezi (hareketlerde artış ve hareketsiz duramama)\\n- Bulanık görme\\n- Tat hissinin kaybı\\n- Akciğerlerde sıvı (pulmoner ödem), nefes darlığı, solunum güçlüğü ya da hırıltı, öksürük,hıçkırık\\n- Böbrek ağrısı\\n- Tırnak bozukluğu\\n- Kurdeşen (ürtiker), sedef, deri ülseri, egzama, deride kuruma, deride renk değişimi, deridekabarcıklanma, alerjik ya da kontak dermatit, deri döküntüleri ve kaşıntı gibi deri hastalıkları.\\n- Deride kırmızı kabarcıklar veya döküntüler veya derinin dökülmesinin eşlik ettiği kaşıntılıkızarıklar. Aşağıdaki üç şiddetli tipte deri reaksiyonu meydana gelebilir:\\n Toksik epidermal nekroliz (TEN). Aşağıdakilere yol açar:\\n- vücudun birçok kısmında kırmızı döküntü\\n- derinin dış tabakasının dökülmesi\\n Eritema multiforme. Lekelere, kırmızı şeritlere ya da mor veya kabarcıklı alanlara yol\\n10/12\\naçan bir alerjik deri reaksiyonu. Aynı zamanda ağzı, gözleri ve diğer nemli vücut alanlarını da etkileyebilir.\\n Vaskülit. Vücutta bazı kan damarlarının iltihaplanması. Klinik semptomlar tutulumun olduğu vücut alanına bağlıdır; fakat deride kırmızı ya da menekşe rengi lekeler ya daşeritlerle karakterize olabilir ya da deri döküntüsü, eklem ağrısı ve ateş dahil olmak üzerebir alerjik reaksiyona benzer semptomlar gözlenebilir.\\n- Kas krampları, kemiklerde, eklemlerde, kaslarda, sırtta, boyunda ağrı\\n- Ayağa kalkınca kan basıncında düşme (ortostatik hipotansiyon)\\n- Fungal ya da bakteriyel enfeksiyonun neden olduğu peritonit dahil olmak üzere peritonit(iltihaplı periton)\\n- Grip sendromu dahil enfeksiyonlar, çıban\\n- Anormal düşünceler, endişe, sinirlilik hali\\nBunlar EXTRANEFROL'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 31400 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliğihakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EXTRANEFROL'ün saklanması\\nEXTRANEFROL 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nHer bir ambalaj üzerindeki etikette son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EXTRANEFROL 'ü kullanmayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Berrak olmayan ve ambalajı bozulmuş çözeltileri kullanmayınız.\\nYarım kalan çözeltileri atınız; kullanılmayan bölümü yeniden uygulamayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n11/12\\n\\n\\nRuhsat Sahibi:\\nPOLIFARMA İLAÇ SAN ve TIC. AŞ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi No:22/1\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: 0282 675 14 04\\nFaks: 0282 675 14 05\\ne-mail: [email protected]\\n\\nÜretim Yeri:\\nPOLİFARMA İLAÇ SAN ve TİC. AŞ.\\nVakıflar OSB Mahallesi, Sanayi Caddesi No:22/1\\nErgene/TEKİRDAĞ\\nTel: 0282 675 14 04\\nFaks: 0282 675 14 05\\ne-mail: [email protected]\\n\\nBu kullanma talimatı\\ntarihinde onaylanmıştır.\\n\\n12/12\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EYENAT %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10ML) , Etken: Sodyum Hiyalüronat
|
\\nEyenat %0,15 Göz Damlası, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEYENAT % 0.15 göz damlası, çözelti Göze uygulanır.Steril\\nEtkin madde:1 ml'de, 1.50 mg sodyum hiyalüronat içerir.\\nYardımcı maddeler:Disodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, monobazik sodyum fosfatmonohidrat, sodyum klorür, benzalkonyum klorür, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EYENAT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EYENAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EYENAT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EYENAT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EYENAT nedir ve ne için kullanılır?\\n EYENAT, 10 ml'lik düşük yoğunluklu polietilen şişelerde kullanıma hazır steril göz damlasıdır. EYENAT, kuru göz hastalığının semptomatik tedavisinde kullanılır.\\n1/62. EYENAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEYENAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İçerdiği etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsaEYENAT'ı kullanmayınız.EYENAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Benzalkonyum klorür içerdiğinden yumuşak kontakt lenslerle kullanımı kontrendikedir.\\n Deterjan veya dezenfektan etkisi gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamandakullanmayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EYENAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelik sürecinde EYENAT'ı, ancak kullanımı zorunlu ise ve ciddi tıbbi kontrol altında uygulanmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEYENAT'ın emzirme dönemindeki etkisi bilinmemektedir.Araç ve makine kullanımı\\nEYENAT'ın araç ve makine kullanımını engelleyecek hiçbir etkisi yoktur.\\n2/6EYENAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEYENAT 10 ml, 0.5 g benzalkonyum klorür içerir. Gözde irritasyona sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız velensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerininbozulmasına neden olduğu bilinmektedir.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nSodyum hiyalüronat, kuaterner amonyum tuzları mevcudiyetinde çökebilir. Bu bileşikleri içeren çözeltilerle birlikte kullanmaktan kaçınınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EYENAT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n EYENAT'ı alırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak EYENAT ile tedavinin süresi hekim tarafından belirlenmelidir.Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, her bir göze günde 6 defaya kadar 1 damladamlatınız. Bu, sizin EYENAT'tan tam yarar görmenizi sağlar. 1 ayı aşan tedavi periyotlarındakullanılmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nTedavi süreniz doktorunuz tarafından belirlenecektir. Yalnız oftalmik kullanım içindir. Göze uygulanır.\\nPlastik şişeyi delmek için kapağı sivri uca doğru çeviriniz. Sivri ucu çevirerek şişeyi kapatınız. İlacı kullanırken ambalajın ucu ile göze ya da elleriniz dahil başka bir yüzeye kabın ucu iledokunmayınız. Kullanmadan önce ambalajın zedelenmemiş olduğundan emin olunuz. Şişeaçıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda Kullanımı:\\nPediyatrik yaş grubunda, EYENAT gerçekten ihtiyaç olması halinde ve sıkı tıbbi kontrol altında kullanılmalıdır.\\n3/6Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda özel bir doz ayarlaması öngörülmemektedir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir kullanım durumu yoktur.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nEğer EYENAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EYENAT kullandıysanız\\nDoz aşımı vakası rapor edilmemiştir.\\nEYENAT'ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EYENAT'ı kullanmayı unutursanız\\nEğer EYENAT'ın bir dozunu uygulamayı unutursanız, tedaviye ertesi günün sabahında önceki gibi uygulayarak devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EYENAT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz reçete ettiği sürece EYENAT kullanmaya devam ediniz.\\nTedavinizi doktorunuza danışmadan sonlandırmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EYENAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n4/6Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Gözkapağı veya konjonktiva inflamasyonu\\n Kızarıklık, gözyaşı salgısında artış veya yüzeyel alerjik reaksiyonlar, keratit\\n Kaşıntı, yanma\\nBunlar EYENAT'ın hafif yan etkileridir. Hafif yan etkiler seyrek görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. EYENAT'ın Saklanması\\nEYENAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nŞişe açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra EYENAT 'ı kullanmayınız.\\nEtiket ve kutu üzerinde yazılmış ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz EYENAT'ı kullanmayınız.\\n5/6\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBağcılar/İstanbul\\nÜretim Yeri:World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBağcılar/İstanbul\\nBu kullanma talimatı 17.01.2018 tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EYESTIL %0,15 GOZ DAMLASI, COZELTI (10 ML) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EYE-VISOL % 0,05 5 ML DAMLA , Etken: Tetrahidrozolin Hcl
|
\\nEye-visol %0,05 Göz Damlası, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEYE-VİSOL % 0.05 göz damlası, çözelti Göz içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:\\nTetrahidrozolin hidroklorür 0,5 mg/mL\\nYardımcı maddeler:\\nSodyum klorür, disodyum EDTA, benzalkonyum klorür, borik asit, disodyum tetraborat.10H2Ü, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. EYE-VİSOL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. EYE-VİSOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EYE-VİSOL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. EYE-VİSOL'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EYE-VİSOL nedir ve ne için kullanılır?\\nEYE-VİSOL 5 mL'lik polietilen şişe içerisinde, berrak ve renksiz çözelti halinde 0.5 mg/mL tetrahidrozolin hidroklorür içeren steril bir göz damlasıdır.\\nEYE-VİSOL, oküler alerji (bahar nezlesi gibi) veya minör irritasyonlardan (rüzgar, duman, toz, kitap okuma, televizyon izleme, yüzme gibi) kaynaklanan ödem ve geçici konjonktivalhiperemi semptomlarının ortadan kaldırılmasını sağlar.2. EYE-VİSOL'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEYE-VİSOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Tetrahidrozolin hidroklorür veya EYE-VİSOL içeriğindeki herhangi bir bileşene karşı aşırıhassasiyetiniz varsa,\\n Dar açılı glokomunuz (göz içi basıncı yüksekliği) varsa\\n1 / 5\\n 2 yaşından küçük çocuklardaEYE-VİSOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Gözlerdeki tahriş veya kızarıklık, enfeksiyon (mikroorganizmalara bağlı iltihap), gözdeyabancı cisim, gözün saydam tabakasında mekanik veya kimyasal maddelere bağlı travmagibi hekim müdahalesini gerektiren ciddi sebeplere bağlı ise,\\n Gözde şiddetli ağrı, göz ve göz kapaklarının birbirine bakan yüzlerini örten zarda tahriş,baş ağrısı, görmede ani değişiklik, bulanıklık, görme kaybı, aniden yüzen lekelerin oluşması,gözlerde ani oluşan kırmızı renk, ışığa karşı ağrı duyulması veya çift görme gibi durumlarmevcutsa,\\n Ürün geçici göz bebeğinde büyümeye neden olduysa,\\n Uygulamadan sonraki 48 saat içinde semptomlarda iyileşme görülmez ise, kızarıklık veyatahriş azalmazsa ya da artarsa, görmede değişiklik veya gözde ağrı olursa. EYE-VİSOLkullanımını durdurunuz ve doktorunuza danışınız.\\n Gerekenden fazla ve uzun süreli kullanımda gözdeki kızarıklıkta artış veya yeniden oluşmagözlenebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EYE-VİSOL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz, zira doktorunuz EYE-VİSOL reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirdiğinizi doktorunuza bildiriniz, zira doktorunuz EYE-VİSOL reçete etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir.Araç ve makine kullanımı\\nGöz damlalarının kullanımı geçici süreli bulanık görmeye neden olabilir.EYE-VİSOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEYE-VİSOL, 0,1 mg/mL benzalkonyum klorür içermektedir. Gözde tahrişe sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontaktlensinizi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontaktlenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.\\nGöz çevresinde cilt inflamasyonu veya harabiyeti olduğu durumlarda ürünün borik asit içermesinden dolayı cildiniz ile temasından kaçınınız.\\n2 / 5Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDiğer gözlezamanlarda\\nEYE-VİSOL'ün diğer ilaçlar ile arasında anlamlı bir etkileşim bilinmemektedir. ilgili olan ilaçlar ile kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EYE-VİSOL nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Kullanmadan önce varsa gözlüklerinizi ve kontakt lenslerinizi çıkartınız.\\n Alt göz kapağınızın içine olmak üzere günde 2 defa 1 damla ile en fazla günde 4 defa 2damla aralığındaki dozlarda kullanınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nEYE-VİSOL göze uygulanır.\\nEYE-VİSOL'ü kullanmadan önce ellerinizi yıkayınız.\\nKullanım için aşağıdaki şekilde hareket ediniz:\\n Kapağı açınız (Şekil 1).\\n İlk uygulamada kapağın altındaki halkayı atınız (Şekil 2). Kapağı tekrar tamamen ve sıkıcavidalayınız (Şekil 3). Böylece damlalıktaki zar delinir ve damlalık akmaya başlar.\\n Şişeyi baş ve orta parmaklarınız arasında tutarak ters çeviriniz.\\n Ters çevrilmiş şişenin üzerine işaret parmağınız ile bir kerede uygulayacağınız hafif basınçile EYE-VİSOL'ün bir damlası akacaktır (Şekil 4).\\n Kafanızı hafifçe geriye doğru yatırınız. Göz kapağı ve gözünüz arasında bir kese oluşacakkadar parmağınızla alt göz kapağınızı aşağı doğru çekiniz. Damlanın oluşan kese içinedamlatılması gerekmektedir (Şekil 5).\\n Damlalık ucunu göze yaklaştırınız. Eğer yardımcı olacaksa bir ayna kullanınız.\\n Damlalığı gözünüze, göz kapağınıza, gözünüzün etrafındaki yüzeylere veya diğeryüzeylere değdirmeyiniz. Değdirirseniz, damlalığa mikroorganizmalar bulaşabilir.\\n EYE-VİSOL'ü damlattıktan sonra alt göz kapağınızı yavaşça serbest bırakınız, gözünüzükapatınız ve göz-burun arası bölgeye bir parmağınız ile hafifçe bastırınız (Şekil 6). Bu önlemEYE-VİSOL'ün vücudun diğer bölgelerine yayılımını önleyecektir.\\n Eğer damlayı iki gözünüze de kullanmanız gerekiyorsa yukarıdaki adımları diğer gözünüziçin de tekrarlayınız.\\n Eğer damla gözünüze gelmezse tekrar deneyiniz.\\n Kullandıktan sonra EYE-VİSOL'ün kapağını sıkıca kapatınız.\\n Gözünüz için kullandığınız başka bir ilaç daha varsa, her iki ilaç uygulaması arasında 1015 dakikalık ara veriniz.\\n3 / 5\\n\\n\\n\\nŞekil 1 Şekil 2Şekil 3Şekil 4Şekil 5Şekil 6\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nEYE-VİSOL, 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n6 yaşından küçük çocuklarda kullanılırken doktora danışınız.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel kullanımı yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nÖzel kullanımı yoktur.\\nEğer EYE-VİSOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EYE-VİSOL kullandıysanız\\nEYE-VİSOL'ü kullanmanız gerekenden fazla ve uzun süreli kullanmışsanız gözdeki kızarıklıkta artış veya yeniden oluşma gözlenebilir.\\nBu durumu bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EYE-VİSOL'ü kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EYE-VİSOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, EYE-VİSOL'ün de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n4 / 5Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok seyrek: Uygulama bölgesi reaksiyonları (oküler ve perioküler yanma, eritem, irritasyon, ödem, ağrı ve kaşıntı dahil), midriyazis\\nBunlar EYE-VİSOL'ün hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. EYE-VİSOL'ün saklanması\\nEYE-VİSOL 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajda belirtilen son kullanma tarihinden sonra EYE-VİSOL 'ü kullanmayınız.\\nBulanık, rengi değişmiş veya içinde yabancı cisimler bulunan göz damlalarını kullanmayınız. Şişe ağzında ilaç kristalleri görülen göz çözeltilerini kullanmayınız.\\nEYE-VİSOL Göz Damlasını orijinal ambalajı açıldıktan sonra 15 gün içinde tüketiniz.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\nKaptanpaşa Mahallesi Zincirlikuyu Cad. No:18434440 Beyoğlu-İSTANBULTel: +90 (212) 365 15 00Faks: +90 (212) 276 29 19\\nÜretim yeri:\\nMEFAR İLAÇ SAN. AŞ.\\nRamazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20 34906 Pendik-İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n5 / 5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EYLEA 40 MG/ML INTRAVITREAL ENJEKSIYON ICIN COZ. ICEREN 1 FLAKON , Etken: İrbesartan/amlodipin Besilat
|
\\nİrdapin 150 Mg/5 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIİRDAPİN 150 mg/5 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin maddeler:Her bir film tablet 150 mg irbesartan ve 5 mg amlodipin'e eşdeğer6,945 mg amlodipin besilat içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Cellactose 80 (laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı) ve selülozkarışımı), mikrokristalin selüloz PH 102, prejelatinize nişasta, kolloidal silika 200 susuz,hidroksipropil metilselüloz 615, kroskarmelloz sodyum, magnezyum stearat, Kollicoat IRWhite II (Kollicoat IR, Kollidon VA 64, Titanyum dioksit, Kaolin, Sodyum lauril sülfat).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. İRDAPİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. İRDAPİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. İRDAPİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. İRDAPİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. İRDAPİN nedir ve ne için kullanılır?\\n İRDAPİN irbesartan ve amlodipin adı verilen iki etkin maddenin kombinasyonudur.\\n İRDAPİN 150 mg irbesartan ve 5 mg amlodipin içerir.\\n İrbesartan anjiyotensin II reseptör antagonistleri olarak bilinen bir tansiyon düşürücü(antihipertansif) ilaç grubuna dahildir. Anjiyotensin II vücutta üretilen bir maddedir ve kandamarlarında bulunan bağlanma yerine bağlanarak kan damarlarını büzer. Bu durum kanbasıncının artmasına yol açar. İrbesartan, anjiyotensin II maddesinin bu yere bağlanmasınıönler. Bu sayede kan damarları gevşer ve kan basıncı düşer.\\n Amlodipin, kalsiyum antagonistleri olarak bilinen ilaç grubuna dahildir. Amlodipin damarduvarlarının içerisine kalsiyumun girmesini durdurarak kan damarlarının kasılmasını durdururve böylece kan basıncını düşürür.\\n İRDAPİN yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde kullanılır.\\n Doktorunuz size İRDAPİN'i aşağıdaki nedenlerden dolayı reçetelemiş olabilir:\\n- Kan basıncınız (tansiyonunuz) yüksekse, düşürmek için\\n- Kan basıncınız tek başına irbesartan veya amlodipin kullanmanıza rağmen yeterli orandakontrol altına alınamadığı için\\n1\\nIRDAPIN, 28 film tablet içeren ambalajlar ile kullanıma sunulmaktadır.2. İRDAPİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerİRDAPİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İrbesartan veya amlodipine karşı veya IRDAPIN'in içindeki diğer maddelerden herhangibirine karşı alerjiniz varsa,\\n Aynı gruba dahil olan (anjiyotensin II reseptör antagonistleri veya dihidropiridin kalsiyumkanal blokörleri) ilaçlardan herhangi birine veya kan basıncını düşüren benzer ilaçlara(herhangi bir kalsiyum antagonistleri) karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılık),\\n Şiddetli düşük kan basıncınız varsa (hipotansiyon),\\n Aort kalp kapakçığınızda daralma varsa (aortik stenoz) veya kardiyojenik şok (kalbinizinvücudunuza yeterli kan sağlayamadığı bir durum) durumunuz varsa,\\n Bir kalp krizi sonrası kalpyetmezliğinden yakınıyorsanız,\\n Hamile iseniz,\\n Bebek emziriyorsanız,\\n 18 yaşından küçükseniz,\\n Şeker hastalığı ve böbrek bozukluğunuz varken aliskiren kullanıyorsanız.İRDAPİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Aşırı ishal veya kusmanız varsa, beslenmenizde aşırı tuz kısıtlaması yaptıysanız veya yoğunidrar söktürücü tedavi kullandıysanız; doktorunuz IRDAPİN tedavisine başlamadan;öncelikle sizdeki sıvı ve tuz kaybını giderecek önlemler alabilir. Böyle durumlarda doktorunuztedaviye en düşük dozla başlayabilir.\\n Böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa. Doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kantetkikleri isteyerek, bazı maddelerin kanınızdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakından takipetmek isteyebilir.\\n Kalbinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa,\\n Yakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz,\\n Kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Kan basıncınızda şiddetli şekilde yükselme varsa (hipertansif kriz),\\n Karaciğer hastalığınız varsa,\\n Yaşlıysanız ve ilaç dozunuzun yükseltilmesi gerekiyorsa,\\n Böbreklerden aldosteron adlı bir hormonun fazla salgılanması sonucu oluşan primeraldosteronizm adı verilen bir hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu hastalıkta ilacınetki mekanizması nedeniyle genellikle cevap alınamamaktadır. IRDAPİN benzeri ilaçlarınkullanılması önerilmemektedir.\\n Şeker hastalığınız varsa (diyabet) ve bunun için ilaç kullanıyorsanız. (Doktorunuzun şekeriçin kullandığınız ilaçların dozunda ayarlama yapması gerekebilir.)\\n Şekeri 'tolere' edemediğiniz veya gizli şeker olduğunuz söylendiyse, bu durumudoktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz şeker hastalığının belirgin hale gelmesi açısından siziyakından takip etmek isteyebilir.\\n Lityum içeren bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz. IRDAPİN ve lityum'unbirlikte kullanılması tavsiye edilmez.\\n Çocuklarda etkinlik ve güvenilirliği saptanmamıştır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.İRDAPİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\n2\\nGıdalar İRDAPİN'in vücut tarafından emilmesini etkilemez. Tabletleri, yemekten önce ya da sonra, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile), doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz.\\nİRDAPİN kullanan insanlar, greyfurt veya greyfurt suyu almamalıdır. Bunun nedeni greyfurt veya greyfurt suyunun İRDAPİN'in içeriğinde bulunan amlodipinin plazma seviyelerinde artışa yolaçabilmesi ve İRDAPİN'in kan basıncı düşürücü etkilerinde beklenmedik artışa nedenolabilmesidir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız; İRDAPİN kullanmaya başlamadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz.\\nÇocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar etkin doğum kontrol yöntemi kullandığından emin olmalıdır.\\nDoktorunuz, hamile olmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez, ilacı bırakmanızı ve İRDAPİN dışında başka bir ilacı almanızı tavsiye edecektir.\\nHamileliğiniz süresince İRDAPİN kullanmamanız gerekir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nAmlodipinin küçük miktarlarda anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emziriyorsanız veya emzirmeye başlayacaksanız İRDAPİN 'i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nİRDAPİN, araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Eğer tabletleriniz hasta, sersem veya yorgun hissetmenize neden oluyorsa veya baş ağrısı yapıyorsa, araç veya makine kullanmayınız vehemen doktorunuza bildiriniz.İRDAPİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.\\nEğer aşağıda verilen bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz:\\n Yüksek tansiyon için alınan diğer ilaçlar ve idrar söktürücüler: Tansiyon düşürücü etkiartabilir.\\n Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatları, serumdapotasyum seviyesini arttıran ilaçlar (örneğin; heparin): Serumdaki potasyum düzeyi artabilir.\\n Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma bağlı zehirlenmegörülebilir.\\n Steroid yapılı olmayan iltihap giderici ilaçlar (örn. Selektif COX-2 inhibitörleri, aspirin):\\n3\\nİRDAPİN'in kan basıncını düşürücü etkisi azalabilir; kanda potasyum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar.\\n Proteaz inhibitörleri olarak adlandırılan ritonavir, indinavir, nelfinavir (HIV, AIDS'e yolaçan virüs tedavisinde kullanılan),\\n Ketokonazol veya itrakonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan ilaçlar),\\n Verapamil, diltiazem (kalp ilaçları),\\n Rifampisin, eritromisin, klaritromisin (antibiyotikler),\\n Hafif depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir tedavi olan sarı kantaron,\\n Dantrolen (vücut sıcaklığında şiddetli artış için damardan kullanılan bir ilaç),\\n Simvastatin (kolesterol düşürücü) alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\n Aliskiren ile birlikte kullanımı önerilmez. Eğer birlikte kullanımı kesinlikle gerekli görülürsedoktorunuz bazı değerlerinizi yakından takip edebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. İRDAPİN nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nİRDAPİN kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz.\\nEmin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.\\nTek başına irbesartan veya amlodipin kullanılmasına rağmen kan basıncı kontrol altına alınmadığında, doktorunuz İRDAPİN 150 mg/5 mg film tablet ile tedaviye başlayabilir.\\nİRDAPİN 150 mg/5 mg film tablet ile kan basıncı kontrol altına alınmadığında, doktorunuz dozu kademeli olarak günde bir kez İRDAPİN 150 mg/10 mg film tablet, İRDAPİN 300 mg/5 mg filmtablet ve İRDAPİN 300 mg/10 mg film tablete arttırabilir.\\nDoktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.\\nGünde bir İRDAPİN 300 mg/10 mg film tabletten daha yüksek doz alınması tavsiye edilmemektedir.\\nİRDAPİN tedavisi uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuz İRDAPİN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.\\nTedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\n İRDAPİN ağızdan alınır.\\n Tabletleri bir bardak su ile doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Tabletleri yemeklersırasında veya yemekten önce ya da sonra alabilirsiniz.\\n Tabletleri her gün aynı saatte, tercihen sabah erken saatte alınız. Tabletlerinizi her gün aynısaatte almanız, kan basıncınız üzerinde en iyi etkiyi elde etmenizi sağlayacaktır. Aynızamanda, tabletleri ne zaman alacağınızı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaşın altında ve çocuklarda kullanılmaz.\\n4Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda doz ayarlaması gerekmez, fakat doz artımı dikkatli uygulanmalıdır.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek bozukluğunuz mevcutsa, doz ayarlaması gerekmez.Karaciğer yetmezliği:\\nHafif ya da orta derecede karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması gerekmemektedir. IRDAPİN ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz.\\nDamar içi (intravasküler) hacim eksikliği: (Belirgin sıvı kaybı olanlar)\\nİRDAPİN tedavisine başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.\\nEğer İRDAPİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla IRDAPİN kullandıysanız:\\nÇok fazla tablet almanız kan basıncınızın düşmesine hatta tehlikeli derecede düşmesine sebep olabilir. Sersemlik, baş dönmesi, baygınlık veya zayıflık hissedebilirsiniz. Eğer kan basıncıdüşüşünüz çok şiddetliyse, şok meydana gelebilir. Cildinizi soğuk ve nemli hissedebilirsiniz vebilincinizi kaybedebilirsiniz.\\nİRDAPİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.İRDAPİN'i kullanmayı unutursanız:\\nBir dozu atlarsanız, sonraki dozu normalde olması gerektiği gibi alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.İRDAPİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz İRDAPİN'i ne kadar süre kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir. İRDAPİN tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, aşağıdaki durumlar ortaya çıkabilir:\\n Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.\\n Yüksek kan basıncına bağlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarları zarargörebilir.\\n Kalp krizi, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgilitaşıdığınız risk artabilir.\\nİRDAPİN'in nasıl kullanılacağına ilişkin herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza sorunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, İRDAPİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, İRDAPİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk\\n5\\n Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların şişmesi\\n Nefes almada büyük zorluğa sebep olan dil ve boğazın şişmesi\\n Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizinkızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlardainflamasyon (Stevens Johnson Syndrome, toksik epidermal nekroliz) veya diğer alerjikreaksiyonlar\\n Kalp krizi, anormal kalp atışı\\n Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağnsına neden olabilen pankreas iltihabı\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nOlası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan etkilerin\\nkaç hastada ortaya çıkabileceğini göstermektedir:\\n\\n\\nÇok yaygın\\n10 hastanın en az birinde görülebilir\\n\\nYaygın\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n\\nYaygın olmayan\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n\\nSeyrek\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n\\nÇok seyrek\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n\\nBilinmiyor\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\n\\nAşağıdakiyaygın yan etkilerbir haftadan uzun sürersedoktorunuz ile temasaYaygın:\\n Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku basması (özellikle tedavinin başlangıcında)\\n Bulantı\\n Kusma\\n Yatarken veya oturduğu yerden kalkerken görülen baş dönmesi ve kan basıncında ani düşme\\n Kas-iskelet ağrısı\\n Çarpıntı (palpitasyon), cilt kızarması\\n Karın ağrısı, hastalık hissi (bulantı)\\n Ayak bileklerinin şişmesi (ödem), yorgunluk\\nDiğer rapor edilmiş olan yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında aşağıda yer almayan herhangi bir yan etki fark ederseniz,doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.Yaygın olmayan:\\n Kalp atımının hızlanması\\n Yüzde kızarma\\n Öksürük\\n İshal\\n Hazımsızlık, sindirim bozukluğu/mide yanması\\n Cinsel fonksiyonlarda azalma\\n Göğüs ağrısı\\n Duygu durum dalgalanmaları, anksiyete (endişe hali), depresyon, uykusuzluk\\n Titreme, tat almada bozulma, baygınlık geçirme, güçsüzlük\\n6\\n Kol ve bacaklarınızda uyuşma veya karıncalanma, ağrı duyusunun azalması\\n Görme bozukluğu, çift görme, kulak çınlaması\\n Düşük kan basıncı\\n Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı, aksırma\\n Bağırsak hareketlerinde değişiklik, ishal, kabızlık, hazımsızlık, ağız kuruluğu, kusma\\n Saç dökülmesi, terlemede artış, ciltte kaşıntı, ciltte yer yer kızarıklık, deride renk değişikliği\\n Özellikle geceleri sık idrara çıkma, idrar ile ilgili bozukluk\\n Ereksiyon güçlüğü, erkeklerde göğüslerderahatsızlık veya göğüslerin büyümesi\\n Güçsüzlük, ağrı, iyi hissetmeme\\n Eklem veya kas ağrısı, kas krampları, sırt ağrısı\\n Kilo artışı veya azalmasıSeyrek:\\n Kafa karışıklığı (konfüzyon)Çok seyrek:\\n Beyaz kan hücresi sayısında azalma, normal olmayan yaralanma veya kolay kanama(kırmızı kan hücresi hasarı) ile sonuçlanabilecek pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma\\n Kanınızda yüksek oranda şeker bulunması(hiperglisemi)\\n Zayıflığa yol açabilecek bir sinir bozukluğu, uyuşma veya karıncalanma\\n Öksürük, dişeti şişmesi\\n Karın şişkinliği (gastrit)\\n Anormal karaciğer fonksiyonları, karaciğer iltihabı (hepatit), cildin sarılaşması (sarılık),bazı tıbbi testlere etkisi olabilecek karaciğer enzim yükselmesi\\n Kas gerginliğinde artış\\n Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı,\\n Işığa karşı duyarlılık\\n Katılık, titreme ve/veya hareket bozukluğu ile beraber gözlenen bozukluklarBilinmiyor:\\n Laboratuvar bulgularında değişiklik (kandaki potasyum seviyesinde artış)\\n Baş ağrısı\\n Kulak çınlaması\\n Tat değişikliği\\n Sarılık, anormal karaciğer işlevi\\n Eklem ve kas ağrısı, kas krampları\\n Böbrek yetmezliği de dahil böbrek işlev bozuklukları\\n Kan damarlarında iltihaplanma (Lökositoklastik vaskulit)\\n İskelet kas yıkımı (nadir olarak)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0\\n7\\n800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. İRDAPİN'in saklanması\\nİRDAPİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde ve orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra İRDAPİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nNOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SANAYİİ LTD. ŞTİ.\\nÜmraniye 34768 İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nNOBEL İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET AŞ.\\nSancaklar 81100 DÜZCE\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EZETEC 10 MG 28 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: EZETROL 10 MG TABLET (28 TABLET) , Etken: Ezetimib
|
\\nEzetrol 10 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIEZETROL® 10 mg Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Ezetimib 10 mg.\\nYardımcı maddeler:Kroskarmelloz sodyum, laktoz monohidrat (ineklerden elde edilir),magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, povidon, sodyum laurilsülfat\\nBU ILACı KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya\\ndüşük doz kullanmayınız.BU KULLANMA TALIMATıNDA:\\n1. EZETROL nedir ve ne için kullanılır ?\\n2. EZETROL 'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. EZETROL nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. EZETROL 'ün saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. EZETROL nedir ve ne için kullanılır?\\nEZETROL üzerinde 414 yazan, oval, beyaz renkli tabletlerdir. EZETROL, her tablette 10 mg ezetimib içerir ve 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nEZETROL artan kolesterol seviyesini düşüren bir ilaçtır.\\nEZETROL kanınızdaki toplam kolesterol seviyesini, kötü kolesterolü (LDL kolesterol) ve trigliseridler denilen maddeleri düşüren bir ilaçtır. EZETROL ek olarak iyi kolesterol (HDLkolesterol) seviyesini yükseltir. Sadece diyet yaparak kolesterol seviyelerini kontrol altındatutamayan hastalar içindir. Bu ilacı kullanırken aynı zamanda kolesterol düşürücü bir diyete dedevam etmelisiniz.\\nEZETROL sindirim sisteminizden emilen kolesterolü azaltarak etkisini gösterir. EZETROL kilo vermenizi sağlamaz.\\nEZETROL, vücudunuzun kendi ürettiği kolesterolü azaltıcı statin denilen ilaçlara ek bir etki gösterir.\\nKolesterol, kan akışında bulunan yağlı maddelerden biridir. Total kolesterolünüz temel olarak LDL ve HDL kolesterolden oluşur.\\n1/7\\nLDL kolesterol, plak oluşturacak şekilde atardamarların duvarlarında biriktiğinden genellikle kötü kolesterol olarak adlandırılır. Sonuç olarak bu plak birikimi atardamarların daralmasına nedenolabilir. Bu daralma, kalp ve beyin gibi hayati organlara giden kan akışını yavaşlatabilir veyaengelleyebilir. Kan akışının engellenmesi kalp krizine veya felce neden olabilir.\\nHDL kolesterol, kötü kolesterolün atardamarlarda birikmesinin engellenmesine yardımcı olduğundan ve kalp hastalığına karşı koruduğundan genellikle iyi kolesterol olarak adlandırılır.\\nTrigliseridler kalp hastalığı riskini artırabilen kanınızdaki başka bir yağ şeklidir.\\nEZETROL aşağıdaki durumlarda kolesterol düşürücü diyete ek olarak kullanılır:\\n Kanınızdaki kolesterol seviyesi yüksek olduğunda (primer hiperkolesterolemi [heterozigot aileselveya ailesel olmayan])\\n Sadece statinle kolesterol seviyeniz kontrol altına alınamadığında, statinlerle birlikte\\n Tek başına EZETROL, statin tedavisi size uygun olmadığında veya tolere edemediğinizde\\n Kanınızdaki kolesterol seviyesini artıran kalıtımsal bir hastalığınız olduğunda (homozigot aileselhiperkolesterolemi). Size aynı zamanda statin ve belki diğer bazı ilaçlar da reçete edilecektir.\\n Kanınızdaki bitkisel sterol seviyesini artıran kalıtımsal bir hastalığınız varsa (homozigotsitosterolemi veya fitosterolemi diye de bilinir).\\nKalp hastalığınız varsa EZETROL'ün statinler adı verilen kolesterol düşürücü ilaçlarla birlikte kullanımı, kalp krizi, inme, kalbin kan akışını arttırmaya yönelik cerrahi müdahale veya göğüs ağrısıiçin hastaneye yatış riskini azaltır.\\n2. EZETROL'Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLEREZETROL'Ü AŞAĞıDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n EZETROL'ün içeriğindeki ezetimib veya herhangi bir maddeye karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa\\n Halihazırda karaciğer rahatsızlığınız varsa EZETROL ve statini birlikte kullanmayın.\\n Hamile veya emziriyorsanız EZETROL ve statini birlikte kullanmayın.\\n EZETROL'ü 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz, bu yaş grubu ile ilgili bilgi bulunmamamaktadır.\\nEZETROL'Ü AŞAĞıDAKI DURUMLARDA DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n EZETROL'ü bir statinle birlikte kullanıyorsanız o ilacın da kullanma talimatını okuyunuz\\n Doktorunuzu alerjileriniz dahil tüm hastalık geçmişiniz hakkında bilgilendiriniz.\\n EZETROL ve statini birlikte almadan önce doktorunuz bir kan testi yapacaktır. Bu testkaraciğerinizin iyi çalışıp çalışmadığını anlamak içindir.\\n EZETROL ve statini birlikte kullandıktan sonra da karaciğerinizin iyi çalışıp çalışmadığınıanlamak için doktorunuz kan testi yapacaktır.\\n Orta şiddette veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa EZETROL önerilmemektedir.\\n EZETROL ve fibratların (kolesterol düşürücü ilaçlar) birlikte kullanımının güvenliliği ve etkililiği henüz belirlenmemiştir.\\n Açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyeti veya zayıflığı yaşarsanız derhal doktorunuzla iletişimegeçiniz. Bunun nedeni, nadir durumlarda, böbrek hasarı ile sonuçlanan kas yıkımı (rabdomiyoliz)dahil olmak üzere kas problemlerinin ciddi olabilmesi ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden\\n2/7\\nbir durum haline gelebilmesidir. Bunlardan herhangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuzu bilgilendirin.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EZETROL'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nEZETROL gıdalarla birlikte veya ayrı alınabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız EZETROL ile birlikte bir statin almayınız. Eğer EZETROL ile birlikte bir statin tedavisi aldığınız sırada hamilekalırsanız hemen her iki ilacı da kullanmayı bırakınız ve doktorunuza haber veriniz. Hamileliksırasında EZETROL kullanımıyla ilgili herhangi bir deneyim yoktur. Eğer hamileyseniz EZETROLkullanmaya başlamadan önce doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız EZETROL ve statini birlikte kullanmayınız. Çünkü, ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Statin olmadan tek başına EZETROL'ü de emziriyorken kullanmayınız.Bu konuda doktorunuza danışınız.Araç ve makine kullanımı\\nEZETROL'ün araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir. Ancak EZETROL kullandıktan sonra bazı kişilerde baş dönmesi görülebileceği göz önüne alınmalı vedikkatli olunmalıdır.EZETROL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nHer bir tablet 55 mg laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu ürün her bir tablet başına 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEZETROL kullanırken başka ilaçlar alıyorsanız, özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza haber veriniz:\\n Siklosporin (organ nakli hastalarının kullandığı bir ilaç)\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar, varfarin, fenprokumon, asenokumarol, fluindion(antikoagülanlar)\\n Kolestiramin (kolesterolü düşüren bir ilaç), çünkü EZETROL'ün etkisini değiştirebilir.\\n Fibratlar (kolesterol düşüren ilaçlar)\\n3/7\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. EZETROL nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\n EZETROL'ü her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.\\n Doktorunuz size bırakmanızı söylemedikçe diğer kolesterol düşürücü ilaçlarınızı da almayadevam ediniz. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız.\\n EZETROL kullanmaya başlamadan önce kolesterol düşürücü bir diyete girmelisiniz.\\n EZETROL kullanırken aynı zamanda bu diyete de devam etmelisiniz.\\n Eğer doktorunuz size EZETROL ile birlikte bir statin de reçetelediyse her iki ilacı da aynızamanda alabilirsiniz. Böyle bir durumda diğer ilacın da kullanma talimatını dikkatliceokuyunuz.\\n Eğer doktorunuz EZETROL ile birlikte kolesteramin (kolesterol düşürücü bir ilaç) veya diğerherhangi bir safra asidi bağlayıcı ilaç reçetelediyse, EZETROL'ü safra asidi bağlayıcı ilaçtan 2saat önce veya 4 saat sonra almalısınız.Uygulama yolu ve metodu\\n EZETROL'ün günlük dozu ağızdan alınan 1 tablet (10 mg)'dır. Tablet bütün olarak yeterlimiktarda su ile yutularak alınır.\\n EZETROL'ü günün istediğiniz saatinde, yemeklerle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım\\nEZETROL'ü 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz, bu yaş grubu ile ilgili bilgi bulunmamaktadır.\\nGüvenlilik ve etkililik verileri sınırlı olduğundan, doktorunuz tarafından gerekli görülmedikçe EZETROL'ü çocuk ve ergenlere (6 ila 17 yaş) vermeyiniz.Yaşlılarda kullanım\\nYetişkinlerde uygulanan doz ile aynıdır.Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği\\nBöbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez.Karaciğer yetmezliği\\nOrta dereceli veya şiddetli karaciğer hastalığınız varsa EZETROL almayınız\\nEğer EZETROL 'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EZETROL kullandıysanız:\\nEZETROL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EZETROL'Ü KULLANMAYı UNUTURSANıZ:\\nBir tableti her zamanki saatinde almayı unutursanız, ekstra bir doz almayınız. Yalnızca bir sonraki gün ilacı alma zamanı geldiğinde normal dozunuzu alınız.\\n4/7\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EZETROL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nEZETROL ile tedaviyi kesmeye karar verirseniz her zaman doktorunuza başvurunuz.4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi EZETROL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nSıklıklar şöyle tanımlanır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerle sıklık tahmin edilemiyor\\nAçıklanamayan kas ağrısı, yumuşaklığı ve zayıflığı hissediyorsanız doktorunuza başvurunuz. Seyrek olarak, kas problemleri, kas zafiyeti böbrek hasarıyla sonuçlanabilir, ciddi olabilir vepotansiyel olarak sağlığı tehdit edici durum oluşturabilir.Asağıdakilerden biri olursa, EZETROL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYüz, dudak, dil ve/veya boğazda şişme nefes almada ya da yutmada güçlük oluşturabilen (hemen tedavi gerektirir) alerjik reaksiyonlar genel kullanımda bildirilmiştir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EZETROL'e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Yaygın:\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Karında şişkinlik\\n Yorgunluk\\n Baş ağrısı\\n Kas ağrısı\\n Karaciğer enzimlerinde (ALT ve/veya AST) artışYaygın olmayan:\\n Karaciğere (transaminazlar) ya da kas (CPK) fonksiyonlarına ait bazı laboratuvar testlerindeyükselme\\n Anormal karaciğer fonksiyon testi\\n Öksürük\\n Hazımsızlık\\n Bulantı\\n Eklem ağrısı\\n5/7\\n Kas kasılmaları\\n Boyun ağrısı\\n Sırt ağrısı\\n Kas zayıflığı\\n Kol ve bacaklarda ağrı\\n İştah azalması\\n Sıcak basması\\n Yüksek tansiyon\\n Göğüs ağrısı\\n Ağrı\\n Bitkinlik (asteni)\\n Periferik (çevresel) ödem(ayak bilekleri ve bacaklarda sıvı birikimi sonucu oluşan şişkinlik)\\n Uyuşma, karıncalanma veya yanma hissi gibi duyusal bozukluklar\\n Mide asidinin yemek borusuna sızması sonucu ortaya çıkan ve genellikle göğüste yanmahissi ile karakterize olan hastalık (Gastroözofageal reflü hastalığı)\\n Ağız kuruluğu\\nMide iltihabı (gastrit)(üst karın bölgesinde yanma hissi, ağrı vb. belirtiler gösterir)\\n Kaşıntı (prurit), döküntü, kurdeşen (ürtiker)Bilinmiyor:\\n Kan hücre sayımlarında azalma ve buna bağlı olarak morarma/kanama (trombositopeni)\\n Aşırı duyarlılık; kızarıklık dahil; kurdeşen; anafilaksi ve anjiyoödem\\n Depresyon\\n Baş dönmesi\\n Nefes darlığı\\n Pankreas iltihabı (pankreatit)\\n Kabızlık\\n Karaciğer iltihabı (hepatit), safra taşı veya safra kesesi iltihabıDöküntü ve kurdeşeni içeren alerjik reaksiyonlar, bazen hedef tahtasına benzer görünümde lezyonlarla birlikte kızarıkkabartılı döküntü (eritema multiforme)\\n Kas hastalığı (miyopati ve rabdomiyoliz)\\nEZETROL ve fenofibrat birlikte uygulandığında:\\nYaygın yan etkiler:\\n Karın ağrısı\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 0008 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'nebildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkındadaha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n6/75. EZETROL'ün saklanması\\nEZETROL 'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra EZETROL 'ü kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nOrganon Turkey İlaçları Ltd. Şti. Şişli-İstanbulÜretim yeri:\\nMSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC, Las Piedras, Porto RikoBu kullanma talimatı 30/03/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n7/7\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FABRAZYME 35 MG 1 FLAKON , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FAKTOR VIII 8Y 500 IU IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON , Etken: Tiotropium Bromür Anhidrus/karmoterol Hidroklorür
|
\\nRopital 18/4 Mcg İnhalasyon İçin Toz İçeren Blister Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nROPİTAL 18/4 mcg inhalasyon için toz içeren blister Ağızdan solunarak kullanılır.\\n Etkin maddeler: İnhalasyon için her bir doz 18 mcg tiotropiuma eşdeğer 21,7 mcg tiotropium bromür anhidrus ve 4 mcg karmoterole eşdeğer 4,4 mcg karmoterol hidroklorür içerir.\\n Yardımcı madde: Laktoz içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. ROPİTAL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. ROPİTAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. ROPİTAL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. ROPİTAL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. ROPİTAL nedir ve ne için kullanılır?\\nROPİTAL 18/4 mcg, 60 dozluk inhalasyon için toz içeren Alü/Alü blister ambalajlarda inhalasyon cihazı içerisinde bulunur.\\nROPİTAL etkin madde olarak 18 mcg tiotropiuma eşdeğer 21,7 mcg tiotropium bromür anhidrus ve 4 mcg karmoterole eşdeğer 4,4 mcg karmoterol hidroklorür içerir.\\nROPİTAL'in içeriğindeki tiotropium klinik tıpta genellikle antikolinerjik olarak adlandırılan, uzun etkili özgün bir bronş genişletici (bronkodilatör) ajandır. Hava yollarınızın açılmasına yardımcı olur ve havanın ciğerlerinize girip çıkmasını kolaylaştırır.\\nROPİTAL'in içeriğindeki karmoterol hızlı etki başlangıcına sahip ve uzun süreli etki gösteren, bronş adı verilen akciğere giden hava yollarını genişletici bir ilaçtır.\\nROPİTAL, tıkanmayla ilgili solunum yolları hastalıklarında, amfizem (akciğerlerin, hava peteklerinin çeperlerinin hasara uğraması nedeniyle anormal olarak genişlemesi) ve kronik bronşit de (bronşların iç yüzeyini örten mukozanın kronik iltihabı) dahil, kronik obstrüktif (tıkayıcı) solunum yolu hastalığı (KOAH) olan kişilerde, tıkanmayla ilgili belirtilerin tedavisinde kullanılır. KOAH nefes darlığına ve öksürüğe sebep olur. ROPİTAL, KOAH hastalarının daha kolay nefes almasına yardımcı olur. KOAH uzun dönemli bir hastalık olduğu için, ROPİTAL'i sadece nefes alıp vermede problemleriniz olduğunda veya KOAH'ın diğer belirtileri ortaya çıktığında değil, her gün düzenli olarak kullanmalısınız.\\nROPİTAL'in düzenli olarak kullanılması aynı zamanda, hastalığınıza bağlı olarak, uzun süreli nefes darlığı ortaya çıkan dönemlerde de yararlı olur. Sizin daha uzun süreyle aktif olmanıza yardımcı olur. Günlük ROPİTAL kullanımı ayrıca, KOAH belirtilerinizde birkaç gün sürebilen kısa dönemli kötüleşmelerin (alevlenme / atak) engellenmesinde de yardımcıdır. ROPİTAL solunum yoluyla uygulandığında, bölgesel olarak bronşlar üzerinde seçici bir etki gösterir. ROPİTAL solunduktan sonra bronşlarda görülen genişleme, esas olarak bölgeye özgü (havayolları üzerinde) bir etki olup, tüm vücudu ilgilendiren (sistemik) bir etki değildir. ROPİTAL nefes darlığı, soluk alamama veya hırıltılı solunum gibi ani ataklarda rahatlatıcı tedavi olarak kullanılmamalıdır. ROPİTAL ani atakların tedavisinde etki göstermemektedir, bu gibi durumlarda kullanılmak üzere doktorunuz tarafından size reçete edilen rahatlatıcı inhalerinizi kullanmanız gerekmektedir.\\nBu ilacın etkisi 24 saat sürelidir, dolayısıyla günde sadece bir kez kullanmanız yeterlidir.\\n2. ROPİTAL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuzun ya da eczacınızın size verdiği talimatları, bu kullanma talimatında bulunan bilgilerden farklı olsalar bile dikkatlice uygulamalısınız.\\nROPİTAL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Tiotropiuma, atropine veya ipratropium ya da oksitropium gibi atropin-benzeri maddelere, karmoterole ya da ROPİTAL'in içeriğindeki yardımcı madde laktoza (süt proteini içerir) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (eğer alerjiniz olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuzdan tavsiyede bulunmasını isteyiniz),\\n 18 yaşından küçük iseniz.\\nROPİTAL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kalp hastalığınız varsa,\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) probleminiz varsa,\\n Tiroid beziniz normalden fazla çalışıyorsa,\\n Bir anevrizmanız (atardamar duvarının zayıf olması nedeniyle atardamarın torba gibi şiştiği bir alan) varsa,\\n Kalp sorununuz, örneğin QT aralığının uzaması olarak adlandırılan anormal bir elektrik sinyali varsa,\\n Diyabetiniz varsa,\\n Feokromositomanız varsa (kan basıncını etkileyen bir böbreküstü bez tümörü),\\n Hamileyseniz,\\n Emziriyorsanız,\\n Dar açılı glokom (göz tansiyonu) hastalığınız varsa ya da prostat veya mesane sorunları yüzünden idrar yapmada güçlük çekiyorsanız; ROPİTAL bu tabloların ağırlaşmasına neden olabilir.\\n Böbreklerinizde sorun varsa, bu sorunun belirtilerini dikkatle izlemelisiniz.\\nROPİTAL sizdeki kronik tıkayıcı akciğer hastalığının uzun süreli idame tedavisinde kullanılmak içindir. Ani ortaya çıkan nefes darlığı veya hırıltılı soluma nöbetlerinde (akut bronkospazm episodları) kurtarma tedavisi olarak kullanılmamalıdır.\\nROPİTAL uygulamasından sonra deride döküntüler, şişlik, kaşıntı, hırıltılı soluma veya nefes alamama gibi ani alerjik olaylar ortaya çıkabilir. Eğer böyle bir durum ortaya çıkarsa, derhal doktorunuza başvurunuz.\\nROPİTAL gibi inhalasyon (soluma) yoluyla kullanılan ilaçlar, inhalasyondan hemen sonra, göğüste sıkışma, öksürük, hırıltılı soluma veya nefessiz kalmaya sebep olabilirler. Eğer böyle bir durum ortaya çıkarsa, derhal doktorunuza başvurunuz.\\nİnhalasyon tozunun gözünüze kaçmaması için dikkatli olmalısınız. Bu durum, bir göz hastalığı olan dar açılı glokomun (göz tansiyonu) ortaya çıkmasını kolaylaştırabilir veya eğer böyle bir tablo var ise ağırlaştırabilir. Göz kızarmasıyla birlikte gözde ağrı veya rahatsızlık hissi, bulanık görme, ışıkların etrafında haleler veya renkli görüntüler görme, akut dar açılı glokom belirtileri olabilir. Gözdeki bu belirtilere baş ağrısı, bulantı veya kusma eşlik edebilir. Dar açılı glokom belirtileri ortaya çıkarsa, ROPİTAL kullanmayı bırakmalı ve hemen bir doktora, tercihen bir göz doktoruna başvurmalısınız.\\nAntikolinerjik madde içeren ilaçlar ile tedavide gözlenen ağız kuruluğu, uzun dönemde diş çürümelerine sebep olabilir. Bu nedenle ROPİTAL kullanımı sırasında ağız hijyenine dikkat etmelisiniz.\\nROPİTAL tedavisi kan potasyum düzeyinizi düşürebilir. Bu sizi anormal bir kalp ritmine karşı daha yatkın hale getirebilir. Bu nedenle, doktorunuz kan potasyum düzeyinizi izleyebilir.\\nROPİTAL ile tedaviniz sırasında hırıltı veya nefes alma zorluğu yaşarsanız, ilacı kullanmaya devam etmelisiniz. Hastalığınızın seyrinde kötüleşme ihtimali nedeniyle başka bir ilaç kullanma gereksiniminiz olabileceğinden, mümkün olan en kısa süre içinde doktorunuza gitmelisiniz.\\nROPİTAL 18/4 mcg'yi günde bir defadan daha sık kullanmayınız.\\nROPİTAL'in doğru bir şekilde nasıl kullanılacağını öğrenmelisiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nROPİTAL'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nROPİTAL solunum yoluyla uygulanan bir ilaç olduğu için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez. Ancak ilaç uygulanırken aynı anda herhangi bir şey yenilmemeli ya da içilmemelidir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, bunu doktorunuza bildirin.\\nDoktorunuz önermediği sürece, hamilelik sırasında ROPİTAL kullanmamalısınız.\\nDoktorunuz sizi hamilelik sırasında ROPİTAL kullanmanın potansiyel riskleri konusunda bilgilendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına veya ROPİTAL tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nROPİTAL'in araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. ROPİTAL kullanımı sırasında başınız dönerse, araç ya da makine kullanmayın ya da dikkat gerektiren diğer işleri yapmayın.\\nROPİTAL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nROPİTAL laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ROPİTAL'i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz:\\n Depresyon ve duygu-durum bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) ya da trisiklik antidepresanlar,\\n Astım ve burun tıkanıklığını tedavi etmek için kullanılan adrenalin benzeri ilaçlar olan sempatomimetik ilaçlar,\\n Alerjik bir yanıtın ana belirtilerini tedavi etmek ya da önlemek için yaygın olarak kullanılan alerjik hastalıklara karşı etkili ilaçlar olan antihistaminikler,\\n Çoğunlukla astım ya da diğer iltihabi hastalıkları tedavi etmek için kullanılan steroidler (yaygın olarak bilinen adıyla kortizonlar [örn, prednizolon]),\\n Ödem (su tutulması), kalp yetmezliği ve yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan hidroklorotiyazid gibi diüretik adı verilen idrar söktürücü ilaçlar,\\n Yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği, göğüs ağrısı, anksiyete (kaygı, endişe), anormal kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç tipi olan beta-blokörler (glokom [göz içi basıncının artması] tedavisinde kullanılan bazı göz damlaları beta-blokör içerebilir [örn, timolol içeren göz damlaları]),\\n Anormal kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar olan kinidin, dizopiramid ve prokainamid,\\n Şizofreni (bir tür psikiyatrik hastalık), mani (taşkınlık nöbeti), psikotik durumlar ve anksiyete (kaygı, endişe) gibi zihinsel bozuklukları kontrol eden bir ilaç grubu olan fenotiyazin türevleri,\\n Kalp yetmezliği ve anormal kalp ritmini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç olan digitalis,\\n Astım ve kronik obstrüktif (tıkayıcı) hava yolu hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç sınıfı olan ksantin türevleri (örn, teofilin),\\n Makrolid antibiyotikler (örneğin eritromisin, azitromisin),\\n Dikkat eksikliği/ hiperaktivite sendromu tedavisi için kullanılan atomoksetin,\\n İpratropium ya da oksitropium gibi antikolinerjik maddeler içeren diğer ilaçlar (solunum yolu hastalıklarında kullanılan ilaçlar).\\n Cerrahi sırasında kullanılan halojenli hidrokarbonlar (örneğin halotan) gibi inhale anestezikler. Eğer anestezi altında ameliyat olacaksanız, ROPİTAL kullandığınız konusunda doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nDoktorunuz size akciğer durumunuza bağlı olarak düzenli olarak kullanmanız için başka ilaçlar vermiş olabilir. Eğer öyleyse, bu ilaçları düzenli olarak almanız önemlidir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile ilacı almayı bırakmayın ya da dozunu azaltmayın.\\nDoktorunuzun kullanmakta olduğunuz ilacın dozunu değiştirmesi hatta ilaçlardan birini kesmesi bile gerekebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. ROPİTAL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka bir şekilde kullanılması önerilmediği takdirde;\\nErişkinler için önerilen dozu, günde bir kez bir inhalasyon dozunun inhale edilmesidir. İnhalasyon her gün, günün aynı saatinde yapılmalıdır.\\nÖnerilen doz aşılmamalıdır.\\nROPİTAL, sadece ağızdan soluma cihazı ile solunarak alınır. Doktorunuz ya da eczacınız cihazın kullanımı hakkında sizi bilgilendirmelidir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nROPİTAL'i ağız yoluyla inhalasyon şeklinde kullanınız.\\nİnhalasyon cihazı yoluyla nefes aldığınızda ilaç akciğerlerinize ulaşır. Bu nedenle, cihazın ağız parçası aracılığıyla derin ve güçlü nefes almanız önemlidir.\\nİnhalasyon cihazının kullanımı doktor veya bir başka sağlık personeli tarafından size gösterilecektir.\\nROPİTAL'i doktorunuzun talimatlarına göre, düzenli olarak kullanmanız önemlidir. Eğer ne kadar süre ROPİTAL kullanacağınız hakkında sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nKullanıma ilişkin detaylı bilgi kullanma talimatında mevcuttur. İnhalasyon cihazının doğru kullanımı için aşağıda verilen kuralları dikkatle izleyiniz.\\nİnhalasyon cihazı kullanım talimatları KAPALI\\nİnhalasyon cihazı kutusundan çıkardığınızda kapalı durumda olacaktır.\\nHer doz tam olarak ölçülmüş olup hijyenik şartlara uygun olarak korunmaktadır. Bakıma veya yeniden doldurmaya gerek yoktur.\\nAÇIK\\nKullanılmamış bir inhalasyon cihazı içinde ayrı ayrı korunmuş olarak toz halde 60 dozluk ilaç bulunur. Doz göstergesi, inhalasyon cihazı içinde kaç doz ilaç kaldığını gösterir.\\nİnhalasyon cihazının üst kısmındaki doz göstergesi kaç doz kaldığını gösterir. İnhalasyon cihazını kullanmak kolaydır. İlacı alacağınız zaman yapacaklarınız aşağıdaki üç basamakta gösterilmiştir.\\n1. Açma\\n2. İçine çekme\\n3. Kapatma\\nROPİTAL İnhalasyon Cihazı Nasıl Çalışır?\\nDış kapak itilince ağızlık içinde küçük bir delik açılır ve bir dozluk ilaç inhale edilmek için hazırdır. İnhalasyon cihazı kapatılınca dış kapak ilk pozisyonuna döner ve bir sonraki kullanım için hazır hale gelir. Dış kapak, kullanılmadığı zamanlarda inhalasyon cihazını korur.\\n1. Açma-İnhalasyon cihazını nasıl kullanmalısınız?\\nİnhalasyon cihazını açmak ve inhalasyon için hazır hale getirmek için dış kapağı itmeniz yeterli olacaktır. İnhalasyon cihazının ağızlığı size dönük olacak şekilde tutunuz. İnhalasyon cihazı artık kullanıma hazırdır. Dış kapağın her açılışında inhalasyon için bir doz hazır hale gelir. Bu doz göstergesinde görülür. İlacı ziyan etmemek için dış kapak ile oynamayınız.\\n2. İçine çekme\\n İlacı içinize çekmeden önce bu bölümü dikkatli bir şekilde okuyunuz.\\n İnhalasyon cihazını ağzınızdan uzak tutunuz. Nefesinizi rahatça yapabileceğiniz kadar dışarı veriniz.\\nUnutmayınız, asla inhalasyon cihazının içine nefes vermeyiniz.\\n Ağızlığı dudaklarınıza yaslayınız. Uzun ve derin nefes alınız, nefesi burnunuzdan değil, inhalasyon cihazının içinden alınız.\\n İnhalasyon cihazını ağzınızdan uzaklaştırınız.\\n 10 saniye veya rahatça tutabildiğiniz kadar uzun bir süre nefesinizi tutunuz.\\n Yavaşça nefes veriniz.\\n3. Kapatma\\n İnhalasyon cihazını kapatmak için dış kapağı ilk pozisyonuna kaydırmanız yeterlidir.\\n İnhalasyon cihazı yeniden kullanıma hazır hale gelmiştir.\\nUNUTMAYINIZ!\\nİnhalasyon cihazını kuru tutunuz.\\nKullanılmadığı zaman kapalı tutunuz.\\nİnhalasyon cihazının içine asla nefes vermeyiniz.\\nDış kapağı ilacı almaya hazır olduğunuzda açınız.\\nSöylenen dozdan daha fazla almayınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n18 yaş altı çocuklarda tiotropium ve karmoterolün kullanımına yönelik veri mevcut değildir. Bu nedenle ROPİTAL çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nROPİTAL'in yaşlılarda kullanımına yönelik veri mevcut değildir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nROPİTAL'in böbrek yetmezliği olan hastalardaki kullanımına ilişkin veri mevcut değildir. Karaciğer yetmezliği:\\nROPİTAL'in karaciğer yetmezliği olan hastalardaki kullanımına ilişkin veri mevcut değildir.\\nEğer ROPİTAL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla ROPİTAL kullandıysanız\\nYanlışlıkla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla ROPİTAL aldıysanız, mide bulantısı hissedebilir ya da kusabilirsiniz ya da titreme, baş ağrısı, sersemlik (yüksek kan basıncına bağlı bir etki olabilir), ağız kuruluğu, kabızlık, idrar yapmada güçlük, bulanık görme, hızlı kalp atışı yaşayabilir ya da kendinizi uykulu hissedebilirsiniz. Derhal doktorunuzla konuşun ya da en yakın acil servise başvurun. Tıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. Kullanmakta olduğunuz ilaçları yanınızda götürünüz.\\nROPİTAL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nROPİTAL'i kullanmayı unutursanız\\nBir dozu almayı unutursanız, gün içinde bunu hatırlar hatırlamaz ilacınızı kullanınız. Ancak aynı anda veya aynı gün içerisinde iki doz almayınız. Daha sonraki dozunuzu, her zamanki vaktinde alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nROPİTAL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nROPİTAL kullanmayı bırakmadan önce doktorunuzla konuşmalısınız.\\nEğer ROPİTAL almayı bırakırsanız KOAH belirtileriniz ağırlaşabilir.\\nBu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi ROPİTAL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBazı yan etkiler ciddi olabilir;\\n Alerjik reaksiyonlar, örneğin baygınlık hissi (düşük kan basıncı), deri döküntüsü, kaşıntı ya da yüzünüzde ve boğazınızda şişme (anjiyonörotik ödem),\\n Solunum yollarında beklenmeyen bir daralma, bronşlarda spazm (göğüste sıkışma, hırıltılı soluma) (bronkospazm),\\n Kas güçsüzlüğü, kas kasılmaları (kas spazmları) veya anormal bir kalp ritmini içeren belirtiler (bu kan potasyum seviyenizin düşük olduğu anlamına gelebilir),\\n Düzensiz kalp atışı (hızlı kalp atışını da içeren),\\n Baskı tarzında göğüs ağrısı (anjina pektoris adı verilen kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\n:10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nÇok yaygın Yaygın\\n:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n:1.000 hastanın birinden az görülebilir. :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSeyrek Çok seyrek\\nSıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nYaygın:\\n Ağız kuruluğu.\\nYaygın olmayan:\\n Baş dönmesi,\\n Baş ağrısı,\\n Tat alma bozuklukları,\\n Bulanık görme,\\n Kalp çırpınması (kalp atışlarında aşırı hızlanma ve nabzın alınamaması ya da çok hafif alınması),\\n Yutak iltihabı,\\n Ses kısıklığı,\\n Öksürük,\\n Göğüs kemiği arkasında boğaza kadar uzanabilen yanma hissi (reflü hastalığı),\\n Kabızlık,\\n Döküntü,\\n İdrarın tamamını çıkaramama, idrar yapmada güçlük,\\n Ağız ve boğazda mantar hastalığı.\\nSeyrek:\\n Alerjik reaksiyonlar, örneğin deri döküntüsü, kaşıntı ya da yüzde ve boğazda şişme (anjiyonörotik ödem),\\n Solunum yollarında beklenmeyen bir daralma, bronşlarda spazm (göğüste sıkışma, hırıltılı soluma) (bronkospazm),\\n Ağızda iltihap,\\n Bulantı,\\n Uykusuzluk,\\n Göz kızarmasıyla birlikte gözde ağrı veya rahatsızlık hissi, bulanık görme, ışıkların etrafında haleler veya renkli görüntüler görme (göz içi tansiyonu belirtileri olabilir),\\n Çarpıntı hissi,\\n Burun kanaması,\\n Gırtlak iltihabı,\\n Yüzdeki kemik boşluklarının iltihabı, yanaklarda ya da alında basınç ya da ağrı hissi (sinüzit),\\n Barsak tıkanması (bu duruma barsak felci de dahildir ve tablo kendisini şiddetli kabızlık veya barsak hareketlerinin kaybolması şeklinde gösterebilir),\\n Diş eti iltihabı,\\n Dilde iltihap,\\n Yutma güçlüğü,\\n Kurdeşen,\\n Kaşıntı,\\n İdrar yolu enfeksiyonu.\\nBilinmiyor:\\n Aşırı duyarlılık, örneğin baygınlık hissi (düşük kan basıncı),\\n Kas güçsüzlüğü, kas kasılmaları (kas spazmları) veya anormal bir kalp ritmini içeren belirtiler (bu kan potasyum seviyenizin düşük olduğu anlamına gelebilir),\\n Düzensiz kalp atışı,\\n Baskı tarzında göğüs ağrısı (anjina pektoris adı verilen kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı),\\n Titreme,\\n Aşırı susama, normalden daha fazla idrara çıkma, kilo kaybı ile seyreden iştah artışı, yorgunluk, yüksek kan şekeri düzeyi (diyabet),\\n Yüksek kan şekeri düzeyi,\\n Baş ağrısı ve sersemlik (yüksek kan basıncına bağlı bir etki olabilir),\\n Göğüste rahatsızlık hissi (kalple bağlantılı olmayan),\\n Karıncalanma ya da uyuşma (parestezi),\\n Huzursuzluk (ajitasyon),\\n Kaygı, endişe (anksiyete),\\n Sinirlilik,\\n Boğaz tahrişi,\\n Kas krampları,\\n Kaslarda ya da kemiklerde ağrı,\\n Kas kasılması,\\n Eller, ayak bilekleri ya da ayaklarda şişme (ödem),\\n Burun akıntısı,\\n Burun iltihabı,\\n Boğaz ağrısı,\\n Soğuk algınlığı benzeri belirtiler: boğaz ağrısı, burun akıntısı, burun tıkanıklığı, hapşırma, öksürük, baş ağrısı belirtilerinden biri ya da birkaçı,\\n Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo),\\n Üst solunum yolu enfeksiyonu,\\n Vücudun susuz kalması,\\n Diş çürümesi,\\n Deride enfeksiyon ve yaralar (ülser),\\n Deride kuruluk,\\n Eklemlerde şişme.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. ROPİTAL'in saklanması\\nROPİTAL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra ROPİTAL'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, ROPİTAL'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Neutec İnhaler İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSakarya 1. Organize Sanayi Bölgesi\\n2. Yol No:3\\nArifiye / Sakarya\\nTel: 0850 201 23 23\\nFaks: 0212 482 24 78\\ne-mail: [email protected]\\nÜretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.\\n1.OSB. 1.Yol No:3 Adapazarı / SAKARYA\\nBu kullanma talimatı 22.01.2014 tarihinde onaylanmıştır.\\n14\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FAMODIN 20 MG 60 TABLET , Etken: Famotidin
|
\\nFamodin 20mg Film Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mide İlaçları » Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları » H2 Reseptör Antagonistleri » FamotidinKULLANMA TALİMATI\\nFAMODİN 20 mg Film Tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Famotidin 20 mg\\n Yardımcı maddeler; Mikrokristal selüloz PH-101, prejelatinize nişasta, talk, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, titanyum dioksit, kırmızı demir oksit, san demir oksit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kuUanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FAMODİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FAMODİNU kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FAMODİN nasıl kullantltr?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FAMODİN Un saklanması\\nBaşlıklan yer almaktadır.\\n1. FAMODİN nedir ve ne için kullanılır?\\nFAMODİN etkin madde olarak famotidin içerir. Famotidin histamin reseptör antagonistleri olarak adlandınlan ilaçlar sınıfına dahildir. Midenin ürettiği asit miktarını azaltarak etki eder.\\nFAMODİN 30 film tablet içeren blisterlerde ambalajlanmıştır.\\nFAMODİN, aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\n Mide (gastrik) ve ince barsagmızın ilk bölümündeki (duodenal) ülserlerin tedavi edilmesi ve tekrarının önlenmesi için,\\n Midenin çok fazla asit ürettiği ve asidin yemek borusuna geçerek yanmaya neden olduğu (gastioösofageal reflü gibi) durumlan tedavi etmek için ve tekrarlarını önlemek için,\\n Midenin çok fazla miktarda asit salgılamasından kaynaklanan Zollinger Ellison Sendromu ve multipl endokrin adenoma gibi hastalık durumlannda kullanılır.\\n2. FAMODİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FAMODİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n FAMODİN'de bulunan famotidin veya yardımcı maddelerden herhangi birisine alerjiniz varsa\\n Aynı ilaç grubundan (H2- reseptör blokerleri) başka ilaçlara karşı aleıji geçirmişseniz\\nFAMODİN'İ aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz var ise. Bu durumda doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda almanızı isteyebilir.\\n FAMODİN tedavisi ile sağlanacak belirtilerdeki iyileşme midede kötü huylu tümör olasılığını ortadan kaldırmaz. Bu nedenle FAMODİN tedavisine başlanmadan önce doktorunuz bu tür bir hastalık olasılığının ortadan kaldınlması için gerekli incelemeyi yapmalıdır.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFAMODİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFAMODİN'in her bir dozu bir bardak su ile birlikte alınmalıdır. Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe öğünlerle birlikte veya öğün aralarında alınmalan bakımından bir kısıtlama yoktur. Tabletleri parçalamayınız veya çiğnemeyiniz.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFAMODİN'İ ancak doktorunuzun önerdiği durumlarda kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya ezcacımza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFAMODİN anne sütüne geçer. Emzirilen bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız FAMODİN kullanmayınız ya da emzirmeye ara veriniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı Üzerine bilinen bir etkisi yoktur.\\nFAMODİN' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFAMODİN'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFAMODİN'in genellikle diğer ilaçlarla birlikte kullanımında etkilenmesi beklenmez. Ancak kullandığınız bütün ilaçlan yine de doktorunuza bildiriniz. Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullamrken doktorunuza bildirmelisiniz:\\n Ketokonazol ve ıtrakonazol (mantar enfeksiyonlan için kullanılır)\\n Probenesid (gut için kullanılır)\\n Atazanavir (HIV tedavisi için kullanılır)\\n Mide asidini nötralize eden ilaçlar (alüminyum hidroksit, magnezyum hidroksit gibi)\\n Sukralfat (mide ve on iki parmak barsağı ülserlerinde kullanılır)\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FAMODİN nasıl kullandır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFAMODİN'i doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.\\nEğer doktor tarafından başka türlü önerilmemişse yetişkin hastalara aşağıdaki dozaj şekli uygulanır;\\n- Duodenal ülser ve gastrik ülser:\\nÖnerilen doz 40 mg olup yatmadan önce bir defada alımr. Tedaviye 4-8 hafta süreyle devam edilmelidir. Süre, tedaviye alman yanıta göre değişebilir. Ülserin tekrarlamasını önlemek için devam dozu gece yatmadan önce alman 20 mg'dır.\\n- Gastroözofageal reflü (GÖRH):\\nHafif belirtilerin tedavisi için; Sabah 20 mg ve akşam 20 mg dozunda, 6-12 hafta süreyle kullamlabilir.\\nDaha ciddi belirtilerin tedavisi için: Sabah 40 mg ve akşam 40 mg dozunda, 6-12 hafta süreyle kullanılabilir.\\n- Zollinger-Ellison Sendromu ve multipl endokrin adenomalar gibi patolojik aşın salgılama hallerinde):\\nDoz hastaya göre değişir. Önerilen başlangıç dozu 6 saatte bir 20 mg'dır. Bazı hastalarda daha yüksek dozlann kullanılması gerekebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFAMODİN sadece ağızdan kullamm içindir. Tabletleri bİr bardak suyla (120 mİ) birlikte çiğnemeden ya da ezmeden yutunuz.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:Çocuklarda ve 18 yaşın altmdakilerde kullanımı önerilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:Yaşlı hastalarda doz ayan gerekmez.\\nözel kullanım durumlan Böbrek yetmezliği:\\nEğer böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz ilacınızın dozunu sizin için özel olarak ayarlayacaktır.\\nEğer FAMODİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair hir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FAMODİN kullandıysanız:\\nFAMODİN den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFAMODİN'i kullanmayı unutursanız:\\nİlacımzı almayı unutursanız endişe etmeyiniz, hatırlar hatırlamaz ilacınızı alın. Eğer bir sonraki ilaç zamamnız çok yakınsa, o zamana kadar bekleyin ve tabletlerinizi normal şekilde almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFAMODİN ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler\\nİlacınızı doktorunuzun belirttiği süre boyunca kullanmanız önemlidir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FAMODİN in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır: çok yaygın : 10 hastanm en az birinde görülebilir.\\nyaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir,\\nyaygın değil ; 100 hastanm birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir, seyrek ; 1.000 hastanm birinden az görülebilir,\\nçok seyrek : 10.000 hastanm birinden az görülebilir.\\nYaygın\\n Baş ağnsı, sersemlik hissi\\n Kabızlık, ishal\\nYaygın olmayan\\nEğer allerjik reaksiyon belirtileri gözlemlerseniz, FAMODİN almayı kesiniz ve acilen doktorunuza başvurunuz. Belirtiler aşağıdakileri içerebilir:\\no Yüz, dudaklar, dil ve boğazınızda şişme (soluma ve yutkunmada güçlük ile birlikte) o Ürtiker (kurdeşen)\\nDiğer yaygm olmayan yan etkiler:\\n Ağız kuruluğu, tat alma bozukluğu\\n Bulantı, kusma, kannda ağrı veya şişkinlik, gaz\\n Döküntü, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)\\n İştahsızlık\\n Bitkinlik\\nSeyrek\\n Seyrek jinekomasti (erkeklerde göğüslerde büyüme) vakalan bildirilmiştir ancak kontrollü klinik çalışmalarda sıklığı plasebodan daha yüksek bulunmamıştır\\nÇok seyrek\\n Hınltılı solunum ve yutkunmada güçlük\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafılaksi, anjiyonörotik ödem, bronkospazm)\\n Agranülositoz, pansitopeni, lökopeni, trombositopeni, nötropeni gibi, kan hücre sayılannda normalden farklılık ortaya çıkması\\n Depresyon, sinirlilik, huzursuzluk, çevreye uyum yeteneğinde bozulma (dezoryantasyon), zihin bulamklığı, halüsinasyonu (olmayan şeyleri görme, duyma ya da hissetme) da içeren geri dönüştimlü ruhsal bozukluklar. Bu şikayetler genellikle ilacın kesilmesi ile ortadan kaybolur.\\n Konvülsiyon, grand mal nöbet (sara nöbeti) (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda), parestezi (dokunma duyusunda algılama bozukluğu), uyku hali veya uykusuzluk\\n FAMODİN'in bulunduğu ilaç grubu olan H2 reseptör antagonistierinin damardan uygulanması sonucu AV blok, QT intervalinde uzama (özellikle böbrek fonksiyonlarında bozukluk olan hastalarda) gibi kalp atım hızı düzensizlikleri\\n Kimi zaman ciddi olabilen akciğer enfeksiyonu (zatüıre)\\n Karaciğer enzimlerinde anormallikler, hepatit, sanlık\\n Saç dökülmesi, Stevens Johnson sendromu/kimi zaman fatal toksik epidermal nekroliz adı verilen ciddi cilt reaksiyonlan\\n Eklem ağnsı, kas krampları\\n İktidarsızlık, libido azalması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FAMODİN'in Saklanması\\nFAMODİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C' nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullaamız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FAMODİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. Küçükbakkalköy Mh. Şehit Şakir Elkovan Cad. N:2 34750 Kadıköy / İstanbul\\nÜretim yeri: Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. Gebze Plastikçiler Organize Sanayi Bölgesi, Atatürk Bulvarı 9. Cad. No: 1, Gebze / Kocaeli\\nBu kullanma talimatı gg.aa.yyyy'de onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FAMOSER 40 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Famotidin
|
\\nFamoser 40 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Mide İlaçları » Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları » H2 Reseptör Antagonistleri » FamotidinKULLANMA TALİMATIFAMOSER® 40 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nHer film tablet;\\n*Etkin madde:Famotidin 40 mg\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, talk (E553b), magnezyumstearat (E572), kolloidal silikon dioksit (E551), hidroksipropil metil selüloz (E464),hidroksipropil selüloz (E463), titanyum dioksit (El71), sarı demİroksit (E 172) ve kırmızıdemiroksit (El 72) içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştirbaşkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında :\\nL FAMOSER® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FAMOSER®7kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FAMOSER® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FAMOSER® 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FAMOSER® nedir ve ne için kullanılır?\\nFAMOSER® etkin madde olarak famotidin içerir. Famotidin histamin reseptör antagonistleri olarak adlandırılan ilaçlar sınıfına dahildir. Midenin ürettiği asit miktarını azaltarak etki eder.\\nFAMOSER® 30 film tablet içeren blisterlerde ambalajlanmıştır.\\nFAMOSER®, aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:\\n. Mide (gastrik) ve ince bağırsağınızın ilk bölümündeki (duodenal) ülserlerin tedavi edilmesi ve tekrarının önlenmesi için,\\n Midenin çok fazla asit ürettiği ve asidin yemek borusuna geçerek yanmaya neden olduğu(gastroösofageal reflü gibi) durumları tedavi etmek için ve tekrarlarını önlemek için,\\n Midenin çok fazla miktarda asit salgılanmasından kaynaklanan Zollinger Ellison Sendromu ve multiple endokrin adenoma gibi hastalık durumlarında kullanılır.2. FAMOSER®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFAMOSER®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n FAMOSER®'de bulunan famotidin veya yardımcı maddelerden herhangi birisine alerjinizvarsa\\n Aym ilaç grubunda (F^-reseptör blokörleri) başka ilaçlara karşı aleıji geçirmişsenizFAMOSER®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Ağır böbrek yetmezliğiniz var ise. Bu durumda doktorunuz ilacınızı daha düşük dozdaalmanızı isteyebilir.\\n FAMOSER® tedavisi ile sağlanacak belirtilerdeki iyileşme midede kötü huylu tümörolasılığını ortadan kaldırmaz. Bu nedenle FAMOSER® tedavisine başlamadan öncedoktorunuz bu tür bir hastalık olasılığının ortadan kaldırılması için gerekli incelemeyiyapmalıdır.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FAMOSER®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFAMOSER®'in her bir dozu bir bardak su ile birlikte alınmalıdır. Doktorunuz tarafından aksi belirtilmedikçe öğünlerle birlikte veya öğün aralannda alınmalan bakımından bir kısıtlamayoktur. Tabletleri parçalamayınız veya çiğnemeyiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFAMOSER®'i ancak doktorunuzun önerdiği durumlarda kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFamotidin anne sütüne geçer. Emzirilen bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Eğer emziriyorsanız famotidin kullanmayınız ya da emzirmeye ara veriniz.Araç ve makine kullanımı\\nFamotidin kullanan bazı hastalarda baş dönmesi ve baş ağrısı gibi advers etkiler gözlenmiştir. Bu tip belirtilerin görülmesi durumunda araç ve makine kullanmayınız. Dikkat gerektirenherhangi bir işle uğraşmayınız.FAMOSER®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFAMOSER®'in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşın bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.Diğer Haçlar ile birlikte kullanımı\\nFAMOSER®'in genellikle diğer ilaçlarla birlikte kullanımından etkilenmesi beklenmez. Ancak kullandığınız bütün ilaçlan yine de doktorunuza bildiriniz. Özellikle aşağıdakiilaçlardan herhangi birini kullanırken doktorunuza bildirmelisiniz:\\n Ketokonazol ve itrakonazol (mantar enfeksiyonları için kullanılır)\\n Probenesid (gut için kullanılır)\\n Atazanavir (HIV tedavisi için kullanılır)\\n Mide asidini nötralize eden ilaçlar (alüminyum hidroksit, magnezyum hidroksit gibi)\\n Sukralfat (mide ve on iki parmak barsağı ülserlerinde kullanılır)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FAMOSER® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFAMOSER®'i doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız.\\nEğer doktor tarafından başka türlü önerilmemişse yetişkin hastalara aşağıdaki dozaj şekli uygulanır.\\n- Duodenal ülser ve gastrik ülser:\\nÖnerilen doz 40 mg olup yatmadan önce bir defada alınır. Tedaviye 4-8 hafta süreyle devam edilmelidir. Süre, tedaviye alınan yanıta göre değişebilir. Ülserin tekrarlamasını önlemek içindevam dozu gece yatmadan önce alman 20 mg'dır.\\n- Gastroözofageal reflü hastalığı (GÖRH):\\nHafif belirtilerin tedavisi için: Sabah 20 mg ve akşam 20 mg dozunda, 6-12 hafta süreyle kullanılabilir.\\nDaha ciddi belirtilerin tedavisi için: Sabah 40 mg ve akşam 40 mg dozunda, 6-12 hafta süreyle kullanılabilir.\\n-Zollinger - Ellison sendromu ve multipl endokrin adenomalar gibi patolojik aşın salgılama hallerinde:\\nDoz hastaya göre değişir. Önerilen başlangıç dozu 6 saatte bir 20 mg'dır. Bazı hastalarda daha yüksek dozların kullanılması gerekebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\nFAMOSER® sadece ağızdan kullanım içindir. Tabletleri bir bardak suyla (120 mİ) birlikte çiğnemeden ya da ezmeden yutunuz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:18Yaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nEğer böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz ilacınızın dozunu sizin için özel olarak ayarlayacaktır.\\nEğer FAMOSER®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FAMOSER® kullandıysanız:\\nFAMOSER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanızbir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FAMOSER®'i kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız endişe etmeyiniz, hatırlar hatırlamaz ilacınızı alınız. Eğer bir sonraki ilaç zamanınız çok yakınsa, o zamana kadar bekleyin ve tabletlerinizi normalşekilde almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFAMOSER® ile tedavi sonlandırıldığmda oluşabilecek etkiler\\nİlacınızı doktorunuzun belirttiği süre boyunca kullanmanız önemlidir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FAMOSER®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:\\nçok yaygın yaygın\\nyaygın olmayan\\nseyrek çok seyrek\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.Yaygın\\n Baş ağrısı, sersemlik hissi\\n Kabızlık, ishalYaygın olmayan\\nEğer alleıjik reaksiyon belirtileri gözlemlerseniz, FAMOSER® almayı kesiniz ve acilen doktorunuza başvurunuz. Belirtiler aşağıdakileri içerebilir:\\no Yüz, dudaklar, dil ve boğazınızda şişme (soluma ve yutkunmada güçlük ile birlikte) o Ürtİker (kurdeşen)\\nDiğer yaygın olmayan yan etkiler:\\n. Ağız kuruluğu, tat alma bozukluğu\\n Bulantı, kusma, karında ağrı veya şişkinlik, gaz\\n Döküntü, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen)\\n İştahsızlık\\n Bitkinlik\\nSeyrek\\n. Seyrek jinekomasti (erkeklerde göğüslerde büyüme) vakaları bildirilmiştir ancak kontrollü klinik çalışmalarda sıklığı plasebodan daha yüksek bulunmamıştır.\\nÇok seyrek\\n Hırıltılı solunum ve yutkunma güçlüğü\\n- Aşın duyarlılık reaksiyonlan (anafilaksi, anjiyonörotik ödem, bronkospazm)\\n Agranülositoz, pansitopeni, lökopeni, trombositopeni, nötropeni gibi, kan hücre sayılanndanormalden farklılık ortaya çıkması\\n Depresyon, sinirlilik, huzursuzluk, çevreye uyum yeteneğinde bozulma (dezoryantasyon),zihin bulanıklığı, halüsinasyonu (olmayan şeyleri görme, duyma ya da hissetme) da içerengeri dönüşümlü ruhsal bozukluklar. Bu şikayetler genellikle ilacın kesilmesi ile ortadankaybolur.\\n Konvülsiyon, grand mal nöbet (sara nöbeti) (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda),parestezi (dokunma duyusunda algılama bozukluğu), uyku hali veya uykusuzluk\\n FAMOSER®' in bulunduğu ilaç grubu olan H2reseptör antagonistlerinin damardanuygulanması sonucu AV blok, QT intervalinde uzama (özellikle böbrek fonksiyonlarındabozukluk olan hastalarda) gibi kalp atım hızı düzensizlikleri\\n Kimi zaman ciddi olabilen akciğer enfeksiyonu (zatürre)\\n Karaciğer enzimlerinde anormallikler, hepatit, sarılık\\n Saç dökülmesi, Stevens Johnson sendromu/ kimi zaman fatal toksik epidermal nekroliz adıverilen ciddi cilt reaksiyonlan\\n Eklem ağnsı, kas krampları\\n İktidarsızlık, libido azalması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz5. FAMOSER®'m Saklanması\\nFAMOSERçocukların göremeyeceğierişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FAMOSERkullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nBiofarma ilaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nBiofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe / İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FAMPYRA 10 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (56 TABLET) , Etken: Fampiridin
|
\\nFampyra 10 Mg Uzaltılmış Salımlı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFAMPYRA 10 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir uzatılmış salımlı tablet 10 mg fampiridin içerir.\\nYardımcı maddeler:Tablet çekirdeği bileşenleri; hipromelloz, mikrokristalin selüloz,kolloidal susuz silika, magnezyum stearat. Film kaplaması bileşenleri; hipromelloz,titanyum dioksit(E-171), polietilen glikol 400.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FAMPYRA nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FAMPYRA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FAMPYRA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FAMPYRA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FAMPYRA nedir ve ne için kullanılır?\\nFAMPYRA, 28 tabletlik (14 tabletlik 2 blister) ve 56 tabletlik (14 tabletlik 4 blister) ambalajlar içinde sunulan bir yüzünde A10 basılı olan, beyazımsı renkte, film kaplı, 13^8 mmoval bikonveks uzatılmış salımlı tabletlerdir.\\nFAMPYRA, potasyum kanal blokörleri adı verilen bir ilaç grubunda yer alan fampiridin etkin maddesini içerir. Bu ilaçlar, MS yüzünden hasar gören sinir hücrelerinden potasyum çıkışınıdurdurarak etki ederler. Bu ilacın, sinyallerin sinirden daha normal bir şekilde geçişine izinvererek etki ettiği düşünülmektedir. Bu durum daha iyi yürümenize olanak sağlamaktadır.FAMPYRA, yürüme güçlüğü görülen Multipl Skleroz (MS)'lu yetişkinlerde (18 yaş veüzerinde), yürüme yeteneğini geliştirmek için kullanılan bir ilaçtır. Multipl Skleroz'da iltihap,sinirlerin etrafındaki koruyucu kılıfı yok ederek; kas zayıflığına, kas tutulmasına ve yürümezorluğuna yol açar.\\nFAMPYRA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler2. FAMPYRA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\nFampiridin veya bu ilaçta yer alan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Bölüm 6'da listelenmiştir),\\nNöbet geçiriyor iseniz veya daha önceden nöbet (kriz veya kasılma nöbeti de denilebilir) geçirdiyseniz,\\nDoktorunuz veya hemşireniz size orta veya şiddetli böbrek problemleriniz olduğunu söylediyse,\\nSimetidin isimli bir mide ilacı kullanıyorsanız,\\nFampiridin içeren başka ilaçlar kullanıyorsanız. Bu durum, ciddi yan etki görme riskinizi artırabilir.\\nEğer bunlardan herhangi biri sizin için geçerliyse; doktorunuza söyleyiniz ve FAMPYRA'yı kullanmayınız.FAMPYRA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFAMPYRA kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışın.\\nEğer,\\n Kalp atışınızı belirgin olarak hissediyorsanız (Kalp çarpıntısı),\\n Enfeksiyon kapmaya yatkınlığınız varsa,\\n Nöbet geçirme riskinizi etkileyen; herhangi bir etken varsa veya herhangi bir ilaçkullanıyorsanız.\\n Doktorunuz tarafından size böbreklerinizle ilgili hafif problemleriniz olduğu söylendiyse,\\n Bu ilacın bileşiminde yer alan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık gelişirseFAMPYRA almayı sonlandırınız ve yeniden başlamayınız.\\nBaston gibi bir yürüme desteği kullanmalısınız çünkü bu ilaç baş dönmesine veya dengenizin bozulmasına sebep olabilir. Bu da düşme riskinizi arttırabilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FAMPYRA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFAMPYRA aç karnına kullanılmalıdır.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile kalmayı düşünüyorsanız veya bebek sahibiolmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Hamilelik süresince FAMPYRA kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\n\\n Doktorunuz FAMPYRA ile tedavi edilmenizi, bebeğinizde oluşabilecek riske karşı, sizdeoluşturacağı yararı göz önünde bulundurarak değerlendirecektir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilacı kullandığınız süre boyunca emzirmemelisiniz.Araç ve makine kullanımı\\nFAMPYRA, sizin araç veya makine kullanma yeteneğiniz üzerine etki edebilir. Sersemliğe neden olabilir. Araç veya makine kullanmadan önce, etkilenmediğinizden emin olunuz.FAMPYRA'nm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFAMPYRA'nın içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı\\nFampiridin içeren başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız FAMPYRA kullanmayınız.\\nBöbreğe etki eden diğer ilaçlar ile kullanımı:\\nEğer fampiridin, böbreğinizin ilaçların vücuttan uzaklaştırılmasını etkileyen karvedilol (kalp yetmezliği ve tansiyon hastalığında kullanılan bir ilaç), propranolol (tansiyon hastalığındakullanılan bir ilaç) ve metformin (şeker hastalığında kullanılan bir ilaç) gibi herhangi bir ilaçile aynı zamanda verilecekse, doktorunuz özellikle dikkatli olmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FAMPYRA nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFAMPYRA'yı doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FAMPYRA sadece reçete ile satılır ve MS konusundauzmanlaşmış doktorların gözetimi altında kullanılır.\\nDoktorunuz size 2 ila 4 haftalık bir başlangıç reçetesi verecektir. 2 ila 4 haftadan sonra tedaviniz tekrar değerlendirilecektir.\\nTavsiye edilen doz, sabah ve akşam birer (12 saatte bir) tablettir. Bir günde 2 tabletten fazla kullanmayınız. Her tablet alımı arasında 12 saatlik süre geçmelidir. Tabletleri 12 saatten dahakısa sürede almayınız.\\n\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nFAMPYRA ağızdan alınır.\\nHer bir tableti bir bardak su ile bütün olarak yutunuz. Tabletleri bölmeyiniz, ezmeyiniz, eritmeyiniz, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz. Bunlar yan etkilerle karşılaşma riskiniziartırabilir.\\nBu ilaç yemekle birlikte alınmaz. Aç karnına kullanılmalıdır. Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nBu ilaç çocuklarda ve adolesanlarda (18 yaşından küçüklerde) kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nTedaviye başlamadan önce ve tedavi süresince, doktorunuz böbreklerinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol edebilir. Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nOrta veya şiddetli böbrek problemleriniz varsa FAMPYRA'yı kullanmayınız.\\nHafif böbrek problemleri olan hastalarda FAMPYRA kullanırken dikkatli olunmalıdır. Karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.\\nEğer FAMPYRA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FAMPYRA kullandıysanız:\\nFAMPYRA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDoktora gittiğinizde, FAMPYRA kutusunu yanınızda götürünüz.\\nAşırı doz durumunda; terleme, titreme, sersemlik, zihin bulanıklığı, unutkanlık (hafıza kaybı) ve nöbet (kriz) oluşabilir. Ayrıca burada bahsedilmeyen başka yan etkilerle dekarşılaşabilirsiniz.FAMPYRA'yı kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nHer tablet alımı arasında mutlaka 12 saat olmalıdır.\\nBu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?Tüm ilaçlar gibi, FAMPYRA'n^^nüjçeriğindebulunaBaimaddelere duyarlı olan kişilerde yanetkiler olabilir.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa FAMPYRA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nNöbet geçirirseniz, FAMPYRA almayı bırakın ve derhal doktorunuza söyleyin.\\nEğer bir veya daha fazla alerjik (hipersensivite) reaksiyon yaşıyorsanız: (şişmiş yüz, dudak, ağız, boğaz ya da dil; kızarmış ya da kaşınan deri; göğüste sıkışma ve nefes alma problemi)FAMPYRA kullanmayı durdurunuz ve hemen doktorunuza bildiriniz.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FAMPYRA'ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nDiğer yan etkiler aşağıda görülme sıklığına göre sıralanmıştır:Çok yaygın yan etkiler\\n- İdrar yolu enfeksiyonuYaygın yan etkiler\\n- Denge bozukluğu\\n- Sersemlik\\n- Baş dönmesi hissi (vertigo)\\n- Baş ağrısı\\n- Yorgun ve güçsüz hissetme\\n- Uykuya dalmada zorluk\\n- Kaygı, endişe (anksiyete)\\n- Titreme\\n- Uyuşma veya derinin karıncalanması\\n- Boğaz ağrısı\\n- Soğuk algınlığı (Nazofarenjit)\\n- Grip (influenza)\\n- Viral enfeksiyon\\n- Soluk alıp vermede güçlük (nefesin kesilmesi)\\n- Bulantı\\n- Kusma\\n- Kabızlık\\n- Mide bozukluğu\\n- Sırt ağrısı\\n- Hissedebildiğiniz kalp atışı (çarpıntı)Yaygın olmayan yan etkiler\\n- Nöbet (tutarık)\\n- Hipersensitivite (alerjik reaksiyon)\\n- Şiddetli alerji (anafilaktik reaksiyon)\\n- Yüz, dudak, ağız veya dilde şişme (anjiyoödem)\\n- Yüzde yeni başlangıçlı ya da kötüleşen sinir ağrısı (trigeminal nevralji)\\n- Yüksek kalp hızı (taşikardi)\\n- Baş dönmesi veya bilinç kaybı (hipotansiyon)\\n- Döküntü/kaşıntılı kızarıklık (ürtiker)\\n- Göğüs sıkışması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FAMPYRA'nın saklanması\\nFAMPYRA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayınız.\\nTabletleri ışık ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FAMPYRA 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.,\\nMustafa Kemal Mah., 2119. Sok., No:3 D:2-3,\\n06520, Çankaya/ANKARA. . , .\\n' Bu belge\\n\\nÜretim Yeri:\\nAlkermes Pharma Ireland Ltd.,\\nMonksland, Athlone, Co. Westmeath, İrlanda\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FANHDI 1000 IU 1 FLAKON , Etken: İnsan Koagülasyon Faktörü (faktör Viii)
|
\\nFanhdi 1000 Iu/10 Ml Iv Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFANHDI 1000 I.U./10 mL I.V. enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz ve çözücü\\nDamar içine uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:Her flakon 1000 I.U. insan koagülasyon faktörü VIII içerir. Flakonun her 1 ml'si 100 I.U. insan koagülasyon faktörü VIII içerir.\\nYardımcı maddeler:Histidin, insan albümini, arjinin, enjeksiyonluk su\\n^Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonunabakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FANHDI nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FANHDI kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FANHDI nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FANHDI'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FANHDI nedir ve ne için kullanılır?\\nFANHDI, her flakonda; 1000 I.U. insan koagülasyon faktörü VIII içeren, enjeksiyon için liyofilize toz şeklinde sunulmaktadır (I.U.'nin açılımı uluslararası ünite olup, standart etkinlikölçüsüdür.).\\nÜrün, uygun miktarda çözücü ile (enjeksiyonluk su) çözüldükten sonra, her bir flakon 100 I.U./mL insan koagülasyon faktörü VIII içerir.\\n1 / 8\\nFANHDI, pıhtılaştırma faktörleri olarak isimlendirilen ilaç grubu içerisindedir.\\nFANHDI, hemofili A'lı (kanda bulunan ve normal pıhtılaşma için gerekli bir proteinin (faktör FVIII) doğuştan gelen eksikliği) hastalardaki kanamanın önlenmesi ve tedavisi içinkullanılır.2. FANHDI kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFANHDI'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer,\\nEtkin maddeye veya FANHDI'nin bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa FANHDI'yi kullanmayınız.FANHDI'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\nFANHDI insan kanının sıvı olan kısmından (plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İnsankanı ve plazmadan hazırlanan ilaçlarda, hastalara geçebilecek hastalıklardan korumakiçin birtakım önlemler alınır. Bunlar arasında; hastalık taşıma riski olan kanvericilerini saptamak ve bunların dışlandığından emin olmak için, kan ve plazmavericilerinin dikkatli bir şekilde seçimi ile kan bağışı yapanlar ve plazma havuzlarınınvirüs/hastalık belirtileri açısından test edilmeleri bulunmaktadır. Bu ürünlerinüreticileri ayrıca, kanın ve plazmanın işlenmesi sürecine virüslerin etkisizleştirilmesive/veya ortadan kaldırılması basamaklarını dahil etmektedirler. Bu önlemlere rağmen,insan kanından ya da plazmasından elde edilen tıbbi ürünler uygulandığında, hastalıkbulaşma olasılığı tümüyle ortadan kaldırılamamaktadır. Bu durum, yapısı bilinmeyenveya sonradan ortaya çıkan virüsler ve Creutzfeldt-Jakob hastalık (CJD) ajanı gibidiğer hastalık tipleri için de geçerlidir. Bu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıklakullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için, kullandığınız ürünün adı ve serinumarasını kaydederek bu kayıtları saklayınız.\\nAlınan önlemlerin insan immün yetmezliği virüsü (HIV), Hepatit B virüsü ve Hepatit C virüsü gibi zarflı virüsler ve Hepatit A gibi zarflı olmayan virüsler için etkili olduğu kabuledilmektedir. Parvovirus B19 gibi zarfsız virüslere karşı ise bu önlemlerin etkisi sınırlıdır.Parvovirus B19 enfeksiyonu; gebe kadınlar (fetal enfeksiyon) ve bağışıklık sistemibastırılmış veya bazı kansızlık (anemi) tiplerine sahip olan hastalar (örneğin, orak hücrelikansızlık, hemolitik -organizmada kırmızı kan hücrelerinin anormal yıkımı ile meydana gelenkansızlık) için ciddi olabilir.\\nŞayet insan plazmasından elde edilen ürünleri düzenli olarak kullanıyorsanız, doktorunuz hepatit A ve B'ye karşı aşılanmanızı önerebilir.\\nFaktör VlII'e karşı nötralize edici antikor (inhibitör) oluşumu; hemofili A hastalarının tedavisinde bilinen bir istenmeyen durumdur (komplikasyon). Bu inhibitörler, özellikleyüksek düzeylerde, tedavinin düzgün bir şekilde çalışmasını durdurur. Siz veya çocuğunuz buinhibitörlerin gelişimi açısından dikkatli bir şekilde takip edileceksiniz. Sizin veyaçocuğunuzun kanaması FANHDI ile kontrol altına alınamıyorsa, derhal doktorunuza bilgiveriniz.\\n2 / 8\\nEğer seyrek olarak da olsa; kurdeşen, nefes darlığı, baş dönmesi, vertigo veya bulantı ya da ayaktayken baş dönmesi hissi gibi anaflaktik reaksiyon (aniden gelişen ciddi alerjikreaksiyon) gibi belirtilerin ortaya çıkması durumunda, ilacın uygulanmasını durdurunuz vehemen doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDoktorunuz, aldığınız FANHDI dozunun yeterli faktör VIII düzeylerini sağladığından ve böylece herhangi bir kanamayı durdurduğundan emin olmak amacıyla bazı testleriuygulamalıdır.\\nBiyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FANHDI'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFANHDI'nin kullanımı üzerinde yiyecek ve içeceğin etkisi yoktur. Aç ya da tok karnına uygulanabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da emziriyorsanız doktorunuza bildiriniz. FANHDI'nin hamileyken ya da emzirme döneminde kullanılıp kullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nHamilelik döneminde faktör VIII kullanımı ile ilgili hiçbir klinik çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, faktör VIII hamilelik döneminde sadece açıkça ihtiyaç duyulduğu taktirdekullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce dokturunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme döneminde faktör VIII kullanımı ile ilgili hiçbir klinik çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle, faktör VIII emzirme döneminde sadece açıkça ihtiyaç duyulduğu taktirdekullanılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nFANHDI'nin araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.FANHDI'nin içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n3 / 8\\nSodyum içeriği:\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında sodyum içermez. Ancak pozolojiye ve hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak, hasta birdenfazla şişe alabilir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önündebulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFANHDFnin diğer ilaçlardan etkilenip etkilenmediği bilinmemektedir. Diğer ilaçlarla karıştırılarak kullanılmamalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FANHDI nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFANHDI'nin uygulanacak miktarı; ağırlığınız, klinik durumunuz, kanamanın tipi ve şiddeti gibi çeşitli faktörlere bağlıdır. Doktorunuz, kanınızdaki faktör VIII gerekli düzeylerininsağlanması için FANHDI'nin dozunu, uygulama sıklığını ve aralıklarını hesaplayacaktır.\\nDoktorunuz FANHDI ile tedavinin süresini belirleyecektir.\\nDoktorunuz ya da hemofili hemşiresi tarafından kendi kendinize enjeksiyon hakkında yeterli eğitim almadıysanız, FANHDI kullanmadan önce size tam bir eğitim verilecektir. Lütfen, tümeğitim materyalleriniz için başvurunuz ya da daha fazla bilgi için yerel hemofili merkezinizletemasa geçiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\nÜrünü, kullanma talimatının sonunda belirtildiği gibi çözünüz (lütfen, kullanma talimatının arkasındaki resimli açıklamalara bakınız). Ürünü damar içi enjeksiyon şeklinde kullanınız.Uygulama hızı dakikada 3 mL uygulanacak şekilde olmalı ve istenmeyen yan etkilerdensakınmak için kesinlikle dakikada 10 mL'yi geçecek şekilde uygulanmamalıdır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nKlinik çalışmaların yetersizliği nedeniyle, 6 yaşından küçük çocuklarda FANHDI kullanımı önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nGeriyatrik popülasyon için hiçbir veri mevcut değildir. FANHDI, eğer sadece tıbbi karara göre açıkça belirtildiyse yaşlı hastalara uygulanmalıdır.\\nEğer FANHDI'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Özel kullanım durumları:\\n4 / 8Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği olan insanlar için hiçbir veri mevcut değildir. FANHDI, eğer sadece tıbbi karara göre açıkça belirtildiyse hastalara uygulanmalıdır.Kullanmanız gerekenden daha fazla FANHDI kullandıysanız:\\nFANHDI'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FANHDI'yi kullanmayı unutursanız\\nHemen takip eden dozu alınız ve doktorunuz tarafından tanımlanan uygun aralıklarla devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FANHDI ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz tarafından karar verilinceye kadar FANHDI ile tedaviye son vermeyiniz.4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FANHDI herkeste olmasa bile yan etkilere neden olabilir.\\nYan etkiler şu şekilde sınıflandırılabilir:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan görülebilir.Seyrekgörülebilir.\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla\\n:1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\n:10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n:Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.Aşağıdakilerden biri olursa FANHDI'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Bilinmiyor:\\n Kaşıntı, enjeksiyon yerinde lokal reaksiyonlar (yanma, geçici kızarıklık)\\n Alerjik reaksiyonlar (göğüs darlığı, iyi hissetmeme, baş dönmesi, mide bulantısı ve kanbasıncının hafif düşmesi sonucu ayaktayken baş dönmesi)\\n Ağızda tuhaf bir tat\\n Kalbin hızlı atması (taşikardi)\\n Kontrol kaybı\\n Mide bulantısı\\n Ateş\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin bu ilaca karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n5 / 8\\nÜrünün bileşimindeki maddelere karşı alerjik reaksiyonlar tüm olarak dışlanamamaktadır. İnhibitör antikorları, önceden Faktör VIII ilaçları ile tedavi edilmemiş çocuklarda, (bkz.bölüm FANHDI'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ) çok yaygın bir şekildeoluşabilir (1/10 hastanın üzerinde); bununla birlikte, Faktör VIII ile önceden tedavi edilmiş(150 günden fazla süren tedavi) hastalarda ise risk yaygın değildir (1/100 hastanın altında).Bu durumda, sizin veya çocuğunuzun ilacı istenilen etkiyi oluşturmayabilir ve siz veyaçocuğunuzda geçmeyen kanama meydana gelebilir. Bu durumda, derhal doktorunuzlailetişime geçmelisiniz.Diğer yan etkiler:\\nÇok yaygın:\\n Faktör VIII inhibisyonu (HTGH)* (vücudun Faktör VIII'e karşı antikor (inhibitör)üretmesi)Yaygın olmayan:\\n Faktör VIII inhibisyonu (TGH)* (vücudun Faktör VIII'e karşı antikor (inhibitör) üretmesi)\\n HTGH (Daha önce hiç tedavi görmemiş hastalar) klinik çalışmalarında rapor edilmiştir.\\n TGH'de (Daha önce tedavi görmüş hastalar) rapor edilmiştir.Seyrek:\\n Ateş\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FANHDI'nin saklanması\\nFANHDI'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C altındaki sıcaklıklarda saklayınız.\\nÜrünü dondurmayınız. Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız.\\nFANHDI'yi toz ve çözücü karıştırıldıktan hemen sonra kullanmalısınız. Hemen kullanılmadığı takdirde, saklama süreleri ve koşulları kullanıcının sorumluluğunda olup,saklama süresi 25°C'de 12 saat veya 2°C - 8°C'de 24 saatten uzun olmamalıdır. Kullanımkoşullarından emin değilseniz, doktorunuza danışmalısınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FANHDI'yi kullanmayınız.\\n6 / 8\\nBulanık veya çökelti içeren çözeltiler kullanılmamalıdır. Genellikle çözelti berrak ya da hafif opelesandır. Çözeltinin rengi gitmişse ya da bulanmışsa atınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FANHDI'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nDem İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nDem Plaza İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172 34755 Ataşehir / İSTANBULTel: 0 216 4284029Fax: 0 216 4284086\\nÜretim yeri:\\nInstituto Grifols, S.A.\\nCan Guasch, 2-Parets del Valles 08150 Barselona-İspanya\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.Aşağıdaki bilgiler bu ürünü uygulayacak sağlık personeli içindir.Kullanım/işlem talimatları\\nDoktorunuz tarafından başka türlü belirtilmediği taktirde aşağıdaki talimatları izleyiniz. Kullanımdan sonra arta kalan ürünü kesinlikle kullanmayınız, buzdolabında saklamayınız.Çözeltinin hazırlanması:\\n1- Flakon ve enjektörü 30°C üzerine çıkmayacak şekilde ısıtınız.\\n2- Çözücüyü içeren enjektöre piston yerleştiriniz.\\n3- Filtreyi ambalajdan çıkarınız. Enjektör başlığını çıkarınız ve enjektörü filtreye tutturunuz.\\n4- Flakon adaptörünü ambalajından çıkarınız, enjektör ve filtreye tutturunuz.\\n5- Flakonun plastik başlığını çıkarınız ve kauçuk tıpanın yüzeyini bir antiseptik ile siliniz.\\n6- Adaptör iğnesi ile tıpayı deliniz.\\n7- Tüm çözücüyü enjektörden flakona aktarınız.\\n8- Toz tümüyle çözününceye kadar flakonu hafifçe çalkalayınız. Bütün parenteralçözeltilerde olduğu gibi, çözünme tümüyle olmazsa ya da parçacıklar kalırsakullanmayınız.\\n9- Enjektör/filtreyi, flakon/adaptörden, vakum serbest bırakarak ayırınız.\\n10- Flakonu ters çeviriniz ve çözeltinin enjektöre geçmesini sağlayınız.\\n11- Hastanın enjeksiyon yapılacak bölgesini hazırlayınız, enjektörü flakondan ayırınız vesteril bir iğne ya da kelebek seti kullanarak ürünü enjekte ediniz.\\n7 / 8\\n12- Enjeksiyonu damara 3 mL/dk hızda yapınız. Vazomotor reaksiyonları önlemek amacıylauygulama hızı 10 mL/dk'yı geçmemelidir.\\nUygulama setini tekrar kullanılmaz.\\n8 / 8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FARDOBEN GARGARA 200 ML , Etken: Klorheksidin glukonat Benzidamin HCl
|
\\nFardoben Gargara Kullanma TalimatıSindirim Sistemi ve Metabolizma » Ağız Sağlığı İlaçları » Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) » Diğer İlaçlar » Benzidamin KombinasyonlarıFARDOBEN gargara Ağız çalkalamak için\\n- Etkin madde: 100 ml'lik çözelti 120 mg (%0.12) klorheksidin glukonat ve 150 mg (%0.15) benzidamin hidrokiorür içerir.\\n- Yardımcı maddeler: Sodyum sakarin, gliserin, polisorbat 20, nane esansı, etanol %96, sodyum bikarbonat veya İM HCl çözeltisi, deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n/. FA RDOBEN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FARDOBEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFA RDOBEN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FARDOBEN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FARDOBEN nedir ve ne için kullanılır?\\n FARDOBEN ağız içi bölgesel tedavisinde kullanılan bir ağız preparatıdır.\\n FARDOBEN, renksiz yada sarımsı berrak bir çözeltidir. 200 mL amber renkli cam şişede, 5 mL ve 10 mL'ye işaretli ölçek ile birlikte karton kutu içerisinde bulunur. Her bir kutuda 1 adet şişe bulunmaktadır.\\n FARDOBEN, ağız ve boğazda iltihap oluşturan mikrobik hastalıklarm önlenmesinde, yutma fonksiyonunun rahatlamasmda ve diş eti rahatsızlıklannda belirtilerin giderilmesinde kullanılır. Diş hekimliğinde işlemlerden önce koruma amaçlı kullanılabilir.\\n2. FARDOBEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFARDOBEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Bcnzidamin ve klorheksidine veya içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığınız varsa.\\n Hamile iseniz veya çocuk emziriyorsanız.\\nFARDOBEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Sadece ağzı çalkalamak içindir, yutmayınız.\\n Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle FARDOBEN 6 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez.\\n Yalnızca ağız içinde kullanınız, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınınız.\\n Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir. Diş lekelenmesi zararsızdır ve uygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir.\\n FARDOBEN yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır. Seyreltilmeden kullanılır.\\n Boğaz ağrısı bakteriyel enfeksiyonla oluşmuş veya enfeksiyonla birlikte görülüyorsa FARDOBEN kullanımına ilave olarak doktorunuz antibakteriyel tedavi düşünebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nFARDOBEN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi itibari ile yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz FARDOBEN'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya\\neczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyor iseniz FARDOBEN'i kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.\\nFARDOBEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli\\nbilgiler\\nİçeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere\\nbağlı olumsuz etki beklenmez.\\nBu tıbbi ürün, az miktarda - her dozda 100 mg'dan daha az -etanol (alkol) içerir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKlorheksidin;\\n Klorheksidin tuzları sabun ve diğer anyonik bileşiklerle geçimsizdir.\\n Klorheksidin tuzları katyonik ve noniyonik yüzey aktif maddelerie geçimlidir, ancak yüksek konsantrasyonlarda beraber kullanıldıklarında bağlanma sebebiyle klorheksidinin etkinliği azalabilir.\\n Setrimid ve lissapol NX gibi yüzey direnci azaltıcılarla ise çözünürlükleri\\narttırılabilir.\\n Arap zamkı, sodyum alginat, sodyum karboksi metil selüloz gibi anyonik\\npolielektrolitlerle, nişasta ve kitre zamkı ile geçimsizdir, aynı zamanda bu maddelerle etkileri de azalır.\\n Brillant green, kloramfenikol, bakır sülfat, floressein sodyum, formaldehit, gümüş nitrat, çinko sülfat gibi maddelerle de geçimsizdir.\\n Sert sularla seyreltildiğinde Ca''^ ve Mg'^ katyonları ile etkileştiğinden\\nçözünmeyen tuzlar halinde çökebilir.\\n Benzoatlaria, bikarbonatlarla, karbonatlarla, boratlarla, nitratlarla, fosfatlarla,\\nsülfatlarla bir araya gelen klorheksidin tuzlarının çözeUileri %0.05'ten daha derişikse çözünürlüğü daha az tuzlar oluşturacağından çökelirler. Setrimid bu tuzların çözünürlüklerini arttırdığından setrimid ile kombine edildiğinde bu\\nçökmeler olmaz.\\n Klorheksidin glukonat, setrimid ve bcnzalkonyum klorürle geçimlidir. Bunlar bakteri öldürücü etkisini eşgüdümlü olarak arttırırlar. Setrimid sert sularla klorheksidinin çökmesini önler.\\n Klorheksidin glukonat hariç klorheksidin ve tuzlan alkolde suya göre daha iyi çözünür. Klorheksidin glukonat çözeltisi alkol üzerine ilave edildiğinde çökebilir. Formülasyonda etanol bulunması çözeltiyi Gram negatif mikroorganizmalara karşı daha etkin kılar. Selülozik filtrelerden süzülürken emilebilirler.\\nBenzidaminle herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.\\nEğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FARDOBEN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFARDOBEN'in yetişkin dozu 15 ml'dir. Gün boyunca 1,5-3 saat'lik aralıklarla uygulanır. Uygulama yolu ve metodu:\\nFARDOBEN ağzı çalkalamak veya gargara yapmak içindir. FARDOBEN seyreltilmeden kullanılır. En az 30 saniye süreyle ağızda tutulur. Kullanımdan sonra ağızdan atılır. FARDOBEN'in içeriğinde yer alan klorheksidin tedavi süresince plak ve diş eti iltihabında azalma yapar. Eğer FARDOBEN diğer ağız içi temizlik uygulamalarına alternatif olarak kullanılıyorsa, ağız en az 1 dakika süreyle FARDOBEN ile çalkalanmalıdır. FARDOBEN'deki klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri fırçalamak uygundur.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı (6-12 yaş):\\n5-15 mİ FARDOBEN ile her 1,5-3 saatte bir 30 saniye süre ile gargara yapılır.\\nSürekli olarak 7 günden fazla kullanılmamalıdır.\\nYanma ve batma hissi oluşursa gargara su ile seyreltilmelidir.\\nKlinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle, 6 yaşın altındaki çocuklarda FARDOBEN'in kullanılması tavsiye edilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda herhangi bir doz değişikliği gerekmemektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği/ karaciğer yetmezliği:\\nBozulmuş böbrek fonksiyonu: Emilen benzidamin ve yıkım ürünleri idrarla atıldığı için şiddetli böbrek bozukluğu olan hastalarda tüm vücutta etki olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.\\nBozulmuş karaciğer fonksiyonu: Emilen benzidamin yüksek oranda karaciğerde yıkıldığı için şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda tüm vücutta etki olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz FARDOBEN ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer FARDOBEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FARDOBEN kullandıysanız\\nFARDOBEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFARDOBEN yanlışlıkla içilirse, belirtilere yönelik tedavi yapılmalıdır. Belirli bir panzehiri yoktur.\\nFARDOBEN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFARDOBEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki beklenmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FARDOBEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın yan etkiler:\\n Ağız içinde hissizlik\\n Tad almada değişiklik\\n Dişlerde ve diğer ağız içi yüzeylerde lekelenme ve diş taşı oluşumunda artış Seyrek yan etkiler:\\n Yanma ve batma hissi Çok seyrek yan etkiler:\\n Baş dönmesi\\n Baş ağrısı\\n Uyuşukluk\\n Bulantı\\n Kusma\\n Öğürme\\n Mide barsak hastalıkları\\n Yerel kuruluk\\n Susuzluk\\n Sızlama\\n Ağızda serinlik hissi\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n1\\nI\\nI\\n5. FARDOBEN'in saklanmasıS\\nFARDOBEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FARDOBEN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FARDOBEN'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nHalkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:l 34303\\nKüçükçekmece/İSTANBUL\\nTel: 0212 692 92 92\\nFaks: 0212 697 00 24\\nİmal Yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nOrganize Sanayi Bölgesi Atatürk Mah. Atatürk Cad. No:32 Karaağaç-Çerkezköy/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 12.10.2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FASLODEX 250 MG/5 ML x 2 ENJEKSIYONLUK COZELTI , Etken: Fulvestrant
|
\\nFaslodex 250 mg/5 ml enjeksiyonluk çözelti Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Hormonal Tedavi İlaçları » Hormon Antagonistleri » Antiestrogenler » FulvestrantKULLANMA TALİMATI FASLODEX 250 mg/5 mL enjeksiyonluk çözelti Kas içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir kullanıma hazır enjektör 5 mL çözeltide etkin madde olarak 250 mg fulvestrant içerir.\\n Yardımcı maddeler: Etanol %96, benzil alkol, benzil benzoat, hintyağı\\n ;-\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice\\nokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız._\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FASLODEX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FASLODEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FASLODEX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FASLODEX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FASLODEX nedir ve ne için kullanılır?\\n FASLODEX, emniyet halkalı kapak düzeneğine sahip kullanıma hazır enjektör içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. Enjektörün gövdesine bağlamak için güvenli bir iğne (SafetyGlide) de verilmektedir.\\n FASLODEX her kullanıma hazır enjektörde 5 mL çözelti içerisinde etkin madde olarak 250 mg fulvestrant içerir. FASLODEX, berrak, renksiz ila sarı renkte, viskoz çözeltidir.\\n FASLODEX östrojen reseptör blokörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Kadın cinsiyet hormonlarından biri olan östrojenler bazı durumlarda meme kanserinin büyümesinde rol oynayabilir.\\n FASLODEX, doğal olarak menopoza girmiş ya da yapay olarak ilaç tedavisi ile menopoza girmiş olan kadınlarda ilerlemiş veya yayılım göstermiş meme kanserini tedavi etmede kullanılır.\\n2. FASLODEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FASLODEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Fulvestrant veya FASLODEX'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,\\n Hamileyseniz veya emzirme dönemindeyseniz,\\n Ciddi karaciğer problemleriniz varsa.\\nFASLODEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa,\\n Kandaki trombosit (kan pulcuğu; kan pıhtılaşmasını sağlayan kan hücresi) sayınız düşükse kanama bozukluğunuz varsa\\n Kan pıhtılaşması problemleriniz varsa,\\n Kemik erimeniz (osteoporoz, kemik yoğunluğu kaybı) varsa,\\n Alkolizm problemleriniz varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.\\nFASLODEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nFASLODEX'in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n FASLODEX kesinlikle hamilelikte kullanılmamalıdır. Hamile kalma olasılığınız varsa,\\nFASLODEX ile tedavi edilirken etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.\\n Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya\\neczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n FASLODEX ile tedavi edilirken bebek emzirmemelisiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFASLODEX'in araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmemektedir. Ancak tedaviden sonra kendinizi yorgun hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.\\nFASLODEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFASLODEX'te hacmin %10'u kadar etanol (alkol) vardır (örneğin, her dozda 1000 mg'a kadar, her dozda 20 mL biraya eşdeğer, her dozda 8 mL şaraba eşdeğer gibi).\\nAlkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir.\\nHamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nÖzellikle pıhtılaşmayı önleyen bir ilaç (antikoagülan) kullanıyorsanız mutlaka-doktorunuza bilgi veriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FASLODEX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFASLODEX'in, yaşlılar dahil erişkin yaştaki kadınlar için önerilen dozu-ayda bir kez iki 5 ml'lik enjeksiyon olarak, uygulanan toplam 500 mg ve bir defaya mahsus olarak ilk dozdan iki hafta sonra verilen ilave bir 500 mg dozdur.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFASLODEX, bir doktor veya hemşire tarafından kalçaya, kas içine yavaşça enjeksiyon yapılarak uygulanır.\\nFASLODEX'in nasıl uygulanacağı konusunda, bu kılavuzun sonunda bulunan ve sağlık personeli için hazırlanan bölüme bakınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nGüvenlilik ve etkililiğin bu yaş grubunda değerlendirilmemiş olması nedeniyle FASLODEX'in 18 yaş altındaki çocuklarda veya ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFASLODEX'in, yaşlılar için önerilen dozu-ayda bir kez iki 5 ml'lik enjeksiyon olarak, uygulanan toplam 500 mg ve bir defaya mahsus olarak ilk dozdan iki hafta sonra verilen ilave bir 500 mg dozdur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nHafif ila orta derecede böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması önerilmemektedir.\\nİleri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda FASLODEX'in güvenlilik ve etkililiği değerlendirilmediğinden bu hastalarda dikkatli olunması önerilmektedir.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nHafif ila orta derecede karaciğer yetmezliğiniz varsa doz ayarlaması önerilmemektedir.\\nİleri derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili veri mevcut değildir. Bu nedenle FASLODEX ileri derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.\\nEğer FASLODEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FASLODEX kullandıysanız\\nFASLODEX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanıldığına dair bir hissiniz varsa bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFASLODEX'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nFASLODEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBilgi bulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FASLODEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.\\nSeyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.\\nÇok yaygın yan etkiler\\n Enjeksiyon bölgesi ağrısı ve iltihap dahil enjeksiyon bölgesi reaksiyonları\\n Karaciğer enzimlerinde artış (kan testlerinde )\\n Bulantı (hasta hissetme hali)\\n Halsizlik, kuvvetsizlik\\nYaygın yan etkiler\\n Baş ağrısı\\n Sıcak basması\\n Kusma, ishal, iştahsızlık\\n Döküntü\\n İdrar yolu enfeksiyonu\\n*\\n Sırt ağrısı\\n Tromboembolizm (artmış kan pıhtılaşması riski)\\n Alerjik reaksiyonlar, yüz, dudak, dil ve gırtlakta şişlik\\nSeyrek yan etkiler\\n Vajinal kandidiyazis (Vajinada oluşan bir tür mantar hastalığı), beyaz akıntı, vajinal kanama\\n Enjeksiyon bölgesinde yara ve kanama\\n Kas ağrısı\\n Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)\\n Lökopeni (Akyuvar sayısında azalma)\\n*Bu yan etkilerde, altta yatan diğer hastalıklar nedeniyle, FASLODEX'in kesin rolü değerlendirilememektedir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FASLODEX'in saklanması\\nFASLODEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n2 °C - 8°C arasında (buzdolabında) saklayınız.\\nDondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.\\nIşıktan korumak için kullanıma hazır enjektörü orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FASLODEX'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FASLODEX'i kullanmayınız. Çevreyi korumak amacıyla, kullanılmayan şırıngaları şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bukonuda eczacınıza danışınız.\\nRuhsat sahibi: AstraZeneca İlaç San. ve Tic.Ltd. Şti.\\nBüyükdere Cad.Yapı Kredi Plaza B Blok Kat: 3-4 Levent İstanbul\\nÜretim yeri : AstraZeneca UK Limited İngiltere için Vetter Pharma- Fertigung GmbH &CoKG Almanya\\nBu kullanma talimatıonaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER FASLODEX'i UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nFASLODEX 500 mg, (2 x 250 mg/5 ml Enjeksiyonluk çözelti) 2 adet kullanıma hazır enjektör ile uygulanır.\\nUyarı - Kullanım öncesinde güvenli iğneyi (BD SafetyGlide Koruyucu Hipodermik İğne) otoklavlamayın. Kullanım ve imha sırasında eller daima iğnenin arkasında durmalıdır.\\nHer iki enjektör için :\\nCam enjektör gövdesini, tepsiden alın ve hasar görüp görmediğini kontrol edin.\\nŞekil 1 :\\nEnjektörün luer bağlantı yeri üzerindeki beyaz plastik kılıfı, ek yerinden kırarak, beraberindeki lastik uç koruyucusuyla birlikte çıkarın (Şekil 1).\\nİğneyi, Luer bağlantı yerine tespit etmek için döndürün.\\nGüvenli iğnenin (Safety-Glide) dış ambalajını açın.\\nŞekil 2\\nGüvenli iğneyi Luer-Lok ile birleştirin (Şekil 2'ye bakınız).\\nİğne ile Luer bağlantısını tam olarak oturana kadar döndürün.\\nİğnenin kılıfını, ucuna zarar vermemek için dümdüz çekerek çıkarın.\\nDolu enjektörü uygulama noktasına getirin.\\nİğnenin üzerindeki koruyucu kılıfı çıkarın.\\nParenteral çözeltiler uygulama öncesi partiküler madde ve renk değişimi açısından görsel olarak incelenmelidir.\\nEnjektörün içerisindeki havayı alın.\\nŞekil 3\\nKalçaya, intramusküler enjeksiyon olarak yavaşça uygulayın (1-2 dakika/enjeksiyon). Kullanıcıya kolaylık sağlanması açısından iğnenin ucu, kesik ağzı yukarıya bakacak şekilde, enjektörün üzerindeki kola sabitlenmiştir (Şekil 3'e bakınız).\\nİğneyi hastadan çeker çekmez, enjektörün üzerindeki kolu tamamen ileriye doğru, iğnenin ucu örtülünceye kadar iterek iğne koruma düzeneğini çalıştırın (Bkz. Şekil 4).\\nŞekil 4\\nNOT: Görsel olarak, plastik kolun tamamen ilerlemiş olduğunu ve iğne ucunun kapandığını doğrulayınız. Bunu gerçekleştiremezseniz, enjektörü hemen, içerisine keskin cisimlerin konulduğu bir kutuya atın.\\nDoldurulmuş şırıngalar yalnızca tek kullanım içindir.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FASTJEL %2,5 50 GR JEL , Etken: Ketoprofen
|
\\nFastjel %2.5 Jel Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » KetoprofenTopikalKULLANMA TALİMATI FASTJEL %2.5 jel Cilt üzerine sürülerek uygulanır.\\nEtkin madde :1 g jel'de 25 mg ketoprofen bulunmaktadır.\\nYardımcı madde(ler):Karbomer 940, trietanolamin, lavanta ve neroli esansları, etil alkol,\\nsaf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATI'nı dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza ve eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FASTJEL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FASTJEL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FASTJEL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FASTJEL 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FASTJEL nedir ve ne için kullanılır?\\nFASTJEL, steroid olmayan antiinflamatuvar (iltihap önleyici) ilaçlar kategorisine dahildir. Cilt üzerine (topikal) kullanım için jel formundadır.\\nFASTJEL, 50 g jel içeren ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur.\\nBurkulma, incinme, ezilme, küçük eklemlerdeki artrozlar (küçük eklemlerde doku yıkımı yapan kronik eklem hastalığı), hafif şiddetteki eklem iltihapları (artritler), yüzeyel tendon iltihapları (tendinitler), şiddetli bel ağrısı (lombalji), spor yaralanmaları gibi travmatik veya romatizmal kaynaklı kas ve iskelet sisteminde ağrı ve ödeme neden olan durumların belirtilerinin tedavisinde, skleroterapi (varislerin tedavi edilmesi için kullanılan bir yöntem) sonrasındaki damar iltihaplarının tedavisinde kullanılır.\\n2. FASTJEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFASTJEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n■ FASTJEL'in içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı hassasiyetiniz varsa ( allerjiniz varsa, geçmişte bu veya benzeri maddelerden herhangi biri ile kaşıntı ve/veya kızarıklık gibi deri belirtileriniz oluştuysa),\\n■ Tedavi edilecek bölgede egzama ya da akne gibi cilt bozuklukları varsa ya da enfekte deri ya da açık yaralara FASTJEL uygulamayınız.\\n■ Diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı alerji geçmişiniz varsa,\\n■ Ketoprofen, fenofibrat, tioprofenik asit, asetilsalisilik asit, UV koruyucu içeren kremler ya da parfümlere karşı alerji geçmişiniz varsa,\\n■ Oktosirilen içeren ürünler ile (Oktosirilen, fotodegredasyonu (ışıkta bozunma) önlemek için, şampuan, tıraş losyonu, duş ve banyo jelleri, cilt kremleri, rujlar, yaşlanma karşıtı kremler, makyaj temizleyiciler, saç spreyleri gibi bazı hijyen ve kozmetik ürünlerinin içinde bulunan yardımcı maddelerden biridir.) bu ilacı aynı zamanda kullanmanız sonrasında, kutanöz reaksiyonlar dahil herhangi bir deri reaksiyonu geçirdiyseniz FASTJEL kullanmayı hemen bırakınız.\\nTedavi süresince ve tedavinin bitiminden sonraki iki hafta süresince tedavi edilen bölgeyi güneş ışığına (bulutlu günlerde bile) ya da solaryum UV ışınlarına maruz bırakmayınız.\\nFASTJEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n■ FASTJEL uygulanan bölgenin güneşe (bulutlu günlerde dahi) ya da UV ışınlarına maruz kalması potensiyel olarak ciddi kutanöz (deri ile ilgili) reaksiyonlara (fotosensitizasyon) sebep olabilir. Bu sebeple,\\n- Tedavi edilen bölgeyi, tedavi süresince ve tedavinin bitiminden sonraki 2 hafta süresince, fotosensitizasyon riskini önlemek için kapatarak koruyunuz.\\n- FASTJEL'in her kullanımından sonra ellerinizi iyice yıkayınız.\\nEğer ciltte herhangi bir reaksiyon gelişirse, tedaviyi hemen bırakınız.\\nKalp, karaciğer ya da böbrek fonksiyonlarınız zayıfsa,\\nTopikal (deri üzerine uygulanan) ürünlerin özellikle uzun süreli kullanımı, aşırı duyarlılık ve astım gibi sistemik yan etkilere sebep olabilir.\\nEğer ciltte döküntü oluşursa, tedaviye ara veriniz ve doktorunuza bildiriniz.\\nHava aldırmayan pansumanlar ile birlikte kullanılmamalıdır.\\nŞiddetli böbrek yetersizliğiniz var ise, dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFASTJEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yolu nedeniyle, yiyecek ve içeceklerle etkileşimi beklenmemektedir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFASTJEL'i hamilelik döneminde kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFASTJEL'i emzirme döneminde kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç veya makine kullanımı üzerine bilinen hiç bir etkisi yoktur.\\nFASTJEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFASTJEL etil alkol içerir, ancak kullanım yolu nedeniyle bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDeri üzerine uygulama sonrasında ilacın kandaki konsantrasyonu düşük olduğundan FASTJEL'in diğer ilaçlarla etkileşim ihtimali zayıftır. Ancak, kumarin tedavisi alıyorsanız, aynı zamanda FASTJEL de kullanıyorsanız, yakın takip gerekebilir, doktorunuza bildiriniz.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FASTJEL nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuza danışmadan tavsiye edilen dozu aşmayınız.\\nAğrılı bölgedeki cilt üzerine ince bir tabaka halinde ve emilimine yardım etmek için hafifçe sürünüz.\\nGünde 1-3 kez kullanınız.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nCilt üzerine sürülerek uygulanır, yutmayınız.\\n Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda kullanılması önerilmemektedir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nFASTJEL için yaşlılarda hiçbir doz ayarlaması gerekmemektedir.\\n Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliğiniz varsa bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nEğer FASTJEL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FASTJEL kullandıysanız:\\nDeri üzerine uygulama sebebiyle doz aşımı ihtimali zayıftır. Kazayla yutulması halinde, yutulan miktara bağlı olarak sistemik yan etkilere yol açabilir. Böyle bir durumda doktorunuz ile konuşunuz.\\nFASTJEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFASTJEL'i kullanmayı unutursanız\\nHatırladığınız anda FASTJEL'i uygulayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nFASTJEL ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler:\\nFASTJEL'i doktorunuzun tavsiye ettiği süre zarfında kullanın.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FASTJEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nBüllöz ya da ciltte yayılan ya da yaygın olabilen fliktenül egzama (içi su dolu kabarcıklarla seyreden bir çeşit deri lezyonu(yara)) gibi daha ciddi reaksiyon vakaları seyrek olarak görülmüştür.\\nYan etkiler organ ve sistem sınıflarına göre ve görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (%10 veya üzerinde); yaygın (%1 ila %10 arasında), yaygın olmayan (%0.1 ila %1 arasında), seyrek (%0.01 ila %0.1 arasında), çok seyrek (%0.01'in altında), bilinmiyor.\\nYaygın olmayan: Eritem (kızarıklık), kaşıntı, egzama (bir çeşit deri lezyonu)\\nSeyrek: Güneş ışığına maruz kalma durumunda şiddetli cilt reaksiyonları, alerjik cilt reaksiyonları, büllöz dermatit (ciltte sıvı dolu kabarık oluşumların gözlendiği cilt reaksiyonları), ürtiker (kurdeşen)\\nÇok seyrek: Anafilaktik reaksiyonlar (olası solunum güçlüğü: ağız, yüz, dil ve boğazda şişme; hırıltı ya da kısa nefes alma, ya da vücudun göğüs bölgesinde sıkışma hissi (astım)), aşırı duyarlılık reaksiyonları (genel cilt döküntüsü), peptik ülser, gastrointestinal kanama (mide ya da bağırsakta yara, kanama), ishal, kontakt dermatit (temasa bağlı cilt reaksiyonu), yanma hissi, anjiyoödem (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme), şiddetli böbrek bozukluğu ya da yetmezliği.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FASTJEL'in saklanması\\nFASTJEL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FASTJEL'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, FASTJEL'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:UFSA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Davutpaşa Cad. No:12 (34010)\\nTopkapı / İSTANBUL\\nÜretim yeri:A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Via Sette Santi,\\n3 - Floransa - İTALYA\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır. (gün ay ve yıl)\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FASTURTEC 1,5 MG/1 ML INFIZYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON VECOZUCU ICEREN AMPUL , Etken: Rasburikaz
|
\\nFasturtec 1.5mg/1ml İ.V. İnfüzyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon ve Çözücü İçeren Ampul Kullanma TalimatıÇeşitli İlaçlar » Diğer Tüm Terapötik İlaçlar » Diğer Tüm İlaçlar » Detoksifikasyon Ajanları » RasburikazKULLANMA TALİMATI\\nFASTURTEC 1.5 mg/1 mi iv infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon ve çözücü içeren ampul\\nDamar içine uygulanır.\\nEtkin madde: Rasburikaz 1.5 mg\\nYardımcı madde: Alanin, mannitol, disodyum fosfat dodekahidrat, disodyum fosfat di hidrat, soydum dihidrojen fosfat dihidrat, enjeksiyonluk su, poloxamer 188\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1.FASTURTEC nedir ve ne için kullanılır?\\n2.FASTURTEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FASTURTEC nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FASTURTEC'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. FASTURTEC nedir ve ne için kullanılır?\\nFASTURTEC bir kutuda 3 adet 1.5 mg Rasburikaz içeren flakon ve 3 adet 1 ml çözücü içeren ampul ile sunulmaktadır. Toz, ambalajın içinde bulunan çözücü ile çözülmelidir.\\nKemoterapi (kanser tedavisi) görmüş ya da görmekte olan hastalarda kanser hücreleri tahrip olduğunda kanda dolaşan ürik asit seviyesinde belirgin bir artış görülebilir. FASTURTEC, bu yüksek seviyedeki ürik asit miktarını düşürmek veya kanda dolaşan ürik asit miktarındaki herhangi bir aşırı artışı önlemek için kullanılmaktadır.\\nKanda normal seviyelerde bulunan ürik asit, normal olarak böbrekler tarafından idrar yolu ile atılır. Fazla miktarda bulunduğunda ise, böbreklerin bu işlevi yeterli olmayabilir. Böyle bir durumda ürik asit böbreklerinize zarar verebilir.\\nFASTURTEC, ürik asidi çözünürlüğü daha yüksek olan ve dolayısıyla daha kolay ve güvenli olarak idrarla atılabilen allantoin adı verilen başka bir maddeye çevirir. Bu şekilde de böbreklerinizi korur.\\n2. FASTURTEC'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FASTURTEC'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nEğer,\\n-Etkin madde olan rasburikaza, diğer ürikazlara veya formülasyondaki diğer maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,\\n-G6PD denen bir enzimin eksikliği ve hemolitik anemi (bir tür kansızlık) geçmişiniz varsa size FASTURTEC uygulanmamalıdır.\\nFASTURTEC'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:\\n-Herhangi bir alerji hikayeniz var ise;\\nFASTURTEC ciddi de olabilen alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Doktorunuzu diğer ilaçlar ile meydana gelen daha önceki alerjik tipteki reaksiyonlarınız hakkında bilgilendiriniz.\\nBugüne kadar tekrarlayan tedavi ile ilgili sınırlı sayıda klinik deneyim vardır. Dolayısıyla yan etkilerdeki olası potansiyel artışlar bilinmemektedir.\\n-Kan hücreleri yıkımı (hemoliz) veya anormal kan pigment seviyeleri (methemoglobinemi) gibi kan bozuklukları durumunda doktorunuz FASTURTEC tedavisini hemen ve süresiz bitirebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.FASTURTEC hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFASTURTEC'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle süt veren kadınlarda kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanmaya etkisi ile ilgili çalışma yapılmamıştır.\\nFASTURTEC'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nÖzel önlem alınmasını gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FASTURTEC nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nFASTURTEC'in uzman bir doktorun gözetimi altında uygulanması gerekir.\\nFASTURTEC kemoterapinin (kanserde ilaç tedavisi) başlangıcı sırasında veya hemen öncesinde uygulanır. Tedavi 7 güne kadar sürebilir. Doktorunuz kesin tedavi süresini bazı tetkik ve değerlendirmeler yaparak belirleyecektir.\\nSize uygulanacak doz vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Yetişkinlerde önerilen günlük doz 0.20 mg/kg vücut ağırlığıdır.\\nTedaviniz süresince doktorunuz herhangi bir kan hastalığınızın oluşup oluşmadığından emin olmak amacıyla kan testleri uygulayacaktır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFASTURTEC, 50 ml 9 mg/ml (%0.9'luk) sodyum klorür çözeltisi içinde, günde bir kez, 30 dakika boyunca yavaşça, damar içine infüzyon şeklinde uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDoz ayarlamasına gerek olmadığından, tavsiye edilen günlük doz 0.20 mg/kg vücut ağırlığıdır.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda ve çocuklarda kullanımında farkla ilgili yeterli veri bulunamadığı için doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği\\nBöbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalar gibi özel hasta gruplarında doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer FASTURTEC'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FASTURTEC kullandıysanız:\\nDoktorunuz kırmızı kan hücrelerine etkisini yakından takip edecektir ve gelişebilecek herhangi bir belirtiyi tedavi edecektir.\\nFASTURTEC'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmış sanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFASTURTEC'i kullanmayı unutursanız:\\nFASTURTEC doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFASTURTEC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nFASTURTEC tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakmayınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FASTURTEC'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FASTURTEC'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYüz, dudaklar, dil ve vücudunuzun diğer bölgelerinde meydana gelen şişlikler\\nNefes almada güçlük, hırıltılı nefes alma\\nKızarıklık, kaşıntı veya kurdeşen tarzı döküntüler\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin,\\nFASTURTEC'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi seyrek görülür (Hastaların 1.000'de 1 ile 10.000'de 1 arasında görülür).\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nYaygın görülen yan etkiler (Hastaların 10'da 1 ile 100'de 1'i arasında görülür).\\nYüksek ateş\\nAlerjik reaksiyonlara esas olarak kızarıklık ve ürtiker\\nYaygın olmayan sıklıkta görülen yan etkiler (Hastaların 100'de 1 ile 1.000'de 1'i arasında görülür).\\nDüşük kan basıncı (hipotansiyon) ve nefes almada güçlük veya hırıltılı nefes alma (bronkospazm) gibi ciddi alerjik reaksiyonlar\\nŞiddetli kusma, bulantı ve ishal\\nŞiddetli baş ağrısı\\nKan hücreleri yıkımı (hemoliz) veya anormal kan pigment seviyeleri (methemoglobinemi) gibi kırmızı kan hücreleri bozuklukları\\nSeyrek görülen yan etkiler (Hastaların 1.000'de 1 ile 10.000'de 1'i arasında görülür). Burun akıntısı veya tıkalı burun, hapşırma, yüzde basınç veya ağrı hissi (rinit)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FASTURTEC'in saklanması\\nFASTURTEC'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nEnjeksiyonluk tozu 2-8°C'de buzdolabında ve ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.\\nDondurmayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FASTURTEC'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sanofi aventis İlaçları Ltd. Şti.\\nNo:193 Levent - İstanbul\\nÜretici: Glaxo Wellcome Production\\nNotre Dame deBondville/ Fransa\\nBu kullanma talimat 13.06.2011 tarihinde onaylanmıştır.\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR\\nRasburikaz çözeltisi 30 dakikalık infüzyon şeklinde uygulanmalıdır. Olası bir ilaç geçimsizliğini önlemek amacıyla, rasburikaz çözeltisi infüzyonu, kemoterapötik ajanların infüzyonu için kullanılandan ayrı bir infüzyon setinden verilmelidir. Farklı bir infüzyon setinin kullanılması mümkün değilse, infüzyon seti, kemoterapötik ajanlar ve rasburikaz infüzyonu arasında, % 0.9'luk NaCl çözeltisiyle yıkanmalıdır. Uygulama ile ilgili talimatlar için 'Kullanma Talimatı' na bakınız.\\nRasburikazin vitro ortamda ürik asidi degrade edebileceğinden, plazma ürik asit düzeyleri için kan örneği alınırken özel önlem almak gerekir ( bkz. 'Kullanma Talimatı').\\nKullanma talimatı:\\nRasburikaz, ambalaj içinde sunulan 1 ml'lik çözücünün tamamı ile rekonstitüe edilmelidir. 1.5 mg/ml rasburikaz konsantrasyonuna rekonstitüe edilen çözelti daha sonra 9 mg/ml (% 0.9'luk) sodyum klorür intravenöz çözeltisi ile seyreltilmelidir.\\nRekonstitüsyonla çözeltinin hazırlanması\\nBir ampul çözücü içeriği, bir rasburikaz flakonuna eklenir, daha sonra, kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullarda, çok yavaş bir şekilde döndürülerek karıştırılır. Flakonu çalkalamayınız.\\nKullanım öncesinde çıplak gözle inceleyiniz. Sadece partikül içermeyen, berrak çözeltiler kullanılmalıdır.\\nYalnızca tek kullanım içindir, kullanılmayan çözelti atılmalıdır.\\nÇözücü, koruyucu madde içermez. Bu nedenle, rekonstitüe edilerek hazırlanan çözelti, kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullarda seyreltilmelidir.\\nİnfüzyon öncesi seyreltme:\\nGerekli olan rekonstitüe çözelti miktarı, hastanın vücut ağırlığına bağlıdır. Bir uygulama için gerekli olan rasburikaz miktarını elde etmek için birkaç flakon kullanılması gerekebilir. Bir ya da daha fazla flakondan alınan gerekli miktar rekonstitüe çözelti hacmi, 50 ml çözelti elde edecek şekilde 9 mg/ml (%0.9'luk) NaCl çözeltisi ile seyreltilir. İnfüzyon için elde edilen nihai çözeltideki rasburikaz konsantrasyonu hastanın vücut ağırlığına bağlıdır.\\nRekonstitüe edilerek hazırlanan çözelti koruyucu madde içermez. Bu nedenle seyreltilen çözelti hemen infüzyon yoluyla uygulanmalıdır.\\nİnfüzyon:\\nNihai çözelti 30 dakikalık infüzyon yoluyla uygulanmalıdır. Kan örneklerinin muamelesi:\\nBir hastanın ürik asit düzeyinin izlenmesi gerektiğinde, örnek alınırken, ürik asidin^^ vivodegradasyonunu minimum düzeye indirebilmek için, örnek alım prosedürü sıkı şekilde takip edilmelidir. Kan, daha önce soğutulmuş ve antikoagülan olarak heparin içeren tüplere alınmalıdır. Örnekler bir buzlu-su banyosu içine yerleştirilmelidir. Plazma örnekleri, hemen, daha önceden soğutulmuş bir santrifüj makinesiyle (4°C) hazırlanmalıdır. Son olarak, plazma bir buzlu-su banyosunda saklanmalı ve ürik asit analizi 4 saat içinde yapılmalıdır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FAVERIN 100 MG 30 TABLET , Etken: Fluvoksamin Maleat
|
\\nFaverin 100 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFAVERİN® 100 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablet 100 mg fluvoksamin maleat içerir.\\nYardımcı maddeler:Mannitol, mısır nişastası, prejelatinize nişasta, sodyum stearil fumarat,\\nsusuz kolloidal silika, metil hidroksi propil selüloz, polietilenglikol 6000, talk, titanyum dioksit ( E171).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında\\n_yüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında :\\n1. FA VERİN® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FA VERİN ® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FA VERİN® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FA VERİN ® 'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FAVERİN ® nedir ve ne için kullanılır?\\nFAVERİN®, oval, bikonveks, beyaz renkte, bir yüzü düz, diğer yüzünde 'FAVERİN' yazılı çentikli film kaplı tablettir.\\nFAVERİN®, selektif serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) denilen ilaç grubuna dahildir. SSRI'lar, eksikliği depresyon ve obsesif kompulsif bozukluk (OKB) (aşırı titizlik, kontrol arzusugibi düşünce ve bu düşünceleri zihinden atmak için yapılan çoğu kez anlamsız ve tekrarlayıcıdavranışlar) gibi rahatsızlıklara neden olan serotonin isimli maddenin, sinir hücreleri üzerindekietkisini arttırırlar. FAVERİN®, fluvoksamin denilen bir madde içerir. Bu bir antidepresandır.Depresyonu (majör depresif bozukluğu - sosyal yetenekleri bozacak derecede kederli olma hali)tedavi etmede kullanılır.\\nFAVERİN® ayrıca obsesif kompulsif bozukluk (OKB) tedavisinde de kullanılır.2. FAVERİN ®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFAVERİN ®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:\\nFluvoksamine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınızvarsa).\\n Depresyon ve kaygı (iç sıkıntısı) tedavisinde kullanılan bir grup ilaç olan monoamin oksidazinhibitörleri (MAOI) adı verilen ilaçlar alıyorsanız. (Linezolid (aynı zamanda MAOI olan bir\\n1\\nantibiyotik) dahil MAOI'lar bazen depresyon veya anksiyete (kaygı) tedavisinde reçete edilebilir. Fluvoksamin tedavisine ancak bir irreversibl (geri dönüşümsüz) MAO kesildiktenen az 2 hafta sonra başlanmalıdır). Bununla birlikte, belirli reversibl (geri dönüşümlü)MAOI'ların kesilmesinden sonra fluvoksamin tedavisine ertesi gün başlanabilir. İstisnaidurumlarda, doktorun yakından izlemesi kaydıyla linezolid (bir antibiyotik MAOI)fluvoksamin ile birlikte kullanılabilir. MAOI almayı bıraktığınızda FAVERİN®'e nasıl ve nezaman başlamanız gerektiğini doktorunuz söyleyecektir.\\n Emziriyorsanız.\\n Genellikle kas gevşetici olarak kullanılan bir ilaç olan tizanidin alıyorsanız.\\nEğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, FAVERİN® kullanmayınız ve\\ndoktorunuza danışınız.FAVERİN ®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAntidepresan ilaçların çocuklar ve 24 yaşına kadar olan gençlerdeki kullanımlarının, intihar düşünce ya da davranışlarını artırma olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle özellikletedavinin başlangıcı ve ilk aylarında, ilaç dozunun arttırılma/azaltılma ya da kesilmedönemlerinde hastanın gösterebileceği huzursuzluk, aşırı hareketlilik gibi beklenmedikdavranış değişiklikleri ya da intihar olasılığı gibi nedenlerle hastanın gerek ailesi gereksetedavi edicilerce yakinen izlenmesi gereklidir. \\nFA VERİN® yetişkinlerde depresyon ve obsesif kompulsif bozukluk tedavisinde kullanılır. FAVERİN® depresyon (majör depresif bozukluğu - sosyal yetenekleri bozacak derecedekederli olma hali) tedavisinde 18 yaş altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.FAVERİN® obsesif kompulsif bozukluk tedavisinde 8 yaşın altındaki çocuklardakullanılmamalıdır.\\nEğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nYakın zamanda kalp krizi geçirdiyseniz\\n Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa\\n Epilepsi (sara) hastalığınız varsa\\n Geçmişte kanama problemleri yaşadıysanız veya düzenli olarak kanama riskini artıran ilaçlar(örn. ağrı kesiciler) kullanıyorsanız\\n Şeker hastalığınız varsa\\n Elektrokonvülzif terapi ile tedavi görüyorsanız\\n Aşırı coşku veya heyecanlanma hissi olarak tanımlanan mani öykünüz varsa\\n Karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa\\n Yüksek göz tansiyonunuz (glokom) varsa\\n 18 yaşından küçükseniz (ayrıca bakınız Bölüm 3)\\nEğer yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuz FAVERİN® kullanmaya başlamanızın güvenli olup olmayacağını size söyleyecektir.\\nFAVERİN® ile tedavinin ilk haftalarında, antidepresan etki görülene kadar, bazen, oturamama veya ayakta duramama gibi huzursuzluk hissi (akatizi) ortaya çıkabilir veya artabilir. Bu türbelirtiler ortaya çıktığında hemen doktorunuza danışınız. Bu durumda doz ayarlaması yapmakyararlı olabilir.\\n2\\nFAVERİN® gibi Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) olarak adlandırılan ilaçlar cinsel işlev bozukluğu belirtilerine sebep olabilir (bkz. Bölüm 4). Bazı durumlarda, bu belirtiler tedavisonlandırıldıktan sonra da devam edebilir.İntihar düşüncesi ve depresyon veya kaygı bozukluğunda kötüleşme\\nBir akrabanıza veya yakın arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu veya kaygı bozukluğunuz olduğunu söyleyebilirsiniz ve onlardan bu kullanma talimatını okumalarını isteyebilirsiniz.Depresyon veya kaygı bozukluğunuzda kötüleşme olduğunu düşündüklerinde veyadavranışlarınızdaki değişikliklerden endişe ettiklerinde, size söylemelerini isteyebilirsiniz.\\nDepresyondaysanız ve/veya kaygı bozukluğunuz varsa, bazen kendinize zarar verme veya intihar düşünceleri ortaya çıkabilir. Bu durum antidepresan ilaçlar ilk kullanıldığında artabilir, çünkü builaçların etki etme süresi genellikle iki hafta ve bazen daha uzundur.\\nAşağıdaki durumlarda intihar veya kendine zarar verme düşüncesini yaşamanız daha olasıdır:\\n- Geçmişte intihar veya kendinize zarar verme düşünceniz olduysa\\n- Eğer genç yetişkin iseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler, antidepresan ile tedaviedilen ve psikiyatrik problemleri olan 25 yaşın altındaki yetişkinlerde intiharla ilişkilidavranış riskinin daha yüksek olduğunu göstermektedir.\\nHerhangi bir zamanda kendinize zarar verme veya intihar düşüncesi ortaya çıkarsa, derhal doktorunuza danışınız veya en yakın hastaneye gidiniz.\\nSıkıntı verici düşünceler veya hisler yaşarsanız derhal doktorunuza danışınız.Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanımı:\\nFAVERİN® obsesif kompulsif bozukluk dışında, 18 yaş altındaki ergenlerin ve çocukların tedavisinde kullanılmamalıdır. Çünkü FAVERİN® 18 yaşın altındakilerde depresyon tedavisindekullanılmaz. 18 yaşın altındakilerin bu tip bir ilacı aldıklarında, intihar girişimi ve düşüncesi,saldırganlık, kızgınlık, zıtlaşma gibi yan etki riskleri artmaktadır.\\nBuna ek olarak, 18 yaşın altında FAVERİN® kullanmanın büyüme, olgunlaşma ya da zeka veya davranış gelişimini uzun dönemde etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.FAVERİN ®' in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması\\n FAVERİN® kullanırken alkol almayınız. Çünkü alkol ilacın etkisini arttırarak kendiniziuykulu ve dengesiz hissetmenize yol açar.\\n Normalde, çay, kahve ve kafein içeren meşrubatları çok fazla tüketiyorsanız, FAVERİN®aldığınızda el titremesi, mide bulantısı, hızlı kalp atımı (çarpıntı), huzursuzluk ve uyumagüçlüğü gibi belirtiler görülebilir. Kafein alımını azalttığınızda bu belirtiler kaybolabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n3\\nFAVERİN®' in hamilelik sırasında kullanımına ilişkin deneyim sınırlıdır. Doktorunuz tarafından mutlaka gerekli görülmedikçe hamilelikte FAVERİN® kullanmayınız. Halihazırda FAVERİN®kullanıyorsanız ve çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız, başka bir tedavinin gerekli veya uygunolup olmadığına karar vermek üzere doktorunuza danışınız.\\nHayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, FAVERİN®' in sperm kalitesini azalttığını göstermiştir. Teorik olarak bu durum doğurganlığı etkileyebilir, ancak insandaki doğurganlığa olan etkisihenüz gözlenmemiştir.\\nDoktorunuzun FAVERİN® aldığınızı bildiğinden emin olunuz. Hamilelikte, özellikle hamileliğin son 3 ayında alındığında, FAVERİN® gibi ilaçlar, yeni doğan bebeklerde dirençli akciğerhipertansiyonu denilen, daha hızlı nefes alıp vermeye ve ciltte mavimsi görüntü oluşmasınaneden olan ciddi bir durumun meydana gelme riskini arttırabilir. Bu belirtiler, genellikle bebekdoğduktan sonraki ilk 24 saat içinde ortaya çıkmaya başlar. Bebeğinizde bu tür bir durummeydana gelirse derhal doktorunuza danışınız.\\nFAVERİN® tedavisini aniden kesmeyiniz. Hamileliğin son 3 ayında FAVERİN® alıyorsanız, bebeğiniz doğduğunda, nefes alıp vermede zorluk veya ciltte mavimsi görüntünün yanı sırauyumada veya beslenmede güçlük, vücut sıcaklığının çok yüksek veya çok düşük olması, kusma,sürekli ağlama, kaslarda sertlik veya gevşeklik, uyuşukluk, uykulu olma, titreme, sinirlilik veyanöbet gibi başka belirtiler de görülebilir. Bebeğiniz doğduğunda bu belirtilerden herhangi birigörülürse derhal doktorunuza danışınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFAVERİN® anne sütüne geçer. Bebeğinize etki etme riski vardır. Bu nedenle, konuyu doktorunuzla konuşmalısınız ve doktorunuz emzirmeyi veya FAVERİN® ile tedavinizi kesipkesmeyeceğinize karar verecektir.Araç ve makine kullanımı\\nUykulu hissetmediğiniz sürece FAVERİN® kullanırken araç veya makine kullanabilirsiniz.FAVERIN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n FAVERİN® kullanırken St. John's Wort (sarı kantaron) adı verilen bitkisel ilacabaşlamayınız, çünkü istenmeyen etkilerde artış meydana gelebilir. St. John's Wort alırkenFAVERİN®'e başladıysanız St. John's Wort almayı bırakınız ve bir sonraki muayenenizdedoktorunuza söyleyiniz.\\n Son iki hafta içinde depresyon veya kaygınızın tedavisi için ilaç kullandıysanız ya daşizofreni durumunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSelektif Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI), Selektif Serotonin /Norepinefrin Geri Alım\\nİnhibitörü (SNRI) grubu ilaçların, migren baş ağrısı olanlarda, 5-Hidroksitriptamin reseptör\\n4\\nagonisti (migren için kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullanımı serotonerjik sendroma (aşırı serotonin etkinliği) neden olabilir.\\nDepresyon ya da ilişkili durumların tedavisi için başka ilaçlar alıp almadığınızı doktorunuz veya eczacınız kontrol edecektir, bu ilaçlar şunlardır:\\n Benzodiazepinler (anksiyete bozuklukları, panik bozuklukları, depresyonun eşlik ettiğianksiyete gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır)\\n Trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Nöroleptikler veya anti-psikotikler (şizofreni grubu psikotik bozukluklar, bipolar bozukluktedavisinde kullanılır)\\n Lityum (bipolar bozukluk tedavisinde kullanılır)\\n Triptofan (esansiyonel aminoasittir, beslenme desteği olarak kullanılır)\\n Moklobemid gibi monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Sitalopram gibi selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyon, OKB ve panikatak gibi rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır)\\nDoktorunuz, FAVERİN® tedavisine başlamanızın sizin için güvenli olup olmadığını size söyleyecektir.\\nAyrıca, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuz veya eczacınıza söyleyiniz, dozunuzun değiştirilmesi veya size farklı bir ilaç verilmesi gerekebilir:\\n Ağrı ve eklem iltihabı (artrit) tedavisi için kullanılan aspirin (asetilsalisilik asit) veya aspirinbenzeri ilaçlar\\n Bağışıklık sisteminin aktivitesini azaltan bir ilaç olan siklosporin\\n Ağrı ve kesilme belirtilerinin tedavisinde kullanılan metadon\\n Anormal kalp ritminin tedavisinde kullanılan meksiletin\\n Epilepsi (sara) tedavisinde kullanılan fenitoin veya karbamazepin\\n Yüksek tansiyon ve kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan propranolol\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ropinirol\\n Migren tedavisinde kullanılan 'toptan' grubu ilaçlar, örn. sumatriptan\\n Alerji tedavisinde kullanılan terfenadin. FAVERİN® terfenadin ile birlikte kullanılmamalıdır.\\n Ereksiyon güçlüğü (cinsel iktidarsızlık) tedavisinde kullanılan sildenafil\\n Astım ve bronşit tedavisinde kullanılan teofilin\\n Bir ağrı kesici olan tramadol\\n Klopidogrel, varfarin, nikomalon veya kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan diğerherhangi bir ilaç\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FAVERİN ® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFAVERİN®'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Nasıl kullanmanız gerektiğinden emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n5Yetişkinler (18 yaş ve üzeri) için normal başlangıç dozu:Depresyon tedavisinde:\\n Başlangıçta günde 50 mg veya 100 mg FAVERİN® akşamları alınır.Obsesif kompulsif bozukluk tedavisinde:\\n Başlangıçta günde 50 mg FAVERİN® tercihen akşamları alınır.\\nİlacı birkaç hafta kullandıktan sonra kendinizi iyi hissetmeye başlamazsanız, doktorunuza danışınız. Doktorunuz, dozunuzu kademeli olarak arttırmaya karar verebilir.\\nTavsiye edilen en yüksek günlük doz 300 mg'dır.\\nDoktorunuz günde 150 mg'dan fazla doz almanızı söylerse, dozun tamamını tek seferde almayınız; nasıl almanız gerektiğini doktorunuza sorunuz.\\nFAVERİN®'in etki etmesi biraz zaman alabilir. Bazı hastalarda bu süre 2 veya 3 hafta olabilir.\\nDoktorunuz söyleyene kadar ilacı bırakmayınız. Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız bile, doktorunuz uzun süre ilaca devam etmenizi isteyebilir; ilacın tamamen etki göstermesinisağlamak için en az 6 ay tedaviye devam etmeniz gerekebilir.Uygulama yolu ve metodu:\\n Tabletler çiğnemeden, yeterli miktarda suyla alınmalıdır.\\n Eğer doktorunuz tavsiye ederse tabletleri ikiye bölüp kullanabilirsiniz.Değişik yaş grupları:8 yaş ve üzeri çocuklar ve ergenler için obsesif kompulsif bozukluk (OKB) tedavisindenormal doz:\\nGünde (tercihen yatma vakti) 25 mg ile başlanır. Etkili doza ulaşılana kadar, doktorunuz dozunuzu tolere edildiği ölçüde her 4-7 günde bir 25 mg'lık artışlarla artırabilir. En yüksekgünlük doz 200 mg'dır.\\nDoktorunuz günde 50 mg'dan fazla doz almanızı söylerse, dozun tamamını tek seferde almayınız; nasıl almanız gerektiğini doktorunuza sorunuz. Eğer doz eşit olarak bölünmediyse,daha büyük olanı yatmadan önce alınız.\\n18 yaşın altındaki ergenler ve çocuklar, bu ilacı depresyon tedavisi için kullanmamalıdırlar. Bu ilaç 8 yaş ve üzeri çocuklara veya ergenlere sadece obsesif kompulsif bozukluk (OKB) tedavisiiçin verilmelidir.\\n8 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n6Yaşlılarda kullanımı:\\nNormal günlük dozlarda yaşlılar ve genç hastalarda klinik açıdan önemli farklılık saptanmamıştır. Yine de, yaşlılarda yüksek dozlara geçiş daha yavaş olmalı ve dozlama herzaman dikkatle yapılmalıdır.Özel kullanım durumları\\nKaraciğer ve böbrek yetmezliği\\nKaraciğer veya böbrek yetmezliğiniz var ise, doktorunuza bilgi veriniz. Doktorunuz, tedavinizin dozunu ayarlayacaktır.\\nSeyrek olarak FAVERİN® tedavisi sırasında karaciğer enzim düzeylerinde çoğunlukla bazı şikayetlerin de eşlik ettiği bir yükselme görülebilir. Böyle durumlarda doktorunuz tedaviyikesme kararı alabilir.\\nEğer FAVERİN®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FAVERİN® kullandıysanız:\\nFAVERİN®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSiz veya bir başkasının çok fazla FAVERİN® alması durumunda (doz aşımı) hemen doktorunuza veya ilacı yanınıza alarak en yakın hastaneye başvurunuz.\\nDoz aşımı belirtileri bulantı, kusma, ishal ve uykulu hissetme veya baş dönmesini içerir ancak bunlarla sınırlı değildir. Kalp ile ilgili belirtiler (yavaş veya hızlı kalp atımı, düşük tansiyon),karaciğer problemleri, havale (nöbetler) ve koma da bildirilmiştir.FAVERİN®'i kullanmayı unutursanız:\\nTableti almayı unutursanız, bir sonraki doz zamanını bekleyiniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FAVERİN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedaviyi aniden kesmeyiniz. Aşağıda belirtilen kesilme belirtileri görülebilir:\\n Huzursuzluk ve kaygı (iç sıkıntısı)\\n Zihin karışıklığı\\n İshal\\n Uyumada güçlük/yoğun rüyalar\\n Baş dönmesi\\n Duygusal dengesizlik\\n Bağ ağrısı\\n Sinirlilik\\n Bulantı ve/veya kusma\\n Çarpıntı (kalp atım hızında artış)\\n Duyusal bozukluk (elektrik şoku hissi veya görme bozuklukları)\\n7\\n Terleme\\n Titreme\\nFAVERİN®'i bırakacağınız zaman, kesilme etkilerinin meydana gelme olasılığını azaltmak için doktorunuz, dozunuzu birkaç hafta veya ay içerisinde yavaş yavaş azaltmanızı söyleyecektir.Hastaların birçoğunda, FAVERİN®' in bırakılmasıyla görülen belirtiler hafiftir ve iki haftaiçerisinde kendiliğinden kaybolur. Bazı hastalarda bu belirtiler, daha şiddetli olabilir veya dahauzun sürebilir.\\nTedaviyi bırakırken kesilme belirtileri görürseniz, doktorunuz ilacı daha yavaş şekilde bırakmanızı söyleyebilir. FAVERİN®'i bıraktığınızda şiddetli kesilme belirtileri görürsenizdoktorunuza danışınız. Doktorunuz ilaca yeniden başlamanızı ve bu kez daha yavaş şekildebırakmanızı söyleyebilir (bakınız bölüm 4).\\nTedaviyi bıraktığınızda herhangi bir belirti ortaya çıkarsa doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nEğer bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FAVERİN®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\n\\n\\nGözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır:\\n\\n\\n\\nçok yaygın\\n10 kişide 1'den fazla kişide görülür\\n\\nyaygın\\n100 kişide 1-10 kişide görülür\\n\\nyaygın olmayan\\n1000 kişide 1-10 kişide görülür\\n\\nseyrek\\n10000 kişide 1-10 kişide görülür\\n\\nçok seyrek\\n10000 kişide 1 kişiden az görülür\\n\\nbilinmiyor\\nMevcut verilerden sıklık tahmin edilememektedir\\n\\nBu ilaç grubuyla ilişkili yan etkiler\\nFAVERİN® ile tedavinin ilk haftalarında, antidepresan etki görülene kadar, bazen, intihar veya kendine zarar verme düşünceleri ortaya çıkabilir veya artabilir.\\nSıkıntı verici düşünceler veya hisler yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz.\\nEğer aynı anda bir çok şikayetiniz olursa, aşağıdaki nadir durumlardan birini yaşıyor olabilirsiniz:\\n Serotonin sendromu (aşırı serotonin etkinliği): Eğer terliyorsanız, kaslarınızda sertleşmeveya kasılma varsa, dengesizlik, zihin karışıklığı, sinirlilik veya aşırı derecedehuzursuzluk hissediyorsanız.\\n Nöroleptik malign sendromu (sinir sistemini etkileyen ilaçlara karşı gelişen reaksiyon):Eğer kaslarınızda sertleşme varsa, ateşiniz yüksekse, zihin karışıklığı ve ilgili başkaşikayetleriniz varsa.\\n SIADH (vücutta idrar yapmayı engelleyici hormonun düzensiz salınımı): Yorgunluk,güçsüzlük veya zihin karışıklığı hissediyorsanız ve kaslarınızda ağrı, sertlik veyakontrolsüzlük varsa.\\nFAVERİN® kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza danışınız.\\n8\\nEğer cildinizde olağan dışı morarma veya mor lekeler oluşursa, veya kan kusarsanız ya da dışkınızda kan görürseniz doktorunuza danışınız.\\nFAVERİN® kullanımım, özellikle ani olarak kesmek, genel olarak kesilme belirtilerine yol açar (bakınız bölüm 3, 'FAVERİN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler').\\nFAVERİN® etkisini göstermeye başlarken, bazen hastalar biraz mide bulantısı hissederler. Bulantı hissi, size reçetelendiği şekilde tabletlerinizi almaya devam ederseniz, kısa zamandageçecektir. Geçmesi bir kaç haftayı bulabilir.Özellikle FAVERİN® ile ilişkili yan etkilerYaygın yan etkiler:\\n Huzursuzluk\\n Kaygı (iç sıkıntısı)\\n Kabızlık\\n İshal\\n Uyumada güçlük\\n Baş dönmesi\\n Ağız kuruluğu\\n Kalp atışında hızlanma\\n Uykulu hissetme\\n Kötü hissetme (rahatsızlık)\\n Baş ağrısı\\n Hazımsızlık\\n İştah kaybı\\n Sinirlilik\\n Karın ağrısı\\n Terleme\\n Titreme\\n Kas güçsüzlüğü\\n KusmaYaygın olmayan yan etkiler:\\n Alerjik deri reaksiyonları (yüzde, dudaklarda veya dilde şişme, döküntü, kaşıntı)\\n Zihin karışıklığı\\n Ejakülasyon gecikmesi (geç boşalma)\\n Çok hızlı ayağa kalkıldığında hissedilen baş dönmesi\\n Halüsinasyon (hayal görme)\\n Koordinasyon eksikliği\\n Kas veya eklem ağrısı\\n SaldırganlıkSeyrek yan etkiler:\\n Konvülziyon (kaslarının istemsiz kasılması)\\n Karaciğer şikayetleri\\n Mani (aşırı coşku veya heyecan hissi)\\n9\\n Güneş ışığına karşı duyarlılık\\n Göğüsten beklenmedik şekilde süt gelmesiBildirilen diğer yan etkiler:\\n Akatizi (yerinde duramama hali)\\n Tat almada bozukluk\\n Orgazm olamama\\n Adet düzensizliği\\n İdrar yapma bozuklukları (gündüz ve/veya gece sık idrara çıkma gereksinimi, idrar kaçırmaveya idrar yapamama gibi)\\n Parestezi (karıncalanma veya uyuşma)\\n Glokom (göz tansiyonu/gözde basınç artışı)\\n Göz bebeğinin genişlemesi\\n Prolaktin hormonunda artış (emziren kadınlarda süt üretimini sağlayan bir hormon)\\n Kilo değişimi\\nBu grup ilaçları kullanan hastalarda kemiklerde kırık riskinde artış gözlenmiştir.Çocuklarda ve ergenlerde OKB (obsesif kompulsif bozukluk) tedavisiyle ilişkili ve sıklığı verilmemiş yan etkiler:\\n Hipomani (aşırı coşku veya heyecan hissi)\\n Huzursuzluk\\n Konvülziyon (kaslarının istemsiz kasılması)\\n Uyumada güçlük\\n Enerji azlığı\\n Hiperaktivite (hareket artışı)\\n Uykulu hissetme (somnolans)\\n Hazımsızlık\\nEğer yan etkilerden herhangi birisi ciddileşirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan Etkilerin Raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FAVERİN®'in Saklanması\\nFAVERİN® i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajı içerisinde saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n10\\nFAVERİN®'i blister ve karton dış kutusunun üzerindeki son kullanma tarihi bölümünde ay ve yıl olarak belirtilen tarihten sonra kullanmayınız. Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılıgöstermektedir.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbbott Laboratuarları İth. İhr. ve Tic. Ltd. Şti.\\nSaray Mah., Dr. Adnan Büyükdeniz Cad., No:2,\\nKelif Plaza, 34768 Ümraniye -İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nSanofi İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\n39780 Büyükkarıştıran Lüleburgaz/Kırklareli\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n11\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEIBA 500 U IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON (10 ml) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEKSINE 120 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET) , Etken: Feksofenadin Hidroklorür
|
\\nFeksine 120 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » Feksofenadin HidrokloridKULLANMA TALİMATI\\nFEKSİNE® 120 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Feksofenadin hidroklorür\\nYardımcı maddeler:Kroskarmeloz sodyum, mikrokristal selüloz, prejelatinize nişasta, kolloidal anhidr silika, povidon K30, magnezyum stearat, laktoz monohidrat, hidroksipropilmetil selüloz, titanyum dioksit, polietilenglikol 4000\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FEKSİNE® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FEKSİNE®'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEKSİNE® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEKSİNE®'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FEKSİNE® nedir ve ne için kullanılır?\\nFEKSINE®'nin etkin maddesi feksofenadin hidroklorür'dür. 1 film tablet içinde 120 mg feksofenadin hidroklorür bulunur. Tabletler, beyaz renkli, oblong biçimli film kaplıdırlar.\\nFEKSINE®, 10 ve 20 film tabletlik blisterler içeren karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nFEKSINE®, antihistaminik ilaçlar grubundandır. Antihistaminik ilaçlar, saman nezlesi (mevsimsel alerjik rinit) denen hastalıkla ortaya çıkan aksırık, kaşıntılı burun akıntısı,gözlerde kızarma ve sulanma gibi belirtileri iyileştirirler.\\nDoktorunuz size veya 12 yaşından büyük olan çocuğunuza FEKSİNE®'yi, kronik idyopatik ürtiker adı verilen hastalığa bağlı olarak gelişen aşağıdaki belirtilerin giderilmesi içinreçetelemiş olabilir:\\n- Burun akıntısı\\n- Burun, damak ve boğazda kaşıntı\\n- Gözlerde kızarma ve sulanma2. FEKSINE 'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFEKSİNE®'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer FEKSİNE®'nin içindeki etkin madde olan feksofenadin hidroklorüre karşı veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa.\\nFEKSİNE®'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.\\nEğer;\\n-Sizde karaciğer ya da böbrek problemleri var ise\\n-Kalp hastalığı geçirdiyseniz veya kalp ile ilgili problemleriniz var ise (FEKSİNE® gibi ilaçlar kalp atışının hızlanmasına veya düzensiz atmasına sebep olabilir)\\n-İleri yaşta iseniz\\n-Hamileyseniz, hamile kalma ihtimaliniz varsa ve bebek emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz, FEKSİNE®'nin sağlayacağı faydanın, bebeğiniz için olası zarardan daha fazla olduğunu düşünüyorsa, ilacı kullanmanızı tavsiye edebilir. Doktorunuza danışmadanFEKSİNE®'yi kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında FEKSINE® kullanımı önerilmemektedir. Emzirme sırasında FEKSINE® ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği anne sütüne geçen az miktarda feksofenadinhidroklorürden korumak için, sut vermeyi bırakmanız gerekir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n- Alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitler (FEKSİNE® ile bu tip antasid ilaçların uygulanması arasında 2 saatlik sure bırakılması önerilmektedir.)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı su anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FEKSİNE® nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nErişkinler ile 12 yaş ve üzerindeki çocuklar için önerilen feksofenadin hidroklorür dozu günde tek doz olarak 120 mg'dır. (Günde 1 adet, FEKSİNE® 120 mg Film Tablet)Uygulama yolu ve metodu:\\nFEKSİNE® ağızdan kullanılır. Tabletleri bir bardak su ile doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Tabletleri, yemeklerden önce alınız.\\nHazımsızlık şikayetleriniz için alüminyum veya magnezyum içeren antasid ilaçlar kullanıyorsanız, bu ilaçların alınmasıyla, FEKSİNE®'nin yutulması arasında 2 saatlik birzaman aralığı bırakınız.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nFEKSİNE® 12 yaşından küçük çocuklarda güvenilirliği ve etkinliği henüz kanıtlanmadığı için, kullanılmaz.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastaları kapsayan sınırlı sayıda çalışma olduğundan hastalarda FEKSİNE®'yi dikkatli kullanınız.Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nYaşlı, böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda FEKSİNE® dikkatli kullanılmalıdır. Bunun yanında ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmez.\\nEğer FEKSİNE® 'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FEKSİNE kullandıysanız:\\nFEKSİNE®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FEKSİNE 'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FEKSİNE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nFEKSİNE® tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız; ciltte kızarıklık ve kaşıntı gibi yakınmalarınız tekrar başlayabilir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FEKSİNE®'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FEKSİNE 'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız\\n Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortayaçıkarsa\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağrısı, uyuşukluk, bulantı, baş dönmesi, yorgunluk\\nBunlar FEKSINE®'nin zayıf yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FEKSİNE®'nin saklanması\\nFEKSİNE® 'YI ÇOCUKLARıN GÖREMEYECEĞI, ERIŞEMEYECEĞI YERLERDE VE AMBALAJıNDA SAKLAYıNıZ.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FEKSİNE® 'yi kullanmayınız.Ruhsat Sahibi:\\nDrogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nOğuzlar Mah. 1370. sok. 7/3 06520 Balgat-ANKARA\\nÜretim yeri:\\nDrogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\n06760 Çubuk - ANKARA\\nBu kullanma talimatı (../../....) tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FELDEN FLASH 20 MG 10 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEMARA 2,5 MG 30 FILM TABLET , Etken: Letrozol
|
\\nFemara 2.5 mg film kaplı tablet Kullanma TalimatıAntineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar » Hormonal Tedavi İlaçları » Hormon Antagonistleri » Enzim İnhibitörleri » LetrozolKULLANMA TALİMATI FEMARA 2.5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 2.5 mg letrozol içerir.\\n Yardımcı maddeler: Koloidal susuz silika, mikrokristalize selüloz, laktoz monohidrat, magnezyum stearat, mısır nişastası, sodyum karboksimetil nişastası, hidroksipropil metilselüloz, polietilen glikol 8000, talk, titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. FEMARA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FEMARA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEMARA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEMARA 'nın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FEMARA nedir ve ne için kullanılır?\\nFEMARA tabletler, koyu sarı renkli, yuvarlak, hafif bombeli, kenarları eğimli, bir yüzünde FV, diğer yüzünde CG basılı film kaplı tabletlerdir. Her bir film kaplı tablet 2.5 mg letrozol içerir.\\nFEMARA, 30 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.\\nLetrozol, aromataz inhibitörleri olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. FEMARA ile yapılan tedavi hormonal (ya da endokrin) bir meme kanseri tedavisidir.\\nMeme kanserinin gelişimi sıklıkla, dişi cinsiyet hormonları olan östrojenler tarafından uyarılır. FEMARA östrojen üretiminde rol oynayan bir enzimi (aromataz) bloke etmek suretiyle östrojen miktarını azaltır ve böylece büyüyebilmek için östrojene ihtiyaç duyan meme kanserlerinin büyümesini önleyebilir.\\nSonuç olarak da, tümör hücreleri ilerlemeyi ve/veya vücudun diğer kısımlarına yayılmayı yavaşlatır veya keser. Ayrıca FEMARA, hem meme cerrahisinden önce tümör boyutunun küçültülmesinde kullanılabilir, hem de meme cerrahisinden sonra tümörün tekrar oluşmasını önlemede yardımcı olur.\\nFEMARA tedavisinin izlenmesi\\nFEMARA yalnızca sıkı tıbbi denetim altında alınmalıdır.\\nDoktorunuz tedavinin istenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını kontrol etmek için durumunuzu düzenli olarak kontrol edecektir.\\nDoktorunuz ayrıca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemiklerde incelmeye ya da hasara yol açabilir (osteoporoz, kemik erimesi).\\nFEMARA'nın nasıl etkili olduğu ya da bu ilacın size neden reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuza sorun.\\n2. FEMARA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFEMARA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Letrozole ya da FEMARA'nın içerdiği yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (eğer alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız),\\n Hala adet görüyorsanız (henüz menopoza girmediyseniz),\\n Hamileyseniz,\\n Emziriyorsanız.\\nFEMARA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Şiddetli bir böbrek hastalığınız varsa,\\n Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa.\\n Doktorunuz ayrıca kemik sağlığınızı izlemeye de karar verebilir çünkü bu ilaç kemik mineral kayıplarına ve buna bağlı hasara yol açabilir (osteoporoz).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFEMARA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFEMARA, yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza v^-ya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz FEMARA kullanmayınız çünkü bu doğmamış bebeğinize zarar verebilir. FEMARA, yalnızca menopoz sonrası durumundaki kadınlarda önerildiği için, hamilelikle ilgili kısıtlamalar büyük olasılıkla sizin için geçerli olmayacaktır. Bununla birlikte, yakın bir zamanda menopoz sonrası duruma geçtiyseniz ya da menopoz öncesi durumdaysanız, hamile kalma potansiyeliniz olabileceği için, doğum kontrolü uygulama ihtiyacınızı doktorunuzla konuşmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFEMARA kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz. Emziriyorsanız bunu doktorunuza bildiriniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFEMARA kullanımıyla birlikte, baş dönmesi ya da sersemlik hissediyorsanız ya da görüş bozuklukları yaşıyorsanız, kendinizi yeniden normal hissedene kadar araç ya da makine kullanmayınız.\\nFEMARA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFEMARA film kaplı tabletler süt şekeri (laktoz) adı verilen bir madde içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı duyarlılığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FEMARA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n FEMARA'nın genellikle kullanılan dozu, günde 1 defa 1 tablettir.\\n FEMARA'yı her gün aynı saatte almanız ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\n FEMARA'yı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n Doktorunuz belirttiği sürece FEMARA kullanmaya devam ediniz. FEMARA'yı aylar ya da yıllar boyunca kullanmanız gerekebilir.\\n FEMARA'yı ne kadar süre kullanmaya devam edeceğiniz konusunda sorunuz varsa, doktorunuzla konuşunuz.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n FEMARA sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Tableti aç ya da tok karnına alabilirsiniz.\\n Tabletleri tercihen her gün aynı saatte bir bardak su ile yutunuz.\\n Tableti çiğnemeyiniz, bölmeyiniz ya da ezmeyiniz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFEMARA, çocuklarda ya da ergenlik dönemindeki gençlerde (18 yaş altı) kullanılmaz. Yaşlılarda kullanım:\\n65 yaş ve üzerindeki hastalar için özel bir doz önerisi yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nHafif karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar yakın gözetim altında tutulmalıdır.\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız.\\nDoktorunuz FEMARA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü istenen sonucu alamazsınız.\\nEğer FEMARA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FEMARA kullandıysanız\\nFEMARA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nTıbbi tedavi görmeniz gerekebilir. Tablet kutusunu yanınızda götürünüz ve doktorunuza gösteriniz.\\nFEMARA'yı kullanmayı unutursanız\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu bir sonraki dozun alınma saatine çok yakın bir saatte (örneğin; 2 ya da 3 saat) anımsarsanız, atladığınız dozdan vazgeçin ve bir sonraki dozu, her zamanki saatinde alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFEMARA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFEMARA tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, FEMARA kullanmayı bırakmayınız. FEMARA'nın kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya eczacınıza danışınız.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FEMARA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nFEMARA'nın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:\\nAşağıdakilerden biri olursa, FEMARA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kol ya da bacak (ektremiteler) ya da yüzde zayıflık veya felç (paraliz), konuşma güçlüğü (inme belirtileri),\\n Sıkışma hissi veren göğüs ağrısı ya da ani kol veya bacak (ayak) ağrısı (kalp krizi gibi bir kalp hastalığının belirtileri),\\n Bir damarda son derece hassas ve dokunulduğunda ağrı veren şişkinlik ve kızarıklık [toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (tromboflebit) belirtileri],\\n Nefes alma güçlüğü, göğüs ağrısı, bayılma, hızlı kalp atışı, deride mavimsi renk\\ndeğişimi [akciğerlerdeki damarların bir kan pıhtısıyla tıkanması (pulmoner embolizm) gibi kan pıhtısı oluşumu belirtileri],\\n Kollar, eller, ayaklar, bilekler ya da vücudun diğer kısımlarında şişkinlik (ödem belirtileri),\\n Çoğunlukla yüz ve boğazda şişkinlik [alerjik reaksiyon belirtileri],\\n Enfeksiyondan (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) kaynaklanan şiddetli ateş, ürperme ya da ağız ülserleri (ağızda yaralar) [düşük beyaz kan hücreleri seviyesinin belirtileri],\\n Bulanık görme (katarakt belirtileri),\\n Cilt ve gözlerde sararma, bulantı, iştah kaybı, koyu renkli idrar (sarılık belirtileri),\\n Döküntü, deride kızarıklık, dudakların, gözlerin ya da ağzın su toplayarak şişmesi, cilt\\nsoyulması, ateş (cilt hastalığı belirtileri).\\nBu yan etkiler çok seyrek (10.000 hastanın en fazla 1'inde görülmektedir), seyrek (10.000 hastanın 1 ila 10'unda görülmektedir) ve yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila 10'unda görülmektedir) yan etkilerdir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kemik ve eklemlerde ağrı,\\n Sıcak basması.\\nBu yan etkiler çok yaygın (100 hastanın en az 10'unda) görülmektedir.\\n Bazı durumlarda kemik kırıklarına yol açan kemik incelmesi ya da hasarı (osteoporoz),\\n Yüksek kolesterol seviyesi (hiperkolesterolemi).\\nBu yan etkiler yaygın (100 hastanın 1 ila 10'unda) görülmektedir.\\n Bozulmuş fiziksel hassasiyet (hissizlik),\\n Çarpıntı, hızlı kalp atışı, yükselmiş kan basıncı (hipertansiyon),\\n Anormal karaciğer fonksiyon test sonuçları (kan testi bozuklukları),\\n Eklemlerde sertlik (artrit),\\n Ateş.\\nBu yan etkiler yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila 10'unda) yan etkilerdir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağrısı,\\n Baş dönmesi,\\n Genel olarak kötü hissetme,\\n Bulantı, kusma, hazımsızlık, kabızlık, diyare gibi gastrointestinal hastalıklar,\\n Terlemede artış,\\n Kaslarda ağrı,\\n Vücut ağırlığında artış,\\n Saç dökülmesi,\\n Yorgunluk,\\n İştah artışı ya da kaybı,\\n Depresyon.\\nBu yan etkiler yaygın (100 hastanın 1 ila 10'unda) görülmektedir.\\n İdrar ile ilgili (üriner) sistem enfeksiyonu, sık idrara çıkma,\\n Kanama, akıntı ya da kuruluk gibi vajina hastalıkları,\\n Deride kuruluk, kaşıntılı döküntü (ürtiker),\\n Kaygı, endişe (anksiyete), sinirlilik, uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (iritabilite), sersemlik, hafıza problemleri, uykusuzluk gibi sinir sistemi bozuklukları,\\n Ellerde ya da el bileğinde ağrı ya da yanma hissi (karpal tünel sendromu),\\n Gözde tahriş,\\n Karın ağrısı,\\n Susuzluk, tat bozukluğu, ağızda kuruluk,\\n Öksürük,\\n Vücut ağırlığında azalma,\\n Mukoz membranlarda kuruluk,\\n Meme ağrısı.\\nBu yan etkiler yaygın olmayan (1.000 hastanın 1 ila 10'unda) yan etkilerdir.\\n Tetik parmak; parmağınızın ya da başparmağınızın bükülü pozisyonda kaldığı bir tıbbi durum.\\nBu yan etki sıklığı bilinmeyen bir yan etkidir.\\nBu yan etkiler, FEMARA'nın hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .\\n5. FEMARA'nın saklanması\\nFEMARA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.FEMARA, 30° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FEMARA 'yı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FEMARA'yı kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Novartis Ürünleri\\n34912, Kurtköy/İstanbul\\nÜretim yeri: Novartis Pharma Stein AG\\nSchaffhauserstrasse, CH-4332, Stein, İsviçre\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEMARIS PLUS 150 MG/5600 IU FILM KAPLI TABLET(3 FILM TABLET) , Etken: Risedronat Sodyum / Kolekalsiferol (vitamin D3)
|
\\nFemaris Plus 150 Mg/5600 Iu Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI FEMARİS PLUS 150 mg/5600 lU film kaplı tabletAğızdan alınır.\\nEtkin maddeler:Her bir film tablet, 150 mg risedronat sodyum ve 5600 lU kolekalsiferol(vitamin D3) (koyun kaynaklı) içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz, krospovidon, magnezyum stearat, opadrymavi ve saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FEMARİS PLUS nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FEMARİS PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEMARİS PL US nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEMARİS PLUS'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. FEMARİS PLUS nedir ve ne için kullanılır?\\n FEMARİS PLUS, 3 adet film tablet içeren Opak PVC/PE/PVdC-Alüminyum folyo blisterambalajda, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber ambalajlanır.\\n Açık mavi renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablet şeklindedir. Her bir film tablet, 150mg risedronat sodyum ve 5600 IU kolekalsiferol içerir (koyun kaynaklı).\\n Risedronat sodyum, kemik hastalıklarını tedavi etmek için kullanılan bifosfonatlar adıverilen ve hormon olmayan bir ilaç grubuna dahildir.\\n FEMARİS PLUS, postmenopozal osteoporoz (menopoz sonrasında ortaya çıkan kemikerimesi) tedavisinde kullanılır.2. FEMARIS PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFEMARİS PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin maddeler olan risedronat sodyuma, vitamin D3'e veya FEMARİS PLUS'ıniçeriğindeki diğer maddelerden birine karşıalerjikiseniz\\n En az 30 dakika dik bir pozisyonda (oturarak ya da ayakta) duramıyorsanız\\n Yemek borunuzun boşalmasını geciktiren yemek borusu anormalliğiniz varsaCiddi böbrek problemlerinizvarsa\\n Doktorunuz sizdehipokalsemi(kandaki kalsiyum düzeyinin düşüklüğü) adı verilen birdurum olduğunu söylemişse\\n D hipervitaminozu (D vitamininin aşırı alınmasına ya da birikmesine bağlı olarak ortayaçıkan bir hastalık. Belirtileri; iştahsızlık, kabızlık, bulanık görme ve kas güçsüzlüğüdür)\\n Hiperkalsemi (kanda kalsiyum konsantrasyonunun normalden yüksek bulunması) veyahiperkalsüri (idrarla atılan kalsiyum miktarının artması) varsa\\n Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, böbrek taşınız varsa (renal calculi) ya da böbrek taşıoluşumuna yatkınlığınız varsa\\n Kalsiyuma karşı hassasiyetiniz varsa\\n Hamile olma ihtimaliniz varsa veya hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız\\n Emziriyor iseniz.FEMARIS PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nOral bifosfonatların (FEMARİS PLUS'ın da içinde bulunduğu bir grup ilaç) kullanımı ile yemek borusu kanseri riskinin artabileceğini bildiren bazı çalışmalarbulunmakla birlikte bu ilişki net olarak kanıtlanmamıştır. Bu nedenle Barrettözofagusu (yemek borusunu etkileyen bir hastalık) veya gastroözofageal reflü (mideiçeriğinin yemek borusuna geri kaçması) hastalığınız varsa, FEMARİS PLUS ve diğerbifosfonatların kullanımından kaçınılmalıdır. Bu hastalıklar konusundadoktorunuzdan bilgi alınız.\\n Bifosfonatlar ile tedavi edilen hastalarda, olağan dışı uyluk kemiği kırıkları görülebilir. Bukırıklar genellikle travma olmaksızın ya da minimal travma ile gelişmektedir. Bifosfonatkullanan ve uyluk ya da kasık ağrısı ile başvuran hastalar, olağan dışı kırık şüphesi iledeğerlendirilmelidir. Bu hastalarda bireysel zarar/yarar durumuna göre bifosfonattedavisinin kesilmesi gündeme gelebilir.\\n Kemik ve mineral metabolizmanızda anormallik varsa (örneğin D vitamini eksikliği,paratroid hormonu anormallikleri; her iki durum da kan kalsiyum düzeyinde düşüklüğe yolaçar).\\n Böbrek işleviniz bozuksa.\\n Geçmişte yemek borunuz (midenizle ağzınızı bağlayan tüp) ile ilgili sorunlarınız olmuşsa.Örneğin yiyecekleri yutarken ağrı veya güçlük var ise.\\n Çenede ağrı, şişme, uyuşukluk veya çenede ağırlık hissi ya da dişlerde sallanma var ise\\n Diş tedavisi görüyorsanız veya diş cerrahisi geçirecekseniz, diş doktorunuza FEMARİSPLUS ile tedavi olduğunuzu söyleyiniz.\\n Fazla hareket etmiyorsanız,\\n Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Kalp hastalığınız varsa\\n Sarkoidozunuz varsa,\\n D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız.\\n Dış kulak yolunda ağrı veya ağırlık hissi varsa (dış kulak yolunda osteonekroz),\\nDoktorunuz sizde yukarıdakilerden biri varsa FEMARİS PLUS alırken ne yapmanız gerektiğiyle ilgili önerilerde bulunacaktır.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFEMARİS PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFEMARİS PLUS'ın yiyecek veya içeceklerle (su dışında) ALINMAMASI, etki göstermesi açısından çok önemlidir. Diğer içecekler (maden suyu da dahil), yiyecekler ve bazı ilaçlarFEMARİS PLUS'ın emilimini azaltabilirler (çay, kahve ve portakal suyu ile alınmamalıdır).\\nKalsiyum içerdiğinden özellikle süt ve sütlü mamüller ile aynı zamanda almayınız (Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).\\nYiyecek ve içecekleri (su dışında) FEMARİS PLUS'ı aldıktan en az 30 dakika sonra alınız.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nÇocuk doğurma potansiyeli olan kadınların FEMARİS PLUS alırken hamile kalmamaları tavsiye edilir. Hamile olma ihtimaliniz varsa, hamile iseniz veya hamile kalmayıplanlıyorsanız DOKTORUNUZA DANIŞINIZ.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Risedronat sodyum, gebelik döneminde kullanılmamalıdır.Kolekalsiferol gebe kadınlarda, doktor tarafından gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız DOKTORUNUZA DANIŞINIZ.Araç ve makine kullanımı\\nFEMARİS PLUS'ın araç ve makine kullanımı yeteneği üzerine etkisi yoktur.FEMARIS PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her dozunda 6,03 mmol (138,69 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nKalsiyum, magnezyum, alüminyum (örneğin hazımsızlık için alınan bazı karışımlar) ve demirin FEMARİS PLUS ile eş zamanlı alımı, FEMARİS PLUS'ın etkisini azaltmaktadır. Builaçları FEMARİS PLUS'tan en az 30 dakika sonra alınız.\\nBarbitüratlar veantikonvülsanlar (örn: karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon), gibi sara hastalığında kullanılan ilaçlar ve verem tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: rifampisin veizoniyazid) ile birlikte kullanıldığında vitamin D'nin etkisi azalabilir.\\nBenzotiyadiazin türevleri (tiazid diüretikleri) ile birlikte kullanıldığında, idrarda kalsiyum atılımını düşürdüğü için hiperkalsemi riski artar. Bu tür uzun süreli tedavilerde serum veidardaki kalsiyum seviyesinin dikkatlice gözlenmesi gereklidir.\\nKolekalsiferol, D vitamini metabolitleri ya da analogları ile birlikte alındığında, serum kalsiyum seviyesinin dikkatle takip edilmesi önerilir.\\nKardiyak glikozidleri ile tedavi edilen hastalar yüksek kalsiyum seviyelerine karşı duyarlı olabilir ve bu nedenle bu hastaların EKG parametreleri ve kalsiyum seviyeleri mutlakaizlenmelidir. İdararda bulunan kalsiyum içeriğinin 7.5 mmol/24 saat (300 mg/24 saat)seviyesinin üzerine çıkması durumunda, dozun düşürülmesi ya da tedavinin durdurulmasıönerilir.\\nsebep olan ilaçlar,\\nOrlistat, sıvı parafin, kolestiramin gibi yağ emilim bozukluğuna kolekalsiferol emilimini zayıflatabilir.\\nSitotoksik ajan astinomisin ve imidazol antifungal ajanları, vitamin D aktivitesine, böbrek enzimi 25-hidroksivitaminD-1-hidroksilazile25-hidroksivitaminD'nin 1,25-\\ndihidroksivitamin D'ye dönüşümünü önleyerek etki eder.\\nBirlikte alımda, glukokortikoidler (hidrokortizon ve prednizolon gibi streoid hormonları), D vitamini etkisini azaltabilir.\\nAktinomisin (bazı kanser formlarının tedavisinde kullanılır), vitamin D' nin matabolizmasına etki edebilir.\\nKalp atış hızını kontrol eden ilaçları (örn: digoksin, digitoksin) ve mantar enfeksiyonunu tedavi eden ilaçları (örn: ketokonazol, itrakonazol) kullanıyorsanız doktorunuza veyaeczacınıza bunlar hakkında bilgi vermelisiniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FEMARİS PLUS nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n FEMARİS PLUS film kaplı tableti, daima doktorunuzun veya eczacınızın size söylediğişekilde alınız. Emin değilseniz bunu doktorunuzla veya eczacınız ile kontrol ediniz.\\n FEMARİS PLUS film kaplı tabletler her ayın AYNI gününde alınmalıdır.\\n FEMARİS PLUS'ı kullanmak için programınıza en uygun bir günü seçin. BİR adetFEMARİS PLUS film kaplı tableti, seçtiğiniz günün sabahında alın.\\n Her ayın aynı gününde bu işlemi tekrar edin. Bir sonraki tableti ne zaman alacağınızıhatırlatmaya yardımcı olması için, bir kalem veya etiketle takviminizde ileri tarihiişaretleyebilirsiniz.\\n FEMARİS PLUS'ı günün ilk yiyeceği, içeceği (su dışında) veya başka bir ilaçtan en az 30dakika önce alınız.Uygulama yolu ve metodu:\\n FEMARİS PLUS, ağız yoluyla kullanım içindir.\\n FEMARİS PLUS'ı mide yanmasını engellemek için dik pozisyonda iken (oturabilir ya daayakta durabilirsiniz) alınız.\\n FEMMARİS PLUS'ı en az bir bardak su ile alınız ve su dışında başka içecek veya madensuyu ile almayınız.\\n Tabletleri bütün olarak yutunuz. Emmeyiniz veya çiğnemeyiniz.\\n FEMARİS PLUS'ı aldıktan sonra30 dakika süresince yatmayınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nOn sekiz yaş altındaki çocuklarda ve adölesanlarda etkililiği ve güvenliliği belirlenmemiştir. Bu nedenle kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nGenç hastalarla karşılaştırıldığında yaşlı hastalarda (>60 yaş) doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nHafif (kreatinin klerensi 50-80 ml/dk) ya da orta derecede (kreatinin klerensi 30-49 ml/dk) böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. FEMARİS PLUS, şiddetli böbrekyetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dk'dan düşük) kullanılmamalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer FEMARİS PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FEMARİS PLUS kulandıysanız:\\nFEMARİS PLUS'ın içerisindeki Risedronat sodyumun aşırı miktarda kullanımında serum kalsiyum düzeylerinin düşmesi (hipokalsemi) beklenebilir. Bu hastaların bazılarında aynızamanda hipokalsemi belirti ve semptomları ortaya çıkabilir.\\nFEMARİS PLUS'ın içerisindeki kolekalsiferolün aşırı miktarda kullanımında, hiperkalsemi (serumda kalsiyum yükselmesi) gelişebilir. Hiperkalseminin belirtileri; çok özgün olmamaklabirlikte erken döneminde bulantı, kusma, ishal ve sonrasında kabızlık, iştah kaybı, yorgunluk,baş ağrısı, kas ve eklemlerde ağrı, kas güçsüzlüğü, aşırı susama, poliüri (aşırı miktarda idraraçıkma), böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinoz (böbrek kireçlenmesi), böbrek yetmezliği,yumuşak dokularda kalsifikasyon (kireçlenme), EKG değişimleri, aritmi (kalp ritimbozukluğu) ve pankreatittir (pankreas iltihabı).\\nFEMARİS PLUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\n\\n\\nFEMARİS PLUS'ı kullanmayı unutursanız:\\n\\n\\n\\nUnuttuğunuz doz\\nNe zaman\\nNe yapmalı\\n\\n\\nBir sonraki ayın dozuna 7 günden daha uzun süre kaldıysa\\nUnutulan tableti ertesi sabah alınız.\\nGelecek ayki dozunuzu ise tedavi başlangıcındabelirlenen günde almayadevam ediniz.\\n\\n1 tablet\\nBir sonraki ayın dozu 7 gün içinde alınacak ise\\nUnuttuğunuz tableti almayınız.\\nGelecek ay dozu için tedavi başlangıcında belirlenengüne kadar bekleyiniz veFEMARİS PLUS' ı almayadevam ediniz.\\n\\n\\nHer durumda da:\\n Eğer sabah FEMARİS PLUS almayı unuttuysanız, gün içinde daha geç saatte ALMAYINIZ.Aynı hafta içinde iki tablet ALMAYINIZ.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFEMARİS PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nEğer tedaviyi keserseniz, kemik kütlenizde kayıp olmaya başlayabilir. Lütfen tedaviyi kesmeyi düşünmeden önce doktorunuzla konuşun.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FEMARİS PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FEMARİS PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Şiddetli doku şişmesiyle karakterize belirtiler (anjiyoödem reaksiyonları)\\n Yüzde, dilde veya boğazda şişme\\n Yutma güçlükleri\\n Kurdeşen ve solunum güçlüğü\\n Cilt altında kabarcıkların olduğu şiddetli deri reaksiyonlarıBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FEMARİS PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.\\nAcil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Göz iltihabı, çoğunlukla ağrı ile birlikte kızarıklık veya ışığa karşı duyarlılık\\n Genellikle diş çekimini takiben iyileşme gecikmesi ve enfeksiyon ile bağlantılı alt çenekemiği problemleri (çene osteonekrozu) (Bkz. Bölüm 2. FEMARİS PLUS'ı kullanmadanönce dikkat edilmesi gerekenler)\\n Yutma sırasında ağrı, yutma güçlüğü, göğüs ağrısı veya yeni ya da kötüleşen mide yanmasıgibi yemek borusu ile ilgili belirtiler.\\nBunların hepsi ciddi yan etkileridir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nBununla birlikte, klinik çalışmalarda gözlemlenen diğer yan etkiler genellikle hafiftir ve hastanın tabletleri kullanmayı bırakmasına neden olmamıştır.\\nYan etkiler görülme sıklıklarına göre belirtilir: Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek(<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).Yaygın\\n Hazımsızlık\\n Kendini kötü hissetme\\n Mide ağrısı\\n Mide krampları veya rahatsızlığı\\n Kabızlık\\n Doygunluk hissi\\n Gaz\\n İshal\\n Kemik, kas veya eklem ağrıları\\n Baş ağrısıYaygın Olmayan\\n Yemek borusunun iltihabı veya ülseri sonucunda yutma güçlüğü veya yutma sırasında ağrı,mide ve onikiparmak bağırsağının (midenin boşaldığı bağırsak) iltihabı (Bkz. Bölüm 2.FEMARİS PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)\\n Gözün renkli bölümünün (iris) iltihabı (ağrıyan kırmızı göz veya görmede olası değişiklikler)\\n İdrarda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsüri)\\n Kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsemi)Seyrek\\n Dil inflamasyonu (kırmızı, şiş ve muhtemelen ağrılı)\\n Yemek borusunda daralma\\n Anormal karaciğer testi sonuçları (sadece kan testi ile teşhis edilebilir)\\n Ciltte döküntü\\n Kaşıntı\\n Kabarık kaşıntılı döküntü\\nPazarlama sonrası kullanım sırasında aşağıdaki yan etkiler tespit edilmiştir:\\nÇok Seyrek:\\nEğer kulak ağrınız ve kulak akıntınız ve / veya kulak enfeksiyonunuz varsa, doktorunuzla konuşunuz. Bunlar kulakta kemik hasarı belirtileri olabilir.Bilinmiyor:\\n Saç kaybı\\n Ciddi karaciğer hastalıkları\\n Çoğunlukla deriyi etkileyen küçük kan damarlarındaki inflamasyon (lökositoklastikvaskülit)\\nNadiren tedavinin başlangıcında, hastanın kan kalsiyum ve fosfat düzeyleri düşebilir. Bu değişiklikler genellikle küçüktür ve belirtilere neden olmazlar.\\nÖzellikle uzun dönem osteoporoz tedavisinde olan hastalarda, seyrek olarak olağandışı kalça kemiği kırığı oluşabilir. Uyluk, kalça ya da kasığınızda ağrı, zayıflama ya da rahatsızlıkhissederseniz doktorunuza danışınız, bu durum olası bir kalça kemiği kırığının erken belirtisiolabilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçen ve geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FEMARİS PLUS'm saklanması\\nFEMARİS PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FEMARİS PLUS'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FEMARİS PLUS'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Platin Kimya Mümesillik ve Dış Tic. A.Ş.\\nSarıyer / İstanbul\\nÜretici:\\nİlko İlaç San. ve Tic. A.Ş. Selçuklu / Konya\\nBu kullanma talimatı 04.12.2018 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FENIRAM 400 MG 24 FILM TABLET , Etken: Feniramidol Hidroklorür
|
\\nFeniram 400 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFENİRAM 400 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir film tablet 400 mg feniramidol HCl içerir.\\nYardımcı maddeler:Mısır nişastası, P.V.P K-29/32, Talk, Magnezyum stearat, OpadryII 85F220207 Yellow [Talk, Polietilen glikol (Makrogol 4000), Polietilen glikol(Makrogol 6000), Titanyum dioksit, Quinoline yellow aluminum lake, Polivinil alkol,Yellow Iron Oxide Non-Irradiated]\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FENİRAM nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FENİRAM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FENİRAM nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FENİRAM'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FENİRAM nedir ve ne için kullanılır?\\n FENİRAM, kas gevşetici ve ağrı kesici olarak etki gösterir.\\n FENİRAM, karton kutuda, 24 tabletlik blister ambalajda, kullanma talimatı ilesunulmaktadır.\\nFENİRAM; kas-iskelet sistemi ile ilişkili, aniden başlayan ağrılı kas kasılmalarına bağlı belirtilerin azaltılması için kullanılır.\\nKaslardaki gerginliği giderir, ağrıyı geçirir ve kramp halindeki iskelet kasının fonksiyonunu sağlar.1 / 52. FENİRAM'i kullanmadan önce dikkat edilmesigerekenler FENİRAM'i aşağıdaki durumlardaKULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Feniramidole ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınızvarsa (alerjik reaksiyon, deride isilik, kaşıntı, yüz, dudak, el ve ayaklarda şişme veyanefes alımda güçlük olarak ortaya çıkabilir)\\n Karaciğer bozukluğunuz var iseFENİRAM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFENIRAM özellikle yüksek dozlarda yatıştırıcı ve sakinleştirici etkilere neden olabilir. Kan basıncınız düşükse FENİRAM'i dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FENİRAM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz FENIRAM kullanmamanız önerilmektedir.\\nFENIRAM'i hamilelikte sadece doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFENIRAM etkin maddesi süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziriyorsanız, FENIRAM kullanmamalısınız.Araç ve makine kullanımı\\nFENIRAM ile sersemlik hali ya da baş dönmesi görülebilmektedir. Bu nedenle araç ve makine kullanımında dikkatli olunuz.FENİRAM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler2 / 5\\nFENIRAM'in içeriğinde bulunan yardımcı maddeler herhangi bir uyarı gerektirmemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nSara tedavisinde kullanılan bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında FENİRAM, bu ilaçların kan düzeylerinin artmasına bağlı olarak göz titremesi, hareket kontrolünde zorluğa bağlıyürüme bozukluğu ve mental değişikliklere neden olabileceğinden bu tip ilaçların birliktekullanımından kaçınınız.\\nKanın pıhtılaşmasını geciktiren veya önleyen (antikoagülan) ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanama zamanının uzaması nedeniyle dikkatli olunuz.\\nAynı zamanda feniramidol, şeker hastalığı tedavisinde kullanılan tolbutamid ile eş zamanlı kullanıldığında, tolbutamid kan düzeylerinin artışına bağlı olarak uzamış birhipoglisemi gözlenmesine neden olabilir. Bu nedenle FENİRAM, tolbutamid ile birliktekullanıldığında dikkatli olunuz.\\nKaraciğere zararlı olduğu bilinen ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. FENİRAM nasıl kullanılır?\\nFENİRAM ağızdan alınır.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFENIRAM'i günde 3 kez 1-2 tablet şeklinde kullanınız.\\nDoktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nFENİRAM, sadece ağızdan kullanmak içindir. Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri yeterli miktarda su ile tok karnına alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFeniramidolün çocuklarda güvenilir bir şekilde kullanılması henüz ispatlanmamıştır. Bu nedenle FENIRAM'in çocuklarda kullanımı önerilmez.Yalılarda kullanım:\\nYaşlılarda dozun azaltılması gerekebilmektedir.\\n3 / 5Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği\\nBöbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa etkinlik ve güvenilirlik bilinmediğinden kullanmayınız.\\nEğer FENİRAM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FENİRAM kullandıysanız:\\nKullanmanız gerekenden çok fazla FENİRAM kullanılması durumunda yüzde kızarma ve tansiyon düşmesi olabilir.\\nFENİRAM'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FENİRAM'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FENİRAM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nŞikayetlerinizin düzelmesinden sonra tedaviyi kesmeniz sonucu herhangi olumsuz bir etki beklenmemektedir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FENİRAM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FENİRAM'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar, tansiyon düşmesi, nefes almada zorluk, deride döküntü\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FENIRAM'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanızagerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Sersemlik hali,\\n Bulantı, kusma,\\n Uyku bozukluğu\\n Uyuşukluk hali4 / 5\\n Baş dönmesi\\n İsilik\\n Kaşıntı\\n Dilde yanma hissi\\nBunlar FENİRAM'in hafif yan etkileridir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FENİRAM'in saklanması\\nFENİRAM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında\\nsaklayınız.Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FENİRAM'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FENİRAM'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar-İstanbul\\nÜretim yeri:Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ\\nBu kullanma talimatı\\ntarihinde onaylanmıştır. 55\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FENISTIL 1 MG 30 GR JEL , Etken: Dimetinden maleat
|
\\nFenistil Jel Kullanma TalimatıDermatolojik İlaçlar » Antiprüritik İlaçlar » Kaşıntı Giderme İlaçları » Vücut Yüzeyine Uygulanan Antihistaminikler » Dimetinden (topikal)KULLANMA TALİMATI FENİSTİL jel Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Her 1 g jel, 1 mg dimetinden maleat içerir.\\nYardımcı maddeler:Benzalkonyum klorür, sodyum edetat, karbomer, propilen glikol, sodyum hidroksit (pH için), saf su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FENİSTİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FENİSTİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FENİSTİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FENİSTİL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FENİSTİL nedir ve ne için kullanılır?\\n FENİSTİL etkin madde olarak %0.1 oranında (1 mg/g) dimetinden maleat içeren, renksiz ve kokusuz, jel formunda bir ilaçtır.\\n FENİSTİL topikal antihistaminikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve\\nalerjik cilt reaksiyonları ve diğer çeşitli nedenlere bağlı kaşıntıyı giderir. Cilde\\nuygulandığında birkaç dakika içinde kaşıntı ve iritasyonu geçirir.\\n FENİSTİL 30 g'lık tüpler ile kullanıma sunulmaktadır.\\n FENİSTİL,\\no İltihabi olmayan cilt hastalıklarına (dermatoz) bağlı kaşıntılar,Döküntü (ürtiker),Böcek ısırmaları,\\no Güneş yanıkları ve yüzeysel hafif yanıklarda kullanılır.\\n2. FENİSTİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FENİSTİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Dimetinden maleata veya FENİSTİL'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var ise\\n FENİSTİL'i, bebeklerin ve küçük çocukların geniş cilt alanlarında, özellikle soyulma ya da enflamasyon varsa, kullanmayınız.\\nFENİSTİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n FENİSTİL'in uygulandığı alanları uzun süre güneşe maruz bırakmayınız.\\n Çok ciddi kaşıntılarınız ve/veya geniş yaralarınız varsa FENİSTİL kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFENİSTİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nFENİSTİL'in uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile iseniz FENİSTİL'i, ciltte geniş alanlara, özellikle soyulma ya da iltihaplanma varsa, uygulamayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız FENİSTİL'i, ciltte geniş alanlara, özellikle soyulma ya da iltihaplanma varsa, uygulamayınız.\\n FENİSTİL'i meme uçlarına sürmeyiniz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFENİSTİL'in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi yoktur.\\nFENİSTİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFENİSTİL propilen glikol içerdiğinden ciltte iritasyona neden olabilir.\\nFENİSTİL benzalkonyum klorür içerdiğinden irritan cilt reaksiyonlarına sebep olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FENİSTİL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz başka şekilde tavsiye etmediği takdirde, günde 2-4 defa uygulayınız.\\nBir hafta içinde şikayetlerinizde düzelme olmazsa doktorunuza danışınız.\\nHamileliğin ilk 3 ayı sonrasında incelmiş, gergin ve iltihaplı cilt yüzeyine sürülmemesi -dikkatle kullanılması - gerekir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFENİSTİL'i derinin etkilenen bölgesine sürünüz.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nFENİSTİL'i bebeklerin ve küçük çocukların geniş cilt alanlarında, özellikle soyulma ya da iltihaplanma varsa uygulamayınız.\\nÖzel kullanım durumları:\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nEğer FENİSTİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FENİSTİL kullandıysanız:\\nFENİSTİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFENİSTİL'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.\\nFENİSTİL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FENİSTİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nKarşılaşılabilecek yan etkiler için şu terimler ve sıklık dereceleri kullanılmıştır:\\nÇok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).\\nDeri ve deri altı doku hastalıkları\\nSeyrek: Ciltte hafif kuruluk, hafif yanma hissi Çok seyrek: Alerjik deri reaksiyonları\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FENİSTİL'in saklanması\\nFENİSTİL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FENİSTİL'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FENİSTİL'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi :Novartis Ürünleri\\n34912 Kurtköy-İstanbul\\nÜretim Yeri :Zentiva Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş.,\\nKüçükkarıştıran 39780 Lüleburgaz\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FENKO 62,4 MG/5 ML SURUP 125 ML , Etken: Oksolamin Sitrat
|
\\nFenko 62,4 Mg/5 Ml Şurup Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFENKO 62.4 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:35,5 mg Oksolamin baz'a eşdeğer, 62,4 mg Oksolamin sitrat içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Gliserol (E422), Etil alkol, Benzoik asit (E210), Vişne esansı,Sukroz, Ponceau 4R (E124), Sitrik Asit, Deyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1.FENKO nedir ve ne için kullanılır?\\n2.FENKO'yu kullanmadanönce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FENKO nasıl kullanılır?\\n4.Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FENKO'nun saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FENKO nedir ve ne için kullanılır?\\n FENKO, etken maddesi Oksolamin sitrat sayesinde solunum yolları mukozasınıninflamasyonuna (iltihap, yangı) bağlı ateş, ağrı ve tahrişi ortadan kaldıran; balgamı eriticietkisi ile salgıları sulandıran ve böylece öksürüğü sebebi ile birlikte tedavi eden birajandır.\\n FENKO, 125 ml şurup içeren bal renkli cam şişede, 5 ml'ye işaretli ölçü kabı ile birliktesunulur.\\n Kırmızı renkli, vişne kokulu, şurup görünümündedir.\\n1\\n FENKO, soğuk algınlığı ve üst solunum yolu enfeksiyonlarına eşlik eden öksürüğünsemptomatik (hastalığı tedavi edici değil, belirtileri giderici) tedavisinde kullanılabilir.2. FENKO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFENKO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n FENKO'nun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız,\\n Hasta 6 yaşından küçükse.FENKO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer mide hassasiyetiniz varsa yemekten sonra kullanınız. Şurubun eşit miktarda su ilekarıştırılması ile yan etkiler genellikle önlenebilir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FENKO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nVeri yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamilelerde yeterli çalışma bulunmadığından, FENKO hamilelik dönemi boyunca kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziren kadınlarda yeterli çalışma bulunmadığından, FENKO emzirme dönemi boyunca kullanılmamalıdır.\\n2Araç ve makine kullanımı\\nFENKO,FENKO'nun içeriinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\n Bu tıbbi üründe hacmin%10,14'ü kadar etanol (alkol) vardır. Her dozda 400 mg alkolvardır. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar,çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalardadikkate alınmalıdır.\\n Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız(dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasageçiniz.\\n FENKO'nun içeriğindeki ponceau 4R (E124), alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAntikoagülan (kanın pıhtılaşmasını önleyen) ilaçlarla tedavi görüyorsanız FENKO'yu kullanmadan önce doktorunuza danışınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FENKO nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar\\nYetişkinlerde, 5 ml'lik 3 ölçek; 6 yaşından büyük çocuklarda ise 5 ml'lik 1-2 ölçek günde 4 kere yemekten sonra kullanılır.\\nDoktorunuz FENKO ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.Uygulama yolu ve metodu\\nYemeklerden sonra ağız yoluyla alınır. Gereğinde eşit miktarda su ile sulandırılarak kullanılır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.\\n3Yaşlılarda kullanımı\\nYaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları\\nÖzel kullanım durumları bulunmamaktadır.\\nEğerFENKO'nun etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FENKO kullandıysanız:\\nAşırı doz durumunda baş dönmesi, renk solgunluğu, kusma ve heyecanlanma görülebilir.\\nFENKO'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FENKO'yu kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FENKO ile tedavi sonlandırıldıında oluabilecek etkiler\\nVeri yoktur.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FENKO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa PEREBRON®'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ağız, yüz ve/veya boğazda şişme (anjiyonörotik ödem [mukoza ve cilt altı dokulardameydana gelen ani şişme]),\\n Nefes alma güçlükleri (göğüste sıkışıklık veya hırıltı),\\n Ölümcül olabilen veya şoka sebebiyet veren kan basıncında ani düşme. Bunların hepsi çokciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FENKO'ya karşı ciddialerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\n4\\nFENKO kullanımına bağlı aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:\\nYaygın olmayan (1000 hastada 1'den fazla ve 100 hastada 1'den az):\\n- Çocuklarda göz yanılsamasına sebep olabilir.\\nSeyrek (10.000 hastada 1'den fazla ve 1.000 hastada 1'den az):\\n- Özellikle hassas bir yapıya sahipseniz aç karnına verilince bulantı, kusma, mide yanması vebağırsak hareketlerinde artmaya sebep olabilir. Şurubun eşit miktarda su ile karıştırılması veyemekten biraz sonra verilmesi ile bu durum genellikle önlenebilir.\\nÇok seyrek (10.000 hastada 1'den az):\\n- Ağız mukozasında geçici his azalması\\n- Aşırı hassasiyeti olanlarda kurdeşen\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. FENKO'nun saklanması\\nFENKO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalaj veya etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FENKO 'yu kullanmayınız.\\n5\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nİlsan İlaç ve Hammaddeleri San. Tic. A.Ş.\\nSancaktepe/İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nAtabay İlaç Fabrikası A.Ş.\\nKadıköy/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı .../.../tarihinde onaylanmıştır.\\n6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FENOFRIN % 2.5 GOZ DAMLASI, COZELTI , Etken: Fenilefrin Hidroklorür
|
\\nFenofrin % 2.5 Göz Damlası, Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI FENOFRİN %2,5 steril göz damlası, çözeltiGöze damlatılır.\\nEtkin madde:Her bir mL etkin madde olarak 25 mg fenilefrin hidroklorür içerir.\\nYardımcı madde(ler):Benzalkonyum klorür, disodyum edetat dihidrat, borik asit, sodyumbisülfit, hidroklorik asit ve/veya sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FENOFRİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FENOFRİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FENOFRİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FENOFRİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FENOFRİN nedir ve ne için kullanılır?\\n FENOFRİN midriyatikler (göz bebeğinin genişlemesine neden olan) ve sikloplejikler(gözdeki siliyer kasları geçici olarak felç eden) olarak adlandırılan ilaç grubundanfenilefrin adlı etkin maddeyi içeren bir ilaçtır.\\n FENOFRİN renksiz, berrak bir çözeltidir. 5 mL oftalmik çözelti ihtiva eden 5 mL'likLDPE şişelerde sunulmaktadır.\\n1\\n FENOFRİN, özellikle göz iltihaplarında teşhis veya tedavi amacıyla göz bebeğibüyümesini sağlamak için kullanılır. Ayrıca, göz dibi muayenesi gibi işlemlerin yanı sıradaha birçok gözle ilgili cerrahi işlemlerde de teşhis amaçlı kullanılmaktadır.\\n2. FENOFRİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFENOFRİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Fenilefrin hidroklorür veya ilacın içerdiği diğer maddelere karşı alerjiniz var ise,\\n Dar açılı glokomunuz (göz içi basıncının artması) var ise,\\n Kalbi besleyen damarlarınızda rahatsızlık var ise,\\n Kornea dokunuzda hasar var ise tüm göz içi cerrahi girişimlerde,\\n Kalbinde ciddi damar sertliği, beyin ya da kalp damarlarında hastalık olan; yenidoğanlarda, düşük doğum ağırlıklı bebeklerde ve yaşlılarda kullanılmamalıdır.\\nFENOFRİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Ürün benzalkonyum klorür içerdiğinden dolayı kontakt lens kullanan hastalar lensleriniçıkardıktan sonra çözeltiyi damlatmalı ve geri takmak için en az 15 dakika beklemelidirler.\\n İçeriğinde fenilefrin ve atropin bulunan ilaçların eş zamanlı kullanımı, özellikle yeni doğanbebeklerde kalp atımında hızlanmaya yol açabilir.\\n Cerrahi işlemlerde kullanılan anestezikler ile birlikte uygulanmamalıdır. Bronşlarla ilgiliastımı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\n Çocuklarda, yaşlılarda, insüline bağımlı şeker ya da yüksek kan basıncı olan hastalarda yada oturur pozisyondayken kan basıncında düşen veya aşırı aktif tiroidi bulunanlardadikkatli kullanılmalıdır.\\n Tiroid bozuklukları, yüksek veya düşük tansiyonu olan hastalarda dikkat edilmelidir.\\n Yaşlılarda, uygulamayı takiben 40-45 dakika içinde gözde geçici kanlanma oluşabilir.\\n Kalp rahatsızlığı olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.\\n Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), trisiklikantidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar), kan basıncını düşüren ilaçlarladikkatli kullanılmalıdır (Bakınız Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı).\\n2Çocuklar:\\nDoktor tarafından önerilmedikçe ve kesin olarak gerekmedikçe erken doğan ve yeni doğan bebeklerde kullanımı önerilmemektedir. Düşük doğum ağırlıklı ve prematüre (erken doğan)bebekler, kan basıncında geçici artışlar dahil yan etkiler açısından yüksek risk altındaolabilirler. Bebekler, damlatma sonrasında izlenmelidir. Ciddi bir yan etki durumunda acilservise başvurunuz.\\nİstenilen etkiyi oluşturmak için her zaman gerekli olan en düşük doz kullanılmalıdır. Her bir göz için 1 damladan daha fazla damlatılmasından kaçınılmalıdır.\\nFENOFRİN'i çocukların ağız ve yanaklarıyla temas ettirmeyiniz. Uygulamanın hemen ardından hem kendi ellerinizi hem de çocuklarınızın el ya da yanaklarını yıkayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FENOFRİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nÜrün önerildiği şekilde kullanıldığı takdirde, besinlerle ve içeceklerle bir ilişkisi yoktur.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFENOFRİN sadece, kullanılmasının doğru ve hekim kontrolü altında olduğu durumlarda hamilelik esnasında kullanılmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFENOFRİN sadece, kullanılmasının doğru ve hekim kontrolü altında olduğu durumlarda emzirme esnasında kullanılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nHastalar, ilacın etkisi geçinceye kadar araç ya da makine kullanmamalıdır.\\n3FENOFRİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUygulamadan sonra lenslerinizi geri takmak için en az 15 dakika bekleyiniz. Ürün benzalkonyum klorür içerdiğinden dolayı kontakt lenslerinizi etkileyebilir. Benzalkonyumklorür gözlerde tahrişe neden olabilir ve yumuşak lenslerde renk değişimi meydana getirebilir.Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz:\\n Monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Trisiklik antidepresanlar (depresyon tedavisinde kullanılır) ve kan basıncını düşüren ilaçlar(guanetidin, rezerpin ve propranolol gibi seçici olmayan beta blokörler)\\n Atropin (Parkinson hastalığında, aşırı tükürük salgısının önlenmesinde, ishalde, akutmantar zehirlenmesinde)\\n İnhalasyon yolu ile uygulanan anestezik ilaçlar (ameliyat öncesinde uyutmak amacıylakullanılan ilaçlar)\\nBaşka bir göz damlası veya merhemi kullanıyorsanız, iki uygulama arasında en az 5 dakika beklenmelidir. Göz merhemleri en son uygulanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FENOFRİN nasıl kullanılır?\\nFENOFRİN'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.Uygulama yolu ve metodu:\\nFENOFRİN göze damlatılarak kullanılır. Ürünü başka bir yolla kullanmayınız.\\nEğer FENOFRİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n4Kullanmanız gerekenden daha fazla FENOFRIN kullandıysanız:\\nGözlerinizi ılık su ile yıkayınız. Topikal olarak kullanılan bu preparatın özelliklerinden dolayı, tavsiye edilen dozda ürünün kullanılması ile toksik etki beklenmez. Aşırı doz veyakaza ile yutma sonucu hekime başvurulmalıdır.\\nFENOFRİN'in kazara yutulması durumunda hipertansiyon (kan basıncında yükselme), baş ağrısı, nöbetler, beyin kanaması, kalp atım hızında anormal artış, akciğerlerde sıvı birikimi vekalp krizi oluşabilir.\\nFENOFRİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FENOFRlN'i kullanmayı unutursanız\\nUnuttuğunuzu hatırladığınız anda tavsiye edilen dozu hemen alınız ve olağan kullanımınıza devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FENOFRİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az l'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FENOFRİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Bilinmiyor:\\n Bayılma\\n Kalp krizi\\n5\\n Beyin zarında ölümcül kanama (şiddetli baş ağrısı, kusma, bilinç kaybı ile kendinigösterir.)\\n Nefes darlığı\\n Akciğer ödemi\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FENOFRİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nBilinmiyor:\\n Kalp atımının hızlanması\\n Düzensiz kalp atımı\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBilinmiyor:\\n Kan basıncında belirgin bir artış\\n Gözde ağrı\\n Gözde tahriş\\n Gözde kızarıklık\\n Konjunktivada (gözün dış zarında) iltihap\\n Sersemlik\\n Kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı)\\nBu kardiyovasküler reaksiyonlar öncelikle yaşlıca hastalarda görülmüştür. Ayrıca, kan basıncında belirgin bir artış; düşük doğum ağırlıklı bebeklerde, yeni doğanlarda ve sebebibelirsiz düşük tansiyonu olan yetişkin hastalarda rapor edilmiştir.\\nBunlar FENOFRİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n6\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FENOFRİN'in saklanması\\nFENOFRİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.\\nKullanmadığınız zaman şişenin kapağını sıkıca kapatınız.\\nAçıldıktan sonra 15 gün içinde kullanılmalıdır.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FENOFRİN'i kullanmayınız.\\nEğer çözeltinin rengi kahverengiyse veya içinde çökelti varsa kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FENOFRİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134Sarıyer/İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FENOKODIN 20 MG/10 MG TABLET (20 TABLET) , Etken: Kodein Dionin
|
\\nFenokodin Tablet Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları » Öksürük İlaçları » Opium Alkaloidleri ve Türevleri » Opium Alkaloid ve Türev KombinasyonlarıKULLANMA TALİMATI\\nFENOKODİN Tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her bir tablet; 20 mg kodein, 10 mg dionin içerir.\\nYardıma maddeler: Mısır Nişastası, Laktoz, Povidon, Mikrokristallin Selüloz PH 102, Aerosii 200, Talk, Magnezyum Stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLAJNMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarım vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n/. FENOKODİN nedir ve ne için kullanılır ?\\n2. FENOKODtNH kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FENOKODİN nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5- FENOKODİN^in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FENOKODİN nedir ve ne içio kullanılır?\\nFENOKODİN, ağrı kesici ve Öksürük kesici bir ilaçtır.\\nFENOKODİN soğuk algınlığı ve akciğer enfeksiyonlarından kaynaklanan öksürüklerde\\nkullanılır.\\n2. FENOKODİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFENOKODtN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n FENOKODİN tablet içindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız veya benzeri ilaçlara karşı alerjiniz varsa;\\n Hamileyseniz ya da emziriyorsanız;\\n Nefes darlığı çekiyorsanız ya da astım krizleriniz oluyorsa;\\n Enfarktüs gibi ileri kalp rahatsızlıklarınız varsa;\\n Safra kesesi ağrısı vc kronik kabızlık rahatsızlığı çekiyorsanız;\\n Akut ya da şiddetli bronşiyal astım\\n Barsak hareketlerinin durduğu türde barsak tıkanması olan ya da şüphelenilen hastalar\\n Nadir rastlanan kalıtımsal ve süt şekerine bağlı rahatsızlıklar olan galaktoza dayanıksızlığınız, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon probleminiz varsa.\\nFENOKODİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Daha önceden benzeri ilaçlara karşı hassasiyetiniz varsa;\\n Psikolojik ve duygusal yönden dengesiz olan hastalarda özellikle önceden bilinen alkol veya madde bağımlılığı öyküsü varsa FENOKODİN kullanılmasından çekinilmelidir. Çünkü bu tür hastalar üzerinde alışkanlık tehlikesi daha büyüktür.\\n Alkol, diğer opioid ya da yasadışı ilaçlarla birlikte kullanıldığında merkezi sinir sistemi baskılanması, solunum baskılanması, tansiyon düşüklüğü, derin uyuklama, koma ya da ölüm de dahil ilave merkezi sinir sistemi baskılanması etkileri ortaya çıkarması beklenebilir.\\n Kafatası yaralanması veya benzeri türde kafaiçi basıncını arttırıcı problem varsa,\\n Kan hacminin azaldığı hastalarda kan basıncını ayarlama mekanizmasının zaten bozulmuş olmasına bağlı olarak, FENOKODİN uygulandığında şiddetli tansiyon düşüklüğüne yol açabilir.\\n Kan hacminizde azalma varsa,\\n Uzun süren mide tıkanılclığı; özeliilcle barsak hareketlerinin durduğu türde barsak tıkanması olmak üzere mide-barsak tıkanması olan hastalarda durumu kötüleştirebilir. Altta yatan bir barsak hareket bozukluğu olanlarda tıkayıcı barsak hastalığma yol açabilir. Kabızlık ortaya çıkabilir veya varolan kabızlığı arttırabilir, FENOKODİN, akut karm hastalarında tanıyı ve klinik gidişi belirsizleştirebilir.\\n Safra ve pankreas salgılarınm azalmasma sebep olabileceğinden akut pankreas iltihabı de dahil olmak üzere safra yolları hastalarında dikkatle kullanılmalıdır.\\n Diğer opioidlerle de olduğu gibi ya^lı ve zayıf hastalarda ve şiddetli böbrek/ karaciğer işlev bozukluğu olan hastalarda, tirod bezinin az çalıştığı durumlarda, böbreküstü bezi yetersizliği, prostat büyümesi ya da idrar yolu darlığı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Genel önlemler almmalı ve solunum baskılanması olasılığı akılda bulundurulmalıdır.\\n Merkezi sinir sistemi baskılanması, alkoliklik ve alkol veya tıbbi başka durumlara bağlı ortaya çıkan sinirsel bozuklukları olan hastalarda FENOKODİN uygulamasında dikkatli olunmalıdır.\\n Tüm opioidler havale ile seyreden türde bozukluğu olan hastalarda kasılma nöbetlerini alevlendirebilir ve tüm opioidler bazı klinik durumlarda kaılma havale nöbetleri ortaya çıkarabilir veya alevlendirebilir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız''\\nFENOKODİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nAlkol ile birlikte almaktan sakını İmalıdır. Yiyecek ve içeceklerin içinde alkol olup\\nolmadığından emin olunuz.\\nHamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nGebelerde kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza\\ndanışınız.\\nEmzirme:\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziren annelerde kullanılmamalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nFENOKODİN, makine çalıştırmak, motorlu araç sürmek gibi dikkat gerektiren işleri yapabilme yeteneğini azaltabilir. Kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.\\nFENOKODİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçinde bulunan süt şekeri türü olan laktoz nadir kalıtımsal süt şekerine bağlı bir rahatsızlık olan galaktoz dayanıksızlığı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalarda kullanılmamasını gerektirir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\n Monoamin oksidaz sınıfından olan ve depresyon tedavisinde kullanılan antidepresan ilaçlarla etkileşim ve geçimsizlik yaptığından bu ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.\\n Monoamin oksidaz inhibitörü ilaç alanlar bu ilacı bıraktıktan ancak iki hafta sonra FENOKODİN kullanabilirler\\n Alkol ve depresan ilaçlarla birlikte almaktan sakınılmalıdır.\\n Merkezi sinir sistemini baskılama ihtimali olan alerji ilaçlan (antihistaminikler), şizofreni tedavisinde kullanlan sinir ilaçlan (antipsikotikler), endişe giderici ilaçlar (anksiyolitikler), ameliyatlarda kullanılan genel anestezi kler, bulantı-kusma\\ntedavisinde kullanılan antiemetikler, diğer sakinleştiriciler, afyon türevleri (opioidler), kasılmalarla seyreden bir hastalık olan epilepsi (sara hastalığı) tedavisinde kullanılan fenotiazinler, uyutucu-uyuşturucu tipte ağrı kesiciler ve alkol gibi diğer merkezi sinir sistemini baskılanması yapan ilaçlarla beraber kullanımında daha fazla merkezi sinir sistemi baskılanması, solunum baskılanması, tansiyon düşüklüğü, derin uyuşukluk-uyuklama veya komaya yol açabilir. Bu türdeki ilaçların kullanıldığı durumlarda azaltılmış dozlarda ve dikkatli kullanılmalıdır.\\n Antikolinerjik adı verilen türde ilaç kullananlarda idrar birikmesi ve barsak hareketlerinin durduğu tipte barsak tıkanması riski artabilir.\\nEğer reçeleli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FENOKODİN nasıl kullandır?\\nUygun kullamnı ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFENOKODİN'i her zaman doktorunuzun açıkladığı şekilde kullanın. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışın.\\nGünde 3 ila 4 kez birer tablet kullanılmalıdır\\nDoktorunuz FENOKODİN ile tedavi süresini size bildirecektir. Tedaviyi daha erken kesmeyin veya daha uzun süre kullanmayın, aksi haide durumunuz kötüleşebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nTabletler, tercihen yemeklerden sonra bir miktar su ile alınmalıdır.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocukJarda kullanım:\\n12 yaşm üzerindeki çocuklarda yetişkin dozları kullanılır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda özel bir doz ayarlaması gerekmez.\\nİlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Yalnızca doktorunuzun tavsiye etttiği süre ve tavsiye ettiği dozda kullanınız, bu süreyi ve dozu aşmayınız.\\nEğer FENOKODİN 'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair hir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nözel kullanım durumlan:\\nBöbrek yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği hastalarında doz azaltılmalıdır.\\nKaraciğer yetmezliği:\\nKaraciğer yetmezliği hastalarmda doz azaltılmalıdır.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FENOKODİN kullandıysanız:\\nFENOKODİNkullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFENOKODİN yüksek dozda kullanılmamalıdır. Yüksek dozda kullanıldığında hayatı tehlikeye sokan durumlara yol açabilir.\\nHata ile veya kasıtlı şekilde çok yüksek dozda alındığında hızla en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\nFENOKODİN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları engellemek için çift doz almayınız.\\nHatırladığınız anda ilacınızı alınız ve ertesi gün normal saatlerde almaya devam ediniz.\\nFENOKODİN ile tedavi sonlandınidığındaki oluşabilecek etkiler\\nBir etki beklenmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FENOKODİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. FENOKODiN alışılagelmiş öksürük kesici dozlarla kullanıldığı zaman, istenmeyen etkiler ender ortaya çıkar.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FENOKODİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAni gelişen ve hızlı ilerleyen alerji belirtileri; şiddetli solunum güçlüğü, ani ve hızla yayılan kızarıklık, yüz, dil, dudaklar ve boğazda şişme\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkiler sizde mevcut ise, sizin FENOKODİN'e karşı ciddi aleijiniz var demektir. Acİl tıbbi müdahaleye veya hastahaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.\\nDiğer Yan Etkiler:\\nBilinmiyor:\\nKasılmalarla seyreden nöbet.\\nSolunum sıkıntısı.\\nSolunumun baskılanması.\\nBarsak tıkanması (şiddetli karın ağrısı ya da çok uzun süren kabızlık).\\nŞuur bulanıklığı.\\nSolunum yetersizliği ve daha az sıklıkla olmak üzere dolaşımın baskılanması.\\nSolunumun durması.\\nŞok,\\nKalp durması Baş dönmesi.\\nSakinlik,\\nTerleme ve titreme,\\nCoşku,\\nSıkmtı,\\nUyuşukluk,\\nEndişe,\\nBaş ağrısı.\\nUykusuzluk,\\nSinirlilik,\\nUyku hali,\\nGörsel bozkuluklar,\\nHalsizlik,\\nÇarpıntı,\\nSolukluk,\\nYüzde kızarma.\\nTansiyon düşüklüğü,\\nBayılma,\\nBulantı,\\nKusma,\\nTekrarlanan dozlarda kabızlık.\\nKarın ağrısı.\\nKarında kramplar,\\nIştahsıztık-zayıflama,\\nİshal,\\nAğız kuruluğu,\\nMide-barsakta sıkıntı.\\nDöküntü,\\nKaşmtı,\\nDuygusal yönden dengesiz olan kişilerde alışkanlık meydana getirebilmektedir.\\nEğer bu kullanma talimaimda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılarsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FENOKODİN'in saklanması\\nFENOKODİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.FENOKODİN'İ, 25 °C'nİn altındaki oda sıcaklığmda ve nemden korumak içİn orijinal ambalajı içinde saklayın.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FENOKODİN'i kullanmayınız.Eğer üründe ve/ veya ambalajında bozukluklar farkederseniz FENOKODİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nNecipbey Cad. No; 88, 55020 - SAMSUN Tel: (0362)431 60 45-46\\nFax; (0362)43196 72\\nÜretici:\\nADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nNecipbey Cad. No: 88, 55020 - SAMSUN Tel: (0362)431 60 45-46\\nFax: (0362)431 96 72\\nBu kullanma talimatı en son'de onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEPATIL 267 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL) , Etken: Fenofibrat
|
\\nFepatil 267 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFEPATİL 267 mg sert kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir sert kapsül, 267 mg fenofibrat içerir.\\nYardımcı maddeler:SertJelatin Kapsül:Titanyum dioksit, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, jelatin (sığırkaynaklı), deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FEPATİL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FEPATİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEPATİL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEPATİL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FEPATİL nedir ve ne için kullanılır?\\nFEPATİL içi beyaz veya beyazımsı granül ile dolu, turuncu-fildişi renkli kapsüldür. Ambalajında 30 ve 90 sert kapsül içermektedir.\\nFEPATİL yaygın olarak 'fibratlar' olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.\\nBu ilaçlar kandaki yağ (lipid) düzeylerini düşürmek için kullanılır. Trigliserid diye bilinen yağlar buna örnektir.\\nFEPATİL kandaki yağ seviyesini düşürmek için, düşük yağlı bir diyet ve egzersiz, kilo verme gibi tıbbi olmayan başka uygulamalar ile beraber kullanılır.\\n1 / 9\\nFEPATİL statin adı verilen ilaçlarla tek başına kan yağ düzeyinin kontrol edilemediği durumlarda bu ilaçlara ek olarak da kullanılabilir.\\nFEPATİL sıklıkla HDL (yüksek yoğunluklu lipoprotein) adı verilen 'iyi' kolesterol düzeyini de arttırır.\\nFEPATİL tedavisi sırasında düşük yağlı diyeti sürdürmek önemlidir.2. FEPATİL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFEPATİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Fenofibrata veya ilacın bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye aşırı duyarlı iseniz(dudak, dil, yüz veya boğazda şişlik, yutma veya solunum problemleri, döküntü gibialerjik reaksiyon belirtileri gösteriyorsanız),\\n Diğer fibratlar ve bir antienflamatuvar ilaç olan ketoprofen dahil olmak üzere başka ilaçlaralıyorken, alerjik reaksiyonunuz ya da güneş ışığı veya UV ışığından deri harabiyetinizolduysa,\\n Ciddi karaciğer (siroz dahil), böbrek veya safra kesesi problemleriniz varsa,\\n Pankreatit (pankreasın karın ağrısına yol açan iltihabı) gibi pankreasınız ile ilgilisorunlarınız mevcutsa.\\nBunlardan herhangi biri sizde mevcutsa FEPATİL'i kullanmayınız.\\nEğer emin değilseniz FEPATİL'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.FEPATİL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer aşağıdakilerden biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız:\\n Karaciğer veya böbrek probleminiz varsa,\\n Karaciğerinizde iltihaplanma (hepatit) varsa (hepatit belirtilerinin arasında cildinizin vegöz aklarının sararması (sarılık) ve karaciğer enzimlerinizin artışı (kan testleri ilegösterilir) vardır),\\n Tiroid beziniz az çalışıyorsa (hipotiroidizm),\\n Diyabet; özellikle iyi kontrol edilmeyen tip 2 diyabet (şeker) hastalığınız varsa,\\n Kanınızdaki bazı proteinlerle ilgili sorun varsa,\\n Alkol sorununuz varsa,\\n Başka ilaçlar kullanıyorsanız,\\n Sizde ya da ailenizde kaslarla ilgili sorun olduysa,\\n Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolüdüşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,\\n Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlarile tedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,\\n Düşük albümin seviyelerine sahipseniz (hipoalbuminemi)\\n 70 yaşın üzerindeyseniz.\\n2 / 9\\n(Yukarıdaki durumlardan bazıları kan yağ düzeyini yükseltebilir ve fenofibrat tedavisine başlamadan önce düzeltilmesi gerekir).\\nBunlardan herhangi biri sizde mevcutsa veya emin değilseniz FEPATİL'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz FEPATİL'in etkisini, böbreklerinizin, kaslarınızın ve karaciğerinizin durumunu kontrol etmek için kan ya da idrar testi isteyebilir.Kaslar üzerine etkisi\\nBu ilacı kullanma sürecinde açıklanamayan kramplar yaşıyor veya kaslarınızda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük duyuyorsanız, FEPATİL kullanmayı bırakınız ve derhaldoktorunuza bildiriniz.\\n Bunun nedeni, bu ilaç kas problemlerine yol açabilir ve bu durum ciddi olabilir.\\n Bu problemler oldukça seyrek görülür, ancak kas iltihaplanması ve harabiyetini içerir. Buda böbrek hasarına ve hatta ölüme yol açabilir.\\nDoktorunuz tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra kaslarınızı kontrol etmek için bir kan testi yaptırabilir. Kas harabiyeti riski bazı hastalarda daha yüksektir. Aşağıda belirtilendurumlar sizin için söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:\\n 70 yaşın üzerindeyseniz,\\n Böbrek problemleriniz varsa,\\n Tiroid problemleriniz varsa,\\n Sizde veya yakın aile bireyinizde ailevi bir kas problemi varsa,\\n Aşırı miktarda alkol alıyorsanız,\\n Simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin veya fluvastatin gibi kolesterolüdüşürücü statin adı verilen ilaçları alıyorsanız,\\n Statinler veya fibratlar (fenofibrat, bezafibrat veya gemfibrozil gibi) olarak bilinen ilaçlarile tedavi sırasında kas problemleri yaşadıysanız,\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FEPATİL'in yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması\\nFEPATİL yiyeceklerle birlikte alındığında daha iyi etki gösterdiği için yemeklerle birlikte kullanmanız önemlidir. Mideniz boşken yeterince iyi etki göstermez.\\nFEPATİL kullanırken düşük yağ diyetinize devam etmeniz önemlidir.\\nFEPATİL kullanırken fazla miktarda alkol almanız kas problemleri riskini arttırabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n3 / 9\\nEğer hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız FEPATİL'i kullanmayınız ve doktorunuza söyleyiniz. FEPATİL'in hamileliktekullanımı ile ilgili yeterli deneyim olmadığından, sadece doktorunuzun kesinlikle gerekligördüğü durumlarda FEPATİL'i kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBebeğinizi emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız bu ilacı kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nFEPATİL kullanırken baş dönmesi, uyuşukluk ya da yorgunluk hissedebilirsiniz. Böyle durumlarda hiçbir alet veya makine kullanmayınız.FEPATİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFEPATİL bir çeşit şeker olan laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuza danışınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu an kullandığınız veya bir süre önce kullanmış olduğunuz ya da kullanma ihtimaliniz olan diğer bir ilacınız varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.\\nÖzellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birisini kullanıyorsanız, FEPATİL kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:\\n Kanı sulandırmak için kullanılan anti-koagülanlar (varfarin gibi)\\n Kandaki yağ seviyelerini kontrol altına almak için kullanılan diğer ilaçlar (klofibrat,bezafibrat gibi fibratlar veya gemfibrozil )\\n Hormon replasman tedavisi veya doğum kontrol ilaçları gibi östrojen içeren ilaçlar\\n Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan pioglitazon\\n Organ nakli sonrasında ve romatoid artrit tedavisinde kullanılan siklosporin\\nBunlardan herhangi birini kullanıyorsanız veya emin değilseniz FEPATİL'i kullanmadan önce doktor veya eczacınıza danışınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FEPATİL nasıl kullanılır?\\nBu ilacı doktor ya da eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktor ya da eczacınıza danışınız.\\n4 / 9Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n FEPATİL'in erişkinler için başlangıç ve devam dozu günde bir defa 200 mg fenofibratiçeren bir sert kapsüldür. Ancak, doktorunuz sizin günde bir adet FEPATİL 267 mg sertkapsül kullanmanızı isteyebilir. Bu daha yüksek bir dozdur.\\n Lipid bozukluğu uzun süreli bir tedavi gerektirir. Doktorunuz bildirmediği sürece ilacınızıkesmeyiniz.Uygulama yolu ve metodu:\\n FEPATİL ağızdan kullanım içindir.\\n Mideniz boş iken aldığınız takdirde etkisi daha az olacağı için yiyecekle birlikte alınız.Sert kapsülü bir bardak su ile bütün olarak yutunuz.\\n Sert kapsülü açmayınız veya çiğnemeyiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFEPATİL 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.Yaşlılarda kullanım:\\nAlışılmış erişkin dozu önerilir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nFEPATİL sert kapsül böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması gerekir. Bu durumda doktor veya eczacınıza danışınız.Karaciğer yetmezliği:\\nKlinik veri yetersizliğinden dolayı, FEPATİL'in karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmemektedir.\\nEğer FEPATİL 'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FEPATİL kullandıysanız:\\nFEPATİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız veya bir başkası sizin ilacınızı kullanmışsa derhal doktor veya eczacınıza danışınız veya en yakın hastanenin acilbölümüne başvurunuz.FEPATİL'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFEPATİL almayı unutursanız bir sonraki öğününüzde ilacınızı alıp tedavinize ertesi gün doktorunuz tarafından başlangıçta önerildiği şekilde devam ediniz.\\nEndişeniz varsa doktorunuza danışınız.\\n5 / 9\\nKan Testleri\\nFenofibrat tedavisi sırasında doktorunuz, karaciğerinizin ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını veya özellikle kas problemleri yaşama riskiniz olup olmadığını kontrol etmek için kan testleriyapabilir.\\nHerhangi başka bir kan testi yaptıracaksınız, testi yapan kişiye fenofibrat kullandığınızı söylemeniz önemlidir. Bunun sebebi, fenofibratın bazı kan testlerinin sonucunuetkileyebilmesidir.FEPATİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz ilacı kesmenizi söylemedikçe ve kendinizi kötü hissetmedikçe FEPATİL ile tedavinizi kesmeyiniz. Bunun nedeni, kandaki anormal yağ seviyelerinin tedavisi için uzun birsüre gerekmesidir.\\nFEPATİL almanın yanı sıra, aşağıdaki faktörlerin de önemli olduğunu unutmayın:\\n Düşük yağlı bir diyet uygulamak\\n Düzenli egzersiz yapmak\\nİlacın kullanımına ilişkin herhangi bir sorunuz olursa, doktor veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FEPATİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, FEPATİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın olmayan:\\n Göğüs ağrısı veya nefessiz kalma hissi - bunlar, akciğerlerde kan pıhtısı (pulmonerembolizm) olabileceğine dair belirtiler olabilir.\\n Bacaklarda ağrı, kızarma veya şişme - bunlar bacakta kan pıhtılaşması (derin ventrombozu) belirtileri olabilir.\\n Mide ağrısı - pankreasınızın iltihaplandığına (pankreatit) dair bir belirti olabilir.\\n6 / 9Seyrek:\\n Alerjik reaksiyon - belirtileri arasında, nefes almada güçlüğe neden olabilecek şekildeellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi bulunabilir.Ayrıca cildinizde kaşıntı veya döküntü olabilir.\\n Kramplar veya kaslarda ağrı, hassasiyet veya güçsüzlük - bunlar kas iltihaplanması veharabiyeti belirtileri olabilir. Bu problemler oldukça seyrek görülmekle beraber böbrekhasarına veya ölüme yol açabilir.\\n Cildin ve göz aklarının sararması (sarılık), yorgunluk, ateş veya karaciğer enzimlerindeartış - bunlar karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtiler olabilir.Bilinmiyor:\\n Şiddetli yanığa benzeyen, kızarıklık, soyulma ve şişme ile birlikte olan ciddi deridöküntüsü.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FEPATİL'e\\nkarşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek\\nolabilir.Diğer yan etkiler:\\nYaygın:\\n İshal\\n Mide ağrısı veya sindirim güçlüğü\\n Gaz\\n Bulantı\\n Kusma\\n Kandaki karaciğer enzim düzeylerinin artışı - testler ile gösterilir.\\n Kan homosistein seviyesinde artış (bu aminoasidin kandaki seviyesinin çok fazla olması,nedensel bir bağlantı kurulmamasına rağmen, daha yüksek koroner kalp hastalığı, felç veperiferik vasküler hastalık riski ile ilişkilendirilmiştir)Yaygın olmayan:\\n Baş ağrısı\\n Safra taşları\\n Cinsel istekte azalma\\n Ciltte döküntü, kaşıntı veya kırmızı lekeler\\n Böbrekler tarafından üretilen kreatininde artış - testler ile gösterilir\\n Kas ağrısı, kas iltihabı, kas krampları ve kas zayıflığı\\n Sağ omzunuzda veya kaburgalarınızın altında sağ tarafta ağrı, hasta hissetmek veya hastaolmak (özellikle yağlı bir yemek yedikten sonra). Bu durum, safra taşınız olduğunuanlamına gelebilir.Seyrek:\\n Saç dökülmesi\\n7 / 9\\n Böbrekler tarafından üretilen ürede artış - testler ile gösterilir\\n Cildinizin gün ışığına, ultraviyole lambalarına ve solaryumlara olan hassasiyetinde artış.Bazı durumlarda, cildinizde küçük şişliklere veya çıbanlara yol açabilir.\\n Bitkin hissetme (yorgunluk), nefes darlığı, soluk cilt. Bunlar anemi belirtileri olabilir.\\n Hemoglobin (kanda oksijen taşıyan) ve beyaz kan hücrelerinde azalma - testler ilegösterilir.\\n Hepatit - cildin ve göz aklarının sararması (sarılık) veya karaciğer enzimlerinde artış,karın ağrısı veya kaşınma - karaciğerde iltihaplanmaya (hepatit) işaret eden belirtilerolabilir.\\n Hipersensitivite (alerjik reaksiyon)\\n Her zamankinden kolay bir şekilde enfeksiyon kapma veya vücutta çürükler oluşması. Budurum testlerle gösterilen bir kan probleminden (agranülositoz, nötropeni veyatrombositopeni gibi) kaynaklanıyor olabilir.Bilinmiyor:\\n Deride kızarıklık, soyulma ve şişlik ile seyreden şiddetli yanık görünümünde deridöküntüsü\\n Özellikle egzersiz sırasında veya sonrasında nefes darlığı hissi, kuru öksürük\\n Uzun süreli akciğer problemleri\\n Kas yıkımı\\n Sarılık ve safra taşına bağlı sorunlar (örn. safra kesesi iltihabı, safra kanalı iltihabı, karınsağ üst kısımda ağrı)\\n Denge problemleri, baş dönmesi (vertigo)\\n Tükenmişlik hissi (yorgunluk)\\nAlışılmadık şekilde nefes alma güçlüğü yaşıyorsanız, derhal doktorunuza danışınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunu tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FEPATİL'in saklanması\\nFEPATİL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden korumak için, ilacı orijinal ambalajında saklayınız.\\n8 / 9Son kullanma tarihine uygun kullanınız.\\nAmbalajındaki son kullanma tarihinden sonra FEPATİL'i kullanmayınız.Üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz FEPATİL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 19/03/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n9 / 9\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERAMAT 100 MG 30 KAPSUL , Etken: Ferro Fumarat
|
\\nFeramat 100 Mg Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFERAMAT 100 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her kapsül 100 mg demire eşdeğer miktarda 304,2 mg pellet formunda ferro fumarat içerir.\\nYardımcı maddeler:Şeker (sukroz), mısır nişastası, povidon K-30, şellak, talk, stearik asit, jelatin (sığır jelatini), kinolin, indigo ve eritrosin.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FERAMAT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FERAMA T'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FERAMAT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FERAMAT'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FERAMAT nedir ve ne için kullanılır?\\nFERAMAT, pellet formunda ferro fumarat içerir. Kansızlığa karşı geliştirilmiş olan ilaçlar grubunda yer alır.\\nHer kapsülde 100 mg demir'e eşdeğer miktarda pellet formunda ferro fumarat içerir. 30 ve 100 kapsüllük blister ambalajlarda bulunur.\\nDeğişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin tedavisi ve demir eksikliğinden korunmada; hamilelik, emzirme ve gelişme çağındaki çocukların demir desteğitedavisinde kullanılır.\\n1/62. FERAMAT'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFERAMAT'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer demir ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız, demir eksikliği olmayan tüm anemiler (örn: B12 vitamini eksikliğine bağlı megaloblastik anemi),demir yüklenmesi (hemokromatozis, hemosiderozis, kronik hemoliz), demir kullanımbozukluğu (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi, talasemi ve porfiria kutena tarda), tahammüledememe durumları (mide-bağırsak sisteminde ciddi iltihabi değişikliklerin olduğu olaylar) varveya önceden vardı ise FERAMAT'ı kullanmayınız.\\nCiddi karaciğer ve böbrek hastalıklarınız var veya önceden vardı ise FERAMAT'ı kullanmayınız.FERAMAT'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nAğızdan alınan demir ilaçları iltihabi mide-bağırsak hastalıklarını (enterit, peptik ülser, bölgesel kolit veya kolitis ülseroza), karaciğer fonksiyon bozukluğu ve böbrek hastalığınıkötüleştirebilir. Bu durumda ilacı kullanıp kullanmayacağınıza doktorunuz karar verecektir.Tekrarlayan kan nakilleri yapılan bir hastaysanız, alyuvarlar içinde demir bulunduğundan,beraberinde demir verilmesi doz aşımına neden olabilir. Önerilen dozdan fazla miktardaalındığında, demir ilaçlarının zehirlenmeye neden olacağını unutmayınız.\\nÇeşitli hastalıklara veya kansere bağlı gelişen kansızlıkta alınan demir karaciğerde depolanır ve ancak hastalık ve kanserin tedavisini takiben karaciğerden ayrılarak kullanılır hale gelir.\\nÇocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmelere yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FERAMAT'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYüksek oranda fitat, fosfat ve tannin (siyah çay, kahve) içeren yiyecekler demirin emilimini belirgin şekilde azaltabilir; bu yüzden FERAMAT'ı bu yiyeceklerle, yumurta ve sütle birliktealmayınız.\\nKronik alkol kullanımı demir emilimini arttırarak, demir yüklenmesine sebep olabilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nYapılan çalışmalarda FERAMAT'ın gebelik üzerinde ya da anne karnındaki yavru / yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde istenmeyen bir etkisi görülmemiştir.\\nFERAMAT'ı gebelik döneminde hekim önerisiyle kullanabilirsiniz.\\nHamilelikte özellikle 2. ve 3. üç aylık dönemde demir ihtiyacı artar, bu da demir eksikliğine neden olabilir. Hamilelik döneminde doktor tavsiyesi ile demir takviyesi alınmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n2/6\\nDemir, anne sütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alınan demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren bir anneyseniz size demir ilacı verilmesi,bebekte bir demir zehirlenmesine veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortadankaldırılmasına sebep olmaz. FERAMAT emzirme döneminde hekim önerisiyle kullanılabilir.Araç ve makine kullanımı\\nFERAMAT araba veya iş makinelerinin kullanımına etki etmez.FERAMAT'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFERAMAT'ın bileşiminde şeker (sukroz) bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDemir ilaçlarının salisilatlar, fenilbutazon veya oksifenbutazon ile birlikte alınması, mide-bağırsak sisteminin iç tabakasında yaptıkları tahriş edici etkiyi arttırabilir.\\nPolifenoller (tetrasiklinler) ve antiasidler (kalsiyum karbonat, magnezyum-aluminyum silikat) demirin emilimini bozarlar. Kolestiramin de demirin emilimini azaltır.\\nDemir ilaçlarıyla diğer etkileşime giren ilaçlar penisilamin, florokinolon, entakapon, bifosfonatlar, metildopa, levodopa ve karbidopa'dır. Bu ilaçlarla birlikte alınacaksa, her ikiilacın alımı arasında 3 saatlik zaman aralığı olmalıdır.\\nDemir, çinko emilimini azaltır ve oral demir emilimi ise çinko ile azalır. Ayrıca, demir emilimi askorbik asit ile artabilir.\\nLevotiroksin içeren ilaçların (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) FERAMAT ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınmasıgerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FERAMAT nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\na)Demir ihtiyacının arttığı durumlarda (hamilelik, gelişme çağı, diyette demir eksikliği) vehafif demir eksikliği anemisinde günde 1 kapsül (100 mg) alınır.\\nb)Ciddi demir eksikliğinde ise doktorunuz tedaviyi düzenleyecektir.\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.Uygulama yolu ve metodu:\\nKapsülü yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin, bir bardak su ile).\\n3/6Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nİçindeki demir dozu nedeniyle FERAMAT'ı 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz.Yaşlılarda kullanımı:\\nÖzel kullanımı yoktur.Özel kullanım durumları:Böbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nFERAMAT'ı ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız.\\nEğer FERAMAT'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FERAMAT kullandıysanız:\\nYetişkinlerde akut demir zehirlenmesi sık değildir. Küçük çocuklarda daha sık rastlanır. Kilogram başına 20 mg'dan fazla doz aşımı, potansiyel bir risk teşkil eder. Küçük çocuklardatoplam 0,5 g demir alınması, hayatı tehdit eden durumların ortaya çıkmasına, 1-2 g'dan sonraise ölümle sonuçlanan durumlara sebep olabilir.\\nZehirlenmede dört tipik evre görülmesi olasıdır. Alımından sonra ilk 6 saatte bulantı, kusma, ishal görülür. Yüksekçe dozlarda tansiyon düşüklüğü, şok, asidoz, kasılma görülebilir. İkincievrede hafif olgularda bir iyileşme takip eder. Üçüncü evrede (12-48 saat sonra) karaciğerharabiyeti, tübüler nekroz, kalp - damar sistemiyle ilişkili şok, pıhtılaşma bozukluğu olasıbelirtilerdir. Dördüncü evrede (2-6 hafta içinde) yemek borusu, mide ve oniki parmak barsağıdarlıkları oluşur.\\nTedavi\\nYüksek doz alınmışsa mide yıkanır veya -eğer yıkama yapılamıyorsa- hasta kusturulur ve derhal doktora başvurulmalıdır.\\nFERAMAT'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FERAMAT'ı kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FERAMAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFERAMAT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki bildirilmemiştir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FERAMAT'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n4/6\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın :\\nYaygın olmayan : Seyrek:\\nÇok seyrek :\\nBilinmiyor :\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, FERAMAT'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi,yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker) (alerjik reaksiyonlar)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERAMAT'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Kabızlık\\n Mide bulantısı\\n Hazımsızlık\\n İştahsızlıkYaygın olmayan:\\n Kusma\\n Deride kaşıntılı kabartılar, döküntü, kızarıklıkSeyrek:\\n İdrar renginde değişiklik\\nFERAMAT demir içerdiğinden dolayı, dışkı renginizde koyulaşma olabilir. Bağırsaklardan demirin hepsinin emilmemesi sonucu gözlenir ve medikal olarak hiçbir önemi yoktur. Fakat,nadir durumlarda siyah renkli ve yapışkan dışkı ile birlikte dışkıda kırmızı lekeler, kramplar,karın ağrısı ve mide bozulması gibi yan etkilerle birlikte seyredebilir. Bu yan etkilerdenherhangi biri oluşursa doktorunuza başvurunuz.\\nBu şikayetler ilacın yemekle birlikte alınması sonucu azalabilir.\\nYemekle birlikte alınma durumunda emilim azalabilir. Önerilen günlük doza kademeli bir şekilde çıkarak yan etkiler minimal düzeye indirilebilir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5/6\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FERAMAT'ın saklanması\\nFERAMAT'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERAMAT'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERAMAT'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVifor International Inc. St. Gallen / İsviçre lisansı ile Tripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mah. Tunç Cad. No:3 Esenyurt/ İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n6/6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERICOSE 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL , Etken: Demir (iii) Hidroksit Sükroz Kompleksi
|
\\nFericose 100 Mg/5 Ml I.v. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFERICOSE 100 mg/5 mİ I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.Steril\\nEtkin madde:5 ml'lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/mL) elementer demire eşdeğerdemir (III) hidroksit sükroz kompleksi içerir.\\nYardımcı madde(ler):Sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz.Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya iht^^aç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FERICOSE nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FERİCOSE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FERİCOSE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FERİCOSE'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FERİCOSE nedir ve ne için kullanılır?\\nFERİCOSE, her 5 mL'lik ampulde 100 mg (20 mg/mL) elementer demire eşdeğer miktarda demir (III) hidroksit sükroz kompleksi içerir. FERİCOSE demir yetmezliğine bağlı kansızlıkdurumlarında damar içine uyguı^nmaki üzecftigeiiştir^Imişııbirııilaçtır.\\n\\nHer kutuda 5 ampul FERİCOSE vardır.\\nFERİCOSE'un aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir maddedir. Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur veoksijen taşımakla görevlidir.\\nFERİCOSE,\\n Mide-bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,\\n Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlıkgelişmişse,\\n Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlıkgelişmişse,\\n Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyenhastalarda,\\n Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeydeetki göstermediği hastalarda,\\n Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demiruygulanmasına karar verdiyse,\\n Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyalize (kanıntemizlenmesi işlemi) bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarındademir eksikliği varlığında kullanılır.\\nFERİCOSE gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.2. FERICOSE'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFERİCOSE'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nDamar içine uygulanan demir ilaçları, ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya anafilaktik olarak bilinen) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Demir sükrozun da dahilolduğu damar içine uygulanan kompleks demir ilaçları daha önceden sorunsuz kullanılmışolsalar dahi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Kounis sendromuna (kalp krizi ilesonuçlanabilen alerjik nedenlerden oluşan kalp damarı daralması) ilerleyen durumlar dabildirilmiştir.\\nBununla birlikte daha önce ferrik glukonat veya demir dekstran gibi damar içine uygulanan demir ilaçlarına karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda demir sükroz uygulanarakgerçekleştirilen pek çok çalışmada demir sükrozun iyi tolere edildiği görülmüştür.\\nEğer;\\n FERİCOSE'a ya da içindeki madde veya yardımcı maddelerden birine alerjik (aşırıduyarlı) iseniz,\\n Daha önce başka bir enjekte edilebilen demir ilacına alerjik (aşırı duyarlı) reaksiyonlarınızoldu ise,\\n Vücudunuzda aşırı demir yüklenmesi söz konusu ise veya demir kullanımı ile ilişkili birproblem varsa,\\n Kansızlığınız demir eksikliğine bağlı değilse.\\nYukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse size FERİCOSE verilmemelidir. Emin değilseniz, FERİCOSE'u almadan önce doktorunuzla konuşunuz.FERİCOSE'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nFERİCOSE uygulandıktan sonra nadiren de olsa bayılma, tansiyon düşmesi, solunum sıkıntısı, havale gibi hayatı tehdit edebilen alerjik olaylar görülebilir. Bu tip olaylar demiriçeren pek çok ilacın damar içi kullanılması sırasında gözlenmektedir. Bu nedenle damar içineFERİCOSE uygulaması sırasında da bir önlem olarak acil yaşam desteği için gereklidonanımlar hazır edilmelidir.\\n İlaç alerjisi geçmişiniz varsa,\\n Karaciğer rahatsızlığınız varsa veya enfeksiyon, astım, egzama, alerji gibi rahatsızlıklarvarsa,\\n Sistemik lupus eritematozus (ateş, güçsüzlük, yorgunluk, eklem ağrıları, yüz, boyun vekollarda yaygın cilt döküntüleri ile karakterize bir bağ dokusu hastalığı) mevcutsa,\\n Romatizmal artrit (özellikle el ve ayaktaki birçok sayıda eklemi etkileyen yaygın eklemağrısı ve eklem yapısında bozulma ile karakterize bir hastalık) mevcutsa durumudoktorunuza bildiriniz.\\nÇocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.\\nFERİCOSE'un yanlış uygulaması ürünün uygulama yerinden sızarak deride iritasyona ve uygulama yerinde potansiyel olarak uzun süren kahverengi renk değişikliğine neden olur. Budurum oluştuğunda uygulamaya hemen son verilmelidir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FERİCOSE'un yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması\\nVeri yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERİCOSE gebeliğin ilk 3 ayında olan gebelerde test edilmemiştir. Eğer gebe iseniz, gebe olma ihtimaliniz varsa veya gebe kalmayı planlamakta iseniz bu bilginin doktorunuz ilepaylaşılması önemlidir. Bu ilacı almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERİCOSE'un içindeki demirin anne sütüne geçip geçmediği ve eğer geçiyorsa bu demirin bebekteki etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle FERİCOSE emzirme döneminde anneninsağlayacağı fayda ile bebeğe olabilecek etkiler değerlendirilerek kullanılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nDamar içi yolla FERİCOSE kullananlarda bazen baş dönmesi, kafa karışıklığı ya da sersemlik gibi belirtiler olabilir. Bu belirtiler geçinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız.FERİCOSE'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her 5 mL'sinde 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum içerir; yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAğız yolundan alınan demirin bağırsaklardan emilimini azaltabileceği için FERİCOSE oral demir ilaçları ile birlikte kullanılmamalıdır. Ağız yolundan alınan demir tedavisine sonFERİCOSE enjeksiyonundan en az 5 gün sonra başlanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FERİCOSE nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nErişkinlerde; 1-2 ampul (100-200 mg demir) FERİCOSE, haftada 1-3 kez şeklinde uygulanır. Hemodiyaliz hastalarında toplam doz, 10 dozda uygulanacak şekilde 1000 mg'dır. Gerektiğindeönerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan fazla olmamalıdır.Uygulama süresince oral demir alımı kesilmelidir.\\nFERİCOSE size alerjik reaksiyonlara uygun müdahale edilebilecek bir ortamda verilecektir. FERİCOSE'u her aldığınızda en az 30 dakika doktor veya hemşire tarafından gözlem altındatutulacaksınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nFERİCOSE, sadece damar içi yoldan uygulanması gereken bir ilaçtır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFERİCOSE'un çocuklarda kullanılması önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nKaraciğer yetmezliğiniz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.\\nEğer FERİCOSE'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\n\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FERICOSE kullandıysanız:\\nDoktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve damar içi yoldan uygulayacaktır.FERİCOSE'dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacıile konuşunuz.FERİCOSE'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FERİCOSE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FERİCOSE'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.\\nSeyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, FERİCOSE'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Alerjik reaksiyonlar (düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik, bayılma), yüzde şişme, zor nefes alma, Kounis sendromu olarak adlandırılan potansiyel olarak ciddi bir alerjikreaksiyonun işareti olabilen göğüs ağrısı).\\nBazı hastalarda bu alerjik reaksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya anafilaktik olarak bilinen) şekilde olabilir. Alerjik reaksiyon geçirdiğinizi düşünüyorsanızdoktorunuza veya hemşirenize hemen bildiriniz.\\nDiğer yan etkiler şunlardır:\\nYaygın\\n Tansiyon düşmesi veya yükselmesi\\n Hasta hissetme (bulantı)\\n Enjeksiyon/infüzyon yerinde ağrı, iritasyon (tahriş), kaşıntı, hematom (bölgesel kan birikmesi) veya renk değişikliği gibi reaksiyonlarYaygın olmayan\\nKaşınma ve döküntü Kas spazmı, ağrısı veya krampSoluk alıp vermede güçlük, nefes darlığıBaş ağrısıSersemlik hissi\\nKarıncalanma veya batma hissi Dokunma hissi kaybı veya azalması (hissizlik)\\nPıhtı oluşmasına bağlı damar şişliği Damar iltihabıKusmaKarın ağrısı\\nYüz kızarması, yanma hissi Kabızlıkİshal\\nEklem ağrısı Kol ve bacak ağrısıSırt ağrısıÜşüme hissiHalsizlik ve yorgunlukEller ve ayaklarda şişme\\nKandaki karaciğer enzimlerinde (ALT, AST, GGT) artış Serum ferritin düzeylerinde artışDevamlı olan kas ağrısıSeyrek\\n Baygınlık\\n Uykusuzluk veya uyku hissi\\n Çarpıntı\\n İdrar rengi değişikliği\\n Göğüs ağrısı\\n Terlemede artış\\n Ateş\\n Kanda laktat dehidrojenaz değerlerinde artış (doku hasarının bir göstergesidir)Bilinmiyor\\nKafa karışıklığı hissi\\nKonsantrasyon kaybı, konsantrasyon baskılanması Gerginlik hissiTitreme\\nNefes almayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, ağızda, dilde veya boğazda şişme (anjioödem)\\nNabız sayısında azalma Nabız artışıDolaşımın durması\\nKan pıhtısına neden olabilecek damar iltihabı Hava yollarının ani daralmasıKaşıntı\\nDeride kırmızı ve kaşıntılı kabarma, deride kızarıklıklar veya döküntü Soğuk terlemeGenel hastalık hissiSoluk cilt\\nAni hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonlar Kounis sendromu (göğüs ağrısı ile görülen alerjik reaksiyonlar)\\nGrip benzeri belirtiler (ilaç uygulamasını takiben birkaç saat ile birkaç gün sonrasında oluşabilir ve yüksek ateş ile birlikte kas ve eklem ağrısı gözlenir.)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n\\n\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.5. FERİCOSE'un saklanması\\nFERİCOSE'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERİCOSE'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERİCOSE'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nVEM İLAÇ San. ve Tic. AŞ Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134Sarıyer/İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nVEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. Fatih Bulv. No: 38Kapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\nX-\\nAŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ\\nİÇİNDİR\\nUygulama\\nHer FERİCOSE uygulaması sırasında ve sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonları belirti ve semptomları için hastaları dikkatle izleyiniz.\\nFERİCOSE, ancak tam resüsitasyon olanaklarının sağlanabildiği ve personelin anafilaktik reaksiyonları hızlı bir şekilde değerlendirip tedavi edebileceği bir ortamda uygulanmalıdır.Her FERİCOSE uygulamasını takiben hastalar en az 30 dakika boyunca advers etkileraçısından gözlenmelidir.\\nUygulama şekli:\\nFERİCOSE, sadece intravenöz yoldan uygulanması gereken bir üründür. Uygulama yavaş intravenöz enjeksiyon, intravenöz damla infüzyon veya diyaliz makinasının venöz yolukullanılarak yapılabilir.\\nFERİCOSE uygulanırken paravenöz sızıntıdan kaçınılmalıdır. Eğer paravenöz sızıntı olursa ağrı, enflamasyon ve kahverengi renk değişimi olabilir.\\nİntravenöz damla infü^^on\\nFERİCOSE sadece %0,9'luk serum fizyolojik (NaCl) ile dilue edilmelidir. İnfüzyondan hemen önce seyreltme yapılmalı ve çözelti aşağıdaki gibi verilmelidir:\\n\\n\\nFERİCOSE dozu\\nFERİCOSE dozu\\nMaksimum dilue edilebilecek\\nMinimum\\n\\n(mg demir)\\n(mL FERİCOSE)\\nsteril %0,9 NaCl çözelti hacmi\\ninfüzyon zamanı\\n\\n50 mg\\n2,5 mL\\n50 mL\\n8 dakika\\n\\n100 mg\\n5 mL\\n100 mL\\n15 dakika\\n\\n200 mg\\n10 mL\\n200 mL\\n30 dakika\\n\\nStabiliteyle ilgili nedenlerle, FERİCOSE daha düşük konsantrasyonda seyreltilmemelidir.İntravenöz enjeksiyon\\nFERİCOSE yavaş enjeksiyon olarak yapılabilir. 1 mL dilüe edilmemiş FERİCOSE 1 dakikalık sürede verilebilir. Bir seferde 10 mL'den (200 mg demir) fazla enjeksiyonyapılmamalıdır.\\nDiyaliz makinasının venöz yoluna enjeksi'yon\\nFERİCOSE tıpkı intavenöz enjeksiyonda olduğu gibi hemodiyaliz sırasında diyaliz makinasının venöz ucundan verilebilir.Geçimsizlikler\\nBu ilaç %0,9 m/V sodyum klorür dışında herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Diğer ilaçlar ile karıştırıldığında diğer ajanlarla etkileşime girme ve çökelme riski vardır. Cam, polietilenve PVC dışında kaplar ile geçimi konusu bilinmemektedir.Saklama koşulları\\nMikrobiyolojik açıdan ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.Kullanım\\nAmpuller kullanılmadan önce çökelti ve hasar konusunda gözle kontrol edilmelidir. Sadece homojen ve çökeltisiz çözeltileri kullanınız.\\nSeyreltilmiş çözelti kahverengi ve berrak görünür.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERIFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ICEREN 28 KASIK , Etken: diklofenak sodyum
|
\\nDifenject 75mg/3ml IM Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Antienflamatuar ve Antiromatikler » Non-steroid » Asetik Asit Türevi İlaçlar » DiklofenakKULLANMA TALİMATI\\nDİFENJECT 75 mg /3 mİ IM Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır.\\n Etkin madde: Her bir ampul 75 mg diklofenak sodyum içerir.\\n Yardımcı maddeler: mannitol, sodyum metabisülfıt (E 223), benzil alkol, propilen glikol, enjeksiyonluk su, sodyum hidroksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklaymız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DİFENJECTnedir ve ne için kullanılır?\\n2.DİFENJECTkullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.DİFENJECTnasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.DİFENJECT'nin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DİFENJECT nedir ve ne için kullanılır?\\n DİFENJECT 75 mg/ 3 mİ, etkin maddesi diklofenak sodyum olan bir enjeksiyonluk çözelti içeren ampul şeklinde sunulmaktadır.\\n DİFENJECT, ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan steroid olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ'ler) isimli bir ilaç grubuna dahildir.\\n Her kutuda 3 ml'lik 4, 5 veya 10 adet ampul bulunmaktadır.\\nKas içine uygulanan DİFENJECT aşağıdaki rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır:\\n- Romatizmanın iltihaplı ve dejeneratif şekillerinin alevlenmesi: eklemlerde ağn ve şekil bozukluğu (romatoid artrit), sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici romatizma (ankilozan spondilit), osteoartrit, omurlar arasınd^i eklemlerin iltihabı (spondilartrit), omurganın (vertebral kolonun) ağrılı sendromları, eklem dışı romatizma;\\n- Akut gut atakları;\\n- Böbrek ve safra yollarından kaynaklanan şiddetli ağn,\\n- Travma ve ameliyat sonrası ağrılı iltihap ve şişlik.\\nDİFENJECT, ağrı ve şişlik gibi iltihap belirtilerini hafifletir, ayrıca ateşi düşürür. İltihap ya da ateşin nedenleri üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.\\nDİFENJECT'in nasıl etki gösterdiği ya da size neden verildiği konusunda sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız.\\n2. DİFENJECT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. Bu bilgiler bu kullanma talimatında yer alan genel bilgilerden farklı olabilir.\\nDİFENJECT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Diklofenak, sodyum metabisülfit (ya da diğer sülfıt) ya da bu kullanma talimatının başında verilen, DİFENJECT'in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.\\n İltihap ya da ağrı tedavisinde kullanılan ilaçları (örneğin asetilsalisilik asit/aspirin, diklofenak ya da ibuprofen) aldıktan sonra bir alerjik reaksiyon geliştiyse. Bu reaksiyonlar arasında astım, burun akıntısı, deri döküntüsü, yüzde şişlik yer alabilir. Bu hastalarda steroid olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ'ler)'a şiddetli, nadiren ölümcül, reaksiyonlar oluştuğu bildirilmiştir. Alerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\n Koroner arter cerrahisi (Koroner arter by-pass greft) geçirdiyseniz, ameliyat öncesi, sırası ve sonrası ağrıların tedavisinde,\\n Mide ya da barsak ülseriniz varsa,\\n Mide-barsak kanalında kanamanız varsa, böyle durumlarda ortaya çıkan belirtiler arasında kanlı dışkı ya da siyah dışkı da yer alabilir,\\n Şiddetli böbrek ya da karaciğer hastalığınız varsa,\\n Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Hamilelik döneminin son üç ayındaysanız.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse DİFENJECT'i kullanmadan önce bunu doktorunuza danışınız. Doktorunuz bu ilacın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.\\nDİFENJECT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n DİFENJECT'i başka iltihap giderici ilaçlarla (asetilsalisilik asit/aspirin, kortikosteroidler, kan sulandırıcılar ve seçici serotonin geri alım inhibitörleri dahil) eş zamanlı olarak alıyorsanız (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı).\\n Astımmız ya da saman nezleniz (mevsimsel alerjik nezle) varsa.\\n Daha önce mide ülseri, mide kanaması ya da siyah dışkı gibi mide-barsak sorunları geçirdiyseniz ya da geçmişte iltihap giderici ilaçlar aldıktan sonra mide rahatsızlığı ya da mide yanması olduysa.\\n Kolon iltihabı (ülseratif kolit) ya da barsak sistemi iltihabı (Crohn hastalığı) varsa.\\n Kalple ilgili sorunlarınız ya da hipertansiyonunuz varsa ya da daha önce olduysa.\\n Karaciğer ya da böbrekle ilgili sorunlarınız varsa.\\n Susuz kalmış olma olasılığınız varsa (örneğin hastalık, ishal, büyük bir ameliyat öncesi ya da sonrası).\\n Ayaklarınız şişmiş ise.\\n Kanama bozukluğunuz ya da kanla ilgili başka bozukluklarınız varsa (porfiri adında nadir bir karaciğer sorunu dahil olmak üzere).\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n DİFENJECT, bir enfeksiyonun belirtilerini (örneğin baş ağrısı, yüksek ateş) hafifletebilir ve dolayısıyla enfeksiyonun saptanmasını ve yeterli derecede tedavi edilmesini güçleştirebilir. Kendinizi iyi hissetmiyor ve doktora görünme ihtiyacı duyuyorsanız, DİFENJECT kullandığınızı doktorunuza söylemeyi unutmayınız.\\n Çok nadir durumlarda, diğer iltihap giderici ilaçlar gibi DİFENJECT de şiddetli alerjik reaksiyonlara (örneğin döküntü) neden olabilir. Bu nedenle, bu tür reaksiyonlar meydana geldiği takdirde derhal doktorunuza haber veriniz.\\nDİFENJECT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nGeçerli değildir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.\\nKesinlikle gerekli olmadığı takdirde hamilelik döneminde DİFENJECT'i kullanmamalısınız.\\nDiğer iltihap giderici ilaçlarda olduğu gibi DİFENJECT de hamilelik döneminin son üç ayında kullanılmamalıdır, çünkü doğmamış çocuğunuza zarar verebilir ya da doğum sırasında sorunlara neden olabilir.\\nDİFENJECT hamile kalınmasını güçleştirebilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız ya da hamile kalma konusunda sorunlarınız varsa, gerekli olmadıkça DİFENJECT'i kullanmamalısınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.\\nDİFENJECT alıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz, çünkü bu bebeğiniz için zararlı olabilir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDİFENJECT kullanan hastalarda nadir olarak görme bozuklukları, sersemlik ya da uyku hali gibi yan etkiler görülebilir. Bu tür etkilerini fark ederseniz, araç ve makine kullanmamalı ya da dikkatli olmanızı gerektiren başka aktivitelerde bulunmamalısınız. Bu tür bir etkiyle karşılaştığınız takdirde bunu mümkün olan en kısa sürede doktorunuza bildiriniz.\\nDİFENJECT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDİFENJECT sodyum metabisülfıt içerir. Nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronşları daraltıcı etkisi olabilir.\\nDİFENJECT propilen glikol içerir. Alkol benzeri belirtilere neden olabilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza söylemeniz özellikle önemlidir:\\n Lityum ya da seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar); (bazı depresyon tiplerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\n Digoksin (kalp sorunları için kullanılan bir ilaç).\\n Mifepriston (düşük ilacı)\\n Diüretikler (idrar miktarını artırmak için kullanılan ilaçlar).\\n ACE inhibitörleri ya da beta-blokerler (yüksek kan basıncının ve kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılan ilaç sınıfları).\\n Diğer iltihap giderici ilaçlar (asetilsalisilik asit/aspirin ya da ibuprofen gibi)\\n Kortikosteroidler (vücudun enflamasyondan etkilenen bölgelerinde rahatlama sağlamak için kullanılan ilaçlar).\\n Kan sulandırıcılar (kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan ilaçlar).\\n Diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaçlar (insülin hariç).\\n Metotreksat (bazı kanser ya da artrit türlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç).\\n Siklosporin (özellikle organ nakli yapılan hastalarda kullanılan bir ilaç) ve takrolimus (organ nakli sonrası doku reddini önlemede kullanılan bir ilaç).\\n Enfeksiyona karşı kullanılan bazı ilaçlar (kinolon türevi antibakteriyel ilaçlar).\\n Sülfinpirazon (gut tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve vorikanozol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan bir ilaç)\\n Fenitoin (kasılma nöbetlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.\\n3. DİFENJECT nasıl kullanılır?\\nDoktorunuzun verdiği talimatlara dikkatle uyunuz. Önerilen dozu ve tedavi süresini aşmayınız.\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nÖnerilen dozu aşmayınız. Ağrınızı kontrol edebilen en düşük dozu kullanmanız ve DİFENJECT'i gerektiğinden uzun süre almamanız önemlidir.\\nDoktonmuz tam olarak kaç tane DİFENJECT ampul kullanacağınızı size söyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük bir doz önerebilir.\\nErişkinlerde:\\nErişkinlere, iki günde en fazla günlük doz olarak bir ampul verilir, bazı vakalarda günde iki ampul verilebilir. Gerekirse, tedaviye diğer oral veya rektal diklofenak müstahzarları ile devam edilebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nÇözelti ampulden şırıngaya çekilir ve kalça kasının içine derine enjekte edilir.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda ve ergenlerde kullanım:\\nDİFENJECT çocuklara ve ergenlere (18 yaş altı) verilmemelidir.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar DİFENJECT'in etkilerine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle, yaşlılar doktor talimatlarına uymaya özellikle dikkat etmeli ve semptomların hafifletilmesi için gereken minimum miktar kullanmalıdır. Yaşlı hastaların istenmeyen etkileri derhal doktorlarına bildirmeleri son derece önemlidir.\\nEğer DİFENJECT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DİFENJECT kullandıysanız:\\nKazayla doktorunuzun size söylediğinden çok daha fazla DİFENJECT aldıysanız, derhal doktorunuzla ya da eczacınızla temas kurunuz ya da bir hastanenin acil servisine başvurunuz. Tıbbi bakım görmeniz gerekebilir.\\nDİFENJECT'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDİFENJECT kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir dozu almayı unutursanız, hatırladığınızda ağrı durumunuz izin veriyorsa, sadece bir sonraki dozu zamanında almanız yeterli olacaktır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DİFENJECT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYaygın görülen yan etkiler (100 hastada lO'unu etkileyen):\\n Baş ağrısı,\\n Sersemlik hissi,\\n Bulantı,\\n Kusma,\\n İshal,\\n Sindirim güçlüğü,\\n Karın ağrısı, gaz,\\n İştah kaybı,\\n Karaciğer fonksiyonunda değişiklik (örneğin transaminaz düzeyleri),\\n Deri döküntüsü.\\nSeyrek yan etkiler (10.000 hastada 1 ila lO'unda görülen)\\n Olağandışı kanama ya da morarma.\\n Yüksek ateş ya da sürekli boğaz ağrısı.\\n Yüzün, dudakların, ağzın, dilin ya da boğazın şişmesiyle ortaya çıkan aleijik reaksiyon (buna çoğunlukla döküntü ve kaşıntı eşlik eder). Bu reaksiyon yutma güçlüğüne.\\nhipotansiyona (düşük kan basıncı) ve baygınlığa neden olabilir. Hırıltı ve göğüste sıkışma hissi (astım belirtileri).\\n Göğüs ağrısı (kalp krizi belirtileri).\\n Ani ve şiddetli baş ağrısı, bulantı, sersemlik, uyuşukluk, konuşamama ya da konuşma güçlüğü, paraliz (serebral atak belirtileri).\\n Boynun sertleşmesi (viral menenjit belirtisi).\\n Kasılmalar (havale geçirme)\\n Hipertansiyon (yüksek kan basıncı).\\n Deri renginin kırmızı ya da mor olması (damar iltihabının olası belirtileri); kabarcıklı deri döküntüleri; dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıkların oluşması; pullanma ya da soyulmayla birlikte görülen deri iltihabı.\\n Şiddetli mide ağrısı, kanlı ya da siyah dışkılama. Kan kusma.\\n Derinin ya da gözlerin sararması (hepatit belirtileri).\\n İdrarda kan, idrarda aşırı miktarda protein, idrar çıkışının ciddi şekilde azalması (böbrek bozukluklarının belirtileri).\\n Uyku hali,\\n Mide ağrısı,\\n Kolların, ellerin, bacaklann ve ayakların şişmesi (ödem).\\nÇok seyrek yan etkiler (10.000 hastadan l'den az görülen)\\n Uyum bozukluğu,\\n Depresyon,\\n Uyuma güçlüğü,\\n Kabus görme,\\n AImganlık,\\n Psikotik bozukluk,\\n Ellerde ya da ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk,\\n Bellek zayıflaması,\\n Anksiyete,\\n Titreme,\\n Tat alma duyusunda bozulma,\\n Görme ya da işitme bozuklukları,\\n Kabızlık,\\n Ağızda yaralar,\\n Özofagus (yemek borusu) ülseri,\\n Çarpıntı,\\n Saç dökülmesi,\\n Kızanklık,\\n Deride şişme ve su toplama (güneşe duyarlılığın artması nedeniyle).\\nBu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DİFENJECT'in saklanması\\nDİFENJECT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C' nin altındaki sıcaklıklarda saklayınız.\\nOrijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanmız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİFENJECT'i kullanmayınız.\\nRUHSAT SAHİBİ:\\nTÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.\\nİstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi Bölgesi Melek Aras Blv. Aromatik Cad. No:55 34956 Tuzla - İSTANBUL Tel. no: 0216 593 24 25 (Pbx)\\nFaks no: 0216 593 31 41 E-mail : info @ tumekip.com.tr\\nÜRETİM YERİ:\\nMEFAR ilaç Sanayi A.Ş.\\nRamazanoğlu Mah. Ensar Cad No: 20 Kurtköy / Pendik - İSTANBUL Tel: 0216 378 44 00 Faks: 0216 378 44 11 E-mail: [email protected]\\nBu kullanma talimatı 14/02/2012 tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERIMAX 100 MG/2 ML 5 AMPUL , Etken: Demir Iii Hidroksit Polimaltoz Kompleksi
|
\\nFerimax 100mg/2ml Im Ampul Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Anemi (Kansızlık) İlaçları » Demir Eksikliği İlaçları » Demir Trivalan (parenteral) » Şekerli Demir OksitKULLANMA TALİMATI\\nFERİMAX 100 mg/2 mL IM ampul\\nKas içine derin enjeksiyon yapılarak uygulanır.\\nEtkin madde:\\nBir ampul 100 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir.\\nYardımcı maddeler:\\nEnjeksiyonluk su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FERIMAX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FERIMAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FERlMAX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FERlMAX'ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FERİMAX nedir ve ne için kullanılır?\\nFERİMAX, 5 adet 2 mL'lik ampul içeren kutularda sunulur.\\nFERİMAX etkin madde olarak Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi içerir.\\nDeğişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin (kansızlık) tedavisinde ve bu tür anemilerden korunmada; hızlı ve etkin yerine koyma tedavisinde ve özellikle aşağıdaki durumlar mevcutsa kullanılır:\\n Ciddi demir eksikliğinde (örn. kanamadan sonra)\\n Mide-barsak sisteminden demir emiliminin bozulduğu hallerde\\n Ağızdan alınan demiri ilaçlarına dayanılamayan durumlarda\\n Tedaviye dirençli demir eksikliklerinde\\n2. FERIMAX'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FERİMAX'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa\\n Demire karşı aşırı duyarlılığınız varsa\\n Demir kullanım bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) varsa\\n Talasemi hastalığınız varsa\\n İlerleyici kronik eklem iltihabınız varsa\\n Alkol bağımlılığınız varsa\\n Kontrol edilemeyen paratiroid hormon yüksekliğiniz varsa\\n Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa\\n Gebeliğin ilk üç ayında iseniz\\n Bronşiyal astım hastalığınız varsa\\n Damar içi kullanmayınız.\\nFERİMAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Eğer alerjik durumunuz varsa (Özellikle düşük demir bağlama kapasitesi ve/veya folik asit eksikliği olan bronşial astımlı hastalar, alerjik veya anaflaktik reaksiyon riski taşırlar.)\\n Parenteral demir kullanımı bakteriyel veya viral hastalıları olumsuz yönde etkileyebileceğinden FERİMAX, artmış ferritin değerleri olan akut veya kronik hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılması gerekir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFERIMAX'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nYiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERİMAX hamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDemir anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme süresince bebeğe olası etkileri göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.\\nFERIMAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçerikte bulunan yardımcı madde için kullanım yolu veya dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAğızdan alınan demir ilaçları ile birlikte kullanmayınız.\\nBazı tansiyon düşürücü ilaçlar (örn: Enalapril) kas yoluyla uygulanan demir preparatlarının sistemik etkilerini artırabilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FERlMAX nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Yetişkinler için günlük doz 1 ampuldür (2 mL, 100 mg).\\nGünlük maksimum doz 2 ampuldür (4 mL, 200 mg).\\n Tedavi süresi hemoglobin düzeylerinin izlenmesiyle hekim tarafından belirlenir. Hemoglobin normal sınırlara yükseldikten sonra demir depolarının dolması açısından tedaviye hekim tarafından gerekli görüldüğü sürece devam edilir.\\n Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü bu durumda varolan hastalığınızın tedavisi yarım kalmış olacak ve yeterli iyileşme gerçekleşmeyecektir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\n FERİMAX sadece kas içine ve derin olarak uygulanır.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda yaşa ve kiloya göre daha düşük dozlar önerilir.\\nGünlük maksimum dozlar:\\n5 kg'a kadar çocuklar : 0.5 mL (1/4 ampul, 25 mg elementer demir)\\n5-10 kg arası çocuklar : 1.0 mL (1/2 ampul, 50 mg elementer demir)\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYetişkinler için belirlenmiş doz uygulanır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nYukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir. Ciddi karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.\\nEğer FERİMAX'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FERIMAX kullandıysanız\\nFERİMAX, doktor gözetimi altında enjekte edilmektedir, bu nedenle kullanılması gerekenden fazla dozun verilmesi mümkün değildir. Ancak, yine de bazı ciddi beklenmeyen etkiler oluşursa derhal doktorunuza bildiriniz. Doz aşımı belirtileri, FERİMAX ile görülen yan etkilerin çok daha ciddi boyutta olanlarıdır.\\nFERİMAX'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFERIMAX'ı kullanmayı unutursanız\\nEğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFERIMAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FERİMAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FERIMAX'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi\\n Vücutta kaşıntılı kızarık kabartılar\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERİMAX'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes darlığı\\n Enjeksiyon yerinde bölgesel reaksiyonlar ve bazen mikropsuz abseler (kızarma, şişme, ağrı)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Kızarıklık, terleme, üşüme ve ateş\\n Göğüs ve sırtta ağrı\\n Enjeksiyon yerinde ağrı\\n Enjeksiyon yerinde kırmızılık ya da şişlik\\n Karın ağrısı\\n Bulantı, kusma\\n Baş ağrısı, baş dönmesi\\n Eklem ve kas ağrısı\\n Kol, bacak ya da yüzde sertleşme hissi\\n Bayılma\\n Tansiyonda düşme (baş dönmesi, gözlerde kararma)\\n Soluk almada zorlanma\\n Döküntü\\n Lenf bezlerinde şişlik\\n Abdominal rahatsızlıklar\\nBunlar FERİMAX'ın hafif yan etkileridir.\\nBu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FERİMAX'ın saklanması\\nFERİMAX'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERİMAX'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERİMAX'ı kullanmayınız. Ruhsat sahibi:\\nBİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. AŞ.\\n34398 Şişli-İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nİdol İlaç Dolum San. ve Tic. A.Ş.\\n34010 Topkapı-İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERINT 100 MG/5 ML İV AMPUL (5 AMPUL) , Etken: Demir Sükroz Kompleksi
|
\\nFerint 100 Mg/5 Ml Iv Enjeksiyonluk/infüzyonluk Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFERİNT 100 mg / 5 mİ IV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti SterilDamar içine uygulanır.\\nEtkin madde:5 ml'lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum hidroksit, Enjeksiyonluk su.\\n^ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcıolabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonunabakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşükdoz kullanmayımz.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FERİNT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FERİNT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FERİNT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FERİNT in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FERİNT nedir ve ne için kullanılır?\\nFERİNT her ampulde (5 ml) 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir. FERİNT demir yetmezliğine bağlı kansızlık durumlarında damariçine uygulanmak üzere geliştirilmiş bir ilaçtır.\\nHer kutuda 5ml'lik, 5 ampul FERİNT vardır.\\nFERİNT' in aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir maddedir. Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur ve oksijentaşımakla görevlidir.\\n1/6\\n Mide-bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,\\n Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık gelişmişse,\\n Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlıkgelişmişse,\\n Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyenhastalarda,\\n Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterlidüzeyde etki göstermediği hastalarda,\\n Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenledemir uygulanmasına karar verdiyse,\\n Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanıntemizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliğihastalarında demir eksikliği varlığında,\\nFERİNT gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık\\ndöneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.2. FERİNT' i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFERİNT' i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n- FERİNT'e ya da içindeki maddelerden birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,\\n- damar içine uygulanan diğer demir ilaçlarına karşı bilinen aşırı duyarlılık söz konusuise,\\n- vücudunuzda aşırı demir yüklenmesi söz konusu ise,\\n- kansızlığınız demir eksikliğine bağlı değilse,\\n- astım, egzama gibi alerjik hastalıklarınız varsa,\\n- hamileliğinizin ilk 3 ayındaysanız FERİNT' i kullanmayınız.FERİNT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n- Damar içine uygulanan demir ilaçları, ciddi ve potansiyel (anafilaktik/anafilaktoidreaksiyonları içeren) aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. FERİNTuygulandıktan sonra nadiren de olsa bayılma, tansiyon düşmesi, solunum sıkıntısı,havale gibi hayatı tehdit edebilen alerjik olaylar görülebilir. Bu tip olaylar demir içerenpek çok ilacın damar içi kullanılması sırasında gözlenmektedir. Bu nedenle damar içineFERİNT uygulaması sırasında da bir önlem olarak acil yaşam desteği için gereklidonanımlar hazır edilmelidir.\\n- Şiddetli astım, egzema veya diğer atopik alerji öyküsü ile ilaç alerjisi olduğu bilinenhastalarda risk artmaktadır. İmmün sistem hastalıkları ya da enfeksiyon durumlarında(örn. sistemik lupus eritematozus, romatoid artrit) parenteral demir komplekslerine karşı\\n2/6\\naşırı duyarlılık reaksiyonlarında da artış olmaktadır.\\n- FERİNT sadece anafilaktik reaksiyonları acilen değerlendirme ve yönetme eğitimi almış\\npersonelin varlığında, tüm resüsitasyon (yeniden canlandırma) araçlarının sağlandığı yerlerde uygulanmalıdır. Her FERİNT enjeksiyonunu takiben hasta en az 30 dakikaboyunca advers etkiler açısından gözlemlenmelidir. Uygulama esnasında aşırı duyarlılıkreaksiyonları veya intolerans belirtileri meydana gelirse tedavi hemen durdurulmalıdır.Akut anafilaktik/anaflaktoid reaksiyonları yönetmek için, kalp-solunum resüsitasyonaraçları ve 1:1000 enjektabl adrenalin çözeltisini de içeren malzemeler hazırbulundurulmalıdır.Gerekli olduğu durumlarda, antihistaminikler ve/veya\\nkortikosteroidler ek tedavi olarak verilebilir.\\n- Vücuttan demir atılımı sınırlı olduğundan ve dokulardaki demir fazlalığı tehlikeliolabileceğinden, FERİNT uygulanan hastalarda, düzenli olarak kan tetkiklerinin(hemoglobin, hematokrit, serum ferritin ve transferrin satürasyonu (doygunluğu))yapılması gereklidir. Aşırı demir yüklenmesi şüphesi olan tüm hastalarda demir tedavisikesilmelidir.\\n- İstenmeyen yan etkilerin meydana gelme olasılığını azaltmak için FERİNT önerilendozda kullanılmalıdır.\\n- Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yolaçabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERİNT'in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle gebelik sırasında kullanılmadan önce, dikkatli bir yarar/riskdeğerlendirmesi yapılmalı ve açık bir biçimde gerekli değilse gebelik sırasında FERİNTkullanılmamalıdır.\\nHamileliğin ilk trimesterinde ortaya çıkan demir eksikliği anemisi, birçok vakada oral demir ile tedavi edilebilir. FERİNT'in fetüs ve anne için olan potansiyel riskine karşılık yarar yönüağır bastığı değerlendirilirse, tedavi ikinci ya da üçüncü trimester ile sınırlandırılmalıdır.\\nGebeliğin ilk 3 ayında FERİNT kullanılmamalıdır. Gebeliğin 4. ayından itibaren kullanılabilir. Hamileliğinin 4. ayından sonra kansızlık tespit edilen birçok gebede FERİNT kullanılmıştır veilacın gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde yan etkileri olduğugörülmemiştir. Bugüne kadar herhangi önemli bir yan etki bildirilmemiştir.\\nGebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n3/6Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERİNT'in içindeki demirin anne sütüne geçip geçmediği ve eğer geçiyorsa bu demirin bebekteki etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle FERİNT emzirme döneminde anneninsağlayacağı fayda ile bebeğe olabilecek etkiler değerlendirilerek kullanılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nDamar içi yolla FERİNT kullananlarda bazen baş dönmesi, kafa karışıklığı ya da sersemlik gibi belirtiler olabilir. Bu belirtiler geçinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız.FERİNT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFERİNT, yardımcı madde olarak kafi miktarda sodyum hidroksit içermektedir. Ancak dozu nedeniyle herhangi bir olumsuz etki beklenmez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAğız yolundan alınan demirin barsaklardan emilimini azaltabileceği için FERİNT oral demir ilaçları ile birlikte kullanılmamalıdır. Ağız yolundan alınan demir tedavisi son FERİNTdozundan en az 5 gün sonra başlanmalıdır.\\nLevotroksin içeren ilaçların FERİNT ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FERİNT nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFERİNT sadece konusunda deneyimli sağlık uzmanları tarafından, yeterli teknik donanıma sahip merkezlerde uygulanmalıdır.\\nErişkinlerde; 1-2 ampul (100-200 mg demir) FERİNT, haftada 1-3 kez şeklinde uygulanır. Hemodiyaliz hastalarında toplam doz, 10 dozda uygulanacak şekilde 1000 mg'dır.Gerektiğinde önerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan fazlaolmamalıdır.\\nFERİNT uygulanması sırasında ve her bir uygulamayı takiben aşırı duyarlılık reaksiyonlarının semptomları ve belirtileri açısından hastalar dikkatlice takip edilmelidir.\\nHer FERİNT enjeksiyonunu takiben hasta en az 30 dakika boyunca advers etkiler açısından gözlemlenmelidir.\\nUygulama süresince oral demir alımı kesilmelidir.Uygulama yolu ve metodu:\\nFERİNT, sadece damar içi yoldan uygulanması gereken bir ilaçtır.\\n4/6Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nYeterli klinik deneyim olmaması nedeniyle 14 yaş altındaki çocuklarda parenteral demir preparatlarının kullanılması önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer FERİNT 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla FERİNT kullandıysanız:\\nDoktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve damar içi yoldan uygulayacaktır.\\n6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması ölümcül zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı derhal arayınız.\\nFERİNT' den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FERİNT' i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FERİNT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FERİNT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FERİNT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nEller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERİNT'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\n5/6Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nDerinizin herhangi bir yerinde veya dudaklarınızda şişme veya kızarıklık olması durumunda. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nUygulama sırasında geçici tat bozuklukları (özellikle metalik tat), tansiyon düşüklüğü, çarpıntı, ateş ve titreme, enjeksiyon bölgesinde ağrı, kaşıntı ve şişme, baş ağrısı, sersemlikhissi, nefes almada zorluk, kas krampları, kas ağrısı, bulantı, ishal ve deri döküntüleridir.Bunlar FERİNT'in hafif yan etkileridir.\\nBu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FERİNT'in saklanması\\nFERİNT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C nin altında oda sıcaklığında ve kuru bir yerde ışıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERİNT'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERİNT'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\n6/6\\nRuhsat Sahibi:\\nGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. ve TİC. A.Ş., Mustafa Kemal Mah., 2119.Sok. No:3 D:2-3 06520,Çankaya/ANKARA.\\nTel : 0312 219 62 19 (pbx)\\nFaks: 0312 219 60 10 e-posta:[email protected]\\nÜretim Yeri:\\nMEFAR İlaç San. AŞ.\\nRamazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy-Pendik, İstanbul, Türkiye\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n7/6\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERLOS 20 MG/ML ORAL COZELTI (DEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI) (10 FLAKON) , Etken: Elementer Demir (demir Iii Hidroksit Polimaltoz Kompleksi)
|
\\nFerlos 20 Mg/ml Oral Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFERLOS® 20 mg/ml oral çözelti\\nAğız yoluyla kullanılır.\\nEtkin madde:Her bir ml'sinde 20 mg elementer demire eşdeğer 64,516 mg demir IIIhidroksit polimaltoz kompleksi içerir.\\nYardımcı maddeler:Sukroz, sorbitol %70 nonkristalize (E420), sodyum\\nmetilhidroksibenzoat (E219), sodyum propilhidroksibenzoat (E217), krema esansı, karamel esansı, hidroklorik asit veya sodyum hidroksit ve deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FERLOS® nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FERLOS®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FERLOS® nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FERLOS®'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FERLOS® nedir ve ne için kullanılır?\\nFERLOS®, demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içeren ve ağızdan kullanılan bir çözeltidir. Her bir FERLOS® oral flakonu (5 ml), 100 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksitpolimaltoz kompleksi içerir.\\nFERLOS® her kutuda her biri bir içimlik (5 ml) 10 adet ya da 20 adet flakon içerir.\\nFERLOS®, kanda kırmızı kan hücrelerinin içindeki demirin azaldığı kansızlık durumlarında kullanılır.\\nFERLOS®'un yapısındaki demir, hidroksit polimaltoz molekülleri birleştirilerek kompleks bir molekül haline getirilmiştir. FERLOS®, değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demireksikliğine bağlı gelişen kansızlığın tedavisi ile hastalıktan korunmada kullanılır.2. FERLOS®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFERLOS®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n1/5\\n Eğer sizde demir yüklenmesi (hemokromatozis, hemosideroz) varsa,\\n Eğer demire ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınızvar ise,\\n Eğer demir kullanımı bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) ve AkdenizAnemisi (talasemi) hastalığınız var ise,\\n Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa,\\n İlerleyici ve kronik eklem iltihabınız varsa,\\n Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu gerektiren durumlarınız varsa,\\n HIV infeksiyonunuz var ve demir eksikliğine bağlı aneminiz klinik olarakkesinleştirilmemişse,\\n Eğer demir eksikliğine bağlı olmayan aneminiz (hemolitik anemi) var ise kullanmayınız.FERLOS®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu (kan nakli) gerektiren durumlarınız varsa.\\n Mide ülseriniz varsa FERLOS® kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir.\\n Ağızdan alınan demir ilaçlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir, bu durumnormal olup herhangi bir önlem gerektirmez.\\n Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle bu incelemesırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur.\\n Alkolizm ve barsaklardan demirin emilimini bozan hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Çeşitli hastalıklara veya kansere bağlı gelişen kansızlıkta, alınan demir karaciğerdedepolanır ve ancak hastalıkların ve kanserin tedavisini takiben karaciğerden ayrılarakkullanılır hale gelir.\\nÇocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerdesaklayınız. Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da Ulusal Zehir Danışma Merkezi (UZEM)'ni derhal arayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FERLOS®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFERLOS® yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır.\\nKalsiyum içeren ilaçlarla birlikte alınmamalıdır. Arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır.\\nBenzer şekilde süt ve süt ürünleri ile aynı anda alınmaması önerilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERLOS® hamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERLOS® emzirme döneminde kullanılabilir.Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.\\n2/5FERLOS®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFERLOS®, sorbitol (E420) ve sükroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse FERLOS®'u almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.\\nSadece tıbbi ürünün, örneğin iki hafta veya daha fazla süreyle kronik kullanımı söz konusu olduğunda belirtilmelidir.\\nİçerdiği sodyum metilhidroksibenzoat (E219) ve sodyum propilhidroksibenzoat (E217) nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDemir III hidroksit polimaltoz kompleksi besinler ve birlikte uygulanan ilaçlarla (tetrasiklinler, antiasitler) iyonik bir etkileşim yapmaz.\\nC vitamininin demir emilimini artırdığı bilinmektedir.\\nLevotroksin içeren ilaçların, demir ile birlikte alındığı zaman emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FERLOS® nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFERLOS®'u daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz. Bu ilaç size reçete edilmiştir. Başkalarınavermeyiniz. Semptomları sizinkilerle aynı bile olsa onlara zarar verebilir.\\nGizli demir eksikliği: Günde yarım veya 1 flakon FERLOS® (50-100 mg)\\nCiddi demir eksikliği: Günde 2-3 defa 1 flakon FERLOS® (200-300 mg)\\nTedavi süresi, kansızlığın derecesine ve kırmızı kan hücresi sayısının normalleşmesine bağlıdır. Belirgin demir eksikliğinde normal kan değerlerine ulaşmak ortalama 3-5 aylık tedavi ile olur.Gizli demir eksikliğinde tedavi süresi 1 -2 aydır.\\nDemir depolarını doldurmak için, kan parametrelerinin (Hb, Hct, eritrosit sayısı) normale dönüşünden yaklaşık 1 ay sonrasına kadar tedavi sürdürülmelidir. Uygulama yolu ve metodu:\\nFERLOS® sadece ağızdan kullanım içindir. Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımı:\\nFERLOS®'un 12 yaşın altındaki çocuklarda, şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut değildir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.\\n3/5Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/karaciğer yetmezliği:\\nFERLOS®'u ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız.\\nEğer FERLOS®'un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FERLOS® kullandıysanız\\n6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da Ulusal Zehir Danışma Merkezi (UZEM)' ni derhalarayınız.\\nFERLOS®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FERLOS®'u kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nUnutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız.FERLOS® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FERLOS®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FERLOS®'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayıveya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde\\n Şiddetli döküntü\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERLOS®'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Göğüste ya da boğazda ağrı (özellikle yutarken)\\n Kanlı dışkı (kırmızı ya da siyah renk)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz\\n Mide bulantısı\\n İshal\\n4/5\\n Kusma\\n Kabızlık\\n Karında rahatsızlık hissi\\n Midenizde yanma hissi\\n Hazımsızlık\\n İdrar ve dışkı renginde değişiklik\\n Hafif karın ağrısı\\n Baş ağrısı\\nBunlar FERLOS®'un hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FERLOS®'un saklanması\\nFERLOS® 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nKutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra FERLOS® 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERLOS®'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi.Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.\\nOkmeydanı, Boruçiçeği Sokak, No. 16 34382 Şişli-İSTANBUL Tel: (+90 212) 220 64 00Fax: (+90 212) 222 57 59\\nÜretim Yeri:Farmamag Ambalaj San. ve Tic. A.Ş.\\nBağlariçi Caddesi No. 14 Kat. 2 Avcılar-İSTANBUL Tel: (+90 212) 694 33 51Faks: (+90 212) 694 62 94\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEROUT 180 MG 30 FILM KAPLI TABLET , Etken: Deferasiroks
|
\\nFerout 180 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI FEROUT 180 mg film kaplı tabletAğız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 180 mg deferasiroks içerir.\\nYardımcı maddeler:Mikrokristalin selüloz pH 101, krospovidon, povidon K-30,poloksamer 188, mikrokristalin selüloz pH 102, kolloidal silikon dioksit, magnezyumstearat, hidroksipropil metilselüloz, kopovidon, polidekstroz, polietilen glikol,titanyum dioksit, orta zincirli trigliseritler, siyah demir oksit, FD&C mavisi no.2alüminyum lake, eritrosin alüminyum lake.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. FEROUT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FEROUT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEROUT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEROUT'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FEROUT nedir ve ne için kullanılır?\\nFEROUT, mavi renkli, bir yüzü 180 yazılı, oval film kaplı tablet. Her bir film kaplı tablet 180 mg deferasiroks içerir.\\nFEROUT tabletler 30 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\nKan nakline bağlı aşırı demir yüklemesi (düzenli kan nakli alan hastalar):\\nFEROUT kan naklinin sebep olduğu aşırı demir yüklemesinin tedavisinde kullanılır. Yetişkinlerin, gençlerin ve 6 yaş ve üzerindeki çocukların tedavisinde kullanılabilir. Bu film\\n\\nkaplı tablet, 2-5 yaş grubunda ise; suda dağılabilen tablet ve parenteral (damar içi, kas içi, deri\\n1 / 11\\naltı gibi yollarla) demir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalarda tercih edilmemelidir.\\nFEROUT, vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). FEROUT demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluylavücuttan atılmasını sağlar.\\nTalasemi, orak hücre anemisi (kansızlığı) ve myelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla birlikte, kannaklinin tekrarlanması aşırı demir birikimine sebep olabilmektedir. Bunun sebebi kanda demirbulunması ve vücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal biryola sahip olmamasıdır.\\nKan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları (düzenli kan nakli almayan talasemi hastaları):\\nFEROUT, talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan nakli almayan hastaların tedavisi için kullanılır. Bu durumdaki yetişkinlerde, adölesanlarda ve 10 yaş veüzeri çocuklarda kullanılabilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları olanhastalarda başlıca, düşük kan hücresi sayısına yanıt olarak besinle alınan demirinemilimindeki artış nedeniyle zaman içinde aşırı demir yüklenmesi gelişebilir. Düzenli kannakli almayan talasemik hastalarda yüksek demir düzeyleri genellikle yalnızca 10 yaş ve üzerihastalarda gözlenmektedir.\\nZaman içerisinde, demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir.\\nDemir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak için demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.\\nFEROUT'un nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.2. FEROUT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFEROUT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Deferasiroksa veya FEROUT'un içeriğinde bulunan diğer yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\n Orta derecede veya şiddetli böbrek problemleriniz varsa.\\n Şu anda başka bir demir şelatörü (demir bağlayıcısı) ilaç kullanıyorsanız.\\nEğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız FEROUT'u kullanmadan önce doktorunuza danışınız.FEROUT aşağıdaki durumlarda TAVSİYE EDİLMEMEKTEDİR\\nEğer\\n Miyelodisplastik sendromun ileri evrelerindeyseniz (MDS; kemik iliğiyle kanhücrelerinin üretiminin azalması) veya ileri seviyede kanser hastalığınız varsa\\n2 / 11FEROUT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Herhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,\\n Aşırı demir birikimine bağlı kalp ile ilgili sorununuz varsa,\\n İdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek sorunu belirtisi),\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazdaolmak üzere şişme fark ederseniz (bu belirtiler şiddetli alerjik reaksiyon belirtileridir, bkz.Bölüm 4. Olası yan etkiler),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzerisemptomlar, büyümüş lenf nodları (bu belirtiler şiddetli deri reaksiyonu belirtileridir, bkz.Bölüm 4. Olası yan etkiler)\\n Sersemlik, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artış veidrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğerhastalığı belirtileri),\\n Düşünmede, bilgilerin hatırlanmasında, problemlerin çözülmesinde zorluk yaşarsanız,uyaranlara karşı farkındalığınız azalırsa veya düşük enerji ile birlikte çok uykuluhissederseniz (Kanınızdaki karaciğer veya böbrek problemleriyle ilişkili olabilecekyüksek düzeyde amonyak varlığı belirtileri, bkz. Bölüm 4. Olası yan etkiler) yaşarsanız.\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya FEROUT'u kullandıktan sonra sık sık karın ağrısıyaşıyorsanız.\\n Sık sık mide yanması yaşıyorsanız,\\n Kan testinizde düşük trombosit (pıhtılaşmadan sorumlu kan hücreleri, kan pulcuğu) veyaakyuvar sayımına sahipseniz,\\n Bulanık görüyorsanız,\\n Kusma veya ishal (diyare)'iniz varsa,\\n Bu film kaplı tablet, 2-5 yaş grubunda ise; suda dağılabilen tablet ve parenteral (damar içi, kas içi, deri altı gibi yollarla) demir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalardatercih edilmemelidir.\\n Kırmızı-mor renk döküntüler, içi su dolu kabarcıklar, göz, ağız, burun, tüm sindirimsistemi, idrar yollarındaki sorunlarla birlikte seyreden, hayatı tehdit eden kanama veenfeksiyonların olduğu bazı cilt ve mukoza şikayetleri veya ateş, deri döküntüsü ve iç organtutulumuyla karakterize olan ilaca karşı aşırı duyarlılık yaşıyorsanız (Stevens Johnsonsendromu (SJS), toksik epidermal nekroliz (TEN) ve eozinofili ve sistemik semptomlarlaseyreden ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil, hayati risk taşıyabilecek ya da ölümcül olabilecekşiddetli kutanöz advers reaksiyonlar (SCAR'lar)),\\n İşitmede sorun yaşıyorsanız.\\nBu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız Bu Şovenli elektronik imza ile imzalanmıştır.\\nBelge Do\\n3 / 11\\nFEROUT tedavisinin takibi\\nTedavi sırasında düzenli kan ve idrar testleri yaptıracaksınız. Bu testler FEROUT'un ne kadar iyi çalıştığını görmek için vücudunuzdaki demir miktarını (ferritinin (hücrelerimiz içindebulunan bir tür proteindir) kan seviyesi) izlemek amaçlıdır. Testler ayrıca böbrekfonksiyonunuzu (kandaki kreatinin (kas metabolizmasının önemli bir son ürünüdür) seviyesi,idrarda protein varlığı) ve karaciğer fonksiyonunu (transaminazların kan seviyesi)izleyecektir. Doktorunuz, önemli bir böbrek hasarı olabileceğinden şüphelenirse, böbrekbiyopsisi yaptırmanızı isteyebilir. Karaciğerinizdeki demir miktarını belirlemek için size MRI(manyetik rezonans görüntüleme) testleri de uygulanabilir. Doktorunuz sizin için en uygunFEROUT dozunu belirlerken ve FEROUT tedavinizin ne zaman kesilmesi gerektiğine kararverirken bu testleri dikkate alacaktır.\\nİşitsel (işitme kaybı) ve göz rahatsızlıkları bildirilmiştir. Tedaviye başlamadan önce ve sonrasında düzenli aralıklarla (12 ayda bir) işitsel ve oftalmik testler (fundoskopi dahil)yapılmalıdır.FEROUT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFEROUT, aç karnına ya da hafif bir yemekle, tercihen her gün aynı saatte alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAçıkça gerekli olmadıkça, FEROUT'un hamilelikte kullanımı önerilmemektedir. Eğer hamile iseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyor iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuzsizi hamilelik süresince FEROUT kullanıp kullanamayacağınız konusunda yönlendirecektir.\\nHalihazırda hamileliği önlemek için doğum kontrol hapı veya doğum kontrol flasteri kullanıyorsanız, FEROUT hormonal doğum kontrol yöntemlerinin etkililiğini azaltabileceğiiçin, ilave veya farklı bir doğum kontrol yöntemi (örn., prezervatif) kullanmalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFEROUT tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.Araç ve makine kullanımı\\nEğer FEROUT kullandıktan sonra baş dönmesi yaşıyorsanız, kendinizi tekrar normal hissedene kadar araç veya herhangi bir makine kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa bunu\\n\\nBelge Dow5:İY3ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n4 / 11\\n FEROUT'u diğer demir şelatörü ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\n Alüminyum içeren antiasitler (mide ekşimesinin tedavisinde kullanılan) FEROUT ilegünün aynı zamanında kullanılmamalıdır.\\n Siklosporin (organ nakillerinde nakledilen dokunun (greft) reddini ve romatizmaleklem iltihabı (romatoid artrit) veya alerjik bir deri hastalığı olan atopik dermatit gibidiğer durumları önlemek için kullanılır)\\n Simvastatin (kolesterolü düşürmek için kullanılır)\\n Bazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici (antienflamatuvar) ilaçlar (ör. aspirin, ibuprofen,kortikosteroidler)\\n Ağızdan alınan (oral) bisfosfonatlar (osteoporoz (kemik erimesi) tedavisindekullanılır)\\n Kan pıhtılaşmasını önleyen (antikoagülan) ilaçlar\\n Doğum kontrol ilaçları (hormonal kontraseptif ajanlar)\\n Bepridil (kardiyak (kalp) nedenli göğüs ağrısı tedavisinde kullanılır), ergotamine(migren tipi başağrısı tedavisinde kulanılır)\\n Repaglinid (diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Rifampisin (verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin, fenobarbital, karbamazepin (sara (epilepsi) tedavisinde kullanılır)\\n Ritonavir (HIV enfeksiyonu (AIDS hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi solunum hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Klozapin (şizofreni gibi psikiyatrik bozuklukların tedavisinde kullanılır)\\n Tizanidin (kas gevşetici olarak kullanılır)\\n Kolestiramin (kandaki kolesterol seviyesini düşürmek için kullanılır)\\n Busulfan (nakil öncesinde orijinal kemik iliğinin yok edilmesi için, nakil öncesi birtedavi olarak kullanılır)\\n Midazolam (kaygıyı gidermek ve/veya uyku bozukluğunu gidermek için kullanılır)\\nBu ilaçların bazılarının kanınızdaki düzeyinin izlenmesi için ek testler gerekebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FEROUT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFEROUT'u her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFEROUT dozu hastanın vücut ağırlığına bağlıdır. Doktorunuz ihtiyacınız olan dozu hesaplayacak ve size günde kaç tablet almanız gerektiğini söyleyecektir.\\n Tedavinin başlangıcında günlük doz düzenli kan nakli alan hastalar için genellikle vücut ağırlığının her kilogramı için 14 mg'dır. Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarakdoktorunuz size daha düşük veya daha yüksek bir başlangıç dozu önerebilir.\\nTedavinin başlangıcınd vücut ağırlığının her kilogramı için 7 mg'dır.\\nBelge Do\\nnakli almayan hastalar için genellikle\\ncıpAaresı :nffps :,¥www.furKıy e. sovIıfsaglfic-TııcK-e Bys\\n5 / 11\\n Tedaviye yanıtınıza bağlı olarak doktorunuz, daha düşük veya yüksek bir dozuayarlayabilir.\\n FEROUT film kaplı tablet için önerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabileceken yüksek doz):\\n Düzenli kan nakli alan hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 28 mg,\\n Düzenli kan nakli almayan yetişkin hastalar için vücut ağırlığının herkilogramı için 14 mg,\\n Düzenli kan nakli almayan çocuklar ve ergenler içinse vücut ağırlığının herkilogramı için 7 mg'dır.\\nDeferasiroksun aynı zamanda suda dağılabilen tablet formu da bulunmaktadır. Eğer suda dağılabilen tabletten film kaplı tablete geçecekseniz, doz ayarlamasına ihtiyacınız olacaktır.Uygulama yolu ve metodu\\n FEROUT'u günde bir defa, her gün, aynı zamanda, suyla alınız.\\n FEROUT'u aç karnına ya da hafif bir yemekle alınız.\\nFEROUT'u her gün aynı saatte almak, tabletleri ne zaman alacağınıza da yardımcı olacaktır. Tabletleri bütün olarak yutamayan hastalar için, FEROUT film kaplı tabletler ezilerek ve tamdozu yoğurt veya elma sosu (püre haline getirilmiş elma) gibi yumuşak yiyeceklerekarıştırılarak alınabilir. Hazırlanan yemek derhal ve tamamen tüketilmelidir. İleride kullanmaküzere saklamayınız.\\nDoktorunuz söylediği sürece FEROUT'u her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen aylar veya yıllar boyunca devam edecektir. Doktorunuz, tedavininistenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir.\\nFEROUT'u ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFEROUT, düzenli kan transfüzyonları alan 2 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. Hastabüyüdükçe doktor dozda ayarlama yapacaktır.\\nBu film kaplı tablet, 2-5 yaş grubunda ise; suda dağılabilen tablet ve parenteral (damar içi, kas içi, deri altı gibi yollarla) demir şelatörlerinin kullanılabildiği hastalarda tercih edilmemelidir.\\nFEROUT'un 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.\\n\\nBelge Do !ZW56ZW56ZlAxS3k0SHY3Q3NRSHY3ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n6 / 11Yaşlılarda kullanımı (65 yaş ve üzeri):\\nFEROUT 65 ve üzeri yaştaki kişilerde yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılabilir. Yaşlı hastalar genç hastalardan daha fazla yan etki (özellikle ishal) yaşayabilir.Bu hastalar doktorları tarafından bir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısındanyakından izlenmelidir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nFEROUT böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır ve kreatinin klerensi <60 mL/dakika'nın altında olan hastalarda kullanılmamalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta şiddette karaciğer bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu yaklaşık%50 oranında azaltılmalı, şiddetli karaciğer bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer fonksiyonu, bütün hastalarda tedavi başlatılmadan önce, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir.\\nEğer FEROUT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FEROUT kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla FEROUT kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Tablet paketinigösteriniz. Tıbbi tedavi gerekli olabilir. Ciddi olabilen karın ağrısı, ishal, bulantı ve kusma,böbrek veya karaciğer problemleri gibi etkilerle karşılaşabilirsiniz.\\nFEROUT'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FEROUT'u kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız. Bir sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FEROUT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nFEROUT tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır. Doktorunuztarafından belirtilmedikçe FEROUT kullanmayı bırakmayınız.\\nFEROUT'un kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n\\nBelge Do\\n7 / 11\\nolabilir. Yan etkilerin çoğu hafif ila orta dereceli olup ve genellikle tedaviden birkaç gün veya birkaç hafta sonra kaybolur.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve acil tıbbi yardım gerekebilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FEROUT'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nYaygın olmayan/Seyrek:\\n Eğer herhangi bir alerjik reaksiyon görürseniz derhal doktorunuza danışınız. Bir alerjikreaksiyonun belirtileri: Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veyagenellikle yüz ve boğazda olmak üzere şişme (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri).\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: Döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzerisemptomlar, büyümüş lenf nodları (bu belirtiler şiddetli deri reaksiyonu belirtileridir, bkz.Bölüm 4. Olası yan etkiler)\\n İdrar miktarında önemli derecede azalma (böbrek sorunu belirtisi) fark ederseniz,\\n Baş dönmesi, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride vegözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir aradayaşarsanız (karaciğer sorunlarının belirtileri),\\n Düşünmede, bilgilerin hatırlanmasında, problemlerin çözülmesinde zorluk yaşarsanız,uyaranlara karşı farkındalığınız azalırsa veya düşük enerji ile birlikte çok uykuluhissederseniz (Beyin fonksiyonlarınızda değişikliğe yol açabilecek ve kanınızdakikaraciğer veya böbrek problemleriyle ilişkili olabilecek yüksek düzeyde amonyakvarlığının belirtileri) yaşarsanız.\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı (ülser)yaşıyorsanız,\\n Sık sık mide yanması yaşıyorsanız,\\n Kısmi görme kaybı yaşıyorsanız,\\n Üst karın bölgesinde şiddetli ağrı (pankreatit) yaşıyorsanız.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Bazı yan etkiler ciddi olabilir.\\nAşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın\\n^ Bu belge^^\\nhastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n8 / 11Yaygın olmayan:\\n Bulanık veya bulutlu görme yaşarsanız,\\n İşitmede azalma yaşarsanız.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Diğer yan etkiler\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın:\\n Renal fonksiyon (böbrek işlevi) testlerinde bozuklukYaygın:\\n Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinal(sindirim sistemi) bozukluklar\\n Döküntü\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk.\\n Kaşıntı\\n İdrar testinde bozukluk (idrarda protein)\\nBunlardan herhangi biri sizi şiddetli şekilde etkilerse doktorunuza söyleyiniz.Yaygın olmayan:\\n Baş dönmesi (sersemlik hali)\\n Ateş\\n Boğaz ağrısı\\n Kol ve bacaklarda şişme\\n Deri renginde değişme\\n Kaygı, endişe (anksiyete)\\n Uyku bozukluğu\\n Yorgunluk\\n Sağırlık\\n Mide-bağırsak sisteminde kanama (GI hemoraji)\\n Mide ülseri (çoklu ülserler dahil)\\n İnce bağırsak ülseri (duodenal ülser)\\n Mide zarının iltihabı (gastrit)\\n Karaciğerin iltihabı (hepatit)\\n Safra taşı (Kolelityazis)\\n Renal tübüler bozukluk (Edinsel Fanconi sendromu) (böbrek fonksiyonunun bozulması ilebirlikte seyreden bir hastalık)\\n İdrarda şeker (Glikozüri)\\nBunlardan herhangi biri sizi şiddetli şekilde etkilerse doktorunuza söyleyiniz.\\n\\nBelge Do !ZW56ZW56ZlAxS3k0SHY3Q3NRSHY3ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n9 / 11Bilinmiyor:\\n Kan pıhtılaşmasına katılan hücrelerin sayısında (trombositopeni), kırmızı kan hücrelerininsayısında (şiddetli anemi), beyaz kan hücrelerinin sayısında (nötropeni) veya tümtiplerdeki kan hücrelerinin sayısında (pansitopeni) azalma\\n Saç dökülmesi\\n Böbrek taşları (Nefrolitiyazis)\\n İdrar çıkışında azalma\\n Mide ve bağırsak sisteminde ağrı ve bulantıya sebep olabilecek delinme\\n Üst karın bölgesinde şiddetli ağrı (pankreatit)\\n Kanda asit dengesi bozukluğu\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları (bağışıklık sisteminin alerjiye neden olan bir maddeye karşıaşırı tepki vermesi [anafilaktik reaksiyon] ve deride ve iç organlarda şişlik [anjiyoödem]dahil)\\n Karaciğer yetmezliği\\n Kırmızı-mor renk döküntüler, içi su dolu kabarcıklar, göz, ağız, burun, tüm sindirimsistemi, idrar yollarındaki sorunlarla birlikte seyreden, hayatı tehdit eden kanama veenfeksiyonların olduğu bazı cilt ve mukoza şikayetleri (Stevens-Johnson Sendromu, toksikepidermal nekroliz [TEN]), başta kollar ve bacaklarda olmak üzere simetrik kırmızı yaralarve kabarcıklarla belirgin, ani gelişen, sınırları olan, iltihaplı bir deri hastalığı (eritemamultiforme)\\n Kurdeşen (Ürtiker)\\n Böbrek fonksiyonunu bozan bazı hastalıklar (Tübülointerstisyel nefrit, Renal tübülernekroz)\\n Aşırı duyarlılık sonucu gelişen damar iltihabı (Lökositoklastik vaskülit)\\n Akut renal bozukluk (Ani gelişen böbrek yetmezliği)\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nHerhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FEROUT'un Saklanması\\nFEROUT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için FEROUT'u orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n^ 'Bu belge, güvenli elektronik imza ne imzalanmıştır.\\nBelge Do 1ZW56ZW56Z1 AxS3k0SHY3Q3NRSHY3ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n10 / 11\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FEROUT'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FEROUT'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:Ali Raif İlaç Sanayi. A Ş.\\nKağıthane / İstanbul\\nÜretim yeri:Ali Raif İlaç Sanayi. A.Ş.\\nBaşakşehir / İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n\\nBelge Do !ZW56ZW56ZlAxS3k0SHY3Q3NRSHY3ZW56 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n11 / 11\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEROUT S 500 MG SUDA DAGILABİLEN TABLET , Etken: Deferasiroks
|
\\nFerout S 500 Mg Suda Dağılabilen Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFEROUT S 500 mg suda dağılabilen tablet Ağız yolu ile (su içinde çözündürülerek) alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 500 mg deferasiroks içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz SD (inek sütü kaynaklı), krospovidon, mikrokristalin sellüloz,povidon (K30), sodyum lauril sülfat, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat,aspartam (E951), portakal aroması\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaçduyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük dozkullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. FEROUT S nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FEROUT S kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEROUT S nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEROUTS'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FEROUT S nedir ve ne için kullanılır?\\nFEROUT S, yuvarlak, düz, kenarları eğimli, suda dağılabilen tabletlerdir. Her bir suda dağılan tablet 500 mg deferasiroks içerir.\\nFEROUT S tabletler 28 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\n1 / 12\\nKan nakline bağlı aşırı demir yüklemesi (düzenli kan nakli alan hastalar):\\nFEROUT S kan naklinin sebep olduğu aşırı demir yüklemesinin tedavisinde kullanılır. Yetişkinlerin, gençlerin ve 2 yaş ve üzerindeki çocukların tedavisinde kullanılabilir.\\nFEROUT S, vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). FEROUT S demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluylavücuttan atılmasını sağlar.\\nTalasemi, orak hücre anemisi ve miyelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla birlikte, kan naklinintekrarlanması aşırı demir birikimine sebep olabilmektedir. Bunun sebebi kanda demirbulunması ve vücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal bir yolasahip olmamasıdır.\\nKan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları (düzenli kan nakli almayan talasemi hastaları): FEROUT S, talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan nakli almayanhastaların tedavisi için kullanılır. Bu durumdaki yetişkinlerde, adölesanlarda ve 10 yaş ve üzeriçocuklarda kullanılabilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları olan hastalardabaşlıca, düşük kan hücresi sayısına yanıt olarak besinle alınan demirin emilimindeki artışnedeniyle zaman içinde aşırı demir yüklenmesi gelişebilir. Düzenli kan nakli almayan talasemikhastalarda yüksek demir düzeyleri genellikle yalnızca 10 yaş ve üzeri hastalardagözlenmektedir.\\nZaman içerisinde, demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir.\\nDemir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak için demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.\\nFEROUT S'in nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.2. FEROUT S'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFEROUT S'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Deferasiroksa veya FEROUT S'in içeriğinde bulunan diğer yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\n Orta derecede veya şiddetli böbrek problemleriniz varsa.\\n Myelodisplastik sendromunuz (MDS) (kemik iliğinden hatalı kan hücrelerininüretilmesi ile karakterize olan bir kan hastalığı) ilerlemiş evredeyse veya ilerlemişkanser hastalığınız varsa.\\n2 / 12\\nŞu anda başka bir demir şelatörü ilaç kullanıyorsanız.\\nEğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.FEROUT S'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Herhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,\\n Aşırı demir birikimine bağlı kalp sorununuz varsa,\\n İdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek hastalığı belirtisi),\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazdaolmak üzere şişme fark ederseniz (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzerisemptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\n Sersemlik, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artışve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğerhastalığı belirtileri),\\n Düşünme, bilgileri hatırlama veya sorun çözmede güçlük yaşarsanız, daha az tetikteveya uyanık ya da düşük enerji ile çok uykulu hissederseniz (kanınızda karaciğer veyaböbrek problemleri ile ilişkili olabilecek yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri, ayrıcabkz. bölüm 4 Olası yan etkiler).\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya FEROUT S'i kullandıktan sonra sık sık karın ağrısıyaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime yaşıyorsanız,\\n Kan testinizde düşük trombosit veya akyuvar sayımına sahipseniz,\\n Bulanık görme şikayetiniz varsa,\\n Kusma veya ishal yaşıyorsanız.\\n FEROUT S ile tedavi sırasında meydana gelen metabolik asidoza ilişkin pazarlamasonrası raporlar alınmıştır. Bu hastaların büyük çoğunluğunda böbreklerde bozukluk,böbrek kanallarında bozukluk (Fanconi sendromu) veya diyare (ishal) ya da asit-bazdengesi bozukluğunun bilinen bir sonuç olduğu rahatsızlıklar mevcuttur.Vücudunuzdaki asit-baz dengesi klinik açıdan uygun şekilde izlenmelidir.Vücudunuzda böbrek kaynaklı asidoz gelişmesi durumunda FEROUT S tedavisindekesinti düşünülmelidir.\\n Özellikle 65 yaş ve üstündeki myelodisplastik sendromlu (MDS) hastalarda böbrek,karaciğer, mide barsak sorunlarına bağlı istenmeyen etkiler yaygın yaşanansorunlardandır.\\nBu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.\\n3 / 12\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FEROUT S'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFEROUT S, aç karnına, yemekten en az 30 dakika önce, tercihen her gün aynı saatte alınmalıdır. Alındıktan sonra yemek yemeden en az 30 dakika beklenmelidir.\\nSuda dağılabilen tablet bir bardak su, elma veya portakal suyu içerisinde tamamen dağıldıktan sonra bardağın içindeki sıvının tamamı içilir. Ardından bardağın içerisinde kalan tortununüzerine biraz su veya meyve suyu eklenip içilir.\\nÜrünün karbonatlı içeceklerde eritilmesi köpüklenmeye neden olacağından ve sütte eritilmesi dağılmayı yavaşlatacağından önerilmemektedir. FEROUT S suda dağılabilen tabletlerialüminyum içeren antiasid ürünleriyle birlikte almayınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAçıkça gerekli olmadıkça, FEROUT S'in gebelikte kullanımı önerilmemektedir. Eğer gebe iseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyor iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz sizigebelik süresince FEROUT S kullanıp kullanamayacağınız konusunda yönlendirecektir.\\nFEROUT S'in insanlarda doğurganlık üzerine etkileri bilinmemektedir.\\nFEROUT S hormonal doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltabilir. İlave önlemlerin alınması gerekir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFEROUT S tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.Araç ve makine kullanımı\\nEğer FEROUT S kullandıktan sonra baş dönmesi yaşıyorsanız, kendinizi tekrar normal hissedene kadar araç veya herhangi bir makine kullanmayınız.\\n4 / 12FEROUT S'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFEROUT S, laktoz (süt şekeri) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.\\nFEROUT S fenilalanin için bir kaynak olan aspartam (E951) içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMide ekşimesinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (alüminyum içeren antiasitler) FEROUT S ile günün aynı zamanında kullanılmamalıdır.\\nFEROUT S'i diğer demir şelatörü ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız, bunu doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz:\\n Siklosporin (organ nakillerinde nakledilen dokunun (greft) reddini ve romatizmal eklemiltihabı (romatoid artrit) veya alerjik bir deri hastalığı olan atopik dermatit gibi diğerdurumları önlemek için kullanılır)\\n Simvastatin (kolesterolü düşürmek için kullanılır)\\n Bazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici (antiinflamatuar) ilaçlar (ör. aspirin, ibuprofen,kortikosteroidler)\\n Ağızdan alınan (oral) bisfosfonatlar (osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılır)\\n Kan pıhtılaşmasını önleyen veya tedavi eden (antikoagülan) ilaçlar\\n Doğum kontrol ilaçları (hormonal kontraseptif ajanlar)\\n Bepridil (kardiyak nedenli göğüs ağrısı tedavisinde kullanılır), ergotamine (migren tipiBaş ağrısı tedavisinde kullanılır)\\n Repaglinid (diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Rifampisin (verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin, fenobarbital, karbamazepin (sara (epilepsi) tedavisinde kullanılır)\\n Ritonavir (HIV enfeksiyonu (AIDS hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi solunum hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Klozapin (şizofreni gibi psikiyatrik bozuklukların tedavisinde kullanılır)\\n Tizonidin (kas gevşetici olarak kullanılır)\\n Kolestiramin (kanda kolesterol düzeyini düşürmek amacıyla kullanılır)\\n Busulfan (nakilden önce kan yapan kemik iliği hücrelerini parçalamak üzere klinik iliğinakli öncesinde tedavi amacıyla kullanılır).\\nDoktorunuzun, bu ilaçların bazılarının kanınızdaki düzeyini test etmesi gerekebilir.\\n5 / 12\\nDoktorunuz, bu ilaçların size en uygun dozunu belirlerken bu testleri göz önüne alacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FEROUT S nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFEROUT S'i her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n FEROUT S dozu hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır. Doktorunuzihtiyacınız olan dozu hesaplayacak ve size günde kaç tablet almanız gerektiğinisöyleyecektir.\\n Tedavinin başlangıcında günlük doz düzenli kan nakli alan hastalar için genellikle vücutağırlığının her kilogramı için 20 mg, düzenli kan nakli almayan hastalar içinse genelliklevücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg'dır.\\n Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz size daha düşük veya daha yüksekbir başlangıç dozu önerebilir.\\n Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz tedavi dozunuzu sonradanyükseltebilir veya azaltabilir.\\n Önerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabilecek en yüksek doz), düzenli kannakli alan hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 40 mg, düzenli kan naklialmayan yetişkin hastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 20 mg, pediyatrikhastalar içinse vücut ağırlığının her kilogramı için 10 mg'dır.\\n FEROUT S'i her gün, günde bir defa, günün aynı saatinde kullanınız (FEROUT S'i hepaynı saatte almanız, tabletleri ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanızıkolaylaştıracaktır).\\n Tabletleri aç karnına alınız.\\n Aldıktan sonra en az 30 dakika geçmeden bir şey yemeyiniz.\\nDoktorunuz söylediği sürece FEROUT S'i her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen aylar veya yıllar boyunca devam edecektir. Doktorunuz, tedavininistenen etkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir.\\nFEROUT S'i ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.\\n6 / 12Uygulama yolu ve metodu:\\nKp'\\nf\\n Tableti/tabletleri bir bardak su, elma veya portakalsuyu içerisine atırnz.(100-200 mL)\\n Tableti/tabletleri tamamen çözünene kadarkarıştırınız. Bardak içerisindeki sıvı bulanık birgörünüme sahip olacaktır.\\nt*\\n Bardağın içindeki sıvının tamamını içiniz. Ardındanbardağın içerisinde kalan tortunun üzerine biraz suveya meyve suyu ekleyip onu da içiniz. Tabletlerigazlı içecekler veya süt içerisinde çözdürmeyiniz.\\n Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız ve ezmeyiniz.\\n Tabletleri bütün olarak yutmayınız.FEROUT S tedavinizin takibi:\\nTedaviden önce ve tedavi süresince düzenli olarak tahliller (kan, idrar ve Manyetik Rezonans Görüntüleme) yapılacaktır. FEROUT S'in ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için butestlerle vücudunuzdaki demir miktarı (ferritin düzeyi, karaciğer ve/veya kalpteki demir düzeyi)izlenir. Testlerle ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi, idrarda proteinvarlığı) ve karaciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz, bilirubin ve alkalen fosfatazdüzeyleri) izlenir. Doktorunuz sizin için en uygun FEROUT S dozunu belirlerken ve FEROUTS tedavinizin ne zaman kesilmesi gerektiğine karar verirken bu testleri dikkate alacaktır.\\nTedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nFEROUT S, düzenli kan transfüzyonları alan 2 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. Hastabüyüdükçe doktor dozda ayarlama yapacaktır.Yaşlılarda kullanımı:\\nFEROUT S yaşlılarda yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılır. Fakat, 65 ve üzeri yaştaki kişilerde gençlerden daha fazla yan etki (özellikle diyare) görülebilir. Bu hastalardoktorları tarafından bir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısından yakındanizlenmelidir.\\n7 / 12Özel kullanım durumları:Böbrek yetmezliği:\\nFEROUT S tedavisi, serum kreatinin düzeyleri, yaşına göre normalin üst sınırından daha yüksek olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda kreatinin ve/veya kreatininklerensinin izlenmesi ilk ayda haftada bir, bundan sonra ayda bir olacak şekilde yapılmalıdır.Deferasiroks böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır ve kreatinin klerensi <60ml/dakika'nın altında olan hastalarda kontrendikedir. Serum kreatinin düzeyleri, bütünhastalarda her ay izlenmelidir; gerekirse günlük dozlar, 10 mg/kg azaltılabilir.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta şiddette hepatik bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu yaklaşık%50 oranında azaltılmalı, şiddetli hepatik bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer fonksiyonu, bütün hastalarda tedavi başlatılmadan önce, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir.\\nEğer FEROUT S'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FEROUT S kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla FEROUT S kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktora tabletpaketini gösteriniz. Acil tıbbi tedavi gerekli olabilir. Karın ağrısı, ishal, mide bulantısı ve kusmagibi etkiler ve ciddi olabilen böbrek ya da karaciğer problemleri yaşayabilirsiniz.\\nFEROUT S'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FEROUT S'i kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız. Bir sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FEROUT S ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\n8 / 12\\nFEROUT S tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır. Doktorunuz tarafındanbelirtilmedikçe FEROUT S kullanmayı bırakmayınız.\\nFEROUT S'in kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FEROUT S'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1 'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nYan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.\\nAşağıdaki yan etki listesi sizi telaşlandırmasın. Bunların hiçbirini yaşamayabilirsiniz.Aşağıdakilerden biri olursa, FEROUT S'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime şikayeti yaşıyorsanız,\\n Şiddetli üst karın ağrısı şikayetiniz varsa (pankreatit),\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazdaolmak üzere şişme şikayetiniz varsa (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: döküntü, kırmızı deri,dudaklar, gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzerisemptomlar, büyümüş lenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\n İdrar miktarınızda önemli derecede azalma varsa (böbrek hastalığı belirtisi),\\n Baş dönmesi, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride vegözlerde sarılık artışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir aradayaşıyorsanız (karaciğer hastalığı belirtileri),\\n Kısmi görme kaybınız varsa.\\n9 / 12\\n Düşünme, bilgileri hatırlama veya sorun çözmede güçlük yaşarsanız, daha az tetikteveya uyanık ya da düşük enerji ile çok uykulu hissederseniz (kanınızda karaciğer veyaböbrek problemleri ile ilişkili olabilecek ve beyin fonksiyonunuzda değişikliğe yolaçabilecek yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri),\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bulanık veya puslu görme\\n İşitmede azalma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla) sıklıkta görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın (Bu yan etkiler 10 kişide 1 kişiden fazlasını etkileyebilir):\\n Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk.\\nYaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinalbozukluklar,\\n Döküntü,\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk.\\n Kaşıntı.\\n İdrar testinde bozukluk (idrarda protein).\\nYaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Baş dönmesi\\n Ateş\\n Boğaz ağrısı\\n Kol ve bacaklarda şişme\\n Deri renginde değişme\\n Kaygı, endişe (anksiyete)\\n Uyku bozukluğu\\n Yorgunluk\\n10 / 12\\nSıklığı bilinmeyen\\n Kan pıhtılaşmasına katılan hücrelerin sayısında (trombositopeni), kırmızı kanhücrelerinin sayısında (şiddetli anemi), beyaz kan hücrelerinin sayısında (nötropeni)veya tüm tiplerden kan hücrelerinin sayısında (pansitopeni) azalma\\n Saç dökülmesi\\n Böbrek taşları\\n İdrar atılımında azalma\\n Mide ya da bağırsak duvarında, ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma\\n Şiddetli üst karın ağrısı (pankreatit)\\n Sindirim sisteminde delinme\\n Kandaki asit düzeyinde anormal düzeyde artış\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FEROUT S'in saklanması\\nFEROUT S'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için FEROUT S'i orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FEROUT S'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ. A Ş.\\nYeşilce Mahallesi\\n11 / 12\\n\\n\\n\\n\\nÜretimyeri:\\nDoğa Sokak No:4 34418 Kağıthane / İstanbul\\nALİ RAİF İLAÇ SANAYİ. AŞ. İkitelli OSB Mah. 10. Cad. No: 3/1ABaşakşehir / İstanbul\\n\\n\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n\\n12 / 12\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERPLEX 40 MG 15 ML ORAL SUSPANSIYON , Etken: Demir proteinsüksinilat
|
\\nFerplex Oral Solüsyon 40mg Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Anemi (Kansızlık) İlaçları » Demir Eksikliği İlaçları » Demir Trivalan (oral) » Demir Protein SüksinilatKULLANMA TALİMATI FERPLEX oral solüsyon 40 mg Ağızdan alınır.\\nEtkin Madde:15 ml'lik her bir flakon, 40 mg Fe+3 (üç değerli demir)'e eşdeğer miktarda demir proteinsüksinilat içerir.\\nYardımcı Maddeler:Sorbitol E420, propilen glikol, sodyum sakkarin, metil paraben sodyum E219, propil paraben sodyum E217, vişne esansı.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FERPLEX nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FERPLEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FERPLEX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FERPLEX'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FERPLEX nedir ve ne için kullanılır?\\nFERPLEX kahverengi, şekersiz, vişne aromalı oral çözelti olup polietilen kapaklı, 15 ml'lik tek kullanımlık flakonlarda kullanıma sunulmaktadır.\\nFERPLEX, etkin madde olarak 40 mg Fe+3 (üç değerli demir)'e eşdeğer miktarda demir proteinsüksinilat içerir. Demir proteinsüksinilat bir demir formudur. İnsanlarda demir, kırmızı kan hücrelerinin esas maddesi olan hemoglobin adlı proteinin üretimi ve görevi için çok önemlidir\\nFERPLEX, yetersiz beslenme, hamilelik ve kan kayıplarından ileri gelen demir eksikliği kansızlıklarında koruyucu ve tedavi edici olarak kullanılır. Çocuklarda kullanılabilir. Bu ürünün etkin maddesi olan demir proteinsüksinilat diğer demir içeren ürünlere göre mideyi daha az tahriş eder.\\n2. FERPLEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FERPLEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Demire veya içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,\\n- Demir yüklenmesi durumunuz (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa, (bu durum kronik karaciğer ve pankreas hastalığına yol açabilir.)\\n- Demir eksikliğine bağlı olmayan kansızlık durumunuz varsa,\\n- Kronik pankreatit ve karaciğer sirozu hastalığınız varsa kullanmayınız.\\nFERPLEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDemir eksikliği yada demir eksikliği anemisine neden olan ve tedavi edilmiş bir hastalığınız olup olmadığını öğreniniz.\\nSüte dayanıksızlığınız varsa, bu üründe sütten elde edilen protein içerdiğinden alleriye neden olabilir.\\nEğer;\\n- Düzenli alkol kullanıyorsanız,\\n- Hepatit (sarılık), mide ülseri, barsağın iltihaplı hastalıkları ve pankreas hastalığınız varsa dikkatli kullanınız.\\n- Kanamanız devam ediyor, menstürasyon kanamanız şiddetli ve uzun süreli yada hamilelik gibi özel bir durumunuz yoksa bu ürünü 6 aydan fazla KULLANMAYINIZ.\\nOral demir preparatlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir, bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez\\nDışkıda kan aranması için yapılan testler FERPLEX kullanımı sırasında yapıldığında yanıltıcı olabilir. Bu nedenle bu inceleme sırasında tedavi kesilmelidir.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFERPLEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nSüt, yumurta, kahve, çay ve diyetsel lifler içeren yiyecekler demir emilimini azaltabilirler. Bu nedenle FERPLEX bu gibi gıdaların alımından bir saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır.\\nHamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERPLEX hamilelikte demir desteği olarak kullanılır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERPLEX emzirme döneminde demir desteği olarak kullanılır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanım becerisi üzerine etkisi bildirilmmiştir.\\nFERPLEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan sorbitol E420 nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nFERPLEX propilen glikol içermektedir ancak dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nFERPLEX her flakonda 15 mg sodyum sakkarin içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.\\nFERPLEX metil paraben sodyum E219 ve propil paraben sodyum E217 içerdiğinden alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFERPLEX'in tetrasiklinler (bir çeşit antibiyotik), bifosfonat grubu ilaçlar, kinolon grubu antibakteriyeller, penisilamin, tiroksin, levodopa, karbidopa, alfa-metildopa ile eş zamanlı kullanımı bu ilaçların emilimini azaltabilir. FERPLEX ile bu ilaçların alınışları arasında en az 2 saatlik bir zaman aralığı olmalıdır.\\nFERPLEX'in antiasitler ile birlikte kullanımında demir emilimi azalır.\\nFERPLEX ile birlikte kullanımında, kloramfenikol demir emilimini geciktirebilir.\\nEş zamanlı olarak 200mg'ın üzerinde C vitamini ile birlikte alınması demirin etkinliğini arttırır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FERPLEX nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :\\nFERPLEX yetişkinlerde 1 ya da 2 flakon iki eşit doza bölünmüş olarak tercihen yemeklerden önce alınır.\\nGebelik ve emzirme sırasında kullanımında sakıncası yoktur.\\nHekiminizin önereceği süre kadar kullanılmalıdır (Ortalama 2-3 ay).\\nDemir eksikliği belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra vücudün demir depolarının dolması için en az bir ay daha kullanılmalıdır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFERPLEX ağızdan kullanım içindir.\\nFERPLEX solüsyon , direkt olarak flakondan ya da su ile seyreltilerek içilirDeğişik yaş grupları :\\nÇocuklarda kullanımı :Doktorunuzun önerisine göre tercihen yemeklerden önce günde 1.5 ml/kg (4mg/kg demire eş değer) şeklindeki dozaj ikiye bölünerek uygulanır.\\nYaşlılarda kullanımı :Yaşlılardaki kullanımı aynen erişkinlerdeki gibidir.\\nÖzel kullanım durumları :\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği :Ciddi karaciğer hastalıklarında kullanılmamalıdır.\\nEğer FERPLEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FERPLEX kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FERPLEX kullandıysanız; bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal görülebilir. Sersemlik, renk solukluğu veya siyanoz, hatta şok gelişebilir. Hastanın kusturulması ve/veya mide yıkanması gerekebilir. Zehirlenme üzerinden zaman geçmiş ise vücuttaki fazla demiri bağlayacak desferoksamin gibi bir ilaç kullanılabilir.\\nFERPLEX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFERPLEX'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFERPLEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nTedavi erken kesilmemelidir, çünkü bu durumda varolan hastalığınızın tedavisi yarım kalmış olacak ve yeterli iyileşme gerçekleşmeyecektir.\\nFERPLEX tedavisi sonlandırıldığında, herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi FERPLEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAsagıdakilerden biri olursa, FERPLEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne bas vurunuz:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde\\n'Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERPLEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.'\\n'Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.'\\nAşagıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuz:\\n Döküntü\\n . Baygınlık\\n Derinin ve gözlerin sarılaşması (sarılık gelişmesi)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.'\\n'Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.'\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Kabızlık\\n İshal\\n Bulantı\\n Karın ağrısı, mide ağrısı ve kramp\\n Dışkı ve idrar renginde koyulaşma\\n'Bunlar FERPLEX'in hafif yan etkileridir.'\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FERPLEX'in saklanması\\nFERPLEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERPLEX'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nITALFARMACO S.p.A.,İtalya lisansı ile,\\nAbdi İbrahimİlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak /Sarıyer/İstanbul\\nÜretici:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTunç Cad. Hoşdere Mevkii No:3 Hadımköy / İstanbul\\nBu kullanma talimatı onaylanmıştır.\\nTarih (gün ay yıl)\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERRIPROX 100 MG/ML 500 ML SURUP , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERRO SANOL B 150 ML SURUP , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERROSEL 100 MG/5 ML IV INF. ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN AMPUL , Etken: Demir(iii) Sükroz Kompleksi
|
\\nFerrosel 100 Mg/5 Ml Iv İnfüzyonluk Konsantre Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFERROSEL 100 mg/5 mL -EV. infüzyonluk konsantre çözelti içeren ampul Damar içine enjeksiyon veya yavaş infüzyon yoluyla uygulanır.\\nSteril\\nEtkin madde:5 mL'lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ mL) demir (In)'e eşdeğer1717,2 mg ferrik hidroksit sükroz kompleksi içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz.Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FERROSEL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FERROSEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FERROSEL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FERROSEL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FERROSEL nedir ve ne için kullanılır?\\nFERROSEL her ampulde (5 mL) 100 mg (20 mg/ mL) demir (III)'e eşdeğer-1717,2 mg ferrik hidroksit sükroz kompleksi içerir.\\nFERROSEL demir yetmezliğine bağlı kansızlık durumlarında damar içine uygulanmak üzere geliştirilmiş bir ilaçtır.\\nFERROSEL her karton kutuda, 5 adet, 5 mL kahverengi çözelti içeren renksiz cam ampuller şeklinde sunulmaktadır.\\n1/8\\nFERROSEL'in aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir maddedir. Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur vetaşımakla görevlidir.\\n Mide ve bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık (anemi)gelişmişse,\\n Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık(anemi) gelişmişse,\\n Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık(anemi) gelişmişse,\\n Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyenhastalarda,\\n Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeydeetki göstermediği hastalarda,\\n Doktorunuz demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demiruygulanmasına karar verdiyse,\\n Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanıntemizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarındademir eksikliği varlığında,\\nFERROSEL gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.2. FERROSEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFERROSEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n FERROSEL'e ya da içindeki maddelerden birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz\\n Damar içine uygulanan diğer demir ilaçlarına karşı bilinen aşırı duyarlılık söz konusu ise\\n Vücudunuzda aşırı demir yüklenmesi söz konusu ise\\n Kansızlığınız demir eksikliğine bağlı değilse\\n Astım, ekzema gibi alerjik hastalıklarınız varsa\\n Hamileliğinizin ilk 3 ayındaysanız FERROSEL'i kullanmayınız.FERROSEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Damar içine uygulanan demir ilaçları, ciddi ve potansiyel aşırı duyarlılık reaksiyonlarına(alerjik şok vb.) neden olabilir. FERROSEL uygulandıktan sonra nadiren de olsa bayılma,tansiyon düşmesi, solunum sıkıntısı, havale gibi hayatı tehdit edebilen alerjik olaylargörülebilir. Bu tip olaylar demir içeren pek çok ilacın damar içi kullanılması sırasındagözlenmektedir. Bu nedenle damar içine FERROSEL uygulaması sırasında da bir önlemolarak acil yaşam desteği için gerekli donanımlar hazır edilmelidir.\\n Şiddetli astım, egzema veya diğer atopik (alerjiye genetik olarak yatkın olma) alerjiöyküsü ile ilaç alerjisi olduğu bilinen hastalarda risk artmaktadır. Bağışıklık sistemihastalıkları (örn. sistemik lupus eritematozus, romatoid artrit) ya da enfeksiyon\\n2/8\\ndurumlarında parenteral demir komplekslerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonlarında da artış olmaktadır.\\n FERROSEL sadece alerjik şok gibi durumları acilen değerlendirme ve yönetme eğitimialmış personelin varlığında, tüm resüsitasyon (yeniden canlandırma) araçlarınınsağlandığı yerlerde uygulanmalıdır. Her FERROSEL enjeksiyonunu takiben en az 30dakika boyunca ilaca bağlı yan etkiler açısından gözlemlenmeniz gerekmektedir.Uygulama esnasında aşırı duyarlılık reaksiyonları (bağışıklık sisteminin verdiği aşırıyanıt) veya intolerans belirtileri meydana gelirse tedaviniz hemen durdurulmalıdır. Hızlıgelişen alerjik şok ve benzeri reaksiyonları yönetmek için, kalp-solunum resüsitasyonaraçları ve 1:1000 enjektabl adrenalin çözeltisini de içeren malzemeler hazırbulundurulmalıdır. Gerekli olduğu durumlarda, tedavinize antihistaminikler (alerjitedavisinde kullanılan ilaçlar) ve/veya kortikosteroidler (bağışıklık sistemini baskılamakiçin kullanılan ilaçlar) eklenebilir.\\n Vücuttan demir atılımı sınırlı olduğundan ve dokulardaki demir fazlalığı tehlikeliolabileceğinden, FERROSEL uygulanan hastalarda, düzenli olarak kan tetkiklerinin(hemoglobin, hematokrit, serum ferritin ve transferlin saturasyonu) yapılması gereklidir.\\nAşırı demir yüklenmesi şüphesi olan tüm hastalarda demir tedavisi kesilmelidir.\\n Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.\\n Akut ve kronik enfeksiyonu olan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.\\n İstenmeyen yan etkilerin meydana gelme olasılığını azaltmak için FERROSELönerilen dozda kullanılmalıdır.\\n Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yolaçabilir.\\nÇocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERROSEL'in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle gebelik sırasında kullanılmadan önce, dikkatli bir yarar/riskdeğerlendirmesi yapılmalı ve açık bir biçimde gerekli değilse gebelik sırasında FERROSELkullanılmamalıdır.\\nHamileliğin ilk trimesterinde (3 aylık dönem) ortaya çıkan demir eksikliği anemisi, birçok vakada oral demir ile tedavi edilebilir.\\nGebeliğin ilk 3 ayında FERROSEL kullanılmamalıdır. Gebeliğin 4. ayından itibaren kullanılabilir. Hamileliğinin 4. ayından sonra kansızlık tespit edilen birçok gebedeFERROSEL kullanılmıştır ve ilacın gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı\\n3/8\\nüzerinde yan etkileri olduğu görülmemiştir. Bugüne kadar herhangi önemli bir yan etki bildirilmemiştir.\\nGebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız\\nFERROSEL'in içindeki demirin anne sütüne geçip geçmediği ve eğer geçiyorsa bu demirin bebekteki etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle FERROSEL emzirme döneminde anneninsağlayacağı fayda ile bebeğe olabilecek etkiler değerlendirilerek kullanılmalıdır.Araç ve makine kullanımı\\nDamar içi yolla FERROSEL kullanan hastalarda bazen baş dönmesi, kafa karışıklığı ya da sersemlik gibi belirtiler olabilir. Bu belirtiler geçinceye kadar araç ya da makinekullanmayınız.FERROSEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFERROSEL, her bir dozunda 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAğız yolundan alınan demirin barsaklardan emilimini azaltabileceği için FERROSEL oral demir ilaçlan ile birlikte kullanılmamalıdır. Ağız yolundan alınan demir tedavisi sonFERROSEL dozundan en az 5 gün sonra başlanmalıdır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FERROSEL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFERROSEL sadece konusunda deneyimli sağlık uzmanları tarafından, yeterli teknik donanıma sahip merkezlerde uygulanmalıdır.\\nErişkinlerde; 1-2 ampul (100-200 mg demir) FERROSEL, haftada 1-3 kez şeklinde uygulanır. Hemodiyaliz hastalarında toplam doz, 10 dozda uygulanacak şekilde 1000 mg'dır.Gerektiğinde önerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan fazlaolmamalıdır.\\n4/8\\nUygulama süresince oral demir alımı kesilmelidir.\\nFERROSEL uygulanması sırasında ve her bir uygulamayı takiben aşırı duyarlılık reaksiyonlarının semptomları ve belirtileri açısından dikkatli olunmalıdır. Her FERROSELenjeksiyonunu takiben en az 30 dakika boyunca ilgili sağlık merkezinde kalınmalı, herhangibir yan etki şüphesi olduğunda sağlık çalışanlarına danışılmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nFERROSEL, sadece damar içi yoldan uygulanması gereken bir ilaçtır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nYeterli klinik deneyim olmaması nedeniyle 14 yaş altındaki çocuklarda parenteral demir preparatlarının kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek / Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek hastasıysanız doktorunuz doz ayarlaması yapacaktır.\\nGerektiğinde önerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan fazla olmamalıdır.\\nKaraciğer hastalarında FERROSEL, ancak çok gerekli olduğunda yarar-risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.\\nEğer FERROSEL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden fazla FERROSEL kullandıysanız\\nDoktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve damar içi yoldan uygulayacaktır.\\nFERROSEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FERROSEL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FERROSEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.\\n5/84. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FERROSEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nEldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, FERROSEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayıveya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERROSEL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Derinizin herhangi bir yerinde veya dudaklarınızda şişme veya kızarıklık olması durumunda.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.Yaygın\\n Uygulama sırasında geçici tat bozuklukları (özellikle metalik tat)\\n Enjeksiyon bölgesinde ağrıYaygın olmayan\\n Bulantı\\n Kusma\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Tansiyon düşüklüğü\\n Kas krampları, kas ağrısı\\n6/8\\n Ateş ve titreme\\n Çarpıntı, kalp atım hızının artması\\n Nefes almada zorluk\\n Yanma, şişme gibi enjeksiyon yeri bozuklukları\\n Deri döküntüleri, kaşıntı, deride uyuşma, kızarıklık ve şişme\\n Baş ağrısı\\n Göğüs ağrısı ve sıkışması\\n KurdeşenSeyrek\\n Tansiyon yüksekliği\\n Bayılma\\n Ateş basması\\n Halsizlik, güçsüzlükNadir vakalar\\n Sersemlik hissi, bilinç düzeyinde azalma\\n Eklem şişmesi\\nBunlar FERROSEL'in hafif yan etkileridir.\\nBu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FERROSEL'in saklanması\\nFERROSEL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde ışıktan koruyarak saklayınız. Dondurmayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\n7/8\\nKutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra FERROSEL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nHAVER FARMA İlaç AŞ.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No:52/2/1 Beykoz / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nOsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No: 52 Beykoz / İstanbul\\nBu kullanma talimatı../../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n8/8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERROVEN 100 MG / 5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERROZINC - G SURUP , Etken: Demir, Çinko
|
\\nFerrozinc-G şurup Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Anemi (Kansızlık) İlaçları » Demir Eksikliği İlaçları » Demir Eksikliği için Diğer KombinasyonlarKULLANMA TALİMATI\\nFERROZINC-G şurup, 100 mL Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Her 5 mL (1 ölçek) şurup 40 mg demir (demir glukonat halinde), 15 mg çinko (çinko glukonat halinde) içerir.\\nYardımcı maddeler: Sitrik asit, sorbitol, sodyum sakarin, gliserin, sodyum benzoat, ahududu esansı ve deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1- FERROZINC-G nedir ve ne için kullanılır?\\n2-FERROZINC-G'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3-FERROZINC-G nasıl kullanılır?\\n4-Olası yan etkiler nelerdir?\\n5-FERROZINC-G 'nin saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1 -FERROZINC-Gnedir ve ne için kullanılır?\\nFERROZİNC-G, 100 mL'lik amber renkli cam şişede, 5 mL'sinde 40 mg demir (demir glukonat halinde) 15 mg çinko (çinko glukonat halinde) içeren şuruptur.\\nFERROZİNC-G, değişik kökenli tüm demir eksikliği ile demir eksikliğine bağlı kansızlık (anemi) tedavisinde ve demir eksikliğine bağlı kansızlıkta görülen çinko eksikliğinde kullanılır.\\n2 - FERROZINC-G'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FERROZINC-G'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Demir emilimi (hemokromatoz) veya demir depolanması (hemosideroz) bozukluğu hastalığınız varsa;\\n Kurşun anemisi veya akdeniz anemisi hastalığınız varsa;\\n Demir eksikliğinin neden olmadığı aneminiz (B12 vitamini eksikliğine bağlı megaloblastik anemi, hemolitik anemi) varsa;\\n Düzenli olarak devamlı kan nakli yapılıyorsa;\\n HIV enfeksiyonunuz varsa;\\n Demir eksikliğiniz klinik olarak kesinleştirilmemişse;\\nFERROZINC-G'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\nÇocuğunuzda demir eksikliğine bağlı olmayan kansızlık varsa doktora danışmadan kullanmayınız. Mide ülseriniz varsa doktor kontrolünde kullanınız.\\nHamilelik durumunda doktora danışmadan kullanmayınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFERROZINC-G'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nÇay, kahve, süt, peynir, yumurta demir ve çinko emilimini azaltacağından birlikte kullanmayınız. FERROZİNC-G'yi yukarıdaki besinlerden en az bir saat önce yada iki saat sonra alınız.\\nHamilelik:\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Hamilelik döneminde gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.\\n Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme:\\n İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n FERROZİNC-G süte geçebileceği için emzirme döneminde gerekli olduğu durumlarda\\ndoktorunuzun kontrolü altında kullanınız.\\nAraç ve makine kullanımı:\\nAraç ve makine kullanımına olumsuz bir etkisi yoktur\\nFERROZINC-G'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler.\\nİçeriğinde bulunan sorbitol nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse FERROZİNC-G'yi almadan önce doktorunuza danışınız.\\nBu tıbbi ürün her 5 ml' lik dozunda 1 mmol (23 mg)' dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFERROZİNC-G aşağıdaki ilaçlar ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır;\\n Mide asidini azaltan antiasit ilaçlar (magnezyum trisilikat ve karbonat)\\n Bazı ağrı kesici ilaçlar (salisilatlar, fenilbutazon ve oksifenbutazon)\\n Bazı iltihap önleyici ilaçlar (tetrasiklin)\\n Bazı romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (ağızdan alınan oral altın bileşikleri)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3 - FERROZINC-G nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği durumlarda FERROZİNC-G' yi çocuklarda 23 doza bölerek aşağıdaki gibi kullanınız.\\n\\n\\nHastanın yaşı\\nVerilecek miktar\\n\\n6 - 12 ay\\n1 - 1.5 mL\\n\\n1 - 3 yaş\\n1.5 - 2.5 mL\\n\\n4 - 8 yaş\\n3 - 5 mL\\n\\n9 - 12 yaş\\n5 - 7.5 mL\\n\\n13 - 18 yaş\\n5 - 10 mL\\n\\n Ciddi demir yetersizliğine bağlı kansızlıklarda: günde 4 kez 5 mL kullanınız.\\n Yapılan kan tahlilinde, doktorunuz kan değerlerinizin normale döndüğünü söyleyinceye kadar aynı dozda kullanmaya devam ediniz. Daha sonra 2 ay süreyle günde 2 kez 5 mL kullanınız.\\n Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFERROZİNC-G sadece ağızdan kullanım içindir.\\n Yemeklerden en az 1 saat önce veya 2 saat sonra ölçek kaşığı veya pipet kullanılabilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nYaşlılarda Kullanım:\\nFERROZİNC-G'nin yaşlı hastalardaki kullanımında bir özellik yoktur.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nFERROZİNC-G'yi böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda kullanmayınız.\\nEğer FERROZİNC-G 'nin etkisinin çok güçlü v^-ya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden fazla FERROZINC-G kullandıysanız:\\nFERROZİNC-G 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nŞurubun aşırı dozda alınması halinde şu belirtiler görülebilir: uyuklama, bulantı, kusma, ishal, baş dönmesi ve kan basıncında düşme (hipotansiyon).\\n6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla 60 mg/kg dozunda (1.5 kaşık/kg veya pipetle 7.5 ml/kg) alınması/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız. Aşırı dozda alınması durumunda derhal doktorunuzu ya da Ulusal Zehir Danışma Merkezi (UZEM)' ni arayınız.\\nFERROZINC-G 'yi kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDaha sonraki normal alım saatine göre önerilen doza yeniden almaya devam ediniz.\\nFERROZINC-G ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4 - Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FERROZİNC-G'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FERROZINC-G'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.\\n Yüz, dil, boğazda şişme\\n Nefes darlığı, hırıltılı soluma\\n Kan basıncında aşırı düşme, baş dönmesi, denge kaybı\\n Kurdeşen (ürtiker) ve kaşıntı, deri döküntüleri\\nBunlar çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bu yan etkiler sizde mevcut ise sizin FERROZİNC-G'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Katran renkli dışkı yada dışkıda açık renkli kan olması\\n Şiddetli mide ağrısı ile beraber kusma olması\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nBu ciddi yan etkiler oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nİshal Bulantı\\nKarında mide bölgesinde ağrı Mide yanması Midede şişkinlik Kabızlık Kusma\\nDışkı renginin koyulaşması Dişlerin koyu renk boyanması\\nBunlar FERROZİNC-G'nin hafif yan etkileridir.\\nBu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5 - FERROZINC-G'nin Saklanması\\nFERROZİNC-G 'yi çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nEtiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce FERROZİNC-G'yi kullanınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERROZİNC-G'yi kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi: Berko İlaç ve Kimya San.A.Ş.\\nAdres: Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16 Ataşehir/İstanbul\\nTelefon: 0216 456 65 70 Pbx\\nFaks: 0216 456 65 79\\ne-mail: info@b erko .com.tr\\nÜretim yeri: Berko İlaç ve Kimya San.A.Ş.\\nAdres: Adil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No: 1 Sultanbeyli/ İstanbul\\nTelefon: 0 216 592 33 00\\nFaks: 0 216 592 00 62\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERRUM HAUSMAN 150 ML SURUP , Etken: Demir III hidroksit polimaltoz Kompleksi
|
\\nFerrum Hausmann Şurup Kullanma TalimatıKan ve Kan Yapıcı Organlar » Anemi (Kansızlık) İlaçları » Demir Eksikliği İlaçları » Demir Trivalan (oral)KULLANMA TALİMATI\\nFERRUM HAUSMANN şurup Ağızdan ahnır.\\n¦Etkin madde:Bir ölçek (5 mİ); 50 mg elementer demir'e eşdeğer Demir III Hidroksit Polimaltoz kompleksi içerir.\\n¦Yardımcı maddeler:Şeker, sorbitol, metil paraben, propil paraben, cream esansı, sodyum hidroksit.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz,\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız\\nBu Kullanma Talimatında:\\nL FERRUM HAUSMANN nedir ve ne için kullanılır?\\n2, FERRUM HA USMANN*i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\ni.FERRUM HAUSMANN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5.FERRUMHAUSMANN^ın saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FERRUM HAUSMANN nedir ve ne için kullanılır?\\nFERRUM HAUSMANN, 150 mPlik renkli şişede sunulan bİr şuruptur.\\nFERRUM HAUSMANN, etkin madde olarak Demir III Hidroksit Polimaltoz kompleksi içerir.\\nDeğişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin (kansızlık) tedavisi ve bu tür anemilerden korunmada, hamilelik, emzirme ve çocukluk döneminde demir eksikliği tedavisinde kullanılır.\\n2. FERRUM HAUSMANN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFERRUM HAUSMANN'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n- Demir ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşın duyarhhğmız varsa\\n- Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemoHzis) varsa\\n- Demire karşı aşın duyarhhhğınız varsa\\n- Demir eksikliği görülmeyen diğer anemilerde (hemolitik anemi gibi)\\nDemir kullanım bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) varsa\\n- Talasemi hastalığmız varsa\\n- İlerleyici ve kronik eklem iltihabmız varsa\\n- Düzenli olarak devamlı kan transfıizyonu gerektiren durumlanmz varsa\\n- HIV infeksiyonunuz var ve demir eksikliğine bağlı aneminiz klinik olarak kesinleştirilmemiş ise\\n- Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığmız varsa kullanmayınız.\\nFERRUM HAUSMANN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer mide ülseriniz varsa FERRUM HAUSMANN kullanılıp kullanıhnayacağına doktorunuz karar verecektir.\\nAğızdan demir ilaçlannm kullanımı sırasmda dışkmm rengi koyulaşabilir, bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez.\\nDışkıda gizli kan aranması sırasmda yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle bu inceleme sırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur.\\nAlkolizm ve barsaklardan demirin emilimini bozan hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır. Çeşitli hastalıklara veya kansere bağlı gelişen kansızlıkta, alman demir karaciğerde depolanır ve ancak hastalıklann ve kanserin tedavisini takiben karaciğerden aynlarak kullanılır hale gelir.\\nBu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFERRUM HAUSMANN'm yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nFERRUM HAUSMANN FORT yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır.\\nSüt ile beraber alınmamalıdır. Kalsiyum içeren ürün ve ilaçlarla birlikte almmamalıdır. Arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERRUM HAUSMANN'ı doktorunuzun önerisi halinde hamilelikte demir takviyesi olarak kullanabilirsiniz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFERRUM HAUSMANN'ı doktorunuzun önerisiyle emzirme döneminde demir takviyesi olarak kullanabilirsiniz.\\nDemir, anne sütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alman demir miktarma göre değişmez. Bu sebeple, emziren anneye demir ilacı verilmesi, bebekte bir demir zehirlenmesine veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortadan kaldırılmasına sebep olmaz.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç sürme ve makine kullanma konusunda bir etki yaratması olası değildir.\\nFERRUM HAUSMANN'm içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkmda önemli bilgiler\\nİçeriğinde bulunan şeker ve sorbitol nedeniyle, eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransmız (dayamksızlığmız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 0.6 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulunduruhnalıdır.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nFERRUM HAUSMANN'm diğer ilaçlar ile etkileşimi söz konusu değildir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz,\\n3. FERRUM HAUSMANN nasıl kullanılır?\\n Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFERRUM HAUSMANN yetişkinlerde yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra, günde 2-3 defa 1 ölçek (5 mİ) kullamlır.\\nDoktor tarafindan başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kuUamnız.\\nHekimin önereceği süre kadar kullamimalıdır. Demir eksikliği belirtilerinin ortadan kalkmasmdan sonra depolarm dolması için en az bir ay daha kullamimalıdır.\\n Uygulama yolu ve metodu:\\nFERRUM HAUSMANN sadece ağızdan kullanım içindir.\\nMeyve veya sebze suları ile karıştırılarak alınabilir.\\n Değişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nGünde 1-2 defa 1 ölçek (5 mi)\\nYaşhlarda kullanımı:\\nYaşlılardaki uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.\\nÖzel kullanım durumlan:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nFERRUM HAUSMANN'ı ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarmda kullanmaymız.\\nEğer FERRUM HAUSMANN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FERRUM HAUSMANN kullandıysanız:\\nFazla almması ile ishal, mide ağrısı ve kusma oluşabilir ve daha ileri durumlarda metabolik asidoz, şiddetli kas spazmları ve koma görülebilir.\\n6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçlan çocukların erişemeyeceği yerlerde saklaymız. Aşırı dozda almdığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı derhal araymız.\\nFERRUM HA USMANN'dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFERRUM HAUSMANNkullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFERRUM HAUSMANN ile tedavi sonlandınidığındaki oluşabilecek etkiler:\\nBulunmamaktadır.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FERRUM HAUSMANN'm içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FERRUM HAUSMANN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basmcı düşmesi, yaygm ve şiddetli kızarıklık, kaşmtı, kurdeşen (ürtiker)\\nBunlarm hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERRUM HAUSMANN'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilk.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Astım\\nBunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nHazımsızlık,\\nKannda rahatsızlık hissi.\\nBulantı, kusma Midenizde yanma hissi Ağzınıza acı su gelmesi Hafif kann ağnsı\\nDeride kaşmtılı kabartılar, döküntü, kızanklık.\\nBaş ağnsı\\nİdrar ve dışkı renginde değişiklik 'Bunlar FERRUM HAUSMANN'm hafif yan etkileridir.'\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz,\\n5. FERRUM HAUSMANN'ın saklanması\\nFERRUM HAUSMANN't çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n30°C'nin altmdaki oda sıcaklığmda saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERRUMHAUSMANN'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERRUMHAUSMANN'ıkullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nVifor International Inc. İsviçre lisansı ile,\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sanyer/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nSanayi Mah. Tunç Cad. No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERRUM HAUSMANN 100 MG/5ML ORAL COZELTI , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERTAMIR 100 MG EFERVESAN GRANUL ICEREN SASE , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FERVION 100MG/2ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (2 ML) , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FESOR 250 MG DAGILABILIR TABLET (28 TABLET) , Etken: Deferasiroks
|
\\nFesor 250 Mg Dağılabilir Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFESOR 250 mg dağılabilir tablet\\nAğız yolu ile (su içinde çözündürülerek) alınır.\\n Etkin madde:Her bir tablet 250 mg deferasiroks içerir.\\n Yardımcı maddeler:Krospovidon, laktoz monohidrat (sığır kaynaklı laktoz), mikrokristalinselüloz, kopovidon, sodyum lauril sülfat, kolloidal silikon dioksit ve magnezyum stearat.\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FESOR nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FESOR kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FESOR nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FESOR'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FESOR nedir ve ne için kullanılır?\\nFESOR, kirli beyaz renkli, yuvarlak, düz, kenarları eğimli dağılabilir tabletlerdir. Her bir dağılabilir tablet 250 mg deferasiroks içerir.\\nFESOR tabletler 28 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.\\nKan nakline bağlı aşırı demir yüklemesi (düzenli kan nakli alan hastalar):\\nFESOR kan naklinin sebep olduğu aşırı demir yüklemesinin tedavisinde kullanılır. Yetişkinlerin, gençlerin ve 2 yaş ve üzerindeki çocukların tedavisinde kullanılabilir.\\nFESOR, vücuttaki demir fazlasını (aşırı demir yükü diye de adlandırılır) gideren demir bağlayıcı bir ilaçtır (demir şelatörü). FESOR demiri bağlar ve büyük oranda dışkı yoluyla vücuttan atılmasınısağlar.\\nTalasemi, orak hücre anemisi ve myelodisplastik sendrom gibi bazı anemi (kansızlık) tipleri bulunan hastalarda tekrar tekrar kan nakli gerekebilir. Bununla birlikte, kan naklinin tekrarlanmasıaşırı demir birikimine sebep olabilmektedir. Bunun sebebi kanda demir bulunması vevücudumuzun kan nakliyle alınan aşırı demiri vücuttan atmak için doğal bir yola sahip1/9\\nolmamasıdır.\\nKan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları (düzenli kan nakli almayan talasemi hastaları): FESOR, talasemi sendromlarıyla ilişkili demir yüklenmesi olan ancak kan nakli almayanhastaların tedavisi için kullanılır. Bu durumdaki yetişkinlerde, adölesanlarda ve 10 yaş ve üzeriçocuklarda kullanılabilir. Kan nakline bağlı olmayan talasemi sendromları olan hastalarda başlıca,düşük kan hücresi sayısına yanıt olarak besinle alınan demirin emilimindeki artış nedeniyle zamaniçinde aşırı demir yüklenmesi gelişebilir. Düzenli kan nakli almayan talasemik hastalarda yüksekdemir düzeyleri genellikle yalnızca 10 yaş ve üzeri hastalarda gözlenmektedir.\\nZaman içerisinde, demir fazlası karaciğer ve kalp gibi önemli organlara zarar verebilir.\\nDemir fazlasını atmak ve organların zarar görme riskini azaltmak için demir şelatörü olarak adlandırılan ilaçlar kullanılır.\\nFESOR'un nasıl etki gösterdiği veya bu ilacın size neden reçete edildiği konusunda sorularınız varsa doktorunuza danışınız.2. FESOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFESOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Deferasiroksa veya FESOR'un içeriğinde bulunan diğer yardımcı maddelerden herhangi birinekarşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.\\n Orta derecede veya şiddetli böbrek problemleriniz varsa.\\n Myelodisplastik sendromunuz (MDS) (kemik iliğinden hatalı kan hücrelerinin üretilmesi ilekarakterize olan bir kan hastalığı) ilerlemiş evredeyse veya ilerlemiş kanser hastalığınız varsa.\\n Şu anda başka bir demir şelatörü ilaç kullanıyorsanız.\\nEğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.FESOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Herhangi bir karaciğer veya böbrek sorununuz varsa,\\n Aşırı demir birikimine bağlı kalp sorununuz varsa,\\n İdrar miktarında önemli derecede azalma görürseniz (böbrek hastalığı belirtisi),\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazda olmaküzere şişme fark ederseniz (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: döküntü, kırmızı deri, dudaklar,gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, büyümüşlenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\n Sersemlik, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya sarılıkta artış veidrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada görürseniz (karaciğer hastalığıbelirtileri),\\n Düşünme, bilgileri hatırlama veya sorun çözmede güçlük yaşarsanız, daha az tetikte veya uyanıkya da düşük enerji ile çok uykulu hissederseniz (kanınızda karaciğer veya böbrek problemleri ileilişkili olabilecek yüksek amonyak düzeylerinin belirtileri, ayrıca bkz. Bölüm 4 Olası yanetkiler).\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,2/9\\n Özellikle yemek yedikten veya FESOR'u kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime yaşıyorsanız,\\n Kan testinizde düşük trombosit veya akyuvar sayımına sahipseniz,\\n Bulanık görme şikayetiniz varsa,\\n Kusma veya ishal yaşıyorsanız.\\n FESOR ile tedavi sırasında meydana gelen metabolik asidoza ilişkin pazarlama sonrası raporlaralınmıştır. Bu hastaların büyük çoğunluğunda böbreklerde bozukluk, böbrek kanallarındabozukluk (Fanconi sendromu) veya diyare (ishal) ya da asit baz dengesi bozukluğunun bilinenbir sonuç olduğu rahatsızlıklar mevcuttur. Vücudunuzdaki asit-baz dengesi klinik açıdan uygunşekilde izlenmelidir. Vücudunuzda böbrek kaynaklı asidoz gelişmesi durumunda FESORtedavisinde kesinti düşünülmelidir.\\n Özellikle 65 yaş ve üstündeki myelodisplastik sendromlu (MDS) hastalarda böbrek, karaciğer,mide barsak sorunlarına bağlı istenmeyen etkiler yaygın yaşanan sorunlardandır.\\nBu belirtilerden herhangi birini görürseniz derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FESOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFESOR, aç karnına, yemekten en az 30 dakika önce, tercihen hergün aynı saatte alınmalıdır. Alındıktan sonra yemek yemeden en az 30 dakika beklenmelidir.\\nDağılabilir tablet bir bardak su, elma veya portakal suyu içerisinde karıştırılarak dağıldıktan sonra bardağın içindeki sıvının tamamı içilir. Ardından bardağın içerisinde kalan tortunun üzerine biraz suveya meyve suyu eklenip içilir.\\nÜrünün karbonatlı içeceklerde eritilmesi köpüklenmeye neden olacağından ve sütte eritilmesi dağılmayı yavaşlatacağından önerilmemektedir. FESOR dağılabilir tabletleri alüminyum içerenantiasid ürünleriyle birlikte almayınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nAçıkça gerekli olmadıkça, FESOR'un gebelikte kullanımı önerilmemektedir. Eğer gebe iseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyor iseniz doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz sizi gebeliksüresince FESOR kullanıp kullanamayacağınız konusunda yönlendirecektir.\\nFESOR'un insanlarda doğurganlık üzerine etkileri bilinmemektedir.\\nFESOR hormonal doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltabilir. İlave tedbirlerin alınması gerekir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFESOR tedavisi sürerken bebeğinizi emzirmeniz önerilmemektedir. Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.Araç ve makine kullanımı\\nEğer FESOR kullandıktan sonra baş dönmesi yaşıyorsanız, kendinizi tekrar normal hissedene kadar araç veya herhangi bir makine kullanmayınız.\\n3/9FESOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFESOR, laktoz (süt şekeri) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nMide ekşimesinin tedavisinde kullanılan ilaçlar (alüminyum içeren antiasitler) FESOR ile günün aynı zamanında kullanılmamalıdır.\\nFESOR'u diğer demir şelatörü ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\nAşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız, bunu doktorunuza ve eczacınıza bildiriniz:\\n Siklosporin (organ nakillerinde nakledilen dokunun (greft) reddini ve romatizmal eklem iltihabı(romatoid artrit) veya alerjik bir deri hastalığı olan atopik dermatit gibi diğer durumlarıönlemek için kullanılır)\\n Simvastatin (kolesterolü düşürmek için kullanılır)\\n Bazı ağrı kesiciler ve iltihap giderici (antiinflamatuar) ilaçlar (ör. aspirin, ibuprofen,kortikosteroidler)\\n Ağızdan alınan (oral) bisfosfonatlar (osteoporoz (kemik erimesi) tedavisinde kullanılır)\\n Kan pıhtılaşmasını önleyen veya tedavi eden (antikoagülan) ilaçlar\\n Doğum kontrol ilaçları (hormonal kontraseptif ajanlar)\\n Bepridil (kardiyak nedenli göğüs ağrısı tedavisinde kullanılır), ergotamine (migren tipibaşağrısı tedavisinde kullanılır)\\n Repaglinid (diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Rifampisin (verem (tüberküloz) tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin, fenobarbital, karbamazepin (sara (epilepsi) tedavisinde kullanılır)\\n Ritonavir (HTV enfeksiyonu (AIDS hastalığı) tedavisinde kullanılır)\\n Paklitaksel (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Teofilin (astım gibi solunum hastalıklarının tedavisinde kullanılır)\\n Klozapin (şizofreni gibi psikiyatrik bozuklukların tedavisinde kullanılır)\\n Tizonidin (kas gevşetici olarak kullanılır)\\n Kolestiramin (kanda kolesterol seviyesi düşük olduğunda kullanılır)\\n Busulfan (nakilden önce kan yapan kemik iliği hücrelerini parçalamak üzere kemik iliği nakliöncesinde tedavi amacıyla kullanılır).\\nDoktorunuzun, bu ilaçların bazılarının kanınızdaki düzeyini test etmesi gerekebilir.\\nDoktorunuz, bu ilaçların size en uygun dozunu belirlerken bu testleri göz önüne alacaktır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FESOR nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFESOR'u her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız bir konu olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n FESOR dozu hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır. Doktorunuz ihtiyacınız olandozu hesaplayacak ve size günde kaç tablet almanız gerektiğini söyleyecektir.\\n Tedavinin başlangıcında günlük doz düzenli kan nakli alan hastalar için genellikle vücutağırlığının her kilogramı için 20 mg, düzenli kan nakli almayan hastalar içinse genellikle vücutağırlığının her kilogramı için 10 mg'dır.4/9\\n Bireysel tedavi ihtiyacına bağlı olarak doktorunuz size daha düşük veya daha yüksek bir başlangıçdozu önerebilir.\\n Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak doktorunuz tedavi dozunuzu sonradan yükseltebilir veyaazaltabilir.\\n Önerilen maksimum günlük doz (bir günde alınabilecek en yüksek doz), düzenli kan nakli alanhastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 40 mg, düzenli kan nakli almayan yetişkinhastalar için vücut ağırlığının her kilogramı için 20 mg, pediyatrik hastalar içinse vücut ağırlığınınher kilogramı için 10 mg'dır.\\n FESOR'u her gün, günde bir defa, günün aynı saatinde kullanınız (FESOR'u hep aynı saattealmanız, tabletleri ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanızı kolaylaştıracaktır).\\n Tabletleri aç karnına alınız.\\n Aldıktan sonra en az 30 dakika geçmeden bir şey yemeyiniz.\\nDoktorunuz söylediği sürece FESOR'u her gün almaya devam ediniz. Bu, uzun süreli bir tedavidir, muhtemelen aylar veya yıllar boyunca devam edecektir. Doktorunuz, tedavinin istenenetkiyi sağlayıp sağlamadığını görmek için sizi düzenli olarak kontrol edecektir.\\nFESOR'u ne kadar süre kullanmanız gerektiğine ilişkin sorularınız varsa doktorunuza danışınız.Uygulama yolu ve metodu:\\n Tableti/tabletleri bir bardak su, elma veya portakal suyuiçerisine atınız. (100-200 ml)\\n(\\n Tableti/tabletleri tamamen çözünene kadar karıştırınız. Bardakiçerisindeki sıvı bulanık bir görünüme sahip olacaktır.\\n Bardağın içindeki sıvının tamamını içiniz. Ardından bardağıniçerisinde kalan tortunun üzerine biraz su veya meyve suyuekleyip onu da içiniz. Tabletleri gazlı içecekler veya sütiçerisinde çözdürmeyiniz.\\n Tabletleri çiğnemeyiniz, kırmayınız ve ezmeyiniz.\\n Tabletleri bütün olarak yutmayınız.FESOR tedavinizin takibi:\\nTedaviden önce ve tedavi süresince düzenli olarak tahliller (kan, idrar ve Manyetik Rezonans Görüntüleme) yapılacaktır. FESOR'un ne derecede iyi etki gösterdiğini saptamak için bu testlerlevücudunuzdaki demir miktarı (ferritin düzeyi, karaciğer ve/veya kalpteki demir düzeyi) izlenir.Testlerle ayrıca böbrek fonksiyonlarınız (kandaki kreatinin düzeyi, idrarda protein varlığı) vekaraciğer fonksiyonlarınız da (kandaki transaminaz, bilirubin ve alkalen fosfataz düzeyleri)izlenir. Doktorunuz sizin için en uygun FESOR dozunu belirlerken ve FESOR tedavinizin nezaman kesilmesi gerektiğine karar verirken bu testleri dikkate alacaktır.\\nTedavi süresince önlem olarak yılda bir kez görme ve işitme testleriniz yapılacaktır.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFESOR, düzenli kan transfüzyonları alan 2 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde ve düzenli kan transfüzyonları almayan 10 yaş ve üzeri çocuklarda ve ergenlerde kullanılabilir. Hasta\\n5/9\\nbüyüdükçe doktor dozda ayarlama ya pacaktır.Yaşlılarda kullanımı:\\nFESOR yaşlılarda yetişkinler için belirlenmiş olanla aynı dozda kullanılır. Fakat, 65 ve üzeri yaştaki kişiler gençlerden daha fazla yan etki (özellikle diyare) görülebilir. Bu hastalardoktorları tarafından bir doz ayarlaması gerektirebilecek yan etkiler açısından yakındanizlenmelidir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nFESOR tedavisi, serum kreatinin düzeyleri, yaşına göre normalin üst sınırından daha yüksek olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bu hastalarda kreatinin ve/veya kreatinin klerensininizlenmesi ilk ayda haftada bir, bundan sonra ayda bir olacak şekilde yapılmalıdır. FESOR böbrekyetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır ve kreatinin klerensi <60 ml/ dakika'nın altında olanhastalarda kontrendikedir. Serum kreatinin düzeyleri, bütün hastalarda her ay izlenmelidir;gerekirse günlük dozlar, 10 mg/kg azaltılabilir.Karaciğer yetmezliği:\\nOrta şiddette hepatik bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu yaklaşık %50 oranında azaltılmalı, şiddetli hepatik bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır.\\nKaraciğer fonksiyonu, bütün hastalarda tedavi başlatılmadan önce, tedavinin ilk ayında 2 haftada bir ve bundan sonra ayda bir izlenmelidir.\\nEğer FESOR 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FESOR kullandıysanız:\\nEğer kullanmanız gerekenden daha fazla FESOR kullandıysanız veya başkası yanlışlıkla tabletlerinizi kullandıysa derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz. Doktora tablet paketinigösteriniz. Acil tibbi tedavi gerekli olabilir. Karın ağrısı, ishal, mide bulantısı ve kusma gibietkiler ve ciddi olabilen böbrek ya da karaciğer problemleri yaşayabilirsiniz.\\nFESOR 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FESOR'u kullanmayı unutursanız:\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu aynı gün içerisinde alınız. Bir sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.FESOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nFESOR tedavisini sonlandırmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer kullanmaya son verirseniz, demir fazlası vücudunuzdan atılamayacaktır. Doktorunuz tarafındanbelirtilmedikçe FESOR kullanmayı bırakmayınız.\\nFESOR'un kullanımı ile ilgili herhangi bir sorunuz varsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FESOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.6/9\\nYan etkiler aşa ğıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\nÇok seyrek:\\n10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nSıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nYan etkilerin çoğu hafif ile orta şiddettedir ve genellikle tedaviden birkaç gün ila birkaç hafta sonra kaybolmaktadır.\\nAşağıdaki yan etki listesi sizi telaşlandırmasın. Bunların hiçbirini yaşamayabilirsiniz.Aşağıdakilerden biri olursa, FESOR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza\\nbildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Kan kusuyorsanız ve/veya dışkınız siyahsa,\\n Özellikle yemek yedikten veya ilacı kullandıktan sonra sık sık karın ağrısı yaşıyorsanız,\\n Sıklıkla midede yanma/ekşime şikayeti yaşıyorsanız,\\n Şiddetli üst karın ağrısı şikayetiniz varsa (pankreatit),\\n Şiddetli döküntü veya solunum güçlüğü ve baş dönmesi veya genellikle yüz ve boğazda olmak üzereşişme şikayetiniz varsa (şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri),\\n Şu semptomların herhangi bir kombinasyonunu yaşarsanız: döküntü, kırmızı deri, dudaklar,gözler veya ağızda kabarma, derinin soyulması, yüksek ateş, grip benzeri semptomlar, büyümüşlenf nodları (şiddetli deri reaksiyonu belirtileri),\\n İdrar miktarınızda önemli derecede azalma varsa (böbrek hastalığı belirtisi),\\n Baş dönmesi, karnın sağ üst bölümünde ağrı, deride ve gözlerde sarılık veya deride ve gözlerde sarılıkartışı ve idrar renginin koyulaşması belirtilerinden bazılarını bir arada yaşıyorsanız (karaciğer hastalığıbelirtileri),\\n Kısmi görme kaybınız varsa.\\n Düşünme, bilgileri hatırlama veya sorun çözmede güçlük yaşarsanız, daha az tetikte veya uyanık ya dadüşük enerji ile çok uykulu hissederseniz (kanınızda karaciğer veya böbrek problemleri ile ilişkiliolabilecek ve beyin fonksiyonunuzda değişikliğe yol açabilecek yüksek amonyak düzeylerininbelirtileri),\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdaheleye\\nveya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Bulanık veya puslu görme\\n İşitmede azalma\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) sıklıkta görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nÇok yaygın (Bu yan etkiler 10 kişide 1 kişiden fazlasını etkileyebilir):\\n Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk.\\n7/9\\nYaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık gibi gastrointestinalbozukluklar,\\n Döküntü,\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk.\\n Kaşıntı.\\n İdrar testinde bozukluk (idrarda protein).\\nYaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):\\n Baş dönmesi\\n Ateş\\n Boğaz ağrısı\\n Kol ve bacaklarda şişme\\n Deri renginde değişme\\n Kaygı, endişe (anksiyete)\\n Uyku bozukluğu\\n Yorgunluk\\nSıklığı bilinmeyen\\n Kan pıhtılaşmasına katılan hücrelerin sayısında (trombositopeni), kırmızı kan hücrelerininsayısında (şiddetli anemi), beyaz kan hücrelerinin sayısında (nötropeni) veya tüm tiplerdenkan hücrelerinin sayısında (pansitopeni) azalma\\n Saç dökülmesi\\n Böbrek taşları\\n İdrar atılımında azalma\\n Mide ya da bağırsak duvannda, ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma\\n Şiddetli üst kann ağnsı (pankreatit)\\n Sindirim sisteminde delinme\\n Kanda asit düzeyinde anormal düzeyde artış\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. FESOR'un saklanması\\nFESOR 'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nNemden korumak için FESOR'u orijinal ambalajında saklayınız.\\n8/9Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nBlister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FESOR 'u kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FESOR'u kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAdı : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAdresi : İstinye Mahallesi, Balabandere Caddesi, No:14, 34460 Sarıyer/İstanbul Tel: 0212 362 1800\\nFaks : 0212 362 1738\\nÜretim yeri:\\nAdı : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nAdresi : Balaban Mahallesi, Cihaner Sokağı, No:10, 34580 Silivri/İstanbul Tel: 0212 746 5252\\nFaks : 0212 746 5394\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEVERE 25 MG/ML ORAL COZELTI (50 ML 1 SISE) , Etken: Diklofenak Potasyum
|
\\nFevere 25 Mg/ml Oral Çözelti Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFevere 25 mg/ml Oral Çözelti Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her 1 ml'de 25 mg diklofenak potasyum içerir.\\n Yardımcı maddeler:Etil alkol, gliserin, potasyum hidrojen karbonat, sakkarin sodyum,metil paraben (E218), nane aroması, anason aroması, kahverengi renklendirici (ChocolateBrown E155), sitrik asit, deiyonize su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı\\nkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu kullanma talimatında:\\n1. FEVERE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FEVERE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEVERE nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEVERE'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FEVERE nedir ve ne için kullanılır?\\nHer 1 ml'de 25 mg diklofenak potasyum içerir.\\nFEVERE, 50 ml oral çözelti içeren, vidalı kapaklı beyaz yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) şişe ve doz pipeti ile karton kutuda takdim edilmektedir.\\nFEVERE, ağrı ve iltihabın tedavisinde kullanılan nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına aittir.\\nFEVERE, aşağıdaki durumların kısa süreli tedavisinde kullanılabilir:\\nOndört yaş ve üzeri ergenler ve erişkinlerde kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğu (romatoid artrit) ve sırt, boyun ve göğüs kafesi eklemlerinde sertleşme ileseyreden ağrılı ilerleyici romatizma (ankilozan spondilit) belirti ve bulgularının tedavisi\\n1 / 11\\nile akut guta bağlı eklem iltihabı (akut gut artrit), akut kas-iskelet sistemi ağrıları, ameliyattan sonraki ağrı (postoperatif ağrı) ve ağrılı adet görme (dismenore) tedavisindeendikedir.\\nFEVERE'nin etki mekanizması ya da size neden bu ilacın reçete edildiği ile ilgili\\nherhangi bir sorunuz varsa doktorunuza sorunuz.2. FEVERE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDoktorunuzun tüm talimatlarına dikkatle uyunuz. Bu bilgiler bu kullanma talimatında yer\\nalan genel bilgilerden farklı olabilir.FEVERE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n 14 yaşından küçükseniz,\\n Diklofenak'a ya da FEVERE'nin içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşıalerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa,\\n İltihap ya da ağrı tedavisinde kullanılan ilaçları (örneğin asetilsalisilik asit/aspirin,diklofenak ya da ibuprofen) aldıktan sonra bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. Bureaksiyonlar arasında astım, burun akıntısı, deri döküntüsü, yüzde şişlik yer alabilir.Bu hastalarda steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ'ler)'a şiddetli,nadiren ölümcül olabilen reaksiyonlar oluştuğu bildirilmiştir. Alerjiniz olduğunudüşünüyorsanız doktorunuza danışınız.\\n Kalp-damar ameliyatı (Koroner arter by-pass greft) geçirdiyseniz, ameliyat öncesi,sırası ve sonrası ağrıların tedavisinde\\n Mide ya da barsakta ülseriniz (yara) varsa,\\n Dışkıda kan ya da siyah dışkılama gibi semptomların görülebileceği mide-barsaksisteminde kanama ya da delinme varsa,\\n Ağır böbrek ya da karaciğer hastalığınız varsa,\\n Ağır kalp yetmezliğiniz varsa,\\n Gebeliğin son üç ayında iseniz.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse FEVERE'yi\\nkullanmadan önce bunu doktorunuza danışınız.\\nAlerjiniz olduğunu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.FEVERE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Diklofenak tedavisine, kalp damar sistemi hastalıkları için önemli risk faktörlerini(örneğin, yüksek kan basıncı, kanınızda yağ (kolesterol, trigliseritler) düzeylerindeanormal derecede yükseklik, şeker hastalığı, sigara kullanımı gibi) taşıyan hastalarda,ancak dikkatli bir değerlendirme sonrasında başlanmalıdır. Özellikle yüksek dozdakullanımında (günlük 150 mg) ve uzun süreli tedavilerde bu riskin arttığı görülmüştür.Bu yüzden, diklofenak tedavisinde mümkün olan en kısa tedavi süresi ve en düşük\\n2 / 11\\netkili doz tercih edilmelidir. Sağlık mesleği mensupları hastaların diklofenak tedavisine devam etme gerekliliğini düzenli olarak tekrar değerlendirmelidir.\\n Bilinen bir kalp ya da kan damarı hastalığınız varsa [ayrıca kontrol edilemeyenyüksek kan basıncı, konjestif kalp yetmezliği (kalbin vücudun ihtiyaçlarınıkarşılayabilecek kadar kan pompalayamaması), bilinen iskemik kalp hastalığı (kalbinoksijenlenmesini ve kanlanmasını sağlayan damarın daralması) veya periferikarteriyel hastalık (atardamarların daralması ve bunun sonucunda damarın beslediğibölgeye yeterince kan gidememesi durumu) dahil kalp damar sistemi hastalığı olaraktanımlanır.] FEVERE ile tedavi genellikle önerilmez. (Bilinen kalp hastalığınız varsaya da kalp hastalığı riski taşıyorsanız ve özellikle 4 haftadan uzun süredir tedaviediliyorsanız; FEVERE ile tedavinizi sürdürmeniz gerekip gerekmediği doktorunuztarafından yeniden değerlendirilecektir.)\\n Kalp damar sistemine yönelik yan etkiler açısından riskinizi mümkün olan en düşükseviyede tutmak üzere ağrı ve/veya şişliğinizi hafifleten en düşük FEVERE dozunu,mümkün olan en kısa süre boyunca almanız genellikle önemlidir.\\n FEVERE'yi asetilsalisilik asit, kortikosteroidler, kan sulandırıcılar ve SSRTlarolarak sınıflandırılan depresyon ilaçları ile birlikte aynı anda aldıysanız (bkz. Diğerilaçlar ile birlikte kullanımı),\\n Astımınız ya da saman nezleniz (mevsimsel alerjik rinit) varsa,\\n Daha önce mide ülseri, mide kanaması ya da siyah dışkılama gibi mide-barsak sistemiile ilgili bir sorununuz varsa ya da geçmişte ağrı/iltihap giderici bir ilaç aldıktan sonramidede rahatsızlık ya da mide yanması geçirdiyseniz,\\n Kolon iltihabı (ülseratif kolit) ya da barsak iltihabı (Crohn hastalığı) varsa,\\n Karaciğer ya da böbrekle ilgili sorun varsa,\\n Vücudunuzda su kaybı olduysa (ör. bulantı, ishal, büyük bir ameliyattan önce veyasonra),\\n Ayaklarınız şişiyorsa,\\n Kanama bozukluğunuz ya da seyrek görülen bir karaciğer hastalığı olan porfiri (karınağrısı ve kas kramplarına neden olan bir çeşit kalıtsal hastalık) dahil diğer kanhastalıklarınız varsa.\\n Bağ dokusu hastalıkları ya da benzer bir rahatsızlığınız varsa.\\nYukarıdaki uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\n FEVERE kullanırken herhangi bir zamanda göğüs ağrısı, nefes darlığı, güçsüzlük yada geveleyerek konuşma gibi kalp ya da kan damarları problemlerine işaret edenbelirti veya semptomlar yaşarsanız derhal doktorunuzu arayınız.\\n FEVERE, geçirilmekte olan bir enfeksiyonun semptomlarını (ör. başağrısı, yüksekateş) azaltabilir ve bu nedenle enfeksiyonun tespit edilmesini ve yeterli derecedetedavi edilmesini güçleştirebilir. Kendinizi kötü hissediyorsanız ve bir doktoragörünmek istiyorsanız, FEVERE aldığınızı belirtmeyi unutmayınız.\\n Diğer iltihap giderici ilaçlar gibi FEVERE de çok seyrek olarak ciddi alerjik ciltreaksiyonlarına (ör. döküntü) neden olabilir. Eğer yukarıda tanımlanan belirtilerdenherhangi birini yaşarsanız, derhal doktorunuza haber veriniz.\\n3 / 11FEVERE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFEVERE, belirtilen doz miktarı bir bardak suya (30-60 ml) konulmalı ve içilmelidir. FEVERE'nin, yemeklerden önce ya da boş mideyle alınması önerilmektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. Kesin gerekli olmadığı sürece hamilelik süresince FEVERE almamalısınız\\nDiğer iltihap giderici ilaçlarda olduğu gibi, anne karnındaki bebeğe zarar verebileceği ve doğumda sorunlara yol açabileceğinden FEVERE de gebeliğin son 3 ayındaalınmamalıdır.\\nFEVERE hamile kalınmasını güçleştirebilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız ya da hamile kalma konusunda sorunlarınız varsa, gerekli olmadıkça FEVERE'yi kullanmamalısınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız, bunu doktorunuza söyleyiniz.\\nFEVERE kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmeyiniz, çünkü bu bebeğiniz için zararlı olabilir.Araç ve makine kullanımı\\nNadiren FEVERE kullanan hastalar görme bozuklukları, baş dönmesi veya uyku hali gibi yan etkiler görebilirler. Böyle etkiler görürseniz araba kullanmamalı ve dikkat gerektirendiğer işleri yapmamalısınız. Böyle etkiler görürseniz en kısa zamanda doktorunuzasöyleyiniz.FEVERE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ilaç hacminin % 30'u kadar etil alkol içerir. Bu miktar her 1ml dozda, 6 ml biraya ve 2,5 ml şaraba eşdeğer olan 300 mg'a karşılık gelmektedir.\\nAlkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır.\\nBu tıbbi ürünün her ml'sinde 10 mg sakarin sodyum içermektedir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.\\nBu tıbbi ürün boyar madde olarak Chocolate Brown (E155) içerdiğinden alerji riski oluşturabilir.\\nOral çözeltinin içeriğinde bulunan metil paraben (E218) alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.\\nBu tıbbi ürünün , her dozunda 10 g'dan daha az gliserin içerir. Gliserine bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.\\n4 / 11Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler\\nalmanız gerekebilir:\\n Lityum ya da seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyonun bazıtiplerinin tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Digoksin (kalp sorunları için kullanılan bir ilaç),\\n Diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar),\\n ACE inhibitörleri ya da beta blokörler (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliğini tedavietmede kullanılan ilaçlar),\\n Asetilsalisilik asit (aspirin) veya ibuprofen gibi diğer ağrı/iltihap giderici ilaçlar,\\n Kortikosteroidler (vücuttaki iltihap bölgelerinin tedavisinde kullanılan kortizon vebenzeri ilaçlar),\\n Kan sulandırıcılar (kanın pıhtılaşmasını önlemek için kullanılan varfarin ve benzeriilaçlar),\\n İnsülin dışında diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar,\\n Metotreksat (bazı kanser ya da iltihaplı romatizma türlerinin tedavisinde kullanılanilaç),\\n Mifepriston (istenmeyen gebelikleri sonlandırmak için kullanılan bir ilaç),\\n Siklosporin, takrolimus (başlıca, organ nakli uygulanan hastalarda kullanılan ilaçlar),\\n Trimetoprim (idrar yolu enfeksiyonlarından korunmada ve bu enfeksiyonlarıntedavisinde kullanılır),\\n Kinolon türevi antibakteriyel ilaçlar (Bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılan birantibiyotik grubu),\\n Vorikonazol (mantar enfeksiyonlarında kullanılan bir ilaç),\\n Fenitoin (sara/kasılma nöbetlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Kolestipol ve kolestiramin (kolesterol düşürücü olarak kullanılan ilaçlar)\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son\\nzamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi\\nveriniz.3. FEVERE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Doktorunuz size tam olarak ne kadar dozda FEVERE almanız gerektiğinisöyleyecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz daha yüksek ya da dahadüşük bir doz önerebilir.\\n Doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. Önerilen dozu aşmayınız\\n14 yaş ve üzerindeki ergenlerde:Günde 75-100 mg (3-4 ml) alınması, genellikleyeterlidir. Günlük toplam doz genellikle, 2-3 doza bölünmelidir. Günde 150 mg'ın(6 ml) üzerine çıkmayınız.\\n5 / 11\\nYetişkinlerde:Tavsiye edilen başlangıç dozu günde 100-150 mg'dır (4-6 ml). Dahahafif vakalarda, günde 75-100 mg (3-4 ml) genellikle yeterlidir.\\nGünlük toplam doz genellikle 2-3 bölünmüş doz olarak verilmelidir.\\n Ağrılı adet dönemlerinde, ilk belirtileri hissettiğiniz anda tedaviye 50 mg'lık (2 ml)tek doz ile başlayınız. Gerekirse birkaç gün boyunca, günde iki ya da üç kez 50 mg(2 ml) ile devam edin. Günde 150 mg'ın (6 ml) üzerine çıkmayınız.\\n Ağrınızın kontrol altında tutulabildiği en düşük dozu almanız ve FEVERE'yigereğinden daha uzun süre almamanız önem taşır.\\n FEVERE'yi birkaç haftadan daha uzun süre kullanırsanız, gözden kaçabilen yanetkilerin görülmediğinden emin olunması açısından düzenli kontroller içindoktorunuzu görmelisiniz.\\n FEVERE'yi ne kadar süre boyunca kullanacağınıza dair sorularınız varsa, doktorunuzya da eczacınız ile konuşunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\nFEVERE, sadece ağızdan kullanım içindir.Doz pipetinin kullanışı:\\n-Şişenin vidalı kapağını açınız.\\n-Doz pipetini şişenin içine daldırınız.\\n-Doz pipetinin alt tarafındaki halkayı sabit tutarak, üst pipet halkasını yukarı çekmek\\nsuretiyle doktorunuzun belirttiği dozda ilacı doz pipetine çekiniz.\\n-Doz pipetini şişeden çıkarınız.\\n-Doz pipetindeki ilacı bir bardak suya (30-60 ml) boşaltınız ve içiniz. -Şişeyi dikkatlice kapatınız.\\n-Boş doz pipetini su ile yıkayarak temizleyiniz.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFEVERE'yi 14 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.\\n6 / 11Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalar FEVERE'ye diğer erişkinlerden daha güçlü tepki verebilirler. Bu nedenle özellikle yaşlılar doktorun talimatlarını dikkatle dinlemelidirler ve semptomları dindirenmümkün olan en düşük dozu almalıdırlar. Yaşlı hastalarda istenmeyen etkilerin derhaldoktora bildirilmesi özellikle önemlidir.Böbrek yetmezliği:\\nFEVERE böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkin önerilerdebulunulamaz. Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliğiniz varsa FEVERE'nin dikkatliuygulanması konusunda doktorunuz sizi uyaracaktır. Lütfen doktorunuza danışınız.Karaciğer yetmezliği:\\nFEVERE karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda yapılmış çalışmalar mevcut olmadığından, doz ayarlamasına ilişkinönerilerde bulunulamaz. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsaFEVERE'nin dikkatli uygulanması konusunda doktorunuz sizi uyaracaktır. Lütfendoktorunuza danışınız.\\nEğer FEVERE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FEVERE kullandıysanız:\\nKazayla doktorunuzun size söylediğinden çok daha fazla FEVERE aldıysanız, derhal doktorunuzla ya da eczacınızla temas kurunuz ya da bir hastanenin acil servisinebaşvurunuz.\\nTıbbi bakım görmeniz gerekebilir.\\nFEVERE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.FEVERE'yi kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nİlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.\\nEğer, ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde, sonraki dozun saati yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız.FEVERE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nBulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FEVERE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği gibi sıralanmıştır.\\nÇok yaygın: Hastaların 10'da birine ya da daha sık gözlemlenen yan etkiler. Yaygın: Hastaların 10'da birinden az gözlemlenen yan etkiler.\\n7 / 11\\nYaygın olmayan: Hastaların 100'de birinden az gözlenen.\\nSeyrek: Hastaların 1.000'de birinden az gözlemlenen yan etkiler.\\nÇok seyrek: Hastaların 10.000'de birinden az gözlemlenen yan etkiler.Aşağıdakilerden biri olursa FEVERE'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ani alerji işaretleri; örneğin eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekildeşişmelerinde, ciltte döküntü (ürtiker), ani tansiyon düşmesi (hipotansiyon)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizinFEVEREAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın görülen yan etkiler:\\n Baş ağrısı,\\n Sersemlik hissi,\\n Vertigo (denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi),\\n Bulantı,\\n Kusma,\\n İshal,\\n Sindirim güçlüğü (dispepsi (hazımsızlık, belirtisi),\\n Karın ağrısı,\\n Gaz,\\n İştah kaybı (iştah azalması belirtisi),\\n Anormal karaciğer fonksiyonu test sonuçları (örneğin transaminaz düzeylerininyükselmesi),\\n Deri döküntüsü.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın olmayan yan etkiler:\\n Ani ve basıcı göğüs ağrısı (miyokart enfarktüsü veya kalp krizi belirtileri).\\n Nefessizlik, uzanırken soluma güçlüğü, ayak veya bacaklarda şişlik (kardiyakyetmezlik belirtileri).\\n Karın ağrısı, hazımsızlık, mide ekşimesi, gaz, mide bulantısı, kusma,\\n Mide veya barsakta herhangi bir kanama belirtisi (kusmukta kan görülmesi, siyahya da koyu renkli dışkı)\\n Deri dökülmeleri, kaşıntı, morarma, ağrılı kırmızı bölgeler, deri soyulması veyakabarcıklar dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar,\\n Yüz, dudak, eller veya parmaklarda şişlik\\n Derinin ya da gözün beyazının sararması\\n Sürekli boğaz ağrısı veya yüksek ateş\\n İdrar miktarında veya görüntüsünde beklenmeyen değişim\\n8 / 11Seyrek yan etkiler\\n Kendiliğinden oluşan kanama ya da morarma (trombosit adı verilen kanamayıönleyen/durduran hücrelerin azalmasının sonucu),\\n Yüksek ateş, sık tekrarlanan enfeksiyonlar, inatçı boğaz ağrısı (agranülositozolarak adlandırılan vücudun enfeksiyonlara karşı savunmasında rol oynayan bazıhücrelerin azalmasının sonucu),\\n Nefes almada ve yutmada güçlük, deri döküntüsü, kaşıntı, kurdeşen, baş dönmesi(vücudun dışarıdan alınan maddeye karşı aşırı duyarlılığı, anafilaktik veanafilaktoid reaksiyonlar),\\n Hırıltı ve öksürük ile birlikte soluk alıp vermede ani güçlük ve göğüste sıkışmahissi (astım ya da beraberinde ateş varsa pnömoni belirtileri),\\n Yüzün, dudakların, ağzın, dilin, boğazın şişmesi, hipotansiyon, baygınlık,\\n Ani ve şiddetli baş ağrısı, bulantı, sersemlik, uyuşukluk, konuşamama ya dakonuşma güçlüğü, dudaklar ve yüzde güçsüzlük ya da felç (beyin damarları ileilgili bir sorun ya da inme belirtileri),\\n Boyun sertliği, ateş, bulantı, kusma, baş ağrısı (aseptik menenjit belirtisi),\\n Kan kusma (hematemez belirtileri) ve/veya siyah ya da kanlı dışkılama(mide/barsak kanaması belirtileri),\\n Kanlı ishal (kanamalı diyare belirtileri),\\n Siyah dışkılama, bağırsak kanaması (melena) belirtileri,\\n Mide ağrısı, bulantı (gastrointestinal ülser belirtileri),\\n Ciltte ya da gözlerde sararma (sarılık belirtisi), bulantı, iştah kaybı, koyu renkliidrar (hepatit/karaciğer yetmezliği belirtileri),\\n Sersemlik (uyku hali belirtisi),\\n Mide ağrısı (gastrit belirtisi),\\n Karaciğer bozukluğu,\\n Kaşıntılı deri döküntüsü (ürtiker belirtileri),\\n Genel olarak vücutta şişme (ödem belirtileri).Çok seyrek yan etkiler\\n Özellikle yüzün ve boğazın şişmesi (anjiyoödem belirtileri),\\n Havale (Nöbet/sara belirtileri),\\n Baş ağrısı, baş dönmesi (hipertansiyon ya da yüksek kan basıncı belirtileri),\\n Deri döküntüsü, deride morumsu-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (vaskülit (kandamarları iltihabı) belirtileri),\\n İshal, karın ağrısı, ateş, bulantı, kusma (kanamalı kolit (kalın bağırsak iltihabı) veülseratif kolit (kalın barsağın bir çeşit iltihaplı hastalığı) veya Crohn hastalığının(barsakların bir çeşit iltihabi hastalığı) alevlenmesi dahil kolit belirtileri),\\n Midenin üzerinde şiddetli ağrı (pankreas iltihabı belirtileri),\\n Grip benzeri semptomlar, yorgunluk hissi, kas ağrıları, kan testi sonuçlarındakaraciğer enzimlerinde artış (fulminant hepatit, karaciğer hücrelerinin harabiyeti,karaciğer yetmezliği dahil karaciğer bozukluğu belirtileri),\\n Deride kabarcık (büllöz dermatit belirtileri),\\n9 / 11\\n Deri renginin kırmızı ya da mor olması (damar iltihabının olası belirtileri),kabarcıklı deri döküntüleri, dudaklarda, gözlerde ve ağızda kabarcıklarınoluşması, pullanma ya da soyulmayla birlikte görülen deri iltihabı (eritemamultiforme ya da ateş varsa Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresindekan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap) ya da toksik epidermalnekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) belirtileri),\\n Pullanma ya da soyulmayla birlikte görülen deri döküntüsü (eksfoliyatif dermatitbelirtileri),\\n Derinin güneşe hassasiyetinde artış (ışığa duyarlılık reaksiyonu belirtileri),\\n Mor deri lekeleri (purpura ya da bir alerji nedeniyle oluştuysa Henoch-Schonleinpurpura belirtileri),\\n Vücutta şişme, güçsüzlük hissi ya da idrar çıkışında değişiklik (akut böbrekyetmezliği belirtileri),\\n İdrarda aşırı miktarda protein (proteinüri belirtileri),\\n Yüzde ya da karında şişme, yüksek kan basıncı (nefrotik sendrom belirtileri),\\n İdrar çıkışında artış ya da azalma, sersemlik, bilinç bulanıklığı, bulantı(tubulointerstisiyel nefrit belirtileri),\\n İdrar çıkışının ciddi şekilde azalması (renal papiller nekroz belirtileri),\\n Düşük kırmızı kan hücresi düzeyi (anemi belirtisi),\\n Düşük beyaz kan hücresi düzeyi (lökopeni belirtisi),\\n Zaman, yer, yön algılarında bozulma (Dezoryantasyon)\\n Depresyon,\\n Uyuma güçlüğü (uykusuzluk belirtisi),\\n Kabus görme,\\n Uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu, tepki gösterme yeteneği (irritabilite),\\n Rahatsız edici düşünceler ya da ruh hali (psikotik bozukluk belirtileri),\\n Ellerde ya da ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk (parestezi belirtisi),\\n Bellek zayıflaması (hafıza bozukluğunun belirtileri),\\n Anksiyete (gerginlik),\\n Titreme (tremor),\\n Tat alma duyusunda bozulma (disguzi belirtileri),\\n Duymada güçlük (işitmede bozukluğunun belirtisi),\\n Görme bozuklukları (görmede bozukluk, bulanık görme, çift görme belirtileri),\\n Kulak çınlaması,\\n Kabızlık, ağızda yaralar (stomatit (ağız içinde iltihap) belirtileri),\\n Dilde şişme kızarma ve ağrı (glossit (dil iltihabı) belirtileri),\\n Besinleri boğazdan mideye taşıyan yemek borusunda bozukluk (özofagusbozukluğu),\\n Özellikle yemekten sonra üst karın ağrısı (intestinal diyafram hastalığı belirtisi),\\n Çarpıntı,\\n Göğüs ağrısı,\\n Kaşıntılı, kırmızı ve yanma hissi olan döküntü (egzema belirtileri),\\n Deri üzerinde oluşan kızarıklık (eritem),\\n10 / 11\\nSaç dökülmesi (alopesi),\\n Kaşıntı (prurit),\\n İdrarda kan tespit edilmesi (hematüri).\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nBu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz.\\nFEVERE'yi birkaç haftadan daha uzun süre kullanırsanız, gözden kaçan yan etkilerin görülmediğinden emin olunması açısından düzenli kontroller için doktorunuzugörmelisiniz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınızyan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunatıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerekkullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkısağlamış olacaksınız.5. FEVERE'nin saklanması\\nFEVERE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nŞişe veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FEVERE'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FEVERE'yi kullanmayınız.Ruhsat Sahibi:\\nGensu Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Turgut Özal Bulvarı Karagül İş Merkezi D.Blok No:84/120 Fındıkzade-Fatih / İstanbul\\nÜretici:\\nKim-Pa İlaç Lab. Tic. Ltd. Şti. Hadımköy Mah. Hamit Kaplan Sok. No:9 Arnavutköy/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı 25.04.2017 tarihinde onaylanmıştır.ıı / ıı\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEXADYNE 120 MG 20 TABLET , Etken: Feksofenadin hidroklorür
|
\\nFexadyne 120 mg Film Tablet Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » Feksofenadin HidrokloridFEXADYNE* 120 mg film tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde: Feksofenadin hidroklonir\\nYardıma maddeler: Mikrokristalin selüloz pH 101, Mikro kristalin selüloz pH 102, prejelatinize mısır nisaalası, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit {El 71), etil selüloz, dietil fıtalat, Ponceau 4R Lake (açık kırmızı), FD&C san no.6/günbatımı sansı FCF alüminyum lake, FD&C mavi no.2/indigo karmin alüminyum lake.\\nBu İlacı kullanmaya banlamadan Önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çfinkfi sizin için tfnemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okurm^a ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kifisel olarak sizin için reçete edilmiştir, bankalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size Önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talunatmda:\\nt.FEXADYNE nedir ve ne için kuttanıUr?\\n2.FEXADYI^E*i kutlanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3.FEXADYNE nasıl kuUanüır?\\n4,0lastyan etkiler nela-dir?\\nS.FEKADyNE'nin saklanması\\nBaşlıklan yer almaktadır.\\n1. FEXADYNE nedir ve ne için kullandır?\\nFEXADYNE'nin etkin maddesi feksofenadin hidroklonir'dür. 1 film tablet içinde 120 mg feksofenadin hidroklonir (112 mg feksofenadin) bulunur. Tabletler, eflatun renkli, bir yüzü 120 baskılı, kapsül biçimli (oblong) film kaplıdırlar.\\nFEXADYNE, 20 film tabletlik blisterler içeren karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nFEXADYNE'nin 2 dozaj şekli mevcuttur. FEXADYNE 180, bir film tablet içinde 180 mg feksofenadin hidroklonir İçerir. FEXADYNE 120, bir film tablet içinde 120 mg feksofaıadin hidroklonir içerir.\\nFEXADYNE, antihistaminik ilaçlar grubundandır. Antihistaminik ilaçlar, saman nezlesi (mevsimsel alerjik rinit) denen hastalıkla ortaya çıkan aksırık, kaşıntılı burun akıntısı, gözlerde kızarma ve sulanma gibi belirtileri iyileştirirler.\\n Doktorunuz size veya 12 yaşından büyük olan çocuğunuza FEXADYNE'i, mevsimsel aleıjik rinit adı verilen hastalığa bağlı olarak gelişen aşağıdaki belirtilerin giderilmesi için reçetelenmiş olabilir:\\n Burun akıntısı\\n- Burun, damak ve boğazda kaşıntı\\n- Gözlerde kızarma ve sulanma\\n2. FEXADYNE'i kullanmadandikkatF£XADYNE'i aşağıdaki durumlarda Kl^LLANMAYlNIZ\\nEğer FEXADYNE'nin içindeki etkin madde olan fcksofcnadin hidroklorürc karşı veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa\\nFEXADVNE*ı aşağıdaki durumlaı^a DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Sizde karaciğer ya da böbrek problemleri var ise\\n Kalp hastalığı geçirdiyseniz veya kalp ile İlgili problemleriniz var ise (FEXADYNE gibi ilaçlar kalp atımının hızlanmasına veya düzensiz atmasına sebep olabilir)\\n tleri yaşta iseniz\\n Hamileyseniz, hamile kalma ihtimaliniz varsa ve bebek emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz, FEXADYNE'nin sağlayacağı faydanın, bebeğiniz için olası zarardan daha fazla olduğunu düşünüyorsa, ilacı kullanmanızı tavsiye edebilir. Doktorunuza damşmadan FEXADYNE'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEnuinne\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında FEXADYXE kullammı önerilmemektedir. Emzirme sırasında FEXADYNE ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği anne sütüne geçen az miktarda fcksofcnadin hidrokloıürden korumak için, süt vermeyi bırakmamz gerekir.\\nAraç ve maidne kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte knilammı\\nAlüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasiticr (FEXADYNE ile bu tip antiasit ilaçların uygulanması arasında 2 saatlik süre bırakılması Önerilmektedir).\\nEğer reçeieli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\nF£XADYIV£^'ııin içeriğinde bulunun bazı yardımcı maddeler hakkında dnemli bilgiler\\nBu tıbbi ürünün her bir film tableti, 0.0003 mmol'den (ya da 0.0069 mg) daha az sodyum içermektedir. Dozu nedeniyle uyan gerektirrnemektedir.\\nyFEXADYN£ nasıl kullanılır?\\nUygun kuUanim ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nErişkinler ile 12 yaş ve üzerindeki çocuklar için önerilen feksofenadin hidroklorür dozu günde tek doz olarak 120mg'dır (Günde 1 adet, FEXADYNE 120 mg Film Tablet).\\nUygulama yolu ve metodu:\\nFEXADYNE ağızdan kullamhr. Tabletleri bir bardak su ile doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Tabletleri, yemeklerden önce alınız.\\nHazımsızlık şikayetisiniz için alüminyum veya magnezyum içerraı antiasid ilaçlar kullanıyorsanız, bu ilaçlarm alınmasıyla, FEXADYNE'nin yutulması arasında 2 saatlik bir zaman aralığı bırakımz.\\nDeğişik yaş gruplan:\\nÇocuklarda kullanımı:FEXADYNE 12 yaşından küçük çocuklarda güvenilirliği ve etkinliği henüz kanıtlanmadığı için, kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanımı:Yaşh hastalan kapsayan çalışmalar bu hastalarda feksofenadin hidroklorür dozunun ayarlatunasının gerekli olmadığını göstermektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBSbrek/Karaciğer yetmezliği:Özel risk gruplanın (böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalar) kapsayan çalışmalar bu hastalarda feksofenadin hidroklorür dozunun ayarlanmasmın gerekli olmadığmı göstermektedir.\\nEğer FEXADYNE'nin etkisinin çok güçlü veya zaytf olduğum dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FEXADYNE. kullandıysanız\\nFEXADyNE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFEXADYN£'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFEXADYNE ile tedavi sonlandırüdığında oluşabilecek etkiler\\nFEKADYNE tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız; ciltte kızarıklık ve kaşıntı gibi yakınmalannız tekrar başlayabilir.\\n4, Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FEXADYNE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAfağıdakilerden biri olursa, FEXADYNE*i almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz;\\nZorlukla ve hınltıh bir şekilde nefes almaya başlarsanız\\nYüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme ortaya çıkarsa\\nBunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FEXADYNE*e karşı ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınimamza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n* Baş agnsı, uyuşukluk, bulantı, baş dörunesi, yorgunluk Bunlar FEXADYNE'nin zayıf yan etkileridir.\\nEğfir hu kullanma faUrnaiırtda bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsamz doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FEXADYNE'nin saklanması\\nFEKADYNE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altmdaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSontarihiyle uyumlu olarak saklayınız.\\nAmbalajdaki .son kullanma tarihinden sonra FEXADYNE'İ kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi:\\nALİ RAİP İLAÇ SANAYİ A.Ş.\\nEski Büyûkdcre Caddesi\\nDilaver Sokak No: 4\\n34418 Oto Sanayi 4. Levent/İstanbul\\nÜretim yeri:\\nALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.\\nİkitelli Organize Sanayi Bölgesi Haseyad II. Kısım No: 228 34306 İkitelH/lstanbul\\nBu kullanma talimatı............tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FEXOFEN 120 MG 20 TABLET , Etken: Feksofenadin Hidroklorür
|
\\nFexofen 120 Mg Film Tablet Kullanma TalimatıSolunum Sistemi » Sistemik Antihistaminikler » Sistemik Antihistaminik İlaçlar » Diğer Sistemik Antihistaminikler » Feksofenadin HidrokloridKULLANMA TALİMATI\\nFEXOFEN 120 mg film tablet Ağızdan alınır\\n Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür\\n Yardımcı madde(ler): Kroskarmellos sodyum, mikrokristal selüloz, prejelatinize nişasta, kolloidal silikon di oksit, polivinilpirolidon K-30, magnezyum stearat, laktoz monohidrat, hidroksipropil metilselüloz, titanyum dioksit (E171), polietilen glikol 4000, kırmızı demir oksit (E172).\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FEXOFEN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FEXOFEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FEXOFEN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FEXOFEN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. FEXOFEN nedir ve ne için kullanılır?\\nFEXOFEN'in etkin maddesi feksofenadin hidroklorür'dür. 1 film tablet içinde 120 mg feksofenadin hidroklorür bulunur. Tabletler, pembe renkli, oblong şeklinde, film kaplıdırlar.\\nFEXOFEN 10 ve 20 film tabletlik blisterler içeren karton kutu ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.\\nFEXOFEN'in 2 dozaj şekli mevcuttur. FEXOFEN 180, bir film tablet içinde 180 mg feksofenadin hidroklorür içerir. FEXOFEN 120, bir film tablet içinde 120 mg feksofenadin hidroklorür içerir.\\nFEXOFEN antihistaminik ilaçlar grubundandır. Antihistaminik ilaçlar, saman nezlesi (mevsimsel alerjik rinit) denen hastalıkla ortaya çıkan aksırık, kaşıntılı burun akıntısı, gözlerde kızarma ve sulanma gibi belirtileri iyileştirirler.\\n Doktorunuz size veya 12 yaşından büyük olan çocuğunuza FEXOFEN'i, mevsimsel alerjik rinit adı verilen hastalığa bağlı olarak gelişen aşağıdaki belirtilerin giderilmesi için reçetelemiş olabilir:\\n- Burun akıntısı\\n- Burun, damak ve boğazda kaşıntı\\n- Gözlerde kızarma ve sulanma\\n2. FEXOFEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FEXOFEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer FEXOFEN'in içindeki etkin madde olan feksofenadin hidroklorüre karşı veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa\\nFEXOFEN'i, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Sizde karaciğer ya da böbrek problemleri var ise\\n Kalp hastalığı geçirdiyseniz veya kalp ile ilgili problemleriniz var ise (FEXOFEN gibi ilaçlar kalp atımının hızlanmasına veya düzensiz atmasına sebep olabilir)\\n İleri yaşta iseniz\\n Hamileyseniz, hamile kalma ihtimaliniz varsa ve bebek emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz, FEXOFEN'in sağlayacağı faydanın, bebeğiniz için olası zarardan daha fazla olduğunu düşünüyorsa, ilacı kullanmanızı tavsiye edebilir. Doktorunuza danışmadan FEXOFEN'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında FEXOFEN kullanımı önerilmemektedir. Emzirme sırasında FEXOFEN ile tedavi edilmeniz gerekiyorsa, bebeği anne sütüne geçen az miktarda feksofenadin hidroklorürden korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı üzerine bilinen herhangi bir etkisi yoktur.\\nFEXOFEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nFEXOFEN'in içinde yardımcı madde olarak laktoz bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerleri tolere edemediğiniz söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder. Dozu nedeni ile herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAlüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitler (FEXOFEN ile bu tip antiasit ilaçların uygulanması arasında 2 saatlik süre bırakılması önerilmektedir.)\\nGreyfurt, portakal, elma suyu gibi meyva suları Fexofen'in etkisini azaltabilir. Başka meyve suları da aynı şekilde etkinin azalmasına neden olabilir. Fexofen'in maksimum etkisi için tabletlerin suyla alınması tavsiye edilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. FEXOFEN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nErişkinler ile 12 yaş ve üzerindeki çocuklar için önerilen feksofenadin hidroklorür dozu günde tek doz olarak 120 mg'dır. (Günde 1 adet, FEXOFEN 120 mg Film Tablet)\\nUygulama yolu ve metodu :\\nFEXOFEN ağızdan kullanılır. Tabletleri bir bardak su ile doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Tabletleri, yemeklerden önce alınız.\\nHazımsızlık şikayetleriniz için alüminyum veya magnezyum içeren antiasid ilaçlar kullanıyorsanız, bu ilaçların alınmasıyla, FEXOFEN'in yutulması arasında 2 saatlik bir zaman aralığı bırakınız.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı: FEXOFEN 12 yaşından küçük çocuklarda güvenilirliği ve etkinliği henüz kanıtlanmadığı için, kullanılmaz.\\nYaşlılarda kullanım: Yaşlı hastaları kapsayan çalışmalar bu hastalarda feksofenadin hidroklorür dozunun ayarlanmasının gerekli olmadığını göstermektedir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği : Özel risk gruplarını (böbrek veya karaciğer bozukluğu olan hastalar) kapsayan çalışmalar bu hastalarda feksofenadin hidroklorür dozunun ayarlanmasının gerekli olmadığını göstermektedir.\\nEğer FEXOFEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FEXOFEN kullandıysanız\\nFEXOFEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nFEXOFEN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFEXOFEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFEXOFEN tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız; ciltte kızarıklık ve kaşıntı gibi yakınmalarınız tekrar başlayabilir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FEXOFEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAsağıdakilerden biri olursa, FEXOFEN'i almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:\\n Zorlukla ve hırıltılı bir şekilde nefes almaya başlarsanız\\n Yüz, dil veya boğazınızda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak bir şişme, yanma hissi, kaşıntı ve döküntü ortaya çıkarsa\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, FEXOFEN'e karşı ciddi alerjik reaksiyonunuz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Baş ağrısı, uyuşukluk, bulantı, baş dönmesi, yorgunluk\\n Uykusuzluk, sinirlilik, uyku bozuklukları veya paroniri (anormal rüya görme)\\nBunlar FEXOFEN'in zayıf yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. FEXOFEN'in saklanması\\nFEXOFEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak saklayınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra FEXOFEN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34460 İstinye - İstanbul\\nÜretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\n34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatı .... / .... /tarihinde onaylanmıştır.\\n4\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FILINSEL 24MG/ML 10 ML X 3 AMPUL , Etken: Aminofilin
|
\\nFilinsel 24 Mg/ml Iv İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIFILINSEL 24 mg/mL IV infüzyon için çözelti içeren ampul Steril\\nDamar içine uygulanır.\\nEtkin madde:Her bir ampul 240 mg teofilin etilendiamin (Aminofilin) içerir.\\nYardımcı maddeler:Sodyum klorür, etilendiamin ve enjeksiyonluk su içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacıkullandığınızıdoktorunuza söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FİLİNSEL nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. FİLİNSEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FİLİNSEL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FİLİNSEL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. FİLİNSEL nedir ve ne için kullanılır?\\n FİLİNSEL etkin madde olarak her bir ampulde 240 mg teofilin etilendiamin (Aminofilin)içerir.\\n FİLİNSEL, ksantinler olarak adlandırılan ve solunum yolu ile ilgili hastalıklarıntedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir.\\n FİLİNSEL, 3 adet 10 mL'lik ampul içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.Bununla beraber 100 adet 10 mL'lik ampul içeren hastane ambalajında bulunmaktadır.\\n FİLİNSEL, astım, kronik bronşit (akciğere giden hava yollarının müzmin iltihabı) veamfizeme (akciğerlerdeki hava keseciklerinin aşırı genişlemesi) bağlı bronş darlıklarınıntedavisinde kullanılır. Ayrıca sol kalp yetmezliğine bağlı akut akciğer ödemi ve geceortaya çıkan nefes darlığında kullanılır.2. FİLİNSEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerFİLİNSEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Teofilin, diğer ksantinler veya FİLİNSEL'in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa\\n Aktif mide ülseri veya gastritiniz (mide mukozası iltihabı) varsa\\n Akut porfiri (kan pigmentleri ile ilgili seyrek görülen kalıtsal bir hastalık) hastalığınızvarsa\\n Efedrin içeren bir ilaç kullanıyorsanız, FİLİNSEL'i kullanmayınız.\\nAltı aylığın altındaki çocuklarda FİLİNSEL intravenöz (damar içine) kullanımı genel olarak önerilmemektedir.FİLİNSEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Kalp, böbrek, karaciğer veya akciğer hastalığınız varsa\\n Kanda oksijen azlığı veya yüksek tansiyonunuz varsa\\n Vücudunuzda tiroid hormonu gereğinden fazla üretiliyorsa\\n Sigara kullanıyorsanız veya alkol probleminiz varsa\\n Aktif grip enfeksiyonunuz varsa veya yakın zamanda grip aşısı yaptırmışsanız\\n Glokom (göz içi basıncının artması), şeker hastalığınız (diabet), kalp veya dolaşımbozukluğunuz ve epilepsiniz (nöbet) varsa, FİLİNSEL'i dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.FİLİNSEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFİLİNSEL'in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFİLİNSEL'i doktorunuz gerekli görmedikçe gebelik döneminde kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFİLİNSEL'i doktorunuz gerekli görmedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nFİLİNSEL'in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.FİLİNSEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu tıbbi ürün her 10 mL'sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez olarak kabul edilebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer:\\n Troleandomisin, eritromisin, klaritromisin, siprofloksasin, norfloksasin, ofloksasin (bir grup antibiyotik) alıyorsanız,\\nİzoniyazid, rifampisin (tüberküloz tedavisi) alıyorsanız,\\nSimetidin, ranitidin, nizatidin (gastrit/ülser tedavisi) alıyorsanız,\\nYakın zamanda grip aşısı olduysanız ya da grip geçirmekteyseniz,\\nAllopurinol ve sülfinpirazon (gut tedavisi) alıyorsanız,\\nAğız yoluyla doğum kontrolü için kullanılan ilaçlar alıyorsanız,\\nDisülfiram (alkol bağımlılığının tedavisi) kullanıyorsanız,\\nAntasidler (mide rahatsızlıklarının tedavisi) alıyorsanız,\\nDiazepam, flurazepam, lorazepam, midazolam gibi sakinleştirici ve uyutucu ilaçlar kullanıyorsanız,\\nPentoksifilin (dolaşım bozukluğunun tedavisi) kullanıyorsanız,\\nTiklopidin (kanı sulandıran bir ilaç) kullanıyorsanız,\\nKarbamazepin, fenitoin (epilepsi [nöbet] tedavisi) alıyorsanız,\\nBarbitüratlar, primidon (uyumaya yardımcı ilaç) alıyorsanız,\\nTiyabendazol (parazit tedavisi) alıyorsanız,\\nFurosemid (idrar söktürücü) ve verapamil (kalp ve tansiyon ilacı) alıyorsanız,\\nLityum, viloksazin, fluvoksamin (depresyon tedavisi) alıyorsanız,\\nMetotreksat (kanser tedavisi) alıyorsanız,\\nİzoprenalin (bronş düz kasında gevşeten bir ilaç) alıyorsanız,\\nMorasizin, diltiazem, meksiletin, propafenon, propranolol ya da beta blokerler (yüksek kan basıncının ve bazı kalp problemlerinin tedavisi) alıyorsanız,\\nAminoglutetimid (bir tür hormon tedavisi amacıyla kullanılan bir enzim inhibitörü) alıyorsanız,\\nRitonavir (AIDS hastalığına neden olan olan HIV enfeksiyonunun tedavisi) alıyorsanız, Sarı kantaron (St. John's wort) olarak bilinen bitkisel ilacı alıyorsanız,\\nKarbimazol (tiroid tedavisi) alıyorsanız,\\nFlukonazol (mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir ilaç) alıyorsanız,\\nKalsiyum kanal blokörü (kalp yetmezliği ve hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir grup ilaç) ilaçlarını kullanıyorsanız,\\nZafirlukast (astım ve allerjik nezle tedavisinde kullanılan bir tür ilaç) alıyorsanız, İnterferonlar (herpes, kanser, lösemi ya da hepatit gibi hastalıkların tedavisindekullanılabilen ilaçlar) alıyorsanız,\\n Halotan, ketamin (genel anestezide kullanılan bir ilaç) ve panküronyum alacaksanız,\\n Sigara kullanıyor veya sık/yoğun olarak alkol tüketiyorsanız,\\n Kardiyak glikozidler, adenozin ilaçlarını alıyorsanız doktorunuzu mutlakabilgilendiriniz.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FİLİNSEL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz kilonuza ve hastalığınızın derecesine göre dozunuzu belirleyecektir. Eğer ürünün içerisinde parçacık fark ederseniz FİLİNSEL'i kullanmayınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nDamar içi (intravenoz) yoldan infüzyonla kullanılır.Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklarda dozun vücut ağırlığına ve yaşa göre düzenlenmesi gereklidir. Doktorunuz gerekli dozu belirleyecektir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Doktorunuz gerekli dozu belirleyecektir.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır. Doktorunuz gerekli dozu belirleyecektir.\\nEğer FİLİNSEL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FİLİNSEL kullandıysanız:\\nFİLİNSEL 'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FİLİNSEL kullandıysanız acilen bir hastaneye başvurunuz.FİLİNSEL'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nFİLİNSEL'i kullanmayı unutursanız doktorunuzu arayınız.FİLİNSEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nFİLİNSEL'i muhtemelen uzun bir süre kullanmanız gerekecektir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile doktorunuzun herhangi bir talimatı olmadıkça tedaviyi durdurmayınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, FİLİNSEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, FİLİNSEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Deride kızarıklık, kaşıntı, deriden hafif kabarık döküntü, deri üzerinde oluşan kızarıklık(eritem), kurdeşen (ürtiker), eksfolyatif dermatit (deri soyulmasıyla seyreden bir çeşitcilt hastalığı).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FİLİNSEL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Havale\\n Kalbiniz ile ilgili sorunlar; kalp atışlarının hızlanması veya düzensizleşmesi, çarpıntı\\n Düşük tansiyon\\n Aşırı hızlı soluk alıp verme (hiperventilasyon)\\n Merkezi sinir sisteminin aşırı uyarılması sonucu huzursuzluk, endişe, sıkıntı, titreme,zihin karışıklığı (konfüzyon), havale (konvülsiyon), taşkınlık nöbeti (mani)\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Huzursuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi\\n Uykusuzluk, kaygı, endişe (anksiyete), titreme\\n Görme rahatsızlığı\\n Bulantı, kusma\\n İştahsızlık, aşırı derecede susuzluk hissi\\n Midede tahriş, karın ağrısı, ishal (diyare), reflü (mide içeriğinin yemek borusuna gerikaçması), mide-barsak kanalında kanama\\n Enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı\\nBunlar FİLİNSEL'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. FİLİNSEL'in saklanması\\nFİLİNSEL 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nIşıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra FİLİNSEL 'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FİLİNSEL'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nOsel İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No: 52 Beykoz/İSTANBUL\\nÜretim Yeri:\\nOsel İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.\\nAkbaba Mah. Maraş Cad. No: 52 Beykoz/İSTANBUL\\nBu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FINDEL 0,5 MG 28 KAPSUL , Etken: Fingolimod Hidroklorür
|
\\nFindel 0.5 Mg Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFİNDEL 0.5 mg kapsül Ağızdan alınır.\\n* Etkin madde: Her bir kapsül 0,5 mg fingolimoda eşdeğer 0,56 mg fingolimod hidroklorür içerir.\\n* Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, polietilen glikol6000 P, sodyum stearil fumarat.\\nKapsül yapısındaki yardımcı maddeler:Sarı demir oksit (E172), titanyum dioksit (E171), jelatin (sığır kaynaklı jelatin).\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksekveya düşük dozkullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. FİNDEL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FİNDEL 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FİNDEL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FİNDEL 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.1. FİNDEL nedir ve ne için kullanılır?\\nFINDEL'in etkin maddesi fingolimoddur. FİNDEL, beyaz renkte toz içeren, kapak kısmı opak sarı, gövde kısmı opak krem renkte, sert jelatin kapsüldür.\\nFİNDEL vücudun bağışıklık (immün) sisteminin işleyişini değiştirebilir. Ataklarla seyreden multipl sklerozu tedavi etmek için kullanılır. FİNDEL sfingozin-1-fosfat (S1-P) reseptörüdüzenleyicisi olarak bilinen yeni bir ilaç tipidir.\\nMultipl skleroz (MS) merkezi sinir sistemini (MSS), özellikle beyin ve omuriliğin fonksiyonunu etkileyen uzun süreli bir hastalıktır. MS'de iltihap (enflamasyon) MSS'deki sinirlerin etrafındakikoruyucu kılıfı (miyelin olarak adlandırılan) parçalar ve sinirlerin işlev görmesini engeller. Bunademiyelinizasyon adı verilir.\\nMS'nin tam sebebi bilinmemektedir. Vücudun bağışıklık (immün) sistemi tarafından anormal bir yanıtın MSS hasarına neden olan süreçte önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir.\\nMS, MSS içindeki iltihaba bağlı sinir sistemi belirtilerine ilişkin tekrar eden nöbetlerle karakterizedir. Bu nöbetler tipik olarak atak veya relaps olarak adlandırılır. Belirtiler hastadanhastaya değişmekle birlikte tipik olarak yürüme zorlukları, uyuşma, görme problemleri ve dengebozukluğunu içerir. Bir atağa ilişkin belirtiler atak sona erdikten sonra tamamen ortadankaybolabilse de bazı durumlarda, en azından kısmen kalıcı olabilir. Bu hastalık şekli ataklarlaseyreden MS veya tekrarlayan-düzelen (relapsing-remitting) tip MS olarak adlandırılır.\\nBazı durumlarda ataklarla seyreden MS'i olan hastalar semptomlarının ataklar arasında kademeli olarak arttığını fark etmektedir; bu durum bir diğer MS şekline geçişi gösterir (ikincil ilerleyiciMS).\\nFİNDEL oral yolla (ağızla) verilen reçeteli bir ilaçtır.\\nFİNDEL, yetişkinlerde relapsing-remitting MS'in tedavisinde, özellikle de:\\n- Bir MS tedavisi almış olmasına rağmen, tedaviye cevap vermeyen hastalar veya,\\n- Hızla gelişen ciddi MS'i olan hastalarda kullanılır.\\nFİNDEL MS'i iyileştirmez, ancak meydana gelen atak sayısını azaltmaya ve MS nedeniyle fiziksel problemlerin gelişmesini yavaşlatmaya yardımcı olur.\\nFİNDEL bazı beyaz kan hücrelerinin vücutta serbestçe dolaşma yeteneğini etkileyip, iltihaba sebep olan hücrelerin beyne ve omuriliğe ulaşmasını engelleyerek bağışıklık sisteminin krizlerlesavaşmasına yardımcı olur. Bu MS'in neden olduğu sinir hasarını azaltır.\\nFİNDEL ayrıca vücudunuzun bazı bağışıklık yanıtlarını azaltabilir.\\nKlinik çalışmalarda FİNDEL'in atak sayısını azalttığı (yarıdan biraz daha fazla) ve bir sonuç olarak şiddetli atak ve hastanede tedavi edilmesi gereken atak sayısını azaltıp, ataksız geçenzamanı uzattığı ve özürlülük ilerlemesini yavaşlattığı (yaklaşık üçte bir) gösterilmiştir.\\nFİNDEL' in nasıl etki gösterdiği veya size neden reçete edildiği ile ilgili sorularınız varsa, lütfen doktorunuza sorunuz.\\n2. FİNDEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFİNDEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Fingolimod veya FINDEL'in içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz)varsa.\\n Bağışıklık sisteminiz zayıfsa (bağışıklık yetmezlik sendromu, bir hastalık veya bağışıklıksistemini baskılayan herhangi bir ilaç nedeniyle).\\n Sarılık (hepatit) veya verem (tüberküloz) gibi ciddi aktif enfeksiyonunuz veya aktif kronikenfeksiyonunuz varsa.\\n Aktif bir kanser hastalığınız varsa.\\n Ciddi karaciğer problemleriniz varsa.\\n Son 6 ay içerisinde kalp krizi, kalp ağrısı, inme veya inme habercisi bir durum veya belirlitiplerde kalp yetmezliği geçirmişseniz\\n FİNDEL tedavisine başlamadan önce, elektrokardiyogramın (EKG) uzamış QT aralığıgösterdiği hastalar da dahil olmak üzere belirli tiplerde düzensiz veya anormal kalp atışınız(aritmi) varsa\\n Hamileyseniz veya etkin kontrasepsiyon (doğum kontrolü yöntemi) kullanmayan çocukdoğurma potansiyeli olan bir kadınsanız.\\n Düzensiz kalp atışı için kinidin, disopiramid (sınıf Ia antiaritmik) veya amiodaron, sotalol(sınıf III antiaritmik) gibi bir ilaç alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız.\\nFİNDEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Elektrokardiyogramınızda bir anormallik olduğu söylenmişse,\\n Uyku sırasında şiddetli solunum problemleri yaşıyorsanız (şiddetli uyku apnesi).\\n Yavaş kalp hızı belirtilerini yaşıyorsanız (örn. Sersemlik, bulantı veya çarpıntı),\\n Kalp hızınızı yavaşlatan ilaçlar alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız (beta blokörler,verapamil, diltiazem veya ivabradin, digoksin, antikolinesteratik ajanlar (neostigmin,fizostigmin, edrofonyum, pridostigmin) veya pilokarpin).\\n Ani bilinç kaybı veya bayılma (senkop) öykünüz varsa.\\n Aşı yaptırma planınız varsa.\\n Su çiçeği geçirmediyseniz.\\n Görme bozukluklarınız veya gözün arka kısmında merkezi görme alanında (makula) şişlik(aynı zamanda makuler ödem olarak bilinen bir rahatsızlık), gözde enflamasyon veyaenfeksiyon (üveit) yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ya da diyabetiniz varsa (göz problemlerineneden olabilir).\\n Karaciğer problemleriniz varsa.\\n İlaçlarla kontrol edilemeyen yüksek kan basıncınız varsa.\\n Şiddetli akciğer problemleriniz varsa veya sigaraya bağlı öksürüğünüz varsa.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.\\nAşağıdaki durumlarda FİNDEL'i kullanmadan önce doktorunuza haber veriniz:\\n Yavaş kalp hızı (bradikardi) ve düzensiz kalp atımı: Tedavinin başlangıcında, FİNDEL kalphızının yavaşlamasına neden olabilir. Sonuç olarak, baş dönmesi veya yorgunluk hissedebilir,kalp atışınızı hissedebilirsiniz veya kan basıncınız düşebilir. Bu etkiler ciddi ise, derhaltedavi görmeniz gerekebileceğinden doktorunuza söyleyiniz. FİNDEL özellikle ilk dozdansonra düzensiz kalp atımına neden olabilir. Düzensiz kalp atımı genellikle bir günden kısa birsürede normale döner. Yavaş kalp atımı genellikle bir ay içinde normale döner. Bu sürezarfında, genellikle klinik olarak önemli kalp hızı etkileri beklenmez.\\n Doktorunuz ilk FİNDEL dozunuzu aldıktan sonra saat başı nabız ve kan basıncı ölçümleriyleen az 6 saat muayenehanede ya da klinikte kalmanızı isteyecektir; böylece tedavininbaşlangıcında yan etki meydana gelmesi durumunda uygun önlemler alınabilir. İlk FİNDELdozundan önce ve 6 saatlik takip periyodundan sonra bir elektrokardiyogram çektirmelisiniz.Bu süre zarfında doktorunuz kesintisiz elektrokardiyogram takibi yapabilir. 6 saatlik periyotsonrasında kalp hızınız çok yavaşsa ya da azalıyorsa veya elektrokardiyogram anomaligösteriyorsa, bunlar düzelene kadar daha uzun bir süre boyunca izlenmeniz gerekebilir (en az2 saat ve muhtemelen bir gece). Aynı belirtiler, tedavide bir aradan sonra, aranın süresine vearadan önce ne süreyle FİNDEL aldığınıza bağlı olarak FİNDEL yeniden başlatıldığında dageçerli olabilir.\\n Düzensiz ya da anormalkalp atımıyaşıyorsanız veya riskini taşıyorsanız,\\nelektrokardiyogramınız anormalse veya kalp hastalığınız ya da kalp yetmezliğiniz varsa, FİNDEL sizin için uygun olmayabilir.\\n Ani bilinç kaybı veya kalp hızınızda azalma öykünüz varsa, FİNDEL sizin için uygunolmayabilir. Gecelik takip de dahil olmak üzere FİNDEL ile tedaviye nasıl başlayacağınızadair bir tavsiye için bir kardiyolog (kalp uzmanı) tarafından değerlendirilebilirsiniz.\\n Kalp hızınızın azalmasına neden olan ilaçlar kullanıyorsanız, FİNDEL sizin için uygunolmayabilir. Bir kardiyolog tarafından değerlendirilmeniz gerekecek olup, FİNDEL iletedaviye izin vermek üzere kalp hızını azaltmayan alternatif bir ilaca geçirilipgeçirilemeyeceğiniz kontrol edilecektir. Bu tip bir geçiş mümkün değilse, kardiyolog birgecelik takip de dahil olmak üzere FİNDEL ile tedaviye nasıl başlayacağınıza dair bir tavsiyeverecektir.\\nDaha önce suçiçeği geçirmediyseniz: Daha önce suçiçeği geçirmediyseniz, doktorunuz buna neden olan virüse karşı (varisella zoster virüsü) bağışıklığınızı kontrol etmek isteyebilir.Virüse karşı korunmuyorsanız, FINDEL ile tedaviye başlamadan önce aşılanmanızgerekebilir. Bu durumda doktorunuz FINDEL ile tedavinizin başlatılmasını bir aygeciktirebilir.\\nEnfeksiyonlar: FINDEL beyaz kan hücresi sayısını (özellikle lenfosit denen bir türünün sayısı) azaltır. Beyaz kan hücreleri enfeksiyonla savaşır. FINDEL kullanırken (almayıbıraktıktan sonra 2 aya kadar) enfeksiyona daha kolay yakalanabilirsiniz. Geçirmekteolduğunuz herhangi bir enfeksiyon ağırlaşabilir. Enfeksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit ederyapıda olabilir. Enfeksiyonunuz varsa, ateşiniz varsa, grip geçirir gibi hissediyorsanız, zonanızvarsa ya da baş ağrısı ve buna eşlik eden ense sertliği, ışığa karşı hassasiyet, bulantı, kızarıklıkve/veya bilinç bulanıklığı veya havaleler (nöbetler) gibi belirtiler (bunlar bir mantar veyaherpes viral enfeksiyonunun neden olduğu menenjit ve/veya ensefalit belirtileri olabilir) varsaderhal doktorunuzu arayınız, çünkü ciddi olabilir ve hayati tehlike arz edebilir.\\nMS hastalığınızın kötüleştiğini (örn., güçsüzlük veya görmede değişiklikler) düşünüyorsanız veya yeni semptomlar fark ederseniz, bunlar enfeksiyonun neden olduğu ve progresifmultifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin rahatsızlığınınsemptomları olabileceğinden derhal doktorunuzla konuşunuz. PML şiddetli maluliyet veyaölüme yol açabilecek ciddi bir rahatsızlıktır. Doktorunuz, bu durumu değerlendirmek içinMRG taraması yapmayı değerlendirecek ve FİNDEL'i kullanmayı bırakmanız gerekipgerekmediğine karar verecektir.\\nFINDEL ile tedavi edilen hastalarda papilloma dahil insan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonu, displazi (hücre veya dokuların bozuk veya kusurlu gelişimi), siğiller ve HPV ileilişkili kanser bildirilmiştir. Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce HPV'ye karşı aşılanmanızgerekip gerekmeyeceğini değerlendirecektir. Eğer kadınsanız doktorunuz HPV taraması daönerebilir.\\nMakuler ödem: FiNDEL'e başlamadan önce, görme bozukluklarınız ya da gözün arkasında merkezi görme alanında (makula) şişlik, gözde iltihap veya enfeksiyon (üveit) ya dadiyabetiniz varsa veya olduysa, doktorunuz bir göz muayenesi yaptırmak isteyebilir.\\nDoktorunuz FINDEL tedavisine başladıktan 3 ila 4 ay sonra bir göz muayenesinden geçmenizi isteyebilir.\\nMakula gözün arka kısmında retinanın küçük bir alanıdır ve şekilleri, renkleri ve detayları net ve keskin bir şekilde görmeyi sağlar. FINDEL makulada şişliğe neden olabilir ve bu makulerödem olarak adlandırılan bir rahatsızlıktır. Şişlik genellikle FINDEL tedavisinin ilk 4 ayıiçinde meydana gelir.\\nMakuler ödem gelişme ihtimaliniz diyabetiniz ya da üveit olarak adlandırılan bir göz enflamasyonunuz varsa daha yüksektir. Bu durumlarda doktorunuz makuler ödemi tespitetmek üzere düzenli göz muayenelerinden geçmenizi isteyebilir.\\nMakuler ödem sorununuz olduysa, FINDEL ile tedavi yeniden başlatılmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nMakuler ödem MS krizi ile aynı görme bulgularına neden olabilir (optik nevrit). Başlangıçta hiçbir bulgu görülmeyebilir. Görmenizde bir değişiklik meydana gelirse mutlaka doktorunuzasöyleyiniz. Doktorunuz özellikle aşağıdaki durumlarda bir göz muayenesinden geçmeniziisteyebilir:\\n- Görme merkeziniz bulanıksa veya gölgeliyse;\\n- Görme merkezinizde kör bir nokta gelişmişse;\\n- Renkleri ve ince detayları görmede sorun yaşıyorsanız.\\nKaraciğer fonksiyon testleri: Şiddetli karaciğer problemleriniz varsa, FINDEL\\nkullanmamalısınız. FİNDEL anormal karaciğer fonksiyon testleri bulgularına neden olabilir. Muhtemelen hiçbir semptomu fark etmeyeceksiniz ancak derinizde veya gözünüzün beyazkısmında sararma, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli), mide bölgenizin (karın) sağtarafında ağrı, yorgunluk, normalden daha az aç hissetme veya açıklanamayan bulantı vekusma fark ederseniz derhal doktorunuzla konuşunuz.\\nBu semptomlardan herhangi biri FİNDEL'e başladıktan sonra kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nTedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında, doktorunuz karaciğer fonksiyonunuzu izlemek üzere kan testleri isteyecektir. Test bulguları karaciğeriniz ile ilgili bir sorunu ortaya koyarsa,FINDEL ile tedavinizi kesmeniz gerekebilir.\\nYüksek kan basıncı: FINDEL kan basıncınızda hafif bir artışa neden olduğundan, doktorunuz kan basıncınızı düzenli olarak kontrol etmek isteyebilir.\\nAkciğer problemleri: FINDEL akciğer fonksiyonu üzerinde hafif bir etkiye sahip olabilir. Şiddetli akciğer problemleri olan hastalar veya sigara kullanımına bağlı öksürük yaşayanlardayan etki gelişme ihtimali daha yüksektir.\\nKan sayımı: FINDEL tedavisinin istenen etkisi, kanınızdaki beyaz kan hücrelerinin miktarını azaltmaktır. Bu genellikle tedavinin durdurulmasından sonraki 2 ay içinde normale döner.Ilave kan testleri yaptırmanız gerekiyorsa, doktorunuza FINDEL kullandığınızı söyleyiniz.Aksi takdirse, doktorunuzun test bulgularınızı anlaması mümkün olmayabilir ve belli kan testitipleri için doktorunuzun normalden daha fazla kan alması gerekebilir.\\nFINDEL'e başlamadan önce, doktorunuz kanınızdaki beyaz kan hücrelerinin yeterli olup olmadığını doğrulayacak olup, düzenli kontrol yapmak isteyebilir. Yeterli beyaz kanhücrenizin olmaması durumunda, FINDEL ile tedavinizde kesinti gerekebilir.\\nPosterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir durum FINDEL ile tedavi edilen MS hastalarında seyrek olarak bildirilmiştir. Belirtiler şiddetli baş ağrısı, bilinçbulanıklığı, nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir. Eğer FINDEL kullanırken bubelirtilerden biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza söyleyiniz, çünkü ciddi olabilir.\\nKanser: FINDEL ile tedavi edilen MS hastalarında, cilt kanseri bildirilmiştir. Eğer deri nodülleri (örn. parlak, inci benzeri nodüller), yamalar veya birkaç hafta içerisinde geçmeyenaçık yaralar fark ederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz. Deri kanserinin belirtileri, derideanormal oluşum veya deri dokusunda değişiklikleri (örn. alışılmadık benler) ve bunlara eşlikeden zaman içinde renk, şekil ve boyut değişikliklerini içerebilir. FİNDEL tedavisinebaşlamadan önce, deri nodüllerinizin olup olmadığını kontrol etme amacıyla bir derimuayenesi gereklidir. Doktorunuz ayrıca FİNDEL ile tedaviniz sırasında düzenli derimuayeneleri gerçekleştirecektir. Eğer derinizde sorunlar ortaya çıkarsa doktorunuz sizi bircildiyeciye sevk edebilir; konsültasyon sonrasında cildiyeci sizi düzenli olarak kontroletmenin önemli olduğuna karar verebilir.\\nFİNDEL ile tedavi edilen MS hastalarında bir tür lenf sistemi kanseri (lenfoma) bildirilmiştir.\\nGüneşe maruz kalma ve güneşe karşı koruma: Fingolimod bağışıklık sisteminizi zayıflatır. Bu, başta deri kanserleri olmak üzere, kanser türlerini geliştirme riskinizi artırır. Güneşe ve UVışınlarına maruziyetini aşağıdaki yollarla kısıtlamanız gerekir:\\n uygun koruyucu kıyafetler giyerek.\\n düzenli olarak yüksek dereceli UV koruması olan güneş kremi sürerek.\\nMS relapsı ile ilişkili olağandışı beyin lezyonları: FİNDEL ile tedavi edilen hastalarda MS relapsı ile ilişkili, olağandışı büyük beyin lezyonlarına ilişkin seyrek olgular bildirilmiştir.Şiddetli relaps durumunda doktorunuz, bu durumu değerlendirmek için MR çekmeyidüşünecek ve FINDEL almayı bırakmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.\\nBaşka tedavilerden FINDEL'e geçiş:Eğer önceki tedavinizin neden olduğu anormallikleri gösteren işaretler yoksa doktorunuz tedavinizi beta interferon, glatiramer asetat veya dimetilfumarattan doğrudan FINDEL'e değiştirebilir. Bu tür anormallikleri ekarte etmek içindoktorunuzun kan testi yapması gerekebilir. Natalizumabı bıraktıktan sonra FINDEL iletedaviye başlamadan önce 2-3 ay beklemeniz gerekebilir. Teriflunomidden geçiş içindoktorunuz belirli bir süre beklemenizi ya da hızlandırılmış eliminasyon prosedüründengeçmenizi tavsiye edebilir. Alemtuzumab ile tedavi edilmişseniz, FINDEL'in sizin için uygunolup olmadığına karar vermek için kapsamlı bir değerlendirme ve konunun doktorla tartışılmasıgereklidir.\\nÇocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar\\nHamilelik sırasında kullanılırsa FİNDEL doğmamış bebeğe zarar verebilir. FINDEL ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size bu risk hakkında bilgi verecek ve hamileolmadığınızı anlamak amacıyla gebelik testi yapmanızı isteyecektir. Doktorunuz sizeFINDEL'i kullanırken neden gebe kalmamanız gerektiğini anlatan bir kart verecektir. Bu kartayrıca FINDEL'i kullanırken gebe kalmamak için ne yapmanız gerektiğini de anlatmaktadır.Tedavi sırasında ve tedavi sonlandırıldıktan 2 ay sonrasına kadar etkin kontrasepsiyonuygulamanız gerekmektedir (bkz. Hamilelik ve emzirme).\\n FINDEL tedavisi sonlandırıldıktan sonra multipl sklerozun (MS) kötüleşmesi\\nİlk olarak doktorunuzla konuşmadan FİNDEL'i kullanmayı sonlandırmayın veya dozunuzu değiştirmeyin.\\nFINDEL ile tedaviyi sonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Bu durum ciddi olabilir (bkz. Bölüm 3. FINDEL ile tedavisonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ve Bölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFİNDEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFINDEL'i aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız veya etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmayan hamile kalabilecek bir kadınsanız FINDEL'i kullanmayın. Eğer FINDEL'i hamilelik sırasındakullanırsanız, doğmamış bebeğinize zarar verme riskiniz bulunmaktadır. Hamilelik sırasındaFINDEL'e maruz kalmış bebeklerde, konjenital malformasyon (doğumsal anomali) görülmeoranı, genel popülasyonda görülme oranının 2 katıdır (bu kişilerde konjenital malformasyon oranıyaklaşık %2-3'tür). En sık bildirilen malformasyonlar, kardiyak, renal (böbrekle ilgili) ve kas-iskelet sistemi bozukluklarıdır.\\nEğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız:\\n- FINDEL ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size doğmamış bebeğe olan risk hakkındabilgi verecektir ve gebe olmadığınızı anlamak amacıyla gebelik testi yaptırmanızı isteyecektir.\\nve\\n- FINDEL'i kullanırken ve kullanmayı bıraktıktan sonra 2 ay süresince hamile kalmayı önlemekiçin etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekmektedir. Güvenilir doğum kontrolyöntemleri hakkında doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz size FINDEL'i kullanırken neden hamile kalmamanız gerektiğini açıklayan bir kart verecektir.\\nFİNDEL'i kullanırken hamile kalırsanız hemen doktorunuza bildirin.Doktorunuz tedaviyi durduracaktır (bkz. Bölüm 3. FINDEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler veBölüm 4. Olası yan etkiler nelerdir?). Uzmanlık gerektiren doğum öncesi izleme yapılacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFİNDEL'i kullanırken emzirmemelisiniz.Araç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz size hastalığınızın güvenli bir şekilde araç (bisiklet dahil) ve makine kullanmanıza izin verip vermediğini söyleyecektir. FİNDEL'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerindebir etkiye sahip olması beklenmemektedir.\\nTedavinin başlangıcında, FİNDEL'in ilk dozunu aldıktan sonra 6 saat boyunca doktor muayenesinde veya klinikte kalmanız gerekebilir. Araç ve makine kullanma yetiniz bu zamanzarfında ya da sonrasında zayıflayabilir.FİNDEL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdakileri ilaçları kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Düzensiz kalp atışı için kullanılan kinidin, prokainamid, amiodaron veya sotalol gibi ilaçlar.Bu ilaçları kullanıyorsanız düzensiz kalp atışı üzerindeki olası ilave etkisi nedeniyleFİNDEL'i kullanmamalısınız (bkz. Bölüm 2 FİNDEL'i aşağıdaki durumlardaKULLANMAYINIZ).\\n İmmün sistemde olası eklenmiş etki nedeniyle, kortikosteroidler\\n MS'i tedavi etmek için kullanılan beta-interferon, glatiramer asetat, natalizumab,mitoksantron, teriflunomid, dimetil fumarat veya alemtuzumab gibi diğer ilaçlar da dahilolmak üzere immün sistemi baskılayan veya düzenleyen ilaçlar. İmmün sistem üzerindekietkileri şiddetlendirebileceğinden, FİNDEL'i bu ilaçlarla kullanmamalısınız (bkz.FİNDEL'iaşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).\\n Nabzı yavaşlatan, atenolol (beta-blokörler olarak adlandırılır) gibi ilaçlar. FİNDEL'in bu ilaçlar ile birlikte kullanılması, FİNDEL'e başladığınız ilk günlerde kalp ritmi üzerindegörülen etkilerin şiddetlenmesine yol açabilir.\\n Aşı olmanız gerekirse, öncelikle doktorunuzun tavsiyesini almanız gerekir.\\n FİNDEL ilave tedavi sırasında ve sonrasında 2 aya kadar, canlı virüs içeren bazı aşılaruygulanmamalıdır. Uygulanırsa aşılamanın önlemesi gereken enfeksiyonu tetikleyebilir, diğerbazıları yeterince etkili olmayabilir.\\n Diğer ilaçlar:\\no Viral enfeksiyonlarda kullanılan bazı ilaçlar (Proteaz inhibitörleri), bazı enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiinfektifler); mantar hastalıklarına karşı etkili ilaçlar (örn.ketokonazol), klaritromisin veya telitromisin gibi.o Karbamazepin, rifampisin, fenobarbital, fenitoin, efavirenz veya Sarı kantaron (St. John'sWort) (FİNDEL'in etkililiğinde azalma potansiyel riski).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsamz veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FİNDEL nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFİNDEL tedavisi Multipl skleroz (MS) konusunda uzman bir doktor gözetiminde başlatılmalı ve devam ettirilmelidir.\\nİlacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza danışınız.\\nYetişkinler için FİNDEL dozu günde bir kapsüldür (0,5 mg fingolimod).\\nDoktorunuzla konuşmadan FİNDEL kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\nFİNDEL'i her gün aynı saatte almak ilacınızı ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\nÖnerilen dozu aşmayınız.\\nFİNDEL'i ne süreyle almanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\nFİNDEL'i günde bir kez bir bardak suyla alınız. Kapsüller her zaman açılmadan, bütün olarak yutulmalıdır. FİNDEL aç veya tok karnına alınabilir.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nFİNDEL 18 yaşın altındaki MS hastalarında çalışılmamış olduğundan çocuklarda ve ergenlik çağındakilerde kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda (65 yaş üzeri) FİNDEL ile deneyim kısıtlıdır. Endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda FİNDEL'e ilişkin herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.\\nFİNDEL şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 2 FİNDEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDoktorunuz FİNDEL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü FİNDEL tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine nedenolabilir.\\nEğer FİNDEL 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla FİNDEL kullandıysanız ya da FİNDEL' in ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız:\\nFİNDEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer almanız gerekenden daha fazla FİNDEL aldıysanız ya da FİNDEL'in ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız acilen doktorunuza haber veriniz.\\nDoktorunuz saatte bir nabız ve kan basıncı ölçümleriyle sizi izlemeye, EKG çekmeye ve sizi bir gece boyunca izlemeye karar verebilir.\\nFİNDEL'i kullanmayı unutursanız:\\nFİNDEL'i kullanmayı unuttuğunuz durumlarda doktorunuza haber veriniz, ilacınızı tekrar kullanmaya başladığınızda doktorunuz sizi aşağıdaki durumlarda gözlemleyecektir:\\n Tedavinin ilk 2 haftası sırasında, tedaviye bir veya birkaç gün süreyle ara verilirse\\n Tedavinin üçüncü ve dördüncü haftalarında tedaviye 7 günden uzun süreyle ara verilirse\\n Bir aylık tedaviden sonra tedaviye 14 günden uzun süre ara verilirse\\nEğer tedavi kesilmesinin süresi yukarıdaki sürelerden daha kısa ise, tedaviye planlandığı gibi bir sonraki doz alınarak devam edilebilir.\\nUnuttuğunuz dozları telafi etmek için çift doz almayınız.\\nFİNDEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuzla konuşmadan FİNDEL kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\nFİNDEL kullanmayı bıraktıktan sonra 2 aya kadar vücudunuzda kalacaktır. Beyaz kan hücresi sayımınız (lenfosit sayımı) bu sürede düşük kalabilir ve bu kullanma talimatında tarif edilen yanetkiler halen meydana gelebilir. FİNDEL'i kullanmayı bıraktıktan sonra yeni bir MS tedavisinebaşlayabilmek için 6-8 hafta beklemeniz gerekebilir.\\n2 haftadan uzun süreyle bıraktıktan sonra tekrar FİNDEL'e başlamanız gerekiyorsa, kalp hızınız üzerinde, tedavi ilk kez başlatıldığında normalde görülen etki yeniden ortaya çıkabilir vetedavinin yeniden başlatılması için doktorunuzun muayenehanesinde veya klinikte izlenmenizgerekecektir. İki haftadan uzun süre bıraktıktan sonra, doktorunuzun tavsiyesini almadanFİNDEL' e yeniden başlamayınız.\\nFİNDEL tedavisi sonlandırıldıktan sonra takip edilmeniz gerekip gerekmediğine ve eğer takip edilmeniz gerekliyse nasıl takip edileceğinize doktorunuz karar verecektir. FİNDEL ile tedaviyisonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Budurum ciddi olabilir.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FINDEL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor\\n: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FİNDEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza\\nbildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın:\\n Balgamlı öksürük, göğüs ağrısı, ateş (akciğer hastalığı belirtileri)\\n Ağız veya genital bölge etrafında kabarcıklar, yanma, kaşıntı veya ağrı benzeri semptomlarlaherpes virüs enfeksiyonu (zona veya zoster). Diğer belirtiler yüzde veya gövdede uyuşma,kaşıntı ve kırmızı lekeler veya kabarcıkların takip ettiği şiddetli ağrı ile ateş olabilir.\\n Yavaş kalp atışı (bradikardi), kalp ritminde bozukluk\\n Genellikle inciye benzeyen nodüller şeklinde ortaya çıkan fakat başka biçimlerde degörülebilen, bazal hücreli karsinom (BCC) adı verilen bir deri kanseri.\\n MS popülasyonunda depresyon ve anksiyetenin daha yüksek sıklıkla meydana geldiğibilinmektedir.\\n Kilo kaybıYaygın olmayan:\\n Ateş, öksürme, nefes almada zorluk benzeri semptomlarla seyreden pnömoni\\n Görme merkezinde gölgeler veya kör nokta, bulanık görme, renk ve detayları görmedeproblemler gibi semptomlarla seyreden maküler ödem (göz arkasındaki retinaya ilişkinmerkezi görme alanında şişlik)\\n Kanama riski artışına veya ciltte morarmalara neden olabilecek, trombosit adı verilen kanhücrelerinin seviyesinde azalma (trombositopeni)\\n Malign melanom (genellikle alışılmadık bir benden gelişen bir tip deri kanseri). Melanomunolası belirtileri zaman içinde boyutu, şekli, yükseltisi veya rengi değişebilen benler veya yenibenleri içerebilir. Benler kaşınabilir, kanayabilir veya ülsere dönüşebilir.\\n Havale, nöbetlerSeyrek:\\n Posterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir tablo. Belirtiler şiddetli başağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir.\\n Lenfoma (lenf sistemini etkileyen bir kanser türü).\\n Skuamoz hücreli karsinom (sıkı, kırmızı bir nodül, kabuklu bir yara veya var olan bir yara iziüzerinde yeni bir yara şeklinde ortaya çıkabilen bir deri kanseri tipi).Çok Seyrek:\\n Elektrokardiyogram anormalliği (T dalgası inversiyonu).\\n Derideki lenf damarlarından köken alan ve İnsan herpes virüs tip 8 enfeksiyonu olan hastalardagelişebilen tümör (Kaposi sarkomu)Bilinmiyor:\\n Alerjik reaksiyon; FİNDEL tedavisine başladığınız gün ortaya çıkma olasılığı daha yüksekolan döküntü veya kaşıntılı kurdeşen, dudaklarda, dilde ve yüzde şişme gibi semptomlarıiçerir.\\n Derinizde veya gözünüzün beyaz kısmında sararma (sarılık), mide bulantısı veya kusma, midebölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli), normaldendaha az aç hissetme, yorgunluk ve anormal karaciğer fonksiyon testleri gibi karaciğer hastalığıbelirtileri (karaciğer yetmezliği dahil). Çok az sayıda vakada, karaciğer yetmezliği karaciğernakline neden olabilir.\\n Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin enfeksiyonuriski. PML semptomları MS'te 'atak' olarak isimlendirilen kötüleşme dönemlerindekisemptomlara benzer olabilir. Ayrıca sizin kendinizin fark etmeyebileceği, duygudurumunuzveya davranışınızda değişiklikler, bellek kayıpları, konuşma ve iletişim güçlüğü gibidoktorunuzun PML'yi ekarte etmek üzere daha detaylı tetkik etmesi gerekebileceksemptomlar da görülebilir. Bu nedenle MS hastalığınızın kötüleştiğini düşünüyorsanız veyasiz ya da size yakın kişiler yeni veya olağandışı semptomlar fark ederseniz mümkün olan enkısa zamanda doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir.\\n Kriptokok enfeksiyonları (bir tip mantar enfeksiyonu); Kriptokok menenjiti de dahildir veense sertliğinin eşlik ettiği baş ağrısı, ışık hassasiyeti, bulantı ve/veya bilinç bulanıklığı gibisemptomlar ile birlikte görülebilir.\\n Merkel hücreli karsinom (bir tip deri kanseri). Merkel hücreli karsinomun olası işaretlerigenellikle yüzde, başta ve boyunda bulunan ten veya mavimsi-kırmızı renkli, ağrısız nodülüiçerir. Merkel hücreli karsinom ayrıca sıkı, ağrısız bir nodül veya kütle olarak da görülebilir.Güneşe uzun süreli maruziyet veya zayıf bir bağışıklık sistemi, Merkel hücreli karsinomgeliştirme riskini etkileyebilir.\\n FİNDEL tedavisi sonlandırıldıktan sonra, MS semptomları geri dönebilir ve bu semptomlartedavi öncesi veya sırasında olduğundan daha kötü olabilir.\\n Aneminin (kansızlık; kırmızı kan hücresi düzeyinde azalma), kırmızı kan hücrelerinin yıkımauğradığı otoimmün bir formu (otoimmün hemolitik anemi).\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:\\nDiğer yan etkiler:\\nÇok yaygın:\\n Yorgunluk, titremeler, boğaz ağrısı, eklem veya kas ağrısı, ateş benzeri belirtilerle gribalenfeksiyon\\n Yanaklarda ve alında basınç veya ağrı hissetmek (sinüzit)\\n Baş ağrısı\\n Diyare\\n Sırt ağrısı\\n Öksürük\\n Karaciğer enzimlerinin kan analizlerinde yükselmesiYaygın:\\n Deri, saç veya tırnakları etkileyen mantar enfeksiyonu (bir mantar hastalığı olan tineaversicolor)\\n Sersemlik\\n Bulantı, kusma ve ışığa duyarlılığın eşlik ettiği şiddetli baş ağrısı (migren belirtileri)\\n Güçsüzlük\\n Kaşıntılı, kırmızı, yanan döküntü (egzama)\\n Saç dökülmesi\\n Deride kaşıntı\\n Nefessiz kalma\\n Depresyon\\n Bulanık görme (Bkz. Bölüm 2 FİNDEL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: FINGYA 0,5 MG 28 KAPSUL , Etken: Fingolimod Hidroklorür
|
\\nFingya 0,5 Mg Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nFINGYA 0,5 mg kapsül Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir kapsül 0,5 mg fingolimoda eşdeğer 0,56 mg fingolimod hidroklorüriçerir.\\nYardımcı maddeler:Kapsül çekirdeği:Kapsül kabuğu:Baskı mürekkebi:Şellak(E904) (böcek kaynaklı), susuz alkol, izopropil alkol, bütil alkol, propilen glikol, saf su, güçlüamonyak çözeltisi, potasyum hidroksit, siyah demir oksit (E172), sarı demir oksit (E172),titanyum dioksit (E171), dimetikon\\n¡ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yanetkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. FINGYA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. FINGYA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. FINGYA nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. FINGYA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1/161. FINGYA nedir ve ne için kullanılır?\\nFINGYA'nın etkin maddesi fingolimoddur. FINGYA, beyaz opak gövde parlak sarı opak başlıklı, başlığı üzerinde siyah mürekkeple FTY 0.5 mg yazısı basılı ve gövde üzerinde sarımürekkeple iki bant baskısı bulunan bir kapsüldür. FINGYA kapsüller sığır kaynaklı jelatin veböcek kaynaklı şellak içermektedir.\\nFINGYA vücudun bağışıklık (immün) sisteminin işleyişini değiştirebilir. Ataklarla seyreden multipl sklerozu tedavi etmek için kullanılır. FINGYA sfingozin-1-fosfat (S1-P) reseptörüdüzenleyicisi olarak bilinen yeni bir ilaç tipidir.\\nMultipl skleroz (MS) merkezi sinir sistemini (MSS), özellikle beyin ve omuriliğin fonksiyonunu etkileyen uzun süreli bir hastalıktır. MS'de iltihap (enflamasyon) MSS'deki sinirlerin etrafındakikoruyucu kılıfı (miyelin olarak adlandırılan) parçalar ve sinirlerin işlev görmesini engeller. Bunademiyelinizasyon adı verilir.\\nMS'nin tam sebebi bilinmemektedir. Vücudun bağışıklık (immün) sistemi tarafından anormal bir yanıtın MSS hasarına neden olan süreçte önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir.\\nMS, MSS içindeki iltihaba bağlı sinir sistemi belirtilerine ilişkin tekrar eden nöbetlerle karakterizedir. Bu nöbetler tipik olarak atak veya relaps olarak adlandırılır. Belirtiler hastadanhastaya değişmekle birlikte tipik olarak yürüme zorlukları, uyuşma, görme problemleri ve dengebozukluğunu içerir. Bir atağa ilişkin belirtiler atak sona erdikten sonra tamamen ortadankaybolabilse de bazı durumlarda, en azından kısmen kalıcı olabilir. Bu hastalık şekli ataklarlaseyreden MS veya tekrarlayan-düzelen (relapsing-remitting) tip MS olarak adlandırılır.\\nBazı durumlarda ataklarla seyreden MS'i olan hastalar semptomlarının ataklar arasında kademeli olarak arttığını fark etmektedir; bu durum bir diğer MS şekline geçişi gösterir (ikincil ilerleyiciMS).\\nFINGYA oral yolla (ağızla) verilen reçeteli bir ilaçtır.\\nFINGYA, yetişkinlerde ve 10 yaş ve üzerindeki çocuk ve ergenlerde relapsing-remitting MS'in tedavisinde, özellikle de:\\n- Bir MS tedavisi almış olmasına rağmen, tedaviye cevap vermeyen hastalar veya,\\n- Hızla gelişen ciddi MS'i olan hastalardakullanılır.\\nFINGYA MS'i iyileştirmez, ancak meydana gelen atak sayısını azaltmaya ve MS nedeniyle fiziksel problemlerin gelişmesini yavaşlatmaya yardımcı olur.\\nFINGYA bazı beyaz kan hücrelerinin vücutta serbestçe dolaşma yeteneğini etkileyip, iltihaba sebep olan hücrelerin beyne ve omuriliğe ulaşmasını engelleyerek bağışıklık sisteminin krizlerlesavaşmasına yardımcı olur. Bu MS'in neden olduğu sinir hasarını azaltır. FINGYA ayrıcavücudunuzun bazı bağışıklık yanıtlarını azaltabilir.\\nKlinik çalışmalarda FINGYA'nın atak sayısını azalttığı (yarıdan biraz daha fazla) ve bir sonuç olarak şiddetli atak ve hastanede tedavi edilmesi gereken atak sayısını azaltıp, ataksız geçenzamanı uzattığı ve özürlülük ilerlemesini yavaşlattığı (yaklaşık üçte bir) gösterilmiştir.\\n2/16\\nFINGYA'nın nasıl etki gösterdiği veya size neden reçete edildiği ile ilgili sorularınız varsa, lütfen doktorunuza sorunuz.2. FINGYA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nFINGYA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n Fingolimod veya FINGYA'nın içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz)varsa.\\n Bağışıklık sisteminiz zayıfsa (bağışıklık yetmezlik sendromu, bir hastalık veya bağışıklıksistemini baskılayan herhangi bir ilaç nedeniyle).\\n Sarılık (hepatit) veya verem (tüberküloz) gibi ciddi aktif enfeksiyonunuz veya aktif kronikenfeksiyonunuz varsa.\\n Aktif bir kanser hastalığınız varsa.\\n Ciddi karaciğer problemleriniz varsa.\\n Son 6 ay içerisinde kalp krizi, kalp ağrısı, inme veya inme habercisi bir durum veya belirlitiplerde kalp yetmezliği geçirmişseniz.\\n FINGYA tedavisine başlamadan önce, elektrokardiyogramın (EKG) uzamış QT aralığıgösterdiği hastalar da dahil olmak üzere belirli tiplerde düzensiz veya anormal kalp atışınız(aritmi) varsa.\\nHamileyseniz veya etkin kontrasepsiyon (doğum kontrol yöntemi) kullanmayan çocukdoğurma potansiyeli olan bir kadınsanız.\\n Düzensiz kalp atışı için kinidin, disopiramid (sınıf Ia antiaritmik) veya amiodaron, sotalol(sınıf III antiaritmik) gibi bir ilaç alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız.\\nFINGYA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\n Elektrokardiyogramınızda bir anormallik olduğu söylenmişse,\\n Uyku sırasında şiddetli solunum problemleri yaşıyorsanız (şiddetli uyku apnesi).\\n Yavaş kalp hızı belirtilerini yaşıyorsanız (örn. Sersemlik, bulantı veya çarpıntı),\\n Kalp hızınızı yavaşlatan ilaçlar alıyorsanız veya son zamanlarda aldıysanız (beta blokörler,verapamil, diltiazem veya ivabradin, digoksin, antikolinesteratik ajanlar (neostigmin,fizostigmin, edrofonyum, pridostigmin) veya pilokarpin).\\n Ani bilinç kaybı veya bayılma (senkop) öykünüz varsa.\\n Aşı yaptırma planınız varsa.\\n Suçiçeği geçirmediyseniz.\\n Görme bozukluklarınız veya gözün arka kısmında merkezi görme alanında (makula) şişlik(aynı zamanda makuler ödem olarak bilinen bir rahatsızlık), gözde enflamasyon veya\\n3/16\\nenfeksiyon (üveit) yaşıyorsanız veya yaşadıysanız ya da diyabetiniz varsa (göz problemlerine neden olabilir).\\n Karaciğer problemleriniz varsa.\\n İlaçlarla kontrol edilemeyen yüksek kan basıncınız varsa.\\n Şiddetli akciğer problemleriniz varsa veya sigaraya bağlı öksürüğünüz varsa.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\ndanışınız.\\nAşağıdaki durumlarda FINGYA'yı kullanmadan önce doktorunuza haber veriniz:\\n Yavaş kalp hızı (bradikardi) ve düzensiz kalp atımı: Tedavinin başlangıcında veya 0,25mg'lık günlük dozdan 0,5 mg'a geçişteki ilk doz alımından sonra, FINGYA kalp hızınınyavaşlamasına neden olabilir. Sonuç olarak, baş dönmesi veya yorgunluk hissedebilir, kalpatışınızı hissedebilirsiniz veya kan basıncınız düşebilir. Bu etkiler ciddi ise, derhal tedavigörmeniz gerekebileceğinden doktorunuza söyleyiniz. FINGYA özellikle ilk dozdan sonradüzensiz kalp atımına neden olabilir. Düzensiz kalp atımı genellikle bir günden kısa birsürede normale döner. Yavaş kalp atımı genellikle bir ay içinde normale döner. Bu sürezarfında, genellikle klinik olarak önemli kalp hızı etkileri beklenmez.\\n Doktorunuz ilk FINGYA dozunuzu aldıktan sonra veya 0,25 mg'lık günlük dozdan 0,5 mg'a\\ngeçişteki ilk doz alımından sonra, saat başı nabız ve kan basıncı ölçümleriyle en az 6 saat muayenehanede ya da klinikte kalmanızı isteyecektir; böylece tedavinin başlangıcında yanetki meydana gelmesi durumunda uygun önlemler alınabilir. İlk FINGYA dozundan önce ve6 saatlik takip periyodundan sonra bir elektrokardiyogram çektirmelisiniz. Bu süre zarfındadoktorunuz kesintisiz elektrokardiyogram takibi yapabilir. 6 saatlik periyot sonrasında kalphızınız çok yavaşsa ya da azalıyorsa veya elektrokardiyogram anomali gösteriyorsa, bunlardüzelene kadardaha uzun birsüreboyunca izlenmenizgerekebilir (en az 2 saat ve\\nmuhtemelen bir gece). Aynı belirtiler,tedavide bir aradan sonra, aranın süresine ve aradan\\nönce ne süreyle FINGYA aldığınıza bağlı olarak FINGYA yeniden başlatıldığında da geçerli olabilir.\\n Düzensiz yada anormalkalp atımı yaşıyorsanızveya riskini taşıyorsanız,\\nelektrokardiyogramınız anormalse veya kalp hastalığınız ya da kalp yetmezliğiniz varsa, FINGYA sizin için uygun olmayabilir.\\n Ani bilinç kaybı veya kalp hızınızda azalma öykünüz varsa, FINGYA sizin için uygunolmayabilir. Gecelik takip de dahil olmak üzere FINGYA ile tedaviye nasıl başlayacağınızadair bir tavsiye için bir kardiyolog (kalp uzmanı) tarafından değerlendirilebilirsiniz.\\n Kalp hızınızın azalmasına neden olan ilaçlar kullanıyorsanız, FINGYA sizin için uygun\\nolmayabilir. Bir kardiyolog tarafından değerlendirilmeniz gerekecek olup, FINGYA ile tedaviye izinvermek üzerekalphızını azaltmayanalternatif bir ilaca geçirilip\\ngeçirilemeyeceğiniz kontrol edilecektir. Bu tip bir geçiş mümkün değilse, kardiyolog bir gecelik takip de dahil olmak üzere FINGYA ile tedaviye nasıl başlayacağınıza dair bir tavsiyeverecektir.\\n Daha önce suçiçeği geçirmediyseniz: Daha önce suçiçeği geçirmediyseniz, doktorunuz bunaneden olan virüse karşı (varisella zoster virüsü) bağışıklığınızı kontrol etmek isteyebilir.\\n4/16\\nVirüse karşı korunmuyorsanız, FINGYA ile tedaviye başlamadan önce aşılanmanız gerekebilir. Bu durumda doktorunuz FINGYA ile tedavinizin başlatılmasını bir aygeciktirebilir.\\n Enfeksiyonlar: FINGYA beyaz kan hücresi sayısını (özellikle lenfosit denen bir türününsayısı) azaltır. Beyaz kan hücreleri enfeksiyonla savaşır. FINGYA kullanırken (almayıbıraktıktan sonra 2 aya kadar) enfeksiyona daha kolay yakalanabilirsiniz. Geçirmekteolduğunuz herhangi bir enfeksiyon ağırlaşabilir. Enfeksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit ederyapıda olabilir. Enfeksiyonunuz varsa, ateşiniz varsa, grip geçirir gibi hissediyorsanız,zonanız varsa ya da baş ağrısı ve buna eşlik eden ense sertliği, ışığa karşı hassasiyet, bulantı,kızarıklık ve/veya bilinç bulanıklığı veya havaleler (nöbetler) gibi belirtiler (bunlar bir mantarveya herpes viral enfeksiyonunun neden olduğu menenjit ve/veya ensefalit belirtileri olabilir)varsa derhal doktorunuzu arayınız, çünkü ciddi olabilir ve hayati tehlike arz edebilir.\\nMS hastalığınızın kötüleştiğini (örn., güçsüzlük veya görmede değişiklikler) düşünüyorsanız veya yeni semptomlar fark ederseniz, bunlar enfeksiyonun neden olduğu ve progresifmultifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin rahatsızlığınınsemptomları olabileceğinden derhal doktorunuzla konuşunuz. PML şiddetli maluliyet veyaölüme yol açabilecek ciddi bir rahatsızlıktır. Doktorunuz, bu durumu değerlendirmek içinMRG taraması yapmayı değerlendirecek ve FINGYA'yı kullanmayı bırakmanız gerekipgerekmediğine karar verecektir.\\nFINGYA ile tedavi edilen hastalarda papilloma dahil insan papilloma virüsü (HPV) enfeksiyonu, displazi (hücre veya dokuların bozuk veya kusurlu gelişimi), siğiller ve HPV ileilişkili kanser bildirilmiştir. Doktorunuz, tedaviye başlamadan önce HPV'ye karşıaşılanmanız gerekip gerekmeyeceğini değerlendirecektir. Eğer kadınsanız doktorunuz HPVtaraması da önerebilir.\\n Makuler ödem: FINGYA'ya başlamadan önce, görme bozukluklarınız ya da gözün arkasındamerkezi görme alanında (makula) şişlik, gözde iltihap veya enfeksiyon (üveit) ya dadiyabetiniz varsa veya olduysa, doktorunuz bir göz muayenesi yaptırmak isteyebilir.\\nDoktorunuz FINGYA tedavisine başladıktan 3 ila 4 ay sonra bir göz muayenesinden geçmenizi isteyebilir.\\nMakula gözün arka kısmında retinanın küçük bir alanıdır ve şekilleri, renkleri ve detayları net ve keskin bir şekilde görmeyi sağlar. FINGYA makulada şişliğe neden olabilir ve bu makulerödem olarak adlandırılan bir rahatsızlıktır. Şişlik genellikle FINGYA tedavisinin ilk 4 ayıiçinde meydana gelir.\\nMakuler ödem gelişme ihtimaliniz diyabetiniz ya da üveit olarak adlandırılan bir göz enflamasyonunuz varsa daha yüksektir. Bu durumlarda doktorunuz makuler ödemi tespitetmek üzere düzenli göz muayenelerinden geçmenizi isteyebilir.\\nMakuler ödem sorununuz olduysa, FINGYA ile tedavi yeniden başlatılmadan önce doktorunuzla konuşunuz.\\nMakuler ödem MS krizi ile aynı görme bulgularına neden olabilir (optik nevrit). Başlangıçta hiçbir bulgu görülmeyebilir. Görmenizde bir değişiklik meydana gelirse mutlaka doktorunuzasöyleyiniz. Doktorunuz özellikle aşağıdaki durumlarda bir göz muayenesinden geçmeniziisteyebilir:\\n5/16\\n- Görme merkeziniz bulanıksa veya gölgeliyse;\\n- Görme merkezinizde kör bir nokta gelişmişse;\\n- Renkleri ve ince detayları görmede sorun yaşıyorsanız.\\n Karaciğer fonksiyon testleri:Şiddetli karaciğer problemleriniz varsa, FINGYA\\nkullanmamalısınız. FINGYA anormal karaciğer fonksiyon testleri bulgularına neden olabilir. Muhtemelen hiçbir semptomu fark etmeyeceksiniz ancak derinizde veya gözünüzün beyazkısmında sararma, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli), mide bölgenizin (karın) sağtarafında ağrı, yorgunluk, normalden daha az aç hissetme veya açıklanamayan bulantı vekusma fark ederseniz derhal doktorunuzla konuşunuz.\\nBu semptomlardan herhangi biri FINGYA'ya başladıktan sonra kötüleşirse, derhal doktorunuza söyleyiniz.\\nTedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında, doktorunuz karaciğer fonksiyonunuzu izlemek üzere kan testleri isteyecektir. Test bulguları karaciğeriniz ile ilgili bir sorunu ortaya koyarsa,FINGYA ile tedavinizi kesmeniz gerekebilir.\\n Yüksek kan basıncı: FINGYA kan basıncınızda hafif bir artışa neden olduğundan, doktorunuzkan basıncınızı düzenli olarak kontrol etmek isteyebilir.\\n Akciğer problemleri: FINGYA akciğer fonksiyonu üzerinde hafif bir etkiye sahip olabilir.Şiddetli akciğer problemleri olan hastalar veya sigara kullanımına bağlı öksürük yaşayanlardayan etki gelişme ihtimali daha yüksektir.\\n Kan sayımı: FINGYA tedavisinin istenen etkisi, kanınızdaki beyaz kan hücrelerinin miktarınıazaltmaktır. Bu genellikle tedavinin durdurulmasından sonraki 2 ay içinde normale döner.İlave kan testleri yaptırmanız gerekiyorsa, doktorunuza FINGYA kullandığınızı söyleyiniz.Aksi takdirse, doktorunuzun test bulgularınızı anlaması mümkün olmayabilir ve belli kan testitipleri için doktorunuzun normalden daha fazla kan alması gerekebilir.\\nFINGYA'ya başlamadan önce, doktorunuz kanınızdaki beyaz kan hücrelerinin yeterli olup olmadığını doğrulayacak olup, düzenli kontrol yapmak isteyebilir. Yeterli beyaz kanhücrenizin olmaması durumunda, FINGYA ile tedavinizde kesinti gerekebilir.\\n Posterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir durum FINGYA ile tedaviedilen MS hastalarında seyrek olarak bildirilmiştir. Belirtiler şiddetli baş ağrısı, bilinçbulanıklığı, nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir. Eğer FINGYA kullanırken bubelirtilerden biriyle karşılaşırsanız derhal doktorunuza söyleyiniz, çünkü ciddi olabilir.\\n Kanser: FINGYA ile tedavi edilen MS hastalarında, cilt kanseri bildirilmiştir. Eğer derinodülleri (örn. parlak, inci benzeri nodüller), yamalar veya birkaç hafta içerisinde geçmeyenaçık yaralar fark ederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz. Deri kanserinin belirtileri, derideanormal oluşum veya deri dokusunda değişiklikleri (örn. alışılmadık benler) ve bunlara eşlikeden zaman içinde renk, şekil ve boyut değişikliklerini içerebilir. FINGYA tedavisinebaşlamadan önce, deri nodüllerinizin olup olmadığını kontrol etme amacıyla bir derimuayenesi gereklidir. Doktorunuz ayrıca FINGYA ile tedaviniz sırasında düzenli derimuayeneleri gerçekleştirecektir. Eğer derinizde sorunlar ortaya çıkarsa doktorunuz sizi bircildiyeciye sevk edebilir; konsültasyon sonrasında cildiyeci sizi düzenli olarak kontroletmenin önemli olduğuna karar verebilir.\\n6/16\\nFINGYA ile tedavi edilen MS hastalarında bir tür lenf sistemi kanseri (lenfoma) bildirilmiştir.\\nGüneşe maruz kalma ve güneşe karşı koruma: Fingolimod bağışıklık sisteminizi zayıflatır. Bu, başta deri kanserleri olmak üzere, kanser türlerini geliştirme riskinizi artırır. Güneşe veUV ışınlarına maruziyetini aşağıdaki yollarla kısıtlamanız gerekir:\\n uygun koruyucu kıyafetler giyerek.\\n düzenli olarak yüksek dereceli UV koruması olan güneş kremi sürerek.\\n MS relapsı ile ilişkili olağandışı beyin lezyonları: FINGYA ile tedavi edilen hastalarda MSrelapsı ile ilişkili, olağandışı büyük beyin lezyonlarına ilişkin seyrek olgular bildirilmiştir.Şiddetli relaps durumunda doktorunuz, bu durumu değerlendirmek için MR çekmeyidüşünecek ve FINGYA almayı bırakmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.\\nBaşka tedavilerden FINGYA'ya geçiş:Eğer önceki tedavinizin neden olduğu anormalliklerigösteren işaretler yoksa doktorunuz tedavinizi beta interferon, glatiramer asetat veya dimetilfumarattan doğrudan FINGYA'ya değiştirebilir. Bu tür anormallikleri ekarte etmek içindoktorunuzun kan testi yapması gerekebilir. Natalizumabı bıraktıktan sonra FINGYA iletedaviye başlamadan önce 2-3 ay beklemeniz gerekebilir. Teriflunomidden geçiş içindoktorunuz belirli bir süre beklemenizi ya da hızlandırılmış eliminasyon prosedüründengeçmenizi tavsiye edebilir. Alemtuzumab ile tedavi edilmişseniz, FINGYA'nın sizin içinuygun olup olmadığına karar vermek için kapsamlı bir değerlendirme ve konunun doktorlatartışılması gereklidir.\\n Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar\\nHamilelik sırasında kullanılırsa FINGYA doğmamış bebeğe zarar verebilir. FINGYA ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size bu risk hakkında bilgi verecek ve hamileolmadığınızı anlamak amacıyla gebelik testi yapmanızı isteyecektir. Doktorunuz sizeFINGYA'yı kullanırken neden gebe kalmamanız gerektiğini anlatan bir kart verecektir. Bukart ayrıca FINGYA'yı kullanırken gebe kalmamak için ne yapmanız gerektiğini deanlatmaktadır. Tedavi sırasında ve tedavi sonlandırıldıktan 2 ay sonrasına kadar etkinkontrasepsiyon uygulamanız gerekmektedir (bkz. Hamilelik ve emzirme).\\n FINGYA tedavisi sonlandırıldıktan sonra multiple sklerozun (MS) kötüleşmesi\\nİlk olarak doktorunuzla konuşmadan FINGYA'yı kullanmayı sonlandırmayın veya dozunuzu değiştirmeyin.\\nFINGYA ile tedaviyi sonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Bu durum ciddi olabilir (bkz. Bölüm 3. FINGYA ile tedavisonlandırıldığında oluşabilecek etkiler ve Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?).\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nFINGYA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nFINGYA'yı aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n7/16\\nHamileyseniz, hamile kalmaya çalışıyorsanız veya etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmayan hamile kalabilecek bir kadınsanız FINGYA'yı kullanmayın. Eğer FINGYA'yı hamilelik sırasındakullanırsanız, doğmamış bebeğinize zarar verme riskiniz bulunmaktadır. Hamilelik sırasındaFINGYA'ya maruz kalmış bebeklerde, konjenital malformasyon (doğumsal anomali) görülmeoranı, genel popülasyonda görülme oranın 2 katıdır (bu kişilerde konjenital malformasyon oranıyaklaşık %2-3'tür). En sık bildirilen malformasyonlar, kardiyak, renal (böbrekle ilgili) ve kas-iskelet bozukluklarıdır.\\nEğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız:\\n- FINGYA ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz size doğmamış bebeğe olan riskhakkında bilgi verecektir ve gebe olmadığınızı anlamak amacıyla gebelik testi yaptırmanızıisteyecektir.\\nve\\n- FINGYA'yı kullanırken ve kullanmayı bıraktıktan sonra 2 ay süresince hamile kalmayıönlemek için etkin doğum kontrol yöntemleri kullanmanız gerekmektedir. Güvenilir doğumkontrol yöntemleri hakkında doktorunuza danışınız.\\nDoktorunuz size, FINGYA'yı kullanırken neden hamile kalmamanız gerektiğini açıklayan bir kart verecektir.\\nFINGYA'yı kullanırken hamile kalırsanız, hemen doktorunuza bildirin.Doktorunuz tedaviyi durduracaktır (bkz. Bölüm 3. FINGYA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabileceketkiler ve Bölüm 4 Olası yan etkiler nelerdir?). Uzmanlık gerektiren doğum öncesi izlemeyapılacaktır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nFINGYA'yı kullanırken emzirmemelisiniz.FINGYA anne sütüne geçebilir ve emzirilen bebek için ciddi yan etki riski bulunmaktadır.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDoktorunuz size hastalığınızın güvenli bir şekilde araç (bisiklet dahil) ve makine kullanmanıza izin verip vermediğini söyleyecektir. FINGYA'nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindebir etkiye sahip olması beklenmemektedir.\\nTedavinin başlangıcında, FINGYA'nın ilk dozunu aldıktan sonra 6 saat boyunca doktor muayenesinde veya klinikte kalmanız gerekebilir. Araç ve makine kullanma yetiniz bu zamanzarfında ya da sonrasında zayıflayabilir.\\nFINGYA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nUyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.\\n8/16Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAşağıdakileri ilaçları kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza\\nsöyleyiniz:\\n Düzensiz kalp atışı için kullanılan kinidin, prokainamid, amiodaron veya sotalol gibi ilaçlar.\\nBu ilaçları kullanıyorsanız düzensiz kalp atışı üzerindeki olası ilave etkisi nedeniyle FINGYA'yı kullanmamalısınız (Bkz., Bölüm 2 FINGYA'yıaşağıdakidurumlarda\\nKULLANMAYINIZ).\\n İmmün sistemde olası eklenmiş etki nedeniyle, kortikosteroidler.\\n MS'i tedavi etmek için kullanılan beta-interferon, glatiramer asetat, natalizumab,mitoksantron, teriflunomid, dimetil fumarat veya alemtuzumab gibi diğer ilaçlar da dahilolmak üzere immün sistemi baskılayan veya düzenleyen ilaçlar. İmmün sistem üzerindekietkileri şiddetlendirebileceğinden, FINGYA'yı bu ilaçlarla kullanmamalısınız (Bkz.FINGYA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ).\\n Nabzı yavaşlatan, atenolol (beta-blokörler olarak adlandırılır) gibi ilaçlar. FINGYA'nın builaçlar ile birlikte kullanılması, FINGYA'ya başladığınız ilk günlerde kalp ritmi üzerindegörülen etkilerin şiddetlenmesine yol açabilir.\\n Aşı olmanız gerekirse, öncelikle doktorunuzun tavsiyesini almanız gerekir. FINGYA ilavetedavi sırasında ve sonrasında 2 aya kadar, canlı virüs içeren bazı aşılar uygulanmamalıdır.Uygulanırsa aşılamanın önlemesi gereken enfeksiyonu tetikleyebilir, diğer bazıları yeterinceetkili olmayabilir.\\n Diğer ilaçlar:\\no Viral enfeksiyonlarda kullanılan bazı ilaçlar (Proteaz inhibitörleri), bazı enfeksiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (antiinfektifler); mantar hastalıklarınakarşı etkili ilaçlar (örn. ketokonazol), klaritromisin veya telitromisin gibi.o karbamazepin, rifampisin, fenobarbital, fenitoin, efavirenz veya Sarı kantaron (St.John's Wort) (FINGYA'nın etkililiğinde azalma potansiyel riski).\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. FINGYA nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nFINGYA tedavisi Multipl skleroz (MS) konusunda uzman bir doktor gözetiminde başlatılmalı ve devam ettirilmelidir.\\nİlacı her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz doktorunuza danışınız.\\nYetişkinler ve 10 yaş ve üzerinde olup ağırlığı 40 kg'ın üzerinde olan çocuklar ve ergenler için FINGYA dozu günde bir kapsüldür (0,5 mg fingolimod).\\nDoktorunuzla konuşmadan FINGYA kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\n9/16\\nFINGYA'yı her gün aynı saatte almak ilacınızı ne zaman almanız gerektiğini hatırlamanıza yardımcı olacaktır.\\nÖnerilen dozu aşmayınız.\\nFINGYA'yı ne süreyle almanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\nFINGYA'yı günde bir kez bir bardak suyla alınız. Kapsüller her zaman açılmadan, bütün olarak yutulmalıdır. FINGYA aç veya tok karnına alınabilir.\\nDeğişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nFINGYA 10 yaşın altındaki MS hastalarında çalışılmamış olduğundan bu yaş grubundaki çocuklarda kullanılmamalıdır.\\nYukarıda listelenen uyarılar ve önlemler aynı zamanda çocuklar ve ergenler için de geçerlidir. Aşağıdaki bilgiler çocuklar ve ergenler ve onların bakımlarıyla ilgilenen kişiler için özellikleönemlidir:\\n- FINGYA'ya başlamadan önce doktorunuz aşılanma durumunuzu kontrol edecektir. Eğer belirliaşıları olmamışsanız, FINGYA'ya başlanabilmesi için size bu aşıların yapılması gerekli olabilir.\\n- FINGYA'yı ilk aldığınızda ya da 0,25 mg günlük dozundan 0,5 mg günlük dozuna geçtiğinizdedoktorunuz kalp atım hızınızı ve kalp atışınıza bakacaktır (bkz. yukarıda Yavaş kalp atım hızı(bradikardi) ve düzensiz kalp atışı).\\n- FINGYA kullanmadan önce veya kullanırken havale veya nöbet geçirirseniz, doktorunuzabildiriniz.\\n- FINGYA kullanırken depresyon veya anksiyete yaşarsanız ya da bunalıma girer veya endişelihissetmeye başlarsanız, doktorunuza bildiriniz. Daha yakından izlenmeniz gerekebilir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda (65 yaş üzeri) FINGYA ile deneyim kısıtlıdır. Endişeleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek /Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek yetmezliği olan hastalarda FINGYA'ya ilişkin herhangi bir doz ayarlaması gerekli değildir.\\nFINGYA şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 2 FINGYA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler).\\nDoktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.\\nDoktorunuz FINGYA ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü FINGYA tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine nedenolabilir.\\n10/16\\nEğer FINGYA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla FINGYA kullandıysanız ya da FINGYA'nın ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız:\\nFINGYA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer almanız gerekenden daha fazla FINGYA aldıysanız ya da FINGYA'nın ilk dozunu yanlışlıkla aldıysanız acilen doktorunuza haber veriniz.\\nDoktorunuz saatte bir nabız ve kan basıncı ölçümleriyle sizi izlemeye, EKG çekmeye ve sizi bir gece boyunca izlemeye karar verebilir.\\nFINGYA'yı kullanmayı unutursanız:\\nFINGYA'yı kullanmayı unuttuğunuz durumlarda doktorunuza haber veriniz, ilacınızı tekrar kullanmaya başladığınızda doktorunuz sizi aşağıdaki durumlarda gözlemleyecektir:\\n Tedavinin ilk 2 haftası sırasında, tedaviye bir veya birkaç gün süreyle ara verilirse\\n Tedavinin üçüncü ve dördüncü haftalarında tedaviye 7 günden uzun süreyle ara verilirse\\n Bir aylık tedaviden sonra tedaviye 14 günden uzun süre ara verilirse\\nEğer tedavi kesilmesinin süresi yukarıdaki sürelerden daha kısa ise, tedaviye planlandığı gibi bir sonraki doz alınarak devam edilebilir.\\nUnuttuğunuz dozları telafi etmek için çift doz almayınız.\\nFINGYA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nDoktorunuzla konuşmadan FINGYA kullanmayı bırakmayınız veya dozu değiştirmeyiniz.\\nFINGYA kullanmayı bıraktıktan sonra 2 aya kadar vücudunuzda kalacaktır. Beyaz kan hücresi sayımınız (lenfosit sayımı) bu sürede düşük kalabilir ve bu kullanma talimatında tarif edilen yanetkiler halen meydana gelebilir. FINGYA'yı kullanmayı bıraktıktan sonra yeni bir MS tedavisinebaşlayabilmek için 6-8 hafta beklemeniz gerekebilir.\\n2 haftadan uzun süreyle bıraktıktan sonra tekrar FINGYA'ya başlamanız gerekiyorsa, kalp hızınız üzerinde, tedavi ilk kez başlatıldığında normalde görülen etki yeniden ortaya çıkabilir vetedavinin yeniden başlatılması için doktorunuzun muayenehanesinde veya klinikte izlenmenizgerekecektir. İki haftadan uzun süre bıraktıktan sonra, doktorunuzun tavsiyesini almadanFINGYA'ya yeniden başlamayınız.\\nFINGYA tedavisi sonlandırıldıktan sonra takip edilmeniz gerekip gerekmediğine ve eğer takip edilmeniz gerekliyse nasıl takip edileceğinize doktorunuz karar verecektir. FINGYA ile tedaviyisonlandırdıktan sonra MS'inizin kötüleştiğini düşünüyorsanız hemen doktorunuza bildirin. Budurum ciddi olabilir.\\nBu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\n11/164. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi FINGYA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\nÇok seyrek Bilinmiyor\\n: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\n: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\n: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, FINGYA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın:\\n Balgamlı öksürük, göğüs ağrısı, ateş (akciğer hastalığı belirtileri)\\n Ağız veya genital bölge etrafında kabarcıklar, yanma, kaşıntı veya ağrı benzeri semptomlarlaherpes virüs enfeksiyonu (zona veya zoster). Diğer belirtiler yüzde veya gövdede uyuşma,kaşıntı ve kırmızı lekeler veya kabarcıkların takip ettiği şiddetli ağrı ile ateş olabilir.\\n Yavaş kalp atışı (bradikardi), kalp ritminde bozukluk\\n Genellikle inciye benzeyen nodüller şeklinde ortaya çıkan fakat başka biçimlerde degörülebilen, bazal hücreli karsinom (BCC) adı verilen bir deri kanseri.\\n MS popülasyonunda depresyon ve anksiyetenin daha yüksek sıklıkla meydana geldiğibilinmektedir ve FINGYA ile tedavi edilen pediyatrik hastalarda da depresyon ve anksiyetebildirilmiştir.\\n Kilo kaybıYaygın olmayan:\\n Ateş, öksürme, nefes almada zorluk benzeri semptomlarla seyreden pnömoni\\n Görme merkezinde gölgeler veya kör nokta, bulanık görme, renk ve detayları görmedeproblemler gibi semptomlarla seyreden maküler ödem (göz arkasındaki retinaya ilişkinmerkezi görme alanında şişlik)\\n Kanama riski artışına veya ciltte morarmalara neden olabilecek, trombosit adı verilen kanhücrelerinin seviyesinde azalma (trombositopeni)\\n Malign melanom (genellikle alışılmadık bir benden gelişen bir tip deri kanseri). Melanomunolası belirtileri zaman içinde boyutu, şekli, yükseltisi veya rengi değişebilen benler veya yenibenleri içerebilir. Benler kaşınabilir, kanayabilir veya ülsere dönüşebilir.\\n12/16\\nHavale, nöbetler (çocuklarda ve ergenlerde, yetişkinlere göre daha sık)Seyrek:\\n Posterior reversibl ensefalopati sendromu diye adlandırılan bir tablo. Belirtiler şiddetli başağrısı, bilinç bulanıklığı, nöbetler ve/veya görme değişiklerini içerebilir.\\n Lenfoma (lenf sistemini etkileyen bir kanser türü).\\n Skuamoz hücreli karsinom (sıkı, kırmızı bir nodül, kabuklu bir yara veya var olan bir yara iziüzerinde yeni bir yara şeklinde ortaya çıkabilen bir deri kanseri tipi).Çok Seyrek:\\n Elektrokardiyogram anormalliği (T dalgası inversiyonu).\\n Derideki lenf damarlarından köken alan ve İnsan herpes virüs tip 8 enfeksiyonu olanhastalarda gelişebilen tümör (Kaposi sarkomu)Bilinmiyor:\\n Alerjik reaksiyon; FINGYA tedavisine başladığınız gün ortaya çıkma olasılığı daha yüksekolan döküntü veya kaşıntılı kurdeşen, dudaklarda, dilde ve yüzde şişme gibi semptomlarıiçerir.\\n Derinizde veya gözünüzün beyaz kısmında sararma (sarılık), mide bulantısı veya kusma,mide bölgenizin (karın) sağ tarafında ağrı, koyu renkli idrara çıkma (kahverengi renkli),normalden daha az aç hissetme, yorgunluk ve anormal karaciğer fonksiyon testleri gibikaraciğer hastalığı belirtileri (karaciğer yetmezliği dahil). Çok az sayıda vakada, karaciğeryetmezliği karaciğer nakline neden olabilir.\\n Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) olarak adlandırılan nadir bir beyin enfeksiyonuriski. PML semptomları MS'te 'atak' olarak isimlendirilen kötüleşme dönemlerindekisemptomlara benzer olabilir. Ayrıca sizin kendinizin fark etmeyebileceği, duygudurumunuzveya davranışınızda değişiklikler, bellek kayıpları, konuşma ve iletişim güçlüğü gibidoktorunuzun PML'yi ekarte etmek üzere daha detaylı tetkik etmesi gerekebileceksemptomlar da görülebilir. Bu nedenle MS hastalığınızın kötüleştiğini düşünüyorsanız veyasiz ya da size yakın kişiler yeni veya olağandışı semptomlar fark ederseniz mümkün olan enkısa zamanda doktorunuzla konuşmanız çok önemlidir.\\n Kriptokok enfeksiyonları (bir tip mantar enfeksiyonu); Kriptokok menenjiti de dahildir veense sertliğinin eşlik ettiği baş ağrısı, ışık hassasiyet
|
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.