Dataset Viewer
instruction
stringclasses 1
value | input
stringlengths 35
560
| output
stringlengths 1
34.5k
|
|---|---|---|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLARIT 300 MG 10 FILM TABLET , Etken: Etodolak
|
\\nDolarit 300 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATI\\nDOLARİT 300 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablette 300 mg etodolak.\\nYardımcı maddeler:Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLARİT nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLARİT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLARİT nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLARİT'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n1 / 121. DOLARIT nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLARIT; etkin madde olarak 300 mg etodolak içeren film kaplı tablettir. DOLARIT iltihapla oluşan karakterize durumların tedavisinde kullanılan (steorid içermeyenantiinflamatuvar) ilaç grubundandır.\\nDOLARİT, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde endikedir:\\n Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (Osteoartrit),\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (Romatoid artrit)\\n Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal birhastalık (Ankilozan spondilit)\\n Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortayaçıkan, sıklıkla ayak başparmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileriderecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (Akutgut artriti)\\n Akut kas iskelet sistemi ağrıları\\n Ameliyat sonrası görülebilen iltihap, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (Post-operatifağrı)\\n Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (Dismenore)2. DOLARIT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLARlT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer,\\n DOLARIT'in herhangi bir bileşenine alerjiniz varsa,\\n Aspirin veya DOLARİT'in dahil olduğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örneğin:ibuprofen, selekoksib) karşı şiddetli alerjik reaksiyon yaşadıysanız (örneğin, şiddetli deridöküntüsü, kurdeşen, nefes alma zorluğu, burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyihuylu büyüme (nazal polip), baş dönmesi),\\n Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damarı sorunları (örneğin; kalp krizi) için yüksek riskeneden olabilir. Kalp sorunları yaşıyorsanız, kalp yetmezliği şikayetiniz varsa veya uzunsüredir DOLARİT alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Son zamanlarda by-pass kalpameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz,\\n Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha öncedengeçirdiyseniz,\\n2 / 12\\n Daha önceden veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veyadelinmesi şikayetiniz olduysa,\\n Ciddi kalp, böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n 18 yaşından küçükseniz.DOLARİT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresinebağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerinitaşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.\\nDOLARİT koroner arter bypass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.Sindirim sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyenetkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortayaçıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır.\\nAşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz doktorunuza söyleyiniz.\\n Sindirim sisteminde kanama, ülser ve perforasyon (delinme) belirtileri varsa ilacınkullanımını hemen kesiniz.\\nEğer;\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,\\n Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrarsöktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,\\n İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,\\n Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet) veya mide veya barsak sorunlarıgeçmişiniz varsa,\\n Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen burun ve yanaklardaki deri hastalığı, astım, burunboşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızda iltihaplanmavarsa,\\n3 / 12\\n Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları(örn; kalp yetmezliği) veya kalp damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardanherhangi birinin riskini taşıyorsanız,\\n Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidrasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kansodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,\\n Astım veya soluma güçlüğü gibi sorunlarınız varsa dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLARIT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLARIT'i alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. DOLARlT'i besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız kullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLARIT fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız DOLARIT'i kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınızadanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLARIT'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, DOLARIT alırken emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nDOLARIT baş dönmesi veya sersemliğe neden olabilir. Alkol veya belli ilaçlarla beraber alındığında bu etkiler daha fazla belirginleşebilir. DOLARIT'e karşı nasıl tepkigöstereceğinizi öğrenene kadar araba kullanmayınız veya diğer muhtemel güvensiz işleriyapmayınız.DOLARIT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nEğer daha önce DOLARIT veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bir tepkime (reaksiyon) yaşadıysanız, bu ilacı kullanmayınız.\\n4 / 12\\nDOLARIT, 206,3 mg laktoz monohidrat içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan öncedoktorunuzla temasa geçiniz.\\nBu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez olarak kabul edilebilir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.\\n Kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar (Antikoagülanlar, örnek, varfarin,heparin içeren ilaçlar), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison içeren ilaçlar),depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin içeren ilaçlar [seçici serotonin geri alım(reuptake) inhibitörleri (SSRI'ler)]. Bu ilaçlarla birlikte alındığında mide kanaması riskiartabilir.\\n Fenilbutazon (özellikle romatizmal durumlarda kullanılan iltihap giderici bir ilaç) veyaprobenesid (ürik asit atılımını artırmak suretiyle gut tedavisinde kullanılır) içeren ilaçlarkullanıldığında DOLARİT'in yan etki riski artabilir.\\n DOLARIT ile birlikte kullanıldığında etkileri artabilecek ilaçlar ve gruplar şöyledir;Organ naklinde kullanılan siklosporin, kalp problemlerinde kullanılan digoksin, belirliduygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum, romatoid artrit (eklemlerdeağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) ya da sedef hastalığı gibidurumların tedavisi için kullanılan metotreksat, kinolonlar (örnek, siprofloksasin içerenilaçlar) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid içeren ilaçlar),\\n DOLARIT ile kullanıldığında etkileri azalabilecek grup ve ilaçlar Anjiotensin-dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril içeren ilaçlar) veya diüretikler(örnek, furosemid, hidroklorotiazit içeren ilaçlar).\\n DOLARIT kullanırken doktorunuza danışmadan ibuprofen, naproksen, diklofenak gibidiğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler), mifepriston (gebeliğisonlandırmak için kullanılır), aspirin almayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n5 / 123. DOLARİT nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda DOLARİT'in diğer formları ile tedaviye devamedilmesi önerilebilir.\\nBir günde 4 tabletten fazla alınmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nDOLARİT tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır.\\nİlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız.\\nTabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDOLARİT 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOLARİT yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler.Özel kullanım durumları:\\nBöbrek veya karaciğer yetmezliği:\\nBu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğerfonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir.\\nEğer DOLARİT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLARİT kullandıysanız:\\nBelirtiler (semptomlar); idrara çıkmada azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide bağırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkıveya kusmuk kanama belirtisi\\n6 / 12\\nolabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğü olabilir.DOLARİT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ilekonuşunuz.DOLARIT'i kullanmayı unutursanız:\\nBir DOLARİT dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan dozuatlayın. Sonra düzenli almaya devam edin.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.DOLARİT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDOLARİT tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOLARİT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOLARIT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Şiddetli mide veya sırt ağrısı,\\n Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigaraiçmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraberalmak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz),\\n Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bubelirtiler mide bağırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),\\n Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik,\\n Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüsdarlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik),\\n İnme,\\n Göğüs ağrısı,\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı.\\n7 / 12\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EDOLAR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilirÇok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülebilirBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyorYaygın\\n Yorgunluk\\n Baş dönmesi\\n Ruhsal çöküntü (depresyon)\\n Sinirlilik\\n Bulanık görme\\n Kulak çınlaması\\n Hazımsızlık\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Bağırsakta gaz\\n Bulantı\\n Kabızlık\\n Mide iltihabı\\n Siyah dışkı\\n Kusma\\n Kaşıntı\\n Döküntü\\n Ağrılı idrar\\n Sık idrara çıkma\\n Titreme ve ateş\\n8 / 12\\nYaygın olmayan\\n Ciltte morarma\\n Kansızlık\\n Kanda kan pulcuklarının azalması\\n Kanama zamanında artış\\n Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma\\n Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi)\\n Ödem\\n Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış\\n Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı\\n Vücut kilosunda değişiklik\\n Tat almada bozukluk\\n Uykusuzluk\\n Bilinç bozukluğu\\n Uyuşukluk\\n Akıl karışıklığı\\n Işık hassasiyeti\\n Geçici görme bozukluğu\\n Göz içi iltihabı\\n Sağırlık\\n Yüksek kan basıncı\\n Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği\\n Yüz kızarması\\n Çarpıntı\\n Bayılma\\n Damar iltihabı\\n Kalpte ritim bozukluğu\\n Kalp krizi\\n Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi\\n Astım\\n Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyreden akciğer ödemi (pulmonerinfiltrasyon)\\n9 / 12\\n Hava yolu iltihabı (bronşit)\\n Nefes darlığı\\n Yutak iltihabı\\n Nezle\\n Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu boşlukların (sinüs) iltihabı\\n Susama\\n Ağız kuruluğu\\n Ağız yaraları\\n Yeme bozukluğu\\n Geğirme\\n İnce bağırsak iltihabı\\n Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme\\n Bağırsakta yara\\n Pankreas iltihabı\\n Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikteseyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı\\n Kalın bağırsak iltihabı\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme\\n Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit)\\n Karaciğer iltihabı\\n Safra kanalı kaynaklı sarılık\\n Sarılık\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer harabiyeti\\n Ciltte yaygın ödem\\n Terleme\\n Deri döküntüsü\\n Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü\\n Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı\\n Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden birhastalık (Stevens-Johnson Sendromu)\\n10 / 12\\n Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalığı(Toksik Epidermal Nekroliz)\\n Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilthastalığı (Eritema Multiforme)\\n Cilt renginde koyulaşma\\n Saç dökülmesi\\n Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü(Makülopapüler döküntü)\\n Işığa duyarlılık\\n Kan üre azotunda artış\\n Böbrek yetmezliği\\n Böbrek bozukluğu\\n Böbrek hücre harabiyeti\\n Mesane iltihabı\\n İdrarda kan görülmesi\\n Böbrek taşı\\n Böbrek iltihabı\\n Rahimde kanama düzensizlikleri\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtilerile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şokdahil)\\n Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalıktablosu (infeksiyon)\\n Baş ağrısı\\n Deri soyulması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan\\n11 / 12\\netkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye FarmakovijilansMerkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmaktaolduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamışolacaksınız.5. DOLARİT'in saklanması\\nDOLARİT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLARİT'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLARİT'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve ŞehircilikBakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nDrogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\nOğuzlar Mah. 1370. Sok. 7/3 06520 Balgat-Ankara\\nÜretim yeri:\\nDrogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.\\n06760 Çubuk-Ankara\\nBu kullanma talimatı ../../....tarihinde onaylanmıştır.\\n12 / 12\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLELAC 500 MG FILM KAPLI TABLET (14 TABLET) , Etken: Etodolak
|
\\nDolelac 500 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLELAC 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin madde:Her film kaplı tablet 500 mg etodolak içerir.\\nYardımcı maddeler:Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen), Sodyum nişastaglikolat, Mikrokristalin selüloz, Kolloidal silikon dioksit, Polivinil pirolidon, Magnezyumstearat, Hidroksipropilmetil selüloz, Titanyum dioksit, Polietilen glikol 400.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLELAC nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLELAC'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLELAC nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLELAC'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLELAC nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLELAC, etkin madde olarak 500 mg etodolak içeren beyaz ya da beyazımsı renkli, oblong film kaplı tablettir. DOLELAC iltihapla oluşan karakterize durumlarıntedavisinde kullanılan (steorid içermeyen antiinflamatuvar) ilaç grubundandır.\\nDOLELAC, aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır:\\n Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (Osteoartrit),\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit),\\n Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal birhastalık (ankilozan spondilit),\\n Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak zaman zaman ani şekilde ortayaçıkan, sıklıkla ayak baş parmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerindeileri derecede ağrıya, hassasiyete, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı(akut gut artriti)\\n Akut kas iskelet sistemi ağrıları\\n Ameliyat sonrası görülebilen iltihap, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (post-operatifağrı)\\n Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda (dismenore)\\n1/92. DOLELAC'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLELAC'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n DOLELAC'ın herhangi bir bileşenine alerjiniz varsa,\\n Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damar sorunları (örn; kalp krizi, inme) için yüksekriske neden olabilir. Kalp sorunları yaşıyorsanız, kalp yetmezliği şikayetiniz varsaveya uzun süredir DOLELAC alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Sonzamanlarda bypass kalp ameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz,\\n Daha önceden veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veyadelinmesi şikayetiniz olduysa,\\n Ciddi kalp, böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,\\n Aspirin veya DOLELAC'ın dahil olduğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örn:ibuprofen, selekoksib) karşı daha önce şiddetli alerjik reaksiyon yaşadıysanız (örn,şiddetli deri döküntüsü, kurdeşen, nefes alma zorluğu, burun boşluğu içindeki dokudasaplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip), baş dönmesi),\\n Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha öncedengeçirdiyseniz,\\n 18 yaşından küçükseniz.DOLELAC'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nKalp damar sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresinebağlı olarak artabilir. Kalp-damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerinitaşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir.\\nDELOLAC koroner arter bypass cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.Sindirim sistemi ile ilgili riskler\\nSteroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Buistenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veyavermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksekrisk altındadır.\\nAşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz doktorunuza söyleyiniz.\\n Sindirim sisteminde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (budurumda ilacın kullanımını hemen kesiniz).\\nEğer;\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız,\\n Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrarsöktürücü başka bir ilaç alıyorsanız,\\n İlaçlara, besinlere veya diğer maddelere karşı alerjiniz varsa,\\n Böbrek veya karaciğer hastalığı, şeker hastalığı (diyabet) veya mide veya bağırsaksorunları geçmişiniz varsa,\\n2/9\\n Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri hastalığı, astım,burun boşluğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya ağızdailtihaplanma varsa,\\n Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtılaşma sorunları, kalp sorunları(örn; kalp yetmezliği) veya kan damar hastalığı yaşıyorsanız veya bu hastalıklardanherhangi birinin riskini taşıyorsanız,\\n Sağlığınız bozuksa, su kaybı (dehidrasyon) veya düşük sıvı hacmi veya düşük kansodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmişiniz varsa,\\n Astım veya soluma güçlüğü gibi sorunlarınız varsa.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLELAC'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLELAC'ı alkol ile birlikte almayınız, mide tahrişi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. DOLELAC'ı besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarakkullanabilirsiniz.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLELAC fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik planlıyorsanız ve hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız DOLELAC'ı kullanmayınız, doktorunuzla temaskurunuz.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLELAC'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, DOLELAC alırken emzirmeyiniz.Araç ve makine kullanımı\\nDOLELAC baş dönmesi veya sersemlik haline neden olabilir. Alkol veya belli ilaçlarla beraber alındığında bu etkiler daha fazla belirginleşebilir. DOLELAC'a karşınasıl tepki göstereceğinizi öğrenene kadar araba kullanmayınız veya diğer muhtemelgüvensiz işleri yapmayınız.DOLELAC'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLELAC 322.5 mg laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilen) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse butıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nHerhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.\\n Kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar (Antikoagülanlar, örnek, varfarin,heparin içeren ilaçlar), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison içeren ilaçlar),depresyon tedavisinde kullanılan fluoksetin içeren ilaçlar [seçici serotonin geri alım\\n3/9\\n(reuptake) inhibitörleri (SSRI'ler)]. Bu ilaçlarla birlikte alındığında mide kanaması riski artabilir.\\n Fenilbutazon (özellikle romatizmal durumlarda kullanılan iltihap giderici bir ilaç) veyaprobenesid (ürik asit atılımını artırmak suretiyle gut tedavisinde kullanılır) içerenilaçlar kullanıldığında DOLELAC'ın yan etki riski artabilir,\\n DOLELAC ile birlikte kullanıldığında etkileri artabilecek ilaçlar ve gruplar şöyledir;Organ naklinde kullanılan siklosporin, kalp problemlerinde kullanılan digoksin, belirliduygudurum bozuklukların tedavisinde kullanılan lityum, romatoid artrit (eklemlerdeağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık) ya da sedef hastalığı gibidurumların tedavisi için kullanılan metotreksat, kinolonlar (örnek, siproflaksasiniçeren ilaçlar) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid içeren ilaçlar),\\n DOLELAC ile kullanıldığında etkileri azalabilecek grup ve ilaçlar Anjiyotensin-dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril içeren ilaçlar) veyadiüretikler (örnek, furosemid, hidroklorotiyazid içeren ilaçlar).\\n DOLELAC kullanırken doktorunuza danışmadan ibuprofen, naproksen, diklofenakgibi diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler), mifepriston(gebeliği sonlandırmak için kullanılır), aspirin almayınız.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgiveriniz.3. DOLELAC nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz rahatsızlığınızın ciddiyetine göre alınması gereken doz ve sıklığı size söyleyecektir. Gerekli gördüğü durumlarda DOLELAC'ın diğer formları ile tedaviyedevam edilmesini önerebilir.\\nBir günde 2 tabletten fazla alınmamalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\nDOLELAC tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, yemeklerle birlikte ve yemekten sonra ağızdan alınır.\\nİlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız.\\nTabletleri çiğnemeyin veya ağzınızda parçalamayınız.Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımı:\\nDOLELAC 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır, bu çocuklarda güvenlik ve etkililiği doğrulanmamıştır.Yaşlılarda kullanımı:\\nEtodolak yaşlı hastalarda dikkatlice kullanılmalıdır; mide kanaması ve böbrek sorunlarına karşı daha duyarlı olabilirler.\\n4/9Özel kullanım durumları:Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nBu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz düşük olmalı, böbrek ve karaciğerfonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir.\\nEğer DOLELAC'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLELAC kullandıysanız:\\nBelirtiler (semptomlar); idrar çıkışında azalma, baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, mide bağırsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dışkı veya kusmuk kanamabelirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, aşırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, baş dönmesi,sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlüğüolabilir.\\nDOLELAC 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DOLELAC'ı kullanmayı unutursanız:\\nBir DOLELAC dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa zamanda kaçırdığınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmişse,kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermediğisürece günde 1 tabletten fazla almayın.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOLELAC ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:\\nDOLELAC tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemiştir.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOLELAC'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLELAC'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümünebaşvurunuz:\\n Şiddetli mide veya sırt ağrısı,\\n Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre almak, sigaraiçmek veya alkol almak bu yan etkilerin oluşum riskini arttırır. İlacı yemekle beraberalmak bu etkilerin oluşum riskini azaltmaz.),\\n Dışkı renginin siyahlaşması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bubelirtiler mide bağırsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir),\\n Olağandışı şekilde kilo alımı veya şişkinlik,\\n Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurdeşen, kaşınma, nefes zorluğu, göğüsdarlığı, ağız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik),\\n İnme,\\n Göğüs ağrısı,\\n Hızlı veya düzensiz kalp atışı.\\n5/9\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLELAC'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Yaygın:\\n Yorgunluk\\n Baş dönmesi\\n Ruhsal çöküntü (depresyon)\\n Sinirlilik\\n Bulanık görme\\n Kulak çınlaması\\n Hazımsızlık\\n Karın ağrısı\\n İshal\\n Bağırsakta gaz\\n Bulantı\\n Kabızlık\\n Mide iltihabı\\n Siyah dışkı\\n Kusma\\n Kaşıntı\\n Döküntü\\n Ağrılı idrar\\n Sık idrara çıkma\\n Titreme ve ateşYaygın olmayan:\\n Ciltte morarma\\n Kansızlık\\n Kanda kan pulcuklarının azalması\\n Kanama zamanında artış\\n Beyaz kan hücresi ve kırmızı kan hücresi değerlerinde azalma\\n Alyuvarların yıkıma uğramasıyla oluşan kansızlık (hemolitik anemi)\\n Ödem\\n Böbrek fonksiyonlarını gösteren bir değer olan serum kreatininde artış\\n Daha önce kontrol altında olan diyabetik hastalarda kan şekeri artışı\\n Vücut kilosunda değişiklik\\n Tad alma bozukluğu\\n Uykusuzluk\\n6/9\\n Bilinç bozukluğu\\n Uyuşukluk\\n Akıl karışıklığı\\n Işık hassasiyeti\\n Geçici görme bozukluğu\\n Göz içi iltihabı\\n Sağırlık\\n Yüksek kan basıncı\\n Tıkanıklığa bağlı (konjestif) kalp yetmezliği\\n Yüz kızarması\\n Çarpıntı\\n Bayılma\\n Damar iltihabı\\n Kalpte ritim bozukluğu\\n Kalp krizi\\n Beyin damarlarının tıkanmasıyla beynin hasar görmesi\\n Astım\\n Beyaz kan hücresi yüksekliği (eozinofili) ile seyreden akciğer ödemi (pulmonerinfiltrasyon)\\n Hava yolu iltihabı (bronşit)\\n Nefes darlığı\\n Yutak iltihabı\\n Nezle\\n Burun, şakak, alın ve göz çevresindeki içi hava dolu boşlukların (sinüs) iltihabı\\n Susama\\n Ağız kuruluğu\\n Ağız yaraları\\n Yeme bozukluğu\\n Geğirme\\n İnce bağırsak iltihabı\\n Kanamalı ya da kanamasız midede yara ve/veya delinme\\n Bağırsakta yara\\n Pankreas iltihabı\\n Yemek borusu ile mide arasında yer alan kasın kasılması veya daralma ile birlikteseyreden ya da tek başına yemek borusu iltihabı\\n Kalın bağırsak iltihabı\\n Karaciğer enzimlerinde yükselme\\n Safra kanalı kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit)\\n Karaciğer iltihabı\\n Safra kanalı kaynaklı sarılık\\n Sarılık\\n Karaciğer yetmezliği\\n Karaciğer harabiyeti\\n Ciltte yaygın ödem\\n Terleme\\n Deri döküntüsü\\n Ciltte su toplamasıyla seyreden döküntü\\n Ciltte kabarık kırmızı döküntü ile ciltte damar iltihabı\\n Ciltte ağrılı kırmızı veya morumsu kızarıklıklar ve su kabarcıkları ile seyreden birhastalık (Stevens-Johnson Sendromu)\\n7/9\\n Ciltte kabarma ve cildin soyulması ile karakterize, hayatı tehdit eden bir cilt hastalığı(Toksik Epidermal Nekroliz)\\n Ağız, gözler ve cinsel bölgede kızarıklık, su kabarcıkları ve yaralar oluşturan bir cilthastalığı (Eritema Multiforme)\\n Cilt renginde koyulaşma\\n Saç dökülmesi\\n Bazı alanlarda düz, bazı alanlarda deriden kabarık yaygın kırmızı renkli döküntü(Makülopapüler döküntü)\\n Işığa duyarlılık\\n Kan üre azotunda artış\\n Böbrek yetmezliği\\n Böbrek bozukluğu\\n Böbrek hücre harabiyeti\\n Mesane iltihabı\\n İdrarda kan görülmesi\\n Böbrek taşı\\n Böbrek iltihabı\\n Rahimde kanama düzensizlikleri\\n Aşırı duyarlılık reaksiyonları\\n Genel olarak kızarıklık, kaşıntı, boğaz şişmesi ve kan basıncının düşmesi gibi belirtilerile seyreden, aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (şokdahil)\\n Hastalık yapıcı mikropların veya parazitlerin vücuda girmesiyle ortaya çıkan hastalıktablosu (infeksiyon)\\n Baş ağrısı\\n Deri soyulması\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınızyan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonunatıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerekkullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkısağlamış olacaksınız.5. DOLELAC'ın saklanması\\nDOLELAC'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLELAC 'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLELAC'ı kullanmayınız.\\n8/9\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nBerko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.\\nYenişehir Mah. Özgür Sok. No:16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx)\\n0 216 456 65 79 (Faks)[email protected]\\nÜretim Yeri:\\nGensenta İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.\\nSanayi Cad. No: 13 Yenibosna, Bahçelievler/İstanbul\\nBu kullanma talimatı 30/06/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n9/9\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLGIT %5 KREM (50 G) , Etken: İbuprofen
|
\\nDolgit krem Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » İbuprofenKULLANMA TALİMATI\\nDOLGİT® % 5 Krem Cilt üzerine uygulanır.\\n Etkin madde: Her 100 gram krem etkin madde olarak 5 gram ibuprofen içerir.\\n Yardımcı maddeler: Orta zincirli dallanmış trigliseridler, gliserol monostearat, polioksietilen-30-stearat, polioksietilen-100-stearat, aluminyum stearat, 1,2-propandiol, para-hidroksibenzoik asit metilesteri sodyum tuzu, ksantan zamkı, lavanta esansı, neroli esansı, deiyonize su\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu kullanma talimatında:\\n1. DOLGİT nedir ve ne için kullanılır ?\\n2. DOLGİT® 'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLGİT nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLGİT® 'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DOLGİT® nedir ve ne için kullanılır ?\\n DOLGİT® 50 gram krem içeren alüminyum tüp içinde kullanıma sunulmaktadır.\\n DOLGİT® ağrı kesici ve iltihap giderici, harici kullanıma yönelik bir ilaçtır.®\\n DOLGİT adale romatizması, ağrılı eklem hastalıkları (artroz), omurganın ve diğer\\neklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, eklem yakınındaki yumuşak dokunun\\n(eklem içi, sinir, sinir kılıfları, tendon ve eklem çevresi) iltihabi hastalıklarında, omuz sertliği, bel ağrısı, lumbago, spor ve kaza yaralanmalarındaki ezilme, burkulma, gerilmelerin dıştan veya destekleyici tedavisinde kullanılır.\\n2. DOLGİT®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler DOLGİT®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\n İbuprofene veya DOLGİT® içeriğindeki propilen glikol ve/veya para-hidroksibenzoik asit metil esterine karşı aşırı duyarlılığınız var ise veya ağrı kesici veya anti romatizmal ilaçlara karşı alerjiniz var ise\\n Deri ve mukozanız üzerinde açık yaranız veya ekzemanız var ise\\n Gebeliğinizin son üç aylık döneminde iseniz DOLGİT® 'i kullanmayınız.\\nDOLGİT®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDOLGİT® 'in 14 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.\\nEğer:\\n 14 yaşından küçük iseniz\\n Astımınız, saman nezleniz ya da kronik obstrüktif akciğer hastalığınız varsa ya da, burun iç yüzünde şişme var ise veya özellikle yüksek ateşe bağlı belirtileri olan bir hastalığınız (kronik tıkayıcı akciğer hastalığı gibi) var ise\\n Ağrı kesici veya romatizma tedavisinde kullanılan herhangi bir ilaca karşı hassasiyetiniz var ise\\n Derinizde kaşınma, döküntü var ise\\nDOLGİT® ile tedavi edilen deri üzerine çocuklar dokunmamalıdır.\\nRahatsızlığınız 3 günden fazla sürer ise doktorunuz ile temasa geçiniz.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız\\nDOLGİT®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması:\\nDOLGİT® haricen kullanılır. Bu sebeple DOLGİT® i yiyeceklerle temas ettirmeyiniz. Hamilelik:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğinizin esnasında gerekli olmadığı sürece DOLGİT® kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme:\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nSadece ibuprofenin küçük miktarları ve vücutta yıkım ürünleri anne sütüne karışır. Bebek üzerinde şimdiye kadar bilinen olumsuz bir etkisi bilinmediği için, kısa süreli tedavilerde anne sütünün kesilmesine gerek yoktur. Ancak günlük doz olarak, 3-4 defa ve 4-10 cm uzunluğunda uygulanan krem miktarı aşılmamalıdır ve uzun süreli tedavilerde anne sütünün erken kesilmesi düşünülmelidir.\\nBebeklerin emzirme sırasında bu ilacı vücutlarına almamaları için, emziren anneler bu ilacı meme üzerine sürmemelidir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDOLGİT® in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerine herhangi bir etkisi söz konusu değildir.\\nDOLGİT®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLGİT® in içeriğinde bulunan propilen glikol ciltte tahrişe sebep olabilir. Para-hidroksi benzoikasit metilesteri sodyum tuzu ise deriyi, gözü ve ağız burun iç yüzeyini hafif derecede tahriş edebilir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOLGİT®'in şu ana kadar diğer ilaçlarla karşılıklı etkileşimine rastlanmamıştır.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOLGİT® nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\n Özel bir tavsiyede bulunulmamışsa, DOLGİT® günde 3-4 defa, gereksinime göre daha sık, 4-10 cm uzunluğunda derinize sürüp ovunuz.\\n Tedavinizin süresine doktorunuz karar verir. Genelde, 2-3 hafta boyunca hergün DOLGİT® sürülmesi yeterli olur.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nSadece dışarıdan (haricen) kullanım içindir. Yutmayınız!\\nDOLGİT®'i cildinize sürünüz ve hafifçe ovunuz. Büyük bölgesel kan birikmesi (hematom) ve şişmelerde tedavinin başlangıcında sıkı bir bandaj kullanılması faydalı olabilir.\\nBu sayede kremin deriden daha fazla geçmesi sağlanabilir.\\nÇocuklarda kullanım:\\nDOLGİT®' in 14 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.\\nYaşlılarda kullanım:\\nYaşlılarda kullanımı kısıtlayan özel bir durum yoktur.\\nKaraciğer/Böbrek yetmezliği :\\nKaraciğer ve böbrek yetmezliği gibi hastalıklarda kullanımı kısıtlayan özel bir durum yoktur. Deriden uygulanan ibuprofenin emilimi, sistemik kullanıma göre daha düşük olduğu halde, ibuprofen metabolizmasının böbrek fonksiyonlarındaki rolü nedeniyle, tüm bu tarz ilaçların tedavisinde olduğu gibi, ender olarak ibuprofen ile tedavi sırasında böbrek fonksiyon bozukluğu gözükebilir.\\nKullanmanız gerekenden fazla DOLGİT®\\nDOLGİT®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer önerilen dozu aşmış iseniz, kremi arındırıp su ile yıkayınız. Fazla miktarda\\nuyguladığınızda veya kazara aldığınızı düşündüğünüzde doktorunuz ile temasa geçiniz.\\nÖzel bir panzehiri yoktur.\\nDOLGİT® 'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları engellemek için çift doz almayınız.\\nEğer DOLGİT® 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLGİT®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLGİT®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Sebebi belli olmayan burun akıntısı ve göz yaşarması veya kalıtsal yatkınlığı olan\\nhastalarda astıma benzer şekilde nefes almada güçlük\\n Tüm vücutta görülen kaşıntı, şişme, iltihap, kızarıklık ve ışığa karşı hassasiyet Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLGİT®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n İlacı sürdüğünüz bölgede kızarıklık,\\n İlacı sürdüğünüz bölgede kaşıntı\\n İlacı sürdüğünüz bölgede hassasiyet\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DOLGİT® 'in saklanması\\nDOLGİT® 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\nBu ilacı, 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan uzakta saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DOLGİT® 'i kullanmayınız Ruhsat Sahibi:\\nDOLORGIET Arzneimittel GmbH ve Co. KG 53754, St Augustin / Bonn - ALMANYA Lisansı ile\\nADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. Necipbey Cad. No: 88, 55020 - Samsun Tel: (0362) 431 60 45-46 Fax:(0362) 431 96 72\\nÜretici:\\nADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. Necipbey Cad. No: 88, 55020 - Samsun Tel: (0362) 431 60 45-46 Fax:(0362) 431 96 72 Bu kullanma talimatı en son 07/04/2011'de onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLINE 100 MG 50 ML SPREY , Etken: Etofenamat
|
\\nDoline Kullanma TalimatıKas İskelet Sistemi » Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları » Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar » Topikal Nonsteroid Antienflamatuar » Etofenamat (topikal)KULLANMA TALİMATI\\nDOLİNE İ.M. lg / 2 mİ Ampul Kas içine enjekte edilir.\\n Etkin madde:1g etofenamat içerir.\\nYardımcı maddeler:Hindistan cevizi yağı fraksiyonu\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursalütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLİNE İ.M. nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLİNE İ.M. \\'yİ kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLİNE İ.M. nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLİNE İ.M. 'nin saklanması\\n1. DOLİNE İ.M. nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLİNE İ.M., 2 mPlik enjeksiyon solüsyonu içinde ağrı kesiciâltihap giderici ve ateş düşürücü özelliklere sahip 1 g etofenamat etkin maddesi içeren 1 ampüllük kutularda sunulan bir üründür.\\nEtofenamat, steroid olmayan analjezik/ anti-romatik ajanlar grubuna ait bir etkin maddedir ve iltihap/inflamasyon giderici (anti-inflamatuvar), ağrı kesici (analjezik) özelliklere sahiptir.\\nAşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:\\n Dejeneratif eklem hastalığı, eklem kireçlenmesi (osteoartrit)\\n Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoit artrit)\\n Özellikle omurga eklemlerinde birleşme ve hareket kaybı ile görülen romatizmal bir hastalık (ankilozan spondilit)\\n Zaman zaman ani şekilde ortaya çıkan, sıklıkla ayak baş parmağındaki iltihapla kendini gösteren, eklemler üzerinde ileri derecede ağrıya, duyarlığa, kızarıklığa ve şişkinliğe neden olan eklem iltihabı (akut gut artriti)\\n Akut kas iskelet sistemi ağrıları\\n Ameliyat sonrası görülebilen inflamasyon, şişkinlik ve yumuşak doku hasarı (postoperatif ağn)\\n Adet ağrısı (dismenore)\\nNot: Enjeksiyonluk çözelti, sadece etofenamatın lokal uygulamasının yararlı olmadığı veya uygun olmadığı durumlarda kullanılır. Kural olarak, tedavi tek bir enjeksiyonla sınırlandırılmalıdır.\\nDOLİNE İ.M. etkin maddesinin uygulanan yerden yavaş salınması nedeniyle, hızlı etki başlangıcı gereken hastalıklarda tedavinin başlatılması için uygun değildir.\\nYağlı formülasyondan etkin maddenin yavaş salımı nedeniyle, DOLİNE İ.M. uygulamasından sonra etki süresi 24 saate kadar uzayabilir.\\n2. DOLİNE İ.M.'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nHerhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLİNE İ.M.'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp-damar Sistemi Riski\\nNSAİ veya ağn kesici ilaçlar ölümcül olabilen inme, kalp krizi ve kalp-damar sistemiyle ilgili trombotik olay riskinin artmasına neden olabilirler. Bu risk kullanım süresiyle artabilir. Kalp-damar hastalığı veya kalp-damar hastalığı riski olan kişilerde daha fazla risk olabilir.\\nDOLİNE İ.M. koroner arter by-pass greft cerrahisinin hazırlığında ağn tedavisi için kullanılmamalıdır.\\nMide-Barsak Sistemi Riski:\\nNSAİ veya ağn kesici ilaçlar, mide veya barsak sisteminde delinme, ülserasyon ve kanama gibi ölümcül olabilen ciddi mide barsak sistemi yan etki riskinin artmasma neden olur. Bu yan etkiler tedavi sırasında herhangi bir zamanda ve uyarıcı semptomlar olmadan oluşabilir. Yaşlı hastalarda ciddi mide barsak olay riski daha yüksektir, (bkz. Bölüm 4.4)\\nEğer,\\n Etofenamata veya DOLİNE İ.M.'nİn içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşın duyarlılığınız varsa.\\n Daha önceden aspirin veya başka bir steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaç kullanımı sonrasında astım, hınltılı solunum, burun akıntısı, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlar yaşadıysanız.\\n Mide veya bağırsaklarınızda ülser veya kanamanız varsa veya daha önceden geçirdiyseniz.\\n Kalbi besleyen damarlarınız (koroner damar) ile ilgili ameliyat olacaksanız.\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kan sulandırıcı (antikoagülan veya antitrombotik) ilaç tedavisi alıyorsanız.\\n Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa.\\n Karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa\\n Hamileliğin geç evresinde (altıncı aydan sonra) iseniz.\\n Emziriyorsanız\\n 18 yaşından küçükseniz.\\nDOLİNE İ.M. 'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDOLİNE T.M. sadece risk-yarar oranı dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılması gereken durumlar:\\nEğer,\\n Tetiklenebilir porfiri hastası iseniz {doğuştan veya sonradan gelişen kana rengini veren maddenin yapım bozukluğu; bu hastalığın akut atakları bazı maddelerle tetiklenebilir)\\nDOLİNE İ.M. sadece dikkatli tıbbi gözlemle kullanılması gereken durumlar: Eğer.\\n Daha önceden NSAİ veya ağrı kesici ilaçlarla ilişkilendirilmiş mide-bağırsak kanaması veya delinmesi şikayetiniz olduysa.\\n Aktif veya geçmişte mide veya oniki parmak bağırsağınızda ülser veya kanamanız (bir veya iki kanıtlanmış kanama veya ülser atağı) olduysa.\\n İltihabi bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit veya Crohn hastalığı) varsa veya daha önce geçirmişseniz.\\n Kalp-damar sisteminizle ilgili rahatsızlığınız var ise\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) şikayetiniz varsa\\n Kalp hastalığınız veya ödem sorununuz varsa\\n Daha önce inme geçirmişseniz.\\n Yeni ameliyat geçirdiyseniz\\n 65 yaşın üzerindeyseniz veya vücudunuzu zayıf düşüren bir rahatsızlığınız varsa\\nBu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.\\nDOLİNE İ.M.'in yivccek ve içecek ile kullanılması\\nUygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.\\nHamilelik\\nilacı kullanmadan ünce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLİNE İ.M. hamileliğin altıncı ayından sonra kullanılmaz. Bu dönemden önce de doktorunuz kullanmanız gerektiğini belirtmedikçe DOLİNE İ.M'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLİNE İ.M. 7 emzirme döneminde kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDOLİNE İ.M. özellikle tedavinizin başlangıç döneminde veya tedavi dozunuz artırıldığında dikkat durumunuzu etkileyebilir.\\nDOLİNE İ.M. alıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nDOLİNE İ.M.'i aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız.\\n Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlar\\nDOLİNE İ.M. aşağıdaki ilaçlarla dikkatle kullanılmalıdır.\\n Anjiotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılırlar)\\n Furasemid ve diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar\\n Antihipertansifler (yüksek kan basıncını düşüren ilaçlar)\\n Lityum (mani ve depresyon tedavisinde kullanılır)\\n Metotreksat (romatoid artrit ve bazı kanser türlerinin tedavisinde kullanılır)\\n Kanın pıhtılaşmasını engelleyen veya kanın sulandıran varfarin ve benzeri ilaçlar\\n Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır)\\n Fenitoin (epilepsi tedavisinde kullanılır)\\n Kortikosteroidler (inflamasyon, alerji veya organ transplantasyonu gibi oldukça geniş yelpazede kullanılan bir ilaç grubu)\\n Potasyum tutucu idrar söktürücüler\\n Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSR1) (depresyon tedavisinde kullanılırlar)\\n Probenesid veya sülfinpirazon (kandaki artmış ürik asit düzeylerini düşürmek için kullanılırlar)\\n Alkol\\n Siklosporin (doku reddini önlemek için kullanılır)\\n Antidiyabetik ilaçlar (kan şekerini düşürmek için kullanılırlar)\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyor sanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOLİNE İ.M. nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDoktorunuz hastalığınıza bağlı olarak DOLİNE İ.M. dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.\\nGenel kullanım dozu, derin enjeksiyonla kas içerisine 1 ampul DOLİNE İ.M.'dir. Etofenamat tedavisinin sürdürülmesi düşünülüyorsa DOLİNE İ.M. uygulanmasından sonra tedaviye lokal olarak uygulayabileceğiniz DOLİNE JEL veya DOLİNE SPREY ile devam etmenizi söyleyebilir.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDOLİNE İ.M. ampul, kas içine uygulama içindir. Ampulün kırılmasından sonra içerisindeki enjeksiyonluk çözelti bir şırıngaya çekilir ve yeterince uzun enjeksiyon iğnesi ile kas içerisine derin bir şekilde enjekte edilir. Çözeltiyi enjekte etmeden önce, herhangi bir kan damarının zarar görmediğinden emin olmak için şırınganın pistonu çok az geri çekilir.\\nAnafılaktik reaksiyonların (ani gelişen ağır alerji durumu) gelişme olasılığı nedeniyle DOLİNE İ.M. enjeksiyonundan sonra en az 1 saat izlenmeniz gerekebilir.\\nDeğişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı:\\nÇocuklar ve ergenlik dönemi yaş grubunda DOLİNE İ.M. ile deneyim olmadığından, 18 yaşın altındaki hastalarda DOLİNE İ.M. kullanılmamalıdır.\\nYaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:\\nOlası istenmeyen etkilerden dolayı DOLİNE İ.M. yaşlı hastalarda dikkatli gözlemle kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek ve/veya karaciğer yetmezliğiniz varsa DOLİNE İ.M. kullanmayınız.\\nEğer DOLİNE İ.M.'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOLİNE İ.M. kullandıysanız:\\nDOLİNE İ. M'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nEğer gerekenden daha fazla DOLİNE İ.M. kullanıldıysa. ilacın istenmeyen etkileri ve şiddeti artabilir. DOLİNE İ.M. aşırı dozda uygulanmışsa baş ağrısı, baş dönmesi, sersemlik ve bilinç bulanıklığı gibi merkezi sinir sistemi bozuklukları yanında bulantı, kusma, karın ağrısı gibi belirtilere neden olabilir. Ek olarak mide-barsak kanalınızda kanama, karaciğer ve böbrek işlevlerinde bozulmalar ortaya çıkabilir. Eğer bu belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınız size yardımcı olacaktır.\\nDOLİNE İ.M.'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDOLİNE İ.M. ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nHerhangi bir etki oluşması beklenmez.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLİNE İ.M'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir.\\nÇok yaygın (>1/10): 10 hastanın en az birinde görülebilir.\\nYaygın (>1/100 ila <1/10) : 10 hastanın birinde az, fakat 100 hastanın birinden fala görülebilir.\\nYaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100): 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek (>1/10.000 ila <1/1000): 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek ( <1/10.000): 10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık ferecesi tahmin edilemiyor.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLİNE İ.M.'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Ciddi deri reaksiyonu formları (Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu)\\n Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür ve aşağıdakiler görülebilir:\\nYüz, dil ve boğazda şişme, ciltte döküntü, hırıltılı solunum, nefes almada zorlanma, solunum yolunu daraltan gırtlak(larenks) ödemi, astım krizine kadar gidebilen nefes alma zorluğu, kalp atım hızında artış, potansiyel öldürücü şoka ulaşabilen kan basıncı düşmesi, ateş veya şok ile ortaya çıkan ciddi alerjik reaksiyon benzeri semptomlardan biri görüldüğünde\\nBu reaksiyonlar ilaç ilk kez kullanıldığında görülebilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nAşağıdaki istenmeyen etkilerin doza bağlı olduğu ve bireyler arasında kişiden kişiye değişebileceği akılda bulundurulmalıdır.\\nGenel olarak en sık gözlenen yan etkiler sindirim sistemi ile ilgilidir. Özellikle yaşlılarda bazen ölümcül olabilen mide barsak ülseri (peptik ülser), perforasyon veya mide veya barsak kanaması ortaya çıkabilir.(bkz. bölüm 4.4.). Mide bulantısı, kusma, diyare, midede gaz toplanması, kabızlık, sindirim problemi, karın ağrısı, dışkının renginin koyulaşması, kan kusma, ağız ülserleri, kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi uygulamayı takiben bildirilmiştir (bkz. Bölüm 2.). Daha az sıklıkla, midede inflamasyon gözlenmiştir.\\nGenellikle gastrointesinal kanamanın gerçekleşme riski, NSAİ ilaçlarla tedavinin süresine ve kullanılan doz aralığına bağlıdır.\\nNSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili ödem, yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği bildirilmiştir.\\nDOLİNE İ.M. gibi ilaçlar kalp krizi (miyokard infarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artışla ilişkili olabilirler.\\nDOLİNE İ.M. için bildirilen istenmeyen bildirilen istenmeyen etkiler:\\nYaygın yan etkiler:\\nMide bulantısı, kusma, ishal gibi şikayetleri ve istisnai vakalarda kansızlığa neden olabilen hafif mide-barsak sisteminde görülebilecek kan kaybı.\\nYaygın olmayan yan etkiler:\\nBaş ağrısı, eksitasyon, asabiyet, yorgunluk, sersemlik ve baş dönmesi.\\nHazım bozuklukları, midede gaz toplanması, karında kramp.İştah kaybı, mide ve oniki parmak barsağı ülserleri (bazen kanama ve perforasyonla birlikte olan)\\nCiltte döküntü ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları Kanda karaciğer enzimlerinde (serum transaminazlar) yükselme\\nSeyrek yan etkiler:\\nKan yapımıl bozuklukları (anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni). Başlangıç Semptomları ateş, boğaz ağrısı, ağızda yüzeyel lezyonlar. grip benzeri belirtiler, ciddi yorgunluk, burun kanaması ve ciltte kanamaları içerir. Uzun süreli tedavi alan hastaların kan tablosu düzenli aralıklarla izlenmelidir.\\nKusmuk, dışkı veya ishalde kan görülmesi Ürtiker ve/veya saç dökülmesi\\nKaraciğer hasarı (sarılıkla beraber olan veya olmayan hepatit, çok nadir vakalarda fulminan gidişli. nadiren prodromal semptomlar da olmadan). Bu nedenle, hastanın karaciğer değerleri düzenli olarak takip edilmelidir.\\nÖzellikle kan basıncı yüksek olan (hipertansif) hastalar ya da böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda ödem (periferal ödem) gelişebilir.\\nÇok seyrek yan etkiler:\\nÇarpıntı, göğüs ağrısı, yüksek kan basıncı ve dolaşım kollapsı.\\nKalp yetmezliği Hemolitik anemi\\nDuyularda bozukluk, tat alma duyusu bozuklukları, kulaklarda çınlama ve duymada geçici bozukluk, hafızada zayıflama, oryantasyon bozukluğu, havaleler, endişe hali, gece kabusları, titreme, depresyon ve diğer psikotik reaksiyonlar .\\nAğız mukozasında, dilde enflamasyonlar, yemek borusunda lezyonlar, alt karın bölgesinde şikayetler (öm. kanamalı kolit veya Crohn hastalığının / ülseratif kolitin şiddetlenmesi) ve kabızlık.\\nGörme bozuklukları (bulanık görme ve/veya çift görme)\\nDeride içi sıvı dolu kabarcıklı döküntü, egzema. kızarıklık, ışığa duyarlılık, kabarıklık (ayrıca alerjik purpura)\\nTek tük vakada: Akut böbrek yetmezliğinin eşlik edebileceği böbrek hasarı (interstisyel nefrit, papiller nekroz), idrarda protein (proteinüri) ve/veya idrarda kan (hematüri).\\nİzole vakalarda nefritik sendrom gelişebilir. Bu nedenle böbrek fonksiyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir.\\nİzole vakalarda pankreas enflamasyonu bildirilmiştir.\\nİzole vakalarda, kan damarlannda ve akciğerlerde alerjiye bağlı enflamasyon gözlenmiştir.\\nİzole vakalarda, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların uygulandığı anda enfeksiyona bağlı enflamasyon (nekrozitan fasiitis gelişimi) kötüleşebilir. Bu muhtemelen steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçların etki mekanizması ile bağlantılıdır. Bu nedenle yeni bir enfeksiyona bağlı semptomlar gelişirse veya var olan semptomlarınız DOLİNE i.M. kullandığınızda kötüleşirse derhal doktorunuza danışınız. Herhangİbİr antibiyotik ya da anti-infeksiyöz bir tedavinin gerekliliği değerlendirilmelidir.\\nKas içi uygulama sonrası, yaygın olmayarak enjeksiyon yerinde lokal yan etkiler (yanma hissi) veya doku hasarı (steril apse oluşumu, yağlı doku veya deri nekrozu gibi)görülebilir.\\nYukanda bahsedilen yan etkiler için listelenen önerileri dikkate alınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz\\n5. DOLİNE İ.M9\\nDOLİNE İ.M'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve saklayınız.\\nambalajında\\n30°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLİNE İ.M.kullanmayınız.\\nRuhsat Sahibi:\\nTripharma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sanyer/İstanbul Tel: 0212 366 84 00 Fax: 0212 286 20 20\\nÜretim yeri:\\nİdol İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nTopkapı / İstanbul\\nBu kullanma talimatı...............tarihinde onaylanmıştır.\\n9\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLOREX %1 JEL (50 G) , Etken: Diklofenak Potasyum
|
\\nDolorex %1 Jel Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLOREX %1 Jel Cilt üzerine uygulanır.\\nEtkin madde:Her 1 g jel 10 mg diklofenak potasyum içerir.\\nYardımcı maddeler:Karbomer (974), adonia esansı, likit parafin (vazelin likit),\\nizopropil alkol, propilen glikol, makrogol setostearil eter, kokoil kaprilokaprat, trolamin (trietanolamin), saf su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLOREX nedir ve ne için kullanıhr?\\n2. DOLOREX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLOREX nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLOREX'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLOREX nedir ve ne için kullanılır?\\n DOLOREX etkin madde olarak diklofenak potasyum içeren, jel formunda bir ilaçtır.\\n DOLOREX topikal kullanılan non-streoidal antiinflamafuvar preparatları olarakadlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Yalnızca harici kullanım içindir.\\n DOLOREX, 50 g'lık tüpler ile kullanıma sunulmaktadır.\\n DOLOREX yetişkinlerde\\no Burkulma, ezilme, incinme gibi kazalar ya da spor yaralanmalarının neden olduğu ağrı, inflamasyon (iltihaplanma) ve şişmede,o Yumuşak doku inflamasyonlarında (iltihaplanmalarında)o Bölgesel romatizma hastalıklarında kullanılır.2. DOLOREX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLOREX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer:\\nDiklofenaka veya DOLOREX''in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz var iseAsetilsalisilik asit (ağrı kesici bir ilaç) veya ibuprofen gibi diğer non-steroidalantiinflamatuvar ilaçlar ile hırıltı ya da kısa nefes alma (astım atağı), sıvı kabarcıklı deridöküntüsü ya da kurdeşen veya burun akıntısı gibi şikayetleriniz oluyorsaHamileyseniz (özellikle son 3 aylık dönemde) kullanmayınız.\\nDOLOREX'i açık yaralara ya da hasar görmüş, döküntülü ve ekzemalı cilt üzerine uygulamayınız.\\nÇocuklarda ve 14 yaşından küçük adolesanlarda kullanmayınız.DOLOREX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer:\\nDOLOREX, oldukça geniş deri alanlarına ve uzunca bir süre uygulandığında sistemik yan etki olasılığı göz ardı edilemez. Bu nedenle geniş alanlara uygulanacaksa veya uzunsüreli tedavi amacıyla kullanacaksanız dikkatli kullanınız.\\nSistemik yan etkilerin artışına neden olabileceğinden, DOLOREX'i non-steroidal anti-inflamatuar (NSAİ) ilaçlar ile birlikte dikkatli kullanınız.\\nDOLOREX yalnızca harici kullanım içindir. Ağız içine uygulamayınız. Yutmayınız. DOLOREX'in gözle temasından kaçınınız. Gözle teması durumunda gözünüzü temizsuyla yıkayınız. Rahatsızlık devam ederse doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.DOLOREX kullandığınız sürede aşırı güneş ışığına maruz kalmayınız.\\nDeri döküntülerinizin olması durumunda tedavinizi durdurunuz.\\nDOLOREX kapatıcı olmayan bandajlarla kullanılabilir; ancak hava geçirmeyen kapatıcı bandajlar kullanılmamalıdır.\\nDiklofenak içeren diğer ürünlerle birlikte kullanmayınız.\\nMide ve bağırsak kanaması öykünüz varsa dikkatli kullanınız.\\nBronşiyal astım ya da alerjik hastalığınız var ise bronkospazm (akciğer alt solunum yollarının geçici olarak daralması) görülebileceğinden dikkatli kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLOREX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLOREX'in uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.Hamilelik\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOLOREX'i gebeliğiniz boyunca, özellikle üçüncü üç aylık dönemde kesinlikle kullanmayınız.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nhacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDiğer NSAİ ilaçlar gibi, diklofenak da küçük miktarlarda anne sütüne geçmektedir. DOLOREX'i kesinlikle gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanmayınız. Doktorunuztarafından kullanılması gerekli görüldüğünde geniş alanlara uygulamayınız, uzun sürelikullanmayınız ve göğüs üzerine uygulamayınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOLOREX'in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde etkisi yoktur.\\nDOLOREX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOLOREX nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nYetişkinler:\\nDOLOREX'i günde 3-4 defa derinin etkilenen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uygulayınız. Gerekli olan miktar ağrılı yerin genişliğine bağlıdır. Örneğin: 2-4 gram DOLOREX (kiraz ileceviz büyüklüğü kadar miktarda) yaklaşık olarak 2.0-2.5 cm çapında bir alanı tedavi etmek içinyeterlidir.\\nDOLOREX'i günde 4 defadan fazla kullanmayınız.\\nDOLOREX'in gözle temasından kaçınınız. Gözle teması durumunda gözünüzü temiz suyla yıkayınız. Rahatsızlık devam ederse doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.\\nDOLOREX'i doktor tavsiyesi haricinde kas ve eklem ağrılarında (incinme, burkulma, ezilme gibi) ya da tendonitte 2 hafta, artrit ağrısında 3 haftadan uzun süreli kullanmayınız. 7 günkullanmanız sonucunda ağrı ve şişlik durumunda bir gelişme olmazsa ya da daha kötüyegiderse doktorunuza danışınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nDerinin ağrıyan ya da şişen bölgesine yavaşça ovmak suretiyle uygulayınız. Ovma sırasında hafif serinletici bir etki hissedebilirsiniz. Uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız (tedavi edilenbölge elleriniz değilse).Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOLOREX'in çocuklarda ve 14 yaşın altındaki adolesanlarda kullanımı için etkililik ve güvenlilik verisi bulunmamaktadır. Bu sebeple; çocuklarda ve 14 yaşın altındaki adolesanlardakullanılmamalıdır.\\n14 yaş ve üzeri adolesanlarda, ağrı için 7 günden uzun süre kullanılması ya da semptomların kötüleşmesi durumunda doktora danışılması önerilmektedir.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda DOLOREX'in yetişkin dozları kullanılabilir.Özel kullanım durumları:\\nÖzel kullanım durumu yoktur.\\nEğer DOLOREX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLOREX kullandıysanız:\\nDOLOREX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nSiz veya çocuğunuz yanlışlıkla DOLOREX'i yutarsa, derhal doktorunuza veya en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.DOLOREX'i kullanmayı unutursanız:\\nEğer DOLOREX'in bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.DOLOREX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nBilgi bulunmamaktadır.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOLOREX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nGörülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\nÇok yaygın: Yaygın:\\nYaygın olmayan: Seyrek:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazlagörülebilir.\\n10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nÇok seyrek: Bilinmiyor:\\nBelge DoAşağıdakilerden biri olursa DOLOREX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Çok seyrek:\\n Ağız, yüz, dil ve boğazda şişme\\n Sıvı kabarcıklı deri döküntüsü ya da kurdeşen\\n Hırıltı ya da kısa nefes alma, ya da göğüste sıkışma hissi (astım)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLOREX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneyeyatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın:\\n Ekzema (Mayasıl), eritem (Deride kızarıklık) , dermatit (deri iltihabı), (kontakt dermatit(deriye doğrudan temas ile gelişen deri iltihabı dahil), kaşıntı\\n Döküntü\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:\\n KaşıntıSeyrek:\\n İçi sıvı dolu kesecikler barındıran cilt iltihabı (Büllöz dermatit)Çok seyrek:\\n Işığa hassasiyet\\n İçi irinle dolu kesecikler barındıran döküntüler\\n Aşırı hassasiyet reaksiyonları (ürtiker (kurdeşen) dahil), yüz, ağız ve gırtlakmukozasında ödem görülmesi (anjiyoödem)\\n AstımBilinmiyor:\\n Dökülme, ciltte renk değişikliği\\n Kızarıklık\\nBunlar DOLOREX'in hafif yan etkileridir.\\nYan etkilerin raporlanması\\nBelge Do\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileri www.titck.gov.tr sitesinde^'ei'ialan^İlaçızYiarinEtkinBiıtdirimi ikonuna tıklayarak ya da 0\\n) Kodu: lZW56aklUZmxXS3k0RG83YnUyRG83S3k0 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.5. DOLOREX'in saklanması\\nDOLOREX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DOLOREX'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edersenizDOLOREX'ikullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 30/11/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLORIN COLD 30 TABLET , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLOSPAS FILM TABLET (30 TABLET) , Etken: Otilonyum Bromür, Simetikon
|
\\nDolospas 40 Mg/80 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLOSPAS 40 mg/80 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.\\nEtkin maddeler:40 mg otilonyum bromür ve 80 mg simetikon\\nYardımcı maddeler:Kolloidal silikondioksit (300), silisifiye mikrokristalin selüloz (ProsolvSMCC 90), laktoz granül (sığır sütü), kolloidal silikondioksit (200), magnezyum stearat,kopovidon (Kollidon VA 64 Fine), kollidon CL, Opadry AMB yellow 80W22002 (lesitin,titanyum dioksit, xantham gum, talk, sarı demir oksit, polivinil alkol)\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza builacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLOSPAS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLOSPAS' ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLOSPAS nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLOSPAS' ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLOSPAS nedir ve ne için kullanılır?\\nOtilonyum bromür ve simetikon, DOLOSPAS'ın etkin maddeleridir. Otilonyum bromür, antispazmodik (spazm giderici) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Sindirimkanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarını hafifletir ve artmış motiliteyi (bağırsakkaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontrol etmek gibi) düzenler. Simetikon da sindirimkanalında aşırı gazın yarattığı ağrıyı dindirmek için kullanılan bir gaz gidericidir.\\nDOLOSPAS 30 ve 90 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır.\\nDOLOSPAS spazm ve gaz ağırlıklı hastalıklarda kullanılmaktadır. Bu rahatsızlıklardan bazıları;\\n¦ İrritabl bağırsak sendromu (IBS- Bağırsaklarda organik bir sebep olmaksızın gözlenen fonksiyona ait rahatsızlıkları içeren hastalık grubu) ve distal enterik (bağırsakların sonkısımlarına ait) bölgenin spastik-ağrılı durumlarında spazm çözücüdür.\\n1/5\\n¦ DOLOSPAS sindirim kanalındaki kaslar üzerine etki eder, bağırsak spazmlarınıhafifletir ve artmış motiliteyi (bağırsak kaslarının aşırı büzülmesini ve hızını kontroletmek gibi) düzenler.\\n¦ Spazmların özellikle gaz nedeniyle olduğu/artış gösterdiği durumlarda sindirimkanalında aşırı gazın yarattığı ağrı durumlarını dindirmek için kullanılır.2. DOLOSPAS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLOSPAS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer,\\n Otilonyum bromür ve simetikon ya da DOLOSPAS'ın içeriğindeki yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa\\n Sindirim sisteminde delinme, tıkanma veya bunların şüphesi varsa\\nAyrıca DOLOSPAS'ın çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.DOLOSPAS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer,\\n Glokom varsa (göz küresindeki basıncın arttığı bir göz hastalığı)\\n Prostat bezinde büyümeniz varsa (prostatik hipertrofi olarak da bilinir)\\n Mideden bağırsağa geçen kanalda daralmanız varsa (pilorik stenosis)\\n Bağırsak tembelliği (atoni) sebebiyle kabızlıktan şikayetçiyseniz (örn; şeker hastalığınedeniyle) DOLOSPAS sindirim sistemi kaslarını gevşetir. Bu nedenle, daha sıklıklaşeker hastalarında görülen, kabızlık veya bağırsak tembelliği (atoni) şikayetiniz varsaDOLOSPAS'ı dikkatle kullanınız.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOLOSPAS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nTercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, eğer hamileyseniz DOLOSPAS kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuz tarafından gerekli olduğu söylenmedikçe, emziriyorsanız DOLOSPAS kullanmayınız. Bu gibi durumlarda doktorunuzun gözetimi altında kullanınız.\\n2/5Araç ve makine kullanımı\\nAraç ve makine kullanımı etkileri üzerine bir çalışma yapılmamıştır. DOLOSPAS'ın olumsuz olarak etkilemediğine yeterince emin oluncaya kadar motorlu taşıtlar dahil tehlikeli makinelerkullanılmamalıdır.DOLOSPAS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLOSPAS, laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere intoleransınızın olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.\\nDOLOSPAS, lesitin (soya) içermektedir. Eğer fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa bu tıbbi ürünü kullanmayınız.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nLevotiroksin içeren ilaçların (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) DOLOSPAS ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınmasıgerekmektedir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOLOSPAS nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDaima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDoktorunuzun önerisine göre: günde 2-3 defa 1 tablet alınız.Uygulama yolu ve metodu:\\nTabletleri bir miktar su ile birlikte, kırmadan, ezmeden ya da çiğnemeden tercihen yemeklerden 20 dakika önce alınız.Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:Çocuklar için kullanımı uygun değildir.\\nYaşlılarda kullanımı:Özel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Bu hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.\\nEğer DOLOSPAS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLOSPAS kullandıysanız\\nDOLOSPAS ile hiçbir doz aşımı etkisi rapor edilmemiştir.\\nAncak, eğer kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız ve iyi hissetmiyorsanız, doktorunuzla konuşunuz ya da en yakın hastaneye gidiniz, ilacın kutusunu veya bu kullanmatalimatını mümkünse yanınıza alınız.\\n3/5\\nDOLOSPAS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DOLOSPAS'ı kullanmayı unutursanız\\nBir dozu almayı unuttuysanız, hatırladığınız anda sonraki dozu alınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOLOSPAS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nİlacınızı size reçete edildiği gibi kullanmazsanız, tedaviden bir fayda göremeyebilirsiniz. Ancak, tedavinin erken sonlandırılmasına bağlı hiçbir yan etki beklenmez. Ürünün kullanımıyla ilgilidaha detaylı sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLOSPAS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nDiğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:\\n10 hastanın en az birinde görülebilir.\\n10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\n100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\nÇok yaygın Yaygın\\nYaygın olmayan Seyrek\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, DOLOSPAS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Nefes almada ya da yutkunmada zorluk, yüzde, dudaklarda, dilde ya da boğazda şişme, ciltte döküntü ya da şişlikler olan şiddetli kaşıntı gibi alerjik reaksiyon belirtileri\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yaygın deri döküntüsü\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\nBilinmiyor\\n Baş ağrısı\\n İshal\\n Mide bulantısı\\n Kusma\\n4/5\\nMide ağrısı Burun akıntısı, nezleYutak iltihabı\\nBunlar DOLOSPAS'ın hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler seyrek görülür.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileriwww.titck.gov.tr5. DOLOSPAS'ın saklanması\\nDOLOSPAS 'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLOSPAS 'ı kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLOSPAS'ı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nTripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İSTANBUL\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mah. Tunç Cad. No:3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatı.../..../.... tarihinde onaylanmıştır.\\n5/5\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLPHIN 500 MG 10 FILM TABLET , Etken: Diflunisal
|
\\nDolphin 500 mg tablet Kullanma TalimatıSinir Sistemi » Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) » NONNARKOTİK ANALJEZİKLER » Salisilik Asit ve Türevleri » DiflunisalKULLANMA TALİMATI DOLPHİN 500 mg film tablet Ağızdan alınır.\\n Etkin madde: Her film tablet 500 mg diflunisal içerir.\\nYardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat, hidroksipropil selüloz, mikrokristalin selüloz PH 101, magnezyum stearat, titanyum dioksit, hidroksipropil metilselüloz 15 cP, talk, FD&C Yellow No.6 HT.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihti-yaç duyabilirsiniz.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\nBu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\nBu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLPHİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLPHİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLPHİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOLPHİN'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır.\\n1. DOLPHİN nedir ve ne için kullanılır?\\n Her film tablet 500 mg diflunisal içerir. Diflunisal, nonsteroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) olarak adlandırılan bir ilaç grubunda yer alır. NSAİİ'ler ağrı ve inflamasyonun (iltihabın) tedavisinde kullanılmaktadır.\\n DOLPHİN, 10 film tablet içeren blister ambalajlarda bulunur.\\n DOLPHİN,\\n- Kas iskelet ağrıları, adet sancısı (dismenore), diş ağrısı, ameliyat sonrası (postoperatif) ağrı gibi hafif ve orta şiddetteki ağrıların semptomatik tedavisinde,\\n- Dejeneratif eklem hastalığı (osteoartrit) ve eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalığa (romatoid artrit) eşlik eden ağrı ve iltihabın tedavisinde kullanılır.\\n2. DOLPHİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDOLPHİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Diflunisale veya DOLPHİN'in içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlığınız varsa,\\n Aspirin veya diğer NSAİİ kullanımı sonrasında astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlarla karşılaşmış iseniz kullanılmamalıdır.\\nDOLPHİN, koroner arter bypass ameliyatı geçirenlerde ameliyat öncesi ağrı kesici olarak kullanılmamalıdır.\\nDOLPHİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Kan pıhtılaşmasıyla ilgili sorunlarınız varsa,\\n Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise,\\n Kalp yetmezliği ve ödem varsa,\\n Önceden geçirmiş olduğunuz peptik ülser hastalığınız varsa,\\n Karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa,\\n Astımınız varsa,\\n Yaşınız 65 üzerinde ise,\\n Yakın bir zamanda cerrahi bir işlem geçirecekseniz,\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDOLPHİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLPHİN'i yemeklerle birlikte almalısınız.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer hamileyseniz DOLPHİN'i kullanmayınız.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer emziriyorsanız DOLPHİN'i kullanmayınız.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDOLPHİN'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ait herhangi bir veri yoktur.\\nDOLPHİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOLPHİN her dozunda 23 mg'dan daha az sodyum ihtiva eder. Bu miktar için herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer;\\n Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri (yüksek tansiyon ve kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılırlar)\\n Asetaminofen (ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılır)\\n Antasitler (hazımsızlık tedavisinde kullanılır)\\n Aspirin (ağrı kesici, kanı sulandırıcı olarak kullanılır)\\n Diüretikler (idrar söktürücü olarak kullanılır)\\n Lityum (psikiyatride kullanılır)\\n Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır)\\n Nonsteroid antiinflamatuvar gruba ait diğer ilaçlar\\n Antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar)\\nKullanıyorsanız doktorunuza haber veriniz. Bu ilaçlar DOLPHİN ile etkileşim gösterirler.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bi^ ilacı şu anda kullanıyorsanız v^-ya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DOLPHİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKas iskelet ağrıları, dismenore, diş ağrısı, postoperatif ağrı gibi hafif ve orta şiddetteki ağrılar:\\nDOLPHİN, 1000 mg'lık başlangıç dozunu takiben günde 2 veya 3 defa 500 mg dozunda uygulanır. Doz hastanın yaş ve kilosuna veya tedaviye alınan cevaba göre ayarlanır. Günde 1.5 g'lık idame dozunun aşılmaması önerilir.\\nOsteoartrit veya romatoid artrit:\\nTavsiye edilen günlük doz 500 mg - 1000 mg'dır. Bu doz günde bir defada veya ikiye bölünmüş dozlar halinde verilebilir. Dozaj ağrının tabiatına ve şiddetine göre ayarlanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDOLPHİN sadece ağızdan kullanım içindir.\\nTabletleri çiğnemeden veya kırmadan yeterli miktarda sıvı ile alınız (örneğin bir bardak su ile).\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\n12 yaşından küçük çocuklarda DOLPHİN'in kullanılması tavsiye edilmez.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nDOLPHİN, 65 yaş ve üzerindeki yaşlıların tedavisinde dikkatle kullanılmalıdır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nDOLPHİN, böbrek yetmezliğinde dikkatle kullanılmalı ve daha düşük dozlar uygulanmalıdır. DOLPHİN tedavisi sırasında, karaciğer hastalığına işaret eden klinik belirti ve semptomlar gelişirse DOLPHİN kesilmelidir.\\nEğer DOLPHİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOLPHİN kullandıysanız:\\nDOLPHİN'den fazla miktarda yutmanız durumunda, derhal size en yakın hastanenin acil servis bölümüyle veya doktorunuzla temasa geçiniz. Doz aşımı belirtileri şunlardır: Uyuşukluk, kusma, bulantı, ishal, kalp atımının hızlanması, terleme, kulak çınlaması, yönünü şaşırmak ve sersemliktir.\\nDOLPHİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDOLPHİN'i kullanmayı unutursanız:\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nDOLPHİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:\\nEğer DOLPHİN almayı bırakmak isterseniz, doktorunuzla konuşunuz.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLPHİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DOLPHİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Mide-bağırsak kanaması\\n Bronş spazmı ile birlikte ani aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden döküntü, iltihap, deride içi sıvı dolu kabarcıklar)\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLPHİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Mide-bağırsak ülseri, gastrit, anormal karaciğer fonksiyonu, sarılık, safra akışının yavaşlaması veya durması, karaciğer iltihabı.\\n Hayal görme, zihin karışıklığı,\\n Kafada uyuşma hissi\\n Bulanık görme dahil olmak üzere geçici görme bozuklukları\\n Ağız içinde iltihap\\n Pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi sayısında azalma, beyaz kan hücreleri sayısında azalma, kansızlık\\n Ağrılı idrar yapma, böbrek bozukluğu, böbrek iltihabı, idrarda kan tespit edilmesi, idrarda protein tespit edilmesi\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:\\n Bulantı, kusma, hazımsızlık, mide-bağırsak ağrısı, ishal, kabızlık ve gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik, iştahsızlık\\n Uyuklama hali, uykusuzluk, sinirlilik, depresyon\\n Sersemlik, baş ağrısı, yorgunluk, kuvvetsizlik, ödem, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi\\n Kulak çınlaması\\n Döküntü, kurdeşen, kaşıntı, terleme, ışığa duyarlılık Bunlar DOLPHİN'in hafif yan etkileridir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DOLPHİN'in saklanması\\nDOLPHİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLPHİN'i kullanmayınız.\\nRuhsat sahibi: Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nBüyükdere Cad. 34398 Maslak - İstanbul\\nÜretim yeri : Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nÇanta 34580 Silivri - İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLTE %0,5 GOZ DAMLASI 5ML 1 ADET , Etken: Loteprednol Etabonat
|
\\nDolte %0.5 Göz Damlası, Süspansiyon Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOLTE %0.5 göz damlası, süspansiyon Steril\\nGöze damlatılır.\\nEtkin madde:Her 1 ml'sinde 5 mg loteprednol etabonat içerir.\\nYardımcı maddeler:Disodyum edetat, gliserin, tiloksapol, povidon K-90, benzalkonyumklorür %50, hidroklorik asit, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBU KULLANMA TALIMATıNı SAKLAYıNıZ. DAHA SONRA TEKRAR OKUMAYA IHTIYAÇ DUYABILIRSINIZ.\\nEğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nBU ILAÇ KIŞISEL OLARAK SIZIN IÇIN REÇETE EDILMIŞTIR, BAŞKALARıNA VERMEYINIZ.\\nBU ILACıN KULLANıMı SıRASıNDA, DOKTORA VEYA HASTANEYE GITTIĞINIZDE DOKTORUNUZA BU ILACıKULLANDıĞıNıZı SÖYLEYINIZ.\\nBU TALIMATTA YAZıLANLARA AYNEN UYUNUZ. İLAÇ HAKKıNDA SIZE ÖNERILEN DOZUN DıŞıNDA YÜKSEKVEYA DÜŞÜK DOZ KULLANMAYıNıZ.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOLTE nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOLTE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOLTE nasıl kullanılır ?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\n5. DOLTE'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOLTE nedir ve ne için kullanılır?\\nDOLTE, kortikosteroidler adı verilen bir ilaç grubuna aittir.\\nBeyaz renkli homojen süspansiyon içeren 5 ml'lik şeffaf LDPE (düşük yoğunluklu polietilen) şişelerde sunulur.\\nGözde çeşitli uyaranlar ile ortaya çıkan iltihabı (kızarıklık, ağrı, şişkinlik, kaşıntı vb.) ortadan kaldırmaktadır. Bu amaçla,\\n-gözdeki çeşitli yapıların alerjik ve iltihabi hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca, göz cerrahisini takiben ameliyat sonrası oluşan iltihabın tedavisinde de kullanılır.2. DOLTE'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOLTE'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Etkin madde (loteprednol) veya ilacın bileşiminde bulunan etkin maddelerinden herhangibirine karşı alerjiniz varsa,\\n Herhangi bir kortikosteroide karşı alerjiniz varsa,\\n1\\n Herpes simplex, vaccinia veya varicella gibi virüslerden kaynaklanan bir göz hastalığınızvarsa,\\n Mikobakteriyum veya mantardan kaynaklanan bir göz hastalığınız varsa\\n Emziriyorsanız\\nDOLTE'yi kullanmayınız.\\nDOLTE'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\n Göz tansiyonunuz (glokom) varsa, bulanık görme ya da diğer görme rahatsızlıklarıyaşamanız halinde,\\n Ağrı gelişirse veya kızarıklık, kaşınma veya enflamasyon kötüleşirse ve semptomlarınız 2gün içinde iyileşme göstermezse doktorunuza danışınız. Durumunuzun yenidendeğerlendirilmesi gerekebilir.\\n Doktorunuz tarafından göz tansiyonunuz ölçülmeden 10 günden uzun kullanmayınız.\\n DOLTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı göz içi basıncındaartışa veya optik sinir hasarı, görme problemleri ile seyreden glokoma ve kataraktoluşumuna neden olabilir.\\n DOLTE veya steroid içeren göz damlalarının uzun dönemli kullanımı enfeksiyonlar ilemücadele etme gücünüzü azaltabilir ve herpes simplexin de dahil olduğu göz enfeksiyonugelişme olasılığını artırabilir.\\n DOLTE gibi steroid göz damlalarının kullanımı viral göz enfeksiyonlarını kötüleştirebilirve süresini uzatır.\\n DOLTE gibi steroid göz damlalarının katarakt ameliyatlarından sonra kullanımı iyileşmezamanını uzatır.\\n Gözünüzde kontakt lens takılı iken DOLTE'yi damlatmayınız. Lensinizi çıkarıp damlatınızve tekrar takmadan önce en az 15 dakika bekleyiniz.\\n Katarakt ameliyatlarından sonra kontakt lens kullanımı önerilmez. Normalde kontakt lenskullanıyorsanız, doktorunuz katarakt ameliyatından sonra belli bir süre gözlük kullanmanızıönerecektir. Bu, gözlerinizin ameliyat sonrası iyileşmesine imkan tanıyacaktır. Doktorunuztekrar ne zaman lens kullanabileceğinizi size söyleyecektir.\\n'Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen\\ndoktorunuza danışınız.'DOLTE'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOLTE'nin yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nİlacın kullanımına, hekim tarafından risk/yarar oranı değerlendirilerek karar verilmelidir.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza\\ndanışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme sırasında DOLTE kullanılmamalıdır.\\n2Araç ve makine kullanımı\\nDiğer göze uygulanan ilaçlarda olduğu gibi, DOLTE damlatıldıktan sonra gözünüzde bulanıklık oluşur ise, araç ya da makine kullanmadan önce görmenizin netleşmesini bekleyiniz.DOLTE'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nGöz damlasını gözünüzde kontakt lens varken kullanmayın. Lensleri gözünüze tekrar takmadan önce, göz damlasını kullandıktan sonra en az 15 dakika bekleyin.\\nDOLTE içindeki koruyucu madde (benzalkonyum klorür) gözde tahrişe neden olabilir, ayrıca yumuşak kontakt lenslerde renk bozulması yaptığı bilinmektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nAntikolinerjikler olarak bilinen ilaçları (mide bağırsak krampları, kas spazmları, idrar kaçırma ya da astım gibi çeşitli durumların tedavisinde kullanılan), gözdeki yüksek basıncın tedavisindekullanılan bir göz damlası kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.\\nBazı ilaçlar DOLTE'nin etkisini artırabilir ve bu tür ilaçları (Ritonavir, kobisistat gibi HIV (İnsan bağışıklık eksikliği) için kullanılan bazı ilaçlar) kullanıyorsanız doktorunuz sizi yakınenizlemek isteyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacıŞUanda kullanıyorsanız veyaSONzamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DOLTE nasıl kullanılır?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nKullanmadan önce kuvvetlice çalkalayınız.\\nEtkilenen gözlere alt göz kapağının iç tarafına, günde 4 kez 1-2 damla uygulanır. Gerektiğinde, ilk hafta içindeki başlangıç tedavisi sırasında dozlama her saatte bir damlayakadar artırılabilir. Tedavinin erkenden kesilmemesine dikkat edilmelidir. Belirti ve bulgular 2gün sonra düzelmez ise, doktorunuz tarafından yeniden değerlendirilmeniz gerekebilir.\\nAmeliyat sonrası kullanım: Ameliyattan 24 saat sonra başlamak ve iki hafta boyunca devam etmek üzere, ameliyat edilen göze günde 4 kez 1 - 2 damla uygulanır.\\nŞişe içerisindeki ilaca mikropların bulaşma olasılığı bulunduğundan, ilacı göze damlatırken, damlalığın ucunu herhangi bir yüzeye temas ettirmeyiniz. Kullanıldıktan sonra şişe hemenkapatılmalıdır. Şişenin ilk açılmasından 28 gün sonra, kullanılmadan kalan kısım atılmalıdır.Uygulama yolu ve metodu:\\n3\\n1. İlacınızı kullanmadan önce ellerinizi yıkayın. Boynunuzu geriye alın ve tavana bakın.\\n2. Alt göz kapağınızı küçük bir cep oluşacak şekilde yavaşça çekin.\\n3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi uygulanması gereken her göze birer damla gelecek şekildesıkın.\\n4. Göz kapağınızı bırakın ve gözlerinizi 30 saniye süreyle kapalı tutun.\\nDamla gözünüzün içine damlamazsa bir kez daha deneyin.Değişik yaş grupları:Çocuklarda kullanımı:\\nDOLTE ergen ve çocuklarda etkililik ve güvenliliği hakkında daha fazla bilgi elde edilene kadar kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nYaşlılarda kullanımı ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.Özel kullanım durumları:Böbrek/Karaciğer yetmezliği:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği ile ilgili özel bir bildirim bulunmamaktadır.\\nEğer DOLTE'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOLTE kullandıysanız:\\nDOLTE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.DOLTE'yi kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\nBir sonraki doza kadar bekleyiniz ve doktorunuzun reçetelediği şekilde devam ediniz.\\nDOLTE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi, DOLTE'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOLTE'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nGözün ve/veya göz kapağının/kapaklarının beyaz kısmını kaplayan membranda kaşınma veya şişme, yüzde ateş basması veya kızarıklık ve eller, ayaklar, bilekler yüz, dudakların şişmesi ya\\n4\\nda özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DOLTE'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Özellikle parlak ışığa maruz kalındığında gözde kötüleşen ağrı ve bu ilacı kullanırken gözdekızarıklık. Bu etkiler, gözün renkli kısmının iltihaplanmasından (iritis) kaynaklanabilir-yaygın olmayan.\\n Meme bölgesinde yumru veya kalınlaşma, meme boyutunda, şeklinde veya görünümündedeğişiklik, koltuk altında şişme veya yumru ya da meme ucunuzun şeklinde değişiklik.Bunlar, seyrek bir yan etki olan meme kanserinin semptomları olabilir.\\n İstemsiz kas kasılması (kas seğirmesi)- seyrek.\\n Sinirlilik- seyrek.\\n Kulakta ses (çınlama) (tinnitus)- seyrek\\n Göğüs ağrısı - seyrek\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:\\nÇok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nSeyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla\\ngörülebilir.\\nÇok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.\\nBilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:Yaygın:\\n kornea kusuru\\n göz kapağında kızarıklık\\n gözde akıntı\\n göz bölgesinde rahatsızlık\\n göz kuruluğu\\n yaşarma\\n gözde yabancı bir cisim hissi\\n göz kızarıklığı\\n göz bölgesinde kaşınma\\n damla damlatılan yerde yanma hissi ve göz içi basınçta artış\\n baş ağrısı\\n5Yaygın olmayan:\\n görme bozukluğu\\n konjonktivada (göz kapaklarının iç ve gözlerin beyaz kısmını (sklera) kaplayan ince veşeffaf bir zar) şişme\\n konjonktivit\\n gözde tahriş\\n göz ağrısı\\n konjonktivada hafif elevasyon (yükselme)\\n ışığa duyarlılık\\n gözde iltihap\\n kornea ve konjonktivada iltihap\\n gözde enfeksiyon ve lens opasifikasyonu (opaklaşması)\\n yorgunluk\\n burun akıntısı\\n boğaz ağrısıSeyrek:\\n migren\\n tat almada değişiklik\\n vertigo hissi\\n uyuşma\\n üşüme\\n ateş ve ağrı\\n öksürük\\n idrar yolları enfeksiyonu veya iltihabı\\n ürtiker\\n döküntü\\n cilt kuruluğu\\n egzama\\n ishal\\n bulantı ve kusma\\n kilo artışıBilinmiyor:\\n bulanık görme\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması:\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n65. DOLTE'nin saklanması\\nDOLTE'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.\\nKutunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.\\nŞişe, ilk açılışını takiben 28 gün sonra atılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOLTE'yi kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOLTE'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer / İstanbul\\nÜretim yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi,\\nNo: 3 Esenyurt/İstanbul\\nBu kullanma talimatıtarihinde onaylanmıştır.\\n7\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOLVEN 100 MG/5 ML PEDIYATRIK 100 ML SURUP , Etken: Etken maddesi bilgisi bulunamadı.
|
İkinci siteye ait içerik bulunamadı.
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOMIRPA 100 MG/25 MG TABLET , Etken: Levodopa, Benserazid Hidroklorür
|
\\nDomirpa 100 Mg/25 Mg Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOMİRPA 100 mg/25 mg tablet\\nAğızdan alınır.\\nEtkin madde:Her bir tablet 100 mg levodopa ve 25 mg benserazide eşdeğer 28,54 mgbenserazid hidroklorür içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Dokusat sodyum, demir oksit kırmızı, etil selüloz, kolloidal silikaanhidrus, mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta, mannitol, kalsiyum hidrojen fosfatanhidrus, krospovidon, magnezyum stearat\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOMİRPA nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOMİRPA 'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOMİRPA nasıl kullanır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOMİRPA 'nın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOMİRPA nedir ve ne için kullanılır?\\nDOMİRPA tabletler levodopa ve benserazid adı verilen iki ilaç içermektedir. Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılır.\\nParkinson hastalığı olan kişilerin beyinlerinin belli kısımlarında yeterli dopamin bulunmamaktadır. Bu durum, hareketlerin yavaşlamasına, kasların katılaşmasına ve titremeyeyol açabilir.\\nDOMİRPA, şu şekilde etki eder:\\n Vücudunuzda, levodopa dopamine çevrilir. Dopamin, Parkinson hastalığının tedaviedilmesi için, beyninizin ihtiyacı olan etkin ilaçtır.\\n Benserazid, dopamine dönüşmeden önce daha fazla levodopanın beyninize girmesini\\n\\nsağlar.\\n1/92. DOMİRPA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOMİRPA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levodopa, benserazid veya DOMIRPA'nın içerdiği diğer yardımcı maddelerden herhangibirine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa.\\n Gözlerinizde 'dar açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa.\\n Böbreklerinizde, karaciğerinizde veya kalbinizde ciddi rahatsızlığınız varsa.\\n Hormonlarınızla ilgili ciddi bir sorununuz varsa, mesela tiroid bezinizin aşırı çalışması.\\n Sizi endişeli ve kaygılı yapabilecek veya gerçeklikle bağınızı koparabilecek ve doğrudüşünebilmenize ve net şekilde karar vermenize engel olabilecek ciddi bir zihinselrahatsızlığınız varsa.\\n Depresyondaysanız ve selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adıverilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız. Bu ilaçlara izokarboksazid ve fenelzin dahildir.Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümü.\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız Bkz. Hamilelik ve Emzirmebaşlıkları.\\n 25 yaşın altındaysanız. Bunun sebebi, kemiklerinizin henüz gelişimini tamamlamamışolabileceğidir.\\n Cilt kanseri geçirdiyseniz.\\nYukarıdakilerden sizin durumunuza uyan varsa DOMIRPA kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, DOMIRPA almadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.DOMİRPA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Gözlerinizde 'geniş açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa\\n Hormonlarınızda, böbreklerinizde, akciğerinizde veya karaciğerinizde rahatsızlığınız varsa.\\n Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek olması)\\n Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle düzensiz kalp atımı yaşıyorsanız (aritmi) veya kalpkrizi geçirdiyseniz\\n Depresyon gibi zihinsel bir rahatsızlığınız varsa.\\n Mide ya da on iki parmak bağırsağınızda ülseriniz varsa.\\n Osteomalazi denilen kemik erimesi, kemiklerin yumuşaması durumu varsa.\\nNormalde davranmadığınız şekilde davranma dürtüsü veya isteği sergilemeye başladığınız ya da kendinize veya başkalarına zarar verebilecek belirli aktiviteleri gerçekleştirme dürtüsüne,güdüsüne veya isteğine karşı koyamadığınız kendiniz veya aileniz/hasta bakıcınız tarafındanfark edilirse bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Bu davranışlara dürtü kontrol bozukluklarıdenilmektedir ve bu davranışlar arasında patolojik kumar oynama, aşırı yemek yeme veyaharcama yapma, anormal seviyede yüksek cinsellik güdüsü veya cinsel düşüncelerde veyaduygularda artış yer almaktadır. Doktorunuz tedavilerinizi gözden geçirmeyi gerekli görebilir.\\n\\n\\n2/8\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DOMİRPA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOMIRPA mümkün olduğunca yemekten en az 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız DOMIRPA'yı kullanmayınız. Bunun sebebi, DOMIRPA'nın bebeğinizi etkileyebilecek olmasıdır. Kadınların bu ilacı alırken,doğum kontrolü yöntemlerini kullanmaları önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız DOMIRPA'yı kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOMIRPA aldığınızda, araç kullanımı ve makine veya alet kullanımı üzerine etkisi hakkında doktorunuza danışınız. Bunun sebebi, DOMIRPA'nın içindeki levodopanın, kendinizi uykuluhissettirebilmesidir. Bu, gün içinde bile, hızla meydana gelebilir. Bu sizin başınıza geliyorsa,araba veya makine kullanmamalısınız. Eğer herhangi bir faaliyeti yapabilme konusundaşüpheleriniz varsa, doktorunuzla konuşunuz.DOMİRPA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOMIRPA, uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunlara reçetesiz olarak aldığınızilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Bunun sebebi, DOMIRPA'nın bazı ilaçların etkisinigösterme yolunu etkileyebilmesidir. Ayrıca, bazı diğer ilaçlar da, DOMIRPA'nın etkisinigösterme yolunu etkileyebilir.\\nDepresyon tedavisi için selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adı verilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız DOMIRPA kullanmayınız. Bu ilaçlaraizokarboksazid ve fenelzin dahildir. Bu durum sizin durumunuza uyuyorsa, DOMIRPAalmayınız ve doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOMIRPA alırken aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar, örneğin amantadin, selejilin,\\n°öu belge, güvenli elektronıR imza ile mızalanmıftır. 7°7J7\\nBelge Dtferomokriptin- sofMdriökovgYbenzhek&ol Ugibi 'afiSköiiHerİikletişs:pwgoddewt'©pâfei#©t- egibi\\n3/8\\n'dopamin agonistleri' ve entakapon gibi 'COMT inhibitörü'.\\n Demir sülfat (kandaki demir düzeyinin düşük olduğu durumları tedavi etmek içinkullanılır).\\n Antiasitler (hazımsızlık rahatsızlığında mide asidi için kullanılan ilaçlar).\\n Metoklopramid (sindirim güçlüğünün tedavisi için kullanılır).\\n Klorpromazin, promazin ve prokloroperazin gibi fenotiyazinler (zihinsel rahatsızlıklarıntedavisinde kullanılır).\\n Flupentiksol ve zuklopentiksol gibi tioksantenler (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır).\\n Haloperidol ve benperidol gibi butirofenonlar (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır).\\n Diazepam (kaygı ve uykusuzluk tedavisi için kullanılır).\\n Tetrabenazin (kas hareketinin kontrol edilmesinde karşılaşılan sorunların tedavisindekullanılır).\\n Papaverin (vücudunuzda kan akımını iyileştirmek için kullanılır).\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi, özellikle reserpin.\\n Epinefrin, norepinefrin ve izoproterenol gibi 'Sempatomimetikler' (kalp ve astım ile ilişkilirahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılır).\\n Amfetaminler - Dikkat bozukluğu hastalığı, gün içinde uykulu olma (narkolepsi) veya iştahve kilo alımını kontrol etmeye yardımcı olarak kullanılan ilaçlar.\\n Kodein, morfin gibi güçlü ağrı kesiciler.\\n Bulantı ve kusmanızı önlemeye yardımcı olması için kullanılan domperidon.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.Ameliyatlar\\nAmeliyat olacaksanız, DOMIRPA kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Çünkü genel anestezi olmadan önce ilacı bırakmanız gerekebilir.Testler\\nKan veya idrar tahlili gerekmesi halinde, DOMIRPA almakta olduğunuzu doktora veya hemşireye söyleyiniz. Çünkü bu ilaç bazı testlerin sonuçlarını etkileyebilir.3. DOMİRPA nasıl kullanır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDOMIRPA'yı daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız. Ne kadar ve ne zaman alınacağı hastadan hastaya değişmektedir.\\n Tabletleri bir miktar su ile yutarak kullanınız (ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz).\\n Ilacı yemekten 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınız.Levodopa ile tedavi edilmemiş hastalar:\\n\\nBelge DtfraiNormal ıbaştanguç odpzuo gündeöçHvepaudört defa bimadetd62,5ımgJkapısiJeveyatabieüra^O\\n4/8\\nmg levodopa).\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artıracaktır.Levodopa ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n DOMIRPA ile başlangıç dozunuz, her gün aldığınız 500 mg levodopa kapsüllerin veyatabletlerin sayısından bir adet 125 mg tablet az olacaktır. Örneğin eğer her gün dört adetlevodopa tableti (2000 mg levodopa) kullanıyorsanız, doktorunuz size günde üç adetDOMİRPA 100 mg/25 mg tablet vererek tedaviye başlayacaktır.\\n Bir hafta sonra, doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozuartırmaya başlayabilir.Kombine levodopa/dekarboksilaz inhibitörü ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n Normal başlangıç dozu günde üç veya dört defa bir adet 62,5 mg kapsül veya tablettir (50mg levodopa).\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artıracaktır.Özel kullanım durumları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDOMİRPA çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOMİRPA yaşlılarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDOMİRPA, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.\\nEğer DOMİRPA 'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA aldıysanız, doktorunuza danışınız veya hemen hastaneye gidiniz. İlaç paketini de yanınıza alınız. Almanız gerekenden fazla tabletaldıysanız aşağıdaki etkiler oluşabilir: kalp atımında değişiklikler, zihin karışıklığı, uyumadagüçlük, bulantı veya kusma ve vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağan dışıhareket etmesi.\\nBaşka biri yanlışlıkla DOMİRPA tabletleri kullanırsa, bu kişi hemen doktora danışmalı veya hastaneye gitmelidir.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz ya da hastaneye başvurunuz.\\n\\n\\n5/8DOMİRPA'yı kullanmayı unutursanız\\n Bir doz almayı unutursanız, kaçırılan dozu atlayınız. Zamanı gelince sonraki dozu alınız.\\n Almayı unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çift doz (aynı anda iki doz) almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.DOMİRPA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun önerdiği süre boyunca DOMIRPA'yı kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan tedaviyi sonlandırmayınız.\\nBunun nedeni, DOMlRPA kullanmayı aniden keserseniz nöroleptik malign benzeri sendrom (NMLS) adı verilen bir durum oluşabileceğindendir. Erken belirtileri: titremedeartış; vücut sıcaklığında ani artış; özellikle terleme, solukluk ve çarpıntı ile birliktegörüldüğünde, sertlik ve dengesizlik ile dik duramama (postural instabilite) gibi kassorunlarıdır. NMLS yaşamı tehdit edici olabilir.\\nYukarıdakilerin sizin için geçerli olması halinde, hemen bir doktorla görüşünüz veya hastaneye gidiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOMlRPA içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOMİRPA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar. Belirtiler arasında, döküntü ve kaşınma hissi bulunmaktadır.\\n Düzensiz kalp atımı veya kalp atım hızının normalden daha yavaş veya hızlı olması\\n Mide veya bağırsaklarınızda kanama varsa. Dışkınızda kan görürseniz (siyah ve katranımsıgörülebilir) veya kustuğunuzda kanama yaşarsanız (kahve telvesine benzer)\\n Tüm beyaz kan hücrelerinin sayılarının düşük olması. Belirtileri ağız, diş eti, boğaz veakciğerlerinizde enfeksiyon olabilir.\\n Kandaki kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve trombosit sayısının düşük olması. Busizin kendinizi yorgun hissetmenize, enfeksiyonlara kolay şekilde yakalanmanıza ve cildinizindaha kolay morarmasına veya burun kanamalarına yol açabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\n\\n\\n6/8Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz Bilinmiyor\\nMide ve bağırsak:\\n Özellikle tedavinin başlarında iştah kaybı, bulantı, kusma veya ishal olabilir. Buna çarebulmak için, doktorunuz DOMIRPA'yı düşük proteinli bir ara öğün veya içecekle almanızısöyleyecek veya dozu daha yavaş şekilde yükseltecektir.\\n Tükürüğünüzün, dilinizin, dişlerinizin veya ağız içinizin renginde değişiklik.\\nKalp ve dolaşım:\\n Ayağa kalkınca baş dönmesi hissi yaşamak. Dozunuz azaltıldığında, genellikle bu durumdüzelir.\\nKan:\\n Kırmızı kan hücresi sayısının düşük olması (anemi). Belirtiler arasında, yorgunluk, cildinsoluklaşması, çarpıntı (göğüste kanat çırpması hissi) ve nefessiz kalmak bulunmaktadır.\\n Karaciğer veya kan ile ilgili değişiklikler -kan testi ile gösterilir.\\nMental problemler:\\n Heyecanlı, kaygılı, huzursuz, depresif, saldırgan hissetme veya oryantasyon kuramama(kaybolma hissi).\\n Doğru olmayan şeylere inanmak, halüsinasyonlar (gerçekte olmayan şeyleri görmek vemuhtemelen duymak) veya gerçekle bağın kopması.\\n Uykulu hissetmek (bazen gün içinde).\\n Aniden uykuya dalmak .\\n Uyumada güçlük yaşamak.\\nDürtü kontrol bozuklukları:\\nAşağıdakiler de dahil olmak üzere, zararlı olabilecek bir eylemi gerçekleştirme dürtüsüne karşı koyamamak:\\n Ciddi kişisel veya ailevi sorunlara yol açsa bile, şiddetli derecede aşırı kumar oynamaisteği.\\n Değişen veya artan cinsel ilgi ve siz veya başkaları için önemli endişe oluşturandavranışlar, örneğin artmış cinsel dürtü.\\n Kontrol edilemeyen aşırı alışveriş yapma ya da harcama.\\n Aşırı yeme (kısa süre içinde büyük miktarda yeme) veya dürtüsel yeme (normalden veaçlığı karşılamak için gerekli olandan daha fazla yeme).\\nBu davranışlardan herhangi birini yaşarsanız, semptomların yönetilebilmesi veya azaltılabilmesi için doktorunuza söyleyiniz.\\n Vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağandışı hareket etmesi. Bu elleri, ayakları, yüzü ve dili etkileyebilir. Bu etkileri düzeltmek için, doktorunuz DOMIRPAdozunuzu değiştirebilir.\\nBllbelge, güvenli elektronik imza ilg ijıızalaıjmıştır ,, ,,,\\nsleoıSttskiteıeSkıleruyaşayabı^rsABizAdBHhtfenomenjdyeaçıft^/save-thaseket\\nBelge Do-(offl Zfen°me®iy\\n7/8\\nedebilir olduğunuz durumdan 'kapalı' ve hareket edemez duruma aniden geçmenizi ifade etmektedir.\\n Bacakları ve bazen kolları hareket ettirmeye yönelik karşı konulamaz bir istek.\\n Tat alma duyusunda değişiklikler ve tat kaybı.\\n Yüz ve boynun kızarması.\\n Terleme.\\n İdrarınızın rengi hafif kırmızı olabilir. Bu endişe edilecek bir durum değildir. Vücudunilacı atmaya çalışması ile oluşur.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. DOMİRPAnın saklanması\\nDOMİRPA 'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOMİRPA 'yı kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSaba İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 12/08/2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n8/8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DOMIRPA HBS 100 MG/25 MG SERT KAPSUL (30 KAPSUL) , Etken: Levodopa, Benserazid Hidroklorür
|
\\nDomirpa Hbs 100 Mg/25 Mg Sert Kapsül Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDOMİRPA HBS 100 mg/25 mg sert kapsül\\nAğız yolu ile uygulama içindir.\\nEtkin madde:Her bir sert kapsül 100 mg levodopa ve 25 mg benserazide eşdeğer 28,54 mgbenserazid hidroklorür içermektedir.\\nYardımcı maddeler:Sert jelatinkapsül içeriği (No:1): Indigotine-FD&C Mavi 2, titanyum dioksit, jelatin (sığır jelatini), sarıdemir oksit\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksekveya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DOMİRPA HBS nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DOMİRPA HBS'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DOMİRPA HBS nasıl kullanır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DOMİRPA HBS'nin saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.1. DOMİRPA HBS nedir ve ne için kullanılır?\\nDOMİRPA HBS sert kapsüller levodopa ve benserazid adı verilen iki ilaç içermektedir. Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılır.\\nParkinson hastalığı olan kişilerin beyinlerinin belli kısımlarında yeterli dopamin bulunmamaktadır. Bu durum, hareketlerin yavaşlamasına, kasların katılaşmasına ve titremeyeyol açabilir.\\nDOMİRPA HBS, şu şekilde etki eder:\\n Vücudunuzda, levodopa dopamine çevrilir. Dopamin, Parkinson hastalığının tedavi edilmesiiçin, beyninizin ihtiyacı olan etkin ilaçtır.\\n Benserazid, dopamine dönüşmeden önce daha fazla levodopanın beyninize girmesini sağlar.\\n\\n2. DOMİRPA HBS'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDOMİRPA HBS'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\nEğer;\\n Levodopa, benserazid veya DOMİRPA HBS'nin içerdiği diğer yardımcı maddelerdenherhangi birine karşı alerjiniz (hipersensitivite) varsa.\\n Gözlerinizde 'dar açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa.\\n Böbreklerinizde, karaciğerinizde veya kalbinizde ciddi rahatsızlığınız varsa.\\n Hormonlarınızla ilgili ciddi bir sorununuz varsa, mesela tiroid bezinizin aşırı çalışması.\\n Sizi endişeli ve kaygılı yapabilecek veya gerçeklikle bağınızı koparabilecek ve doğrudüşünebilmenize ve net şekilde karar vermenize engel olabilecek ciddi bir zihinselrahatsızlığınız varsa.\\n Depresyondaysanız ve selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adıverilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız. Bu ilaçlara izokarboksazid ve fenelzin dahildir.Bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı bölümü.\\n Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız Bkz. Hamilelik ve Emzirmebaşlıkları\\n 25 yaşın altındaysanız. Bunun sebebi, kemiklerinizin henüz gelişimini tamamlamamışolabileceğidir.\\n Cilt kanseri geçirdiyseniz.\\nYukarıdakilerden sizin durumunuza uyan varsa DOMİRPA HBS kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, DOMİRPA HBS almadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.DOMİRPA HBS'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nEğer;\\n Gözlerinizde 'geniş açılı glokom' adı verilen, basınç ile ilişkili bir sorun varsa\\n Hormonlarınızda, böbreklerinizde, akciğerinizde veya karaciğerinizde rahatsızlığınız varsa.\\n Diyabetiniz varsa (kan şekerinin yüksek olması)\\n Kalp rahatsızlığınız varsa, özellikle düzensiz kalp atımı yaşıyorsanız (aritmi) veya kalp krizigeçirdiyseniz\\n Depresyon gibi zihinsel bir rahatsızlığınız varsa.\\n Mide ya da on iki parmak bağırsağınızda ülseriniz varsa\\n Osteomalazi denilen kemik erimesi, kemiklerin yumuşaması durumu varsa\\nNormalde davranmadığınız şekilde davranma dürtüsü veya isteği sergilemeye başladığınız ya da kendinize veya başkalarına zarar verebilecek belirli aktiviteleri gerçekleştirme dürtüsüne,güdüsüne veya isteğine karşı koyamadığınız kendiniz veya aileniz/hasta bakıcınız tarafındanfark edilirse bu durumu doktorunuza söyleyiniz. Bu davranışlara dürtü kontrol bozukluklarıdenilmektedir ve bu davranışlar arasında patolojik kumar oynama, aşırı yemek yeme veyaharcama yapma, anormal seviyede yüksek cinsellik güdüsü veya cinsel düşüncelerde veyaduygularda artış yer almaktadır. Doktorunuz tedavilerinizi gözden geçirmeyi gerekli görebilir.Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza\\n\\nBelge Dc^^: lZW56aklUQ3NRZW56Q3NRZlAxZmxXM0Fy Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys\\n2/8DOMİRPA HBS'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDOMIRPA HBS mümkün olduğunca yemekten en az 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınmalıdır.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız DOMİRPA HBS'yi kullanmayınız. Bunun sebebi, DOMİRPA HBS'nin bebeğinizi etkileyebilecek olmasıdır. Kadınların bu ilacı alırken,doğum kontrolü yöntemlerini kullanmaları önemlidir.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmziriyorsanız DOMİRPA HBS'yi kullanmayınız.Araç ve makine kullanımı\\nDOMİRPA HBS aldığınızda, araç kullanımı ve makine veya alet kullanımı üzerine etkisi hakkında doktorunuza danışınız. Bunun sebebi, DOMİRPA HBS'nin içindeki levodopanın,kendinizi uykulu hissettirebilmesidir. Bu, gün içinde bile, hızla meydana gelebilir. Bu sizinbaşınıza geliyorsa, araba veya makine kullanmamalısınız. Eğer herhangi bir faaliyeti yapabilmekonusunda şüpheleriniz varsa, doktorunuzla konuşunuz.DOMİRPA HBS'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDOMİRPA HBS, uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nŞu anda herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Bunlara reçetesiz olarak aldığınızilaçlar ve bitkisel ilaçlar da dahildir. Bunun sebebi, DOMİRPA HBS'nin bazı ilaçların etkisinigösterme yolunu etkileyebilmesidir. Ayrıca, bazı diğer ilaçlar da, DOMİRPA HBS'nin etkisinigösterme yolunu etkileyebilir.\\nDepresyon tedavisi için selektif olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) adı verilen bir ilacı son 14 gün içinde aldıysanız DOMİRPA HBS kullanmayınız. Bu ilaçlaraizokarboksazid ve fenelzin dahildir. Bu durum sizin durumunuza uyuyorsa, DOMİRPA HBSalmayınız ve doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDOMİRPA HBS alırken aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:\\n Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar, örneğin amantadin, selejilin,bromokriptin, orfenadrin ve benzheksol gibi 'antikolinerjikler', pergolid ve ropinirol gibi'dopamin agonistleri' ve entakapon gibi 'COMT inhibitörü'\\n Demir sülfat (kandaki demir düzeyinin düşük olduğu durumları tedavi etmek için kullanılır)\\nBelge Dq^miAntia&:tleF(h&zffiWM,k¥afi&Mzljğffiaa(mide as^kiçfnikullıan^ian/^açfa#)>'egovtr/saglik-titck-eb>'s\\n3/8\\n Metoklopramid (sindirim güçlüğünün tedavisi için kullanılır)\\n Klorpromazin, promazin ve prokloroperazin gibi fenotiyazinler (zihinsel rahatsızlıklarıntedavisinde kullanılır)\\n Flupentiksol ve zuklopentiksol gibi tioksantenler (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır)\\n Haloperidol ve benperidol gibi butirofenonlar (zihinsel rahatsızlıkların tedavisindekullanılır)\\n Diazepam (kaygı ve uykusuzluk tedavisi için kullanılır)\\n Tetrabenazin (kas hareketinin kontrol edilmesinde karşılaşılan sorunların tedavisindekullanılır).\\n Papaverin (vücudunuzda kan akımını iyileştirmek için kullanılır)\\n Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisi, özellikle reserpin\\n Epinefrin, norepinefrin ve izoproterenol gibi 'Sempatomimetikler' (kalp ve astım ile ilişkilirahatsızlıkları tedavi etmek için kullanılır)\\n Amfetaminler - Dikkat bozukluğu hastalığı, gün içinde uykulu olma (narkolepsi) veya iştahve kilo alımını kontrol etmeye yardımcı olarak kullanılan ilaçlar.\\n Kodein, morfin gibi güçlü ağrı kesiciler\\n Bulantı ve kusmanızı önlemeye yardımcı olması için kullanılan domperidon.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.Ameliyatlar\\nAmeliyat olacaksanız, DOMIRPA HBS kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Çünkü genel anestezi olmadan önce ilacı bırakmanız gerekebilir.Testler\\nKan veya idrar tahlili gerekmesi halinde, DOMIRPA HBS almakta olduğunuzu doktora veya hemşireye söyleyiniz. Çünkü bu ilaç bazı testlerin sonuçlarını etkileyebilir.3. DOMİRPA HBS nasıl kullanır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDOMIRPA HBS'yi daima doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza danışınız. Ne kadar ve ne zaman alınacağı hastadan hastaya değişmektedir.\\n Kapsülleri bir miktar su ile yutarak kullanınız (ezmeyiniz veya çiğnemeyiniz).\\n Ilacı yemekten 30 dakika önce veya 1 saat sonra alınız.Levodopa ile tedavi edilmemiş hastalar:\\n Normal başlangıç dozu günde üç defa yemeklerle birlikte bir adet DOMIRPA HBS sertkapsüldür (100 mg levodopa). Başlangıç dozu günde altı kapsülden (600 mg levodopa) dahafazla olmamalıdır.\\n Doktorunuz size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artıracaktır.\\n\\n\\n4/8\\n Bazı hastalar Parkinson hastalığı için sabahki DOMIRPA HBS dozu ile birlikte başka ilaçda almak zorunda kalabilir. Bunun nedeni DOMİRPA HBS'nin vücutta yavaş salınmasıdır.Levodopa ile daha önceden tedavi edilmiş hastalar:\\n Doktorunuz, almakta olduğunuz her 100 mg levodopa yerine bir DOMİRPA HBS sert kapsülvererek tedavinize başlayacaktır.\\n Daha sonra doktorunuz, size uygun dozu bulana kadar, her 2-3 günde bir dozu artırmayabaşlayabilir. Bu, dört haftaya kadar sürebilir.\\n Tedavinizin başlangıcında sizin için en uygun doz bulunana kadar durumunuz kötüleşebilir.Doktorunuz bu süre boyunca sizi yakından takip etmek isteyebilir.Özel kullanım durumları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDOMİRPA HBS çocuklarda kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı:\\nDOMİRPA HBS yaşlılarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.Böbrek/karaciğer yetmezliği:\\nDOMİRPA HBS, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dozu dikkatle ayarlanmalıdır.\\nEğer DOMİRPA HBS'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA HBS kullandıysanız\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA HBS aldıysanız, doktorunuza danışınız veya hemen hastaneye gidiniz. İlaç paketini de yanınıza alınız. Almanız gerekenden fazla kapsülaldıysanız aşağıdaki etkiler oluşabilir: kalp atımında değişiklikler, zihin karışıklığı, uyumadagüçlük, bulantı veya kusma ve vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağan dışıhareket etmesi.\\nBaşka biri yanlışlıkla DOMİRPA HBS sert kapsülleri kullanırsa, bu kişi hemen doktora danışmalı veya hastaneye gitmelidir.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DOMİRPA HBS kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz ya da hastaneye başvurunuz.DOMİRPA HBS'yi kullanmayı unutursanız\\n Bir doz almayı unutursanız, kaçırılan dozu atlayınız. Zamanı gelince sonraki dozu alınız.\\n Almayı unuttuğunuz bir dozu telafi etmek için çift doz (aynı anda iki doz) almayınız.\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n\\n5/8DOMİRPA HBS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler\\nKendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzun önerdiği süre boyunca DOMİRPA HBS'yi kullanmaya devam ediniz. Doktorunuzla konuşmadan tedaviyi sonlandırmayınız.\\nBunun nedeni, DOMİRPA HBS'yi kullanmayı aniden keserseniz nöroleptik malign benzeri sendrom (NMLS) adı verilen bir durum oluşabileceğindendir. Erken belirtileri titremede artış,vücut sıcaklığında ani artış; özellikle terleme, solukluk ve çarpıntı ile birlikte görüldüğünde,sertlik ve dengesizlik ile dik duramama (postural instabilite) gibi kas sorunlarıdır. NMLSyaşamı tehdit edici olabilir.\\nYukarıdakilerin sizin için geçerli olması halinde, hemen bir doktorla görüşünüz veya hastaneye gidiniz.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DOMİRPA HBS içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa, DOMİRPA HBS'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\n Alerjik reaksiyonlar. Belirtiler arasında, döküntü ve kaşınma hissi bulunmaktadır.\\n Düzensiz kalp atımı veya kalp atım hızının normalden daha yavaş veya hızlı olması.\\n Mide veya bağırsaklarınızda kanama varsa. Dışkınızda kan görürseniz (siyah ve katranımsıgörülebilir) veya kustuğunuzda kanama yaşarsanız (kahve telvesine benzer)\\n Tüm beyaz kan hücrelerinin sayılarının düşük olması. Belirtileri ağız, diş eti, boğaz veakciğerlerinizde enfeksiyon olabilir.\\n Kandaki kırmızı kan hücresi, beyaz kan hücresi ve trombosit sayısının düşük olması. Busizin kendinizi yorgun hissetmenize, enfeksiyonlara kolay şekilde yakalanmanıza ve cildinizindaha kolay morarmasına veya burun kanamalarına yol açabilir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz Bilinmiyor\\nMide ve bağırsak:\\n Özellikle tedavinin başlarında iştah kaybı, bulantı, kusma veya ishal olabilir. Buna çarebulmak için, doktorunuz DOMİRPA HBS'yi düşük proteinli bir ara öğün veya içeceklealmanızı söyleyecek veya dozu daha yavaş şekilde yükseltecektir.\\n Tükürüğünüzün, dilinizin, dişlerinizin veya ağız içinizin renginde değişiklik.\\n\\n\\n6/8\\nKalp ve dolaşım:\\n Ayağa kalkınca baş dönmesi hissi yaşamak. Dozunuz azaltıldığında, genellikle bu durumdüzelir.\\nKan:\\n Kırmızı kan hücresi sayısının düşük olması (anemi). Belirtiler arasında, yorgunluk, cildinsoluklaşması, çarpıntı (göğüste kanat çırpması hissi) ve nefessiz kalmak bulunmaktadır.\\n Karaciğer veya kan ile ilgili değişiklikler -kan testi ile gösterilir.\\nMental problemler:\\n Heyecanlı, kaygılı, huzursuz, depresif, saldırgan hissetme veya oryantasyon kuramama(kaybolma hissi).\\n Doğru olmayan şeylere inanmak, halüsinasyonlar (gerçekte olmayan şeyleri görmek vemuhtemelen duymak) veya gerçekle bağın kopması.\\n Uykulu hissetmek (bazen gün içinde).\\n Aniden uykuya dalmak.\\n Uyumada güçlük yaşamak.\\nDürtü kontrol bozuklukları:\\n Aşağıdakiler de dahil olmak üzere, zararlı olabilecek bir eylemi gerçekleştirme dürtüsünekarşı koyamamak:\\n Ciddi kişisel veya ailevi sorunlara yol açsa bile, şiddetli derecede aşırı kumar oynama isteği.\\n Değişen veya artan cinsel ilgi ve siz veya başkaları için önemli endişe oluşturan davranışlar,örneğin artmış cinsel dürtü.\\n Kontrol edilemeyen aşırı alışveriş yapma ya da harcama.\\n Aşırı yeme (kısa süre içinde büyük miktarda yeme) veya dürtüsel yeme (normalden ve açlığıkarşılamak için gerekli olandan daha fazla yeme).\\nBu davranışlardan herhangi birini yaşarsanız, semptomların yönetilebilmesi veya azaltılabilmesi için doktorunuza söyleyiniz.\\nDiğerleri:\\n Vücudun farklı parçalarının kontrolünüz dışında olağandışı hareket etmesi. Bu elleri,ayakları, yüzü ve dili etkileyebilir. Bu etkileri düzeltmek için, doktorunuz DOMIRPA HBSdozunuzu değiştirebilir.\\n 'On-off fenomeni ile ilişkili etkiler yaşayabilirsiniz. Bu fenomen, 'açık' ve hareket edebilirolduğunuz durumdan 'kapalı' ve hareket edemez duruma aniden geçmenizi ifade etmektedir.\\n Bacakları ve bazen kolları hareket ettirmeye yönelik karşı konulamaz bir istek.\\n Tat alma duyusunda değişiklikler ve tat kaybı.\\n Yüz ve boynun kızarması.\\n Terleme.\\n idrarınızın rengi hafif kırmızı olabilir. Bu endişe edilecek bir durum değildir. Vücudun ilacıatmaya çalışması ile oluşur.\\nJT * * Bu belge * * Bu belge\\n\\n7/8\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yanetkileriwww.titck.gov.tr5. DOMİRPA HBS'nin saklanması\\nDOMİRPA HBS'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOMİRPA HBS'yi kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat sahibi:\\nSaba İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nKüçükçekm ece/İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92Faks: 0212 697 00 24E-mail: [email protected]\\nÜretim yeri:\\nDeva Holding A.Ş.\\nKapaklı/TEKİRDAĞ\\nBu kullanma talimatı 10.10.2022 tarihinde onaylanmıştır.\\n\\n\\n8/8\\n\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DONAXYL 10 MG 6 VAJINAL TABLET , Etken: Dekualinyum klorür
|
\\nDonaxyl Vajinal Tablet Kullanma TalimatıÜrogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları » Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler » Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler » Kinolin Türevleri » DekualinyumKULLANMA TALİMATI\\nDONAXYL vajinal tablet Vajinal yoldan uygulanır.\\nEtkin Madde:Yardımcı Maddeler: Laktoz monohidrat içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\n Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.\\nBu Kullanma Talimatında :\\n1. DONAXYL nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DONAXYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DONAXYL nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DONAXYL'in saklanması\\nBaşlıkları yer almaktadır. 1. DONAXYL nedir ve ne için kullanılır ?\\nDONAXYL içeriğindeki dekualinyum klorür farklı bakteri ve mantara karşı geniş antimikrobiyal spektrumlu amonyum bileşiğidir.\\nDONAXYL, beyaz, oval, bikonveks 6 adet vajinal tablet içeren ambalajlarda sunulmaktadır.\\nBakteri veya mantarların neden olduğu vajinal akıntı, kadın doğum ile ilgili cerrahi girişimler veya doğum öncesi enfeksiyonlardan (mikrobik hastalıklar) korunmak amacıyla uygulanır.\\nVajinaya uygulandıktan sonra erir ve ilaç bırakır. Etkisini lokal olarak gösterir.\\n2. DONAXYL'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\nDONAXYL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ\\n Bu ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine alerji durumunda,\\n Vajina bölgesinde yarası olanlar, Cinsel olgunluğa erişmemiş genç kızlar\\nDONAXYL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ\\nDonaxyl ile tedavi sırasında cinsel ilişkiden kaçınılmalıdır.\\nDonaxyl kullanırken vajinal temizlik için sabun gibi maddeler kullanılmamalıdır.\\nBu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.\\nDONAXYL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDONAXYL vajinal yoldan uygulanan lokal etkili bir ürün olduğundan, yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmez.\\nHamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamileliğin ilk üç aylık dönemi içerisinde olan kadınlarda DONAXYL verilirken dikkatli olunmalıdır.\\nTedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEmzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nDekualinyum klorürün anne sütüne geçmesiyle ilgili veri bulunmamaktadır. Emzirmenin durdurulup durdurulamayacağına ya da DONAXYL tedavisinin durdurulup durdurulamayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına, emzirmenin çocuk açısından faydası ve DONAXYL tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınarak doktorunuz tarafından karar verilecektir.\\nAraç ve makine kullanımı\\nDONAXYL alan hastaların araç sürme ve tehlikeli makineleri kullanma yeteneklerinde herhangi bir bozulma olacağı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.\\nDONAXYL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nDONAXYL 653.50 mg laktoz içermektedir.\\nKullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nBilinen bir ilaç etkileşimi bulunmamaktadır.\\nEğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.\\n3. DONAXYL nasıl kullanılır ?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nDONAXYL, akşamları yatmadan önce, vajinanın iyice derinine yerleştirilecek şekilde tek tablet olarak uygulanır.\\nUygulama yolu ve metodu:\\nDoktorunuzun size önerdiği şekilde ve süre boyunca kullanmalısınız.\\nDONAXYL, vajinaya en iyi şekilde, uzanıp dizler hafifçe bükülerek yerleştirilir.\\nDONAXYL nadir olarak ve vajinanın çok kuru olduğu hallerde parçalanmayarak olduğu gibi dışarı atılabilir. Bu durumda vajinaya zarar gelmesi gibi bir tehlike mevcut değildir. DONAXYL eğer vajinal kuruluk varsa vajinaya yerleştirilmeden önce bir damla su ile ıslatılabilir.\\nTedaviye adet döneminde ara verilmeli, adet kanaması sona erdiğinde devam edilmelidir.\\nDONAXYL tamamen erimeyen maddeler de içermektedir. Bu nedenle vajinadan tablet artıkları geri gelebilir ancak bu ilacın etkisini azaltmaz.\\nİlaç uygulandığı süre uygun hijyenik ped kullanmalısınız. İç giysinizi boyamaz. İç giysilerinizi her gün değiştirin ve 80oC sıcaklıkta yıkayın.\\nDeğişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanımı:\\nDONAXYL'İ CINSEL OLGUNLUĞA ERIŞMEMIŞ GENÇ KıZLAR KULLANMAMALıDıR.\\nYaşlılarda kullanımı:\\nYaşlıların kullanımı ile ilgili özel bir bilgi bulunmamaktadır.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek/Karaciğer yetmezliği:Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.\\nEğer DONAXYL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.\\nKullanmanız gerekenden daha fazla DONAXYL kullandıysanız\\nDONAXYL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nDONAXYL'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.\\nDONAXYL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDONAXYL tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmemektedir.\\n4. Olası yan etkiler nelerdir ?\\nTüm ilaçlar gibi DONAXYL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nAşağıdakilerden biri olursa, DONAXYL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz :\\nCiddi deri döküntüleri, nefes darlığı gibi alerji belirtileri gelişirse DONAXYL'e karşı ciddi duyarlılığınız var demektir.\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DONAXYL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.\\nBu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:\\nAteş\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.\\nCiddi yan etkiler çok seyrek görülür.\\nAşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz :\\nVajinada şiddetli kaşıntı, yanma ve kızarıklık\\n(Bu yan etkiler hastalığınızın belirtileri ile de ilişkili olabilir)\\nVajina yüzeyinde yaralar\\n[Bu yan etki vajina yüzeyinin önceden zarar gördüğü durumlarda gözlemlenmiştir]\\nBunlar DONAXYL'in hafif yan etkileridir.\\nBu belirtiler kendiliğinden geçmezse veya şiddetli/sıkıntı verici boyutlardaysa, doktorunuzla temas kurunuz.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\n5. DONAXYL'in saklanması\\nDONAXYL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.\\n25 0C'nin altında, oda sıcaklığında saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DONAXYL'i kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.\\nRuhsat sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç Pazarlama A.Ş.\\nReşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi.No:4 34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul Tel: 0212 366 84 00 Faks: 0212 276 20 20\\nÜretim yeri:\\nOM Pharma\\n22, rue du Bois-du-Lan\\nP.O. Box 84 1217 Meyrin 2/Geneva\\nİSVİÇRE\\nBu kullanma talimatı --/--/---- tarihinde onaylanmıştır.\\n
|
Bu ilaç hakkında detaylı bilgi verin
|
Ürün: DONEPTIN 10 MG/10 MG 28 FILM KAPLI TABLET , Etken: Donepezil Hidroklorür/memantin Hidroklorür
|
\\nDoneptin 10 Mg/10 Mg Film Kaplı Tablet Kullanma TalimatıKULLANMA TALİMATIDONEPTİN 10 mg/10 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.\\nEtkin madde:Her bir film kaplı tablette 10 mg donepezil hidroklorür ve 10 mgmemantin hidroklorür bulunur.\\nYardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası,hidroksipropil selüloz (SSL tipi), mikrokristalin selüloz (avicel PH102), krospovidon(poliplasdon XL), talk, magnezyum stearat, hipromelloz, titanyum dioksit, polietilenglikol, gliserin, kırmızı demir oksit, siyah demir oksit içerir.\\nBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.\\nBu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.\\n Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\n Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.\\n Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacıkullandığınızı söyleyiniz.\\n Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışındayüksek veya düşükdoz kullanmayınız.Bu Kullanma Talimatında:\\n1. DONEPTİN nedir ve ne için kullanılır?\\n2. DONEPTİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler\\n3. DONEPTİN nasıl kullanılır?\\n4. Olası yan etkiler nelerdir?\\n5. DONEPTİN'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.\\n11. DONEPTİN nedir ve ne için kullanılır?\\n DONEPTİN 10 mg donepezil hidroklorür ve 10 mg memantin hidroklorür içeren pemberenkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.\\n DONEPTİN, 28 film kaplı tablet içeren opak PVC/PE/PVdC-Alüminyum folyo blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.\\n DONEPTİN piperidin tipi geri dönüşümlü asetilkolinesteraz inhibitörü olan donepezil veNMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahil olan memantininkombinasyonudur.\\n Alzheimer hastalığı (beyine giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafızakaybı) belirtileri hafıza kaybı, zihin karışıklığı ve davranış değişikliklerini artışını içermektedir.Sonuç olarak, Alzheimer hastalarının normal günlük aktivitelerini devam ettirmedezorlandıkları görülmüştür. DONEPTİN orta ve şiddetli evredeki Alzheimer hastalarında bellekbozukluklarının tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.\\n DONEPTİN'i yalnızca yetişkin hastalar kullanabilir.2. DONEPTİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerDONEPTİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.\\nEğer,\\n Memantin hidroklorüre, donepezil hidroklorür, piperidin türevi ilaçlara ya da DONEPTİNiçeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise,DONEPTİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.\\nEğer,\\n Mide veya oniki parmak bağırsağı ülseriniz varsa,\\n Nöbet ya da yüz, gövde veya kol, bacaklarda görülen şiddetli bir spazm (istemsiz kaskasılması) veya ani kasılmalar varsa,\\n Kalp rahatsızlığınız (düzensiz ya da yavaş kalp atışı) varsa,\\n Astım ya da başka bir uzun süreli akciğer hastalığınız varsa,\\n Karaciğer hastalığı ya da sarılık geçirdiyseniz,\\n Epileptik (sara) nöbet hikayeniz varsa,\\n Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya konjestif kalpyetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise,\\n2\\n İdrara çıkma zorluğu yaşıyorsanız veya böbrek rahatsızlığınız varsa,\\n Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa,memantin dozunu buna göre ayarlamalıdır.\\n Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullanılır),dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA (N-metil-D-aspartat)-antagonistleri ile aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.\\nYukarıda belirtilen etkilerden herhangi biri varsa DONEPTİN'i kullanmayınız ve DONEPTİN almaya başlamadan önce doktorunuz veya eczacınız ile görüşünüz.\\nAyrıca hamile iseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuza danışınız. DONEPTİN, çocuklar ve 18 yaşından küçük ergenler için önerilmemektedir.\\nBu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.DONEPTİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması\\nDONEPTİN aç ya da tok karnına kullanılabilir.\\nDONEPTİN'in alkol ile birlikte alınmaması gerekir. Çünkü alkol ilacın etkisini değiştirebilir. Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyiplanlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) veya renal tübülerasidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı(böbrek fonksiyonlarının zayıflığı) durumunuz veya şiddetli idrar yolu enfeksiyonunuz varsadoktorunuzu bilgilendirmelisiniz. İlacınızın dozunun ayarlanması gerekebilir.Hamilelik\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nHamile kadınlarda yapılmış yeterli çalışma mevcut değildir. Bu ilacı kullanmanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir. Bu ilaç gebelik döneminde kesinlikle gerekliolmadıkça kullanılmamalıdır.\\nTedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emzirme\\nİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.\\nEğer bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kadınların DONEPTİN kullanmamaları gerekmektedir.\\n3Araç ve makine kullanımı\\nAlzheimer rahatsızlığı, araç kullanma performansında bozulmaya sebep olabilir veya makine kullanma kabiliyetini azaltabilir.\\nAyrıca DONEPTİN halsizlik, sersemlik ve kas kramplarına neden olabilir. Eğer bu etkilerden herhangi biri gerçekleşirse, araç ve makine kullanılmaması gerekir.\\nDONEPTİN reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araç veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir. Bu nedenle bu gibi faaliyetleri, ancak doktorunuz izin verirse yapın.DONEPTİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler\\nBu ürün bir şeker türü olan laktoz içerir. Bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız, tahammülsüzlüğünüz) olduğu size söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzlatemasa geçiniz.\\nDiğer ilaçlar ile birlikte kullanımı\\nEğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız ya da yeni kullanmaya başladıysanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu ilaçlar sizin eczaneden aldığınız ama doktorunuzunsize reçete yazmadığı ilaçlar olabilir. Bu ilaçların kullanımı ilerde DONEPTİN'in etkilerinidaha güçlü veya daha zayıf yapabilir.\\n Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılan diğer asetilkolinesteraz inhibitörü ilaçlar (örn,galantamin)\\n Ağrı kesiciler veya artirit (eklem iltihabı) tedavisi için kullanılan ilaçlar (örn, aspirin, steroidolmayan anti-inflamatuvar ilaçlar, örneğin ibuprofen ya da diklofenak sodyum)\\n Antikolinerjik ilaçlar (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplarını tedavietmek için kullanılan ilaçlar örn, tolterodin)\\n Antibiyotikler (örn, eritromisin, rifampisin)\\n Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, ketakonazol)\\n Antidepresanlar (örn, fluoksetin)\\n Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler, örn. fenitoin,karbamazepin)\\n Kalp rahatsızlığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn, kinidin, prokainamid, beta-blokörler[propanolol ve atenolol])\\n Hidroklorotiyazit (veya hidroklorotiyazitli herhangi bir kombinasyon, idrar söktürücü)\\n Kas gevşetici ilaçlar (örn, dantrolen, baklofen, diazepam, suksinilkolin)\\n Oral antikoagülanlar (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar) (örn, varfarin)\\n Genel anestezikler (örn. ketamin)\\n4\\n Reçetesiz ilaçlar, örneğin bitkisel tedaviler (sarı kantaron- St. Johns wort)\\n Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler)\\n Dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi Parkinson tedavisinde kullanılan maddeler)\\n Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç)\\n Dekstrometorfan (Öksürük, soğuk algınlığı ve nezle tedavisinde kullanılan ilaç)\\n Simetidin, ranitidin (ülser tedavisinde kullanılan ilaçlar),\\n Kinin (sıtma tedavisinde kullanılan bir ilaç),\\n Nikotin (sigara bıraktırma preparatlarının içeriğinde bulunur),\\n Nöroleptikler (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar).\\nEğer genel bir anestezi gerektiren bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza ya da anestezistinize DONEPTİN kullandığınızı bildiriniz. Çünkü DONEPTİN gerekli anestezimiktarını etkileyebilir.\\nEğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.3. DONEPTİN nasıl kullanılır?\\nUygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:\\nTedaviye 5/5 mg/gün (günde tek doz) ile başlanır.\\nTedaviye verilecek en erken klinik cevapların alınması ve DONEPTİN kararlı hal konsantrasyonlarına ulaşabilmesi için 5/5 mg/gün'lük doza en az 4-6 hafta süreyle devamedilmelidir. Doktorunuz ilacınızın dozunu tedaviye verdiğiniz cevaba göre 5/10 mg/gün veya5/20 mg/gün veya 10/10 mg/gün veya 10/20 mg/gün'e (günde tek doz) artırabilir.Doktorunuzun tavsiyesi olmadan ilacınızın dozunu değiştirmeyiniz.\\nDonepezil hidroklorürün önerilen en yüksek günlük dozu 10 mg, memantin hidroklorürün ise önerilen en yüksek günlük dozu 20 mg'dır.\\nHer zaman doktorunuzun ve eczacınızın ilacınız hakkında verdiği nasıl ve ne kadar almanız gerektiği talimatlarına uyunuz.Uygulama yolu ve metodu:\\n DONEPTİN ağızdan kullanım içindir.\\n Her gün bir film kaplı tablet alınmalıdır.\\n DONEPTİN, her gece yatmadan önce bir bardak su ile içilir.\\n5Değişik yaş grupları:\\nÇocuklarda kullanım:\\nDONEPTİN'in 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.Yaşlılarda kullanım:\\nDONEPTİN yaşlı hastalarda yukarıda belirtilen dozlarda kullanılabilir.\\nÖzel kullanım durumları:\\nBöbrek yetmezliği:\\nEğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir.\\nBu durumda böbrek işlevleriniz doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir.\\nHafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Doktor tarafından hastanın tedaviye verdiği cevaba göre doz artırılabilir. Orta ve ağır şiddette böbrek yetmezliğiolan hastalarda memantin hidroklorür günlük dozu 10 mg olmalıdır.Karaciğer yetmezliği:\\nEğer karaciğer yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun olan dozu belirleyecektir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda DONEPTİN kullanımı tavsiye edilmemektedir.\\nEğer DONEPTİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla DONEPTİN kullandıysanız\\nDONEPTİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.\\nHer gün bir tabletten fazla tablet almayınız. Eğer size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız, hemen doktorunuzu arayınız. Eğer doktorunuza ulaşamazsanız hemen bir hastanenin acilbölümüyle temasa geçiniz. Giderken tabletlerin içerisinde bulunduğu ilaç kutusunu dayanınızda götürünüz. Doz aşımının belirtileri bulantı, tükürük salgısında artış, terleme, kalpatımının yavaşlaması, düşük kan basıncı (ayakta iken bayılma hissi veya baş dönmesi), nefesalmada zorluk, bilinç kaybı, nöbet veya kasılmaları içerebilir.DONEPTİN'i kullanmayı unutursanız\\nUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.\\n6\\nEğer DONEPTİN kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu her zamanki zamanında alınız. Eğer bir haftadan fazla uzun süreyle DONEPTİN almayı unutursanız, ilaç almadan önce doktorunuzuarayınız.\\nDONEPTİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler\\nDoktorunuz size söylemediği sürece DONEPTİN almayı bırakmayınız. Eğer DONEPTİN almayı bırakırsanız, tedavinizin faydaları giderek yok olmaya başlar.4. Olası yan etkiler nelerdir?\\nTüm ilaçlar gibi DONEPTİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.\\nYan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:\\nÇok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.\\nYaygın : 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nYaygın olmayan : 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.\\nÇok seyrek : 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.\\nBilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden biri olursa, DONEPTİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Yaygın\\n Alerjik reaksiyon (örn. ağız ve boğazın şişmesi, kaşıntı, döküntü)\\n Titreme, kasların sertleşmesi, kaslarda sürekli hareket hissi, kaslarda istemsiz kasılmalarınneden olduğu hareket bozuklukları ile kendini gösteren belirtilerYaygın olmayan\\n Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)\\n Kalpte ritim bozukluğu (kalbin çok hızlı veya çok yavaş atması)\\n Kalp yetmezliği\\n Venöz tromboz/tromboembolizm (Kan damarında pıhtı oluşması (tromboz), ardından bupıhtının yerinden kopması ve dolaşımın başka bir yerine gitmesi (embolizm) sürecidir.Tromboembolizmin belirtileri embolinin yerleştiği yere bağlıdır. Uzuvlarda veya uç noktalarda\\n7\\nağrı ve uyuşukluğa neden olabilir; uzuvlar soğuk ve solgun olacaktır, nabız hissedilmeyecektir.\\nAyak veya bacak ülserleri ve kangren (doku ölümü) gelişebilir.)\\nBilinmiyor\\n Depresyon, intihar düşüncesi ve intihar\\nBunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.\\nEğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahale veya hastaneye yatırılmanıza gerek\\nolabilir.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size\\nen yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:Seyrek:\\n Karaciğer hasarı örneğin hepatit gibi. Hepatitin belirtileri kusma hissi veya kusma, iştahkaybı, genel olarak kendini kötü hissetmek, ateş, kaşıntı, gözlerin ve derinin sararması, koyurenkli idrar (seyrek gözlenir),Yaygın olmayan:\\n Mide veya duedonum (on iki parmak bağırsağı) ülseri. Ülserin belirtileri, mide ağrısı vegöbek ile göğüs kemiği arasında rahatsızlık hissidir.\\n Mide veya barsak kanaması. Bu durumda sizde, siyah katran benzeri dışkı veya rektumdakan görülmesi gibi etkiler gözlenebilir,\\n Nöbet veya kasılma (konvülsiyon),Çok seyrek:\\n Kaslarda sertlik, terleme veya bilinç düzeylerinde azalma ile birlikte seyreden ateş(Nöroleptik malign sendrom adı verilen hastalık)\\n Kas güçsüzlüğü, hassasiyet veya ağrı (özellikle iyi hissetmiyorsanız, vücut sıcaklığınızyüksekse veya idrarınız koyu renkte ise). Bunlar hayatı tehdit edici ve böbrek problemlerineyol açabilecek anormal kas bozukluklarından (rabdomiyaliz) kaynaklanabilir.\\nBunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahele gerekebilir.\\n8\\nDiğer yan etkiler sıklık bilgilerine göre aşağıda verilmektedir:\\nÇok yaygın:\\n İshal\\n Bulantı\\n Baş ağrısı\\nYaygın:\\n Kas krampları\\n Bitkinlik\\n İnsomnia (uyuma zorluğu)\\n Soğuk algınlığı\\n İştah kaybı\\n Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)\\n Anormal rüyalar (kabuslar dahil)\\n Ajitasyon (huzursuzluk)\\n Saldırgan davranış\\n Bayılma\\n Baş dönmesi\\n Mide rahatsızlığı\\n Döküntü\\n Kaşıntı\\n İdrar kaçırma\\n Ağrı\\n Kazalar (hastalar düşmeye daha eğilimli hale gelebilir veya kazara yaralanmalar oluşabilir)\\n Uyuklama hali\\n Kabızlık\\n Baş ağrısı\\n Karaciğer fonksiyon testlerinde artış\\n Baş dönmesi\\n Denge bozuklukları\\n Nefes darlığı\\n Yüksek kan basıncı\\n9\\nAşırı duyarlılıkYaygın olmayan:\\n Kalp atımının yavaşlaması\\n Tükürük salgısında artış\\n Mantar enfeksiyonları\\n Konfüzyon (zihin bulanıklığı)\\n Kusma\\n Yürüyüş anormalliği\\n Kalp yetmezliği\\n Venöz kan pıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm)Seyrek:\\n Katılık, titreme veya özellikle yüz, dil ve ayrıca uzuvlarda kontrol edilemeyen hareketler.Bilinmiyor:\\n Pankreasın iltihaplanması,\\n Psikotik reaksiyonlar\\nAlzheimer hastalığı depresyon ve intihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuştur. DONEPTİN'in içeriğinde yer alan memantin etkin maddesi ile tedavi edilmiş olan hastalardabu olaylar bildirilmiştir.\\nEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.\\nYan etkilerin raporlanması\\nKullanma Talimatı'nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.www.titck.gov.trsitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacıngüvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.\\n105. DONEPTİN'in saklanması\\nDONEPTİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. DONEPTİN'i 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.\\nSon kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.\\nAmbalajdaki son kullanma tarihinden sonra DONEPTİN'i kullanmayınız.\\nEğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, DONEPTİN'i kullanmayınız.\\nSon kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.\\nRuhsat Sahibi:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nReşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No: 4 34467 Maslak/S arıyer/İstanbul\\nÜretim Yeri:\\nAbdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.\\nOrhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3 Esenyurt / İstanbul\\nBu kullanma talimatı 12/07/2019 tarihinde onaylanmıştır.\\n11\\n\\n
|
End of preview. Expand
in Data Studio
README.md exists but content is empty.
- Downloads last month
- 11